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Cliente : JOSE LUIZ Identidade : MG4205904
Solicitante : DIEGO M. BRANDÃO DE OLIVEIRA CRM MG : 76080
Convênio : Várias fontes pagadoras Data Atendimento: 17/10/2023 - 07:42:13
Unidade : São Sebastião Impresso em : 24/10/2023 - 10:01:07
O.S. : 005-66764-127 Dt. Nascimento : 18/09/1946
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UREIA
Material: Sangue Método: Cinético
RESULTADO: 44 mg/dL
Liberado eletronicamente por: Dra. Érica Cristina Araújo Baêta CRF - MG 22.343.
CREATININA
Material: Sangue Método: Jaffe cinético / rastreável a ID-MS
Liberado eletronicamente por: Dra. Érica Cristina Araújo Baêta CRF - MG 22.343.
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GLICOSE
Material: Sangue Método: Colorimétrico Enzimático
RESULTADO: 89 mg/dL
Liberado eletronicamente por: Dra. Érica Cristina Araújo Baêta CRF - MG 22.343.
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HEMOGLOBINA GLICADA
Material: Sangue Método: HPLC (Cromatografia liquida de alta performance)
RESULTADO................: 6,2 %
Metas terapêuticas:
Pacientes DM1 ou DM2: menor que 7,0%
Idoso Saudável: menor que 7,5%
Idoso Comprometido: menor que 8,5%
Criança e Adolescente: menor que 7,0%
NOTAS:
- Para o diagnóstico do diabetes valores superiores a 6,5% devem ser confirmados em uma nova amostra em uma
segunda ocasião.
- O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina é certificado pela National Glycohemoglobin Standardization
Program /USA (NGSP).
- Valores intermediários entre 5,7 e 6,4% devem ser interpretados pelo médico assistente de acordo com a
história clínica, fatores genéticos, hábitos alimentares, comorbidades associadas, faixa etária, etc e se
necessário utilizar de outras ferramentas diagnósticas em paralelo para se chegar a uma conclusão.
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COLESTEROL TOTAL E FRAÇÕES
Material: Sangue Método: Colorimétrico Enzimático
Valores referenciais desejáveis com ou sem jejum (mg/dL) para o perfil lipídico:
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TOTAL HDL LDL
Adultos: < 190 > 40 *
Menores de 20 anos: < 170 > 45 < 110
---------------------------------------------------------
*Os valores de ref. para LDL no adulto foram substituídos
pela META terapêutica, determinada de acordo com o risco
cardiovascular de cada paciente calculado pelo clínico:
---------------------------------------------------------
Valores de LDL E NÃO HDL a serem alcançados (mg/dL):
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TRIGLICÉRIDES
Material: Sangue Método: Enzimático
RESULTADO: 78 mg/dL
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RESULTADO: 28 U/L
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TRANSAMINASE PIRÚVICA - TGP (ALT)
Material: Sangue Método: Cinético U.V.
RESULTADO: 33 U/L
Valor de Referência: Recém nascido/Criança com menos de 7 anos........: 13,0 a 45,0 U/L
Homens (adultos).................................: Inferior a 50,0 U/L
Mulheres (adultas)...............................: Inferior a 35,0 U/L
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FOSFATASE ALCALINA
Material: Sangue Método: Enzimático
RESULTADO: 54 U/L
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GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE
Material: Sangue Método: Enzimático
RESULTADO: 39 U/L
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CREATINOFOSFOQUINASE
Material: Sangue Método: Cinético U.V.
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T4 LIVRE - TIROXINA LIVRE
Material: Sangue Método: Eletroquimioluminescência
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VITAMINA D (25 HIDROXI)
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
*São considerados grupos de risco: idosos, gestantes, lactantes, pacientes com raquitismo / osteomalacia, osteoporose, pacientes com história
de quedas e fraturas, causas secundarias de osteoporose ( doenças e medicações), hiperparatiroidismo, doenças inflamatórias, doenças
autoimunes, doença renal crônica e síndromes de má absorção (clínicas ou pós-cirúrgicas).
Fonte: Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial (SBPC/ML) e da Sociedade Brasileira de
Endocrinologia e Metabologia (SBEM) - Intervalos de Referência da Vitamina D -2017.
ÁCIDO FÓLICO
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
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HIV 1 E 2, ANTICORPOS
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
ÍNDICE: 0,13
NOTA: Reações de imunoensaio para HIV devem ser utilizadas como triagem sorológica. Amostras reagentes devem ser
submetidas a testes complementares. Em caso de resultados reagentes na triagem e teste confirmatório, uma segunda
amostra deverá ser coletada e submetida ao Imuno ensaio de triagem para comprovacão do diagnóstico da infecção
pelo HIV. Na ocorrência de discrepância entre os testes recomenda-se utilizar um fluxograma que inclua a
realização de testes moleculares para auxiliar na definição do diagnóstico. FONTE: Portaria 29/SUS/MS - 17 de
dezembro de 2013. Em caso de suspeita de infecção pelo HIV uma nova amostra deve ser coletada 30 dias após a data
de coleta desta amostra (PORTARIA 151 SVS/MS DE 16/10/2009).
Proteínas transmembranas (TMP) dos grupos M e O do HIV-1 e HIV-2 estão representadas no kit Abbott/Architect por
5 antígenos recombinantes e 2 peptídeos sintéticos derivados das sequencias nativas de TMP. E também utilizado o
anticorpo anti-HIV p24 para a detecção do antígeno HIV p24.
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HEPATITE B - ANTICORPO DE SUPERFÍCIE (ANTI-HBS)
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
NOTA: O anti-HBs é um anticorpo protetor contra o vírus da Hepatite B encontrado em pessoas vacinadas ou após
infecção, indicando resolução da mesma e imunidade.
NOTA: Este é um teste de pesquisa de anticorpos e não determina presença de vírus circulante, podendo apresentar
resultados falso-positivos ou falso-negativos, o que é uma característica do método. De acordo com o Manual
Técnico para o Diganóstico das Hepatites Virais, para a confirmação de infecção ativa pelo HCV, é necessário
realizar a quantificação da carga viral. Para indivíduos menores de 18 meses, devido a possível presença de
anticorpos maternos, é indicada apenas a quantificação da carga viral para a confirmação. Em casos de resultados
não reagentes, se houver suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data
da coleta desta amostra.
FONTE: Portaria nº 25, 1º de dezembro de 2015 (Ministério da saúde).
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V.D.R.L.
Material: Sangue Método: Floculação
NOTA: O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a sua história clínica e/ou epidemiológica.
A reação de VDRL é um método não treponêmico, podendo, portanto, apresentar resultados falsamente positivos em várias situações como
gravidez, infecções diversas, diabetes e em doenças malignas e auto-imunes. Segundo a portaria 3242 de 30/12/2011, do Ministério
da Saúde, resultados reagentes devem ser confirmados por testes treponêmicos.
Liberado eletronicamente por: Dr. Leonardo Albuquerque Tavares de Oliveira CRF - MG 20.346.
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O.S. : 005-66764-127 Dt. Nascimento : 18/09/1946
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ÁCIDO ÚRICO
Material: Sangue Método: Enzimático
Liberado eletronicamente por: Dra. Érica Cristina Araújo Baêta CRF - MG 22.343.
HOMOCISTEINA
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
Não há consenso de que nível elevado seja fator de risco isolado para aterosclerose.
Fonte: III Diretriz Brasileiras sobre Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose do Departamento de Aterosclerose da
Sociedade Brasileira de Cardiologia.
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URINA ROTINA
Material: Urina jato médio
Método: Reflectância / Microscopia direta e citometria de fluxo automatizada
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Convênio : Várias fontes pagadoras Data Atendimento: 17/10/2023 - 07:42:13
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UROCULTURA
Material: Urina jato médio
Método: Plantio em meios seletivos
NOTAS:
- Valores falsamente baixos podem ocorrer em pacientes com macroproteinúria.
- A KDIGO (Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease) recomenda que o
termo microalbuminúria seja substituído por ALBUMINA URINÁRIA (ALBUMINÚRIA).
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Solicitante : DIEGO M. BRANDÃO DE OLIVEIRA CRM MG : 76080
Convênio : Várias fontes pagadoras Data Atendimento: 17/10/2023 - 07:42:13
Unidade : São Sebastião Impresso em : 24/10/2023 - 10:01:07
O.S. : 005-66764-127 Dt. Nascimento : 18/09/1946
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PARASITOLOGICO MIF
Material: Fezes Método: Coletas Múltiplas em conservante
RESULTADO: Negativo
RESULTADO: Negativo
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SANGUE OCULTO - 3ª AMOSTRA
Material: Fezes Método: Imunocromatografia/anticorpo monoclonal
RESULTADO: Positivo
Liberado eletronicamente por: Dr. Leonardo Albuquerque Tavares de Oliveira CRF - MG 20.346.
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