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BERSON BOARETTO ROSSA

ESTIMATIVA DE CALAGEM PELO MTODO SMP PARA ALGUNS SOLOS DO PARAN

Dissertao apresentada como requisito parcial para a obteno do grau de Mestre em Agronomia rea de Concentrao Cincia do Solo pelo Curso de Ps-Graduao em Agronomia, Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. Orientador: Prof. Dr. Eduardo T. da Silva Co-orientadores:Prof. Dr. Luiz A. C. Lucchesi Prof. Dr. Nerilde Favaretto

CURITIBA 2006

DEDICATRIA

quela que, quando criana nas atividades de nossa pequena horta, despertou em mim preceitos de trabalho, responsabilidade, interesse pela agricultura e meio ambiente.

Minha me.

AGRADECIMENTOS

Deus pelo dom da vida, e pela perseverana que me fez alcanar este objetivo;

s pessoas que deram o sangue para a construo de uma sociedade mais justa e fraterna;

Ao Professor Dr. Eduardo Teixeira pelo companheirismo, amizade, e sobremaneira pela preciosa orientao;

Ao meu co-orientador Professor Dr. Luiz Antnio Corra Lucchesi pelos ensinamentos e confiana em mim depositado;

minha co-orientadora Professora Dr. Nerilde Favaretto pelo apoio e dedicao;

Ao curso de Ps Graduao em Agronomia, rea de concentrao Cincia do Solo, da Universidade Federal do Paran pela oportunidade e contribuio formao cientfica e pessoal.

Aos laboratoristas Ana, Reginaldo, Elda, Nara, entre outros professores, alunos e funcionrios da UFPR que, de uma ou de outra forma, contriburam para a realizao deste trabalho, para a concretizao do curso e para o nosso aprendizado de vida, o qual serei eternamente grato;

Aos meus colegas do Programa de Ps Graduao em Agronomia rea de concentrao Produo Vegetal, da UFPR, em especial a Edison Schmidt Filho e Jetro T. Salvador, pela cooperao, e valorosa amizade;

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Ao Instituto Ambiental do Paran IAP, na pessoa de Jos Augusto de F. Picheth, Sonia Mara M. de Souza e Maria do Rocio Lacerda Rocha. A Loris Carlos Guesse, Luiz Eduardo Veiga Lopes, Jorge Luiz Correa, Claudete da Silva Souza e Jlio Cezar Fagundes dos Santos da Companhia da Habitao do Paran COHAPAR, pessoas de instituies que me apoiaram durante o curso;

Aos meus pais Antivir Rossa e Iracema Boaretto Rossa pelos mais importantes ensinamentos de minha vida;

Ao tio Clemente Boaretto pelo exemplo, apoio e incentivo em toda minha caminhada;

Ao Pe. Ladir Casagrande, pelas oraes e fora espiritual. Grande gacho de Passo Fundo que sempre me acolheu, de cuia na mo e porteira aberta, nos rinces de seu grandioso corao;

A todos que passaram em minha vida agradeo...

Hoje, tantos anos depois... de tudo ficaram trs coisas: a certeza de que estava sempre comeando, a certeza de que era preciso continuar e a certeza de que seria interrompido antes de terminar. Fazer da interrupo um caminho novo, fazer da queda, um passo de dana, do medo, uma escada, do sonho, uma ponte, da procura, um encontro. Fernando Pessoa

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SUMRIO DEDICATRIA ............................................................................................................... i AGRADECIMENTOS ...................................................................................................... ii LISTA DE TABELAS ................................................................................................... vii LISTA DE FIGURAS .................................................................................................... viii LISTA DE EQUAES .................................................................................................. ix RESUMO ....................................................................................................................... xi ABSTRACT .................................................................................................................. xii 1 INTRODUO ............................................................................................................ 1 2 OBJETIVOS ............................................................................................................... 4 2.1 OBJETIVO GERAL ............................................................................................................. 4 2.2 OBJETIVOS ESPECFICOS .................................................................................. 4 REVISO DE LITERATURA ............................................................................................... 4.1 A NATUREZA DA ACIDEZ DOS SOLOS .............................................................. 4.2 PROPRIEDADES DOS SOLOS E A NECESSIDADE DE CALCRIO PARA CORREO DE SUA ACIDEZ EXCESSIVA .............................................................. 11 4.3 A CALAGEM ...................................................................................................................... 13 4.3.1 Efeitos de aplicao de corretivos no solo ................................................................ 17 4.4 OS CORRETIVOS ............................................................................................................ 18 4.4.1 A natureza qumica dos corretivos ............................................................................. 4.4.3 Os xidos, sua aplicao e caractersticas ............................................................... 4.4.4 Os hidrxidos, sua aplicao e caractersticas ........................................................ 4.4.5 As escrias de siderurgia, aplicao e caractersticas ........................................... 18 20 21 22 4.4.2 O calcrio, sua aplicao e caractersticas ............................................................... 19 4 7 7 3 HIPTESES................................................................................................................ 6

4.4.6 O N-Viro Soil, sua aplicao e caractersticas .................................................... 22 4.5 MTODOS PARA DETERMINAR A DOSE DE CORRETIVOS ............................ 25 4.5.1 Os primeiros mtodos e a interpretao dos valores analticos ......................... 27 4.5.2 Mtodos que utilizam solues tamponadas ...................................................... 31 4.5.3 Mtodo do alumnio trocvel ............................................................................... 34 4.5.4 Mtodo de saturao de bases do solo .............................................................. 35

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4.5.5 Incubao ....................................................................................................................... 4.5.7 Determinao da acidez potencial pelo mtodo do pH SMP .............................

37 40

4.5.6 Mtodos usados atualmente ............................................................................... 38 4.5.8 Mtodo de determinao da acidez ativa (pH CaCl2 0,01mol/L 1:2,5) ............ 52 4.6 A CALAGEM NO PARAN .................................................................................... 52 5 MATERIAL E MTODOS ........................................................................................ 55 5.1 ESCOLHA DAS REGIES PARA AMOSTRAGEM DOS SOLOS ........................ 55 5.2 LOCALIZAO GEOGRFICA DAS REGIES ESTUDADAS ............................ 57 5.2.1 Arapoti ................................................................................................................ 60 5.2.2 Ponta Grossa ..................................................................................................... 61 5.2.3 Palmeira ............................................................................................................. 63 5.2.4 Contenda ............................................................................................................ 64 5.2.5 Cascavel ............................................................................................................ 5.3 SOLOS ESTUDADOS .......................................................................................... 5.5 PREPARO DAS AMOSTRAS E UNIDADES EXPERIMENTAIS .......................... 5.6 TRATAMENTOS UTILIZADOS E INCUBAO DO SOLO .................................. 5.7 DETERMINAES ANALTICAS DE ACIDEZ ATIVA E POTENCIAL DO SOLO 5.7.2 Procedimento para determinao de pH pelo mtodo da soluo tampo SMP 64 66 69 70 72 74

5.4 COLETA DOS SOLOS PARA INCUBAO E PREPARO ................................... 67

5.7.1 Determinao da acidez ativa pelo mtodo de CaCl2 0,01 mol/L ....................... 73 5.7.3 Determinao do pH SMP .................................................................................. 74 5.7.3.1 Reagentes e solues ..................................................................................... 76 5.7.3.2 Clculo ............................................................................................................. 76 5.7.4 pH EM GUA ...................................................................................................... 76 5.8 MTODOS DE RECOMENDAO DA NECESSIDADE DE CALCRIO TESTADOS ......................................................................................................... 77 5.9 ESTIMATIVA DE CALAGEM PELO MTODO SMP ............................................. 78 5.9.1 Estimativa de calagem pelo mtodo SMP para os solos estudados .................. 78 6 RESULTADOS E DISCUSSES ............................................................................. 81 6.1 CARACTERIZAO GERAL DOS SOLOS ESTUDADOS ................................... 81 6.1.1 Anlise Granulomtrica dos solos estudados ..................................................... 83 6.1.2 Incubao dos solos com carbonato de clcio ................................................... 83

6.1.3 Curvas de Neutralizao dos Solos Incubados .................................................. 84 6.2 ANLISE ESTATSTICA ....................................................................................... 87 6.2.1 Determinao pelo Mtodo pH CaCl2 ................................................................ 87 6.2.2 Determinao pelo Mtodo pH H2O ................................................................... 88 6.2.3 Determinao pelo Mtodo pH SMP .................................................................. 88 6.3 ESTIMATIVA DE CALAGEM PELO MTODO SMP PARA OS SOLOS ESTUDADOS ...................................................................................................... 90 7 CONCLUSES ........................................................................................................ 93 8 RECOMENDAES PARA TRABALHOS FUTUROS ........................................... 94 REFERNCIAS CONSULTADAS .............................................................................. 95 ANEXOS .................................................................................................................... 112

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LISTA DE TABELAS

TABELA 1 TABELA 2

TABELA 3 TABELA 4 TABELA 5 TABELA 6 TABELA 7

TABELA 8 TABELA 9

TABELA 10 TABELA 11 TABELA 12 TABELA 13 TABELA 14

- EFEITO DA CALAGEM NO RENDIMENTO DA SOJA ...................... - RECOMENDAES DE CALAGEM (CALCRIO COM PRNT 100%) COM BASE NO NDICE SMP, PARA A CORREO DA ACIDEZ DOS SOLOS DO RIO GRANDE DO SUL E SANTA CATARINA ......................................................................................... - MTODOS USADOS ATUALMENTE PARA DETERMINAR A NECESSIDADE DE CALAGEM EM ALGUNS ESTADOS E REGIES DO BRASIL ....................................................................... - EQUAES DESENVOLVIDAS PARA SOLOS DE DIVERSOS ESTADOS VISANDO ESTIMAR O TEOR DE H + Al EM FUNO DO pH SMP ........................................................................................ - LIMITES DE SATURAO POR BASES (V2) ADEQUADOS PARA DIFERENTES CULTURAS NAS CONDIES DO ESTADO DE SO PAULO ....................................................................................... DEMONSTRATIVO DE POCA DE INCUBAO COM DATAS ...... - DOSES DE CaCO3 APLICADAS COM BASE NOS MTODOS ALUMNIO TROCVEL, SATURAO DE BASES (V%) E NDICE SMP UTILIZADO COMO REFERNCIA PARA O ESTABELECIMENTO DOS TRATAMENTOS ................................... - DOSAGENS AJUSTADAS EQUIDISTANTES, CALCULADAS SEGUNDO ACIDEZ ATIVA (pH EM H2O) EM Kg/ha ........................... - COEFICIENTE DE DETERMINAO (r), E EQUAO DE REGRESSO DE CADA MTODO OBTIDA POR INCUBAO, PARA ELEVAR O pH DOS CINCO SOLOS A VALORES PRESTABELECIDOS .............................................................................. - PROPRIEDADES QUMICAS DOS CINCO SOLOS NA POCA 0 ... - UNIDADES DE SOLO ESTUDADOS ................................................. - GRANULOMTRIA DOS SOLOS ESTUDADOS ............................... - DOSES DE CaCO3 NECESSRIAS PARA ELEVAR O pH DE CINCO SOLOS DO PR A 5,5, 6,0 E 6,5, ESTIMADAS PELAS CURVAS DE NEUTRALIZAO ....................................................... - RECOMENDAO PELO SMP PARA SE ATINGIR O pH EM GUA DE 5,5 (a), 6,0 (b) E 6,5 (c) .....................................................

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42 47 49 51 71

78 78

80 82 85 84 86 90

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LISTA DE FIGURAS

FIGURA 01 - LOCALIZAO DOS SOLOS ESTUDADOS EM RELAO A CONCENTRAO DO VALOR DA PRODUO AGROPECURIA PARANAENSE SAFRA 2002/03 ........................................................ FIGURA 02 - NCLEOS REGIONAIS DA SEAB QUE ESTO LOCALIZADOS OS MUNICPIOS ESTUDADOS ......................................................... FIGURA 03 MAPA DOS CLIMAS DO PARAN E LOCALIZAO DOS MUNICIPIOS ESTUDADOS ............................................................... FIGURA 04 - MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DO ESTADO DO PARAN ............................................................................................. FIGURA 05 - MAPA GEOMORFOLGICO DO PARAN E LOCALIZAO DOS MUNICPIOS ESTUDADOS ............................................................... FIGURA 06 - MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE ARAPOTI .................

56 56 57 59 60 61

FIGURA 07 - MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE PONTA GROSSA .... 62 FIGURA 08 - MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE PALMEIRA ............... 63 FIGURA 09 - MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE CONTENDA ............. 65 FIGURA 10 - MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE CASCAVEL .............. 66 FIGURA 11 - MODELO DE IDENTIFICAO DAS UNIDADES EXPERIMENTAIS 69 FIGURA 12 - UNIDADES EXPERIMENTAIS DEPOSITADAS EM BANCADA, DESTACANDO IDENTIFICAO ...................................................... 70 FIGURA 13 - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE ARAPOTI DE TODOS OS TRATRAMENTOS EM TODAS AS POCAS PARA MTODO DO pH SMP (a), pH CaCl2 (b) e pH H2O (c) ................... 85 FIGURA 14 - CURVAS DE NEUTRALIZAO, EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS PARA SE ATINGIR O pH EM GUA DE 5,5 (a), 6,0 (b) E 6,5 (c) ............................................... 91

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LISTA DE EQUAES

EQUAO 01 - EQUAO LOGARITMA DA ACIDEZ ............................................ 07 EQUAO 02 - EQUAES DAS REAES COM ALUMINIOHEXAHIDRONEO EQUAO 04 - EQUAES DAS REAES QUMICAS NEUTRALIZANTES DO CALCRIO ...................................................................................... EQUAO 05 - EQUAO DA REAO QUMICA DA CALCINAO DO CALCRIO (Calcita e Dolomita) ..................................................... EQUAO 06 - EQUAO DE REAO DA AO NEUTRALIZANTE DOS XIDOS .......................................................................................... EQUAO 07 - EQUAO DA FORMAO DA CAL HIDRATADA ....................... 09 EQUAO 03 - EQUAO DA REAO COM ALUMNIO ACDICO DO SOLO.... 09 19 21 21 22

EQUAO 08 - EQUAES DA AO NEUTRALIZANTE DAS ESCRIAS DE SIDERURGIA .................................................................................. 22 EQUAO 09 - EQUAO DA REAO QUMICA DO PROCESSO DE ESTABILIZAO ALCALINA COM SECAGEM ACELERADA ...... 23 EQUAO 10 - EQUAO DA REAO QUMICA DE CARBONATAO ........... 25 EQUAO 11 - EQUAO DA DETERMINAO DA CAPACIDADE TAMPO DOS SOLOS ................................................................................... EQUAO 12 - EQUAO DA NECESSIDADE DE CALCRIO PELO MTODO DA SOLUO TAMPO ................................................................. EQUAO 13 - EQUAO DA QUANTIDADE DE CALCRIO PELO MTODO DE SATURAO DE BASE ........................................................... EQUAO 14 - EQUAO DA NECESSIDADE DE CALCRIO COM INCLUSO DO TEOR DE ALUMINIO ................................................................ EQUAO 15 - EQUAES PARA CALCULO DE NECESSIDADE DE CALAGEM EM FUNO DO TEOR DE ALUMINIO E MATERIA ORGANICA PARA pH 5,5 ............................................................... EQUAO 16 - EQUAES PARA CALCULO DE NECESSIDADE DE CALAGEM EM FUNO DO TEOR DE ALUMINIO E MATERIA ORGANICA PARA pH 6,0 ............................................................... EQUAO 17 - EQUAES PARA CALCULO DE NECESSIDADE DE CALAGEM EM FUNO DO TEOR DE ALUMINIO E MATERIA ORGANICA PARA pH 6,5 ............................................................... EQUAO 18 - EQUAO DE CALCULO INCLUINDO O TEOR DE ALUMINIO .. EQUAO 19 - EQUAO DA NECESSIDADE DE CALCRIO EM REGIES ONDE SO USADAS OS TEORES DE Al, Ca E Mg TROCVEIS E O TEOR DE ARGILA ................................................................... EQUAO 20 - EQUAO DA NECESSIDADE DE CALCRIO RECOMENDADA PARA O ESTADO DE MINAS GERAIS .......................................... EQUAO 21 - EQUAES DA NECESSIDADDE DE CALCRIO PARA SOLOS COM TEOR DE ARGILA MENOR QUE 20 % ................................ EQUAO 22 - EQUAO DA NECESSIDADE DE CALAGEM BASEADO NA SATURAO POR BASES ............................................................ 34 34 36 36 39 39 39 44

45 46 47 48

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EQUAO 23 - EQUAES DO CLCULO DA NECESSIDADE DE CALAGEM DE REGIES ONDE SE USA Al OU Ca + Mg ............................... 50

RESUMO

A utilizao do mtodo do pH SMP para a recomendao de quantitativos de corretivos da acidez do solo tem sido amplamente utilizado no Estado do Paran, e apresenta vantagens sobre outros mtodos de estimativa da acidez potencial, como o mtodo do acetato de clcio 0,5 mol L-1, pH 7, mas requer regionalizao edafolgica prvia para estimar, com segurana, os valores de corretivos a aplicar. Nos solos do Paran foi produzida a maior safra de gros entre os estados brasileiros, de um modo geral esses solos so cidos e requerem prtica de calagem para melhora de sua fertilidade. Este estudo teve como objetivo estimar a calagem pelo mtodo do pH SMP para solos agriculturalmente representativos de Arapoti, Ponta Grossa, Palmeira, Contenda e Cascavel, por meio da incubao dos solos com doses crescentes de Carbonato de Clcio (CaCO3), visando estabelecer uma tabela de recomendao de quantitativos de corretivo apropriada para atingir pH desejado. As amostras dos solos destas localidades foram submetidas determinao de pH CaCl2, pH em H2O e pH SMP, e posterior anlise de regresso linear visando estabelecer uma equao que estimasse dosagens apropriadas para cada regio. Para os solos de Arapoti, Ponta Grossa, Palmeira, Contenda e Cascavel, as equaes logartmicas y = -39,855Ln(x) + 70,485 (R2 = 0,6252), y = 59,246Ln(x) + 107,8 (R2 = 0,6261) e y = -78,637Ln(x) + 145,12 (R2 = 0,6252) foram as que melhores estimaram as dosagens de corretivos, para se atingir pH 5,5, 6,0 e 6,5 respectivamente. PALAVRAS CHAVE: Fertilidade do solo, qumica do solo, mtodo SMP.

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ABSTRACT

The use of pH SMP method to recommend the amount of corrective agents of the soil acidity has been largely applied in the state of Paran, and presents advantages over other methods of estimation of the potential acidity, as the method of calcium acetate 0,5 mol L-1, pH 7, but requires previous edaphologic regionalism to safely estimate the corrective values to be applied. The largest grain harvest among the Brazilian states was produced in the soils of Paran state. In general, these soils are acid and require gluing practices to improve its fertility. This research aimed to estimate the gluing through the pH SMP method, to soils that represent the agriculture of Arapoti, Ponta Grossa, Palmeira, Contenda and Cascavel, through the process of incubation of soils with increasing doses of Calcium Carbonate (CaCO3), in order to establish a list of recommendation of the amount of correctives appropriate to reach the desired pH. The soil samples of these places were submitted to the determination of pH CaCl2, pH in H2O and pH SMP, and later analysis of linear regression to establish an equation that would estimate dosages appropriate for each region. For the soils of Arapoti, Ponta Grossa, Palmeira, Contenda and Cascavel, the logarithmic equations y = -39,855Ln(x) + 70,485 (R2 = 0,6252), y = -59,246Ln(x) + 107,8 (R2 = 0,6261) e y = -78,637Ln(x) + 145,12 (R2 = 0,6252) were the ones that better estimated the dosages of correctives, to reach pH 5,5, 6,0 and 6,5 respectively. KEY WORDS: Fertility of soil, chemistry of soil, SMP method.

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1 INTRODUO

Os solos agricultveis brasileiros, em sua maioria, so cidos e de baixa fertilidade natural, em conseqncia a produo de alimentos e matrias-primas agrcolas muito dependente das prticas de calagem (GOEDERT, 1995). Muitos solos do Estado do Paran so cidos em seu estado natural, e apresentam teores de alumnio (Al) em forma e nveis txicos s plantas que limitam o aumento do rendimento vegetal. Por isso, a calagem uma prtica agrcola recomendada para a correo da acidez excessiva de solos adotada generalizadamente pelos produtores, e que, na maioria das situaes, proporciona benefcios econmicos e at ambientais. Alm da calagem ser prtica consagrada para correo da acidez dos solos, est estimula a atividade microbiana e torna a maioria dos nutrientes mais disponveis para as culturas, sendo esta tambm prtica fundamental para a melhoria do ambiente radicular das plantas. Quando executada de forma correta, permite a explorao racional de uma rea, uma vez que reduz os efeitos nocivos da acidez, diminuindo a concentrao, na soluo do solo, de elementos como ferro (Fe), alumnio (Al) e mangans (Mn). A recomendao de calagem baseia-se na estimativa da acidez potencial do solo, a qual pode variar de acordo com a metodologia empregada para sua quantificao. A quantidade de calcrio a se aplicar pode ser estimada por vrios mtodos. Um dos mtodos usados para tanto o SMP, acrnimo de Shoemaker, Mc Lean e Pratt, criado por SHOEMAKER et al., (1961). Em diversos pases, a soluo-tampo SMP (Shoemaker et al., 1961) o mtodo mais utilizado na avaliao a acidez potencial, inclusive nos laboratrios de anlises qumicas de solo do Paran. Apesar de ter sido inicialmente desenvolvida para determinar a necessidade de calagem e estar sendo amplamente difundida para este fim (RAIJ et al., 1979; ERNANI & ALMEIDA, 1986b), o mtodo SMP vem sendo cada vez mais empregado no Brasil para a avaliao da acidez potencial. Isso se deve, principalmente, simplicidade,

rapidez, baixo custo e eficincia desse mtodo. Com vistas em estimar a acidez potencial de solos de diferentes estados e regies brasileiras, vrios estudos tm sido desenvolvidos por meio do pH SMP. Entre eles destacamos o de PAVAN et al. (1996), para o estado do Paran. O mtodo baseia-se na diminuio do pH de uma soluo tamponada a pH 7,5 quando em contato com o solo. Tal diminuio do pH proporcional acidez potencial do solo, que fator determinante da quantidade de corretivo necessria para neutralizar a acidez. Para ser usado, o SMP calibrado contra um mtodo padro. O padro normalmente usado para este fim a incubao de amostras de solo de uma regio com nveis crescentes de carbonato de clcio (CaCO3) puro, durante o tempo necessrio para sua reao completa e estabilizao dos nveis do pH. No presente trabalho pretendeu-se calibrar o mtodo SMP, para cinco unidades de solo de ocorrncia em regies agriculturalmente representativas do Paran, levantados nos ndices do Valor Bruto da Produo VBP, usando-se diferentes tipos de solos tratados com corretivo em distintas dosagens. O ndice VBP, segundo ANDRETTA et al. (2004), apresenta uma completa radiografia sobre a produo agrcola do Estado, observada em cada municpio e atravs deste podemos avaliar o desempenho da agricultura no perodo, bem como as divisas financeiras geradas pela atividade agrcola em cada municpio. O fato de existir uma estreita relao entre este ndice com os nveis de fertilidade do solo de cada regio produtora, corrobora para a justificativa de seu uso como um dos fatores para a escolha dos solos estudados, pois a melhora desses solos pode representar incremento na produo e alterao na estimativa deste ndice. Espera-se que ocorra um incremento de valores de pH SMP seguidos de uma queda desses valores e posterior estabilizao do pH em virtude da influncia temporal da incubao desses solos. De acordo com PAVAN et al. (1996) e QUAGGIO & RAIJ (2001), o uso deste mtodo deve ser precedido de uma regionalizao edafolgica prvia, para obter curvas de calibrao especficas. Se por um lado a diversidade de clima, solos e relevo representam a grande riqueza do Paran, por outro lado necessrio conhecer esse potencial e identificar as regies com caractersticas de solo adequadas para cada espcie vegetal, para

que o potencial produtivo possa ser maximizado. Assim, a escolha dessas regies foram a analisadas atravs de mapa de solos que fossem agriculturalmente representativos no Estado, tiveram como alvo a delimitao de regies homogneas, com condies adequadas para o cultivo de culturas anuais e perenes, bem como as melhores nveis de produo das culturas anuais como a soja. Por meio da reduo da acidez do solo associados a outros fatores, proporcionado pelo cultivo nas regies e tcnicas adequadas, ser oferecido aos produtores condies para obterem produtividades mais elevadas com menor risco, sem que haja aumento nos seus custos de produo. Em funo disso, o objetivo deste trabalho foi calibrar o mtodo SMP para determinao da necessidade de calagem para alguns solos representativos ao cultivo agrcola do estado Paran.

2 OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GERAL

Estimar pelo Mtodo SMP a determinao de doses de corretivos da acidez para 5 solos agriculturalmente representativos do Estado do Paran.

2.2 OBJETIVOS ESPECFICOS Os objetivos especficos desta dissertao foram: - Avaliar os efeitos da aplicao de dosagens crescentes de carbonato de clcio na acidez ativa (expressa em pH em H2O e em CaCl2) e potencial (pH SMP) dos 5 solos submetidos incubao com 5 doses de CaCO3; - Construir curvas de neutralizao que demonstrem a comportamento da acidez ativa (pH em H2O e em CaCl2) e potencial (pH SMP) para os 5 solos incubados durante 227 dias; - Estabelecer doses de CaCO3 necessrias para se elevar o pH em H2O, originalmente obtido para cada um dos 5 solos estudados, at os seguintes valores: 5,50, 6,00 e 6,50; - Estabelecer doses CaCO3 necessrias para se elevar o pH em CaCl2, originalmente obtido para cada um dos 5 solos estudados, at os seguintes valores: 5,00, 5,50 e 6,00; - Gerar equaes e grficos que relacionem o rebaixamento sofrido pela soluo SMP (pH SMP) em contato com cada um dos 5 solos estudados (antes da aplicao de qualquer corretivo), com a dose de CaCO3 a ser aplicada para se neutralizar a acidez ativa (elevar pH H2O e CaCl2) at valores previamente planejados;

- Construir, com base no Mtodo SMP, tabela de doses de corretivos da acidez para os solos estudados; - Comparar as recomendaes obtidas a partir da estimativa de calagem pelo do Mtodo SMP neste trabalho com aquelas geradas por SBCS-NRS (1995) para os solos estudados; - Avaliar a possibilidade de extrapolao dos resultados para as regies do Paran estudadas;

3 HIPTESES

O mtodo de estimativa de doses de corretivos de acidez de solos conhecido como Mtodo do SMP (proposto originalmente por SHOEMAKER et al., 1961) e calibrado para os estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina (conforme proposio da ROLAS, 1994) as superestima para cinco solos do Paran, o que pode ser um indicio deste faze-lo tambm para muitas outras unidades de mapeamento deste estado. Ao se calibrar o mtodo do SMP para um nmero restrito de solos (cinco) com caractersticas (qumicas, fsicas, biolgicas e mineralgicas) bastante restritas espera-se obter tabela com recomendao em at 50% diferentes das propostas para os dois estados do estremo sul brasileiro.

4 REVISO DE LITERATURA

4.1 A NATUREZA DA ACIDEZ DOS SOLOS O equilbrio cido-base encontra-se associado quase todos os processos que ocorrem no interior dos solos. Assim, atua diretamente nas propriedades fsicas e qumicas com influncias e conseqncias fortes sobre os aspectos biolgicos do ambiente (LUCHESE et al., 2002). E ainda o mesmo autor, define que uma soluo neutra, isto , nem cida nem bsica, possui aH+=1,0x10-7 mol L-1 que igual a [H+]=1,0x10-7 mol L-1 e este valor pequeno, menor do que 1, convencionou-se trabalhar com o logaritmo deste nmero, tomado negativamente, denominado de pH ou seja: pH = - log 1,0 aH+ = - log [H+] ou para o exemplo citado pH= - log 1,0x10-7=7,0 E conclui que, o pH uma forma mais simples de expressar a acidez, atravs de nmeros variando no intervalo de interesse de 0 a 14, que correspondem aos expoentes dados base 10, tomados com sinal negativo, equivalentes aos respectivos valores da acidez. A presena dos ons Al3+ e H+ na frao da carga negativa permanente das argilas em solos cidos esta intimamente relacionado com a acidez destes solos, constituindo o que geralmente denomina-se acidez de troca. A dualidade do papel do ction alumniohexahidroneo como trocador de prton (dependente do pH) e ao mesmo tempo a sua trocabilidade em KCl, fez com que houvesse uma vacilao histrica na nomenclatura entre o H trocvel e o Al trocvel como causas da acidez dos solos (JACKSON, 1963). GALVO (1994) conceitua que o pH uma medida da atividade dos ons H+ na soluo do solo, normalmente medido numa suspenso da soluo solo-gua por causa de dificuldades na obteno da soluo verdadeira do solo. [E.1]

A maior ou menor acidez de um meio qualquer, por exemplo da soluo do solo, a maior ou menor atividade dos ons H3O+, ou simplesmente H+, presente no meio, que pode ser expressa em funo da concentrao ou atividade dos ons H+ (aH+) presentes (LUCHESE et al., 2002). JENNY (1961) fez um timo relato acerca do desenvolvimento das diversas teorias. Assim Veitch, em 1904, mostrou que em extratos obtidos por meio de sucessivas lavagens com NaCl em solos cidos com baixo teor de hmus, havia a presena de alumnio, ferro e mangans, e atribuiu que a fonte de acidez dos solos era devida a sua frao mineral, reconhecendo entre as vrias reaes possveis o deslocamento do alumnio pelo sdio. Isto diferia radicalmente da teoria predominante ento, segundo a qual a acidez era originada dos cidos hmicos presentes no solo. A hiptese de que o alumnio seria o principal agente causador da acidez trocvel foi sustentada ainda por Daikuhara em 1914 e Kappen em 1916. Ainda segundo o autor, os trabalhos de Bradfield em 1923, vieram novamente modificar os conceitos sobre a acidez dos solos. Esta seria originada dos ons H+ dos colides argilosos (teoria do H argila). Paver e Marshall em 1934, trouxeram novos conhecimentos a cincia do solo quando propuseram a ligao H-Al-argila, ao invs de somente H. Outros trabalhos seguiram-se a este, como os de Schofield em 1946, Chernov em 1947, Russel em 1950 e Coleman de 1952 a 1954, retornando assim a teoria preconizada por Veitch. O estudo do comportamento de argilas acidificadas por meios artificiais foi enfatizado em vrios trabalhos a partir da dcada de 50, como os de HARWARD & COLEMAN (1954), LOW (1955), COLEMAN & CRAIG (1961) e DAVIS et al (1962), dentre outros, tendo esclarecido amplamente o papel do H+ e do Al3+ como componentes da acidez trocvel dos solos. Ficou evidenciado principalmente que o carter cido fraco das suspenses de argila era devido ao Al3+, e que as argilas saturadas com H+ no eram estveis e se transformavam espontaneamente em argilas saturadas de Al3+ e Mg+2, devido ao ataque do H+ rede cristalina dos minerais de argila. Alm de contriburem para explicar os pequenos teores de hidrognio comumente encontrados nos solos, estes

trabalhos serviram para elucidar que o alumnio trocvel conseqncia e no causa da acidez dos solos. Em solues fortemente cidas o alumnio ocorre como um ction trivalente complexo, no qual um tomo de alumnio est circundando por seis molculas de gua em coordenao formando Al (H2O)6+++ (Mc LEAN, 1965), e denominado aluminiohexahidroneo segundo termo proposto por JACKSON (1963). Quando o pH aumenta, primeiro um e depois dois grupos de gua perdem um on H+ (ou uma molcula de gua deslocada por um on OH-) formando ctions hidroxialumnicos mono ou divalentes (Mc LEAN, 1965). Esta reao pode ser representada, segundo BLACK (1975), pelas seguintes equaes: [Al (H2O)6]+++ + H2O [Al OH(H2O)5]++ + H2O [Al (OH)2(H2O)4]+ + H2O [AlOH(H2O)5]++ + H3O+ [Al (OH)2(H2O)4]+ + H3O+ [Al(OH)3(H2O)3] + H3O+ [E.2]

As diversas formas que o alumnio toma em funo da variao do pH do solo, podem ser representadas simplesmente como Al3+, Al (OH)2+ e Al (OH)2+ segundo JACKSON (1963). Algumas destas formas permanecem na soluo do solo, muitas podem estar adsorvidas como monmeros aos stios de troca catinica do solo e, alm disso, podem ser adsorvidas e ento polimerizadas na superfcie dos minerais de argila ou pela matria orgnica do solo (Mc LEAN, 1976). PIONKE & COREY (1967) sugerem a ocorrncia das seguintes reaes com o alumnio acdico do solo: Al (OH)3 Al y (OH)2+3y-z Al (OH)2+ [E.3]

Al-MO

Al3+ Al-x

Dentro deste esquema, Al3+ representa a atividade do on alumnio trivalente hidratado na soluo do solo. Al-x refere-se ao alumnio trocvel com KCl. Al-MO, alumnio acdico no trocvel, complexado pela matria orgnica. Al y (OH)2+3y-z compreendendo o alumnio acdico no trocvel, polimerizado e provavelmente residindo na superfcie das partculas de argila. O aumento do pH induziria a transformao das formas trocveis e polimirizadas em Al (OH)3. Ao contrrio, o abaixamento do pH tenderia a transformar as formas no trocveis e o Al (OH)3 em formas trocveis, dada a reversibilidade da reao. Para uma mesma concentrao de alumnio, considerando-se o pH constante, um incremento no teor de matria orgnica aumentaria a forma no trocvel do alumnio, devido a complexao da forma trocvel pelo complexo orgnico do solo. Na mesma situao dada acima, aumentando-se o teor de argila, aumentaria o alumnio trocvel s expensas do alumnio ligado matria orgnica, confirmando o aparente equilbrio entre as diversas formas do alumnio no solo. Vrios trabalhos (COLEMAN et al, 1959; LIN & COLEMAN, 1960 e BHUMBLA & Mc LEAN, 1965) indicam que as formas trocveis do alumnio podem ser extradas com solues de sais neutros, no tamponados, sendo comumente referidas como acidez trocvel (COLEMAN & THOMAS, 1967). LIN & COLEMAN (1960) e DEWAN & RICH (1970) destacam o KCl como o extrator de maior eficincia nesta determinao. Segundo KAMPRATH (1970), abaixo de pH 5,4 a capacidade tamponante dos solos devida primariamente ao alumnio trocvel. As formas parcialmente hidrolizadas do alumnio parecem estar to fortemente adsorvidas ao complexo coloidal do solo, que no podem ser extradas por solues de sais no tamponadas (THOMAS, 1960). Comparando vrios mtodos de extrao do alumnio em solos e argilas, Mc LEAN et al (1959) mostram que em condies extremamente cidas, com pH em torno de 4,0, os sais no tamponados extraem quantidades equivalentes de alumnio ao NH4 AOC a pH 4,8, entretanto com o aumento do pH, este ltimo extrai progressivamente quantidades maiores de alumnio. Trabalhos posteriores, de PRATT & BAIR (1961), por outro lado, indicam que o NH4 OAC a pH 4,8 extrai outras formas adicionais de alumnio, alm da trocvel. Estas incluiriam uma frao mais reativa dos polmeros de hidrxido de alumnio e alumnio complexado pela matria orgnica (PIONKE & COREY, 1967).

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Embora exista uma generalizao no sentido de tomar-se a acidez extrada pelo KCl 1N como sendo totalmente alumnio trocvel, os trabalhos de YUAN (1959, 1963) na Flrida mostraram que o hidrognio trocvel em certos casos pode contribuir significativamente para a acidez trocvel. Os resultados obtidos, segundo COLEMAN & THOMAS (1967) podem ser atribudos presena de elevados teores de matria orgnica nos casos estudados. Concluses semelhantes foram obtidas por Schwertmann, em 1961 (JACKSON, 1963; BLACK, 1975), o qual verificou que as quantidades apreciveis de hidrognio trocvel somente eram encontradas em extratos de KCl dos solos cidos ricos em matria orgnica. COLEMAN & THOMAS (1967), com base em trabalhos anteriores, afirmam que grande parte da acidez do solo acima de pH 5,5 titulvel, mas no trocvel, sendo deslocada somente por sais tamponados. Os extratores mais comumente utilizados para medir a acidez titulvel dos solos so o acetado de amnio a pH 7,0 e o cloreto de brio mais trietanolamina a pH 8,2, e servem para a determinao da acidez dependente do pH quando descontada a acidez trocvel extrada por sais no tamponados (BHUMBLA & LEAN, 1965; Mc LEAN et al, 1965 e COLEMAN & THOMAS, 1967). No Brasil esta determinao feita com acetado de clcio tamponado a pH 7,0, conforme mtodo descrito por VETTORI (1969). Em solo que no tenha sofrido lixiviao por sais tamponados, a acidez extrada por sal tamponado inclui tambm as formas trocveis da acidez, sendo por isso denominada acidez total (COLEMAN & THOMAS, 1967), a acidez potencial (KINJO, 1983).

4.2 PROPRIEDADES DOS SOLOS E A NECESSIDADE DE CALCRIO PARA CORREO DE SUA ACIDEZ EXCESSIVA Muitas propriedades dos solos associadas com sua acidez, e vrias combinaes destas propriedades, tm sido utilizadas para estimar a necessidade de calcrio dos solos. KEENEY & COREY (1963) trabalhando com 26 solos cidos de Wiscorsin (Estados Unidos da Amrica - EUA), compararam vrias propriedades dos solos com a necessidade de calcrio para elevao do pH dos mesmos ao valor de 6,5 por incubao. A matria orgnica foi o contribuinte mais importante nesta necessidade,

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sendo

que

alumnio

trocvel

frao

argila

no

influenciaram-na

significativamente, provavelmente pelos baixos teores encontrados naqueles solos. PRATT (1961), semelhana dos resultados obtidos por COLEMAN et al (1959) em solos do noroeste dos EUA, mostrou que em solos da Califrnia, a CTC depende do pH, isto , CTC a pH 8,2 CTC a pH do solo obtida pelo KCl, tinha valores equivalentes acidez dependente do pH, sendo a carga permanente aproximadamente igual soma dos ctions metlicos bsicos mais o alumnio trocvel. Alm disso, os resultados mostraram que as quantidades de CaCO3 (em e.mg) requeridas para saturar o solo (ponto de inflexo) menos a acidez trocvel eram iguais a CTC dependente do pH. Embora Mc LEAN et al (1965) tenham evidenciado que o critrio para carga permanente da CTC, tomada como a soma dos ctions metlicos deslocada pelo KCl possa ser superestimada se no se leva em conta o pH do adsorvente quando a lavagem com KCl se inicia, os estudos de PRATT (1961) mostraram a estreita correlao existente entre a CTC dependente do pH e a necessidade de calcrio dos solos. Trabalhos realizados por ROSS et al (1964) em nove solos do Estado de Michigam (EUA), comparando propriedades fsicas e qumicas dos solos com a necessidade de calcrio para pH 6,8 obtido por incubao, mostraram que esta correlacionou-se significativamente com a capacidade de troca de ctions, obtida a pH 7,0, contedo de matria orgnica, frao argila e hidrognio trocvel, este definido pelos autores como a diferena entre a CTC determinada a pH 7,0 e a soma de bases trocveis dos solos. KAMINSKI (1974) fez observaes semelhantes em 34 solos cidos do Rio Grande do Sul. Mc LEAN et al (1965) mostraram a influncia da aplicao de calcrio e destruio da matria orgnica na CTC. Constataram marcante incremento na CTC obtida pelo KCl 1N pela calagem, sendo que a destruio da matria orgnica causava pronunciado decrscimo nesta mesma CTC somente nos solos que haviam sofrido calagem. A CTC dependente do pH teve drstica reduo nos solos com maiores nveis de calagem, nos quais a matria orgnica estava presente. Sua destruio com H2O2 causava decrscimo substancial nesta mesma CTC somente nos solos com menores nveis de calagem. Os autores mostraram que a matria orgnica a principal responsvel pelo componente da acidez desenvolvido a alto pH, bem como que as mudanas na CTC pela calagem e destruio da matria

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orgnica parecem resultar da ativao ou inativao de stios de troca da matria orgnica inicialmente bloqueados pelo alumnio. HELLING et al (1964) e Mc LEAN & OWEN (1970) estudaram a contribuio da matria orgnica e da argila para a CTC, em diferentes nveis de pH, tendo observado que a contribuio da argila para a CTC dependente do pH era maior a pH mais baixo, sendo a matria orgnica o contribuinte de maior importncia a pH mais elevado. Estudos realizados por PIONKE et al (1968) com 126 solos cidos de Wiscorsin (EUA) mostraram que as principais propriedades dos solos que influram na necessidade de calcrio incluem, por ordem de importncia, os stios dependentes do pH da matria orgnica, o alumnio acdico no trocvel, o alumnio trocvel e os stios dependentes do pH das argilas. COLEMAN & THOMAS (1967) sugerem que a necessidade de calcrio dos solos dependeria da acidez trocvel, devida principalmente aos ons monmeros de Al, at pH em torno de 5,5. Acima destes valores teriam maior influncia os grupos funcionais cidos da matria orgnica e os polmeros de hidrxido de alumnio, reforando o importante papel do alumnio, em suas diversas formas, para a acidez dos solos.

4.3 A CALAGEM A calagem considerada uma das prticas agrcolas mais antigas, tendo sido usada pelos romanos h mais de trs mil anos (Mc COOL & MILLAR, 1918; KELLEY, 1948). Os gregos aplicavam marga (deposito de argila mesclada com calcrio) ao solo e os romanos aprenderam essa prtica dos gregos. Plnio, que viveu entre os anos 62-113 d.C., dizia que o calcrio deveria ser distribudo em uma fina camada e que uma aplicao seria suficiente para muitos anos, mas no para 50 (TISDALE et al., 1993). Nos EUA, a calagem teve incio entre 1825 a 1845 na regio leste, no estado de Virginia, por Edmund Ruffin (TISDALE et al. 1993), e gradualmente foi sendo adotada medida que a colonizao ocorreu na direo oeste do pas (Mc COOL & MILLAR, 1918). Segundo Mc LEAN & BROWN (1984) o rpido desenvolvimento da indstria de calcrio agrcola, nos EUA, antes de 1950 foi uma conseqncia de inmeros

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fatores. Houve um esgotamento da fertilidade do solo pela remoo de colheitas, eroso e lixiviao do solo. Muitos agricultores, que receberam treinamento para a agricultura vocacional, adquiriram informaes de mtodos para manter altos os nveis de fertilidade do solo. Os subsdios federais para aplicao de calcrio, no interesse da conservao do solo, encorajaram o uso de calcrio. O desenvolvimento de rodovias pavimentadas ao longo do Meio Oeste do pas, resultou na acumulao de usinas de britagem de pedra, aonde a pedra calcria comeou a ser britada para o uso no fabrico de calcrio; e com o aumento da malha viria caminhes e equipamento vieram por transportar e esparramar calcrio nos campos dos fazendeiros. Mc LEAN & BROWN (1984) demonstram quantidades de calcrio usados no perodo compreendido de 1946 a 1980, entre dos 12 estados do Meio Oeste dos EUA, aps a segunda guerra mundial, destacando os estados de Ilinois: 120.377 x103 ton, Missouri: 96.043 x103 ton, Iowa: 76.751 x103 ton e Indiana: 63.470 x103 ton. Num total de mais de 509.583 x103 ton de calcrio entre os anos de 1946 a 1980 para estes 12 estados. No Brasil, a calagem provavelmente vem sendo usada desde a dcada de 20, pois nessa poca, em 1923, no Rio Grande do Sul, foi instalada a primeira indstria de calcrio (BANCO..., 1969). Tambm nesse perodo ocorreu a segunda etapa de colonizao dos solos cidos e vermelhos das regies do Planalto e das Misses no Rio Grande do Sul, atravs dos descendentes de italianos, alemes, poloneses e outros. O termo calagem, como usado em agricultura, significa adio ao solo de qualquer composto contendo Ca ou Mg e que seja capaz de reduzir a acidez. As substncias mais importantes so carbonatos, xidos e hidrxidos de Ca e de Mg. Sulfatos e cloretos de Ca e de Mg no tem efeito como corretivo da acidez. O calcrio agrcola extrado de minas e a maioria submetido apenas ao processo fsico de moagem (WIETHLTER, 2000). REDE... (1994), esclarece que a calagem objetiva elevar o pH do solo at determinado valor, visando a neutralizar ou reduzir os efeitos txicos do alumnio e/ou do mangans do solo, bem como melhorar o ambiente radicular para as plantas absorverem os nutrientes.

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Solos de regies tropicais, caso da maioria dos solos do Brasil, formaram-se em condies de temperaturas elevadas e regime hdrico intenso. Isto levou e leva lixiviao de bases e estabilizao da atividade microbiana em patamares muito baixos tornando-se de fertilidade limitada (LUCHESE et al., 2002) Ainda segundo LUCHESE et al. (2002), a correo desses solos atravs de compostos com caractersticas bsicas, leva a uma melhoria nas condies da fertilidade dos mesmos traduzida pela: a) melhoria nas propriedades fsicas, pela melhoria estrutural dos solos, melhores condies de aerao e movimento da gua; b) variao dos efeitos benficos nas propriedades qumicas, incremento a CTC, a reteno de ctions e suas quantidades, pois so na maioria das vezes agregados juntamente com os corretivos; c) ao nas propriedades biolgicas, ao aumentar a atividade biolgica e, por isso, provocando uma mineralizao mais intensa da matria orgnica. Respostas positivas pela correo da acidez de um solo podem ser encontradas facilmente em trabalhos especializados, como mostra a Tabela 1.
TABELA 1 EFEITO DA CALAGEM NO RENDIMENTO DA SOJA.

Aumento da Produtividade Sem calagem, Com calagem, produtividade Estado devido com adubo com adubo calagem (%) (kg/ha) (kg/ha) RS(1) 1.930 3.110 61 SC(2) 1.870 2.260 20 PR(3) 1.120 2.860 115 SP(3) 1.590 2.100 32 GO(4) 1.520 2.660 75 MG(5) 1.080 2.080 93 (1) Mdias de 5 anos e 7 locais; (2) Mdias de 2 anos; (3) Mdias de 3 anos; (4) Mdias de 1 ano; (5) Mdias de 1 ano e 4 locais.

FONTE Volkweiss & Tedesco (1984).


Muitos solos brasileiros na forma original so quimicamente cidos e deficientes em um ou mais nutrientes essenciais s plantas. A aplicao de calcrio a solos cidos, aliado a outras prticas de melhoria da fertilidade e do manejo do solo, tem a funo de elevar a capacidade produtiva do solo, mediante o aumento da capacidade de troca de ctions, aumento da disponibilidade de nutrientes e

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insolubilizao de elementos txicos s plantas, que, no conjunto, se traduz em aumento de rendimento das culturas, um requisito bsico para viabilizar economicamente a demanda atual de produo de alimentos e melhorar a sustentabilidade econmica da atividade agrcola (WIETHLTER, 2000). Segundo REDE OFICIAL DE LABORATRIOS DE ANLISE DE SOLO E DE TECIDO VEGETAL DOS ESTADOS DO RIO GRANDE DO SUL E DE SANTA CATARINA ROLAS, (1994), a prtica da calagem objetiva elevar o pH do solo at determinado valor, visando a neutralizar ou reduzir os efeitos txicos do alumnio e/ou do mangans do solo, bem como melhorar o ambiente radicular para as plantas absorverem os nutrientes. Ainda o mesmo autor afirma que, em geral, solos com teores elevados de alumnio, de matria orgnica e de argila requerem maiores quantidades de corretivo, pois esses representam fontes de acidez potencial no solo e de tamponamento do pH. A calagem uma prtica atualmente muito difundida em vrias regies brasileiras, especialmente no Sul e Sudeste, onde se concentra grande parte da produo agrcola nacional, e onde os solos so bastante cidos, afetando o desenvolvimento normal das culturas. Embora a acidez dos solos constitua, normalmente, um fator negativo ao desenvolvimento das plantas, o estabelecimento de doses adequadas de calagem bem como o pH a ser alcanado, tarefa mais difcil, tendo em vista que vrias espcies vegetais tem graus distintos de tolerncia a acidez e portanto podem reagir tambm de forma distinta calagem. Muitos mtodos tm sido propostos para avaliar a exigncia de calcrio dos solos, a maioria deles j tendo sido testados em nossas condies. Dentre os mais utilizados no Brasil destaca-se o mtodo do alumnio trocvel e o do tampo SMP. O mtodo do alumnio trocvel teve sua difuso no pas, a partir da divulgao do Programa Internacional de Anlise de Solos, em 1965. Pode estar associado ou no ao mtodo da elevao dos teores de clcio mais magnsio do solo a valores compreendidos entre 2 e 3 meq/100g de solo, e mtodo que predomina em grande parte dos estados brasileiros nas recomendaes rotineiras de calcrio. J no Rio Grande do Sul e Santa Catarina, emprega-se o mtodo conhecido como SMP, que prev a elevao do pH ao valor 6,0.

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WIETHLTER (2000) diz que no estado de So Paulo foi introduzido um critrio para recomendao das doses de calcrio, constituindo-se numa adaptao ao mtodo proposto por CATANI & GALLO (1955), e prev a quantidade a ser aplicada em funo da elevao da saturao em bases do solo a distintos valores, dependendo da cultura a ser implantada. Esse mesmo mtodo tambm muito utilizado em laboratrios do estado do Paran.

4.3.1 Efeitos de aplicao de corretivos no solo Segundo BRADY (1989), existem vrias referncias a respeito das transformaes e efeito do calcrio no solo, porm os efeitos mais conhecidos da calagem so considerados sob trs tpicos: fsico, qumico e biolgico. BRADY (1989) destaca como efeitos fsicos pode-se destacar que uma estrutura granular satisfatria poder ser estimulada em solo cido, por qualquer forma de calagem, embora sua influncia seja principalmente indireta. Por exemplo, assumem importncia significativa os efeitos da calagem sobre as foras biolgicas, principalmente aquelas que tem ligao com a decomposio da matria orgnica do solo e com a sntese do hmus. A gnese do hmus, assim como sua persistncia incrementam sobremodo a granulao. Sob esse aspecto, significativa a ao estimulante da calagem em vegetais com razes profundas, especialmente nas leguminosas. Se um solo com pH 5 for submetido a calagem para atingir valor mais elevado, por exemplo a pH 6,5, ocorrero vrias transformaes qumicas bastante significativas. Ainda este autor destaca a diminuio da concentrao de ons de hidrognio; o aumento da concentrao de ons de hidroxila; diminuio da solubilidade de ferro, do alumnio e do mangans; aumento da assimilao dos fosfatos e dos molibdatos; aumento do clcio e do magnsio permutveis; aumento da porcentagem de saturao de base e o aumento ou diminuio da assimilao do potssio, na dependncia das condies reinantes. Entre todos os efeitos especficos da calagem mencionadas a reduo da acidez aquela mais reconhecida. No entanto, os efeitos indiretos sobre a assimilao de nutrientes e sobre a toxidez de certos elementos so provavelmente mais importantes.

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A calagem dos solos cidos aumenta a assimilabilidade e a captao por parte dos vegetais, no que toca a certos elementos como molibdnio, fsforo, clcio e magnsio. Ao mesmo tempo a calagem reduz de maneira drstica as concentraes de ferro, alumnio e mangans que, sob condies de elevada acidez, podero atingir quantidades txicas. Os efeitos biolgicos da calagem ocorrem principalmente na estimulao dos organismos heterotrficos de finalidade geral. O estimulo favorece, no s a formao do hmus, como auxilia tambm na eliminao de certos produtos orgnicos intermedirios que podero mostrar-se txicos aos vegetais superiores. Segundo BRADY (1989) os organismos favorveis do solo e tambm os desfavorveis, so favorecidos, na sua maioria pela calagem. A formao de nitratos e de sulfetos no solo muito acelerada pela elevao do pH. Das bactrias fixadoras de nitrognio do ar, tanto as no simbiticas como as dos ndulos das leguminosas, so muito estimuladas pela prtica de calagem. O fomento a proliferao da maioria dos organismos do solo depende tanto do calcrio, que no ser possvel uma atividade biolgica satisfatria quanto os montantes de clcio e de magnsio estiverem reduzidos. Em especial a influncia do calcrio sobre a reduo da toxidez de certos metais pesados, como chumbo, zinco, cdmio e nquel, encontrados com freqncia nos despejos de esgotos, dos quais crescentes quantidades esto sendo adicionadas ao solo, necessita de destaque. Em geral esses elementos so menos solveis sob condies alcalinas do que cidas. Isso significa que apresentam menor aptido para serem captados pelos vegetais, quando o pH do solo igual a 7 ou superior. Mostra tambm os perigos de aplicao de despejo de esgotos com montantes elevados desses metais em solos muito cidos.

4.4 OS CORRETIVOS 4.4.1 A natureza qumica dos corretivos Os materiais corretivos comumente usados na calagem so xidos, hidrxidos e carbonatos ou silicatos de clcio e/ou magnsio. a unio do til ao agradvel. Tanto o clcio quanto o magnsio so essenciais para as plantas e,

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normalmente, se apresentam em baixa disponibilidade nos solos cidos. Por outro lado, so compostos qumicos que diminuem a atividade dos ons H+ e Al+3 na soluo do solo, o que benfico para as plantas e microorganismos (FURTINI NETO et al., 2004). Segundo BRADY (1989), a acidez do solo e as condies fisiolgicas que a acompanham resultam duma deficincia de ctions metlicos adsorvidos (denominados bases) em relao ao hidrognio, e que para diminuir a acidez o hidrognio e o alumnio devero ser substitudos por ctions metlicos, muitas vezes conseguido pela adio de xidos, hidrxidos ou carbonatos de clcio e de magnsio.

4.4.2 O calcrio, sua aplicao e caractersticas Segundo RAIJ (1991), o material corretivo mais utilizado na neutralizao da acidez dos solos o calcrio. FURTINI NETO et al., (2004) afirma que o calcrio o corretivo mais indicado e, portanto mais usado na prtica da calagem. simplesmente obtido pela moagem de rochas calcrias, cujos constituintes qumicos bsicos so CaCO3 e MgCO3. A ao neutralizante do calcrio se deve s seguintes reaes: Ca(Mg)CO3 + H2O CO3-2 + H2O HCO3- + H2O H+sol + OH-sol Portanto, ainda Ca+2(Mg+2)sol + CO3-2sol HCO3- + OH-sol (kb = 2,2 . 10-4) H2CO3 + OH-sol (kb = 2,2 . 10-4) H2O segundo FURTINI NETO et al., (2004) o nion [E.4]

acompanhante do clcio ou do magnsio o responsvel pela neutralizao. Observa-se que o valor da constante de ionizao (Kb) indica que o CO3-2 uma base fraca, isso , a formao dos ons neutralizantes OH- lenta. Esta a razo da

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necessidade de se aplicar calcrio com a devida antecedncia ao plantio. Ademais, deve-se destacar a importncia de um adequado teor de gua no solo para reao do calcrio e de todo e qualquer corretivo. Segundo BRADY (1989), os dois componentes mais importantes existentes no calcrio so a calcita, que sobretudo um carbonato de clcio (CaCO3) e dolomita, que basicamente carbonato de clcio e de magnsio [CaMg(CO3)2]. O teor de magnsio e de Clcio de um calcrio uma caracterstica muito importante a ser considerada no processo de escolha do mesmo. Caso a interpretao da anlise indicar que o solo est deficiente em magnsio altamente recomendado a escolha de um corretivo mais rico neste nutriente. (FURTINI NETO et al., 2004) A maioria do calcrio triturado existente no mercado calcico e dolomtico, embora haja disponibilidade de dolomita moda em certas localidades (BRADY, 1989). FURTINI NETO et al., (2004) diz que quando so necessrios tanto o clcio quanto o magnsio, devem-se usar materiais calcrios que contenham ambos os nutrientes. Alguns calcrios contm quantidades iguais de carbonatos de clcio e de magnsio, mas trabalhos de pesquisa mostram que cerca de 10% de MgCO3 so suficientes para suprir o magnsio. A necessidade de calcrios que contenham magnsio varia entre regies. Em solos arenosos h mais probabilidade de deficincia deste nutriente. BRADY (1989), ressalta que o calcrio modo eficaz no aumento da produtividade das culturas e utilizado em maior extenso do que todas as outras formas combinadas de corretivos, onde sua aproximada pureza varia de 75 a 99 %.

4.4.3 Os xidos, sua aplicao e caractersticas Segundo BRADY (1989) o oxido de clcio comercial , em geral, conhecido como cal viva, vigem ou mesmo como xido e apresentado sob a forma de p fino modo e oferecido venda normal em sacos plsticos ou de papel. FURTINI NETO et al., 2004, diz que em termos prticos, a cal virgem agrcola representa o principal tipo de xido usado na calagem. A cal virgem

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produzida mediante o aquecimento do calcrio em grandes fornos comerciais, sendo o bixido de carbono expelido, enquanto permanecem os xidos impuros de clcio e de magnsio (BRADY 1989), conforme mostra a reao:

(Calcita) CaCO3 + calor (Dolomita) MgCO3 + calor

CaO + CO2 MgO + CO2

[E.5] [E.5]

A ao neutralizante dos xidos se deve reao [E.6], com a liberao de OH- sendo imediata, dando o carter de base forte do CaO e MgO Ca(Mg)O Ca+2(Mg+2)sol + 2OH-sol + calor [E.6]

varivel a pureza da cal virgem vendida para finalidades agrcolas, oscilando entre 85 e 98 % e considerado como valor mdio satisfatrio, sendo as impurezas da cal virgem as mesmas do calcrio original (BRADY, 1989). Segundo FURTINI NETO et al., (2004), apesar de ser corretivo de ao imediata, o que vantajoso quando se deseja rpida neutralizao, seu uso pode ser problemtico, merecendo certos cuidados. O calor gerado pode danificar sementes, plntulas e microrganismos. Para evitar danos a semente e plantas, a cal precisa ser aplicada com certa antecedncia. E, a completa mistura e reao do xido com o solo pode ser dificultada, pois, logo aps a aplicao, a gua absorvida pode gerar a formao de grnulos endurecidos. Isso nada mais do que uma capa de Ca(Mg)CO3, retardando a reao.

4.4.4 Os hidrxidos, sua aplicao e caractersticas A hidratao da cal virgem (FURTINI NETO et al., 2004), os hidrxidos resultantes so denominados de cal hidratada ou cal extinta (BRADY, 1989), formada por Ca(Mg)(OH)2 , conforme a reao:

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Ca(Mg)O

Ca(Mg)(OH)2 + calor

[E.7]

O hidrxido de clcio oferecido ao mercado sob a forma de p branco, e empacotamento de papel (BRADY, 1989), ou plstico. BRADY, (1989) diz que as amostras representativas tm purezas de 95%, e provvel que ocorra carbonatao se houver contato com a umidade no ar. A sua ao imediata, pela dissoluo do hidrxido. Apesar de ser menos custica, a cal hidratada um fino p branco de difcil e desagradvel manuseio durante a aplicao no solo (FURTINI NETO et al., 2004). 4.4.5 As escrias de siderurgia, aplicao e caractersticas Alguns subprodutos da indstria de ao, contendo silicatos de clcio e ou de magnsio, tm valor neutralizante. Sua ao neutralizante se deve ao efeito dos silicatos de Ca e Mg, alm das seguintes reaes (FURTINI NETO et al., 2004), muito semelhantes s do calcrio: Ca(Mg)SiO3 + H2O SiO3-2 + H2O HSiO3- + H2O Ca+2(Mg+2)sol + SiO3-2sol HSiO3- + OH-sol (kb = 1,6 . 10-3) H2SiO3 + OH-sol (kb = 3,1. 10-5) [E.8]

4.4.6 O N-Viro Soil, sua aplicao e caractersticas A tecnologia de Estabilizao Alcalina Avanada com Subseqente Secagem Acelerada (Processo N-Viro), utilizada em vrias partes do mundo para transformar lodo de esgotos urbanos em produtos passveis de reciclagem em sistemas agrcolas (N-VIRO, 2004). BURNHAM et al. (1992), SLOAN e BASTA (1995), PIERZYNSKI e SCHWA, WEF citados por LUCCHESI (1997), YAMAKAWA (1999), citam para o tratamento

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de biossolidos humanos o processo conhecido como N-Viro. O qual j era utilizado em mais de 40 localidades nos EUA, Reino Unido, Canad, Israel, China, frica do Sul, Espanha, Finlndia e Austrlia, processando mais de 1 milho de ton por ano. Seu produto em razo de suas propriedades, tem sido utilizado como substituto para o calcrio agrcola, como fertilizante e condicionador do solo. O Processo N-Viro de biosslidos uma tecnologia patenteada pela N-Viro International Corporation de Toledo, Ohio, EUA (BURNHAM et al. 1992; LOGAN; HARRISON, 1995). Tal processo segundo BURNHAM et al. (1992), citado por PREISLER (2002), utiliza biossolidos desaguados, provenientes de digesto aerbia, anaerbia ou in natura, com teor de slidos entre 15-40%, aos quais so adicionados reagentes alcalinos (p-de-forno de cimento, p de forno de cal virgem e muitos outros resduos alcalinos) como ingredientes nicos ou combinados. Uma das reaes que tal processo de estabilizao est embasado a seguinte: CaO + H2O Ca(OH)2 + calor [E.9]

O CaO reage com gua excedente dos biosslidos produzindo o hidrxido de clcio e calor, cujo pH de equilbrio encontra-se acima de 12. A partir desta reao exotrmica, a temperatura elevada, mantida e controlada entre 52C e 62C (SMITH et al. 1998, citados por YAMAKAWA, 1999), colaborando com a secagem do produto. Como resultado ocorrem diferentes estresses tais como: reao alcalina, secagem acelerada, altas temperaturas, liberao de amnia e presena de sais e a destruio de patgenos (salmonelas, polivrus, ovos de ascaris), apesar da reminiscncia de aproximadamente 106 microorganismos por 5 gr de lodo seco (BURNHAM et al., 1992). Assim os lodos tratados mantm-se livres de odor o assemelham-se a solos. Sendo, em razo de suas caractersticas classificado pela Agencia Americana de Proteo Ambiental (USEPA) consta-se na legislao (CFR 40 Part 503) como lodo Classe A. O processo ainda, segundo Logan (1998) citado por LUCCHESI (1997) e depois por PREISLER (2002), promove a imobilizao de metais traos devido a sua precipitao com ligantes como OH, CO3, SiO3, PO4 e SO4 bem como, reaes de complexao e adsoro nas superfcies minerais e da matria orgnica (BURNHAM et al., 1992).

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Existem duas alternativas para a estabilizao de biosslidos pelo Processo N-Viro. Na primeira alternativa, os ingredientes alcalinos so misturados com os biosslidos de maneira a proporcionar pH igual ou maior que 12. Na segunda alternativa, a dose dos ingredientes alcalinos necessita ser suficiente para manter o pH da massa acima de 12 por pelo menos 72 horas. Simultaneamente, a temperatura necessita ser mantida em nveis superiores a 52C por pelo menos 12 horas, j estabilizado e ento seco a 50% de slidos. A diferena bsica entre as duas alternativas a ocorrncia de um pulso de calor (BURNHAM et al., 1992). LOGAN e FAULMANN (1999) citam haver vrios procedimentos para pasteurizao de dejetos de sunos e aves pelo Processo N-Viro com o objetivo de destruir patgenos, reduzir odores e melhorar a qualidade do material. Os autores mencionam que o produto de tal procedimento pode atingir pH final para uso de 9,5 e teor slido maior que 30%. LOGAN E HARRISON (1995) ao analisarem 28 amostras de N-Viro Soil, observaram que as propriedades fsicas do produto so similares a um solo de textura mdia a fina, poroso, granular e de consistncia no plstica, que pode ser facilmente planejado e armazenado em propriedades agrcolas. Em razo das suas caractersticas qumicas, efetivo como calcrio agrcola (SLOAN; BASTA, 1995), podendo ser utilizado como substituto do mesmo e como fertilizante de baixo teor de nutrientes (N-VIRO, 2002a). Assim sendo, a sua aplicao em projetos de revejetao, cobertura de aterros sanitrios, recuperao de solo cido e para fins agrcolas propriamente ditos, citado como usual, particularmente nos EUA (BURNHAM et al., 1992). Quanto as caractersticas qumicas do N-Viro Soil (NVS), LOGAN e HARRISON (1995), ao analisarem 28 amostras de N-Viro Soil oriundas de vrias estaes de tratamento localizadas em diversos pases obtiveram pH entre 7,2 e 12 e mdia de 11,9. Segundo os autores, tal pH funo do controle exercido pelo Ca(OH)2 presente naqueles materiais. Por sua vez, segundo YAMAKAWA (1999), o pH controla mecanismos de disponibilizao de muitos elementos, tais como absoro, desoro, precipitao, dissoluo e complexao com a matria orgnica. YAMAKAWA (1999) ao testar diferentes N-Viro soil produzidos a partir de biosslidos humanos digeridos anaerobicamente e tratados com cinzas de carvo

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(NVS1) comparando um cru e tratado com p de forno de cimento (NVS2), obteve extratos com pH maior que 12, que assim permaneceu por 2 meses. No entanto, o pH dos extratos com o tempo reduziu-se para 8, a medida que o Ca(OH)2 transformou-se em CaCO3 atravs de carbonatao, conforme a seguinte reao: Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O [E.10]

Neste experimento, citado por YAMAKAWA (1999), o pH do NVS2 mantevese alto por 2 meses e mais do que o NVS1. Tais resultados poderiam ser explicados pelo fato do teor de Ca(OH)2 enquanto maior que 2%, favoreceu a manuteno do pH ao redor de 12, mas quando tal composto decresce abaixo de 2%, o pH tambm rapidamente decresceria para 8.

4.5 MTODOS PARA SE DETERMINAR A DOSE DE CORRETIVOS

Segundo MONTE SERRAT & OLIVEIRA (2003), a adubao e a calagem visam manter o equilbrio nutricional das plantas ao longo de seu desenvolvimento. Dessa forma, a recomendao para correo ou manuteno da fertilidade do solo exige conhecimentos tanto das exigncias nutricionais da planta quanto do potencial produtivo do solo, sempre considerando suas caractersticas qumicas, fsicas e biolgicas. Esses aspectos concorrem para uma maior eficincia do fertilizante aplicado e conseqentemente para um melhor rendimento das culturas e das espcies florestais. O mtodo do tampo SMP, na forma atualmente empregada nos estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina (SIQUEIRA et al., 1987), permite determinar a necessidade de calagem para elevar o pH do solo a 6,5, 6,0 ou 5,5. RAIJ (1991) diz que a vantagem principal do procedimento que a necessidade de calagem pode ser obtida somente das medidas de pH do solo e do pH SMP. Com a introduo recente de trs alternativas de pH (SIQUEIRA et al., 1987), ao invs de uma s, como era feito anteriormente, o procedimento adquiriu

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flexibilidade para o ajuste das recomendaes de calagem s necessidades variveis de diferentes culturas. O mtodo SMP atualmente empregado nos estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina, permitindo determinar a necessidade de calagem diretamente atravs de uma tabela. Este o resultado de uma curva que relaciona a necessidade de calagem com pH da suspenso do solo com tampo SMP. A vantagem principal deste mtodo que a necessidade de calagem pode ser obtida somente das medidas de pH desejado do solo e do pH SMP. Procura-se atravs deste mtodo atingir um pH 6,0 em gua para a maioria das culturas (1:1, relao solo:gua) (LIMA et al, 2003). GOEDERT (1995), diz que o mtodo SMP, bastante difundido no Sul do Pas, tem como princpio o decrscimo do pH de uma soluo-tampo (soluo que resiste mudana de pH) aps o equilbrio com o solo, tendo o valor do pH SMP, utiliza-se uma tabela ou funo para estimar a necessidade de calagem, sendo esta tabela ou funo devendo ser obtida em cada regio, pois os dados obtidos numa regio podem subestimar ou superestimar a necessidade real de calcrio em outra regio. O alumnio trocvel tambm um mtodo que pode ser utilizado na avaliao da necessidade de calagem, visto que este elemento reconhecidamente o mais limitante ao crescimento de razes e produtividade em solo com pH menor que 4,8 em Cloreto de Clcio a 0,01 Molar (CaCl2 0,01M). Por clculos de equivalncia, possvel chegar-se ao valor de 1 ton de CaCO3 ha-1 (considerando calcrio PRNT de 100% e solo na profundidade de 20 cm) para corrigir 1 cmolc Al/dm3 de solo. Todavia, em termos experimentais, observou-se a necessidade de adio de 1,5 a 2 vezes mais CaCO3 para que ocorra a efetiva neutralizao do Al nos solos, com elevao do pH a valores prximos a 5,4 em CaCl2 0,01M. Tal fato pode estar relacionado a correo dos demais componentes que compem o poder tampo. Com isso, embora muitos pesquisadores considerem este mtodo emprico, ele poder ser utilizados em culturas pouco sensveis acidez, com relativo sucesso (LIMA et al, 2003). O valor da Saturao de Bases (V%), calculado com base na Capacidade de Troca de Ctions (CTC) a pH 7, podem tambm ser utilizado no calculo da necessidade de calagem. Diferente em relao ao mtodo do Al, o mtodo do V%

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permite o clculo de quantos cmolc (H + Al)/dm3 de solo, devem ser corrigidos para atingir-se um V% desejado. Assim como foi apresentado para o mtodo do Al, a neutralizao de 1 cmolc (H + AL)/dm3 de solo, requer cerca de 1 ton de CaCO3 (100% Poder Relativo de Neutralizao Total - PRNT). Logo, o valor de 1 cmolc (H + Al)/dm3 de solo a ser neutralizado pode ser diretamente expresso em ton de CaCO3 (100% PRNT) (LIMA et al, 2003). Com base na relao entre pH e V % possvel observar que o pH almejado por este mtodo fica entre 5,3 a 5,5, visto que a maioria das culturas comerciais requerem um V de aproximadamente 70 %. Tais valores de pH esperados ficam muito acima do valor de 4,8 visado pelo mtodo do Al (LIMA et al, 2003). Embora utilizem diferentes tcnicas na determinao a necessidade de calagem, os mtodos de pH SMP e V %, tem como objetivo atingir valores bem prximos de pH no solo, 5,5 em CaCl2 0,01M e 6,0 em gua, ou equivalente 5,4 CaCl2 0,01M (6,0 0,6), respectivamente (LIMA et al, 2003).

4.5.1 Os primeiros mtodos e a interpretao dos valores analticos O objetivo principal da anlise de solo a determinao do grau de suficincia ou deficincia de nutrientes no solo, ou condies adversas (acidez, salinidade) que possam prejudicar as plantas. A dificuldade encontra-se na adoo de mtodos que permita esta determinao de forma precisa e reproduzvel. Isto ocorre devido a existncia de vrios fatores que podem interferir na disponibilidade dos nutrientes no solo. Esta disponibilidade ir depender de interaes entre o solo e a planta e ir variar, certamente, sob diferentes condies de solo e em funo das diferentes exigncias nutricionais por parte das plantas. A soluo encontrada para este problema tem sido a seleo de mtodos que apresentem correlao com o desenvolvimento das plantas e/ou com os teores de nutrientes nos tecidos foliares (MARQUES & MOTTA, 2003). Ainda os mesmos autores dizem que no Brasil, vrias metodologias so utilizadas para caracterizar os solos para fins de fertilidade. Na regio sul, as seguintes tm sido adotadas a) EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECURIA - EMBRAPA (1997), usada mais especificamente para fins de levantamento e classificao de solos; b) RAIJ e QUAGGIO (1983), usada no Estado

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de So Paulo e tambm por alguns laboratrios no Paran; c) TEDESCO et al. (1995), usada no Rio Grande do Sul e Santa Catarina e d) PAVAN et al. (1992), no Estado do Paran. Os mtodos apresentam, entre si, determinaes semelhantes e/ou distintas, dependendo do elemento qumico que esteja sendo caracterizado. Desta forma, as interpretaes devem ser de acordo com as metodologias empregada. Os parmetros que envolvem acidez e alcalinidade so de grande utilidade no estabelecimento das caractersticas dos solos, visto que as propriedades fsicas, qumicas e biolgicas esto direta ou indiretamente associadas com acidez ou alcalinidade. Explorando dois casos extremos: solos com pH maior que 8 geralmente tm problemas com salinidade, disperso do solo, deficincia de F e outros. No extremo oposto, valores de pH abaixo de 3 podem indicar a presena de solo tiomrfico recm drenado, onde poucas plantas podem sobreviver. Problemas associados com alcalinidade e pH extremamente baixo esto restritos a uma pequena rea do territrio brasileiro: s regies semi-ridas e pequenas manchas de solo no litoral, respectivamente. Contudo, o mais importante em regies tropicaid so problemas relativos acidez do solo representada por valores abaixo da faixa de pH entre 5 e 6,5, a qual requerida para a maioria das culturas melhoradas. Assim, necessitamos medir a acidez do solo e o poder tampo do mesmo, com a finalidade de fazer as correes necessrias (MARQUES & MOTTA, 2003). O desenvolvimento de mtodos quantitativos para estimar a necessidade de calagem de solos tem sido objeto de estudo desde o ano de 1900. Inicialmente foram empregados mtodos qumicos qualitativos, usando indicadores colorimtricos. O mtodo de WHEELER et al. (1900), que empregava papel tornassol, e o mtodo de Veitch (1902, 1904), que envolvia equilbrio do solo com Ca(OH)2 e titulao com fenolftalena at a cor rosa, so talvez os primeiros mtodos quantitativos sobre o assunto (McLEAN et al. 1966; SPARKS, 1995) e foram propostos em uma poca em que a unidade qumica pH ainda no havia sido definida. Um processo importante e resultante dos trabalhos de Veitch (1904), mas no reconhecido na poca, foi a constatao de que a acidez trocada por NaCl 1 mol/L era AlCl3 e no HCl (SPARKS, 1995). Posteriormente muitos trabalhos relacionando Al com acidez foram desenvolvidos. Segundo THOMAS (1977), em termos histricos, no entanto, o incio dos estudos da acidez em solos deve ser

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reportado ao livro de Sir Humphry Davy, Elements of Agricultural Chemistry, publicado em 1813, na Inglaterra, em que constava um mtodo para determinar o teor de CaCO3 em solos. Nos EUA, Edmund Ruffin usou esse mtodo e, em funo dos seus estudos, considerado o pioneiro em aplicar calcrio para o objetivo certo neutralizar a acidez do solo -, e seu livro, An Essay on Calcareous Manure , publicado em 1832, considerado o primeiro relato cientfico sobre solos e plantas cultivadas, definindo inclusive o termo solo agrcola (SIMONSON, 1968). Em razo disso, Emil Truog (University of Wisconsin, Madison, EUA), em 1938, redescobriu os trabalhos de Ruffin, considerou-o o pai da qumica de solo na Amrica (THOMAS, 1977). Mas, em realidade, os gregos e os romanos j praticavam a calagem h mais de 3 mil anos. Com base em vrias citaes de PIERRE (1931), pode-se concluir que foi na dcada de 20 que foram iniciados os estudos relacionados com Al e o desenvolvimento de plantas em solos cidos, verificando-se que havia estreita relao entre o teor de Al trocvel e o pH do solo (PEARSON, 1975). J os estudos envolvendo teorias sobre as reaes do Al no solo foram iniciados por volta do ano de 1900 nos EUA (Veitch) e no Japo (Daikuhara), segundo JENNY (1961) e JACKSON (1963). Durante a primeira Reunio Brasileira de Cincia do Solo, realizada no Rio de Janeiro, RJ, de 6 a 20 de outubro de 1947, PAIVA NETO et al. (1950), RAMOS & KEHRING (1950) e MOHR (1950) apresentaram importantes trabalhos sobre mtodos de anlise de solo. Em termos cronolgicos, importante destacar que o Primeiro Congresso Brasileiro de Cincia do Solo havia ocorrido h 20 anos, em Washington, DC, EUA, de 13 a 20 de junho de 1927. Segundo MOHR (1950), o Laboratrio de Qumica Agrcola da Secretaria da Agricultura do Estado do Rio Grande do Sul, fundado em 1929, realizava, em 1947, 12 anlises de solo, a saber: textura, N total, C, P total, Ca trocvel, K assimilvel, valor S (soma de bases), valor T (capacidade de troca de ctions), acidez trocvel (Al trocvel, ou acidez nociva), pH no extrato aquoso e pH no extrato com KCl 1 mol/L. O ndice de saturao de bases era calculado pelo fator Hissink. Para fazer interpretao dos valores analticos, MOHR (1950) dividiu o Estado do Rio Grande do Sul em quatro regies fisiogrficas, tendo sido estabelecidos valores de referencia diferentes para cada regio: planalto norte (solos

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derivados de basalto), regio sedimentar central (arenito Botucat), escudo sul-riograndense (solos derivados de rochas granticas) e regio da plancie costeira (areias e sedimentos recentes). Os valores obtidos nas anlises eram comparados com os valores de referncia para cada regio e, ento, era estabelecida uma recomendao descritiva para cada solo, como, por exemplo, o emprego de cal neutralizante se recomenda. No h referncia quanto ao mtodo de clculo da dose de calcrio; tampouco era indicada a quantidade a aplicar, algo que era atribuio do agrnomo local e no do laboratrio. Os mtodos usados no Instituto Agronmico de Campinas foram apresentados na Primeira Reunio Brasileira de Cincia do Solo por PAIVA NETO (1950), mas j havia sido publicados, em primeira verso, em 1946. Essas anlises incluram: pH em gua, pH em KCl, C, N, NO-3, NH+4, Ca, Mg, K, P, H e Al. A exemplo de MOHR (1950), os procedimentos apresentados por PAIVA NETO et al. (1950) no objetivaram especificamente interpretar os resultados para fins de avaliao da fertilidade do solo e nem continham referncia ao mtodo para estimar a necessidade de calagem. J o mtodo proposto por CATANI & GALLO (1955) para o Estado de So Paulo visava especificamente uma recomendao de calagem, sendo baseada na determinao do pH do solo e do teor de H+ trocvel, e empregava a relao entre o pH do solo e a percentagem de saturao de bases como referncia. Como o pH em gua varia em funo de vrios fatores, esse mtodo no era muito preciso. Os mtodos usados no Instituto de Qumica Agrcola, Rio de Janeiro (Km 47), foram apresentados na Primeira Reunio Brasileira de Cincia do Solo por RAMOS & KEHRIG (1950), compreendendo 20 determinaes empregadas para a descrio de perfis de solos. muito provvel que os trabalhos de PAIVA NETO et al. (1950), de RAMOS & KEHRIG (1950) e de MOHR (1950) tenham sido os pontos de partida do estudo analtico da fertilidade do solo no Brasil. Alguns dos procedimentos usados na poca foram os precursores dos mtodos de determinao da necessidade de calagem adotados posteriormente, como o caso do teor de Al trocvel. Neste sentido, a Primeira Reunio Brasileira de Cincia do Solo foi muito importante para a discusso e o avano da cincia do solo no pas.

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Na descrio dos mtodos adotados no Rio Grande do Sul e publicados por MOHR (1950), no feita referncia forma de estimar a necessidade de calagem (NC). Porm, cerca de 10 anos aps, MOHR (1960) recomendava que se usasse o teor de Al trocvel (em KCl 1 mol/L), empregando o fator de calagem igual a 1, ou seja, NC (t/ha) = Al trocvel x 1, considerando o peso de 1 ha igual a 2.000 ton. Contudo 35 anos antes, UCHOA (1925) j havia proposto o mesmo procedimento para os solos do Rio Grande do Sul, empregando KNO3 como extrator da acidez e titulao com NaOH, indicando que este mtodo mantinha estreita relao com o teor de Al ativo e refletia os resultados obtidos sob condies de campo. Segundo VIANNA (1972), usou-se, posteriormente, NC = Al trocvel x 1,33 (CATE, 1965), verificando que a dose era baixa em relao resposta das culturas. Passou-se a adotar, ento, NC = Al trocvel x 2; as culturas ainda respondiam a doses maiores, mas a dose mxima era limitada a 2 t/ha. Optou-se, ento, pela frmula NC = Al trocvel x 2,5 quando no se dispunha o valor de pH SMP. Considerando que 1 ha apresenta 2.000 m de solo, estequiometricamente, 1 cmolc/dm (= 1 meq/100g se a densidade do solo for de 1 g/cm) igual a 1 ton CaCo3 por ha (ou de CO-3) pesa 50 mg de CaCO3. Ou seja, se o solo contem 1 meq de carga/100 g, que equivale demanda de 50 mg CaCO3/100 g de solo, sero necessrios 1.000 kg CaCO3/ha de solo. No entanto, tem se verificado que o fator de calagem (ou equivalncia de CaCO3 ), para cada cmolc Al/dm, varia entre 1,5 e 3,3, com a maioria dos valores oscilando entre 1,5 e 2,0 cuja razo reside no consumo de OH- pelos ons de H+ pH-dependentes que se formam medida que aumenta o pH (KAMPRATH, 1984).

4.5.2 Mtodos que utilizam solues tamponadas Um breve histrico acerca do desenvolvimento dos mtodos de

determinao da necessidade de calcrio foi relatada por PEECH & BRADFIELD (1948). Segundo os autores, dentre os mtodos envolvendo o uso de hidrxidos, Veitch em 1902, utilizava o hidrxido de clcio e fenolftaleina na determinao do hidrognio trocvel, encontrando altos valores para o mesmo pelo fato de que o pH do ponto de viragem do indicador era muito elevado. Dun, em 1943 empregando o

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mesmo reagente, utilizou titulao potenciomtrica com eletrodos de vidro na medio da acidez. Hopkins utilizou um sal de cido forte, o KNO3, entretanto este sal no deslocava todo o hidrognio trocvel, e os resultados obtidos para o mesmo eram baixos. Referem ainda que um mtodo envolvendo o uso de acetato de clcio foi descrito por Jones, em 1913, mas no evidenciava bons resultados em solos muito cidos. Schofield, em 1933, props a utilizao de uma soluo de paranitrofenol, parcialmente neutralizado pelo hidrxido de clcio, para a determinao do hidrognio trocvel. Entretanto, os resultados obtidos eram mais baixos do que os obtidos pelo mtodo proposto por Mehlich, em 1938, que utilizava uma soluo tampo de trietanolamina juntamente com acetato de brio. BROWN (1943) props um mtodo para determinao do hidrognio trocvel, baseado na deflexo produzida no pH de uma soluo tamponada de acetato de amnio 1N a pH 7,0 quando da mistura do solo com a soluo. A acidez a ser neutralizada era obtida atravs do pH de equilbrio de uma suspenso solo tampo na soluo 1:10, sendo conhecida a curva de titulao potenciomtrica do tampo com cido actico. Apresentava entretanto o inconveniente de produzir uma deflexo muito pouco acentuada no pH da suspenso, em virtude do alto poder tamponante da soluo empregada. Mais tarde WOODRUFF (1948), baseado no trabalho de BROWN (1943), substituiu a soluo tampo de acetato de amnio por uma soluo contendo paranitrofenol, xido de magnsio e acetato de clcio tamponada a pH 7,0. A depresso produzida no pH da soluo tampo quando da mistura com o solo era linear at pH 6,0, e para cada 0,1 unidade de decrscimo no pH da suspenso, eram necessrios 1 e.mg CaCO3/100g de solo para neutralizar a acidez e elevar o pH do solo a uma faixa entre 6,0 a 6,5. No entretanto Mc LEAN et al, citados por SHOEMAKER et al (1961) observaram que o mtodo tampo de WOODRUFF (1948) no fornecia boa indicao da necessidade de calcrio para elevar o pH de certos solos de Ohio a um nvel adequado ao desenvolvimento das plantas. Maior discrepncia ocorria em solos com mais alto teor de alumnio trocvel presente. Com base nestas observaes SHOEMAKER et al (1961) desenvolveram um novo mtodo tampo, conhecido como SMP, que utiliza, alm do paranitrofenol e

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acetato de clcio, cromato de potssio, trietanolamina e cloreto de clcio, ajustados a pH 7,5. Esta soluo produzia, quando em contato com o solo, uma depresso linear muito prxima no pH com o decrscimo da acidez do solo. Os autores relatam que embora o poder tamponante desta soluo seja mais fraco do que a soluo empregada por Mehlich e Woodruff, por outro lado faz com que a mudana no pH ocorra rapidamente quando os cidos do solo reagem com ela, e a amplitude de valores obtida seja mais ampla (4,8 a 6,8 aproximadamente). PEECH et al (1962) modificaram o mtodo originalmente proposto por Mehlich, em 1938, utilizando uma soluo mais diluda de trietanolamina e cloreto de brio, porm utilizando ainda a titulao como forma de medida da acidez. Uma forma simplificada deste mtodo, destinada a determinao de necessidade de calcrio dos solos cidos foi mais tarde descrita pelo mesmo autor (PEECH, 1965a). VETTORI (1948) descreve um mtodo de determinao da necessidade de calcrio dos solos baseado no uso de uma soluo de acetato de clcio 1N, tamponada a pH 7,0. A quantidade de calcrio a ser utilizada seria equivalente ao valor necessrio para neutralizar a acidez extrada por esta soluo. Atualmente 10g de solos so agitados com 150ml da soluo citada, sendo a determinao do H+Al extrado feita por titulao com NaOH. Os valores obtidos so acrescidos em 10%, para compensar supostas deficincias na extrao (VETTORI, 1969). Outro mtodo utilizando soluo tamponada foi descrito por ADAMS & EVANS (1962), e testado para solos do Alabama (EUA), de baixa CTC. A soluo consistia de uma mistura de paranitrofenol, cido brico, cloreto de potssio e hidrxido de potssio, tamponado a pH 8,0 0,1. Os autores encontraram alta correlao entre os valores de acidez obtidos pelo tampo, quando comparados com a acidez trocvel obtida pelo NH4OAC 1N, tomado como padro. timos resultados foram obtidos quando compararam a necessidade de calcrio recomendado pelo mtodo proposto com a necessidade calculada para levar o solo a uma insaturao de bases (base insaturation) de 25%, que corresponderia aproximadamente a um pH em gua de 6,5. Variaes entre os dois mtodos resultaram numa diferena de recomendao menor do que 2.250 kg/ha em 97% das amostras estudadas.

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YUAN (1974) props um mtodo de recomendao de calagem, baseado no conceito de duplo tampo. Props a utilizao de duas solues tamponadas, de mesma concentrao, consistindo de tris, imidazol, K2CrO4, pyridina e cloreto de clcio, uma tamponada a pH 7,0 e outra a pH 6,0, como forma de medir a acidez. Para cada 0,1 e.mg de cido que reage com as solues ocorre a reduo de 0,1 unidades de pH. Determina-se a capacidade tampo dos solos ( ) pela equao: = ( d1 d2 ) / ( h1 h2 ) onde: O d1 e d2 so valores da acidez determinados pelos decrscimo do pH das suspenses em contato com os tampes a pH 7,0 e 6,0, e h1 e h2 so valores do pH de equilbrio dos mesmos tampes. A necessidade de calcrio determinada pela equao: Necessidade de Calcrio - NC = d1 + ( h1 h2 ) Onde: O h constitui o valor de pH desejado. O mtodo proposto, testado em 20 solos arenosos da Flrida (EUA), mostrou que as quantidades recomendadas foram altamente correlacionadas e comparveis com as obtidas pelo mtodo de Mehlich, de 1948 e com a incubao com Ca(OH)2. [E.12] [E.11]

4.5.3 Mtodo do alumnio trocvel A utilizao dos valores de alumnio trocvel obtidos pela extrao com soluo de sais no tamponados como critrio para determinao da necessidade de calcrio dos solos, teve divulgao a partir do trabalho de COLEMAN et al (1958), ao qual seguram-se os de KAMPRATH (1970). O mtodo preconiza que a quantidade de calcrio a ser adicionada deve ser suficiente para neutralizar o alumnio trocvel extrado com KCl (KAMPRATH, 1970).

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Os valores de alumnio trocvel, assim obtidos, so multiplicados por um fator, que varia de 1 a 3, dando a indicao da quantidade de calcrio a ser aplicada no solo (SOUSA et al, 1980). Trabalhos realizados por FREITAS et al (1968) e TOBON & LEON (1971), mostraram que as quantidades de calcrio recomendadas por esse mtodo so pouco efetivas para atingir-se um pH preestabelecido, sendo porm eficaz na reduo do teor de Al trocvel a nveis no txicos. KAMPRATH (1970) sugere o emprego do fator 1,5 para atingir uma saturao com alumnio igual, ou inferior a 15% nos solos testados (Oxissol e Ultissol). Admite ainda que um fator 2 poder ser utilizado para culturas mais sensveis ao alumnio trocvel. A difuso deste mtodo no pas ocorreu a partir da divulgao do Programa Internacional de Anlise de Solo (CATE, 1965) onde a quantidade de corretivo indicada era: 1,5 x e.mg Al3+/100g TFSA = t CaCO3/ha. A partir de ento o mtodo sofreu vrias adaptaes e modificaes, porm constitui-se ainda num dos principais mtodos de recomendao de calagem no Brasil. Tambm ressalta-se o mtodo de determinao atravs de soluo de CaCl2 por meio de eletrodo combinado imerso em suspenso solo:CaCl2 numa relao 1:2,5, conforme metodologia citado em EMBRAPA (1997). O efeito de sais solveis, onde a presena de sais como NaCl, Na2SO4, entre outros, fazem com que o pH medido seja inferior ao real. Para minimizar este efeito se pode substituir a gua por uma soluo salina como extrator para os solos. A utilizao de solues mascara o efeito da presena de quantidades diferenciadas de sais nas amostras, porm, encontrar-se- um valor de pH inferior ao encontrado com gua, na ordem de 0,5 a 1,0 unidade menor, quando se utiliza o CaCl2 0,05 mol L-1 (LUCHESE et al., 2002).

4.5.4 Mtodo de saturao de bases do solo Um dos mais antigos mtodos de recomendao de calcrio empregados no pas foi proposto por CATANI & GALLO (1955) e utilizava a relao entre o pH e a saturao de bases do solo. Trabalhando com 85 amostras do estado de So Paulo, os autores obtiveram a relao entre estas duas variveis, dada pela equao: pH = 0,03176 V% + 4,288, com r = 0,947, tornando possvel determinar o valor V% da

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amostra apenas pela leitura do pH em gua da mesma. Admitindo-se portanto, com base na equao proposta, uma saturao de bases de 70% como a ideal para se atingir um pH 6,5, e conhecendo -se tambm a acidez potencial (H0 + Al3+) extrada com acetato de clcio 1N a pH 7,0, possvel determinar a quantidade de calcrio a ser aplicada a partir da seguinte equao: NC= H (V2 V1) = t CaCO3/ha 100 V1 onde: pH 7,0. V2 = Saturao de base para atingir um pH de 6,5 (70%). V1 = Saturao de bases atual do solo obtida da leitura do pH e fazendo a converso na equao ou na tabela. Trabalhos posteriores realizados por RAIJ et al (1968) mostraram entretanto relao diferente entre o pH x saturao de bases para solos de mesmo estado, o que levou CATANI & ALONSE (1969) a considerar a elevao do valor V a 85%, como mais adequado para se atingir um pH 6,5, quando testou o mtodo proposto. Nas recomendaes de calagem de rotina, o mtodo de CATANI & GALLO (1955), apresenta como principal desvantagem o fato de exigir a determinao da acidez potencial, que feita por titulao. Entretanto RAIJ et al (1979) mostram a possibilidade de determinar esta acidez a partir de leituras potenciomtricas do pH de equilbrio da soluo tampo SMP com solo, pois observaram excelente correlao entre os valores de pH da suspenso solo:gua:tampo SMP (pH SMP) e os valores de (H0 + Al3+) obtidos pelo mtodo do acetato de clcio em solos do estado de So Paulo. QUAGGIO & RAIJ (1982) citados por QUAGGIO (1983b), num trabalho posterior, trabalharam com uma populao de solos mais ampla daquele estado e obtiveram nova correlao neste sentido, que permite a obteno de valores de (H0 + Al3+) de at 30 e.mg/100cm de terra apenas pela leitura do pH SMP. Deste modo, a necessidade de calcrio pode ser obtida pela equao: NC (t CaCO3/ha) = CTC (V2 V1), 100 [E.14] [E.13]

H= e.mg H / 100g TFSA, obtido por extrao com acetado de clcio 1N, a

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onde: NC = necessidade de calcrio CTC = capacidade de troca de ctions, obtida da soma das bases trocveis, acrescida do teor de (H0 + Al3+) obtidos pela leitura do pH SMP. V1 = saturao de bases atual do solo, obtida de S x 100 CTC V2 = saturao de bases desejada.

4.5.5 Incubao Um mtodo que embora seja reconhecido como muito eficiente, pouco utilizado em laboratrios de anlise de solos pela sua caracterstica em ser demasiadamente demorado para obteno dos resultados, tornando-se invivel economicamente. Para determinaes de quantitativos de calcrio muito utilizado em trabalhos cientficos, sendo citado por vrios autores, como VETTORI, (1966), que afirma que a incubao de amostras substanciais (500 a 1000 gr) com diferentes quantidades de calcrio at se completar o equilbrio produz uma curva na qual a necessidade de cal pode ser determinada para qualquer pH. RAIJ (1991), diz que se a vrios solos forem adicionadas doses crescentes de CaCO3 e for medido o pH resultante aps algum tempo de incubao, so obtidas curvas de neutralizao, salientando que os solos diferem nas necessidades de CaCO3, para que seja obtido um mesmo valor de pH. Segundo VETTORI (1966), este mtodo tem sido usado como padro para calibrar mtodos mais rpidos porm mais empricos. Descreve ainda que para estimar as quantidades de CaCO3 a serem adicionadas, determina-se a acidez do solo por meio de soluo de BaCl2 contendo triethanolamina para tamponizar a soluo em pH 8,0. Em seguida adiciona-se s amostras a serem incubadas CaCO3 equivalentes a 0, 0,1, 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 e 1,0 vezes a acidez determinada.

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4.5.6 Mtodos usados atualmente Um passo importante no desenvolvimento de mtodos foi dado por SHOEMAKER et al. (1961) com o mtodo da soluo tamponada SMP, que despertou ateno pela alta correlao (r = 0,949) obtida entre o ndice SPM e a necessidade de calagem determinada em estudo de incubao (KEENEY & COREY, 1963). Posteriormente, os trabalhos de KAMPRATH (1970) e de REEVE & SUMNER (1970) demonstraram a importncia do Al trocvel para o desenvolvimento das plantas e o Al trocvel foi adotado como ndice de campo para estabelecer a necessidade de calagem em solos intemperizados, passando esse mtodo a ser empregado em quase todo o pas em 1965 (CATE, 1965; RAIJ et al. 1983), exceto nos estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina e nas regies semi-ridas (que usam o teor de Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc/dm, pois esses solos em geral no apresentam Al, segundo OLMOS & CAMARGO, 1976). A Rede Oficial de Laboratrios de Anlise de Solo e de Tecido Vegetal dos Estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina (ROLAS) foi criada em 1968 e adotou, desde sua fundao, o mtodo da soluo SMP tamponada a pH 7,5 (TEDESCO et al. 1994), cuja sigla provm das iniciais dos autores (SHOEMAKER et al. 1961), modificado por Wayne R. Kussow (MIELNICZUK et al., 1969). A modificao introduzida por Wayne R. Kussow (University of Wisconsin, Madison, WI, EUA) para a qual no h registros escritos, consistiu na alterao da concentrao dos seguintes reagentes: p-nitrofenol, trietanolamina, cromato de potssio e cloreto de clcio; a concentrao de acetato de clcio foi mantida. Segundo MURDOCK et al. (1969), esse procedimento foi adotado por ser de fcil execuo e por apresentar resultados consistentes em solos com elevados teores de Al, algo que foi confirmado posteriormente em muitas regies do pas (SOUSA et al., 1980). At 1968, o laboratrio do Instituto de Pesquisa e Experimentao Agropecurias do Sul (IPEAS) empregava o mtodo do AL para determinar a necessidade de calagem e o mtodo de Mehlich-I para determinar a disponibilidade de P (que eram os mtodos oficiais dos laboratrios das instituies de pesquisa do Ministrio da Agricultura), e o laboratrio da UFRGS usava o mtodo SMP e o mtodo de Bray para P e K, que exigia filtragem. Visando uniformizar as tcnicas de

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analise em todo o estado do Rio Grande do Sul, o laboratrio do IPEAS passou a adotar o mtodo SMP para determinar a necessidade de calagem, e o laboratrio da UFRGS adotou o mtodo de Mehlich-I, cujo mtodo dispensa filtragem. Os laboratrios do Estado de Santa Catarina passaram a fazer parte da ROLAS em 1972 (TEDESCO et al., 1994), porem usaram desde 1963 at janeiro de 1970 o teor de Al x 1,0 a 1,5, variando o fator de calagem de acordo com os teores de matria orgnica e da textura do solo, conforme preconizado por VAGELER (1956, 1965). A partir de 1970 houve uma reformulao geral no Laboratrio de Qumica Agrcola e industrial da Secretaria da Agricultura, localizado em Florianpolis, que se adaptou a orientao dos procedimentos analticos do Projeto Internacional de Avaliao e Melhoramento da Fertilidade do Solo (1965), passando a usar o mtodo SMP para avaliar a necessidade de calagem. Inicialmente, a recomendao feita pelo mtodo SMP para os solos do Estados do Rio Grande do Sul objetivava elevar o pH em gua a 6,5, a exemplo do que previa o mtodo de CATANI e GALLO (1955) para os solos do Estado de So Paulo, cuja idia bsica, segundo VIETS (1977), surgiu na dcada de 40, em que se supunha que todos os solos deveriam ser corrigidos para um pH prximo a 6,5. Em 1971, foram introduzidas recomendaes diferenciadas para alguns solos da fronteira sul do Estado de RS e para a cultura de alfafa (BARTZ, 1993). Em julho de 1973, em decorrncia da menor resposta das culturas calagem do que esperado e, por razes econmicas, passou-se a adotar, para a maioria das culturas do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina, a dose de calcrio para o solo atingir pH em gua igual a 6,0 (REUNIO..., 1973) e, a partir de 1987, adotou-se uma tabela de necessidade de calcrio para elevar o pH do solo em gua para 5,5, 6,0 e 6,5 (KAMINSKI & BOHNEN, 1977; SIQUEIRA et al., 1987; REDE..., 1989), bem como, opcionalmente para solos pouco tamponados (arenosos), equao que permitem calcular a necessidade de calagem (NC, t/ha) em funo do teor de Al (cmolc/dm) e da matria orgnica (MO, %) quando o pH em gua inferior ao desejado e o mtodo SMP no prev necessidade de calagem (REDE..., 1994): para pH 5,5: NC = -0,653 + 0,480MO + 1,937Al para pH 6,0: NC = -0,516 + 0,805MO + 2,435Al para pH 6,5: NC = -0,122 + 1,193MO + 2,713Al. [E.15] [E.16] [E.17]

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Essas equaes auxiliam tambm no controle de qualidades das anlises, pois a NC pelo mtodo SMP pode ser comparada com as Equaes [E.15], [E.16] e [E.17] e, havendo valores discrepantes entre os dois procedimentos, as anlises podem ser repetidas. Conveniente tambm calcular a mdia dos dois procedimentos e adot-la como dose de calcrio a aplicar. Nas equaes [E.15], [E.16] e [E.17], interessante observar que a contribuio do Al cerca de 2,3 (para pH 6,5) a 4,0 (para pH 5,5) vezes maior que a matria orgnica no clculo da necessidade de calagem. Com a crescente adoo do sistema plantio direto e a constatao de no haver resposta das culturas em pH superior a 5,5, adotou-se, a partir do ano 2000, no Rio Grande do Sul e em Santa Catarina, a prtica da calagem para elevar o pH do solo somente at 5,5 e 60 de V% para a maioria das culturas, amostrando o solo da camada superficial de 0 a 10 cm.

4.5.7 Determinao da acidez potencial pelo mtodo do pH SMP O valor de H+ + Al3+, tambm chamado de acidez potencial constitudo de duas partes distintas da acidez dos solos: acidez trocvel (Al3+) e acidez no trocvel (H+). O mtodo de referencia para extrao da acidez potencial dos solos o da soluo de acetato de clcio 1N a pH 7,0. Este mtodo apresenta contudo alguns problemas relacionados com a formao de fungos na soluo estocada (RAIJ e QUAGGIO, 1983). O pH uma medida de atividade dos ons H+ na soluo do solo. Normalmente medido numa suspenso solo/gua por causa de dificuldades prticas na obteno da soluo verdadeira do solo. A concentrao de sais na soluo do solo ou na gua afeta o pH. Conforme VOLKWEISS (1989), quanto maior a concentrao de sais no solo menor ser o seu pH em gua, porque os sais deslocam o H+, principalmente o trocvel, aumentando a concentrao desse on na soluo do solo. Alem disso, aumentam a hidrlise de compostos de F e Al, o que tambm contribu para aumentar a concentrao de H+ na soluo. O procedimento convencional utilizado para determinara a necessidade de calagem do solo nos Estados do RS e SC o mtodo SMP (COMISSO DE

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FERTILIDADE DO SOLO, 1989), o qual d uma medida da acidez potencial. O mtodo baseia-se na variao do pH em uma soluo tampo pH 7,5, em contato com os cidos do solo. O pH da suspenso solo/gua/SMP algum valor entre o pH do solo em gua e o pH da soluo SMP. O mtodo da soluo tamponada SMP tem sido utilizado em substituio ao do acetato pois apresenta grande vantagem analtica, ou seja, usa-se a mesma soluo de CaCl2 da determinao da acidez ativa. Alm disso, tambm mostra estreita correlao com o mtodo do acetato (PAVAN et al., 1992). Segundo TOM (1997), o pH SMP baseia-se na correlao existente entre o ndice SMP e a acidez potencial do solo (H+Al). Quanto mais baixo o ndice SMP, maior a quantidade de H+Al do solo e, portanto, maior a quantidade de calcrio a ser aplicada para atingir um pH adequado neste solo. O mtodo SMP tem sido mais usado nos estados do sul, onde ocorrem solos de maior CTA e maiores teores de Al trocvel (FURTINI NETO et al., 2004), seguindo uma tabela de recomendao que relaciona pH SMP e pH em gua atingir. A Tabela 2 demonstra os quantitativos em ton/ha de corretivo a usar de acordo com o ndice do pH SMP correlacionando a acidez potencial que se pretende. Este mtodo baseia-se na elevao do pH do solo para um valor desejado, a partir da mistura do solo com uma soluo tampo. A soluo mais usada em todo o mundo a SMP, em homenagem aos autores de mtodo, SHOEMAKER, MCLEAN E PRATT (1961). A soluo tampo SMP constituda de trietanolamina, paranitrofenol, cromato de potssio, acetato de clcio e cloreto de clcio, com pH inicial de 7,5. No laboratrio, o solo misturado com soluo SMP e, aps agitao, determina-se o pH do sobrenadante, que nada mais do que o pH SMP ou ndice SMP. Quanto menor o pH SMP maior a transferncia de acidez do solo para a soluo tampo, ou seja, mais cido o solo. No Brasil este mtodo usado nos estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina (SIQUEIRA et al., 1989), permitindo, conforme a exigncia da planta, elevar o pH do solo para 5,5, 6,0 ou 6,5. Por muitos anos, o pH timo para as plantas foi tomado como aquele prximo a neutralidade, mas especificamente na faixa de 6,5 a 7,0. Todavia, a calagem para elevar o pH para 5,6 ou 5,7 e reduzir a percentagem de saturao em

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alumnio para baixo de 10 % pode ser mais do que suficiente para a maioria das espcies vegetais (TISDALE et al., 1993).
TABELA 2 RECOMENDAES DE CALAGEM (CALCRIO COM PRNT 100%) COM BASE NO NDICE SMP, PARA A CORREO DA ACIDEZ DOS SOLOS DO RIO GRANDE DO SUL E SANTA CATARINA
ndice SMP 4,4 4,5 4,6 4,7 4,8 4,9 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 5,7 5,8 5,9 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8 6,9 7,0 5,5 15,0 12,5 10,9 9,6 8,5 7,7 6,6 6,0 5,3 4,8 4,2 3,7 3,2 2,8 2,3 2,0 1,6 1,3 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 0,0 0,0 0,0 pH em gua a atingir 6,0 ...................t/ha................... 21,0 17,3 15,0 13,3 11,9 10,7 9,9 9,1 8,3 7,5 6,8 6,1 5,4 4,8 4,2 3,7 3,2 2,7 2,2 1,8 1,4 1,1 0,8 0,5 0,3 0,2 0,0 6,5 29,0 24,0 20,0 17,5 15,7 14,2 13,3 12,3 11,3 10,4 9,5 8,6 7,8 7,0 6,3 5,6 4,9 4,3 3,7 3,1 2,6 2,1 1,6 1,2 0,8 0,5 0,2

FONTE - Tabela elaborada com base na anlise conjunta dos dados obtidos por Murdock et al. (1969), por Kaminski (1974), por Ernani & Almeirda (1986), por Anjos et al., (1987) e por Ciprandi et al. (1994).

Segundo FURTINI NETO et al. (2004), no caso dos latossolos da regio de cerrado, a calagem para elevar o pH para prximo de 7,0 um grande risco, pelas seguintes razes: - piora a estruturao do solo e, conseqentemente, a aerao e percolao de gua, pela substituio do Al3+ pelo Ca2+ nos colides do solo;

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- reduz a disponibilidade de fsforo pela precipitao de fosfatos com clcio; - reduz a disponibilidade e, conseqentemente, a absoro de micronutrientes catinicos, notadamente em solos com baixa disponibilidade inicial dos mesmos. Este um problema srio, por exemplo, no caso do mangans em soja e do zinco em milho. Para os Estados de RS e SC, as culturas so distribudas de acordo com o pH mais indicado, de forma que, a partir desta informao, seleciona-se o pH desejado para definio da recomendao de calagem para cada cultura. Com vistas em estimar a acidez potencial de solos de diferentes estados e regies brasileiras, vrios estudos tm sido desenvolvidos por meio do pH SMP. Quaggio et al. (1985) apresentaram o modelo de equao para o estado de So Paulo, Corra et al. (1985), para o estado de Minas Gerais; Sousa et al. (1989), para os cerrados; Pavan et al. (1996), para o estado do Paran; Maeda et al. (1997), para o estado do Mato Grosso do Sul; Escosteguy & Bissani (1999), para os estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina; Nascimento (2000), para o estado de Pernambuco; Silva et al. (2000), para solos do semi-rido do nordeste brasileiro, e Silva et al. (2002), para os solos da regio norte do estado de Minas Gerais. O Estado de SP adotou, at 1965, um critrio de recomendao de calagem baseado na correlao entre o pH e a % de saturao em bases (V), proposto por CATANI & GALLO (1955), que objetivava elevar o pH dos solos para 6,5, o que corresponde, segundo os dados apresentados por esses autores, a saturao em bases de 70 % [V = (pH 4,288)/0,03126]. Historicamente interessante observar aqui que a idia de considerar a % de saturao em bases do solo como fator importante no desenvolvimento de plantas foi introduzida por PIERRE (1931). Segundo ADAMS (1984), mas foi HISSINK (1923), em trabalho escrito em 1920, na Holanda, quem props representar o grau de saturao do solo pela expresso % de saturao em bases (THOMAS, 1977), gerando o que se definiu por fator Hissink. Pierre, ao definir os fatores da infertilidade de solos cidos, conclui que a percentagem de saturao em bases um dos mais importantes fatores determinantes do desenvolvimento de plantas em solos cidos. Principio semelhante foi proposto por BEAR & TOTH (1948) em termos de % de saturao do solo pelos principais ctions (65 % de Ca, 10 % de Mg, 5 % de K e 20% de H, ou seja, % de saturao de base de 80%), que GRAHAM (1959) alterou para uma

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amplitude de valores (65 a 85 % de Ca, 6 a 12 % de Mg e 2 a 5 % de K). Porm a manuteno desses ndices tem sido questionada em termos cientficos e econmicos (HABY et al., 1990), pois seu emprego, em muitos casos, implica a aplicao de altas doses de K. Com o conhecimento da importncia do Al em solos de regies de clima tropical, passou-se a adotar o teor de Al trocvel como critrio para determinar a doso de calcrio e, em 1965, tanto no Estado de So Paulo como nos demais estados do pas (exceto RS e SC), adotou-se esse parmetro (RAIJ et al., 1979). Porm, em 1968, VERDADE et al. (1968) sugeriram para os solos de So Paulo tanto o mtodo de CATANI & GALLO (1955) (baseado no pH em gua e na saturao de bases e que objetivava atingir pH 6,5) como o mtodo do Al, mas havia restries a calagens elevadas (RAIJ et al., 1983). Oficialmente, o Estado de So Paulo, adotou, em 1977, o mtodo de Al x 2, ajustando o teor de Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc/dm, sendo 2 para solos com teor de matria orgnica at 2 % e 3 para solos com mais de 2 % de matria orgnica (IAC, 1977). Porm segundo QUAGGIO (1983b), a extrao de Al com KCl j era usada em So Paulo em 1932. Em 1985, o Estado de So Paulo adotou o mtodo de saturao de bases (RAIJ et al., 1985), em funo dos dados de QUAGGIO (1983a), RAIJ et al. (1983) e do trabalho de CATANI & GALLO (1955). O mtodo de Catani e Gallo previa o clculo da saturao em bases sem incluir o Al e objetivava atingir pH 6,5 e saturao em bases de 70 %, e o mtodo do Al x 2 conferia doses muito baixas em relao as respostas das culturas (RAIJ et al. 1983), pois com o pH 5,4 a 5,6 o teor de Al torna-se zero, impedindo, portanto, a recomendao de calcrio a partir desse pH. O mtodo de saturao em bases incluindo o teor de Al nos clculos foi proposto por RAIJ (1981) (Equao [E.18]), empregando o pH da soluo SMP para calcular os teores de H+Al (RAIJ & QUAGGIO, 1983; QUAGGIO et al., 1985), com base nas observaes iniciais de RAIJ et al. (1979), que verificaram existir uma excelente correlao entre os valores de pH SMP e os teores de H+Al. NC (t/ha) = CTC (V2 V1) , PRNT [E.18]

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Onde: CTC representa a soma de H, Al, Ca, Mg e K trocveis e expresso em cmolc/dm, V1 a % de saturao de bases atual, V2 a % de saturao de bases desejada e PRNT o poder relativo de neutralizao total do calcrio expresso em %. A percentagem da capacidade de troca de ctions satisfeita com ons bsicos (Ca, Mg e K) denominada percentagem de saturao de bases e vrios parmetros de acidez do solo foram apresentados por RAIJ (1991). O Estado do PR passou a empregar o mtodo de saturao em bases para a cultura de soja em 1985 (PALHANO et al., 1984) e, mais recentemente, para outras culturas. Na regio dos cerrados, o mtodo da saturao em bases foi adotado a partir de 1990 (SOUSA et al., 1990). Esse mtodo tambm tem apresentado bons resultados na Nova Zelndia para 60 % de saturao de bases (HESSE, 1971). Na Tabela 3 constam os mtodos adotados presentemente nos diversos estados, e na Tabela 4 constam as equaes usadas para estimar o teor de H+Al em funo do ndice SMP. Nas regies onde so usados os teores de Al, Ca e Mg trocveis e o teor de argila (para compensar o efeito tampo desta na alterao do pH), a seguinte equao geral empregada (BAHIA FILHO et al., 1996): NC (t/ha) = Y x Al + [X (Ca + Mg)], Onde: Al, Ca e Mg so expressos em cmolc/dm de solo; Y = 1 para solos arenosos ( < 15 % de argila); Y = 2 para solos de textura mdia (15 a 35 % de argila); Y = 3 para solos argilosos ( > 35 % de argila); X = 1, 2 ou 3 em funo da espcie vegetal. Esse mtodo originou-se da proposio de COLEMAN et al. (1958), e de KAMPRATH (1970) de que o alumnio o maior problema em solos cidos. A [E.19]

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necessidade de calagem dada diretamente em t/ha, pelo teor de Al3+ trocvel multiplicado pelo fator de calagem 1,5. O fator de calagem segundo KAMPRATH (1970), se deve imperfeio da mistura do calcrio com o solo, o que requer uma aplicao mais elevada do que o valor terico para neutralizao do alumnio. Segundo FURTINI NETO et al. (2004) observou-se mais tarde, que muitos solos cidos apresentam baixo teor de alumnio trocvel, mas necessitam de calcrio por apresentar baixa disponibilidade de clcio e de magnsio. Com isso, varias formulas para a necessidade de calagem foram surgindo ao longo dos anos, tanto visando neutralizar o alumnio, quanto elevar os teores de clcio e magnsio. A COMISSO DE FERTILIDADE DO SOLO DO ESTADO DE MINAS GERAIS - CFSEMG (1999) recomenda, para o estado de Minas Gerais, o uso da seguinte equao: NC (t/ha) = Y. [Al3+ - (mt . t/100)] + [X (Ca2+ + Mg2+)] em que: Al3+, Ca2+, e Mg2+ = correspondem aos valores encontrados na anlise de solo; mt = indica a percentagem de saturao de alumnio tolerada pela cultura; t = valor de CTC efetiva na anlise do solo Y = representa o fator do solo, mais especificamente seu poder tampo em funo da textura, da seguinte forma: Y = 0,0-1,0 (para solos arenosos menos 15 % de argila); Y = 1,0-2,0 (para solos de textura mdia 16 a 35 % de argila); Y = 2,0-3,0 (para solos argilosos: 35 % a 60 % de argila); Y = 3,0-4,0 (para solos argilosos: mais de 60 % de argila). X = representa o fator planta, quanto ao requerimento de Ca e Mg, sendo o seu valor varivel de 1,0 a 3,5, conforme a existncia da cultura. Para o cultivo da soja em solos de cerrado, SOUSA et al. (1992) fazem as seguintes recomendaes: a) para solos com teor de argila acima de 20% e teor de Ca + Mg menor que 2,0 cmolc/dm, utilizada a seguinte formula: NC (t/ha) = (Al x 2) + [2 (Ca + Mg)]; [E.20]

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b) para solos com teor de argila acima de 20% e teor de Ca + Mg maior que 2,0 cmolc/dm, pode-se utilizar a frmula: NC (t/ha) = Al x 2; c) para solos com teor de argila menor que 20%, a quantidade de calcrio a ser utilizada dada pelo maior valor encontrado em uma das equaes: NC (t/ha) = Al x 2 ou NC (t/ha) = [2 (Ca + Mg)] [E.21] [E.21]

TABELA 3 - MTODOS USADOS ATUALMENTE PARA DETERMINAR A NECESSIDADE DE CALAGEM EM ALGUNS ESTADOS E REGIES DO BRASIL.
Estado/Regio AL BA, Sudeste BA, Oeste BA, PE, regio semi-rida CE Cerrados ES GO MG MS centro-sul MT e centronorte e MS PE PR RJ RS, SC SP Mtodo Al e Ca + Mg Ca + Mg, saturao em Al Al e Ca + Mg Ca + Mg Al e Ca + Mg Saturao em bases, Al e Ca + Mg Saturao em bases, Al e Ca + Mg Al e Ca + Mg Saturao em bases, Al e Ca + Mg e teor de argila Saturao em bases (60 %), Al e Ca + Mg Saturao em bases (50 %), Al e Ca + Mg Al e Ca + Mg Saturao em bases, Al trocvel Observo Elevar Ca + Mg = 2 cmolc/dm Elevar Ca + Mg = 3 cmolc/dm Elevar Ca + Mg = 3 cmolc/dm Elevar Ca + Mg = 2 ou 3 cmolc/dm, em funo da especie Elevar Ca + Mg = 2 cmolc/dm Saturao em bases de 50 % Elevar Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc/dm Elevar Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc/dm Elevar Ca + Mg para 1, 2 ou 3 cmolc/dm Elevar Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc/dm

Elevar Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc/dm Elevar Ca + Mg para 2 cmolc/dm Varivel em funo da espcie Elevar Ca + Mg = 2 ou 3 cmolc/dm, em Al e Ca + Mg funo da especie SMP e equaes envolvendo MO Tabela para pH em gua 5,5, 6,0 e 6,5, e Al em funo da espcie Varivel em funo da espcie Saturao em bases

FONTE - WIETHLTER, 2000.

SOUSA et al. (1992) relatam que o mtodo de estimar a necessidade de calagem com base nos teores de alumnio, clcio e magnsio tocveis eleva a saturao por bases para cerca de 50%, que o valor ideal para o cultivo da soja em solos de cerrado.

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De acordo com as recomendaes de CFSEMG (1999), alternativamente, a calagem pode ser calculada de forma a se atingir o nvel de saturao por bases indicado para cada cultura, em funo de sua sensibilidade acidez do solo e/ou exigncia em Ca e Mg. Segundo FURTINI NETO et al. (2004), o mtodo baseado na elevao da saturao por bases, que foi introduzido em So Paulo em 1983, baseia-se na elevao da saturao por bases a valores desejados para diferentes espcies vegetais, considerando a estreita relao entre a percentagem de saturao por bases e o pH do solo. A necessidade de calagem, segundo RAIJ (1981), dada pela equao a seguir: NC (t/ha) = [T x (V2 V1)]/100 em que: T = valor de CTC potencial ou CTC a pH 7,0 da anlise do solo; V2 = percentagem de saturao por bases desejada, de acordo com as recomendaes para as condies regionais (por exemplo para o estado de So Paulo Tabela 5); V1 = percentagem de saturao por bases do solo, conforme resultado da anlise do solo. [E.22]

Usualmente a recomendao, de acordo com a Tabela 5, por faixas de valores V2 feita para deixar uma quantidade a mais de corretiva no solo, para minimizar a perda de base entre uma calagem e outra. Por exemplo, para milho a recomendao por bases inferior a 60% e, neste caso, o clculo feito para elevala a 70% (RAIJ, 1991). Para solos com alto teor de matria orgnica, recomenda-se tomar como valor de V2 uma saturao em base de 10 a 20 pontos abaixo do valor estipulado pela Tabela 5. Assim, por exemplo, num solo com cerca de 4% de matria orgnica, a recomendao para o milho seria de um V2 de 40 a 60%. importante lembrar que a matria orgnica, por meio de sua decomposio, fonte de clcio e de magnsio

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e produz agentes complexantes e quelantes, que reduzem a atividade do alumnio em soluo. Portanto, em parte, a matria orgnica substitui o calcrio.

TABELA 4 - EQUAES DESENVOLVIDAS PARA SOLOS DE DIVERSOS ESTADOS VISANDO ESTIMAR O TEOR DE H + AL EM FUNO DO pH SMP
Estado/ Regio SP Cerrados PR MS PA PE Semi-rido do nordeste RJ RS e SC
1 2

Equao

pHSMP H + Al1 quando H quando + Al = 1 pHSMP = 5 cmoc/dm 7,4 7,2 8,2 7,6 7,5 < 8,0 6,9 7,6 7,4 12,1 10,8 10,5 16,0 11,0 8,1 15,5 14,1 8,8

Referncia

H + Al(1) = e7,76 - 1,053SMP 7,719 - 1,068SMP H + Al = e H + Al = e6,0687 - 0,7444SMP H + Al = e8,085 - 1,062SMP H + Al = [13,294SMP2 - 201,73SMP + 786,3]/10 H + Al = 0,4837SMP2 - 8,4855SMP + 38,448 H + Al = [31,521SMP2 - 451,61SMP + 1625,3]/10 H + Al = [e
10,05 - 1,02SMP

Raij & Quaggio (1983) Sousa et al. (1989) Pavan et al. (1992) Maeda et al. (1997) Gama et al. (1998) Nascimento (2000) Silva et al. (2000) Pereira et al. (1998) Escosteguy & Bissani (1999)

]/10 ]/10

H + Al = [e

8,9832 - 0,9004SMP

cmolc/dm de solo

O menor valor de H + Al (= 2,1) obtido com pHSMP = 7,5 e = 2,7182818.

FONTE - WIETHLTER, 2000.

FURTINI NETO et al. (2004) diz que este mtodo tem a grande vantagem de considerar a planta cultivada ao recomendar o corretivo. Os valores de V2 que precisam ser mais bem definidos para as culturas e para casa regio. Nas regies onde se usa Al ou Ca + Mg (cmolc/dm) (EMPRESA PARANAENSE DE ASSISTNCIA TCNICA E EXTENO RURAL - EMATER, 1978, 1980ab), emprega-se o valor maior entre:

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NC (t/ha) = Al x 2 ou NC (t/ha) = [2 (Ca + Mg)] x 2

[E.23]

[E.23]

Um dos aspectos da calagem no pas, at o fim da dcada de 60, foi o fato de no haver uma recomendao objetiva e interpretao uniforme de um dado mtodo para estimar a necessidade de calagem (WIETHLTER, 2000). Talvez por essa razo, MALAVOLTA (1967) sugere sete mtodos, a saber: acidez hidroltica (extrao com acetato de Ca e titulao com uma soluo alcalina em presena de fenolftalena); acidez de troca (KCl 1 mol/L e titulao com uma soluo alcalina em presena de fenolftalena); mtodo de VETTORI (1948) (acetato de Ca neutro a 1 molc/L e titulao com NaOH 0,1 molc/L, em presena de fenolftalena); mtodo de CATANI & GALLO (1955) (acetato de Ca 1 molc/L e titulao com NaOH 0,02 molc/L, usando fenolftalena como indicador) (usado em So Paulo at 1965); mtodo aproximado de Malavolta [usando pH, o tipo de solo (arenoso ou argiloso) e o teor de matria orgnica]; curvas de titulao; e o mtodo da soluo tamponada SMP (SHOEMAKER et al. 1961). Dos sete mtodos acima, cinco envolviam o processo de titulao da acidez extrada. A dose de calcrio a ser aplicada era ajustada atravs de constantes, mas no especificado qual o pH do solo que seria atingido, exceto no mtodo de Catani e Gallo, que objetivava atingir pH 6,5. interessante observar que MALAVOLTA (1967) cita somente mtodos publicados at 1961. Portanto, aparentemente, a falta de um mtodo padro perdurou pelo menos at a metade da dcada de 60. Posteriormente, com o convnio da Universidade da Carolina do Norte (EUA), passou-se a adotar o teor de Al trocvel extrado com KCl 1 mol/L na maioria dos estados, exceto no Rio grande do Sul e em Santa Catarina e, em So Paulo, onde o mtodo do Al foi adotado em 1977 a 1985. Segundo LOPES (1983ab), na regio dos cerrados usava-se cinco sistemas de recomendao de calcrio envolvendo Al e/ou Ca + Mg. A adequao da extrao do teor de Al trocvel com KCl 1 mol/L para fins de correo da acidez do solo foi obtida por LIN & COLEMAN (1960), e a possibilidade prtica de estimar a necessidade de calagem pelo teor de Al trocvel

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em solos de clima tropical foi verificada por KAMPRATH (1970) e por REEVE & SUMNER (1970).
TABELA 5 - LIMITES DE SATURAO POR BASES (V2) ADEQUADOS PARA DIFERENTES CULTURAS NAS CONDIES DO ESTADO DE SO PAULO.
V2 (%) 30-40 Cultura Capim-limo, capins (napier, pangola, coast-cross, estrela, green panic, braquirias, setrias, gorduras(, ch, citronela, leguminosas (centrosema, desmdio, galxia, cudzu, calapognio, siratro, estilosantes), palma rosa. Arroz-de-sequeiro (mximo 3 t/ha), arroz irrigado (mximo 4 t/ha), azalea (mximo 2 t/ha), cacau, eucalipto (para leos essenciais), frmio, fumo, funcho, mandioca (mximo 2t/ha), seringueira (mximo 2t/ha). Abacate, abacaxi, batata, batata-doce, cana-de-acar, capins (rodes, jaragu e napier, pangola, coast-cross, estrela, green panic, car, gladolo, gramados, leguminosas (alfafa, leucena, soja-perene), mamona, manga, menta, plantas ornamentais, rami, trigo, vetiver. Abboras, adubos verdes, alface, algodo, alho, almeiro, ameixa, amendoim, banana, berinjela, brcolos, bucha, caf (mximo 5 t/ha), camomila, caqui cenoura, cebola, chuchu, couve-flor, couve-manteiga, crotalria-juncea, ervilha, escarola feijo, feijo-vargem, figo, girasol, goiaba, jil, laranja, leguminosas adubos verdes, limo, ma, macadmia, mamona, maracuj, marmelo, melancia, melo, milho, moranga, morango, nectarina, nespera, pec, pepino, per, pssego, pimenta, pimenta-doreino, pimento, quiabo, rabanete, repolho, rosa, soja, sorgo-granfero, tangerina, tomate. Mamo, piretro, sisal, uva.

40-50

50-60

60-70

70-80

* A aplicao mxima, em qualquer caso no deve exceder 10 t/ha, para um perodo de 3 anos. Nestes casos, quando usados para capineiras ou fenao; para pastejo usar V de 30% a 40%.

FONTE: Werner (1984); Raij et al. (1985).

Independentemente do mtodo de avaliao da necessidade de calagem, o importante o objetivo que se deseja alcanar com calagem (SUMNER, 1997), j que as plantas em geral se beneficiam desta prtica quando o solo acido. Em qualquer circunstncia, quantidades menores de calcrio tero menor perodo residual. O termo necessidade de calagem deve refletir a quantidade de calcrio necessria para retorno econmico mximo de uma determinada seqncia de culturas em um determinado solo (HESSE, 1971).

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4.5.8 Mtodo de determinao da acidez ativa (pH CaCl2 0,01mol/L 1:2,5) O solo tipicamente um cido fraco, pois apenas uma pequena parte de sua acidez encontra-se dissociada na fase lquida, a qual denominada acidez ativa e representa a atividade dos ons H+ na soluo do solo. Essa acidez pode ser medida em solues aquosas ou salinas. O pH em soluo de CaCl2 0,01mol/L foi introduzido por SCHOFIELD e TAYLOR (1995) e por se determinado por soluo alcalina apresenta valores menores do que o pH em gua. Em estudo feito em solos do Estado de So Paulo, esta diferena foi da ordem de 0,6 unidade (QUAGGIO, 1983a). Este estudo mostrou tambm que existe estreita relao entre estas duas medidas de pH. Algumas vantagens so enumeradas por PEECH (1965a) para a dosagem do pH em cloreto de clcio: a) o pH em CaCl2 pouco afetado pela relao entre terra e soluo; b) a concentrao salina de 0,01 mol/L suficiente para padronizar as variaes de sais entre amostras, evitando-se assim as variaes estacionais de pH; c) a suspenso de solo em CaCl2 floculada, o que minimiza os erros provenientes do potencial de juno lquida, uma vez que o eltrodo de referencia permanece num sobrenadante isento de partculas de solo; d) a concentrao salina utilizada semelhante concentrao de sais observada em soluo de solo de boa fertilidade. E o Ca2+ normalmente o on mais abundante em solos. Por essas razes, o pH em CaCl2 representa a atividade do on H+, mais prxima daquela que existe no ambiente radicular das plantas. e) destaca-se tambm a vantagem da preciso e estabilidade do aparelho de leitura.

4.6 A CALAGEM NO PARAN Segundo WIETHLTER (2000), a exemplo dos demais estados do Brasil, a pesquisa com calagem teve grande impulso na dcada de 60, com a atuao de vrios pesquisadores. Este autor destaca os trabalhos dos professores Raul Edgar Kalckmann da UFRGS [cedido Universidade Federal do Paran (UFPR) e Coordenador Tcnico do Projeto de Recursos de Solo do CERENA (Comisso de

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Estudo dos Recursos Naturais Renovveis do Estado do Paran)], Carlos Bodziak Jr. (Prof. de Qumica Agrcola da UFPR) para o conhecimento inicial da necessidade de calagem dos solos desse estado. Uma das preocupaes iniciais foi a determinao de um mtodo para estabelecer a necessidade de calagem e as doses de calcrio a aplicar (KALCKMANN, 1967; MUZILLI, 1968). Assim, usando 16 solos, KALCKMANN et al. (1967) verificaram que para neutralizar o Al era necessrio aplicar 1,7 t/ha de CaCO3 para cada cmolc Al/kg (= meq Al/100g de solo), ou 0,52 t de CaCO3/ha por cada cmolc H+Al/kg de solo. Vrios estudos (MUZILLI et al., 1969ab; MUZILLI & KALCKMANN. 1969, 1971a) indicaram que para trabalhos em laboratrio e em campo o fator de calagem, f = 1,5 a 2,0 x Al, era satisfatrio para reduzir a presena de Al trocvel para teores abaixo de 0,5 cmolc Al/kg de solo. Posteriormente, MUZILLI & KALCKMANN (1971a) estabeleceram nveis para a interpretao da % de saturao de Al, e MUZILLI & GODOY (1979) verificaram que o fator de calagem de 2 t/ha para cada cmolc Al/kg de solo era suficiente para neutralizar a acidez trocvel e elevar o pH a 5,4. O avano do conhecimento sobre a prtica da calagem durante a dcada de 60 levou MUZILLI & KALCKMANN (1970, 1971b) e escrever, textualmente, o seguinte: A excelente repercusso obtida com o desenvolvimento da Operao Tatu no Rio Grande do Sul fez com que entidades de pesquisa e de extenso rural do Estado do Paran tambm se movimentarem, com o fito de proceder a pesquisas bsica para a execuo de trabalho semelhante ao desenvolvido naquele estado sulino. Os autores escolheram 20 produtores assistidos pela ACARPA, na regio nordeste do estado, e estabeleceram reas experimentais com a cultura de milho na safra 1969/1970. Os tratamentos foram com e sem calagem e doses de P e de K. Nas parcelas com calagem em solos com teor de Al menor que 0,5 cmolc/dm3, aplicaram-se 2 ton de calcrio por ha, e nos demais solos aplicaram-se 4 vezes o teor de Al, expresso em cmolc/kg. Os resultados indicaram haver necessidade de correo da acidez em solos com mais de 0,5 cmolc Al/kg de solo, estabelecendo-se um nvel crtico de acidez correspondente a 20 % de saturao de Al (MUZILLI & KALCKMANN, 1971b). Dessa forma, o teor de Al trocvel x 2 passou a ser o parmetro adotado para determinar a necessidade de calagem. Porm, em 1985

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(PALHANO et al. 1984), o estado adotou o mtodo da saturao de bases para soja (70%) e, posteriormente, tambm para outras culturas.

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5 MATERIAL E MTODOS

5.1 ESCOLHA DAS REGIES PARA AMOSTRAGEM DOS SOLOS

Para este estudo cinco amostras de solos foram coletadas em distintos municpios do Estado do Paran, sendo estes escolhidos pela sua localizao geografia e a representatividade que a regio aonde o solo se encontrava tinha no Valor Bruto da Produo - VBP agropecurio, tendo como base a safra 2002/03, a partir de dados publicados por SEAB/DERAL (2004). Uma vez verificado a faixa que compreende as regies de maior concentrao do VBP de 2002/03, onde apenas 86 municpios do Paran concentram 50 % (Figura 01) deste ndice, foram escolhidos os municpios. Os solos dos municpios de Arapoti, Ponta Grossa, Palmeira, Contenda e Cascavel foram os escolhidos para estudo. Estes municpios esto distribudos entre os Ncleos Regionais que fazem parte da diviso poltica-administrativa da Secretaria Estadual de Agricultura e Abastecimento SEAB do Estado do Paran. Esta diviso compreende em 20 Ncleos Regionais no estado (Figura 02), os municpios de Arapoti, Ponta Grossa e Palmeira pertencem ao Ncleo Regional de Ponta Grossa composto de 17 municpios, responsvel pela 3 maior participao no VBP agropecurio do estado (9,72 %). O municpio de Cascavel pertence ao Ncleo Regional de Cascavel, composto de 28 municpios responsvel pela maior participao no VBP agropecurio do estado (10,29 %); o municpio de Toledo, tem a 2 colocao no VBP estadual (9,96 %). O municpio de Contenda pertence ao Ncleo de Curitiba, composto num total de 29 municpios e responsvel pela 6 posio no VBP estadual (5,90 %). Juntos os Ncleos estudados, so responsveis por 25,91 % do VBP estadual, podendo-se aferir que participam em quase 26 % da produo agropecuria do Paran.

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FIGURA

01

LOCALIZAO

DOS DO

SOLOS VALOR

ESTUDADOS DA

EM

RELAO

CONCENTRAO

PRODUO

AGROPECURIA

PARANAENSE SAFRA 2002/03

FONTE SEAB/DERAL (2004)

FIGURA 02 - NCLEOS REGIONAIS DA SEAB QUE ESTO LOCALIZADOS OS MUNICPIOS ESTUDADOS

FONTE SEAB/DERAL (2004)

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A distribuio geogrfica e poltica do Estado do Paran e dos municpios so descritos e demonstrados a seguir.

5.2 LOCALIZAO GEOGRFICA DAS REGIES ESTUDADAS O Estado do Paran, situado entre 22 e 27oS de latitude, com altitudes de 0 a 1.300 m, caracteriza-se por apresentar grande diversidade de clima, solos e relevo, que proporcionam ambientes favorveis para o cultivo de um grande nmero de espcies vegetais. A Figura 04 localiza o Estado do Paran no plano geogrfico. Diversos microclimas com regimes trmicos e pluviomtricos distintos podem ser observados ao longo do territrio paranaense, associados com variaes de latitude e altitude. Segundo MAACK (1968), desta posio resulta que o Paran sofre a influncia de diferentes fatores macroclimticos, passando de um clima subtropical com invernos mais amenos ao Norte para uma condio que se aproxima dos climas temperados ao Sul, onde os invernos so mais severos e a estao de crescimento das plantas mais bem definida (GOVERNO DO PARAN, 2004).

FIGURA 03 MAPA DOS CLIMAS DO PARAN E LOCALIZAO DOS MUNICPIOS ESTUDADOS

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A influncia de outros macro elementos, associados a outros fatores naturais de interferncia climtica, como relevo, altitude, continentalidade e cobertura vegetal, definem para o Paran, de acordo com a classificao desenvolvida por W. KPPEN, a ocorrncia de trs tipos climticos, que podem ser observados na Figura 03, que so estabelecidos pelo INSTITUTO AGRONMICO DO PARAN (1994): Af (Tropical Supermido), Cfa (Subtropical mido Mesotrmico) e Cfb (Subtropical mido Mesotrmico). O mapa geomorfolgico do Estado do Paran bem como a localizao dos municpios estudados esto demonstrados na Figura 05.

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FIGURA 04 MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DO ESTADO DO PARAN

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FIGURA 05 MAPA GEOMORFOLGICO DO PARAN E LOCALIZAO DOS MUNICPIOS ESTUDADOS

5.2.1 Arapoti O municpio de Arapoti est localizado na Regio denominada de Campos Gerais do Estado do Paran, na zona geomorfolgica, pertencente ao que MAACK (1968) classifica como Segundo Planalto Paranaense, que representa o segundo degrau do relevo escalonado do estado, localizando-se a oeste do Primeiro Planalto, no reverso da escarpa Devoniana. A regio se caracteriza por topografia suavemente ondulada, cuja altitude varia de 800 a 960 m acima do nvel do mar. Clima Subtropical mido Mesotrmico, veres frescos (temperatura mdia inferior a 22 C), invernos com ocorrncias de geadas severas e freqentes (temperatura mdia inferior a 18 C), no apresentando estao seca. O clima da regio, de acordo com o sistema de classificao de KPPEN (1948), definido como do tipo Cfa. As caractersticas do clima Cfa subtropical mido

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mesotrmico, caracterstico da zona temperada, com chuvas concentradas no vero, sem estao seca bem definida e temperaturas mximas ultrapassando 22o C. Os veres variam de amenos a quentes e a ocorrncia de geadas baixa. O ponto de coleta do solo de Arapoti foi geo-referenciado e esta localizado na Longitude W 500643,25 e Latitude S 241555,94, demonstrado na Figura 06, com Altitude de 1.003,25 m, sendo a data da coleta das amostras do solo em 08/01/2004.

FIGURA 06 MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE ARAPOTI

5.2.2 Ponta Grossa Ponta Grossa esta localizada no 2 Planalto ou Planalto de Campos Gerais, distante 121 km de Curitiba, capital do Estado. Sua rea total de 2.112,6 km, a

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rea urbana de 917,2 km e a rea rural de 1.195,4 km. Limita-se ao Norte com o municpio de Castro, ao Sul com Palmeira e Teixeira Soares, a Leste com Campo Largo e a Oeste com Tibagi e Ipiranga. Seus distritos administrativos so Guaragi, Itaiacoca, Piriquitos e Uvaia. O clima, segundo a classificao de KPPEN (1948) caracterizado como Cfb, sendo subtropical mido mesotrmico, veres frescos e apresenta temperatura mdia no ms mas frio inferior a 18 C (mesotrmico), com veres frescos, temperatura mdia no ms mais quente abaixo de 22 C, e invernos com ocorrncias de geadas severas e freqentes, no apresentando estao seca definida.
FIGURA 07 MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE PONTA GROSSA

O ponto de coleta do solo de Ponta Grossa foi geo-referenciado e esta localizado na Longitude W 500835,97 e Latitude S 250141,35, demonstrado na Figura 07, com Altitude 874,44 m, sendo a data da coleta do solo em 08/01/2004.

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5.2.3 Palmeira Palmeira localiza-se na zona fisiogrfica dos Campos Gerais, no Primeiro Planalto, onde predominam os campos, o que torna o terreno pouco acidentado. A leste do Municpio est a Escarpa Devoniana, onde se situam os pontos mais elevados.
FIGURA 08 MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE PALMEIRA

Clima Subtropical mido Mesotrmico, veres frescos (temperatura mdia inferior a 22 C), invernos com ocorrncias de geadas severas e freqentes (temperatura mdia inferior a 18 C), no apresentando estao seca. O clima da regio de Palmeira, de acordo com o sistema de classificao de KPPEN (1948), definido como do tipo Cfb, sendo suas principais caractersticas um clima subtropical mesotrmico, com veres amenos, geadas severas e sem estao seca definida.

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O ponto de coleta do solo de Palmeira foi geo-referenciado, e esta localizado na Longitude W 500242,07 e Latitude S 252332,44, demonstrado na Figura 08, com Altitude de 897,51 m, sendo a data da coleta do solo em 08/01/2004.

5.2.4 Contenda Esta situada na zona geomorfolgica denominado Primeiro Planalto ou Planalto de Curitiba, os solos so, em sua grande maioria, rasos, variando seu perfil de 0,5 a 2,5 m de profundidade e o relevo caracterizado pela apresentam de declividade varivel que classificada como forte-ondulado (entre 20-45%). Clima Subtropical mido Mesotrmico, veres frescos (temperatura mdia inferior a 22 C), invernos com ocorrncias de geadas severas e freqentes (temperatura mdia inferior a 18 C), no apresentando estao seca. O clima da regio de Contenda, de acordo com o sistema de classificao de KPPEN (1948), definido como do tipo Cfb, sendo suas principais caractersticas um clima subtropical mesotrmico, com veres amenos, geadas severas e sem estao seca definida. O ponto de coleta do solo de Contenda foi geo-referenciado, e esta localizado na Longitude W 493038,10 e Latitude S 253948,30, demonstrado na Figura 09, com Altitude de 901,00 m, sendo a data da coleta do solo em 09/01/2004.

5.2.5 Cascavel Cascavel localiza-se na zona geomorfolgica denominado Terceiro Planalto ou Planalto de Guarapuava, situado a oeste da escarpa da Esperana onde predominam relevos suaves, o que torna o terreno pouco acidentado. caracterizado por clima Subtropical mido Mesotrmico, veres quentes com tendncia de concentrao das chuvas (temperatura mdia superior a 22 C), invernos com geadas pouco freqentes (temperatura mdia inferior a 18 C), sem estao seca definida.

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FIGURA 09 MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE CONTENDA

O clima da regio de Cascavel, de acordo com o sistema de classificao de KPPEN (1948), definido como do tipo Cfa, subtropical mido mesotrmico, caracterstico da zona temperada, com chuvas concentradas no vero, sem estao seca bem definida e temperaturas mximas ultrapassando 22o C. Os veres variam de amenos a quentes e a ocorrncia de geadas baixa. O ponto de coleta do solo de Cascavel foi geo-referenciado, e esta localizado na Longitude W 532110,95 e Latitude S 250052,44, demonstrado na Figura 10, com Altitude 702,00 m, sendo a data da coleta do solo em 20/01/2004.

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FIGURA 10 MAPA DA LOCALIZAO GEOGRFICA DE CASCAVEL

5.3 SOLOS ESTUDADOS Foi coletado, nas localidades de Arapoti, Ponta Grossa, Palmeira, Contenda e Cascavel, amostras superficiais (0 a 20 cm) de solos minerais, cuja identificao encontra-se na Tabela 11, seguindo classificao segundo LARACH et al., (1984). Procurou-se efetuar a coleta das amostras em locais onde os solos estavam mais preservados e que mantinham suas caractersticas fsicas e qumicas originais. A metodologia utilizada para a determinao das fraes fsicas do solo foi a de EMBRAPA, 1999, na qual utilizou-se 50 g de solo seco e modo, deixando em agitao por 24 horas com 25 ml de NaOH 1N e 100 ml de H2O. Aps procedimento

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anterior foi peneirado e realizado a coleta de areia com auxilio de placa, a argila e silte foram coletados atravs de proveta.

5.4 COLETA DOS SOLOS PARA INCUBAO E PREPARO Para este estudo as amostras dos solos foram coletadas em profundidade de 0-20 cm, sendo posteriormente deformadas pela ao mecnica da armazenagem para o transporte, do peneiramento e posterior manejamento para a secagem ao ar. Nas regies onde os solos foram coletados a predominncia do plantio direto caracterstico, embora ainda haja muitas reas de plantio convencional. O conhecimento da variabilidade espacial de propriedades qumicas do solo entre os dois sistemas de plantio fornece subsdios para a coleta de amostras de solo representativas a ser submetidas ao estudo de estimativa de calagem aqui proposto. A escolha da profundidade das amostras dos solos teve como preocupao a coleta de solos representativos para os dois sistemas de plantio, o direto e o convencional. Segundo ANGHINONI & SALET (1998), os coeficientes de variabilidade horizontal entre os sistemas de cultivo foram baixos, menor que 10% para pH e para necessidade de calagem. De acordo com esses autores a baixa variabilidade dos ndices de pH em gua e SMP decorre da distribuio uniforme da palhada e do calcrio na superfcie do solo. Trabalhos de SCHLINDWEIN & ANGHINONI (2000), confirma os mesmos ndices de variabilidade horizontal, para os ndices de pH em gua e SMP, demonstrando um coeficiente de variao menor que 10%. Quanto a variabilidade vertical, ANGHINONI & SALET, (1995), demonstram que a decomposio de resduos e a reao dos adubos nitrogenados na superfcie do solo formam uma frente de acidificao, que aumenta em profundidade, e paralelamente ocorre aumento do teor de alumnio trocvel. Paralelamente essa diminuio do pH, ocorre um acmulo do teor de alumnio trocvel e aumento da necessidade de calcrio. (MIYAZAWA et al., 1992).

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No caso da aplicao de calcrio na superfcie, sem incorporao, onde ocorre concentrao de clcio e magnsio trocveis e elevao do pH, principalmente na camada superficial, e gradativamente, com o passar do tempo, em maiores profundidades. Pesquisas j realizadas demonstraram que a amostragem de solo na camada de 0-20 cm de profundidade no sistema de plantio direto apresentaram valores semelhantes aos do sistema convencional com grade aradora para pH, Ca, P e K. (SILVEIRA & STONE, 2002). As recomendaes de adubao e de calagem, em uso no Brasil, foram construdas para o sistema convencional de preparo do solo, considerando os ndices de fertilidade de amostras de solo retiradas da camada mobilizada (arvel), geralmente, de 0-20 cm. Entretanto, mediante a utilizao do plantio direto, ocorrem alteraes nas propriedades qumicas, fsicas e biolgicas do solo, em comparao ao sistema convencional, afetando consideravelmente os ndices de fertilidade, alterando as recomendaes de adubo e de calagem (ANGHINONI & SALET, 1998). Mas devido a similaridade da configurao das curvas de rendimento das culturas nos sistemas plantio direto e convencional, a dinmica de estabelecimento, os elevados custos e tempo de obteno das curvas de calibrao no sistema plantio direto, levaram procura de alternativas de ajuste em relao ao sistema convencional, ao invs de construir novas tabelas para o sistema plantio direto. Dentre as alternativas sugeridas (ANGHINONI & SALET, 1998), o ajuste da profundidade tem movido vrias pesquisas que relacionam a similaridade de rendimento das culturas nos dois sistemas, demonstrado por PETRERE et al. (1996), mostrou ser a alternativa mais prtica e vivel em curto prazo. Para este ensaio optou-se pela profundidade de 0-20 cm por considerar o fato da deformao das amostras em seu manuseio de preparo, bem como a utilizao de solo em seu estado natural.

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5.5 PREPARO DAS AMOSTRAS E UNIDADES EXPERIMENTAIS

Aps a coleta, os solos foram expostos ao ar, sombra, para perderem o excesso de gua. Logo em seguida foram, destorroados e peneirados em malha de 2 mm de abertura. Cada uma das amostras foi subdividida em 28 subamostras e acondicionados em sacos plsticos devidamente identificados (Figura 11), com quantidade mdia de 1,5 kg de solo cada, sendo parte de cada amostra separada para a caracterizao qumica e fsica do solo. Foi determinado o teor de gua dos solos. Nas 28 amostras de cada solo foram aplicados os tratamentos, conforme descrito no Anexo 1.

FIGURA 11 MODELO DE IDENTIFICAO DAS UNIDADES EXPERIMENTAIS

CaCO3 I I I 2
Tratamento utilizado na unidade experimental Repetio da unidade experimental

Exemplo: Etiqueta de cor vermelha corresponde ao solo de Arapoti, tratamento com CaCO3 na dosagem correspondente a 6.000 kg/ha em 20 cm de profundidade, e repetio de nmero 2 de uma srie de 4.

A titulo de ilustrao consta na Figura 12 imagem das unidades experimentais depositadas em bancada, destacando o sistema de identificao utilizado.

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FIGURA

12

UNIDADES EXPERIMENTAIS DEPOSITADAS DESTACANDO IDENTIFICAO

EM

BANCADA,

5.6 TRATAMENTOS UTILIZADOS E INCUBAO DO SOLO Para este ensaio, amostras de solo foram incubadas com doses crescentes de Carbonato de Clcio (CaCO3). As doses de Carbonato de Clcio (CaCO3) foram homogeneizadas de forma igualitria nos tratamentos, e receberam gua a 80% do teor de gua retido na capacidade de campo de cada solo, o suficiente para manter a umidade gravimtrica do solo, com base em anlise de capacidade de reteno. As doses foram estipuladas de acordo com os mtodos de determinao de calagem Alx2, V%70, V%80, SMP5,5, SMP6,0 e SMP6,5 (Tabela 7). Os tratamentos corresponderam s menores e maiores doses recomendadas, sendo distribudas de forma eqidistantes, a fim de se obter as curvas de neutralizao, com quatro repeties. Os tratamentos foram, portanto, resultantes da combinao de 06 recomendaes de quantitativos com 4 nveis de CaCO3. Cada unidade experimental foi constituda por uma embalagem plstica, com fecho plstico, com capacidade de 1,5 kg. Os sacos plsticos foram distribudos

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numa bancada, ao abrigo da luz, seguindo-se um delineamento completamente casualizado, segundo tabela de randomizao conforme NATRELLA (1966), com quatro repeties. As unidades experimentais constituram os suportes para a incubao do solo, que segundo diversos autores como (VETTORI, 1966), constitui a forma mais conveniente de calibrar o mtodo do pH SMP, e tem sido usado como padro para calibrar mtodos mais rpidos de determinao de acidez do solo. Cada unidade experimental foi incubada em saco plstico com respiro atravs de canudo plstico para refresco, onde cada tipo de solo foi separado em lotes segundo a localidade de amostragem e randomizados em blocos ao acaso. Quando os sacos foram abertos para coleta de alquotas a serem usadas nas anlises semanais, permaneceram abertos por aproximadamente 20 minutos para a promoo da aerao do solo e conseqente troca de gases. Os solos permaneceram incubados durante perodo de 29 semanas, sendo as determinaes de pH realizadas a cada 7 dia nas primeiras 10 semanas, sendo a ltima leitura feita na 29 semana, aps um intervalo de 19 semanas. Na Tabela 6 demonstrado as datas correspondentes as pocas em que os solos foram submetidos a incubao.
TABELA 6 DEMONSTRATIVO DE POCA DE INCUBAO COM DATAS
poca poca 0 poca 1 poca 2 poca 3 poca 4 poca 4 poca 6 poca 7 poca 8 poca 9 poca 10 Data Ocorrncia 26/04/04 Incio da incubao dos solos com adicionamento de CaCO3 03/05/04 10/05/04 17/05/04 24/05/04 31/05/04 07/06/04 14/06/04 21/06/04 28/06/04 08/11/04

Estabilizao do pH

Com os resultados de pH em obtidos traou-se a curva de neutralizao dos solos, relacionando-se as doses de CaCO3 aplicadas aos valores de pH obtidos.

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Com tais curvas, estimou-se a necessidade de calagem para elevar o pH de cada solo at 5,5, 6,0 e 6,5. Para a elaborao da curva de neutralizao foi utilizado os dados da 10 semana (poca 9) onde verificou-se a estabilizao da acidez dos solos incubados. As necessidades de calagem dos cinco solos estudados foram estimadas atravs das curvas de neutralizao e co-relacionadas aos valores de pH SMP.

5.7 DETERMINAES ANALTICAS DE ACIDEZ ATIVA E POTENCIAL DO SOLO

Nestes trabalhos, observou-se, que dentre os modelos matemticos utilizados para relacionar os valores de H + Al e o pH SMP, predominam os que usam regresso exponencial e polinominal de segunda ordem. As diferentes equaes de correlao obtidas nesses trabalhos evidenciam a influncia de algumas caractersticas dos solos na relao entre estas variveis. Neste contexto, ESCOSTEGUY & BISSANI (1999) ressaltam a necessidade de regionalizao dos estudos, em virtude da variao do poder-tampo entre solos de diferentes composies, com destaque para o teor e tipo de matria orgnica, textura, tipo e quantidade de minerais da frao argila e pH. Ainda, de acordo com PAVAN et al. (1996) e QUAGGIO & RAIJ (2001), o uso deste mtodo deve ser precedido de uma regionalizao edafolgica prvia, para obter curvas de calibrao especficas. As determinaes para este estudo foram efetuadas nas dependncias do Laboratrio de Qumica e Fertilidade do Solo (LQFS), do Departamento de Solos e Engenharia Agrcola (DSEA) da UFPR, em 2004. As determinaes das anlises granulomtricas foram realizadas pelo mtodo da pipeta de acordo com os procedimentos apresentados pela EMBRAPA (1997). Os mtodos de anlise de acidez ativa e potencial dos solos estudados seguiram metodologia descrita por TEDESCO et al. 1995. O pH foi determinado potenciometricamente, utilizando-se um pH-metro, marca Metrohm Herisau E 350B.

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Em todas as amostras e tratamentos, foram feitas determinaes medindo o pH desses solos semanalmente, pelos mtodos de pH em gua (acidez ativa), pH SMP (acidez potencial), e em CaCl2 0,01 M (acidez potencial), na relao solo/gua ou solo/CaCl2 de 1:2,5. Sendo essa determinao repetida em intervalos iguais at que se verificou a estabilizao da acidez, a qual ocorreu no poca 9 do inicio da incubao. Para aferio das leituras foi usado amostra padro de solo a cada semana (poca 0 ao poca 9, e no poca 10) de leitura.

5.7.1 Determinao da acidez ativa pelo mtodo de CaCl2 0,01 mol/L As anlises qumicas efetuadas so descritas e comentadas abaixo, e tm como base a metodologia descrita por PAVAN et al. (1992). A determinao do pH foi efetuada pesando-se alquota de 10 gr de Terra Fina Seca ao Ar (TFSA) de cada um dos tratamentos, para frasco plstico de 50 mL devidamente numerados, e adicionou-se 25 mL de CaCl2 0,01 mol/L, em uma relao 1:2,5 (proporo de Terra e CaCl2). Tais alquotas foram submetidas a agitador circular por perodo 15 min, a 220 rpm, e deixadas em repouso durante 30 minutos. Foi efetuado leitura aps calibrao do potencimetro com soluo padro de pH 7,0 e pH 4,0 (+ ou - 0,01 temperatura de referncia 25C). Entre cada leitura, foi lavado o eletrodo com gua deionizada, com auxilio de pisceta, e enxugado levemente com papel toalha de textura fina. Os dados obtidos pela leitura eram anotados em formulrio conforme modelo Anexo 2. Para a preparao da soluo de cloreto de clcio 0,01 mol/L foi dissolvido 1,47 g de CaCl2.2H2O em gua deionizada e completado o volume para 1 litro. Tomando-se o cuidado para a boa mistura utilizando basto de vidro, sendo o pH da soluo ajustado para 5,5 com cido actico. A calibrao foi feita aps aquecimento prvio do potencimetro e as solues padro foram retiradas da geladeira com antecedncia de forma a estarem temperatura ambiente no instante da calibrao. No uso dos eletrodos combinados

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o diafragma lateral, que corresponde sada do eletrodo de referncia, ficou devidamente coberto de lquido.

5.7.2 Procedimento para determinao de pH pelo mtodo da soluo tampo SMP Na mesma amostra em que foi feito o pH CaCl2, adicionou-se 5 ml de soluo SMP, imediatamente aps a leitura do pH CaCl2, agitando-se em agitador circular por 15 minutos, a 220 rpm, e deixando-se em repouso por no mnimo 10 horas. No dia seguinte, procedeu-se leitura do pH de equilbrio da suspenso de solo com soluo-tampo, sendo que antes da leitura de cada alquota, agitou-se novamente com basto de vidro. Foi efetuada a calibrao do potencimetro com solues padro de pH 7,0 e pH 4,0 (+ ou - 0,01 temperatura de referncia 25C). Os dados obtidos pela leitura foram anotados em formulrio conforme modelo Anexo 2. Para a preparao da soluo tamponada SMP, colocou-se em balo volumtrico de 1 litro, nesta ordem: 106,2 g de cloreto de clcio (CaCl2.12H2O), 6,0 g de dicromato de potssio (K2CrO4), 4,0 g de acetato de clcio (Ca(CH3CO2)2) e 5,0 mL de trietanolamina. Acrescenta-se gua. Separadamente, dissolve-se 3,6 g de pnitrofenol em cerca de 200 mL de gua quente, filtrando, se houver impurezas. Acrescenta-se esta soluo ao balo volumtrico, completa-se o volume e agita. No dia seguinte, ajusta-se o pH a 7,5 com NaOH 40% ou HCl 1+1. Manteu-se a soluo em refrigerador. Verificando-se ocasionalmente o pH, foi corrigindo quando necessrio segundo RAIJ e QUAGGIO (1983).

5.7.3 Determinao do pH SMP A soluo SMP (Shoemaker, Mclean & Pratt) consiste numa mistura de sais neutros com vrios tampes, com o objetivo de se obter um decrscimo linear do pH, quando titulada potenciometricamente com cido forte. A soluo-tampo SMP foi desenvolvida inicialmente para ser utilizada em um mtodo rpido de determinao

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de calagem, por Shoemaker et al. (1961), obtendo-se um ndice SMP baseado na mudana de pH da soluo tamponada em face da acidez potencial do solo, e este correlacionado com a quantidade de calcrio necessria para atingir valores de pH compatveis com as diversas culturas, o que foi calibrado em estudos na Regio Sul do Brasil. O ndice SMP apresenta alta correlao com o valor de H+ + AI3+ (acidez potencial dos solos), o que tem sido utilizado no Estado de So Paulo e em outros do Centro-Oeste brasileiro como um dos critrios para a recomendao da calagem. No Estado de So Paulo associado ao pH em CaCI2, sendo os procedimentos descritos seguir: Retomar a suspenso em que foi determinado o pH em CaCI2 0,01 M e adicionar exatamente 5,0 mL da soluo-tampo SMP; Agitar a 220 rpm durante 15 minutos e deixar em repouso por uma hora; Calibrar o potencimetro com as Solues Tampes 7,00 e 4,00 (+ ou 0,01, Temp. ref. 25C), tomando os mesmos cuidados do item anterior, e ler o pH de equilbrio da suspenso-tampo, denominado pH SMP. Observao Os teores de H+ + AI3+ so obtidos pela resoluo de equaes de regresso especificamente calibradas para a sua regio ou Estado, para valores de pH em SMP espaados de 0,05 unidade. Nos Estados do Sul do Brasil associado ao pH em gua, e os procedimentos os seguintes: Medir 10 mL de solo em copo de plstico; Adicionar 10 mL de gua destilada e agitar com basto de vidro; Deixar em repouso por 30 minutos; Agitar novamente e determinar o pH; Adicionar 5 mL da soluo SMP e agitar com basto de vidro; Deixar em repouso por 20 minutos; Agitar novamente, calibrar o potencimetro com as Solues Tampes 7,00 e 4,00 (+ ou 0,01, Temp. ref. 25C), tomando os mesmos cuidados do item anterior, e ler o pH de equilbrio da suspenso-tampo, denominado pH SMP (ndice SMP).

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5.7.3.1 Reagentes e solues Soluo-tampo SMP (para 4 L)- Pesar 14,58 g de p-nitrofenol e dissolver em aproximadamente 400 mL de gua destilada quente (50 a 60C) em bquer de 1.000 mL. Colocar aproximadamente 500 mL de gua destilada em bquer de 4.000 mL e, agitando com um basto de vidro ou agitador magntico e colocando gua destilada gradativamente entre um reagente e outro, adicionar na sequncia: 20,0 mL (com proveta) de trietanolamina; 24,0 g de cromato de potssio (K2CrO4); 8,0 g de acetato de clcio (Ca(CH3COO)2); e 424,0 g de cloreto de clcio - CaCI2.2H2O. Adicionar a soluo de p-nitrofenol preparada. Juntar gua destilada at aproximadamente 3.000 mL. Misturar bem com um basto de vidro e ajustar o pH para 7,5 com NaOH 1,0 M ou HCl 1,0 M. Transferir para um recipiente de plstico com capacidade para 2 bales de volume de 2.000 mL. Completar o volume de cada balo e agitar. Transferir para um recipiente de plstico com capacidade para 4,0 L e agitar bem. Guardar essa soluo por 7 a 10 dias antes do uso, agitando de vez em quando, e depois acertar novamente o pH; Soluo-padro pH 4,00- Diluir a soluo-padro conforme orientao do fabricante; Soluo-padro pH 7,00- Diluir a soluo-padro conforme orientao do fabricante.

5.7.3.2 Clculo Leitura direta no aparelho para a obteno do ndice ou do pH SMP. Depois de obtido esse valor, dois tipos bsicos de clculos podem ser empregados a partir do ndice SMR O teor de H+ + AI3+ do solo pode ser calculado, usando-se uma equao previamente ajustada para o Estado em questo, ou pode-se estimar diretamente a necessidade de calcrio, como feito nos Estados do Sul do Brasil. 5.7.4 pH EM GUA A determinao do pH foi efetuada pesando-se alquota de 10 gramas de Terra Fina Seca ao Ar (TFSA) de cada um dos tratamentos, para frasco plstico de 50 mL devidamente numerados, e adicionou-se 25 mL de gua deionizada.

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Tais alquotas foram submetidas a agitador circular por perodo de 15 minutos, a 220rpm, e deixadas em repouso por mais meia hora. Foi usado solues padro pH 4,00 e pH 7,00 (+ ou - 0,01, temperatura de referncia de 25C). para aferir o potencimetro com eletrodo combinado usado para as determinaes, o qual foi ligado 30 minutos antes de comear a ser usado. Agitado cada amostra com basto de vidro, e mergulhado os eletrodos na suspenso homogeneizada foi procedido a leitura do pH. A anlise esta baseada na medio potencial eletronicamente por meio de eletrodo combinado imerso em suspenso solo:lquido, na proporo de 1:2,5. Entre uma e outra leitura de pH foi lavado o eletrodo com gua deionizada, com auxilio de um pisceta, e enxuga levemente com papel toalha de textura fina. Os dados obtidos pela leitura eram anotados em formulrio conforme modelo Anexo 2.

5.8 MTODOS DE RECOMENDAO DA NECESSIDADE DE CALCRIO TESTADOS Para cada solo foi efetuado o clculo de necessidade de calagem pelos mtodos de Saturao de Bases V%; Alumnio Al x 2 e Tampo SMP pH SMP, e ajustados s dosagens em que as amplitudes entre os tratamentos permanecessem eqidistantes. Os parmetros estabelecidos nos clculos do pH SMP sero a fim de atingir pH em gua 5,5; 6,0 e 6,5. Para o clculo V% os parmetros foram prevendo uma saturao de 70 e 80%. Para efeito de clculos, foi considerada a massa de um hectare como sendo de 2.000 toneladas, sendo doses correspondentes em t/ha aplicadas nas subamostras com respectivo peso conhecido. O mtodo da incubao com doses crescentes de CaCO3 foi tomado como padro para comparao com os demais mtodos.

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TABELA 7 - DOSES DE CaCO3 APLICADAS COM BASE NOS MTODOS ALUMNIO TROCVEL, SATURAO DE BASES (V%) E NDICE SMP UTILIZADO COMO REFERNCIA PARA O ESTABELECIMENTO DOS TRATAMENTOS
AMOSTRAS Arapoti Ponta Grossa Palmeira Contenda Cascavel Al x 2 1,60 0,60 1,40 4,40 3,52 V% para 70% V% para 80% pH SMP 5,5 pH SMP 6,0 .......................................................... -1 ................................................................. Mg ha 3,65 4,46 2,80 4,50 1,80 2,66 0,60 1,70 2,00 2,89 1,00 2,20 5,76 6,77 5,50 8,30 8,69 10,15 9,60 13,30 pH SMP 6,5 6,20 2,70 3,40 10,60 17,50

NOTA: A recomendao das doses foi baseada na camada de 0 a 20 cm.

TABELA 8 - DOSAGENS AJUSTADAS EQIDISTANTES, CALCULADAS SEGUNDO ACIDEZ ATIVA (pH EM H2O) EM Kg/ha SOLO Testemunha Dose I Dose II Dose III Dose IV Arapoti 0 1500 3000 6000 12000 Ponta Grossa 0 625 1250 2500 5000 Palmeira 0 875 1750 3500 7000 Contenda 0 2500 5000 10000 20000 Cascavel 0 4375 8750 17500 35000

5.9 ESTIMATIVA DE CALAGEM PELO MTODO SMP 5.9.1 Estimativa de calagem pelo mtodo SMP para os solos estudados Para este ensaio, amostras de solo forma incubadas com doses crescentes de CaCO3, estipuladas em funo das necessidades de calcrio descritas na Tabela 7 e distribudas de forma eqidistante, conforme demonstradas na Tabela 8 a fim de se obter as curvas de neutralizao, com quatro repeties. Os tratamentos foram resultantes da combinao de 5 solos com 4 nveis de CaCO3. Com os resultados de pH em gua obtidos traou-se a curva de neutralizao dos solos, relacionando-se as doses de CaCO3 aplicadas aos valores de pH obtidos. Com tais curvas, estimou-se a necessidade de calagem para elevar o pH de cada solo at 5,5, 6 e 6,5. As necessidades de calagem dos solos estimadas atravs das curvas de neutralizao foram relacionadas aos valores de pH SMP, medidos com 5 ml de soluo SMP, para calibrar o mtodo SMP. As leituras do pH aps adio da soluo SMP nas amostras testemunhas foram comparadas com as doses de CaCO3

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estabelecidos pelas curvas de neutralizao, tendo como resultados os valores apresentados na Tabela 14. As relaes entre o pH SMP, para cada um dos cinco solos estudados, e as doses de calcrio necessrias para elevar o pH dos solos para 5,5, 6,0 e 6,5 so apresentadas na Tabela 14. As equaes de regresso e os coeficientes de determinao destas relaes esto apresentadas na Tabela 9. Utilizou-se para a elaborao da curva de neutralizao os dados da 10 semana (poca 9), pois segundo REDE... (1994), a velocidade de reao de cada frao depende do dimetro das partculas. Resultados de pesquisas de campo indicam que as partculas menores que 0,053 mm (peneira 270 mesh) reagem completamente em menos de 1 ms e partculas entre 2 e 0,84 mm (peneiras 10 e 20 mesh) necessitam de tempo maior que 60 meses para reao completa (TEDESCO et al., 1988). A partir destas concluses resolveu-se ento, trabalhar com os resultados da poca 9, pois entendendo ser o CaCO3 material com granulometria fina, contendo partculas menores que 0,053 mm, tendo por conseqncia reaes ocorrerem de forma rpida. Tambm a partir da anlise temporal das curvas de neutralizao dos solos, observou-se um incremento do pH logo aps a primeira semana de incubao, seguido por pontos de estabilizao com leve variao nas semanas seguintes, tendo como ponto de estabilizao das reaes do solo aos 65 dias de incubao ou seja, o poca 9 (Anexo 03). Tais resultados so confirmados por trabalho de GALVO (1994) que em trabalho semelhante de calibrao do mtodo SMP, observou a estabilizao das curvas de neutralizao ocorrida com 71 dias. Aps as determinaes de pH em gua obtidos traou-se a curva de neutralizao dos solos, relacionando-se as doses de CaCO3 aplicadas aos valores de pH obtidos. Com tais curvas, estimou-se a necessidade de calagem para elevar o pH de cada solo at 5,5, 6,0 e 6,5. As necessidades de calagem dos solos estimadas atravs das curvas de neutralizao foram relacionadas aos valores de pH SMP, para calibrar o mtodo SMP.

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TABELA 9 - COEFICIENTE DE CORRELAO (r), E EQUAO DE REGRESSO DE CADA MTODO, OBTIDA POR INCUBAO, PARA ELEVAR O pH DOS CINCO SOLOS A VALORES PR-ESTABELECIDOS

Solo Contenda

Mtodo pH H2O pH CaCl2 pH SMP

Equaes y = 0,1231x + 5,1448 y = 0,1253x + 4,4559 y = 0,103x + 5,4187

r 0,99 0,99 0,93

Palmeira

pH H2O pH CaCl2 pH SMP

y = 0,1214x + 5,3453 y = 0,1714x + 4,104 y = 0,1454x + 5,2383

0,98 0,99 0,99

Ponta Grossa pH H2O pH CaCl2 pH SMP Arapoti pH H2O pH CaCl2 pH SMP Cascavel pH H2O pH CaCl2 pH SMP

y = 0,1438x + 5,5064 y = 0,2416x + 4,843 y = 0,1462x + 6,2614

0,94 0,98 0,99

y = 0,1647x + 5,329 y = 0,1795x + 4,7843 y = 0,0993x + 5,997

0,98 0,97 0,94

y = 0,0531x + 4,8086 y = 0,0731x + 4,3259 y = 0,0609x + 5,0005

0,98 0,99 0,99

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6 RESULTADOS E DISCUSSES

6.1 CARACTERIZAO GERAL DOS SOLOS ESTUDADOS

As anlises de rotinas foram realizadas e as determinaes foram efetuadas nas dependncias do Laboratrio de Qumica e Fertilidade do Solo (LQFS), do Departamento de Solos e Engenharia Agrcola (DSEA) da UFPR. Para fatores descritos a seguir foi seguido metodologias propostas por PAVAN et al. (1992) e Silva (1999). O pH CaCl2; e Clcio e Magnsio (Ca2+ e Mg2+) trocveis extrados com KCl 1 mol L-1 e determinados por espectrofotometria de absoro atmica (EAA); A acidez titulvel (H0 + Al3+) por correlao com pH SMP. O Alumnio (Al3+) extrado com KCl 1 mol L-1 e determinado por titulao com NaOH 0,025 mol L-1. O Fsforo e o Potssio (P e K+) extrados com Mehlich-1, sendo P determinado por colorimetria e K+ por fotometria de chama. O Carbono (C) extrado com K2Cr2O7 e determinado colorimetricamente. O pH em gua (1:2,5) e em soluo SMP foram determinados pelos mtodos de rotina do laboratrio de solos (TEDESCO et al., 1995); Com base nessas determinaes, foram calculadas a capacidade de ctions efetiva (CTCe) e total (CTCt), e a percentagem de saturao de bases (V%). Na Tabela 10 tem-se a caracterizao qumica dos solos logo aps a coleta, observa-se, na referida Tabela, h uma variao entre os solos, sendo fator benfico para a estimativa de calagem pelo mtodo proposto. Os solos apresentam ndices de acidez medidos pelo pH H2O de 4,2 a 5,5 e pH CaCl2 de 3,80 a 4,53 considerado por EMATER-PR (1998), como teores baixos para os solos destas regies. Quanto as bases trocveis, observa-se teores no solo de Ca + Mg de 0,87 cmolc/dm (Contenda) a 2,31 cmolc/dm (Palmeira), valores sugerido por EMATER-PR, (1998) como baixos. Os teores de Ca variam de 0,43 cmolc/dm (solo de Contenda) a 1,36 cmolc/dm (solo de Ponta Grossa), tambm sugerido como baixos por EMATER-PR, (1998). Observa-se que para o solo de Palmeira o valor de P (extrado pela soluo de Mehlich) de 26,63 mg/dm encontra-se acima do normal, os valores normais segundo EMATER-PR, (1998) seriam de 6 a 12 mg/dm, tal fato pode ser explicado pelo tipo de rocha que forma os solos da regio ou devido ao efeito residual de adubao na rea de coleta desta amostra. Sendo a segunda hiptese mais provvel,

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j que para o solo de Ponta Grossa, municpio prximo com mesma formao de solo, os valores de P (3,10 mg/dm) so considerados baixos por EMATER-PR, (1998). Para os demais solos os valores de P correspondem a 1,10 a 3,10 mg/dm Notam-se que os teores de K foram em geral baixos de 0,12 a 0,27 cmolc/dm, segundo EMATER-PR, (1998). Conforme se observa na Tabela 10 os teores de Al trocveis foram mdios, variando de 0,30 cmolc/dm (solo de Ponta Grossa) sugerido como baixo por EMATER-PR, (1998), e 2,17 cmolc/dm (solo de Contenda) sugerido por EMATERPR, (1998) como para este tipo de solo.
TABELA 10 PROPRIEDADES QUMICAS DOS CINCO SOLOS NA POCA 0
Solos pH Prof. pH pH H+Al (cm) H2O CaCl2 SMP 0-20 0-20 0-20 0-20 0-20 4,70 4,80 5,20 5,50 4,20 3,80 4,40 4,53 4,03 4,10 5,23 8,83 6,07 4,73 6,17 4,37 5,73 6,07 4,70 13,07 Al Ca Mg K CTC CTC Total Efetiva 3,53 5,03 4,57 2,86 1,50 P (mg/kg) 1,10 26,63 3,10 2,37 1,71 V (%) 13,13 47,95 49,25 25,25 10,30 MO (g/kg) 40,99 44,55 37,50 35,78 40,56

sugeridos como baixos por EMATER-PR, (1998).

----------------- (cmolc/kg) -----------------Contenda Palmeira Ponta Grossa Arapoti Cascavel 2,17 0,70 0,30 0,77 1,76 0,43 1,24 1,36 1,15 0,91 0,44 1,07 0,49 0,41 0,47 0,13 10,13 0,23 9,03 0,27 8,67 0,16 8,16 0,12 14,57

Os maiores valores de CTC Total (T) foram verificados nos solos de Ponta Grossa e Palmeira e devem-se, principalmente, aos teores de Ca + Mg nesses solos. Observa-se que, conforme a Tabela 10, a percentagem de saturao de bases (V%) baixa para a maioria dos solos variando entre 10,30 a 49,25%. Em dois deles (Ponta Grossa e Palmeira) a percentagem aproxima-se de 50% (o valor que classifica os solos minerais como frteis de 50%) sendo considerados por EMATER-PR, (1998) como valor mdio para V%. A identificao pedolgica, conforme LARACH et al., (1984), esta contemplada na Tabela 11, bem como identificada no mapa de solos de cada municpio no Anexo 6.

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TABELA 11 UNIDADES DE SOLO ESTUDADOS


Local de amostragem (Solos) Contenda Palmeira Ponta Grossa Arapoti Cascavel A A A A A Horizonte Profundidade amostrada (cm) 0-20 0-20 0-20 0-20 0-20 Unidade de mapeamento LVa1 Ca23 LEa8 LEa6 LRa1 Latossolo Vermelho Amarelo Cambissolo lico Latossolo Vermelho Escuro lico Latossolo Vermelho Escuro lico Latossolo Roxo lico Descrio

6.1.1 Anlise Granulomtrica dos solos estudados Os solos de Arapoti, Ponta Grossa e Palmeira apresentaram alto teor de areia, confirmando a caracterstica de textura arenosa dos solos desta regio em virtude do material de origem destes solos oriundos do arenito basltico oriundos dos sedimentos devonianos pouco argiloso conforme demonstrado por MAACK (1946). O teor de silte no solo de Cascavel apresentou-se elevado, ficando em 33% (Tabela 12). Esse valor superior ao encontrado por NETTO (1996) em Latossolos originrios do basalto da Regio Sul do Brasil. Este valor na frao silte no solo de Cascavel deve-se provavelmente pela ineficincia do mtodo de disperso para solos com altos teores de xidos de ferro e gibbsita, conforme observado por MELO et al. (2000). Embora no tenha sido analisado a constituio da frao silte, acredita-se que seja constituda em grande parte por partculas de minerais da frao argila com alta estabilidade, sendo cimentados pelos xidos de ferro e alumnio, conforme observado por GHIDIN (2003).

6.1.2 Incubao dos solos com carbonato de clcio A incubao dos solos com doses crescentes de carbonato de clcio puro, tem sido utilizada em inmeros trabalhos como mtodo padro para comparao da necessidade de calcrio com outros mtodos (SCHOEMAKER et al, 1961; FREITAS et al, 1968; DEFELIPO et al, 1972; KAMINSKI, 1974).

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TABELA 12 GRANULOMTRIA DOS SOLOS ESTUDADOS


Solos Contenda Palmeira Ponta Grossa Arapoti Cascavel Prof. (cm) 0-20 0-20 0-20 0-20 0-20 Areia Silte Argila ------------- (%) -------------26,0 60,0 65,0 63,0 2,0 28,0 24,0 17,0 19,0 32,7 46,0 16,0 18,0 18,0 65,0 Classe Argiloso Mdia Mdia Mdia Muito Arg.

Os dados de pH em H2O e pH em CaCl2 permitiram avaliar a evoluo do pH nestas duas solues em funo do carbonato de clcio aplicado, obtendo-se deste modo curvas de neutralizao para todas as amostras. A curva de neutralizao obtida para a amostra de solo de Arapoti mostrada na Figura 13, a titulo de exemplo. 6.1.3 Curvas de neutralizao dos solos incubados Os valores de pH em gua, CaCl2 e SMP das amostras de solos, em funo das doses de CaCO3 adicionadas, de todos os solos esto plotadas no Anexo 3. E demonstradas na Figura 13 a titulo de exemplo. Os dados referentes ao incremento de pH, obtido atravs de incubao dos solos com doses crescentes de CaCO3, demonstram que houve diferenas de resultados entre as dosagens aplicadas I, II, III e IV (descritas no Anexo 3) durante as 11 pocas que os solo foi submetido a incubao entre os mtodos de determinao de pH utilizados (pH SMP, pH CaCl2 e pH em H2O). Sendo o comportamento das curvas semelhantes para todos os solos. O que pode ser comprovado pela evoluo das curvas de neutralizao demonstradas nas Anexo 3. As medidas determinadas de pH, durante o perodo de incubao, esto apresentadas no Anexo 4. As doses de CaCO3 para elevar o pH dos solos para 5,5, 6 e 6,5 so apresentadas na Tabela 8. As equaes de regresso e os coeficientes de determinao destas relaes esto apresentadas na Tabela 9. As quantidades de calcrio exigidas pelos solos para elevar o pH a valores desejados foram estimadas graficamente a partir das curvas de regresso linear,

84

como exemplifica na Figura 14, para elevar o pH H2O a 5,5, 6,0 e 6,5. As necessidades de corretivo a aplicar a cada solo estimadas desta forma, para atingir aqueles valores de pH, constam na Tabela 13. FIGURA 13 CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE ARAPOTI DE TODOS OS TRATAMENTOS EM TODOS AS POCAS PARA MTODO DO pH SMP (a), pH CaCl2 (b) e pH H2O (c)

a
9,00 7,00 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

pH em SMP

poca

b
9,00

pH em CaCl 2

7,00 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

poca

c
pH em H2O

9,00 7,00 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca


T CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III CaCO3 IV

10

85

De acordo com a Tabela 13, observa-se que muito grande a variabilidade dos solos em relao necessidade da calcrio, o que condiz com a variao que os solos minerais apresentam em suas propriedades qumicas. Os solos requereram quantidades de CaCO3 variando de 1,038 (solo de Arapoti, para atingir pH 5,5) a 11,009 (solo de Contenda, para atingir pH 6,5). Verificam-se que os solos que exigiram maior quantidade de calcrio foram os que apresentam contedo de matria orgnica elevada, e conseqentemente, maior acidez potencial, como o solo de Contenda e Arapoti (8,83 e 6,06 cmolc/dm, respectivamente). Como a maior parte da acidez potencial advm da MO, essa a razo da relao entre teores de MO e teores de H+ + Al3+.
TABELA 13 - DOSES DE CaCO3 NECESSRIAS PARA ELEVAR O PH DE CINCO SOLOS DO PR A 5,5, 6,0 E 6,5, ESTIMADAS PELAS CURVAS DE NEUTRALIZAO Meta pH H2O a se atingir 5,5 6,0 6,5 2,9 7,0 11,1 Doses CaCO3 para diferentes Solos Contenda Palmeira Ponta Grossa Arapoti Cascavel ---------------------- (Mg/ha) -------------------------1,3 5,4 9,5 -0,2 3,0 6,3 1,0 4,1 7,1 13,0 22,4 31,9

Nota-se que solos com pH semelhantes no diferiram muito na necessidade de calagem. O solo de Arapoti, por exemplo, com pH H2O de 5,5 exigiu apenas 0,2 t/ha de CaCO3 a mais que o solo de Ponta Grossa, que tem praticamente o mesmo pH H2O (5,2). Mas isso parece ser comum nesses solos. De acordo com LUCAS (1982), a quantidade de calcrio requerida por unidade de pH varia entre os diferentes solos. Schickluna & Davis (1952), citados por aquele autor, aplicaram igual quantidade de calcrio em dois solos de mesmo pH inicial. Num solo, o calcrio aplicado elevou o pH de 3,7 para 7, mas no outro o pH aumentou apenas de 3,6 para 5,6. Assim, solos com um mesmo pH podem ter diferentes quantidades de cidos ligados fase slida, que compem a acidez potencial e ento exigir diferentes necessidades de calagem, ou seja, depende do poder tampo do solo, que muito varivel. Disso, possvel deduzir que pequena variaes de pH podem significar

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bastante com relao necessidade de calagem e, conseqentemente, na disponibilidade de nutrientes s plantas em razo da relao entre calagem e nutrientes disponveis. De maneira geral, observa-se que os solos que apresentam maior teor de MO foram os que exigiu maior necessidade de CaCO3, caso do solo de Contenda que para atingir pH em gua de 5,5, 6,0 e 6,5 recebeu cerca de 2,88, 6,94 e 11,00 t/ha de CaCO3 respectivamente, o que pode ser em decorrncia do alto poder tampo desse solo, j que possui elevado teor de MO. No solo de Ponta Grossa, a pouca quantidade de calcrio requerida parece ter sido em funo de possveis aplicaes de calcrio em algum tempo passado naquela rea.

6.2 ANLISE ESTATSTICA Para avaliar os efeitos entre os quatro tratamentos do Carbonato de Clcio (CaCO3) que o solo foi submetido As anlises estatsticas foram realizadas para a poca 9, levando em considerao a estabilizao das reaes do solo. Realizou-se para cada mtodo de determinao de pH a Anlise de Variana (Anova), sendo que as mdias foram comparadas pelo Teste de Tukey ao nvel de 5%. Foram analisadas estatisticamente as seguintes variveis: pH CaCl2, pH H2O e pH SMP (distintos mtodos de determinao de acidez). Para tanto foi utilizado programa de computador denominado SPSS for Windows 10.0.5 (27 Nov 1999) (SPSS, 1999), sendo os resultados demonstrados abaixo para cada tipo de mtodo de determinao de acidez. Os grficos de resultados gerados pelo teste so colocados como Anexo 5. 6.2.1 Determinao pelo Mtodo pH CaCl2 A introduo da leitura do pH em soluo 0,01M de CaCl2, no presente trabalho, teve por objetivo, avaliar os possveis efeitos da produo de sais, provenientes da mineralizao da matria orgnica durante o processo de incubao dos solos. Esse fenmeno afeta os valores de pH em H2O, j comprovado em outros

87

trabalhos (RAIJ et al, 1979; Mc LEAN et al, 1966; CURTIN & SMILLIE, 1983). As leituras potenciomtricas, por serem feitas sempre na mesma concentrao salina, evitariam o possvel efeito de sais contidos nas diferentes amostras. A melhor reprodutibilidade dos resultados obtidos pela leitura do pH em soluo salina, citada por PEECH (1965a) FASSBENDER (1975) outro fator que influiu na sua incluso neste trabalho. Os efeitos do CaCO3 para todos os solos estudados na metodologia de determinao de pH do CaCl2 no houve diferenas entre as pocas 8, 9, 2, 1, 4, 3, 7, 6 e 5, apenas a poca 0 que ficou abaixo do resultado dos outras pocas sendo esta diferena significativa para o intervalo de 5% em teste de Tukey. Tal resultado estatstico justificado pelo poca 0 compreender os resultados de pH CaCl2 das testemunhas do solo estudado, neste caso sem nenhum tratamento para correo de acidez. Tais resultados so demonstrados no Anexo 5. 6.2.2 Determinao pelo Mtodo pH H2O O efeito do CaCO3, para esta metodologia em todos os solos e todas as pocas (0 a 9) para o intervalo de 5% em teste de Tukey, demonstrou que houve maior resultado na correo da acidez na poca 4 e 3. Neste teste tambm foi verificado que nas pocas 8, 2, 6, 5, 7 e 1 houve uma boa reao, embora que estatisticamente os resultados sejam semelhantes a poca 4, 3 e 9. A poca 0 foi a menos significativo na correo da acidez, confirmando a caracterstica do solo testemunha sem nenhum tratamento. 6.2.3 Determinao pelo Mtodo pH SMP Os resultados deste teste foram semelhante a do mtodo do pH CaCl2 comprovando correlao entre os mtodos para medir acidez potencial. O efeito do CaCO3 testados pelo teste de Tukey, para o intervalo de 5%, para a metodologia de determinao de acidez do pH SMP demonstrou que nos pocas 1, 4, 9, 3, 5, 8, 7, 2 e 6 houve maior reao e foram estatisticamente iguais. A poca 0 apresentou o menor efeito justificado por ser solo testemunha sem nenhum tratamento. Os resultados so apresentados no Anexo 5.

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O efeito dos tratamentos, para as determinaes dos resultados obtidos atravs do mtodo pH SMP, dos solos mostrado no Anexo 3. Os resultados foram submetidos a anlise comparao de mdias atravs do teste de Tukey a 5% de probabilidade (Anexo 5). Na anlise de comparao das mdias os tratamentos diferem estatisticamente ao nvel indicado. Houve um acentuado aumento de pH com a adio do corretivo em todos os solos e em todos os tratamentos (I, II, III e IV demonstrados no Anexo 4), o que era esperado, dada alta capacidade dos solos em responderem ao tratamento. A maior resposta a cerca do incremento de pH para todos os solos ocorreu na poca 0 (26 de abril de 2004), considerado o pico de mxima resposta, tambm observadas no trabalho de MENGUEL e KIRKBY (1987), possivelmente explicvel pela rpida reao, decorrentes da alta solubilidade do carbonato de clcio puro ocorrida com o contato com o solo. Para RAIJ (1984), o CaCO3 pode reagir imediatamente com o solo. Entre a poca 01 (03 de maio de 2004) e 08 (21 de junho de 2004) observa-se pequenas variaes de pH para todos os solos, fazendo a curva de neutralizao oscilar at alcanar a relativa estabilizao na poca 9 (28 de junho de 2004). Verifica-se que a dose mxima de CaCO3 equivalente a dosagem IV de cada solo, na poca 9 (28 de junho de 2004), elevou o pH SMP de todos os solos a valores superiores a 7, com exceo ao solo de Palmeira com pH SMP de 6,22. Para o pH em CaCl2, analisados tambm na poca 9 (28 de junho de 2004), os valores mdios estabeleceram-se no patamar de 6,50. Os valores de pH em gua para todos os solos na poca 9, ficaram acima de 6,20. Observa-se que o pH medido aumentou em relao direta com o aumento da proporo de CaCO3 aplicado, mas o incremento tende a ser decrescente a medida que as dosagens de CaCO3 dos tratamentos se assemelham-se. Para todos os tratamentos a curva de neutralizao tente a decrescer a medida do passar das semanas, aproximando-se da estabilizao na semana 10, possivelmente devido a acumulao de sais, liberados pela decomposio da matria orgnica que ocorre durante a incubao dos solos, segundo ERNANI & ALMEIDA (1986). Em mdia o pH em CaCl2 0,01M ficou cerca de 0,5 unidade menor que o pH em gua, confirmando o exposto por FURTINI NETO (2004).

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6.3 ESTIMATIVA DE CALAGEM PELO MTODO SMP PARA OS SOLOS ESTUDADOS A estimativa de calagem pelo mtodo SMP para os solos em estudo foi feita atravs da relao entre os valores de pH SMP e as doses de CaCO3 estabelecidas pelas curvas de neutralizao, para elevar o pH H2O a valores pr-determinados.
TABELA 14 RECOMENDAO PELO SMP PARA SE ATINGIR O pH EM GUA DE 5,5, 6,0 E 6,5 pH em gua a atingir ndice pH SMP 5,5 6,0 6,5 ------------ (Mg/ha) -----------4,5 10,5 18,7 26,8 4,6 9,7 17,4 25,1 4,7 8,8 16,1 23,4 4,8 8,0 14,9 21,8 4,9 7,1 13,6 20,1 5,0 6,3 12,4 18,6 5,1 5,6 11,3 17,0 5,2 4,8 10,1 15,5 5,3 4,0 9,0 14,0 5,4 3,3 7,9 12,5 5,5 2,5 6,8 11,1 5,6 1,8 5,7 9,6 5,7 1,1 4,7 8,3 5,8 3,7 6,9 5,9 2,6 5,5 6,0 1,6 4,2 6,1 0,7 2,9 6,2 1,6 6,3 0,4 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8 6,9 7,0 7,1 -

90

FIGURA 14 CURVAS DE NEUTRALIZAO, EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS PARA SE ATINGIR O pH EM GUA DE 5,5 (a), 6,0 (b) E 6,5 (c)

16,0 14,0 12,0


Dose (Mg/ha)

a
y = -39,855Ln(x) + 70,485 R2 = 0,6252

10,0 8,0 6,0 4,0 2,0 0,0 3,00 4,00 5,00 6,00
pH SMP

7,00

8,00

9,00

25,0 20,0
Dose (Mg/ha)

b
y = -59,246Ln(x) + 107,8 R2 = 0,6261

15,0 10,0 5,0 0,0 3,00

4,00

5,00

6,00
pH SMP

7,00

8,00

9,00

35,0 30,0 25,0


Dose (Mg/ha)

c
y = -78,637Ln(x) + 145,12 R2 = 0,6252

20,0 15,0 10,0 5,0 0,0 3,00 4,00 5,00 6,00


pH SMP

7,00

8,00

9,00

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As relaes entre o pH SMP e as doses de calcrio necessrias para elevar o pH H2O para 5,5, 6,0 e 6,5 so apresentadas na Figura 14. As equaes de regresso e os coeficientes de determinao destas reaes esto apresentadas na Tabela 9.

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7 CONCLUSES

1. As equaes lineares que melhor estimaram as dosagens de corretivos para se atingir pH 5,5, 6,0 e 6,5 foram respectivamente as seguintes: y = -1,3435x + 13,298x 30,861 (R = 0,6557), y = -3,0904x + 32,475x 79,52 (R = 0,7841) e y = -4,8066x + 51,35x 127,44 (R = 0,8164). 2. H boa correlao entre o pH SMP e as necessidades de calcrio dos solos estudados; 3. Os quantitativos de calcrio a aplicar para a correo de acidez dos solos estudados so menores que as quantidades apresentadas pela tabela ROLAS de recomendao de calcrio para os estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina; 4. A utilizao do mtodo SMP para a recomendao de quantitativos de calcrio necessita de calibrao edafolgica especifica para cada regio a ser utilizada; 5. A dosagem correspondente ao tratamento II e III alcanaram nveis de pH parecidos para todos os solos, considerando logstica e custo de aplicao, conclumos que a maior dosagem adequada ao escolher entre os dois quantitativos;

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8 RECOMENDAES PARA TRABALHOS FUTUROS

Tendo em vista resultados alcanados neste trabalho, recomenda-se a estimativa e calibrao edafolgica do Mtodo SMP para outras regies do Estado do Paran.

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REFERNCIAS CONSULTADAS ADAMS, F. Crop response to lime in the Southern United States. In: ADAMS, F., ed. Soil acidity and liming. Madison: American Society of Agronomy, 1984. p.211-265. ADAMS, F. Soil acidity and liming. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 2.ed. (Agronomy; no. 12) 380p.1984. ADAMS, F.; EVANS, C.E. A rapid method for measuring lime requirement. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 26:355-357. 1962. ALCARDE, J.C. Qualidade de fertilizantes e corretivos. In: REUNIO BRASILEIRA DE FERTILIDADE DO SOLO E NUTRIO DE PLANTAS, 20., 1992, Piracicaba. Adubao, produtividade, ecologia: anais dos simpsios. Campinas: Fundao Cargil, 1992. p.275-298. ANDRETTA, G.C.; MANFIO, D.A.; SANTOS, B.H.; Valor Bruto da Produo Agropecuria Paranaense em 2003. Curitiba: SEAB/DERAL. 55p. 2004. ANGHINONI, I.; SALET, R.L. Amostragem do solo e as recomendaes de adubao e calagem no sistema plantio direto. In: NUERNBERG, N.J. (Ed.). Conceitos e fundamentos do sistema plantio direto, Lages: Ncleo Regional/SBCS, 1998. p.2757. ANGHINONI, I; SALET, R.L. Variabilidade espacial de propriedades qumicas do solo no sistema plantio direto. In: CURSO SOBRE MANEJO DO SOLO NO SISTEMA PLANTIO DIRETO, Castro, 1995. Anais. Castro: Fundao ABC, 1995. p.279-290. ANJOS, J.T.; UBERTI, A.A.A.; BEN, C.G. & MLLER NETTO, J.M. Recomendaes de calcrio para os solos do Litoral e Vale do Itaja, Santa Catarina. Florianpolis: EMPASC, (1987) n.p. Dados no publicados. BAHIA FILHO, A.F.C.; VASCONCELOS, C.A.; SANTOS, H.L.; FRANA, G.E.; PITTA, G.V.E.; Nutrio e adubao do milho. In: CRUZ, J.C.; MONTEIRO, J.C.; MONTEIRO, J.A.; SANTANA, D.P.; GARCIA, J.C.; CASTRO FILHO, F.G.F.T.; SANS. L.M.A.; PERIRA FILHO, I.A. Recomendaes tcnicas para a cultura do milho. Braslia: EMBRAPAR-SPI, 1996. p.45-83. BANCO REGIONAL DE DESENVOLVIMENTO DO EXTREMO SUL (Porto Alegre, RS). Indstria de corretivos no extremo sul. Porto Alegre, 1969. 206p. (BRDE. Estudos Econmicos, 1). BARTZ, H.R. Histrico da rede oficial de laboratrios de anlises de solo do Rio Grande do Sul e Santa Catarina. In: REUNIO ANUAL DA REDE OFICIAL DE LABORATRIOS DE SOLOS, 25., 1993, Iju. Ata Iju: UNIJU, 1993.

95

BHUMBLA, D.R.; Mc LEAN, E.O. Aluminium in soils: VI Changes in pH dependent acidity, cation exchange capacity and extractable aluminun whith additions of lime to acid surface soils. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 29:370-374. 1965. BLACK, C.A. Relaciones suelo-planta. Ed. Hemisferio Sur. Buenos Aires. Tomo I. 444p. 1975. BEAR, F.E.; TOTH, S.T. Influence of calcium on availability of other soil cations. Soil Science, Baltimore, v.65, n.1, p.69-74, 1948. BOTELHO DA COSTA, J.V. Caracterizao e Constituio do Solo. Ed. Fundao Calouste Gulbenkian. 3 Ed. Lisboa. Portugal, 1985. BRADY, Nyle C. Natureza e propriedades dos solos. Trad. Antnio B. Neiva Figueiredo F.. 7 ed. Rio de Janeiro, Freitas Bastos, 898p. 1989. BROWN, I.C. A rapid method of determining exchangeable hidrogen and total exchangeable bases of soils. Soil Sci. Baltimore. 56:353-357. 1943. BURNHAM, L.C.; HATFIELD, N.; BENNETT, G.F.; LOGAN, T.J. Use of kiln dust with quicklime for effective municipal sludge pasteurization and stabilizatiom with the NVIRO Soil process. In: WALKER, JR.; HARDY, T.B.; HOFFMAN, D.C.J.; STANLEY, D.D. American Society for Testing and Materials. Philadelphia: ASTM, 1992. p.128-141. CATE, R. Sugestes para adubao na base de anlise de solo. Recife: North Carolina State University / International Soil Testing Project, 1965. 16p. CATANI, R.A.; ALONSO, O. Avaliao da exigncia de calcrio do solo. Anais da ESC. Sup. Agric. Luiz de Queiroz. Piracicaba. 26:141-156. 1969. CATANI, R.A.; GALLO, J.R. Avaliao da exigncia de calcrio dos solos do Estado de So Paulo mediante a correlao entre pH e saturao de bases. Rev. da Agricultura. Piracicaba. 30:49-60. 1955. CATE, R.B. Sugestes para adubao com base na anlise de solo. North Carolina State University. Int. Soil Testing Project. Raleigh. 16p. 1974. CIPRANDI, M.A.O.; TEDESCO, M.J.; BISSANI, C.A. & SIQUEIRA, O.J.F. Alterao na recomendao de corretivo para solos dos estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina. In: 1. REUNIO SULBRASILEIRA DE FERTILIDADE DO SOLO, 68/12/1994, Pelotas, RS. Anais p.40-41. COLEMAN, N.T.; THOMAS, G.W.The basic chemistry of soil acidity. In: PEARSON, R.W.; ADAMS, F. (ed.) Soil Acidity and Liming. Amer. Soc. Agronomy. Madison. Agronomy. 12:1-41. 1967. COLEMAN, N.T.; CRAIG, D. The spontaneous alteration of hidrogen clay. Soil Sci. Baltimore. 91:14-18. 1961.

96

COLEMAN, N.T.; WEED, S.B.; Mc CRACKEN, R.J. Cation exchange capacity and exchangeable cations in Piedmont soils of North Carolina. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 23:146-149. 1959. COLEMAN, N.T.; KAMPRATH, E.J.; WEED, S.B. Liming. Advances in Agronomy, New York, v.10, p.475-522. 1958. COMISSO DE FERTILIDADE DO SOLO DO ESTADO DE MINAS GERAIS. Recomendaes para o uso de corretivos e fertilizantes em Minas Gerais. 5. aproximao. Viosa, 1989. 359p. COMPANHIA DE SANEAMENTO DO ESTADO DO PARAN. Reciclagem agrcola do lodo de esgoto: estudo preliminar para definio de critrios para uso agronmico e de parmetros para normatizao ambiental e sanitria. Curitiba: Sanepar. 81p. 1997. CORRA, J.B; COSTA, P.C.; LOPES, A.S. & CARVALHO, J.G. Avaliao de H + Al pelo mtodo SMP. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PESQUISA CAFEEIRAS.12., Caxambu, 1985. Anais. Rio de Janeiro, Instituto Brasileiro do Caf, 1985. p.111-112. CURTIN, D. e G.W. SMILLIE. Soil solution as affected by liming and incubation. Soil Sci. Soc. Amer. J., Madison. 47:701-707. 1983. DAVIS, L.E.; Turner R.; WHITIG L.D. Some studies of the autotransformation of Hbentonite to Al-bentonite. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 26:441-443. 1962. DEWAN, H.C.; RICH, C.I. Titration of acid soils. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 34:38-44. 1970. EMATER-AL (Macei, AL). Recomendaes de adubao para o estado de Alagoas (1 aproximao). Macei, 1980a. 92p. EMATER-CE (Fortaleza, CE). Recomendaes de adubao para o estado do Cear (1 aproximao). Fortaleza, 1978. 68p. EMATER-PE (Recife, PE). Recomendaes de adubao para o estado de Pernambuco (1 aproximao). Recife, 1980b. 81p. EMATER-PR (Curitiba, PR). Anlise de solo. 5.ed. Curitiba: EMATER-PR, 1998. (Srie Informao Tcnica, 21). EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solo. Sistema brasileiro de classificao de solos. Braslia. 412p. 1999. EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Manual de mtodos de anlise de solo. 2.ed. rev. e atual. Rio de Janeiro. 212p. 1997.

97

ERNANI, P.R. & ALMEIDA, J.A. Comparao de mtodos analticos para avaliar a necessidade de calcrio dos solos do Estado de Santa Catarina. R. Bras. Ci. Solo. v. 13, p. 139-143, 1986. ERNANI, P.R. & ALMEIDA, J.A. Avaliao de mtodos de recomendao quantitativa de calcrio para os solos do Estado de Santa Catarina. Lages: UDESC-Curso de Agronomia, 1986b. 53p. (Boletim Tcnico de Solos, 11). ESCOSTEGUY, P.A.; BISSANI, C.A. Estimativa de H + Al pelo mtodo pH SMP em solos do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina. Revista Brasileira de Cincia do Solo, v.23, n.1, p.175-179, 1999. FASSBENDER, H.W. Qumica de Suelos. Con enfasis em suelos de Amrica Latina. Instituto Interamericano de Cincias Agrcolas de la OEA. Turrialba, Costa Ricas, Ed. de La Cruz. 398p. 1975. FREITAS, L.M.M.; PRATT, P.F.; VETTORI, L. Testes rpidos para estimar a necessidade de calcrio em alguns solos do Estado de So Paulo. Pesq. Agropec. Bras., Ser. Agron. Rio de Janeiro. 3:159-164. 1968. FURTINI NETO, A.E.; TOKURA, A.M.; RESENDE, V.R. Interpretao de Anlise de Solo e Manejo da Adubao. Lavras. Ed. UFLA. 159p. 2004. GALVO, F.A.D.; Propriedades qumicas e calibrao do mtodo SMP para solos orgnicos do litoral do Rio Grande do Sul e Santa Catarina. Pelotas, 1994. 110p. Dissertao (Mestrado em Agronomia) Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel, Universidade Federal de Pelotas. GAMA, M.A.P.; PROCHNOW, L.I.; GAMA, J.R.N.F. Avaliao da acidez potencial pelo mtodo do pH SMP em solos do Nordeste Paraense. In: REUNIO BRASILEIRA DO SOLO E NUTRIO DE PLANTAS, 23.; REUNIO BRASILEIRA SOBRE MICORRIZAS, 7.; SIMPSIO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA DO SOLO, 5.; REUNIO BRASILEIRA DE BIOLOGIA DO SOLO, 2., Caxambu. FertBio 98: interrelao, fertilidade, biologia do solo e nutrio de plantas consolidando um paradigma resumos. Caxambu: UFLA / SBCS / SBM, 1998. p.544. GHIDIN, A.A. Influncia dos minerais da frao argila nas propriedades fsicas de duas classes de latossolos no estado do Paran. Curitiba, 2003. 98p. Dissertao (Mestrado em Agronomia) Departamento de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. GOEDERT, W.J. Calagem e Adubao. Braslia: EMBRAPA-CPAC: EMBRAPASPI, 1995. p. 59. (Coleo Saber, 1) GOVERNO DO ESTADO DE SO PAULO. Instituto de Pesquisas Tecnolgicas. Lixo Municipal: Manual de Gerenciamento Integrado. 2 Ed. CEMPRE. 2000.

98

GOVERNO DO ESTADO DO PARAN. <http://www.pr.gov.br/celepar/seab/iapar/zonpr/index.html>. setembro de 2004.

Disponvel em: Acesso em 17 de

GRAHAM, E.R. An explanation of theory and methods of soil testing. [S.I.]: Missouri Agricultural Experimental Station, 1959. (Bulletin, 734). HABY, V.A.; RUSSELLE, M.P.; SKOGLEY, E.O. Testing soils for potassium, calcium, and magnesium. In: WESTERMAN, R.L. Soil testing and plant analysis. e.ed. Madison: SSSA, 1990. p.181-227. HARWARD, M.E.; COLEMAN, N.T. Some properties of H and Al clays and exchange resins. Soil Sci. Baltimore. 79:181-188. 1954. HELLING, G.S.; CHESTERS, S.; COREY, R.B. Contribuition of organic matter and clay to soil cation-exchange capacity as affected by the pH of saturation solution. Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 28:517-520. 1964. HESSE, P.R. A textbook of soil chemical analysis. London: John Murray, 1971. 520p. HISSINK, D.J. Method for estimating adsorbed bases in soils and the importance of these base in soil economy. Soil Science, Baltimore , v.15, p.269-276, 1923. INSTITUTO AGRONMICO DE CAMPINAS (Campinas, SP). Tabelas de adubao e calagem das principais culturas econmicas do Estado de So Paulo. Campinas, 1977. 198p. (IAC. Boletim, 209). INSTITUTO AGRONMICO DO PARAN. Cartas Climticas do Estado do Paran. Londrina: IAPAR, 1994. JACKSON, M.L. Aluminum bonding in soils: A unifying principle in soil science. Soil Science Society of America Proceedings, Madison, v.27, n.1, p.1-10. 1963. JENNY, H. Reflections on the soil acidity merry-go-round. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. v.25, p.428-432. 1961. JORGE, J.A. Solo: manejo e adubao. So Paulo: Melhoramentos, 1969. 225p. KALCKMANN, R.E. Estudo da acidez do solo no estado do Paran. Curitiba: CERENA, 1967. 4p. Trabalho apresentado no XI Congresso Brasileiro de Cincia do Solo, Braslia, 1967a. KALCKMANN, R.E.; DODZIAK JR.,C.; MUZILLI, O. Determinao da necessidade de calcrio pelas curvas de neutralizao: nota prvia. Curitiba: CERENA, 1967. 4p. Trabalho apresentado no XI Congresso Brasileiro de Cincia do Solo, Braslia, 1967b.

99

KAMINSKI, J.; BOHNEM, H. Fatores de acidez II. Combinao de variveis na avaliao quantitativa de corretivos para solos cidos. Revista do Centro de Cincias Rurais, Santa Maria, v.7, n.1, p.47-54, 1977. KAMINSKI, J. Fatores da acidez e necessidade de calcrio em solos do Rio Grande do Sul. Porto Alegre. Faculdade de Agronomia, UFRGS. 96p. 1974. (Tese de Mestrado em Agronomia Solos). KAMPRATH, E.J. Crop response to lime on soil in the tropical. In: ADAMS, F. Soil acidity and liming. 2.ed. Madison: ASA / CSSA / SSSA, 1984. p.349-368. KAMPRATH, E.J. Exchange aluminium as a criterion for liming leached mineral soils. Soil Science Society America Proceedings, Madison, v.34, p.252-254. 1970. KEENEY, D.R.; COREY, R.B. Factors affecting the lime requirement of Wiscorsin soils. Soil Science Society of America Proceeding, Madison, v.27, n.3, p.277-280, 1963. KELLEY, W.P. Ction exchange in soils. New York: Reinhold, 1948. 144p (ACS. Monograph, 109). KINJO, T. Conceitos de acidez dos solos. In: RAIJ, B.van, BATAGLIA O.C.; SILVA, N.M. (Coord.). Acidez e calagem no Brasil. XV Reunio Brasileira de Fertilidade do Solo. Campinas, Soc. Bras. Cincia do Solo. p. 24-31. 1983. KPPEN, W. Climatologia, com um estdio de los climas de la tierra. Traduo: Pedro Prez, 1. ed. Madri: 1948. LARACH, J. O.; A. CARDOSO; A. P. CARVALHO; D. P. HUCHMLER; P. J. FASOLO & M. J. RAUEN. 1984. Levantamento e reconhecimento dos solos do estado do Paran. Curitiba, Embrapa/ Suldesul/ Iapar, 791 p. LIMA, M.R.;. SIRTOLI, A.E.; SERRAT, B.M.; WISNIEWSKI, C.; ALMEIDA, L.; MACHADO, M.A.M.; MARQUES, R.; MOTTA, A.C.V.; KRIEGER, K.I.; OLIVEIRA, A.C.; FERREIRA, F.V. Manual de diagnstico da fertilidade e manejo dos solos agrcolas. Curitiba: UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN - Departamento de Solos e Engenharia Agrcola. 2.ed. ver. e ampl. 143p. 2003. LIN, C.; COLEMAN. N.T. The measurement of exchangeable aluminum in soils and clays. Soil Science Society of America Proceedingns, Madison, v.24, p.444-446, 1960. LOGAN, T.J.; FAULMANN, E. Pasterization of chicken and hog manure with alkaline stabilization. The Ohio State Univ. Columbus. Joint residuals and Biosolids Mgm. Conf., Charlote, N.C., 1999. p.9 ALKALINE STABILIZATION OF AGRICULTURAL WASTES: annual report. p. 9. Disponvel em: http://www.NVIRO.com.facilities/faceis/besteville.update.htm Acesso em: 05 de nov. 1999.

100

LOGAN, T.J.; HARRISON, B.J. Physical characteristic of alkaline stabilized sewage sludge ( N-Viro Soil ) and their effects on soil physical properties. Journal of Environmental Quality, v.24, p.153-164, 1995. LOGAN, T.J. Reclamation of chemical degraded soils. In: R. Lal and B.A. Stewart (ed). Soil restoration. Adv. Soil Sci. v.17, p.13-35, 1992 LOPES, A.S. A calagem em solos sob Cerrado. In: RAIL, B. van; BATAGLIA, O.C.; SILVA, N.M. da., ed. Acidez e calagem no Brasil. Campinas: SBCS / IAC, 1983a. p.49-61. LOPES, A.S. Solos sob Cerrado: caractersticas e manejo. Piracicaba: Instituto da Potassa & Fosfato / Instituto Internacional da Potassa, 1983b. 162p. LOW, P.F. The role of aluminun in the tritations of bentonite. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 19:135-139. 1955. LUCAS, R.E. Organic soils (Histosols): formation, distribution, physical and chemical properties and management for crop production. Research Report, Farm Science, Michigan State University. n.435, 80p. 1982. LUCCHESI, L.A.C. The effects of two processed sewage sludges on the characteristics of three soils from Paran, Brazil and the behavior of sludge zinc. Columbus, 1997. 362p. Tese (Doutorado) Ohio State University. LUCHESE, E.B.; FAVERO, L.O.B.; LENZI, E. Fundamentos da qumica do solo. Rio de Janeiro. Freitas Bastos. 182p. 2002. MAACK, R. Geografia fsica do estado do Paran. Curitiba. Editor Banco de Desenvolvimento do Paran/UFPR/IBPT, 1968. 442p. MAACK, R., Notas preliminares sobre uma nova estratigrafia do Devoniano do Estado do Paran. In: CONGRESSO PAN-AMERICANO DE ENGENHARIA DE MINAS E GEOLOGIA (2. : Rio de Janeiro: 1946). 1946. Anais. MAEDA, S.; KURIHARA, C.H.; HERNANI, L.C.; FABRCIO, A.C. & SILVA, W.M. Estimativa da acidez potencial, pelo mtodo do pH SMP, em solos do Mato Grosso do Sul. Dourados, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria, 1997. 25p. (Boletim de Pesquisa, 3) MALAVOLTA, E. ABC da anlise de solo e folhas: amostragem, interpretao e sugestes de adubao. So Paulo. Ed. Agronmica Ceres. 124p. 1992. MALAVOLTA, E. Manual de qumica agrcola: adubos e adubao. 2.ed. So Paul: Ceres, 1967. 606p. MARQUES, R.; MOTTA, A.C.V. Anlise qumica do solo para fins de fertilidade. In: Manual de diagnstico da fertilidade e manejo dos solos agrcolas. Curitiba: UFPR, Departamento de Solos e Engenharia Agrcola. 2.ed. ver. e ampl. 2003. p. 81-102.

101

Mc COOL, M.M.; MILLAR, C.E. Some general information on lime and its uses and function in sois. East Lansing: Michigan Agricultural College Experiment Station, 1918. 21p. (Special Bulletin, 91). Mc LEAN, E.O.; BROWN, J.R. Crop Response to Lime in the Midwestern USA. Soil Acidity and Liming. 2.ed. N. 12 in the series Agronomy. American Society of Agronomy, Madison, Wisconsin USA, 1984. p.267-303. Mc LEAN, E.O. Chemistry of soil aluminum. Commun. Soil Sci.Plant Anal. 7:619636. 1976. Mc LEAN, E.O.; OWEN, E.J. Effects of the pH on the contributions of organic matter and clays to soils caution exchange capacity. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. v.33, p.855-858. 1970. Mc LEAN, E.O.; DUMFORD, S.W.; CORONEL, F.A. Comparison of several methods of determining lime requirementes of soils. Soil Science Society of America Proceedings, Madison, v.30, p.26-29, 1966. Mc LEAN, E.O. Aluminum. In: BLACK, C.A. et alli (ed). Methods of soil analysis, Part 2. Madison. ASA, p. 978-997 (Agronomy series, 9). 1965. Mc LEAN, E.O.; HEDDLESON, M.R.; POST, G.J. Aluminum in soils: III. A comparison of extration methods for soils and clays. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 23:289-293. 1959. MELO, V.F.; NOVAIS, R.F.; FONTES, M.P.F & SCHAEFER, C.E.G.R. Potssio e magnsio em minerais das fraes areia e silte de diferentes solos. Revista Brasileira de Cincia do Solo, n.24. p.269-284, 2000. MENGEL, K.; KIRKBY, E.A. Principles of nutrition. Bern: International Potash Institute, p. 391-411, 1987. MIELNICZUK, J.; LUDWICK, A.E.; BOHNEN, H. Recomendaes de adubo e calcria para os solos e culturas do Rio Grande do Sul. Porto Alegre: UFRGS Faculdade de Agronomia,. 1969. 38p. (Boletim Tcnico, 2). MIYAZAWA, M.; CHIERICE, G.O.; PAVAN, M.A. Amenizao da toxidade de alumnio s razes do trigo pela complexao com cidos orgnicos. Revista Brasileira de Cincia do Solo, v.16, p.209-215, 1992. MOHR, W. Influncia da acidez sobre a fertilidade dos solos. Porto Alegre: [s.n., 1960]. 23p. Trabalho apresentado no I Congresso Nacional de Conservao de Solos, Campinas, 1960. MOHR, W. Anlises de solos para fins de assistncia aos agricultores: sua tcnica e interpretao. In: REUNIO BRASILEIRA DE CINCIA DO SOLO, 1., 1947, Rio de Janeiro. Anais Rio de Janeiro: SBCS, 1950. p.185-215.

102

MONTE SERRAT, B.; OLIVEIRA, A.C. Amostragem de solo para fins de manejo da fertilidade. In: Manual de diagnstico da fertilidade e manejo dos solos agrcolas. Curitiba: UFPR, Departamento de Solos e Engenharia Agrcola. 2.ed. ver. e ampl. 2003. p. 62-76. MURDOCK, J.T.; PAVAGEAU, M.; RUCKHEIM FILHO, O.; FRASCA FILHO, A.; FRATTINI, C.; KALCKMANN, R.E. Determinao quantitativa de calagem. Porto Alegre: UFRGS Faculdade de Agronomia e Veterinria, 1969. 18p. Mimeografado. Trabalho apresentado no XII Congresso Brasileiro de Cincia do Solo, Curitiba, 1969. MUZILLI, O.; GODOY, O.P. Correo da acidez em um latossolo roxo distrfico no oeste do estado do Paran. Pesquisa Agropecuria Brasileira, Braslia, v.14, n.2, p.159-163, 1979. MUZILLI, O.; KALCKMANN, R.E. Anlise de assistncia-interpretao de resultados e determinao de nveis crticos. I. Determinao de nveis crticos da acidez. Boletim da Universidade Federal do Paran Agronomia, Curitiba, n.1, p.1-18, 1971a. MUZILLI, O.; KALCKMANN, R.E.; Sugestes de calagem e adubao para recuperao dos solos da regio nordeste do estado do Paran. Arquivos de Biologia e Tecnologia, Curitiba, v.14, p.54-60, 1971b. MUZILLI, O.; KALCKMANN, R.E.; Estudo de fertilidade em solos da regio nordeste do Estado do Paran ano agrcola 1969/70. [Curitiba]: ACARPA / CERENA / EAVUFP / IBPT / EPFS-MA / BADEP / IBC-DAC, 1970. 23p. MUZILLI, O.; KALCKMANN, R.E.; MUNHOZ, F.G. Estudo da correo da acidez dos solos do estado do Paran. I. Determinao de curvas de neutralizao em latossolos roxos do oeste. Revista da Escola de Agronomia e Veterinria, Curitiba, v.5, p.25-33, 1969a. MUZILLI, O.; KALCKMANN, R.E. Estudo da correo da acidez dos solos do estado do Paran. III. Ensaios de campo, em latossolos roxos do oeste. Revista da Escola de Agronomia e Veterinria, Curitiba, v.5, p.39-43, 1969b. MUZILLI, O. Contribuio aos estudos de correo da acidez e adubao fosfatada em solos do estado do Paran. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ESTUDANTES DE AGRONOMIA, 13., 1968, Rio de Janeiro. Engenharia e Qumica, Rio de Janeiro, v.20, n.1, p14-24, 1968. NASCIMENTO, C.W. A. Acidez potencial estimada pelo pH SMP em solos do estado de Pernambuco. Revista Brasileira de Cincia do Solo, v.24, n.3, p.679-682, 2000. NATRELLA, M.G. Experimental Statistics. National Bureau of Standards Handbook 91, United States Department of Commerce. Washington, D.C., 1966.

103

NETTO, A.R. Influncia da mineralogia da frao argila sobre propriedades fsico-qumicas de solos brasileiros. Viosa, 1996. 144f. Dissertao (Mestrado em Agronomia) Departamento de Cincias do Solo, Universidade Federal de Viosa. N-VIRO. Disponvel em: <http.//www.nviro.com/technology/advantages.htm>. Acesso em 08 de setembro de 2004. N-VIRO. ALKALINE STABILIZATION OF AGRICULTURAL WASTES. Anual Report p.1-13. Disponvel em: <http.//www.nviro.com.facilities/faceis/beltesville.update.htm>. Acesso em 05 de novembro de 2002a. N-VIRO. Disponvel em: <http.//www.nviro.com/technology/advantages.htm>. Acesso em 30 de agosto de 2002b. OLMOS, I.L.J.; CAMARGO, M.N. Ocorrncia de alumnio txico nos solos do Brasil, sua caracterizao e distribuio. Cincia e Cultura, So Paulo, v.28, n.2, p.171-180, 1976. PAIVA NETO, J.E.; CATANI, R.A.; QUEIROZ, M.S.; KPPER, A. Contribuio ao estudo dos mtodos analticos e de extrao para a determinao qumica dos solos do Estado de So Paulo. In: REUNIO BRASILEIRA DE CINCIA DO SOLO, 1., 1947, Rio de Janeiro. Anais Rio de Janeiro: SBCS, 1950. p.79-108. PALHANO, J.B.; SFREDO, G.J.; CAMPO, R.J.; LANTMANN, A.F.; BORKERT, C. M. Calagem para soja: recomendao para o estado do Paran. Londrina: EMBRAPA-CNPSoja, 1984. 13p. (EMBRAPA-CNPSoja. Comunicado Tcnico, 28). PARAN. Zoneamento Ecolgico e Econmico do Paran. Disponvel em : <http://www.pr.gov.br/zee/index-net.html> Acesso em 31 de janeiro de 2005. PAVAN, M.A.; OLIVEIRA, E.L. & MIYAZAWA, M. Determinao indireta da acidez extravel do solo (H + Al) por potenciomtrica com a soluo-tampo SMP. Arq. Biol. Tecnol., 39:307-312, 1996. PAVAN, M.A.; BLOCH, M.F.; ZEMPULSKI, H.C.; MIYAZAWA, M.; ZOCOLER, D.C. Manual de anlise qumica de solo e controle de qualidade. Londrina: IAPAR, 1992. 39p. (IAPAR. Circular, 76). PEARSON, R.W. Soil acidity and liming in the humid tropics. Ithaca: Cornell International Agriculture/Cornell University, 1975. 66p. (Bulletin, 30). PEECH, M. Lime requirement. In: BLACK, C.A. et al (Ed). Methods of Soils Analysis, Part 2. Madison. ASA. (Agronomy series, 9). p.927-932. 1965a. PEECH, M. Hidrogen-ion activity. In: BLACK, C.A. (Ed). Methods of Soils Analysis. Madison: American Society of Agronomy, 1965b. p.914-926.

104

PEECH, M.; COWAN, R.L.; BAKER, J.H. A critical study of the BaCl2-triethanolamine and the ammonium acetate methods for determining the exchangeable hidrogen content of soils. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 26:37-40. 1962. PEECH, M.; BRADFIELD, R. Chemical methods for estimating lime need od soils. Soil Sci. Baltimore. 65:35-55. 1948. PEREIRA, M.G.; VALLADARES, G.S.; SOUZA, J.M. P. F.; PREZ, D.V.; ANJOS, L.H.C. Estimativa da acidez potencial pelo mtodo do pH SMP em solos do estado do Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v.22, n1, p.159162, 306p. PETRERE, C., SALET, R.L., ANGHINONI, I. Produtividades de culturas nos sistemas plantio direto e convencional no sul do Brasil. In: REUNIO BRASILEIRA DE CINCIA DO SOLO, Lages, SC, 1996. Resumos expandidos. Lages. NRS/SBCS, 1996. p.74-76. PIERRE, W.H. Hidrogen-ion concentration, aluminum concentration in the soil solution, and percentage base saturation as factors affecting plant growth on acid soil. Soil Science, Baltimore, v.31, n.3, p.183-207. 1931. PIERZYNSKI, G.M.; SCHWAB, A.P. Bioavailability of zinc, cadmium, and lead in a metalcontaminated alluvial soil. Journal of Environmental Quality, v. 22, p.251262, 1993. PIONKE, H.B.; COREY, R.B.; SCHULTE, E.E. Contributions of soil factors to lime requirement and lime requirement tests. Sci. Soc. Amer. Proc. Madison, 32:113117. 1968. PIONKE, H.B.; COREY, R.B. Relation between acidic aluminum and soil pH, clay and organic matter. Soil Sci. Soc. Amer Proc. Madison. 31:749-752. 1967. PRADO, H. do. Solos do Brasil: gnese, morfologia, classificao e levantamento. Diviso de Biblioteca e Documentao Campus Luiz de Queiroz/USP. 2.ed. ver. e ampli. Piracicaba. 220p. 2001. PRATT, P.F.; BAIR, F.L. A comparason of three reagents for the extration of aluminum from soils. Soil Sci. Baltimore. 91:357-359. 1961. PREISLER, M. Biosslido de dejeto de sunos tratados pelo processo N-Viro e sua influncia nos atributos qumicos de um cambissolo e na produtividade de milho. Curitiba. Dissertao (Mestrado em Agronomia, rea de concentrao em Cincias do Solo) - UFPR, 2002. 133p. QUAGGIO, J.A.; RAIJ, B. van. Determinao do pH em cloreto de clcio e da acidez total. In: RAIJ, B. van; ANDRADE, J.C.; CANTARELLA, H. & QUAGGIO, J.A., eds. Anlise qumica para avaliao da fertilidade de solos tropicais. Campinas, Instituto Agronmico, 2001. 285p.

105

QUAGGIO, J.A.; RAIJ, B. van.; MALAVOLTA, E. Alternative use of the SMP-buffer solution to determine lime requirement of soils. Communications in Soil Science and Plant Anlisis, New Cork, v.16, n.3, p.245-260, 1985. QUAGGIO, J.A. Critrios para calagem em solos do Estado de So Paulo. Piracicaba, 1983. Dissertao (Mestrado em Agronomia, rea de concentrao Solos e Nutrio de Plantas) - USP-ESALQ, 1983a. 76p. QUAGGIO, J.A. Mtodos de laboratrio para a determinao da necessidade de calagem em solos. In: RAIJ, B. van; BATAGLIA, O. C.; SILVA, N. M. da. Acidez e calagem no Brasil. Campinas: SBCS / IAC, 1983b. p.33-48. RAIJ, B. van. Fertilidade do solo e adubao. Piracicaba: CERES/POTAFOS, 1991. 343p. RAIJ, B. van. Fertilidade do solo e necessidade de calcrio e fertilizantes para o Estado de So Paulo. O Agronmico, Campinas, v.37(1), p.13-21, 1985. RAIJ, B. van.; SILVA, N.M.; BATAGLIA, O.C.; QUAGGIO, J.A.; HIROCE, R.; CANTARELLA, H.; BELLINAZZI JNIOR, R.; DECHEN, A.R.; TRANI, P.E. Recomendaes de adubao e calagem para o Estado de So Paulo. Campinas: IAC, 1985. 107p. (IAC. Boletim Tcnico, 100). RAIJ, B. van. O clcio como nutriente para as culturas. In: SEMINRIO P, Ca, Mg, E MICRONUTRIENTES. Situao e perspectiva na agricultura, 1984, Anais... Manah S/A. p. 96. RAIJ, B. van,; CAMARGO, A.P.; CANTARELLA, H.; SILVA, N.M. Alumnio trocvel e saturao em bases como critrios para recomendao de calagem. Bragantia, Campinas, v.42, n.3, p.149-156, 1983. RAIJ, B. van.; QUAGGIO, J.A. Mtodos de anlise de solo para fins de fertilidade. Campinas: IAC, 1983. 39p. (IAC. Boletim Tcnico, 81). RAIJ, B. van. Avaliao da fertilidade do solo. Piracicaba: Instituto de Potassa & Fosfato, 1981. 142p. RAIJ, B. van,; CANTARELLA, H.; ZULLO, M.A.T. O mtodo tampo SMP para a determinao de necessidade de calagem de solos do Estado de So Paulo. Bragantia. Campinas. v.38, n.7, p.57-69, 1979. RAIJ, B. van,; SACCHETTO, M.T.D.; IGUE, T. Correlao entre o pH e o grau de saturao em bases nos solos com horizonte B textural e horizonte B latosslico. Bragantia. Campinas. 27:193-200. 1968. REDE OFICIAL DE LABORATRIOS DE ANLISE DE SOLO E DE TECIDO VEGETAL DOS ESTADOS DO RIO GRANDE DO SUL E DE SANTA CATARINA. COMISSO DE FERTILIDADE DO SOLO RS/SC (Passo Fundo, RS).

106

Recomendao de adubao e de calagem para os Estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina. 3. ed. Passo Fundo, SBCS - Ncleo Regional Sul, 1994. 224p. REDE OFICIAL DE LABORATRIOS DE ANLISE DE SOLO E DE TECIDO VEGETAL DOS ESTADOS DO RIO GRANDE DO SUL E DE SANTA CATARINA. COMISSO DE FERTILIDADE DO SOLO RS/SC. Recomendao de adubao e de calagem para os estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina. 2. ed. Passo Fundo, SBCS - Ncleo Regional Sul, 1989. 128p. REEVE, N.G.; SUMNER, M.E. Lime requirements of Natal oxisols based on exchangeable aluminum. Soil Science Society of America Proceedings, Madison, v.34, p.595-598, 1970. RAMOS, F.; KEHRING, A.G. Descrio e crtica dos mtodos de analyses. In: REUNIO BRASILEIRA DE CINCIA DO SOLO, 1., 1947, Rio de Janeiro. Anais Rio de Janeiro: SBCS, 1950. p.583-604. REUNIO ANUAL DOS LABORATRIOS OFICIAIS DE ANLISE DE SOLO DOS ESTADOS DO RIO GRANDE DO SUL E SANTA CATARINA ROLAS, 5.,1973, Passo Fundo. Ata Passo Fundo: UPF, 1973. 16p. ROSS, G.J.; LAWTON, K.; ELLIS, B.G. Lime requirement related to physical and chemical properties of nine Michigan soils. Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 24:457460. 1964. SBCS; Sociedade Brasileira de Cincia do Solo. Comisso de Qumica e Fertilidade do Solo. Manual de adubao e calagem para os Estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina/SBCS. CQFS. 10 ed. Porto Alegre. 400p. 2004. SCHLINDWEIN, J.A.; ANGHINONI, I. Variabilidade horizontal de atributos de fertilidade e amostragem do solo no sistema plantio direto. Revista Brasileira de Cincia do Solo, v.24, p.85-91, 2000. SEAB/DERAL. Valor Bruto da Produo Agropecuria Paranaense em 2003. Governo do Paran Secretaria Estadual da Agricultura e do Abastecimento SEAB; Departamento de Economia Rural DERAL. Disponvel em: http://www.pr.gov.br/seab/valor_bruto.pdf. Acesso em: 09 de dez. 2004. SHOEMAKER, H.E.; Mc LEAN E.O.; PRATT, P.F. Buffer methods for determining lime requirement of soil with appreciable amounts of extractable aluminium. Soil Science Society of America Procceedings, Madison, v.25, p.274-277, 1961. SCHOFIEELD, R. K.; TAYLOR, A. N. The measurement of soil pH. Soil Society of Amrica Proceedings, Madison, v. 19, p.164-167, 1995. SILVA, C.A.; AVELAR, M.L.; BERNARDI, A.C.C. Estimativa da acidez potencial pelo pH SMP em solos do semi-rido do nordeste brasileiro. Revista Brasileira de Cincia do Solo, Campinas, v.24, n.3, p.689-692, 2000.

107

SILVA, E.B.; DIAS, M.S.C.; GONZAGA, E.I.C. &SANTOS, N.M. Estimativa da acidez potencial pelo pH SMP em solos da regio norte do estado de Minas Gerais. Revista Brasileira de Cincia do Solo, Campinas, v.26, p.561-565, 2002. SILVA, F.C. Manual de anlises qumicas de solos, plantas e fertilizantes. EMBRAPA, Braslia, DF, 1999. SIQUEIRA, O.J.F.; SHERER, E.E.; TASSINARI, G.; ANGHINONI, I.; PATELLA, J. F.;TEDESCO, M.J.; MILAN, P.A.; ERNANI, P.R. Recomendaes de adubao e calagem para os estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina. Passo Fundo: EMBRAPA, 1989. 128p. SIQUEIRA, O.J.F.; SCHERE, E.E.; TASSINRI, G.; ANGHINONI, I.; PATELLA, J. F.; TEDESCO, M.J.; MILAN, P.A.; ERNANI, P.R. Recomendaes de adubao e calagem para os estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina. Passo Fundo: EMBRAPA-CNPT, 1987. 100p. SILVEIRA, P.M.; STONE, L.F. Profundidade de amostragem do solo sob plantio direto para avaliao de caractersticas qumicas. Revista Brasileira de Cincia do Solo, v.26, p.157-162, 2002. SIMONSON, R.W. Consept of soil. Advances in Agronomy, New York, v.20, p.1-47, 1968. SLOAN, J.J.; BASTA, N.T. Remediation of acid soils by using alkaline biosolids. Journal Environmental Quality. v. 24, p. 1097-1103, 1995. SMITH, K.A.; GOINS, L.E.; LOGAN T.J. Effect of calcium oxide dose on thermal reactions, lime speciation, and physical properties of alkaline stabilized biosolids. Water Envirinmental Res., v. 70, p.224-230, 1998. SOUSA, D.M.G.; REIN, T.A.; LOBATO, E.; RITCHEY, K.D. Sugestes para diagnose e recomendao de gesso em solos de cerrado. In: SEMINRIO SOBRE O USO DO GESSO NA AGRICULTURA. 2. Anais... Uberaba, Instituto Brasileiro do Fosfato, 1992. p.139-158. SOUSA, D.M.G.; MIRANDA, L.N.; LOBATO, E. Avaliao dos mtodos de determinao da necessidade de calcrio em solos de Cerrado. Planaltina: EMBRAPA-CNPC, 1990. 14p. (EMBRAPA-CNPC. Circular Tcnica, 27). SOUSA, D.M.G.; MIRANDA, L.N.; LOBATO, E.; CASTRO, L.H.R. Mtodos para estimar as necessidades de calagem em solos dos Cerrados. Revista Brasileira de Cincia do Solo, Campinas, v.13, n2, p.193-198, 1989. SOUSA, D.M.G.; MIRANDA, L.N.; LOBATO, E.; KLIEMAN, H.J. Avaliao de mtodo para determinar as necessidades de calcrioem solo de cerrado de Gois e do Distrito Federal. Revista Brasileira de Cincia do Solo. Campinas, v.4, n.3, p.144148. 1980.

108

SPARKS, D.L. Environmental soil chemistry. San Diego: Academic Press, 1995. 267p. SPSS, Inc. 1999, SPSS for Windows, v. 10.0.5 DEMO, SPSS, Inc. 1998-1999. SUMNER, M.E. Procedures used for diagnosis and correction of soil acidity: a critical review. In: MONIZ, A.C.; FURLANI, A.M.C.; SCHAFFERT, R.E.; FAGERIA, N.K.; ROSOLEM, C.A.; CANTARELLA, H., ed. Plant-soil interactions at low pH: sustainable agriculture and forestry production. Campinas: Brazilian Soil Science Society, 1997. p.195-204. TISDALE, S.L.; NELSON, W.L.; BEATON, J.D.; HAVLIN, J.L. Soil fertility and fertilizers. Upper Sddle River: Prentice Hall, 1993. 634p. THOMAS, G.W. Historical developmentes in soil chemistry: ion exchange. Soil Science Society of America Journal, Madison, v.41, n.2, p.230-238, 1977. THOMAS, G.W. Forms of aluminum in cation exchangers. In: International Congress of Soil Science; 7. Madison. II, 47:364-369. 1960. TOBON, J.H.; LEON, A. Comparacion de vrios mtodos para determinar requirementos de cal en algunos suelos colombianos. Suelos Equatoriales, acidez y encalamiento en el tropico. Primer Colquio de suelos, Medellin, Colombia. Sociedad Colombiana de la Ciencia del Suelo. 3:66-87. 1971. TOM JUNIOR, J.B. Manual para interpretao de anlise de solo. Guaba, RS. Ed. Agropecuria. 247p. 1997. TEDESCO, M.J.; GIANELLO, C.; BISSANI, C.A.; BOHNEN, H.; VOLKWEISS, S.J. Analise de solo, plantas e outros materiais. 2 ed. rev. e ampl. Porto Alegre: Departamento de Solos/UFRGS, 1995. (Boletim Tcnico, 5). TEDESCO, M.J.; BOHNEN, H.; COELHO DE SOUZA, L.F.; PATELLA, J.F. A Rede Oficial de Laboratrios de Anlise de Solo dos estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina passado e presente. In: REUNIO SUL-BRASILEIRA DE FERTILIDADE DO SOLO, 1., 1994, Pelotas. Pelotas: SBCS Ncleo Regional Sul / UFPel Faculdade de Agronomia, 1994. p.1-4. TEDESCO, M.J.; PANDOLFO, C.M. & ANGHINONI, I. Efetividade da superfcie especfica de fraes granulomtricas de calcrio na correo da acidez do solo. In: REUNIO BRASILEIRA DE FERTILIDADE DO SOLO, 18, Guarapari, ES, 1988. Resumos. Vitria: SEAG-ES/EMCAPA/EMATER-ES/SBCS, 1988. p.90. TISDALE, S.L.; NELSON, W.L.; BEATON, J.D.; HAVLIN, J.L. Soil fertility and fertilizers. New York: Macmillan Publishing Company, 1993. 634p. UCHOA, G.D. O uso de calcrio na agricultura. Porto Alegre: Instituto Experimental de Agricultura em Viamo, 1925. 18p. (Boletim,2). 109

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN. Manual de diagnstico da fertilidade e manejo dos solos agrcolas. Curitiba: Departamento de Solos e Engenharia Agrcola. 2.ed. ver. e ampl. 143p. 2003. VAGELER, P. Clculo de adubao. Florianpolis: ACARESC, 1965. 16p. Mimeografado. VAGELER, P. Princpios do Clculo do fornecimento dos solos de nutrientes e da adubao mineral racional. Campinas: IAC, 1956. 19p. Mimeografado. VEITCH, F.P. Comparison of methods for the estimation of soil acidity. Journal of American Chemical Society, New York, v.26, p.637-662, 1904. VEITCH, F.P. The estimation of soil acidity and the lime requirements of soils. Journal of American Chemical Society, New York, v.24, p.1120-1128, 1902. VERDADE, F.C. da; GARGANTINI, H.; MIRANDA, L.T. de. Uso e aplicao do calcrio; campanha de calagem do solo. Campinas: AIC, 1968. 63p. VETTORI, L. Mtodos de anlise de solo. Ministrio da Agricultura. Equipe de Pedologia e Fertilidade do Solo. Rio de Janeiro. (Boletim Tcnico, 7). 24p. 1969. VETTORI, L. Qumica do solo. Curso intensivo, por P. F. PRATT. Traduo de Vettori L. Nascimento E. Convnio MA/DPFS USAID/BRASIL. n 01. 87p. 1966. VETTORI, L. Determinao da necessidade de cal dos solos. Rio de Janeiro: Instituto de Qumica Agrcola, 1948. 19p. (Boletim, 7). VIANNA, A.C.T. Mtodos de avaliao da quantidade de calcrio e a problemtica da necessidade de calagem. Pelotas: UFPel / CETREISUL, 1972. 13p. VOLKWEIS, S.J. Qumica da acidez dos solos. In: ANAIS DO II SEMINRIO SOBRE CORRETIVOS DO SOLO. Santa Maria, RS, 1989, 224p. VOLKWEIS, S. & TEDESCO, M. A calagem dos solos cidos. Porto Alegre: Sindicato da Indstria e da Extrao de Mrmore, Calcrio e Pedreiras no Estado do Rio Grande do Sul, 1984. 26p. WEF. Beneficial use programs for biosolids managemente, Special publication. Water Environment Federation, Alexandria, VA. 1994. WERNER, J.C. Adubao de pastagens. Nova Odessa: Instituto de Zootecnia, 1984. 49p. (Boletim Tcnico, 18). WHEELER, H.J.; HARTWELL, B.L.; SARGENT, C.L. Chemical methods for ascertaining the lime requirement of soils. Journal of the American Chemical Society, New York, v.22, n.3, p. 153-177, 1900.

110

WIETHLTER, S. Calagem no Brasil. Passo Fundo: Embrapa Trigo. 104p. (Embrapa Trigo. Documentos 22). 2000. WOODRUFF, C.M. Testing soil for lime requerement by means of a buffered solution and the class eletrode. Soil Sci. Baltimore. 66:53-63. 1948. YAMAKAWA, I. Effects of aging on leachate characteristics of alkaline stabilized biosolids. Ohio, 1999, 160f. Dissertation (Degree Doctor of Philosophy) The Ohio State University. YUAN, T.L. A double buffer method for the determination of lime requirement of acid soils. Soil Sci. Soc. Amer. Proc. Madison. 38:437-440. 1974. YUAN, T.L. Some relationships among hydrogen, aluminum, and pH in solution and soil systems. Soil Sci. Baltimore. 95:155-163. 1963. YUAN, T.L. Determination of exchangeable hydrogen in soils by a tritation method. Soil Sci. Baltimore. 88:164-167. 1959.

111

ANEXOS

ANEXO 1
TABELA 1

TABELA 2 TABELA 3 TABELA 4 TABELA 5

- DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE ARAPOTI .................................... - DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE PONTA GROSSA ....................... - DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE PALMEIRA .................................. - DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE CONTENDA ................................ - DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE CASCAVEL .................................

114 115 116 117 118

ANEXO 2 TABELA 1

- MODELO DE FORMULRIO PARA REGISTRO DE LEITURA DE pH DURANTE INCUBAO .................................................. 119

ANEXO 3 FIGURA 1

FIGURA 2

FIGURA 3

FIGURA 4

FIGURA 5

- CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE ARAPOTI EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP ............................................................................................. - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE PONTA GROSSA EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP ............................................................................... - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE PALMEIRA EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP ............................................................................................. - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE CONTENDA EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP ............................................................................................. - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE CASCAVEL EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP .............................................................................................

120

121

122

123

124

112

ANEXO 4 QUADRO 1 - DEMONSTRAO DAS MDIAS DAS LEITURAS SEMANAIS DE pH DO SOLO DE ARAPOTI E PONTA 125 GROSSA .................................................................................... QUADRO 2 - DEMONSTRAO DAS MDIAS DAS LEITURAS SEMANAIS DE pH DO SOLO DE PALMEIRA E CONTENDA .. 126 QUADRO 3 - DEMONSTRAO DAS MDIAS DAS LEITURAS SEMANAIS DE pH DO SOLO DE CASCAVEL ......................... 127

ANEXO 5 FIGURA 1 FIGURA 2 FIGURA 3 FIGURA 4 FIGURA 5

- TESTE DE TUKEY 0,05% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE ARAPOTI. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP ............................................................................................. - TESTE DE TUKEY 0,05% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE PONTA GROSSA. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP .................................................................................. - TESTE DE TUKEY 0,05% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE PALMEIRA. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP ............................................................................................. - TESTE DE TUKEY 0,05% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE CONTENDA. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP ............................................................................................. - TESTE DE TUKEY 0,05% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE CASCAVEL. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP .............................................................................................

128 129 130 131 132

ANEXO 6 FIGURA 1 FIGURA 2 FIGURA 3 FIGURA 4 FIGURA 5

- MAPA DE SOLO DE ARAPOTI COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM ..................................................................... - MAPA DE SOLO DE PONTA GROSSA COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM ....................................................... - MAPA DE SOLO DE PALMEIRA COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM ....................................................... - MAPA DE SOLO DE CONTENDA COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM ....................................................... - MAPA DE SOLO DE CASCAVEL COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM .......................................................

133 134 135 136 137

113

ANEXO 1
TABELA 1 - DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE ARAPOTI

114

ANEXO 1

TABELA 2 - DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE PONTA GROSSA

115

ANEXO 1
TABELA 3 - DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE PALMEIRA

116

ANEXO 1
TABELA 4 - DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE CONTENDA

117

ANEXO 1
TABELA 5 - DOSAGENS DE CARBONATO DE CLCIO PARA TRATAMENTO DO SOLO DE CASCAVEL

118

ANEXO 2
TABELA 1 - MODELO DE FORMULRIO PARA REGISTRO DE LEITURA DE pH DURANTE INCUBAO

Universidade Federal do Paran - UFPR Setor de Cincias Agrrias Laboratrio de Qumica e Fertilidade do Solo

Anlise de Solo de Palmeira Identificao AZUL


Data da Amostragem:______/______/2004

Tratamento

Repeties Alquota 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

pH H2O

pH CaCl2

pH SMP

CaCO I

CaCO II

CaCO III

CaCO IV

N-Viro

N-Soil

Testemunha

119

ANEXO 3
FIGURA 1 - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE ARAPOTI EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

a
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

b
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I CaCO3 IV

CaCO3 II T

CaCO3 III

c
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I C CO3 IV

CaCO3 II T

CaCO3 III

120

ANEXO 3
FIGURA 2 - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE PONTA GROSSA EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

a
9,00 7,00

5,00

3,00 0 1 2 3 4 5 po c a 6 7 8 9 10

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

b
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I CaCO3 IV

CaCO3 II T

CaCO3 III

c
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I CaCO3 IV

CaCO3 II T

CaCO3 III

121

ANEXO 3
FIGURA 3 - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE PALMEIRA EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

a
9,00 7,00
pH

5,00 3,00 0 1 2 3 4 5
Tempo (Sem.)

10

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

c
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 Tempo (Sem.) 6 7 8 9 10

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

b
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 Tempo (Sem.) 6 7 8 9 10

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

122

ANEXO 3
FIGURA 4 - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE CONTENDA EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

a
9,00 pH 7,00 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

b
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

c
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

123

ANEXO 3
FIGURA 5 - CURVAS DE NEUTRALIZAO DO SOLO DE CASCAVEL EM FUNO DAS DOSES DE CARBONATO DE CLCIO APLICADAS. SENDO (a) pH EM GUA, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

a
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

b
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I C CO3 IV

CaCO3 II T

CaCO3 III

c
9,00 7,00 pH 5,00 3,00 0 1 2 3 4 5 poca 6 7 8 9 10

CaCO3 I CaCO3 IV

CaCO3 II T

CaCO3 III

124

ANEXO 4
QUADRO 1 - DEMONSTRAO DAS MDIAS DAS LEITURAS SEMANAIS DE pH DO SOLO DE ARAPOTI E PONTA GROSSA
SOLO DE ARAPOTI POCA DE LEITURA 1 2 3 4 5 6 5,88 6,15 6,73 7,35 5,53 5,54 5,65 6,36 6,90 4,69 6,15 6,41 6,76 7,12 5,84 6,09 6,16 6,54 7,34 5,62 5,46 5,64 6,14 6,82 4,68 6,40 6,61 6,78 7,06 5,85 5,84 6,06 6,66 7,21 5,41 5,30 5,62 6,42 6,78 4,67 6,25 6,54 6,81 7,17 5,85 5,74 6,13 6,82 7,39 5,50 5,27 5,68 6,23 6,98 4,73 6,22 6,41 6,74 7,10 5,84 5,99 6,18 6,81 7,33 5,45 5,55 5,90 6,28 6,91 4,73 6,24 6,55 6,86 7,20 5,85 5,84 6,15 6,65 7,32 5,46 5,25 5,76 6,08 6,61 4,73 6,37 6,61 6,83 7,10 5,82

Mtodo

Tratamento CaCO3 I CaCO3 II

0 5,50 5,50 5,50 5,50 5,50 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 5,70 5,70 5,70 5,70 5,70

7 5,76 6,00 6,49 7,08 5,24 5,25 5,83 6,35 6,92 4,73 6,31 6,58 6,83 7,13 5,84

8 5,81 6,16 6,73 7,22 5,12 5,16 5,84 6,45 6,87 4,62 6,32 6,58 6,83 7,12 5,84

9 5,59 5,93 6,51 7,18 5,14 5,05 5,52 6,08 6,78 4,53 6,14 6,46 6,77 7,06 5,79

pH gua

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH CaCl2

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH SMP

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha

Mtodo

Tratamento CaCO3 I CaCO3 II

SOLO DE PONTA GROSSA POCA DE LEITURA 0 1 2 3 4 5 6 5,20 5,20 5,20 5,20 5,20 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 6,20 6,20 6,20 6,20 6,20 5,71 5,92 6,31 7,04 5,50 5,19 5,44 5,93 6,65 4,92 6,58 6,65 6,81 7,24 6,51 5,63 5,74 6,16 6,63 5,26 5,00 5,23 5,63 6,16 4,77 6,39 6,49 6,75 7,37 6,62 5,99 5,96 6,34 6,91 5,53 5,54 5,50 5,99 6,54 5,01 6,37 6,36 6,63 6,95 6,23 5,90 5,92 6,28 6,82 5,53 5,37 5,40 5,85 6,38 4,90 6,49 6,40 6,61 7,09 6,12 5,66 5,90 6,25 6,74 5,50 5,41 5,64 5,88 5,92 5,22 6,40 6,51 6,68 7,05 6,27 5,91 5,95 6,25 6,70 5,50 5,50 5,72 6,25 6,58 5,39 6,46 6,54 6,77 7,03 6,28

7 5,78 5,80 6,10 6,49 5,50 5,42 5,58 5,94 6,14 5,08 6,34 6,45 6,65 6,93 6,19

8 5,67 5,73 6,21 6,56 5,42 5,02 5,27 5,44 6,02 4,73 6,37 6,53 6,72 7,04 6,22

9 5,76 5,70 6,08 6,22 5,37 5,02 5,27 5,44 6,02 4,73 6,35 6,51 6,62 6,98 6,22

pH gua

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH CaCl2

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH SMP

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha

125

ANEXO 4
QUADRO 2 - DEMONSTRAO DAS MDIAS DAS LEITURAS SEMANAIS DE pH DO SOLO DE PALMEIRA E CONTENDA
SOLO DE PALMEIRA POCA DE LEITURA 1 2 3 4 5 6 5,75 5,83 5,99 6,49 5,06 4,90 4,93 5,20 5,70 4,46 5,60 5,68 5,98 6,40 5,58 5,67 5,80 5,92 6,39 5,48 4,94 5,06 5,35 5,85 4,55 5,71 5,78 6,02 6,39 5,51 5,83 5,94 6,07 6,40 5,56 4,99 5,12 5,34 5,80 4,57 5,60 5,75 6,02 6,43 5,39 5,83 5,80 6,07 6,46 5,52 5,06 5,25 5,35 5,83 4,67 5,35 5,77 6,03 6,41 5,47 5,79 5,78 5,98 6,34 5,59 4,99 5,18 5,32 5,85 4,84 5,79 5,78 5,98 6,34 5,68 5,67 5,78 5,91 6,25 5,57 5,09 5,18 5,36 5,68 4,71 5,95 6,04 6,19 6,51 5,71

Mtodo

Tratamento CaCO3 I CaCO3 II

0 4,80 4,80 4,80 4,80 4,80 4,40 4,40 4,40 4,40 4,40 5,10 5,10 5,10 5,10 5,10

7 5,92 5,97 6,08 6,39 5,59 5,05 5,15 5,39 5,73 4,67 5,85 5,97 6,16 6,54 5,62

8 5,73 5,79 6,08 6,37 5,50 4,73 4,80 5,23 5,53 4,38 5,70 5,87 6,06 6,50 5,44

9 5,53 5,62 5,75 6,18 5,24 4,70 4,82 5,18 5,51 4,39 5,41 5,53 5,79 6,22 5,15

pH gua

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH CaCl2

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH SMP

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha

Mtodo

Tratamento CaCO3 I CaCO3 II

0 4,70 4,70 4,70 4,70 4,70 3,80 3,80 3,80 3,80 3,80 5,20 5,20 5,20 5,20 5,20

SOLO DE CONTENDA POCA DE LEITURA 1 2 3 4 5 6 5,92 6,03 6,74 7,73 5,38 4,82 5,28 6,15 7,19 4,40 5,34 5,58 6,15 6,67 5,22 5,58 5,88 6,39 7,45 5,43 4,89 5,23 6,01 7,07 4,47 5,97 6,25 6,80 7,16 5,44 5,60 5,88 6,72 7,70 5,40 4,90 5,33 5,84 7,07 4,88 5,58 5,92 6,51 7,02 5,13 5,71 5,98 6,78 7,68 5,48 4,88 5,36 5,75 6,86 4,68 5,63 5,95 6,45 6,91 5,15 5,71 5,95 6,38 7,53 5,35 5,14 5,48 6,03 7,21 4,65 5,80 5,57 6,10 6,75 5,31 5,77 5,94 6,42 7,45 5,33 5,04 5,41 6,15 7,14 4,54 5,74 6,17 6,69 7,23 5,43

7 6,05 6,13 6,74 7,44 5,56 5,06 5,40 6,01 6,94 4,69 5,75 6,16 6,70 7,27 5,43

8 5,54 5,74 6,60 7,80 5,31 4,79 5,24 5,93 7,04 4,18 5,70 6,07 6,77 7,28 5,11

9 5,37 5,66 6,54 7,56 5,21 4,76 5,23 5,81 6,88 4,31 5,71 6,19 6,79 7,24 5,03

pH gua

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH CaCl2

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH SMP

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha

126

ANEXO 4
QUADRO 3 - DEMONSTRAO DAS MDIAS DAS LEITURAS SEMANAIS DE pH DO SOLO DE CASCAVEL
SOLO DE CASCAVEL POCA DE LEITURA 1 2 3 4 5 6 5,24 5,45 6,14 7,23 4,69 4,77 5,10 5,72 6,93 4,38 5,34 5,25 5,72 6,90 5,09 5,27 5,44 6,27 6,94 4,86 5,00 5,25 6,06 6,70 4,51 5,29 5,56 6,24 6,84 5,14 5,41 5,78 6,51 7,40 4,93 4,87 5,13 5,95 6,68 4,37 5,28 5,52 6,17 6,77 4,87 5,47 5,61 6,28 7,24 4,88 4,96 5,15 5,87 6,82 4,43 5,36 5,56 6,14 6,84 4,88 5,21 5,47 5,95 6,98 4,89 4,98 5,16 6,01 6,88 4,71 5,46 5,65 6,22 6,87 5,07 5,30 5,49 5,93 6,87 4,80 4,90 5,13 5,71 6,69 4,73 5,52 5,73 6,24 6,98 5,03

Mtodo

Tratamento CaCO3 I CaCO3 II

0 4,20 4,20 4,20 4,20 4,20 4,10 4,10 4,10 4,10 4,10 4,70 4,70 4,70 4,70 4,70

7 5,43 5,58 5,94 6,98 4,71 5,06 5,25 5,79 6,72 4,71 5,41 5,59 6,38 6,90 5,00

8 5,13 5,20 6,07 6,99 4,48 4,59 4,86 5,70 6,82 4,16 5,30 5,41 6,21 7,09 4,91

9 5,22 5,27 5,80 6,61 4,62 4,64 5,04 5,78 6,78 4,19 5,36 5,41 6,23 7,07 4,93

pH gua

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH CaCl2

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha CaCO3 I CaCO3 II

pH SMP

CaCO3 III CaCO3 IV Testemunha

127

ANEXO 5
FIGURA 1 - TESTE DE TUKEY 5% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE ARAPOTI. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

9,00 8,00 7,00 6,00 pH 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III CaCO3 IV T

a
b c d e a

8,00 7,00 6,00 5,00 pH 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III

d a

CaCO3 IV

PH_H2O Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.


a

PH_CACL2 Tukey HSD


a

N 40 40 40 40 40

1 5,394

Subset for alpha = .05 3 4

5,802 6,040 6,543 1,000 1,000 1,000 1,000 7,090 1,000

TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.

N 40 40 40 40 40

1 4,61

Subset for alpha = .05 2 3 5,18 5,54 6,04

1,000

,059

1,000

6,56 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

9,00 8,00 7,00 6,00 pH 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III

c
b c d e a

CaCO3 IV

PHSMP Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.


a

N 40 40 40 40 40

1 5,821

Subset for alpha = .05 3 4

6,209 6,444 6,690 1,000 1,000 1,000 1,000 6,977 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

128

ANEXO 5
FIGURA 2 - TESTE DE TUKEY 5% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE PONTA GROSSA. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

8,00 7,00 6,00 5,00 pH

a
b b c d a

8,00 7,00 6,00 5,00 pH 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00

b
b b c d a

4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III CaCO3 IV T

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

PHH2O Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.


a

PHCACL2 Tukey HSD


a

N 40 40 40 40 40

1 5,430

Subset for alpha = .05 2 3 5,719 5,780 6,091

1,000

,916

1,000

6,529 1,000

TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.

N 40 40 40 40 40

1 4,937

Subset for alpha = .05 2 3 5,205 5,359 5,723

1,000

,474

1,000

6,135 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

9,00 8,00 7,00 6,00 pH 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III CaCO3 IV T

c
ab b c d a

PHSMP Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.


a

N 40 40 40 40 40

1 6,284 6,393

Subset for alpha = .05 2 3 6,393 6,462 6,644

,093

,521

1,000

6,987 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

129

ANEXO 5
FIGURA 3 - TESTE DE TUKEY 5% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE PALMEIRA. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

8,00 7,00 6,00 5,00 pH 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III

a
b b b c a

7,00 6,00 5,00 4,00 pH 3,00 2,00 1,00 0,00

d a

CaCO3 IV

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

PHH2O Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.


a

PHCACL2 Tukey HSD


a

N 40 40 40 40 40

Subset for alpha = .05 2 5,389 5,649 5,711 5,865 1,000 ,061

6,206 1,000

TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.

N 40 40 40 40 40

1 4,564

Subset for alpha = .05 2 3 4,884 4,990 5,209

1,000

,441

1,000

5,587 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

8,00 7,00 6,00 5,00 pH 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III

ab

d a

CaCO3 IV

PHSMP Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.


a

N 40 40 40 40 40

1 5,464 5,604

Subset for alpha = .05 2 3 5,604 5,725 5,931

,230

,374

1,000

6,284 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

130

ANEXO 5
FIGURA 4 - TESTE DE TUKEY 5% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE CONTENDA. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

9,00 8,00 7,00 6,00 pH 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III

a
d ab b c a
pH

9,00 8,00 7,00 6,00 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00

b
d ab b c b

CaCO3 IV

CaCO3 I

CaCO3 II

CaCO3 III

CaCO3 IV

PHCACL2 Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.


a

CACL2S4 Tukey HSD


a

N 40 40 40 40 40

1 4,458 4,806

Subset for alpha = .05 2 3 4,806 5,175 5,749

,100

,068

1,000

6,718 1,000

TRAT 7 1 2 5 6 3 4 Sig.

N 40 40 40 40 40 40 40

1 4,458 4,806

Subset for alpha = .05 2 3 4,806 5,175 5,211 5,626 5,749 ,169 ,059 ,977

6,718 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

9,00 8,00 7,00 6,00 pH 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III CaCO3 IV T

c
b c d e a

PHSMP Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig. N 40 40 40 40 40 1 5,241 2 Subset for alpha = .05 3 4 5
a

5,640 5,905 6,415 1,000 1,000 1,000 1,000 6,872 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

131

ANEXO 5
FIGURA 5 - TESTE DE TUKEY 5% PARA AS MDIAS DE pH DO SOLO DE CASCAVEL. SENDO (a) pH EM H2O, (b) pH CaCl2 e (c) pH SMP

9,00 8,00 7,00 6,00 pH 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III CaCO3 IV T

a
d b b c a
pH

8,00 7,00 6,00 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III

d c b b a

CaCO3 IV

PHH2O Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.


a

PHCACL2 Tukey HSD


a

N 40 40 40 40 40

1 4,705

Subset for alpha = .05 2 3 5,188 5,349 5,908

1,000

,709

1,000

6,743 1,000

TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.

N 40 40 40 40 40

1 4,428

Subset for alpha = .05 2 3 4,786 5,016 5,667

1,000

,240

1,000

6,512 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

9,00 8,00 7,00 6,00 pH 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 CaCO3 I CaCO3 II CaCO3 III CaCO3 IV T

c
d b b c a

PHSMP Tukey HSD TRATAM 5 1 2 3 4 Sig.


a

N 40 40 40 40 40

1 4,962

Subset for alpha = .05 2 3 5,300 5,437 6,023

1,000

,587

1,000

6,695 1,000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 40,000.

132

ANEXO 6
FIGURA 1 - MAPA DE SOLO DE ARAPOTI COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM

133

ANEXO 6
FIGURA 2 - MAPA DE SOLO DE PONTA GROSSA COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM

134

ANEXO 6
FIGURA 3 - MAPA DE SOLO DE PALMEIRA COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM

135

ANEXO 6
FIGURA 4 - MAPA DE SOLO DE CONTENDA COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM

136

ANEXO 6
FIGURA 5 - MAPA DE SOLO DE CASCAVEL COM DESTAQUE DO PONTO DE AMOSTRAGEM

137

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