Grupo 15: Inibidores da biosíntese de quitina, tipo 0 (Somente os principais representantes de cada grupo apresentados aqui)

Classificação de Modo de Ação

Grupo 1: Inibidores de Acetilcolinesterase (AChE) (Somente os principais representantes de cada grupo apresentados aqui)

Flufenoxurom Triflumurom
Novalurom
Acefato Metamidofós
Aldicarbe Oxamil

Diflubenzurom Lufenurom Teflubenzurom 15 Benzoiluréias

Metiocarbe Fenitrotione

Grupo 16: Inibidores da Grupo 17: Agentes

que interferem na Grupo 18: Agonistas do receptor de ecdisona
Carbaril Tiodicarbe Clorpirifós Profenofós biosíntese de quitina,
tipo 1 ecdise, dípteros
Comitê de Ação a Resistência a Inseticidas
Metomil Malationa

Pirimicarbe Dimetoato
A Chave do Manejo de Resistência Cromafenozida Metoxifenozida

Carbofurano Triazofós
Ø Sucessivas gerações de um praga não devem ser tratadas com compostos do mesmo grupo de modo de ação Buprofezina Ciromazina
1A Carbamatos 1B Organofosforados 18 Diacil- Halofenozida Tebufenozida
Ø Nem todos os agrupamentos atuais estão baseados no conhecimento de um sítio de ação (proteína alvo) comum entre 17 Ciromazina
16 Buprofezina hidrazinas
elas. Para mais informações consulte o documento IRAC Classificação do Modo de Ação de Inseticidas

Grupo 2: Antagonistas dos canais de cloro regulados por GABA Ø O esquema de cores utilizado aqui associa modos de ação de grupos abrangentes baseando-se em funcões Grupo 20: Inibidores de transporte de elétrons, complexo mitocondrial III
Grupo 19: Agonistas do
fisiológicas afetadas, como uma ajuda para entendimento da sintomatologia, velocidade de ação e outras propriedades receptor de Octopamina
2B Fenilpirazóis (Fiproles) do inseticida e não para o propósito de manejo de resistência. Rotacões para manejo de resistencia devem ser Hidrametinona
O
O
CF3 O

Fipronil
baseados somente no número do grupo de modo de ação F 3C
HN
O

O
O

N O O
HN NH

N
N N
H O
Clordano O
O N O

Etiprole Grupo 8: Inibidores inespecíficos (múltiplos sítios) CF 3

Acequinocil Fluacripirim Bifenazato
Amitraz
Endossulfam 19
2A Ciclodienos Organoclorados 20A Hidrametilnona
Amitraz 20B Acequinocil 20C Fluacripirim 20D Bifenazato
Brometo de
metila 8A Haletos Dazometo
Na2B4O7·10H2O Grupo 21: Inibidores de transporte de elétrons, complexo mitocondrial I Grupo 22: Bloquedores dos
Grupo 3: Moduladores dos canais de sódio (Somente os principais representantes de cada grupo apresentados aqui) alquila Criolito canais de sódio dependentes de
Bórax Tartaro emético voltagem

Indoxacarbe 22A
8D Bórax 8E Tártaro emético
Metam Oxadiazinas
Fluoreto de Rotenona
Bifentrina Esfenvalerato Piretrinas
Cloropicrina
8B sulforila 8C Fluoretos 8F Geradores de Fenazaquim Pirimidifem

DDT Cloropicrina isotiocianato metílico

Deltametrina
lambda-cialotrina Piridabem
Tolfenpirade 21B Rotenona
Metoxocloro
Grupo 9: Canais Grupo 10: Inibidores de crescimentro de ácaros
moduladores de Orgão Metaflumizone
alpha-
cipermetrina 3B DDT, chordotonal (TRPV) Fenpiroximato Tebufenpirade 21A METI acaricidase 22B
Etofenproxi 3A Piretróides Teflutrina
inseticidas Semicarbazones
Metoxicloro
Piretrinas
Etoxazol
Pimetrozina Grupo 23: Inibidores de acetil Grupo 24: Inibidores de transporte
Clofentezina Hexitiazoxi CoA carboxilase
Grupo 4: Moduladores competitivos do receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR) 9B Derivados de elétrons,
10B Etoxazol AlP complexo mitocondrial IV
10A Clofentezina,
de piridina Pirifluquinazona
Diflovidazina, Hexitiazoxi
Diflovidazina Fosfeto de
azometina Alumínio
Zn3P2
Dinotefuram CN-
Inclui culturas transgênicas que expressam toxinas de Bacillus thuringiensis , entretanto a orientação Espiromesifeno
Sulfoxaflor
Grupo 11: Disruptores microbianos específica para manejo de resistência de culturas transgênicas não é baseada na rotação de modo Fosfeto de
Zinco
Nicotina
4B Nicotina 4C Sulfoxaflor do intestino dos insetos de ação. Ca3P2 PH3 Sal de cianeto
Acetamiprido
Nitenpiram Espirotetramate
Produtos diversos a base de B.t. que visam diferentes ordens de inseto Espirodiclofeno Fosfeto de
Bacillus thuringiensis e as proteínas inseticidas produzidas por Cálcio Fosfina
alvo podem ser utilizados juntos sem comprometer seu manejo de B.t. israelensis, B.t. aizawai, B.t. kurstaki, B.t. tenebrionis 24A
resistência.
Proteínas de culturas Bt*
Bacillus sphaericus
Fosfeto 24B Cianeto
Imidacloprido Tiamethoxam
A rotação entre certos produtos microbianos específicos a base de B.t.
Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, Vip3A,
23 Derivados de ácidos tetrônico e tetrâmico
podem oferecer benefícios ao manejo de resistência para algumas pragas. mCry3A, Cry3Ab, Cry 3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1
Consulte as recomendações específicas de cada produto.
4D * Em casos em que há diferenças entre receptores específicos no intestino
Grupo 28: Moduladores dos
Clotianidina Flupiradifurona Triflumezoprim
4E do inseto-alvo, culturas transgênicas contendo certas combinações dessas
11A Bacillus thuringiensis 11B Bacillus Grupo 25: Inibidores de 29: Moduladores de
Tiacloprido Butenóides sphaericus
receptores de Rianodina
4A Neonicotinóides Mesoionicos
proteínas proporcionam benefícios no manejo de resistência.
transporte de elétrons, orgãos sensoriais:
alvo de acao
CN N N
complexo mitocondrial II
Grupo 12: Inibidores da ATP sintase mitocondrial indefinido
Grupo 5: Moduladores alostéricos do receptor Grupo 6: Moduladores alostéricos dos canais O O
F 3C

nicotínico de acetilcolina (nAChR) O O Clorantraniliprole R=Cl

fechados de cloretos de glutamato (GluCl) O O
S
O
O
S
O
Cl
NC Ciantraniliprole R=CN
S
Sn
Sn O
Sn O
Cienopirafem O

Espinetoram Espinosade Abamectina R1 = major component R2 = Ethyl

minor component R2 = Methyl
H
O
N
H
N
H
N
N Cl Cl Cl O
O Lepimectina O
H
R
N
O
O O
major component R = H, 5,6 single HO S
minor component R = CH3, 5,6 double O
Oxido de Tetradifom
I HN
Diafentiurom Azociclotina Propargito Ciflumetofem
N

major component R = H O
H
O
O O
Fembutatina Piflubumida Flonicamida
minor component R = CH3
O O
O
O
H
R
OH H
Milbemectina Sn
O
O
Flubendiamida
O
O O
O
OH
25A Derivados de beta- 28 HN

12A 12B Acaricidas 12D

OH H

12C
H H

Benzoato de N OH

EmamectinaR1
O
major component R = Ethyl
Cihexatina Ketonitrila 25B Carboxanilidas Diamidas CF3
29 Flonicamida
Organotinas Tetradifom
H F
O O minor component R = Methyl
Diafentiurom Propargito
OH
CF3
=
5 Espinosinas 6 Avermectinas, Milbemicinas
Grupo 13: Desacopladores da fosforilação Grupo 14: Bloqueadores dos receptores O
O
O
Bromopropilato
oxidativa via interrupção do gradiente de prótons nicotínicos de acetilcolina (nAChR) O
O OH
O
OH

Cl Cl Cl S
Grupo 7: Simuladores do hormônio juvenil O
H O
H
O OH Cl
O O

N CaSX
Cl O Cl CF3
Br O OH
CN O S O
O CCl3
(Enxofre de limão)
S O
Hidropreno R1 = ethyl, R2 = H F3C O
S Enxofres
Metopreno R1 = isopropyl, R2 – OCH3 N S S Azadiractina Dicofol Piridalil
N
OH S
O Cl N
O NH2 SO 3Na
S
O2N O O
Sulfluramida S
S

Fenoxicarbe
Clorfenapir Bensultape Tiociclam
O N
O
O N
Peptidio GS- Grupo UN: Compostos
Piriproxifem S NH 2 S S
Kinoprene R1 = propargyl, R2 = H
13 Pirroles, NO2
N
H Cl
N SO3Na
O
Cl
O
omega/kappa com modo de ação
O
HXTXHv1a
Dinitrofenóis, DNOC 14 Análogos de Tiosultape-sódio N S desconhecido ou
Cloridato de O

7A Análogos do Hormônio Juvenil 7B Fenoxicarbe 7C Piriproxifem Sulfluramida Nereistoxina Cartape

Benzoximato Cinometionato incerto

Uso de Grupos e Sub-Grupos: Notas no poster:

Fisiologia alvo • Alternações, sequencias, ou rotações de compostos entre grupos de MoA reduzem seleção para o sitio alvo de • Sub-grupos oferecem diferenciação entre compostos que podem ligar-se ao mesmo sítio de ação, mas representam classes • Grupos 26 and 27 não foram determinados.
resistência. estruturais distintas de forma que o risco de resistência cruzada é menor que o risco entre análogos estruturalmente similares.
Músculo e Nervo • Este pôster tem o propósito educacional. Informações apresentadas são verdadeiras e
• Aplicações são determinadas pelas janelas de aplicação do MoA e definidas por estágio de desenvolvimento da cultura e • O potencial de resistencia cruzada entre o sub-grupo é maior que entre grupos, e a rotação entre sub grupos deve ser considera
representam o conhecimento existênte até a data desta publicação, mas o IRAC e
Crescimento e Desenvolvimento biologia da peste somente quando não existirem alternativas, e somente se a resistencia cruzada é não existente, seguindo-se consulta com
companhias membro não podem aceitar responsabilidades pela forma em como estas
Respiração • Várias aplicações de um composto podem ser possíveis em cada janela de aplicação, mas sucessivas gerações de uma especialistas locais. Estas exceções não são sustentáveis, e opções alternativas devem ser determinadas..
informações venham a ser utilizadas. Recomendações devem sempre ser requeridas de
peste não devem ser tratadas com compostos do mesmo grupo de MoA. • Sub-grupo 3B: DDT já não é utilizado em cultivos agrícolas e portanto esta comentário só se aplica a inseticidas para o controle de
vetores de doenças em humanos (ex. mosquitos) devido a falta de alternativas. especialistas ou extensionistas, e recomendações de saúde e segurança devem ser
Intestino • Profissionais locais devem ser sempre contactados em relação a janelas de aplicação e período seguidas.
• Ativos do grupo 8 (inibidores inespecificos, multiplos sitios), 13 (Desacopladores) e UN são determinados a não possuírem • Sub-grupo 10A: Hexitiazoxi esta agrupado com clofentezina pois exibem resistência cruzada, mesmo sendo estruturalmente distintos,
Não conhecido ou não específico e o sítio de ação detes compostos é desconhecido. Diflovidazina tem sido adicionada a este grupo porque é um análogo semelhante • Compostos representativos são listados. Por favor visite www.irac-online.org para a
o mesmo sítio de ação e podem ser rotacionados com cada um, a menos que existe chance para uma resistencia
cruzada. ao clofentezina e é esperado possuirem o mesmo modo de ação. completa classificação do IRAC.
• Sub-grupos representam distintas classes estruturais e possivelmente com o mesmo modo de ação
IRAC document protected by © Copyright Edição do Poster 6.1, Abril 2016. Baseado na Classificação MoA Versão 8.1