UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

CURSO – LICENCIATURA EM EDUCAÇÃO FÍSICA
DISCIPLINA – FISIOLOGIA DO EXERCÍCIO
DOCENTE – MARCELO TROTTE MOTTA
DISCENTE – NEUZA SERGIO DE ABREU SANTOS
SEMESTRE – 2021.1

QUESTIONÁRIO 4 (valor 2,0) Data de entrega dia 19/09

1) Baseados em nossas discussões acerca da produção de energia metabólica, explique qual é a

função do ciclo de Krebs.

Resposta: A principal função do Ciclo de Krebs é gerar equivalentes de redução que são
utilizados para gerar energia. Durante cada volta desse ciclo são produzidos 2 CO 2, 3 coenzimas
reduzidas (NADH + H+), 1 FADH2 e 1 molécula de GTP, que pode ser convertida em ATP.

2) Vocês deverão construir o ciclo de Krebs explicando os mecanismos principais de cada uma das
suas 8 etapas.

Resposta: O ciclo inicia com a oxidação do Piruvato vindo da Glicólise, tendo o Acetil-
CoA como substrato.
3) Baseados em nossas discussões acerca da produção de energia metabólica, explique qual é a
função da Cadeia transportadora de elétrons.

Resposta: A cadeia respiratória oxida equivalentes redutores e atua como uma bomba de
próton. A oxidação dos principais nutrientes (carboidratos, proteínas e gorduras) leva à
produção de equivalentes redutores (2H), que são coletados pela cadeia respiratória para
oxidação e produção concomitante de ATP. Este sistema de transporte possui 4 complexos
proteicos localizados na membrana interna mitocondrial que bombeia prótons da matriz para
o espaço intermembrana.

4) Analisando a figura abaixo, explique o passo a passo dos mecanismos que envolvem a
produção de ATP na cadeia transportadora de elétrons e o papel do oxigênio na mesma.
Resposta: O mecanismo da fosforilação oxidativa apresenta um fluxo de elétrons pela cadeia
de carregadores ligados à membrana até um aceptor final de elétrons com um grande
potencial de redução (O2). A energia livre se torna disponível por este fluxo de elétrons. O fluxo
transmembrana de retorno dos prótons a favor de seu gradiente de concentração por canais
proteicos fornecendo energia para síntese de ATP, catalisada pelo complexo ATP-sintase que
acopla o fluxo de prótons à fosforilação do ADP.
Os elétrons chegam a Q pelos complexos I e II. A Q reduzida (QH 2) serve como um carreador
móvel de elétrons e prótons. Ela entrega elétrons ao complexo III, que, por sua vez, os passa a
outro elo móvel que conecta os complexos o citocromo C. O complexo IV transfere, então, os
elétrons do citocromo reduzido para o O 2. O fluxo de elétrons pelos complexos I, III e IV é
acompanhado por efluxo de prótons da matriz para o espaço intermembrana.
A função do oxigênio no metabolismo energético é ser aceptor final de elétrons na cadeia
respiratória e combinar-se com o hidrogênio para formar água.
 REFERÊNCIAS

MCARDLE, D.W; Katch, L.F; Katch, L. V. Fisiologia do exercício. Energia,

nutrição e desempenho humano. 8ª. Ed. Rio Janeiro, Guanabara Koogan,
2016.

NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. Porto

Alegre: Artmed, 2011. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.