ANÁLISE DE CASO: HIPERTROFIA DAS PANTURRILHAS E SINAL

DE GOWERS

NOME COMPLETO: DINAMÁRCIA DE MOURA SOUSA

MATRÍCULA: 47024557
CURSO: NUTRIÇÃO
POLO: UNIFAEL – PICOS /PI

De acordo com os estudos relacionadas a essa criança, constata-se que ela

possui uma doença chamada distrofia muscular de Duchenne, na qual tem
heredograma familiar, ou seja, são representações do mecanismo de transmissão
das características dentro de uma família. Em palavras são usados diagramas para
representar as relações de parentesco onde cada individuo é representado por um
símbolo. Assim fica mais fácil identificar os tipos de herança genética, probabilidades
de uma pessoa apresentar uma característica ou doença hereditária, logo nos
primeiros anos de vida.
Baseado nos exames, é possível identificar que a criança apresenta uma
hipertrofia da panturrilha e o desaparecimento dos reflexos nos tendões. No exame
físico observa-se o sinal de Gowers entre outros sinais característicos.
A falta de destrofina pode determinar uma miocardiopatia dilatada que
geralmente torna-se mais evidente por volta dos 4 a 6 anos de idade.
Com tudo a primeira parte do tratamento é a conscientização dos familiares e
do paciente sobre a doença, depois medidas terapêuticas, que se mostra eficientes
no tratamento dos sintomas, mudando o curso natural da doença, diminuindo as
complicações e melhorando a qualidade de vida. O uso de corticoides ajuda a
aumentar a força muscular, atrasa a progressão da doença, prolongar a
deambulação e diminuir a degeneração muscular e melhora as funções cardíacas e
respiratórias. Então quanto mais cedo iniciar o tratamento a criança poderá adquirir
domínio sobre seus movimentos, equilíbrio, postura e coordenação geral. A
fisioterapia diminui a progressão.