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M i r dMi mit iti o e Abn n o s o ee

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C RD EAT A E AO P A L R NN

Bdeid1 iir a 7 ovs e d

CERRADO E PANTANAL
reas e aes Prioritrias Para Conservao da Biodiversidade

Repblica Federativa do Brasil Presidente LUIZ INCIO LULA DA SILVA Vice-Presidente JOS ALENCAR GOMES DA SILVA Ministrio do Meio Ambiente Ministra MARINA SILVA Secretrio-Executivo JOO PAULO RIBEIRO CAPOBIANCO Secretaria de Biodiversidade e Florestas Secretria MARIA CECLIA WEY DE BRITO Departamento de Conservao da Biodiversidade Diretor BRAULIO FERREIRA DE SOUZA DIAS Gerncia de Conservao da Biodiversidade Gerente DANIELA AMRICA SUREZ DE OLIVEIRA

MINISTRIO DO MEIO AMBIENTE SECRETARIA DE BIODIVERSIDADE E FLORESTAS

CERRADO E PANTANAL
reas e aes Prioritrias Para Conservao da Biodiversidade

Braslia - DF 007


Gerncia do Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira PROBIO Daniela Amrica Surez de Oliveira Coordenador do Seminrio de Trabalho sobre Cerrado e Pantanal Roberto B. Cavalcanti, Consrcio Coordenador Fundao Pr-Natureza (FUNATURA), Conservation International (CI), Fundao Biodiversitas (FB), Universidade de Braslia (UnB) Colaborao Instituto Sociedade, Populao e Natureza (ISPN), Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE), Fundao O Boticrio de Proteo Natureza, Fundao Andr Tosello & Base de Dados Tropical. Fotos gentilmente cedidas por Conservao Internacional do Brasil. foto da capa: Haroldo Castro, (Foto: captulo Biota Aquatica - PNDPA/IBAMA) Projeto Grfico Mayko Daniel A. Miranda e Marcelo Rodrigues Soares. Organizao de Textos Karla Yoshida Arns e Marcus Alves

Catalogao na Fonte Instituto do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis B65 Biodiversidade do Cerrado e Pantanal: reas e aes prioritrias para conservao / Ministrio do Meio Ambiente. Braslia: MMA, 007. 50 p.: il. color. (Srie Biodiversidade 7) Bibliografia ISBN 978-85-8766-87-6 . Cerrado. . Pantanal. . Diversidade biolgica. I. Ministrio do Meio Ambiente. II. Secretaria de Biodiversidade e Florestas. III. Ttulo. IV. Srie. CDU(.ed.) 50.7

Ministrio do Meio Ambiente - MMA Centro de Informao e Documentao Luiz Eduardo Magalhes CID Ambiental Esplanada dos Ministrio Bloco B Trreo CEP: 70068-900 Braslia-DF Fone:55 6 7 5 Fax: 55 6 7 980 e-mail:cid@mma.gov.br

SUMRIO
Apresentao..................................................................................................................................................7

Introduo.....................................................................................................................................................13

Parte I Fatores Biticos...........................................................................................................................17 Vegetao.e.Flora.........................................................................................................................................19 Invertebrados..............................................................................................................................................141 Biota.Aqutica.............................................................................................................................................193 Anfbios.e.Reptis.......................................................................................................................................257 Avifauna......................................................................................................................................................277 . Mastofauna. ................................................................................................................................................300 .

. Parte II. Fatores de Presso e Vulnerabilidade.. ..................................................................................322 Fatores.Abiticos:.Solos..............................................................................................................................325 Conhecimento Cientfico.............................................................................................................................327 Aspectos.Scio-Econmicos.e.Polticas.Pblicas. .....................................................................................333 . Unidades.de.Conservao.dos.Biomas.Cerrado.e.Pantanal......................................................................379

Parte III Sntese e Recomendaes......................................................................................................387 reas.Prioritrias.para.Conservao.da.Biodiversidade.no.Cerrado.e.Pantanal. ...................................... 393 .

APRESENTAO
A Secretaria de Biodiversidade e Florestas do Ministrio do Meio Ambiente, por meio do Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira - PROBIO, apoiou entre 996 e 00 cinco subprojetos para avaliar as reas e aes prioritrias para conservao da biodiversidade dos seguintes biomas e regies: Cerrado e Pantanal; Mata Atlntica e Campos Sulinos; Zona Costeira e Zona Marinha; Caatinga; e Floresta Amaznica. Cada subprojeto foi estruturado ao redor de uma oficina de trabalho (ou workshop), que teve como objetivo avaliar a riqueza biolgica do bioma e os condicionantes socioeconmicos da regio para, em seguida, apresentar uma estratgia global de conservao da sua biodiversidade, indicando reas prioritrias para conservao e recomendaes para cada uma delas. Um passo fundamental nesse processo foi a identificao de prioridades regionais. Dois critrios amplos foram utilizados para orientar o estabelecimento dessas prioridades: a importncia biolgica da rea e a urgncia das aes para sua conservao. O desenvolvimento desses subprojetos foi um marco para a conservao da biodiversidade, gerando desdobramentos extraordinrios, tais como o reconhecimento oficial das 900 reas prioritrias para a conservao da biodiversidade, por meio de Decreto n. 5.09, de  de maio de 00, regulamentado pela Portaria MMA n. 6, de 7 de maio de 00. Os resultados desses subprojetos foram amplamente divulgadas por meio de publicaes e acabaram por se transformar em um instrumento utilizado pelo MMA e outros rgos governamentais para priorizao de reas de trabalho e de aes, influenciando e subsidiando polticas e atitudes do governo federal e dos estados e subsidiando outros projetos importantes, tais como o Projeto ARPA e o Projeto Corredores Ecolgicos do Programa Piloto para a Proteo da Florestas Tropicais do Brasil (PPG-7), que foi redesenhado de modo a incluir as reas prioritrias definidas nos workshops da Amaznia e da Mata Atlntica. Ao se completarem dez anos do incio dessa relevante iniciativa, este livro objetiva resgatar o resultado de seu marco inicial, a oficina referente ao Cerrado e Pantanal, que foi realizada entre  e 7 de maro de 998, em Braslia, coordenada pela Fundao Pr-Natureza (FUNATURA) em parceria com a Universidade de Braslia (UnB), a Conservao Internacional do Brasil (CI), a Fundao de Pesquisa e Tecnologia Andr Tosello, a Fundao Biodiversitas e o Instituto Sociedade, Populao e Natureza (ISPN). Essa oficina de trabalho contou com a participao de mais de 00 especialistas em diversos temas e teve como objetivos: Definio das reas prioritrias para conservao da biodiversidade do Cerrado e do Pantanal; Indicao das aes prioritrias para conservao desses biomas, compreendendo a realizao de inventrios e pesquisas, atividades de manejo, recuperao de reas degradadas e criao de Unidades de Conservao (UCs); Indicao de alternativas para uso dos recursos naturais do Cerrado e Pantanal, compatveis com a conservao da biodiversidade; Promoo de um movimento de conscientizao e participao efetiva da sociedade na conservao da biodiversidade do Cerrado e Pantanal. Durante a fase preparatria, conduzida entre 996 e 997, os consultores levantaram e produziram dados cientficos, indicadores scioeconmicos e mapas cartogrficos atualizados. Em dezembro de 996, uma reunio preparatria para a oficina possibilitou uma primeira anlise das informaes organizadas nos seguintes temas: aspectos fsicos, botnica, invertebrados, rpteis e anfbios, aves, mamferos, biota aqutica, cobertura vegetal, socioeconomia e unidades de conservao. Os mapas e relatrios foram disponibilizados na Rede Mundial de Computadores (internet) para avaliaes prvias dos participantes da etapa seguinte. Durante a oficina, primeiramente, os participantes foram divididos em grupos temticos para identificar reas prioritrias dentro da tica de cada tema e do grau de conhecimento cientfico 7 sobre a diversidade biolgica.

As principais estratgias adotadas pelos Grupos Temticos foram: apresentaes orais breves das anlises preparadas pelos participantes dos grupos; reviso e/ou elaborao dos mapas de conhecimento; reviso da listas de espcies e da distribuio de espcies endmicas e espcies raras e/ou ameaadas do Cerrado e do Pantanal; reviso da qualidade dos dados disponveis para mapeamento climtico, de solos, de geomorfologia, de sistemas de terra e paisagens; anlise dos padres de distribuio geogrfica de biodiversidade no Cerrado e no Pantanal, com a delimitao das reas mais importantes segundo os parmetros de riqueza de espcies, diversidade filtica, endemismos de espcies e txons superiores, riqueza de espcies raras e/ou ameaadas; reas de alta biodiversidade e sob alta presso antrpica (hotspots); fenmenos biolgicos excepcionais (migraes, comunidades especiais); reviso do mapa e banco de dados das Unidades de Conservao, acrescentando-se informaes sobre as unidades no cadastradas, com especial nfase para as de nvel estadual, municipal e de propriedade privada; avaliao da representatividade do sistema de unidades de conservao existentes na regio; identificao de lacunas no sistema, em termos de representatividade geogrfica, de hbitats e quanto manuteno de elementos da fauna e flora endmica e ameaada de extino; identificao das aes mais importantes para a conservao da biodiversidade nas reas prioritrias; reviso dos principais condicionantes socioeconmicos da ocupao humana no Cerrado e no Pantanal; identificao e mapeamento das principais presses antrpicas em curso sobre as paisagens naturais do Cerrado e do Pantanal; avaliao da eficcia das estratgias integradas de conservao na regio (por exemplo nas reas dos Parques Nacionais Grande 8 Serto Veredas e Chapada dos Veadeiros);

proposio de metodologia para planejamento socioeconmico utilizando parmetros de biodiversidade, com vistas proteo dos recursos biticos; elaborao de mapas sntese de reas prioritrias, quanto aos parmetros: riqueza de espcies, diversidade filtica, endemismos de espcies e taxa superiores, riqueza de espcies raras e/ou ameaadas, hotspots e fenmenos biolgicos excepcionais. As informaes obtidas nos grupos temticos foram cruzadas pelos participantes ento reunidos em grupos multidisciplinares separados em regies geogrficas. Os grupos integradores identificaram reas de importncia consensual entre os diversos temas, mas tambm puderam destacar situaes nicas que exigissem ateno especial. Em reunies plenrias, com a apresentao da sntese dos trabalhos, o mapa geral de prioridades foi refinado e as estratgias de conservao definidas. Assim, foram definidas 87 reas prioritrias para conservao da biodiversidade dos biomas e, de acordo com a categoria de importncia biolgica nas quais foram subdivididas (extremamente alta, muito alta, alta e de informao insuficiente), indicadas as aes necessrias para conservao dessas reas e do Cerrado e Pantanal como um todo. Essas reas, sintetizadas no Mapa de Distribuio das reas Prioritrias dos Biomas Cerrado e Pantanal apresentado ao final deste livro, representam um consenso tcnicocientfico dos dez grupos temticos citados acima e coroaram um trabalho de quase trs anos. Cada rea prioritria tambm recebeu recomendaes de aes visando a conservao e o uso sustentvel dos biomas, segundo os seguintes tipos de atividades propostas: criao de unidades de conservao (UCs), implantao de manejo ambiental, criao de UCs associada a atividades de manejo ambiental, realizao de inventrios e estabelecimento de corredores biolgicos. O resultado final apresentou diversos padres significativos. As reas de maior importncia biolgica concentraram-se nos Estados de Gois, Bahia, Mato Grosso e Tocantins, ao longo do eixo central da distribuio do bioma Cerrado. Um nmero substancial de reas, entretanto, teve informao

insuficiente para que sua importncia pudesse ser aferida. Isto ressaltou a carncia de dados biolgicos para a regio, e a necessidade de se proceder inventrios de campo na maior parte do Cerrado e do Pantanal. Alm da carncia de inventrios, o reduzido nmero de UCs foi considerado um problema grave. Em quase todas as reas prioritrias, a criao de novas unidades foi assinalada como a ao mais urgente a ser efetuada. A estratgia de conservao para o Pantanal teve como fundamento uma abordagem que considerou a regio de maneira integral, onde as reas prioritrias devem estar conectadas e as aes devem levar em conta as interdependncias de seus diversos ecossistemas. A estratgia proposta buscou apontar no somente reas representativas dos diversos sub-ecossistemas regionais, mas tambm assegurar o papel do Pantanal como corredor de disperso de espcies e de integrao dos biomas associados. Entretanto, embora as reas prioritrias tenham se destacado como resultado do seminrio de consulta, a riqueza de informaes gerada pelos documentos preparatrios aqui apresentados constitui-se em um marco referencial e histrico para o conhecimento da biodiversidade do Cerrado e do Pantanal, o que fez com que o Ministrio do Meio Ambiente optasse por trazer essa contribuio ao pblico na forma de um livro para padronizar informaes que estavam disponveis apenas parcialmente na internet. As recomendaes geradas a partir desses documentos tambm so importantssimas e merecem ser registradas e consideradas com mais profundidade pelos tomadores de decises. Ao publicar este livro, o MMA tem conscincia de que muitos dados aqui expostos j esto desatualizados, devido ao longo hiato entre a realizao da oficina citada e esta publicao. Por exemplo, a lista de espcies vegetais para o Cerrado, que ento contava com cerca de 6.000 espcies, hoje chega quase a .000 (Jeanine Felfilli e Roberta Mendona, com. pess.), confirmando e fortalecendo a posio de especial importncia que este bioma representa em termos da biodiversidade mundial.
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Em relao avifauna, novos registros e novas espcies foram descritos, inclusive a redescoberta do ti-bicudo (Conothraupis mesoleuca), em Gois e sobre a qual no se tinha nenhuma informao desde sua descrio original. Para os mamferos, ainda que o quadro geral resultante da oficina de trabalho no tenha sido radicalmente mudado (especialmente em termos de recomendaes), em relao ao conhecimento cientfico sobre o Cerrado e o Pantanal, acumulou-se um volume adicional considervel de inventrios locais e pode-se dizer que se conhece bem melhor hoje a fauna de vertebrados e a de mamferos, em particular, do que na poca do workshop. O nmero de espcies foi ampliado em 0% e se aproxima das 5 espcies, tendo havido considerveis mudanas no arranjo sistemtico destas, com algumas delas sendo subdivididas, resultando na descrio de novas espcies e outras tendo sua condio de endmica alterada pelo registro recente em outras localidades fora do Cerrado. A maioria das espcies recm descritas conhecida apenas da localidade tipo e ainda preciso tempo para rever o material das colees, redesenhando suas verdadeiras distribuies geogrficas. As espcies ameaadas tambm foram revistas em 00 e o status de algumas das espcies do Cerrado foi tambm revisto. Avanou-se de uma concepo de fauna generalista e comum a outras reas para a idia de que h conjuntos de espcies (comunidades) realmente nicos no Cerrado e a simples ocorrncia das espcies em outros biomas no assegura a conservao dos processos e dos cenrios evolutivos em que estas entidades biolgicas evoluram. De fato, estas figuras gerais ganham detalhamento medida que o tempo passa e o conhecimento avana. O que no mudou significativamente foram as taxas de converso dos hbitats naturais e a urgncia de se proteger uma frao significativa do que resta de reas de Cerrado e Pantanal em boas condies. reas protegidas realmente grandes (acima de um milho de hectares), necessrias para a manuteno de populaes de predadores de topo ainda so demandadas e sua viabilizao constituem um desafio no cenrio atual (Jader Marinho-Filho, com. pess.).

Embora no tenha sido alcanado um nmero ideal de Unidades de Conservao, principalmente em reas representativas do Cerrado e Pantanal como um todo, cuja estrutura de vegetao temse apresentado muito mais complexa e diversa do que era imaginado h algum tempo atrs, alguns avanos, resultantes das recomendaes oriundas do workshop, devem ser registrados. Neste perodo, foram criados, por exemplo, os Parques Nacionais Cavernas do Peruau, das Sempre Vivas, da Chapada das Mesas, da Serra da Bodoquena, alm da expanso dos Parques Nacionais do Grande Serto Veredas e da Chapada dos Veadeiros, antiga aspirao dos conservacionistas. Importantes reas de Proteo Ambiental, como Meandros do Araguaia e Nascentes do Rio Vermelho, em Gois e a do Planalto Central, no Distrito Federal e a Estao Ecolgica Serra Geral, do Tocantins foram tambm criadas. Recomendaes sobre este tema foram tambm acatadas pelos estados abrangidos pelo Cerrado e pelo Pantanal, que criaram significativas UCs em diferentes categorias de conservao. Tambm o conhecimento sobre esses biomas ampliou-se. Com o apoio do PROBIO, 0 inventrios biolgicos foram realizados em todo o Brasil em reas consideradas como insuficientemente conhecidas e, no que se refere ao Cerrado e Pantanal, foram realizados inventrios na Chapada Diamantina, na regio do Sucuri e do Jauru, nas Serras do Cachimbo e do Amolar e em reas na regio do Paran. Ainda em relao s UCs, um grande avano foi a elaborao de um novo Sistema de Unidades de Conservao SNUC. Portanto, algumas das categorias de UCs citadas foram modificadas, buscando a adequao aos novos paradigmas em termos de conservao da natureza incluindo o desenvolvimento sustentvel e a repartio de benefcios da biodiversidade. Fortalecendo o SNUC foi criado o Plano Nacional de reas Protegidas PNAP, considerado fundamental para que fossem pactuadas metas que permitiro ao Pas reduzir a perda de biodiversidade, por meio da consolidao de um sistema ampliado de reas protegidas. O PNAP inclui objetivos, diretrizes e estratgias para as reas terrestres e marinhas do Sistema Nacional
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de Unidades de Conservao da Natureza (SNUC) e tambm define estratgias para integrar, em fases subseqentes, as demais reas protegidas, como terras indgenas e quilombolas, num sistema ecologicamente representativo e efetivamente manejado at 05. Outra importante evoluo a ser registrada refere-se s prprias reas prioritrias. A Secretaria de Biodiversidade e Florestas, atendendo demanda estabelecida pelo Decreto n. 5.09 e pela Portaria MMA n. 6 que ao institurem as reas prioritrias previram a necessidade de reviso luz do avano do conhecimento, realizou em 006 a atualizao das reas prioritrias para os biomas Cerrado e Pantanal, com o apoio da Coordenao Geral de Zoneamento Ambiental do Ibama, Rede Cerrado, Rede Pantanal, Conservao Internacional, The Nature Conservancy e WWF. Seguindo os princpios do Planejamento Sistemtico para Conservao (conforme orientao metodolgica aprovada pela Deliberao n. 9 da Comisso Nacional de Biodiversidade - CONABIO), priorizando o processo participativo de negociao e a formao de consenso, quase uma centena de especialistas participou de duas reunies tcnicas em Braslia com o objetivo levantar as informaes disponveis que auxiliassem o processo de atualizao, traar os alvos e as metas de conservao para o Cerrado e o Pantanal e elaborar um mapa de importncia biolgica para os biomas. Foi a primeira etapa do processo que teve continuidade com a realizao de um seminrio regional que, contando com representantes do governo, setor acadmico, organizaes ambientalistas, povos e comunidades tradicionais e do setor privado definiu as reas Prioritrias para a Biodiversidade do Cerrado e do Pantanal, sua importncia biolgica, as aes prioritrias para cada uma delas e sua urgncia de realizao. Foram indicadas 50 reas prioritrias no Pantanal e  reas no Cerrado. Com relao proporo das categorias de importncia, manteve-se o predomnio de reas classificadas como de importncia extremamente alta. Entre as aes propostas, para ambos os biomas,

destacou-se a recomendao pela realizao de inventrios biolgicos, aparecendo em 56% das reas o que indica que apesar de ter-se produzido volume expressivo de conhecimento cientfico a respeito da biodiversidade destes biomas, entre os anos de 998 e 006, ainda so necessrios investimentos em pesquisa a respeito da biodiversidade, bem como estudos scio-antropolgicos na regio. A segunda indicao mais freqente foi de recuperao de ambientes degradados, numa resposta reduo na biodiversidade em reas onde houve significativa perda de hbitat. Esse processo, sem desmerecer os demais aspectos, conferiu maior nfase s dimenses socioambientais da biodiversidade, como a presena de populaes locais/tradicionais em reas com elevada importncia biolgica e as funes ecossistmicas (servios ambientais) desses dois importantes biomas. Nesse particular, a conservao e manuteno da quantidade e qualidade da gua merecem destaque uma vez que so aspectos essenciais quando se pensa em Cerrado e Pantanal. A maior dificuldade tem sido encontrar informaes que auxiliem o processo de identificao de reas e para isso a colaborao da comunidade cientfica e especialistas tm sido essencial.

De forma complementar s informaes geradas pela execuo dos subprojetos de avaliao de reas e aes prioritrias, em 00, o PROBIO apoiou seis subprojetos visando o realizao de levantamento da cobertura vegetal dos biomas brasileiros, entre eles o Cerrado e o Pantanal, completando lacunas de conhecimento e atualizando os dados existentes sobre o tema. Finalmente, especial destaque deve se dar criao do Ncleo Cerrado e Pantanal no mbito da Secretaria de Biodiversidade e Florestas, alm do Programa Cerrado Sustentvel, elaborado de forma participativa pelo GT do Cerrado. A elaborao desse programa passou por consultas pblicas em algumas cidades e recebeu diversas contribuies. Esse programa foi institucionalmente criado por meio de Decreto Presidencial n. 5.577/005, de 08 de novembro de 005, e conta com uma comisso para acompanhar a implementao do Programa, denominada Conacer - Comisso Nacional do Programa Cerrado Sustentvel, com participao de representantes do governo e da sociedade civil. Assim, hoje contamos com melhores instrumentos para realizar a gesto e a implementao de polticas em favor destes importantes biomas brasileiros.

Braulio Ferreira de Souza Dias Diretor de Conservao da Biodiversidade, MMA





INTRODUO
Panorama do Cerrado e Pantanal
Sabe-se hoje que o Cerrado uma das regies de maior biodiversidade do planeta e cobre 5% do territrio nacional. Estimativas apontam mais de 6.000 espcies de rvores e 800 espcies de aves, alm de grande variedade de peixes e outras formas de vida. Calcula-se que mais de 0% das espcies de plantas lenhosas e 50% das espcies de abelhas sejam endmicas, isto , s ocorrem nas savanas brasileiras. Devido a esta excepcional riqueza biolgica, o Cerrado, ao lado da Mata Atlntica, considerado um dos hotspots mundiais, isto , um dos biomas mais ricos e ameaados do planeta. O Cerrado uma formao do tipo savana tropical, com extenso de cerca de dois milhes de km no Brasil Central, com uma pequena incluso na Bolvia. A fisionomia mais comum uma formao aberta de rvores e arbustos baixos coexistindo com uma camada rasteira graminosa. Existem, entretanto, vrias outras fisionomias, indo desde os campos limpos at as formaes arbreas. Nas ltimas dcadas, o Cerrado tem sido visto como uma alternativa ao desmatamento na Amaznia, sendo proposta a explorao mais intensa dessa regio, seja por expanso agrcola, seja por plantios florestais para fixar carbono atmosfrico. O processo de ocupao do bioma chegou a tal ponto que no mais apropriado consider-lo como fronteira. A ocupao humana e a construo de estradas fizeram com que uma massa contnua de rea com biota natural se transformasse numa paisagem cada vez mais fragmentada, composta por ilhas inseridas numa matriz de agroecossistemas. A extensa transformao antrpica do Cerrado tem o potencial de produzir grandes perdas de biodiversidade, especialmente em vista das limitaes das reas protegidas, pequenas em nmero e concentradas em poucas regies. O grau de endemismo da biota do Cerrado significativo e pouco se conhece sobre a distribuio das espcies dentro do bioma, embora esforos importantes de pesquisa tenham sido iniciados na dcada de 980. O Pantanal, a maior plancie inundvel do mundo, com mais de 0.000km, rene um mosaico de diferentes ambientes e abriga uma rica biota terrestre e aqutica. O frgil equilbrio dos ecossistemas pantaneiros, definidos por dinmicas de inundaes peridicas, est sendo ameaado pelas novas tendncias de desenvolvimento econmico. Os modelos tradicionais  de pesca e pecuria esto sendo rapidamente substitudos pela explorao intensiva, acompanhada de desmatamentos e alterao de reas naturais.

Objetivos da Oficina de avaliao:

Definio das reas prioritrias para conservao da biodiversidade do Cerrado e Pantanal. o nestas reas, compreendendo realizao de inventrios e pesquisas, atividades de manejo, recuperao de reas degradadas e criao de Unidades de Conservao (UCs).

Indicao das aes prioritrias para conserva-

Avaliao das alternativas para uso dos recursos naturais do Cerrado e Pantanal, compatveis com a conservao da biodiversidade. Elaborao de propostas de modelos de repartio de benefcios do uso econmico da biodiversidade do Cerrado e Pantanal

Durante a fase preparatria, conduzida entre 996 e 997, os consultores levantaram e produziram dados cientficos, indicadores scio-econmicos e mapas cartogrficos atualizados. Em dezembro de 996, uma reunio preparatria para a Oficina de avaliao possibilitou uma primeira anlise das informaes, organizadas nos seguintes temas: Aspectos Fsicos, Botnica, Invertebrados, Rpteis e Anfbios, Aves, Mamferos, Biota Aqutica, Cobertura Vegetal do Cerrado, Scio-Economia e Unidades de Conservao. Os mapas e relatrios foram disponibilizados na Internet para avaliaes prvias pelos participantes da etapa seguinte. O mtodo de trabalho adotado consistiu na organizao do conhecimento atravs dos seguintes Grupos Temticos: Biodiversidade, UCs, Fatores Abiticos, Desenvolvimento Social e Scio-Economico, Grupos Regionais e Aes Prioritrias. Entre as estratgias adotadas pelos Grupos Temticos esto:
Apresentaes orais breves das anlises prepa-

radas pelos participantes dos grupos.

Reviso e/ou elaborao dos mapas de conhecimento. Reviso da listas de espcies e da distribuio de espcies endmicas e espcies raras e/ou ameaadas do Cerrado e Pantanal.

Reviso da qualidade dos dados disponveis para mapeamento climtico, de solos, de geomorfologia, de sistemas de terra e paisagens.

Anlise dos padres de distribuio geogrfica de biodiversidade no Cerrado e Pantanal com a delimitao das reas mais importantes segundo os parmetros de: - Riqueza de Espcies. - Diversidade Filtica. - Endemismos de espcies e txons superiores. - Riqueza de espcies raras e/ou ameaadas. - Hotspots: reas de alta biodiversidade e sob alta presso antrpica - Fenmenos biolgicos excepcionais (migraes, comunidades especiais). - Reviso do mapa e banco de dados das Unidades de Conservao (UCs), acrescentando informaes sobre as unidades no cadastradas, com especial nfase para as de nvel estadual, municipal, e de propriedade privada. Avaliao da representatividade do sistema de UCs existentes na regio. Identificao de lacunas no sistema, em termos de representatividade geogrfica, de hbitats e quanto manuteno de elementos da fauna e flora endmica e ameaada de extino. Identificao das aes mais importantes para a conservao da biodiversidade nas reas prioritrias. Reviso dos principais condicionantes scioeconmicos da ocupao humana no Cerrado e Pantanal. Identificao das principais presses antrpicas em curso sobre as paisagens naturais do Cerrado e Pantanal. Avaliao da eficcia das estratgias integradas de conservao na regio (por exemplo nas reas dos Parques Nacionais Grande Serto Veredas, Chapada dos Veadeiros). Mapeamento dos principais eixos de presso sobre o Cerrado e Pantanal. Proposio de metodologia para planejamento scio-econmico utilizando parmetros de biodiversidade, com vistas proteo dos recursos biticos.

Elaborao de mapas sntese de reas prioritrias, quanto aos parmetros: riqueza de espcies, diversidade filtica, endemismos de espcies e taxa superiores, riqueza de espcies raras e/ou ameaadas, hotspots, fenmenos biolgicos excepcionais (migraes, comunidades especiais). Finalmente foram apresentadas as recomendaes dos Grupos de Trabalho sobre as Aes Prioritrias de Conservao. Foram definidas 88 reas prioritrias para conservao da biodiversidade da regio e indicadas as aes necessrias para conservao destas reas e do Cerrado e Pantanal como um todo. As reas identificadas como prioritrias para conservao da biodiversidade nos biomas Cerrado e Pantanal incluem cerrados na divisa do Paran e So Paulo at as savanas amaznicas do Amap e Roraima. A delimitao das reas foi realizada com base nas distribuies de elementos da biota, enfatizando reas de alta riqueza de espcies, com alto grau de endemismo biolgico e com presena de comunidades nicas. Foi realizado um diagnstico da importncia biolgica e uma avaliao das aes prioritrias para a conservao das reas recomendadas. Estas aes abrangem a proteo (criao de UCs), o estudo cientfico (inventrios), o uso direto dos recursos biticos e a restaurao ou recuperao de reas antropizadas (manejo). O resultado final apresenta diversos padres significativos. As reas de maior importncia biolgica concentram-se nos Estados de Gois, Bahia, Mato Grosso e Tocantins, ao longo do eixo central da distribuio do bioma Cerrado. Um nmero substancial de reas, entretanto, teve informao insuficiente para avaliar sua importncia. Isto ressalta a carncia de dados biolgicos para a regio, e a necessidade urgente de proceder a inventrios de campo na maior parte do Cerrado e Pantanal. Alm da carncia de inventrios, o reduzido nmero de UCs um problema srio. Em quase todas as reas prioritrias, a criao de novas unidades foi assinalada como a ao mais urgente. A estratgia de conservao para o Pantanal tem como fundamento uma abordagem que considera a regio de maneira integral, onde as reas prioritrias devem estar conectadas e as aes levam em conta as interdependncias de seus diversos ecossistemas. A estratgia proposta busca apontar no somente reas representativas dos diversos sub-ecossistemas regionais, mas tambm assegurar o papel do Pantanal como corredor de disperso de espcies e de integrao dos biomas circunjacentes. Destaca-se, assim, a sua importncia no contexto biogeogrfico Neotropical.



Os conceitos de bacias hidrogrficas e de gradientes de inundao tambm so essenciais na escolha de reas e em sua priorizao e na indicao de uma abordagem que incorpore a estratgia dos corredores ecolgicos. O objetivo foi estabelecer um regime particularizado de uso da terra capaz de compatibilizar o seu potencial produtivo com a conservao de seus recursos naturais. Trabalhos recentes, como o Plano de Conservao da bacia do Alto Paraguai (PCBAP) e as indicaes do PRODEAGRO para o Estado de Mato Grosso foram utilizados. As reas apontadas como prioritrias para o Pantanal Mato-Grossense esto divididas em trs classes. O nvel mximo de prioridade refere-se s reas nucleares, onde se recomenda o estabelecimento de UCs de uso direto ou indireto. Um segundo nvel de priorizao engloba as reas onde as polticas de desenvolvimento devem observar padres rgidos quanto a aes de desmatamento, eroso, poluio por agentes qumicos, alm de implementar um plano pormenorizado para o uso do solo. As demais reas devem receber um tratamento diferenciado por parte dos gestores pblicos e privados para proteo deste bioma singular, respeitando seu status constitucional de Patrimnio Nacional.

As recomendaes de aes prioritrias para conservao da biodiversidade do Cerrado e Pantanal foram agrupadas em seis grandes tpicos: mudanas de enfoque, corredores ecolgicos e proteo regional, articulao de polticas e rgos governamentais, legislao, consolidao das UCs e inventrios, monitoramento e pesquisa. O mapa sntese das reas Prioritrias para Conservao da Biodiversidade do Cerrado e Pantanal foi apresentado e aprovado em uma Plenria Final com a indicao das diversas e distintas aes de conservao necessrias. O mesmo encontra-se publicado e distribudo pelo Ministrio do Meio Ambiente, bem como o Sumrio Executivo dos resultados do projeto.

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VEgETAO E FlORA

FATORES BITICOS
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PARTE I

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VEgETAO E FlORA

VEgETAO E FlORA
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ParticiPantes do GruPo de trabalho Jos Felipe RibeiRo (CooRdenadoR) abisoye emmannuel onigemo alba evangelista Ramos alba valRia Rezende alexandRe bonesso sampaio ana palmiRa silva antnio albeRto JoRge F. CastRo aRnildo pott bRuno maChado teles WalteR CaRlos augusto KlinK CaRolina Joana da silva CaRolyn pRoena Cssia beatRiz RodRigues munhoz Fabian boRghetti FeRnando maRtins geRmano guaRim neto gilmaR batista dos santos gloCimaR peReiRa da silva James a. RatteR Jeanine FelFilli John duvall hay Jos angelo Rizzo Jos C. dianese Jos CaRlos sousa silva ldio CoRadin linda styeR Caldas luiz alFRedo RodRigues peReiRa maRia de Ftima p. silva maRia goReth nbRega miRamy maCedo patRCia RodRigues Regina Clia de oliveiRa samuel bRidgeWateR semiRamis pedRosa de almeida sRgio a. de miRanda Chaves suzana maRia de salis suelma RibeiRo silva taCiana b. CavalCanti taRCiso FilgueiRas temilze gomes duaRte teRezinha apaReCida boRges dias vali Joana pott valmiRa vieiRa meCenas William Wayt thomas

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VEgETAO E FlORA

Diversidade e conservao da vegetao e da flora


Jos Felipe Ribeiro e Terezinha Dias (Organizadores) Introduo
At o incio dos anos 60 pouqussimos eram os estudos sobre os recursos naturais no bioma Cerrado. A partir dessa dcada, com a evoluo da pesquisa neste assunto, inmeros estudos tm sido realizados. Desde ento foram realizados oito simpsios sobre o tema. Aqueles realizados at a metade dos anos 70 (96, 965, 97 e 976) buscaram mostrar a importncia dos estudos da vegetao nativa para o cenrio nacional. J os realizados em 979, 98 e 989 enfocaram principalmente a intensa ocupao agrcola que tomou conta do uso da terra na regio. No mais recente, realizado em 996, o espao dos estudos sobre os recursos naturais voltou a ser dividido mais eqitativamente com a agricultura. Nesse momento, o incremento da conscincia ambiental, a preocupao com o desenvolvimento sustentvel e a preservao j estavam ocupando posio de destaque dos cientistas de todo planeta. As informaes apresentadas a seguir so muitas vezes cpias dos originais dos artigos ou dos manuscritos enviados para a oficina, e foram anexados como documento/base para a discusso dos grupos. Elas fizeram parte do acervo disponvel naquele momento e vrias delas ainda no haviam sido publicadas. Os temas foram abordados da forma mais abrangente possvel, e as lacunas sanadas dentro do escopo do workshop. As informaes fornecidas nos textos disponibilizados foram ento consideradas como ponto de partida que, adicionadas s informaes trazidas pelos participantes, com a devida citao de autoria, fazem parte deste documento da reunio. O primeiro tema tratou das fitofisionomias do bioma Cerrado. As informaes sobre o estado do conhecimento atual sobre a vegetao do bioma Cerrado aqui apresentadas esto baseadas nas informaes da publicao Cerrado: ambiente e flora editada por Sano e Almeida em 998. Em seguida foi apresentada a reviso da flora vascular do Cerrado disponvel a partir de vrios estudos de campo e de herbrio das atividades dos projetos Conservao e Manejo da Biodiversidade do Bioma Cerrado liderado pela Embrapa Cerrados e com parceria com a UnB/RBGE/ISPN/IBAMA e apoiado pelo Governo Britnico-DFID e do Biogeografia dos Cerrados, liderado pela professora Jeanine Felfili-Fagg (UnB), em parceria com o IBGE e a Embrapa Recursos Genticos. 

Essa extensa reviso sobre a flora vascular do bioma foi elaborada por Mendona et al. Apesar do ainda decantado desconhecimento das espcies, estes autores apresentaram uma listagem parcial de aproximadamente 6.500 txons. Para ajudar nas aes e na indicao de reas prioritrias para a conservao da biodiversidade do Cerrado e do Pantanal, a distribuio espacial da flora lenhosa foi analisada. Essa informao foi ampliada para analisar a distribuio, por estado, de 58 espcies lenhosas encontradas na fitofisionomia de Cerrado sentido restrito. Estas informaes so de autoria de Ratter et al; e foram submetidas para publicao no Boletim Ezequias Heringer do Jardim Botnico de Braslia. Essa anlise apresenta, preliminarmente, a distribuio de algumas espcies com relao ao tipo de solo de ocorrncia e discute espcies de distribuio generalista e restrita. Mais dados deste projeto podem ser encontrados no site html://cmbbc.cpac.embrapa.br. A partir destes levantamentos foram avaliadas as grandes lacunas onde inventrios rpidos ainda no haviam sido realizados para mostrar importncia da ao imediata de levantamentos nestes locais. Estas lacunas foram confirmadas no estudo seguinte da professora da Universidade de Braslia, Carolyn Proena e vrios alunos do curso de mestrado em botnica que colaboraram focando seus estudos buscando definir centros de biodiversidade e endemismo a partir de txons indicadores selecionados. Esta provocao iniciou-se com apenas quatro txons, e mostrou a necessidade de maiores esforos de coleta para a proposta de categorias corolgicas para a anlise de padres fitogeogrficos. Para complementar as informaes para a anlise tambm foram includos para os participantes as informaes dos cerrados do Nordeste trazidos pelo pesquisador Alberto Jorge Castro, onde foram apresentados centros de endemismo, focos de coleta, espcies peculiares e acessrias e super-centros de biodiversidade; do Norte com o Amap, a partir dos estudos de Marco Antonio Chagas e colaboradores; e do Sul com as informaes da situao atual e propostas para conservao e manejo dos cerrados remanescentes no Paran trazidos pelos estudos de Fernando Straube. A listagem do estudo da flora lenhosa do componente arbustivo-arbreo do Cerrado sentido amplo preparada no estudo de Castro et al 998 tambm foi fundamental para as tomadas de deciso durante o trabalho de equipe.

Foi, tambm, discutida alfa diversidade na comparao a florstica e fitossociologia das Chapadas Pratinha e dos Veadeiros dentro do escopo do projeto Biogeografia do Bioma Cerrado, visando a subsidiar a conservao e o manejo racional do Cerrado. Foram selecionadas onze reas para o estudo, incluindo as unidades de conservao nas duas Chapadas: Parque Nacional de Braslia-DF, rea de Proteo Ambiental Gama-Cabea de Veado-DF, Estao Ecolgica de guas Emendadas-DF e os municpios de Silvnia-GO, Paracatu-MG e Patrocnio-MG na Chapada Pratinha; e o Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros-GO, Alto Paraso de Gois-GO, Vila Propcio em Goiansia-GO, Serra da Mesa em Minau-GO, Campinau, Colinas do Sul-GO e Serra Negra em Niquelndia, na Chapada dos Veadeiros. Os locais estudados so representativos dos sistemas de terra encontrados em cada unidade fisiogrfica. Utilizou-se mtodo padronizado de 0 parcelas de 0x50m, distribudas aleatoriamente ao longo dos gradientes observados, para amostrar os indivduos lenhosos com um dimetro mnimo de 5cm. A intensidade amostral foi de ha para cada local, totalizando ha amostrados. A diversidade florstica foi avaliada pelo ndice de Shannon variando de ,0 a ,6. As anlises por classificao e ordenao separaram as reas na Chapada Pratinha daquelas na Chapada dos Veadeiros. As espcies apresentaram distribuio em mosaicos, sendo que apenas  delas so comuns a todas as reas. Este documento apresenta, ainda, a necessidade urgente de ampliao dos estudos da diversidade dos microorganismos, particularmente dos fungos. A grande lacuna neste conhecimento reside nas informaes dos organismos do solo e nas doenas. Sobre os fungos existentes no bioma Cerrado fato que, escritas e validamente publicadas, existem hoje apenas 900 espcies de fungos associadas s plantas de toda a regio. Finalmente, para ilustrar a presso ambiental acontecendo na regio na oportunidade do evento, baseado em Mantovani e Pereira, 998, apresenta-se a estimativa da cobertura vegetal do Cerrado lato sensu, incluindo o Pantanal Matogrossense, calculada a partir de dados TM/Landsat.

I - O bioma Cerrado e suas fitofisionomias


(reviso baseada em: Ribeiro, J. e Walter, B. 998. Fitofisionomias do Bioma Cerrado. In: S. Sano e S. Almeida, Cerrado: ambiente e flora. Pp. 87-66. Embrapa Cerrados, DF). O Cerrado est localizado no Planalto Central do Brasil e o segundo maior bioma do pas em rea, apenas superado pela Floresta Amaznica. Trata-se de um complexo vegetacional que possui relaes ecolgicas e fisionmicas com outras savanas da Amrica tropical e de continentes como frica e Austrlia (Beard, 95; Cole, 958; Eiten, 97, 99; Allem e Valls, 987). O Cerrado corresponde s Orades no sistema de Martius, e ocupa mais de .000.000km, o que representa cerca de % do territrio brasileiro. Ocorre em altitudes que variam de cerca de 00m, a exemplo da Baixada Cuiabana (MT), a mais de .600m, na Chapada dos Veadeiros (GO). No Cerrado predominam os Latossolos, tanto em reas sedimentares quanto em terrenos cristalinos, ocorrendo ainda solos concrecionrios em grandes extenses (AbSber, 98; Lopes, 98). Abrange como rea contnua os Estados de Gois, Tocantins e o Distrito Federal, parte dos Estados da Bahia, Cear, Maranho, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Piau, Rondnia e So Paulo e tambm ocorre em reas disjuntas ao Norte nos Estados do Amap, Amazonas, Par e Roraima, e ao Sul, em pequenas ilhas no Paran. No territrio brasileiro, portanto, as disjunes acontecem na Floresta Amaznica, Floresta Atlntica, Caatinga (Eiten, 99) e no Pantanal (Admoli, 98; Allem e Valls, 987). Fora do Brasil ocupa reas na Bolvia e Paraguai, enquanto paisagens semelhantes so encontradas na Colmbia, Guiana, Suriname e Venezuela, recebendo outras denominaes como Llanos. O Cerrado caracteriza-se pela presena de invernos secos e veres chuvosos, um clima classificado como Aw de Kppen (tropical chuvoso). Possui mdia anual de precipitao da ordem de .500mm, variando de 750-000mm (Admoli et al, 987). As chuvas so praticamente concentradas de outubro a maro (estao chuvosa) e a temperatura mdia do ms mais frio superior a 8C. O contraste entre as superfcies mais baixas (inferiores a 00m), as longas chapadas entre 900 e .600m e a extensa distribuio em latitude, conferem ao Cerrado uma diversificao trmica bastante grande. Por outro lado, o mecanismo atmosfrico geral determina uma marcha estacional de precipitao semelhante em toda a regio, criando assim uma tendncia de uniformidade pluviomtrica (Nimer, 989): h uma estao seca e outra chuvosa 

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bem definida. Ao Sul do bioma, em reas de clima mais ameno, pode ocorrer o clima Cwa (Eiten, 99), que tambm caracteriza os locais mais altos da regio central, acima de 00 metros de altitude. O Cerrado ocorre apenas onde no h geada ou onde no seja freqente (Eiten, 99). A vegetao apresenta fisionomias que englobam formaes florestais, savnicas e campestres. Em sentido fisionmico, floresta representa reas com predominncia de espcies arbreas, onde h formao de dossel, contnuo ou descontnuo. O termo savana refere-se a reas com rvores e arbustos espalhados sobre um estrato graminoso, sem a formao de dossel contnuo. J o termo campo designa reas com predomnio de espcies herbceas e algumas arbustivas, faltando rvores na paisagem. com tal sentido que esses termos e suas variantes so apresentados no texto. A flora do Cerrado caracterstica e diferenciada dos biomas adjacentes, embora muitas fisionomias compartilhem espcies com outros biomas (Heringer et al, 977; Rizzini, 979; Prado e Gibbs, 99; Oliveira Filho e Ratter, 995). Alm do clima, que segundo Eiten (99) tem efeitos indiretos sobre a vegetao (o clima agiria sobre o solo), da qumica e fsica do solo, da disponibilidade de gua e nutrientes, e da geomorfologia e topografia, a distribuio da flora condicionada pela latitude, freqncia de queimadas, profundidade do lenol fretico, pastejo e inmeros fatores antrpicos (abertura de reas para atividades agropecurias, retirada seletiva de madeira, queimadas como manejo de pastagens etc).
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cialmente no final do Pleistoceno (glaciao WrmWisconsiana) e incio do Holoceno, entre 8.000 e .000 anos atrs (Prance, 97; Bigarella et al, 975; AbSber, 977a; Salgado-Labouriau, 99). Nestes perodos glaciais quaternrios, tipicamente secos, stios especficos teriam possibilitado a manuteno de alguns remanescentes das florestas midas e a expanso das florestas secas e formaes vegetais mais abertas (campo, cerrado e caatinga) por grandes extenses do continente, atingindo reas que hoje compreendem o bioma Cerrado. Prado e Gibbs (99) propuseram que as florestas semidecduas e decduas na Amrica do Sul teriam alcanado a sua mxima extenso ao final da ltima glaciao, coincidindo com a contrao das florestas midas. A partir de ento estas florestas secas retraram-se e as florestas midas passaram a se expandir, devido ao lento retorno para um clima mais mido/quente nos ltimos .000 anos (Holoceno). Tais evidncias so fornecidas pela atual distribuio geogrfica de muitas espcies tpicas dessas florestas em diferentes biomas, ou em reas disjuntas pela Amrica do Sul (Bigarella et al, 975), as quais englobam o Cerrado. Essas tm sido consideradas as principais causas da existncia das formaes florestais no Cerrado. Paralelamente, na escala espacial estas formaes seriam influenciadas por variaes locais em parmetros como hidrografia, topografia, profundidade do lenol fretico e fertilidade e profundidade dos solos. Pode-se considerar a existncia de dois grupos de formaes florestais do Cerrado que parecem ter sua atual distribuio vinculada hidrografia e aos solos. As formaes associadas aos cursos de gua, geralmente em solos mais midos, e as que no possuem associao com cursos de gua (interflvios), em solos mais ricos (Prado e Gibbs, 99, Oliveira Filho e Ratter, 995). As formaes florestais associadas aos cursos de gua (perenes ou no) so tidas como tipos de vegetao extra-cerrado, devido forte ligao que tm com as linhas de drenagem naturais (Coutinho, 978, Eiten, 99). Troppmair e Machado (97) e Fernandes e Bezerra (990) consideram-nas como intruses tanto da Floresta Amaznica quanto da Atlntica, enquanto que Santos (975), IBGE (989) e Heringer e Paula (989), dentre outros, sugerem uma ligao mais forte com a Floresta Amaznica, ao passo que Rizzini (979) liga-as mais Floresta Atlntica. Cabrera e Willink (97), por sua vez, sugerem que tais formaes tambm conectariam a Floresta Amaznica com as Florestas Meridionais (bacia dos rios ParanParaguai), no que concordam Oliveira Filho e Ratter (995). 

A definio de savana apresentada no universal, existindo diferentes acepes do termo pelo mundo. Estas podem englobar significados fisionmicos, florsticos ou ecolgicos (ver Eiten 1972; Allem e Valls

I .1 - Origem das formaes vegetais


Fatores temporais (tempos geolgico e ecolgico) e espaciais (variaes locais) so responsveis pela ocorrncia das formaes florestais do bioma Cerrado. Na escala temporal, grandes alteraes climticas e geomorfolgicas teriam causado expanses e retraes das florestas midas e secas da Amrica do Sul, que no Brasil hoje estariam representadas respectivamente pelas Florestas Amaznica e Atlntica, e pelas florestas semidecduas e decduas da Caatinga e Florestas Meridionais. No Quaternrio, em especial, houve grandes pulsaes climticas, com longos intervalos de tempo com temperaturas baixas (glaciaes), intercalados por intervalos menores com temperaturas mais altas (interglaciais), como a atual (Salgado-Labouriau, 99). Nos perodos interglaciais as florestas midas teriam se expandido, retraindo-se posteriormente nas glaciaes, com alguns indcios de retrao dessas florestas espe-

Existem similaridades florsticas das florestas associadas aos cursos de gua do Cerrado com as de outros biomas, embora haja evidncias de particularidades nas florestas do Cerrado que as diferenciam daquelas de outras regies (Ratter et al, 97, 978; Heringer et al, 977; Rizzini, 979; Oliveira Filho, 989; Oliveira Filho e Ratter, 995; Walter, 995). Apesar da identidade florstica com outros biomas ainda estar mal definida, Oliveira Filho e Ratter (995) constataram que um nmero considervel de espcies distribui-se desde a Floresta Amaznica at a Atlntica, cruzando o Cerrado numa rota Noroeste-Sudeste atravs da rede dendrtica de florestas associadas aos cursos de gua. Segundo estes autores as florestas do Norte e Oeste do Cerrado apresentam ligao florstica mais forte com as florestas da Amaznia, ao passo que as do Centro e Sul ligam-se mais s florestas semidecduas montanas do Sudeste brasileiro. Em relao s florestas que no possuem associao com cursos de gua, a sua origem menos debatida na literatura. Dos poucos estudos sobre o assunto, Prado e Gibbs (99) investigaram a possvel ligao florstica entre o corredor de savana ou diagonal de formaes abertas, que na Amrica do Sul liga a Caatinga (Maranho-Cear), o Cerrado e a regio do Chaco (Bolvia-Paraguai e Norte da Argentina - Gran Chaco). Sustentaram que a ligao florstica Caatinga-Cerrado-Chaco mostrou-se desprezvel, embora tenham detectado trs padres de distribuio de espcies lenhosas vinculando esses biomas, incluindo tambm reas na Amaznia e nos Andes. Os autores destacaram a ausncia de espcies da Caatinga e do Chaconas nas formaes savnicas e campestres do Cerrado, embora em reas calcrias (ou em solos mais ricos), disjuntas, muitas espcies sejam compartilhadas pelos trs biomas. Oliveira Filho e Ratter (995), por sua vez, tambm sugeriram que as espcies dessas florestas dependeriam essencialmente de solos mais frteis, e distribuir-se-iam ao longo de um arco Nordeste-Sudoeste conectando a Caatinga s fronteiras do Chaco. Como argumentam estes autores, se h uma rota noroeste-sudeste para espcies de florestas associadas a cursos de gua no Brasil Central, tambm h esse arco nordeste-sudoeste para espcies calcfilas decduas. Portanto, inmeras espcies das florestas do Brasil Central parecem ajustar-se a esses dois grandes padres de distribuio (Oliveira Filho e Ratter, 995).

1.2 Origem das formaes savnicas e campestres A origem das formaes savnicas e campestres do Cerrado muito discutida e a literatura rica em teorias que tentam explic-la (Warming, 97; Rawitscher, 98; Beard, 95; Alvim, 95, 996; Arens, 958a, 958b, 96; Ferri, 96; Eiten, 97, 99; Coutinho, 978; Goodland e Ferri, 979; Coutinho 980,99). De maneira geral, tais teorias podem ser sintetizadas em trs grupos, utilizando termos sugeridos por Beard (95) para as savanas da Amrica Tropical:
 - teorias climticas, pelas quais a vegetao seria o resultado do clima, principalmente em funo da limitao sazonal de gua no perodo seco (estacionalidade) (Warming, 97);  - teorias biticas, nas quais a vegetao seria o resultado de ao antrpica, principalmente pelo uso freqente do fogo; ou ainda resultante da atividade de outros agentes da biota como as formigas (Rawitscher, 98; Coutinho, 980, 99); e  - teorias pedolgicas, em que a vegetao seria dependente de aspectos edficos e geolgicos,como deficincias minerais (oligotrofismo), saturao por elementos como alumnio, diferenas de drenagem e profundidade dos solos (Beard, 95; Goodland e Ferri, 979). No final do sculo XIX, Warming (97) foi quem primeiro indicou o clima como o fator determinante das formaes savnicas e campestres do bioma, onde a deficincia hdrica no perodo seco seria o principal fator limitante. Posteriormente, Rawitscher (98) sugeriu que os fatores antrpicos poderiam ter tanta influncia quanto o clima e a deficincia hdrica. Nas dcadas seguintes, a deficincia nutricional do solo foi investigada e teve sua importncia reconhecida (Beard, 95; Alvim, 95; Arens, 958b, 96; Eiten, 97, 99; Goodland e Ferri, 979). Segundo Eiten (99) as formas fisionmicas do Cerrado dependeriam de trs aspectos do substrato: a fertilidade e o teor de alumnio disponvel (baixa fertilidade, altos teores de alumnio), a profundidade do solo, e o grau de saturao hdrica das camadas superficial e subsuperficial do solo. Alvim (996) voltou a defender a deficincia hdrica como principal fator limitante para a origem do Cerrado, embora tenha identificado os aspectos edficos e as queimadas como fatores de modificao da flora e das caractersticas fisionmicas da regio. Contudo, conforme concluso desse autor, tanto o solo quanto o fogo nada tm a ver com os processos evolutivos que deram origem ao aparecimento das 

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plantas tpicas do ecossistema, o que demonstra a polmica que ainda cerca o assunto. Atualmente h uma tendncia em admitir que os fatores clima, biota e solo contribuiriam de alguma forma para o aspecto geral da vegetao, tanto em escala evolutiva (tempo geolgico) quanto em escala sucessional (tempo ecolgico). O clima tem influncia temporal na origem da vegetao. As chuvas ao longo do tempo geolgico intemperizaram os solos deixando-os pobres em nutrientes essenciais, e com alta disponibilidade de alumnio. Em funo disto, a vegetao pode ser definida como o resultado indireto do clima, induzindo-a para um clmax edfico (Eiten, 99).

1.3 Cerrado: definio de termos Antes de analisar os tipos fitofisionmicos que compem o mosaico vegetacional do bioma Cerrado, importante definir alguns termos, discutindo especialmente seu conceito. Cerrado uma palavra de origem espanhola que significa fechado. Este termo busca traduzir a caracterstica geral da vegetao lenhosa densa que ocorre na formao savnica. Entretanto, a falta de uniformidade na sua utilizao ao longo da histria gerou uma srie de controvrsias e dificuldades na comparao de trabalhos da literatura.
Cerrado tem sido usado tanto para designar tipos de vegetao (tipos fitofisionmicos) quanto para definir formas de vegetao (formao ou categoria fitofisionmica).Tambm pode estar associado a adjetivos que se referem a caractersticas estruturais ou florsticas particulares, encontradas em regies especficas. Por tipo de vegetao entende-se a fisionomia, a flora e o ambiente, e por forma de vegetao apenas a fisionomia (Eiten, 979). A fisionomia inclui a estrutura, as formas de crescimento (rvores, arbustos etc.) e as mudanas estacionais (sempre-verde, semidecdua etc.) predominantes na vegetao. A estrutura, por sua vez, refere-se disposio, organizao e arranjo dos indivduos na comunidade, tanto em altura (estrutura vertical) quanto em densidade (estrutura horizontal). Alguns sistemas de classificao tambm podem definir fisionomia pelos critrios consistncia e tamanho das folhas (Eiten, 979). Para definir um tipo de vegetao, em qualquer escala, pode-se usar um, dois ou os trs critrios que compem este termo. O mesmo vale para definir fisionomias, embora a estrutura ou as formas de crescimento dominantes, ou ambas, sejam os critrios mais utilizados. Portanto, o uso do termo cerrado como tipo de vegetao pode incorporar componentes que no so observados quando apenas a forma de vegetao considerada.

O emprego do termo cerrado evoluiu, de modo que atualmente existem trs acepes gerais de uso corrente, e que devem ser diferenciadas. A primeira e mais abrangente, refere-se ao bioma predominante no Brasil Central, que deve ser escrita com a inicial maiscula (Cerrado). Quando se fala em regio do Cerrado ou regio dos Cerrados, normalmente a referncia feita ao bioma, ou rea geogrfica coincidente com o bioma. O termo Cerrado no deve ser usado no plural para indicar o bioma, pois existe apenas um bioma Cerrado. A segunda acepo, cerrado sentido amplo (lato sensu = s.l.), rene as formaes savnicas e campestres do bioma, incluindo desde o cerrado at o campo limpo (Coutinho, 978; Eiten, 99). Portanto, sob este conceito h uma nica formao florestal includa, o cerrado. O Cerrado sentido amplo um tipo de vegetao definido pela composio florstica e pela fisionomia (formas de crescimento), sem que o critrio estrutura seja considerado. Alguns autores falam em regio dos cerrados, ou cerrados, fazendo referncia apenas ao Cerrado sentido amplo e no ao bioma. A terceira acepo do termo, cerrado s.s. (sensu stricto ), designa um dos tipos fitofisionmicos que ocorrem na formao savnica, definido pela composio florstica e pela fisionomia, considerando tanto a estrutura quanto as formas de crescimento dominantes. Por ser uma das suas principais fitofisionomias o cerrado s.s. caracteriza bem o bioma Cerrado. Outras aplicaes que a palavra cerrado pode apresentar so variantes ou subdivises de algum dos trs conceitos anteriores, principalmente do Cerrado sentido amplo. Em geral designam tipos de vegetao. Como exemplos, na literatura so encontrados termos como campo cerrado, cerrado aberto, cerrado denso e cerrado interfluvial, cuja adoo segue algum autor ou determinada escala de trabalho.

I.4 Trabalhos abordando terminologia fitofisionmica A problemtica da definio e uniformizao da nomenclatura dos tipos fisionmicos do Cerrado tem sido bastante discutida. Ao classificar a vegetao mundial o assunto foi abordado por Eiten (968), entre outros, e discutido para a Amrica do Sul por Beard (95) e Eiten (97). Para a vegetao brasileira como um todo, o tema foi tratado por Lfgren (898), Dansereau (98), Aubrville (96), Magnanini (96), Eiten (968, 98), Ferri (97, 980), Rizzini (979), Kuhlmann e Correia (98), Fernandes e Bezerra (990) e IBGE (99). J os diferentes tipos ou formas de vegetao do Cerrado foram tratados por Veloso (98), Kuhlmann (956), Cole (958), Goodland (97), Goodland e Polard (97), Coutinho (978),
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Eiten (979, 99), Aoki e Santos (979), Ribeiro et al (98) e Nogueira Neto (99). Trabalhos mais detalhados em reas especficas, procurando incluir no conceito dos tipos fisionmicos alguns componentes da flora foram discutidos por Azevedo (96, 966), Rizzini e Heringer (96), Ratter et al (97,978), Rizzini (975), Eiten (976, 977 e 978), Goodland e Ferri (979), Ratter (980) e Oliveira Filho e Martins (986). De maneira geral, a maioria dos autores acima mencionados enfocou somente as formaes savnicas e campestres do bioma, sem considerar convenientemente as formaes florestais. Excees so encontradas nos trabalhos de Eiten (97, 98), Ratter et al (97), Ribeiro et al (98) e Oliveira Filho e Martins (986), entre outros. Por outro lado, Hueck (97) para a Amrica do Sul, Campos (9) e Dansereau (98) para o Brasil, enfocaram basicamente as florestas, discutindo em seus trabalhos os tipos existentes no Cerrado. J Prado e Gibbs (99) e Oliveira Filho e Ratter (995) apresentaram breves definies tipolgicas da vegetao florestal no Brasil Central, a partir dos atuais padres de distribuio geogrfica de algumas espcies arbreas. A fitossociologia tem sido um recurso de grande valia para destacar diferenas entre as fitofisionomias do bioma. Como exemplos, esta foi usada para diferenciar as vrias formas de cerrado sentido amplo (Goodland e Polard, 97); para ampliar as diferenas estruturais e florsticas do cerrado para outras formas de Cerrado sentido amplo (Ribeiro et al, 98a, Arajo e Haridasan, 989, Ribeiro e Haridasan, 990); para testar diferenas de fatores abiticos entre fitofisionomias (Oliveira Filho et al, 989) e para diferenciar subtipos de matas de galeria no Brasil Central (Walter, 995).

(979) props uma terminologia universal auto-explicativa que busca descrever, sucintamente, as formas de vegetao, em detrimento de termos regionais que seriam dbios. O autor destacou que sua terminologia seria indicada para caracterizaes precisas, adotando termos como mata aberta com escrube fechado, ambos latifoliados; arvoredo de escrube e rvores latifoliado semidecduo ou savana curtigraminosa estacional com rvores latifoliadas semidecduas e escrube com palmeiras acaules. Nogueira Neto (99), por sua vez, apresentou termos como quase-maxicerrado aberto, mesocerrado medianamente aberto ou minicerrado denso. Os termos propostos por estes autores so demasiadamente longos, de pouca difuso, ou ainda de difcil aplicabilidade prtica para inmeros trabalhos. Neste captulo adota-se e amplia-se a terminologia bsica definida por Ribeiro et al (98), por ser mais simples e por utilizar termos regionais consagrados. Esta terminologia tem sido bastante usada em projetos na escala de comunidades e tem integrado trabalhos de diferentes reas da pesquisa no Cerrado, principalmente em disciplinas correlatas botnica.

I.6 - Principais tipos fisionmicos do Cerrado. Os critrios aqui adotados para diferenciar os tipos fitofisionmicos so baseados primeiramente na fisionomia (forma), definida pela estrutura, pelas formas de crescimento dominantes e por possveis mudanas estacionais. Posteriormente consideram-se aspectos do ambiente (fatores edficos) e da composio florstica. No caso de tipos fitofisionmicos em que h subtipos, o ambiente e a composio florstica foram os principais critrios de separao. Nas novas fitofisionomias propostas, no consideradas por Ribeiro et al (98), foram adotados termos regionais de uso difundido.
So descritos onze tipos fitofisionmicos gerais, muitos dos quais apresentam subtipos: a) Formaes florestais (Mata Ciliar, Mata de Galeria, Mata Seca e Cerrado), b) Formaes savnicas (Cerrado s.s., Parque de Cerrado, Palmeiral e Vereda) e c) Formaes campestres (Campo Sujo, Campo Rupestre e Campo Limpo). a) Formaes florestais: As formaes florestais do Cerrado englobam os tipos de vegetao com predomnio de espcies arbreas e formao de dossel. A Mata Ciliar e a Mata de Galeria so fisionomias associadas a cursos de gua, que podem ocorrer em terrenos bem drenados ou mal drenados. A Mata Seca e o Cerrado ocorrem nos 6

1.5 Terminologia fitofisionmica Padronizar a nomenclatura dos tipos fitofisionmicos encontrados na regio do Cerrado tem sido uma tarefa difcil, pois diferentes autores adotam critrios e escalas distintas, baseadas em princpios ou origens diferenciadas. Kuhlmann e Correia (98) classificaram tais critrios nas seguintes categorias: localizao ou situao geogrfica, topografia ou fatores geogrficos, geolgicos ou pedolgicos, condies ecolgicas, categorias fitofisionmicas (ou tipos) e terminologia regional ou local de diversas origens. Esses autores destacam que no Cerrado e na Caatinga (AndradeLima, 98) concentram-se as maiores dificuldades de classificao da vegetao, apesar da existncia de vrias tentativas, a maioria das quais sem continuidade. Eiten

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interflvios, em terrenos bem drenados. A Mata de Galeria possui dois subtipos: noInundvel e Inundvel. A Mata Seca, trs subtipos: Sempre-Verde, Semi-Decdua e Decdua. O Cerrado pode ser classificado como Mesotrfico ou Distrfico. Mata Ciliar: caracteriza-se pela vegetao florestal que acompanha os rios de mdio e grande porte da regio do Cerrado, em que a vegetao arbrea no forma galerias. Em geral essa Mata relativamente estreita em ambas as margens, dificilmente ultrapassando 00m de largura em cada. comum a largura em cada margem ser proporcional largura do leito do rio, embora em reas planas possa ser maior. Porm, geralmente a Mata Ciliar ocorre sobre terrenos acidentados, podendo haver uma transio nem sempre evidente para outras fisionomias florestais como a Mata Seca e o Cerrado. A Mata Ciliar diferencia-se da Mata de Galeria pela composio florstica e pela deciduidade, sendo que na Mata Ciliar h diferentes graus de caducifolia na estao seca enquanto que a Mata de Galeria pereniflia. Floristicamente, ela similar Mata Seca, diferenciando-se desta pela associao ao curso de gua e pela estrutura, que em geral mais densa e mais alta. Os solos podem ser rasos como os Cambissolos, Concrecionrios ou Litossolos profundos, como os Latossolos e Podzlicos, ou ainda ser solos Aluviais ou Hidromrficos. Muitas vezes os indivduos arbreos crescem entre as fendas de afloramentos de rochas, que podem ser comuns na fitofisionomia. A camada de serapilheira que se forma sempre menos profunda que a encontrada nas Matas de Galeria. As rvores, predominantemente eretas, variam em altura de 0 a 5m, com alguns poucos indivduos emergentes alcanando 0m ou mais. As espcies tpicas so predominantemente caduciflias, com algumas sempre-verdes, conferindo Mata Ciliar um aspecto semidecduo. Ao longo do ano as rvores fornecem uma cobertura arbrea varivel de 50 a 90%. Na estao chuvosa a cobertura chega a 90%, dificilmente ultrapassando este valor, ao passo que na estao seca pode at mesmo ser < 50% em alguns trechos. Como espcies arbreas freqentes podem ser citadas: Anadenanthera spp. (angicos), Apeiba tibourbou (pau-de-jangada, pente-demacaco), Aspidosperma spp.(perobas), Celtis iguanaea (gro-de-galo), Enterolobium contortisiliquum (tamboril), Inga spp. (ings), Myracrodruon urundeuva (aroeira), Sterculia striata (chich), Tabebuia spp. (ips), Trema micrantha (crindiva) e Triplaris gardneriana (paje). Tambm pode ser comum a presena das espcies Cecropia pachystachya (embaba) e Attalea speciosa (babau) em locais abertos (clareiras). O nmero de espcies de Orchidaceae epfitas baixo, embora as espcies Encyclia linearifolioides, Oncidium cebolleta, 7

O.fuscopetalum, O. macropetalum e Lockhartia goyazensis sejam freqentes na comunidade, tal qual ocorre nas Matas Secas Semidecduas e Decduas. Diferentes trechos ao longo de uma Mata Ciliar podem apresentar composio florstica bastante varivel, havendo faixas que podem ser dominadas por poucas espcies. Ao lado dos leitos dos rios, em locais sujeitos s grandes enchentes, pode haver o predomnio de espcies arbreas como Celtis iguanaea, Ficus spp.(gameleiras), Inga spp. e Trema micrantha, ou mesmo de gramneas de grande porte como Gynerium sagittatum (canarana) ou Guadua paniculata (taquara, bambu); como ocorre nos grandes rios ao nordeste do Estado de Gois. Nesta regio comum a formao de bancos de areia (praias) onde predomina uma vegetao arbustivo herbcea caracterstica, com a presena de espcies das famlias Boraginaceae, Myrtaceae e Rubiaceae. Nos locais onde pequenos afluentes (crregos ou riachos) desguam no rio principal, a flora tpica da Mata Ciliar pode misturar-se flora da Mata de Galeria, fazendo com que a delimitao fisionmica entre um tipo e outro seja dificultada. Mata de Galeria: caracteriza-se pela vegetao florestal que acompanha os rios de pequeno porte e crregos dos planaltos do Brasil Central, formando corredores fechados (galerias) sobre o curso de gua. A Mata de Galeria geralmente localiza-se nos fundos dos vales ou nas cabeceiras de drenagem onde os cursos de gua ainda no escavaram um canal definitivo (Ratter et al, 97, Ribeiro et al, 98). Essa fisionomia pereniflia, no apresentando caducifolia durante a estao seca. Quase sempre circundada por faixas de vegetao no florestal em ambas as margens, e em geral ocorre uma transio brusca com formaes savnicas e campestres. A transio quase imperceptvel quando ocorre com Matas Ciliares, Matas Secas ou mesmo Cerrades, o que mais raro, muito embora pela composio florstica seja possvel diferenci-las. A altura mdia do estrato arbreo varia entre 0-0m, apresentando uma superposio das copas que fornecem cobertura arbrea de 70 a 95%. No seu interior a umidade relativa alta mesmo na poca mais seca do ano. A presena de rvores com pequenos sapopemas ou salincias nas razes freqente, principalmente nos locais mais midos. comum haver grande nmero de espcies epfitas, principalmente Orchidaceae, em quantidade superior que ocorre nas demais formaes florestais do Cerrado. Os solos so geralmente Cambissolos, Concrecionrios, Podzlicos, Hidromrficos ou Aluviais, podendo mesmo ocorrer Latossolos semelhantes aos das reas de cerrado (sentido amplo) adjacentes. Neste ltimo caso, devido a

posio topogrfica, os Latossolos apresentam maior fertilidade devido ao carreamento de material das reas adjacentes e da matria orgnica oriunda da prpria vegetao. No obstante, os solos da Mata podem apresentar acidez maior que a encontrada naquelas reas. De acordo com a composio florstica e caractersticas ambientais, como topografia e variao na altura do lenol fretico ao longo do ano, a Mata de Galeria pode ser de dois tipos: a) Mata de Galeria no-Inundvel e Mata de Galeria Inundvel. Mata de Galeria no-Inundvel uma vegetao florestal que acompanha um curso de gua, onde o lenol fretico no est prximo ou sobre a superfcie do terreno na maior parte dos trechos o ano todo, mesmo na estao chuvosa. Apresenta trechos longos com topografia acidentada, sendo poucos os locais planos. Possui solos bem drenados e uma linha de drenagem (leito do crrego) definida. Caracteriza-se pela grande importncia fitossociolgica de espcies das famlias Apocynaceae (Aspidosperma spp.), Leguminosae, Lauraceae (Nectandra spp., Ocotea spp.) e Rubiaceae por um nmero expressivo de espcies das famlias Leguminosae (Apuleia leiocarpa, Copaifera langsdorffii, Hymenaea courbaril, Ormosia spp., Sclerolobium spp.), Myrtaceae (Gomidesia lindeniana, Myrcia spp.) e Rubiaceae (Alibertia spp., Amaioua spp., Ixora spp.,Guettarda viburnoides). Alm dessas espcies podem ser destacadas: Bauhinia rufa (pata-de-vaca), Callisthene major (tapicuru), Cardiopetalum calophyllum, Cariniana rubra(jequitib), Cheiloclinum cognatum, Erythroxylumdaphnites, Guarea guidonea (marinheiro), Guarea kunthiana, Guatteria sellowiana, Licania apetala (ajur, oiti), Piptocarpha macropoda (corao de-negro), Tetragastris balsamifera, Vochysia pyramidalis, Vochysia tucanorum (pau-de-tucano) e Xylopia sericea (pindabavermelha). Por Mata de Galeria Inundvel entende-se a vegetao florestal que acompanha um curso de gua, onde o lenol fretico est prximo ou sobre a superfcie do terreno na maior parte dos trechos durante o ano todo, mesmo na estao seca. Apresenta trechos longos com topografia bastante plana, sendo poucos os locais acidentados. Possui drenagem deficiente e linha de drenagem (leito do crrego) muitas vezes pouco definida e sujeita a modificaes. Caracteriza-se pela grande importncia fitossociolgica de espcies das famlias Burseraceae (Protium spp.), Clusiaceae (Calophyllum brasiliense, Clusia spp.), Euphorbiaceae (Richeria grandis) e Magnoliaceae (Talauma ovata), e por um nmero expressivo de espcies das famlias Melastomataceae (Miconia spp, Tibouchina spp.), Piperaceae (Piper spp.) e Rubiaceae (Coccocypselum guianense, Ferdinandusa speciosa, Palicourea spp. e Posoqueria latifo8

lia) (Walter, 995). Alm destas espcies podem ser destacadas: Cedrela odorata (cedro), Croton urucurana (sangra dgua), Dendropanax cuneatum (maria-mole), Euplassa inaequalis, Euterpe edulis (jussara), Hedyosmum brasiliense (ch-de-soldado), Guarea macrophylla (marinheiro), Mauritia flexuosa (buriti), Prunus spp., Virola urbaniana (virola) e Xylopia emarginata (pindaba-preta). Espcies como Miconia chartacea, Ocotea aciphylla (canela-amarela) e Pseudolmedia laevigata (larga-galha) tambm so indicadoras de terrenos com lenol fretico mais alto, embora dificilmente sejam encontradas em terrenos permanentemente inundados. Algumas espcies podem ser encontradas indistintamente, tanto na Mata de Galeria no-Inundvel quanto na Mata de Galeria Inundvel. So espcies indiferentes aos nveis de inundao do solo. Entre estas: Protium heptaphyllum (breu, almcega), Psychotria carthagenensis, Schefflera morototoni (morotot), Styrax camporum (cuia-debrejo), Symplocos nitens (congonha), Tapirira guianensis (pau-pombo, pombeiro) e Virola sebifera (virola). Protium heptaphyllum eTapirira guianensis, em particular, podem apresentar grande importncia fitossociolgica nos dois subtipos de Mata de Galeria. Mata Seca: esto includas aqui as formaes florestais caracterizadas por diversos nveis de caducifolia durante a estao seca, dependentes das condies qumicas, fsicas e principalmente da profundidade do solo. A Mata Seca no possui associao com cursos de gua, ocorrendo nos interflvios em solos geralmente mais ricos em nutrientes. Em funo do tipo de solo, da composio florstica e, em conseqncia, da queda de folhas no perodo seco, a Mata Seca pode ser de trs subtipos: Mata Seca Sempre-Verde, Mata Seca Semidecdua, a mais comum, e Mata Seca Decdua . Em todos esses subtipos a queda de folhas contribui para o aumento da matria orgnica no solo, mesmo na Mata Seca Sempre-Verde. A Mata Seca pode ser encontrada em solos desenvolvidos em rochas bsicas de alta fertilidade (Terra Roxa, Brunizm ou Cambissolos), em Latossolos Roxo e Vermelho-Escuro, de mdia fertilidade, em que ocorrem as Matas Secas Sempre-Verde e Semidecdua. Sobre solos de origem calcria, s vezes com afloramentos rochosos tpicos, geralmente ocorre a Mata Seca Decdua, que tambm pode ocorrer em solos de outras origens. A altura mdia do estrato arbreo varia entre 5-5m. A grande maioria das rvores ereta, com alguns indivduos emergentes. Na poca chuvosa as copas se tocam fornecendo uma cobertura arbrea de 70-95%. Na poca seca a cobertura pode ser <50%, especialmente na Mata Decdua, onde predominam espcies caduciflias. O dossel fechado na poca chuvosa desfavorece a presena de muitas

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plantas arbustivas, enquanto a diminuio da cobertura na poca seca no possibilita a presena de muitas espcies epfitas. Estas ocorrem, em menor quantidade do que na Mata de Galeria, havendo at mesmo espcies de Orchidaceae indicadoras das Matas Secas Decdua e Semidecdua como Encyclia linearifolioides, Oncidium cebolleta, O. fuscopetalum, O. macropetalum e O.pumilum (L. Bianchetti, com. pes.). Como espcies arbreas freqentes encontram-se: Amburana cearensis (cerejeira, imburana), Anadenanthera colubrina (angico), Cariniana estrellensis (bingueiro, jequitib), Cassia ferruginea (canafstula-preta), Cedrela fissilis (cedro), Centrolobium tomentosum (ararib), Chloroleucon tenuiflorum (jurema), Chorisia speciosa (paineira), Dilodendron bippinatum (maria-pobre), Guazuma ulmifolia (mutamba), Jacaranda caroba (caroba), Lonchocarpus sericeus (imbira-de-porco), Myracrodruon urundeva (aroeira), Physocallimma scaberrimum (cega-machado), Platycyamus regnellii (pau-pereira, folha-de-bolo), Tabebuia spp. (ips, pau darco), Terminalia spp (capito), Trichilia elegans e Zanthoxylum rhoifolium (maminha-de-porca). A Mata Seca Decdua pode apresentar-se com um aspecto singular (estrutura e ambiente), se ocupa reas rochosas de origem calcria, quando tambm conhecida por Mata Seca em solo calcrio ou ainda Mata Calcria. Tais reas em geral so bastante acidentadas e possuem a composio florstica ligeiramente diferenciada dos demais tipos de Mata Seca, mesmo as Decduas sobre outros solos mesotrficos. As copas no se tocam necessariamente (dossel pode ser descontnuo), fornecendo uma cobertura arbrea de 50 -70% na estao chuvosa. Alm da topografia, a caracterizao desta fitofisionomia se d pela presena de espcies como Bursera leptophloeus (amburanade-cambo), Cavanillesia arborea (barriguda), Chorisia speciosa (barriguda), Combretum duarteanum, Spondias tuberosa (umbuzeiro), agrupamentos de Cyrtopodium spp. (sumar) e algumas espcies de Cactaceae e Araceae. tambm grande o nmero de espcies espinhosas ou urticantes. De acordo com Ratter et al; (978) esse tipo de Mata possui grande afinidade florstica com a Caatinga, podendo ser considerada como um tipo de Caatinga arbrea (Andrade-Lima 98, Prado e Gibbs, 99). Cerrado: uma formao florestal com aspectos xeromrficos, sendo tambm conhecido pelo nome Floresta Xeromorfa (Rizzini, 96). Para Campos (9) o Cerrado mata mais rala e fraca. Caracteriza-se pela presena de espcies que ocorrem no Cerrado s.s. e tambm por espcies de mata. Do ponto de vista fisionmico uma floresta, mas floristicamente mais similar a um Cerrado. O Cerrado apresenta dossel predominantemente contnuo e cobertura arbrea que pode oscilar de 50 9

a 90%. A altura mdia do estrato arbreo varia de 85m, proporcionando condies de luminosidade que favorecem formao de estratos arbustivo e herbceo diferenciados. Embora possa ser pereniflio, muitas espcies comuns ao Cerrado como Caryocar brasiliense, Kielmeyera coriacea e Qualea grandiflora apresentam caducifola em determinados perodos na estao seca; perodos nem sempre coincidentes com aqueles das populaes do Cerrado (Ribeiro et al, 98b). A presena de espcies epfitas reduzida. Em sua maioria, os solos de Cerrado so profundos, bem drenados, de mdia e baixa fertilidade, ligeiramente cidos, pertencentes s classes Latossolo Vermelho-Escuro, Vermelho-Amarelo ou Roxo. Tambm pode ocorrer em proporo menor Cambissolo Distrfico. O teor de matria orgnica nos horizontes superficiais mdio e recebe um incremento anual de resduos orgnicos provenientes da deposio de folhas durante a estao seca. De acordo com a fertilidade do solo o Cerrado pode ser classificado como Cerrado Distrfico (solos pobres) ou Cerrado Mesotrfico (solos mais ricos), cada qual possuindo espcies caractersticas adaptadas a esses ambientes (Ratter et al, 978, Ribeiro et al, 98a, 985, Arajo e Haridasan, 989, Ribeiro e Haridasan, 990, Oliveira Filho e Ratter, 995). De maneira geral, as espcies arbreas mais freqentes no Cerrado so: Callisthene fasciculata (jacar-da-folhagrande), Caryocar brasiliense (pequi), Copaifera langsdorffii (copaba), Emmotum nitens (sobre, carvalho), Hirtella glandulosa (oiti), Lafoensia pacari (mangaba-brava, pacari), Magonia pubescens (tingu), Siphoneugenia densiflora (maria-preta), Vochysia haenkeana (escorrega-macaco) e Xylopia aromatica (pindaba, pimenta-de-macaco). H autores (Rizzini e Heringer, 96, Ratter et al, 978) que tambm mencionam como espcies normalmente encontradas Agonandra brasiliensis (pau-marfim), Bowdichia virgilioides (sucupira-preta), Dalbergia miscolobium (jacarand-do-cerrado), Dimorphandra mollis (faveiro), Kielmeyera coriacea (pau-santo), Machaerium opacum (jacarand-muchiba), Platypodium elegans (canzileiro), Pterodon emarginatus (sucupira branca), Qualea grandiflora (pau-terra-grande) e Sclerolobium paniculatum (carvoeiro). Como espcies freqentes Rizzini e Heringer (96) citam, entre outras, as espcies Alibertia edulis (marmelada-de-cachorro), A. sessilis, Brosimum gaudichaudii (mama-cadela), Bauhinia bongardii (unha de-vaca), Casearia sylvestris, C. javitensis, Copaifera oblongifolia, Duguetia furfuracea, Miconia albicans, M. macrothyrsa e Rudgea viburnoides (bugre). Do estrato herbceo Filgueiras (99) menciona como freqentes, para a regio da Chapada dos Veadeiros (GO), espcies dos seguintes gneros de Poaceae: Aristida, Axonopus, Paspalum e Trachypogon. Todas as espcies mencionadas podem ser encontradas em outras formaes florestais

ou savnicas. Ao estudarem a vegetao da Chapada Pratinha, Felfili et al (99) no encontraram nenhuma espcie exclusiva de Cerrado, quer no estrato arbreo, quer no estrato arbustivo. b) Formaes savnicas: As formaes savnicas do Cerrado englobam quatro tipos fitofisionmicos principais: o Cerrado s.s., o Parque de Cerrado, o Palmeiral e a Vereda. O Cerrado s.s. caracteriza-se pela presena dos estratos arbreo e arbustivo-herbceo definidos, com as rvores distribudas aleatoriamente sobre o terreno em diferentes densidades. No Parque de Cerrado a ocorrncia de rvores concentrada em locais especficos do terreno. No Palmeiral, que pode ocorrer tanto em reas bem drenadas quanto em reas mal drenadas, h a presena marcante de determinada espcie de palmeira arborescente e as rvores de outras espcies (dicotiledneas) no tm destaque. J a Vereda tambm caracterizada pela presena de uma nica espcie de palmeira, o buriti, mas esta ocorre em menor densidade que em um Palmeiral e circundada por um estrato arbustivo-herbceo caracterstico. De acordo com a densidade (estrutura) arbreo-arbustiva, ou do ambiente em que se encontram, o Cerrado s.s. apresenta quatro subtipos: Cerrado Denso, Cerrado Tpico, Cerrado Ralo e Cerrado Rupestre. O Palmeiral pode ter vrios subtipos, determinados pela espcie dominante. Cerrado s.s.: caracterizado pela presena de rvores baixas, inclinadas, tortuosas, com ramificaes irregulares e retorcidas, e geralmente com evidncias de queimadas. Os arbustos e subarbustos encontramse espalhados, com algumas espcies apresentando rgos subterrneos perenes (xilopdios), que permitem a rebrota aps a ocorrncia de queimadas ou corte. Na poca chuvosa os estratos subarbustivo e herbceo tornam-se exuberantes devido ao seu rpido crescimento. Os troncos das plantas lenhosas em geral possuem cascas com cortia grossa, fendida ou sulcada, e as gemas apicais de muitas espcies so protegidas por densa pilosidade. As folhas em geral so rgidas e coriceas. Esses caracteres fornecem aspectos de adaptao condies de seca (xeromorfismo). Todavia bem relatado na literatura que as plantas arbreas no sofrem restrio hdrica durante a estao seca (Goodland e Ferri, 979), pelo menos os indivduos de espcies que possuem razes profundas (Ferri 97), embora o assunto ainda seja controverso (Alvim, 996). Grande parte dos solos da vegetao de Cerrado das classes Latossolo Vermelho-Escuro, Latossolo Vermelho-Amarelo e Latossolo Roxo. Apesar das boas caractersticas fsicas, so solos forte ou moderadamente cidos (pH ,5-5,5), com carncia 0

generalizada dos nutrientes essenciais, principalmente fsforo e nitrognio. Com freqncia apresentam altas taxas de alumnio. O teor de matria orgnica varia de mdio a baixo. A fitofisionomia pode tambm ocorrer em Cambissolos, Areias Quartzosas, Litossolos, Solos Concrecionrios ou Hidromrficos. Quando a vegetao nativa de Cerrado retirada, a rea fica suscetvel a problemas de eroso, o que mais grave sobre Areias Quartzosas. Ratter e Dargie (99), Castro (99 b) e Ratter et al (996) compararam diversos trabalhos publicados sobre a vegetao do Cerrado s.s., listando as espcies arbreas mais caractersticas. Das 98 reas comparadas pelo Brasil, Ratter et al (996) mostraram que 6 espcies ocorreram em pelo menos 50% das reas. So elas: Acosmium dasycarpum (amargosinha), Annona crassiflora (araticum), Astronium fraxinifolium (gonalo-alves), Brosimum gaudichaudii, Bowdichia virgilioides (sucupira-preta), Byrsonima coccolobifolia (murici), B. verbascifolia (murici), Caryocar brasiliense, Connarus suberosus, Curatella americana (lixeira), Dimorphandra mollis (faveiro), Erythroxylum suberosum, Hancornia speciosa (mangaba), Hymenaea stigonocarpa (jatob-do-cerrado), Kielmeyera coriacea, Lafoensia pacari, Machaerium acutifolium (jacarand), Pouteria ramiflora (curriola), Qualea grandiflora, Q. multiflora (pau-terra-liso), Q. parviflora (pau-terra-roxo), Roupala montana (carne-de-vaca), Salvertia convallariaeodora (bate-caixa), Tabebuia aurea,T. ochracea (ip-amarelo) e Tocoyena formosa (jenipapodo-cerrado). (Figuras 1-9). Outras espcies arbreas freqentes so: Anacardium occidentale (cajueiro), Diospyros hispida (olho-de-boi), Enterolobium ellipticum (vinhtico cascudo), Guapira opposita (maria-mole), Miconia ferruginata, Ouratea hexasperma (cabea-de-negro), Piptocarpha rotundifolia (corao-de-negro), Plathymenia reticulata (vinhtico), Salacia crassifolia (bacupari), Schefflera macrocarpum (mandioco-do-cerrado), Simarouba versicolor (simaruba), Sclerolobium aureum (carvoeiro), Vochysia elliptica e V. rufa (pau doce) (Figura 10). Como espcies de distribuio restrita, destacam-se Andira cordata, Caryocar coriaceum e Parkia platycephala, na regio nordeste, Acosmium subelegans e Eremanthus glomerulatus na regio centro-sul e Mezilaurus crassiramea mais a Oeste (Figuras 11-12). reas marginais que limitam o Cerrado com outros biomas podem apresentar outras espcies caractersticas,como no Oeste da Bahia e Sul do Maranho: Caryocar coriaceum (pequi), Dimorphandra gardneriana (faveiro), Eremanthus graciellae, Eschweilera nana (sapucainha), Hirtella ciliata, Mouriri elliptica (pu), Myrcia sellowiana, Parkia platycephala (faveira) e Platonia insignis (bacuri) (Eiten 99a, Walter e Ribeiro, 996). reas disjuntas na Amaznia parecem apresentar as mesmas espcies da rea nuclear, ou rea core do Cerrado, porm com menor riqueza (Miranda, 99). As espcies arbustivas mais

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Figura 1: Distribuio geogrfica de Annona crassiflora Mart.



Figura 2: Distribuio geogrfica de Astronium fraxinifolium Schott.



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Figura 3: Distribuio geogrfica de Brosimum gaudichaudii Trcul.



Figura 4: Distribuio geogrfica de Bowdichia virgilioides Kunth.



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Figura 5: Distribuio geogrfica de Byrsonima coccolobifolia Kunt.

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Figura 6: Distribuio geogrfica de Cariocar brasiliense Cambess.

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Figura 7: Distribuio geogrfica de Curatella americana L.

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Figura 8: Distribuio geogrfica de Dimorphandra mollis Benth.

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Figura 9: Distribuio geogrfica de Hancornia speciosa Gomez.

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Figura 10: Distribuio geogrfica de Anacardium occidentale L.

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Figura 11: Distribuio geogrfica de Cariocar coriaceum Wittm.



Figura 12: Distribuio geogrfica de Eremanthus glomerulatus Less.



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freqentes so: Casearia sylvestris, Cissampelos ovalifolia, Davilla elliptica (lixeirinha), Duguetia furfuracea, Manihot spp., Palicourea rigida (bate-caixa), Parinari obtusifolia (fruto-de-ema), Protium ovatum (breu-do-cerrado), Syagrus flexuosa (coco-do-campo), Syagrus petraea (coco-de-vassoura), Vellozia squamata (canela-de-ema) e Zeyheria digitalis (bolsa-de-pastor). Das herbceas menciona-se: Axonopus barbigerus, Echinolaena inflexa (capim-flexinha), Loudetiopsis chrysotrix, Mesosetum loliiforme, Paspalum spp, Schizachirium tenerum e Trachypogon spp. (Felfili et al, 99, Filgueiras, 99). Em reas com presso antrpica, encontram-se plantas invasoras como Brachiaria decumbens, Elephantopus mollis, Heliotropium indicum, Hyparrhenia rufa (capim-jaragu), Hyptis spp. (mata pasto), Melinis minutiflora (capim-gordura) e Triumpheta semitriloba (carrapicho), muitas exticas. Vrios fatores parecem influenciar na densidade arbrea do Cerrado s.s. como as condies edficas (Waibel, 98, Beard, 95), pH e saturao de alumnio (Alvim e Arajo, 95, Goodland, 97, Goodland e Ferri, 979), fertilidade, condies hdricas e profundidade do solo (Eiten, 97, 99, AbSber 98, Arajo e Haridasan, 989), alm da freqncia de queimadas (Coutinho, 980, 99) e aes antrpicas (Rawitscher, 98). Os reflexos desses fatores aparecem na estrutura, na distribuio espacial dos indivduos lenhosos e na composio florstica da vegetao. Devido complexidade dos fatores condicionantes, originam-se subdivises fisionmicas distintas do Cerrado s.s., sendo as principais: o Cerrado Denso, o Cerrado Tpico e o Cerrado Ralo, alm do Cerrado Rupestre. As trs primeiras refletem variaes na forma dos agrupamentos e espaamento entre os indivduos lenhosos, seguindo um gradiente de densidade decrescente do Cerrado Denso ao Cerrado Ralo. A composio florstica inclui basicamente as espcies caractersticas anteriormente citadas. J o Cerrado Rupestre diferencia-se dos trs subtipos anteriores pelo substrato, tipicamente em solos rasos com presena de afloramentos de rocha e por apresentar outras espcies caractersticas, adaptadas a esse ambiente. O Cerrado Denso um subtipo de vegetao predominantemente arbreo, com cobertura de 50-70% e altura mdia de 5-8m. Representa a forma mais densa e alta de Cerrado s.s. Os estratos arbustivo e herbceo so mais ralos, provavelmente devido ao sombreamento resultante da maior densidade de rvores. Ocorre principalmente nos Latossolos Roxo,Vermelho-Escuro, Vermelho-Amarelo e nos Cambissolos, dentre outros. O Cerrado Tpico um subtipo de vegetao predominantemente arbreo-arbustivo, com cobertura arbrea de 0-50% e altura mdia de -6m. Trata-se 

de uma forma comum e intermediria entre o Cerrado Denso e o Cerrado Ralo. O Cerrado Tpico ocorre em Latossolos Vermelho-Escuro, Vermelho-Amarelo, Cambissolos, Areias Quartzosas, solos Litlicos ou Concrecionrios, dentre outros. O Cerrado Ralo um subtipo de vegetao arbreo-arbustiva, com cobertura arbrea de 5-0%e altura mdia de -m. Representa a forma mais baixa e menos densa de Cerrado s.s. O estrato arbustivo herbceo mais destacado que nos subtipos anteriores. Ocorre principalmente em Latossolo Vermelho-Amarelo, Cambissolos, Areias Quartzosas, Solos Concrecionrios, Hidromrficos e Litlicos. O Cerrado Ralo apresenta diferenas estruturais em relao aos subtipos anteriores, mas a composio florstica semelhante (Aoki e Santos, 98). s listas de espcies caractersticas j citadas, pode-se acrescentar a presena de arbustos e subarbustos como: Anacardium humile (caju), Byrsonima crassa (murici), Campomanesia corymbosa (gabiroba), Cochlospermum regium (algodo-do-campo), Davilla elliptica, Eremanthus glomerulatus (corao-de-negro), Esenbeckia pumila, Jararanda decurrens e Sabicea brasiliensis (sangue-decristo) (Warming, 97), alm de Annona monticola, A. tomentosa, Diplusodon spp. e Kielmeyera rubriflora. O Cerrado Rupestre um subtipo de vegetao arbreo-arbustiva que ocorre em ambientes rupestres (litfilos ou rochosos). Possui cobertura arbrea varivel de 5-0%, altura mdia de -m, e estrato arbustivo-herbceo tambm destacado. Pode ocorrer em trechos contnuos, mas geralmente aparece em mosaicos, includo em outros tipos de vegetao. Embora possua estrutura semelhante ao Cerrado Ralo, o substrato um critrio de fcil diferenciao, pois comporta pouco solo entre afloramentos de rocha. Os solos, Litlicos, so originados da decomposio de arenitos e quartzitos, pobres em nutrientes, cidos e apresentam baixos teores de matria orgnica. No Cerrado Rupestre os indivduos arbreos concentramse nas fendas entre as rochas, e a densidade varivel e dependente do volume de solo. H casos em que as rvores podem dominar a paisagem, enquanto em outros a flora arbustivo-herbcea pode predominar; mas ainda assim com rvores presentes. A flora do Cerrado Rupestre apresenta alguns elementos florsticos tambm presentes no Campo Rupestre, destacando-se no estrato subarbustivo-herbceo algumas espcies das famlias Asteraceae, Bromeliaceae, Cactaceae, Eriocaulaceae, Melastomataceae, Myrtaceae, Rubiaceae e Velloziaceae, entre outras. No estrato arbreo-arbustivo so comuns as espcies Chamaecrista orbiculata, Lychnophora ericoides (arnica), Norantea spp., Schefflera

vinosa (mandioco), Sipolisia lanuginosa (veludo) e Wunderlichia crulsiana. Tambm so freqentes nessa fisionomia algumas espcies j mencionadas como Davilla elliptica, Kielmeyera rubriflora, Qualea parviflorae Pouteria ramiflora, alm de Ferdinandusa elliptica, Miconia albicans, Terminalia fagifolia e Vochysia petraea (Oliveira Filho e Martins, 986). Parque de Cerrado: uma formao savnica caracterizada pela presena de rvores agrupadas em pequenas elevaes do terreno, algumas vezes imperceptveis, conhecidas como murundus oumonches. As rvores possuem altura mdia de -6m e formam uma cobertura arbrea de 5-0% . Os solos so Hidromrficos, e melhor drenados nos murundus que nas reas planas adjacentes. Os murundus so elevaes convexas caractersticas,que variam em mdia de 0,-,5m alt. e 0,-0m dim. A origem desses microrrelevos bastante controvertida e as hipteses mais comuns apontam-nos como cupinzeiros ativos ou inativos ou resultantes de eroso diferencial (Penteado-Orellana, 980; Arajo Neto, 98; Arajo Neto et al, 986; Oliveira Filho e Furley, 990; Oliveira Filho, 99a, 99b). De acordo com Oliveira Filho (99a) a origem dos murundus parece estar muito vinculada atividade dos cupins, cujo solo formou-se a partir da construo dos ninhos pelos cupins e da eroso e degradao de numerosas geraes de cupinzeiros, em longo processo de sucesso. A flora que ocorre nos murundus similar que ocorre no Cerrado s.s., porm com espcies que provavelmente apresentam maior tolerncia saturao hdrica do perfil do solo (Oliveira Filho, 99b), considerando que apenas uma parte do volume de terra do murundu permanece livre de possveis inundaes. Entre as espcies arbreas mais freqentes pode-se citar: Alibertia edulis, Andira cuyabensis, Caryocar brasiliense, Curatella americana, Dipteryxalata, Eriotheca gracilipes, Maprounea guianensis, Qualea grandiflora e Q. parviflora. Das arbustivo-herbceas citam-se os gneros Allagoptera, Annona, Bromelia e Vernonia. A flora herbcea predomina nas reas planas adjacentes aos murundus, e similar a que ocorre nos campos midos. Palmeiral: A formao savnica caracterizada pela presena marcante de uma nica espcie de palmeira arbrea denominada Palmeiral. Nesta fitofisionomia praticamente no existem rvores, embora quando presentes ocorram com freqncia baixa. No bioma Cerrado podem ser encontrados diferentes subtipos de palmeirais, que variam em estrutura de acordo com a espcie dominante. Pelo domnio de determinada espcie, pode-se designar um trecho de vegetao com o nome comum da espcie dominante. Em geral os Palmeirais do Cerrado ocorrem em terrenos bem drenados, embora tambm ocorram em 

terrenos mal drenados, onde pode havera formao de galerias acompanhando as linhas de drenagem (Eiten, 98, 99). Palmeirais em solos bem drenados geralmente so encontrados nos interflvios, e a espcie dominante pertence a gneros como Acrocomia, Attalea ou Syagrus. Na regio nuclear do Cerrado ocorrem em reas localizadas, embora localmente possam ocupar trechos considerveis do terreno. Quando o dossel tipicamente descontnuo ou ainda quando no h formao de dossel, os Palmeirais comumente so formados pelas espcies Acrocomia aculeata (que caracteriza o macaubal) ou Syagrus oleracea (guerobal). Se a espcie dominante Attalea speciosa (babau), caracterizando o babaual, geralmente h um dossel mais contnuo que os casos anteriores. A presena do babau parece associar-se fortemente a reas antropizadas, onde coloniza agressivamente antigas formaes florestais desmatadas. A espcie resiste a fogo moderado, que faz sucumbir outras espcies arbreas (Eiten, 99a). No Centro-Oeste o babau no chega a povoar grandes reas como em largos trechos do Maranho (Hueck, 97), embora sua presena seja marcante onde ocorre. O babaual caracteriza-se por altura mdia de 8-5m e uma cobertura varivel de 0-60%. Apesar de ser tpico dos interflvios, tambm pode ocupar faixas ao longo dos rios de maior porte da regio, chegando a compor a vegetao ciliar. Entretanto, isto ocorre apenas nos trechos onde o solo bem drenado e no sujeito a inundaes peridicas. Palmeirais em solos mal drenados (brejosos), presentes ao longo dos fundos de vales do Brasil Central, quase sempre so dominados pela espcie Mauritia flexuosa (buriti), e caracterizam o buritizal. Em certos casos tambm podem estar presentes outras espcies de palmeiras em pequena densidade, como Mauritiella armata (buritirana). Muitas vezes o buritizal tem sido referido como Vereda, uma fitofisionomia em que h necessariamente um estrato arbustivo-herbceo acompanhando o buriti, sem a formao de dossel. No buritizal h formao de dossel, ainda que descontnuo, embora no haja uma vegetao arbustivo-herbcea associada da maneira tpica como na Vereda. O dossel do buritizal possui de  a 0m alt. e forma uma cobertura quase homognea ao longo do ano, varivel de 0 a 70%. Em sentido puramente fisionmico, alguns trechos com buritizal devem ser considerados como formaes florestais, o que tambm vale para determinados trechos com outras espcies de palmeiras arbreas. Neste caso, a cobertura pode variar de 60 a 80%, formando dossel contnuo. Como um agrupamento de buritis eventualmente pode formar galerias, o buritizal diferencia-se da Mata de Galeria Inundvel pela flora que, na Mata, compe-se de inmeras espcies, sem a dominncia marcante do buriti.

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Vereda: a fitofisionomia com a palmeira arbrea Mauritia flexuosa emergente, em meio a agrupamentos mais ou menos densos de espcies arbustivo herbceas. Veredas so circundadas por Campo Limpo, geralmente mido, e os buritis no formam dossel como ocorre no buritizal . Na Vereda os buritis caracterizam-se por -5m alt. e a cobertura de 5 a 0%.Veredas so encontradas em solos hidromrficos, saturados durante a maior parte do ano. Geralmente ocupam os vales ou reas planas acompanhando linhas de drenagem mal definidas, em geral sem murundus. Tambm so comuns numa posio intermediria do terreno, prximas s nascentes (olhos dgua), ou na borda de Matas de Galeria. A ocorrncia da Vereda condiciona-se ao afloramento do lenol fretico, decorrente de camadas de permeabilidade diferentes em reas sedimentares do Cretceo e Trissico (Azevedo, 966). Elas exercem papel fundamental na manuteno da fauna do Cerrado, funcionando como local de pouso para a avifauna, atuando como refgio, abrigo, fonte de alimento e local de reproduo tambm para a fauna terrestre e aqutica (Carvalho, 99). Famlias freqentemente encontradas nas reas mais midas da Vereda so Poaceae (Gramineae), destacando-se os gneros Andropogon, Aristida, Paspalum e Trachypogon (Warming, 97), Cyperaceae (Bulbostylis e Rhynchospora) e Eriocaulaceae (Paepalanthus e Syngonanthus). Alm dessas famlias so comuns alguns gneros de Melastomataceae, como Leandra, Trembleya e Lavoisiera, ocorrendo como arbustos ou arvoretas. Em estdios mais avanados deformao de Mata, podem ser encontradas espcies arbreas como Richeria grandis, Symplocos nitens e Virola sebifera, e outras espcies que caracterizam a Mata de Galeria Inundvel. c) Formaes campestres: Englobam trs tipos fitofisionmicos principais: o Campo Sujo, o Campo Rupestre e o Campo Limpo. O Campo Sujo caracteriza-se pela presena marcante de arbustos e subarbustos por entre o estrato herbceo. O Campo Rupestre possui estrutura similar ao Campo Sujo, diferenciando-se tanto pelo substrato, composto por afloramentos de rocha, quanto pela composio florstica, que inclui muitos endemismos. No Campo Limpo a presena de arbustos e subarbustos insignificante. De acordo com particularidades topogrficas ou edficas, o Campo Sujo e o Campo Limpo podem apresentar trs subtipos cada. So eles: Campo Sujo Seco, Campo Sujo mido e Campo Sujo com Murundus e Campo Limpo Seco, Campo Limpo mido e Campo Limpo com Murundus. Respectivamente. Campo Sujo: um tipo fisionmico exclusivamente herbceo-arbustivo, com arbustos e subarbustos esparsos cujas plantas, muitas vezes, so constitudas 5

por indivduos menos desenvolvidos das espcies arbreas do Cerrado s.s. A fisionomia encontrada tanto em solos rasos como os Litlicos, eventualmente com pequenos afloramentos rochosos de pouca extenso (sem caracterizar um Campo Rupestre), ou ainda em solos mais profundos e poucos frteis como os Latossolos Concrecionrios. Em funo de particularidades ambientais o Campo Sujo pode apresentar trs subtipos fisionmicos distintos. Na presena de um lenol fretico profundo ocorre o Campo Sujo Seco. Se o lenol fretico alto, h o Campo Sujo mido. Quando na rea ocorrem microrelevos mais elevados (murundus), tem-se o Campo Sujo com Murundus. A famlia mais freqentemente encontrada Poaceae (Gramineae) e destacam-se gneros como Aristida, Axonopus, Echinolaena, Ichnanthus, Loudetiopsis, Panicum, Paspalum, Trachypogon e Tristachya. Outra famlia importante Cyperaceae e so comuns espcies dos gneros Bulbostylis e Rhyncosphora, todas com aspecto graminide (Warming, 97). Diversas espcies de outras famlias destacam-se pela florao exuberante na poca chuvosa, ou mesmo logo aps queimadas, como Alstroemeria spp., Gomphrena officinalis, Griffinia spp, Hippeastrum spp e Paepalanthus spp.. Alm dessas so comuns espcies dos gneros Andira, Aspilia, Baccharis, Crumenaria, Cuphea, Deianira, Diplusodon, Eryngium, Habenaria, Hyptis, Lippia, Mimosa, Polygala, Piriqueta, Syagrus, Vernonia e Xyris. A composio florstica e a importncia fitossociolgica das espcies nos trs subtipos de Campo Sujo podem diferir se o solo for bem drenado (Campo Sujo Seco) ou mal drenado (Campo Sujo mido ou com Murundus). Mas, ainda assim, as espcies caractersticas pertencem aos gneros anteriormente referidos. Campo Rupestre: um tipo fitofisionmico predominantemente herbceo-arbustivo, com a presena eventual de arvoretas pouco desenvolvidas de at m alt. Abrange um complexo de vegetao que agrupa paisagens em microrelevos com espcies tpicas, ocupando trechos de afloramentos rochosos. Em geral ocorre em altitudes >900m, em reas onde h ventos constantes, dias quentes e noites frias. Os solos, Litlicos, geralmente so originados da decomposio de quartzitos, arenitos ou itacolomitos, que permanecem nas frestas dos afloramentos ou podem ser carreados para locais mais baixos. So solos cidos, pobres em nutrientes e podem formar depsitos de areia quando o relevo permite, como acontece na Chapada Diamantina (Harley, 995). A disponibilidade de gua restrita, pois as guas pluviais escoam rapidamente para os rios, devido pouca profundidade e reduzida capacidade de reteno pelo solo (Sendulski e Burman, 978). A composio florstica em reas de Campo Rupestre pode variar

em poucos metros de distncia, e a densidade das espcies depende do substrato (profundidade do solo, fertilidade, disponibilidade de gua etc.). Nos afloramentos rochosos, por exemplo, os indivduos lenhosos concentram-se nas fendas das rochas, onde a densidade pode ser muito varivel. H locais em que praticamente dominam a paisagem, enquanto em outros a flora herbcea predomina. Tambm so comuns agrupamentos de indivduos de uma nica espcie, cuja presena condicionada, entre outros fatores, pela umidade disponvel no solo. Algumas espcies podem crescer diretamente sobre as rochas, sem que haja solo, como ocorre a algumas arceas e orquidceas. A flora tpica, dependente das condies edficas restritivas e do clima peculiar. Entre as espcies omuns h inmeras caractersticas xeromrficas como folhas pequenas, espessadas e coriceas, alm de folhas densamente opostas cruzadas, determinando uma coluna quadrangular (esquarrosa) (Eiten, 978; Harley, 995). Por suas particularidades ambientais, o campo rupestre apresenta como forte caracterstica a presena de muitos endemismos e plantas raras (Giulietti e Forero, 990, Filgueiras, 99, Harley, 995). As espcies mais freqentes que compem a flora do campo rupestre pertencem s seguintes famlias e gneros: Asteraceae (Baccharis, Lychnophora, Vernonia), Bromeliaceae (Dyckia, Tillandsia), Cactaceae (Melocactus, Pilosocereus), Cyperaceae (Bulbostylis, Rhynchospora), Eriocaulaceae (Eriocaulon, Leiothrix, Paepalanthus, Syngonanthus), Iridaceae (Sisyrinchium, Trimezia), Labiatae (Hyptis), Leguminosae (Calliandra, Chamaecrista, Galactia, Mimosa), Lentibulariaceae (Utricularia), Lythraceae (Cuphea, Diplusodon), Melastomataceae (Miconia, Microlicia), Myrtaceae (Myrcia), Orchidaceae (Cyrtopodium, Epidendrum, Habenaria, Koellensteinia, Pelexia), Poaceae (Panicum, Mesosetum, Paspalum, Trachypogon), Rubiaceae (Chiococca, Declieuxia), Velloziaceae (Vellozia), Vochysiaceae (Qualea) e Xyridaceae (Xyris). Pode-se considerar Vellozia como bom indicador desse tipo fitofisionmico (Harley, 995), embora algumas espcies desse gnero possam ocorrerem outras formaes campestres ou at mesmo nas savnicas. Campo Limpo: uma fitofisionomia predominantemente herbcea, com raros arbustos e ausncia completa de rvores. Pode ser encontrado em diversas posies topogrficas, com diferentes variaes no grau de umidade, profundidade e fertilidade do solo. Entretanto, encontrado com mais freqncia nas encostas, nas chapadas, nos olhos dgua, circundando as Veredas e na borda das Matas de Galeria, geralmente em solos pouco profundos. Quando ocorre em reas planas, relativamente extensas, contguas aos rios e inundadas periodicamente, tambm chamado de Campo de Vrzea, Vrzea ou Brejo. 6

O Campo Limpo, como o Campo Sujo, tambm apresenta variaes dependentes de particularidades ambientais, determinadas pela umidade do solo e topografia. Na presena de um lenol fretico profundo ocorre o Campo Limpo Seco, mas se o lenol fretico alto, h o Campo Limpo mido, cada qual com sua flora especfica. Quando aparecem os murundus, tem-se o Campo Limpo com Murundus. Em geral, o Campo Limpo com Murundus menos freqente que o Campo Sujo com Murundus. Os gneros comumente encontrados so :Burmanniaceae (Burmannia), Cyperaceae (Rhynchospora), Droseraceae (Drosera), Iridaceae (Cipura, Sisyrinchium), Lentibulariaceae (Utricularia), Lythraceae (Cuphea), Orchidaceae (Cleistes, Habenaria, Sarcoglottis) e Poaceae (Aristida, Axonopus, Panicum, Mesosetum, Paspalum, Trachypogon), muitas com espcies que tambm ocorrem no Campo Sujo.

II - A flora vascular do bioma Cerrado


(baseado em: Mendona, R., Felfili, J., Walter, B., Silva Jnior, M., Rezende, A., Filgueiras, T. e Nogueira, P. Flora Vascular do Cerrado. In: Sano, S. M. e Almeida, S. P. de. Cerrado: ambiente e flora. Pp. 87-556. Embrapa Cerrados, DF, 998). A flora do bioma Cerrado ainda pouco conhecida. A primeira listagem foi elaborada em 89 por Warming a partir de seu estudo na regio de Lagoa Santa, MG (Warming, 97). Mais tarde, Rizzini (96) apresentou 57 espcies entre rvores e arbustos, Heringer et al (977), com 77 espcies arbustivas e arbreas, Castro (99 b) apontou .75 espcies lenhosas, excluindo lianas e bem recentemente em um trabalho ainda indito Mendona et al (998) apontaram aproximadamente 6.67 txons nativos para o bioma. Castro et al (99, 995) sugeriram que a flora magnolioftica do Cerrado l.s. deveria conter entre 5.68 e 7.0 espcies de angiospermas e que a flora lenhosa comportaria entre 66 e 575 gneros e de 88 e 0 famlias. Ratter et al (997) afirmam que o nmero de espcies de rvores ou arbustos grandes no excederia 800, se fosse feita uma seleo cuidadosa para no incluir espcies estranhas como espcies invasoras como as cecropias e algumas outras oriundas das matas de galeria. Essas estimativas sugerem grande riqueza florstica no bioma, o que se deve especialmente sua grande variedade de paisagens e tipos fitofisionmicos.

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II. 1 - Riqueza florstica do bioma Cerrado Os 6.67 txons nativos descritos em Mendona et al (998) esto distribudos em 70 famlias e . gneros. So 6.9 espcies, alm de 5 variedades e/ou subespcies. Dessas espcies, 67 so pteridfitas (9 famlias, 5 gneros, 8 txons), duas gimnospermas (uma famlia Podocarpaceae, e um gnero Podocarpus, com dois txons) e 6.060 angiospermas (50 famlias, .09 gneros, 6.87 txons) (Tabela 1).
Grupo Pteridfitas Gimnospermas Angiospermas Total Famlias Gneros Espcies Variedades N Txons 9  50 70 5  .09 . 67  6.060 6.9 Subespcies 6 0 5 5 8  6.87 6.67

formaes florestais, savnicas e campestres do bioma Cerrado, com seu respectivo hbito e fitofisionomia de ocorrncia. Essa lista inclui 6.89 txons nativos, pertencentes a 6.06 espcies (que incluem 5 variedades ou subespcies), .09 gneros e 5 famlias. O nmero de gneros de fanergamas representa 6% dos .00 estimados para a Amrica do Sul como um todo (Gentry et al, 997). O nmero de espcies de angiospermas (6.060) representa 65% das 9.00 estimadas por Gentry et al (997) para o Cerrado, Caatinga, Llanos, Chaco e Pantanal, incluindo-se tambm as matas ocorrentes nesses domnios. As famlias mais representadas no bioma foram Leguminosae, seguida de Compositae, Orchidaceae, Gramineae, Rubiaceae, Melastomataceae, Myrtaceae, Euphorbiaceae, Malpighiaceae e Lythraceae (Tabela 2). Essas dez famlias, que retratam menos de 7% do total de famlias encontradas, mas contriburam com mais de 5% da riqueza florstica do Cerrado. Asclepiadaceae e Labiatae tambm podem ser destacadas, apresentando respectivamente 06 e 0 espcies.

Tabela 1. Nmero de famlias, gneros, espcies, va-

riedades/sub-espcies e txons que compem a flora nativa do bioma Cerrado (Mendona et al, 998). Mendona et al; (998) apresentam tambm a lista das espcies fanerogmicas registradas para as

et al. 1998

As famlias Leguminosae, Compositae, Orchidaceae e Gramineae foram as mais ricas do bioma Cerrado, dados que confirmam as informaes de Warming (97). Leguminosae tipicamente rica nos trpicos e Gramineae caracterstica de ambientes savnicos. Como tambm nas Florestas Atlntica e Amaznica, Orchidaceae est entre aquelas que apresentam maior nmero de espcies no bioma Cerrado. Aqui, h o predomnio de orqudeas terrestres, com 5% das espcies, seguida de espcies epifticas, com 7%. Compositae foi a famlia com maior nmero de espcies no estudo de Warming (97), mas na compilao de Mendona et al; (998) ficou na segunda posio (Tabela 2).

No Cerrado, assim como na Floresta Amaznica e Atlntica (Gentry et al, 997), Myrtaceae est tambm entre as famlias mais ricas. Entretanto, vrias famlias ricas em espcies na Floresta Amaznica, como Chrysobalanaceae, Sapotaceae, Lauraceae e Meliaceae (Gentry, 990), no esto entre as mais representativas do Cerrado. Em contrapartida outras famlias como Rubiaceae, Euphorbiaceae e Melastomataceae (Gentry, 990) so ricas em ambos os biomas. Monimiaceae e Hippocrateaceae esto entre as mais ricas na Floresta Atlntica, porm so menos representadas na Floresta Amaznica (Gentry et al, 997) e no Cerrado. A formao campestre apresenta .055 txons enquanto que a formao savnica .880 e a florestal .50 (Tabela 3). Existem inmeros txons comuns 7

et al. 1998

entre essas formaes, assim como existem aqueles exclusivos de cada uma. Esses valores confirmam as concluses de Felfili (99, 995), Felfili et al (99, 997), Ramos (99) e Ratter et al (997), sobre a grande riqueza florstica das formaes florestais do bioma, especialmente das Matas de Galeria. A contribuio das formaes florestais como as Matas de Galeria e a Mata seca para a riqueza do Cerrado elevada, principalmente considerando que estas ocupam rea bastante pequena em relao s formaes savnicas e campestres. Mendona et al (998) apontam tambm que a proporo de hbito arbustivo-herbceo para o arbreo foi de ,5: (Tabela ), sendo que parte dessas informaes foi obtida nos registros de etiquetas de herbrio. Por esta razo elas no devem ser tomadas como conclusivas, embora possam refletir a tendncia geral para o bioma. Rizzini (96) mostrou valores com mais de 500 gneros de plantas pequenas contra menos de 00 (incrementado para 6 em Hering et al, 977) para a vegetao mais alta, enquanto estudos mais detalhados no Distrito Federal (Ratter, 986, Pereira et al, 99) mostram valores que variam entre -7 vezes superior para o nmero da camada rasteira quando comparado com o estrato arbreo. Uma indicao de maior preciso dessa tendncia foi apresentada pelo projeto Biogeografia do bioma Cerrado (Felfili et al,99, 997), onde se encontrou a proporo de aproximadamente :. Neste caso as descries dos indivduos foram feitas pelas mesmas equipes, sendo portanto, bastante consistentes. Mendona et al (998) apontam ainda que, se alm dos nmeros acima expostos forem consideradas as plantas invasoras, existem 6960 txons e 678 espcies ocorrendo espontaneamente no bioma Cerrado. Portanto, para o bioma, a riqueza florstica apresentada por estes autores, ultrapassou bastante as compilaes pr-existentes, ficando prxima das estimativas de Castro et al (99, 995) para espcies e famlias apenas do Cerrado l.s., embora muito superior quando se tratando de gneros. Mesmo assim verifica-se que os valores apresentados ainda so modestos devido 8

ao reduzido trabalho de coleta e amostragens em vrias fitofisionomias e regies do bioma que cobre praticamente 5% do pas. Felfili et al (997) apontam a presena de vrias novas citaes para a Chapada dos Veadeiros ou para o Estado de Gois. Esforos intensivos de coleta, amostragens padronizadas nas diferentes regies do bioma e revises taxonmicas so ainda imprescindveis para que possa ser feita a avaliao global da sua composio florstica. Tais esforos so prementes, uma vez que existem, ainda, extensas reas cobertas por vegetao nativa, porm sob forte presso de desenvolvimento agrcola. Certamente, algumas espcies podem estar em risco de extino antes mesmo de serem conhecidas pela cincia. O conhecimento da flora do Cerrado fundamental para delinear estratgias governamentais para a preservao de reas representativas do bioma, alm de ressaltar sua importncia em escala nacional e mundial que deve ser priorizada para conservao e manejo racional. Ratter et al (997) mostraram que em alguns locais a diversidade alfa de rvores e arbustos pode chegar a 0 espcies/ha. A comparao de 98 estudos da vegetao realizados por Ratter et al (996) mostrou ainda que, das 5 espcies encontradas, 58 ocorreram em apenas um local e apenas 8 estiveram presentes em mais de 50% dos estudos. O Cerrado tem mostrado ser muito mais rico do que se previa a princpio e muitas das suas tipologias so endmicas da Amrica do Sul e do Brasil. Com isso, a importncia intrnseca do seu patrimnio gentico merece maior reconhecimento.

III Distribuio das espcies lenhosas (arvores e arbustos grandes) nos estados brasileiros e padres biogegrficos
(reviso baseada em Ratter, Bridgewater e Ribeiro, 997. Distribuio geogrfica das espcies lenhosas da fitofisionomia Cerrado sentido restrito nos estados compreendidos pelo bioma Cerrado. (Boletim Ezequias Paulo Heringer v. 5, p. 5-).

VEgETAO E FlORA

Trabalhos recentes como os de Ratter e Dargie (99), Castro (99 a) e Ratter et al (996) mostraram padres fitogeogrficos no bioma cerrado baseados na distribuio das suas espcies lenhosas. Este estudo apresenta uma lista de 58 espcies oriundas de levantamentos em 06 reas distribudas no bioma Cerrado. Muito embora as informaes disponveis ainda no sejam exaustivas, este estudo representa uma indicao preliminar das principais espcies lenhosas e de sua distribuio pelos estados compreendidos na regio do Cerrado. Como principais informaes que podem ser conseguidas a partir deste estudo esto a ocorrncia de espcies com distribuio genrica e aquelas com distribuio restrita. Como distribuio genrica destaca-se entre outras Acosmium dasycarpum, Annona coriacea, A. crassiflora, Astronium fraxinifolium, Brosimum gaudichaudii, Bowdichia virgilioides, Byrsonima coccolobifolia, B. verbascifolia, Caryocar brasiliense, Connarus suberosus, Curatella americana, Dimorphandra mollis, Erythroxylum suberosum, Hancornia speciosa, Hymenaea stigonocarpa, Kielmeyera coriacea, Lafoensia pacari, Machaerium acutifolium, Pouteria ramiflora, Qualea grandiflora, Q. multiflora, Q. parviflora, Roupala montana, Salvertia convallariaeodora, Tabebuia aurea, T. ochracea e Tocoyena formosa. Todas estas espcies esto relacionadas como as mais freqentes para os Cerrados em Ratter et al (996). Com distribuio restrita destaca-se Hirtella ciliata na regio Norte, Caryocar coriaceum, e Parkia platycephala, na regio Nordeste, Buchenavia tomentosa e Mouriri elliptica, no Oeste e Nordeste; Acosmium subelegans, Eremanthus glomerulatus e Vochysia thyrsoidea na regio Centro-Sul e Mezilaurus crassiramea mais Oeste e Salacia crassifolia na regio Central. Os padres devem ser tratados com mais cuidado j que problemas de identificao ou mesmo falta de informaes em algumas reas tambm podem gerar a falsa idia de ocorrncia localizada de determinadas espcies. Vale ressaltar que a lista providenciada aqui mostra a distribuio das espcies encontradas apenas na fitofisionomia cerrado s.s., o que vale dizer que muitas delas podem ocorrer em outros estados em outras fitofisionomias. Para estes casos, a ampliao dos estudos j existentes viria a ser de grande valia. As caractersticas ecolgicas ressaltam principalmente espcies relacionadas com aspectos da fertilidade do solo e da sua ocorrncia em reas mais fechadas prximas de formaes florestais ou mais abertas, prximo das formaes savnicas. Quanto fertilidade do solo, os solos mesotrficos so aqueles considerados mais frteis, com pH mais elevado e nveis mais altos de clcio, fsforo e nitrognio enquanto os solos distrficos so os mais pobres nestes nutrientes 9

essenciais e ainda apresentam altas taxas de alumnio e ferro. Outro aspecto que pode ser evidenciado a presena adicional de vrias espcies perifricas oriundas de formaes florestais (formas tpicas de Cerrado). Estas espcies so originrias de formaes florestais de duas categorias, aquelas associadas com solos mesotrficos e as associadas com solos distrficos, mais do que em formaes savnicas de Cerrado s.s. e Cerrado Ralo. As espcies caractersticas de cada uma dessas categorias florestais encontram-se indicadas na Tabela 4. Desse modo, so classificadas 7 espcies que pertencem s formaes vegetais de Cerrado-Mata Seca mesotrfica e 7 espcies que pertencem fitofisionomia Cerrado-Mata Seca Distrfica. Algumas espcies poderiam ser eliminadas da ltima categoria, como por exemplo Tococa formicaria e Palicourea marcgravii as quais no podem ser eminentemente consideradas tanto como espcies de Cerrado nem como um arbusto grande. Entretanto, como estas espcies foram encontradas em levantamentos realizados por outros autores, seria importante relev-las. Da mesma maneira, a espcie Symplocos nitens somente havia sido observada como rvores em reas midas de Matas de Galeria. Adicionalmente, a experincia em trabalhos com a vegetao do bioma Cerrado demonstra que muitas espcies se distribuem em diferentes fitofisionomias em diferentes regies. Por exemplo, no Distrito Federal, Qualea dichotoma, Hyptiodendron canum e Euplassa inequalis so espcies tpicas de Matas de Galeria ou de suas margens, enquanto que alguns estudos comparados as apontam como presentes no Cerrado. No futuro, a partir de uma reviso maior e com as observaes de campo realizadas por toda a regio, pretende-se elaborar uma descrio do ambiente geral e da comunidade, com mais detalhes de ocorrncia das espcies lenhosas consideradas na listagem do Cerrado. Outro ponto relevante o tamanho considerado para indivduos lenhosos, ou seja, rvores ou arbustos grandes. Deste modo, estes indivduos precisam apresentar ramos lenhosos permanentes com mais que cm na base e atingir como indivduo adulto a altura de ,5m. Desta maneira as hemicriptogamas, aquelas que no mantm um sistema areo permanente, mas rebrotam de um xilopodium todo ano, como a Andira inermis, no so considerados. Entretanto, este mais um critrio difcil de aplicar, pois formas de crescimento podem variar. Assim, Byrsonima basiloba e Kielmeyera rubriflora crescem como hemicriptogamas no Distrito Federal, enquanto que em reas do Leste do Mato Grosso e Gois crescem como rvores.

Cerrado ou

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Tabela  (continuao)

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Tabela  (continuao)

Alm das espcies consideradas anteriormente, Brosimum gaudichaudii e Caryocar brasiliense so outros exemplos relevantes, pois esto entre as espcies mais freqentes do Cerrado. A primeira espcie encontrada no DF geralmente apenas como um arbusto com ramos bem finos, mas pode atingir rvores de at 8m ou mais no Mato Grosso e no Mato Grosso do Sul. J Caryocar brasiliense geralmente uma rvore, mas pode ser encontrados indivduos pequenos com pouco mais de m em cerrados de So Paulo (Fazenda Campininha) e Sul de Minas Gerais. Esta variabilidade s vezes dificulta na incluso ou no de espcies na lista das espcies oriundas de levantamentos em 06 reas distribudas no bioma Cerrado.

solicitou-se o emprstimo das exsicatas coletadas nos Estados do MT, GO, TO, BA, MG, MA, PI e DF dos seguintes herbrios: UB, IBGE, BHCB, HEPH, CEN, VIC, CPAP, HUFU, HUEFS, UFG, UFMT, HISA, PAMG, BOTU, UFMS e TEPB. Trabalhou-se, portanto, com material de 6 instituies botnicas. As coletas foram todas revistas e as que estavam indeterminadas foram identificadas. As identificaes de Habenaria foram feitas por Joo Nogueira Batista, as de Solanum por Suelma Ribeiro Silva, as de Miconia por Cassia Munhoz e as de Mimosa por Marcelo Fragomeni Simon. Para as anlises dividiu-se o cerrado contnuo em quadrculas de  lat. x  0 long. (escala e delimitao do Cerrado do Projeto Radambrasil - : 50000), obtendo-se um total de 80 quadrculas. Foram coletadas informaes contidas nos rtulos das exsicatas na seguinte ordem: espcie, data de coleta, estado, localizao, coordenadas (quando disponveis), coletor e n de coleta. Para as exsicatas que no tinham coordenadas deduziu-se uma coordenada aproximada baseada no ndice de Topnimos contidos na carta do Brasil :000000 (Vanzolini e Papavero, 968), ao nvel de resoluo de subquadrculas de 0 latitude x 0 longitude. Quando a informao contida no rtulo no possibilitava a localizao da coleta em uma destas sub-quadrculas, a mesma foi desconsiderada. O banco de dados consta de 99 coordenadas de Habenaria,  de Mimosa, 80 de Miconia e 7 de Solanum, totalizando 7 coordenadas. 59

IV - Centros de biodiversidade e endemismo do Cerrado, usando txons indicadores


(baseado em: Proena, C., Siman M., Ramalho C. e Santos, F. Centros de Biodiversidade e Endemismo do Cerrado usando Txons Indicadores. A identificao de espcies endmicas em determinado bioma depende de extensivo trabalho de campo de herbrio e de intensa experincia taxonmica. Apesar destas dificuldades, apresenta-se aqui a identificao de grupos taxonomicos endmicos do cerrado baseado nos gneros Habenaria, Solanum, Miconia e Mimosa (Tabela 5). Para a coleta dos dados

As coordenadas geogrficas coletadas e estimadas foram registradas em uma planilha do programa EXCEL verso 7.0 (Microsoft Corporation, 995) e, posteriormente, convertidas para o sistema decimal que usado pelo GIS. A partir da relao de coordenadas elaborou-se os mapas do gnero e das espcies atravs do programa MAPTITUDE - Geographic Information System for Windows, verso .0 (Caliper Cooporation, 995). No decorrer deste trabalho foram feitas viagens de coleta para Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Tocantins e Oeste da Bahia utilizando-se um mtodo de levantamento que prev a coleta de exemplares dos grupos-alvo em 5 - 8 dias de coleta.

Daqui para frente ser usado o gnero Habenaria como exemplo: das 5 quadrculas de Cerrado contnuo, das quais apenas 5 apresentaram coleta de pelo menos uma amostra do gnero Habenaria. Assim, podemos concluir que h registro do gnero Habenaria em cerca de % do Cerrado contnuo ao nvel de resoluo adotado neste trabalho. No entanto, o grande nmero de espcies de Habenaria, a ampla distribuio geogrfica do gnero (Pabst e Dungs, 975) e a ocorrncia em praticamente todas as reas de cerrado j visitadas levam a crer que o gnero deve ocorrer em toda a extenso do bioma Cerrado e que o valor de % reflete a paucidade de coleta no bioma como um todo (Tabela 6). No Cerrado contnuo houve um esforo muito maior de coleta na Regio do Distrito Federal, na Chapada dos Veadeiros e na Serra do Espinhao (Tabela 6). Isto se tornou patente ao verificarmos que nove quadrculas apenas, abrangendo as reas supracitadas, concentravam 8% das coletas de Habenaria, sendo que dentre essas uma nica quadrcula concentrava % das coletas. Esta ltima aquela onde se localiza Braslia e as principais Reservas do DF, tais como a Fazenda gua Limpa da Universidade de Braslia, a Reserva Ecolgica do IBGE e o Jardim Botnico de Braslia. As quarenta e cinco quadrculas restantes foram responsveis por 9% das coletas. O mtodo adotado nas viagens do trabalho foi testado no Distrito Federal e revelou que coletas de poucos dias de durao em uma quadrcula, mesmo tendenciosas para os txons-alvo, tendem a coletar, em mdia, ca. de 5% da flora presente e que as espcies coletadas so quase que exclusivamente as mais comuns na rea, aferindo os dados do teste com o que se conhece da Flora do Distrito Federal aps 0 anos de coletas, sendo que intensivas para Habenaria nos ltimos 0 anos. Para Habenaria, inclusive, o teste do mtodo teve resposta baixssima, sendo coletada somente uma espcie (H. obtusa) entre as 5 presentes (Simon, 997).

IV.1 - Esforo de coleta no bioma Cerrado A probabilidade de que uma espcie seja coletada depende de vrios fatores. Os mais importantes so sem dvida esforo de coleta (quantidade de expedies de coleta efetuadas na rea) e freqncia da espcie nas reas visitadas durante as expedies de coleta. Outros fatores que tambm influem so apelo visual da espcie, facilidade de coleta e durao do perodo de florao, visto que as espcies normalmente s so coletadas quando em flor.
Infelizmente, o esforo de coleta no de modo algum geograficamente eqitativo no Cerrado contnuo e as coletas tendem a se concentrar ao longo das estradas e em torno dos grandes centros, bem como em Reservas e Parques Nacionais alvos de programas intensivos de coleta. O Cerrado contnuo abrange 80 quadrculas que so ocupadas, total ou parcialmente, pelo bioma Cerrado. Na realidade, o nmero de 80 inclui um grande nmero de quadrculas marginais que tem somente pequenas reas de bioma Cerrado; o nmero de quadrculas que so total ou principalmente ocupadas por cerrado contnuo de cerca de 5.

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Quando ocorre um grande diferencial de esforo de coleta tal como foi esboado acima, fica bastante dificultada a interpretao fitogeogrfica dos dados de herbrio. Porm, acredita-se que, se cuidadosamente analisados, podero ser tiradas algumas concluses dos mesmos. Assim sendo, sero tecidas abaixo algumas consideraes que foram da maior importncia na interpretao dos nossos dados. O maior problema na interpretao fitogeogrfica de dados de coleta no a presena de uma espcie numa quadrcula, mas sim a sua ausncia. A presena sempre verdadeira (salvo erros de rotulao, identificao ou entrada de dados) ao passo que a ausncia pode ser verdadeira ou representar um baixo esforo de coleta na quadrcula. Em resumo, a confiabilidade do dado de presena tende a 00%, ao passo que a confiabilidade do dado de ausncia varia de 0-00% aumentando em proporo direta ao aumento do esforo de coleta (esforo amostral). Assim, a ausncia de registro da espcie Habenaria candolleana, por exemplo, na quadrcula Braslia, DF tem um ndice de confiabilidade bem maior do que a sua ausncia na quadrcula Vilhena, RO (onde no h nenhuma coleta de Habenaria). Pode-se dizer que, para o atual nvel de conhecimento de Habenaria no Cerrado contnuo, a ausncia de coleta da espcie na quadrcula Braslia tende a 00% e na quadrcula Vilhena (no h praticamente material botnico algum de Rondnia presente nos herbrios consultados, no s de Habenaria como de Solanum e Miconia) tende a 0%. A ausncia de coletas desses gneros em algumas reas do cerrado contnuo indica que esses locais ainda no foram coletados, tendo em vista a ubiqidade de Mimosa e Solanum no Cerrado de um modo geral. Mesmo em locais pouco estudados, exemplares de Mimosa ou Solanum so geralmente coletados, devido prpria caracterstica ruderal de algumas espcies destes dois gneros. A estimativa foi de 90% para a quadrcula mais bem coletada (Braslia, DF) porque, apesar do esforo intensivo ao longo dos ltimos 0 anos, nossa experincia revela que ainda esto surgindo novas ocorrncias. Os ndices das outras quadrculas foram calculados baseados no nmero proporcional de coletas. A coleta de uma espcie em uma quadrcula onde o esforo de coleta foi baixo sugere que a espcie comum na quadrcula (baseado no teste do mtodo realizado no DF). Assim, a espcie Habenaria candolleana (com quatro coletas e cada qual em uma quadrcula diferente, sendo duas do norte de Gois e  do Tocantins) provavelmente trata-se de espcie comum naquela regio do Cerrado contnuo, visto que trs entre as quatro quadrculas apresentavam nmero relativamente baixo de coletas: ,  e . A outra 6

quadrcula, correspondente Chapada dos Veadeiros, apresentou um nmero mediano de coletas: . Aliado a isto, temos a ausncia da espcie no Distrito Federal e na Serra do Espinhao, regies bem coletadas. Juntos, estes dados sugerem que Habenaria candolleana uma espcie comum em Tocantins e no norte goiano, estando ausente no sul-sudeste do Cerrado contnuo. Os gneros amostrados tm caractersticas ecolgicas distintas. Edaficamente, Habenaria prefere solos midos e reas abertas e no apresenta espcies ruderais. Mimosa mais ampla edaficamente, tendo espcies que preferem solos pobres e outras preferem solos ricos, mas normalmente mais espcies em solo pobre e ambientes abertos (vrias espcies so ruderais) (Tabela 7). Solanum tem uma preferncia por solos ricos e ambientes de mata, sendo que, como a Mimosa, tambm apresenta vrias espcies ruderais (Tabela 8). As formas de vida e estratgias de disperso tambm diferem drsticamente. Habenaria sempre herbcea e possui sementes diminutas dispersas pelo vento. Mimosa varia de arbrea at herbcea e apresenta disperso classicamente epizoocrica (craspdio ou lomento dotado de espinhos ou pelos retrorsos), mas tambm autocrica em um nmero razovel de espcies. Solanum varia de arbrea, escandente a herbcea e apresenta disperso endozoocrica (ornitocoria e mamaliocoria) (Figuras de 13 a 16).

IV. 2 - Propostas de categorias corolgicas para futura anlise dos padres fitogeogrficos As trs categorias corolgicas consideradas: ) Cerrado e outros biomas, ) Endmicas amplas e ) Endmicas restritas, so extremamente simples. Dentro de uma filosofia de crescente sofisticao das anlises, permitindo agrupamentos mais finos, so propostas as categorias corolgicas abaixo. Foram testadas com vrios gneros e espcies do Cerrado e pretendem ser um meio-termo entre a facilidade de obteno de dados (floras so freqentemente baseadas em reas polticas, como pas ou estado) e agrupamentos ecolgicos. Alguns pressupostos para as categorias corolgicas so listadas abaixo:
a) categorias numricas (-5) - As categorias numricas so aditivas e mutuamente exclusivas geograficamente; - As categorias numricas so principalmente geogrficas, visando a sua fcil aplicabilidade e amplitude da abrangncia, mas em alguns casos a delimitao geogrfica tem fundamento ecolgico (e.g., Categoria  - Savanas).

b) categorias alfabticas - As categorias alfabticas so hierarquicamente inferiores s numricas - As categorias alfabticas normais so aditivas e mutuamente exclusivas geograficamente; - As categorias alfabticas dominantes sobrepujam as geogrficas e no so aditivas, ou seja, a escolha de usar uma categoria dominante elimina o uso da alfabtica normal indica que esta duvidosa ou desconhecida reas corolgicas  - Cerrado contnuo L - Leste (MG extra Tringulo Mineiro) N - Norte (Norte de GO, TO, PI, MA) C - Core/Centro-Oeste (BA, GO, DF, tringulo MG, MS, MT, RO) M - Marginal - Categoria ecolgica dominante R - Rupestre - Categoria ecolgica dominante E - Endmica restrita - Categoria dominante nante
A falta da categoria alfabtica aps a numrica

P - Cerrados do Paraguai e Bolvia N - Savanas disjuntas ao norte do rio Amazonas.  - Brasil S - Sul (PR no-cerrado, SC, RS) D - Sudeste (So Paulo no-cerrado, RJ, ES) N - Norte (AC, RR, RO no-cerrado, AM e PA no-savana, MA no-cerrado, AP no-cerrado) E - Nordeste (BA, SE, AL, CE, PE, PA, RN)  - Amrica do Sul S - Sul/Sudeste (Argentina, Uruguai, Paraguai no cerrado) N - Norte/Nordeste (Peru, Colombia, Ecuador, Venezuela, Guianas, etc. at o Panam excluindo reas acima de 000 m.s.m.) A - Andina - Categoria ecolgica dominante C - Chaquenha - Categoria ecolgica domi-

5- Neotropical  - Savanas S - Cerrados disjuntos do Brasil ao sul do rio Amazonas A - Amrica Central, exceto Mxico M - Mxico I - Antilhas, Cuba, etc. E Estados Unidos.

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Tabela 7. Lista preliminar das espcies de Mimosa do bioma Cerrado (contnuo) e estados de ocorrncia (dados pesquisados nos herbrios UB, CH, UFU, BOTU, T, HUEFS, CEN e Barneby, 1991):
Mimosa accedens M. acroconica M. acutistipula M. adamantina M. adenocarpa M. adenophylla M. adenotricha M. aguapeia M. albolanata M. amnis-atri M. antrorsa M. apodocarpa M. arenosa M. artemisiana M. auriberbis M. aurivillus M. barretoi M. bimucronata M. bipennatula M. bombycina M. brachycarpa M. brachystachya M. brevipes M. brevipina M. burchelli M. caliciadenia M. callithrix M. calocephala M. calodendron M. camporum M. capito M. cisparanaensis M. coruscocaesia M. chrysastra M. claussenii M. cryptoglea M. cryptothamnos M. cubatanensis M. cyclophylla M. cylindraceae M. debilis M. decorticans M. densa M. dicerastes M. dichroa M. digitata M. diplotricha M. diptera M. discobola M. distans Barneby Barneby Benth. Benth. Taub. Benth. Barneby Taub. Barneby Benth. Benth. (Willd.) Poir. Barneby Mart. Hoehne Barneby Barneby Benth. Taub. Benth. Benth. Benth. Barneby Malme Mart. Mart. Benth. Barneby Barneby Barneby Benth. Barneby Barneby Hoechne Taub. Benth. GO,DF MG MG MG, GO, DF,BA MG MG, BA MT GO,DF,MG GO DF,MG GO,TO MG,BA DF MG,GO,BA MG MT MG MS,GO,MG,PI MG MG,MS PI GO,TO MG MT MG MG MA,PI GO MT MG,BA DF,GO,TO,MG,BA MS GO MG GO DF,MG,GO M. dolens M. dominarum M. echinocaula M. eriorrhachis M. exalbescens M. falcipina M. filipes M. flabelifolia M. flavocaesia M. foliolosa M. gardneri M. gatesiae M. gemmulata M. gracilis M. guaranitica M. hapaloclada M. hebecarpa M. heringeri M. hirsutissima M. humifusa M. humivagans M. hypnodes M. hypoglauca M. inamoena M. interrupta M. invisa M. irrigua M. irwinii M. itatiaiensis M. kuhlmannii M. laniceps M. lanuginose M. laticifera M. leiocephala M. lepidophora M. leprosa M. leptorachis M. lithoreas M. longipes M. macedoana M. macrocephala M. maguirei M. manidea M. melanocarpa M. microcarpa M. minarum M. modesta M. monacensis M. monticola M. montis-carasae Vell. Barneby Benth. Barneby Barneby Benth. Mart. Barneby Barneby Benth. Benth. Barneby Barneby Benth Malme Benth. Barneby Mart. Benth. Barneby Barneby Mart. Benth. Benth. Barneby Barneby Dusn Hoehne Barneby DF, GO, MG, MS GO, DF GO GO MA DF, GO, MG MG, BA GO GO DF, GO, MG, MS, TO GO GO MG,BA,MS,DF,GO,MT DF,GO,MG,BA,MS,MT GO,BA TO,MT MT,MS,GO DF DF,GO,MS,MG,BA MG GO GO BA,MG,PI,GO GO GO,MS,MT,MA PI GO MG RO GO

Benth. (Mart.) GO, BA, PI, MA

Heringer & Paula MG,BA

Chodat & Hassler

(DC.) Kuntze MG,MS

Mart. ex Colla DF,GO,MG,BA

Glaz. ex Buck. DF,GO Rizz. & Mattos MT,MS,GO,MG Benth. Rizzini Benth. Barneby Benth. Benth. Benth. Barneby Barneby Benth. Benth. Barneby Mart. Barneby Dusn Barneby GO PI MG MG MG GO GO MG GO MG GO DF,GO,BA,MG MG MG PI MG MG MG

Mart. ex Benth.MG

(Benth.) Macbride

M. longepedunculata Taub.

H.& B. ex Willd. DF, MS, MG, GO, MT, TO Barneby Benth. Barneby Barneby Benth. Wright Barneby Barneby Benth GO GO,DF GO BA,GO GO,MG DF, GO, MG, PI, MT, MS, MA GO,MT GO DF, GO, MG, BA, MS

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Tabela 7 (continuao) M. multiceps Barneby M. multiplex M. myriophilla M. nitens M. nuda M. nycteridis M. oedoclada M. oligosperma M. orthocarpa M. ourobrancoensis M. pabstiana M. pachycarpoides M. papposa M. paraibana M. parviceps M. paucifolia M. peduncularis M. pellita M. petiolaris M. phyllodinea M. pilulifera M. piptoptera M. piresii M. pithecolobioides M. platyphilla M. pocullata M. pogocephala M. pogonoclada M. polycarpa M. polycephala M. polydactila M. pratincola M. procurrens M. prorepens M. pseudofoliolosa M. pseudoradula M. pteridifolia M. pudica M. pumilio M. pusilliceps M. pycnocoma M. pyrenea M. quadrivalvis Benth. Benth. Benth. Barneby Barneby Barneby Burk. Barneby Malme Benth. Barneby Barneby Benth. H. & K. Benth. Benth. Benth. Barneby Barneby Benth. Benth. Barneby Benth. Benth. Kunth Benth. Barneby Benth. Barneby Barneby Benth. L. Barneby Barneby Benth. Taub. L.

MT MG GO DF,GO,MG,MS,TO,MT GO GO GO MG MG MT GO PI,MA MG MG DF,GO,MG,MA,MT DF,GO GO,MG MG GO,BA,PI,MA MT,TO MG,BA MS PI MG MG MS GO,MS,MT,PI,BA GO DF,GO GO GO DF,GO,MS,MG,GO,BA MG, MT GO PA GO GO DF,GO,TO,MG,BA

M. radula M. rava M. regina M. regnellii M. rheiptera M. rhodostegia M. riedelii M. rondoniana M. rufipila M. scaberrima M. sensitive M. sericantha M. setifera M. setistipula M. setosa M. setosissima M. skinneri M. somnambulans M. somnians M. speciosissima M. spixiana M. splendida M. struthinoptera M. stylosa M. suburbana M. supravisa M. tenuiflora M. thernarum M. thomista M. ulei M. ulbrichiana M. uniceps M. ursine M. velloziana M. venatorum M. verecunda M. verrucosa M. vestita M. virgule M. weddelliana M. xanthocentra M. xavantinae

Benth. Barneby Barneby Benth. Barneby Barneby Benth. Hoehne Benth. Hoehne L. Benth. Pilger Benth Benth. Taub. Benth. Barneby

DF,GO,MG,MS DF GO MG GO GO MT RO DF,GO,MG RO DF,MG,BA,MS GO,BA MT MG DF,GO,MG, MT GO GO,MG,MT,TO GO

Bong. ex Benth. MG

Spruce ex Benth. PI

Bong. ex Benth. MG

H.B.K. ex Willd. DF, GO, BA, MS, MG, MT, TO, PI, MA Taub. Barneby Barneby Barneby Barneby Barneby Barneby (Willd.) Poir. Barneby Barneby Taub. Harms Barneby Mart. L. Barneby Benth. Benth. Benth. Barneby Benth. Mart. Barneby GO,DF MG GO GO MG DF GO,TO,MS,PA BA,PI GO MG GO PI,BA MG MG,BA,TO,PI DF,GO,MS,TO,MT,MA GO DF,GO PI,BA,GO GO DF,GO MS, BA DF, GO, MS, MG, TO, MA, PI GO, MS, MT

H. & K. ex Willd. MG

Glaz. ex Barneby DF,GO

TOTAL: 186 espcies

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Tabela 8. Lista preliminar das espcies de Solanum do bioma Cerrado (contnuo) e estados de ocorrncia (dados pesquisados nos herbrios UB, CEN, HEPH, IBGE, CH, TE e UEC).
Espcie Solanum acerifolium S. alternato-pinnatum S. americanum S. argenteum S. aff. asperolanatum S. asperum S. crinitum S. foederale S. gemellum S. granulosoleprosum S. incarceratum S. jasminoides S. lycocarpum S. mammosum S. oocarpum Paxton L. Sendt. L. C. Rich. Lam. Nee Sendt. Dunal Dunal Steud. Miller Dunal Local DF,MG,SP,RJ,CE,PE DF,MS,GO,SP DF, MS, BA, MG, GO, MT, AC, SP, RS, PR, SC DF, MG, RJ, SP, PR GO, RJ, PR, SC DF, BA, MG, PI, MT, MA, AL, ES, PE,RJ,SP DF,PI,GO,MT,BA DF,MG,GO DF,MG,GO,SP,PR,RS,SC. DF, MS, BA, MG, PR, RJ, SC, RS Ruiz & Pavn DF,GO,MG,SP DF,MG,BA,SP,PR,RS DF,MG DF,MG,SP,RJ St-Hil.DF,MS,BA,MG,GO,SP,MT Espcie S. palinacanthum S. paniculatum Dunal L. Local DF,MS,BA,MG,GO,MT DF, MT, MS, BA, GO, MG, AL, CE, ES, SP, PR, RO S. schlechtendalianum Walpers DF, MG, AM, SP, RJ S. sisymbriifolium Lam. DF, MG, MS, BA, GO, RS, SP, RJ, PR, SC Vell. DF, BA, MG,GO, SP, PR, S. subumbellatum TO Dunal DF, BA, MG, GO, RJ, SP, S. viarum PR, SC, RS S. cladotrichum Dunal DF, MG, BA S. stenandrum Sendt. GO S. aff. lycocarpum St.-Hil. DF, MS, MG, GO, SP S. chaetecanthum Dunal MG S. macrantum Dunal BA, MT S. gamphodes Dunal MT S. sec. Torvum BA, SP, GO, MG S. subinerme Sw. GO S. sp (Neto 85 - CH) MT S. sp (Tombo 88 - TEPB) PI, DF TOTAL: 31 espcies

Ruiz & Pavn DF, MT, MS, BA, MG,

Figura 13: Amplitude da distribuio das espcies de Habenaria presentes no Cerrado contnuo.

Figura 14: Amplitude da distribuio das espcies de Mimosa presentes no Cerrado contnuo.

Figura 15: Amplitude da distribuio das espcies de Solanum presentes no Cerrado contnuo.

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Figura 16: Amplitude da distribuio das espcies de Miconia presentes no Cerrado contnuo.

V - Anlise dos cerrados do Nordeste


(reviso baseada Castro et al, 999 Cerrados do Brasil e do Nordeste: caracterizao, rea de ocupao e consideraes sobre a sua fitodiversidade). A interpretao ecolgica do Cerrado do Brasil tem progredido significativamente a partir dos trabalhos de Ratter e Dargie (99), Castro (99a, b, 995, 996, 997), Ratter et al (996, 997), Castro et al (998) e Mendona et al (998). Considerando o Nordeste, os avanos tm sido similares a partir de Barbosa et al (996), Castro (996) e Castro et al (998).

discretas, mas sim como um contnuo vegetacional composto por espcies adaptadas a solos arenosos, com variados padres distribucionais de acordo com a exposio s influncias marinhas. Os cerrados associados com a Formao Barreiras so chamados tambm de cerrados migratrios, associados que so hiptese de migrao de disporas versus glacis de acumulao (Figueiredo e Fernandes, 987) ou glacis de eroso (Guerra, 980). Ao que se sabe, os cerrados do litoral (grupo LIT), apesar de mais savanides, pertencem floristicamente aos cerrados brasileiros; entretanto, possvel especular que eles venham a pertencer aos cerrados guianenses, porque tm algumas similaridades com as savanas arboladas da Colmbia e Venezuela. Espcies como Curatella americana L., Byrsonima crassifolia Kunth e Bowdichia virgilioides Kunth, por exemplo, so comuns entre os dois. Nos llanos del Orinoco, suas abundncias e estruturas populacionais esto diretamente associadas com o fogo. A separao entre os dois conjuntos florsticos, provavelmente aconteceu depois da formao da bacia Amaznica, quando ento se separaram os escudos Guiano e Brasileiro. Em termos de padro florstico, o padro latitudinal inequvoco at porque a amplitude dos cerrados no Brasil, em termos de latitude, considervel, continental ( --). Neste caso, h sobreposio de espcies sem mascarar, no entanto, este padro. Entretanto, apesar da amplitude longitudinal da distribuio dos cerrados ser tambm considervel (5 - 6), a sobreposio de espcies significativa conferindo-lhe um padro florstico longitudinal pouco consistente, diferentemente do primeiro caso. Similar a este, em termos de consistncia, um padro florstico altitudinal apresenta-se como significativo e mais do que em termos longitudinais. Com uma distribuio vertical considervel (8-.75m), as reas de cerrado apresentam-se com alta sobreposio, porm compartimentada, de uma forma tal que se podem visualizar os grupos de cerrados de baixa altitude, os de mdia altitude e os de baixa altitude, como antes foram referidos. Em funo disto, o padro florstico dos cerrados do Brasil latialtitudinal (Castro, 99a, b). Em termos de flora, no existe uma flora permanente para o cerrado s.l. Existe, sim, uma flora caracterstica para cada local ou rea de cerrado s.l. no Brasil. Para Leito Filho (com. pess.) existem espcies permanentes que tm ou no ampla distribuio geogrfica. Entretanto, preciso no confundir espcies, sendo analisadas isoladamente, com flora, no contexto do espao natural dos cerrados. Em funo disto, a flora do cerrado areal (Castro, 99a, b).

V. 1 - Grupos de Cerrado no Brasil Com base em uma comparao florstico-geogrfica de amostras de Cerrado (listas de espcies lenhosas: arbustos e rvores) levantadas at 99, publicadas e/ou inditas, os cerrados (cerrado s.l.), em termos de mesoescala, so compostos por oito grupos: cerrados de So Paulo (Grupos SP e SP), cerrados do Planalto Central (Grupos PC, PC e PC), cerrados do Nordeste (Grupo NE), cerrados do Pantanal (Grupo PAN) e cerrados do Litoral (Grupo LIT), conforme Castro (99a, b).
Os cerrados do litoral e do Nordeste, setentrionais, correspondem aos de baixa altitude (0-500m), os de So Paulo, meridionais, aos cerrados de mdia altitude (500-900m) e os do Planalto Central, centrais, aos cerrados de alta altitude (900-.00m). Os dois grupos de cerrados de So Paulo apresentam altssima sobreposio, podendo at mesmo serem considerados como apenas um nico grupo (Grupo SP). Do mesmo modo, h sobreposio entre os grupos de cerrado do Planalto Central, mas diferentemente do primeiro caso, no h perda de consistncia por causa de suas sobreposies. Os grupos de cerrado do Pantanal, do Nordeste e do litoral, por sua vez, no apresentam nenhuma sobreposio. Os cerrados do litoral (Grupo LIT) esto associados Formao Barreiras (do Tercirio), tanto quanto os cerrados de Humait (AM). Os cerrados de Roraima, diferentemente, esto associados Formao Boa Vista (do Quaternrio) e, como os ltimos, nenhuma relao tm com o litoral. Os cerrados do litoral, tambm chamados de tabuleiros litorneos, no podem ser confundidos com restingas, porque estas so mais recentes (do Quaternrio) e no esto associadas quela primeira formao geomorfolgica. Para Oliveira-Filho (99) e Oliveira-Filho e Carvalho (99), entretanto, restinga e tabuleiro (litorneo) no podem ser considerados como duas formaes vegetais 66

VEgETAO E FlORA

V. 2 - Centros de endemismos, centros de diversidade e focos de coleta Com base nos resultados de Castro (99a, b), tanto em nvel de Brasil, quanto em nvel de Nordeste, deixando um pouco de lado os aspectos relacionados aos diversos delineamentos amostrais e/ou s anlises de representatividades florsticas das amostras, ainda que importantes, as questes de espcies ou flora permanentes trazem tona questes relacionadas com centros de endemismo, centros de diversidade e focos de coleta. Para a Amaznia, Nelson et al, (989, apud Giulietti e Forero, 990) consideraram que alguns centros de endemismo poderiam ser artefatos, pois tratam-se de reas onde tem ocorrido maior concentrao de coletas. Para o cerrado s.l., entretanto, no haveria confuso entre centros de endemismo e focos de coleta, at porque, com algumas excees, nesta vegetao os levantamentos no foram to localizados, a despeito dos grandes vazios ainda existentes.
Para Richardson (978, apud Giulietti e Forero, 990), cerca de .000 espcies da flora central oredica so endmicas. Desta forma, o domnio morfoclimtico e fitogeogrfico dos cerrados (AbSber, 97, 977b) seria ou conteria o centro de endemismo para aquela flora o que, pela sua extenso, seria o maior centro de endemismo da Amrica do Sul. Centros de endemismo podem ser centros de evoluo e, por conseguinte, centros de diversidade (Watanabe,987). Como nem todo centro de endemismo um centro de diversidade, porque este pode ser apenas um centro de disperso, primrio ou secundrio, a questo maior se um ou mais desses centros de diversidade so, foram ou passaram a ser centros de irradiao. Segundo Bigarella et al (975), as informaes geolgicas assinalam um carter policclico para as mudanas e flutuaes climticas, onde fases mais secas alternaram-se com fases mais midas. Durante essas fases algumas formaes vegetais pulsaram ao longo do tempo, em funo de suas expanses e retraes, acompanhadas ou no de fragmentaes. No domnio dos cerrados, o plo central eqidistante, por conta da variao do seu espao geogrfico, mudou de posio a cada paleoevento, como ainda hoje muda, ainda que em uma escala de tempo e espao diferentes, a cada antropoevento. Se eventualmente ou no, um centro de diversidade pode ser um centro de irradiao, estando este em reas marginais, o empobrecimento da flora partiu dele em vez de nele terminar ou completar-se. Se alguns txons de origem marginal (de cotas altimtricas mais baixas) melhor se estabeleceram e mais efetiva67

mente evoluram em cotas altimtricas mais altas uma hiptese que pode muito bem ser considerada. Especulaes dessa e daquela natureza tm, pelo menos, quatro aspectos conspiradores. Dois de ndole fsica (natural) e dois de ndole cultural. O primeiro diz respeito ao simples espao geogrfico. Como a maior parte do domnio do Cerrado est na regio central do Brasil, a flora oredica central de fato central. Assim, h coincidncia entre as partes centrais e marginais do espao territorial brasileiro com as floras centrais e marginais. O segundo aspecto diz respeito varivel altitude. Por causa de paleoeventos epirognicos (porque lentos e de grande escala) camadas cretceas marinhas foram elevadas a cerca de 900m de altitude (Chapada do Araripe, CE) e remanescentes ou velhas superfcies de eroso foram colocadas a altitudes variadas, desde algumas centenas de metros at mais de .000 m, acentuando os processos de eroso, por causa da elevao do continente (Bigarella et al 975). Para o Tringulo Mineiro (MG), segundo Guild (95, apud Goodland, 979), altitudes atuais de 700m j atingiram no passado aquele patamar. Resultado: a flora central oredica, alm de central, seguiu na direo de cotas altimtricas mais baixas, marginais. O terceiro aspecto diz respeito a questes de herana de especulaes anteriores por parte de fitogegrafos renomados do Brasil e do exterior (que conheceram os cerrados). O problema no est nessas especulaes e nem sequer nos questionamentos que a partir delas podem surgir, mas nas suas aceitaes e adoes: monismo versus pluralismo, com vantagens para o primeiro. De qualquer modo, algumas daquelas especulaes so muito consistentes, a despeito do conhecimento compartimentado e localizado do cerrado s.l. que se tinha antigamente. O quarto aspecto, diz respeito ao nvel do conhecimento atual e, mais ainda, ao nvel dos resultados a partir de Castro (99a) que, com toda a sua abrangncia, mostra que apesar dos cerrados serem uma das formaes vegetais mais estudadas no Brasil, h ainda questes fundamentais sem respostas.

V. 3 - Espcies peculiares, espcies acessrias e centros de distribuio As mximas expresses fisionmicas, florsticas e de continuidade espacial ocorreriam na rea nuclear (Laboriau, 966), central (Rizzini, 96) ou core (Eiten, 97, Ferri, 977). As reas marginais, perifricas e/ou disjuntas apresentariam uma flora empobrecida em relao rea nuclear, porm acres-

cida de elementos florsticos advindos das formaes vegetacionais circunvizinhas (Eiten, 97, Fernandes e Bezerra, 990, Rizzini, 96 e 979). Este ltimo autor denominou aqueles elementos florsticos de espcies ou elementos acessrios e de espcies ou elementos peculiares ou prprios os que ocorrem nos cerrades da rea nuclear, porm afirmou que tais espcies peculiares no existiriam porque seriam atribudas a outras formaes vegetacionais. Como o Estado de So Paulo apresenta reas marginais disjuntas e os Estados do Piau e Maranho apresentam reas marginais distais de Cerrado, seria esperado encontrar grande riqueza florstica em decorrncia, principalmente, do grande nmero de espcies acessrias. Contudo, principalmente pela sua fisionomia e composio florstica, as reas marginais, perifricas e/ou disjuntas de Cerrado so facilmente distinguveis das demais formaes vegetacionais circunvizinhas. Por outro lado, fato reconhecido h muito tempo na Ecologia que, se uma populao de uma determinada espcie ocorre e se mantm em um certo local, porque est adaptada s condies daquele ambiente que lhe so, assim, favorveis. De tal fato decorre que a distino entre espcies peculiares e acessrias nos cerrados artificial e discutvel, carecendo ento de significado ecolgico. No se deve excluir dessa discusso a variao de abundncia das diversas espcies, que ocorrem tanto no espao, entre populaes adaptadas a condies diferentes, como no tempo, em decorrncia da dinmica do ecossistema. Tais variaes no so consideradas em estudos florsticos e mais uma vez so argumentos para se discutir a distino entre espcies peculiares e acessrias dos cerrados (Castro, 99a). Se espcies peculiares e acessrias vierem a ter significado ecolgico, estas ltimas no estariam presentes necessariamente em reas marginais em um sentido de localizao centrfuga (nas bordas, disjuntas ou no, da rea poligonal do domnio florstico vegetacional dos cerrados). Do mesmo modo, como para a Amaznia (TCA, 99), a homogeneidade florstica um mito, o cerrado s.l. comporta-se como um mosaico e espcies peculiares, prprias ou centrais e acessrias ou marginais se sobrepem, na forma de centros de distribuio, ao longo de todo o seu domnio (Castro, 99a).

necessariamente que os cerrados centrais so, foram ou passaram a ser centros obrigatrios de irradiao de espcies ou centros nicos de irradiao da flora oredica. Na direo sudeste-nordeste, a deficincia hdrica anual (no solo) aumenta e, na direo oposta, a temperatura mdia mensal diminui. Deficincia hdrica e temperatura, como fatores ecolgicos, provavelmente esto diretamente relacionados com esta substituio de espcies. Dos grupos de cerrado do Brasil, o grupo SP (SP/SP), os grupos PC/PC/PC/PAN e o grupo NE podem ser considerados como trs grandes centros de diversidade e as reas de sobreposio entre estes como centros de distribuio, diferentemente dos centros de distribuio intragrupos, regulados pela presena e eficcia de barreiras (microclimticas, orogrficas, geomorfolgicas, geogrficas, etc.) ou antrpicas, principalmente nos tempos atuais. Entre os cerrados do Sudeste Meridional e os do Planalto Central e entre estes e os cerrados do Nordeste duas barreiras climticas se estabelecem. A primeira, em torno do paralelo 0, diz respeito ao polgono das geadas e a segunda, a partir de 5S 5W, diz respeito ao polgono das secas. Alm destas barreiras climticas (estreitamente relacionadas com este polgonos), altitudes de 00-900m, podem ser utilizadas como delimitadoras daqueles grandes centros. Assim, barreiras climticas e altitude separam os cerrados do Brasil em (trs) supercentros de biodiversidade: cerrados do Sudeste Meridional, cerrados do Planalto Central e cerrados do Nordeste (Castro 99a, b).

V. 5 - rea de ocupao dos cerrados do Nordeste Dos 5.867.00ha da rea do Nordeste, cerca de 96.06.00ha (6%) correspondem ao semi-rido nordestino e o restante, 58.8.00 ha (8%), s reas no semi-ridas (Melo Neto, 99). Para Souza et al (99), entretanto, o semi rido ocupa apenas 78.806.00ha (50,9%) do territrio nordestino, ficando o restante (76.060.800ha, 9,%) dominado por reas no semi-ridas. Como so nestas ltimas reas e em algumas outras reas de exceo submidas do semi rido, onde se encontram os cerrados do Nordeste, estes so os que imprimem efetivamente, nesta Regio, o segundo maior domnio florstico vegetacional (Andrade-Lima, 986).
Considerando-se apenas os Estados do Piau, Maranho e Bahia, ca. .56.866ha (0,8% da regio ou 5,9% dos cerrados no Brasil) so ocupados por este domnio (Sanchez et al, 97, apud Aoki, 98, modificado). No Cear, Rio Grande do Norte, Paraba, Pernambuco, Alagoas e Sergipe h tambm cerrado ou nas partes no semi-ridas destas unidades federativas

V. 4 - Supercentros de diversidade Ao longo da distribuio dos cerrados brasileiros, do Planalto Central ao Nordeste ou do Planalto Central ao Sudeste Meridional (So Paulo), a substituio de espcies uma constante. Isto no significa
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ou encravado no domnio da caatinga ainda que em pequenas manchas (Andrade-Lima 986). No Piau, um total de .856.866ha (5,9% do cerrado no Brasil ou 6,9% do cerrado no Nordeste) correspondem ao cerrado s.l., dos quais 8.9.759ha (70,%) encontram-se em sua rea de domnio e .507.07ha (9,6%) em sua rea de transio (CEPRO, 99). Por outro lado, estas duas ltimas estimativas correspondem a ,% e ,0% em termos da rea do estado, respectivamente, o que, somadas, perfazem um valor relativo de 7,% em termos de ocupao. No Maranho, por sua vez, um total de 9.800.000ha (,9% do cerrado no Brasil ou 0,5% do cerrado no Nordeste) correspondem ao Cerrado s.l. No Piau e no Maranho as reas de transio so significativas, estabelecendo-se riqussimas reas ecotonais. Nos dois estados, o Cerrado s.l. apresentase na forma dos subtipos Campo Sujo de Cerrado, Campo Cerrado, Cerrado s.s. e Cerrado de Cerrado, principalmente. Estes subtipos so determinados por questes naturais, primrias, pedolgicas, fitogeogrficas, ou por questes antrpicas, uma vez que nveis de secundarizao, quando presentes, acabam por influir sobre a estrutura (organizao). No Piau, nas reas de transio, h contatos dos cerrados com a Caatinga, Carrasco, Mata Seca decdua, Mata Estacional subdecdua, Mata de Babau, Carnaubal, Mata Ripcola ou com um complexo vegetacional denominado de complexo de Campo Maior, que formado por um mosaico de vegetao composto por Campo Cerrado, Savana de Copernicia, campos periodicamente inundveis e/ou vegetao de parque (Castro et al, 998). No Maranho, por sua vez, os contatos ocorrem com florestas (de vrios tipos), campos, campos inundveis (peridicos e permanentes), Mata de Babau (cocais, mata dictilo palmcea) ou Mata Ripcola.

et al (990) e Stannard (995). Para os cerrados de Pernambuco, Andrade-Lima (957), Haynes (970), Sarmento e Soares (97) e Tavares (96a, b). Para a Paraba, Oliveira-Filho (99) e Oliveira-Filho e Carvalho (99). Para o Cear, Albuquerque (987), Fernandes e Figueiredo (977), Figueiredo (989a, b) e Granjeiro (98). Para os cerrados do Piau e do Maranho as principais contribuies esto associadas com Rizzini (96, 976), quando apresentou as idias de zona marginal e de individualidade fitogeogrfica do cerrado piauiense maranhense, importantes, mas diferentes do contexto atual (Castro, 99a, b). Para o Piau, especificamente, Barroso e Guimares (980) apresentaram o primeiro levantamento florstico considerado intensivo, caracterizando uma flora lenhosa (rvores, arbustos e lianas) com uma listagem de 6 espcies para o Parque Nacional de Sete Cidades (Piracuruca, PI). Castro (98), por sua vez, fez a mesma coisa para a Estao Ecolgica de Uruu. Una (Baixa Grande do Ribeiro, PI), caracterizando uma flora lenhosa (rvores, arbustos e lianas) com uma listagem de 8 espcies e apresentando um mapeamento para a vegetao do Cerrado s.l. Goergen (986) e Jenrich (989) ofereceram tambm valiosas contribuies, o primeiro, com a apresentao de critrios ecolgicos para o desenvolvimento de modelos de aproveitamento agrcola e, o segundo, com a apresentao de uma listagem de plantas rboreas e arbustivas associadas com as suas respectivas importncias econmicas. A partir de Castro (99a), os cerrados do Nordeste, principalmente do Piau e do Maranho, passam a ser chamados de cerrados marginais distais, mas no com a conotao de marginais porque teriam uma flora preponderantemente composta de espcies acessrias (sensu Rizzini) e, sim, porque esto distribudos nas margens do espao geogrfico ocupado pelos cerrados brasileiros, sem nenhuma ligao necessria com qualidade da flora ou das espcies, isto , com aspectos de oreadicidade. No lugar de individualidade florstica (sensu Rizzini), apresenta-se a idia da existncia, no Nordeste, de um dos supercentros de biodiversidade dentre os trs j citados anteriormente. A expresso distais refere-se ao fato de que estes cerrados so a continuao fisionmica e estrutural dos cerrados do Planalto Central de forma contnua, diferentemente da forma disjunta como se encontram os cerrados marginais no Sudeste meridional (So Paulo), determinados que foram por questes antrpicas. Em Barbosa et al (996), um total de 9 espcies (conhecidas: completamente identificadas) so apresentadas para a flora lenhosa (rvores, arbustos e lianas) 69

V. 6 - Base bibliogrfica: consideraes Para os cerrados do Nordeste a base bibliogrfica ainda pequena. Alm do mais, a maioria dos trabalhos relacionam-se com levantamentos expeditos, seletivos, levantamentos com base em uma nica excurso ao campo, levantamentos com base em material de herbrio (com problemas de fidedignidade em termos de determinao botnica), bibliogrficos (com problemas de repetio e acumulao de erros de compilao) ou com levantamentos inexpressivos em termos de cobertura amostral. Entretanto, so importantes, porque circunstanciais e de acordo com o domnio do conhecimento de quando foram realizados.
Para os cerrados da Bahia destacam-se: Pinto

do Nordeste, tomando como base os 7 (dezessete) levantamentos selecionados por Castro (99a). Com base em  (treze) destes levantamentos florsticos e/ou fitossociolgicos, Castro et al (998) apresentam uma caracterizao dos cerrados do Nordeste (Piau). Destes levantamentos,  (onze) foram quantitativos e  (dois), qualitativos. Mtodos, critrios de incluso e delineamentos amostrais foram diferentes, o que certamente influiu sobre o baixo nmero de espcies comuns, mais do que a natural heterogeneidade espacial caracterstica: Byrsonima crassifolia, Qualea grandiflora, Qualea parviflora, Stryphnodendron coriaceum e Vatairea macrocarpa. Na caracterizao da flora lenhosa (rvores, arbustos e lianas) um total de 08 espcies (conhecidas e desconhecidas: identificadas ao nvel de famlia de gnero e no identificadas) so listadas. Com base naqueles  levantamentos, os cerrados do Piau distribuem-se entre as latitudes de 58 - 85S e  - 55W e 70 - 0m de altitudes. As temperaturas mdias anuais variam de 6, - 7C, as precipitaes anuais de .7 - .709mm e as deficincias hdricas anuais de 65-560mm. A distribuio das chuvas apresenta se de modo irregular, porm mais concentrada entre os meses de dezembro-abril. O clima varia de Submido Seco a Submido mido, conforme o mtodo de Thornthwaite e Mather (955). Com relao aos solos, os cerrados do Nordeste, e mais especificamente no Piau, podem estar associados com sazonalidade hdrica na presena de concrees, plintita (laterita) e com cores que variam do cinza claro ao amarelo, com as grandes variaes do lenol fretico, nem sempre bem drenados ou podem ser pobres em clcio, apesar da presena de Orbignya e Copernicia. Para o Maranho, Rizzini (976) listou  espcies, caracterizando as floras silvestre e campestre. Haluli e Duarte (985) listaram as 78 espcies arbreas que foram coletadas em dezesseis municpios da bacia do rio Itapecuru, e UEMA (988) apresentou uma listagem de 89 espcies de Magnoliophyta (monocotiledneas e dicotiledneas) e Lycopodiophyta (pteridfitas). Nestas publicaes os levantamentos so gerais, expeditos e, com exceo da primeira, a fidedignidade da determinao botnica das espcies consideravelmente suspeita. Na forma de diagnstico, SEMATUR (99) apresenta os principais problemas ambientais do Estado do Maranho. Eiten (99) publica os resultados das excurses que realizou nos anos de 96, 96 e 970. As primeiras anlises fitossociolgicas comeam com Imaa-Encinas et al (995), Sanaiotti (996), Soares (996) e Ferreira (997). Para os dois primeiros o 70

critrio de incluso foi o de indivduos com dimetro altura padro (DAP), melhor que altura do peito, igual ou maior que 5cm, nos municpios de Santa Quitria do Maranho e Carolina, respectivamente. No terceiro, em Imperatriz, foram considerados todos os indivduos arbustivos e arbreos e, no ltimo, em Afonso Cunha, os indivduos com dimetro ao nvel do solo (DNS) igual ou maior que cm. Para o Parque Estadual do Mirador (Mirador, MA), com cerca de 700.000ha, encontra-se em andamento o primeiro levantamento fitossociolgico, dezoito anos depois da sua criao: 980. Para Santa Quitria do Maranho,  espcies arbreas, distribudas em  famlias, foram apresentadas. Destas, Plathymenia reticulata, Byrsonima crassifolia, Ouratea spectabilis (possivelmente Ouratea hexasperma) e Qualea parviflora foram consideradas como as mais importantes sob o aspecto ecolgico-silvicultural. Para Carolina (MA), 65 espcies arbreas foram listadas, das quais apenas 8 espcies foram amostradas em termos quantitativos. Para Imperatriz (MA) e Afonso Cunha (MA),  e  espcies foram amostradas, distribudas em 8 e 9 famlias botnicas, respectivamente. Outros levantamentos florsticos, muito expeditos, inditos ou em fase de publicao, foram realizados em algumas localidades do Noroeste da Bahia (Formoso do rio Preto), Sul do Cear (Serto de Salgado e Crato), Sudoeste do Piau (Corrente, Gilbus e Santa Filomena) e Sul do Maranho (rio Balsinha, Carolina, Fazenda Parnaba, Gerais de Balsas, P de Galinha, Pedra Cada, Alto Parnaba, Tasso Fragoso, Loreto, Baro de Graja, So Joo dos Patos e Fortaleza dos Nogueiras) (Ratter et al, 996, 977, Ratter e Bridgewater, 997). Em geral, para cada um deles, o nmero de espcies pequeno. O mtodo de levantamento utilizado, denominado pelos autores de levantamento rpido, refletiu diretamente sobre as baixas representatividades florsticas das amostras.

V.7 - Cerrado do Nordeste: caractersticas As questes de conceito, delimitao e caracterizao dos cerrades continuam ainda em aberto. Com base nas 5 amostras de cerrado s.l. comparadas por Castro (99a), das quais 9 (6,9%) referem-se a cerrades, de acordo com a classificao indicada pelos seus prprios autores, em todos os grupos de cerrado no Brasil h amostras de cerrado, o que pode indicar que estes pertencem muito mais ao cerrado s.l. do que a uma classe florestal, de transio ou no, que no mantenha relaes de oreadicidade, ainda que possa t-las em termos de estrutura (fitofisionomia). De um modo geral, os cerrades meridionais so mais

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florestais e, os setentrionais, mais savanides (Castro, 987, 99a) e, quanto mais meridionais, mais distantes floristicamente do cerrado s.l. Segundo Ribeiro e Walter (998), o cerrado do ponto de vista fisionmico uma floresta, mas floristicamente mais similar a um cerrado. Neste aspecto, o conhecimento sobre a florstica dos cerrades do Nordeste tem muito que contribuir. Nos cerrades a flora arbustivo-arbrea que predomina e a flora deste componente (arbustivo-arbreo) eurioredica em termos de cerrado s.l., pelo menos mais do que a flora herbceo subarbustiva. A expresso cerrado um conceito mais fisionmico do que florstico, o que leva a crer que a generalizao de que todo cerrado no representa um subtipo dos cerrados , no mnimo, muito simplista. Desta forma, a hiptese : h cerrades que representam um dos subtipos do cerrado s.l. e h os que no o so floristicamente (Castro, 99a). O problema maior que no discreta a separao entre os dois tipos de cerrado. A expresso cerrado foi a que mais resistiu em termos de classificao informal e alm disto, existem espcies caractersticas deste tipo ou subtipo de vegetao e segundo Rizzini (979), h outras que so endmicas e outras que so caractersticas de tipos ou subtipos de vegetao circunvizinhas no oredicas, no sentido de que no tm relao com o cerrado s.l.. A florstica, ento, que poderia separar os dois tipos de cerrado. Como ambos tm fisionomia florestal, essa florstica poderia distinguir um cerrado de cerrado (em analogia ao campo sujo de cerrado) de um outro tipo de cerrado, particular ou no. Algumas espcies do cerrado s.s. so substitudas no cerrado de cerrado, tanto quanto algumas espcies do campo cerrado so tambm substitudas no campo sujo de cerrado. O nvel de substituio tanto em um subtipo quanto no outro que poderia dar indicao das diferenas entre campo sujo e campo sujo de cerrado e entre cerrado de cerrado e cerrado. Entretanto, somente estudos futuros mais refinados, incluindo florstica e fitossociologia de florestas xeromorfas, dentro e fora do domnio morfoclimtico vegetacional do cerrado s.l., podero indicar respostas satisfatrias e comprovar ou no aquela hiptese. De qualquer modo, os cerrades do Nordeste no so os mesmos que os cerrades do Planalto Central ou do Sudeste meridional. Luetzelburg (9, 9), por exemplo, j os caracteriza em termos de fisionomia como um campo cerrado da flora arbrea, aconchegada, quase que apertada. Para este autor, entretanto, a flora do cerrado a mesma que a do campo cerrado. 7

Popularmente, os cerrades do Nordeste so chamados de chapadas, principalmente porque ocorrem em terrenos altos e planos. Os componentes herbceo subarbustivos e arbustivo arbreos sempre esto presentes. Alguns indivduos do componente arbreo atingem facilmente porte de 0-5m. A copa das rvores se tocam, deixando fcil, entretanto, a penetrao de luz. A serapilheira existe, mas nunca como nas matas. Os solos em geral so profundos e variam de arenosos a argilosos. O crescimento simpodial dos ramos est presente e o nvel de tortuosidade dos ramos e/ou de suberosidade dos caules tm relao direta com o tipo e/ou freqncia do fogo, uma vez nestas reas, tradicionalmente, os rebanhos so cuidados de forma extensiva ainda nos dias de hoje. Dentre as principais espcies destacam-se Parkia platycephala, Sclerolobium paniculatum, Byrsonima sericea, Agonandra brasiliensis, Caryocar coriaceum, entre outras. Para alguns, fisionomicamente, os cerrades do Nordeste so referidos como vegetao de parque, no entanto, a diversidade de espcies descarta facilmente este enquadramento.

V. 8 - Estimativas da riqueza total de espcies Com base na ltima atualizao do conhecimento da flora lenhosa (arbustos e rvores) dos cerrados brasileiros (Castro 99a, b), esta flora composta, no mnimo, de 989 a 75 txons especficos e subespecficos, de 66 a 575 gneros e de 88 a 0 famlias botnicas. Como o nmero de espcies no lenhosas (espcies do componente rasteiro, sensu Eiten) corresponde ao dobro ou ao triplo do nmero de espcies lenhosas, a flora total dos cerrados estimada como sendo composta de 956 a 70 espcies. Em Mendona et al (998) parte destas estimativas globais foram confirmadas, na medida em que indicaram, em termos de fanergamas, um total de 606 espcies, 09 gneros e 5 famlias, considerando as formas florestais, savnicas e campestres do bioma Cerrado.
Para os cerrados outras estimativas globais existem, como por exemplo Dias (996), Ratter e Ribeiro (996) e Ratter et al (997). Entretanto, como se baseiam em critrios diferentes, provocam muito mais confuso do que consenso. Algumas se baseiam em perspectivas diferentes de rea de ocupao, outras se baseiam no bioma, incluindo todas as comunidades que nele esto presentes, outras, consideram de modo diferente os critrios de incluso (dimetro mnimo, hbitos de crescimento, formas biolgicas, etc.) e, outras ainda, incluem critrios de sobreposio (caule grosso, arbustos grandes, etc.) para a computao das

espcies. Alm do mais, poucas so as estimativas que vm acompanhadas de lista(s) de espcies (checklists). Assim, estimativas de 000 espcies para a flora arbreo arbustiva de caule grosso (Eiten, 99) pulam para 0000 espcies para a flora de angiospermas (Dias, 996). O grande nmero de classificaes fisionmicas e a adoo de inmeros critrios de incluso produzem efeitos imediatos sobre as estimativas globais. Castro (99a), com base nas 5 listas de espcies relacionadas s 78 reas comparadas de cerrado s.l., listou 50 variaes de fitofisionomias e  variaes de critrios de incluso. A realidade da situao taxonmica para os cerrados, ao contrrio do que muitos pensam, pouco conhecida e em alguns aspectos, problemtica. Isto tambm produz efeito imediato sobre as estimativas globais. O nvel de conhecimento taxonmico e as questes das sinonmias, por exemplo, geram listas de espcies incompletas, inclusivas ou superestimadas. Para o Piau, por exemplo, segundo Castro et al (998), apenas 0 (68,%) txons so conhecidos, isto , completamente identificados. Uma porcentagem de ,8% para os txons desconhecidos: identificados at o nvel de gnero (6,0%), at o nvel de famlia (,%) e no identificados (,5%) preocupante. Para o Nordeste, baseando-se nos mesmos critrios de Castro (99a), as estimativas da riqueza total de espcies apontam para nmeros na ordem de 9 a  espcies para propores de : - : (uma espcie do componente lenhoso para duas ou trs espcies do componente rasteiro), respectivamente. Desta forma, levando em considerao a maior estimativa, a fitodiversidade dos cerrados do Nordeste, regional, corresponderia a 7,6% da estimativa total da fitodiversidade dos cerrados do Brasil.

De acordo ainda com o conhecimento da flora arbustivo-arbrea dos cerrados brasileiros (Castro, 99a, b), a concluso do desconhecimento das espcies inequvoca. Dos 75 txons especficos e subespecficos, apenas 09 (58,%) correspondem a espcies identificadas no duvidosas, 67 (,8%) a espcies identificadas com dvidas e 667 (8,%) a espcies desconhecidas ou porque foram incompletamente identificadas, ou porque no foram sequer identificadas botanicamente. Sem o conhecimento necessrio do patrimnio florstico dos cerrados, em funo dos dados at ento obtidos, pouca oferta de variabilidade gentica vai ser aproveitada pelas geraes tecnolgicas seguintes. Na abertura de uma fronteira agrcola qualquer em reas de cerrado, algumas questes de ordem prtica aparecem. Quanto deste deve ficar intacto ou sob controle de preservao? Quanto deste deve ser conservado? Quais nveis de antropismo devem ser permitidos em reas de seu domnio? Na criao de mais Unidades de \Conservao de controle privado, que vantagens devem ser acrescentadas, alm da iseno do Imposto Territorial Rural, como tem a RPPN (Reserva Particular do Patrimnio Natural), instituda pelo Ibama em 990? Por outro lado, o que significa, em termos comparativos, uma flora com uma estimativa na ordem de 7000 espcies? Segundo Salati (98, apud TCA, 99), o nmero de angiospermas estimado em 60.000 espcies para a Amaznia (brasileira e extra brasileira). Por que no existem estimativas especficas para a nossa Amaznia? Na impossibilidade real de fazer censos florsticos, alguns levantamentos quantitativos tm mostrado a riqueza de espcies com acompanhamento providencial de testes de representatividade florstica das amostras. No entanto, a fitodiversidade e a arquitetura (organizao) compartimentada do Cerrado impossibilitam a extrapolao de resultados. Ainda assim, as propores estimadas, at o momento, de espcies herbceo-subarbustivas e arbustivo- arbreas do cerrado, mesmo que atravs da quantidade de espcies lenhosas conhecidas e desconhecidas projeta, para agora e para o futuro, uma enorme preocupao. O impacto ambiental produzido pelo desmatamento de grandes reas para a introduo de monoculturas de gros, por exemplo, tem uma relao de custo benefcio negativa quando se pensa em desenvolvimento sustentvel que leva em conta a manuteno da biodiversidade. Em levantamentos florsticos realizados (Castro, 987), reas de cerrado (cerrado de cerrado) de cerca de 0ha podem conter mais de 70-80 espcies lenhosas (arbustos, rvores e lianas), considerando apenas as que efetivamente so amostradas e toda a 7

V. 9 - Consideraes sobre a fitodiversidade do Cerrado Considerando que os cerrados apresentam plantas que ocorrem em solos distrficos e, muitas vezes, licos; que as plantas arbreas adultas suportam deficincia hdrica, muitas vezes prolongada; que evoluram sob forte presso de herbivoria (Fowler e Duarte, 99; Oliveira e Leito-Filho, 987), tendo desenvolvido adaptaes fsicas, qumicas e simbiticas, torna-se bvio que so bancos gnicos de muito maior valor do que lhes atribudo e que merecem ter importncia muito maior do que apenas produzir carvo e enormes reas de cultivo, estimuladas muito mais por interesses scio-econmicos incongruentes com a realidade nacional.

VEgETAO E FlORA

rea de estudo, isto , as reas das unidades amostrais, as reas entre estas unidades e as que ficam no entorno, imediatamente circunvizinhas. Em So Paulo (Castro. 987) em uma rea de amostragem de 0,6ha, por exemplo, no Parque Estadual de Vaununga (Santa Rita do Passa Quatro), 8 espcies arbustivo-arbreas foram inventariadas. No Piau (Castro, 99a), em uma rea de mesmo tamanho amostral, na Fazenda Piloto Chapada Grande (Tanque do Piau) e com os mesmos procedimentos metodolgicos, 76 espcies foram computadas. Na primeira rea, .78 indivduos lenhosos foram dendrometricamente medidos e, na segunda, .55 indivduos. Entre as duas reas, a riqueza florstica semelhante. As diferenas de densidade determinam para a primeira rea uma fisionomia de cerrado florestal e, para a segunda, uma fisionomia de cerrado savanide (Castro, 987). Estes resultados mostram que o empobrecimento gentico (eroso gentica) muito acentuado e abrupto por ocasio de um desmatamento em grande escala para a abertura de uma fronteira agrcola horizontal, principalmente quando este no considera as ilhas de biodiversidade e os seus corredores de ligao. Seguindo ao empobrecimento da diversidade biolgica, vem a fragilidade dos controles biolgicos naturais, a substituio destes pelos controles biolgicos artificiais, pelos controles qumicos, pelos desastres ecolgicos com amplas repercusses econmicas e sociais de desagregao (Castro, 996). As aes que devem ser implementadas no so estritamente de ordem fitotaxonmica. Poucos recursos para a pesquisa com o enfoque aqui colocado e em geral sua provisoriedade garantem, j ao curto prazo, menor domnio florstico e fitossociolgico da provncia do Cerrado, menor aproveitamento e mais estanque desenvolvimento, em funo da crescente perda de potencialidade biolgica e produtiva que o cerrado complementarmente poderia assegurar. Assim, tudo indica que somente depois de os cerrados atingirem os nveis de perturbao que alguns dos outros grandes ecossistemas j atingiram, e/ou de serem considerados como dotados de uma biodiversidade comercializvel, que, tanto quanto aqueles, o Cerrado ser visto de outra forma. A verdade que, de fato e de direito, os cerrados precisam urgentemente ser redescobertos. Segundo Dias (99), nos cerrados, a taxa de crescimento anual das pastagens plantadas e nativas de ,% e das culturas anuais e perenes e dos re-

florestamentos, de ,%. Isto mostra que no ser preciso muito tempo para que os nveis de perturbao atinjam patamares deletrios e que taxas assustadoras de extino de espcies, como as reportadas por Lugo (988), venham a acontecer nesta mesma gerao. O quadro atual dos cerrados no Brasil, em termos de ocupao, de conservao e de manuteno da biodiversidade , antes de tudo, um reflexo de nossa cultura (Castro, 98). Solues j existem para uma srie de problemas, mas ainda esto apenas sob a forma de relatrios tcnicos, de monografias e de teses acadmicas, em sua maioria. Mesmo assim, estudos florsticos e fitossociolgicos precisam a todo custo ser intensificados, principalmente sob uma perspectiva interinstitucional, interdisciplinar e em bases que permitam comparao. Problemas de amostragem devem ser evitados e critrios de incluso precisam ser padronizados, pelo menos at que, conforme o nvel de conhecimento que venha a ser adquirido, se possa partir para estudos mais detalhados (Castro, 996). O poder pblico, a iniciativa privada e a sociedade civil tm co-responsabilidade, na medida em que a partir desta, conceitos antigos possam ser reavaliados e outros tantos, redescobertos. A idia antiga de que preciso alterar a paisagem para dar a impresso de utilizao em termos de produo, precisa acabar, tanto quanto as idias annimas e infundadas de que a destruio dos cerrados favorece a conservao da Amaznia, de que a cobertura vegetal oredica atrapalha mais do que auxilia a utilizao dos recursos solo e gua e de que madeiras sem valor comercial direto ou ainda desconhecido no so essenciais para a sobrevivncia de outras que o possuem. Segundo Dias (99) e Lima e Shiki (99), de 768 a .000 municpios brasileiros tm cerrados em suas reas geogrficas (antes do pool de criao dos novos municpios brasileiros) e, se devolutas e de controle municipal, podem ceder fraes para a instalao de UCs do patrimnio florstico, que embora pontuais, detm as facilidades e custos menores de manuteno. Como a maior parte da responsabilidade sobre o futuro dos recursos naturais do Cerrado est em mos de proprietrios privados e das relaes culturais com seus antepassados imediatos, o simples fato de aqueles recursos poderem ser preservados em unidades particulares de conservao no interior de suas terras, parte destas automaticamente passaria a ser produtivas, porque hoje produo deve incluir tambm manuteno da biodiversidade (Castro, 996).

7

VI - Conservao do Cerrado no Amap: aspectos fisiogrficos, geomorfologia, usos e inferncias


(reviso baseada nas informaes de Rabelo, B. e Chagas, M. A. - Aspectos Ambientais do Amap. SEPLAN/IEPA. Macap, 995.) O Cerrado o nico bioma que no apresenta representatividade territorial no Sistema Estadual de Unidades de Conservao do Amap. O alto ndice de presso antrpica sobre o Cerrado do Amap, proporcionado pela intensificao de sua ocupao para diversos fins, destacando-se a silvicultura, coloca esse ecossistema em condio de ameaa de eroso de sua biodiversidade, com srios reflexos para o equilbrio ambiental local, principalmente quanto possibilidade de um planejamento diversificado de sua ocupao e uso sustentvel. No nvel de polticas integradas globais, a Agenda  e a Conveno da Diversidade Biolgica estabelecem o roteiro da tica que a humanidade deve trilhar para garantir a sobrevivncia do planeta. Em escala real, o Amap representa uma pequena poro territorial de .5.70ha da Amaznia Oriental, banhado pelas guas do rio Amazonas e do oceano Atlntico, com uma diversidade de ecossistemas em boas condies de conservao. Nesse contexto, o Cerrado do Amap aparece entre a floresta de terra firme e os campos inundveis, cuja funcionalidade necessita ser conservada para garantir a manuteno dos processos ecolgicos essncias e a preservao da diversidade gentica local. Este documento uma contribuio de tcnicos do Amap e reflete um esforo conjunto de instituies locais que apoiam uma ampla discusso sobre o assunto.

Ainda em 99, a SEMA deu incio aos estudos tcnicos necessrios a criao de uma Unidade de Conservao no Cerrado do Amap. As primeiras iniciativas convergiram no sentido de inserir a SEMA nos fruns de discusso tcnico-cientfica sobre o bioma Cerrado e sistematizar as informaes pr-existentes e identificar pesquisas em andamento. Foram contatadas as seguintes instituies afins: EMBRAPA/CPAC, INPA e MPEG. A EMBRAPA respondeu positivamente atravs do pesquisador do CPAC, Dr. Jos Felipe Ribeiro, responsvel pelo projeto Conservao e Manejo da Biodiversidade do Bioma Cerrado. Na ocasio, informou-se que o projeto da EMBRAPA/CPAC limitava-se s reas de Cerrado contnuas do Centro-Oeste, mas que existiam possibilidades de extenso para as reas descontnuas, como as da Amaznia e, em particular, as do Amap. Em maro de 996, foi realizado o ST International Symposium on Tropical Savannas/VIII Simpsio sobre o Cerrado, em Braslia. O INPA identificou a pesquisadora Tnia Sanaiotti, cujo tema de tese de doutorado poderia contribuir aos interesses da SEMA. A pesquisadora estava estudando a Biodiversidade de reas Savanticas da Amaznia, entre as quais a do Amap, orientada pelo Dr. James Ratter, do Royal Botanic Gardens, Edimburgo/Esccia. Em 99, a SEMA procurou a pesquisadora e lhe foi oferido suporte s suas excurses de campo ao Amap. Em contrapartida, a pesquisadora deveria elaborar um documento tcnico fornecendo subsdios conservao de reas de Cerrado no Amap. Em julho de 99 foi entregue SEMA o trabalho Savanas do Estado do Amap: Sugestes para sua Conservao. Em 997, a Champion Papel e Celulose iniciou uma Avaliao Ecolgica Rpida de 80.000ha de suas reas do Cerrado do Amap, com o objetivo de implementar uma poltica interna de conservao desse ecossistema. Esse trabalho foi executado pela TNC, atravs do MPEG, sob a coordenao do Dr. David C. Oren. A Oficina sobre Aes Prioritrias para a Conservao da Biodiversidade do bioma Cerrado, realizado em Braslia, no perodo de  a 7/0/98, tendo a participao dos tcnicos da SEMA Marco Antonio Chagas e Emmanuel Soares, possibilitou o nivelamento de informaes entre a comunidade tcnico-cientfica presente, bem como o direcionamento para a definio de polticas integradas de uso sustentvel e conservao do bioma. Em funo das vrias iniciativas j executadas e em curso, tornou-se oportuno a sistematizao dessas informaes e o desenvolvimento de aes complementares para elaborao da proposta de criao de uma Unidade de Conservao no Cerrado do Amap. 7

VI. 1 - Breve histrico das aes institucionais O Estado do Amap detm .000.000ha de reas de Cerrado. A nica amostra protegida legalmente desse ecossistema encontra-se na APA do Curia, com apenas 0.000ha.
Vrios trabalhos tcnicos desenvolvidos pela SEMA e outros autores apontam para a necessidade de resguardar amostra representativa desse ecossistema. Como citao, destacam-se Rabelo, Benedito e Chagas, Marco Antonio, 995 - Aspectos Ambientais do Amap; e Cavalcanti, Roberto, 99 - Subsdios ao Zoneamento Econmico-Ecolgico do Amap: Uma Anlise das Unidades de Conservao Biolgicas e outros .

VEgETAO E FlORA

VI. 2 - Enfoque Conceitual Definido em funo de seu aspecto fisionmico semelhante vegetao do Brasil Central o Cerrado do Amap vem sendo definido espacialmente sem levar-se muito em conta as alteraes e categorizaes de formas que esto intimamente relacionadas sua evoluo.
Como resultado, tem-se na literatura diferentes informaes tcnicas derivadas dos estudos do Projeto RADAM, que considera como Cerrado toda rea savantica norte e centro-leste e enclaves na poro sul do Estado, independente de sua estrutura e diversidade florstica. A priori, nada se contrape a esse enfoque. Entretanto, as particularidades apresentadas pelo Cerrado do Amap apontam para a necessidade de considerar-se as diferentes tipologias dominantes como conjuntos fisiogrficos que podem servir de indicadores primrios para a definio de reas prioritrias para uso sustentvel e conservao da biodiversidade. Do ponto de vista florstico, existe uma clara correspondncia entre a estrutura e a diversidade da flora lenhosa, com passagens e zonaes que esto intimamente relacionadas com padres particulares do Cerrado. De modo geral, a diversidade desse estrato baixa, mas a medida em que se avalia sua evoluo e relao com parmetros naturais, como por exemplo, relevo e gradiente hdrico, distingue-se conjuntos espaciais que merecem estudos mais detalhados.

O estrato subarbustivo/arbustivo, embora esteja presente nos diferentes ambientes particularizados, nitidamente manifesta alteraes que esto ligadas a disposio do componente arbreo. De modo geral, a flora desse estrato formada por plantas perenes e semi-perenes. A relao de estrutura, diversidade e eqidistncia dos indivduos que compem o referido estrato tambm pode ser considerado como indicativo de tipo particular de Cerrado. O estrato arbreo/arborescente inclui um grupo restrito de plantas relacionadas flora lenhosa do Brasil Central. Seus representantes manifestam claramente adaptaes morfo-fisiolgicas como resultantes dos tensores fsico-antrpicos a que esto submetidos. A diversidade e a estrutura desse estrato so indicadores primrios na individualizao de tipologias do Cerrado, que a princpio, so acompanhadas por particularidades topogrficas e, possivelmente, por correspondncias de tipo de solo, suprimento dgua, etc. Geologia/Geomorfologia O Cerrado do Amap ocorre sobre uma estreita faixa longitudinal de sedimentos, que se estende desde a regio do Jari, no sul do Amap, at o alto curso do Ua, no Oiapoque. Correspondendo ao grupo geologicamente descrito na literatura como Barreiras, esses sedimentos de idade terciria, assentam-se discordantemente sobre as rochas Pr-Cambrianas do Complexo Guianense, onde limita-se a Oeste, alm de, invariavelmente, limitar a faixa de sedimentos quaternrios que compem a paisagem costeira do Amap. Litologicamente, so caracterizados como sedimentos argilosos, siltosos e arenosos, apresentando nveis caulinticos intercalados. Marcante nesse ambiente a existncia de espessas capas lateritcas, com estruturas tipo nodular, cavernosa, macia, brechoide e conglomerticas. A colorao desses sedimentos variada, predominado tons avermelhados, amarelados e esbranquiados. No sul do Amap, o Cerrado tambm ocorre sobre seqncias sedimentares, mapeadas e descritas como formaes Curu e Trombetas, de idade Devoniano e Siluriano, respectivamente. A Formao Curu constituda por folhelhos cinza-escuros intercalados com siltitos e horizontes de arenitos fossilferos. A Formao Trombetas caracterizada por arenitos brancos, de granulao fina a mdia, bem selecionados, com estratificao horizontal, que gradam para folhelho preto e arenito com folhelho fossilferos intercalados.

VI. 3 - Aspectos fisiogrficos Em sua totalidade, o Cerrado do Amap marcado por caractersticas fsico-naturais que guardam relativa uniformidade ao longo de sua distribuio espacial, ressalvadas as particularidades que se refletem em tipologias individualizadas, reflexo de um processo evolutivo ainda pouco estudado.
Vegetao Trs estratos bsicos compem o gradiente florstico do Cerrado do Amap: o estrato herbceo, o estrato subarbustivo/arbustivo e o estrato arbreo/ arborescente. O estrato herbceo, sempre presente em quaisquer das tipologias consideradas, composto por conjuntos de hemicriptfitas, com destaque para o adensamento de ciperceas e poceas cespitosas. Ao longo do ano possvel acompanhar a sucesso desse estrato atravs da observao de espcies estacionais, sem que isso signifique alterao na fisionomia do estrato como um todo, pois sua caracterstica dada pela estrutura das plantas graminides. 75

Em sua extensa distribuio, o Cerrado do Amap se expressa morfologicamente como plats baixos dissecados, ou como relevo colinoso, em forma de meia laranja, com rede de drenagem bastante densa e ramificaes de canais de cabeceira, que indicam uma retomada de eroso recente. So observveis, tambm, alguns vales com fundo plano, assoreados com depsitos aluviais, onde ocorrem extensas concentraes de palmeiras, principalmente de buriti.

VI. 5 - Visualizao do Cerrado do Amap no mbito da primeira aproximao do ZEE/AP Diante dos encaminhamentos que a ocupao do Cerrado do Amap vem tendo e das recentes atenes que vm suscitando em decorrncia da extensividade de seu uso pela silvicultura, duas questes concorrentes se apresentam como prioritrias:
Proceder estudos direcionados que visem a dimensionar a capacidade de suporte desse ecossistema, considerando seus atuais nveis de alterao; Imediato estabelecimento de legislao que normatize o uso do Cerrado remanescente. Com base nessas consideraes, a questo que se apresenta diz respeito a como faz-los, considerando as reais condies que os rgos estaduais detm. Sob esse ponto de vista, avalia-se quais as reais contribuies que a Primeira Aproximao do ZEE do Amap tem a oferecer. O Tratamento do Cerrado no mbito da Primeira Aproximao do ZEE/AP Como ponto de partida, admite-se que o tratamento dado a esse ecossistema situou-se no conjunto da metodologia do trabalho, para o qual tem-se as seguintes especificaes temticas: a) Inferncias atribudas pela Carta de Avaliao do Potencial dos Recursos Naturais Sob a concepo de potencial, o Cerrado visto atravs de duas condies: Ambiental Incluindo contextualizao e representao espacial, enfatizado a importncia desse ecossistema como base gentica, ainda que, sem maiores definies, seu papel no conjunto de fatores que concorrem para a manuteno do equilbrio da floresta contgua e consideraes sobre histria evolutiva, funcionamento e condicionamentos fitoestrutural. No plano espacial tratada sua abrangncia territorial, limites de tipologias dominantes e inferncias sobre espcies consideradas potenciais da flora.
Estratgica

VI. 4 - Usos e representatividade do Cerrado do Amap Usos


Os principais usos do Cerrado do Amap esto enquadrados nas seguintes categorias: silvicultura, cultura de dend, rea protegida, pecuria bovina extensiva, cultura temporria, fruticultura, ncleo de expanso urbana, pequena propriedade particular, unidade experimental de estudos e outros. Representatividade Territorial Tendo como maior eixo de ocorrncia a faixa norte-sul que se estende desde as proximidades de Macap at o Oiapoque, o Cerrado do Amap tambm inclui reas menores situadas ao sul do Estado e pequenos enclaves nos domnios da plancie flviomarinha, correspondentes a afloramentos da Formao Barreiras em pleno domnio Quaternrio. Em termos territoriais, o Cerrado representa 7,% da rea total do Estado, correspondendo a cerca de .000.000 ha. Sua representatividade alcana domnios geopolticos de  municpios, com a seguinte percentualidade e rea: Municpio
Municipio

rea Total
rea total (ha)

rea de Cerrado (ha)

rea de

% de Cerrado

% de

Macap Santana Porto Grande Ferreira Gomes Tartarugalzinho Pracuba Amap Caloene Mazago Itaubal Cutias Laranjal do Jari Oiapoque

656.0 59.970 .60 507.0 67.00 97.90 90.50 ..00 .8.960 56.980 .760 .7.00 .7.570

8.00 78.00 55.00 70.00 00.00 .700 66.000 9.600 8.900 .800 .950 .0 5.50

8,0 8,95 ,50 ,55 9,7 ,95 7,7 9,0 ,70 7,90 0,9 0,0 0,

Fonte: Aplicao de SIG com base no mapeamento do Projeto RADAM, escala :.000.000

Com essa conotao avaliado sua relao edafotopogrfica pela qual atribudo valor integrado a condio fsica de seu solo e sua associao com os favorveis gradientes topogrficos. Como resultado, fica enfatizado que o Cerrado no pode ser avaliado somente do ponto de vista do aporte qumico do solo. Sua aptido se amplia, na medida em que outras variveis passam a ser consideradas e, neste caso, constituindo 76

VEgETAO E FlORA

condies favorveis a prticas mecanizadas do solo e usos estruturais, destacando-se: formas de urbanizao e infra-estrutura de circulao. b) Inferncias atribudas pela Carta de Avaliao das Limitaes Naturais So visualizados quatro situaes limitantes:
Susceptibilidade seca

d) Inferncias atribudas pela Carta Sntese Scio-Ambiental Nessa Carta, o Cerrado visto como parte de trs categorizaes do espao estadual: o Nvel: Com caractersticas naturais determinantes associadas a formas diversificadas de uso e ocupao do territrio. o Nvel: Marcada pela presena de vias de integrao terrestre e maior dinamizao scio-produtiva. o Nvel: Abrange dois segmentos distintos:
Segmento Cerrado e Entornos, sem grandes alteraes da cobertura vegetal.

Em ateno sensibilidade desse ambiente estiagem prolongada, com reflexos que denotam desequilbrio no balano hdrico e grandes conseqncias para a vegetao. Complementarmente, avaliado a concorrncia dessas condies para o desencadeamento das prticas de queimadas sazonais.
Pedregosidade

Diz respeito camada latertica que permeia os solos do Cerrado, causando limitaes ao desenvolvimento radicular pivotante e, conseqentemente, a determinados usos agrcolas.
Vulnerabilidade natural eroso moderada

Destaca a equivalncia de nveis medianos de estabilidade/vulnerabilidade do solo, base geolgica, relevo e vegetao. No sentido inverso, ressalta o papel da vegetao para a manuteno desse estado de equilbrio, dado que, apesar da mesma apresentarse com estrutura pouco protetora, ainda assim, fica acrescida de mais importncia face ao gradiente de fragilidade do substrato, isoladamente.
Concentrao de alumnio

Descrio: Abrange parte do Cerrado e reas de transio, floresta/cerrado e cerrado/rea mida, caracteristicamente marcada por usos extensivos e pela situao de comunidades rurais, centro urbanos e explorao mineral. As atividades produtivas so de pequeno e mdio porte, sendo a pecuria uma prtica utilizada de forma alternativa ou complementar atividade primria desenvolvida nas reas midas.
Segmento Cerrado e Entornos, com grandes

alteraes da cobertura vegetal Descrio: Envolve reas de Cerrado, de transio e de formao florestal disjunta, com usos intensivos pela silvicultura e cultivo do dend. O Cerrado remanescente, compreendido no conjunto de suas reas campestres, de transio e de galeria, alm dos centros urbanos e reas de influncia, inclui propriedades particulares com diferentes fins e ncleos rurais com significativa atividade produtiva. As reas de formao florestal disjuntas, concentradas principalmente da regio do Pacu e entornos, so marcadas pela maior alterao da cobertura vegetal, decorrente da prtica agropecuria itinerante. Reflexes Pertinentes Dado as anlises temticas, observa-se que o trabalho de ZEE, em seu conjunto, buscou: Oferecer subsdios que atendessem viso integrada dos acontecimentos e permitissem, ao mesmo tempo, margens de negociao tipo, custo/benefcio ou valor compensatrio; Chamar ateno para as possibilidades de diversificao de uso desse ambiente; Oferecer subsdios ao conhecimento de limites e extenso dos principais stios topogrficos, o que leva a concluir, sobre o aporte de reas remanescentes e, consequentemente, sobre a representatividade florstica dessas reas;

Os altos nveis de concentrao de alumnio do Cerrado impem limitaes qumicas refletidas diretamente na capacidade de aproveitamento desses solos. c) Inferncias atribudas pela Carta de Desempenho Socio-Econmico e Ocupao Territorial Nessa Carta, o Cerrado visto no conjunto da avaliao atribuda s reas alteradas no Estado e, circunstancialmente, passa a ser avaliado em funo da silvicultura. A anlise reflete o percentual dessa atividade no municpio em relao ao total de reas alteradas. Em decorrncia, tem-se o seguinte quadro: Silvicultura em Cerrado (ha) Municpio 8.00 Ferreira Gomes 8.800 Itaubal 8.000 Macap 5.600 Porto Grande 80.800 Total Obs. No foram consideradas as novas reas do Projeto da Champion Papel e Celulose. 77

Enfatizar o conjunto de rea alterada, o que, por desdobramento, induz tomada de deciso a propsito das reas remanescentes.

VI. 6 - Tecnologia para a conservao dos cerrados do Amap A maioria dos trabalhos de gerao de tecnologias executados ou em execuo pela EMBRAPA/ Amap no ecossistema Cerrado, tem como objetivo seu aproveitamento e utilizao econmica de forma sustentvel.
Uma preocupao constante dos trabalhos de pesquisa realizados so as condies de clima e solos peculiares do Cerrado amapaense, com precipitaes anuais de .000 a .000mm, concentrados no perodo de janeiro a julho, altas temperaturas que elevam a intensificao dos ciclos biolgicos, levando a maior parte dos solos a apresentar baixos teores de matria orgnica (prximos %), alm da alta toxidez de alumnio e baixa saturao de bases. Por essas peculiaridades, os solos do Cerrado possuem certa fragilidade para sua utilizao em sistemas agrcolas que utilizam mtodos de revolvimento de solos. Grande parte dos estudos desenvolvidos pela EMBRAPA/Amap para o aproveitamento dos Cerrados para fins agrcolas utilizam tcnicas de cultivo mnimo, com pequena interferncia no ecossistema, como por exemplo, para o plantio de fruteiras e outras espcies perenes utiliza-se um sistema onde o preparo do solo consiste em apenas abertura de cova e eliminao de rvores que possam competir com o novo cultivo, permanecendo a vegetao herbcea nativa como cobertura do solo. Assim, h uma reduo das possibilidades de perdas de solos por eroso. A pecuria extensiva atividade que ocupa a maior parte da regio do Cerrado, sendo caracterizada pela baixa produtividade dos rebanhos, devido principalmente a baixa produo e qualidade das pastagens nativas do Cerrado. Com o objetivo de melhorar o desempenho da pecuria nessa regio, a EMBRAPA/ Amap vem desenvolvendo estudos de introduo de espcies com maior potencial forrageiro nas pastagens nativas, estabelecimento de pastagens cultivadas e manejo das pastagens nativas. Uma pratica comum dos pecuaristas da regio do Cerrado a utilizao da queima anual, visando a eliminar a biomassa seca acumulada durante o perodo de estiagem e melhorar a qualidade da forragem produzida com o rebrote. Porm, a utilizao freqente do fogo, aliado a pastejo intenso no incio do crescimento das plantas, pode estar diminuindo o potencial produtivo dessas pastagens, reduzindo a produo de espcies forrageiras. 78

Estudos desenvolvidos em uma rea de Cerrado do Amap, demonstraram que h diferenas significativas no comportamento das espcies que compem o estrato herbceo com relao a utilizao do fogo. As gramneas nativas Trachypogon plumusus e Axonopus pulcher apresentam interao positiva com a utilizao do fogo, obtendo os maiores rendimentos quando a freqncia de queima anual ou bienal; ao contrrio, as gramneas Elyonurus sp. Paspalum carinatum e a cipercea Rhynchospora spp, obtm maiores rendimentos com utilizao de menor freqncia de queima, ou seja na queima trienal (Mochiutti et al, 997). Quando substitui-se a queima das pastagens nativas pela roagem, observa-se uma completa mudana da composio botnica do estrato herbceo, reduzindo a freqncia das espcies consumidas pelos bovinos e aumentando a presena das espcies no consumidas, como as ciperceas e gramneas de baixa palatabilidade. Muitas espcies do Cerrado necessitam da queima para estimular a florao, produo, disperso e germinao de sementes. Os resultados obtidos com os trabalhos realizados demonstram a necessidade de um manejo adequado de queima, mesmo em reas destinadas a conservao permanente. Muitos anos sem queima acumulam uma grande quantidade de material morto, aumentando os riscos de incndios de difcil controle e de queimadas com temperaturas mais intensas, causando maiores danos a vegetao arbrea, podendo resultar at na morte de rvores. A presena milenar do fogo no Cerrado parece determinar que essa vegetao adaptou-se a essa condio e que o uso de queimadas controladas pode ajudar a proteger esse importante ecossistema. Entre as recomendaes gerais tiradas na oficina com relao ao estabelecimento de UCs no Cerrado do Amap foram: I) Para quaisquer UCs a ser criada no Cerrado, recomenda-se que os estudos tcnicos bsicos considerem a representatividade das bacias hidrogrficas, principalmente as cabeceiras dos cursos dgua; II) Pelo menos uma UC representativa deve ser estabelecida em cada rea de enclave de Cerrado na Amaznia; III) Devido ao intenso processo de fragmentao de habitats por converso em pastagens, plantios homogneos, agricultura, etc., recomenda-se a criao de UCs suficientemente extensas para comportar espcies faunsticas de grande porte, notadamente, os mamferos; IV) Para manterem populaes geneticamente viveis de espcies de grande porte e de elementos do topo da cadeia alimentar, elevando-se com isso,

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as probabilidades de preservao de outras espcies gentica e demograficamente mais tolerantes fragmentao e ao isolamento da rea, sugere-se que as UCs tenham no mnimo 80.000ha e, idealmente, rea maior que 00.000ha (Fonseca, G., 996); V) Seja efetivamente cumprido as normas legais de proteo ambiental incidente sobre o bioma Cerrado, notadamente, as que tratam das reas de Preservao Permanente e de Reserva Legal. As informaes cientficas existentes sobre o Cerrado do Amap devem-se ao esforo de pesquisadores do Instituto Nacional de Pesquisa da Amaznia (INPA) e do Museu Paraense Emlio Goeldi (MPEG). Em trabalho desenvolvido no Cerrado do Amap, a pesquisadora do INPA Tnia Sanaiotti realizou levantamentos da distribuio de espcies arbreas e descrio do estrato herbceo e do solo. A pesquisadora cita que a composio florstica do Cerrado do Amap apresenta baixa diversidade quando comparado a reas de Cerrado do Brasil Central. Entretanto, cita a pesquisadora, essa condio no limitante para definio de estratgias de conservao da biodiversidade, pois o Cerrado do Amap apresenta outros aspectos que caracterizam sua importncia, como: a) sua localizao ao norte do Brasil, representando o extremo norte da distribuio para algumas espcies (e.g. Salvertia convallariodora); b) apresenta-se isolado de outras reas de cerrado (enclaves); e c) o nico cerrado com influncia da borda marinha. Como sugesto, a pesquisadora do INPA indica algumas reas prioritrias para a criao de UCs, enfatizando ainda, que essas unidades devem ser representativas dos diferentes tipos fitofisionomicos e, se possvel, alocadas em diferentes pontos latitudinais. Outra citao de significativa importncia para o conhecimento da biodiversidade do Cerrado do Amap o trabalho que est sendo desenvolvido pela Empresa Champion Papel e Celulose Ltda., atravs da The Nature Conservancy (TNC) e MPEG. Coordenado pelo pesquisador do MPEG David C. Oren, esse trabalho fornecer informaes sobre fauna (mamferos, aves, peixes de gua doce, rpteis e anfbios), flora (inventrios florsticos, principalmente de plantas lenhosas) e outros parmetros importantes para a avaliao da biodiversidade do Cerrado do Amap. Com base no valor biolgico e no ndice de presso antrpica das reas de Cerrado do Amap, os tcnicos da SEMA Marco Antonio Chagas e Emmanuel Soares, juntamente com o pesquisador do MPEG David C. Oren, apresentaram na Oficina duas proposies de reas prioritrias para a conservao do Cerrado do Amap. A primeira, representa as reas de Cerrado do 79

Norte do Estado e est situada entre os municpios de Amap e Caloene. Predominam nessa rea, habitats de campos sujos, de campos limpos e extensas florestas de galeria com densidade de palmeiras. Corresponde a rea descrita por Sanaiotti (99) como savanas inundveis. A segunda rea, ainda no muito bem definida biogeograficamente, corresponde s reas de Cerrado do Centro-Leste do Estado. Est situada entre os municpios de Macap e Tartarugalzinho, apresenta-se bastante modificada pelo plantio de Pinus (cerca de 00.000 ha) e abriga padres fitofisionmicos diversificados.

VI. 7 - Abordagem conclusiva sobre a ocupao do Cerrado Pelas limitaes naturais que o Cerrado apresenta diante de prticas de manejos primitivos, existe uma opinio formada sobre a necessidade de ofert-lo a manejos altamente tcnicos, de modo a inseri-lo como base produtiva do Estado;
A percepo local para a regio encontra-se na tica de que o Cerrado deve ser utilizado para a preservao floresta de terra firme, sem saber da enorme particularidade da vegetao local principalmente no que diz respeito flora herbcea. Para melhor conservao desta paisagem a necessidade de uma abordagem integrada tendo em vista os avanos de tecnologias voltadas ao pequeno e mdio produtor incluindo recuperao e manuteno de APPs e reservas legais. O uso de agrotoxicos deve ser evitado a qualquer custo em funo da densa rede de drenagem local. O acentuado escoamento superficial das guas pluviais pode constituir parmetro indicador dos cuidados com o uso de agrotxicos e outras possveis fontes poluidoras. Finalmente foi levantado que a rea protegida com Cerrado e atualmente menor que  %, sendo irrelevante e insuficiente para garantir a conservao da biodiversidade local.

VII - O Cerrado no Paran: ocorrncia original e atual e subsdios para a sua conservao
(reviso baseada em Fernando Costa Straube, 998) O Domnio Morfoclimtico do Cerrado a segunda maior regio ecolgica em toda a Amrica do Sul, cobrindo cerca de ,5 a ,8 milhes de quilmetros quadrados (AbSaber, 977, 98; Silva, 995a,b,c). Esse bioma apresenta diferentes tipos de vegetaes: florestas de galeria, matas secas e ambientes midos,

embora a maior parte seja representada por uma vegetao savanide conhecida como cerrado (Eiten, 97, 98, 990; Silva, 995; para revises e bibliografia vide Dias, 99 e Pinto, 99) Deve ser considerado que, a exemplo de muitas denominaes de regies fitogeogrficas (e.g. Mata Atlntica), necessrio distinguir bioma de tipo vegetacional. O nome dado vegetao (definida por sua composio florstica e congruncias distribucionais) costuma, no Brasil, ser confundido com o atribudo ao bioma, seja por ter representao predominante seja por apresentar fisionomia mais caracterstica; isso gera srios problemas de ordem conceitual e mesmo conservacionista. Piora a problemtica se considerarmos que a vegetao de cerrado pode ser denominada savana, termo aplicado na frica, e tambm generalizadamente, a um bioma (Eiten, 990). A composio biolgica do Cerrado do Paran carece de estudos que suportem seu manejo e conservao, uma vez que dispe apenas de exemplares depositados em acervos cientficos e escasso material publicado. H menes isoladas de espcies obtidas em expedies de coleta do sculo passado, algumas delas clebres, como a de Johann Natterer, Auguste de Saint-Hilaire, Per Karl H. Dusn e F. C. Hoehne (SaintHilaire, 85; Pelzeln, 87; Hoehne, 90; Stellfeld, 99; Vanzolini, 99; Straube, 99) Excurses mais recentes, de carter pontual e espordico para observaes e coleta de alguns grupos zoolgicos (mamferos, aves, rpteis e ectoparasitas), foram realizadas por integrantes do Museu de Histria Natural Capo da Imbuia entre 977 e 99 e da Coleo Entomolgica Padre Jesus Moure (S. Laroca, F. V. Zanella e D. L. Schwartz-Filho com.pess.). Apesar do trabalho de pesquisa em campo, apenas os resultados obtidos de aves (Scherer-Neto et al, 99, 996) e pequenos mamferos (Nicola e Silva, 998) foram at ento publicados, embora haja esforos para compilaes sobre rpteis (S. A. A. Morato, R. S. Brnils e J. C.de Moura-Leite, em prep.) e insetos sociais (S. Laroca, com. pess.). De pesquisa botnica contempornea, o quadro semelhante, no qual sobressaem espcimens coletados por G. Hatschbach, L. T. Dombrowski e J. T. W. Motta depositados em colees variadas que, somados, dificilmente ultrapassam o volume de .000 nmeros e aparentemente sem divulgao apropriada. H uma rpida apreciao sobre questes fisiolgicas de algumas espcies vegetais, realizada por Coutinho e Ferri (960) em Campo Mouro. Alm disso, um extensivo estudo fitossociolgico foi realizado por 80

Uhlmann (995) no Parque Estadual do Cerrado e que constitui-se de ponto de partida fundamental para pesquisas posteriores e atividades de conservao. O presente documento visa descrever sucintamente as caractersticas geogrficas, faunsticas e fitofisionmicas da vegetao de cerrado lato sensu no Estado do Paran, contribuindo para seu manejo e conservao regionais.

VII. 1 - Histria biogeogrfica do Cerrado paranaense A histria biogeogrfica do Cerrado, como um todo, pouco conhecida e muito polmica. H, pelo menos, trs teorias sobre sua origem e disperso, suportadas por indcios climticos, edficos e mesmo antrpicos (Cataldo, 96). A questo de seu isolamento, durante perodos de mudanas climtico-vegetacionais do Quaternrio, tambm controvertida, embora esteja claro que o bioma tenha participado do contato geogrfico entre txons amaznicos e atlnticos, por intermdio das suas florestas estacionais (Silva, 997).
O Paran no est inserido no bioma do Cerrado (vide limites geogrficos em AbSaber, 977); entretanto, a fitofisionomia caracterstica da vegetao de cerrado, a constituio morfolgica das espcies vegetais, bem como grande parte de sua flora, aparecem em alguns locais isolados desse Estado. A representao dessa vegetao em territrio paranaense uma repetio de episdios que ocorrem em todo o Brasil, ou seja, fragmentos isolados (chamados de encraves ou refgios) na periferia da rea core do bioma. Isso pode ser verificado em inmeras outras regies, por exemplo, em Roraima, no centro-sul do Piau, Noroeste de Rondnia, sudeste do Par, nordeste de Minas Gerais e Centro-Leste da Bahia (Castro, 99, 996, 997; CI-BRASIL, 998). H mesmo a vegetao tpica de Cerrado em reas que se aproximam bastante do litoral da Bahia, como os arredores de Ilhus e Feira de Santana (A. A. J. F. Castro, com.pess.). Sobre sua proximidade com o litoral, de se ressaltar a descoberta de afinidades biogeogrficas entre o Cerrado e as restingas do litoral fluminense, confirmada por informaes palinolgicas (Behling, 998) e herpetolgicas (e.g. gnero Liolaemus). Embora esperada, conforme mencionado acima, a presena de cerrado no Paran absolutamente inusitada considerando-se as condies ambientais extremamente discordantes daquelas verificadas em regies centro-brasileiras. Veja-se, por exemplo, o clima. No Paran no h estao seca bem definida, o que seria uma caracterstica biotpica bsica (Eiten, 99). Alm disso, espera-se que o cerrado no ocorra

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onde h episdios de geadas mas, nas reas paranaenses representadas por ele, tais fenmenos so comuns e a temperatura mdia anual pode ser inferior a 6 C, atingindo valores negativos com frequncia. Todo esse panorama de discrepncias levou alguns pesquisadores (Maack, 9, 99, 98; Waibel, 98) a considerar o cerrado paranaense como uma vegetao relictual do Perodo Quaternrio, quando tais caractersticas climticas eram mais coerentes com a ocorrncia dessa fitofisionomia. Assim, teoriza-se uma retrao histrica dessa vegetao, levando-a a um isolamento em fragmentos (testemunhos) junto aos campos planlticos (os quais, tambm relictuais, sofreriam semelhante invaso das florestas) e s matas de araucria e estacionais. Essa opinio no unnime, esbarrando em hipteses de uma expanso recente do cerrado em direo aos campos como frentes de colonizao vegetacional decorrentes de antropismos, particularmente o fogo (Coutinho e Ferri, 960). Segundo Behling (998), munido de argumentao palinolgica, o Cerrado expandiu-se efetivamente por sobre os campos, mas apenas nos primrdios do Holoceno, quando ocorreu em zonas com acentuado e pronunciado perodo de secas. Com a gradativa modificao climtica ps-glacial, um aumento de umidade e temperatura foi aparente, permitindo expanses de florestas estacionais e, posteriormente, de florestas pluviais (Behling, 998).

significativa rea de Cerrado no Estado, com aproximadamente .70km. Ali, essa vegetao desenvolve-se lentamente a partir do campo limpo, nas altitudes de 70 e .00m. Em muitos pontos, pode ser encontrada imediatamente margem de rios de mdio porte como o rio das Perdizes em Arapoti. Pode ainda miscigenar sua flora e fisionomia tpica com as matas de araucria. Registros pontuais dessa formao foram obtidos nas seguintes localidades: Regio de Jaguariava, composta por, pelo menos, trs manchas: fazenda Chapada de Santo Antnio (5S/98W), rio das Perdizes (5S/95W) e Pesqueiro (0S/90W; no atual Parque Estadual do Cerrado), todas nas nascentes do rio das Cinzas e englobando parte dos municpios de Jaguariava, Arapoti, Pira do Sul e Sengs (esse ltimo interligando-se com os cerrados de Itarar, em So Paulo). Regio de Faxinal dos Mendes (5S/ 505W), entre os rios Conceio e Imba, afluentes da margem esquerda do rio Iap, prximo s cidades de Telmaco Borba e Tibagi. Originalmente era uma rea bastante significativa, visto que essa vegetao serviu para a denominao de vrios topnimos regionais (Cerrado, Cerradinho). Uma pequena representao est inserida no Parque Estadual do Guartel e reas limtrofes. Cerrados do Norte Velho. rea hipottica mas mencionada e relatada por cronistas do sculo passado ou moradores antigos da regio. Aparentemente o cerrado ocorria em alguns pontos dispersos, talvez no tringulo formado pelas sedes municipais de So Jernimo da Serra (5S/505W), Conselheiro Mairinck (5S/500W) e Ribeiro do Pinhal (5S/500W), todos na margem direita do rio Tibagi. Cerrados do Norte Novo. Com pouco mais de 0km, meio floresta estacional planltica, nas proximidades de Maring. Sua localizao mais precisa (5S/50W) o interflvio dos rios Bandeirantes do Norte e Pirap, entre as cidades de Sabaudia e Astorga. Cerrados de Campo Mouro. Em plena rea onde desenvolveu-se a cidade de Campo Mouro (00S/50W), no Centro-Noroeste do Paran, originalmente com 0km. Apresenta grande relao fitofisionmica com reas de transio entre floresta estacional e mata de araucria, predominando essa ltima.

VII. 2 - Distribuio original do Cerrado no Paran


A vegetao de Cerrado atinge seu limite meridional de ocorrncia no Estado do Paran, embora a maior parte dos mapas e outras apreciaes fitogeogrficas ignorem-no em reas ao Sul de So Paulo, provavelmente decorrentes de sua insignificncia perimtrica em escalas menores e mesmo em aluso aos limites generalizados do bioma. Apesar de ser a vegetao original menos representativa em rea no Paran, somou, antes da colonizao, quase .000km, ou seja, cerca de % do territrio estadual (Maack, 98). Pode-se distinguir, segundo a literatura e observaes pessoais do autor e colaboradores, realizadas nos ltimos 5 anos, trs macro-regies geogrficas de ocorrncia: Cerrados do vale do rio das Cinzas. Localizado na regio Nordeste paranaense, engloba a maior e mais

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VII. 3 - Argumentos geogrficos e florsticos Conforme mencionado na literatura regional, o Cerrado no Paran estaria confinado a algumas manchas dispersas em regies nas quais predominam as matas de araucria e campos, bem como florestas estacionais planlticas.
Em mapas fitogeogrficos de uso corrente considera-se que, na regio Noroeste do Paran, no vale do rio Paran e na foz de seus principais afluentes (Paranapanema, Iva, Piquiri) ocorre o tipo vegetacional batizado por Veloso et al (99) de floresta estacional semidecidual ou suas outras denominaes (floresta pluvial subtropical, floresta tropical, floresta dos planaltos interiores) (Maack, 98). Essa vegetao a mesma que reveste grande parte do territrio paranaense, especialmente nas pores Oeste e Norte (Goetzke, 990). Em certas unidades de conservao, como o Parque Nacional do Iguau, ela encontra-se perfeitamente preservada, sendo possvel observar sua composio florstica original, fisionomia e mesmo evidenciar algumas associaes vegetais caractersticas. Trata-se de uma floresta com rvores bastante altas e robustas de troncos grossos, abundante e diversificada flora epiftica, sub-bosque sempre verde, relativamente denso e com caducifolia mediana. A serapilheira permanece mida durante a maior parte do ano e por baixo dela, percebe-se facilmente o solo tpico da chamada terra roxa, oriunda da metamorfizao de rochas arenito-baslticas. A mesma configurao vegetacional e biotpica pode ser encontrada em quase todo o Noroeste do Paran, inclusive sobre outro tipo de assentamento geolgico, o arenito Caiu, formao mais recente e de origem elica, datada do cretceo. Baseados em indcios apresentados por uma publicao antiga de autoria de Maack (9), foi realizada em abril de 997 uma expedio regio Noroeste, a fim de encontrar um suposto tipo diferenciado de vegetao que acompanharia grande parte do tero inferior do rio Iva. Aps avaliar quase duas dezenas de remanescentes, constatamos que todas tinham a mesma estrutura fitofisionmica da floresta estacional semidecidual. No ltimo dia de campo, contudo, visitamos um fragmento com quase 700ha bastante preservados, no municpio de Santa Mnica (05S/50W), a quase 50km da foz do rio Iva. Foi uma grande surpresa, embora previsvel levando-se em conta o afirmado por Maack, encontrar uma vegetao completamente distinta de tudo o que havamos encontrado at ento nesta e em vrias outras expedies para a regio. Tratava-se de uma floresta com rvores relativamente baixas, raramente excedendo os 5m, mas nunca de tronco grosso, bastante aberta e com parco sub-bosque; esse composto por inmeros 8

adensamentos de uma bromelicea terrcola (Bromelia antiacantha) que torna praticamente impossvel o deslocamento p em vrios locais. Junto a ela esto macegas de taquara de, pelo menos, duas espcies, uma delas espinhosa (Guadua spinosissima) e outra mais delicada (Chusquea). O solo, sob uma fina camada de serapilheira, totalmente arenoso, evidenciando o arenito desagregado da Formao Paranava (Popp e Bigarella, 975). Chama a ateno ainda a grande quantidade de espcies e indivduos de Myrtaceae de porte arbreo (porm reduzido), as quais quase dominam o estrato mdio. H nesse ambiente espcies que chamam a ateno pela singularidade que imprimem fisionomia. o caso das arecceas denominadas de macabas (Acrocomia aculeata) (espcie restrita regio Noroeste), convivendo com o jeriv (Arecastrum sp). Tambm tpica a presena da cactcea arbrea Cereus peruvianus (algumas vezes com at m. de CAP) e de uma espcie de Leguminosae no identificada, com tronco peculiar de espcies do Cerrado. Maack (9), quando descreveu essa fitofisionomia (que chamou de cerrado, por no encontrar diferenas entre ela e outras reas de So Paulo, Minas Gerais e Gois por ele visitadas), no podia imaginar o quanto subestimada seria a sua descrio. Ele prprio, em ambas edies do seu clssico Geografia fsica do Estado do Paran, omite esse tipo diferenciado de vegetao, contrastando muito com o seu texto apresentado anteriormente, que ressaltava diferenas incontestveis entre os dois tipos fitofisionmicos. No tambm clssico Mapa fitogeogrfico do Estado do Paran (Maack in Stellfeld, 98), quase todo o Noroeste do Paran seria dominado por um mato pluvial tropical menos exuberante, com notvel escasss de palmceas (Cocos romanzoffiana predominante e raramente Euterpe). O que d a entender que a vegetao descrita trata-se efetivamente de um cerrado, com presena de vrias espcies da floresta estacional, mas que no perdeu sua fisionomia caracterstica. Situaes muito parecidas com essa so observadas na regio do Pantanal de Miranda (Mato Grosso do Sul) e no Tringulo Mineiro (Minas Gerais) (obs. pess.), reas com vegetao reconhecidamente afim ou inclusa no domnio do bioma Cerrado (Admoli, 98). No nada improvvel que se trate mesmo da facies arbrea do cerrado, inclusive porque as condies climticas (o Noroeste do Paran a regio mais quente e seca em todo o Sul do Brasil) so muito mais apropriadas para sua existncia do que as observadas no Nordeste paranaense. Alm disso, h diversas reas com cerrades em outras regies limtrofes como o Sudoeste do Mato Grosso do Sul (s vezes interpreta-

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dos como matas secas) e Oeste e Sudoeste de So Paulo (E. O. Willis 998, com.pess.). Assentados sobre zonas de menores altitudes nas proximidades do vale do rio Paran, ainda, sabese que existiram numerosas fitofisionomias abertas, intercaladas com matas riprias, figura de vrzeas. A afinidade de tais campos, mencionados por Ihering (908) e Braga (96), pode indicar relaes histricas com os campos meridionais (que apresentam ntida influncia andino-patagnica) ou com os campos limpos (uma das facies do cerrado do Brasil Central); essa questo parece definitiva no julgamento da presente hiptese. A regio de Campo Mouro, distante pouco mais de 50km do remanescente de Santa Mnica, conhecida por ser coberta originalmente por 00km de cerrado tpico. Ademais, na regio de Jaguariava (que possui cerrado sensu stricto) h um tipo de formao florestal distinta da floresta ombrfila mista (mata de araucria) (Klein, 979), caracterizada pela predominncia de Anadenanthera colubrina, acompanhada por espcies como Alchornea triplinervea, Cedrela fissilis, Cabralea canjerana, Piptadenia comunis, Vochysia tucanorum, Ocotea pretiosa, Aspidosperma sp., Croton sp. e Copaifera langsdorfii, dentre outras que encontram-se lado a lado com Araucaria angustifolia; o autor referiu-se a esse conjunto como um misto da floresta ombrfila densa, ombrfila mista e savana. Essa formao , provavelmente, um cerrado, apresentando grandes relaes florsticas e fitofisionmicas com a mata de araucria, tal como verificado por Maack (99), Uhlmann (995) e Scherer-Neto et al (996). A julgar pela argumentao de o Cerrado ser, no Paran, uma formao relictual de perodos com climas distintos dos atuais, bem como da conseqente invaso de espcies da floresta mais mida em direo aos campos e cerrados (Behling, 998), tal hiptese perfeitamente aceitvel. previsvel tambm que hajam espcies tpicas do Cerrado inseridas em formaes florestais estacionais, como que testemunho dessas oscilaes ambientais, situao que apenas poder ser comprovada mediante estudos florsticos detalhados de tais remanescentes.

todos eram representativos ou mesmo endmicos do bioma do Cerrado. Teorizou-se, assim, dois tipos de padro distribucional os quais, agrupados, formavam uma figura de y invertido; seriam portanto, representantes que convivem no Brasil Central mas que, medida que suas distribuies atingem latitudes maiores a Sul, excluem-se ocupando regies diferenciadas no Paran (Straube e Bornschein, 99); esse fenmeno encontra paralelos em outros grupos animais, como os rpteis (S. A. A. Morato, R. S. Brnils e J. C. de Moura-Leite, com. pess.). A explicao cabvel que aves que ocupam ambientes abertos no Brasil Central (campos limpos, campos sujos e cerrado sensu stricto) estariam ocorrendo na rea Nordeste do Paran. o caso do sanhao-cinzento (Neothraupis fasciata), tapaculo-decolar (Melanopareia torquata), sanhao-do-cerrado (Cypsnagra hirundinacea), codorna (Nothura minor), gralha-do-cerrado (Cyanocorax cristatellus), codorninha (Taoniscus nanus) e seriema (Cariama cristata), por exemplo (Scherer-Neto et al, 99, 996; Straube, 99). Por outro lado, as espcies de ambientes florestados (cerrado, matas mesofticas) ocupariam a regio Noroeste, exemplificados pelo formigueirobicudo (Herpsilochmus longirostris), formigueiro-cinzento (Herpsilochmus atricapillus), limpa-folhas-castanho (Philydor dimidiatus), tangar-de-topete (Antilophia galeata), corruiruu (Thryothorus leucotis), formigueiroruivo (Formicivora rufa) e barranqueiro (Hylocryptus rectirostris) (Straube e Bornschein, 995; Straube et al, 996). Os txons de habitats abertos do Brasil Central no ocorrem em todos os tipos vegetacionais do Nordeste do Paran, assim como os de zonas florestadas no esto presentes em todas as florestas do Noroeste. Isso indica que nessas duas regies deveriam existir tipos vegetacionais relictuais conflitantes com a formao fitogeogrfica predominante (floresta ombrfila mista com campos e floresta estacional semidecidual, respectivamente). Na regio Nordeste paranaense, o cerrado sensu stricto esse tipo vegetacional diferenciado e, ao que tudo indica, a vegetao da regio de Santa Mnica trata-se efetivamente de um cerrado, tal como Maack (9) sugeriu. No h como descartar que, no futuro, surjam ocorrncias de aves florestais em reas do Nordeste paranaense; afinal h ali um tipo florestal que miscigena espcies florsticas de Cerrado com as de matas de araucria e tem uma fisionomia de cerrado (Klein, 979; Scherer-Neto et al 996). Por outro lado, tambm esperada a presena de txons de habitats abertos 8

VII. 4 - Argumentos zoogeogrficos Aps inmeras anlises de distribuio de aves no Paran, constatamos que algumas espcies ocorriam regionalmente apenas na regio Noroeste (vale do rio Paran at aproximadamente na foz do rio Piquiri) ou Nordeste (vale do rio das Cinzas) (Straube e Bornschein, 99). Verificando o padro de distribuio geral desses txons excludentes, percebeu-se que quase

na regio Noroeste e vrios deles por conseqncia da alterao ambiental ali ocorrida nas ltimas cinco dcadas (Moura-Leite et al,99; Straube, 995). Aves de habitats abertos no foram at hoje encontradas em Campo Mouro (regio Centro-Noroeste), mas esse desconhecimento pode ser efeito de sub-amostragens, j que nunca realizou-se ali nenhum levantamento ornitolgico.

VII. 5 - Situao atual As pretensas manchas de Cerrado do Norte Velho foram (se que existiram) provavelmente erradicadas, conforme pode-se avaliar in situ (abril de 997), frente ao panorama de ocupao humana e de desmatamento regional. O mesmo pode-se dizer daquelas do Norte Novo .
H apenas duas unidades de conservao, ambas oficiais e situadas no vale do rio das Cinzas e regio de Campo Mouro. O Parque Estadual do Cerrado a nica rea protegida com Cerrado em quantidade significativa no Paran. Criado pelo Decreto Estadual n , de 7 de maro de 99, engloba uma superfcie total de quase 0ha, dos quais a maior parte constitui-se de cerrado (em suas cinco fisionomias clssicas), alterado em pequenas extenses (Uhlmann, 995). Em sua flora, elementos caractersticos da vegetao esto presentes e marcadamente abundantes: Caryocar brasiliense, Curatella americana, Kielmeyera coriacea, Stryphnodendron adstringens, Qualea cordata e Vochysia tucanorum. A curto prazo a nica esperana conservacionista para essa vegetao em territrio paranaense. No se pode deixar de mencionar a pequena parte composta por cerrados do Parque Estadual do Guartel (cerca de 5ha), situado no municpio de Tibagi, os quais j se encontram quase que completamente alterados. J a outra UC, chamada Estao Ecolgica do Cerrado (jurisdio municipal), provavelmente a menor unidade de conservao brasileira: conta com uma rea inferior a ha, ou seja, aproximadamente uma quadra urbana e situa-se nas proximidades do aeroporto da cidade de Campo Mouro. No h qualquer tipo de estudo biolgico e sua criao, sem dvida, serviu mais para fins polticos do que preservacionistas. Entretanto, apesar de estar condenada a funcionar mais do que como um pequeno museu vivo mostrando espcimens florsticos extintos regionalmente, ainda abriga espcies tpicas como o barbatimo Stryphnodendron adstringens e a palmeira-an Syagrus microphylla. Sobre a enigmtica vegetao de cerrado do

Noroeste, a situao simplesmente calamitosa e praticamente irreparvel. Acompanhando um processo de colonizao que se estabeleceu h menos de 0 anos, a regio Noroeste teve sua vegetao natural quase que totalmente erradicada. Nossa expedio de abril de 997, adicionada a sobrevos em grandes extenses do vale do rio Iva, evidenciou que no existem mais de duas dezenas de fragmentos com rea superior a 00ha. Pouco mais representativos so os resqucios com at 50ha, mas a grande maioria no excede essa superfcie. Assim, de reas semelhantes observada em Santa Mnica, pode-se prever que seja possvel a completa erradicao regional do cerrado.

VII. 6 - Propostas para conservao e manejo A ttulo de investigao prope-se, com urgncia, um levantamento detalhado dos ltimos remanescentes de cerrado e cerrado nas regies Noroeste (notadamente na foz dos rios Paranapanema, Iva e Piquiri, bem como no interflvio desses dois ltimos) e Nordeste (particularmente na regio do Norte Velho) do Paran, orientado por pesquisas em gabinete (indcios e informaes histricas de remanescentes desconhecidos ou tericos, anlise de material cartogrfico, etc) e principalmente em campo. A esse trabalho ser fundamental a obteno de informaes bsicas sobre o ambiente como um todo, associado a um intensivo inventrio florstico, fitossociolgico e faunstico. Tcnicas cartogrficas avanadas, em franca utilizao em outras regies brasileiras como a espectro-radiometria de reflexo (Baptista e Leite, 996) e a gerao de imagens ndices de vegetao (IVDN) (Bittencourt et al, 996) merecem aplicao imediata para o cerrado paranaense, diminuindo a caracterstica subjetiva e pontual das pesquisas paranaenses sobre essa fitofisionomia.
J as atividades efetivas para a conservao dos cerrados no Paran depende de duas aes emergenciais: a criao de unidades de conservao e a reformulao de reas protegidas j estabelecidas. Para a criao de UCs, as quais podem ser efetivadas sob a forma de parques estaduais ou mesmo reservas particulares (por exemplo, RPPNs), prope-se as seguintes localidades: 1. Fazenda Chapada de Santo Antnio, no municpio de Jaguariava, a qual abriga uma rea com cerrado superior talvez a 500ha; 2. Rio das Perdizes, municpio de Arapoti,

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VEgETAO E FlORA

na margem da rodovia PR-09, com rea de aproximadamente 50ha. Como reformulao de UCs, sugere-se: a). a ampliao do Parque Estadual do Guartel, incluindo a frao de cerrado (ca. 00ha) existente na propriedade contgua, a qual, por iniciativa de seus proprietrios, no foi includa na recm-criada RPPN-Itaitiba (ca. 000ha de mata de araucria); b). a modificao da categoria de RPPN do remanescente de Santa Mnica para Parque Estadual. Destaca-se ainda a necessidade de um apoio mais intenso a propostas envolvendo formao de bancos de sementes e de outros meios que propiciem a base para recomposies de flora, favorecendo o intercmbio gnico entre vegetais de populaes meridionais e centro-brasileiras, tal como recentemente desenvolvido pelo Instituto Ambiental do Paran (M. Lima per J. T. W. Motta, com.pess.) associado a outras entidades de pesquisa em silvicultura. Essa sugesto serve de apoio para a criao de unidades de conservao, inclusive de pequeno porte, enquanto essas possam contribuir como ltimas alternativas regionais de material para planos de recomposio florstica.

subtipos e transio, quando esta envolvia algum subtipo de cerrado, denominao dada pelos autores; b. Componente lenhoso (arbustivo arbreo): indicado direta ou indiretamente pelos autores, referncias especializadas (por exemplo, Ferri, 969, 977, Heringer et al 977, Martius et al 80/906; Rizzini 96, 97). c. Levantamentos feitos no campo: publicados ou inditos, trabalhos que fizeram coletas peridicas, muito significativas ou amostragem quantitativa em uma rea determinada de um certo local, at 99. Conferncia das espcies e listas: a. Sinonimizao: eliminao da repetio de binmios, Index Kewensis, bibliografia especializada e especialistas. b. Ortografia: nomes cientficos e de seus autores confirmado atravs de bibliografia especializada (Brummitt 99, Brummitt e Powel 99). c. Eliminao: cips (ou lianas), atravs da indicao direta ou indireta dos autores que os incluram em suas listas, mortos, subarbustos e herbceas, quando indicados direta ou indiretamente pelos autores, listas de espcies produzidas a partir de herbrio ou que se referiam exclusivamente a campo, campo limpo e campo rupestre, listas que indicavam apenas as espcies principais, seno quando significativas floristicamente (Figueiredo e Fernandes 987, Zurlo 978), lista cujo objetivo principal no era o de fazer um inventrio florstico propriamente dito. Listas de espcies a. 5 listas selecionadas (79 listas quantitativas e 66 listas qualitativas). b. 66 listas eliminadas (6 por causa dos critrios adotados e 0 porque foram resgatadas aps a composio final do banco de dados). Referncias consultadas a. 0 referncias selecionadas (9 referncias publicadas e  referncias inditas). b.  referncias eliminadas ( por causa dos critrios adotados e  porque foram resgatadas aps a composio final do banco de dados). Os resultados desta compilao esto na Tabela 9 onde os autores relacionaram 986 espcies em 85 famlias.

VIII A flora lenhosa do componente arbustivo arbreo


(reviso baseada em Castro et al, 999), Castro, A. A. J. F.; Martins, F. R.; Tamashiro, Y. and Shepherd, G.J., 999. Pela relativa menor dificuldade na identificao, a estimativa da riqueza de espcies do bioma Cerrado comeou pelas espcies lenhosas arbreas e arbustivas. A abordagem do estudo de Castro et al. (1999) baseou-se em publicaes de levantamento e listas de espcies. Estes estudos de espcies arbreas e arbustos lenhosos foram refinados a partir de vrios levantamentos em pelo menos 78 localidades levando em considerao sinonmias e mudanas taxonmicas recentes. Dependendo das consideraes, o nmero de espcies lenhosas arbustivas ou arbreas pode chegar a 000. Os autores indicam que este nmero ainda impreciso e apontam a extrema urgncia de estudo mais aprofundados que os at ento existentes. Critrios de seleo das listas de espcies: a. Cerrado s. l. (Cerrado, Cerrados): todos os

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Tabela 9. Lista de espcies da flora lenhosa registradas para o Cerrado.

FAMLIAS

ESPCIES CONHECIDAS

MAGNOLIACEAE

Talauma ovata A. St.-Hil.

ANNONACEAE

Annona campestris R. E. Fr. Annona coriacea Mart. Annona cornifolia A. St.-Hil. Annona crassiflora Mart. Annona crotonifolia Mart. Annona dioica A. St.-Hil. Annona muricata L. Annona pygmaea (Warm.) Warm. Annona reticulata L. Annona tomentosa R. E. Fr. Bocageopsis mattogrossensis (R. E. Fr.) R. E. Fr. Cardiopetalum calophyllum Schltdl. Duguetia echinophora R. E. Fr. Duguetia furfuracea (A. St.-Hil.) Benth. & Hook.f. Duguetia lanceolata A. St.-Hil. Ephedranthus parviflorus S. Moore Guatteria nigrescens Mart. Guatteria silvatica R. E. Fr. Guatteria subsessilis Mart. Rollinia emarginata Schltdl. Rollinia sylvatica (A. St. Hil.) Mart. Unonopsis lindmani R. E. Fr. Xylopia aromatica (Lam.) Mart. Xylopia brasiliensis Spreng. Xylopia emarginata Mart. Xylopia aromatica (Lam.) Mart. Xylopia sericea A. St.-Hil.

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao MYRISTICACEAE

Virola malmei A.C.Sm. Virola sebifera Aubl. Virola sessilis (A. DC.) Warb. Virola surinamensis (Rol.) Warb.

MONIMIACEAE

Siparuna cujabana (Mart.) DC. Siparuna guianensis Aubl.

LAURACEAE

Mezilaurus crassiramea (Meisn.) Taub. ex Mez Mezilaurus lindaviana Schwacke & Mez Nectandra lanceolata Nees & Mart. ex Nees Nectandra membranacea (Sw.) Griseb. Nectandra nitidula Nees & Mart. ex Nees Ocotea acutifolia (Nees) Mez Ocotea velutina (Nees) Rohwer Ocotea corymbosa (Meisn.) Mez Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer Ocotea pulchella (Nees) Mez Ocotea spixiana (Nees) Mez Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez Persea caerulea (Ruiz & Pav. ) Mez Persea major Kopp Persea pyrifolia Nees & Mart. ex Nees Phoebe erythropus (Mart. & Spix) Mez

MENISPERMACEAE

Abuta grandifolia (Mart.) Sandwith Abuta selloana (Benth.) Eichler

ULMACEAE

Celtis iguanea (Jacq.) Sarg. Celtis pubescens Kunth Trema micrantha (L.) Blume

MORACEAE

Brosimum gaudichaudii Trcul Brosimum guianensis (Aubl.) Huber 87

Tabela 9. Continuao Ficus citrifolia Mill. Ficus gomelleira Kunth & Bouche ex Kunth Ficus guyanensis Desv. ex Ham. Ficus obtusifolia Humb., Bonpl. & Kunth Pseudolmedia laevigata Trcul Sorocea ilicifolia Miq. Sorocea sprucei (Baill.) J. F. Macbr.

CECROPIACEAE

Cecropia adenopus Mart. Cecropia cinerea Miq. Cecropia concolor Willd. Cecropia obtusa Trcul Cecropia pachystachya Trcul

NYCTAGINACEAE

Guapira graciliflora (Mart. ex J.A.Schmidt) Lundell Guapira noxia (Netto) Lundell Guapira opposita (Vell.) Reitz Guapira subferruginea (Mart.) Guapira tomentosa (Casar.) Lundell Neea macrophylla Britton Neea spruceana Heimerl Neea theifera Oerst.

CACTACEAE

Cereus jamacaru DC.

AMARANTHACEAE POLYGONACEAE

Gomphrena macrocephala A. St.-Hil. Coccoloba grandifolia Jacq. Coccoloba mollis Casar.

DILLENIACEAE

Curatella americana L. Davilla cearensis Huber Davilla elliptica A. St.-Hil. Davilla grandiflora A. St.-Hil. & Tul. Davilla rugosa Poir.

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao OCHNACEAE

Ouratea acuminata (DC.) Engl. Ouratea castanaefolia (DC.) Engl. Ouratea confertiflora (Pohl) Engl. Ouratea cuspidata (A. St.-Hil.) Engl. Ouratea fieldingiana (Gardner) Engl. Ouratea floribunda (A. St.-Hil.) Engl. Ouratea hexasperma (A. St.-Hil.) Baill. Ouratea nana (A. St.-Hil.) Engl. Ouratea schomburgkii (Planch.) Engl. Ouratea spectabilis (Mart.) Engl.

CARYOCARACEAE

Caryocar brasiliense Cambess. Caryocar coriaceum Wittm.

THEACEAE

Ternstroemia brasiliensis Cambess. Ternstroemia oleaefolia Wawra

MARCGRAVIACEAE CLUSIACEAE

Norantea guianensis Aubl. Calophyllum brasiliense Cambess. Clusia microphylla Klotzsch ex Engl. Clusia sellowiana Schltdl. Kielmeyera abdita Saddi Kielmeyera coriacea (Spreng.) Mart. Kielmeyera corymbosa (Spreng.) Mart. Kielmeyera grandiflora (Wawra) Saddi Kielmeyera rubriflora Cambess. Kielmeyera speciosa A.St.-Hil. Kielmeyera suberosa Kielmeyera variabilis (Spreng.) Mart. Mahurea exstipulata Benth. Platonia insignis Mart. Symphonia globulifera L.f. Vismia amazonica Ewan Vismia brasiliensis Choisy Vismia cayennensis (Jacq.) Pers. 89

Tabela 9. Continuao Vismia guianensis (Aubl.) Choisy Vismia magnoliaefolia Cham. & Schltdl.

TILIACEAE

Apeiba tibourbou Aubl. Luehea divaricata Mart. Luehea paniculata Mart. Luehea speciosa Willd. Triumfetta semitriloba Jacq.

STERCULIACEAE

Guazuma ulmifolia Lam. Helicteres brevispira A. St.-Hil. Helicteres corylifolia Nees Helicteres guazumifolia Kunth Helicteres macropetala A. St.-Hil. Helicteres ovata Lam. Helicteres sacarolha A. St.-Hil. Melochia hirsuta Cav. Sterculia striata A. St.-Hil. & Naudin Waltheria indica L. Waltheria polyanthos K. Schum.

BOMBACACEAE

Bombax cyathophorum (Casar.) K.Schum. Eriotheca gracilipes (K.Schum.) A. Robyns Eriotheca pubescens (Mart. & Zucc.) Schott & Endl. Pseudobombax longiflorum (Mart. & Zucc.) A.Robyns Pseudobombax marginatum (A. St.-Hil., A.Juss. & Cambess.) A. Robyns Pseudobombax tomentosum (Mart. & Zucc.) A.Robyns

MALVACEAE

Hibiscus furcellatus Lam. Pavonia malacophylla Garcke

LECYTHIDACEAE

Eschweilera brancoensis ( R.Knuth) Mori Eschweilera nana (Berg) Miers

FLACOURTIACEAE

Casearia arborea (Rich.) Urb. Casearia commersoniana Cambess. 90

VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao Casearia decandra Jacq. Casearia gossypiosperma Briq. Casearia grandiflora Cambess. Casearia guianensis (Aubl.) Urb. Casearia lasiophylla Eichler Casearia sylvestris Sw. Laetia procera (Poeppig) Eichler Lindackeria latifolia Benth. Ryania mansoana Eichler

BIXACEAE

Cochlospermum regium (Schrank) Pilg. Cochlospermum vitifolium (Willd.) Spreng.

LACISTEMATACEAE

Lacistema aggregatum (Bergius) Rusby Lacistema hasslerianum Chodat

TURNERACEAE

Piriqueta aurea (Cambess.) Urb.

CLETHRACEAE ERICACEAE

Clethra brasiliensis Cham. & Schltdl. Gaylussacia brasiliensis Meisn. Gaylussacia pseudo-gaultheria Cham. & Schltdl. Leucothoe pohlii (Don) Sleumer Leucothoe serrulata DC.

SAPOTACEAE

Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk. Chrysophyllum brevipes (Pierre) T. D. Penn. Manilkara bidentata ( A. DC) Chev. Manilkara triflora (Alemo) Monach. Micropholis venulosa ( Mart. & Eichler) Pierre Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk. Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk. Pouteria torta (Mart.) Radlk. Micropholis venulosa ( Mart. & Eichler) Pierre

EBENACEAE

Diospyros brasiliensis Mart. 9

Tabela 9. Continuao Diospyros burchellii Hiern Diospyros coccolobaefolia Mart. Diospyros hispida A. DC. Diospyros sericea A. DC. Maba inconstans (Jacq.) Griseb.

STYRACACEAE

Styrax camporum Pohl Styrax ferrugineum Nees & Mart.

SYMPLOCACEAE

Symplocos fallax Brand Symplocos lanceolata (Mart.) DC. Symplocos nitens (Pohl) Benth. Symplocos platyphylla (Pohl) Benth. Symplocos pubescens Klotzsch ex Benth. Symplocos rhamnifolia DC. Symplocos tenuifolia Brand Symplocos tetrandra Mart. ex Miq. Symplocos uniflora (Pohl) Benth.

MYRSINACEAE

Cybianthus boissieri DC. Cybianthus detergens Mart. Cybianthus goyazensis Mez Rapanea ferruginea (Ruiz & Pav.) Mez Rapanea guyanensis Aubl. Rapanea lancifolia (Mart.) Mez Rapanea leuconeura (Mart.) Mez Rapanea parvifolia (DC.) Mez Rapanea umbellata (Mart.) Mez Stylogyne warmingii Mez

CONNARACEAE

Connarus perrottetii (DC.) Planch. Connarus suberosus Planch. Rourea induta Planch.

CUNONIACEAE

Lamanonia ternata Vell.

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao ROSACEAE

Prunus brasiliensis (Cham. & Schltdl.) D.Dietr. Prunus myrtifolia (L.) Urb. Prunus sellowii Koehne Rubus brasiliensis Mart.

CHRYSOBALANACEAE

Couepia grandiflora (Mart. & Zucc.) Benth. ex Hook.f. Exellodendron gardneri (Hook.f.) Prance Hirtella ciliata Mart. & Zucc. Hirtella glandulosa Spreng. Hirtella gracilipes (Hook.f.) Prance Hirtella hoehnei Pilg. Hirtella racemosa Lam. Licania apetala (E.Mey.) Fritsch Licania blackii Prance Licania gardneri (Hook.f.) Fritsch Licania hoehnei Pilg. Licania humilis Cham. & Schltdl. Licania kunthiana Hook. f. Licania minuscula Cuatrec. Licania octandra (Hoffmanns. ex Roem. & Schult.) Kuntze Licania rigida Benth. Parinari campestre Aubl. Parinari obtusifolia Hook.f.

MIMOSACEAE

Acacia plumosa Lowe Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan Anadenanthera falcata (Benth.) Speg. Anadenanthera macrocarpa (Benth.) Brenan Anadenanthera peregrina (L.) Speg. Calliandra abbreviata Benth. Calliandra dysantha Benth. Calliandra foliolosa Benth. Calliandra microphylla Benth. Calliandra parviflora Benth. Chloroleucon mangense (Jacq.) Britton & Rose 9

Tabela 9. Continuao Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong Enterolobium gummiferum (Mart.) J. F. Macbr. Enterolobium schomburgkii (Benth.) Benth. Inga affinis DC. Inga fagifolia (L.) Willd. ex Benth. Inga heterophylla Willd. Inga scabriuscula Benth. Inga sessilis (Vell.) Mart. Mimosa acutistipula Benth. Mimosa albolanata Taub. Mimosa caesalpiniifolia Benth. Mimosa claussenii Benth. Mimosa foliolosa Benth. Mimosa lanuginosa Glaz. ex Burkat Mimosa lasiophylla Benth. Mimosa millefoliata Scheele Mimosa obovata Benth. Mimosa platyphylla Benth. Mimosa pteridifolia Benth. Mimosa rigida Benth. Mimosa sonderstromii Barneby Mimosa verrucosa Benth. Mimosa xanthocentra Mart. Parkia platycephala Benth. Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F.Macbr. Piptadenia obliqua (Pers.) J. F. Macbr. Pithecellobium dumosum Benth. Pithecellobium foliolosum Benth. Pithecellobium incuriale (Vell.) Benth. Pithecellobium marginatum Spruce ex Benth. Plathymenia foliolosa Benth. Plathymenia reticulata Benth. Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville Stryphnodendron coriaceum Benth. Stryphnodendron obovatum Benth.

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao Stryphnodendron polyphyllum Mart.

CAESALPINIACEAE

Apuleia leiocarpa (Vog.) J.F.Macbr. Bauhinia amplifolia Ducke Bauhinia brevipes Vogel Bauhinia cupulata Benth. Bauhinia cuyabensis (Bong.) Steud. Bauhinia dubia Don Bauhinia goyazensis Harms Bauhinia macrostachya Benth. Bauhinia mollis D.Dietr. Bauhinia pulchella Benth. Bauhinia rufa (Bong.) Steud. Bauhinia tenella Benth. Bauhinia ungulata L. Caesalpinia bracteosa Tul. Caesalpinia ferrea Mart. ex Tul. Cassia moschata Kunth Cassia pendula Humb. & Bonpl. ex Willd. Cenostigma gardnerianum Tul. Cenostigma macrophyllum Tul. Chamaecrista cathartica (Mart.) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista claussenii (Benth.) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista conferta (Benth.) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista cotonifolia (Don) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista dalbergiifolia (Benth.) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip Chamaecrista ensiformis (Vell.) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista isidorea (Benth.) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista juruenensis (Hoehne) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista orbiculata (Benth.) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista rotundata (Vogel) H. S. Irwin & Barneby Chamaecrista zygophyloides (Taub.) H. S. Irwin & Barneby Copaifera coriacea Mart. Copaifera langsdorffii Desf. 95

Tabela 9. Continuao Copaifera luetzelburgii Harms Copaifera martii Hayne Dimorphandra gardneriana Tul. Dimorphandra mollis Benth. Diptychandra aurantiaca Tul. Diptychandra glabra Benth. Hymenaea courbaril L. Hymenaea maranhensis Y. T. Lee & Langenh. Hymenaea martiana Hayne Hymenaea stigonocarpa Mart. ex Hayne Hymenaea velutina Ducke Macrolobium bifolium (Aubl.) Pers. Martiodendron mediterraneum (Mart. ex Benth.) Koeppen Peltogyne confertiflora (Hayne) Benth. Peltogyne paniculata Benth. Peltophorum vogelianum Benth. Pterogyne nitens Tul. Schizolobium parayba (Vell.) Blake Sclerolobium aureum (Tul.) Benth. Sclerolobium hypoleucum Benth. Sclerolobium paniculatum Vogel Senna alata (L.) Roxb. Senna bicapsularis (L.) Roxb. Senna latifolia (G.Mey) H. S. Irwin & Barneby Senna macranthera (Collad.) H. S. Irwin & Barneby Senna obtusifolia (L.) H. S. Irwin & Barneby Senna rugosa (Don) H. S. Irwin & Barneby Senna silvestris (Vell.) H. S. Irwin & Barneby Senna spectabilis (DC.) H. S. Irwin & Barneby Senna trachypus (Benth.) H. S. Irwin & Barneby Senna velutina (Vogel) H.S.Irwin & Barneby Swartzia flaemingii Raddi Swartzia latifolia Benth. Swartzia racemosa Benth.

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao FABACEAE

Acosmium dasycarpum (Vogel) Yakovlev Acosmium lentiscifolium Schott Acosmium subelegans (Mohlenbr.) Yakovlev Aeschynomene paniculata Willd. ex Vogel Amburana cearensis (Alemo) A.C.Sm. Andira anthelmia (Vell.) J. F. Macbr. Andira cuyabensis Benth. Andira fraxinifolia Benth. Andira inermis (Sw.) Kunth Andira laurifolia Benth. Andira legalis (Vell.) Toledo Andira nanum Andira paniculata Benth. Andira spectabilis Saldanha Andira surinamensis (Bondt) Splitg. ex Pulle Andira vermifuga Mart. ex Benth. Ateleia glazioveana Baill. Bocoa mollis (Benth.) R.Cowan Bowdichia nitida Spruce ex Benth. Bowdichia virgilioides Kunth Camptosema coriaceum (Nees & Mart.) Benth. Camptosema pedicellatum Benth. Centrolobium tomentosum Guill. ex Benth. Coursetia arborea Griseb. Dalbergia miscolobium Benth. Dioclea bicolor Benth. Dioclea glabra Mart. ex Benth. Dioclea huberii Ducke Dioclea reflexa Hook.f. Dipteryx alata Vogel Dipteryx odorata (Aubl.) Willd. Galactia glaucescens Kunth Harpalyce brasiliana Benth. Indigofera suffruticosa Mill. Lonchocarpus araripensis Benth.

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Tabela 9. Continuao Luetzelburgia auriculata (Alemo) Ducke Machaerium acutifolium Vogel Machaerium arboreum (Jacq.) Vogel Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld Machaerium lanatum Tul. Machaerium opacum Vogel Machaerium stipitatum (DC.) Vogel Machaerium villosum Vogel Ormosia arborea (Vell.) Harms Platymiscium trinitatis Benth. Platypodium elegans Vogel Platypodium grandiflorum Benth. Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus violaceus Vogel Pterodon emarginatus Vogel Tephrosia purpurea (L) Pers. Vatairea macrocarpa (Benth.) Ducke Vigna firmula (Benth.) Marchal, Mascherpa & Stainier Zollernia paraensis Huber

PROTEACEAE

Euplassa inaequalis (Pohl) Engl. Roupala brasiliensis Klotzsch Roupala montana Aubl.

LYTHRACEAE

Cuphea thymoides Cham. & Schltdl. Diplusodon ramosissimus Pohl Diplusodon virgatus Pohl Lafoensia densiflora Pohl Lafoensia pacari A. St.-Hil. Lafoensia puniciifolia DC. Lafoensia replicata Pohl Physocalymma scaberrimum Pohl

THYMELAEACEAE

Daphinopsis fasciculata (Meisn.) Nevling

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao MYRTACEAE

Blepharocalyx salicifolius (Humb., Bonpl. & Kunth) Berg Calycorectes acutatus (Miq.) Toledo Campomanesia adamantium (Camb.) Berg Campomanesia dichotoma (Berg) Mattos Campomanesia eugenioides (Camb.) D.Legrand Campomanesia lineatifolia Ruiz & Pavon Campomanesia pubescens (DC.) Berg Campomanesia rufa (Berg) Nied. Campomanesia xanthocarpa Berg Eugenia albo-tomentosa Camb. Eugenia aurata Berg Eugenia bimarginata DC. Eugenia chrysantha Berg Eugenia dysenterica Mart. ex DC. Eugenia gamaeana Glaz. Eugenia hiemalis Camb. Eugenia livida Berg Eugenia mansonii Berg Eugenia obversa Berg Eugenia pitanga (Berg) Kiaersk. Eugenia pluriflora Mart. Eugenia punicifolia (Humb., Bonpl. & Kunth) DC. Eugenia spathulata Berg Eugenia uniflora L. Gomidesia affinis (Camb.) D.Legrand Gomidesia lindeniana Berg Myrcia albo-tomentosa DC. Myrcia bella Camb. Myrcia canescens Berg Myrcia castrensis (Berg) D.Legrand Myrcia cuprea (Berg) Kiaersk. Myrcia daphnoides DC. Myrcia floribunda Miq. Myrcia formosiana DC. Myrcia guajavaefolia Berg 99

Tabela 9. Continuao Myrcia hayneana Berg Myrcia intermedia (Berg) Kiaersk. Myrcia laevigata Berg Myrcia laruotteana Camb. Myrcia lasiantha DC. Myrcia lingua Berg Myrcia longipes (Berg) Kiaersk. Myrcia multiflora (Lam.) DC. Myrcia nigro-punctata DC. Myrcia obtusata (Schauer) D. Legrand Myrcia pallens DC. Myrcia polyantha DC. Myrcia pubipetala Miq. Myrcia rorida (Berg) Kiaersk. Myrcia rostrata DC. Myrcia rufipes DC. Myrcia schottiana Berg Myrcia stricta (Berg) Kiaersk. Myrcia superba Berg Myrcia tomentosa DC. Myrcia uberavensis Berg Myrcia variabilis DC. Myrcia venulosa DC. Myrcianthes pungens (Berg) D.Legrand Myrciaria floribunda (West ex Willd.) Berg Psidium acutangulum DC. Psidium aerugineum Berg Psidium australe Camb. Psidium cambessedianum Psidium cinereum DC. Psidium cinereum DC. Psidium firmum Berg Psidium guajava L. Psidium guineense Sw. Psidium myrsinoides Berg

00

VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao Psidium submetrale McVaugh Psidium australe Camb. Psidium bergianum (Nied.) Burret Psidium rufum DC. Siphoneugena densiflora Berg

MELASTOMATACEAE

Cambessedesia espora (A. St.-Hil.) DC. Clidemia hirta (L.) D.Don Clidemia rubra (Aubl.) Mart. Leandra involucrata DC. Leandra lacunosa Cogn. Leandra lancifolia Cogn. Leandra polystachia (Naudin) Cogn. Leandra purpurascens (DC.) Cogn. Miconia adenostemon Cogn. Miconia albicans (Sw.) Triana Miconia albo-rufescens Naudin Miconia argentea DC. Miconia burchellii Triana Miconia chamissois Naudin Miconia chartacea Triana Miconia cinerea Cogn. Miconia cinnamomifolia (Mart. ex DC.) Naudin Miconia cuspidata Naudin Miconia fallax DC. Miconia ferruginata (Schrank & Mart. ex DC.) DC. Miconia guianensis (Aubl.) Cogn. Miconia holosericea (L.) Triana Miconia ibaquensis (Bonpl.) Triana Miconia langsdorffii Cogn. Miconia ligustroides (DC.) Naudin Miconia minutiflora (Bonpl.) DC. Miconia paulensis Naudin Miconia pepericarpa DC. Miconia pohliana Cogn. 0

Tabela 9. Continuao Miconia rubiginosa DC. Miconia rufescens (Aubl.) DC. Miconia sellowiana (Cham.) Naudin Miconia stenostachya (Schrank & Mart. ex DC.) DC. Miconia theaezans (Bonpl.) Cogn. Miconia tiliaefolia Naudin Mouriri acutiflora Naudin Mouriri elliptica Mart. Mouriri guianensis Aubl. Mouriri pusa Gardner Ossaea congestiflora (Naudin) Cogn. Tibouchina adenostemon (Schrank ex DC.) Cogn. Tibouchina aspera Aubl. Tibouchina barbigera (Naudin) Baill. Tibouchina candolleana (Mart. ex DC.) Cogn. Tibouchina clidemioides (Berg ex Triana) Cogn. Tibouchina gracilis (Bonpl.) DC. Tibouchina papyrifera (Pohl ex Naudin) Cogn. Tibouchina pogonanthera (Naudin) Cogn. Tibouchina sellowiana (Cham.) Cogn. Tibouchina stenocarpa (Schrank & Mart. ex DC.) Cogn. Tococa formicaria Mart. ex DC. Trembleya parviflora (D. Don) Cogn. Trembleya phlogiformis (Mart. & Schrank ex DC.) DC.

COMBRETACEAE

Buchenavia grandis Ducke Buchenavia tomentosa (Mart.) Eichler Combretum ellipticum Kuhlmann Combretum fruticosum (Loefl.) Stuntz Combretum leprosum Mart. Combretum mellifluum Eichler Terminalia argentea Mart. & Zucc. Terminalia brasiliensis (Camb.) Eichler Terminalia fagifolia Mart. ex Zucc. Terminalia januariensis DC. Terminalia phaeocarpa Eichler 0

VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao Thiloa glaucocarpa (Mart.) Eichler OLACACEAE Heisteria densifrons Engl. Ximenia americana L. OPILIACEAE CELASTRACEAE Agonandra brasiliensis Miers Austroplenckia populnea (Reissek) Lundell Maytenus alaternoides Reissek Maytenus communis Reissek Maytenus evonymoides Reissek Maytenus obtusifolia Mart. Maytenus rigida Mart.

HIPPOCRATEACEAE

Cheiloclinium cognatum (Miers) A.C.Sm. Peritassa campestris (Camb.) A. C. Sm. Salacia campestris Walp. Salacia crassifolia (Mart.) Peyr. Salacia micrantha (Mart.) Peyr. Tontelea micrantha (Mart. ex Schult.) A. C. Sm.

AQUIFOLIACEAE

Ilex affinis Gardner Ilex asperula Mart. Ilex cerasifolia Reissek Ilex conocarpa Reissek

ICACINACEAE EUPHORBIACEAE

Emmotum nitens (Benth.) Miers Actinostemon communis (Mll.Arg.) Pax Alchornea discolor Endl. & Poepp. Alchornea schomburgkii Klotzsch Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll.Arg. Chaetocarpus echinocarpus (Baill.) Ducke Cnidosculus vitifolius Pohl Croton floribundus Spreng. Croton pohlianus Mll.Arg. Croton salutaris Casar. 0

Tabela 9. Continuao Mabea fistulifera Mart. Manihot coerulescens Pohl Manihot pruinosa Pohl Manihot tripartita (Spreng.) Mll. Arg. Manihot violacea Pohl Maprounea brasiliensis A. St.-Hil. Maprounea guianensis Aubl. Pera bicolor (Klotzsch) Mll. Arg. Pera ferruginea (Schott) Mll. Arg. Pera glabrata (Schott) Baill. Pera obovata (Klotzsch) Baill. Sapium biglandulosum Mll. Arg. Sapium marginatum (Mll. Arg.) Mll. Arg. Savia dictyocarpa Mll. Arg. Sebastiania bidentata (Mart.) Pax

RHAMNACEAE

Rhamnidium elaeocarpum Reissek Rhamnus sphaerosperma Sw.

ERYTHROXYLACEAE

Erythroxylum ambiguum Peyr. Erythroxylum campestre A. St.-Hil. Erythroxylum citrifolium A. St.-Hil. Erythroxylum cuneifolium (Mart.) O. E. Schulz Erythroxylum daphinites Mart. Erythroxylum deciduum A. St.-Hil. Erythroxylum engleri O. E. Schulz Erythroxylum flexuosum O. E. Schulz Erythroxylum gonocladum (Mart.) O. E. Schulz Erythroxylum orinocense Kunth Erythroxylum strobilaceum Peyr. Erythroxylum suberosum A. St.-Hil. Erythroxylum tortuosum Mart.

HUMIRIACEAE

Humiria balsamifera Aubl. Sacoglottis guianensis Benth.

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao MALPIGHIACEAE

Banisteria paraisia Banisteriopsis argirophylla (A. Juss.) B. Gates Banisteriopsis campestris (A. Juss.) Little Banisteriopsis clausseniana (A. Juss.) W. R. Anderson & B. Gates Banisteriopsis irwiing B. Gates Banisteriopsis laevifolia (A. Juss.) B. Gates Banisteriopsis latifolia (A. Juss.) B. Gates Banisteriopsis malifolia (Nees & Mart.) B. Gates Banisteriopsis megaphylla (A. Juss.) B. Gates Banisteriopsis oxyclada (A. Juss.) B. Gates Banisteriopsis pubipetala (A. Juss.) Cuatrec. Banisteriopsis schizoptera (A. Juss.) B. Gates Banisteriopsis variabilis B. Gates Byrsonima basiloba A. Juss. Byrsonima blanchetiana Miq. Byrsonima coccolobifolia Kunth Byrsonima coccolobifolia f. parvifolia Nied. Byrsonima coriacea (Sw.) Kunth Byrsonima crassa Nied. Byrsonima crassifolia Kunth Byrsonima cydoniifolia A. Juss. Byrsonima fagifolia Nied. Byrsonima gautherioides Griseb. Byrsonima guilleminiana A. Juss. Byrsonima indorum S. Moore Byrsonima intermedia A. Juss. Byrsonima intermedia f. latifolia Nied. Byrsonima lancifolia A. Juss. Byrsonima laxiflora Griseb. Byrsonima linguifera Cuatrec. Byrsonima orbignyana A. Juss. Byrsonima pachyphylla A. Juss. Byrsonima schomburgkiana Benth. Byrsonima sericea DC. Byrsonima stipulacea A. Juss. 05

Tabela 9. Continuao Byrsonima vacciniifolia A. Juss. Byrsonima variabilis A. Juss. Byrsonima verbascifolia (L.) Rich. ex A.Juss. Byrsonima verbascifolia ssp. discolor f. leiocarpa Griseb. Galphimia brasiliensis (L.) A. Juss. Heteropterys acutifolia A. Juss. Heteropterys byrsonimiifolia A. Juss. Heteropterys pteropetala A. Juss. Heteropterys tomentosa A. Juss. Heteropterys umbellata A. Juss. Heteropterys xanthophylla A. Juss. Peixotoa hirta A. Juss. Peixotoa parviflora A. Juss. Pterandra pyroidea A. Juss. Tetrapterys ramiflora A. Juss. VOCHYSIACEAE Callisthene fasciculata Mart. Callisthene hassleri Briq. Callisthene major Mart. Callisthene major var. pilosa Warm. Callisthene microphylla Warm. Qualea cordata Spreng. Qualea densiflora Spreng. Qualea dichotoma (Mart.) Warm. Qualea grandiflora Mart. Qualea multiflora Mart. Qualea parviflora Mart. Salvertia convallariodora A. St.-Hil. Vochysia cinnamomea Pohl Vochysia elliptica Mart. Vochysia gardneri Warm. Vochysia haenkeana Mart. Vochysia herbacea Pohl Vochysia petraea Warm. Vochysia pruinosa Pohl

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao Vochysia rufa Mart. Vochysia thyrsoidea Pohl Vochysia tucanorum Mart. POLYGALACEAE Bredemeyera altissima A.W. Benn. Bredemeyera laurifolia Klotzch

KRAMERIACEAE

Krameria argentea Mart. ex Spreng. Krameria tomentosa A. St.-Hil.

SAPINDACEAE

Allophylus quercifolius (Mart.) Radlk. Allophylus sericeus (Camb.) Radlk. Cupania racemosa (Vell.) Radlk. Cupania revoluta Radlk. Cupania vernalis Camb. Diatenopteryx sorbifolia Radlk. Dilodendron bipinnatum Radlk. Magonia pubescens A. St.-Hil. Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. Matayba elaeagnoides Radlk. Matayba guianensis Aubl. Serjania erecta Radlk.

BURSERACEAE

Bursera leptophloeos Engl. Bursera simaruba (L.) Sarg. Protium almecega Marchand Protium aracouchini (Aubl.) Marchand Protium brasiliense (Spreng.) Engl. Protium elegans Engl. Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium ovatum Engl. Protium pilosissimum Engl. Tetragastris unifoliolata (Engl.) Cuatrec.

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Tabela 9. Continuao ANACARDIACEAE

Anacardium humile A. St.-Hil. Anacardium occidentale L. Astronium fraxinifolium Schott Astronium ulei Mattick Lithraea molleoides (Vell.) Engl. Miracrodruon urundeuva Alemo Schinus terebinthifolius Raddi Spondias purpurea L. Tapirira guianensis Aubl. Tapirira marchandii Engl.

SIMAROUBACEAE

Simaba trichilioides Engl. Simaba warmingiana Engl. Simarouba amara Aubl. Simarouba versicolor A. St.-Hil.

MELIACEAE

Cabralea canjerana (Vell.) Mart. Cedrela fissilis Vell. Guarea macrophylla Vahl Trichilia elegans A.Juss. Trichilia pallida Sw. Dictyoloma incanescens DC. Erythrochiton brasiliensis Nees & Mart. Esenbeckia febrifuga (A. St.-Hil.) A. Juss. ex Mart. Esenbeckia pumila Pohl Zanthoxylum rugosum A. St. Hil. & Tul. Hortia brasiliensis Vand. ex DC. Spiranthera odoratissima A. St.-Hil. Zanthoxylum cinereum Engl. Zanthoxylum rhoifolium Lam. Zanthoxylum rieldelianum Engl.

OXALIDACEAE

Oxalis hirsutissima Mart. & Zucc.

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao ARALIACEAE

Dendropanax cuneatum (DC.) Decne. & Planch. Didymopanax distractiflorum Harms Didymopanax macrocarpum (Cham. & Schltdl.) Seemann Didymopanax morototoni (Aubl.) Decne. & Planch. Didymopanax vinosum Cham. & Schltdl.

LOGANIACEAE

Antonia ovata Pohl Strychnos martii Progel Strychnos pseudoquina A. St.-Hil.

APOCYNACEAE

Aspidosperma cuspa (Kunth) S.T.Blake Aspidosperma cylindrocarpon Mll. Arg. Aspidosperma macrocarpon Mart. Aspidosperma multiflorum A. DC. Aspidosperma nobile Mll. Arg. Aspidosperma polyneuron Mll. Arg. Aspidosperma pyricolium Mll. Arg. Aspidosperma pyrifolium Mart. Aspidosperma subincanum Mart. ex A. DC. Aspidosperma tomentosum Mart. Aspidosperma verbascifolium Mll. Arg. Hancornia speciosa M. Gmez Himatanthus articulatus (Vahl) Woodson Himatanthus bracteatus (A. DC.) Woodson Himatanthus cuneatus Sm. Himatanthus obovatus (Mll. Arg.) Woodson Himatanthus phagedaenicus (Mart.) Woodson Mandevilla erecta (Vell.) Woodson Mandevilla gentianoides (Mill.) Woodson Odontadenia lutea (Vell.) Markgr. Peschiera affinis (Mll. Arg.) Miers Peschiera hystrix (Steud.) A.DC. Rauvolfia ternifolia Kunth

ASCLEPIADACEAE

Hemipogon setaceus Decne.

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Tabela 9. Continuao SOLANACEAE Cestrum corymbosum Schltdl. Cestrum obovatum Sendtn. Cestrum sendtnerianum Mart. ex Sendtn. Solanum baturitense Huber Solanum cordifolium Dunal Solanum grandiflorum Ruiz & Pavon Solanum horridum Dunal Solanum jamaicense Mill. Solanum lycocarpum A. St.-Hil. Solanum macranthum Dunal Solanum subinerme Jacq.

CONVOLVULACEAE

Ipomoea albiflora Moric. Merremia aturensis (Kunth) Hallier

BORAGINACEAE

Cordia alliodora (Ruiz & Pav. ) Oken Cordia bicolor A. DC. Cordia discolor Cham. Cordia ecalyculata Vell. Cordia glabrata (Mart.) A. DC. Cordia insignis Cham. Cordia nodosa Lam. Cordia sellowiana Cham. Cordia superba Cham.

VERBENACEAE

Aegiphila amazonica Moldenke Aegiphila intermedia Moldenke Aegiphila lhotszkiana Cham. Aegiphila parviflora Moldenke Aegiphila pernambucensis Moldenke Aegiphila sellowiana Cham. Aegiphila splendens Schauer Aegiphila verticillata Vell. Lantana camara L.

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VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao Lantana fucata Lindl. Lantana trifolia L. Lippia corymbosa Cham. Lippia eupatorium Schauer Lippia glandulosa Schauer Lippia gracilis Schauer Lippia lacunosa Mart. & Schauer Lippia lasiocalycina Cham. Lippia lupulina Cham. Lippia martiana Schauer Lippia salviaefolia Cham. Petrea racemosa Nees Vitex cymosa Bertero Vitex flavens Kunth Vitex megapotamica (Spreng.) Moldenke Vitex polygama Cham. Vitex schomburgkiana Schauer

LAMIACEAE

Hyptis cana Pohl ex Benth. Hyptis eriophylla Pohl ex Benth. Hyptis macrantha A. St.-Hil. ex Benth. Hyptis pauliana Epling

OLEACEAE

Linociera hassleriana Hassl.

ACANTHACEAE

Ruellia geminiflora Kunth

BIGNONIACEAE

Anemopaegma arvense (Vell.) Stellfeld Anemopaegma glaucum Mart. Arrabidaea brachypoda (DC.) Bureau & K.Schum. Arrabidaea corallina (Jacq.) Sandwith Arrabidaea inaequalis Baill. Arrabidaea sceptrum (Cham.) Sandwith Crescentia cujete L. Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart. 

Tabela 9. Continuao Distictella mansoana (DC.) Urb. Fridericia speciosa Mart. Jacaranda acutifolia Humb. & Bonpl. Jacaranda brasiliana (Lam.) Pers. Jacaranda caroba (Vell.) DC. Jacaranda copaia (Aubl.) D. Don Jacaranda cuspidifolia Mart. Jacaranda decurrens Cham. Jacaranda jasminoides (Thunb.) Sandwith Jacaranda paucifoliolata Mart. ex DC. Jacaranda puberula Cham. Jacaranda rufa J.Silva Manso Jacaranda ulei Bureau & K. Schum. Memora axilaris Bureau & K. Schum. Memora cuspidata Hassl. Memora nodosa (J.Silva Manso) Miers Memora peregrina (Miers) Sandwith Tabebuia alba (Cham.) Sandwith Tabebuia aurea (J.Silva Manso) Benth. & Hook. Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC.) Standley Tabebuia chrysantha (Jacq.) G. Nicholson Tabebuia insignis (Miq.) Sandwith Tabebuia ochracea (Cham.) Standley Tabebuia roseo-alba (Ridl.) Sandwith Tabebuia serratifolia (Vahl) G.Nicholson Tecoma leucoxylon Mart. ex DC. Zeyheria montana Mart.

RUBIACEAE

Alibertia concolor (Cham.) K.Schum. Alibertia edulis (A. Rich.) A. Rich. Alibertia elliptica K. Schum. Alibertia macrophylla (Mart.) K. Schum. Alibertia obtusa K. Schum. Alibertia sessilis (Vell.) K. Schum. Alibertia verrucosa S. Moore



VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao Amaioua guianensis Aubl. Calycophyllum multiflorum Griseb. Chiococca nitida Benth. Chomelia anisomeris Mll. Arg. Chomelia obtusa Cham. & Schltdl. Chomelia pohliana Mll. Arg. Chomelia ribesioides Benth. ex A. Gray Coccocypselum lanceolatum (Ruiz & Pav.) Pers. Coussarea hydrangeaefolia (Benth.) Benth. & Hook. Declieuxia lysimachioides Zucc. Faramea crassifolia Benth. Ferdinandusa elliptica Pohl Genipa americana L. Guettarda angelica Mart. ex Mll.Arg. Guettarda platypoda DC. Guettarda viburnoides Cham. & Schltdl. Ixora gardneriana Benth. Ladenbergia chapadensis S. Moore Palicourea marcgravii A. St.-Hil. Palicourea rigida Kunth Palicourea rigida var. genuina Mll. Arg. Palicourea xanthophylla Mll. Arg. Psychotria carthagenensis Jacq. Psychotria involucrata Psychotria sessilis (Vell.) Mll. Arg. Randia armata (Sw.) DC. Remijia amazonica K.Schum. Remijia ferruginea (A. St.-Hil.) DC. Rudgea amazonica Mll.Arg. Rudgea viburnoides (Cham.) Benth. Rudgea villosa Benth. ex Glaz. Sabicea cana Hook.f. Thieleodoxa lanceolata Cham. Tocoyena bullata (Vell.) Mart. Tocoyena formosa (Cham. & Schltdl.) K.Schum. 

Tabela 9. Continuao Tocoyena formosa ssp. tomentosa (Mart) A.L.Prado Tocoyena neglecta N. E. Brown

ASTERACEAE

Baccharis concinna G. M. Barroso Baccharis dracunculifolia DC. Baccharis lymannii G.M.Barroso Baccharis pseudotenuifolia I. L. Teodoro Baccharis ramosissima Gardner Baccharis reticularia DC. Baccharis semiserrata DC. Baccharis tridentata Vahl Baccharis trimera DC. Brickellia pinifolia A. Gray Clibadium rotundifolium DC. Dasyphyllum orthacantum (DC.) Cabrera Elephantopus biflora Sch. Bip. Eremanthus glomeratus Less. Eremanthus goyazensis (Gardner) Sch. Bip. Eremanthus mattogrossensis Kuntze Eremanthus sphaerocephalus (DC.) Baker Eupatorium barbacense Hieron. Eupatorium laevigatum Lam. Eupatorium maximiliani Schrad. ex DC. Eupatorium squalidum DC. Eupatorium trixoides Mart. ex Baker Eupatorium vauthierianum DC. Gochnatia barrosii Cabrera Gochnatia floribunda Cabrera Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera Gochnatia pulchra Cabrera Gochnatia velutina (Bong.) Cabrera Hoehnephytum trixioides (Gardner) Cabrera Ichthyothere cunabi Mart. Lychnophora ericoides Mart. Mikania sessilifolia DC.



VEgETAO E FlORA

Tabela 9. Continuao Piptocarpha rotundifolia (Less.) Baker Senecio brasiliensis Less. Eupatorium cuneatum DC. Symphyopappus polystachyus (DC.) Baker Trichogonia alternata Trichogonia campestris Gardner Trixis verbasciformis Less. Vanillosmopsis erythropappa Sch. Bip. Vernonia bardanoides Less. Vernonia brasiliensis (Spreng.) Less. Vernonia chamissonis Less. Vernonia diffusa (Spreng.) Less. Vernonia ferruginea Less. Vernonia fruticulosa Mart. ex DC. Vernonia glabrata Less. Vernonia grandiflora Less. Vernonia missionis Gardner Vernonia mucronulata Less. Vernonia oligolepis Sch.Bip. ex Baker Vernonia phosphorea (Vell.) H.Monteiro Vernonia polyanthes (Spreng.) Less. Vernonia rubriramea Mart. ex DC. Vernonia ruficoma Schltdl. ex Mart. Wunderlichia mirabilis Riedel ex Baker

ARECACEAE

Acanthococos emensis Toledo Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd. Acrocomia totai Mart. Allagoptera campestris (Mart.) Kuntze Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman Astrocaryum campestre Mart. Astrocaryum vulgare Mart. Attalea exigua Drude Attalea geraensis Barb.Rodr. Attalea humilis Mart. 5

Tabela 9. Continuao Attalea phalerata Mart. & Spreng. Butia leiospatha (Mart.) Becc. Butia paraguayensis (Barb. Rodr.) L.H.Bailey Copernicia prunifera (Mill.) H. E. Moore Mauritia martiana Spruce Maximiliana regia Mart. Oenocarpus distichus Mart. Orbignya phalerata Mart. Syagrus comosa (Mart.) Mart. Syagrus flexuosa (Mart.) Becc. Syagrus loefgrenii Glassman Syagrus petraea (Mart.) Becc.

POACEAE

Actinocladum verticillatum (Nees) MacClure & Sonderstron Arundinaria cannavieira Silveira

VELLOZIACEAE

Vellozia flavicans Mart. ex Schult.f.

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VEgETAO E FlORA

IX Riqueza florstica e diversidade em localidades em diferentes sistemas de terra em Chapadas do Brasil Central
(baseado em: J. Felfili, M. Silva Jr., A. Rezende, P. Nogueira, B. Walter, M. Felfili, e J. Imaa-Encinas, 996) O Brasil possui cinco grandes provncias biogeogrficas: a provncia Amaznica, a provncia Atlntica, a provncia Central ou dos cerrados, a provncia Nordestina ou das caatingas e a provncia Sulina ou campesina (Fernandes e Bezerra, 990). As duas primeiras so cobertas predominantemente por florestas midas, enquanto que o Cerrado e a Caatinga, refletindo um clima estacional, so recobertos principalmente por florestas estacionais entremeadas por formaes abertas e florestas midas de galeria. A provncia do Cerrado inclui considervel variedade de fisionomias vegetais, tipos de solos e comunidades animais ocorrentes no Brasil Central (Eiten, 990). Evidncias palinolgicas e botnicas indicam que o clima e substrato so os fatores determinantes para o desenvolvimento dos cerrados e que este se deu antes dos impactos antropognicos por incndios e desmatamento s observados em torno de 600 a.C. (Van Der Hammem, 98; Ledru, 99). O evento de perodo seco em torno de 6.000 a.C., quando ocorreram significativas queimadas naturais, parece ter favorecido a expanso do Cerrado no Brasil Central. Apesar da rpida taxa de converso do Cerrado em monoculturas, so poucos os estudos biogeogrficos que possam orientar o delineamento de polticas pblicas para a conservao e manejo racional dos recursos do bioma. H poucos trabalhos fitogeogrficos ao nvel das principais fisionomias (Fernandes e Bezerra, 990). Ratter e Dargie (99), Prado e Gibbs (99), Castro (99), Oliveira-Filho e Ratter (995) e Ratter et al (996) obtiveram padres fitogeogrficos para algumas fisionomias. Cochrane et al (985), num esforo conjunto entre CIAT e EMBRAPA, subdividiram o Brasil Central em 5 grandes unidades fisiogrficas com mais de 70 sistemas de terra distintos. Esses sistemas de terra so ainda pouco conhecidos quanto possvel existncia de comunidades biticas particulares. O projeto Biogeografia do bioma Cerrado (Felfili et al, 99; Felfili e Silva Jnior, 99; Felfili et al, 99), usando aquele trabalho como base, assim como os resultados do projeto RADAMBRASIL, as cartas do IBGE e do Exrcito Brasileiro, alm de imagens de satlite e fotos areas, executou levantamentos padronizados e fez comparaes biticas dentro e entre sistemas de terra.

A fitofisionomia estudada foi o cerrado sensu stricto (Ribeiro et al, 98, Eiten, 990). A amostragem incluiu  reas distribudas ao longo de um gradiente de seis graus de latitude Sul e quatro graus de longitude Oeste, abrangendo 0% da extenso latitudinal e % da extenso longitudinal do cerrado. Seis reas esto localizadas na chapada Pratinha (terras altas da superfcie Pratinha e terras com eroso da superfcie Pratinha) e cinco reas na Chapada dos Veadeiros (terras altas do Tocantins), duas das 5 unidades fisiogrficas identificadas para o Brasil Central (Cochrane et al 985). A escolha das reas de amostragem obedeceu a critrios de cobertura geogrfica de pontos extremos dentro dos sistemas de terra propostos por Cochrane et al (985) e disponibilidade de reas com vegetao natural, sob baixo impacto antrpico. Uma adaptao do mtodo Gradsect (Austin e Heyligers, 990) foi usada para a seleo dos pontos amostrais em cada rea selecionada. Os principais eixos rodovirios foram tomados como base procurando-se abranger ao mximo a variabilidade florstico-estrutural de cada fitofisionomia. O sistema utilizado para a alocao das unidades amostrais foi o aleatrio (Phillips, 99), com 0 parcelas de 0x50m resultando numa intensidade amostral de um hectare efetivamente amostrado em cada localidade. As coletas botnicas foram realizadas na estao seca e na estao chuvosa, incluindo todas as fitofisionomias presentes na rea. Os espcimens coletados esto depositados no herbrio IBGE e/ou no herbrio UB (Universidade de Braslia). As listas de espcies obtidas nas reas estudadas foi composta pelas coletas de herbrio e pelas espcies identificadas nas parcelas. Todos os indivduos lenhosos com dimetro mnimo de 5cm, exceto lianas, foram includos na amostragem. Os parmetros fitossociolgicos (Curtis e McIntosh, 950) foram calculados utilizando o software INFLO, desenvolvido no Departamento de Engenharia Florestal da Universidade de Braslia. Para avaliar a diversidade florstica entre as comunidades e para fazer comparaes entre elas foi utilizado o ndice de Shannon. Este ndice varia de 0 a valores positivos, os quais so determinados pelo nmero de espcies presentes na comunidade e pela base da escala logartmica escolhida. Geralmente est entre ,5-,5 e, em rarssimos casos, ultrapassa 5 (Margurran, 988).

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As comparaes entre comunidades foram efetuadas por meio de ndices de similaridade e mtodos de anlise multivariada. Na utilizao dos ndices presume-se que a alta similaridade entre as reas denota sua semelhana ecolgica. Para as comparaes qualitativas, baseadas na presena e ausncia das espcies (MuellerDumbois e Ellemberg, 97), utilizou-se o ndice de Srensen e para as comparaes quantitativas, baseadas na densidade das espcies, utilizou-se o ndice de Czesanowski (Kent e Coker, 99). Para ambos os ndices quanto mais prximo do valor , maior a similaridade. Uma similaridade maior que 0,5 considerada alta. A similaridade entre reas foi calculada usando-se o programa MVSP (Kovach, 99). A classificao da vegetao foi efetuada pelo mtodo TWINSPAN - Two-Way Indicator Species Analisys (Hill, 979). O mtodo constri uma tabela dicotmica (Two-way) pela identificao de espcies preferenciais. As amostras so classificadas primeiramente pela sucessiva dicotomizao. Em seguida, as espcies, so classificadas da mesma maneira, usando as classificaes das amostras como base. As dicotomias so obtidas pela diviso das ordenaes pela metade. A classificao por TWINSPAN aplicada na procura de padres na distribuio das espcies, que possam

ser associados com o ambiente e corroborados com observaes de campo (Kent e Cocker, 99).

IX. 1 A riqueza florstica e a diversidade O cerrado s.s. na Chapada dos Veadeiros muito rico em espcies arbreas. Na amostragem o nmero de espcies variou de 8, em Vila Propcio e no Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros, at 97 espcies, em Serra Negra e Serra da Mesa (Tabela 10). Estes valores so superiores queles comumente encontrados nos cerrados do DF e na Chapada Pratinha, entre 50-80 espcies (Felfili e Silva Jr. 99, Felfili et al 99, 99).
Os cerrados s.s. de Serra Negra, Serra da Mesa e no municpio de Alto Paraso de Gois apresentaram-se extraordinariamente ricos. As caractersticas de solo e topografia locais condicionam a sua ocorrncia em manchas, em encostas suaves, sobre solos rochosos, circundados por campos e matas mesofticas, contrastando com as condies na Chapada Pratinha onde essa fisionomia freqentemente encontrada em latossolos profundos e distrficos (Felfili et al, 99). Os valores do ndice de Shannon calculados para os cerrados variam de ,-,7, com a maioria das reas apresentando um ndice em torno de ,5 (Tabela 10).

A similaridade florstica (ndice de Sorensen) foi alta na comparao entre as reas da Chapada Pratinha (Tabela 11). Porm, a similaridade estrutural foi mais baixa (ndice de Czanowski), especialmente quando comparando Paracatu e Patrocnio com as demais reas. Na Chapada dos Veadeiros a similaridade, tanto florstica como estrutural, foi baixa quando comparado o cerrado de Alto Paraso de Gois com os demais. E tambm na comparao de Serra Negra com o Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros. Felfili e Silva Jnior (99) indicaram a densidade como um dos mais importantes fatores diferenciadores entre as reas de Cerrado s.s., salientando a importncia desse parmetro para a tomada de decises quanto s estratgias para proteo de populaes do bioma 8

Cerrado. Mesmo quando presente em UCs, uma espcie pode no estar protegida a longo prazo devido ao seu isolamento, principalmente aquelas representadas em baixas densidades. Para ambas as comparaes, qualitativa e quantitativa, as similaridades foram mais baixas entre as reas da Chapada dos Veadeiros do que entre aquelas da Chapada Pratinha, indicando uma maior diferenciao entre aquelas reas. Nem sempre a proximidade entre as reas significou alta similaridade florstica, como o caso da comparao entre Alto Paraso de Gois x Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros. Isto indica que, nesses casos, caractersticas ecolgicas locais, tais como as edficas, esto se sobrepondo aos gradientes geogrficos tais como latitude e longitude.

VEgETAO E FlORA

O Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros apresentou similaridade alta quando comparado com as reas protegidas da Chapada Pratinha, mas por outro lado, a similaridade florstica foi baixa quando este foi comparado com a maioria das reas no protegidas. positivo o fato das reas protegidas apresentarem elevada similaridade florstica entre si, pois as chances

de preservao das populaes l existentes e, por conseguinte, de maior variabilidade gentica intra-especfica, ficam mais asseguradas. Os cerrados menos similares foram aqueles de Alto Paraso de Gois, Serra Negra e Paracatu sendo, portanto, necessria e urgente a criao de UCs nessas reas.

A classificao pelo mtodo TWINSPAN separou as reas da Chapada dos Veadeiros das reas da Chapada Pratinha, considerando-se a primeira e segunda divises (Figura 17). Os auto-valores (EIGENvalues) foram superiores a 0,0 indicando uma diviso forte (Gauch, 98). A ordenao pelo mtodo DECORANA corroborou os resultados da classificao; ou seja, existe diferenciao florstica e estrutural entre as unidades fisiogrficas da Chapada dos Veadeiros e da Chapada Pratinha (Figura 18). Apenas  espcies foram comuns a todas as onze localidadades nas duas chapadas: Acosmium dasycarpum, Aspidosperma tomentosum, Bowdichia virgilioides,

Byrsonima verbascifolia, Byrsonima coccolobifolia, Connarus suberosus, Erythroxylum suberosum, Kielmeyera coriacea, Ouratea hexasperma, Qualea grandiflora, Sclerolobium paniculatum e Tabebuia ochracea. Estas podem ser consideradas espcies tpicas desta poro do Brasil Central. Estes resultados apoiam a hiptese da heterogeneidade espacial da biota para a fitofisionomia cerrado s.s. As reas mais crticas para proteo em relao a florstica do cerrado s.s. nas Chapadas Pratinha e dos Veadeiros so aquelas de Alto Paraso de Gois, Serra Negra e Paracatu.

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Figura 17 - reas estudadas nas Chapadas Pratinha e dos Veadeiros

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VEgETAO E FlORA

Figura 18: Posicionamento das 11 reas de estudo nos eixos de ordenao pelo mtodo DECORANA. (EEAE=guas Emendadas, APA=APA Gama-Cabea do Veado, PARNA=Parque Nacional).

X. Lacunas do conhecimento sobre a diversidade fngica (micodiversidade) do Cerrado. Dianese, Jos Carmine
Os fungos compem a segunda maior frao da biodiversidade, sendo superados em nmero de espcies apenas pelos insetos. Estimativas recentes (Hawksworth, 99) sustentam a hiptese de que existem  milho e meio de espcies fngicas. Esta cifra exponencialmente superior ao conjunto de todos os demais microorganismos (bactrias -0.000 espcies, algas microscpicas menos de 60.000 espcies, micoplasmas, vrus - 0.000 espcies, virides, etc.) somados s 70.000 espcies de plantas vasculares. Esse nmero (.500.000 espcies de fungos) baseia-se em dados conservadores gerados a partir de estatsticas resultantes de observaes da incidncia de fungos sobre plantas em condies de clima temperado (Inglaterra), onde ocorrem seis espcies diferentes de fungos por espcies de plantas. Os dados no levaram em conta o grande nmero de saprfitas do solo e matria orgnica e nem fungos associados a animais. Para clima tropical a expectativa bem maior que o dobro, sendo que, por exemplo, Salacia crassifolia, Tabebuia ochracea e Mauritia vinifera (= M. flexuosa) esto associados a 7,0 e 5 espcies fngicas respectivamente (Dianese et al, 997; Chaves & Dianese, 998 - no publicado).
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Como dados recentes mostram a ocorrncia de aproximadamente 6.00 espcies de plantas no cerrado, conclui-se (usando a proporo de seis espcies fngicas por espcies de plantas) que, no mnimo, existem 8.00 espcies de fungos associadas vegetao do cerrado. Apenas para se tomar uma idia de importncia de se conhecer a diversidade fngica (micodiversidade) do cerrado, sem detalhar a importncia dos fungos como alimento, fontes industriais de enzimas e outras molculas, fabricao de queijos e molhos, indstria cervejeira e de fermentao em geral, controle biolgico de insetos e doenas de plantas etc., basta lembrar que a indstria de antibiticos de origem microbiana gera um faturamento anual de  bilhes de dlares. Alm disso, apenas um produto de origem fngica - a ciclosporina, o qual foi o fator nico e decisivo a permitir o uso extensivo do transplante de rgos, permite a produo de um faturamento anual de um bilho de dlares. A grande lacuna no conhecimento dos fungos de cerrado est no fato de que, escritas e validamente publicadas, existem hoje apenas 900 espcies de fungos associadas a plantas em toda a regio. Uma das razes dessa grande carncia est na falta de especialista em taxonomia de fungos no pas, apesar de se conhecer menos de % das espcies presentes no cerrado, cifra inferior a % estimado para todo o globo (Hawksworth et al, 995). Comparandose com as plantas do cerrado onde provavelmente 90% das espcies j foram descritas, a situao dos fungos configura-se alarmante quando se analisa a carncia 

Professor do Departamento de Fitopatologia da Universidade de Braslia DF. jcarmine@guarany. cpd.unb.br

quase absoluta da rea de micologia. Cabe lembrar que entre 967 e 99 o trabalho de descrio da diversidade fngica do cerrado foi paralisado com a morte de A. B. Batista e a aposentadoria de Ahms Pinto Vigas. Uma reviso sobre biodiversidade dos fungos do cerrado foi publicada (Dianese, J.C., Medeiros, R. B.& Santos. L.T.P., 997. In: Hyde, K. Biodiversity of Tropical Microfungi. Hong Konk Univ. Press, H. kong. Pq: 67-7). Na Coleo Micolgica de referncia (Herbrio Micolgico) da Universidade de Braslia, iniciada em 99, esto depositados 5.000 espcimens de fungos do Cerrado, a grande maioria com identificao parcial. Todos os acessos esto contidos em bancos de dados programado em Microsoft Access. Este material est sendo paulatinamente estudado e nos prximos anos dever permitir um diagnstico parcial da distribuio de fungos no cerrado. Para um aprofundamento do conhecimento dos fungos que ocorrem no Cerrado, sugere-se as seguintes localidades como prioritrias para futuras coletas: Cerrados da Bahia, Norte do Mato Grosso, Estados de Tocantins, Norte de Minas, Diamantina e outras regies importantes em termos de endemismos vegetais, Sul do Piau, savanas amaznicas, Norte de Gois, reservas estaduais e privadas disseminadas pelo cerrado. Como aes prioritrias para a conservao da diversidade fngica, prope-se: . Os dados disponveis na Universidade de Braslia permitem a elaborao de mapas mostrando a distribuio geogrficas dos fungos associados a plantas do cerrado, principalmente com base em pesquisas realizadas a partir de 99. Apesar de tratar-se de uma distribuio baseada, na maioria dos casos, em identificaes em nvel de gnero, trata-se de uma primeira aproximao vlida por cobrir coletas extensivas em cerrados s.s. que incluem todo o Distrito Federal, com levantamentos intensivos na Reserva Ecologica de gua Emendadas, Parque Nacional de Braslia, Reserva do Roncador - IBGE e Fazenda gua Limpa - UnB; vrias regies de Minas Gerais (Tringulo Mineiro, Campos das Vertentes, Vale do Urucuia, Paracat e Serra do Cip): Gois (Sudoeste, Cristalina, Padre Bernardo, Planaltina de Gois; Mato Grosso do Sul (regio de Campo Grande), Piau (Sul do Piau at cercanias de Campo Maior); Maranho (Imperatriz, Graja at Balsas, via Estreito, de volta a Imperatriz). Alm disso,

foram feitas coletas intensivas nos seguintes Parques Nacionais: Braslia, Serra do Cip, Chapada dos Veadeiros, Chapada dos Guimares, Grande Serto Veredas, e Emas. Assim, prope-se a elaborao de mapas que contero tambm todos os dados referentes a coletas iniciadas por Ernest Ule no final do sculo XIX at a primeira dcada do sculo XX, todos os fungos descritos a partir de material obtido por Ezechias P. Heringer e de estudos por Augusto Chaves Batista e Ahmm Pinto Vigas, alm das coletas de americanos (Hennen, Holway e outros) e europeus, realizados a partir da dcada de 0. Estes mapas podero ser gerados pelos miclogos da Universidade de Braslia. . Tendo em vista a extrema carncia de especialistas em taxonomia de fungos imprescindvel incluir-se prioritariamente no CNPq para rea de Microbiologia, uma cota significativa de bolsas para estimular a formao de tais especialistas. . Como a grande maioria das espcies fngicas podem ser cultivadas, necessrio a implantao, a mdio prazo, de coleo de culturas, mantidas a temperaturas inferiores a -0 C, ou em N lquido, capazes de conservar ex situ frao importante da micodiversidade do Cerrado. Esta coleo poder constituir-se em uma Coleo Nacional de Culturas Fngicas, semelhana de outras existentes nos Estados Unidos, Europa e Japo. Fungos da Amaznia e Mata Atlntica poderiam ser incorporados tornando a Coleo Nacional um instrumento estratgico para o desenvolvimento da engenharia gentica e biotecnologia em geral. Cabe lembrar que os grandes laboratrios farmacuticos mantm colees de microorganismos que atingem cifras da ordem de 00 a 500 mil culturas, sendo que as colees oficiais europias (Blgica, Inglaterra, Holanda) contem entre 0 e 5 mil espcies fngicas armazenadas. Esta tarefa seria muito bem localizada no CENARGEN EMBRAPA, rgo voltado para a gentica e biotecnologia e responsvel pela guarda de valioso germoplasma vegetal e animal. . Recomendar ao MEC (CAPES) e CNPq o fortalecimento dos centros de ps-graduao do pas que possam contribuir com o treinamento de especialistas em taxonomia de fungos. 5. Torna-se necessrio obter suporte financeiro e de pessoal para coletar em reas ainda no cobertas, sendo de todo importante cobrir aquelas consideradas crticas do ponto de vista da preservao da prpria vegetao, pois os fungos dependem das plantas, sendo esta interao altamente especficas. 

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6. A coleta de fungos sobre espcies de plantas endmicas do cerrado e ameaadas de extino uma providncia que deve ser tomada com urgncia. 7. Expandir as coletas para Mata de Galeria, atravs de esforo j iniciado com o PROBIO - Mata de Galeria liderado por Jos Felipe Ribeiro, onde est envolvida a equipe de Micologia da Unb.

Cerrado fortemente antropizado: reas com resposta espectral predominante do solo e padres espaciais retilneos; reas de culturas agrcolas florestais ou de pastagens implantadas; reas com padres espectrais de vegetao queimada e padres especiais geomtricos e ntidos; reas urbanizadas. Para cada uma das quadrculas foram estimadas as reas ocupadas pelas manchas correspondentes s quatro classes, por meio de anlise visual, e foram aplicados valores de porcentagem com intervalo mnimo de 5%. (Tabela 12)
Tabela 12. Percentagem das classes de cober-

XI - Integridade da cobertura vegetal do Cerrado e Pantanal


(baseado em Mantovani e Pereira, 998) Como parte dos estudos preliminares para a Oficina, a integridade da cobertura vegetal nativa do Cerrado lato sensu, incluindo o Pantanal Matogrossense, foi estimada a partir de imagens de satlite. Foram utilizadas  imagens TM/Landsat na escala :50.000, pertencentes ao Banco de Imagens mantido pelo INPE (ATUS/INPE) e datadas de 987 a 99. Cada imagem foi dividida em 00 quadrculas iguais para diminuir o tempo de interpretao e aumentar a acuracidade na estimativa da porcentagem das reas ocupadas pelas classes de integridade da vegetao. Foram definidas quatro classes de cobertura vegetal: (Figura 19) No-cerrado: reas ocupadas por vegetao no correspondentes a Cerrado/Pantanal corpos dgua naturais e artificiais onde no foi possvel determinar a vegetao original; reas atualmente com atividade antrpicas e que eram ocupadas por vegetao no - correspondente a Cerrado/Pantanal; Cerrado no-antropizado: reas com padres espectrais e espaciais da vegetao do Cerrado/ Pantanal sem vestgios de antropizao. A vegetao ripria, envolta por cerrado, foi includa nesta categoria; Cerrado antropizado: reas com vestgios de antropismo. Esto includas nesta classe os campos nativos utilizados para pastagem; as pores pequenas recentemente queimadas e sem caractersticas de ocupao agrcola; as reas com padres espectrais de cerrado, porm com bordas ntidas e retilneas; as pores prximas a estradas;

tura vegetal do Cerrado lato sensu.

Classe
no-cerrado cerrado no antropizado cerrado antropizado cerrado fortemente antropizado

Mdia geral (%)


9, 6,77 7,5 6,7.

Os resultados indicam que apenas / das reas de Cerrado do Brasil encontram-se pouco antropizadas. As principais regies de grande impacto antrpico esto nos estados do Mato Grosso do Sul e de Gois, de So Paulo, na divisa de So Paulo com Paran, e no estado de Mato Grosso do Sul. Nestas reas, diversas imagens mostram de 50% a 9% da superfcie de cerrado em condies fortemente antropizada. O trabalho demonstra intensa a antropizao que est ocorrendo no Cerrado e no Pantanal e aponta as poucas reas onde ainda podem ser criadas reas protegidas de grande extenso. O mapa ilustra a abordagem utilizada para classe Cerrado no-antropizada. As pores ainda bem conservadas esto em trs regies distintas, com mais de 8% de cerrado no-antropizada: a) Divisa entre o Estado do Piau, do Maranho e da Bahia; b) Divisa entre Tocantins, Mato Grosso e Gois; e c) Divisa entre Tocantins, Gois e Bahia na regio do Pantanal sul mato-grossense. No Pantanal, destaca-se a rea mais bem preservada na regio sul mato-grossense.



Figura 19: Mapa com a porcentagem do Cerrado no-antropizado



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Sntese do Grupo Temtico reas prioritrias para o grupo de vegetao e flora


Estudos sobre a composio e distribuio da flora do Cerrado indicam que a ocorrncia de espcies bastante heterognea e, portanto, a sua conservao complexa e depende da identificao de grupos fitogeogrficos, que agrupam espcies de distribuio genrica e restrita. A primeira recomendao que a criao de unidades de conservao leve em conta as variaes locais e regionais. A conservao da vegetao do Cerrado e do Pantanal deve ter como ponto de partida as  reas consideradas prioritrias, cuja indicao reflete no apenas as grandes lacunas de conhecimento, mas tambm as regies j conhecidas e sem unidades de conservao. No houve priorizao relativa entre os  locais indicados, pois, praticamente todos so da mxima urgncia para implantao. As reas indicadas compreendem locais com diferentes dimenses, apesar de ter sido priorizada a conservao das principais fitofisionomias nas diferentes sub-regies do Cerrado. As fitofisionomias de mata de galeria e mata ciliar esto presentes em todas as  reas. Outras fisionomias esto melhor representadas em pontos especficos,

como a mata seca calcria presente na regio norte do Distrito Federal e o cerrado na regio de Paracatu, MG. As reas de nmeros 9, 0,  e 9, apontadas no mapa, so exemplos de localidades indicadas para a conservao de formaes parque de cerrado. O cerrado rupestre e campo rupestre esto representados principalmente nas reas , 8, 7 e . A ocorrncia de cerrado tpico e ralo rupestre, nas regies , 5, , 0 e , tambm merecem destaque especial na identificao de reas prioritrias. Quanto s reas reas/regies prioritrias para inventrios sobre a vegetao de Cerrado senso estrito, considerou-se que praticamente em todos os estados onde ocorre Cerrado (reas contnuas), existem lacunas de variadas extenses, onde h necessidade de realizao de levantamentos, destacando-se contudo, a carncia de informaes sobre as reas de Cerrado do Estado de Tocantins e Bahia. A seguir esto relacionadas algumas reas do bioma Cerrado deficientes em levantamentos florsticos, onde a realizao de tais inventrios deve ser priorizada (Tabela 13).

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Tabela 13. Regies sugeridas como prioritrias para levantamentos da vegetao lenhosa no bioma Cerrado.
Nmero (figura 1)     5 6 7 8 9 0 Estado Rondnia Mato Grosso Mato-Grosso Mato-Grosso Mato-Grosso Mato Grosso Gois Gois Gois Tocantins Regio Faixa de Cerrado que corta este estado no sentido Leste-Oeste, at o municpio de Guajara-Mirim. rea a Noroeste, englobando municpios de Mhabiquara e Utiariti. rea a Sudoeste do estado, a Oeste da cidade de Cuiab, englobando o municpio de Barra do Bugre. Parte Central, Norte da Chapada dos Guimares, municpio de Praia Rica e Diamantina. Municpios de Poxor, Paranatinga e Buriti. Parte nordeste deste estado e pequena rea de Cerrado ao Sul do Par localizadas a Oeste do brao maior do rio Araguaia. Parte Noroeste nos municpios de Porangatu, Jaragua, Jeroaquara e Uruau. Entre os municpios de Nerpolis, Goiatuba e rio Verde. parte sudeste, municpios de Cristalina, Orizona, Ipameri e Catalo. Na poro Leste, municpios Taguatinga, Dianpolis, Prata e Lizandra, na parte ao Norte, municpios de So Jao do Araguaia, Tocantinpolis, Babaulandia e Itacaj, parte Oeste nos municpios de Araguacena e Couto     5 6 7 8 9 0  Piau Piau Maranho Cear Bahia Bahia Minas Gerais Minas Gerais Minas Gerais Minas Gerais Minas Gerais Magalhes e ao Sul, municpios de Peixe e Paran. Parte Central e Sul do estado, municpios de Oeiras, Floriano e Grucui e ao Norte, municpios de Bom Jesus, So Jao do Piau e Simplcio Mendes. Parte Norte, municpios de Luiz Correia, Piripiri, Campo Maior, Altos, Valena do Piau e Amarante. Parte central e Oeste, municpios de Porto Frana e Graja. Extremo Oeste do estado, prximo divisa poltica com o Estado do Piau, municpios de Cratus, Ipueiras e Viosa do Cear. Parte Sudoeste, ao Sul da cidade de Barreiras, municpios de Santana, Correntina, Inhamas, Ccos entre outros. Pequena rea ao Sul, municpios de Guanhambi, Brumado, Bom Jesus da Lapa e Condeub. Tringulo Mineiro, municpios de Iturama, Uberaba, Uberlndia, Monte Carmelo e tambm Arax e Nova Ponte. Parte Norte deste estado, prximo divisa com a Bahia, municpios de Januria e Manga. rea central, municpios de Corao de Jesus, Pirapora, Diamantina, Capelinha e Montes Claros. Poro no nordeste deste estado, municpios de Pedra Azul, Salinas. Parte central, municpios de Dores do Indai, Formiga, Divinpolis e Tiros entre outros.

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VEgETAO E FlORA

reas prioritrias para a conservao da vegetao e da flora do Cerrado e do Pantanal


. Formosa do rio Preto BA, Barreiras / Posse BA/ GO, So Desidrio / Roda Velha BA, cerrados ao sul de Barreiras BA; . Cerrados ao norte de Bom Jesus da Lapa BA; . Chapada Diamantina BA . Chapada das Mangabeiras (reas degradadas das chapadas do sudoeste do Piau) PI; 5. Complexo de Campo Maior PI (Parque Nacional de Sete Cidades); 6. Serra de Ricardo Franco MT; 7. Serra do Cachimbo MT/PA; 8. Stio de Santa Filina (regio de abrigos rupestres Baixada Cuiabana) MT; 9. Regio do ribeiro Cascalheira (Pantanal do Rio das Mortes) MT 0. Pantanal de Cceres MT . Pantanal de Baro de Melgao (baa Chacoror e Morraria) MT . Nova Xavantina / Arees MT . Serra do Lajeado - TO . Regio de Niquelndia (afloramentos serpentinos) GO 5. Serra dos Pirineus (Parque Estadual dos Pirineus) GO 6. Serra Dourada (APA Mossmedes) GO 7. Chapada dos Veadeiros e adjacncias GO 8. Norte do Distrito Federal (Fercal Bacia do rio Maranho) DF 9. Gerais de Balsas (Carolina e Riacho) MA 0. Paracatu / Patrocnio / Coromandel MG . Serra da Petrovina MT . Pantanal de Porto Murtinho MS . Macio do Urucum (Corumb) MS . Morro de Santo Antnio de Leverger MT 5. Nhecolndia / rio Negro (Corumb e Aquidauana) MS 6. Aquidauana (Serra de Maracaju) MS 7. Cco-Java TO 8. Margem direita do rio Parnaba PI 9. Serra da Bodoquena (Guia Lopes) MS 0. Vilhena RO . Cristalina GO . Serra de Gro Mogol MG . Serra do Cabral MG . Diamantina MG 5. Pedra Menina MG 6. Chapadinha MA 7. Estao Ecolgica de Uruu-Una - PI 8. Chapada do Araripe CE 9. Trs Lagoas MS 0. Paiagus Leste MS . Nabileque / Bodoquena MS

7

Figura 19: reas prioritrias para a conservao da vegetao e da flora do Cerrado e do Pantanal

8

Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

FAunA
9

0

Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

InVERTEBRAdOS


ParticiPantes do GruPo de trabalho ivone diniz (CooRdenadoRa) helena CastanheiRa de moRais (sub CooRdenadoRa) anthony RaW (ConsultoR) amablio J. aiRes de CamaRgo CaRlos RobeRto FeRReiRa bRando geRaldo Wilson FeRnandes Janet W. Reid Kiniti Kitayama onildo Joo maRini Filho paulo CsaR motta Reginaldo Constantino Rosana t. sKloRz simone WagneR Rios laRguRa thomas miChael leWinsohn vitoR o. beCKeR



Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao


Ivone Dias e Helena Castanheira de Morais

(Organizadores) Introduo
Os invertebrados pertencem a cerca de 0 Phyla com mais de 95% das espcies e 99,9% de indivduos do Reino Animal (Hadfield. 99), ocorrem nos mais diversos habitats e em diferentes e extremas condies climticas. O nmero total de espcies de artrpodes tropicais tem sido estimado em seis a nove milhes (Thomas. 990) e pode chegar a 5 milhes (May. 988). H possivelmente um milho de espcies de nematdeos (Briggs 99). Os insetos, por exemplo, so numerosos como espcies (750.000 a  milho de espcies descritas) e em nmero de indivduos. Possuem, ainda, a maior biomassa, a maior variabilidade gentica e o maior nmero de interaes biticas entre os animais metazorios nos ecossistemas terrestres (Janzen. 987a, Samways. 995). Aos insetos cabem, ainda, papel primordial na acelerao dos processos de decomposio do material vegetal, na realocao de alguns nutrientes e na determinao da composio florstica da comunidade, atravs do consumo seletivo de algumas espcies (Bulla 990). Consomem grandes quantidades de partes das plantas e, por outro lado, so consumidos por enormes quantidades de predadores vertebrados (Janzen 987b, 988), invertebrados, parasitides, parasitas e transmissores de agentes patognicos determinando, assim, as relaes de estrutura entre os vrios organismos. Alm disso, constituem-se como instrumento de monitoramento do ambiente e como parte dos recursos naturais renovveis (Dourojeanni 987), alm de fonte de alimento para numerosas espcies. A diversidade de insetos nos trpicos muito alta, com a Amrica do Sul sendo conhecida por possuir a maior diversidade do mundo. O Brasil, o Peru e a Colmbia so os trs pases do mundo com o maior nmero de espcies conhecidas de animais e plantas (Mittermeir. 988). A despeito da sua importncia numrica e funcional, a caracterizao biogeogrfica da entomofauna ainda pouco contemplada em inventrios de biodiversidade tropical. A distribuio geogrfica dos insetos e demais invertebrados menos conhecida que a dos vertebrados e a informao disponvel est em geral menos sistematizada. Esta crise na conservao dos invertebrados ocorre, em parte, devido extrema riqueza das espcies, enorme abundncia de alguns grupos, s 

dificuldades taxonmicas principalmente dos grupos hiperdiversos, s alteraes antrpicas do habitat e, ainda, devido falta de recursos para programas de conservao. A priorizao de reas para conservao normalmente est baseada nas comparaes do nmero, relativo ou absoluto, de espcies. Idealmente as decises deveriam, tambm se pautar nas identificaes e relaes genealgicas de todos os taxa das reas. Entretanto, este tipo de informao, incluindo dados absolutos de riqueza de espcies, no est disponvel para a maioria das reas. Mesmo para grupos bem estudados como borboletas, os dados so esparsos, especialmente para as regies de grande riqueza. Por isso, os critrios utilizados para a conservao dos invertebrados devem ser priorizados segundo outros parmetros como: a utilizao de espcies como indicadoras biolgicas, espcies de apelo pblico (borboletas, liblulas), espcies-chave (como o krill, no qual toda a comunidade tem dependncia funcional) e espcies guarda-chuva porque outras esto sob sua proteo. A maioria dos pesquisadores argumenta que o tamanho das reservas para manuteno das populaes de vertebrados preservam os invertebrados, como subproduto. J existem dados na literatura que mostram extino de populaes de insetos em ecossistemas preservados e onde a flora e os vertebrados permaneceram inalterados (Thomas. 99). Devido ao fato de ocorrerem migraes sazonais de populaes inteiras, de 50% das espcies tropicais serem herbvoras (o que, alm do tamanho adequado, deve conter as espcies de plantas hospedeiras) e da ocorrncia de ciclos de vida bastante complexos, os invertebrados necessitam, muitas vezes, de mais de uma rea, da presena de plantas hospedeiras e de habitats especiais para um completo ciclo de vida. reas pequenas e fragmentadas so importantes para a manuteno de insetos se elas contiverem as plantas hospedeiras e outros requerimentos (Janzen 98, 987a). H um grande valor econmico com a conservao dos insetos, tais como: banco de genes e de espcies, ferramentas no controle das pragas, genomas no resistentes aos inseticidas e s modificaes ambientais. Cerca de 5% da nossa dieta consiste de vegetais que so polinizados por abelhas. Portanto, / da nossa alimentao direta ou indiretamente dependente dos servios de polinizao das abelhas. No mundo a estimativa do custo da polinizao de .590 milhes de dlares (OToole 99). A perda de poucos hectares de habitat de nidificao para um grupo de abelhas solitrias pode resultar na no polinizao de muitos km de plantas (Janzen 98). As orquidceas, a maior famlia de plantas com flores

(0.000 espcies conhecidas), so polinizadas por abelhas, mariposas, besouros, dpteros, vespas e alguns pssaros (OToole 99). Os parques nacionais podem e legitimamente limitam a coleta de vertebrados e de plantas, porm, devido ao mundo desconhecido dos insetos, estes devem ser coletados e identificados como material de referncia para a confeco de guias de campo. As pesquisas manipuladoras so muito mais fceis de serem desenvolvidas no contexto da biodiversidade se forem realizadas com insetos (Janzen 98). Os esforos para a conservao de insetos so quase inexistentes, exceto para algumas espcies de Lepidoptera includas em listas como ameaadas de extino (Janzen 98). As famosas excees de conservao de espcies restringem-se Papilio homerus da Jamaica (Emmel & Garraway 990, New & Collins 99) e Ornithoptera alexandrae da Nova Guin (Parsons 99). Nestes casos as aes esto centralizadas no ecoturismo, na fazenda de criao e na proteo dos habitats representativos. Alm disso, esse grupo tem um valor comercial considervel. No Brasil, estimado que 500 milhes de borboletas so mortas para fins comerciais (Samways 995).

sp. (Alho & Martins 995). O minhocuu (Glossoscolex sp.), abundante na regio calcria de Minas Gerais, vem sendo fortemente explorada comercialmente.

Onychophora Os onicforos so um antigo grupo de invertebrados, chamados de elo perdido entre os aneldeos e os artrpodos, e apresentam distribuio restrita e disjunta (Monge-Najera 996). A Estao Ecolgica do Tripu em Ouro Preto (MG), com 7ha, foi criada em 978 com o objetivo de proteger populaes de Peripatus acacioi. A estao est nos limites da Floresta Atlntica e do Cerrado e inclui reas mata mesfila, cerrado, brejos permanentes e de sucesso secundria (Pedralli & Guimares-Neto 997). Peripatus acacioi (Marcus & Marcus 955) uma das espcies de invertebrados presentes na Lista Oficial de Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas de Extino. Uma populao de onicforos foi encontrada na regio da Usina Hidroeltrica do rio Manso (Chapada dos Guimares, MT) por A. Sebben e C. Schwartz (com. pes.), porm ainda no identificada. Arachnida Na rea da APA Gama-Cabea de Veado (DF) foram obtidas  espcies de aranhas de teia (entre 50-00cm alt.) e  espcies de aranhas no folhedo, resultando em um total de 6 espcies de 6 famlias (DallAglio 99). Alm das espcies listadas, foram registradas outras trs espcies de aranhas para a regio de cerrado (Lucas et al. 98, Levi & Eickstedt 989).
Coletas com armadilhas do tipo alapo, em diferentes fisionomias vegetais do DF, j resultaram em 9 espcies de 0 famlias de aranhas cursoriais (Luz & Motta 996, Motta, com. pes.), sendo Lycosidae (8 spp.), Ctenidae (6 spp.) e Theraphosidae (6 spp.) as mais comuns. Motta acrescentou, ainda, informaes sobre a fauna de escorpies na regio de cerrado. De  espcies presentes em reas abertas, pelo menos 7 ocorrem em cerrado. Algumas tm ampla distribuio, como Ananteris balzani e Bothiurus araguayae e duas espcies foram introduzidas em ambientes urbanos da regio - Tityus bahiensis e T. serrulatus (Loureno 980).

Inventrio e riqueza de invertebrados no Cerrado


Braulio Dias (99) apresentou uma estimativa da ordem de 0.000 espcies, distribudas por 5 filos e 89 classes, para a biota da regio dos cerrados brasileiros. Para os invertebrados, de Porifera a artrpodos, o nmero de cerca de 67 mil espcies correspondendo a 0% de toda a biota. Apesar dos problemas levantados anteriormente, h alguns inventrios para uns poucos grupos de insetos, especialmente Lepidoptera e insetos sociais. Existem, tambm, vrios levantamentos locais para outros grupos de invertebrados. As informaes sobre riqueza de espcies nestes grupos esto muito dispersas na literatura e a maior parte est presente em revises taxonmicas.

Annelida - Oligochaeta J foram assinaladas 5 espcies de minhocas para a regio do Mato Grosso e Rondnia. Pelo menos 0 dessas espcies ocorrem na regio de cerrado (Righi 990). Muitas espcies de minhocas ocorrem em mais de uma regio do mundo e so chamadas de espcies peregrinas (Righi, 990). Phoretina hawayana originria da ndia e Malsia, parece estar substituindo gradualmente uma espcie da regio de cerrado, Pontoscolex


Crustacea - Copepoda Os coppodos (crustceos) so um componente importante de toda a fauna de invertebrados aquticos e invadem tambm muitos habitats midos semi-terrestres. Os coppodos de vida livre so qualitativamente importantes em ambientes planctnicos,

Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

bnticos e subterrneos. Eles tm uma importante funo ecolgica de agrupar bactrias e material vegetal em pacotes (seus prprios corpos) facilmente disponveis para os peixes o que provavelmente aumenta a eficincia das cadeias alimentares aquticas. Os coppodos so tambm qualitativamente significantes, j que o conhecimento de suas distribuies geogrficas e diversidade em comunidades fornecem informaes sobre biogeografia, ecologia, monitoramento de ecossistemas e outros aspectos de interesse para os esforos de conservao. Muitas espcies parasitam peixes e invertebrados aquticos e outras podem ser teis no controle biolgico de mosquitos transmissores de doenas. O Cerrado e o Pantanal brasileiros so dois biomas distintos e, de acordo com as informaes disponveis atualmente, suas faunas de coppodos refletem estas diferenas. Existem poucos lagos naturais no Cerrado, e so muito modificados pela atividade humana. Entretanto, existe um rico conjunto de ambientes aquticos que incluem rios e riachos, lagoas efmeras e nascentes, vrios tipos de ambientes brejosos como os buritizais e veredas em terras baixas e os campos midos nas baixadas que freqentemente incluem os murundus, alm de riachos subterrneos nas cavernas calcrias da Provncia Espeleolgica Bambu nos Estados de Gois, Minas Gerais e Bahia. Devido precipitao anual relativamente alta, o nvel de gua tende a permanecer prximo superfcie durante a maior parte do ano e muitos ambientes midos ou brejosos so perenes, mantendo as caractersticas estveis. A assemblia de coppodos planctnicos tpica em muitas regies tropicais, isto , existem relativamente poucas espcies e estas tm uma ampla distribuio (Reid 99a,b). Em contraste, os solos hidromrficos do cerrado, especialmente os solos altamente orgnicos dos campos midos e dos murundus, suportam um rico conjunto de pequenos invertebrados aquticos. As mais de 50 espcies de coppodos do cerrado, muitas das quais ainda no descritas, incluem uma alta proporo de espcies endmicas (Reid 98, 99a, b). Vrias das espcies descritas so conhecidas de apenas um ou de poucos locais no cerrado. Exemplos so Attheyella (Delachauxiella) broiensis e A. (D.) yemanjae, duas espcies do extremo Norte de distribuio da fauna do Sul das terras do Gondwana na Amrica do Sul, e Canthocamptus (Bryocamptus) campaneri, o nico membro conhecido do grupo de espcies Bryocamptus na Amrica do Sul (Reid 99c). As nicas espcies conhecidas do gnero de ciclopides Ponticyclops e do gnero de harpactioides Murunducaris foram descritas de um campo mido na Fazenda gua 5

Limpa da Universidade de Braslia, DF (Reid 987, 99d). Apenas neste pequeno campo mido foram encontradas mais de 0 espcies, o que considerado como recorde mundial para riqueza de espcies de coppodos continentais em um nico tipo de habitat. Em contraste com as espcies de regies temperadas, os coppodos tropicais bnticos e aqueles associados a substratos tendem a ter uma distribuio geogrfica limitada. Se os padres de distribuio de outros invertebrados aquticos forem semelhantes aos dos coppodos, importante a preservao, nos trpicos, de uma extensiva srie de pequenos locais. Se apenas uns poucos exemplos de ambientes diferentes so preservados, existe um risco de perda das espcies que apresentam distribuies geogrficas restritas (Reid 99e). O Pantanal com suas inundaes fortemente cclicas, apesar de manter um conjunto imensamente diverso de plantas aquticas e de outros grupos, parece no abrigar uma assemblia diversa de coppodos. A maioria das espcies parece ser planctnica ou epibntica nas lagoas de gua doce (baas), lagoas salinas (salinas) e nos diques, e a representao de espcies verdadeiramente bnticas ou infauna parece ser pequena (Reid & Moreno 990). Esta impresso, baseada em apenas poucas amostras, reforada por amostragens a longo prazo em habitats lnticos e lticos ao longo do Alto Rio Paran, imediatamente abaixo do Pantanal. Neste local a diversidade de coppodos planctnicos baixa, em contraste com a fauna rica em espcies do Mdio Paran, na Argentina (Lansac-Toha et al. 997). Certamente existem coppodos endmicos, como o calanide Argyrodiaptomus nhumirim recentemente descrito proveniente do Sul do Pantanal que parece ocorrer apenas em baas sem peixes (Reid 997). Entretanto, o Pantanal devido s mudanas anuais extremas no nvel da gua e a intensa predao por peixes planctvoros, pode ser um ambiente pouco hospitaleiro para coppodos. Uma situao bastante similar aparentemente ocorre nos Everglades da Flrida onde, tambm, ocorrem relativamente poucas espcies que so generalistas e amplamente distribudas (Reid 99, J. W. Reid & W. F. Loftus, dados no publicados). O aumento de informaes sobre a meiofauna de ambientes brejosos leva s seguintes consideraes: a) a presena dessa rica meiofauna de coppodos que composta por uma excepcional proporo de espcies endmicas levanta um interesse especial para a assemblia de espcies dos campos midos. b) a fauna e a flora dos campos midos em reas mais extensas da regio de cerrado do Brasil central

continuam pouco estudadas. Esses campos ocupam uma pequena poro da rea total, mas provavelmente fornecem um refgio crtico e corredores de migrao para espcies endmicas de plantas e de invertebrados aquticos. A drenagem para o uso agrcola dessas reas vem sendo aumentada intensamente. Assim, a preservao de uma proporo significativa desses habitats deve receber prioridade na estratgia de conservao para a regio de cerrado.

de 00 morfoespcies de Coleoptera, em uma rea de cerrado da Fazenda gua Limpa (DF). A famlia com maior nmero de espcies foi Scarabaeidae com cerca de 00 morfoespcies (Diniz, dados no publicados). Os trabalhos sobre riqueza e distribuio de colepteros no Cerrado so raros e se restringem a gneros como, por exemplo, Agrias (Carabidae) e Brahypnoea (Chrysomelidae) (Erwin & Pongue 988; Ribeiro et al. 99a). As espcies de besouros arborcolas do gnero Agrias encontradas no plat do Mato Grosso parecem ser mais relacionadas s espcies do flanco sul-andino (Erwin & Pongue 988). Recentemente foram publicadas vrias revises de gneros de Cerambycidae da Amrica do Sul. Considerando oito destes trabalhos (Magno 995, Martins & Galileo 995a,b, Marques & Napp 996, Napp & Santos 996, Napp & Martins 997, Martins 997, Monn 997), foram encontradas 9 espcies de besouros serra-pau na Amrica do Sul. Das  espcies com ocorrncia no Brasil, 5 (%) ocorrem na regio de cerrado.

Insecta Coleoptera
Essa a maior ordem de insetos e as informaes sobre o grupo no Cerrado so muito dispersas na literatura. Os colepteros foram muito pouco coletados nesta regio. No entanto, o grupo apresenta uma grande abundncia e uma alta riqueza de espcies na regio. Dados obtidos no cerrado da regio do DF comparados com os de outras regies, utilizando a mesma metodologia de coleta, confirmam a abundncia e riqueza de insetos em geral e de besouros em particular (Tabelas 1 e 2). Utilizando-se somente uma armadilha de interceptao tipo Janela, em vrios de pontos de coleta em um transecto de cerca de .000m em uma rea de campo limpo (IBGE, DF), no perodo de um ano, foram encontrados  famlias de Coleoptera (Diniz, dados no publicados). Com armadilha luminosa no perodo de um ano foram coletados 8.6 indivduos de mais

Diptera Na regio Neotropical a famlia Drosophilidae inclui 5 gneros com 75 espcies das quais 6 pertencem ao gnero Drosophila (com 8 subgneros). Uma alta porcentagem dessas espcies s conhecida pelos espcimes descritos da localidade tipo (Val & Kenshiro 988). Sene et al. (980) fizeram coletas de drosfilas em diferentes domnios morfoclimticos do Brasil e os resultados so apresentados abaixo. Os oito locais

Tabela 1. Comparao da abundncia de insetos, coletas efetuadas por redes de varredura, com outras reas tropicais.
Local Porto Rico (1) Costa Rica (2) Costa Rica e Caribe (3) Cerrado, DF (4)
1.

N de reas 5 4 18 3
3.

N de redadas por rea 400 2.000 800 1.000


Janzen (1973);
4.

N de espcimes 2.134 8.046 31.940 8.385

N de espcimes em 50 redadas 53,4 50,3 110,9 139,8

Fonte

1 2 3 4

Allan et al. (1973); 2. Janzen & Schoener (1968);

Pinheiro & Diniz (dados no publicados).

Tabela 2. Riqueza e abundncia de Coleoptera em trs reas de cerrado lato sensu da Fazenda gua Limpa (FAL) da Universidade de Braslia, DF (Pinheiro & Diniz, dados no publicados).
rea 1 2 3 Total N de Famlias 9 14 7 15 N de Espcies 69 94 42 155 N de espcimes 667 291 86 1.044

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Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

de coleta no Cerrado mostraram uma grande variao na abundncia e na composio de espcies, sendo Drosophila prosaltans Duda a espcie mais comum. Tidon-Sklorz et al. (99) encontraram 8 espcies de drosfilas na Serra do Cip (MG), sendo 0 espcies introduzidas e nenhuma endmica (Tabela 3). Entre os dpteros existem, ainda, informaes sobre os tefritdeos e os cecidomideos. Lewinshon realizando coletas intensivas em captulos de compostas (Asteraceae), encontrou 6 espcies de  gneros de Tephritidae em reas de campos ruprestres de Minas Gerais. Destas, 0 (%) so restritas a estas reas e 50% so espcies novas, tendo sido encontrado ainda trs gneros novos. Entre os insetos indutores de galhas (cecidgenos), 80% so dpteros Cecidomiidae e destes cerca de 90% so espcies novas (G. W. Fernandes). A riqueza de espcies de galhas muito alta: em seis locais de coleta no Vale do Jequitinhonha (MG) foram encontradas 56 morfoespcies de galhas; em apenas um local em Trs Marias (MG) mais de 50 morfoespcies; e em 5 locais de coleta na Serra do Cip (MG), j foram encontradas mais de 00 morfoespcies de galhas. Este ltimo considerado o local com o maior nmero de formas de galhas conhecido no mundo (Lara & Fernandes 996).

midos montanhosos e submontanhosos do Norte da Amrica Central ao Norte do Chile e no plat brasileiro. A reviso do gnero (Creo-Duarte & Sakakibara 997) mostrou que ele ocorre da Amrica Central at a Argentina com ocorrncia de espcies na Bolvia, no Peru e no Brasil (Par, Minas Gerais, Rio de Janeiro, So Paulo e uma nica espcie em Gois). Essa distribuio reflete o material disponvel em colees. Alchisme goiana, uma espcie nova cujo local tipo a Fazenda Aceiro em Jata (GO), a nica conhecida para o Brasil Central.

Mantodea
Entre as cerca de 500 espcies de louva-a-deus presentes na Regio Neotropical, 8 espcies ocorrem no Brasil. Dessas apenas  espcies ocorrem na regio de cerrado (Terra 995). Esses dados foram retirados de reviso sistemtica feita a partir de colees biolgicas. O exame das localidades presentes nos rtulos do material examinado mostra claramente a ausncia de material do Centro-Oeste e do Nordeste brasileiros.

Odonata
Foram obtidas 8 espcies de cinco famlias de liblulas em Braslia (DF), em apenas 0 horas de coleta (Ono 98).

Homoptera
Foram encontradas 6 espcies de Membracidae em um cerrado da Fazenda Campininha (Mogi Guau, SP). Estas espcies foram encontradas em .05 plantas marcadas, em um transecto de .600m, que foram examinadas durante 7 meses (Lopes 995). McKamey & Deitz (996) consideram que o gnero Alchisme de Membracidae deve ocorrer em habitats

Thysanoptera
J foram registradas mais de 00 espcies de trips no Brasil, o que representa cerca de 0% da fauna mundial, e muitas dessas espcies so consideradas pragas agrcolas. Foram registradas 58 espcies de

Tabela 3. Riqueza de espcies de Drosophila (Diptera: Drosophilidae) em vrios ambientes. (*)


Ambiente ou Local Floresta Amaznica Costas brasileiras Rio Grande do Sul Chaco Pantanal Cerrado Caatinga Serra do Cip N de Espcies de Drosophila + 31 + 22 + 11 + 18 + 16 + 34 (*) + 16 28 (+ 10)

(*) R. Tidon-Sklorz informou a existncia de pelo menos 34 espcies de drosfilas no cerrado sendo que algumas categorias supra especficas incluem conjuntos de espcies crpticas (Tabela 4). Estas espcies foram obtidas de coletas em 10 localidades: Lagoa Santa (MG), Itu, Mogi Guau e So Paulo (SP), Campo Grande e Caracol (MS), Pirenpolis e Serra Dourada (GO), Braslia (DF), Barreiras (BA).

7

Tabela 4. Lista de espcies de Drosophila conhecidas para a regio de cerrado (R. Tidon Sklorz).
subgrupo D. willistoni D. capricorni D. fummipenis subgrupo D. bocainensis D. nebulosa D. austrosaltans D. neocordata D. prosaltans D. sturtevanti D. malerkotliana D. kikkawai D. melanogaster D. simulans D. busckii D. latifasciaeformis D. immigrans D. ararama D. cardini D. cardinoides D. polymorpha D. griseolineata D. maculifrons D. pallidepennis D. bandeirantorum grupo tripunctata D. para D. hidey D. mercatorum D. paranaensis D. buzzatii D. serido D. nigricruria D. repleta D. coroica

trips, sendo duas novas, em apenas 5 dias de coletas, em janeiro de 995 e em trs locais do Estado de So Paulo - Campus Luiz de Queirs, Piracicaba; Horto Florestal, Rio Claro; So Pedro (Monteiro et al. 996). Uma espcie nova foi registrada no cerrado da Fazenda Campininha (Mogi Guau, SP) e em Uberlndia (MG), aparentemente especializada em Didymopanax vinosum (Araliaceae) (Del Claro & Mound 996). Essa ordem de insetos permite um exemplo do efeito do trabalho de taxonomistas com o material de uma regio.

Outra caracterstica de interesse nos cupins o fato de os soldados de muitas espcies produzirem diversas substncias defensivas, algumas das quais podem apresentar interesse econmico no mbito da qumica de produtos naturais (revisado por Prestwich 98). A maioria das espcies de cupins vive nas regies tropicais e subtropicais, com algumas poucas se estendendo at latitudes mais elevadas, raramente alm de 0N ou S. A maioria das generalizaes sobre a biologia de cupins se baseia em estudos detalhados de algumas poucas espcies norte-americanas e europias pertencentes s famlias Kalotermitidae, Rhinotermitidae e Termopsidae. A famlia Termitidae, que contm cerca de 70% das espcies vivas de cupins e quase exclusivamente tropical. A regio Neotropical a segunda em diversidade de cupins com 505 espcies conhecidas ficando atrs apenas da regio Etipica. No entanto, o estudo dos cupins neotropicais encontra-se, ainda, limitado se comparado com os extensivos trabalhos realizados por europeus em vrias partes da frica. Para o Brasil esto registradas cerca de 80 espcies. Os cupins formam um componente dominante e conspcuo da fauna do Cerrado, atingindo densidades impressionantes em algumas reas e alguns deles constituem-se em espcies-chave ou keystone species (Redford 98). Essa fauna comeou a ser conhecida no incio deste sculo, quando o entomlogo italiano Filipo Silvestri estudou os cupins em algumas partes de Mato Grosso (Silvestre 90) e descreveu algumas das espcies mais comuns dessa regio, como Armitermes euamignathus, Constrictotermes cyphergaster, Embiratermes festivellus e Velocitermes heteropterus. Nas dcadas de 50 a 70, Renato L. Arajo realizou levantamentos principalmente nos cerrados de Minas Gerais e So Paulo (Arajo 958a,b) e organizou a importante coleo de Isoptera do Museu de Zoologia da USP, que serviu de base para muitos trabalhos taxonmicos realizados por ele e outros autores. O trabalho realizado por Mathews (977) na Serra do Roncador foi o primeiro a incluir 8

Isoptera
Os cupins so insetos sociais da ordem Isoptera, que contm cerca de .500 espcies conhecidas no mundo. Mais conhecidos por sua importncia econmica como pragas de madeira e de outros materiais celulsicos, os cupins tambm tem atrado a ateno de muitos cientistas devido ao seu singular sistema social. Esses insetos so primariamente detritvoros, e se constituem em um dos grupos dominantes na fauna de solo de ecossistemas tropicais, exercendo um papel importante nos processos de ciclagem de nutrientes e formao de solo (Eggleton et al. 996). Eles so capazes de direcionar para si uma proporo considervel do fluxo de energia, atingindo biomassa elevada e ao mesmo tempo servindo de alimento para um grande nmero de organismos (Wood & Sands 978). Outra caracterstica importante dos cupins seu efeito na estrutura fsica do ambiente atravs da construo de ninhos e movimentao de solo. Os termiteiros servem de abrigo a uma fauna diversa, e tambm influenciam na distribuio de plantas. Eles seriam o que Lawton (997) chama de engenheiros do ecossistema, organismos que afetam a disponibilidade de recursos para outras espcies atravs de mudanas fsicas em materiais biticos ou abiticos. Isso significa que a eliminao de algumas espcies de cupins de um ecossistema em particular causaria a perda de inmeras espcies de outros organismos que dependem destes insetos para sobreviver e se reproduzir.

Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

informaes ecolgicas mais detalhadas e contm, tambm, a descrio de muitas espcies comuns no Cerrado. A obra de Mathews tem sido usada como referncia para a termitofauna do Cerrado, embora limite-se a uma pequena rea de Mato Grosso na transio para a Amaznia, e inclua muitas espcies de distribuio amaznica (que tm sido erroneamente includas na fauna de Cerrado). Coles (980) e Coles de Negret & Redford (98) acrescentaram novos dados sobre a biologia e ecologia dos cupins do cerrado, infelizmente sem um tratamento taxonmico mais detalhado. Coles (980) registrou 60 espcies para o DF, porm vrias outras espcies tm sido registradas, e na sua lista muitas identificaes estavam incorretas ou incompletas. Domingos et al. (986) encontraram 7 espcies de cupins em uma rea de 5.000m de cerrado em Sete Lagoas, MG, uma diversidade local alta, comparvel observada por Coles (980) no DF. Alm disso, existem estudos mais especficos sobre a biologia e ecologia de alguns cupins do cerrado (Domingos 980, Fontes 980, Egler 98, Brando 99, Dias 99). A lista de espcies de cupins registradas para a regio do Cerrado, Pantanal e Savanas Amaznicas, apontam cerca de 9 espcies, das quais mais da metade so restritas ao Cerrado. O nmero de espcies registradas para o DF atualmente 68, das quais 5 ainda no esto identificadas e podem ser espcies novas. A fauna das matas de galeria da regio do Cerrado ainda muito mal conhecida, mas ao que tudo indica composta de elementos predominantemente amaznicos e alguns da Mata Atlntica. O grau de conhecimento da taxonomia dos cupins do Cerrado pode ser ilustrado com o seguinte exemplo: durante 0 dias de coleta em Serra da Mesa-GO, R. Constantino coletou 6 espcies, das quais seis eram novas,  no foram identificadas (e podem ser novas) e quatro foram registros novos para o Cerrado. Dentre as espcies identificadas, vrias eram previamente conhecidas apenas da localidade-tipo. O esforo de inventrio dos cupins no Cerrado est concentrado em algumas poucas reas, com informaes mais detalhadas apenas da Serra do Roncador (Mathews 977), DF (Coles 980), Minas Gerais (Arajo 958a, Domingos et al. 986) e So Paulo (Arajo 958b). Outros pontos com alguma informao incluem Cuiab, Corumb, Campo Grande e Goinia. A fauna das Savanas Amaznicas pouco conhecida, com alguma informao apenas de Humait, Amap e Santarm. Sabe-se muito pouco tambm sobre a fauna do Pantanal. Com base nas informaes disponveis sobre distribuio geogrfica, em especial as revises taxonmicas de alguns gneros comuns no Cerrado, podemos distinguir alguns padres. A grande maioria das espcies de cupins apresenta grande fidelidade de habitat, ocorrendo apenas em matas ou em campos/cerrados. Algumas 9

poucas ocorrem tanto em matas como em vegetao aberta, como Heterotermes tenuis e Neocapritermes opacus, ambas com ampla distribuio geogrfica. Algumas espcies, como Syntermes grandis, parecem ocorrer em todas as formas de vegetao aberta desde as Guianas at os enclaves de Cerrado de So Paulo. Um outro padro bem definido de vrias espcies que ocorrem apenas em So Paulo, Minas Gerais, Sul de Gois e Distrito Federal (Procornitermes araujoi, Cornitermes cumulans, Syntermes wheeleri, Labiotermes brevilabius). Muitas espcies parecem ser excludas das reas mais ao Sul, provavelmente devido ao inverno mais intenso e ocorrncia de geadas. Isso incluiria Serritermes serrifer e Cornitermes silvestrii, que tem distribuio geogrfica bem conhecida e que nunca foram encontrados em So Paulo, mas ocorrem de Minas Gerais e Gois at algumas Savanas Amaznicas. Algumas espcies que ocorrem no Norte da Argentina e/ou Paraguai so registradas tambm de alguns pontos de Mato Grosso do Sul e provavelmente apresentam distribuio marginal dentro do Cerrado/Pantanal (Synhamitermes brevicorniger, Syntermes obtusus). Devido falta de inventrios nas outras regies, no possvel definir outros padres ou reas de endemismo. As reas de campo rupestre aparentemente contm endemismos de Isoptera. As Savanas Amaznicas provavelmente tambm devem apresentar alguns endemismos: Amitermes aporema, por exemplo, conhecido apenas do Amap e Nasutitermes myersi apenas da savanas de Roraima. O nmero de espcies de Isoptera encontrado em reas de cerrado alto e o nmero obtido no DF muito maior do que o descrito para savanas Africanas (Coles de Negret & Redford 98) (Tabela 5). O nmero de espcies encontrado na Serra do Roncador (Mathews 977) maior do que o obtido em outras localidades, porm, inclui reas de mata seca e elementos amaznicos. Tabela 5. Comparao de riqueza de espcies de Isoptera em reas de cerrado e de savanas africanas.
Localidade Serra do Roncador (MT) 1 Distrito Federal Serra da Mesa (GO) Sete Lagoas (MG) 2 Costa do Marfim 3 Southern Guinea (Nigria) 3 Northern Guinea (Nigria) 3
1.

N de Espcies 99 68 46 47 36 23 19
3.

Mathews (1977);

2.

Domingos et al. (1986);

Coles de Negret &

Redford (1982).

Hymenoptera Symphyta
A subordem Symphyta constituda de  famlias, sendo que a maioria das espcies pertencem famlia Tenthredinidae o que corresponde a cerca de 5% dos himenpteros (Gamez & Gauld 99). Quase todos esses insetos so fitfagos (exceto Orussidae que parasitide) e a maioria alimenta-se externamente de folhas. A fauna de snfitas neotropicais no to bem conhecida quanto a fauna nertica e a de algumas outras regies do mundo. Entretanto, o nmero de espcies que ocorre nos Neotrpicos bastante prximo ou maior que o encontrado na Regio Nertica. Na Regio Neotropical esses insetos so menos coletados e ocorrem em menor abundncia do que nas regies temperadas (Smith 988). Sete famlias ocorrem no Brasil. Smith (988), em uma ampla reviso do material existente em museus e em colees particulares, cita 8 espcies para o Brasil, entre as quatro famlias menores (Cimbicidae, Xiphydriidae, Siricidae, Orussidae). Duas dessas espcies ocorrem na regio de cerrado: Pseudochylostiticta subflavata (Kirby 88) (Cimbicidae) que ocorre em Corumb (MS), na Argentina e no Paraguai e Urocerus gigas flavicornis (Fabricius 78) que ocorre no Canad, Estados Unidos, Mxico e foi, tambm, encontrada no Mato Grosso (rio Itunana). Com o uso de armadilhas tipo Tenda de Malaise, entre set/78 e abr/979, na Reserva Ecolgica do IBGE (DF), Braulio F. S. Dias coletou  espcies de Symphyta (Pergidae, Argidae, Tenthredinidae), sendo  novas. Quatro j tinham sido descritas sendo que trs delas foram listadas pela primeira vez para o DF e as outras cinco espcies foram representadas por um nico indivduo ou por machos o que foi insuficiente para determinar se eram espcies j descritas ou novas (Smith 98). Duas outras espcies de snfitas so conhecidas para o DF (Dias 976, Smith 995). Uma dessas espcies, Corynophilus pumilus (Klug 8), no era coletada desde a sua descrio e minadora de folha de Roupala montana (Proteaceae). Espcies de Pergidae minadores so conhecidos de Eucalyptus na Austrlia e este o primeiro exemplo de minador nos neotrpicos para essa famlia. So conhecidas pelo menos 5 espcies de Symphyta para a regio de cerrado sendo que a localidade tipo de  delas est no DF, que foi um dos poucos locais com coleta.

do IBGE (DF). Existem poucas informaes sobre a historia natural de algumas espcies destas vespas em cerrado (Martins 99, 99).

Formicidae As anotaes do Frei Walter Kempf publicadas postumamente (Kempf 978a) registram mais de 500 espcies de formigas para o Estado de So Paulo (coletas realizadas entre 95-7). Algumas regies foram muito mais intensivamente amostradas como a Grande So Paulo, a plancie costeira e a Mata Atlntica. O planalto do interior do estado, onde se encontram as manchas de cerrado foi pouco amostrada e conta com 0 espcies de formigas. Algumas reas especficas desse planalto foram mais intensamente amostradas como, por exemplo, a regio de So Jos do Rio Preto onde foram encontradas mais de 00 espcies. Usando as informaes do Catlogo de Formigas Neotropicais (Kempf 97), o mesmo autor (978b) lista as espcies de formigas da regio do cerrado brasileiro cuja distribuio geogrfica tem seu limite Sul no Estado de So Paulo e lista, tambm, as espcies encontradas em cerrados do Estado de So Paulo (9 espcies). As anotaes de Kempf contm tambm uma lista de 88 espcies de formigas de Braslia, DF. Usando-se estas listas e alguns outros registros de espcies para a regio de Cerrado (Kempf 975, Morais 980, Brando 99) chega-se a um total de 9 espcies de formigas para os cerrados.
Considerando-se que .58 espcies de formigas j foram descritas para a Regio Neotropical (Bolton 995), o nmero de espcies mostrado aqui para o cerrado (9) provavelmente muito abaixo do real e reflete tanto os problemas taxonmicos do grupo como a intensidade de coletas na regio. A Coleo Kempf, que foi de Braslia para a Coleo do Museu de Zoologia da USP e as coletas relativamente intensivas, realizadas no final dos anos 80 e incio de 90, na regio do rio Manso, MT e em mais de 60 locais em vrias reas de cerrado resolvem parcialmente o problema de coletas no cerrado. Esse material foi depositado na coleo do Museu de Zoologia da USP e comea a ser trabalhado do ponto de vista de riqueza e de distribuio geogrfica. Os primeiros resultados indicam uma alta riqueza local (Tabela 6) e uma baixa similaridade faunstica entre locais. Como as formigas nidificam e forrageiam em diferentes estratos (arborcolas, sobre o cho, no litter, no solo), formando subconjuntos de espcies em um mesmo local, e as metodologias de coletas para esses subconjuntos so diferentes, o que torna difcil a comparao da riqueza de faunas locais. No entanto, coletas 50

Pompilidae e Sphecidae
Existe um grande nmero de espcies de vespas caadoras. Dias (com. pes.) encontrou mais de 50 espcies de cada uma destas famlias na Reserva Ecolgica

Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

locais com metodologias especficas tm sido feitas e, a ttulo de exemplo, alguns valores so apresentados para reas de cerrado e de outros ambientes tropicais (Tabela 7). interessante notar que o nmero de es-

pcies obtido nestes locais sempre igual ou menor do que o encontrado por Brando para apenas um estrato em outras reas de cerrado (Tabela 6).

Tabela 6. Riqueza de espcies de formigas em diferentes reas de cerrado. As coletas foram realizadas em locais restritos com o uso de iscas distribudas regularmente no cho (C. R. F. Brando, dados no publicados).
Coletas No. de iscas No. coleta no ano No. de espcies coletado estimado 50 58 76 92 81 93 63 81 Niquelndia (GO) 400 1 Locais R.B. de guas (DF) Emendadas 1.200 6 1.200 6 400 1 Cajuru (SP) Luiz Antnio (SP)

Tabela 7. Comparao da riqueza de espcies de Formicidade em vrios ambientes.


Local Costa Rica (1) Costa Rica(2) So Paulo(3) So Paulo(3) Distrito Federal(4)
(1)

Ambiente cacau em floresta mida cacau em floresta mida Faz. Campininha, cerrado Faz. Campininha, cerrado IBGE, campo sujo

Mtodo de coleta vrios: litter e arborcolas Arborcolas Arborcolas isca cho e vegetao alapo - cho, litter

N spp. 52 16 27 42 45

Ref. 1 2 3 3 4

Young (1983), (2) Young (1986), (3) Morais (1980), (4) Diniz (dados no publicados).

Vespidae Nos 5 gneros de Vespidae que ocorrem na Regio Neotropical existem 88 espcies descritas e destas, 0 ocorrem no Brasil. Na regio de cerrado as faunas locais so ricas (Tabela 8), tendo sido registradas 9 espcies de  gneros de vespas sociais. Isto representa % das vespas das Amricas e % das registradas no Brasil (Raw, 998).
As espcies de vespas sociais podem apresentar uma ampla distribuio geogrfica ou ocorrer em reas restritas e espcies com diferentes distribuies podem pertencer a um mesmo gnero. Vrias das 55

espcies de Epiponini (que reproduzem por enxames) e das 8 espcies de Polistes das Amricas tm amplas distribuies geogrficas. Os gneros que possuem muitos membros amplamente distribudos so Polistes, Polybia e Synoeca. Os gneros de Epiponini cujas espcies tm distribuies restritas so Marimbonda, Clypearia, Nectarinella, Asteloeca, e Metapolybia. Muitas das 7 espcies de Mischocyttarus (o nico gnero na tribo Mischocyttarini) e vrias de Polybia e Protopolybia so restritas a reas muito pequenas (Raw 998). O gnero Montezumia (Vespidae, Eumeninae) contm 75 espcies. A maior parte dessas espcies

Tabela 8. Riqueza de espcies de Vespidae em diferentes locais do cerrado.


Local Distrito Federal Gois Velho (GO) UH Rio Manso (MT) Xavantina e Serra do Cachimbo (MT) N de espcies 63 43 30 51 Referncia Raw (1998) Raw (1991) Diniz & Kitayama (1994) Diniz & Kitayama (1994)

5

(75%) so encontradas no arco que comea no incio do rio Amazonas, passando pelo Norte das Guianas, uma boa parte da Venezuela e da Colmbia, continuando at o Equador, voltando para baixo na regio dos Andes do Peru e Bolvia, incluindo parte do Norte da Argentina e Paraguai, atingindo o Sul do Brasil e subindo (Floresta Atlntica) at a Bahia. As outras espcies constituem uma fauna diferenciada de reas abertas e ocorrem na Caatinga e nos Cerrados brasileiros (Willink 988).

dados no publicados). Destas, 0 espcies (5%) so conhecidas somente da regio de cerrado e vrias so endmicas a certos locais dentro da regio (Raw, dados no publicados). Vrios inventrios de abelhas silvestres para diferentes regies e ambientes, e especialmente, para o cerrado, foram resumidos em Silveira & Campos (995). Aps esta publicao Carvalho & Bego (996) apresentaram um inventrio para uma rea de cerrado em Uberlndia (MG). Raw realizou coletas em pelo menos 59 locais de cerrado nos Estados de Gois, DF, Minas Gerais, Mato Grosso e Bahia. O esforo de coleta foi varivel sendo maior em reas do DF, em Gois Velho e Alto Paraso de Gois (GO) e em Patos de Minas (MG). Estas coletas locais mostram um grande nmero de espcies em reas de cerrado (Tabela 9). O nmero de espcies de abelhas j coletadas no DF surpreendente quando comparado aos outros valores da tabela.

Apoidea Com pelo menos 5.000 espcies descritas as abelhas ultrapassam em muito os anfbios e rpteis (5.500 espcies), os pssaros (8.600) e os mamferos (.500). H mais de 7.000 espcies de abelhas na Amrica do Sul e mais de .000 no Brasil (OToole & Raw 99). Cerca de 800 espcies de 8 gneros de abelhas silvestres j foram coletadas em cerrado (Raw,

Tabela 9. Comparao da riqueza de espcies de Apoidea em vrios locais e ambientes.


Localidade Guanacaste, Costa Rica Kourou, Guiana Francesa Ponte Nova (MG) So Jos dos Pinhais (PR) Curitiba (PR) So Paulo (SP) Ribeiro Preto (SP) Casa Nova (BA) Corumbata (SP) Cajuru (SP) Paraopeba (MG) Uberlndia (MG) Lenis (BA) Distrito Federal Ambiente Floresta e savana Floresta e savana Vegetao secundria e borda de mata Vegetao secundria Urbanizada Urbanizada Urbanizada Caatinga Cerrado Cerrado Cerrado Cerrado Cerrado Cerrado N espcies 192 210 119 167 74 133 212 42 117 196 175 128 147 503 Ref. 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 3

Os problemas taxonmicos no grupo no permitem uma comparao entre locais a partir da literatura. A comparao do material coletado em Corumbata (SP) e em Paraopeba (MG) resultou em um total de 57 espcies com apenas 7 delas (8%) comuns entre as duas reas (Silveira & Campos 995). Raw trabalhou com as espcies identificadas, das seis localidades de Cerrado apresentadas na tabela 9, obtendo um total

de 77 espcies. Os nmeros de espcies identificadas para cada localidade (Tabela 10) contrastam com os apresentados anteriormente. Uma lista de espcies de abelhas silvestres do DF est disponvel em Raw et al. (998). Do total de 809 espcies coletadas em reas de cerrado % no foram identificadas, 7% so espcies novas e outras 0% possivelmente so espcies novas. 5

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Tabela 10. Nmero de espcies identificadas de abelhas em seis localidades de cerrado. O nmero total foi de 377 espcies identificadas (Raw 1998). Para as porcentagens de espcies identificadas em cada local foram usados os valores da Tabela 9.
Local Corumbata (SP) Cajuru (SP) Paraopeba (MG) Uberlndia (MG) Lenis (BA) Distrito Federal Nde espcies 86 137 128 61 91 229 % do total (n = 377) 23 36 34 16 24 61 % identificada 74 70 73 48 62 46

A fauna de abelhas do Cerrado caracteriza-se pela grande representatividade das famlias Anthophoridae, principalmente devido aos gneros coletores de leos que visitam as plantas da famlia Malpighiaceae e Apidae, devido principalmente aos Meliponinae (abelhas nativas sem ferro). As mamangabas sociais (gnero Bombus) so abundantes nos ambientes alpinos temperados e rticos do Hemisfrio Norte. No Hemisfrio Sul essas abelhas so nativas apenas das ndias Ocidentais e da Amrica do Sul (Williams 99). No Brasil ocorrem seis espcies, todas do subgnero Fervidobombus. Quatro espcies de mamangabas sociais ocorrem na regio do Cerrado e trs delas no complexo do Pantanal (Moure & Sakagami 96).

acima (Motta, com. pes.). Para o Brasil a estimativa de .88 espcies de borboletas (Brown, com. pes.). Com base em uma experincia de mais de 5 anos de coletas V. O. Becker (com. pes) estima que na regio do Cerrado, o nmero de espcies de mariposas fique entre 0.000-.000. Para as mariposas a tendncia de uma maior proporo de endemismos na fauna do cerrado propriamente dita, decrescendo para o cerrado e sendo menor ainda nas matas ciliares. A regio de Braslia situa-se em uma faixa de transio para as espcies da floresta amaznica e da mata atlntica e a composio da fauna de mariposas dos Cerrado no corresponde, proporcionalmente, composio daquela da regio Neotropical como um todo (Becker 99). O nmero de espcies novas, no Cerrado, para algumas famlias de mariposas como Sphingidae e Satuniidae cujos indivduos so de tamanho grande varia em torno de -%. Entretanto, esta proporo para vrias famlias de microlepidpteros, como Gracillariidae e Lyonetiidae de 90%. Para se ter uma idia, a famlia Gelechiidae inclui 700 espcies para a regio Neotropical (Mxico-Argentina). Na coleo do Vitor Becker h .00 espcies e obviamente nem todas as 700 descritas esto representadas na coleo. Essas espcies foram comparadas com o material dos museus Britnico, de Berlim e de Viena e, mesmo assim, s foi

Lepdoptera
Os levantamentos de borboletas, realizados no Planalto Central Brasileiro (Brown & Mielke 967a,b) resultaram em uma lista de 60 espcies e em uma estimativa dos autores de mais de 900 espcies para esta regio. Os autores listaram, tambm, espcies de borboletas da regio de Belo Horizonte e da Serra do Cip (Brown & Mielke 968). Levantamentos realizados na regio de Uberlndia (MG), principalmente em mata mesfila semi-decdua, resultaram em 78 espcies de borboletas sendo que apenas ,8% destas espcies no constam da lista de 60 espcies do cerrado citada

Tabela 11. Representatividade absoluta e percentual de espcies de Saturniidae, por subfamlia, no Novo Mundo e no Cerrado.
Saturniidae Subfamlia Hemileucinae Ceratocampinae Arsenurinae Saturniinae
(1)

Novo Mundo N espcies 650 161 60 71 % 69,0 17,1 6,4 7,5

Cerrados N espcies 81 52 26 8 % 48,2 31,1 15,5 4,8

Lemaire (1978), (2) Camargo (1997)

5

possvel identificar 50 espcies. Portanto, mais de 950 espcies so novas (Becker, com. pes.). As mariposas da famlia Saturniidae so representadas por 9 espcies no novo mundo. No Brasil, com exceo do gnero Hylesia, ocorrem 90 espcies e provvel que esse nmero chegue a 00 porque muitas regies foram pouco amostradas. Na rea contnua da regio dos Cerrados ocorrem 67 espcies o que corresponde a cerca de % da fauna brasileira de saturndeos. Quatro subfamlias ocorrem na regio com uma representao proporcionalmente maior de Ceratocampinae e Arsenurinae quando comparada fauna do novo mundo (Tabela 11). Esta fauna composta, ainda, de um menor nmero de espcies por gnero, sendo que a proporo de gneros representados por trs ou menos espcies de 70% nos cerrados contra 9% nos neotrpicos (Tabela 12) (Camargo, 997). A distribuio da fauna de saturndeos do cerrado e suas relaes com outros biomas complexa e ainda mal compreendida. Entretanto, possvel visualizar alguns padres gerais. Das 67 espcies de saturndeos encontradas no Cerrado,  (,5%) so exclusivas da regio e duas delas ainda no foram des-

critas. Parte das espcies tm uma ampla distribuio no Brasil (7,%) e parte restrita s reas de contato com a Amaznia (9,6%), com a Mata Atlntica (,6%), com o Chaco (,0%) e uma espcie com a Caatinga. Vale ressaltar que a Caatinga pobremente coletada. O restante da fauna compartilhada com estes biomas vizinhos. Certas espcies compartilhadas com a Amaznia podem ocorrer at prximo ao limite Sul dos cerrados (Arsenura ciocolatina tem ocorrncia registrada at Uberaba, MG) e espcies compartilhadas com a Mata Atlntica podem ocorrer ao Norte do DF (Loxolomia serpentina com registro de ocorrncia at Alto Paraso de Gois). A regio do Planalto Central ponto de ocorrncia comum para alguns elementos Amaznicos e Atlnticos, sendo este o limite geogrfico para vrias espcies. O Brasil tem perto da metade (%) das espcies de borboletas conhecidas para a Regio Neotropical. Coletas locais mostram variao na riqueza de espcies e o DF fica entre as regies mais ricas (Tabela 13). A riqueza de espcies de borboletas encontradas em uma rea de Proteo Ambiental (APA) do Distrito Federal comparvel encontrada em reas de parques bem estudados na Costa Rica e no Panam (Tabela 14).

Tabela 12. Proporcionalidade da riqueza de gneros de Saturniidae na Regio Neotropical (93 gneros) e na regio de Cerrado (50 gneros).
N espcies/gnero 1 2 3 at 3
(1)

% de gneros Regio Neotropical 25,8 11,8 11,8 49,4 Cerrados 26,0 26,0 18,0 70,0

Lemaire (1978), (2) Camargo (1997)

Tabela 13. Riqueza de espcies de borboletas em vrios locais (Beccaloni & Gaston 1995).
Local Neotrpicos Peru Brasil Colmbia Venezuela Panam Costa Rica Regio Distrito Federal Regio Manaus (AM) Jar (RO) Caucalndia (RO) N Espcies 7.179 3.352 3.132 3.100 2.316 1.550 1.251 755 365 956 838 43 dias em 4 anos 1.000 horas/pessoa + 6 anos 300 horas/pessoa + 2 anos + 2 anos maior rea Esforo de coleta

5

Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

Tabela 14. Riqueza de espcies de borboletas em uma rea de cerrado do DF, APA Gama-Cabea de Veado, e em outras reas neotropicais (Diniz & Morais 1997). Parque Nacional de Santa Rosa (SR), La Selva (LS), Parque Nacional do Corcovado (CV) em Costa Rica e na Ilha de Barro Colorado (BCI) no Panam.
Famlia Papilionidae Pieridae Nymphalidae Total Borboletas APA 4 8 137 149 297 SR 13 21 91 125 345 LS 20 20 164 204 CV 18 18 138 174 BCI 12 17 107 136

* Borboletas inclui Hesperiidae, Lycaenidae e Riodinidae para APA e Santa Rosa.

O mesmo tipo de comparao para locais bem coletados no Brasil e em outras reas das Amricas foi feito para Saturniidae (Tabela 15). Nesse grupo, tambm o Cerrado apresenta uma grande riqueza de espcies ainda que menor do que encontrada em regies tropicais midas como o Equador. Tabela 15. Comparao da riqueza de espcies de Saturniidae em vrias regies tropicais (Camargo 1997).
Localidade Guanacaste (Costa Rica) Santa Rosa (Costa Rica) Turrialba (Costa Rica) Belm (PA, Brasil) Curitiba (PR, Brasil) Distrito Federal (Brasil) Rio de Janeiro (RJ, Brasil) Cerrados (Brasil) Costa Rica Mxico Equador Brasil
(1)

N de espcies 33 35 39 49 84 109 141 167 84 193 267 400

e regulao da diversidade vem sendo cada vez mais enfatizada na literatura (Meffe & Carroll 99, Chapin et al. 997). Lewinshon sugere a utilizao do conceito de diversidade centrada em recurso de J. N. Thompson nas discusses sobre diversidade e sua conservao. Neste caso, os inventrios so realizados em um recurso e incluem informaes sobre funes e estrutura em comunidades. Tradicionalmente os inventrios so feitos por grupos taxonmicos como, por exemplo, uma famlia de himenpteros parasitides. Este inventrio pode ser baseado tambm no hospedeiro (recurso) como, por exemplo, o conjunto de parasitides de lagartas de lepidpteros. Assim pode se obter a riqueza de parasitides associados a diferentes hospedeiros e a relao entre riqueza e caractersticas do hospedeiro. Dados deste tipo sobre insetos herbvoros associados a plantas hospedeiras (recurso) so freqentes na literatura (Strong et al. 98, Marquis & Braker 99) e comeam a ser disponveis para a regio de cerrado (Lewinsohn 99, Lara & Fernandes 996, Price et al. 996, Diniz & Morais 997).

Espcies-chave
Os cupins so considerados os animais mais abundantes no Brasil Central. Apesar de diminutos, a biomassa desses insetos na regio enorme. A densidade de termiteiros foi medida em seis tipos de vegetao e em 8 localidades (60-575W, 0-0S). A densidade das colnias aumenta do campo mido mata de galeria e, aparentemente, este aumento est diretamente relacionado com a biomassa vegetal presente. A densidade de termiteiros expostos aumentou do campo mido ao cerrado s.s. O menor nmero de ninhos expostos no cerrado, na mata seca e na mata de galeria pode ser explicado pelo maior nmero de colnias subterrneas e das que sobrevivem dentro de madeira nesses habitats. Estima-se .0 colnias de trmitas por km na regio de cerrado (Raw 996). A densidade e composio de espcies tambm variam 55

segundo Janzen (1987a)

Bibliografia comentada sobre invertebrados do cerrado


Alm de inventrios e riqueza de espcies as prioridades de conservao so tambm baseadas em espcies ou caractersticas com importantes funes nos ecossistemas. Gilbert (980) afirmou que a manuteno da diversidade nos Neotrpicos est ligada manuteno de espcies chaves, mosaicos de formigas e anis co-evoludos. Estes conceitos vm sendo modificados e ampliados e a importncia de funes na manuteno

em reas pequenas e relativamente homogneas (Lacher et al. 986). So conhecidos por seu papel fundamental nos processos de decomposio, funcionando como agentes do turnover da matria vegetal morta. Em solos de cerrado, em Minas Gerais, eles corresponderam de 7% a 5% da densidade relativa da fauna de artrpodes (Ribeiro et al. 99). Os trmitas so considerados espcies-chave no Cerrado devido s alteraes que causam nas caractersticas do solo, na grande quantidade de inquilinos que vivem em suas colnias incluindo larvas bioluminescentes de besouros, na sua importncia como alimento para vertebrados e seus cupinzeiros, mesmo aps a morte da colnia, funcionam como abrigo para uma grande quantidade de organismos vertebrados e invertebrados (Mill 98, Egler 98, Redford 98a,b, Redford & Dorea 98, Egler & Haridasan 987, Domingos & Gontijo 996, Viviani & Bechara 997). Formigas cortadeiras, savas e quem-quem (Myrmicinae: Attini), tambm podem ser consideradas espcies-chave no cerrado. Como os cupins, elas movimentam uma grande biomassa vegetal, alteram as caractersticas locais do solo e abrigam vrios inquilinos em seus ninhos (Brando & Vanzolini 985). O efeito de savas na regenerao de florestas tropicais tem sido estudado (Moutinho et al. 99, Vasconcelos & Cherrett 997), bem como, no processo de expanso de mata sobre reas de campo nas savanas da Venezuela (Brener & Silva 996). No entanto, os efeitos de formigas cortadeiras na vegetao de cerrado so surpreendentemente pouco conhecidos. A exceo o efeito dessas formigas no estabelecimento de gramneas nativas e introduzidas (Klink 996). Ao contrrio das formigas cortadeiras muitas espcies de formigas so predadoras de artrpodes e algumas delas dominam grandes volumes de vegetao, formando mosaicos de formigas e afetam, de forma diferencial, a composio e a abundncia de insetos herbvoros nessas reas (Leston 978, Majer 99). Esses mosaicos funcionam como espcies chave e nunca foram estudados em matas de galeria. No cerrado a descontinuidade da vegetao impede que as formigas predadoras, fortemente territoriais, afetem grandes reas de vegetao (Morais 99). As formigas de correio (Ecitoninae) podem criar mosaicos, principalmente no cho e na vegetao rasteira, por afetarem a composio e abundncia de outros artrpodes. As grandes frentes de formigas de correio (gnero Eciton), conhecidas para as florestas tropicais midas, so acompanhadas por vrios animais como pssaros (Formicariidae), borboletas que usam as fezes dos pssaros como fonte de sais e dpteros que parasitam as formigas (Hlldobler & Wilson 990). Na regio de cerrado esse gnero raro, mas trs 56

outros gneros (Labidus, Neivamyrmex e Nonamyrmex), com formigas e colnias menores, so comuns. Essas espcies so pouco conhecidas, mas algumas so predadoras de formigas cortadeiras. So muito freqentes em armadilhas do tipo Alapo e so utilizadas como alimento por tatus.

Nectrios florais e extra-florais


Rico-Gray (989) chama a ateno para a importncia de nectrios florais e extra-florais na manuteno de formigas que habitam regies secas. A vegetao de cerrado rica em nectrios extra-florais (Oliveira & Leito-Filho 987) e estes so usados por uma rica fauna de formigas (Oliveira & Brando 99). Essas fontes de nctar (floral e extra-floral) so usadas, tambm, por vespas e himenpteros parasitides. Mesmo flores polinizadas por vertebrados so visitadas por uma abundante e rica fauna de insetos (Rocha et al. 99). Nectrios extra-florais funcionam tambm como defesa das plantas contra herbvoros (Costa et al. 99, Freitas & Oliveira 996) e podem afetar a produo de frutos nessas plantas (Del Claro et al. 996).

Polinizao
Gibbs (990) lista uma alta proporo de espcies de plantas comuns no cerrado como autoincompatveis o que as torna dependente de um transportador de plen. O grande nmero de trabalhos sobre polinizao de plantas de cerrado tem sido publicados: Aspilia e Cochlospermum (Noronha & Gottsberger 980), Solanum (Oliveira-Filho & Oliveira 988), Styrax (Saraiva et al. 988), Kielmeyera (Oliveira & Sazima 990, Oliveira & Silva 99), Vellozia (Oliveira et al. 99), Eryotheca (Oliveira et al. 99), Byrsonima (Barros 99), Qualea (Fisher & Gordo 99), Vochysia (Oliveira & Gibbs 99), Myrtaceae (Proena 99, Proena & Gibbs 99).

Herbivoria e herbvoros
A proporo mdia de rea foliar consumida por insetos herbvoros no cerrado fica entre 5-0% e semelhante aquela encontrada em outros ambientes tropicais (Fowler & Duarte 99, Marquis et al. 99). A dureza, ou quantidade de fibras, das folhas foi uma caracterstica importante para explicar a variao da herbivoria em espcies de plantas de uma floresta no Panam. No cerrado essa caracterstica tem muito pouca relao com a herbivoria (Marquis et al. 997). Apenas as altas taxas de herbivoria artificial afetaram o crescimento e a reproduo da planta (Nascimento & Hay 99) ao curto prazo.

Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

Em se tratando das lagartas de Lepidoptera, a abundncia de herbvoros no est relacionada fenologia das plantas hospedeiras (Price et al. 995, Milhomem et al. 997, Pinheiro et al. 997). Estes herbvoros so pouco abundantes no final da seca e no incio das chuvas quando a maior parte das plantas de cerrado esto com folhas novas. Por outro lado, nessa poca as folhas novas sofrem uma maior taxa de herbivoria que pode ser devida a besouros e gafanhotos. A fauna de insetos herbvoros associada s espcies de plantas do cerrado muito rica. A riqueza de espcies de galhas no cerrado ultrapassa a de todos os outros 00 locais estudados com metodologia semelhante e em Bacharis concinna (Asteraceae) j foram encontradas 5 espcies de galhas (Lara & Fernandes 996). A fauna de insetos indutores da formao de galhas no cerrado confirma o padro geral de aumento da diversidade com o aumento da complexidade da arquitetura das plantas hospedeiras (Fernandes 997). O nmero mdio de espcies de lagartas de Lepidoptera por espcie de planta, para nove espcies (trs gneros e trs famlias) de plantas hospedeiras foi oito vezes maior que os encontrados para insetos herbvoros em ambientes tropicais (Diniz & Morais 997).

Variaes geogrficas e espcies endmicas


Ratter et al. (996) em um estudo baseado na composio florstica de 98 reas de cerrado, mostraram que das 5 espcies de rvores e arbustos de grande porte, 58 (0%) ocorrem em um nico local. Demonstraram que a vegetao do cerrado extremamente heterognea: nenhuma das 5 espcies ocorrer em todos os locais e somente 8 espcies esto presentes em 50% ou mais desses locais. Os autores reconheceram a existncia de reas distintas de cerrado: () Cerrado do Sul - So Paulo e Sul de Minas Gerais; () Cerrado sudeste - maior parte de Minas Gerais; () Cerrado Central - DF, Gois e partes de Minas Gerais; () Cerrado Centro-Oeste - maior parte de Mato Grosso, Gois e Mato Grosso do Sul; (5) Cerrados do Norte - inclui principalmente Maranho, Tocantins e Par, assim como, o cerrado disjunto da Amaznia . Uma parte substancial da grande riqueza da fauna, principalmente dos insetos, nas florestas e savanas tropicais est baseada na riqueza de espcies de plantas e na heterogeneidade de habitats. s vezes, uma comunidade de herbvoros pode ser extinta localmente pela eliminao de uma nica espcie de planta. H uma alta especificidade inseto-planta para muitos herbvoros tropicais como, por exemplo, Bruchidae - Coleoptera (Janzen 980), lagartas de Sphingidae - Lepidoptera (Janzen 98). As reservas para conservao da biodiversidade deveriam representar tambm essas diferentes regies de cerrado. Informaes sobre a distribuio geogrfica de invertebrados na regio de cerrado so muito esparsas (Vanzolini & Heyer 988). Uma das poucas excees se refere distribuio de espcies de Papilionidae de especial interesse para a conservao nos Neotrpicos (Tyler et al. 99). As informaes sobre distribuies e similaridades faunsticas entre regies so ainda mais raras. Considerando um grupo de coppodos (Crustacea) com um grande nmero de amostras em reas continentais, Reid (99e) encontrou grande similaridade faunstica entre diferentes pontos de coletas do Noroeste da Amrica do Norte, similaridade intermediria no Leste da Amrica do Norte e baixa similaridade no Caribe e na Amrica do Sul. Na Amrica do Sul as espcies tendem a ocorrer em reas mais restritas, com uma maior tendncia a endemismos. Baixa similaridade faunstica entre reas de cerrado foi observada tambm em abelhas (Silveira & Campos 995) e em formigas (C. R. Brando, dados no publicados). Os problemas taxonmicos de grupos hiperdiversos, a intensidade de coletas relativamente baixa e a distribuio dos locais de coletas, normalmente 57

Fogo
O fogo um fenmeno que ocorre comumente no Cerrado. Tem sido usado para a produo de pastagem nativa e tem sido proposto para o manejo e proteo de reas de conservao. No entanto, seu efeito na fauna de invertebrados ainda praticamente desconhecido. A fauna de solo (micro, meso e macro) pode ser afetada por queimadas, porem no se tem informao a respeito. Como padro geral, a herbivoria tende a ser mais alta nas reas queimadas. Alguns insetos herbvoros tendem a maior abundncia (Vieira et al. 996, Prada et al. 995), ocorrendo uma tendncia a uma maior dominncia e a uma menor riqueza de herbvoros. Mesmo em uma pequena rea queimada, a fauna de formigas arborcolas no se recomps um ano aps a passagem do fogo (Morais & Benson 988). Por outro lado, a abundncia de alguns grupos de insetos aumenta muito aps a passagem do fogo (Diniz 997). Na realidade os efeitos do fogo na diversidade do cerrado ainda so pouco compreendidos e, provavelmente, v se chegar a um conflito entre o manejo com fogo e a manuteno da diversidade como o colocado por Morrison et al. (996) para a Austrlia.

concentrados prximo a instituies acadmicas ou a locais de acesso mais fcil, e as poucas colees regionais, normalmente em precrias condies de conservao, tornam quase inexistente a informao sobre endemismos de invertebrados em cerrado. Os onicforos constituem um grupo tipicamente com distribuies restritas. A fauna de coppodos de campo mido apresenta uma alta proporo de espcies endmicas e dois gneros monoespecficos so conhecidos apenas de um campo mido na Fazenda gua Limpa, DF. Entre os cupins ocorre uma alta proporo de espcies restritas ao cerrado (55% das 9 espcies listadas) e as reas de campo rupestre e das savanas amaznicas aparentemente contm endemismos de Isoptera. Os dpteros Tephritidae associados a espcies de Asteraceae apresentam um alto grau de endemismo em reas de campos rupestres de Minas Gerais, como Serra do Cip, Gro Mogol, Serra do Cabral e Diamantina. A fauna de mariposas da regio de cerrado no apresenta forte endemismo e a composio de

espcies mais ao Norte tende a ser mais semelhante da regio amaznica enquanto que as espcies dos cerrados mais ao sul, tendem a ser semelhantes as da Mata Atlntica (Becker 99). As mariposas da famlia Saturniidae confirmam esse padro e, das 67 espcies listadas, ,5% so restritas ao cerrado. Alm dessas espcies pode ser acrescentada como endmica do cerrado Aucula munroei Noctuidae (Agaristinae), cujo local tipo a APA Gama-Cabea de Veado, DF. Entre as abelhas, at agora 0 espcies so conhecidas somente para a regio dos cerrados representando 5% do total de espcies (809) j registradas (Tabela 16). interessante lembrar que vrias destas espcies so registros de um local e, aparentemente, so endmicas de reas muito restritas. Cinco espcies de Megachile so conhecidas da regio e trs delas foram encontradas cada qual em uma rea muito restrita prxima a Braslia. Uma espcie de Anthophoridae, Santiago mourei parece ter distribuio muito restrita. conhecida de Sete Lagoas e Paraopeba (MG) onde s foi encontrada em flores de Vochysia rufa (Vochysiaceae) (Silveira & Campos 995).

Tabela 16. Nmero de espcies total e restritas de abelhas do cerrado com a representao proporcional de cada famlia.
Famlia N total de espcies Colletidae Oxaeidae Halictidae Andrenidae Megachilidae Anthophoridae Apidae Total 42 4 186 11 141 335 90 809 Proporo por famlia 5 1 23 1 18 42 11 N de espcies restritas 26 0 121 9 74 172 18 420 Proporo por famlia 6 0 29 2 18 42 4

Espcies Ameaadas de Extino


A Lista Oficial de Espcies da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (/0/89) contm  espcies de invertebrados no marinhos (uma espcie de Onychophora, 5 espcies mais trs subespcies de Lepidoptera e seis espcies de Odonata). A distribuio dessas espcies por grandes biomas apresentada em um mapa produzido pelo IBGE (99) denominado Fauna ameaada de extermnio. A lista apresentada abaixo (Tabela 17), e as espcies que ocorrem na regio de Cerrado (quatro espcies) so assinaladas. Nenhuma dessas espcies est assinalada como ocorrendo na regio do Pantanal. esta lista podem ser acrescentadas outras espcies que ocorrem no cerrado e que podem ser 58

consideradas vulnerveis, ameaadas de extino e/ou pobremente conhecidas: Parides burchellanus (Westwood, 87) (Papilionidae), possui ocorrncia local e rara no Brasil Central e est decrescendo. A presena desta espcie pode ser considerada como uma prova da integridade do complexo sistema de vegetao ripria (Tyler et al., 99). Parides panthonus castilhoi (Parides castilhoi DAlmeida, 967 = P. panthonus (Cramer 780) (Papilionidae), considerada ameaada de extino da mata de galeria do rio Paran na borda do Estado de So Paulo com Mato Grosso do Sul (ocorre no Noroeste de So Paulo), devido s inundaes ocasionadas pelas represas. A presena desta espcie pode ser considerada como uma prova da integridade do complexo sistema de vegetao da mata de galeria. Um casal dessa subespcie foi captu-

Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

Tabela 17. Lista oficial de espcies da fauna brasileira ameaada de extino espcies de invertebrados no marinhos.
ONYCHOPHORA Brasil PeriPatidae Peripatus acacioi (Marcus & Marcus, 1955) INSECTA Lepidptera Lycaenidae Joiceya jaeclara (Talbot, 1928) nymPhaLidae Agrias caludenia Godart, 1824 Callicole selima sanguinea Dasyophthalma vertebralis (Butter, 1869) Eresis erysice (Geyer, 1832) Heliconius nattereii (Felder & Felder, 1865) Hyalyris fiammentta (Hewitson, 1852) Hyalyris leptalina leptalina (Felder & Felder, 1865) Hypoleria fallens (Haensch, 1905) Hypoleria mulviania DAlmeida, 1958 Hypothyris mayi DAlmeida, 1945 Mechanitis bipuncta (Forbes, 1948) Melinaea mnasias (Hewitson, 1855) Napeogenes cyrianassa xanthone (Bates, 1862) Orobrassolis ornamentalis (Stichel, 1906) Scada karschina delicata Talbot, 1932 PaPiLionidae Eurytides iphitas (Hubner, 1821) Eurytides lysithous harrisianees (Swainson, 1822) Eutresis hypereia imeriensis Brown, 1977 Papilio himeros baia Rothschild & Jordan, 1906 Papilio himeros himeros (Hopffer, 1866) Papilio zagreus bedoci (Le Corf, 1925) Papilio zagreus neyi (Niepelt, 1909) Papilio zagreus zagreus (Doubleday, 1847) Parides ascanius ascanius (Cramer, 1775) Parides lysander mattogrossensis (Talbot, 1928) Pieridae Moschoneura methymna (Godart, 1819) Perrhybris flava (Oberthur, 1895)

(23/02/89) com 32

Cerrado

59

Tabela 17 (continuao)
Odonata Anysoptera Aeshnidae Staurophlebia reticulata Burmeister, 1839 Zygoptera coenagrionidae Acanthagrion taxaensis Santos, 1965 Leptagrion dardanoi Santos, 1968 Leptagrion siqueiroi Santos, 1968 Pseudostigmatidae Mecistogaster asticta Selys, 1860 Mecistogaster pronoti Sjoestedt, 1918

Tabela 18. Grupos e/ou espcies de Invertebrados ameaados de extino, endmicos, raros e/ou de distribuio restrita (p. ext = provavelmente extinta; p. am. = provavelmente ameaada de extino)
GRUPO Annelida Fimoscolex sporadochaetus p. ext. Glossoscolex gordurensis. Opisthodrilus rhopalopera Rhinodriluss garbei R. alatus R. fafner Onychophora Pedralli & Guimares Neto Peripatus acacioi Crustacea Copepoda Insecta Coleoptera Cerambycidae Hypocephalus armatus Diptera Tephritidae Hymenoptera Apoidea Anthophoridae Santiago mourei Apidae Melipona bicolor M. marginata M. rufiventris Vespidae Chartegellus communis Marimbonda albogrisea p.am p.am vulnervel MT, MS X MG MG MG Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Raw, 1998 Raw, 1998 S. Lagoas, Paraopeba MG Silveira & Campos, 1995 20 spp. Campos rupestres MG Lewinsohn, Com. Ps. vulnervel MG Biodiversitas, 1997 DF Reid, 1993 Em perigo MG X 1997, Biodiversitas, 1997 p. am p.am p. am Em perigo p. ext. MG MG MG MG MG MG Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Grau Endmico Restrito Regio Fontes

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Invertebrados do Cerrado e Pantanal dIversIdade e Conservao

Tabela 18 (continuao)
Polistes satan P. davillae X X X BA DF MT, MS MT, MS X X Raw, 1998 Raw, 1998 Raw, 1998 Raw, 1998 Raw, 1998 Raw, 1998 Raw, 1998 Raw, 1998 Raw, 1998

Mischocyttarus matogrossoensis M. giffordi M. goyanus M. campestris M. chapadae M. marginatus Mischocyttarus sp.n Lepidoptera Hesperiidae Pyrrhopyge rhacia Lycaenidae Arawacus aethesa Cyanophrys bertha Joiceya joeclara Nirodia belphegor Magnastigma julia Synargis athelinda Noctuidae Aucula munroei Nymphalidae Agrias claudina godmani Callicore hydarnis Dasyophthalma geraensis D. vertebralis Doxocopa laurona Heliconius nattereri Hyalyris fiammeta H. leptalina leptalina Hypoleria fallens Orobrassolis ornamentalis Ortilia polinella Prepona deiphile vulnervel Em perigo vulnervel p. ext. p.am Em perigo Crit. em perigo Em perigo vulnervel Em perigo Em perigo vulnervel Local tipo, DF Em perigo vulnervel vulnervel vulnervel p.am cerrado p.am

MG

Biodiversitas, 1997

MG MG

Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Lista Oficial

MG MG MG

Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997

Becker, com. pess.

MG MG MG MG MG MG MG MG MG MG MG MG MG

Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997

Tithorea harmonia caissara Em perigo Papilionidae Parides 3spp. P. lysander matogrossensis X P. burchellanus P. panthonus castilhoi Em perigo Regio Itaip X X rara

Tyler et al., 1994 Lista Oficial MG Tyler et al., 1994; Biodiversitas, 1997 Tyler et al., 1994

6

Tabela 18 (continuao)
P. panthonus jaraguae Pieridae Actinote quadra Actinote morio Charonius theano theano Cuniza hirlanda planasia Moschoneura methymna Saturniidae Odonata Aeshnidae Aeshna eduardoi vulnervel MG MG Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 p.am p.am Crit. em perigo p.am vulnervel 21 spp. MG MG MG MG MG Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Camargo, 1997 Crit. em perigo MG Tyler et al., 1994; Biodiversitas, 1997

Catoraeschna margarethae Em perigo Megapodagrionidae Heteragrion dorsale H. petiense H. absoletum Pseudostigmatidae Mecistogaster asticta p.am Em perigo Em perigo Crit. em perigo

MG MG MG MG

Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997 Biodiversitas, 1997

Biodiversitas, 1997

rado perto da cidade de Castilho no fim de novembro de 96 por Lauro Travassos Filho e descrita como uma espcie por DAlmeida em 967 e depois disto aps a inundao no foi mais vista. Entretanto, 7 anos depois em dezembro de 99 foi observada uma nica fmea. Outra subespcie, P. p. jaguarae, foi vista pela ltima vez nos anos de 90 no centro de Minas Gerais (o local tipo a Fazenda do Jaguara, no Rio das Velhas, ao Norte de Belo Horizonte. Em trs visitas em 967 e 99 no foi localizada. As populaes desta subespcie, se persistirem, devem ser pontuais (Tyler et al. 99). Eurytides pausanias = Mimoides pausanias (Hewitson 85), embora tenha uma distribuio ampla e seja uma espcie comum muito pouco conhecida. Ocorre da Costa Rica ao Brasil Central (Tyler et al. 99). Existem ainda informaes compiladas pela Fundao Biodiversitas e outras fontes para espcies ameaadas de extino, endmicas, raras e/ou de distribuio restrita. A lista destas espcies apresentada na tabela 8 e o nmero de espcies ameaadas de extino em diferentes grupos apresentado na Tabela 19.

Tabela 19. Nmero de espcies reconhecidas como ameaadas de extino em diferentes grupos de invertebrados do cerrado. Grupo Annelida Onycophora Coleoptera Hymenoptera Lepidoptera Odonata Copepoda N de espcies ameaadas de extino 6    8 6 ~ 0

Problemas para a conservao de invertebrados no Cerrado


Como j de conhecimento geral, o contraste entre o nmero de espcies para os grupos de vertebrados e de invertebrados na lista oficial de espcies ameaadas de extino espantoso (Tabela 20). Isto reflete o principal problema para a conservao de invertebrados que o pouco conhecimento sobre essa fauna.

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Tabela 20. Nmero de espcies de vertebrados e invertebrados presentes na Lista Oficial de Espcies Ameaadas de Extino. Animais Invertebrados Vertebrados Nmero de Espcies Brasil  7 Cerrado Pantanal   0 5

Os problemas para a conservao de invertebrados so muitos. Se os nossos objetivos so maximizar a conservao da biodiversidade a situao ideal seria basearmos nos dados de riqueza de espcies (que inadequada quando considerada isolada), nas relaes filogenticas das espcies envolvidas e nas comparaes de suas distribuies para podermos entender os fatores histricos e atuais que determinaram essas distribuies e, ento, selecionarmos as reas prioritrias para conservao. Para os invertebrados esses dados no existem. Apesar da grande quantidade de informaes existentes sobre vrios grupos de invertebrados, a simples listagem ou catalogao das espcies descritas no foi feita para a maior parte dos grupos. Assim, a informao raramente foi trabalhada com uma viso biogeogrfica. Trabalhos sob essa tica esbarram em um outro problema que a falta de coletas em diversas reas. Alguns trabalhos de reviso taxonmica mostram claramente a falta de coletas para a regio central do pas. Essas informaes mostram uma grande ausncia de material do Brasil central nos museus brasileiros e em museus estrangeiros e ressalta, tambm, a falta de colees e/ou museus nessa regio. Sem dvida, existem pequenas colees em Belo Horizonte, Uberlndia, So Jos do rio Preto, Campo Grande, Cuiab, Goinia e Braslia. No entanto, essas colees no esto estruturadas com curadores, e em geral so mantidas em condies mnimas de conservao, sem tradio de emprstimo e intercmbio cientfico. Acrescidos a esta falta de conhecimento os invertebrados apresentam outras caractersticas que devem ser levados em considerao no planejamento da conservao da biodiversidade. Populaes inteiras de invertebrados podem, freqentemente, se movimentar sazonalmente de uma rea para outra. Alm disso, muitos insetos possuem um ciclo de vida muito complexo o que demanda um tipo especial de habitat para parte desse ciclo como, por exemplo, local de nidificao para insetos sociais, local para a postura e desenvolvimento das espcies aquticas, as plantas hospedeiras para os herbvoros, os hospedeiros para parasitas e parasitides. 6

Os nematdios podem apresentar ciclos de vida muito mais complexos e constituem um grande grupo ainda menos conhecido que os insetos. Os insetos no cerrado flutuam muito em densidade durante o ano (Diniz 997) e entre anos (Morais & Diniz, dados no publicados). O padro de alto ndice de espcies raras com uma baixa similaridade entre reas prximas com mesma fitofisionomia e entre diferentes fitofisionomias parece ser geral para os insetos do cerrado (Lacher et al. 986, Pinheiro & Ortiz 99, Price et al. 995, Diniz & Morais 997). Em uma outra escala de estudos, mesmo para os poucos grupos taxonomicamente melhor conhecidos, praticamente no existem informaes sobre tamanhos de populaes e variaes populacionais em ambientes alterados e/ou fragmentados. O uso de invertebrados como indicadores de qualidade ambiental promete ser uma das principais reas de utilizao desses organismos nas questes de conservao. Os ciclos de vida relativamente curtos e com vrias geraes por ano sugerem que alguns desses organismos podem responder mais rapidamente s alteraes ambientais e, portanto, funcionar bem como indicadores de qualidade ambiental. Entretanto, isso s possvel se a historia natural e a dinmica populacional de uma espcie bem conhecida em ambiente natural incluindo diferentes habitats ou diferentes reas de um mesmo tipo de habitat. Apesar da alta diversidade, a Amrica do Sul um dos continentes menos conhecidos biologicamente, especialmente no que diz respeito aos invertebrados. Os insetos so parte crtica para a manuteno da biodiversidade. Para manter a diversidade dos insetos temos que basear-nos na riqueza de espcies de plantas e no nmero adequado de tipos de habitat. As espcies de invertebrados esto desaparecendo rapidamente em quase todos os habitats conhecidos. Entretanto, a conservao dos invertebrados no pode seguir apenas os parmetros usados para a conservao de vertebrados. Os padres de distribuio no so claros, os papis ecolgicos e seus significados so extrapolados a partir de uma proporo muito pequena de espcies certamente desconhecidas do grande pblico. A maior nfase deve ser a proteo de habitats, principalmente para salvaguardar os locais pobremente coletados, e efetuar medidas que beneficiem a populao local (New et al. 995). urgente, um aumento de conhecimento sobre as espcies e o ecossistema. Para isso torna-se necessrio um maior incentivo para os projetos de pesquisa nas reas de conservao existentes, na produo de listas de regionais de espcies ameaadas ou no de extino, nos inventrios em vrias reas de cerrado para que possamos trabalhar

com distribuio geogrfica das espcies e um alto investimento em sistemtica e em colees cientficas. Estas coletas devem que ser preservadas e mantidas em locais adequados e reconhecidas pelas Instituies de Pesquisa. necessrio o estabelecimento de um museu de biodiversidade do cerrado que deveria ser localizado na regio central. Questes fundamentalmente cientficas sobre biodiversidade s podem ser levantadas e respondidas mediante grandes colees. A Tabela 21 resume as informaes sobre o nmero de espcies de alguns grupos de invertebrados apresentadas acima e inclui algumas estimativas. A representatividade da fauna de Cerrado em relao fauna brasileira varia entre os grupos indo de menos de 0% (abelhas e formigas) a mais 50% para os lepidpteros (mariposas e borboletas). No entanto, em trs ordens de insetos (Lepidoptera, Hymenoptera, Isoptera) o nmero de espcies estimado para o cerrado (.5) representa 7% da fauna estimada para o Brasil. Fica clara, tambm, a concentrao de informaes sobre a fauna do Distrito Federal e Serra do Cip. Tabela 21. Estimativa de nmero de espcies para grupos de invertebrados para regies (N=neotrpicos; NM=novo mundo; AS=Amrica do Sul), para o Brasil, o cerrado e reas de cerrado, com a proporo de espcies do cerrado em relao fauna brasileira. Grupo de Invertebrado Lepidpteros Borboletas Saturndeos Abelhas Vespas Formigas Cupins Drosfilas Galhas cecidgenas Coppodos Regio 6.000 N 7.79 N 9 NM 7.000 AS 550 N .000 N 50 N ? .800 N 50 AS Nmero de Espcies Brasil Cerrado .000 .88 00 5.000 0 .000 80 > 00 ? 50 .000 900 67 80 9 50 6 ? 500 ? Local 0.000 DF 755 DF 09 DF 50 DF 6 DF 88 DF 68 DF 8 S. Cip 00 S. Cip 50 DF Brasil 56% 7% % 6% % 7% %

A Tabela 22 resume as propores estimadas de espcies restritas regio de cerrados. Ao contrrio do tradicionalmente aceito para vertebrados, parece existir uma fauna de tpica de cerrado para insetos e, especialmente, para coppodos, com uma alta proporo de espcies sendo exclusiva da regio. Tabela 22. Estimativa de espcies restritas regio de cerrados para diferentes grupos de invertebrados. Grupo de Invertebrado Coppodes Cupins Abelhas Formigas Mariposas Saturndeos Dpteros Tefritdeos (*) Dpteros Cecidomiideos galhadores (*)
(*) Espcies s de Campos Rupestres

Espcies restritas ao cerrado (%) 50 50 0 0 5 0  0 > 50

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A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados


Antony Raw (Organizador)

Introduo
Este trabalho est dividido em trs partes; uma geral e duas especializadas. I. Nmeros de insetos, a riqueza de espcies e aspectos do conhecimento dos insetos nos cerrados. II. Riqueza de espcies e zoogeografia das abelhas silvestres dos Cerrados do Brasil central. III. Riqueza de espcies e zoogeografia das vespas sociais dos Cerrados do Brasil central.

Nmeros totais de indivduos Talvez o grupo de insetos mais comum nos cerrados seja da Ordem Isoptera - os trmitas. A biomassa deste grupo nos cerrados enorme. Um total de 68.60.000.000 colnias de trmitas foi estimado para a regio dos cerrados (de .000.000 km) o que atinge, em mdia, .0 colnias/ km (Tabela 24) (Raw 996). Baseado nos seus grandes nmeros e no fato de que os trmitas compem-se do grupo principal de herbvoros dos cerrados, sua importncia no funcionamento do ecossistema dos cerrados claramente demonstrada e, apesar de seus pequenos tamanhos, a biomassa total destes animais na regio surpreendente . Esses trmitas formam ligaes importantes nas cadeias alimentares dos cerrados (Redford 98, 985, 987, Redford e Dorea 98, Raw, em prep). Riqueza geral de espcies dos cerrados O exame da biota da regio revela a presena de grandes nmeros de espcies (Tabela 25). Estes nmeros so comparveis com a riqueza dos insetos nas florestas midas do continente. Cerca de 5 % das espcies de trmitas das Amricas ocorrem nos cerrados (dados de Arajo 977). Contrariamente, os baixos nmeros de espcies registrados para vrios outros grupos podem refletir o pequeno esforo de coleta ao invs da baixa riqueza de espcies.

I. Nmeros de insetos, a riqueza de espcies e aspectos do conhecimento dos insetos nos cerrados.
A representao das ordens de insetos Em termos dos nmeros de indivduos de insetos nos cerrados, vrias ordens so bem representadas (Tabela 23). Os quatro mtodos de coleta utilizados foram trs tipos de armadilhas (malaise, janela e alapo) e varredura com rede entomolgica. Existem grandes quantidades de Orthoptera, Hemiptera, Diptera e Coleoptera, e os nmeros enormes de Collembola (Diniz 997), porm dados no esto disponveis quanto ao nmero de espcies destas ordens. Pelos mtodos utilizados difcil capturar insetos de maior tamanho e foram capturados relativamente poucos besouros, gafanhotos, mariposas e borboletas, enquanto liblulas no foram registradas.
Tabela 23. Porcentagens dos nmeros de insetos coletadas em reas de cerrado em Braslia utilizando quatro mtodos de coleta. Um total de 835.892 indivduos foi coletado. (I. R. Diniz 1997)
% do total de indivduos Coleoptera Collembola Dictyoptera Diptera Embioptera Hemiptera Homoptera .8 70. 0. .0 < 0. 0.8 .7 % do total de indivduos Hymenoptera Isoptera Lepidoptera Neuroptera Orthoptera Psocoptera Thysanaptera 6.9 .7 0.7 < 0. 0. 0. 0.5

* Baseado em trabalho apresentado por Antony Raw * Professor ttular da Universidade Estadual de Sade Cruz, Bahia

7

Tabela 24. Estimativas dos nmeros e porcentagens de colnias de trmitas nos sete tipos principais de vegetao dos cerrados do Brasil; uma rea total de c. 2.000.000 km2 (baseadas nos nmeros levantados nos maiores tipos de vegetao.) (Raw 1996)
Nmero por hectare termiteiros colnias Tipo de vegetao Campo mido Campo limpo Campo sujo Campo cerrado Cerrado sensu stricto Cerrado e mata sazonal Mata sempre-verde 5 5 55 60 70 90 50 0 0 00 0 60 600 700 60.000 () 0.000.000 .800.000.000 8.000.000.000 6.000.000.000 .00.000.000 .00.000.000 7.000.000.000 68.60.000.000 0. . .7 . 6.9 .5 0. rea total do tipo de vegetao em km2 (%) Nmero de colnias no tipo de vegetao Porcentagem de colnias no tipo de vegetao

00.000 (0) 00.000 (0) 500.000 (5) 700.000 (5) 0.000 00.000 () (5)

Nmero de colnias na rea total dos cerrados

Tabela 25. Nmeros de espcies conhecidas de cinco grupos de insetos.


Totais nas reas Regio neotropical Cerrados Distrito Federal Referncia

Lepidoptera Trmitas Abelhas Vespas sociais Formigas

0000  85 57 .

0000 0 80 9 00

8000  50 6 ?

V.O. Becker dados pessoais Arajo 977 e Raw dados pessoais Raw dados pessoais Richards 978 e Raw dados pessoais Kempf 97

Lepidoptera Pelo menos .50 espcies de borboletas foram coletadas no Distrito Federal (D.R. Gifford com. pess). Recentemente 97 espcies foram registradas em trs reservas: Fazenda gua Limpa (FAL), Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (IBGE) e o Jardim Botnico de Braslia (JBB); uma rea total de 0.00 ha.
Os casos das mariposas so ainda mais impressionantes, principalmente entre os micro-lepidpteros. Um estudo em andamento sobre a famlia Gelechiidae mostra a riqueza da regio neotropical e, tambm, dos cerrados. O nmero de espcies neotropicais j conhecidas na literatura de 700, no entanto, mais de .000 espcies foram coletadas na regio neotropical (Zatller com. pess).

(Arajo 977, Mathews 977, Raw e Egler 985). Um quarto destas espcies (9 em  gneros) encontrase na regio dos cerrados ao redor de Braslia (dados pessoais). de grande interesse o levantamento feito por Mathews (977). Nesta contribuio ele coletou  espcies das quais 5 foram espcies novas. Atualmente,  espcies so registradas do Estado de Mato Grosso.

Abelhas A fauna apcola dos cerrados grande e se compe de diversas espcies. Estimativas so de cerca de 600 espcies de abelhas no Distrito Federal e de .00 a .500 espcies na regio dos cerrados das quais foram coletadas, respetivamente, 500 e 80. Vespas sociais Richards (978) citou um total de  espcies de vespas sociais para o Distrito Federal. Aps 7 anos de coletas o nmero aumentou e atualmente so
7

Trmitas Os trmitas so muito comuns na regio dos cerrados. Um total de  espcies de trmitas (em 67 gneros) so conhecidas da regio neotropical

A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

6 espcies conhecidas do DF (Raw, dados pessoais). Este nmero inclui 9 novos registros de espcies j conhecidas e duas espcies novas (Raw 985).

Formigas Somente 00 espcies de formigas foram registradas na regio dos cerrados que representam .5 % das . espcies neotropicais listadas por Frei W. Kempf (97).

Esforo de coleta Em quase todos os grupos de insetos, estudos intensivos revelam a enorme riqueza de espcies e, em vrios grupos, h grandes nmeros de espcies novas - ou no conhecidas cientificamente. Alguns grupos foram selecionados para mostrar esta situao (Tabela 26). importante enfatizar o fato que os dados nesta Tabela mostram nmeros de espcies novas para a cincia e no simplesmente registros novos de espcies j conhecidas cientificamente.

Tabela 26. Nmeros de espcies novas depois de coletas intensivas em trs grupos de insetos.
Grupo antes Gelechiidae Neotrpicos (Lepidoptera) Regio conhecidas 700 Nmero de espcies espcies novas atualmente .000 Porcentagem de Referncia 77 % (Zatller dados pessoais)

Gelechiidae Cerrados (Lepidoptera) Trmitas Mato Grosso

00

> .000

80 %

(Zatller dados pessoais) (Mathews 977)

7

0

 %

II. Riqueza de espcies e zoogeografia das abelhas silvestres dos cerrados do Brasil Central
. Com estimativas de 80 espcies e de  gneros de abelhas silvestres registradas da regio dos cerrados, a riqueza da apifauna considerada grande. . At agora, 0 espcies so conhecidas somente da regio dos cerrados (5 % do sendo vrias restritas total) e vrias deste nmero so endmicas a certas locais dentro da regio. . Quatro categorias de distribuio geogrfica so reconhecidas - ampla, nas savanas, nas florestas, nos cerrados. . Os resultados mostram que necessitam-se muitas coletas adicionais para se poder interpretar a zoogeografia do grupo satisfatoriamente. 5. O nvel da taxonomia das abelhas da regio prejudica anlises mais detalhadas. Existem cerca de 5.000 espcies de abelhas silvestres no Brasil e 7.000 na regio neotropical (Moure, dados pessoais; Raw, dados pessoais). Entre essas existem grande variedades de tamanho e morfologia dos adultos e das histrias vitais (OToole & Raw 99). 75

As abelhas compem o mais numeroso e importante grupo de visitantes florais e quase todas as espcies de abelhas dependem do plen das flores como sua fonte nica de protena; dois fatos que explicam a forte interdependncia entre as abelhas e as plantas floridas. Aproximadamente 80 % das espcies de abelhas so solitrias e muitas destas cavam seus ninhos no cho. A apifauna dos cerrados grande e diversa e as espcies das abelhas silvestres esto associadas com a ampla diversidade de plantas com flores nos cerrados. A nomenclatura utilizada aqui est baseada, principalmente, em Michener et al. (99). O conceito de gnero na tribo Meliponini utilizado de Padre J.S. Moure e fornece um total de 6 gneros na tribo.

Levantamentos
Relao das localidades inventariadas.

Abelhas foram coletadas em 59 municpios (Tabela 27) que representam somente 6, % do nmero total dos 9 da regio. Quatro categorias de esforo de coletas so reconhecidas: poucas ( municpios), 0 ocasionais e somente  so muitas e  intensivas. Somente duas das coletas so consideradas adequadas para avaliar a riqueza da apifauna com confiana e, por isso, a amostragem no considerada representativa dos cerrados, porm os resultados indicam a grande riqueza da apifauna da regio.

Coletas intensivas foram feitas em duas localidades; em torno de Braslia e Gois. Dentro do Distrito Federal os locais incluem Braslia, vale da Cabea de

Veado, Reserva do IBGE, Fazenda gua Limpa, Parque Nacional de Braslia, beira do rio Maranho e Sobradinho. Tambm, foram feitas muitas coletas em volta da Cidade de Gois, no Estado de Gois.

Tabela 27. Os 59 municpios da regio dos cerrados onde foram feitas coletas de abelhas por Anthony Raw e o esforo de coleta (em dias). Abadiania gua Boa Alexnia Alto Paraso de Gois Alvorada do Norte Anpolis Aragaras Arax Barra do Garas Barreiras Bom Jardim de Gois Braslia Caldas Novas Carmo de Paranaba Cassilndia Ceres Chapada dos Guimares Conceio do Araguaia Corumb de Gois Cristalina P P P M O O O P O O P I P P P P O P O O Cuiab Flores de Gois Formosa Gois Guar Ibi Inhumas Itabera Itaj Jata Joo Pinheiro Lagamar Lagoa Formosa Luzinia Mamba Morrinhos Mossamedes Mozarlndia Nova Xavantina Padre Bernardo P P O I O P P M O P O P P P P P P P O O Paracatu Paraopeba Patos de Minas Patrocnio Piranhas Pirenpolis Planaltina Posse Presidente Olegrio Rosrio de Oeste Santo Antnio do Descoberto So Gotardo So Joo Daliana Serranpolis Sete Lagoas Taguatinga Teresinha de Gois Trindade Vargem Bonita O P M P P O O P P P O P P P P O P P M

As taxas de coleta so: P = poucas ( a 0); O = ocasionais ( a 50); M = muitas 5 a 500); I = intensivas (>00). Levantamento da bibliografia

Inventrios das abelhas dos cerrados foram realizados em algumas localidades. So publicados os de uma reserva perto de Uberlndia (Carvalho e Bego 996) e Lenis, Bahia (Martins 99) e de Camillo et al. (995). Algumas dessas localidades so fora da regio delimitada, porm a vegetao citada cerrado.

Dados adicionais esto extrados do livro de Moure e Hurd (987). Um total de 77 espcies identificadas foram coletadas em seis localidades (Tabela 28). O total de 7 locais deu a mdia de ,9 locais por espcie.

Tabela 28. Levantamento das 377 espcies identificadas de abelhas silvestres encontradas em seis localidades dos cerrados
Local Distrito Federal 9 6 Paraopeba, MG 8  Uberlndia, MG 6 6 Cajuru, SP Corumbata, SP 86  Lenis, BA 9 

Nmero de espcies Porcentagem do nmero total de espcies

7 6

76

A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

Estado de conhecimento do grupo

O nmero de espcimes de abelhas coletados soma cerca de .000. Totais de 80 espcies e de  gneros de abelhas silvestres foram coletadas na regio dos cerrados (Tabelas 9 e 0), das quais 58 espcies e  gneros so novos e mais 8 espcies e  gneros so possivelmente novos, sendo possvel que 9 (7 %) sejam novas. A diferena entre os totais de espcies identificadas (de 77 nas Tabelas 8 e 9

e 5 na Tabela 0 ) refere-se as 8 espcies coletadas fora das seis localidades citadas na Tabela 8. As dificuldades na identificao e a falta das informaes biolgicas criam srios problemas em qualquer avaliao desses organismos na regio e o nvel da taxonomia das abelhas da regio prejudica anlises mais detalhadas. No entanto, os resultados mostram que so necessrias muitas coletas adicionais para podermos interpretar a zoogeografia do grupo satisfatoriamente

Tabela 29. Relao sobre o estado de conhecimento das espcies de abelhas coletadas nos cerrados Famlia Colletidae Oxaeidae Halictidae Andrenidae Megachilidae Anthophoridae Apidae Total de espcies Porcentagem do total Espcies identificadas 5  7  7 87 7 5 5 Espcies no identificadas  0 8  60 85 5 5  Espcies Possivelmente Nmero total novas espcies novas de espcies  0   8 0  58 7  0    9  8 0   86   5 90 80

Riqueza de espcies da apifauna dos cerrados Estimativas apontam cerca de 80 espcies e de  gneros de abelhas silvestres registradas da regio dos cerrados, a riqueza da apifauna considerada grande (Tabela 7). Minha estimativa que existem de .00 a .500 espcies de abelhas nos cerrados o equivalente a cerca de 0 % das espcies neotropicais.
A riqueza de espcies em certos locais grande. Por exemplo, foi descoberto um total de 06 espcies de abelhas em dois anos de coleta em uma rea de um quilmetro quadrado no vale da Cabea de Veado. No Distrito Federal 50 espcies foram coletadas at

o momento e um total de 7 (5 %) destas espcies identificadas (http://www.unb.br/zoo). A estimativa da taxa de endemismo tambm grande. At agora, 7 espcies so conhecidas somente da regio dos cerrados (Tabela ). Isso representa 5 % do total registrado para a regio. interessante lembrar que vrias dessas espcies so registradas de um local e, aparentemente, so endmicas a reas muito restritas. Por exemplo, cinco espcies de Megachile pertencem a um subgnero novo e todas so conhecidas desta regio e trs dessas foram encontradas, cada uma em uma rea muito pequena, perto de Braslia (Raw em prep).

77

Tabela 30. Lista das 820 espcies e de 121 gneros de abelhas silvestres registrados nos cerrados.
COLLETIDAE
Hylaeus Chilicola Bicolletes Leioproctus Colletes Ptiloglossa Mydrosoma New genus     7     HALICTIDAE Agapostemon Caenalictus Dialictus Habralictus Halictus Pseudagapostemon Sphecodes Augochlora Augochlorodes Augochlorella Augochloropsis Ceratalictus Corynura Megalopta Megaloptina Neocorynura Paroxystoglossa Pereirapis Pseudaugochloropsis Rhinocorynura Temnosoma Thectochlora   7 8  5  0   5 5  5  0  7 8  5  86 ANDRENIDAE Acamptopeum Arhysosage Cephalurgus Parapsaenythia Psaenythia Rhophitulus near Rhophitulus New genus        

ANTHOPHORIDAE
Anthophora Dasyhalonia Florilegus Gaesischia Megascirtetica Melissodes Melissoptila Micronychapis Santiago Thygater Trichocerapis Ancyloscelis Exomalopsis Tapinotaspis Paratetrapedia Monoeca Centris Epicharis Melitoma Diadasia Ptilothrix Coelioxoides Tetrapedia Rathymus Acanthopus Ctenioschelus Ciphomelissa Hopliphora Mesocheira Mesonychium Mesoplia Nomada Pachysvastra Alepidosceles Parepeolus Osiris Protosiris Leiopodus Odyneropsis Thalestria Triepeolus Ceratina Ceratinula Xylocopa   7 8   9        9 8 57  5            8     5       8 6

OXAEIDAE
Oxaea MEGACHILIDAE Lithurgus Megachile Coelioxys Anthidium Anthidulum Anthodioctes Odontostelis Dianthidium Dicranthidium Epanthidium Hypanthidioides Larocanthidium Saranthidium  77 5     9  9  6   APIDAE Eufriesea Euglossa Eulaema Exaerete Bombus Cephalotrigona Lestrimelitta Leurotrigona Melipona Nannotrigona Oxytrigona Paratrigona Partamona P. (Plebeia) P. (Friesella) Plebeia (Scaura) Plebeia (Schwarziana) Scaptotrigona T. (Trigona) T. (Frieseomelitta) T. (Geotrigona) T. (Tetragona) T. (Tetragonisca) Trigonisca Undet. Genus  8 5                 5    8  

Undet. genus

 

Undet. Genus Undet. Genus 78

  6

Apis

 90

A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

Tabela 31. Nmeros de espcies de abelhas silvestres nos cerrados


Nmero total de espcies nos cerrados (%) Espcies restritas aos cerrados (%)

Colletidae Oxaeidae Halictidae Andrenidae Megachilidae Anthophoridae Apidae Total

  86   5 90 80

5    8  

6 0 8 9 7 7 8 0

6 0 9  8  

Efeito do tipo de vegetao


Como foi descoberto em estudos sobre outros grupos de organismos, observaes pessoais mostram claramente que o tipo de vegetao influencia muito a distribuio espacial das abelhas dos cerrados. Uma

anlise preliminar foi feita sobre as preferncias de vegetao para 5 espcies, das 80 espcies conhecidas, sendo as 65 preferncias no foram identificadas (Tabela ). interessante que, ainda nesta regio, as distribuies da maioria das espcies esto relacionadas com as matas.

Tabela 32. Nmeros de espcies de abelhas em trs tipos de vegetao dos cerrados. (A soma da porcentagem do total sendo mais que 100 % porque vrias espcies ocorrem em mais de um tipo de vegetao)
Cerrado Mata ciliar Floresta Tipo no definido Total

Colletidae Oxaeidae Halictidae Andrenidae Megachilidae Anthophoridae Apidae Nmero de espcies Porcentagem do total

5  7   9  0 8

7 55   0  9 7

  9 7 88 67 6 8

  79  60  0 65 

  85  60 5  870 

Resumo dos fatores que influenciam a riqueza de espcies de abelhas na regio A questo de distribuio geogrfica dos cerrados fascinante. Vrios aspectos das vidas das abelhas so interligados. Parece que a alta riqueza de espcies resultado de, pelo menos, quatro fatores:
a) os grandes nmeros de espcies de abelhas solitrias, b) os grandes nmeros de espcies de plantas com flores, c) o grande mosaico de pequenos habitats muito variados, 79

d) e a justaposio de trs grandes bacias fluviais. Outro fator que, provavelmente, importante a existncia de founder-controlled communities (de Begon et al. (996: 8-8, Raw, em prep.)

Zoogeografia da apifauna dos cerrados


A apifauna dos cerrados uma mistura de espcies que ocorrem nas matas ciliares ao longo dos rios e riachos, e de espcies que ocorrem nas reas de vegetao aberta. O grande nmero de espcies inclui espcies do Sul do continente, do nordeste do

Brasil e da Amaznia. Como indicado acima, certas espcies so endmicas regio dos cerrados. Baseado largamente em investigaes pessoais da apifauna da regio, possvel reconhecer quatro categorias de distribuies geogrficas das abelhas dos cerrados. . Espcies de ampla distribuio - Muitas espcies ocorrem do Mxico e Amrica Central at Paraguai e Argentina. Muitas dessas espcies ocorrem em vrios tipos de habitat. . Espcies das savanas - Os membros deste grupo ocorrem ao longo do trecho dos Pampas da Argentina at s Caatingas do nordeste brasileiro. Nos cerrados os adultos esto ativos principalmente durante os meses mais secos e muitas delas so especialistas que visitam plantas tpicas dos cerrados. . Espcies das florestas - Certas espcies deste grupo so restritas s florestas e raramente so encontradas em vegetao aberta. Outras nidificam na floresta e forrageiam nas flores em reas abertas. A maioria da tribo Meliponini so espcies das florestas. Um aspecto geogrfico interessante visto em alguns dos txons com esta distribuio Leste - Oeste a presena ao redor de Braslia de indivduos que possuem a mistura dos caracteres morfolgicos da Amaznia e das populaes costeiras. . Cerrados - Algumas espcies so endmicas aos cerrados do Brasil central. Outras, cujo centro geogrfico est nesta regio, so raramente encontradas nas regies vizinhas. Parece que algumas so endmicas a locais especficos. A maioria das espcies neste grupo so solitrias e univoltinas com dietas especializadas; os adultos aparecem somente durante um perodo particular do ano quando suas plantas preferidas florescem. Existem dois casos estranhos entre as abelhas. Por exemplo, em duas espcies da tribo Meliponini: Trigona spinipes das savanas e T. (Tetragonisca) jaty das florestas existem duas subespcies. Trigona s. spinipes ocorre na maior parte da regio neotropical - desde Mxico at Argentina. Entretanto, Trigona s. concolor se encontra ao longo do trecho do Uruguai e Rio Grande do Sul at o Distrito Federal. Similarmente Tetragonisca j. jaty ocorre do Mxico at Gois, So Paulo e Santa Catarina, enquanto T. j. angustula ocorre na Argentina, Paraguai e nos Estados de Rio Grande do Sul e Mato Grosso. Ambas as subespcies de ambas as espcies ocorrem em volta de Braslia onde foi vista uma colnia que continha ambas as subespcies de T. spinipes.

Comentrios adicionais
Muitas espcies so muito conservadoras na sua escolha do lugar de nidificao. possvel que os locais de nidificao sejam to importantes quanto os recursos alimentares para manter as populaes de certas espcies. Talvez algumas espcies precisem de locais parcialmente perturbados para nidificar (Raw 989). A proximidade da gua importante para certas abelhas e pode ser o fator crucial na localizao do ninho. Um ponto que merece maior investigao o de que as distncias entre remanescentes de floresta podem ser um fator importante (Raw 989). Por isso, pode ser interessante a presena de vrios remanescentes pequenos e prximos. As grandes espcies de Xylocopa e dos gneros Centris, Epicharis, Eulaema e Euplusia so os visitantes principais de muitas rvores e trepadeiras tropicais. Estas abelhas voam longas distncias e podem especializar-se nas suas dietas e visitar rvores esparsamente dispersas ao longo de uma rota memorizada at 0 km. Certas abelhas so polinizadoras de Malpighiaceae, cujas flores secretam leos em vez de nctar (Vogel 969b, Raw 979, Buchmann 987) que so utilizados para criar a prole. As relaes dos membros dos gneros Centris, Epicharis, Paratetrapedia, Monoeca e Tetrapedia esto entre as mais notveis nos Neotrpicos e, tanto estas abelhas, como as plantas tm muitas espcies nos cerrados.

III. Riqueza de espcies e zoogeografia das vespas sociais dos cerrados do Brasil Central.
. So 9 espcies e  gneros de vespas sociais (cabas ou marimbondos) registradas na regio dos cerrados. . Quatro categorias de distribuio geogrfica so reconhecidas - ampla, nas savanas, nas florestas, nos cerrados. . Vrias espcies so restritas aos cerrados e, possivelmente, certas espcies dos cerrados so endmicas. . Os resultados sugerem que necessitam-se muitas coletas adicionais para poder-se interpretar os dados satisfatoriamente. 5. A justificativa principal para a incluso deste grupo taxonmico no presente trabalho sua a implicao para avaliaes zoogeogrficas das informaes sobre a recolonizao e extino freqente de espcies ao longo de tempo.

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A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

Levantamentos - bibliografia A nica publicao sobre a classificao com informaes zoogeogrficas deste grupo de vespas na regio do Brasil Central o importante livro de Richards (978). Dados adicionais so fornecidos por Raw (985). Relao das localidades inventariadas Em todos os locais citados no trabalho sobre as abelhas silvestres da regio, as vespas sociais tambm foram vistoriadas. Levantamento da regio Na regio dos cerrados so 9 espcies e  gneros de vespas sociais registradas (Tabela 23). Os nmeros registrados refletem tanto o esforo de coleta e o trabalho dos taxonomistas como a composio da fauna. Deste total,  espcies novas (5 %), foram encontradas somente nas ltimas dcadas; 5 por Richards (978),  por Raw (985) e as descries de  ainda no foram publicadas. Coletas recentes sugerem que bem possvel que vrias espcies ainda no sejam conhecidas.

Ainda faltam muitos dados sobre as distribuies geogrficas destas espcies. Por exemplo, para o Distrito Federal, Richards (978) registrou  espcies, porm, aps 7 anos de coletas, o nmero aumentou e atualmente so 6 espcies conhecidas do DF (Raw, dados pessoais), enquanto possvel que 7 que ocorrem nas vizinhanas no Estado de Gois tambm ocorram no DF, o que aumentaria o total para 80 espcies. Os nmeros de espcies de vespas conhecidas de cinco reas de 8 a 8 milhes de quilometros quadrados foram comparados e o resultado (Figura 1) sugere que as coletas nos cerrados e no Brasil ainda so deficientes para poder basear anlises zoogeogrficas nos dados existentes.

As vespas sociais nas Amricas As 9 espcies registradas nos cerrados representam  % das vespas sociais conhecidas nas Amricas e  % das registradas no Brasil (Richards 978, Archer 989, dados pessoais). O Brasil o pas mais rico das Amricas em nmeros de espcies com 58% do total (Tabela 33).
Vrias das 55 espcies de Epiponini (que reproduzem por enxames) e das 8 espcies de Polistes

Figura 1. Nmeros de espcies de vespas sociais conhecidas em cinco reas (aps Richards 1978 e Raw http://www.unb.br/zoo).

das Amricas tm amplas distribuies geogrficas. Os gneros que possuem muitos membros amplamente distribudos, so Polistes, Polybia e Synoeca. Entretanto, em vrios gneros existem espcies que so amplamente distribudas e outras, que so restritas. Gneros de Epiponini cujas espcies tm distribuies restritas so Marimbonda, Clypearia, Nectarinella, Asteloeca, Clypearia e Metapolybia. Tambm, muitas 8

espcies das 7 espcies de Mischocyttarus (o nico gnero na tribo Mischocyttarini) e vrias de Polybia e Protopolybia so restritas a reas muito pequenas. Aparentemente dois fatores ambientais influenciam os nmeros de vespas sociais que ocorrem nas regies continentais. Estes so a latitude e a vegetao, dos quais, o segundo ser tratado aqui.

Efeito do tipo de vegetao As vespas sociais se encontram em vrios tipos de habitat e muitas espcies mostram preferncias para certos tipos de vegetao (Raw 99). Vrias espcies de Polistes so comuns em savanas e habitats perturbados enquanto, em contraste, muitas espcies de enxames e a grande maioria das espcies de Mischocyttarus so restritas a florestas tropicais.

reas crticas O problema na tentativa de identificar reas crticas que os dados so insuficientes para fazer uma avaliao confivel sobre os locais. Entretanto, como muitas das espcies de Mischocyttarus so restritas a florestas tropicais provvel que a maioria dos novos registros de espcies conhecidas e coletas de espcies novas seriam nas matas ciliares. A recolonizao e extino freqente de espcies A hiptese no-equilbrio de Hubbell (979) procurou explicar a alta diversidade de espcies de rvores nas florestas tropicais. Entretanto, um estudo sobre arvores da floresta primaria levaria sculos. O autor considera importante levar estes resultados em mente quando tenta interpretar as anlises zoogeogrficas de outros grupos taxonmicos. Os fenmenos de extino local e recolonizao so bem conhecidos em comunidades sucessionais (desde Cowles 899) e sua importncia no que diz respeito biota em ilhas foi enfatizada por Macarthur e Wilson (967). Entretanto, difcil coletar informaes sobre este assunto em florestas. A justificativa principal para fornecer informaes para este encontro sobre este grupo taxonmico a interpretao das informaes sobre a recolonizao e extino freqente de espcies ao longo de tempo.
Um inventrio de longo prazo das vespas sociais neotropicais foi utilizado para avaliar a hiptese de no equilbrio (Raw), isto a recolonizao e extino freqente e de espcies ao longo do tempo. O estudo foi feito no vale da Cabea de Veado, km ao sul do centro de Braslia (5 5 S; 8 5 W). Em 9 censos conduzidos a cada dois ou trs anos durante  anos, 5 espcies de vespas sociais foram registradas em um rea de 8ha perto de Braslia. O nmero mdio de espcies registrado por ano foi 7, (de 5 a 9). Cinco espcies estavam presentes em cada censo, enquanto mais 0 a  compem se um total de 0 espcies. Destas ltimas, seis ocorreram em poucos censos consecutivos e  desapareceram e reapareceram em um total de 8 ocasies. A alta taxa de mudana (de a das espcies desapareceram de um levantamento ao prximo) mostra que o sistema est aberto, a riqueza das espcies dos locais vizinhos e a disponibilidade das vespas para recolonizar um local. A sugesto que a classificao da comunidade inteira de vespas como determinstica ou estocstica simplifica demais a situao porque a comunidade contm espcies dos dois tipos. O agrupamento das vespas como espcies da floresta, da borda de floresta e da savana sugere que cada subgrupo compe-se larga8

Distribuies zoogeogrficas nos cerrados


A questo de distribuio geogrfica dos cerrados fascinante. Baseado principalmente nas investigaes pessoais sobre a fauna apcola da regio, so reconhecidas quatro categorias de distribuies das vespas sociais. Estas so: . Amplamente distribudas Certas espcies de marimbondos que ocorrem no Brasil central possuem amplas distribuies geogrficas (Richards 978). Polistes carnifex e P. canadensis se distribuem desde o Arizona nos Estados Unidos at o sul do Brasil. Polistes erythrocephalus, P. versicolor, Stelopolybia multipicta, Parachartergus fraternus, Protopolybia sedula e Brachygastra lecheguana, Polybia emaciata e P. occidentalis se encontram desde a Amrica central at o Brasil. Muitas destas espcies ocorrem do Mxico e Amrica Central at Argentina. Vrias delas encontram-se em vrios tipos de habitat, so ativas como adultos durante o ano inteiro, e so mais generalistas em termos de dieta e com nichos mais amplos. . Principalmente restritas s savanas Membros deste grupo ocorrem dos pampas do Sul at Caatinga e so comuns nos cerrados. So ativas como adultos principalmente durante a poca chuvosa e so mais especialistas visitando flores das plantas do cerrado. Protonecterina sylveirae uma espcie tpica das regies secas com vegetao aberta desde Argentina e Paraguai at Cear. . Principalmente restritas s florestas Certas espcies so restritas s florestas e raramente encontradas fora das matas de galeria. Outras nidificam nas matas e visitam flores nas reas de vegetao aberta. . Restritas aos cerrados Algumas espcies como Polistes davillae, P. satan, Mischocyttarus campestris, M. goyanus, M. mattogrossoensis e M. melanoxanthus so restritas s regies de altitude ao redor de Braslia, em Minas Gerais, Gois e Mato Grosso. Possivelmente algumas so endmicas. Estas incluem Mischocyttarus campestris e M. giffordi, que so conhecidas somente do Distrito Federal, e as quatro cujas descries ainda no so publicadas.

A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

mente ou totalmente de uma comunidade controlada pelas fundadoras [founder-controlled community] na qual nenhuma espcies dominante, seus nichos so semelhantes ou idnticos e todos os membros do subgrupo estabelecem sua presena em uma loteria competitiva (Sale 977, 979, Begon et al. 996: 8-

8). As espcies ocupam espaos quando estejam disponveis e qualquer espcie pode ocupar qualquer espao indiferente de qual das espcies venha a desocup-lo. A riqueza de espcies no local mantida alta por causa da grande riqueza de espcies nos locais ao redor de onde os recrutas vm (Sale e Douglas 98).

Tabela 33. Listas das 139 espcies de vespas sociais registradas da regio dos cerrados (Richards 1978, Raw http://www.unb.br/zoo/, dados pessoais). As distribuies geogrficas so: G = grande; A = Amaznia; C = cerrados; E = endmica; S = sulista. Os tipos de vegetao so: F - floresta; M = margem; S = savana.
Vespa Polistes carnifex (F) major Palisot de Beauvois paraguayensis Bertoni brevifissus Richards canadensis (L) erythrocephalus Latreille ferreri de Saussure goeldii (Ducke) lanio (F) satan Bequaert versicolor (Olivier) bicolor Lepeletier b. billardieri F b. biglumoides Ducke b. ruficornis de Saussure cinerascens de Saussure davillae Richards geminatus Fox melanosoma de Saussure niger Brthes occipitalis Ducke pacificus F rufiventris Ducke subsericeus de Saussure testaceicolor Bequaert thoracicus Fox Mischocyttarus drewseni de Saussure gynandromorphus Richards labiatus (F) matogrossoensis Zikn                 M S C M G               s   s                    s                        s s                                                s s            S M F A F A M M M, S M, S F S S M F S S S M S S C C G A A G M, S M G G S BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio dos geogrfica

8

Tabela 33 (continuao)
Vespa rotundicollis (Cameron) tomentosus Zikn annulatus Richards artifex (Ducke) c. cerberus Ducke c. styx Richards giffordi Raw melanoxanthus Richards surinamensis (de Saussure) tertius Richards tricolor Richards undulatus (Ducke) atramentarius Zikn frontalis (Fox) funerulus Zikn goyanus Zikn injucundus (de Saussure) latior (Fox) metathoracicus (de Saussure) campestris Raw cassanunga (Ihering) chapadae (Fox) f. flavicornis Zikn marginatus (Fox) collarellus Richards omicron Richards punctatus (Ducke) foveatus Richards lecointei (Ducke) new sp. Raw MS Pseudopolybia compressa (de Saussure) difficilis (Ducke) vespiceps (de Saussure) Chartergellus communis Richards Parachartergus 1 1 1 1 1 1 M C                F F M,S G                               M F A E M S C ?                               BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio dos geogrfica         F G           s              S M C E F M M M C M M F M M F A E F F

8

A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

Tabela 33 (continuao)
Vespa fraternus (Gribodo) lenkoi Richards pseudapicalis Willink smithii (de Saussure) Leipomeles dorsata (F) Marimbonda albogrisea Richards Angiopolybia pallens (Lepeletier) paraensis (Spinola) Stelopolybia angulata (F) angulicollis (Spinola) cajennensis (F) flavipennis (Ducke) fulvofasciata (Degeer) hamiltoni Richards hyalinipennis Richards MS lobipleura Richards multipicta (Haliday) myrmecophila (Ducke) pallipes (Olivier) testacea (F) vicina (de Saussure) Apoica arborea (de Saussure) flavissima Van der Vecht gelida Van der Vecht pallens (F) pallida (Olivier) strigata Richards thoracica du Buysson Protopolybia chartergoides (Gribodo) exigua (de Saussure)                M M, S                                      F S F G G G F F G G                                                                F F F F F F F F F F F F F S G A             F F G A 1 1 C 1 1 1 1 F G      BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio dos geogrfica        F, M G         F M

85

Tabela 33 (continuao)
Vespa sedula (de Saussure) Charterginus fulvus Fox Polybia liliacea (F) striata (F) jurinei rejecta (F) bifasciata quadricincta bistriata (F) erythrothorax Richards fastidiosuscula de Saussure flavifrons hecuba Richards occidentalis (Olivier) paulista von Ihering p. playcephala Richards p. sylvestris Richards r. ruficeps Schrottky r. xanthops Richards scrobalis Richards scutellaris (White) dimidiata (Olivier) emaciata Ducke singularis Ducke affinis du Buysson chrysothorax (Lichtenstein gorytoides Fox ignobilis (Haliday) micans Ducke sericea (Olivier) tinctipennis Fox Protonectarina sylveirae (de Saussure) Brachygastra albula Richards augusti (de Saussure) bilineolata Spinola lecheguana (Latreille)                      S M S G       S                                                                                       s  s                                                        s  s             S F, M G F, M G M F, M M G M, S M M, S M M M, S M G S     F F  F, M   M M 1 1 1 1 1 M BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio dos geogrfica         M

86

A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

Tabela 33 (continuao)
Vespa moebiana (de Saussure) scutellaris (F) smithii (de Saussure) Chartergus chartarius (Olivier) globiventris (Olivier) metanotalis Richards Epipona quadrituberculata (Gribodo) tatua (Gribodo) Clypearia angustior Ducke humeralis Richards Occipitalia new species 1 Raw MS Metapolybia cingulata (F) servilis Richards ms suffusa (Fox) Synoeca surinama (L) Resumo Polistes Mischocyttarus Pseudopolybia Chartegellus Parachartergus Leipomeles Marimbonda Angiopolybia Stelopolybia Apoica Protopolybia Charterginus Polybia Protonectarina Brachygastra Chartergus    7   9             6    5     7    5              9    5      6    8         7   6  7  5     0 6   0  7        6    5          7   6  7  1 1 1 1 1 1 1 1 1 M G               F, M F M 1 1 M      M F            M M G G              M M M BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio dos geogrfica      S          M M

87

Epipona Clypearia Occipitalia Metapolybia Synoeca Total  9

 

     75     55

    8

  

  6

  87

  7

  9

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A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

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Sntese dos Grupos Temticos reas prioritrias e Recomendaes para Conservao dos Invertebrados do Cerrado e Pantanal
Uma surpreendente quantidade de informao foi reunida sobre os invertebrados do Cerrado. A representatividade da fauna regional em relao brasileira varia entre os grupos, indo de menos de 0% (abelhas e formigas) a mais de 50% para os lepdpteros (mariposas e borboletas). Em trs ordens de insetos, Lepidoptera, Hymenoptera e Isoptera, o nmero de espcies estimado para o Cerrado de .5 e representa 7% da fauna estimada do Brasil. Vale a pena ressaltar a evidente concentrao de informaes sobre a fauna do Distrito Federal e da Serra do Cip, MG. Ao contrrio do tradicionalmente aceito para vertebrados, parece existir uma fauna de invertebrados tpica do Cerrado e, especialmente, para coppodos, com uma alta proporo de espcies exclusivas do bioma. As aes prioritrias para conservao da biodiversidade de invertebrados no Cerrado e no Pantanal, baseiam-se inicialmente, na identificao de trs grandes sub-regies faunsticas para alguns grupos de insetos, em especial Hymenoptera, Leptoptera e Isoptera. As regies com grutas e cavernas devem receber ateno especial para garantir a sobrevivncia das espcies restritas a esses ambientes peculiares.As veredas, os campos midos e de murundu so tambm prioritrias, pois apresentam alto grau de endemismo de espcies de invertebrados, evidenciado pelas espcies bnticas de coppodes. Os limites das reas protegidas j criadas tambm devem ser revistos, como, por exemplo, o Parque Nacional Chapada dos Veadeiros. O vo do Paran e poro adjacente ao Parque abrigam muitas espcies de Lepdoptera do sul do Brasil, que tm a o seu limite norte de distribuio. A regio do Parque Nacional da Chapada dos Guimares engloba a transio entre o Cerrado do Planalto Central e a Planicie Amaznica. O Parque no est implantado na sua totalidade e falta a incluso das encostas ricas em espcies, adjacentes s reas altas do Parque. Tambm recomenda-se a utilizao das bacias hidrogrficas no planejamento das Unidades de Conservao. A degrado dos rios e das nascentes do Planalto Central poder, tambm, afetar toda rea do Pantanal. Com base nas informaes disponveis e na experincia de coleta de alguns dos participantes da 90

Oficina de Avaliao foram sugeridas trs grandes sub-regies faunsticas para alguns grupos de insetos do cerrado (figura 2). As reas no limite norte da distribuio dos cerrados so muito menos conhecidas e a separao em sub-regies mais clara nas regies de Gois, Bahia e Minas Gerais. A rea do norte de Minas tambm muito pouco conhecida. As subregies so: A. o leste da Chapada dos Veadeiros e do vo do Paran incluindo cerrados do norte de Minas, Bahia, norte de Tocantins, Maranho e Piau; B. o Centro-Oeste brasileiro, incluindo o Distrito Federal, Gois, a maior parte do Tocantins, Mato Grosso, a parte norte do Mato Grosso do Sul e parte de Minas Gerais, incluindo o Tringulo Mineiro; C. a regio mais ao sul e sudeste dos cerrados incluindo So Paulo e parte de Minas Gerais. Quanto s Unidades de Conservao (UCs) do Cerrado, estas foram consideradas mal distribudas quanto aos tipos, a representao geogrfica das regies e dos estados, ao tamanho das unidades e representatividade da enorme heterogeneidade regional do bioma do Cerrado. Por isso, torna-se necessrio o: a. Estabelecimento de novas UCs, especialmente daquelas fitofisionomias do Cerrado ainda mal representadas, tais como florestas decduas em afloramentos calcrios; florestas estacionais em afloramentos baslticos; campos rupestres; carrascos; reas no Pantanal Mato-Grossense; enclaves de Cerrado e faixas de transio com outros biomas (Vanzolini 986, Dias 99, Alho & Martins 995). b. Aumento de reas j preservadas, como o Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros. Duas reas contnuas deveriam ser acrescentadas ao Parque: o vo do Paran (mata de aroeira) e a parte alta direita da estrada que ficou fora da rea de preservao. Estas duas reas so contnuas. Como j apontado, muitas espcies de Lepidoptera do sul do Brasil tem a o seu limite norte de distribuio. c. Estabelecimento de Reservas Cientficas prximas de universidades e outras instituies de pesquisa com o propsito de facilitar, baratear e otimizar a realizao de pesquisa, inclusive experimental, sobre a estrutura, dinmica e funcionamento dos diferentes tipos de ecossistemas do bioma Cerrado e sua biota. A situao especialmente crtica em Goinia, Campo Grande e Teresina (Dias 99). d. Estabelecimento de reas que incluam regies de grutas e cavernas. O ambiente peculiar das cavernas propicia alta taxa de espcies endmicas.

A RIquEzA dE ESpCIES E ASpECTOS zOOgEOgRFICOS nOS CERRAdOS

e. Estabelecer muitas UCs, englobando o maior nmero possvel de veredas, campos midos e de murundus, devido ao alto grau de endemismo de espcies de invertebrados, evidenciado pelas espcies bnticas de coppodes (Reid 99e). f. Utilizar as bacias hidrogrficas no planejamento das reas de conservao. A partir das informaes acima, algumas recomendaes gerais sobre reas de preservao na regio do Cerrado esto listadas a seguir:

mostrando diferentes sub-regies florsticas como, por exemplo, as propostas por Ratter et al. (996). Este Grupo de Trabalho aponta tambm para sub-regies faunsticas no cerrado. Assim, torna-se necessria uma melhor distribuico da malha de unidades de preservao em toda a regio.

1) reas que no foram amostradas Para a maioria dos  filos e 89 classes listados por Dias (99) as reas no amostradas infelizmente incluem praticamente toda a regio de Cerrado. No entanto, para os grupos tratados mais detalhadamente aqui as reas de Cerrado com menor ou nenhum conhecimento so: a) a parte mais ao norte da distribuio contnua de Cerrado incluindo especialmente o Tocantins, Maranho e Piau; b) o norte de Minas Gerais; c) a regio do Tringulo Mineiro; d) as reas disjuntas da Amaznia. 2) reas com caractersticas especficas So reas com fisionomias ou outras caractersticas especficas que provavelmente incluem alta proporo de espcies exclusivas: a) reas de afloramentos calcreos com cavernas e matas semi decduas; b) reas com afloramento basltico com solos ricos e matas semi-decduas no eixo Morrinhos - Goinia - Pirenpolis - Niquelndia e Gois Velho - Serra Dourada, conhecido como Mato Grosso de Gois; c) os enclaves de campo rupestre; d) reas de carrasco e outras fitofisionomias; e) as reas disjuntas de savanas amaznicas; f) as faixas de transio com outros biomas, especialmente Amaznia e Caatinga. 3) reas de cabeceiras Estas reas, frgeis e que sofrem uma grande presso antrpica, so consideradas importantes corredores de migrao dentro de bacias hidrogrficas. Tm uma fauna muito pouco conhecida e as informaes existentes apontam para uma fauna muito rica e fortemente endmica. Para a fauna de invertebrados aquticos e terrestres, as cabeceiras incluem uma grande variedade de fisionomias como: a) veredas; b) campos midos; c) campos de murundus. 4) reas em diferentes subregies do Cerrado As UCs do Cerrado so mal distribudas quanto aos tipos, quanto a representao geogrfica das regies e dos estados, ao tamanho e representatividade da enorme heterogeneidade regional do bioma do Cerrado. Alm da grande variao fitofisionmica do Cerrado, estudos com a vegetao deste bioma vm
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5) reas de preservao prximas a instituies de pesquisa O estabelecimento de reas de preservao prximas a instituies de pesquisa facilita, barateia e otimiza a realizao de pesquisa, inclusive experimental, sobre a estrutura, dinmica e funcionamento dos diferentes tipos de ecossistemas do bioma Cerrado e sua biota. A situao crtica em Goinia, Campo Grande e Teresina (Dias 99), podendo ser acrescentada s reas prximas a Uberlndia e Lavras, esta quase no limite sul da distribuio dos cerrados em Minas Gerais. 6) reas de cerrado no Estado de So Paulo Para o Estado de So Paulo devero ser seguidas as recomendaes do PROBIO (997). 7) Pequenas reas de preservao: Para a fauna de invertebrados as pequenas reas so tambm importantes e devem ser mantidas e distribudas em toda a regio de cerrado. Pequenas reas apresentam desvantagens quanto manuteno e gerenciamento, porm podem representar uma vantagem do ponto de vista de disponibilidade de terras especialmente em regies sob forte crescimento demogrfico. 8) reas de preservao j existentes Recomenda-se um forte esforo para a manuteno, com implementao de planos de manejo, nas reas de preservao j existentes, com o incentivo para o conhecimento de suas biotas, especialmente nos parques nacionais na regio do Cerrado.
Seguem-se ainda algumas propostas especficas para a conservao da biodiversidade no Cerrado.

1) Estabelecimento de novas Unidades de Conservao a) Na divisa do Piau com a Bahia - pela ausncia de reas de preservao, de conhecimentos faunsticos e pela grande variedade de fisionomias.
b) Nos campos rupestres de Minas Gerais nas regies de Serra do Cabral (municpio de Joaquim Felcio), Gro Mogol e Diamantina. Estas reas apresentam alto endemismo conhecido para dpteros e tm sua biota muito pouco conhecida. A rea da Serra do Cabral rica em belezas cnicas e pinturas rupestres. Est razoavelmente bem conservada atualmente e no apresenta grande ocupao humana. A rea de Gro

Mogol apresenta elementos de ecossistemas ridos. A rea de Diamantina est na parte central do Espinhao Meridional, possui inventrios extensivos sobre a maioria dos grupos apresentando alta diversidade. Possui beleza cnica com potencial para ecoturismo e interesse histrico. c) Em Posse (GO) - possui reas de cerrado s.s. e veredas bem preservadas, com praticamente nenhum inventrio, representando o incio da transio cerrado - caatinga em direo ao rio So Francisco. d) Grandes reas de Cerrado sem inventrios e sem Unidades de Conservao: noroeste de Gois - sul de Tocantins, sudeste do Mato Grosso - norte do Mato Grosso do Sul, noroeste do Mato Grosso, Rondnia, Humait (AM), nordeste do Mato Grosso - sul do Par e) Em reas de veredas, campos midos e de murundus, devido ao alto grau de endemismo de espcies de invertebrados, evidenciado pelas espcies bnticas de coppodes.

2) Aumento de reas j preservadas


a) Parque da Chapada dos Veadeiros. Duas reas contnuas deveriam ser acrescentadas ao Parque: o vo do Paran (mata de aroeira) e a parte alta direita da estrada que ficou fora da rea de preservao. Estas duas reas so contnuas. b) Parque da Chapada dos Guimares. A regio engloba a transio entre o Cerrado do Planalto Central e a Plancie Amaznica. O Parque no est implantado na sua totalidade e falta a incluso das encostas (ricas em espcies) adjacentes s reas altas do Parque. Faz-se urgente um esforo de inventrios, especialmente em reas menos conhecidas do Cerrado e nos parques nacionais. imprescindvel tambm que os materiais coletados sejam adequadamente acondicionados em colees reconhecidas, e que permitam e facilitem o acesso de taxonomistas a seus acervos. Recomenda-se a criao de um museu na regio central entral do Cerrado.

Figura 2 - reas prioritrias para conservao da Biodiversidade dos Invertebrados

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Diversidade e conservao da biota aqutica

BIOTA AqUTIcA
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ParticiPantes do GruPo de trabalho mauRo CsaR lambeRt de bRito RibeiRo (CooRdenadoR) heRaldo bRitsKi (ConsultoR) alCides Ramos JnioR andRea FigueiRedo CaRolina Joana da silva Claudia padovesi FonseCa dboRa CalheiRos FRanCisCo aRRuda maChado FRanCisCo antonio R. baRbosa Janet Reid Joo paulo viana June s. de FReitas viCtoR s. J. peRdigo WalteR baRRella WaRton monteiRo

Diversidade e conservao da biota aqutica

Diversidade e conservao da Biota Aqutica

Mauro Csar Lambert de Brito Ribeiro (Organizador) Introduo


Com o objetivo de subsidiar as discusses e recomendaes do Grupo Biota Aqutica, foram elaborados dois estudos preparatrios que focalizaram de forma complementar critrios e atributos relativos biodiversidade de ecossistemas (Conservao e Uso Sustentvel da Biota Aqutica do Cerrado e Pantanal Ribeiro, M. C. L. B., 998) e biodiversidade de espcies (Peixes do Cerrado e Pantanal Britski, H., 998). A biodiversidade gentica da biota aqutica foi abordada superficialmente nesses textos, devido pouca disponibilidade de informaes sobre o assunto at a data do workshop. Esses estudos basearam-se nos peixes como grupo indicador aqutico, por apresentarem grande nmero de informaes e serem bem representativos dos processos e padres que organizam os ecossistemas aquticos continentais. Consideraes sobre os princpios gerais que podem influenciar a organizao da biota aqutica no Cerrado e Pantanal pautaram esses estudos preparatrios e as discusses no grupo temtico, com o objetivo de estabelecer para o bioma: (i) regies ictiofaunsticas, destacando as (ii) principais lacunas de conhecimentos sobre a biodiversidade aqutica nessas regies; (iii) caracterizao da riqueza, composio de ordens, famlias, gneros e espcies e padres de similaridade entre as diferentes regies ictiofaunsticas; e a (iv) comparao desses padres regionais com padres locais; (v) Endemismos e raridades; (vi) principais ameaas e habitats e regies mais vulnerveis; (vii) uso sustentvel da biodiversidade. Esse painel temtico subsidiou as recomendaes do grupo sobre (viii) reas prioritrias para conservao da biota aqutica; (ix) reas prioritrias para inventrios da biota aqutica; e (x) medidas de ao prioritrias para a conservao e uso sustentvel da biodiversidade aqutica. Este captulo uma compilao daqueles dois documentos, acrescida das discusses e sugestes do grupo temtico advindas da Oficina.

locais. Assim, preciso considerar simultaneamente as influncias prprias e conjuntas da histria zoogeogrfica dos organismos e da evoluo fsico climtica global e continental sobre os processos regionais e locais que atuam sobre as associaes atuais de espcies em cada bacia hidrogrfica. Smith (98) concluiu que barreiras disperso (limites das bacias hidrogrficas dentro dos continentes e limites entre continentes em escala global, conectividade histrica entre bacias hidrogrficas atualmente isoladas, e mudanas climticas sobretudo no Pleistoceno) foram fatores preponderantes no controle da densidade de espcies e padres de evoluo dos peixes em cada bacia hidrogrfica. A bacia hidrogrfica ou sistema fluvial compreende o conjunto de terras drenadas por um rio principal e seus afluentes. Seu contorno limitado pelas partes mais altas do relevo, conhecidas como divisores de guas, com o canal principal correndo no fundo dos vales (Ferreira 988). Assim, cada bacia hidrogrfica possui geralmente uma ictiofauna isolada das outras bacias por extenses de terras intransponveis. Por isso, a ictiofauna da bacia tem sua histria evolutiva mais recente vinculada primariamente histria da prpria bacia. Por outro lado, interconexes pretritas entre bacias hidrogrficas e redirecionamento de trechos de drenagens (captura entre bacias) tornaram-se avenidas pr-histricas de disperso de peixes entre bacias atualmente isoladas. Bacias hidrogrficas atualmente isoladas, mas com histrias evolutivas entrelaadas, formam unidades maiores com razovel similaridade ictiofaunstica entre si, classificadas hierarquicamente como Provncias e Domnios ictiofaunsticos (em escala sub-continental) e Regies Ictiogeogrficas (em escala global). Essas unidades ictiofaunsticas hierarquicamente estruturadas, homlogas quelas propostas no sculo 9 por Alfred Russell Wallace para a fauna terrestre (Myers, 966), foram recentemente testadas estatisticamente por Matthews (998) e explicam a evoluo do conjunto de espcies disponveis para colonizar as respectivas bacias hidrogrficas que as compem. Cerrado e Pantanal so drenados por uma densa rede de riachos e pequenos rios, formadores das principais bacias hidrogrficas do Brasil. Em conjunto, o Cerrado e o Pantanal englobam fraes distintas de cinco Provncias Ictiogrficas, pertencentes a trs Domnios Ictiofaunsticos (Ringuelet 975) da Regio Neotropical, a regio zoogeogrfica de maior riqueza de espcies de peixes do mundo. Nelson (99) estima em .68 o nmero de espcies de peixes conhecidos da cincia. Em guas doces da Regio Neotropical na Amrica do Sul, o nmero de espcies estimado em cerca de .950 (com 95

Unidades ictiofaunsticas do Cerrado e Pantanal


A ocorrncia local de espcies de peixes de gua doce est relacionada a diversos fatores que atuam em uma complexa hierarquia de escalas temporais e espaciais, e que variam desde bilhes de anos e abrangncia global e continental, aos processos ecolgicos atuais e

base em Nelson, 99; Kullander, 989; Miller, 966). Na rea nuclear do Cerrado e no Pantanal estimamos o nmero vlido de espcies em cerca de 780; entretanto, este nmero pode sofrer considerveis alteraes no futuro, devido ao desconhecimento que ainda temos dessa ictiofauna, especialmente daquela dos rios que correm no Cerrado. As bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal pertencentes a cada uma dessas Provncias tem sua fauna ictiolgica prpria (Figura 1).

e trechos de seus afluentes da margem esquerda na Bahia (cursos superiores e mdios dos rios Carinhanha e Correntes e cursos superiores dos rios Grande e Preto); (b) Provncia do Nordeste do Brasil, incluindo os cursos superiores de algumas bacias costeiras dos Estados do Piau e Maranho (rios Parnaba, Itapecuru e Mearim). Outros trechos dessas bacias encontram-se em reas de Tenso Ecolgica entre o Cerrado e biomas

Figura 1. Bacias hidrogrficas do Brasil e rea dos biomas Cerrado e Pantanal.

O Pantanal est inserido no Domnio do Paran e drenado apenas pelos cursos inferiores e mdios dos afluentes da margem esquerda do alto rio Paraguai, (Provncia Alto-Paraguai), cujas cabeceiras esto localizadas no Cerrado. A rea Nuclear do Cerrado abrange parte dos Domnios do Paran, Amaznico e do Leste do Brasil. O Domnio do Paran, representado pela Provncia Alto-Paran, estende-se (a) pelas cabeceiras do rio Paranaba, seus afluentes da margem esquerda, e alguns de seus afluentes da margem direita, como o rio So Marcos e o alto-mdio rio Corumb; (b) pelos afluentes da margem direita do Alto rio Paran (entre os rios Apor e Anhandu-Pardo). O Domnio Amaznico, na poro extremo-sudeste da Provncia Amazonas, abrange os cursos superiores e mdios dos rios Araguaia e Tocantins e, na poro extremo-sul, os cursos superiores de alguns afluentes dos rios Xingu, Tapajs e Madeira. O Domnio do Leste do Brasil est representado (a) pela Provncia Rio So Francisco, incluindo as cabeceiras do rio So Francisco; seus afluentes da margem esquerda em Minas Gerais e Distrito Federal (subbacias do alto So Francisco, rios Paracatu e Urucuia); 96

adjacentes. No Ectone Cerrado-Amaznia encontram-se as continuaes dos cursos superiores de afluentes dos rios Madeira, Tapajs e Xingu. No Ectone Cerrado-Caatinga esto o curso mdio-superior do rio So Francisco e os cursos inferiores de seus afluentes na Bahia (baixo Carinhanha, baixo Correntes e baixo rio Grande). No Ectone Cerrado-Amaznia-Caatinga encontram-se os cursos mdios dos rios costeiros do Maranho (rios Mearim e Itapecuru) e os cursos mdio e inferior do rio Parnaba. Em intruses da Mata Atlntica no Cerrado esto os afluentes da margem direita do rio Paranaba (rios Verde, Claro, Meia Ponte e dos Bois, alm do curso inferior do rio Corumb) e afluentes da margem esquerda do Alto Paran (rios Paranapanema, Tiet e Grande). Cada uma dessas bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal tem sua fauna ictiolgica prpria. No que se refere s condies fsicas, existe certa similaridade entre os cursos de cabeceira de diferentes bacias hidrogrficas em reas do Cerrado. Apesar disso, em regra geral, a ictiofauna das cabeceiras tem relaes mais estreitas com a da prpria bacia a jusante do que com a de cabeceiras de outras bacias.

Diversidade e conservao da biota aqutica

O grau de diferena entre a ictiofauna do curso superior de uma bacia e a do seu curso mdio e inferior depende, em grande parte, do grau de isolamento atual entre essas pores da bacia, o que geralmente, determinado pelo nmero e desnvel das cachoeiras e corredeiras ao longo dos cursos; mas essa diferena tambm depende de outros fatores histricos, como a ocorrncia de captura de cursos de outras bacias, e persistncia ou no daquelas mesmas barreiras no decurso do tempo. O Cerrado apresenta ainda hoje importantes conexes entre cabeceiras de bacias adjacentes, reas conhecidas como guas Emendadas, que podem ter representado ou ainda representarem oportunidades de trocas (misturas) entre ictiofaunas que evoluam isoladamente. A maior concentrao dessas reas encontra-se na Regio Metropolitana do Distrito Federal. Nessa regio encontram-se trs conexes importantes: (a) entre as cabeceiras dos rios Maranho-So Bartolomeu/Corumb (Tocantins-Paranaba); (b) entre as cabeceiras dos rios Paran-Preto/Paracatu (TocantinsSo Francisco); (c ) entre as cabeceiras dos rios PretoSo Marcos (So Francisco-Paranaba). Dessas reas, apenas a primeira encontra-se protegida pela Estao Ecolgica de guas Emendadas, no Distrito Federal. A segunda desapareceu com a urbanizao da cidade de Formosa-GO, restando apenas conexes via tubules subterrneos conectando duas lagoas. A terceira rea, localizada no crrego Arrependido-MG, afluente do rio Preto que em parte do ano se arrepende e drena para o rio So Marcos, est fadada a desaparecer sob as guas do reservatrio de Queimados, caso o projeto original seja implementado. Dentro de cada bacia hidrogrfica, os padres de distribuio da ictiofauna esto relacionados a diferentes fatores fsicos e biticos que atuam desde a escala sub-regional de sub-bacias, escala local que envolve trechos ou segmentos de rios, habitats e microhabitats. Para as bacias hidrogrficas que drenam o Cerrado e Pantanal essas relaes ainda no foram estabelecidas dificultando a compreenso dos padres de distribuio da ictiofauna nessas escalas mais finas de observao. Todavia, para embasar as discusses e recomendaes propostas para a conservao da biota aqutica faremos algumas consideraes sobre abordagens possveis. Na escala sub-regional, a distribuio das espcies dentro de cada bacia hidrogrfica parece relacionada compartimentao geolgica geomorfolgica da bacia, aliada s diferenciaes hidrolgicas sub-regionais. Sub-divises das bacias hidrogrficas em sub-bacias e micro-bacias por ordem de drenagem a abordagem mais utilizada, mas englobar unidades de drenagem eco97

logicamente equivalentes uma tendncia crescente na Amrica do Norte e Austrlia. Ecorregies (Hawkes et al. 986; Omernik 987; Bayley 995), que relacionam as distribuies dos peixes ao nvel da paisagem com geologia, geomorfologia, hidrografia e padres de uso da terra, so interessantes para antecipar reas sob ameaas e formular polticas de manejo e conservao espacialmente diferenciadas dentro de cada bacia hidrogrfica. Abordagens sub-regionais alternativas foram produzidas tambm por Poff & Allen (995), que classificaram as comunidades com base em padres hidrolgicos relativos freqncia e previsibilidade das enchentes nas diferentes sub-bacias. Bayley & Li (99) recomendam a combinao dessa abordagem com parmetros qumicos e fisiogrficos da paisagem, como a melhor classificao na escala regional, pois a hidrologia est diretamente relacionada com o habitat fsico, alm de refletir caractersticas geomorfolgicas da bacia de drenagem. Da cabeceira foz, as bacias hidrogrficas apresentam uma sucesso de ambientes e de fatores que atuam sob diferentes e escalas condicionam a estrutura e funcionamento de sua biota aqutica nas escalas subseqentes. Assim, as bacias hidrogrficas podem ser divididas em trs partes, estrutural e funcionalmente distintas: as cabeceiras (rhithron de alto gradiente), o curso mdio (rhithron de baixo gradiente) e as plancies do curso inferior (potamon). O rhithron e o potamon impem diferenas adaptativas marcantes em suas comunidades. Na escala de segmentos, sob diferentes ordens de drenagem, a estrutura das comunidade est correlacionada ao tipo e distribuio dos habitats, enquanto ambos parecem influenciados por fatores geoqumicos e geomorfolgicos das bacias de drenagem. Angermeier & Smogor (995) evidenciam que muitas espcies com distribuies amplas na bacia apresentam distribuies descontnuas em escalas menores, como a dos segmentos e habitats. Distribuies descontnuas de espcies entre as unidades de habitats podem resultar de dois fatores ou da interao desses: seletividade do habitat e densidade populacional. A seleo de recursos ao nvel do habitat limitada por interaes biolgicas, como predao, competio e parasitismo, que podem moldar a composio de espcies, adaptaes morfolgicas e comportamentais e a estrutura de comprimentos das espcies presentes nas associaes locais.

Inventrios e lacunas de conhecimento sobre a ictiofauna nas bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal
Inventrios da ictiofauna
Num trabalho sobre os peixes do Pantanal Mato-Grossense (Britski, Silimon & Lopes, 999), assinalaram na rea 65 espcies. Tal levantamento, alicerado no apenas na bibliografia pertinente, mas principalmente em amplas colees realizadas pelos autores na regio e em muitas outras colees acumuladas no Museu de Zoologia da USP (MZUSP) ao longo de 0 anos, permite considerar o inventrio dos peixes dessa regio como sendo relativamente amplo e representativo. Obviamente, ainda h espcies novas a serem descritas e espcies descritas de outras reas (mormente da prpria bacia do Prata) que devero ser encontradas na regio, mas o nmero delas s poder alcanar uma pequena porcentagem das espcies j assinaladas. Fazendo um apanhado das revises de grupos de peixes sul-americanos realizadas nos ltimos anos, constatamos que tais revises, no geral, aumentam muito pouco o nmero de espcies na regio do Pantanal; um dos poucos grupos que apresentou aumento aprecivel de espcies nos ltimos anos o dos Rivulidae, grupo de peixes anuais que vivem em pequenas poas dgua e que em levantamentos anteriores foram negligenciados quase completamente. O levantamento das espcies da bacia do Alto Paran envolve o rio Paran propriamente dito, acima de Guara, seus afluentes da margem direita e as bacias de seus formadores, os rios Grande e Paranaba. Este levantamento est baseado na literatura (Fowler, 98, 950, 95, 95, por exemplo) mas tambm, principalmente, no trabalho de identificao de peixes de toda esta regio, realizados durante um perodo de cerca de 0 anos. Resultados deste trabalho esto em publicaes (Britski, 97) e relatrio (Cetesb, 980). Das bacias aqui consideradas, esta a que apresenta o inventrio mais completo. O levantamento dos peixes na rea entre Guara e Foz do Iguau, previamente ao fechamento da barragem de Itaipu, permitiu confirmar que a ictiofauna a montante de Sete Quedas era, ento, substancialmente distinta da ictiofauna de jusante e, portanto, que esse degrau no curso do rio representou, ao longo dos tempos, uma barreira suficientemente eficaz para impedir o livre deslocamento de muitas espcies de peixes de jusante

para montante e vice-versa. Entretanto, o fechamento da barragem de Itaipu elevou o nvel das guas ao longo do canion a jusante de Sete Quedas, afogando esta barreira e incorporando fauna de montante todos os elementos da fauna de jusante ali presentes. Esse fato se constituiu numa introduo em massa de elementos de uma zona ictiofaunstica em outra; talvez uma das introdues mais espetaculares realizadas pelo homem. Muitos elementos da fauna de jusante j se estabeleceram no trecho de montante e progressivamente esto colonizando reas mais acima na bacia. Tal fato deve ser enfatizado quando se fala em conservao da biodiversidade, mesmo no se conhecendo com rigor o que ocorre com os elementos da fauna de montante sob o impacto da competio com elementos estranhos rea; pode-se inferir, porm, que isto altera substancialmente a composio da fauna e pode implicar na perda progressiva de elementos na regio do alto Paran. A calha do rio Paran desde o encontro do rio Paranaba e Grande at a regio do Iguau foi intensivamente coletada por equipes da Seo de Peixes do MZUSP, especialmente na oportunidade da construo das grandes barragens desse rio no Estado de So Paulo (Jupi, Ilha Solteira, Porto Primavera) e tambm pela equipe da Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental (CETESB) em Itaipu; mais recentemente o Ncleo de Pesquisas em Limnologia, Ictiologia e Aquicultura (NUPELIA) fez amplas colees na regio de Porto Rico. Grande parte dessas colees foram depositadas no MZUSP, embora muitas delas ainda no estudadas em maiores detalhes. Mas outras colees importantes foram realizadas tambm no rio Grande e Paranaba e depositadas nas colees do MZUSP. Assim, sob o aspecto de inventrio ictiofaunstico, no existe, no momento, necessidades de coletas gerais nesses rios, que hoje esto praticamente transformados numa srie de lagos artificiais e povoados com muitos elementos exticos e alctones. Esta situao muda muito quando se consideram os afluentes da margem direita do Paran e do Paranaba, nos estados de Gois, Mato Grosso e Mato Grosso do Sul. Nesse sentido, o rio Corumb uma exceo, visto que h anos o bilogo Mauro C. L. B. Ribeiro vem fazendo coletas nos afluentes desse rio, dentro da rea do Distrito Federal, e o NUPELIA coleta intensivamente na rea mais a jusante. O levantamento ictiofaunstico do rio So Francisco, dentro da rea do Cerrado, baseia-se principalmente no manual de identificao elaborado sobre os peixes da rea de Trs Marias (Britski, Sato & Rosa, 98); este trabalho apoia-se em amplas cole98

Diversidade e conservao da biota aqutica

tas realizadas principalmente naquela rea at aquele ano; muitas outras colees feitas posteriormente nas proximidades de Trs Marias foram identificadas e depositadas nas colees do MZUSP; alm disso, outras espcies novas foram descritas desde ento. Assim, s espcies, relacionadas naquele manual somam-se as espcies descritas e identificadas posteriormente na rea. Este levantamento foi realizado tendo por base o catlogo de Fowler (98, 950, 95 e 95), o trabalho de Roberts (97) e as colees identificadas depositadas nas colees de peixes do MZUSP; foi alicerado tambm nas revises mais recentes dos diferentes grupos, os quais serviram para atualizao dos nomes que aqui constam. Desde 986, coletas intensivas vm sendo realizadas pelo bilogo Mauro C. L. B. Ribeiro no alto curso do rio Preto no Distrito Federal, formador do rio Paracatu, um dos principais afluentes do mdio So Francisco. Dentre as grandes bacias hidrogrficas no Cerrado e Pantanal, a menos conhecida do Parnaba. H necessidade de um inventrio mais amplo sobre os peixes dessa bacia, apoiado em colees mais representativas. As primeiras publicaes sobre peixes do Parnaba baseiam-se nas colees feitas pela expedio da Academia Imperial de Cincias de Viena, realizada em 90, sob a chefia do eminente ictilogo austraco Franz Steindachner (Vanzolini, 99) e estudadas por ele mesmo, e nas colees realizadas sob a chefia de Rodolpho von Ihering e enviadas Filadlfia, estudadas por Fowler (9). Mas, em dcadas passadas, o Departamento Nacional de Obras Contra as Secas (DNOCS) fez grandes colees de peixes em toda rea do Nordeste Brasileiro, inclusive na bacia do Parnaba, as quais no foram ainda estudadas. O MZUSP tem tambm pequenas colees no estudadas das vizinhanas de Teresina e de reas esparsas do Piau. Os estudos das comunidades de peixes na bacia Araguaia-Tocantins foram realizados por Santos et al. (98), para o baixo Tocantins; INPA (986), Ataliba (990) e Leite (99), para o reservatrio de Tucuru; CET-ELETRONORTE(988a), para o mdio Tocantins e Fialho Garro (no prelo), para o alto curso. Desde 986, coletas intensivas vm sendo realizadas pelo bilogo Mauro C. L. B. Ribeiro no alto curso do rio Maranho, no Distrito Federal. No Araguaia, os estudos se restringiram ao baixo (INPA, 986) e alto (Lowe McConnell, 99 e ENGEVIX, 989) cursos. Por outro lado, importantes habitats, como as plancies de inundao da Ilha do Bananal e do rio Paran permanecem no amostrados. O levantamento das espcies da bacia Araguaia - Tocantins exclui aquelas assinaladas apenas na parte mais baixa do Tocantins, ou seja, o trecho que vai da confluncia desses dois rios at a 99

foz. Esta relao de espcie foi gentilmente cedida por Flvio Thadeu de Lima, que durante os ltimos anos empenhou-se na catalogao dos peixes desse sistema, tendo por base inicial os catlogos de Fowler (98, 950, 95, 95) que foram complementados por todas as publicaes posteriores a eles. Certamente, dentro dos levantamentos aqui apresentados, o deste sistema, juntamente com o do rio Parnaba, o mais incompleto. Isto se deduz pelo nmero de espcies novas descritas ou citaes de novas ocorrncias para esses rios nos ltimos tempos. Vari (989, 99, 99a, 99b), por exemplo, cita  espcies de Curimatidae neste sistema das quais  so espcies novas e 5 so ocorrncias novas; ou seja, suas revises aumentaram em mais de 80% o nmero de espcies conhecidas desta bacia. O professor Wilson J.E.M. Costa, numa srie de trabalhos nos ltimos anos, descreveu mais de uma dezena de espcies de Rivulidae nessa rea.

Lacunas de conhecimento taxonmico da ictiofauna das cabeceiras e dos grandes rios A calha principal dos rios de cada uma dessas bacias do Cerrado e a de seus afluentes maiores foram relativamente bem inventariadas. Pode-se dizer que no Brasil as coletas, visando ao levantamento ictiofaunstico, sempre se concentraram nos rios principais, sendo os afluentes menores e a complexa rede de pequenos rios de cabeceiras s esporadicamente ou incidentalmente amostrados ao longo do tempo. Em conseqncia, so raras as publicaes sobre a ictiofauna desses cursos menores. Existem colees de peixes, nem sempre volumosas, feitas nessas reas, que foram acumuladas em museus e outras instituies, das quais foram pinados exemplares que serviram de base para a descrio de espcies novas ou revises de grupos particulares; as publicaes relativas a esses exemplares esto dispersas pelas mais diferentes revistas especializadas, dificultando a reunio das mesmas num bloco compreensivo. Mas, mesmo que se realizasse tal compilao, o resultado seria pouco til devido precariedade dos dados disponveis.
Em resumo, com respeito s cabeceiras, podemos dizer que: de algumas reas restritas temos um conhecimento relativamente bom da ictiofauna; de determinadas reas temos colees relativamente boas, as quais no foram necessariamente estudadas e os resultados publicados; de outras, tambm restritas, temos um conhecimento sofrvel e da maior parte delas no conhecemos quase nada. H que destacar assim essa discrepncia existente entre o conhecimento da ictiofauna dos grandes rios e aquele da ictiofauna de cabeceiras desses rios, que se localizam exatamente nas terras mais altas da rea nuclear do Cerrado.

Considerando, pois, a ictiofauna do rio principal e dos afluentes de porte grande e mdio de cada uma das bacias do Cerrado, verifica-se que a no se aplica a a to decantada estimativa de Boehlke et al. (978), segundo a qual 0 a 0% da ictiofauna ainda desconhecida. Tal estimativa pode ser aplicada, como acentuamos, ictiofauna de cabeceiras, e, em alguns casos, ela pode at subestimar o nmero de espcies conhecidas (vide exemplo abaixo). Essa questo j foi amplamente considerada por Menezes (996) num trabalho sobre a diversidade dos peixes de gua doce em nosso pas. Dos rios principais, provavelmente, a ictiofauna melhor conhecida a do Alto Paran, vindo em seqncia, em ordem decrescente, as do So Francisco, Pantanal, Araguaia-Tocantins e Parnaba. Nestes rios principais, com muita freqncia, so encontradas espcies que apresentam ampla distribuio por diferentes bacias (como, por exemplo, Astyanax fasciatus, Hoplias malabaricus, Rhamdia quelen, Gymnotus carapo, etc.). muito provvel que revises futuras conceituem as populaes dessas espcies, em cada uma das diferentes bacias, como espcies distintas; entretanto, mesmo que isto acontea, no dever ocorrer um aumento do nmero de espcies conhecidas dentro de cada uma delas. Exemplos concretos que justificam esta previso so os recentes trabalhos de reviso dos gneros da famlia Curimatidae realizados por Vari (98, 989, 99a, 99b); estes trabalhos modificam drasticamente a posio genrica das espcies da famlia e os nomes das mesmas, mas aumentam pouco o nmero de espcies na maior parte das bacias aqui consideradas.

caracterizados por maior variabilidade de temperatura, oxignio e descarga. O potamon engloba ambientes com a maior variabilidade de tamanho, profundidade e fluxo, que formam o complexo rio-plancie de inundao, incluindo canais largos, ilhas e canais anastomosados, lagos em ferradura e habitats da plancie de inundao (lagos e florestas periodicamente inundadas). Nos sistemas das cabeceiras, condies restritivas impostas pelo menor tamanho e diversidade de habitats, pela maior fora hidrulica e imprevisibilidade hidrolgica, limitam a diversificao da forma do corpo e da partilha de recursos. Isto melhor expresso em termos do tamanho, formato e metabolismo de suas comunidades. As espcies de cabeceiras apresentam menor porte, para ganhar maior agilidade e capacidade de realizar manobras. Nas espcies pelgicas, a forma do corpo, expressa pela proporo comprimento/altura, distribui-se em torno de .5, considerado timo para esses ambientes, em contraste com a maior variao encontrada no potamon. As comunidades do rhithron apresentam tambm maiores taxas metablicas e, apesar do maior estresse acarretado pela correnteza, maiores taxas produo/biomassa (P/B ratio). Nesses aspectos, o rhithron similar s plancies de inundao. Ambos os ambientes so rasos e submetidos maiores flutuaes hidrolgicas do que o canal dos grandes rios; peixes de pequeno porte, representados pelos jovens das espcies de grande porte do potamon, tambm dominam as plancies de inundao, onde ocorrem maiores taxas de crescimento e produo. Assim, as espcies de pequeno porte das comunidades do rhithron e os jovens das de grande porte, nas plancies de inundao apresentam maiores taxas de recomposio (r-estrategistas), do que as comunidades lticas do potamon, compostas por espcies de maior porte, com menores P/B ratio e taxa de recomposio (k-estrategistas). O tamanho corporal impe limites s especializaes trficas e s estratgias reprodutivas. Comunidades tpicas do rhithron so dominadas por peixes pequenos adaptados ao consumo de pequenos invertebrados aquticos ou terrestres trazidos pela correnteza. Maior diversificao possvel no potamon, onde maiores habitats e diversidade alimentar conferem vantagens tanto para peixes grandes, como pequenos (Welcomme 985). Nas plancies de inundao, detritus e a microflora associada so a principal fonte alimentar, mantendo vrias espcies especializadas em detritivoria. As estratgias reprodutivas tambm variam ao longo da bacia. No potamon, todas as estratgias visam permitir, maior parte possvel da prole, acesso grande produtividade das reas recm inundadas 00

Lacunas de conhecimento ecolgico Para fins de conservao da biota aqutica, preciso ter conhecimento sobre os padres de distribuio das espcies, como destacado acima, bem como dos fatores que condicionam a organizao nesses sistemas aquticos. Destacaremos a seguir alguns fatores reconhecidamente importantes na estruturao desses sistemas em regies temperadas e tropicais no mundo, mas que ainda necessitam ser testados para as bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal.
J foi destacado anteriormente que, dentro de uma mesma bacia hidrogrfica, as regies de cabeceiras e a plancie de inundao so estrutural e funcionalmente distintas. As cabeceiras so mais restritivas: os ambientes so menores, mais frios, mais oxigenados e apresentam uma sequncia de habitats (corredeiras cachoeiras - corredores de ligao - poos) expostos altas correntezas e flutuaes hidrolgicas mais rpidas e de menor previsibilidade (enxurradas provocadas por chuvas locais). O rhithron de baixo gradiente, tpico de relevos mais suaves com drenagem superficial so

Diversidade e conservao da biota aqutica

pela enchente anual. Espcies com desova parcelada e cuidados parentais tendem desovar na prpria plancie, realizando apenas movimentos locais em busca dos melhores ambientes. Espcies com desova anual, realizam extensas migraes influenciadas pelo ciclo hidrolgico, desovando logo aps o incio da enchente, no canal dos grandes rios ou subindo ao rrhithron procura de locais rasos e bem oxigenados. Em ambos os casos, os descendentes so carreados para as plancies de inundao, onde se criam. Espcies do rrhithron desovam localmente, de preferncia em pedrais/corredeiras. A seletividade de habitats produz descontinuidade somente se a espcie possui averso forte a um tipo de habitat (por exemplo, corredeiras com forte correnteza). Entretanto, medida que a densidade populacional aumenta, a competio intraespecfica faz com que unidades de habitats de menor qualidade sejam rogressivamente ocupadas, porque a superlotao das melhores unidades de habitats diminui sua qualidade. Assim, a menos que a averso ao habitat seja muito forte, a maior parte (ou todas) das unidades de habitas disponveis tendem a ser ocupadas pela espcie em condies de alta densidade populacional e a descontinuidade da espcie deve refletir a descontinuidade do prprio habitat. No entanto, a descontinuidade devido baixa densidade populacional (quando uma espcie no pode ocupar todas as unidades de habitats disponveis, por no apresentar abundncia para tanto) parece ser muito mais comum, tendo em vista que toda espcie rara em algum local e, como evidenciado pelas curvas de espcie-abundncia, grande parte das espcies em uma comunidade apresentam baixas densidades populacionais e distribuies descontnuas, sendo, portanto, raras. Angermeier & Smogor (995), questionando quais tipos de rios suportariam baixas densidades populacionais, sugerem que rios com maior homegeneidade de habitats parecem associados menores densidades populacionais e, por conseguinte, parecem abrigar poucas espcies dominantes e um maior nmero de espcies raras do que rios com maior heterogeneidade de habitats. Esses resultados corroboraram os de outros estudos (Lyons 99) e ajudam a estabelecer critrios para a conservao de espcies raras e, para a amostragem de comunidades de peixes. A predao pode ainda influenciar os padres de uso do habitat, balano energtico e alimentao de suas presas, atravs de intimidao. A competio entre associaes de espcies nativas geralmente evoca o princpio de excluso competitiva, atravs da seletividade e segregao interativa. O efeito de doenas nas comunidades de peixes pode estar sendo subes0

timado. Os parasitas podem causar maiores impactos diretos e indiretos sobre as comunidades do que os predadores (Holmes & Price 986). Padres de abundncia e distribuio podem parecer controlados por processos fsicos aleatrios, quando de fato algumas espcies podem ser susceptveis a algum microparasita, enquanto outras no o so. Price et al. (986) invocam que muitas interaes entre duas espcies, na verdade envolvem uma terceira. Desconsiderando esse fato, muitos modelos podem estar distantes da realidade da natureza, ou apenas alcan-la espuriamente (Bayley & Li 99). O desenvolvimento de conceitos unificadores que forneam paradigmas ecolgicos para comparaes entre comunidades dentro e entre sistemas ainda est na sua infncia. No entanto, trs conceitos, rio continuum (Vanote et al. 980), pulso hidrolgico (Junk et al. 989) e dinmica de manchas (Naiman et al. 988; Pringle at al. 988), tm potencial para orientar a formulao de hipteses visando identificar mecanismos dominantes (especialmente os que operam em escala espao-temporais adjacentes), alm de melhorar as classificaes nas diversas escalas existentes, de modo a possibilitar predies teis para a conservao e o manejo em sistemas apropriados (Bayley & Li 99). De acordo com a teoria do rio continuum, das cabeceiras para a foz, os rios apresentam um gradiente contnuo de condies fsicas, que propiciam uma srie de respostas da biota, resultando em ajustes contnuos das comunidades, consistentes com os padres de carga, transporte, utilizao e estocagem de matria orgnica ao longo do rio. Baseados na teoria do equilbrio energtico dos geomorfologistas fluviais, Vannote et al. (980) estabeleceram por hiptese, que as caractersticas funcionais e estruturais das comunidades aquticas esto adaptadas a este continuum das variveis fsicas; as comunidades tambm formam um continuum, com a finalidade de processar a energia com eficincia mxima, com as comunidades de jusante estando adaptadas capitalizar as ineficincias de processamento de montante. Ao contrrio da teoria do fluxo contnuo, Junk et al. (989) demonstraram que em sistemas rio-plancie de inundao, a principal fora responsvel pela existncia, produtividade e interaes entre a biota o pulso hidrolgico. As plancies de inundao so distintas por no dependerem das ineficincias de processamento da matria orgnica de montante, embora seu contedo de nutrientes seja influenciado periodicamente por trocas laterais de gua, sedimentos e espcies com o canal principal. O conceito do pulso hidrolgico distinto, pois os fluxos internos independem da posio da plancie na bacia de drenagem.

Embora ambos os conceitos tenham sido concebidos para atuar at a escala da bacia hidrogrfica, eles so mutuamente excludentes nos segmentos de baixo gradiente do potamon, onde o pulso hidrolgico reconhece a natureza peridica das interaes entre o ciclo de cheias e secas e, a plancie de inundao, que influenciam as adaptaes das comunidades biticas. O conceito do Pulso Hidrolgico tem tambm certa importncia no rrhithron de alto gradiente de riachos e pequenos rios que nascem ou so margeados por reas inundadas, mas neste segmento o conceito do rio continuum fornece uma descrio mais apropriada. No entanto, o conceito original do continuum deve adaptar-se s (a) diferenas nas matas ciliares do rithron; (b) transportes ascendentes de nutrientes e biomassa atravs das migraes de peixes e, (c ) descontinuidades espaciais, formando um mosaico de manchas ou fragmentos. Considerar no apenas o rithron, mas tambm o potamon, como um mosaico de manchas longitudinais e laterais, fornece uma nova perspectiva para a compreenso da dinmica de suas comunidades. Os mecanismos que controlam a distribuio espao-temporal das comunidades podem ser investigados em diversas escalas, por meio do exame das interrelaes bsicas de manchas homogneas do sistema. Esta abordagem pode ento complementar aquelas teorias unificadoras que enfatizam os controles longitudinais e laterais do sistema.

Pantanal abrigam 88 espcies de peixes, das quais 780 podem ser consideradas espcies vlidas para a cincia. As bacias Tocantins Araguaia e Pantanal so as que apresentam maior riqueza de espcies, enquanto as bacias do Alto Paran e So Francisco apresentam riqueza intermediria e o Parnaba pode ser considerado relativamente pobre pelo estado atual dos conhecimentos disponveis (Tabela1). Entre os grupos de peixes considerados, os Characiformes so os mais importantes em quase todas as bacias hidrogrficas, a exceo do alto Paran, onde os siluriformes so ligeiramente mais numerosos. O nmero de espcies de Cichlidae tambm ligeiramente superior ao de Gymnotiformes e Cyprinodontiforme no Tocantins, Pantanal e Parnaba, mas so menos representados que esses no Alto Paran e So Francisco. Comparada aos valores mdios encontrados nas bacias do continente Sul Americano, a distribuio da riqueza relativa por grupo taxonmico nas bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal significativamente distinta para os Characiformes (p<0.0), Siluriformes (p<0.08), Gymnotiformes (p<0.008) e Cichlidade (p<0.0). Apenas os Cyprinodontiformes (p>0.58) e miscelnea (p>0.0) esto dentro do padro esperado (Tabela 2, Figura 2). Entre as bacias do Cerrado, a do Alto Paran a que mais se aproxima da mdia esperada para a Amrica do Sul. As bacias do Parnaba e do Pantanal so as mais distintas. Em termos de composio ictiofaunstica, as 780 espcies vlidas do Cerrado e Pantanal esto agrupadas

Ictiofauna das bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal Riqueza e composio taxonmica


Tradicionalmente, os peixes de gua doce sulamericanos tm sido divididos em seis grupos: Characiformes (dourados, lambaris, piaus, etc.), ) Gymnotiformes (peixes-eltricos), ) Siluriformes (peixes de couro, cascudos, acaris), ) Cyprinodontiformes (guarus, Rivulus, etc.), 5) Cichlidae (acars, tucunars, etc.) e 6) miscelnea (conjunto heterogneo integrado por formas pertencentes a diferentes grupos, ou seja, aquelas que integram os grupos de rlitos e de invasores marinhos). Utilizaremos esta diviso para apresentar de forma sinttica o nmero de espcies de cada bacia hidrogrfica do Cerrado e do Pantanal. Assim, para cada uma ser especificado o nmero absoluto (Tabela 1) e a porcentagem (Tabela 2) de espcies de cada um dos grupos principais de peixes de gua doce. De acordo com a lista de espcies apresentada na (Tabela 9), as bacias hidrogrficas do Cerrado e 0

Figura 2. Dendrograma do agrupamento pela mdia no ponderada (UPGMA) das similaridades percentuais entre as bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal e da Amrica do Sul como base na distribuio da riqueza relativa de espcies entre os grupos taxonmicos de peixes.

em 96 gneros, 5 famlias e  ordens. Ao nvel de ordens, as bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal apresentam aproximadamente 70% de similaridade (Figura 3). Entre essas, podem ser distinguidos dois grupos: a) Paran So Francisco (com 07 gneros cada; 0.85 de similaridade) e b) Pantanal Tocantins Parnaba (com ,  e 9 gneros,

Diversidade e conservao da biota aqutica

respectivamente; 0.80 de similaridade). Das  ordens, apenas trs so exclusivas de alguma bacia hidrogrfica (Osteoglossiformes e Tetraodontiformes, na bacia do Tocantins e Lepidosireniformes, no Pantanal), enquanto cinco so amplamente representadas em todas as bacias da regio. Entre as 5 famlias registradas, 6 so comuns a todas as bacias, enquanto apenas sete so exclusivas
Figura 4. Dendrograma de agrupamento pela mdia no ponderada (UPGMA) sobre a matriz de similaridade de Sorensen para dados de presena e ausncia de espcies entre as bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal.

Figura 3. Dendrograma de agrupamento pela mdia no ponderada (UPGMA) sobre a matriz de similaridade de Sorensen para dados de presena e ausncia de Ordens entre as bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal.

novamente do Pantanal (0 famlia) e do Tocantins (06 famlias). Semelhante ao agrupamento das bacias em relao s Ordens de peixes, Tocantins e Pantanal podem ser consideradas como bacias com alta diversificao de famlias ( e 5, respectivamente) e formam um grupo com cerca de 85% de similaridade. As bacias do Alto Paran, So Francisco e Paranaba (com 8, 6 e 5 famlias, respectivamente) mostram similaridades correspondentemente menores (75%). Entre os 96 gneros registrados, 8 (50%) so exclusivos de alguma bacia hidrogrfica. Tambm a este nvel taxonmico, as ictiofaunas do Tocantins e Pantanal apresentam a maior riqueza de gneros exclusivos (76 e 6, respectivamente), seguidas pelas bacias do So Francisco (), Paran (), e Parnaba (). O padro geral de similaridade observado para ordens e famlias tambm se mantm, com um agrupamento entre as bacias com maior diversificao de gneros ( Tocantins e Pantanal com 95 e 6 gneros; 0.58), seguidas de Alto Paran e So Francisco (9 e 90 gneros, respectivamente; 0.6) e Parnaba, com 7gneros. Entre as 780 espcies vlidas, 8% podem ser consideradas exclusivas de alguma bacia hidrogrfica do Cerrado e Pantanal, e apenas de 5 a  espcies com ampla distribuio entre todas as bacias, mostrando a baixa similaridade entre aquelas ictiofaunas, conforme destacado na Figura 4. Apenas as bacias do Alto Paran e So Francisco (0.0) apresentam alguma similaridade de espcies, enquanto Tocantins e Parnaba apresentam grande proporo de espcies exclusivas. 0

Endemismos Tendo em vista os aspectos focalizados, a questo do endemismo deve ser considerada primeiramente sob o ponto de vista de que cada bacia hidrogrfica tem uma ictiofauna com composio prpria. Existem, como vimos, espcies que figuram em duas ou mais dessas bacias. Entretanto, tal compartilhamento de formas entre bacias pode ser real e depender da prpria histria dessas bacias, mas pode tambm ser fictcio, refletindo mais nosso desconhecimento dos peixes, desconhecimento que impede determinar com maior preciso as espcies vlidas de cada um desses grupos, sua distribuio geogrfica e suas relaes. Trabalhos recentes tm demonstrado que espcies consideradas de ampla distribuio por vrias bacias hidrogrficas, na realidade, apresentam populaes em cada bacia, com diferenas suficientemente grandes para que cada uma delas seja considerada como espcie distinta. Vejam-se, por exemplo, os trabalhos de Kullander (98) e Vari (98, 989, 99, 99a, 99b).
A questo de reas de endemismo dentro da prpria bacia hidrogrfica envolve tambm algumas consideraes. Os rios principais que correm no Cerrado, bem como seus afluentes principais e mesmo secundrios, como j assinalamos, tm barreiras geogrficas ao longo de amplos trechos de seus cursos. Exemplos tpicos dessa situao so o Alto Paran, separado do Mdio e Baixo (antes da construo da barragem de Itaipu) por Sete Quedas, e o curso do alto e mdio So Francisco, separado do seu baixo curso por Paulo Afonso. Essas cachoeiras separam dois trechos desses rios, cada um deles com composio ictiofaunistica tpica. Desde que no existam barreiras representadas efetivamente por cachoeiras e corredeiras, a ictiofauna de rios pequenos tende a ser a mesma daquela dos rios principais e dos afluentes maiores de cada bacia, porm reduzida em muitos de seus elementos, principalmente daquelas espcies de porte maior. Assim, o endemismo em reas de cabeceiras est

associado presena de barreiras, combinada a fatores histricos, especialmente captura de cabeceiras. Num resumo sobre os peixes de cabeceiras da bacia do Rio Paran, no Estado de So Paulo, Britski (997) reconheceu duas reas de endemismo: a do alto Tiet, cujas cabeceiras esto na Serra do Mar e a dos cursos dgua que nascem na cuesta que atravessa o Estado no sentido aproximado SW-NE, isto , as for-

mas endmicas so encontradas exatamente nas reas de topografia mais ngreme. Os pequenos cursos nas reas do Planalto Ocidental do Estado de So Paulo no possuem fauna de peixes tpica de cabeceira, mas sim a mesma ictiofauna encontrada na rea marginal dos grandes rios, ou seja, integrada pelos mesmos elementos que se encontram nas pequenas guas (lagoas, ribeires, charcos) que ocorrem ao longo do grande rio Paran ou de seus grandes afluentes. No existindo em

Tabela 1. Riqueza de espcies por grupo taxonmico de peixes em cada bacia hidrogrfica dentro do Bioma Cerrado.

Grupo Taxonmico Characiformes Gymnotiformes Siluriformes Cyprinodontiformes Cichlidae Miscelnea TOTAL

Pantanal 110 11 106 10 17 11 265

Alto Paran 67 13 77 11 07 01 176

So Francisco 68 07 56 12 04 06 153

Rio Parnaba 41 04 36 02 05 07 95

AraguaiaTocantins 158 15 114 19 26 18 350

Tabela 2. Riqueza percentual de espcies por grupo taxonmico de peixes em cada bacia hidrogrfica dentro do Bioma Cerrado e na Amrica do Sul (os asteriscos representam o nvel de significncia do Teste t de Student para os grupos taxonmicos do Cerrado e Pantanal em relao mdia esperada para as bacias hidrografias da Amrica do Sul; * = 0.05 e ** = 0.01).
Grupo Taxonmico Characiformes ** Gymnotiformes ** Siluriformes * Cyprinodontiformes Cichlidae * Miscelnea TOTAL Pantanal 41,45 4,56 39,92 3,80 6,08 4,18 100,00 Alto Paran 38,07 7,38 43,75 6,25 3,98 0,57 100,00 So Francisco 44,44 4,59 36,60 7,84 2,61 3,02 100,00 Rio Parnaba 43,16 4,21 37,89 2,11 5,26 7,37 100,00 Araguaia- Tocantins 45,14 4,29 32,57 5,43 7,43 5,14 100,00 Amrica do Sul 37,0 2,1 43,0 6,8 8,1 3,0 100,0

reas relativamente planas as barreiras fsicas que impeam o livre deslocamento desses peixes, os ambientes de cabeceiras no Planalto Ocidental so uma extenso dos ambientes marginais dos grandes rios. Se este mesmo princpio se aplica a todas as demais bacias hidrogrficas do cerrado, deveremos encontrar reas de endemismo, para a maioria dos grupos de peixes, naquelas de topografia mais acidentada e no nas reas de topografia plana. Uma equipe do Museu de Zoologia da USP, em outubro de 99, numa excurso realizada s cabeceiras de alguns rios afluentes do Arinos (bacia do Tapajs), no norte do Mato Grosso, coletou algumas centenas de exemplares, 0

constatando-se depois que muitas espcies, dentro de alguns grupos que foram imediatamente estudados, eram novas e muito provavelmente endmicas desses rios. Os resultados desses estudos foram parcialmente mostrados por Zanata (995) e Britski (996) e comentados anteriormente por Menezes (99), que estimou em 60% o nmero de espcies novas a serem descritas do total de espcies que integram essas colees. Verifica-se, assim, que rios interceptados por sries de cachoeiras e corredeiras em seus cursos, como o caso dos diferentes afluentes do Tapajs, tendem a isolar em suas cabeceiras uma ictiofauna muito peculiar com muitos elementos endmicos.

Diversidade e conservao da biota aqutica

Num trabalho recente Pavanelli & Britski (999) descrevem uma nova espcie de Steindachnerina do rio Corumb, afluente do Paranaba. Tal fato chamounos poderosamente a ateno, visto que o gnero foi recentemente revisado por Vari (99), que assinalou apenas uma espcie em toda a bacia do alto Paran. Considerando a questo mais a fundo, verificamos que o rio Corumb se constitui numa rea de endemismo relativamente alto e que tal endemismo pode ter relao com o fato de que esse rio corria para o norte (para o rio Tocantins) em passado no muito remoto, de acordo com Beurlen (970). Ou seja, o endemismo relativamente alto deve representar um reflexo da histria geolgica da prpria bacia e do isolamento da ictiofauna desse rio daquela das partes mais inferiores da bacia, depois que seu curso foi invertido. Tendo em vista a pobreza de conhecimentos sobre a ictiofauna de amplas reas de cabeceiras no Cerrado, consideramos essencial a citao de tais exemplos, a fim de que sirvam de referncia para apreciar as questes relativas a inventrios ictiofaunsticos e conservao da diversidade de peixes nessas reas como um todo. Alm das espcies de cabeceiras, devemos fazer referncia ao endemismo exibido pelas formas de Rivulidae anuais, que vivem em poas que secam durante o perodo da estiagem; freqentemente, esses peixes tm distribuio muito restrita e, como tal, podem se extinguir com a destruio dessas poas, quando se realizam trabalhos de drenagem e/ou preparo de vastas reas de terreno para agricultura. Cumpre ressaltar, finalmente, a situao do Pantanal. Houve, at recentemente, um isolamento da regio do Pantanal daquelas regies do Mdio e Baixo Paraguai e do restante da bacia do Prata como um todo (Tricart, 98, segundo Silva, 986). Isto deve ter determinado uma diferena ictiofaunstica entre essas regies, como detectado nas anlises de agrupamento apresentadas acima. Porm, infere-se que esta diferena foi-se diluindo com a mistura das faunas, aps a quebra da barreira que as isolava. Em conseqncia, atualmente, a semelhana entre a fauna do Pantanal e das regies do Prata mais ao sul maior que antigamente. Muitas espcies do Pantanal esto assinaladas tambm na bacia amaznica; esta situao compreensvel, pois infere-se que as duas regies estiveram francamente ligadas em passado no muito distante (Beurlen, 970). Entretanto, so poucos os estudos acurados que permitem assegurar que isto realmente ocorra em todos os casos assinalados. Trabalhos de reviso, certamente, devero reduzir o nmero de espcies em comum s duas bacias. o que se pode deduzir 05

dos recentes trabalhos de reviso dos Curimatidae de Vari (98, 989, 99, 99a, 99b): anteriormente, estavam assinaladas dez espcies no Pantanal, seis delas sendo comuns outras bacias, inclusive Amaznica (Fowler, 950). Os trabalhos de Vari, porm, assinalam oito espcies dessa famlia no Pantanal, sendo que apenas duas delas ocorrem tambm na Amaznia. Isso nos mostra que a relao atual das espcies comuns s duas bacias ainda altamente provisria, e somente em futuro mais distante (com revises mais acuradas dos diferentes grupos) poder-se- ter uma idia mais concreta da situao real.

Ictiofauna do Distrito Federal: Estudo de caso detalhado sobre as cabeceiras das principais bacias hidrogrficas do Cerrado
A regio do Distrito Federal e Entorno est localizada na rea nuclear do Bioma Cerrado, e drenada pelas cabeceiras daquelas trs principais regies hidrogrficas, cujas paisagens representam uma sntese do potencial natural e dos desafios de sustentabilidade de todo o Bioma. Desde 986, o Projeto Levantamentos e Informatizao de Dados sobre os Recursos Naturais do Brasil (FAUFL IBGE), executado pela Reserva Ecolgica do IBGE desenvolve um programa de pesquisas cientficas sobre os nveis de organizao ecolgica e sustentabilidade dos ecossistemas aquticos da regio sob diferentes usos antrpicos. Esse projeto deve representar o estudo mais intensivo sobre as cabeceiras das bacias hidrogrficas no Cerrado, onde mais de 00 estaes de amostragem foram levantadas, e pode fornecer subsdios s polticas de uso e ocupao territorial dessa regio (Figura 5). A Ictiofauna do rio Corumb no Distrito Federal no Cenrio da Regio Hidrogrfica do Rio Paran no Bioma Cerrado A ictiofauna dos crregos e pequenos rios que drenam a bacia do alto-mdio rio Corumb na Regio Metropolitana do Distrito Federal foi amostrada em todas as  Unidades de Drenagem e nos canais principais de suas quatro sub-bacias: rio So Bartolomeu, rio Descoberto, rio Alagado/Ponte Alta e rio Corumb. Com base nas amostras coletadas, que totalizaram 7.8 indivduos, a bacia do alto-mdio rio Corumb no Distrito Federal apresenta 9 espcies, das quais 0 so nativas. Um total de quinze espcies foram introduzidas na regio. Utilizando-se a tcnica Jackknife (Heltshe & forrester 98), a riqueza estimada para o rio Corumb de  espcies (desvio padro= 5. espcies), indicando que cerca de outras 0 espcies ainda podem vir a ser coletadas

na bacia. A amostragem revelou ainda a ocorrncia de 57 gneros, agrupados em 9 famlias e cinco ordens (Tabela 3).

gneros () e ,6% das famlias (6). Gymnotiformes, Perciformes e Cyprinodontiformes formam o restante da comunidade, apresentando um conjunto com oito espcies, oito gneros e cinco famlias, que rivalizam com os Siluriformes em abundncia (8,%). Characidae a famlia mais importante da bacia, com ampla dominncia (77% da abundncia, ,6% das espcies e 8% dos gneros nativos) e distribuio em todas as sub-bacias. Entre os Characiformes, as demais famlias respondem por apenas 6,% da abundncia, e por ,7% do nmero de espcies e 8% do nmero de gneros. Entre essas, merecem destaque as famlias Crenuchidae (com 0 espcies e um gnero, que respondem por ,0% da abundncia) e Anostomidae (com 9 espcies distribuidas em trs gneros). Segunda famlia em abundncia total na bacia (,9%), Loricaiidae apresenta tambm o segundo maior nmero de espcies (,5%) e de gneros (8,7%). Entre os Siluriformes, as demais famlias registram, em conjunto, apenas ,56% da abundncia total, 6,% do nmero de espcies e 7,59% dos gneros. Merecem destaque as famlias Pimelodidae (com  espcies, gneros e ,5% da abundncia total) e Callichthyidae (com  gneros e duas espcies, que totalizam % da abundncia).

Figura 5. Pontos de amostragem de peixes e de 60 atributos fsicos e 30 parmetros qumicos nas 52 unidades hidrogrficas que formam as cabeceiras dos rios Maranho (Bacia Tocantins), Alto Corumb (Alto Paran) e Preto (So Francisco) no Distrito Federal.

Os Characiformes formam o grupo mais importante, com dominncia de 8,% das capturas e incluindo 6,5% das espcies (68), 9,% dos gneros (8) e 7,% das famlias (9). Os Siluriformes formam o segundo grupo em importncia, respondendo por 8,% da abundncia, 0% das espcies (), 6,8% dos

Tabela 3. Riqueza de gneros e espcies por famlia, em cada ordem de peixes amostrados na bacia do rio Corumb na regio metropolitana Distrito Federal ORDEM CHARACIFORMES FAMLIAS Characidae Crenuchidae Lebiasinidae Erythrinidae Curimatidae Prochilodontidae Anostomidae Parodontidae Subtotal GYMNOTIFORMES Gymnotidae Sternopygidae Apteronotidae Subtotal SILURIFORMES Auchenipteridae Pinelodidae Trychonycteridae Cetopsidae NMERO DE GNERO 6        28    3     NMERO DE ESPCIES 5 0     9  65    3    

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Diversidade e conservao da biota aqutica

Callichthyidae Loricariidae Subtotal CYPRINODONTIFORMES Rivulidae Subtotal PERCIFORMES Cichlidae Subtotal Total

 5 21  2  3 57

  31  2  3 104

Rivulidae, com apenas um gnero e uma espcie, constitui a terceira famlia mais abundante na bacia (,7%). Por outro lado, cumpre destacar a baixssima abundncia e riqueza de cicldeos nativos e peixes eltricos (Gymnotidae, Sternopygidae e Apteronotidae) na bacia, bem como de alguns migradores nobres, como Prochilodontidade e Salmininae. Entre os Siluriformes, Hypostomus o gnero mais importante, ocupando a quarta posio (,6%), grande diversificao (0 espcies) e ampla distribuio em toda a bacia. Hoplosternum, que ocupa a oitava posio (,9%), tem distribuio mais restrita s sub-bacias do Lago Parano, So Bartolomeu e Descoberto, estando ausente no Alagado/Ponte Alta e no Corumb. Na dcima segunda posio, com ,% da abundncia total, Microlepidogaster s est ausente no rio Corumb. Entre as demais ordens, o nico gnero de destaque Rivulus (,7%, quinta posio) com distribuio bastante concentrada na sub-bacia do Lago Parano. Comparaes entre a composio de espcies nas diferentes bacias estudadas na Provncia Alto-Paranaba no Distrito Federal indicam uma sobreposio superior a 60% entre as principais drenagens com conectividade natural (So Bartolomeu Alagado Descoberto), mas baixa similaridade dessas comunidades (inferior a 50%) com aquelas a montante dos represamentos Lago Parano e Lago Descoberto (Figura 6). Essas diferenas podem ser atribudas ao isolamento natural dessas comunidades pelas antigas cachoeiras onde foram construdos os respectivos barramentos.

Cumpre ressaltar ainda que cerca de 60 espcies apresentam abundncia relativa inferior 0.%, podendo ser consideradas raras na comunidade. Destas, 6 espcies apareceram em somente uma localidade, sendo consideradas como espcies nicas na bacia do alto rio Corumb no Distrito Federal.

Figura 6. Dendrograma mostrando a similaridade entre a composio de espcies das diferentes bacias amostradas na Provncia Alto Paranaba no Distrito Federal.

Tendo em vista tratar-se de um sistema de cabeceiras, a riqueza observada bastante alta, quando comparada a outros afluentes do rio Paran (Tabela 4) . Muito embora diferenas metodolgicas de amostragem dificultem comparaes precisas, Barrella (998) coletando nos rios Tiet e Paranapanema (rea influenciadas pelo Ectone com Mata Atlntica) encontrou 6 espcies, enquanto os levantamentos de Agostinho et al. (997) nos rios Piquiri, Iguatemi e Ivinheima, revelaram a presena de 57, 77 e 9 espcies de peixes, respectivamente, e Beaumord & Petrere (99) encontraram 80 espcies no rio Manso (Provncia Alto-Paraguai).

07

Tabela 4. Comparaes entre riqueza de espcies, de gneros e de famlias nativas em tributrios da bacia do Paran, nas Provncias ictiogrficas do Alto Paranaba (rio Corumb), Alto Paran (rio Tiet, Paranapanema, Ivinheima, Piquiri e Iguatemi) e Alto Paraguai (rio Manso).
ECO-REGIES DA BACIA DO PARAN Rio Corumb Distrito Federal Rios Tiet e Parapanema Rio Ivinheima Rio Piquiri Rio Iguatemi Rio Manso Bacia do Paran no Cerrado NMERO DE ESPCIES 104 64 91 57 77 35 176 NMERO DE GNERO 57 46 66 38 55 32 134 NMERO DE FAMLIAS 19 22 23 15 23 15 27

A riqueza de gneros tambm relativamente alta (57) na bacia do Alto rio Corumb, rivalizando com a do rio Iguatemi (55), sendo inferior apenas do rio Ivinheima (66). Por outro lado, o nmero de famlias relativamente mais baixo que o daquelas bacias, marcada pela ausncia de alguns grupos importantes, como Cynodontidae (Characiformes), Rhamphichthyidae e Hypopomidae (Gymnotiformes), Doradidae, Ageneiosidae, Aspredinidae e Scoloplacidae (Siluriformes), alm de Symbranchidae (Perciformes). Britski (998) relaciona 76 espcies,  gneros e 7 famlias vlidas para as bacias de drenagem do rio Paran na regio do Cerrado (Provncias do Alto Paranaba e Alto Paran). Estima-se, com base no presente estudo, que essa lista ser acrescida em cerca de 0% com a incluso das novas espcies descobertas no alto-mdio rio Corumb no Distrito Federal. Comparaes preliminares entre essas comunidades com aquelas amostradas nas demais bacias da Regio Hidrogrfica do rio Paran no Bioma Cerrado apontam para uma baixa sobreposio (inferior a 0% das espcies). A sobreposio de espcies diminui acentuadamente em direo s cabeceiras desses sistemas, onde notadamente o alto rio Corumb no Distrito Federal apresenta uma ictiofauna bastante diferenciada. A Ictiofauna do rio Maranho no Distrito Federal no Cenrio da Regio Hidrogrfica do Rio Tocantins no Bioma Cerrado A ictiofauna dos crregos e pequenos rios que drenam a bacia do alto-mdio rio Maranho na Regio Metropolitana do Distrito Federal foi amostrada em todas as sete Unidades de Drenagem que compem este estudo no alto rio Maranho.

Com base nas amostras coletadas, que totalizaram 6.8 indivduos, a bacia do alto-mdio rio Maranho apresenta 0 espcies, das quais 07 so nativas. Apenas duas espcies foram introduzidas na regio. Utilizando-se a tcnica Jackknife (Heltshe & forrester 98), a riqueza estimada para o rio Maranho de   espcies (desvio padro= 6.08 espcies), indicando que cerca de outras  espcies ainda podem vir a ser coletadas na bacia. A amostragem revelou ainda a ocorrncia de 5 gneros, agrupados em 8 famlias e cinco ordens (Tabela 5). Os Characiformes formam o grupo mais importante (Tabela 17), com dominncia de 80,8% das capturas e incluindo 6,68% das espcies (7), 50% dos gneros (8) e 50% das famlias (9). Os Siluriformes formam o segundo grupo em importncia, respondendo por ,7% da abundncia, 0,97% das espcies (5), 7,5% dos gneros () e 7,7% das famlias (5). Gymnotiformes, Perciformes e Cyprinodontiformes formam o restante da comunidade, apresentando um conjunto com seis espcies, sete gneros e quatro famlias, que representam apenas metade (6,5%) da abundncia total dos Siluriformes. Characidae a famlia mais importante da bacia, com ampla dominncia (67,7% da abundncia, ,6% das espcies e 6,79% dos gneros nativos) e distribuio em todas as sub-bacias. Entre os Characiformes, as demais famlias respondem por outros 7,% da abundncia toal, e por 9,0% do nmero de espcies e ,% do nmero de gneros. Entre essas, merecem destaque as famlias e Anostomidae (com 9 espcies, distribuidas em dois gneros, respondendo por ,% da abundncia total), Serrasalmidae (com 8 espcies e  gneros, totalizando 0,85% da abundncia) e Crenuchidae (com 6 espcies e um gnero, que respondem por 8,6% da abundncia total). 08

Diversidade e conservao da biota aqutica

Tabela 5. Riqueza de gneros e espcies por famlia, em cada ordem de peixes amostrados na bacia do rio Tocantins na regio metropolitana Distrito Federal.
ORDEM CHARACIFORMES FAMLIAS Characidae Erythrinidae Curimatidae Crenuchidae Anostomidae Parodontidae Prochilodontidae Hemiodidae Gasteropelecidae . Serrasalmidae Subtotal GYMNOTIFORMES Sternopygidae Subtotal SILURIFORMES Auchenipteridae Pimelodidae Trychonycteridae Cetopsidae Loricariidae Subtotal CYPRINODONTIFORMES Rivulidae Poecilidae Subtotal PERCIFORMES Cichlidae Subtotal Total NMERO DE GNERO 14 1 2 1 2 1 1 1 1 4 28 1 1 1 5 1 1 10 18 1 1 2 4 4 53 NMERO DE ESPCIES 36 2 3 6 9 2 1 1 1 8 69 1 1 1 8 2 1 22 34 1 1 2 4 4 110

Segunda famlia em abundncia total na bacia (8,78%), Loricaiidae apresenta tambm o segundo maior nmero de espcies (0,5%) e de gneros (,%). Entre os Siluriformes, as demais famlias registram, em conjunto, apenas ,59% da abundncia total, 0,6% do nmero de espcies e 6,07% dos gneros. Merece destaque apenas a famlia Pimelodidae (com 8 espcies, 5 gneros e ,% da abundncia total). Poeciliidae, com apenas um gnero e uma espcie extica, constitui a quarta famlia mais abundante na bacia (5,7%). Por outro lado, cumpre destacar a baixssima abundncia e riqueza de cicldeos nativos e de peixes eltricos (representados apenas pela famlia 09

Sternopygidae) na bacia, bem como de alguns migradores nobres, como Prochilodontidade e Salmininae. Tendo em vista tratar-se de um sistema de cabeceiras, a riqueza observada bastante alta, quando comparada a outros afluentes do rio Tocantins (Tabela 6). Muito embora diferenas metodolgicas de amostragem dificultem comparaes precisas, os resultados apresentados na tabela 16 indicam que a riqueza dos diferentes nveis taxonmicos da comunidade de peixes da bacia do alto rio Maranho na Regio Metropolitana do Distrito Federal semelhante quela encontrada por Carvalho (988) para o alto rio Araguaia, e representa cerca de / da biodiversidade taxonmica do rio Tocantins no Bioma Cerrado.

Britski (998) relaciona 76 espcies,  gneros e 7 famlias vlidas para as bacias de drenagem do rio Tocantins na regio do Cerrado (Provncias do Alto Paranaba e Alto Tocantins). Estima-se, com base no presente estudo, que essa lista ser acrescida em cerca de 0% com a incluso das novas espcies descobertas no alto-mdio rio Maranho. Comparaes preliminares entre a composio de espcies nas

diferentes sub-bacias estudadas nas Provncias AltoTocantins e Alto Maranho no Distrito Federal indicam uma sobreposio inferior a 0%, com as espcies em comum restritas, sobretudo, aos canais principais daqueles tributrios. A sobreposio de espcies diminui acentuadamente em direo s cabeceiras desses sistemas, onde notadamente o rio Maranho apresenta uma ictiofauna bastante diferenciada.

Tabela 6. Comparaes entre riqueza de espcies, de gneros e de famlias nativas em diferentes eco-regies da bacia do rio Tocantins.
ECO-REGIES DA BACIA DO ALTO TOCANTINS Rio Tocantins (Bioma Cerrado) Alto Rio Araguaia Alto Rio Maranho (DF) NMERO DE ESPCIES 360 114 110 NMERO DE GNERO 195 64 53 NMERO DE FAMLIAS 41 24 18

A ictiofauna do rio Preto no cenrio da bacia do rio So Francisco


A ictiofauna dos crregos e pequenos rios que drenam a bacia do alto-mdio rio Preto na Regio Metropolitana do Distrito Federal foi amostrada em todas as dezoito Unidades de Drenagem que compem este estudo. Com base nas amostras coletadas, que totalizaram 5.889 indivduos, a bacia do alto-mdio rio Preto apresenta 7 espcies, das quais 68 so nativas. Apenas trs espcies foram introduzidas na regio. Utilizando-se a tcnica Jackknife (Heltshe & forrester 98), a riqueza estimada para o rio Preto de 97 espcies (desvio padro = .5 espcies), indicando que cerca de outras 6 espcies ainda podem vir a ser coletadas na bacia. A amostragem revelou ainda a ocorrncia de  gneros, agrupados em  famlias e cinco ordens (Tabela 7). Os Characiformes formam o grupo mais importante (Tabela 29), com dominncia de 87,6% das capturas e incluindo 0.99% das espcies (), 5% dos gneros (7) e 6.5% das famlias (6). Os Siluriformes formam o segundo grupo em importncia, respondendo por % da abundncia, ,9% das espcies (), 7,5% dos gneros (0) e 0.76% das famlias (). Gymnotiformes, Perciformes e Cyprinodontiformes formam o restante da comunidade, apresentando um conjunto com oito espcies, seis gneros e trs famlias, que representam apenas 0.6% da abundncia total. Characidae a famlia mais importante da bacia, com ampla dominncia (77.0% da abundncia, 0.99% das espcies e .5% dos gneros nativos) e distribui0

o em todas as sub-bacias. Entre os Characiformes, as demais famlias respondem por outros 0.6% da abundncia total, e por 5.5% do nmero de espcies e .58% do nmero de gneros. Entre essas, merecem destaque as famlias Anostomidae (com  espcies, distribuidas em dois gneros, respondendo por .5% da abundncia total), Curimatidae (com  espcies e  gneros, totalizando .8% da abundncia) e Crenuchidae (com 8 espcies e um gnero, que respondem por .7% da abundncia total). A segunda famlia em abundncia total na bacia (9.%), Loricaiidae apresenta tambm o segundo maior nmero de espcies (8.0%) e apenas trs gneros (9.6% dos gneros nativos). Entre os Siluriformes, as demais famlias registram, em conjunto, apenas .78% da abundncia total, .08% do nmero de espcies e .58% dos gneros. Merece destaque apenas a famlia Pimelodidae (com 8 espcies, 5 gneros e .65% da abundncia total). Poeciliidae, com apenas um gnero e duas espcies exticas, constitui uma das famlia menos abundantes na bacia (0.07%). Cumpre destacar tambm a baixssima abundncia e riqueza de cicldeos nativos e de peixes eltricos (representados apenas pela famlia Sternopygidae) na bacia, bem como de alguns migradores nobres, como Prochilodontidade e Salmininae. Tendo em vista tratar-se de um sistema de cabeceiras, a riqueza observada bastante alta, quando comparada a outros afluentes do rio So Francisco (Tabela 8).Muito embora diferenas metodolgicas de amostragem dificultem comparaes precisas, os resultados apresentados na Tabela 1 indicam que a

Diversidade e conservao da biota aqutica

Tabela 7. Riqueza de gneros e espcies por famlia, em cada ordem de peixes amostrados na bacia do rio Preto na regio metropolitana Distrito Federal.
ORDEM CHARACIFORMES FAMLIAS Characidae Erythrinidae Curimatidae Crenuchidae Anostomidae Prochilodontidae Subtotal GYMNOTIFORMES Sternopygidae Subtotal SILURIFORMES Pimelodidae Trychonycteridae Cetopsidae Loricariidae Subtotal CYPRINODONTIFORMES Poecilidae Subtotal PERCIFORMES Cichlidae Subtotal Total NMERO DE GNEROS 10 1 2 1 2 1 17 2 2 5 1 1 3 10 1 1 3 3 33 NMERO DE ESPCIES 22 2 3 8 4 1 40 2 2 8 1 1 13 23 2 2 4 4 71

riqueza dos diferentes nveis taxonmicos da comunidade de peixes da bacia do alto rio Preto na Regio Metropolitana do Distrito Federal proporcionalmente semelhante quela encontrada nas demais bacias do Distrito Federal, e englobam cerca de metade da diversidade de famlias e espcies e / dos gneros do rio So Francisco no Bioma Cerrado. Britski (998) relaciona 5 espcies, 90 gneros e 6 famlias vlidas para as bacias de drenagem do rio So Francisco na regio do Cerrado (Provncias do Alto Paranaba e Alto So Francisco). Estima-se, com

base no presente estudo, que essa lista ser acrescida em cerca de 0% com a incluso das novas espcies descobertas no alto-mdio rio Preto. Comparaes preliminares entre a composio de espcies nas diferentes sub-bacias estudadas nas Provncias Alto-So Francisco e Alto Rio Preto no Distrito Federal indicam uma sobreposio inferior a 0%, com as espcies em comum restritas, sobretudo, aos canais principais daqueles tributrios. A sobreposio de espcies diminui acentuadamente em direo s cabeceiras desses sistemas, onde notadamente o rio Preto apresenta uma ictiofauna bastante diferenciada.



Tabela 8. Comparaes entre riqueza de espcies, de gneros e de famlias nativas em diferentes eco-regies da bacia do rio Preto.
ECO-REGIES DA BACIA DO SO FRANCISCO Rio S. Francisco (rea do cerrado) Alto Rio Preto NMERO DE ESPCIES 153 71 NMERO DE GNERO 90 33 NMERO DE FAMLIAS 26 13

Padres de distribuio das comunidades de peixes no Distrito Federal


Apesar da altitude, da rea relativamente pequena, e de suas pequenas drenagens, o Distrito Federal apresenta uma fauna de peixes bastante diversificada ( espcies 90 gneros e  famlias nativas). Destaca-se ainda a grande quantidade de provveis endemismos, expressa na ocorrncia de cerca de 60 espcies nicas (uma nica coleta em cerca de 00 pontos amostrados). O desenvolvimento de conceitos unificadores que forneam paradigmas ecolgicos para comparaes entre comunidades dentro e entre sistemas ainda est na sua infncia. No entanto, trs conceitos, rio continuum (Vanote et al. 980), pulso hidrolgico (Junk et al. 989) e dinmica de manchas (Naiman et al. 988; Pringle et al. 988), tm potencial para orientar a formulao de hipteses visando identificar mecanismos dominantes (especialmente os que operam em escala espao-temporais adjacentes), alm de melhorar as classificaes nas diversas escalas existentes, de modo a possibilitar predies teis para a conservao e o manejo em sistemas apropriados (Bayley & Li 996). De acordo com a teoria do rio continuum, das cabeceiras para a foz, os rios apresentam um gradiente contnuo de condies fsicas, que propiciam uma srie de respostas da biota, resultando em ajustes contnuos das comunidades, consistentes com os padres de carga, transporte, utilizao e estocagem de matria orgnica ao longo do rio. Baseados na teoria do equilbrio energtico dos geomorfologistas fluviais, Vannote et al.(980) estabeleceram por hiptese, que as caractersticas funcionais e estruturais das comunidades aquticas esto adaptadas a este continuum das variveis fsicas; as comunidades tambm formam um continuum, com a finalidade de processar a energia com eficincia mxima, com as comunidades de jusante estando adaptadas capitalizar as ineficincias de processamento de montante. Ao contrrio da teoria do rio contnuo, Junk et al. (989) demonstraram que em sistemas rio-plancie de inundao, a principal fora responsvel pela existncia, produtividade e interaes entre a biota o pulso 

hidrolgico. As plancies de inundao so distintas por no dependerem das ineficincias de processamento da matria orgnica de montante, embora seu contedo de nutrientes seja influenciado periodicamente por trocas laterais de gua, sedimentos e espcies com o canal principal. O conceito do pulso hidrolgico distinto, pois os fluxos internos independem da posio da plancie na bacia de drenagem. Embora ambos os conceitos tenham sido concebidos para atuar at a escala da bacia hidrogrfica, eles so mutuamente excludentes nos segmentos de baixo gradiente do potamon, onde o pulso hidrolgico reconhece a natureza peridica das interaes entre o ciclo de cheias e secas e, a plancie de inundao, que influenciam as adaptaes das comunidades biticas. O conceito do Pulso Hidrolgico tem tambm certa importncia no rhithron de alto gradiente de riachos e pequenos rios que nascem ou so margeados por reas inundadas, mas neste segmento o conceito do rio continuum fornece uma descrio mais apropriada. No entanto, o conceito original do continuum deve adaptar-se s (a) diferenas nas matas ciliares do rithron; (b) transportes ascendentes de nutrientes e biomassa atravs das migraes de peixes e, (c) descontinuidades espaciais, formando um mosaico de manchas ou fragmentos. Considerar o rhithron como um mosaico de manchas longitudinais e laterais, fornece uma nova perspectiva para a compreenso da dinmica de suas comunidades. Os mecanismos que controlam a distribuio espao-temporal das comunidades podem ser investigados em diversas escalas, por meio do exame das interrelaes bsicas de manchas homogneas do sistema. Esta abordagem pode ento complementar aquelas teorias unificadoras que enfatizam os controles longitudinais e laterais do sistema. Os dados apresentados neste trabalho sugerem a existncia de controle longitudinal dentro das unidades hidrogrficas, com ajustes das comunidades associados ordem de drenagem, que representariam manchas espaciais naturais. Entretanto, ao longo de uma mesma mancha natural ou ordem de drenagem ocorrem modificaes nas comunidades relacionadas com modificaes locais nos habitats aquticos naturais

Diversidade e conservao da biota aqutica

ou de origem antrpica, que interrompem o continuum dentro da mancha, ocasionando a formao de um mosaico de manchas, que parece representar a melhor perspectiva para a compreenso dos padres de funcionamento desses sistemas.

Principais ameaas s comunidades de peixes no Cerrado e Pantanal


Os principais impactos que ameaam a ictiofauna e a pesca so o desmatamento, o garimpo, apoluio de origem domstica, industrial e de insumos aplicados agricultura, a construo de barragens e aterros, canalizao de rios e crregos, que alteram radicalmente os habitats disponveis para alimentao, desova, etc. O desmatamento vem se processando no Brasil em escala de intensidade varivel de regio para regio. Na regio Amaznica, cerca de 90% da floresta original ainda persiste, mas na regio da Mata Atlntica, apenas % das florestas esto intactas (Brown & Brown, 99). Mais recentemente, na Amaznia e no Cerrado esto ocorrendo desmatamentos para implantao de atividades agropecurias e da agroindstria da soja. O desmatamento das terras mais altas provoca o assoreamento dos rios, e o da mata de galeria priva os peixes de importante recurso alimentar, os frutos e sementes. No caso da Amaznia, embora o desmatamento extensivo esteja concentrado na floresta de terra firme, tambm ocorre, ainda que em menor escala, o desmatamento das vrzeas e igaps. Goulding (979), Goulding et al. (988) mostraram a extrema importncia da vegetao para muitas espcies de peixes, tanto dos frutos/sementes, flores e folhas quanto dos insetos que dela dependem. Assim, para muitos peixes, como o tambaqui Colossoma macropomum, o pacu Mylossoma spp., Myleus spp., a matrinx Brycon spp. e a pirapitinga Colossoma brachypomum, pode-se afirmar que a cadeia alimentar se inicia no ambiente terrestre. A preservao dessas florestas inundveis de grande interesse para os ribeirinhos, que conhecem essa dependncia, pois comum ouv-los dizer que quando a mata da beira do rio e do lago cortada, o peixe vai-se embora. Particularmente importante seria um programa de educao ambiental, principalmente para os agricultores que vm do sul para explorar a regio. Alert-los para a importncia da mata de vrzea, assim como a de igap, que demora mais a se recuperar, porque o aporte de matria orgnica e sais minerais mais lento que na vrzea, j que este encontra-se mais distante do canal do rio. Vale ressaltar que o cultivo tradicional da vrzea dos rios amaznicos pelos ribeirinhos ocorre com um mnimo de desmatamento. O desmatamento decorrente do garimpo de ouro aluvionar ou de cassiterita mais grave quando ocorre em riachos. A gua de cor 

amarelada fica ainda mais escura e barrenta na poca da cheia, quando maior a disponibilidade de gua para lavar a terra retirada dos barrancos pelas chupadeiras. Por causa da cor da gua, os ndios no enxergam mais os peixes e no podem mais usar o arco e a flecha para pescar rio abaixo, no conseguem mais enxergar as arraias, para poderem se proteger das ferroadas, e a abundncia de peixes na poro poluda do rio diminui bastante (Petrere, 99). Na Amaznia e no Pantanal, a poluio por mercrio decorrente do garimpo de ouro grave e irreversvel por causa da grande quantidade de mercrio metlico - que misturado ao ouro para extra-lo - j lanada no ambiente. Se a contaminao por metil-mercrio vai comprometer a sade das geraes futuras, ou atingir nveis epidmicos, principalmente nas reas crticas, depende da velocidade de metilao, que maior nas guas pretas ou em reas onde, na poca da cheia, ocorre transbordamento de gua preta. A concentrao de mercrio nas populaes ribeirinhas que mais consomem peixe preocupante. A situao poder evoluir para um nvel to extremo de gravidade, que ser necessrio preconizar a absurda medida, impossvel de ser implantada, de se impedir o consumo e/ou a pesca de peixes carnvoros (Petrere, 99; Malm et al., aceito para publicao; Forsberg et al., 99). Ainda no existem estudos mostrando que o garimpo interfere com a pesca em um rio de grande porte, mas isso realmente deve ocorrer nas reas prximas a ninhos de dragas, como no alto Madeira. A longo prazo, com a crescente deposio de sedimentos rio abaixo, muitos bitopos terminam por ficarem muito alterados, causando a diminuio de alguns estoques de peixes. No Pantanal, as modificaes da biota ocorrem em consequncia do desmatamento do cerrado das chapadas e da prpria rea alagada, em menor escala. Nas chapadas, desde o incio da dcada de 70, a agricultura intensiva da soja, dependente de insumos (com larga aplicao de pesticidas) vem provocando o assoreamento dos rios que drenam para o Pantanal, principalmente do rio Taquari. A recente expanso da cultura de arroz tem agravado a poluio devido aos pesticidas, tanto nas chapadas quanto na rea alagvel. A lavoura de cana-de-aucar, com a consequente construo de destilarias, que descarregam vinhaa nos rios, tambm uma ameaa, e j provocou mortalidade em massa de peixes, principalmente no rio So Loureno. Vieira (99) analisou o tecido muscular e o fgado de peixes capturados nos rios Paraguai, Cuiab e Bento Gomes, para deteco de mercrio. Os peixes dos rios Cuiab e Bento Gomes apresentaram maiores

concentraes do que aqueles do rio Paraguai, porque esto mais prximos da rea de garimpo de ouro aluvionar. As concentraes encontradas no pintado Pseudoplatystoma corruscans e cachara P. fasciatus estavam muito acima dos valores normais estabelecidos pela OMS. As principais repercusses devidas ocupao e explorao da terra so as seguintes: desmatamento das margens e intensificao do rtmo natural de colmatao por prticas inadequadas de ordenao e explorao agrcola que, junto com a poluio, pode acelerar a eutrofizao. Em um estudo sobre 7 represas do Estado de So Paulo, Maier et al. (990) detectaram a presena de elementos metlicos como o cromo, txico para o zooplncton, em quatro represas; chumbo, txico para os peixes, em sete; nquel, txico para zooplncton e peixes, em sete; zinco, txico para zooplncton e peixes, em oito; alumnio, tambm txico para zooplncton e peixes, em trs; e o cdmio, txico para zooplncton, fitoplncton e peixes, em cinco represas. Cceres et al. (987) estudaram a concentrao de pesticidas organoclorados em 8 represas de sete bacias hidrogrficas do Estado de So Paulo. Em todas as amostras coletadas na superfcie da gua foram detectados resduos de BHC e DDT, heptacloro, clordano, aldrina, dieldrina e endrina. As represas situadas em zonas com atividades agrcolas mais intensas apresentaram maiores concentraes de BHC e DDT do que o previsto. Na maioria das represas, a concentrao de resduos de praguicidas era menor que a habitualmente assinalada para guas continentais de clima temperado, mas preciso assinalar que essa situao transitria, j que essas concentraes tendem a aumentar medida que aumenta a demanda de produo de alimentos. Calheiros (99) estudou a contaminao da gua, dos sedimentos e dos peixes, como o lambari Astyanax bimaculatus (onvoro), Steindachnerina insculpta (ilifago), a piranha Serrasalmus spilopleura (carnvora) e o bivalvo filtrador Anodontites trapezeus, pelo uso de pesticidas organoclorados, durante o vero, na represa de Barra Bonita, rio Tiet, e concluiu que os nveis de HCHTOTAL, DDTTOTAL, aldrina, dieldrina e PCB60 eram normais, com exceo da piranha, contaminada por DDE e PCB60. Felizmente a piranha no consumida na regio. O efeito mais direto da construo de uma represa sobre a atividade pesqueira ocorre em relao s espcies reoflicas, pois, quando a barragem muito alta, os peixes so impedidos de migrarem rio acima. Segundo Godinho (99), mesmo as escadas de peixes ainda tm sua eficcia discutida. A disperso dos juvenis rio abaixo tambm pode ser 

influenciada pelo represamento, e, em termos genticos, algumas populaes podem ficar separadas pela barragem.

Espcies raras e ameaadas de extino


A questo de determinar espcies raras de peixes, bem como aquelas ameaadas de extino, envolve tambm muitas dificuldades em razo de nosso desconhecimento da ictiofauna e a dificuldade de observar os peixes em seu ambiente natural, aqutico. Na escala local vimos que a maioria das espcies em uma assemblia de peixes rara, mas na escala regional, raridade est ligada ocorrncia das espcies em diferentes localidades. Britski & Figueiredo (97) fizeram consideraes sobre essas questes , mostrando que o conceito de espcie rara em peixes de gua doce em escala regional reflete apenas tal desconhecimento da ictiofauna. Para citar apenas um exemplo mais atual dentro da rea de estudo, mencionamos o caso de Xenurobrycon macropus Myers & Ribeiro, pequeno Glandulocaudinae descrito do rio Bodoquena, no Pantanal, no ano de 95; at fins da dcada de 70 a espcie era conhecida apenas pelos exemplares-tipos dessa localidade, podendo ser considerada uma espcie endmica do Pantanal e rara. Entretanto, nos anos de 976 a 978, com os trabalhos de levantamento de peixes na rea de Itaipu, coletaramse ali a centenas de quilmetros da localidade-tipo dezenas de exemplares dessa espcie: este simples fato excluiu totalmente as hipteses precedentes. Tudo sugere, pois, que devemos encarar com cautela tais questes. Espcies raras e ameaadas de extino dentro da ictiofauna do Pantanal e Cerrado talvez se possam considerar apenas as formas de Rivulidae anuais, pois os habitats restritos em que vivem podem ser facilmente destrudos por aes antrpicas. Menezes (996) pondera que para calcular a diversidade de peixes brasileiros poder-se-iam utilizar os critrios e ndices correntes - como os de riqueza, diversidade de espcies, raridades, etc.- mas a falta de conhecimento sobre o nmero de espcies e identificao das mesmas, em muitos dos ambientes aquticos mais importantes, representa um obstculo srio e torna intil qualquer tentativa de estimar a diversidade de peixes em gua doce. Enfatiza tambm a necessidade de se realizar uma melhor documentao da ictiofauna realizando estudos mais amplos de taxonomia e biogeografia, sem o que impossvel delimitar reas ameaadas, determinar reas prioritrias para conservao da biodiversidade e detectar mudanas futuras na composio ictiofaunstica. As espcies de peixes mais importantes na pesca comercial so migradoras. Assim, sob o ponto de vista

Diversidade e conservao da biota aqutica

de conservao, vem-se tornando cada vez mais importante obter informaes detalhadas sobre os padres migratrios das espcies de peixes, considerando a crescente demanda de programas de desenvolvimento das bacias hidrogrficas. Tais programas acarretam obstruo das vias fluviais, por meio da construo de represas para gerar energia, ou desmatamento das reas das plancies de inundao com fins agrcolas ou de explorao madeireira, constituindo, em geral, uma sria ameaa s migraes dessas espcies. No obstante a importncia econmica das migraes, apenas uma pequena parcela das pesquisas com a ictiofauna de gua doce tem sido destinada a estud-las. Nas regies tropicais, o estudo das migraes das espcies de peixes potramodmicos s teve incio, em uma escala cientfica, a partir da dcada de 50 (veja Welcome, 979, para referncias). Analisando esses estudos, verifica-se a existncia de trs tipos bsicos de padres migratrios nos sistemas do Cerrado e Pantanal. Esses padres migratrios so, de um modo geral, bastante semelhantes queles apresentados por espcies tropicais asiticas e africanas. Por compreenderem ciclos de movimentos entre os habitat reprodutivos, trficos e, em certos casos, os habitat de inverno fisiolgico - aos quais retornam obrigatoriamente todos os anos, em perodos correspondentes - tais migraes so consideradas cclicas e, como tal, caracterizam cada sistema hidrolgico como um verdadeiro territrio (Home) para as respectivas populaes. Os movimentos migratrios de espcies tropicais so, tambm, em essncia, similares queles identificados em espcies potamodrmicas das regies temperadas, haja vista que, alm das tradicionais migraes reprodutivas e trficas, os movimentos sazonais ocorridos nas regies temperadas, em funo do inverno climtico, encontram nos trpicos uma fase homloga: inverno fisiolgico(Welcome, 979). O padro migratrio mais simples caracterstica do rio Pilcomayo (Alto-Paraguai, na Bolvia). Este padro envolve a presena de um nico lar trfico para peixes jovens e adultos, de onde estes partem em uma longa migrao ascendente para desovar nas cabeceiras. Do lar reprodutivo, os peixes adultos tornam a descer at o lar trfico e, nesta viagem de retorno so acompanhado pelas larvas que, face a ausncia de lagoas marginais nos cursos superiores, onde possam desfrutar de um suprimento alimentar, so carretadas pela correnteza at o lar trfico comum (Bayley, 97). No Pantanal, ocorrem trs ciclos principais de migraes de peixes, os quais determinam as estratgias de pesca: (a) a lufada, que designa migraes laterais de peixes vindos dos lagos em direo ao rio principal, durante a estao seca. Por um curto perodo, os 5

peixes se concentram em grandes cardumes na boca dos lagos e so muito vulnerveis captura. No rio Cuiab, o fenmeno ocorre em abril-junho, durante a lua cheia; (b) a piracema, que designa forte migrao de cardumes rio acima, ocorrendo no rio Cuiab em outubro-novembro; e, (c) a rodada, que descreve o comportamento exibido pelos peixes no momento da reproduo, ocorrendo simultaneamente com a piracema. A desova para a maioria das espcies se d entre dezembro e fevereiro (Ferraz de Lima, 98;986; EMBRAPA/CPAP, 99). Nas regies do baixo e mdio Rio Paran (Bonetto, 96; Bonetto & Pignalberi, 96; Bonetto et al., 97), no alto Rio Paran (Godoy, 96, 95, 957, 959, 967, 97 e 975), as migraes de Prochilodus envolvem um ciclo migratrio mais complexo, com a presena de dois lares trficos, para os quais migram, respectivamente, os peixes adultos e larvas, aps a desova. Antes de atingida a maturidade sexual, no entanto, os jovens se mudam para o lar trfico dos peixes adultos, de onde partem, posteriormente, em uma migrao ascendente rumo ao lar reprodutivo conhecida como piracema(do tupi-guarani, fluxo de peixe acima) no Brasil ou, subienda nos demais pases sul-americanos. As migraes de peixes no rio So Francisco foram estudadas por Juc (978) e Paiva & Bastos (98), atravs de experimentos de marcao-e-recaptura no muito bem sucedidos e que forneceram relativamente poucos esclarecimentos sobre os padres envolvidos. Ribeiro (995) apresentou uma reviso completa das principais informaes extraidas desta literatura e, com base em entrevistas com pescadores experientes no Submdio e Alto So Francisco estabeleu, por hiptese, o padro geral das migraes de peixes nesta bacia a ser testado neste trabalho. Tomando as informaes e hipteses daquele trabalho como verdadeiras, pode-se afirmar que o padro migratrio no rio So Francisco bastante semelhante ao descrito por Lowe-McConnell (96) para a bacia do rio Rupununi, na Guiana. Este padro representado por uma migrao reprodutiva ascendente no incio da enchente, seguida por movimentos laterais trficos em direo plancie de inundao, durante a cheia, com o retorno ao canal principal, no incio da vazante, onde permanecem durante seca, que corresponde a um inverno fisiolgico. Este padro geral s parece ser quebrado nas imediaes do lago de Sobradinho, que por sua dimenso e peculiaridade, parecem representar uma alternativa aos deslocamentos trficos e ao inverno fisiolgico. No mdio-alto Tocantins e em todo o rio Araguaia existiam apenas informaes gerais encontradas em Silva (905) e Paiva (98). Ribeiro et al. (995),

com base em observaes pessoais, em entrevistas com pescadores experientes e em estatsticas de desembarque pesqueiro no mdio Tocantins, forneceram melhores evidncias para estabelecer hipteses migratrias para aquela regio, reconhecendo padres distintos para o mdio Tocantins-baixo Araguaia, submdio Araguaia e mdio-alto Araguaia. Alteraes antrpicas diretas nos ecossistemas aquticos (usos diversos da gua para navegao, gerao de energia, depsito de poluentes, irrigao, controle de inundaes, introdues de espcies exticas, etc.) ou indiretas nas bacias de drenagem (desmatamentos, assoreamento, agricultura da terra firme, pastagens, e outras degradaes difusas) ocasionam modificaes na estrutura e nos processos desses ecossistemas, interferindo de forma diferenciada na capacidade de sobrevivncia das diferentes espcies da comunidade. As respostas das comunidades de peixes esses fatores estressores acontece na seguinte sequncia: eliminao das principais espcies migratrias; progressiva eliminao dos elementos maiores da comunidade; reduo do tamanho mdio; reduo da qualidade das capturas; substituio de espcies nativas por espcies exticas; flutuaes nas capturas; reduo nas capturas; e aumento da necessidade de interveno humana para manter o sistema (Welcomme 995). Estas modificaes diminuem a integridade ecolgica desses sistemas, que passam a flutuar em nveis de organizao progressivamente mais baixos. Por outro lado, a restaurao de habitats/comunidades previamente alteradas ou interferncias antrpicas mais adequadas esses sistemas, caracterizadas como usos sustentveis, poderiam alternativamente produzir flutuaes menos intensas, mas em torno de nveis aceitveis de integridade ecolgica (embora nunca to altos como nos sistemas primitivos), de modo a alcanar o melhor dos dois mundos ou seja, a compatibilizao de usos humanos adequados com comunidades balanceadas e auto-reguladas . Existe ainda muita controvrsia sobre quais fatores (biticos ou abiticos) controlam a estrutura das associaes de peixes. Ou seja, se mudanas em uma espcie afetam as respostas das demais espcies associadas. Quando as interaes, como competio e predao so fortes (como no potamon), presume-se que a perda ou adio de espcies modifique a estrutura daquelas remanescentes. Por outro lado, se as foras fsicas so muito dinmicas (como no rhithron ou em reas submetidas forte presso antrpica), provvel que os fatores biticos no apresentem respostas em tempo suficientemente curto para intervir. 6

Os efeitos e a restaurao de distrbios nas unidades ambientais e nas comunidades dependem da escala. Os microhabitats so mais sensveis aos distrbios antropognicos, mas so tambm mais rpidos de serem restaurados. Por outro lado, impactos nos rios provenientes da bacia de captao podem se manifestar por centenas de anos. Exemplos bem sucedidos de restaurao de microhabitats, habitats e segmentos de rios advm sobretudo da parte central dos Estados Unidos. Em geral, os procedimentos mitigatrios de melhor custo-benefcio so aqueles que imitam e aceleram os processos naturais de restaurao, enquanto solues de engenharia so mais complicadas e caras a longo prazo. Tentativas de mitigao de impactos com a introduo de espcies exticas ou atravs de peixamentos com espcies nativas provenientes de laboratrio tm tido grande apelo popular nas ltimas dcadas. No entanto, so as piores armas, pois causam mais problemas do que solues, e o tratamento irreversvel (Ross 997). Espcies exticas tm contribuido para dizimao local de muitas comunidades nativas, especialmente em reas sob presso de desenvolvimento (Moyle & Williams 990). As interaes entre as espcies exticas e nativas implica, geralmente, em predao ou competio, mas a transferncia de doenas tem crescido taxas alarmantes. Parasitas carregados em hospedeiros resistentes podem facilitar sua invaso ao infectarem competidores nativos. Alm disso, espcies introduzidas podem hibridizar com espcies nativas se os dois taxa forem prximos. O fluxo gnico das espcies exticas para o genoma das espcies nativas pode interromper as sequncias genticas que permitem s nativas permanecerem bem adaptadas s condies especficas de seu nicho ambiental (Krueger & May 99). Alm disso, com a diminuio da abundncia das nativas, ocorre perda de variabilidade gentica tornando-as ainda menos aptas se ajustar s condies ambientais variveis. Peixamentos com espcies nativas, visando incrementar populaes deplecionadas, partir de matrizes criadas em laboratrio, tm sistematicamente fracassado. No entanto, essa estratgia mitigatria continua sendo enfatizada, sobretudo em reservatrios ou para restaurar espcies ameaadas de extino. Como poucos peixes so utilizados como matrizes reprodutivas em laboratrio, acabam acontecendo retrocruzamentos que diminuem a variabilidade gentica e, consequentemente, diminuem a adaptabilidade da pequena populao sob restaurao. O crescente desenvolvimento de novos pacotes tecnolgicos para a criao de espcies nativas, renova constantemente a motivao para outros

Diversidade e conservao da biota aqutica

peixamentos. Neste sentido, as agncias de desenvolvimento interessadas costumam argumentar que (a) os sistemas aquticos esto se tornando to perturbados que inviabilizaro a explotao pesqueira se no houver suplementao dos estoques; (b) aumentos crescentes da demanda por pescado nativo requerem suplementao dos estoques. Esse enfoque visa favorecer alguns grupos de interesse, enquanto ignoram ou mesmo excluem as possibilidades de conservao efetiva das comunidades nativas.

Uso sustentvel da biodiversidade aqutica no Cerrado e Pantanal


Welcomme (995) demonstrou que efeitos similares so produzidos nas comunidades de peixes independente da natureza do fator estressor. Assim, modificaes na estrutura das comunidades submetidas excessiva presso de pesca so anlogas quelas decorrentes de outros usos da gua ou da terra na bacia de drenagem. Welcomme & Henderson (976) propuseram um modelo para explicar as modificaes nas pescarias multi-especficas, causadas pelo aumento da intensidade das capturas. Este modelo (Figura 7), j validado para diferentes sistemas temperados e tropicais (Welcomme 995), prope que aumentos na presso pesqueira acarretem um crescimento inicial nas capturas at um patamar que sustentvel sob uma gama de presses de pesca crescentes. Aumentos na presso alm de certos limites resultam em desestabilizao e eventual colapso da pescaria. Durante aquela fase em que a captura total permanece constante, estoques individuais vo sendo progressivamente sobrepescados, com diminuio do comprimento mdio das espcies sob maior presso e, posteriormente de suas capturas. Assim, as espcies preferenciais vo sendo progressivamente substitudas por espcies secundrias, com a diversificao do esforo por um nmero maior de espcies. Cumpre ressaltar, portanto, que a pesca, sob qualquer intensidade, ocasiona a perda das espcies de maior porte da comunidade ou daquelas preferenciais ao consumo humano. Isto implica que os conceitos de sobrepesca ou rendimento timo sustentvel devem referir-se comunidade como um todo, no apenas a uma ou duas espcies de grande porte referenciais (Welcomme 995). O Cdigo de Conduta para a Pesca Responsvel (FAO 99) estabelece diretrizes e normas internacionais voluntrias para a aplicao de prticas responsveis, com vistas a assegurar a explotao sustentvel dos recursos aquticos vivos, sob a nova tica de respeito ao ecossistema, biodiversidade e s necessidades da sociedade. Elaborado a partir dos 7

compromissos sugeridos pela Declarao de Cancun e pela AGENDA  da Conferncia das Naes Unidas sobre o Meio Ambiente e Desenvolvimento (CNUMAD 99) e, em conformidade com a conceituao oficial de Desenvolvimento Sustentvel da Comisso Mundial sobre o Meio Ambiente (ONU 987), este Cdigo reconhece o interesse de todos os agentes relacionados com a pesca e, leva em considerao as condies econmicas, sociais e culturais da sociedade, as caractersticas ecolgicas dos recursos explotados e do seu ambiente, alm dos interesses dos consumidores e de outros usurios. Considerando que o governo brasileiro referenda esse Cdigo de Conduta como um Marco Terico Referencial a ser perseguido, o modelo de desenvolvimento sustentvel para a pesca deve se coadunar com suas disposies e premissas. Cumpre, ento, investigar quo distante a realidade atual se encontra da Gesto Responsvel. A pesca uma das atividades tradicionais de maior importncia social, econmica e cultural em muitas das bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal. No obstante sua importncia estratgica para a regio, a pesca vive uma profunda crise estrutural. Herana (a) da ideologia desenvolvimentista equivocada e omissa que (des)orientou a atuao do setor pesqueiro at o final da dcada de 80 com a falta de uma poltica explcita e consistente; (b) da insensibilidade e despreparo do Poder Pblico para perceber a necessidade e a natureza ideal de suas intervenes no gerenciamento de uma atividade marcada pela grande variabilidade natural e scio-econmico-poltico-cultural; e, (c ) do planejamento setorial, desarticulado e desfocado das necessidades e oportunidades regionais, a pesca foi relegada a um plano secundrio nas aes de governo, refletindo-se em frustrao e abondono do setor a sua prpria sorte. Uma das maiores evidncias da crise estrutural do setor pesqueiro nas bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal a existncia, cada vez mais espalhada, de graves conflitos entre grupos distintos de pescadores. A maioria desses conflitos ocorre entre pescadores profissionais e esportivos que competem pelos mesmos recursos pesqueiros, os quais, segundo a percepo dos usurios, esto em crescente depleo. A ausncia dos rgos de controle e extenso pesqueira Federal e Estaduais e, sua dbia reputao por agir tambm como polcia ambiental contribuiram para agravar a situao. Paralelamente, a crena popular e oficial de que as redes acabam indiscriminadamente com qualquer estoque pesqueiro, engendradas no imaginrio da sociedade por outros usurios do recurso (especialmente por pescadores amadores) ou por outros setores de desenvolvimento, culminaram por estigmatizar os pescadores profissionais como os gran-

diversos setores de governo e da sociedade civil. Assim, o desenvolvimento sustentvel do Setor Pesqueiro reflete, por assim dizer, o desenvolvimento sustentvel de todos os agentes de desenvolvimento das bacias hidrogrficas, devendo ser tratado no mbito do Planejamento Integrado do Governo, com a prioridade que lhe devida. A diversidade ambiental, social, cultural e poltica da pesca regional torna o seu manejo extremamente complexo. Mas, dessa mesma variabilidade que devem ser extradas as bases para o seu sucesso. Este contexto paradoxal est expresso tambm na constatao de Becker (995) de que a sada para o modelo da economia globalizada est na valorizao das diferenas, possibilitando extrair das oportunidades regionais solues criativas para a sua prpria sustentabilidade. Existem oportunidades promissoras para que a economia regional se fortalea com base na explotao sustentvel de recursos que se renovam anualmente pelo ciclo das guas, tirando proveito e, ao mesmo tempo conservando, a variabilidade existente. Motivados pela necessidade e urgncia da mediao dos conflitos, governo e sociedade civil esto paulatinamente estreitando relaes e redirecionando a atuao do setor pesqueiro regional em busca daquelas oportunidades. No obstante as solues criativas que vm sendo implementadas sob a nova tica oficial, ainda h um longo caminho a percorrer para que se alcance a sustentabilidade do setor e sua gesto responsvel. Os maiores desafios passam pela redefinio da interferncia que se espera do Estado, das novas formas de integrao e atuao da sociedade nos processos de planejamento regional e da articulao integral de todas as dimenses do desenvolvimento humano no Cerrado e Pantanal.

Figura 7. Modelo do processo de fishing-up proposto por Welcomme & Henderson (1976).

des culpados por uma imaginada depleo generalizada dos recursos pesqueiros e, como os tpicos viles dos conflitos. Nesta atmosfera dissonante, as discusses se polarizaram por algum tempo entre conservacionistas extremados (que passaram a lutar pela proibio das redes) e os antigos desenvolvimentistas (clamando pela reestruturao do setor sob as mesmas bases que nortearam sua desorganizao). A explorao e a conservao dos recursos pesqueiros esto fortemente condicionadas aos usos e ocupao das bacias de drenagem promovidos pelos

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Tabela 9. Lista de espcies por bacia hidrogrfica do Cerrado e Pantanal e seu uso econmico
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Rajiiformes

Potamotrygonidae

Potamotrygon motoro

P. brachyura

P. falkneri

Potamotrygon signatus

*Potamotrygon dorbigny

Potamotrygon sp.

Lepidosireniformes epidosirenidae L

Lepidosiren paradoxa

Osteoglossiformes Osteoglossidae

Osteoglossum bicirrhosum

Arapaimidae

Arapaima gigas

Clupeiformes

Pristigasteridae

Pellona flavipinnis

Pellona castelnaeana

Pristigaster cayana

Characiformes

Characidae

Brycon microlepis

Brycon nattereri

B. orbignyanus

Brycon hilarii

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B. lundii

B. reinhardti

Brycon matrinchao

Brycon brevicauda

Brycon pesu

Brycon sp. aff. pesu

Brycon sp. aff. melanopterus

Brycon sp.n. 1

Brycon sp.n. 2

Chalceus sp. cf. erythrurus

Chalceus macrolepidotus

Triportheus paranensis

Triportheus nematurus

Triportheus guentheri

Triportheus signatus

Triportheus angulatus

Triportheus elongatus

Diversidade e conservao da biota aqutica

Triportheus auritus

*Triportheus trifurcatus

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Triportheus albus X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

Tetragonopterus argenteus

Tetragonopterus chalceus

Markiana nigripinnis

Bryconamericus chapadae

Bryconamericus exodon

Bryconamericus stramineus

Bryconamericus sp.

Bryconamericus victoriae

*Bryconamericus novae

Gymnocorymbus ternetzi

Gymnocorymbus thayeri

Moenkhausia dichroura

0

Moenkhausia intermedia

Moenkhausia oligolepis

Moenkhausia sanctaefilomenae X

Moenkhausia costae

Moenkhausia sp

Moenkhausia colletti

Moenkhausia cotinho

Moenkhausia sp. cf. georgiae

Moenkhausia gracilima

Moenkhausia grandisquamis

Moenkhausia sp.cf. justae/jamesi

Moenkhausia lepidura

*Moenkhausia loweae

Moenkhausia sp. cf. melogramma

Moenkhausia sp. cf. newtoni

*Moenkhausia pyrophthalma

Bryconops melanurus

Bryconops caudomaculatus

Bryconops novae

Bryconops gracilis

Ctenobrycon alleni

Ctenobrycon hauxwellianus

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Coptobrycon hanseni

Piabarcus analis

Deuterodon acanthogaster

Astyanacinus moori

*Astyanacinus goyacensis

Astyanax bimaculatus

Astyanax bimaculatus novae

A. eigenmanniorum

Astyanax fasciatus

A. schubarti

A. paranahybae

A. scabripinnis

A. trierythropterus

Astyanax lineatus

Astyanax marionae



Astyanax pellegrini

A. intermedius rivularis

A. lacustris

A. taeniatus

Astyanax guianensis

Astyanax polylepis

Astyanax scintillans

Astyanax symmetricus

*Astyanax goyacensis

Astyanax sp. cf. gracilior

Astyanax sp. cf. anteroides

*Astyanax kullanderi

Hemigrammus lunatus

H. marginatus

H. maxillaris

H. ocellifer

H. tridens

H. ulreyi

Diversidade e conservao da biota aqutica

Hemigrammus brevis

H. nanus

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Hemigrammus sp. cf. rodwayi

Hemigrammus sp.

Phenacogaster jancupa

P. tegatus

Phenacogaster franciscoensis

Psellogrammus kennedyi

Hyphessobrycon anisitsi

H. callistus

Hyphessobrycon eques

H. elachys

H. herbertaxelrodi

H. lutkeni

H. santae

H. serpae

Hyphessobrycon gracilis

Hyphessobrycon gr. bentosi



Hyphessobrycon sp1

*Hyphessobrycon balbus

*Hyphessobrycon coelestinus

*Hyphessobrycon haraldschultzi

*Hyphessobrycon stegemanni

Hyphessobrycon spp.

Piabina argentea

Engraulisoma taeniatum

Creatochanes affinis

Creagrutus sp. cf. beni

*Creagrutus atrisignum

*Knodus breviceps

*Rhinopetitia myersi

Thayeria boehlkei

Prionobramma paraguayensis

Megalamphodus megalopterus X

Aphyocharax anisitsi

A. dentatus

A. paraguayensis

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

A. rathbuni

Aphyocharax difficilis

Aphyocharax sp.cf. pusillus

Holoshestes pequira

Holoshestes heterodon

Aphyocheirodon hemigrammus

Cheirodon piaba

C. stenodon

Cheirodon sp

Odontostilbe calliura

O. kriegi

O. microdon

O. paraguayensis

Odontostilbe microcephala

Odontosbilbe sp.

Odontostilbe iheringi



Odontostilbe sp. cf. fugitiva

Compsura heterura

Megalamphodus micropterus

Xenurobrycon macropus

Mimagoniates barberi

Planaltinae myersi

Planaltinae sp

Hysteronotus megalostomus

Clupeacharax anchoveoides

Piabucus melanostomus

Iguanodectes spilurus

Salminus maxillosus

Saminus hilarii

Salminus brasiliensis

Cynopotamus argenteus

C. kincaidi

*Cynopotamus tocantinensis

Galeocharax humeralis

Diversidade e conservao da biota aqutica

Galeocharax knerii

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Galeocharax gulo

Acestrocephalus sardina

Roeboides bonariensis

R. descalvadensis

R. paranensis

R. prognatus

Roeboides francisci

R. xenodon

Roeboides myersi

Roeboides thurni

Roeboides sp.

Charax leticiae

Charax sp

Roestes molossus

Exodon paradoxus

Roeboexodon sp.



Phenacogaster sp.cf. calverti

Phenacogaster sp.

Acestrorhynchus pantanero

Acestrorhynchus lacustris

Acestrorhynchus britskii

Acestrorhynchus sp

Acestrorhynchus falcatus

Acestrorhynchus microlepis

Oligosarcus pintoi

O. paranensis

O. planaltinae

Oligosarcus jenynsii

O. meadi

Poptella paraguayensis

Poptella compressa

Brachychalcinus retrospina

Brachychalcinus parnaibae

Orthospinus franciscensis

Catoprion mento

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL X

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Myloplus levis

Myloplus tiete

Myloplus aureum

Myloplus cf. asterias

Myloplus sp.

Metynnis maculatus

M. mola

Metynnis sp.

Metynnis orbicularis

Metynnis fasciatus

Metynnis hypsauchen

Mylossoma paraguayensis

M. orbignyanus

Mylossoma aureum

Mylossoma duriventris

Piaractus mesopotamicus

5

Piaractus brachypomus

Myleus altipinnis

Myleus schomburgkii

Myleus asterias

Myleus pacu

Myleus sp. cf. micans

Myleus sp. cf. torquatus

Myleus spp.

Myleus sp. ou Myloplus sp.

Myleus sp1.

Myleus sp2.

*Acnodon normani

Utiaritichthys sennaebragai

*Mylesinus paucisquamatus

Pygocentrus nattereri

Pygocentrus piraya

Serrasalmus marginatus

Diversidade e conservao da biota aqutica

S. spilopleura

Serrasalmus rhombeus

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Serrasalmus brandtii

Serrasalmus eigenmanni

Serrasalmus humeralis

*Serrasalmus geryi

*Serrasalmus gibbus

Pristobrycon serrulatus

Agoniates anchovia

Agoniates sp.

Crenuchidae

Characidium borellii

C. lateralis

C. zebra

Characidium aff. zebra

Characidium fasciatum

Characidium sp1

Characidium sp2

Characidium sp.3

6

*Melanocharacidium auroradiatum

Cynodontidae

Rhaphiodon vulpinus

Cynodon gibbus

Hydrolycus sp.

Parodontidae

Apareiodon affinis

A. ibitiensis

A. piracicabae

Apareiodon hasemani

Apareiodon sp. A

Apareiodon sp. B

Apareiodon aff. pirassunungae

Parodon gestri

Parodon tortuosus

Parodon hilarii

Parodon sp.

Hemiodontidae

Hemiodopsis semitaeniatus

H. microlepis

Hemiodopsis gracilis

*Hemiodopsis ternetzi

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Hemiodus orthonops

Hemiodus notatus

Hemiodus parnaguae

Hemiodus rodolphoi

Hemiodus unimaculatus

Argonectes sp.n.

*Bivibranchia velox

Anodus orinocensis

Prochilodontidae

Prochilodus lineatus

P. vimboides

Prochilodus affinis

P. marggravii

Prochilodus lacustris

Prochilodus nigricans

Semaprochilodus squamilentus

Semaprochilodus brama

7

Gasteropelecidae

Thoracocharax stellatus

Curimatidae

Curimatopsis myersi

Psectrogaster curviventris

Psectrogaster rhomboides

Psectrogaster amazonica

Curimatella dorsalis

Curimatella lepidura

Curimatella immaculata

Potamorhyna squamoralevis

Cyphocharax gillii

Cyphocharax modesta

C. nageli

C. vanderi

Cyphocharax gilberti

Cyphocharax notatus

Cyphocharax stilbolepis

*Cyphocharax signatus

Diversidade e conservao da biota aqutica

Steindachnerina brevipinna

S. conspersa

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

S. nigrotaenia

Steindachnerina insculpta

Steindachnerina sp.

Steindachnerina elegans

Steindachnerina notonota

*Steindachnerina gracilis

*Steindachnerina amazonica

Curimata macrops

Curimata cyprinoides

*Curimata acutirostris

Anostomidae

Leporellus vittatus

Leporellus cartledgei

Leporinus elongatus

L. friderici

L. lacustris

L. macrocephalus

8

L. obtusidens

L. striatus

Leporinus amblyrhynchus

L. microphthalmus

L. octofasciatus

L. paranensis

L. marggravii

L. piau

L. melanopleura

L. reinhardti

L. taeniatus

Leporinus fasciatus

Leporinus affinis

Leporinus pachycheilus

*Leporinus tigrinus

Leporinus trifasciatus

*Leporinus bimaculatus

Leporinus sp. n. 1

Leporinus sp.n. 2

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Leporinus sp.n. 3

Leporinus maculatus

Leporinus spp.

Leporinus sp.4.

Leporinus sp.

Abramites hypselonotus

Schizodon borellii

S. isognathus

Schizodon knerii

Schizodon rostratus

S. dissimilis

S. fasciatus

Schizodon altoparanae

Schizodon nasutus

Schizodon vittatus

Anostomus ternetzi

9

*Laemolyta petiti

Laemolyta taeniata

Anostomoides laticeps

Lebiasinidae

Pyrrhulina australis

Erythrinidae

Erythrinus erythrinus

Hoplerythrinus unitaeniatus

Hoplias malabaricus

Hoplias gr. malabaricus

Hoplias gr. lacerdae

Chilodontidae

Caenotropus labyrinthicus

Chilodus punctatus

Ctenoluciidae

Boulengerella cuvieri

Boulengerella maculata

Incertae Sedis

Microschemobrycon sp.

Gymnotiformes

Rhamphichthyidae

Rhamphichthys hahni

Rhamphichthys rostratus

*Rhamphichthys marmoratus

Diversidade e conservao da biota aqutica

Gymnorhamphichthys hypostomus

Gymnorhamphichthys rondoni

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Gymnotidae

Gymnotus carapo

Gymnotus inequilabiatus

Sternopygidae

Sternopygus macrurus

Sternopygus obtusirostris

Eigenmannia trilineata

E. virescens

Eigenmannia microstoma

Eigenmannia microstoma

*Eigenmannia vicentespelaea

Eigenmannia sp. aff. virescens

*Archolaemus blax

Hypopomidae

Sp. A

Sp. B

Sp. C.

Brachyhypopomus pinnicaudatus

Brachyhypopomus sp. 1

0

Brachyhypopomus sp. 2

Hypopomus sp

Apteronotidae

Apteronotus albifrons

Apteronotus sp

A. brasiliensis

Porotergus ellisi

Sternachella curvioperculata

Sternarchella schotti

Sternarchorhamphus hahni

Sternarchorhynchus curvirostrisX

Sternarchorhynchus sp.

Sternachorhynchus oxyrhynchus

Sternarchogiton sp.

Platyurosternarchus sp.

Electrophoridae

Electrophorus electricus

Siluriformes

Trichomycteridae

Trichomycterus amazonicus

T. brasiliensis

T. eichorniarium

T. herberti

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

T. johnsoni

Trichomycterus proops

T. reinhardti

*Trichomycterus punctatissimus

Paravandellia bertoni

Ochmacanthus batrachostomus X

Pseudostegophilus maculatus

Parastegophilus scarificator

Stegophilus insidiosus

Ituglanis parkoi

*Henonemus intermedius

*Tridentopsis tocantisi

*Ammoglanis diaphanus

Pareiodon microps

Vandellia cirrhosa

Ageneiosidae

Ageneiosus brevifilis



A. ucayalensis

A. valenciennesi

Ageneiosus dentatus

Pimelodidae

Hypophthalmus edentatus

Hypophthalmus marginatus

Phenacorhamdia hoehnei

Phenacorhamdia unifasciata

P. tenebrosa

*Phenacorhamdia somnians

Phenacorhamdia sp.

Pseudopimelodus zungaro

Pseudopimelodus roosevelti

Pseudopimelodus fowleri

Microglanis cottoides

Microglanis sp

Rhamdia hilari

R. pubescens

Diversidade e conservao da biota aqutica

R. quelen

Pimelodella gracilis

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

P. megalura

P. mucosa

P. notomelas

P. taenioptera

Pimelodella avanhandavae

P. insignis

P. lateristriga

P. rudolphi

P. laurenti

P. vittata

Pimelodella cristata

P. parnahybae

P. steindachneri

Pimelodella sp. cf. cristata

Pimelodella sp. cf. avanhandavae

Pimelodus argenteus



P. cf. fur

Pimelodus fur

P. maculatus

P. ornatus

P. paranensis

Pimelodus sp.1

Pimelodus blochii

Pimelodus sp.

Iheringithchys labrosus

Pinirampus pirinampu

Luciopimelodus pati

Megalonema platanus

Leiarius pictus

Hemisorubim platyrhynchus

Paulicea luetkeni

Sorubim lima

Pseudoplatystoma corruscans

P. fasciatum

Bergiaria westermanni

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Imparfinis minutus

I. mirini

I. schubarti

Imparfinis microcephalus

Imparfinis sp. cf. hollandi

Cetopsorhamdia iheringi

Cetopsorhamdia sp.

Heptapterus sp

Gen. novo longicauda

Gen. novo brachynema

Gen. novo hollandi

Rhamdiopsis sp.

Steindachneridion scripta

Bagropsis reinhardti

Conorhynchus conirostris

Duopalatinus emarginatus



Lophiosilurus alexandri

Pseudopimelodus fowleri

Pseudopimelodus sp.

Rhamdella sp

Brachyplatystoma filamentosum

B.parnahybae

Pimelodina flavipinnis

Nannorhamdia sp.

Brachyrhamdia sp.n.

Zungaro zungaro

Sorubimichthys planiceps

Phractocephalus hemioliopterus

Platynematichys notatus

Platystomatichthys sturio

*Aguarunichthys tocantinsensis

Aspredinidae

Amaralia hypsiura

Bunocephalus australis

Diversidade e conservao da biota aqutica

B. doriae

Bunocephalus larai

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Bunocephalus sp. 1

Bunocephalus sp. 2

Aspredo aspredo

Dysichthys coracoideus

Dysichthys aleuropsis

Auchenipteridae

Entomocorus benjamini

Tatia neivai

Tatia schultzi

*Tatia simplex

Pseudotatia parva

Epapterus chaquensis

Auchenipterus nigripinnis

A. nuchalis

Auchenipterichthys thoracatus

Trachelyopterus coriaceus

Parauchenipterus galeatus



P. striatulus

P. leopardinus

Glanidium cesarpintoi

Glanidium albescens

Tocantisia piresi

Doradidae

Genero novo sp. nova

Anadoras weddellii

Platydoras armatulus

Platydoras costatus

Pterodoras granulosus

Rhinodoras dorbignyi

Rhinodoras sp.n.

Oxydoras kneri

Oxydoras niger

Trachydoras paraguayensis

Doras eigenmanni

Franciscodoras marmoratus

Hassar affinis

Hassar sp.

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Megalodoras uranoscopus

Cetopsidae

Pseudocetopsis gobioides

Pseudocetopsis chalmersi

Pseudocetopsis plumbeus

Cetopsis coeticuens

Callichthyidae

Calichthys callichthys

Hoplosternum littorale

H. pectorale

H. personatus

Hoplosternum thoracatum

Corydoras aeneus

C. aurofrenatus

C. hastatus

C. macropterus

C. paleatus

C. polystictus

5

Corydoras sp

C. microps

C. garbei

C. multimaculatus

Corydoras julii

C. treitlii

*Corydoras araguaiensis

*Corydoras maculifer

*Corydoras cochui

*Brochis splendens

Brochis britskii

Aspidoras fuscoguttatus

A. lakoi

Aspidoras raimundi

*Aspidoras pauciradiatus

*Aspidoras albater

*Aspidoras eurycephalus

Diversidade e conservao da biota aqutica

Aspidoras poecilus

Aspidoras aff. poecilus

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Megalechis personatus

Megalechis thoracatus

Scoloplacidae

Scoloplax empousa

Scoloplax distolothrix

Loricariidae

Neoplecostomus paranensis

Neoplecostomus franciscoensis

Neoplecostomus sp.

Farlowella jauruensis

F. oxyrhynchus

*Farlowella henriquei

Farlowella amazona

Farlowella spp.

Farlowella sp.A:

Farlowella sp.B:

Sturisoma barbatum

S. rostratum

6

Sturisoma sp.

Hemiodontichthys acipenserinusX

Spatuloricaria evansii

Rinelocaria cacerensis

R. hoehnei

R. nigricauda

R. parva

Rineloricaria latirostris

R. pentamaculata

Rineloricaria lima

R. steindachneri

Rineloricaria derbyi

Rineloricaria sp

Loricariichthys labialis

L. platymetopon

Loricariichthys parnahybae

L. typus

Loricariichthys nudirostris

Pseudohemiodon platycephalus X

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Pyxiloricaria menezesi

Brochyloricaria macrodon

Loricaria apeltogaster

L. cataphracta

L. prolixa

L. similima

Loricaria macrodon

L. piracicabae

L. lentiginosa

Loricaria nudiventris

Loricaria parnahybae

L. piauhiae

*Loricaria lata

Loricaria spp.

Hartia sp.

Harttia sp.n.

7

Pseudoloricaria punctata

Hypoptopoma guentheri

Hypoptopoma cf. guntheri

Otocinclus vittatus

Otocinclus cf. vittatus

Otocinclus sp.

Otocinclus hasemani

Hisonotus francirochai

Hisonotus sp.

Parotocinclus britskii

Parotocinclus sp.

Ancistrus cirrhosus

A. hoplogenys

Ancistrus stigmaticus

*Ancistrus sp1

*Ancistrus cryptophthalmus

Ancistrus ranunculus

Diversidade e conservao da biota aqutica

Ancistrus cf. cirrhosus

Ancistrus sp.2

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Megalancistrus aculeatus

Pterygoplichthys etentaculatus

P. lituratus

P. multiradiatus

Xenocara damasceni

*Hemiancistrus niveatus

Hemiancistrus sp.

Panaque nigrolineatus

Panaque sp.

Acanthicus hystrix

Pseudacanthicus spinosus

Pseudacanthicus sp.

Rhinelepis strigosa

Rhinelepis aspera

Liposarcus anisitsi

Hypostomus auroguttatus

8

H. boulengeri

H. commersoni

H. cf. commersonii

H. latifrons

H. latirostris

H. macrops

H. piratatu

H. variostictus

Hypostomus albopunctatus

H. regani

H. margaritifer

H. cf. margaritifer

H. nigromaculatus

H. paulinus

H. strigaticeps

H. hermanii

H. fluviatilus

H. scaphyceps

H. lexi

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

H. iheringi

H. ancistroides

H. variipictus

H. brevis

H. garmani

Hypostomus alatus

H. francisi

H. wuchereri

Hypostomus sp

H. plecostomus

H. spilurus

H. vaillanti

*Hypostomus atropinnis

*Hypostomus asperatus

Hypostomus sp d

*Hypostomus goyazensis

9
Pamphorichthys hasemaniX

*Hypostomus vermicularis

Hypostomus spp.

Hypostomus sp.A

Hypostomus sp.B.

Hypostomus sp.C.

Plecostomus sp.

Plecostomus sp.

*Glyptoperichthys joselimaianus

Cochliodon cochliodon

Cyprinodontiformes

Poeciliidae

*Pamphorichthys araguaiensis

*Cnesterodon septentrionalis

Phalloceros caudimaculatus

Phallotorynus fasciolatus

P. jucundus

Poecialia reticulata

P. hollandi

Diversidade e conservao da biota aqutica

P. vivipara

Gen. sp.n 4

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Rivulidae

Rivulus punctatus

Rivulus pictus

Rivulus decoratus

R. apiamici

R. pinima

Rivulus vittatus

Rivulus sp

*Rivulus zygonectes

*Rivulus violaceus

Cynolebias boitonei

Cynolebias perforatus

*Cynolebias griseus

Pterolebias longipinnis

P. phasianus

Plesiolebias glaucopterus

*Plesiolebias aruana

0

*Plesiolebias lacerdai

*Plesiolebias xavantei

Trigonectes balzanii

*Trigonectes strigabundus

*Trigonectes rubromarginatus

Neofundulus paraguayensis

N. parvipinnis

Stenolebias bellus

Stenolebias damacenoi

Simpsonichthys alternatus

S. flavicaudatus

S. fulminantis

S. ghisolfii

S. hellneri

S. magnificus

S. trilineatus

S. zonatus

*Simpsonichthys flammeus

*Simpsonichthys multiradiatus

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

*Simpsonichthys notatus

*Simpsonichthys costai

*Simpsonichthys marginatus

*Pituna compacta

*Pituna poranga

*Maratecoara lacortei

*Maratecoara formosa

Beloniformes

Belonidae

Potamorhaphis eigenmanni

Potamorrhaphis guianensis

Pseudotylosurus angusticeps

Pseudotylosurus microps

Perciformes

Sciaenidae

Plagioscion ternetzi

Plagioscion auratus

P. squamosissimus

Plagioscion surinamensis

Pachyurus bonariensis



Pachyurus francisi

P. squamipinnis

*Pachyurus paucirastrus

Cichlidae

Apistogramma borellii

A. commbrae

A. inconspicua

A. trifasciatus

Apistogramma agassizi

Apistogramma sp.

Cichla sp

Cichla monoculus

Cichla temensis

Gymnogeophagus balzanii

Satanoperca pappaterra

Satanoperca jurupari

Crenicichla edithae

C. semifasciata

Diversidade e conservao da biota aqutica

C. vittata

Crenicichla jaguarensis

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

C. jupiaensis

C. haroldoi

C. britskii

Crenicichla lepidota

Crenicichla saxatilis

*Crenicichla astroblepa

Crenicichla inpa

Crenicichla regani

Crenicichla sp. cf. jegui

Crenicichla johanna

Crenicichla lugubris

*Crenicichla cf. stocki

Crenicichla lacustris

Crenicichla strigata

Bujurquina vittata

Aequidens plagiozonatus



Aequidens cf. vittatus

Aequidens sp.

Laetacara dorsigera

Laetacara sp.

Astronotus ocellatus

Chaetobranchopsis australis

Cichlasoma dimerus

Cichlasoma facetum

C. paranaense

Cichlasoma sanctifranciscense

*Cichlasoma

Mesonauta festivus

*Mesonauta acora

Geophagus brasiliensis

Geophagus sp.

Astronotus ocellatus

Biotodoma cupido

*Retroculus lapidifer

Heros severus

Tabela 9 (continuao)
PANTANAL X X X X X X X X X X X X X X X X FRANCISCO ESPORTIVA PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA COMERCIAL

ORDEM

FAMLIAS

ESPCIES

Hypselacara temporale

Chaetobranchus flavescens

Synbranchiformes Synbranchidae

Synbranchus marmoratus

Pleuronectiformes Achiridae

Catathyridium jenynsii

Apionichthys spp.(?)

Achiropsis asphyxiatus

Clupeiformes

Engraulidae

Anchoviella vaillanti

Anchoviella sp

Anchovia pallida

Anchovia potiana

Anchovia surinamensis

Lycengraulis batesii

Tetraodontiformes Tetraodontidae

Colomesus psittacus


Diversidade e conservao da biota aqutica

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Diversidade e conservao da biota aqutica

Sntese do grupo temtico - reas prioritrias e recomendaes para a conservao da biodiversidade aqutica
A diversidade de espcies no Cerrado e no Pantanal pode ser exemplificada pelos dados de ictiofauna. Estimativas para a Amrica do Sul apontam para a ocorrncia de quase 000 espcies de peixes, sendo que cerca de 780 podem ser encontradas no Cerrado e no Pantanal. Esses dados tm sofrido constantes alteraes com descobertas recentes de vrias espcies pela cincia. Para conservar essa enorme riqueza, novas Unidades de Conservao devem ser estabelecidas para proteger especificamente a biodiversidade contida nas guas continentais do Cerrado e Pantanal, considerando toda a comunidade presente no sistema ou em seu segmento. A segmentao de unidades ambientais naturais e suas comunidades deve ser evitada. Recomenda-se que as reas protegidas incluam toda a diversidade de habitats, em vez de focalizar apenas uma determinada espcie ou hbitat ameaados. Cumpre salientar que, para proteger todas as estratgias de vida presentes no sistema, a rea mnima necessria para uma unidade de conservao aqutica deve ser estabelecida com base na rea de vida das espcies migradoras. Atualmente, apenas 0,% do Cerrado e do Pantanal esto contemplados por unidades de conservao genuinamente aquticas. Os sistemas mais ameaados na regio e que devem ter prioridade compreendem as cabeceiras das bacias de drenagem e as plancies de inundao dos grandes rios. As veredas e brejos de altitude esto includas nesta avaliao, pois, so habitadas por vrias espcies anuais de distribuio muito restrita. Em face de seu carter excepcional, recomenda-se tambm proteger efetivamente todas as reas com conexes entre bacias, em especial a do rio Sapo (rio do Sono - rio Preto) no chapado oeste da Bahia e a regio do crrego Arrependido (rio Preto - rio So Marcos) nas proximidades do Distrito Federal.

toda a diversidade de habitats do sistema/segmento a ser protegido, ao invs de focalizar apenas em uma determinada espcie ou habitat ameaados. Cumpre salientar que, para proteger todas as estratgias de vida do sistema, a rea mnima necessria para uma unidade de conservao aqutica deve ser estabelecida com base na rea de vida das espcies migradoras. Os sistemas mais ameaados na regio e, que deveriam receber prioridade para proteo, compreendem: (a) as cabeceiras das bacias de drenagem, por controlarem a estrutura e funcionamento do rhithron; (b) as veredas e brejos de altitude, habitadas por vrias espcies anuais de distribuio muito restrita; (c ) as plancies de inundao dos grandes rios, por controlarem a organizao do potamon. Ao nvel da paisagem, a distribuio dessas reas deve basear-se na bacia hidrogrfica e sua posio no Bioma (rea nuclear ou de ectone) : I. REA NUCLEAR DO CERRADO (a. Bacia do Alto Paraguai; b. Bacia do Alto Paranaba; c. Bacia do rio So Francisco; d. Bacia Araguaia-Tocantins; e. Bacias dos rios Xingu, Tapajs e Madeira; f. Bacias do Nordeste). II. REAS DE ECTONE ( a. Ectone Cerrado-Mata Atlntica; b. Ectone Cerrado-Amaznia; c. Ectone CerradoCaatinga). O ideal, entretanto, subdividir cada bacia hidrogrfica em unidades de drenagem ecologicamente equivalentes (UDEEs), usando os seguintes critrios de cruzamento em Sistema de Informao Geogrfico: (a) Compartimentao Geolgica Geomorfolgica; (b) Hidrografia; (c) Regime Hidrolgico; (d) Distribuio de espcies ou mesmo gneros. Cada uma dessas unidades, por possuir conjuntos nicos de paisagens e elementos da biodiversidade, devem ser alvo de esforos de conservao. Em face de seu carter excepcional, recomendase tambm proteger efetivamente (d) todas as reas com conexes entre bacias, em especial (d.) a do rio Sapo (rio do Sono-rio Preto), no Chapado Oeste da Bahia e (d.) a do crrego Arrependido (rio Preto-rio So Marcos), nas proximidades do Distrito Federal. De acordo com esses critrios, dentro das possibilidades atuais de avaliao, selecionamos, os cursos de alguns rios, indicando um ponto de referncia (coordenadas geogrficas) em suas cabeceiras, sem indicar trechos ou reas delimitadas, o que, como expressamos poder ser feito posteriormente, com auxlio de um Sistema de Informaes Geogrficas. Alguns desses pontos podem estar includos em unidades de conservao j existentes.

reas e componentes prioritrios para a conservao


As unidades de conservao para a biodiversidade de gua continentais do Cerrado e Pantanal devem ser estabelecidas com o objetivo proteger toda a comunidade presente no sistema ou segmento do sistema, evitando assim seccionar unidades ambientais naturais e suas comunidades. Neste sentido, as unidades de conservao devem procurar abranger 5

Bacia do Alto Rio Paraguai (Figura 8) . Cabeceiras de afluentes do rio Miranda na Serra de Maracaju, Estado de Mato Grosso do Sul (0S 560W).

. Cabeceiras do Coxim na Serra de Maracaju, Estado de Mato Grosso do Sul (90S e 50W). . Cabeceiras de afluentes do So Loureno (65S 500W), Estado de Mato Grosso. . Cabeceiras do rio Cuiab (5S 550W), Estado de Mato Grosso.

7. Cabeceira do rio das Almas (50S 90W), GO; 8. Cabeceira do rio Crixs, afluente da margem direita do Araguaia (0S 500W), GO; 9. Cabeceiras do rio Pium, afluente da margem direita do Araguaia (00S 90W), GO; 0. Cabeceiras do rio Santa Teresa, afluente da margem esquerda do Tocantins (50S 905W), GO; . Cabeceira de afluentes do Paran na Serra Geral de Gois: rio Vermelho (afluente do Corrente) (5S 605W), rio So Domingo (5S 60W), rio Sobrado (afluente do Palma) (0S 65W), GO; . Cabeceiras do rio Novo, afluente do Sono (que tem conexo com o Sapo, j mencionado na bacia do So Francisco), GO. . Trechos dos sistemas rio plancie do rio Paran em Gois;

Bacia do Alto Rio Paran 5. Cabeceira do rio dos Bois, no Estado de Gois (60S 955W): afluente do Paranaba que corre na direo N - S, como outros dessa rea.
6. Formadores do rio Correntes, afluente do Paranaba, que corre na direo NW-SE, originando-se no Parque Nacional da Emas (85S 5W), GO] 7. Cabeceiras de alfuentes do Ivinheima (rio Vacaria ou Brilhante) que nasce na Serra de Maracaju, Estado de Mato Grosso do Sul (0S 555W).

Bacia do Rio So Francisco 8. Cabeceiras do rio Sapo (afluente do Preto e este do Grande) e rio Novo (afluente do Sono na bacia do Tocantins), entre os Estados da Bahia e Gois (00S 65W). Esta uma rea de contato entre as duas bacias (So Francisco e Tocantins).
9. Cabeceiras do rio Veredo (afluente do Arrojado e este do Corrente) Estado da Bahia (50S 600W). Nasce a altitudes de aproximadamente 800m e apresenta extensas reas alagadas ao longo de seu curso superior e mdio.

Bacia do Rio Madeira . Cabeceiras do Machado (0S 6000W), RO, Roosevelt (00S 600 W), MT e Aripuan (00S 59W), MT, rios que nascem na Chapada dos Parecis a baixas altitudes (aproximadamente 00m) e correm para o norte.
5. Cabeceiras de rios que nascem do lado sul da Chapada dos Parecis (entre 00 e 500m e entre 6W e 6W) e correm para o rio Guapor, RO.

Rios do Maranho e Piau 0. Cabeceiras do Pindar, MA (555S 700W);


. Cabeceiras do Graja e Mearim (muito prximas entre si), MA (600S 60W); . Cabeceiras do Itapecuru, MA (650S 55W); . Alto Parnaba, PI (000S 550W), com muitos rios intermitentes nas cabeceiras. . Lago de Parnagu, PI (05S 0W)

Bacia do Rio Tapajs 6. Rios que nascem na Chapada dos Parecis a altitudes aproximadas de 600m e 700m, e correm para o norte:
7. Cabeceiras dos rios do Sangue, Papagaio e Juruena (00S 5900W), MT 8. Cabeceiras do rio Arinos (00S 56W), MT 9. Cabeceiras do rio Teles Pires (0S 55W), MT

Sistema Araguaia-Tocantins 5. Cabeceira do rio das Mortes (50S 5500W), MT;
6. Cabeceiras do rio Araguaia (70S e 55W), divisa MT-GO; 5

Bacia do Rio Xingu 0. Cabeceira do rio Culuene (5S 50W), MT;
. As reas inundveis do Alto Xingu (00S 500W), MT.

Diversidade e conservao da biota aqutica

reas e componentes prioritrios para restaurao


Considerando que cerca de 56% da rea do Bioma Cerrado constitui paisagem natural Manejada , em sua maioria sob o domnio privado, torna-se vital desenvolver estratgias de conservao e manejo da biodiversidade aqutica tambm fora de unidades de conservao formalmente constitudas. A mitigao de impactos deve enfocar prioritariamente procedimentos que imitem a natureza, constituindo, portanto, em experimentos de mdiolongo prazo. A estratgia ideal acelerar os processos naturais de recuperao, de modo a possibilitar restabelecer as condies adequadas recolonizao natural dos habitats manejados, pela comunidade nativa. O estabelecimento de mecanismos de cooperao entre cientistas aquticos, proprietrios rurais e rgos ambientais crucial para permitir que esses experimentos se realizem. Incentivos adoo de prticas adequadas ao correto manejo e proteo do solo nas bacias de drenagem devem ser incentivadas, para conter o assoreamento dos canais. A restaurao de habitats aquticos j uma realidade nos Estados Unidos, mas ainda no existe esta cultura no Brasil. O desenvolvimento de cooperaes tcnicas com vistas a adaptar desenvolver tcnicas de restaurao apropriadas para as diversas condies no Cerrado e Pantanal necessrio e urgente. A tentativa de reverso de impactos por meio de obras de engenharia deve ser evitada, exceo de situaes especiais. De forma anloga, deve-se evitar o repovoamento com espcies nativas e, principalmente, a introduo de espcies exticas, como prtica de manejo. Em reservatrios urbanos j muito alterados, as prticas de peixamento/introduo de espcies devem ser precedidas por experimentos cuidadosos e bem conduzidos de biomanipulao, que possibilitem avaliar o custo-benefcio desse manejo e, por criterioso monitoramento, para avaliar seus resultados.

estratgia amostral que maximize os resultados por unidade de custo operacional das coletas. Neste sentido, a estratgia mais adequada deve enfocar comparaes entre sistemas equivalentes, a partir de dados confiveis, para orientar mais rpida e adequadamente as polticas de conservao e uso sustentvel. Cumpre definir que tipo de informao deve ser obtida prioritariamente, para possibilitar compreender as necessidades ambientais das comunidades, elaborar protocolos adequados de manejo e aplicar essas descobertas aos problemas de conservao, restaurao ou explotao em outros sistemas. Essas pesquisas devem combinar (a) coletas extensivas de dados empricos, com (b) experimentao e modelagem e, (c) estudos de longo-prazo realizados concomitantemente entre sistemas ecologicamente comparveis, com freqncia e densidade apropriadas para averiguar as interaes entre espcies e habitats e as respostas da comunidade distrbios no previstos ou efeitos de longo-prazo, como das mudanas globais. Preferencialmente, os estudos devem enfocar (a) estudos ao nvel de ecossistema/comunidade, por apresentarem melhor custo-benefcio; (b) estudos sobre produo e esforo da pesca multi-especfica; (c) estudos sobre padres migatrios; (d) experimentao e modelagem para determinar os mecanismos principais atuando na organizao dos sistemas e permitir melhor entendimento para as comparaes entre sistemas ecologicamente equivalentes; (e) revises taxonmicas e elaborao de chaves de identificao para cada sistema estudado. Estudos de impactos ambientais devem ser conduzidos por especialistas com experincia, de modo a evitar que persista o enfoque utilitarista , baseado apenas em descries incompletas (geralmente fsicoqumicas) dos ecossistemas aquticos. Cumpre ressaltar que os impactos sobre as comunidades de peixes devem ser analisados como um tema distinto e complementar aos impactos sobre os recursos pesqueiros e a pesca. Os desafios de manejo e conservao da biodiversidade aqutica requerem dos cientistas um esforo no sentido de obteno de dados mais confiveis e sintonizados com esses objetivos. Para isso, deve-se observar a adequao dos delineamentos amostrais e a eficincia dos mtodos de coleta dos dados (Figuras 7-8). Como medida preparatria para o estabelecimento de um programa de inventrio, convm estratificar as diferentes bacias com relao ao tipo,

reas e componentes prioritrios para inventrios biolgicos


Em face do nvel atual de desconhecimento sobre a composio e mecanismos de controle da organizao das comunidades aquticas do Cerrado e Pantanal, sero necessrios novos inventrios, preferencialmente, com o delineamento de um programa de inventrio da biodiversidade aqutica dos sistemas do cerrado e Pantanal. Tendo em vista que pesquisas dessa natureza so controladas pelo custo, que por sua vez governado por limitaes amostrais, preciso conceber uma 5

preciso e grau de atualizao dos dados disponveis. Toda a informao disponvel e a ser gerada deve ser disseminada e disponibilizada aos usurios em diferentes formatos. O desenvolvimento/aprimoramento de bancos de dados deve ser incentivado, ouvidos os usurios quanto ao seu delineamento. Para a finalidade do presente trabalho, no entanto, devemos enfatizar a necessidade de levantamentos imediatos em reas que foram precariamente inventariadas ou que nunca o foram e que so aquelas situadas nas partes mais altas do Planalto Central, onde se situam as cabeceiras dos diferentes cursos dagua que correm para o rio principal de cada bacia de drenagem do cerrado. Obviamente tambm esses rios principais necessitam ser melhor inventariados, mas, se devemos apontar rea prioritrias, estas so exatamente as de cabeceiras. A sub-diviso das bacias hidrogrficas em Unidades de Drenagem Ecologicamente Equivalentes, segundo os mesmos critrios discutidos anteriormente (para seleo das reas prioritrias para conservao) recomendada como a melhor estratgia a ser implementada em curto prazo. Todavia, na ausncia desses critrios, sero sugeridas a seguir as reas prioritrias dentro das diferentes bacias aqui consideradas:

Ao norte, esses rios nascem a altitudes de 600 e 800 metros e muitos trechos desses cursos esto em reas alagadas; mais ao sul (Correntes e Paracatu) as altitudes nas nascentes so maiores (aproximadamente 000 m). Deve-se excluir dessa relao aqueles afluentes do Paracatu que drenam a rea do Distrito Federal, pois nessas reas coletas intensivas tm sido feitas por Mauro Ribeiro.

Rios dos Estados de Maranho e Piau


. Cabeceiras do Pindar, Graja-Mearim, Itapecuru e Parnaba e seus afluentes que nascem em altitudes entre 00 e 00m.

Bacia do Alto Rio Paraguai . Rios que nascem do lado norte e leste do Pantanal a altitudes de 500 a 700m: So Loureno, Piquiri-Itiquira, Taquari, Negro, Aquidauana, Miranda e Apa. Bacia do Alto Rio Paran . Rios que nascem na Serra dos Pirineus, aproximadamente 000m de altitude, afluentes da margem direita do Paranaba: Meia Ponte e dos Bois (excetuando o Corumb, que tem suas nascentes no Distrito Federal, suficientemente inventariado); rios que nascem na Serra das Divises (ou Santa Marta), cerca de 900m de altitude (Claro, Verde, Correntes), e Serra dos Caiaps, a altitudes relativamente mais baixas ( Sucuri, Verde Pardo e Ivenheima) e que desguam na margem direita do Paranaba ou do Paran. Bacia do Rio So Francisco . Rios que nascem no chapado ocidental do Estado da Bahia e na Serra Geral de Gois, nos Estados da Bahia e Minas Gerais, incluindo os seguintes rios e tributrios: Rio Grande, Rio Corrente, Rio Cariranha, Rio Urucuia e Rio Paracatu.

Sistema Araguaia-Tocantins 5. Todas as cabeceiras mais ao sul desses dois sistemas: as do rio Araguaia e seu principal afluente, o rio das Mortes, que nascem a altitudes de aproximadamente 800m, e as do Tocantins e seus principais afluentes, das Almas e Maranho (este suficientemente inventariado na rea do Distrito Federal). Os afluentes da margem direita do Maranho que nascem na Serra Geral de Gois. Os rios que nascem no interflvio desses dois rios principais e fluem para o Araguaia ou o Tocantins. Bacia do Rio Madeira 6. Cabeceiras do Machado, Roosevelt e Aripuan, afluentes do Madeira que se originam num divisor (Chapada dos Parecis) de baixas altitudes (aproximadamente 00m), e as cabeceiras dos rios que se originam no lado oposto desse divisor e correm para o Guapor. Bacia do Rio Tapajs 7. Cabeceiras dos rios do Sangue, Papagaio e Juruena, rios que nascem na chapada dos Parecis a altitudes de 600 e 700m, e as dos rios Arino e Teles Pires, cujas nascentes esto nas das serras das Araras, do Tombador e Azul (aproximadamente 500m de altitude). Todos esses rios possuem dezenas de corredeiras e cachoeiras que tendem a isolar francamente as faunas de peixes das partes mais altas daquelas das partes mais baixas. Bacia do Rio Xingu 8. As cabeceiras do Culuene e Sui-missu e seus alfuentes que se originam a altitudes de 500 a 700m. Entre os paralelos de 0S e 0S e os meridianos de 5W e 5W existem vastas reas alagveis nesses rios, que so muito pouco conhecidas.
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Diversidade e conservao da biota aqutica

Polticas pblicas
A biodiversidade de guas continentais deve integrar explicitamente todos os planos e programas de ao com rebatimento na rea ambiental. O manejo e a conservao da biodiversidade de guas continentais deve ser adotado como parte da poltica de recuros hdricos, com a utilizao de todos os instrumentos de gesto disponveis. A conservao da biodiversidade de guas continentais deve ser a base dos programas de utilizao sustentvel de recursos pesqueiros, em conformidade com os princpios da pesca responsvel. Neste sentido, deve-se fortalecer as posies, planos e programas do MMA/ IBAMA que j esto pautados nas diretrizes mais adequadas para o setor. A natureza integradora dos ecossistemas aquticos impe a necessidade de implementar parcerias com os demais setores de desenvolvimento, com vistas a garantir que os interesses da conservao de sua biodiversidade sejam de fato integrados aos planos e programas daquelas pastas. Neste sentido, cumpre destacar a iniciativa do Setor eltrico em desenvolver diretrizes especficas para a conservao e uso sustentvel dos recursos aquticos nas reas de influncia de seus empreendimentos hidreltricos/termeltricos.

reas prioritrias para a conservao da biodiversidade aqutica


. Alto rio Tiet - So Paulo . Afluentes da margem direita do rio Paran - Mato Grosso do Sul e Gois . Cabeceiras do alto rio Parnaba - sul do Piau e Maranho . Cabeceiras do Pantanal 5. Cabeceiras dos rios Teles Pires e Juruena - Mato Grosso 6. Cerrados do centro de Rondnia. Ocorrncia de cachoeiras nos tributrios dos rios Madeira - Guapor 7. Cabeceira dos afluentes da margem esquerda do mdio rio So Francisco, Bahia. Grandes veredas exploradas por plantaes de soja. 8. Bacia do alto rio So Francisco - Minas Gerais. Ocorrncia de veredas, lagoas marginais e matas de galeria. Regio de alta declividade com cachoeiras e corredeiras. Presena de garimpo e extensas reas de monocultura. 9. Mdio superior do rio So Francisco - Minas Gerais. Cabeceiras dos rios Paracatu e Urucuia. Presena de veredas, lagoas marginais, cachoeiras e guas emendadas 0. Mdio rio Tocantins, incluindo cabeceiras e afluentes da margem direita. Presena de corredeiras, cachoeiras e guas emendadas com o rio So Francisco. . Alto rio Tocantins, regio de Vo do Paran. Presena de vrzea e plancie de inundao. Alto curso com canal bem encaixado e muitas quedas dgua . Alto rio Tocantins (rio Maranho - rio das Almas) . Mdio rio Araguaia, do rio das Mortes at a ilha do Bananal. Regio da calha principal com lagos marginais, foz de tributrios e plancies de inundao . Alto rio Araguaia, cabeceiras do rio das Mortes. Presena de cerrado, mata de galeria. rea de agricultura de soja.

Figura 7 - Corredores Ecolgicos e reas Prioritrias para a Conservao da Biota Aqutica na Bacia do Alto Paraguai.

5. Alto rio Araguaia - Mato Grosso. Presena de cachoeiras e corredeiras. Regio de cultivo de soja, com forte presso antrpica. 6. Alto do rio Parnaba - Minas Gerais. 7. Regio da Serra da Bodoquena - Mato Grosso do Sul

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Figura 8 - reas Prioritrias para Conservao da Biota Aqutica dos biomas Cerrado e Pantanal.

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HerPetofauna dIversIdade e reas PrIorItrIas Para Conservao

AnFBIOS E RpTEIS
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ParticiPantes do GruPo de trabalho guaRino R. Colli, (CooRdenadoR) alexandRe F. b. de aRaJo beatRiz m. C. neves ChRistine stRssmann CRistiane g. batista elizabeth m. m. Costa FRanCiane J. da silva gluCia J. zeRbini luiz eduaRdo de oliveiRa maRia g. m. pinto nelson J. da silva JR. ReubeR a. bRando RogRio p. bastos

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HerPetofauna dIversIdade e reas PrIorItrIas Para Conservao

Herpetofauna do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao


Guarino R. Colli (Organizador) i Introduo
O Cerrado o segundo maior bioma brasileiro, cobrindo uma rea aproximada de ,5-,8 milhes de km, cerca de 5% do territrio nacional (AbSaber 977). Pela sua localizao central no continente, o Cerrado possui contatos com dois grandes biomas florestais (Floresta Amaznica e Floresta Atlntica) e com dois grandes biomas abertos (Chaco e Caatinga). Atualmente o Cerrado um dos biomas mais ameaados pela expanso das atividades humanas na Amrica do Sul. Dias (99) estimou que apenas 7% do bioma constituem paisagens naturais preservadas, sendo que as reas restantes so paisagens naturais manejadas (56%) ou paisagens antrpicas (7%). Projees otimistas sobre o uso da terra para o Cerrado estimam que no ano 000 cerca de 70% da sua rea seriam representados por pastagens plantadas e lavouras (Alho & Martins 995). O Pantanal uma grande plancie que ocupa cerca de 0.00km, principalmente no Oeste do Estado de Mato Grosso do Sul. Durante a estao chuvosa, o lenol fretico aproxima-se da superfcie resultando no alagamento de vastas regies, devido pobre capacidade de drenagem do solo ou inundao dos rios. As reas bem drenadas, como os topos de murunduns, so cobertas com vegetao de cerrado (Eiten 98). As Savanas Amaznicas ocorrem como ilhas espalhadas em meio s reas florestais da Amaznia, cobrindo aproximadamente 50,000km (ou %) do territrio brasileiro (Pires 97). Estas reas esto sujeitas ao clima Aw na classificao de Kppen, recebendo em geral menos de 700mm de precipitao anual e tendo uma estao seca que se estende por pelo menos trs meses (Eidt 968, Haffer 987). A fitofisionomia se assemelha do Cerrado, mas as Savanas Amaznicas possuem menos endemismos e uma diversidade mais baixa (Eiten 978). A fraca associao entre Savanas Amaznicas com fatores climticos e edficos, somada s afinidades florsticas com o Cerrado, sugere que sua distribuio geogrfica melhor explicada por fatores histricos, do que por fatores ecolgicos atuais (Carneiro 99). Considerando a sua grande extenso territorial e a crescente taxa de destruio do habitat natural, surpreendente que o Cerrado seja o bioma brasileiro menos conhecido do ponto de vista da herpetofauna. Mesmo as espcies comuns e com ampla distribuio 59

geogrfica so pobremente representadas em colees cientficas e muitas regies do Cerrado permanecem ainda completamente inexploradas. Para se ter uma idia da qualidade das amostragens at ento realizadas no Cerrado, foi feito um levantamento das localidades de coleta de lagartos no Museu Paraense Emlio Goeldi (Tabela 1), na Coleo Herpetolgica da Universidade de Braslia (Tabela 2) e no Museu Nacional do Rio de Janeiro (Tabela 3). Das 0 localidades inventariadas, em apenas trs foram coletadas mais de 0 espcies de lagartos, sendo que em todas as restantes o nmero de espcies foi inferior a . Coletas exaustivas em trs localidades (Braslia-DF, Chapada dos Guimares-MT e Minau-GO) indicam que a diversidade local de lagartos no Cerrado est em torno de 0 espcies e que, para que seja obtido este nmero de espcies necessrio coletar ,pelo menos, 00 indivduos. Portanto, cerca de 97% das localidades do Cerrado estudadas foram pobremente amostradas no que diz respeito s espcies lagartos. Este panorama ainda mais crtico para os anfbios (Heyer 988) e, provavelmente, para serpentes (Silva & Sites 995). Tabela 1. Nmero de espcies e de indivduos por localidade de coleta, para todos os acessos de lagartos da Coleo Herpetolgica do Museu Paraense Emlio Goeldi (MPEG).
Localidade Posto Indgena Gorotire Andara Ibiquera Palmas do Monte Alto Braslia Aragaras Goinia Nerpolis Porangat Santa Rita do Araguaia So Domingos Trindade Balsas Buriticup Porto Franco Reserva Indgena Guajajara Santo Antonio do Balsas Itacaramb Barra do Bugres Barra do Garas Chapada dos Guimares Tapirap Conceio do Araguaia Serra do Cachimbo Cabeceiras Lagoa Alegre Unio Vilhena Araguatins Macabas Porto Jarbas Passarinho Estado ? BA BA BA DF GO GO GO GO GO GO GO MA MA MA MA MA MG MT MT MT MT PA PA PI PI PI RO TO TO TO Esp.     5 7          7                Ind. 0 8 7  6   9   6  7   7   6   6  8 6 6 7  7 7 5

Tabela 2. Nmero de espcies e de indivduos por localidade de coleta, para todos os acessos de lagartos da Coleo Herpetolgica da Universidade de Braslia (CHUNB).
Localidade Ciriquiqui Humait Amap Ferreira Gomes Macap Tartarugalzinho Cocos Correntina Eunpolis Faz. Trijun Braslia Brazlndia Gama Planaltina Sobradinho Taguatinga Alto Paraso Aruan Baliza Cristalina Flores de Gois Formosa Minau Mineiros Nerpolis Niquelndia Pirenpolis Planaltina de Gois Ribeiro Preto Santa Maria Santo Antnio do Descoberto Serra Dourada So Jorge So Miguel de Gois Valparaso Vo do Paran Balsas Estreito Campos Altos Paracatu Santa F Serra do Cip Uberaba Una Corumb Barra do Garas Chapada dos Guimares Juciara Reserva Indgena Xavante Rosrio Oeste Alter do Cho Cachimbo Carajs Serra das Andorinhas Boa Vista Botucatu Ribeiro Preto Sorocaba Estado AM AM AP AP AP AP BA BA BA BA DF DF DF DF DF DF GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO MA MA MG MG MG MG MG MG MS MT MT MT MT MT PA PA PA PA RR SP SP SP Esp.  6 7  8 7        8 5  8  5     8                5      8     5  5 5 9    Ind. 8  7  57 0 0 7  7 89   9 0 5 0   8   8 7 8  7     8    5 6 8     6   5 9    86 6 9  79  5 

Tabela 3. Nmero de espcies e de indivduos por localidade de coleta, para todos os acessos de lagartos do Museu Nacional do Rio de Janeiro (MNRJ).
Localidade Alto Paraso Corumb Iaciara Minau Palmas Lagoa Santa Lavras Aquidauana Cceras Corumb Coxim Piraputanga Salobra Xavantina Barra do Bugres Barra do Tapirap Jacar Posto Xingu Santana da Chapada So Joo da Barra Tapirapo Utiariti Valinhos Alto Paraso Corumb Iaciara Minau Palmas Lagoa Santa Lavras Estado GO GO GO GO GO MG MG MS MS MS MS MS MS MS MT MT MT MT MT MT MT MT SP GO GO GO GO GO MG MG Esp.         6     5                 Ind.      5       7   07       56      5 

Figura 1. Distribuio de frequncia do nmero de espcies de lagartos pelas localidades de coleta. Dados obtidos do Museu Paraense Emlio Goeldi, Coleo Herpetolgica da Universidade de Braslia e Museu Nacional do Rio de Janeiro.

60

HerPetofauna dIversIdade e reas PrIorItrIas Para Conservao

Para o Pantanal, so registradas 7 espcies de quelnios (Tabela ),  de jacars (Tabela 5),  de anfisbenas (Tabela 6),  de lagartos (Tabela 7) e 67 de serpentes (Tabela 8). Ns consideramos as informaes disponveis sobre os anfbios insuficientes para fazer uma estimativa para o grupo. Para as Savanas Amaznicas, so registradas 7 espcies de quelnios (Tabela ),  de jacars (Tabela 5),  de anfisbenas (Tabela 6) e  de lagartos (Tabela 7). Ns consideramos as informaes disponveis sobre as serpentes e os anfbios tambm insuficientes para fazer uma estimativa do nmero de espcies.

Espcies endmicas e ameaadas


Figura 2. Relao entre o nmero de espcies e o nmero de indivduos amostrados para lagartos do Cerrado (crculos abertos) e Savanas Amaznicas (crculos fechados). Dados obtidos do Museu Paraense Emlio Goeldi, Coleo Herpetolgica da Universidade de Braslia e Museu Nacional do Rio de Janeiro.

Um nmero razovel de enclaves de Savana Amaznica j foi amostrado, incluindo-se aqui os enclaves do Amap, Rondnia, Roraima, regio de Santarm, Carajs, e Humait (Magnusson et al. 985, Vanzolini 986, Nascimento 987, Nascimento et al. 988, Vanzolini & Carvalho 99, Vitt & Caldwell 99, vila-Pires 995, Vitt & Carvalho 995, Colli 996). Entretanto, estes trabalhos se concentraram mais na fauna de lagartos, sendo que dados sobre serpentes e anfbios necessitam ainda de uma maior sistematizao e talvez de um esforo de coleta adicional. A diversidade de lagartos em Savanas Amaznicas sempre menor que 0 espcies, mesmo para aquelas reas que foram bem amostradas. Dentre as grandes reas de savana na Amaznia ainda no estudadas detalhadamente, destacam-se a regio do alto rio Paru, Serra do Cachimbo-PA e Monte Alegre-PA. Muitas espcies novas de rpteis e anfbios do Cerrado foram descritas recentemente (Vanzolini 97, Sazima & Caramaschi 986, Rodrigues 987, Vanzolini 99, Vanzolini 995, Caramaschi 996, Pombal & Bastos 996, Rodrigues 996, Vanzolini 997, Colli et al. 998) e, certamente, muitas outras existem para serem descritas. Presentemente, so registradas para o Cerrado 0 espcies de quelnios (Tabela ), 5 de jacars (Tabela 5), 5 de anfisbenas (Tabela 6), 7 de lagartos (Tabela 7), 0 de serpentes (Tabela 8) e  de anfbios (Tabela 9). Esta estimativa para serpentes e lagartos praticamente o dobro do nmero de espcies registradas por Silva & Sites (995) e Vanzolini (988), respectivamente, e contrasta com a assertiva de Vitt (99) de que a diversidade de lagartos do Cerrado menor que aquela registrada para a Caatinga. 6

Estudos sobre a herpetofauna do Cerrado, alm de revelarem novas espcies, tm revelado um grande nmero de endmicos, ao contrrio do que afirmou Vanzolini (96, 988), para o qual o Cerrado no possuiria uma fauna caracterstica. Por exemplo, das 5 espcies de anfisbenas conhecidas para o Cerrado, 8 (5%) so endmicas (Tabela 6); dentre as 7 de espcies de lagartos do Cerrado,  (6%) so endmicas (Tabela 7); e  (8%) dentre as  espcies de anfbios so tambm endmicas (Tabela 9). Este nvel de endemicidade difere bastante do registrado para aves, que de .8% (Silva 995) e, pelo menos para anfisbenas, superior ao registrado para a flora, que de aproximadamente 50% (Heringer et al. 977). Para o Pantanal, so conhecidos os seguintes endmicos: uma subspcie de jacar (Tabela 5), trs (%) espcies de anfisbenas (Tabela 6) e uma (5%) espcie de lagarto (Tabela 7). Para as Savanas Amaznicas apenas  (%) espcies de lagartos podem ser consideradas endmicas (Tabela 7). Quatro espcies de quelnios so ameaadas: Podocnemis expansa e P. unifilis, que ocorrem no Cerrado e Savanas Amaznicas, e Geochelone carbonaria e G. denticulata, que ocorrem nos trs biomas, todas listadas no Apndice II da CITES (Tabela ). Todas as espcies de jacars so ameaadas, sendo que duas (Caiman latirostris e Melanosuchus niger) esto listadas no Apndice I da CITES e as demais esto listadas no Apndice II (Tabela 5). Seis espcies de lagartos so ameaadas: Iguana iguana, que ocorre nos trs biomas; Dracaena paraguayensis, que restrita ao Pantanal; Tupinambis cf. duseni e T. quadrilineatus, do Cerrado; T. teguixin, do Pantanal e Savanas Amaznicas; e T. merianae, que ocorre nos trs biomas. Todas estas espcies de lagartos esto listadas no Apndice II da CITES (Tabela 7). Sete espcies de serpentes esto listadas no Apndice II da CITES: Boa constrictor, Corallus caninus, C. hortulanus, Epicrates cenchria, Eunectes murinus, E. notaeus e Hydrodynastes gigas (Tabela 8). Dentre os anfbios, trs espcies esto tambm listadas no Apndice II da CITES: Epipedobates braccatus, E. flavopictus, e E. pictus (Tabela 9).

Tabela 4. Relao das espcies de quelnios conhecidas para o Cerrado, Pantanal e Savanas Amaznicas.
Txon TESTUDINES Pelomedusidae Podocnemis expansa Podocnemis unifilis Chelidae Acanthochelys macrocephala Chelus fimbriatus Hydromedusa tectifera Phrynops geoffroanus Phrynops gibbus Phrynops vanderhaegei Platemys platycephala Kinosternidae Kinosternon scorpioides Testudinidae Geochelone carbonaria Geochelone denticulata TOTAL DE ESPCIES x x 10 x x 7 x x 7 Pritchard & Trebbau (98) Pritchard & Trebbau (98) CITES Ap. II CITES Ap. II x x x Pritchard & Trebbau (98) x x x x x x King & Burke (997) Pritchard & Trebbau (98) x x x x x King & Burke (997) Pritchard & Trebbau (98) King & Burke (997) Ernst & Barbour (989) x x x x Pritchard & Trebbau (98) Pritchard & Trebbau (98) CITES Ap. II CITES Ap. II Cerrado Pantanal Savanas Amaznicas Fonte Status

Tabela 5. Relao das espcies de jacars conhecidas para o Cerrado, Pantanal e Savanas Amaznicas.
Txon Cerrado Pantanal Savanas Amaznicas Fonte Status

CROCODYLIA Alligattoridae Caiman crocodilus crocodilus Caiman crocodilus yacare Caiman latirostris Melanosuchus niger Paleosuchus palpebrosus Paleosuchus trigonatus TOTAL DE ESPCIES

x x x x x x 5

x x x x x 4

x x x 4

Carvalho (95) Ross & Magnusson (989) King & Burke (997) Carvalho (95) Ross & Magnusson (989) King & Burke (997)

CITES Ap. II end, CITES Ap. II CITES Ap. I CITES Ap. I CITES Ap. II CITES Ap. II

Tabela 6. Relao das espcies de anfisbenas conhecidas para o Cerrado, Pantanal e Savanas Amaznicas.
Txon Cerrado Pantanal Savanas Amaznicas Fonte Status

Amphisbaenidae Amphisbaena alba Amphisbaena anaemariae Amphisbaena bolivica Amphisbaena camura Amphisbaena crisae Amphisbaena fuliginosa Amphisbaena leeseri

x x

x x x

x (?) x x

x x

Gans (96a) Vanzolini (997) Montero (996) Gans (965) Vanzolini (997) Vanzolini (95) Gans (967)

end.

end.

6

HerPetofauna dIversIdade e reas PrIorItrIas Para Conservao

Tabela 6. (Continuao)

Amphisbaena mertensi Amphisbaena miringoera x Amphisbaena neglecta x Amphisbaena sanctaeritae x (?) Amphisbaena silvestrii x Amphisbaena talisiae x Amphisbaena vermicularis Bronia bedai Bronia brasiliana Bronia kraoh x Cercolophia roberti x Cercolophia steindachneri x Cercolophia sp. nov. 1 Cercolophia sp. nov. 2 Leposternon infraorbitale x Leposternon microcephalum x TOTAL DE ESPCIES (endmicos)

x x x (?)

x x x x x 16 (8)

Peters & Orejas-Miranda (986) Vanzolini (97) Gans (96b), Vanzolini (997) Vanzolini (99) Gans (96b), Gans (96), Vanzolini (995) Hoogmoed & vila-Pires (99) Vanzolini (99) Cunha et al. (985), Vanzolini (99) Vanzolini (97), Vanzolini (99) Vanzolini (99) Vanzolini (99)

end. end. end. end. end. end. end.

end. end. Gans (97) Gans (97) 3 (0)

13 (3)

Tabela 7. Relao das espcies de lagartos conhecidas para o Cerrado, Pantanal e Savanas Amaznicas.
Txon Cerrado Pantanal Savanas Amaznicas Fonte Status

Hoplocercidae Hoplocercus spinosus Iguanidae Iguana iguana Polychrotidae Anolis auratus Anolis chrysolepis brasiliensis Anolis meridionalis Enyalius bilineatus Enyalius brasiliensis Enyalius catenatus Polychrus acutirostris Tropiduridae Stenocercus caducus Tropidurus etheridgei Tropidurus hispidus Tropidurus insulanus Tropidurus itambere Tropidurus montanus Tropidurus oreadicus Tropidurus spinulosus Tropidurus torquatus Gekkonidae Coleodactylus brachystoma Coleodactylus meridionalis Gonatodes humeralis Gymnodactylus geckoides

x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x

vila-Pires (995) vila-Pires (995) Magnusson et al. (985) vila-Pires (995) Vitt (99) Jackson (978) Jackson (978) Jackson (978) vila-Pires (995) Frost (99) Rodrigues (987) vila-Pires (995) Rodrigues (987) Van Sluys (99) Rodrigues (987) Rodrigues (987) Vitt (99) Rodrigues (987) Vanzolini (968b) Vanzolini (968a) Nascimento et al. (988) Vanzolini (968b)

end. CITES Ap. II

end.

end. end. end.

x x x

end.

6

Tabela 7. (Continuao)

Hemidactylus mabouia x Hemydactylus palaichthus Lygodactylus wetzeli Phyllopezus pollicaris x Teiidae Ameiva ameiva x Cnemidophorus cryptus Cnemidophorus gramivagus Cnemidophorus lemniscatus Cnemidophorus ocellifer x Dracaena paraguayensis Kentropyx calcarata x Kentropyx paulensis x Kentropyx striata x Kentropyx vanzoi x Kentropyx viridistriga x Teius teyou x Tupinambis cf. duseni x Tupinambis merianae x Tupinambis quadrilineatus x Tupinambis teguixin Gymnophthalmidae Bachia bresslaui x Bachia dorbignyi Bachia scolecoides x Bachia sp. nov. x Cercosaura ocellata x Colobosaura modesta x Gymnophthalmus leucomystax Gymnophthalmus sp. nov. Gymnophthalmus underwoodi Micrablepharus atticolus x Micrablepharus maximiliani x Pantodactylus albostrigatus x Pantodactylus schreibersii x Vanzosaura rubricauda x Scincidae Mabuya bistriata (= ficta) Mabuya dorsivittata x Mabuya frenata x Mabuya guaporicola x Mabuya nigropunctata (= bistriata) x Anguidae Ophiodes striatus x TOTAL DE ESPCIES (endmicos)

x x x x

x x

Vanzolini (968b) vila-Pires (995) Bons & Pasteur (977) Vanzolini (968b) vila-Pires (995) vila-Pires (995) vila-Pires (995) vila-Pires (995) Vitt (99) Vanzolini & Valencia (965) vila-Pires (995) Gallagher (979) vila-Pires (995) Gallagher (979) Gallardo (96)

x x x x

x x x

CITES Ap. II end. end.

x x x x x x

vila-Pires (995) Colli et al. (998a) vila-Pires (995) Colli et al. (998b) Dixon (97) Dixon (97)

CITES Ap. II CITES Ap. II end.,CITES Ap. II CITES Ap. II end. end. end.

x x x x x

vila-Pires (995) vila-Pires (995) vila-Pires (995) Vanzolini & Carvalho (99) vila-Pires (995) Rodrigues (987) Rodrigues (987) Vitt (99) Rodrigues (987) vila-Pires (995) Peters & Orejas-Miranda (986) Nascimento et al. (988) vila-Pires (995) vila-Pires (995) Amaral (97) 23 (3)

end. end. end.

x x

x x x x

48 (12)

22 (1)

6

HerPetofauna dIversIdade e reas PrIorItrIas Para Conservao

Tabela 8. Relao das espcies de serpentes conhecidas para o Cerrado e Pantanal.


Txon Cerrado Pantanal Savanas Amaznicas Fonte Status

Anomalepididae Liotyphlops beui Liotyphlops ternetzii Leptotyphlopidae Leptotyphlops albifrons Leptotyphlops koppesi Leptotyphlops munoai Typhlopidae Typhlops brongersmianus Aniliidae Anilius scytale Boiidae Boa constrictor Corallus caninus Corallus hortulanus Epicrates cenchria Eunectes murinus Eunectes notaeus Colubridae Apostolepis assimilis Apostolepis dimidiata Apostolepis erythronota Apostolepis flavotorquata Apostolepis goiasensis Apostolepis intermedia Apostolepis quinquelineata Apostolepis vittata Atractus reticulatus Atractus cf. taeniatus Atractus pantostictus Boiruna maculata Chironius bicarinatus Chironius exoletus Chironius flavolineatus Chironius laurenti Chironius quadricarinatus Clelia bicolor Clelia occipitolutea Clelia plumbea Clelia quimi Clelia rustica Dipsas indica Drymarchon corais Drymoluber brazili Erythrolamprus aesculapii Gomesophis brasiliensis Helicops angulatus Helicops carinicaudus

x x x x x x x x x x x x x

Dixon & Kofron (98) Dixon & Kofron (98)

Amaral (95) Velosa & Caramaschi (996) Strssmann & Sazima (99)

Strssmann & Sazima (99)

CITES Ap. II CITES Ap. II CITES Ap. II CITES Ap. II CITES Ap. II CITES Ap. II

x x x

Silva & Sites (995) Silva & Sites (995)

x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x

Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995)

Silva & Sites (995) Fernandes & Puorto (99) Zaher (996) Silva & Sites (995) Dixon & Kofron (98) Silva & Sites (995) Dixon & Kofron (98) Silva & Sites (995) Strssmann & Sazima (99) Silva & Sites (995) Zaher (996) Franco et al. (997) Zaher (996) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Gomes (98) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995)

x x x x x

x x x

65

Tabela 8. (Continuao)

Helicops gomesi Helicops leopardinus Helicops modestus Hydrodynastes bicinctus Hydrodynastes gigas Imantodes cenchoa Leptodeira annulata Leptophis ahaetulla Liophis almadensis Liophis brazili Liophis cobellus Liophis dilepis Liophis cf. flavifrenatus Liophis jaegeri Liophis joberti Liophis lineatus Liophis meridionalis Liophis miliaris Liophis poecilogyrus Liophis reginae Liophis typhlus Lystrophis dorbignyi Lystrophis histricus Lystrophis mattogrossensis Lystrophis nattereri Mastigodryas bifossatus Mastigodryas boddaerti Oxybelis aeneus Oxyrhopus guibei Oxyrhopus petola Oxyrhopus rhombifer Oxyrhopus trigeminus Phalotris concolor Phalotris lativittatus Phalotris mertensi Phalotris multipunctatus Phalotris nasutus Phalotris tricolor Philodryas aestivus Philodryas livida Philodryas mattogrossensis Philodryas nattereri Philodryas olfersii Philodryas patagoniensis Phimophis guerini Pseudablabes agassizii Pseudoboa neuwiedii Pseudoboa nigra Pseudoeryx plicatilis Psomophis genimaculatus

x x x x x x x x x x x

Silva & Sites (995) x Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995)

x x x x x

CITES Ap. II

x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x

x x x x x x x x x

Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995)

x x x (?) x x (?) x x (?)

Scrocchi & Cruz (99) Hoge et al. (975) Silva & Sites (995) Stuart (9) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Ferrarezzi (99) Ferrarezzi (99) Silva & Sites (995) Puorto & Ferrarezzi (99) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Thomas & Fernandes (996) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Strssmann & Sazima (99) Myers & Cadle (99)

x x x x x x x

x x x

66

HerPetofauna dIversIdade e reas PrIorItrIas Para Conservao

Tabela 8. (Continuao)

Psomophis joberti Rachidelus brazili Sibynomorphus mikanii Sibynomorphus turgidus Sibynomorphus ventrimaculatus Simophis rhinostoma Sordellina punctata Spilotes pullatus Taeniophallus occipitalis Tantilla melanocephala Thamnodynastes pallidus Thamnodynastes rutilus Thamnodynastes strigilis Thamnodynastes sp. Tomodon dorsatus Waglerophis merremi Xenopholis undulatus Xenoxybelis argenteus Elapidae Micrurus frontalis Micrurus lemniscatus Micrurus pyrrhocryptus Micrurus tricolor Viperidae Bothrops alternatus Bothrops itapetiningae Bothrops jararacussu Bothrops moojeni Bothrops neuwiedi Crotalus durissus TOTAL DE ESPCIES

x x x x x x x x x

Myers & Cadle (99) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Strssmann & Sazima (99) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995)

x x x x x x

x x

x x x x x

x x

x x x

Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Campbell & Lamar (989) Strssmann & Sazima (99) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995)

x x x x x x 99 65 x x x

Silva & Sites (995) Silva & Sites (995) Silva & Sites (995)

Tabela 9. Relao das espcies de anfbios conhecidas para o Cerrado e Pantanal.


Txon APODA Caeciliidae Siphonops annulatus Siphonops paulensis ANURA Bufonidae Bufo crucifer Bufo granulosus Bufo guttatus Bufo ocellatus Bufo paracnemis Bufo rufus Bufo typhonius Centrolaenidae Hyalinobatrachium eurygnathum Dendrobatidae x x Cerrado Fonte Status

x x x x x x x x

Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995)

end.

67

Tabela 9. (Continuao)

Colostethus goianus Epipedobates braccatus Epipedobates flavopictus Epipedobates pictus Hylidae Aplastodiscus pervirides Corythomantis greeningi Hyla albopunctata Hyla alvarengai Hyla anataliasiasi Hyla biobeba Hyla branneri Hyla cipoensis Hyla circumdata Hyla crepitans Hyla faber Hyla ibitinguara Hyla melanargyrea Hyla microcephala Hyla minuta Hyla multifasciata Hyla nana Hyla nanuzae Hyla pardalis Hyla pinima Hyla polytaenia Hyla pseudopseudis Hyla pulchella Hyla punctata Hyla raniceps Hyla rubicundula Hyla saxicola Hyla sazimai Hyla tritaeniata Phasmahyla jandaia Phrynohyas venulosa Phyllomedusa burmeisteri Phyllomedusa centralis Phyllomedusa hypocondrialis Phyllomedusa megacephala
Tabela 9. (Continuao)

x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x

Frost (995) Haddad & Martins (99) Haddad & Martins (99) Haddad & Martins (99) Frost (995) Feio & Caramaschi (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Bastos & Pombal (996) Haddad et al. (988) Feio & Caramaschi (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995)

end. end, CITES Ap. II CITES Ap. II CITES Ap. II

end. end. end. end.

end.

end.

end. end. end. end. end.

end.

Scinax acuminata Scinax canastrensis Scinax centralis Scinax duartei Scinax fuscomarginata Scinax fuscovaria Scinax luizotavioi Scinax machadoi Scinax maracaya

end. end.

end. end.

68

HerPetofauna dIversIdade e reas PrIorItrIas Para Conservao

Tabela 9. (Continuao)

Scinax nebulosa Scinax squalirostris Trachycephalus nigromaculatus Leptodactylidae Adenomera bokermanni Adenomera martinezi Barycholos savagei Crossodactylus bokermanni Crossodactylus tachystomus Eleutherodactylus fenestratus Eleutherodactylus juipoca Hylodes otavioi Leptodactylus camaquara Leptodactylus chaquensis Leptodactylus cunicularius Leptodactylus furnarius Leptodactylus fuscus Leptodactylus jolyi Leptodactylus labyrinthicus Leptodactylus mistaceus Leptodactylus mystacinus Leptodactylus ocellatus Leptodactylus petersii Leptodactylus podicipinus Leptodactylus pustulatus Leptodactylus syphax Leptodactylus troglodytes Leptodactylus tapiti Odontophrynus americanus Odontophrynus cultripes Odontophrynus moratoi Odontophrynus salvatori Physalaemus albonotatus Physalaemus centralis Physalaemus cuvieri Physalaemus deimaticus Physalaemus evangelistai Physalaemus fuscomaculatus Physalaemus nattereri Proceratophrys cururu Proceratophrys goyana Pseudopaludicola boliviana Pseudopaludicola falcipes Pseudopaludicola mineira Pseudopaludicola mystacalis Pseudopaludicola saltica Pseudopaludicola ternetzi Thoropa megatympanum Microhylidae Chiasmocleis albopunctata

x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x

Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Feio & Caramaschi (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Caramaschi (996) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Eterovick & Sazima (998) Frost (995) Lobo (995) Lobo (99) Lobo (99) Lobo (996) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) end. end. end.

end.

end. end.

end.

end. end.

end. end.

end.

69

Chiasmocleis centralis Chiasmocleis mehelyi Dermatonotus muelleri Elachistocleis bicolor Elachistocleis ovalis Pseudidae Lysapsus caraya Lysapsus limellus Pseudis paradoxa Ranidae Rana palmipes TOTAL DE ESPCIES

x x x x x x x x x 113

Caramaschi & Cruz (997) Caramaschi & Cruz (997) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995) Frost (995)

end.

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HerPetofauna dIversIdade e reas PrIorItrIas Para Conservao

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Sntese dos Grupos Temticos reas prioritrias e recomendaes para conservao dos rpteis e anfbios do Cerrado e Pantanal
Estas recomendaes foram baseadas em um levantamento das localidades de coleta de lagartos no Museu Paraense Emlio Goeldi (Tabela ), na Coleo Herpetolgica da Universidade de Braslia (Tabela ) e no Museu Nacional do Rio de Janeiro (Tabela ) e tambm em contribuies de Christine Strssmann (Mato Grosso e Mato Grosso do Sul), Nelson J. da Silva Jr. e Rogrio P. Bastos (Gois). As seguintes reas podem ser consideradas como razoavelmente inventariadas: Cerrado regio de Alto Araguaia-GO, regio de Belo Horizonte-MG, regio de Correntina-BA e Posse-GO, regio de Cuiab-MT e Chapada dos Guimares-MT, regio do Distrito Federal, regio da Ilha do Bananal-GO, regio do vale do Jequitinhonha-MG, regio de Minau-GO, regio de Pirassununga-SP, regio Sul do Estado de Gois, regio de Uberlndia-MG; Savanas Amaznicas regio de Humait-AM, regio de Vilhena-RO, regio da Serra do CachimboPA; Pantanal regio de Corumb-MS.

quais se destaca a Serra do Cachimbo, onde ocorre um endmico (Tropidurus insulanus). d) Norte e oeste de Minas Gerais, enclaves de Cerrado da Bahia: reas de transio entre o Cerrado, Caatinga e Floresta Atlntica, praticamente inexploradas. e) Regio central do Estado de Mato Grosso: praticamente desconhecida. f) Regio da Serra de Santa Brbara, MT: regio de alta diversidade topogrfica, onde se localiza o ponto mais elevado do estado; inexplorada. g) Savanas do alto rio Paru: extensa mancha de Savana Amaznica, entre os enclaves de Roraima e do Amap, completamente desconhecida do ponto de vista da herpetofauna.

reas Prioritrias para Conservao


Foram consideradas reas prioritrias para conservao aquelas com alta diversidade da herpetofauna, com endemismos, e/ou sob alta presso antrpica. A presena de Unidades de Conservao no foi levada em considerao na seleo destas reas. (Figura )

Recomendaes finais
Um considervel esforo de amostragem ainda necessrio para se identificar os padres e processos de distribuio da herpetofauna no Cerrado, Pantanal e Savanas Amaznicas. Naturalmente, tanto processos ecolgicos quanto histricos devem estar envolvidos, mas em que medida fatores como a geomorfologia, a cobertura vegetal, a proximidade com outros biomas, dentre outros, determinam a distribuio geogrfica da herpetofauna do Cerrado, Pantanal e Savanas Amaznicas est ainda para ser investigado e um conhecimento fundamental para a formulao de uma poltica de conservao destes biomas.

reas Prioritrias para Inventrios


a) Tocantins, Piau, oeste da Bahia e sul do Maranho: amplas regies de Cerrado praticamente desconhecidas do ponto de vista da herpetofauna. b) Mato Grosso do Sul: rea de transio entre o Pantanal e o Cerrado, contendo ainda florestas estacionais, praticamente inexplorada. c) Norte do Mato Grosso e sul do Par: rea de transio entre o Cerrado e a Floresta Amaznica, com vrios enclaves de vegetao aberta, dentre os

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HerPetofauna dIversIdade e reas PrIorItrIas Para Conservao

reas Prioritrias para conservao da biodiversidade da herpertofauna dos biomas Cerrado e Pantanal reas de alta diversidade:
Estas reas se destacam por possurem alta diversidade da herpetofauna. Entretanto, cumpre destacar que esta alta diversidade se deve, muito provavelmente, apenas ao destacado esforo de amostragem desprendido nestas reas. . rea de influncia da UHE de Serra da Mesa . Distrito Federal . Parque Nacional da Chapada dos Guimares . Regio de Goinia e Silvnia.

reas de endemismos:
5. Serra do Cip (MG): rea de campo rupestre, dentro do Cerrado, onde ocorrem os seguintes endmicos: Tropidurus nanuzae, Hyla cipoensis, Physalaemus deimaticus e Proceratophrys cururu. 6. Chapada dos Veadeiros (GO), rea de ocorrncia dos seguintes endmicos: Odontophrynus salvatori e Leptodactylus tapeti. 7. Serra do Cachimbo (PA): rea de ocorrncia do endmico Tropidurus insulanus. 8. Parque Nacional do Pantanal, Pocon (MS): rea de ocorrncia dos endmicos Dracaena paraguayensis, Eunectes notaeus e Acanthochelys macrocephala.

reas sob alta presso antrpica:


9. Cerrado entre Jata e Rio Verde (GO): reas com ocorrncia de manchas preservadas de cerrado, ameaadas de desapropriao pelo INCRA para o assentamento dos sem-terra. Uma das poucas reas de ocorrncia de Bothrops alternatus em Gois. 0. Savanas de Humait (AM): enclave de Savana Amaznica, sendo amplamente ocupada com cultivos de soja. rea de ocorrncia de populaes isoladas de Bothrops neuwiedi e Tupinambis merianae na Amaznia. . Vale do Rio Jequitinhonha: entre os municpios de Turmalina a Gro-Mogol, rea de transio entre o Cerrado e a Caatinga,, com grande riqueza de espcies de anfbios e sob alta presso antrpica. . Vale do Rio Tocantins: entre Palmeirpolis-GO e Barra do rio Araguaia-TO, rea-alvo para futuros projetos de desenvolvimento como usinas hidreltricas e projetos agropecurios. . Vale do Rio Araguaia (GO): entre Registro do Araguaia e Luiz Alves, rea-alvo de projetos extensivos de agricultura irrigada. rea com tabuleiros de desova de Podocnemis expansa.

rea de alta biodiversidade e endemismo


. Parque Nacional da Serra da Canastra (MG), rea de ocorrncia dos endmicos Scinax canastrensis e Hyla sazimai.

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Figura 3. reas prioritrias para conservao da biodiversidade da herpertofauna dos biomas Cerrado e Pantanal

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AVIFAunA dO CERRAdO E pAnTAnAl - dIVERSIdAdE E COnSERVAO

avifauna
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ParticiPantes do GruPo de trabalho JOS MARIA cARDOSO DA SIlVA (cOORDENADOR) ADRIANI HASS ANAMARIA AcHTScHIN FERREIRA cARlOS A. BIANcHI DRIUS TUBElIS EDwIN O. wIllIS FERNANDO STRAUBE lEANDRO BAUMgARTEN lUIz A. PEDREIRA gONzAgA MARcElO BAgNO MRcIA PAES MARIA AlIcE DOS SANTOS AlVES MIgUEl A. MARINI RIcARDO BOMFIM MAcHADO

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AVIFAunA dO CERRAdO E pAnTAnAl - dIVERSIdAdE E COnSERVAO

Avifauna do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao


Jos Maria Cardoso da Silva (Organizador) Contextualizao biogeogrfica
A regio do Cerrado possui rea entre ,5 a ,8 milhes de km e est localizada principalmente no Brasil Central, com pequenas reas estendendo-se no nordeste do Paraguai e Leste da Bolvia (AbSaber 98). A regio do Cerrado ocupa uma posio central em relao aos outros biomas sul-americanos. Apresenta bordas com as duas maiores regies de floresta sul-americanas (Amaznia e Floresta Atlntica) e com as duas maiores regies semi-ridas (Chaco e Caatinga). A regio do Cerrado pode ser dividida em reas de planaltos (altitude geralmente acima de 500m) e reas de depresses (altitude geralmente abaixo de 500m). Nos planaltos, a vegetao dominante o Cerrado, nas suas mais diversas formas estruturais; as florestas de galeria sobre os planaltos so principalmente influenciadas pela Floresta Atlntica (Silva 996). Nas depresses, a paisagem muito mais complexa, com uma mistura de diferentes tipos de vegetao, que inclui desde extensas florestas de galeria com forte influncia amaznica at florestas secas com uma biota associada Caatinga e ao Chaco (Silva 995a). A regio do Cerrado considerada como uma importante rea de endemismo para vrios grupos de organismos (Mller 97, Cracraft 985, Silva 995a). O Pantanal situa-se em uma rea rebaixada da depresso do rio Paraguai, englobando uma rea estimada de 0.00km dos Estados do Mato Grosso e Mato Grosso do Sul. No contexto dos domnios morfoclimticos sul-americanos, o Pantanal pode ser considerado como uma regio de transio entre os domnios do Cerrado, da Amaznia, do Chaco e da Floresta Atlntica (AbSaber 98). A sua avifauna apia bem esta hiptese baseada na geomorfologia, pois a regio no possui espcies endmicas. A avifauna do Pantanal composta por elementos com centros de distribuio nas reas adjacentes. Como uma regio de transio, vrias zonas de contato entre espcies ou subespcies aparentadas so encontradas no Pantanal. As savanas amaznicas esto distribudas como enclaves de rea varivel na Amaznia, uma regio dominada principalmente por florestas. No total, as savanas amaznicas possuem 50.000 km. Os principais enclaves de savanas amaznicas so: Roraima (RR), Paru-Trombetas (PA), Amap (AP), Serra dos Carajs (PA), Humait (AM), Serra do Cachimbo (PA) e uma srie de isolados de savanas no interflvio Tocantins-Araguaia/Xingu no Sul do Estado do Par (PA). As savanas amaznicas so consideradas como 79

testemunhas de uma vegetao aberta que predominava na Amaznia durante um perodo climtico diferente do atual (AbSaber 977). A avifauna das savanas amaznicas uma mistura de elementos com centro de distribuio na regio do Cerrado, elementos com centro de distribuio nas savanas do Norte da Amrica do Sul (Llanos) e elementos amplamente distribudos na Amrica do Sul (Silva et al. 997). As savanas amaznicas no possuem espcies endmicas. As subespcies que tm sido indicadas como possivelmente endmicas a algumas savanas amaznicas necessitam de reviso taxonmica detalhada para serem aceitas.

A qualidade do inventrio ornitolgico


Estudos biogeogrficos aplicados a biologia da conservao, em qualquer escala espacial, so dependentes de bons dados sobre a sistemtica e a distribuio geogrfica dos grupos selecionados para anlise. Entretanto, a qualidade destes tipos de informao quase nunca avaliada. Isto uma atitude muito infeliz do investigador, pois informaes incompletas ou inadequadas podem interferir bastante em nossa viso sobre como a riqueza e a endemicidade de espcies esto distribudas dentro de uma regio. Por causa deste problema, o primeiro passo nesta anlise da avifauna da regio do Cerrado e do Pantanal foi avaliar a qualidade dos dados ento disponveis em museus de histria natural e na literatura. Foram listadas todas as localidades onde algum estudo ornitolgico tinha sido feito dentro destas duas regies. Para aves, isso foi relativamente fcil, pois existe uma srie excelente de dicionrios geogrficos trazendo todas os pontos de estudos ornitolgicos na Amrica do Sul, publicados sob a coordenao do Dr. R. Paynter Jr., do Museu de Zoologia Comparada, da Universidade de Harvard, Estados Unidos. A partir do dicionrio elaborado para o Brasil, foram identificadas mais de 500 localidades para a regio do Cerrado e Pantanal. A princpio este nmero de localidades parece ser razovel, indicando que as duas regies parecem ser bem amostradas para aves. Entretanto, este resultado no totalmente confivel, pois foi descoberto que o dicionrio geogrfico listava tambm muitas localidades onde nenhum ou muito poucos dados sobre aves tinham sido coletados. Por causa disso, decidiu-se fazer uma anlise incluindo somente aquelas localidades que foram consideradas como minimamente amostradas, ou seja, localidades nas quais 80 espcimes de aves tinham sido coletados ou mais de 00 espcies de aves tinham sido registradas visualmente ou atravs de coleta. De modo geral, conclui-se que mais de 70% da regio do Cerrado e do Pantanal nunca teve sua avifauna estudada de forma adequada.

As reas prioritrias para novos estudos ornitolgicos no Cerrado so todas as reas em branco da Figura b de Silva (995c). Estas reas incluem o Sul do Maranho, todo o Estado de Tocantins, o Oeste da Bahia e Minas Gerais, Mato Grosso do Sul, Sul de Gois e do Piau. No Pantanal, preciso inventariar mais localidades distribudas em todos os setores da Depresso, afastando-se das reas mais amostradas que ficam em torno de Corumb e Pocon. A Serra do Amolar, por estar isolada das outros planaltos relituais pela depresso do Pantanal, merece ateno especial pelos naturalistas. As savanas amaznicas so ainda pouco estudadas no que diz respeito a sua avifauna. O nico enclave que possui a sua avifauna minimamente explorada o do Amap (Silva et al. 997). Todos os outros enclaves podem ser considerados como tendo a avifauna muito pouco conhecida e, portanto, merecendo alta prioridade para futuras investigaes.

que trabalharam na regio. Entretanto, somente 9 espcies de aves so conhecidas do Pantanal propriamente dito. O Pantanal no possui endemismos em aves. Brown (986) sugeriu que 0 espcies de aves seriam endmicas do Pantanal e seus arredores. Destas, somente quatro ocorrem no Pantanal propriamente dito. Estudando com ateno a distribuio destas quatro espcies, nenhuma delas realmente endmica ao Pantanal. Todas ocorrem tambm nos domnios adjacentes. Silva et al. (997) listou 79 espcies para um trecho de savana amaznica no Amap. Destas, somente 5 espcies foram consideradas como espcies realmente associadas s savanas. O restante composto de espcies que vivem em florestas de galeria ou usam tanto as florestas como nas savanas. No so conhecidas espcies endmicas de aves das savanas amaznicas, apesar de que estudos genticos podem indicar diferenciao em algumas espcies de aves (Tabela 2).

Riqueza de espcies e endemicidade


Uma lista de todas as espcies de aves da regio do Cerrado foi apresentada por Silva (995a; Tabela 1). Foram registradas 87 espcies de aves distribudas em 6 famlias. Destas, 759 (90,7%) reproduzem nesta regio. As espcies restantes incluem: (a) visitantes da Amrica do Norte (6; ,%), (b) visitantes do Sul da Amrica do Sul (; ,5%), (c) provveis migrantes altitudinais do sudeste do Brasil (8; 0.9%), e (d) espcies com status desconhecido (; ,8%). A porcentagem de espcies endmicas na avifauna que se reproduz no domnio do Cerrado ,8% (8 espcies). Das espcies que se reproduzem no domnio do Cerrado, 9 (5,8%) espcies so dependentes de ambientes de floresta, 08 (7,%) vivem em reas abertas e 58 (0,8%) vivem tanto em florestas como em reas abertas. O nmero de espcies que se reproduzem no domnio do Cerrado o dobro do que tinha sido estimado anteriormente (Silva 995a). A porcentagem de espcies endmicas de aves (.8%) uma das mais baixas entre os grandes biomas sul-americanos. Isto contrasta fortemente com o nvel de endemicidade registrado para a flora do domnio do Cerrado, que de aproximadamente 50% (Heringer et al. 977). Os enclaves de Cerrado nos Estados de So Paulo e Paran so ainda pouco estudados, mas eles no apresentam nenhuma espcie endmica. A avifauna destes enclaves um sub-conjunto empobrecido da avifauna do Cerrado centro-brasileiro, com alguma mistura com a avifauna dos campos meridionais. Brown (986) listou 658 espcies de aves para a regio do Pantanal com base em uma reviso ampla da bibliografia e de informaes de vrios pesquisadores 80

Espcies endmicas e ameaadas


Um total de 6 espcies de aves da regio do Cerrado e do Pantanal (Tabela 3) so endmicas e/ou listadas como ameaadas ou quase ameaadas por Collar et al. (99; listagem avaliada e modificada pelos membros do grupo temtico). Estas espcies foram classificadas quanto ao status na regio do Cerrado e Pantanal (BR, residente; AM, migrante altitudinal; VS, visitante do Sul do hemisfrio Sul; e UU, status desconhecido), quanto ao hbitat (, vegetaes abertas; , vegetaes abertas + florestas; e , florestas) e quanto ao nvel de ameaa (a, ameaada; b, quase ameaada; e c, no includa nas listas). Das 9 espcies endmicas (trs espcies possivelmente endmicas, mas com status desconhecido foram excludas da anlise),  espcies so consideradas ou como ameaadas de extino ou como quase ameaadas. Das espcies endmicas ameaadas ou quase ameaadas, a maioria ocorre nas vegetaes abertas (9) ao invs das florestas (5). Trinta e trs espcies que ocorrem na regio do Cerrado e/ou Pantanal foram classificadas como ameaadas ou quase ameaadas. Destas,  so residentes, quatro possuem status desconhecido, quatro so migrantes do Sul da Amrica do Sul e trs so possivelmente migrantes altitudinais provenientes da Floresta Atlntica. Entre as espcies residentes, oito so consideradas como ameaadas e seis como quase ameaadas. A maioria destas espcies vive nas reas abertas (nove) e no nas florestas (cinco). Um grupo de quatro espcies ameaadas ou quase ameaadas

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possui status desconhecido na regio do Cerrado e/ou Pantanal. Todas so conhecidas somente das vegetaes abertas. A regio do Cerrado e o Pantanal so tambm reas onde espcies ameaadas ou quase ameaadas de regies adjacentes passam boa parte de seus ciclos biolgicos. Trs espcies da Floresta Atlntica (migrantes altitudinais) e quatro da regio dos campos meridionais (migrantes do Hemisfrio Sul) migram para a regio do Cerrado e/ou Pantanal durante o inverno de suas respectivas regies de reproduo.

Das espcies endmicas, somente sete (,%) ocorrem no Pantanal. Das espcies no endmicas, mas que apresentam problemas de conservao, somente quatro (,7%) ocorrem no Pantanal. Estes dados ilustram bem que os maiores problemas para a conservao das aves esto na regio do Cerrado ao invs do Pantanal propriamente dito.

8

Tabela 1. Lista de espcies de aves da regio do Cerrado (C) e do Pantanal (P). Lista da regio do Cerrado segundo Silva (1995a) e lista do Pantanal segundo Brown (1986). Na lista de aves do Cerrado, os cdigos representam o status de cada espcie na regio: BR (reproduz na regio), MN (migrante do hemisfrio Norte), MS (migrante do Sul da Amrica do Sul), AM (possivelmente migrante altitudinal), UU (desconhecido). Espcies marcadas com um asterisco so as espcies endmicas regio do Cerrado. Na lista de aves do Pantanal, as espcies migrantes do hemisfrio Norte esto excludas. Espcies RHEIDAE Rhea americana TINAMIDAE Tinamus tao Tinamus solitarius Tinamus major Tinamus guttatus Crypturellus cinereus Crypturellus soui Crypturellus obsoletus Crypturellus undulatus Crypturellus strigulosus Crypturellus noctivagus Crypturellus parvirostris Crypturellus tataupa Rhynchotus rufescens Nothura minor* Nothura maculosa Taoniscus nanus* PODICIPEDIDAE Podilymbus podiceps Podiceps dominicus Podiceps Rolland PHALACROCORACIDAE Phalacrocorax brasilianus ANHINGIDAE Anhinga anhinga ARDEIDAE Syrigma sibilatrix Pilherodius pileatus Ardea cocoi Egretta alba Egretta caerulea Egretta thula Bubulcus ibis Butorides striatus Agamia agami Nycticorax nycticorax BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR X 8 X X X X X X X X BR X BR X BR BR X X BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR X X X X BR X C P Espcies Cochlearius cochlearius Tigrisoma fasciatum Tigrisoma lineatum Zebrilus undulatus Ixobrychus exilis Botaurus pinnatus CICONIIDAE Mycteria americana Ciconia maguari Ephippiorhynchus mycteria THRESKIORNITHIDAE Harpiprion caerulescens Theristicus caudatus Mesembrinis cayennensis Phimosus infuscatus Plegadis chihi Ajaia ajaja ANHIMIDAE Anhima cornuta Chauna torquata ANATIDAE Dendrocygna bicolor Dendrocygna viduata Dendrocygna autumnalis Neochen jubatus Cairina moschata Sarkidiornis melanotos Calloneta leucophrys Amazonetta brasiliensis Netta erythrophthalma Mergus octosetaceus Oxyura dominica CATHARTIDAE Cathartes aura Cathartes burrovianus Coragyps atratus Sarcorhamphus papa BR BR BR BR X X X X UU BR BR BR BR BR BR BR BR BR UU X X X X X BR BR X BR BR BR BR BR BR X X X X X X BR BR BR X X X C BR BR BR BR BR BR X P

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Tabela 1 (continuao)

Espcies PANDIONIDAE Pandion haliaetus ACCIPITRIDAE Leptodon cayanensis Chondrohierax uncinatus Elanoides forficatus Gampsonyx swainsonii Elanus leucurus Rostrhamus sociabilis Harpagus diodon Ictinia plumbea Circus buffoni Accipiter poliogaster Accipiter superciliosus Accipiter striatus Accipiter bicolor Geranospiza caerulescens Leucopternis kuhli Leucopternis albicollis Asturina nitida Buteogallus urubitinga Buteogallus meridionalis Harpyhaliaetus coronatus Busarellus nigricollis Geranoaetus melanoleucus Parabuteo unicinctus Buteo magnirostris Buteo platypterus Buteo brachyurus Buteo swainsoni Buteo albonotatus Buteo albicaudatus Harpia harpyja Spizastur melanoleucus Spizaetus tyrannus Spizaetus ornatus FALCONIDAE Daptrius ater Daptrius americanus Polyborus plancus Milvago chimachima Herpetotheres cachinnans Micrastur ruficollis Micrastur gilvicollis

Espcies Micrastur semitorquatus

C BR BR BR BR BR VN BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR UU UU BR BR UU UU UU BR BR BR

VN BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR UU BR BR VN BR VN UU BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR 8 X X X X X X X X X X X X X

Falco sparverius Falco rufigularis Falco femoralis Falco deiroleucus Falco peregrinus CRACIDAE Ortalis canicollis Ortalis guttata Penelope superciliaris Penelope jacquacu Penelope ochrogaster* Pipile pipile Mitu tuberosa Crax fasciolata PHASIANIDAE Odontophorus gujanensis Odontophorus capueira Odontophorus stellatus ARAMIDAE Aramus guarauna RALLIDAE Eulabeornis saracura Eulabeornis ypecaha Eulabeornis cajaneus Eulabeornis concolor Rallus nigricans Coturnicops schomburgkii Laterallus viridis Laterallus melanophaius Laterallus xenopterus Porzana flaviventer Porzana albicollis Porzana erythrops Gallinula chloropus Gallinula melanops Gallinula flavirostris Gallinula martinica HELIORNITHIDAE Heliornis fulica EURYPYGIDAE Eurypyga helias CARIAMIDAE

X X X

X X X

X X

X X X X

Tabela 1 (continuao)

Espcies Cariama cristata JACANIDAE Jacana jacana RECURVIROSTRIDAE Himantopus mexicanus CHARADRIIDAE Vanellus cayanus Hoploxypterus cayanus Vanellus chilensis Pluvialis dominica Charadrius collaris SCOLOPACIDAE Limosa haemastica Bartramia longicauda Tringa melanoleuca Tringa flavipes Tringa solitaria Actitis macularia Gallinago paraguaiae Gallinago undulata Calidris minutilla Calidris fuscicollis Calidris melanotos Micropalama himantopus Tryngites subruficollis LARIDAE Larus cirrocephalus Phaetusa simplex Sterna superciliaris RHYNCHOPIDAE Rynchops nigra COLUMBIDAE Columba speciosa Columba picazuro Columba cayennensis Columba plumbea Columba subvinacea Zenaida auriculata Columbina minuta Columbina talpacoti Columbina picui Columbina cyanopis*

C BR BR BR BR BR VN BR VN VN VN VN VN VN BR BR VN VN VN VN VN UU BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

P X X

Espcies Claravis pretiosa Claravis godefrida Scardafella squammata Uropelia campestris Leptotila verreauxi Leptotila rufaxilla

C BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

P X X X X X

X X

Geotrygon violacea Geotrygon montana PSITTACIDAE Anodorhynchus hyacinthinus

X X X X

Ara ararauna Ara macao Ara chloroptera Ara auricollis Ara severa Ara manilata Ara maracana Ara nobilis

Aratinga acuticaudata Aratinga leucophthalmus Aratinga auricapilla Aratinga jandaya Aratinga wedelli Aratinga cactorum Aratinga aurea Nandayus nenday Pyrrhura devillei

X X

X X X

X X X

Pyrrhura frontalis Pyrrhura rhodogaster Pyrrhura molinae Pyrrhura pfrimeri* Pyrrhura picta Myiopsitta monachus

X X

Forpus xanthopterygius Brotogeris tirica Brotogeris chiriri Brotogeris cyanoptera

X X X X

Pionus menstruus Pionus maximiliani Amazona xanthops* Amazona aestiva Amazona amazonica 8

X X X X

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Tabela 1 (continuao)

Espcies Amazona farinosa OPISTHOCOMIDAE Opisthocomus hoazin CUCULIDAE Coccyzus cinereus Coccyzus americanus Coccyzus euleri Coccyzus melacoryphus Piaya cayana Piaya melanogaster Piaya minuta Crotophaga major Crotophaga ani Guira guira Tapera naevia Dromococcyx phasianellus Dromococcyx pavoninus Neomorphus geoffroyi TYTONIDAE Tyto alba STRIGIDAE Otus choliba Otus watsonii Otus atricapillus Lophostrix cristata Pulsatrix perspicillata Bubo virginianus Ciccaba virgata Ciccaba huhula Glaucidium minutissimum Glaucidium brasilianum Speotyto cunicularia Aegolius harrisii Asio clamator Asio stygius NYCTIBIIDAE Nyctibius grandis Nyctibius aethereus Nyctibius griseus CAPRIMULGIDAE Lurocalis semitorquatus Chordeiles pusillus

C BR BR BR VN BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

Espcies Chordeiles rupestris Chordeiles acutipennis

C BR BR VN BR BR BR BR BR BR BR BR BR UU BR UU UU BR UU UU BR UU BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

Chordeiles minor Nyctiprogne leucopyga Podager nacunda Nyctidromus albicollis Nyctiphrynus ocellatus

X X X

X X X X X X X X

Caprimulgus rufus Caprimulgus candicans* Caprimulgus maculicaudus Caprimulgus parvulus Hydropsalis brasiliana Eleothreptus anomalus APODIDAE Aerornis senex Streptoprocne zonaris Streptoprocne biscutatus Chaetura cinereiventris Chaetura egregia Chaetura chapmani Chaetura andrei

X X

Chaetura brachyura Tachornis squamata TROCHILIDAE Glaucis hirsuta Threnetes leucurus

Phaethornis hispidus Phaethornis petrei Phaethornis subochraceus Phaethornis nattereri

X X

Phaethornis ruber Campylopterus largipennis Eupetomena macroura Florisuga mellivora Melanotrochilus fuscus Colibri serrirostris Anthracothorax viridigula Anthracothorax nigricollis Chrysolampis mosquitus Lophornis magnfica Chlorostilbon mellisugus

X 85

Chlorostilbon aureoventris

Tabela 1 (continuao)

Espcies Thalurania furcata Thalurania glaucopis Hylocharis cyanus Hylocharis chrysura Leucochloris albicollis Polytmus guainumbi Amazilia chionogaster Amazilia versicolor Amazilia fimbriata Amazilia lactea Aphantochroa cirrochloris Augastes scutatus* Heliothryx aurita Heliactin cornuta Heliomaster longirostris Heliomaster squamosus Heliomaster furcifer Calliphlox amethystina TROGONIDAE Trogon melanurus Trogon viridis Trogon collaris Trogon rufus Trogon surrucura Trogon aurantius Trogon curucui Trogon violaceus ALCEDINIDAE Megaceryle torquata Chloroceryle amazona Chloroceryle americana Chloroceryle inda Chloroceryle aenea MOMOTIDAE Electron platyrhynchum Baryphthengus ruficapillus Baryphthengus martii Momotus momota GALBULIDAE Brachygalba lugubris Galbula cyanicollis Galbula ruficauda

C BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

P X

Espcies Galbula leucogastra Jacamerops aurea BUCCONIDAE

C BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

Notharchus macrorhynchus Notharchus tectus Bucco tamatia Nystalus chacuru

X X

Nystalus striolatus Nystalus maculatus Malacoptila striata Malacoptila rufa Nonnula rubecula Nonnula ruficapilla Monasa nigrifrons Monasa morphoeus Chelidoptera tenebrosa CAPITONIDAE

Capito dayi RAMPHASTIDAE Pteroglossus inscriptus Pteroglossus bitorquatus Pteroglossus aracari Pteroglossus castanotis

X X

Selenidera gouldii Selenidera maculirostris Ramphastos dicolorus Ramphastos vitellinus Ramphastos toco

X X X X

Ramphastos tucanus PICIDAE Picumnus aurifrons Picumnus cirratus Picumnus albosquamatus Melanerpes candidus Melanerpes cruentatus Melanerpes flavifrons Picoides mixtus

X X

Veniliornis passerinus Veniliornis maculifrons Veniliornis affinis Piculus leucolaemus

X 86

Piculus flavigula

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Tabela 1 (continuao)

Espcies Piculus chrysochloros Colaptes melanochloros Colaptes campestris Celeus elegans x lugubris Celeus lugubris Celeus flavescens Celeus grammicus Celeus flavus Celeus torquatus Dryocopus lineatus Campephilus rubricollis Campephilus robustus Campephilus melanoleucus Campephilus leucopogon DENDROCOLAPTIDAE Dendrocincla fuliginosa Dendrocincla turdina Dendrocincla merula Sittasomus griseicapillus Glyphorhynchus spirurus Nasica longirostris Hylexetastes perrotii Xiphocolaptes promeropirhynchus Xiphocolaptes albicollis Xiphocolaptes major Dendrocolaptes certhia Dendrocolaptes pallescens Dendrocolaptes platyrostris Xiphorhynchus picus Xiphorhynchus obsoletus Xiphorhynchus elegans Xiphorhynchus guttatus Lepidocolaptes angustirostris Lepidocolaptes squamatus Lepidocolaptes fuscus Lepidocolaptes albolineatus Campylorhamphus trochilirostris Campylorhamphus falcularius FURNARIIDAE Geobates poecilopterus* Furnarius figulus Furnarius leucopus

C BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

P X X X X

Espcies Furnarius rufus Schoeniophylax phryganophila Synallaxis ruficapilla Synallaxis frontalis Synallaxis albescens Synallaxis spixi Synallaxis hypospodia Synallaxis cinerascens Synallaxis simoni*

C BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

P X X X X X

Synallaxis albilora Synallaxis rutilans Synallaxis scutata

X X

Cranioleuca pallida Certhiaxis semicinerea Certhiaxis vulpina Certhiaxis cinnamomea Asthenes luizae* Phacellodomus rufifrons Phacellodomus ruber Anumbius annumbi Lochmias nematura Pseudoseisura cristata Berlepschia rikeri Philydor rufosuperciliatus

X X X X

BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR X 87 X X X X X

Philydor erythrocercus Philydor erythropterus Philydor lichtensteini Philydor rufus Philydor dimidiatus* Automolus ochrolaemus Automolus leucophthalmus Automolus rectirostris* Sclerurus rufigularis Sclerurus scansor Xenops tenuirostris Xenops minutus Xenops rutilans Megaxenops parnaguae FORMICARIIDAE Cymbilaimus lineatus Hypoedaleus guttatus Mackenziaena severa

Tabela 1 (continuao)

Espcies Taraba major Sakesphorus luctuosus Thamnophilus doliatus Thamnophilus palliatus Thamnophilus aethiops Thamnophilus schistaceus Thamnophilus punctatus Thamnophilus amazonicus Thamnophilus caerulescens Thamnophilus torquatus Dysithamnus mentalis Thamnomanes saturninus Thamnomanes caesius Myrmotherula brachyura Myrmotherula sclateri Myrmotherula surinamensis Myrmotherula hauxwelli Myrmotherula leucophthalma Myrmotherula ornata Myrmotherula axillaris Myrmotherula menetriesii Myrmochilus strigilatus Herpsilochmus atricapillus Herpsilochmus longirostris* Herpsilochmus rufimarginatus Microrhopias quixensis Formicivora grisea Formicivora serrana Formicivora melanogaster Formicivora rufa Drymophila ferruginea Drymophila ochropyga Drymophila devillei Cercomacra cinerascens Cercomacra nigrescens Cercomacra melanaria Cercomacra ferdinandi* Pyriglena leuconota Pyriglena leucoptera Myrmoborus leucophrys Myrmoborus myotherinus Hypocnemis cantator

C BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

P X X

Espcies Hypocnemoides maculicauda Sclateria naevia Myrmeciza loricata Myrmeciza hemimelaena Myrmeciza atrothorax Rhegmatorhina hoffmannsi Hylophilax punctulata Hylophilax poecilinota Phlegopsis nigromaculata Formicarius colma

C BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

P X

Formicarius analis Hylopezus berlepschi Chamaeza sp. CONOPOPHAGIDAE Conopophaga lineata RHYNOCRYPTIDAE Melanopareia torquata* Scytalopus novacapitalis* TYRANNIDAE Phyllomyias fasciatus Phyllomyias virescens Phyllomyias reiseri* Ornithion inerme

BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR VS VS BR BR BR BR VS BR VS BR

Camptostoma obsoletum Phaeomyias murina Sublegatus modestus Suiriri suiriri Myiopagis gaimardii

X X

X X

Myiopagis caniceps Myiopagis viridicata Elaenia flavogaster Elaenia spectabilis Elaenia albiceps

X X

Elaenia parvirostris Elaenia mesoleuca Elaenia cristata Elaenia chiriquensis Elaenia obscura Serpophaga nigricans Serpophaga subcristata Serpophaga munda Inezia inornata 88

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Tabela 1 (continuao)

Espcies Culicivora caudacuta Polystictus superciliaris* Polystictus pectoralis Pseudocolopteryx sclateri Euscarthmus meloryphus Euscarthmus rufomarginatus Mionectes oleagineus Mionectes rufiventris Leptopogon amaurocephalus Phylloscartes flaveolus Phylloscartes ventralis Corythopis delalandi Corythopis torquata Myiornis auricularis Myiornis ecaudatus Hemitriccus minor Hemitriccus diops Hemitriccus flammulatus Hemitriccus zosterops Hemitriccus minimus Hemitriccus striaticollis Hemitriccus nidipendulum Hemitriccus margaritaceiventer Todirostrum plumbeiceps Todirostrum fumifrons Todirostrum latirostre Todirostrum poliocephalum Todirostrum cinereum Ramphotrigon megacephala Ramphotrigon ruficauda Ramphotrigon fuscicauda Tolmomyias sulphurescens Tolmomyias assimilis Tolmomyias flaviventris Platyrinchus mystaceus Platyrinchus platyrhinchos Onychorhynchus coronatus Terenotriccus erythrurus Myiobius barbatus Myiobius atricaudus Myiophobus fasciatus Lathrotriccus euleri

C BR BR BR VS BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

Espcies Contopus cinereus Cnemotriccus fuscatus Pyrocephalus rubinus Xolmis cinerea

C BR BR BR BR BR BR AM BR BR BR AM VS BR BR BR BR BR BR BR BR AM UU BR UU BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

X X X

Xolmis velata Heteroxolmis dominicana Knipolegus cyanirostris Knipolegus orenocensis Knipolegus franciscanus* Knipolegus lophotes Knipolegus nigerrimus

Hymenops perspicillata Fluvicola pica Arundinicola leucocephala Colonia colonus Alectrurus tricolor Gubernetes yetapa Satrapa icterophrys Hirundinea ferruginea Machetornis rixosus

X X X

X X

X X

Muscipipra vetula Attila phoenicurus Attila bolivianus Attila rufus Attila spadiceus

X X

Casiornis rufa Casiornis fusca Rhytipterna simplex Rhytipterna immunda Laniocera hypopyrra Sirystes sibilator

X X X X X X X X X X X

Myiarchus tuberculifer Myiarchus swainsoni Myiarchus ferox Myiarchus tyrannulus Pitangus sulphuratus Philohydor lictor Megarhynchus pitangua

X X X 89

Myiozetetes cayanensis Myiozetetes similis Myiodynastes maculatus Legatus leucophaius

Tabela 1 (continuao)

Espcies Empidonomus varius Gryseotyrannus aurantiocristatus Tyrannopsis sulphurea Tyrannus albogularis Tyrannus melancholicus Tyrannus savana Pachyramphus viridis Pachyramphus castaneus Pachyramphus polychopterus Pachyramphus marginatus Pachyramphus minor Pachyramphus validus Tityra cayana Tityra semifasciata Tityra inquisitor PIPRIDAE Schiffornis virescens Schiffornis turdinus Piprites chloris Xenopipo atronitens Antilophia galeata* Tyranneutes stolzmanni Neopelma pallescens Neopelma sulphureiventer Heterocercus linteatus Machaeropterus pyrocephalus Manacus manacus Illicura militaris Chiroxiphia pareola Chiroxiphia caudata Pipra nattereri Pipra fasciicauda Pipra rubrocapilla COTINGIDAE Phibalura flavirostris Carpornis cucullatus Lipaugus vociferans Xipholena punicea Gymnoderus foetidus Querula purpurata Pyroderus scutatus Cephalopterus ornatus

C BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR AM AM BR BR BR BR AM BR

P X X

Espcies Procnias nudicollis Oxyruncus cristatus HIRUNDINIDAE Tachycineta albiventer

C AM BR BR BR BR VN BR BR BR BR UU BR VN VN VN VN BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR VN AM VS BR BR VS BR BR

X X X

X X X X

Tachycineta leucorrhoa Phaeoprogne tapera Progne subis Progne chalybea Notiochelidon cyanoleuca Atticora fasciata Atticora melanoleuca Neochelidon tibialis Alopochelidon fucata Stelgidopteryx ruficollis

Riparia riparia Hirundo rustica Hirundo pyrrhonota MOTACILLIDAE Anthus lutescens Anthus hellmayri

TROGLODYTIDAE Donacobius atricapillus Campylorhynchus turdinus Odontorchilus cinereus Cistothorus platensis Thryothorus genibarbis Thryothorus leucotis Thryothorus guarayanus Troglodytes aedon Microcerculus marginatus MIMIDAE Mimus saturninus Mimus triurus MUSCICAPIDAE Catharus fuscescens Platycichla flavipes Turdus nigriceps Turdus rufiventris X X X X

X X X X

X X

Turdus leucomelas Turdus amaurochalinus Turdus fumigatus Turdus hauxwelli 90

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Tabela 1 (continuao)

Espcies Turdus albicollis Ramphocaenus melanurus Polioptila dumicola EMBERIZIDAE Zonotrichia capensis Myospiza humeralis Poospiza cinerea* Sicalis citrina Sicalis columbiana Sicalis flaveola Sicalis luteola Emberizoides herbicola Embernagra longicauda* Volatinia jacarina Sporophila schistacea Sporophila plumbea Sporophila collaris Sporophila lineola Sporophila nigricollis Sporophila melanops* Sporophila caerulescens Sporophila albogularis Sporophila leucoptera Sporophila hypochroma Sporophila nigrorufa Sporophila bouvreuil Sporophila hypoxantha Sporophila ruficollis Sporophila palustris Sporophila castaneiventris Sporophila cinnamomea Sporophila melanogaster Oryzoborus maximiliani Oryzoborus angolensis Amaurospiza moesta Tiaris fuliginosa Arremon taciturnus Arremon flavirostris Charitospiza eucosma* Coryphaspiza melanotis Coryphospingus pileatus Coryphospingus cucullatus

C BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR UU BR UU BR UU BR VS UU BR BR BR VS UU VS VS BR BR UU UU BR BR BR BR BR BR

Espcies Paroaria dominicana Paroaria gularis

C BR BR BR

X X X

Paraoaria baeri* Paroaria coronata Paroaria capitata Pheucticus aureoventris Pitylus grossus Saltator maximus

X BR UU BR BR BR BR BR UU BR BR BR BR BR BR BR UU BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR UU BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR X X X X X X X X X X

X X X

Saltator similis Saltator coerulescens Saltator atricollis* Cyanoloxia glaucocaerulea Cyanocompsa cyanoides

Cyanocompsa cyanea Porphyrospiza caerulescens* Schistochlamys ruficapillus

X X

Schistochlamys melanopis Neothraupis fasciata Cypsnagra hirundinacea Conothraupis mesoleuca*

X X

Cissopis leveriana Compsothraupis loricata Thlypopsis sordida Pyrrhocoma ruficeps Hemithraupis guira

X X

Hemithraupis ruficapilla Hemithraupis flavicollis Nemosia pileata Eucometis penicillata Lanio versicolor Tachyphonus cristatus Tachyphonus nattereri*

X X X

Tachyphonus luctuosus Tachyphonus coronatus Tachyphonus rufus Tachyphonus phoenicius Trichothraupis melanops Habia rubica Piranga flava Ramphocelus carbo Thraupis sayaca

X 9

Thraupis palmarum

Tabela 1 (continuao)

Espcies Pipraieda melanota Euphonia chlorotica Euphonia violacea Euphonia laniirostris Euphonia chalybea Euphonia musica Euphonia chrysopasta Euphonia minuta Euphonia rufiventris Euphonia pectoralis Tangara mexicana Tangara chilensis Tangara seledon Tangara cyanoventris Tangara gyrola Tangara cayana Tangara cyanicollis Tangara nigrocincta Dacnis lineata Dacnis cayana Chlorophanes spiza Cyanerpes caeruleus Cyanerpes cyaneus Tersina viridis PARULIDAE Coereba flaveola Parula pitiayumi Dendroica striata Geothlypis aequinoctialis Basileuterus flaveolus Basileuterus culicivorus Basileuterus hypoleucus Basileuterus leucoblepharus Basileuterus leucophrys* Basileuterus fulvicauda Granatellus pelzelni Conirostrum speciosum VIREONIDAE Cyclarhis gujanensis Vireo olivaceus Hylophilus thoracicus Hylophilus amaurocephalus Hylophilus pectoralis

C UU BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR VN BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR

P X

Espcies Hylophilus muscicapinus Hylophilus hypoxanthus ICTERIDAE Psarocolius decumanus Psarocolius bifasciatus Cacicus cela Cacicus haemorrhous Cacicus chrysopterus Cacicus solitarius Icterus cayanensis Icterus icterus Agelaius cyanopus Agelaius ruficapillus Leistes superciliaris Pseudoleistes guirahuro Amblyramphus holosericeus Gnorimopsar chopi Molothrus badius Molothrus rufoaxillaris Molothrus bonariensis Scaphidura oryzivora Dolichonyx oryzivorus FRINGILLIDAE Carduelis magellanica Carduelis olivacea

C BR BR BR BR BR BR

X X X

BR BR BR BR BR BR BR BR BR BR UU BR BR VN BR UU BR BR BR BR

X X X X X

X X X X X

X X

CORVIDAE Cyanocorax cyanomelas Cyanocorax cristatellus* Cyanocorax chrysops X X

X X

Cyanocorax cyanopogon

X X X

X 9

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Tabela 2. Espcies de aves endmicas no domnio do Cerrado e Pantanal. Dentro dos parnteses, as convenes so as seguintes: status (R, residente; MA, migrante altitudinal; VS, visitante do Sul; D, status desconhecido); hbitat (1, reas abertas; 2, reas abertas + florestas; 3, florestas); nvel de ameaa (a, ameaada; b, quase ameaada; c, no incluida nas listas; espcies ameaadas segundo Collar et al. 1992 e espcies quase-ameaadas segundo Collar et al. 1992 e modificaes feitas pelos membros do grupo temtico). A taxonomia segue Silva (1995a). As espcies com o nome em negrito ocorrem no Pantanal e no domnio do Cerrado; as espcies restantes no ocorrem no Pantanal. Nothura minor (R, , a) Taoniscus nanus (R, , a) Penelope ochrogaster (R, , a) Columbina cyanopis (R, , a) Pyrrhura pfrimeri (R, , b) Amazona xanthops (R, , b) Caprimulgus candicans (R, , a) Augastes scutatus (R, , b) Geobates poecilopterus (R, , c) Synallaxis simoni (R, , c) Asthenes luizae (R, , a) Philydor dimidiatus (R, , b) Automolus rectirostris (R, , c) Herpsilochmus longirostris (R, , c) Cercomacra ferdinandi (R, , c) Melanopareia torquata (R, , c) Scytalopus novacapitalis (R, , a) Phyllomyias reiseri (R, , c) Polystictus superciliaris (R, , b) Knipolegus franciscanus (R, , b) Antilophia galeata (R, , c) Poospiza cinerea (R, , a) Embernagra longicauda (R, , c) Charitospiza eucosma (R, , c) Paroaria baeri (R, , c) Saltator atricollis (R, , c) Porphyrospiza caerulescens (R, , c) Basileuterus leucophrys (R, , c) Cyanocorax cristatellus (R, , c) Tabela 3. Espcies de aves sob ameaa no domnio do Cerrado e Pantanal. Dentro dos parnteses, as convenes so as seguintes: status (R, residente; MA, migrante altitudinal; VS, visitante do Sul; D, status desconhecido); hbitat (1, reas abertas; 2, reas abertas + florestas; 3, florestas); nvel de ameaa (a, ameaada; b, quase ameaada; c, no incluida nas listas; espcies ameaadas segundo Collar et al. 1992 e espcies quase-ameaadas segundo Collar et al. 1992 e modificaes feitas pelos membros do grupo temtico). A taxonomia segue Silva (1995a). As espcies com o nome em negrito ocorrem no Pantanal e no domnio do Cerrado; as espcies restantes no ocorrem no Pantanal. Rhea americana (R, , b) Crypturellus noctivagus (R, , b) Agamia agami (R, , b) Tigrisoma fasciatum (R, , b) Mergus octasetaceus (R, , a) Neochen jubatus (R, , b) Accipiter poliogaster (R, , b) Harpyhaliaetus coronatus (R, , a) Harpia harpyja (R, , b) Spizastur melanoleucus (R, , b) Falco deiroleucus (R, , b) Laterallus xenopterus (D, , a) Anodorhynchus hyacinthinus (R, , a) Ara maracana (R, , b) Aratinga auricapilla (R, , a) Eleothreptus anomalus (D, , a) 9 Megaxenops parnaguae (R, , a) Culicivora caudacuta (R, , b) Polystictus pectoralis (R, , b) Euscarthmus rufomarginatus (R, , a) Alectrurus tricolor (R,, b) Phibalura flavirostris (MA, , b) Carponis cucullatus (MA, , b) Procnias nudicollis (MA, , b) Sporophila melanops (D, , a) Sporophila hypochroma (VS, , a) Sporophila nigrorufa (D, , a) Sporophila ruficollis (R, , b) Sporophila palustris (VS, , a) Sporophila cinnamomea (VS, , b) Sporophila melanogaster (VS, , b) Oryzoborus maximiliani (R, , b) Coryphaspiza melanotis (R, , b)

Referncias bibliogrficas
AbSaber, A. 977. Os domnios morfoclimticos da Amrica do Sul. Primeira aproximao. Geomorfologia 5:-. ______. 98. O domnio dos Cerrados: Introduo ao conhecimento. R. Serv. Pb. Braslia :-55. Brown, K. 986. Zoogeografia da regio do Pantanal Mato-Grossense. Pp.7-78, In: Anais do I Simpsio sobre recursos naturais e scioeconmicos do Pantanal. EMBRAPA-UFMS, Corumb Collar, N. et al. 99. Threatened birds of the Americas. Cambridge: BirdLife International. Cracraft, J. 985. Historical biogeography and patterns of differentiation within the South American avifauna: Areas of endemism. Ornithological Monographs 6: 9-8. Heringer, E. et al. 977. A flora do Cerrado. Pp. in M. G. Ferri (ed.), IV Simpsio sobre o Cerrado. Editora Itatiaia e EDUSP, Belo Horizonte e So Paulo.

Mller, P. 97. The Dispersal Centers of Terrestrial Vertebrates in the Neotropical Realm. A Study in the Evolution of the Neotropical Biota and its Native Landscapes. Biogeographica II, Dr. W. Junk, Haag. Silva, J. 995a. Birds of the Cerrado Region, South America. Steenstrupia : 69-9. _______. 995b. Biogeographic analysis of the South American Cerrado avifauna. Steenstrupia : 9-67. _______. 995c. Avian inventory of the Cerrado Region, South America: Implications for biological conservation. Bird Conservation International 5: 9-0. _______. 996. Distribution of Amazonian and Atlantic bird in the gallery forests of the Cerrado Region, South America. Ornitologia Neotropical 7: -8. _______. 997. Endemic bird species and conservation in the Cerrado Region, South America. Biodiversity and Conservation 6: 5-50. _______. et al. 997. Composition and distribution patterns of the avifauna of an Amazonian upland savanna, Amap, Brazil. Ornithological Monographs 8:7-76.

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Sntese dos grupos temticos - reas prioritrias e recomendaes para conservao da avifauna do Cerrado e Pantanal
reas Prioritrias para Inventrios Faunsticos
Foram empregados trs critrios para se determinar reas prioritrias para futuros estudos: (a) nvel de conhecimento (baseado em Silva 995c), (b) estado de proteo das regies (com base no mapa de UCs),

(c) nveis de alterao do Cerrado (baseado em Silva 995c). As reas foram definidas pelo cruzamento dos trs critrios acima, considerando-se como prioridade nvel  as reas com maior nvel de desconhecimento, menor estado de proteo e maior nvel de alterao. No nvel  foram colocadas as reas que combinavam o maior nvel de desconhecimento, menor estado de proteo e um nvel mdio de alterao. No nvel  foram colocadas as reas com maior nvel de desconhecimento, menor estado de proteo e com pequeno nvel de alterao. As reas definidas foram as seguintes (Figura 1):

Figura 1: Mapa de distribuio das reas inventariadas com relao a avifauna nos biomas Cerrado e Pantanal.

reas prioritrias para a conservao da avifauna do Cerrado e Pantanal


Duas abordagem direcionam a indicao das  reas prioritrias para a conservao da avifauna do Cerrado e do Pantanal. A primeira anlise enfoca os grandes vazios de conhecimento cientfico, para onde devem ser direcionadas as futuras pesquisas cientficas. A segunda, destaca a necessidade de criao de novas unidades de conservao. As reas prioritrias para futuros estudos esto classificadas de acordo com o nvel de conhecimento atual, o estado de proteo das regies e o grau de alte95

rao antrpica das formaes naturais. O cruzamento desses trs critrios define como prioridade mxima as reas com o menor nvel de conhecimento, o menor estado de proteo e o maior grau de alterao. As reas de nmero  a 6, indicadas no mapa, esto enquadradas nesta classe de prioridade mxima. No nvel , esto indicadas as reas que combinam pouco conhecimento cientfico, o menor estado de proteo e um grau mdio de alterao, abrangendo as localidades de 7 a . As reas com pouco conhecimento, menor estado de proteo e com pequeno grau de alterao foram classificadas no nvel  de

prioridade, nas localidades de 5 a . Estudos urgentes so recomendados tambm nas savanas da Amaznia, enclaves na regio nordeste, como a Chapada do Araripe, Vitria da Conquista, e aqueles localizados na regio sudeste, por exemplo, em So Paulo. A segunda abordagem define as regies onde o estabelecimento de novas unidades de conservao urgente. Essa avaliao sobrepe os mapas das espcies endmicas do Cerrado que possuem distribuio restrita, aos mapas de modificao antrpica, de conhecimento ornitolgico e de unidades de conservao. As reas de nmero  e , indicadas no mapa, so da mais alta prioridade para criao de unidades de conservao. As reas , , 5, 6, 9 e  ocupam um segundo lugar no nvel de priorizao dentro do mesmo critrio. O nvel  de priorizao inclui as reas 7, 8,0,,,,6,9, . As demais reas, 5, 7, 8, 0, encontram-se na classe .A classificao proposta no indica que as reas no includas no merecem ser conservadas, mas indica uma priorizao para o estabelecimento de novas unidades de conservao de uso indireto. reas como o planalto de Braslia, o vale do rio Paran, a Chapada Diamantina, o vale do rio Araguaia foram todas consideradas como de interesse extraordinrio para a conservao da avifauna do Cerrado, mas por estarem representadas por uma ou mais unidades de conservao, no foram includas na anlise de prioridades.A recomendao para os Cerrados em So Paulo e no Paran incluem ainda a proteo de todas as reas ainda intactas e o desenvolvimento de estudos para manejo de unidades de conservao atravs do fogo, para evitar que espcies associadas a capins desapaream. No que diz respeito s savanas amaznicas, recomenda-se a criao de pelo menos uma unidade de conservao de uso indireto, com no mnimo 00.000 ha, em cada uma dos maiores remanescentes de vegetao nativa. A prioridade deve ser dada para Amap, Roraima e regio de Humait, devido forte presso antrpica que estas reas esto sujeitas atualmente.

Prioridade nvel 1 (valor 5) rea  - Limite Sul da rea nuclear (Sudeste e Leste do MS, Sul de GO e o Tringulo Mineiro)
rea  - Alto Araguaia (regio do Alto Araguaia, entre os Estados de Gois e Mato Grosso)

Prioridade nvel 2 (valor 4) rea  - Noroeste de Gois (Noroeste do Gois, na divisa com o Estado de Tocantins)
rea  - Maranho-Tocantins (Sudoeste do Estado do Maranho, na divisa com o Estado de Tocantins) rea 5 - Sul do Maranho (Centro-Oeste do Estado do Maranho) rea 6 - Bodoquena (Sudoeste de Mato Grosso do Sul, ao Sul do limite do Pantanal) rea 9 - Oeste do Mato Grosso (Oeste do Estado de Mato Grosso do Sul) rea  - So Francisco (Norte de MG e Oeste do Estado da Bahia)

Prioridade nvel 3 (valor 3) rea 7 - Pantanal (plancie do Pantanal, entre os Estados do Mato Grosso do Sul e Mato Grosso)
rea 8 - Centro de Mato Grosso do Sul (centro-sudeste do Estado de Mato Grosso) rea 0 - Centro do Mato Grosso rea  - Centro-Norte de Minas Gerais rea  - Centro-Sul de Tocantins rea  - Norte Tocantins/Sul Maranho rea 6 - MT-RO (Noroeste do Estado de Mato Grosso e sudeste de Rondnia) rea 9 - Sul do Bananal (Noroeste do Estado de Tocantins) rea  - Norte de Minas Gerais

Definio das reas prioritrias para estabelecimento de UCS


A definio das reas prioritrias para o estabelecimento de novas UCs na regio do Cerrado e Pantanal foi baseada na sobreposio dos mapas de todas as espcies endmicas do Cerrado que possuem distribuio restrita (i.e., aquelas espcies com rea de distribuio at 60.000 km). Esse mapa indicando os subcentros de endemismo na regio do Cerrado foi ento sobreposto aos mapas de modificao antrpica, de conhecimento ornitolgico e de UCs. Como resultado, foram definido o seguinte ranking de reas prioritrias: 96

Prioridade nvel 4 (valor 2) rea 5 - Guapor (centro do Estado do Mato Grosso do Sul)
rea 7 - Norte do Mato Grosso rea 8 - Borda Par-Tocantins rea 0 - Tocantins-Bahia (Leste do Estado de Tocantins e Oeste da Bahia)

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O ranking de reas proposto aqui no indica que as reas no includas no merecem ser conservadas. Este ranking indica somente quais as reas que merecem prioridade para o estabelecimento de novas UCs de uso indireto. reas como o Planalto de Braslia, o Vale do rio Paran, a Chapada da Diamantina, o Vale do rio Araguaia foram todas consideradas como de interesse extraordinrio para a conservao da avifauna do Cerrado, mas como elas j esto conservadas em uma ou mais UCs, eles no foram sequer includas em nossa anlise de prioridades. recomendado o seguinte para os enclaves de Cerrado em So Paulo e Paran: a proteo de todas as reas ainda intactas e o desenvolvimento de estudos para manejar estas UCs atravs do fogo, para evitar que espcies associadas com capins desapaream. No que diz respeito s savanas amaznicas, o grupo recomenda a criao de pelo menos uma unidade de conservao de uso indireto com um tamanho adequado (pelo menos 00.000ha) em cada uma das maiores ilhas de savanas amaznicas. Prioridade deve ser dada para o Amap, Roraima e Humait, devido a forte presso antrpica que estas reas esto sujeitas atualmente.

b) ninhais: A distribuio dos ninhais de aves na regio do Cerrado e no Pantanal ainda muito pouco conhecida. Existe somente alguns poucos dados do Pantanal, que so insuficientes. O mapeamento e o monitoramento dos ninhais seria outra importante prioridade de estudo. Regies que deveriam ser investigadas com mais detalhes para ninhais incluem o vale do rio Paran, o vale do rio Araguaia e os afluentes do rio Xingu. c) comunidades especiais: A regio do Cerrado e do Pantanal so heterogneas, formadas por um mosaico de hbitats bastante distintos. Alguns hbitats so bem conhecidos por abrigarem comunidades biticas de alto valor para conservao. Infelizmente, as informaes disponveis atualmente so insuficientes para caracterizar cada um destes hbitats. Hbitats que foram recomendados como merecedores de ateno especial para estudos e conservao so os seguintes: campos rupestres, campos limpos midos, florestas estacionais (decduas e semidecduas), florestas de galeria alagadas e cerrado. d) dados biolgicos: A histria natural da grande maioria das espcies que vivem na regio do Cerrado e no Pantanal ainda pouco conhecida. Para muitas espcies, mesmo informaes bsicas sobre a voz e as fases de plumagem das espcies no esto disponveis. Estes dados biolgicos bsicos so essenciais para que se possa avaliar de forma criteriosa propostas de manejo para reas e mesmo para dimensionar as conseqncias das alteraes antrpicas sobre a avifauna destas duas regies. Estimativas do tamanho de territrios de aves vivendo no Cerrado podem oferecer uma idia da rea mnima para que uma reserva tenha alguma funcionalidade. Projees feitas por Maria Alice dos S. Alves de reas mnimas para conservao, baseadas no tamanho dos territrios de duas das mais importantes espcies de aves dos bandos mistos de aves na vegetao do Cerrado indicam os seguintes valores: (a) para se proteger 500 indivduos de Neothraupis fasciata sero necessrios 707,ha de vegetao do Cerrado s.s. em bom estado; (b) para se proteger 500 indivduos de Lepidocolaptes angustirostris seriam necessrios pelo menos 6.50ha de Cerrado s.s. Naturalmente que estas estimativas so grosseiras e que aves mais pesadas vo exigir reas mais extensas para sobrevivncia. Estes clculos, entretanto, indicam que reservas no Cerrado com menos de 7.000ha possivelmente tero problemas em conservar parte significativa da sua biodiversidade inicial. Em outras palavras, elas seriam pouco funcionais para fins de conservao biolgica.

Recomendaes Gerais
a) migraes: Estudos devem ser feitos para compreender os padres de migraes das aves que vivem na regio do Cerrado e no Pantanal. Foram documentados movimentos sazonais que incluem desde simples movimentos inter-hbitats de pequena distncia at movimentos intra-continentais de longa distncia. De modo geral, estima-se que cerca de 6070% da avifauna da regio do Cerrado e do Pantanal realizam algum tipo de movimento sazonal anualmente. Este comportamento tem, portanto, implicaes bvias para o manejo e conservao destas espcies. A regio do Cerrado e do Pantanal se destaca como rea de invernada de algumas espcies de aves que se reproduzem nos campos meridionais. Muitas destas espcies migrantes encontram-se ameaadas de extino devido as modificaes que esto ocorrendo em suas reas de reproduo. Assim, a identificao e o manejo das reas de invernada destas espcies deveria ser considerada como uma meta importante para futuros estudos ornitolgicos nas duas regies.

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reas prioritrias para conservao da avifauna nos biomas Cerrado e Pantanal.


Prioridade nvel 1 (valor 5)
rea  - Limite Sul da rea nuclear (Sudeste e Leste do MS, Sul de GO e o Tringulo Mineiro) rea  - Alto Araguaia (regio do Alto Araguaia, entre os Estados de GO e MT) rea  - Noroeste de Gois (Noroeste do GO, na divisa com o Estado de Tocantins) rea  - Maranho-Tocantins (Sudoeste do Estado do Maranho, na divisa com o estado de TO) rea 5 - Sul do Maranho (Centro-Oeste do Estado do Maranho) rea 6 - Bodoquena (Sudoeste de Mato Grosso do Sul, ao Sul do limite do Pantanal)

Prioridade nvel 2 (valor 4)


rea 7 - Pantanal (plancie do Pantanal, entre os Estados do Mato Grosso do Sul e Mato Grosso) rea 8 - Centro de Mato Grosso do Sul (Centro-Sudeste do Estado de Mato Grosso) rea 9 - Oeste do Mato Grosso (Oeste do Estado de Mato Grosso) rea 0 - Centro do Mato Grosso rea  - Centro-Norte de Minas Gerais rea  - So Francisco (Norte de Minas Gerais e Oeste do Estado da Bahia) rea  - Centro-Sul de Tocantins rea  - Norte Tocantins/Sul Maranho

Prioridade nvel 3 (valor 3)


rea 5 - Guapor (centro do Estado do Mato Grosso do Sul) rea 6 - MT-RO (Noroeste do Estado de Mato Grosso e sudeste de Rondnia) rea 7 - Norte do Mato Grosso rea 8 - Borda Par-Tocantins rea 9 - Sul do Bananal (Noroeste do Estado de Tocantins) rea 0 - Tocantins-Bahia (Leste do Estado de Tocantins e Oeste da BA) rea  - Norte de Minas Gerais Os membros do grupo temtico tambm recomendaram que se faam estudos urgentes nos enclaves de savanas na Amaznia e nos enclaves localizados no nordeste (e.g., Chapada do Araripe, Vitria da Conquista, etc.) e sudeste (e.g., So Paulo) brasileiros.

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Figura 1: reas prioritrias para conservao da avifauna nos biomas Cerrado e Pantanal.

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MASTOFAunA
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Particpantes do grupo de trabalho JadeR maRinho Filho (CooRdenadoR) adRiana boCChiglieRi aliCe guimaRes anah teReza a. JComo beRnaRdo bRito ClebeR alho daniel louzada da silva daniela Coelho emeRson m. vieiRa FeRnanda dieFenthaeleR Flvio h. g. RodRigues guilheRme mouRo gustavo FonseCa hamilton gaRboggini Jlio CesaR dalponte Keila maCFadem JuaRez lauRenz pindeR leandRo silveiRa ludmilla mouRa de souza aguiaR luiz FlamaRion baRbosa de oliveiRa manRique pRada villalobos maRC Johnson maRCelo lima Reis maRCelo ximenes aguiaR bizeRRil maRia luiza de a. gastal maRisa CaRvalho milton thiago de mello patRCia avello niCola patRCia seixas de oliveiRa Raimundo baRRos henRiques Rodiney de aRRuda mauRo RogeRio FeRReiRa de souza dias Rosa m. lemos de s teResa CRistina anaCleto thomas laCheR WalFRido toms vanneR boeRe

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Mastofauna do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao


Jader Marinho Filho (Organizador) Introduo
O Cerrado ocupa uma rea total de cerca de  milhes de Km, em que se encontra uma flora bastante distinta, distribuda em formaes que vo desde campos abertos at florestas de galeria e matas semidecduas. Cerca de metade das quase 000 espcies de arbustos e rvores do cerrado so endmicas deste bioma e a maior parte destas plantas mostra adaptaes como razes profundas, xeromorfismo e resistncia a altas concentraes de alumnio no solo (Goodland & Ferri 979). A flora herbcea tambm rica e quase 00% das espcies endmica regio (Dias 99). Estudos comparativos sobre as floras locais de diferentes reas de cerrado mostram que a similaridade na composio especfica de difentes reas tende a diminuir com a distncia entre as reas consideradas (Ratter & Dargie 99). Em contraste a este quadro, a fauna do cerrado partilha a maioria dos seus elementos com os biomas adjacentes, especialmente as formaes florestais da Amaznia e da Mata Atlntica. Isto resulta em nveis relativamente baixos de endemismo para os vertebrados (Vanzolini 96, Sick 965, 979, Silva 989) que tambm no exibem adaptaes especficas para a vida no Cerrado. As florestas de galeria parecem desempenhar um papel muito importante, como corredores msicos que permitem a penetrao de elementos primariamente associados a ambientes florestais mais midos no interior de formaes abertas e com estao seca muito pronunciada (Mares et al. 985, Redford & Fonseca 986, Marinho-Filho & Reis 989, Medellin & Redford 99). Uma anlise comparativa das comunidades de pequenos mamferos no voadores de  reas de cerrado no Brasil Central mostra um alto turnover de espcies (beta-diversidade) entre as reas, bem como grande variao de abundncia das espcies entre as reas (Marinho-Filho et al. 99). A distncia entre as reas no o fator mais importante na determinao das diferenas de composio especfica e abundncia das espcies em cada rea. A heterogeneidade do habitat foi a varivel melhor correlacionada com a riqueza de espcies em todas as reas (Marinho-Filho et al. 199). A idia de uma fauna generalista e comum a outros biomas adjacentes tem prevalecido como a principal caracterizao da fauna do Cerrado, o que tende a reduzir 0

o apelo conservacionista e, mais grave ainda, pode sugerir que um pequeno nmero de unidades de conservao possa ser suficiente para uma boa representao destes elementos que, inclusive, tambm ocorrem em outros ecossistemas e regies do pas. Ao contrrio, as diferenas j encontradas na composio especfica e abundncia das espcies em diferentes cerrados, indicam que a rea total protegida at o momento absolutamente insuficiente para preservar e representar satisfatoriamente a diversidade de habitats, espcies e seus processos populacionais e interaes ecolgicas O presente trabalho corresponde a uma compilao da informao disponvel e acessvel, bem como uma breve anlise do esforo de inventariar a mastofauna, os seus padres de diversidade e sua distribuio no bioma do Cerrado. De modo geral, a autoridade taxonmica e geogrfica Wilson & Reeder (99). Evidentemente haver discordncia em relao ao status taxonmico e distribuio geogrfica de algumas espcies por parte de especialistas em cada grupo. Isto reflete em parte o conhecimento ainda insuficiente sobre a fauna do cerrado (como de resto para a fauna de mamferos em todo o pas). Muitos grupos necessitam revises extensivas e a etapa de reconhecimento, descrio e classificao das formas existentes ainda est longe de ser superada. Para citar um breve exemplo, somente nos anos 90, na regio de Braslia foram descritas trs novas espcies de mamferos, uma delas de um gnero novo (Hershkovitz 990a,b, 99). As revises ainda no publicadas ou em andamento de muitas espcies ou gneros tem resultado no reconhecimento de diversas formas de distribuio mais restrita em vez de apenas uma ou duas espcies de distribuio mais ampla.

Relao das principais localidades inventariadas no Cerrado e Pantanal


Alexandre Rodrigues Ferreira, brasileiro nascido em 756 em Salvador, Bahia e formado pela Universidade de Coimbra em 779 foi o primeiro naturalista a produzir registros formais da fauna do cerrado. Em sua Viagem Filosfica (Rodrigues Ferreira 97, 97) explorou, de 78 a 79, as provncias do Gro-Par, rio Negro, Mato Grosso e Cuiab, retornando a Lisboa no ano de 798. Todo o material por ele coletado (59 espcimes de 7 espcies de animais, entre os quais 76 espcimes de 65 espcies de mamferos) foi depositado no Museu dAjuda, Portugal. Toda esta coleo foi confiscada quando da invaso do exrcito de Napoleo e levada para o Museu de Histria Natural de Paris, onde foi estudada e descrita por tienne Geoffroy St. Hilaire (Hershkovitz 987).

Tabela 1. Relao de localidades estudadas no Cerrado de Pantanal, com as referncias bibliogrficas pertinentes.
Localidade Braslia, DF No. Ref.  Referncias Alho et al (986); Avila Pires & Wutke (966); Baumgarten & Vieira (99), Fonseca & Redford (98), Henriques & Alho (99), Hershkovitz (990a,b; 99), Lacher et al (989), Leeuwemberg et al. (997), Mares et al (986, 989), Mares & Ernst (995), Marinho-Filho et al. (99), Moojen (965), Motta-Junior et al. (996), Nitkman & Mares (987), Rocha et al. (990), Vieira & Baumgarten (995), Vieira & Palma (996) Avila Pires & Wutke (98) Avila Pires & Wutke (98) Shaller (98), (Alho et al 987a,b,988), Lacher et al (986), Lacher & Alho (989); Lacher et al. (986), Schaller (98) Marinho-Filho (99)                     Marinho-Filho et al. (99), Dalponte, (997) Schaller & Crawshaw (980 98), Schaller & Vasconcelos (978) Vieira (997) Avila Pires & Wutke (98) Bouchardet & Guimares-Filho (988) Avila Pires & Wutke (98), Dietz (98, 98) Taddei et al 98 Marinho-Filho et al. (99) Marinho-Filho et al. (99) Marinho-Filho et al. (99) rio Zoo (996) Redford (987), Rodrigues & Monteiro-Filho (996), Rodrigues (996), Merino et al (996) Mello (980), Mello & Moojen (979) Naturae (996) Naturae (996) Anacleto (997) Magnusson et al. (995) Magnusson et al (995) Marinho-Filho (99ab, 99), Marinho-Filho et al (997) Juarez (997), Guimares (997)

Bonito, MS Camapu, MS Corumb, MS Pocon, MT Chapada dos Guimares, MT Miranda, MS Itirapina, SP Mogi Guau, SP Belo Horizonte, MG Serra da Canastra, MG Serra do Cip, MG Paracatu, MG Ibi, MG Campos Altos, MG Caldas Novas, GO PaNa Emas, GO Formosa, GO Minau, GO Niquelndia, GO Cabeceiras, GO Alter do Cho, PA Santarm, PA Correntina, BA Jaborandi, BA

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No incio do sculo 9, a vinda da famlia real para o Brasil, se estabelece um intercmbio muito mais intenso com a Europa com a abertura dos portos brasileiros s naes amigas e o noivado da Arquiduquesa Leopoldina, filha do Imperador da ustria com D. Pedro, Prncipe da Coroa de Portugal e Brasil. A comitiva da arquiduquesa incluia alguns dos mais brilhantes jovens cientistas da ustria e Bavria. Em julho de 87, chegam ao Brasil Johan Baptist Ritter von Spix e Carl Friedrich von Martius, respectivamente zologo e botnico do Museu da Academia de Cincias de Munique. Por trs anos eles viajam pelos atuais Estados do 0

Rio de Janeiro, So Paulo, Minas Gerais, Bahia, Cear, Maranho e Par (Hershkovitz 987). Eles compilam uma lista de  espcies de mamferos da regio do serto dos campos gerais de So Felipe.

Na mesma poca, a 5 de novembro de 87, chega ao Brasil o naturalista vienense Johann Naterer, do Museu Imperial de Histria Natural de Viena. Natterer era devotado coleta e estudo das aves, mas seus interesses tambm se estendiam aos mamferos, outros vertebrados, insetos e at helmintos. De outubro de 8 a julho de 89, viajou e coletou na regio dos

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cerrados, do Norte do atual Estado de So Paulo at a regio do rio Madeira, Rondnia. A quase totalidade do material coletado por estes naturalistas est depositada em museus da Europa. A reconstituio exata das localidades e espcies coletadas no cerrado um trabalho meticuloso, caro, mas de evidente interesse histrico e biolgico, e ainda por ser feito. A seguir apresentada uma relao preliminar de localidades amostradas no cerrado, baseada na literatura mais moderna e mais imediatamente disponvel. importante frisar que no h homogeneizao hierrquica em relao a abrangncia ou profundidade dos dados e informaes disponveis. Assim, tm o mesmo peso trabalhos especficos sobre um aspecto qualquer da biologia de uma ou mais espcies de mamferos ou inventrios de maior prazo, relatando pores considerveis ou grupos da fauna de mamferos para uma localidade ou regio. Existem muitos estudos pontuais e relatos sobre a biologia e/ou ecologia de uma ou algumas espcies, dietas, uso do habitat, etc. Existem tambm listagens de faunas locais ou regionais em Estudos de Impacto Ambiental e Relatrios de Impacto sobre o Meio-Ambiente (EIA-RIMAs) para diversas localidades onde vem sendo realizados grandes empreendimentos industriais, imobilirios ou represas hidreltricas. Porm, a quase totalidade destes trabalhos corresponde a ocorrncia presumida de espcies a partir de outras listas regionais ou por estar a localidade considerada dentro da rea suposta de distribuio das espcies consideradas. De fato, h poucos inventrios locais ou regionais com metodologia adequada. A seguir so relacionadas s localidades sobre as quais existe informao sobre a mastofauna, com as respectivas referncias bibliogrficas (Tabela 2). H tambm um conjunto de localidades amostradas e das quais h registros em colees cientficas. A coleo cientfica do Departamento de Zoologia da UnB uma das maiores e de maior cobertura geogrfica para o Cerrado, contendo cerca de 500 exemplares para a regio considerada. A seguir apresentada uma listagem por estado das localidades (municpios) onde este material foi coletado. DF: Braslia, Padre Bernardo, Planaltina, Brasilndia, Gama, Sobradinho, Guar. Gois: Minau, Baliza, Alexnia, Jata, Mamba, Niquelndia, Chapado do Cu, Cristalina, Planaltina de Gois, Cocalzinho, Formosa, Pirenpolis, Iaciara, Trs Marias. Mato Grosso: Ponte Branca, Rosrio, Pocon, Torixoru, Chapada dos Guimares.

Minas Gerais: Ibi, Campos Altos, Paracatu, Una. Bahia: Correntina, Jaborandi.

Identificao de reas prioritrias para inventrios biolgicos


Grande Serto: desde a vertente Leste do Chapado Ocidental da Bahia at a calha do rio So Francisco. Esta rea engloba o topo do Espigo Mestre, hoje sob forte presso antrpica relacionada expanso da fronteira agrcola, as vertentes destas chapadas com matas mesofficas e afloramentos calcrios e as extensas veredas e cerrados na baixada at o Vale do Rio So Francisco. Nestas baixadas as densidades populacionais humanas ainda podem ser consideradas baixas e ainda seria possvel a indicao de uma UC de grande porte (ca. .000.000ha) e que, alm das formaes mais tpicas dos cerrados deveriam tambm incluir carrascos e campos que ainda se encontram nesta regio. Enclaves de Cerrado na Amaznia: Amap, Par, Roraima e Rondnia. Trata-se de isolados perifricos de cerrado encravados no interior de formaes florestais da Amaznia. exceo de alguns poucos grupos de animais e plantas, estas manchas de cerrado so pouco conhecidas do ponto de vista faunstico e da estrutura das suas comunidades biticas. reas de contato Cerrado-Amaznia: Norte do Mato Grosso, Tocantins, Maranho e Rondnia. Regies pouco conhecidas faunisticamente, sob forte presso antrpica em zonas de fronteira de colonizao. reas de contato Cerrado-Caatinga: Maranho, Piau, Bahia e Minas Gerais. Regies de fauna pouco estudada em reas de densidades populacionais humanas considerveis e em situao de extrema pobreza. Prticas antigas e inadequadas associadas a formas tradicionais de uso e manejo dos recursos naturais tendem a agravar os problemas de conservao da diversidade biolgica nesta regio. Florestas semidecduas: Talvez seja o habitat natural mais ameaado na regio dos cerrados. As taxas de remoo e a intensidade do uso dos recursos que estas florestas representam so elevadas. No h qualquer estudo ou programa de pesquisa delineado para a realizao de inventrios, mesmo que locais, para este tipo de formao.

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Principais tipos de presso antrpica na regio do Cerrado


Os principais tipos de presso exercida por populaes humanas sobre as formaes nativas do

Cerrado so listadas a seguir:

Espcies mais vulnerveis aos processos de degradao em curso. Espcies de topo de cadeias trficas: carnvoros (reduo e fragmentao do hbitat).
Ungulados (caa). Especialistas de hbitat com distribuies restritas, particularmente aqueles de hbitats insulares, como as veredas e florestas semidecduas (endemismos mais restritos).

Fragmentao do hbitat Converso de reas de vegetao natural em lavouras e pasto com a ocorrncia por toda a distribuio original do bioma do Cerrado.
Ampliao da rea de influncia de cidades/ malha urbana sendo o processo prevalente em toda a rea de distribuio do Cerrado, acelerado pelas transformaes econmicas e sociais.

Distribuio da fauna endmica e ameaada de extino


Na Tabela 2 so assinaladas as espcies endmicas e as ameaadas de extino, de acordo com a lista oficial do IBAMA. Trata-se de 8 espcies endmicas do Cerrado e duas do Pantanal. Considerou-se endemismo os casos de espcies representadas apenas nestes biomas e a anlise restringiu-se ao Brasil. Assim, espcies como Monodelphis kunzi, foram consideradas endmicas do Cerrado, mesmo levando-se em conta a sua ocorrncia na Bolvia. H 6 espcies includas na lista oficial de espcies ameaadas de extino (Bernardes et al. 989). Foram elaborados mapas de distribuies no cerrado de algumas das espcies ameaadas de extino, baseadas em Fonseca et al. (99). No foram consideradas aquelas espcies cuja distribuio engloba todo o Cerrado e/ou outros biomas. Tolypeutes tricinctus tem apenas dois pontos de ocorrncia conhecida no Cerrado, na poro nordeste deste bioma. Outras trs espcies ocorrem na poro central (Oncifelis colocolo) e Centro-Sul-Sudoeste do Cerrado, incluindo o Pantanal (Blastoceros dichotomus e Ozotoceros bezoarticus). O mesmo foi realizado para 5 das 6 espcies endmicas aos dois biomas considerados. Cinco delas tm suas distribuies restritas localidade tipo no DF e em Lagoa Santa-MG: Juscelinomys candango, Kunzia fronto, Microakodontomys transitorius (Figura 4), Oecomys cleberi, O. cleberi e Carterodon sulcidens. Destas 5 espcies, 7 distribuem-se na poro central e centro-sudeste do Cerrado;  esto restritas ao sudeste;  na metade Sul e  na poro Noroeste, logo acima do Pantanal. A totalidade dos endemismos est na metade mais ao Sul da distribuio do Cerrado. No h endemismos conhecidos restritos poro Norte. Isto parece representar apenas a maior concentrao de estudos nesta faixa mais acessvel e prxima dos centros cientficos mais importantes.

Eroso e sedimentao Eroso em larga escala no topo e bordas dos chapades em torno do Pantanal, gerando assoreamento de importantes cursos dgua e da bacia de sedimentao. Efeitos pontuais Impacto de usinas hidroeltricas (inundao, fragmentao de hbitat, alterao de regimes fluviais).
Garimpo e minerao - poluio por metais pesados, especialmente mercrio, e assoreamento de bacias de sedimentao e cursos dgua pelo desmonte de montanhas e barrancos de rios. obs. Por sua extenso, importncia, e risco potencial, merece especial ateno o estabelecimento da hidrovia do Paraguai.

Caa e pesca A caa praticada por toda regio dos Cerrados e Pantanal. Geralmente ocorre em pequena escala e mesmo assim provoca efeitos sensveis sobre as densidades populacionais das espcies mais procuradas. Mais problemtica na regio do Pantanal em relao ao jacar e onas.
A pesca praticada em escala comercial em vrios dos grandes rios da regio, particularmente o Araguaia, e em todo o Pantanal.

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Unidades de conservao e a proteo da fauna de mamferos.


A representao atual dos cerrados no sistema federal de Unidades de Conservao absolutamente insuficiente para conservar satisfatoriamente a diversidade de espcies, hbitats e interaes ecolgicas existentes no bioma. Ocupando quase 5% da extenso territorial do pas, o Cerrado tem apenas cerca de % de sua rea representada em Unidades de Conservao federais (Dias 990; Pdua 99).

PARNA Emas, GO: Fauna de mamferos de mdio e maior porte exuberante e acessvel. Pantanal: necessrio criar mais unidades de conservao no Pantanal pois h poucas UCs na regio e so absolutamente insuficientes para abrigar e proteger a diversidade de espcies e habitats regional. Chapadas Diamantina (BA), dos Guimares (MT), dos Veadeiros (GO): H muitos endemismos j registrados para estas chapadas e os Parques Nacionais implantados carecem de toda a infra-estrutura e apoio necessrios para o seu efetivo funcionamento. Florestas Semidecduas: Trata-se de uma das formaes mais ameaadas no domnio do Cerrado e praticamente no h Ucs contendo pores significativas deste tipo de formao. PARNA Grande Serto Veredas: nica UC na grande rea entre o Espigo Mestre e a calha do So Francisco.

Lista preliminar de reas candidatas a prioritrias para conservao.


As reas e regies j definidas acima como prioritrias para inventrios biolgicos, so tambm merecedoras de atenes especiais em relao sua conservao. Alm de mal conhecidas, de modo geral no existem ou so insuficientes ou inoperantes as UCs estabelecidas para a proteo dos acervos especficos de espcies e ecossistemas nestas reas. Alm destas regies, as reas a seguir tambm necessitam de mais e melhores atenes no que diz respeito a conservao da fauna de mamferos.

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Tabela 2. Checklist das espcies de mamferos do Cerrado e Pantanal, incluindo localidade (Cerrado ou Pantanal) e status (endmica ou ameaada de extino) Txon Ordem Didelphimorphia Famlia DIDELPHIDAE Caluromys lanatus (Olfers, 88) Caluromys philander (Linnaeus, 758) Chironectes minimus (Zimmermann, 780) Didelphis albiventris Lund, 80 Didelphis marsupialis Linnaeus, 758 Gracilinanus agilis (Burmeister, 85) Lutreolina crassicaudata (Desmarest, 80) Marmosa murina (Linnaeus, 758) Marmosops noctivagus (Tschudi, 8) Metachirus nudicaudatus (Desmarest, 87) Micoureus constantiae (Thomas, 90) Micoureus demerarae (Thomas,905) Monodelphis americana (Muller, 776) Monodelphis dimidiata (Wagner, 8) Monodelphis brevicaudata (Erxleben, 777) Monodelphis domestica (Wagner, 8) Monodelphis kunzi (Pine,975) Monodelphis rubida (Thomas, 899) Philander opossum (Linnaeus 758) Thylamys pusilla (Desmarest, 80) Ordem Xenarthra (=Edentata) Famlia MYRMECOPHAGIDAE Myrmecophaga tridactyla (Linnaeus, 758) Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 758) Famlia BRADYPODIDAE Bradypus variegatus (Schinz, 85) Famlia DASYPODIDAE Cabassous chacoensis (Wetzel, 980) Cabassous tatouay (Desmarest, 80) Cabassous unicinctus (Linnaeus, 758) Dasypus novemcinctus (Linnaeus, 758) Dasypus septemcinctus (Linnaeus, 758) Euphractus sexcintus (Linnaeus, 758) Ce Ce Ce Ce Ce Pa Pa Pa Pa Pa Pa Ce Ce Ce Pa Pa Ce Ce Ce Ce Ce Pa X Ce Ce Ce Pa Pa X Ce Ce Ce Ce Ce Pa Pa Pa Pa Pa Ce Ce Ce Ce Pa Pa Pa Pa Pa Pa Localidade Status

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Tabela 2 (continuao)

Txon Priodontes maximus (Kerr, 79) Tolypeutes matacus (Desmarest, 80) Tolypeutes tricinctus (Linnaeus, 758) Ordem Chiroptera Famlia EMBALLONURIDAE Peropteryx kappleri (Peters, 867) Peropteryx macrotis (Wagner, 8) Rhichonycteris naso (Wied-Neuwied, 80) Saccopteryx bilineata (Temminck, 88) Saccopterix leptura (Schreber, 77) Centronycteris maximiliani (Fischer, 89) Familia NOCTILIONIDAE Noctilio albiventris (Desmarest, 88) Noctilio leporinus (Linnaeus, 758) Famlia MORMOOPIDAE Pteronotus parnelii (Gray, 8) Pteronotus personatus (Wagner, 8) Famlia PHYLLOSTOMIDAE Anoura caudifer (Geoffroy, 88) Anoura geoffroyi (Gray, 88) Artibeus cinereus (Gervais, 856) Artibeus concolor (Peters, 865) Artibeus jamaicensis (Leach, 8) Artibeus lituratus (Olfers, 88) Artibeus planirostris (Spix, 8) Carollia brevicauda (Schinz, 8) Carollia perspicillata (Linnaeus, 758) Chiroderma villosum Peters, 860 Chiroderma trinitatum (Goodwin, 958) Choeroniscus minor (Peters, 868) Chrotopterus auritus (Peters, 856) Desmodus rotundus (E. Geoffroy, 80) Diaemus youngi (Jentink, 89) Diphylla ecaudata (Spix, 8) Glossophaga soricina (Pallas, 766) Lonchophylla bokermanni (Sazima et. al, 978) Lonchophylla dekeyseri (Taddei et al., 98) 09

Localidade Ce Ce Ce Pa Pa

Status X X

Ce Ce Ce Ce Ce

Pa Pa Pa Pa Pa

Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce

Pa Pa

Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa

Pa Pa Pa Pa Pa X

Tabela 2 (continuao)

Txon Lonchorhina aurita (Tomes, 86) Macrophylum macrophylum (Schinz, 8) Micronycteris behni (Peters, 865) Micronycteris megalotis (Gray, 8) Micronycteris minuta (Gervais, 856) Mimon benetti (Gray, 88) Mimon crenulatum (E. Geoffroy, 80) Phylloderma stenops (Peters, 865) Phyllostomus discolor (Wagner, 8) Phyllostomus elongatus (Geoffroy, 80) Phyllostomus hastatus (Pallas, 767) Platyrrhinus helleri (Peters, 866) Platyrrhinus lineatus (Geoffroy, 80) Pygoderma bilibiatum (Wagner, 8) Rhinophylla pumilio (Peters, 865) Sturnira lilium (Geoffroy, 80) Sturnira tildae (de la Torre, 959) Tonatia bidens (Spix, 8) Tonatia brasiliense (Peters, 866) Tonatia silvcola (dOrbigny, 86) Thrachops cirrhosus (Spix, 8) Uroderma bilobatum (Peters, 866) Uroderma magnirostrum (Davis, 968) Vampiressa pusilla (Wagner, 8) Vampyrum spectrum (Linnaeus, 758) Famlia NATALIDAE Natalus stramineus (Gray, 88) Famlia FURIPTERIDAE Furipterus horrens (F. Cuvier, 88) Famlia VESPERTILIONIDAE Eptesicus brasiliensis (Desmarest, 89) Eptesicus diminutus (Osgood, 95) Eptesicus furinalis (dOrbigny, 87) Histiotus velatus (I. Geoffroy, 8) Lasiurus borealis (Mller, 776) Lasiurus cinereus (Beauvoir, 796) Lasiurus ega (Gervais, 856)

Localidade Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Pa Pa Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa

Status

0

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Tabela 2 (continuao)

Txon Myotis albescens (Geoffroy, 806) Myotis nigricans (Schinz,8) Myoyis riparius (Handley, 960) Rhogeessa tumida (H. Allen, 866) Famlia MOLOSSIDAE Eumops auripendulus (Shaw, 800) Eumops bonariensis (Peters, 87) Eumops glaucinus (Wagner, 8) Eumops perotis (Schinz, 8) Molossops abrasus (Temminck, 87) Molossops mattogrossensis (Vieira, 9) Molossops planirostris (Peters, 865) Molossops temminckii (Burmeister, 85) Molossus ater (Geoffroy, 805) Molossus molossus (Pallas, 766) Nyctinomops aurispinosus (Peale, 88) Nyctinomops laticaudatus (Geoffroy, 805) Nyctinomops macrotis (Gray, 80) Promops nasutus (Spix, 8) Tadarida brasiliensis (Geoffroy, 8) Ordem Primates Famlia CALLITHRICHIDAE Callithrix argentata (Linnaeus, 77) Callithrix jacchus (Linnaeus, 758) Callithrix melanura (Geoffroy in Humboldt, 8) Callithrix penicillata (Geoffroy in Humboldt, 8) Familia CEBIDAE Alouatta caraya (Humboldt, 8) Aotus infulatus (Kuhl, 80) Callicebus donacophilus (dOrbigny, 86) Callicebus personatus (Geoffroy, 8) Cebus apella (Linnaeus, 758) Ordem Carnvora Famlia CANIDAE Cerdocyon thous (Linnaeus, 766) Chrysocyon brachyurus (Illiger, 85) Lycalopex vetulus (Lund, 8)

Localidade Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa

Status

Ce Ce Ce Ce Ce Pa Pa Pa Ce Ce Pa Pa

Ce Ce Ce

Pa Pa Pa X



Tabela 2 (continuao)

Txon Speothos venaticus (Lund, 8) Atelocynus microtis (Sclater, 88) Familia PROCYONIDAE Nasua nasua (Linnaeus, 766) Potos flavus (Schreber, 77) Procyon cancrivorus (Cuvier, 798) Famlia MUSTELIDAE Conepatus semistriatus (Boddaert, 78) Eira barbara (Linnaeus, 758) Galictis cuja (Molina, 78) Galictis vittata (Schreber, 776) Lontra longicaudis (Olfers, 88) Pteronura brasiliensis (Gmelin, 788) Famlia FELIDAE Herpailurus yaguaroundi (Lacpde, 809) Leopardus pardalis (Linnaeus, 758) Leopardus tigrinus (Schreber, 775) Leopardus wiedii (Schinz, 8) Oncifelis colocolo (Molina, 80) Oncifelis geoffroy (drbigny & Gervais, 8) Panthera onca (Linnaeus, 758) Puma concolor (Linnaeus, 77) Ordem Cetcea Famlia DELPHINIDAE Sotalia fluviatilis (Gervais & Deville, 85) Famlia PLATANISTIDAE Inia geoffrensis (de Blainville, 87) Ordem Perissodactyla Familia TAPIRIDAE Tapirus terrestris (Linnaeus, 758) Ordem Artiodactyla Familia TAYASSUIDAE Pecari tajacu (Linnaeus, 758) Tayassu pecari (Link, 795) Famlia CERVIDAE Blastoceros dichotomus (Illiger, 85) Mazama americana (Erxleben, 777)

Localidade Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa Pa

Status X X

X X

X X X X X X

Ce Ce

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Ce Ce Ce Ce

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Tabela 2 (continuao)

Txon Mazama gouazoupira (Fischer, 8) Ozotoceros bezoarticus (Linnaeus, 758) Ordem Rodentia Familia SCIURIDAE Sciurus ignitus (Gray, 867) Familia MURIDAE Akodon cursor (Winge, 887) Akodon lindberghi (Hershkovitz, 990) Akodon toba (Thomas, 9) Bibimys labiosus (Winge, 887) Bolomys lasiurus (Lund, 8) Calomys callosus (Rengger, 80) Calomys laucha (Fischer, 8) Calomys tener (Winge, 887) Holochilus brasiliensis (Desmarest, 89) Holochilus sciureus (Wagner, 8) Juscelinomys candango (Moojen, 965) Kunsia fronto (Winge, 887) Kunsia tomentosus (Lichtenstein, 80) Microakodontomys transitorius (Hershkovitz, 99) Neacomys spinosus (Thomas, 88) Nectomys squamipes (Brants, 87) Oecomys bicolor (Tomes, 860) Oecomys cleberi (Locks, 98) Oecomys concolor (Wagner, 85) Oligoryzomys chacoensis (Myers & Chapman, 89) Oligoryzomys eliurus (Wagner, 85) Oligoryzomys flavescens (Waterhouse, 87) Oligoryzomys microtis (Allen, 96) Oligoryzomys nigripes (Olfers, 88) Oryzomys capito (Olfers, 88) Oryzomys lamia (Thomas, 90) Oryzomys ratticeps (Hensel, 87) Oryzomys subflavus (Wagner, 8) Oxymycterus roberti (Thomas, 90) Pseudoryzomys simplex (Winge, 887) Rhipidomys mastacalis (Lund, 80)

Localidade Ce Ce Pa Pa

Status

Pa Ce Ce Pa Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Pa X X X Pa Pa X Pa Pa X X X X X Pa X Pa X



Tabela 2 (continuao)

Txon Thalpomys cerradensis (Hershkovitz, 990) Thalpomys lasiotis (Thomas, 96) Wiedomys pyrrhorhinos (Wied-Neuwied, 8) Famlia ERETHIZONTIDAE Coendou prehensilis (Linnaeus, 758) Sphiggurus spinosus (F. Cuvier, 8) Famlia CAVIIDAE Cavia aperea (Erxleben, 777) Galea spixii (Wagler, 8) Kerodon rupestris (Wied, 80) Famlia HYDROCHAERIDAE Hydrochaeris hydrochaeris (Linnaeus, 766) Famlia AGOUTIDAE Agouti paca (Linnaeus, 766) Famlia DASYPROCTIDAE Dasyprocta azarae (Lichtenstein, 8) Dasyprocta punctata (Gray, 8) Famlia CTENOMYDAE Ctenomys brasiliensis (Blainville, 86) Ctenomys nattereri (Wagner, 88) Famlia ECHYMYIDAE Carterodon sulcidens (Lund, 8) Clyomys bishopi (Avila-Pires & Wutke 98) Clyomys laticeps (Thomas, 909) Echymys brasiliensis (Waterhouse, 88) Euryzygomatomys spinosus (G. Fischer, 8) Isothrix bistriata (Wagner 85) Proechymys longicaudatus (Hengger, 80) Trinomys moojeni (Pessoa, Oliveira & Reis, 99) Trichomys apereoides (Lund, 89) Ordem Lagomorpha Famlia LEPORIDAE Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus, 758) TOTAL

Localidade Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Pa Pa Pa Pa Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Ce Pa Pa X X Pa Pa X X X Pa X X

Status

Ce 195

Pa 132 19 17



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Referncias bibliogrficas
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MASTOFAunA dO CERRAdO E pAnTAnAl - dIVERSIdAdE E COnSERVAO

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MASTOFAunA dO CERRAdO E pAnTAnAl - dIVERSIdAdE E COnSERVAO

Sntese dos grupos temticos - reas prioritrias e recomendaes para conservao de mamferos do Cerrado e do Pantanal
Como sntese do conhecimento sobre a mastofauna do Cerrado e Pantanal, apresentada uma listagem das espcies presentes em cada um destes biomas, assinalando as espcies endmicas e aquelas includas na lista oficial de espcies ameaadas de extino. As espcies de mamferos com ocorrncia no Cerrado totalizam 95, sendo 8 endmicas, e no Pantanal, foram identificadas  espcies e duas endmicas (Tabela 2). As espcies mais vulnerveis aos processos de degradao so as de topo de cadeias trficas, como os carnvoros, bastante sensveis reduo e fragmentao do hbitat. Os ungulados tm sido alvo intenso de caa. As espcies especialistas de hbitats com distribuio restrita, particularmente aquelas de hbitats insulares, como as veredas e florestas semidecduas, tambm devem receber ateno especial para a sua preservao. Das espcies com ocorrncia no Cerrado e no Pantanal, 6 esto includas na lista oficial de espcies ameaadas de extino. A fragmentao de hbitats uma das principais conseqncias da in-

terferncia de populaes humanas sobre as formaes nativas do Cerrado. A converso de reas de vegetao natural em lavouras e pastagem, observada em toda a distribuio original do bioma, tem sido acentuada nas ltimas dcadas. A eroso em larga escala no topo e nas bordas dos chapades em torno do Pantanal vem provocando assoreamentos de importantes cursos dgua e da bacia de sedimentao e ameaando o equilbrio dos ecossistemas da regio. Outros fatores pontuais, mas igualmente impactantes, podem ser mencionados, como a construo de usinas hidroeltricas, garimpo e minerao. Por sua extenso, importncia e risco potencial, o estabelecimento da hidrovia do Paraguai deve receber especial ateno. A caa, apesar de geralmente ocorrer em pequena escala, provoca efeitos sensveis sobre as densidades populacionais de vrias espcies, como onas no Pantanal. A seguir, esto listadas as reas indicadas para conservao dos mamferos do Cerrado e Pantanal.

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 Ectono Cerrado / Floresta - Zona de contato entre cerrados e florestas na serra do Roncador. rea de provvel biodiversidade elevada e endemismos. Inexistncia de reas protegidas com grandes extenses de transio. reas inventariadas por expedies cientficas em Xavantina e Cachimbo  Pantanal do rio das Mortes - reas abertas alagveis com manchas de cerrado e capes de mata. Hbitats fluvio-lacustres. Existem indcios de boas populaes de espcies ameaadas de extino como o cervo do pantanal, ariranha, veado e outros  Rio das Almas - Altitudes entre 800 - 00m. Grandes reas de floresta decdua. Presena de grande malha viria  DF e entorno - Regio central do Cerrado, formada principalmente por formaes mais abertas de cerrado e matas de galeria. Parte ao norte com floresta estacional e estacional decidual. rea com forte presso antrpica, pela criao de novas reas urbanas, e que comporta uma alta diversidade de espcies. A maior parte das espcies endmicas de cerrado ocorrem na regio. 5 Vale do Paran 6 Grande Serto - Cerrados e chapado ocidental da Bahia. rea de interesse biolgico com alta diversidade de espcies em regio ainda preservada. Ocorrncia de florestas semidecduas e da maior provncia cavernria da Amrica do Sul, na regio de So Domingos. Esta rea engloba o topo do Espigo Mestre, hoje sob forte presso antrpica relacionada expanso da fronteira agrcola. As vertentes das chapadas apresentam matas mesofficas e afloramentos calcrios. As extensas veredas e cerrados na baixada at o vale do So Francisco tambm esto includas. Nestas baixadas indica-se uma unidade de conservao de grande porte (ca. .000.000 ha) que deve incluir tambm carrascos e grameais. 7 Chapades e adjacncias do Maranho, Tocantins e Piau. Regio de chapades com matas estacionais, matas ciliares e extensas reas de cerrado e campos sazonais. Estas reas correm o risco de ser fortemente degradadas pela agricultura irrigada. Entretanto, esta possivelmente a maior extenso de cerrado sob baixa presso antrpica. 8 Cerrado/Caatinga 9 Ampliao do Parque Nacional de Sete Cidades 0 Criao da REBIO Trs Biomas - rea de transio de cerrado e caatinga na margem leste e floresta de babau para oeste. Esta regio pode conter elementos de trs biomas.  Paracatu/Trs Marias - rea sob grande presso antrpica com remanescentes de cerrados, matas de galeria e matas semidecduas.  Serra do Cip - Presena de cerrados e campos de altitude  Nova Ponte  Parque Nacional Emas e entorno - Fauna de mamferos de mdio e grande porte exuberante e local acessvel. 5 Ponta Sudoeste - Altitude abaixo de 500 m. Alta a mdia presso antrpica. Ocorrncia de cerrados e cerrades 6 Pantanal do rio Paraguaizinho 7 Alto Guapor - Ocorrncia de planaltos e plancies. 8 Borda oeste do Pantanal 9 Rio Negro 0 Foz do Rio Ivinhema  P.E. do Cerrado e entorno - Remanescentes de cerrado do Paran e So Paulo, que vm sofrendo fragmentao acentuada pela ao antrpica. A conservao e o manejo da biodiversidade nestas reas um desafio complexo, que ainda requer conhecimento bsico sobre a distribuio e abundncia das espcies.  Chapado dos Parecis - Cerrados abertos sobre solos arenosos e latossolos em contato com florestas. Inexistncia de unidades de conservao protegendo os tipos especiais de habitas ocorrentes no chapado. Localidades tipo de vrias espcies e ocorrncia de espcies insuficientemente conhecidas.  Serra da Bodoquena  Alto Paran 5 Coromandel 6 Transio para o chaco 0

MASTOFAunA dO CERRAdO E pAnTAnAl - dIVERSIdAdE E COnSERVAO

reas Prioritrias para conservao de mamferos

Figura 1 - reas prioritrias para a conservao da biodiversidade de mamferos no Cerrado e Pantanal





cONHEcIMENTO cIENTFIcO NOS BIOMAS cERRADO E PANATANAl

FATORES dE pRESSO E VulnERABIlIdAdE




PARTE II



cONHEcIMENTO cIENTFIcO NOS BIOMAS cERRADO E PANATANAl

FATORES ABITICOS: SOlOS


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ParticiPantes do GruPo de trabalho eduaRdo assad (CooRdenadoR) alFRedo da Costa peReiRa JunioR (ConsultoR) Jos eduaRdo mantovani Joo dos santos vila da silva RiCaRdo Jos Calembo maRRa

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cONHEcIMENTO cIENTFIcO NOS BIOMAS cERRADO E PANATANAl

Conhecimento Cientfico
Eduardo Assad Introduo
Na avaliao de vrios grupos temticos, a quantidade de informaes sobre adiversidade do Cerrado e do Pantanal insuficiente, cobrindo probremente todas as variedades de habitats do bioma. Como ainda a maior parte do bioma inadequadamente inventaridade do ponto de vista cientifico, de se esperar que continuem sendo descritas novas espcied e expandidas as distribuies conhecidas da fauna e da flora. A Figura 1 indica as reas inventaridas para os diversos grupos temticos. Observam-se algumas regies em que os esforos de pesquisas so mais concentrados e, ao mesmo tempo, grandes vazios de conhecimento cientfico na regiao de dominio do Cerrado e do Pantanal. Para rpteis e anfbios, considerando a grande extenso territorial do Cerrado e a crescente taxa de de destruio do habitat natural, surpreendente que este seja o bioma brasileiro menos conhecido do ponto de vista da herpetofauna. Mesmo as espcies comuns

so prbremnte representadas em colees cientificas e muitas regies do Cerrado ainda permanecem enxploradas. De acordo com os levantamentos realizados, cerca de 97% das localidades estudas foram pouco amostradas para o grupo de lagartos. Esse panorama ainda mais crticos para os anfbios e provavelemnte para as serpentes. O conhecimento cientfico sobre aves tambm deficiente, sendo que cerca de 70% da regio nunca tiveram sua avifauna estudada de forma adequada. Nesta anlise, reas consideradas minimamente amostradas tiveram um esforo igual ou maior a 80 espices coletadas ou 00 espices de aves registradas visualmente. Infelizmente, o esforo de coleta para flora tambm no geograficamente eqitativa no Cerrado. Praticamente em todos os estados existem lacunas no conhecimento botnico de variadas extenses. Nestas regies, h necessidade de realizao de levantamentos, destacando-se a carncia de informaes no estado de Tocantins e da Bahia. As coletadas j realizadas tendem a se concentrar ao longo das estradas e em torno dos grandes centros, bem como em reservas e parques nacionais, quandoso alvos de programas intensivos de coletas.

Figura 1 - reas inventariadas para diversos grupos temticos

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FATORES ABITIcOS: SOlOS

Identificao e localizao das reas


Para identificao das reas prioritrias para preservao, foram utilizadas as informaes referentes a tipos de solos (quatro), classes de precipitao pluviomtrica e altitude (Tabela 1). No caso dos solos, foram selecionados quatro classes dos solos predominantes nos cerrados a saber:Latossolos Vermelho-Escuro, Latossolos Vermelhos- Amarelos e os Latossolos Amarelos e Areias quartzosas. Estas quatro classes representam mais de 65% dos tipos de solos da regio (Goedert, 986) , representando em torno de  milhes de hectares. As classes de precipitao pluviomtrica foram selecionadas dentro de uma faixa de variao de 000600mm/ano. Com esta classificao, alm da mdia pluviomtrica anual, pode-se obter, indiretamente, a durao dos perodos secos, que oscilam entre trs a sete meses.As classes de altitude variam de 0-00m. Alguns locais com mais de 00m de altitude foram desconsiderados, devido a escala de trabalho. Assim, para identificao e localizao das reas com alto potencial em termos de biodiversidade, estes trs indicadores foram cruzados, num primeiro

momento sem ponderao ou pesos. A operao de cruzamento limitou-se a cruzar as informaes do Solo S com a precipitao P e com a altitude A. O cruzamento destas informaes gerou 8 classes homogneas de meio fsico, onde  classes no possuam reas significativas em valores absolutos (>000ha), restando, portanto, 6 classes listadas na tabela acima. Na Tabela 2 so apresentadas as 6 classes que respeitaram as condies de cruzamento. Pr prioridade, o primeiro parmetro considerado foi o solo, posteriormente a precipitao pluviomtrica e finalmente a altitude. Surgem alguns aspectos, entre eles a classe que desponta como mais importante. A classe mais importante na anlise revelou-se aquela que combina as caractersticas de solo do tipo Latossolo Vermelho-Escuro, precipitao com 00-600mm/ano e altitude com 600-900m. Nesta mesma categoria, aparecem os solos tipo Latossolo Vermelho-Escuro, precipitao com 00-600mm/ano e altitude entre 00-600m. Em se tratando de 6 classes deve-se hierarquiz-las considerando o grau de antropizao, e estabelecer o mais rapidamente possvel os limites das reas de Unidades de Conservao que tenham as caractersticas das classes predominantes estabelecidas neste estudo.

Tabela 1. Classes de solos, precipitao e altitude, predominantes nos cerrados brasileiros. Solos LV LE LA AQ Precipitao (mm) 00000 0000 00600 Altitude (m) 0-00 00-600 600-900 900-00

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cONHEcIMENTO cIENTFIcO NOS BIOMAS cERRADO E PANATANAl

Tabela 2. Resultado do cruzamento dos trs parmetros da Tabela 1. Solos Precipitao(mm) Altitude(m) 0-00 00-600 000-00 600-900 900-00 0-00 LV 00-00 00-600 600-900 900-00 0-00 00-600 00-600 600-900 900-00 0-00 00-600 000-00 600-900 900-00 0-00 LE 00-00 00-600 600-900 900-00 0-00 00-600 00-600 600-900 900-00 0-00 00-600 000-00 600-900 900-00 0-00 LA 00-00 00-600 600-900 900-00 0-00 00-600 00-600 600-900 C C C C C C5 C6 C7 C8 C9 C0 C C C C C5 C6 C7 C8 C9 C0 C C C C C5 C6 C7 C8 C9 C0 C C C C C5 68.00 68.00 rea(ha) .600 0.00 5.00 .800 60.000 .7.00 .89.600 65.00 .6.600 6.8.600 7.560.000 .667.00 .7.00 .96.800 .8.000 6.000 .06.600 .97.600 .69.600 60.800 ..00 .77.600 .880.800 .597.00

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FATORES ABITIcOS: SOlOS

900-00 0-00 00-600 000-00 600-900 900-00 0-00 AQ 00-00 00-600 600-900 900-00 0-00 00-600 00-600 600-900 900-00

C6 C7 C8 C9 C0 C C C C C5 C6 C7 C8 ..600 ..600 .5.600 0.00 .70.000 ..800 968.00 .6.000 .55.00 .659.600

Na Figura 1 so ilustradas as 6 classes resultantes do cruzamento e reas em branco. Estas reas em branco so aquelas que no respeitaram a nenhuma das condies de cruzamento, ou seja, caso a rea no tivesse as caractersticas de solo, chuva e altitude, limitantes nas hipteses iniciais, no seriam consideradas

como aptas para demarcao possvel de reservas. Esta hiptese pode ser questionvel, caso sejam utilizadas informaes espaciais mais precisas. Porm, na escala de trabalho em que foi realizado o estudo, os limites so razoveis. Um refinamento posterior desejvel.

Figura 1: Mapa da distribuio das 36 classes de solo nos Biomas Cerrado e Pantanal.

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cONHEcIMENTO cIENTFIcO NOS BIOMAS cERRADO E PANATANAl

Entretanto importante salientar que as classes obtidas vo de encontro aos estudos anteriores de aptido de reas para reservas (Ramalho Filho & Beek 995), que consideravam somente as reas inaptas para agricultura, como reas aptas para reservas. A hiptese utilizada atualmente que todas as reas tm alto potencial de biodiversidade, portanto devem ser consideradas como reas aptas para UCs, respeitandose as limitaes de escala. O procedimento para aprimorar a seleo das reas, deve levar em conta o grau de antropizao. Neste caso sugere-se que sejam prioritariamente selecionadas aquelas reas onde a antropizao mais acentuada, como o caso do Tringulo Mineiro e o sudoeste de So Paulo. Outros refinamentos podem ser feitos, na medida em que tenhamos mais detalhamento das informaes de solos, do clima e da altitude. A identificao das reas prioritrias para preservao segundo os fatores abiticos utilizou as informaes referentes aos tipos de solos, s classes de precipitao pluviomtrica e altitude.Foram selecionadas quatro classes dos solos predominantes nos cerrados, os Latossolos Vermelho-Escuro, os Latossolos Vermelho-Amarelo e os Latossolos Amarelos e Areias Quartzosas. Estas classes representam mais de 65% dos tipos de solos da regio, abrangendo  milhes de hectares. As classes de precipitao pluviomtrica foram selecionadas dentro de uma faixa de variao de .000 mm/ano at .600 mm/ano. Com essa classificao, alm da mdia pluviomtrica anual, pode-se tambm obter, indiretamente, a durao dos perodos secos, que oscilam entre trs a sete meses. As classes de altitude variam de 0 metros at .00 metros. Alguns locais com mais de .00 metros de altitude foram desconsiderados, devido escala de trabalho.

A indicao e a localizao das reas com alto potencial em termos de biodiversidade foram obtidas por meio do cruzamento desses trs indicadores, gerando 6 classes homogneas de meio fsico, com rea acima de .000 ha. As unidades foram agrupadas em quatro classes no mapa, considerando o solo como principal elemento. O primeiro nvel corresponde a classe onde predomina o Latossolo Vermelho-Amarelo. No segundo predomina o Latossolo VermelhoEscuro. No terceiro nvel predomina o Latossolo Amarelo. E finalmente no quarto nvel predominam as Areias Quartzosas. Essa abordagem revela a grande diversidade de ambientes existentes no Cerrado e que se reflete na riqueza biolgica da regio. importante salientar que a variedade de classes obtida contraria alguns estudos anteriores para o estabelecimento de unidades de conservao, que consideravam somente as reas inaptas para agricultura como apropriadas para tal fim. Atualmente, defende-se que as reas com alto potencial de biodiversidade, devido a diversidade de ambientes, devem ser consideradas como prioritrias para a criao de unidades de conservao. O procedimento para aprimorar a seleo das reas deve levar em conta o grau de antropizao. Neste caso sugere-se que sejam prioritariamente selecionadas aquelas reas mais antropizadas, como o caso do Tringulo Mineiro e do sudoeste de So Paulo.

Referncias bibliogrficas
Assad, E. 99. Chuvas nos Cerrados: Anlise e espacializao. Braslia: Embrapa/SPI. p. Goedert,W. 986. Solos dos Cerrados. Tecnologias e estratgias de manejo. Planaltina-So Paulo: Embrapa/CPAC-Nobel. 0 p. Ramalho Filho, A. & Beek, K. 995. Sistema de avaliao da aptido agrcola das terras.  edio. Rio de Janeiro: Embrapa/CNPS. 65p.





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ASpECTOS SCIO-ECOnMICOS E pOlTICAS pBlICAS




ParticiPantes do GruPo de trabalho donald saWyeR (CooRdenadoR) adRiana gonalves moReiRa adRiana Ramos alCides FaRia bRuno pagnoCChesChi dalmo maRCelo albuqueRque lima edimilson avelino da silva FeRnando paiva sCaRdua FRei RodRigo de CastRo amdee pRt gabRiel de lima FeRReiRa Jean-FRanois timmeRs Jozeneida lCia pimenta de aguiaR lauRa maRia goulaRt duaRte luiz beltRo gomes de souza luiz CavalCanti Cunha bahiana maRia CeClia Wey de bRito maRia ClaRa Couto soaRes maRCelo Resende de souza maRCo van deR Ree mauRo mendona magliano mauRo oliveiRa piRes moaCyR mendona bittenCouRt JR. RobeRto engel aduan sRgio a. de m. Chaves sRgio henRique guimaRes vandeRlei peReiRa de CastRo Washington novaes



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I Desenvolvimento Social e Econmico: presses antrpicas no Cerrado e Pantanal


Donald Sawyer (Organizador) Apresentao
Tendo como base os trabalhos de scio-economia elaborados pelo ISPN e experincias dos participantes do Grupo Temtico, so apontados abaixo alguns fatores e processos que esto pressionando a ocupao dos Cerrados (Figuras 1-5): i. Aumento da populao em centros urbanos. ii. Migrao para reas perifricas de Cerrado devido a projetos agro-industriais. iii. Entrada de agrobusiness (avicultura e suinocultura) e aumento da demanda de gua. iv. Diversificao e verticalizao da agricultura de pequenos proprietrios. v. Fruticultura irrigada e agricultura irrigada. Para a definio de rea prioritrias para Conservao do Cerrado, foram utilizados os seguintes pressupostos: i. Condicionantes presentes e futuros de presso. ii. Fatores limitantes (gua e energia). iii. Fatores de acelerao dos processos degradadores (infra-estrutura de transporte e energia). Para fins metodolgicos, as reas a serem preservadas e/ou conservadas foram subdivididas, conforme seu grau de alterao no presente e futuro, em: i. reas Prioritrias para Conservao. ii. reas Antropizadas. iii. Outras reas.

O diagnstico integra-se s etapas preparatrias para a OficinaAes Prioritrias para Conservao do bioma Cerrado-Pantanal, coordenado pela FUNATURA. A Oficina componente do Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira (PROBIO), apoiado financeiramente pelo Tesouro Nacional e Fundo para o Meio Ambiente Mundial (GEF). A organizao dos dados de scioeconomia na regio do Cerrado e Pantanal, que subsidiassem a realizao do Workshop, ficou a cargo da equipe do ISPN. Portanto, atendendo ao referido Termo de Referncia, no presente relatrio, so apresentados os produtos finais do trabalho. Estes referem-se a: Economia e Demografia do Cerrado e Pantanal; Impactos econmicos do uso da biodiversidade sobre populaes locais, regionais e nacionais; Principais espcies nativas de uso econmico; Estruturas sociais, acesso e uso de recursos naturais e biodiversidade. Com relao s informaes apresentadas, inicialmente foram elaborados mapas (i.e. cartogramas) de dados demogrficos e econmicos selecionados referentes ao perodo recente (a partir de 980) para todos os municpios que fazem parte da rea core do Cerrado. No se incluram as reas isoladas de Cerrado, nem o Estado de So Paulo. O Pantanal foi includo posteriormente. Os mapas foram gerados a partir do sistema SAMBA-CABRAL, instalado no Instituto Sociedade, Populao e Natureza mediante cooperao tcnica com a Frana. O sistema inclui dados dos censos demogrficos e agropecurios, entre outras fontes no utilizadas no presente trabalho. Este sistema capaz de gerar cartogramas, aqui chamados de mapas. Nesta fase, foram produzidos em papel tamanho carta. Todos os cartogramas seguem anexados em formato magntico. A unidade cartogrfica utilizada o municpio, que a nica unidade para a qual se dispe de dados censitrios. Foram includos todos os municpios que incluem alguma rea de Cerrado, dentro dos limites acima mencionados. Os valores das variveis foram agrupadas em escalas de cor ou circunferncias. O relatrio foi dividido de forma a visualizar os produtos especificados no Termo de Referncia. Compe-se nas seguintes partes: a) economia e demografia do Cerrado e Pantanal; b) Impactos econmicos 5

Introduo
O relatrio entregue ao MMA consolidou o conjunto de atividades desenvolvidas para o diagnstico sobre temas sociais e econmicos na regio do Cerrado e Pantanal, de acordo com o Termo de Referncia do Contrato 00/97, estabelecido entre a Fundao Pr-Natureza (FUNATURA) e o Instituto Sociedade, Populao e Natureza (ISPN).

do uso da biodiversidade sobre populaes locais, regionais e nacionais; c) principais espcies vegetais nativas de uso econmico do Cerrado e Pantanal; d) estruturas sociais, acesso e uso de recursos naturais e biodiversidade. Como anexos, foram encaminhados os seguintes documentos ou arquivos magnticos: ) texto sobre ndice de Presso Antrpica (IPA); ) texto sobre principais programas e projetos de ocupao e infraestrutura no Cerrado e Pantanal; ) listagem dos cartogramas; ) Termo de Referncia; 5) arquivos magnticos contendo todos os cartogramas gerados.

e clculos da densidade demogrfica ou da produo; em terceiro lugar, foi impossvel o clculo de taxas de crescimento demogrfico entre 99 e 996, devido a mudanas na malha municipal.

Economia do Cerrado e Pantanal No que se refere a economia, foram elaboradas tabelas e cartogramas da produo municipal (toneladas) e densidade (toneladas por km do municpio) das culturas de arroz, milho e soja a partir do Censo Agropecurio de 985 e Produo Agrcola Municipal (PAM) de 99 e 99.
Alm disso, foram elaborados tabelas e cartogramas da produo municipal (cabeas) e densidade (cabeas por km do municpio) da pecuria bovina a partir do Censo Agropecurio de 985 e da Produo da Pecuria Municipal (PPM) de 99 e 99. Finalmente, foram feitos tabelas e cartogramas da extenso municipal (hectares) e densidade (hectares por km do municpio) de pastagens plantadas e nativas a partir do Censo Agropecurio de 985. A seguir, apresenta-se a (Tabela 1) que demonstra a produo de gros e o nmero de bovinos na rea core do Cerrado.

Economia e demografia do Cerrado e Pantanal


A seguir so apresentados os dados referentes a Economia e Demografia na regio do Cerrado e Pantanal. De incio, preciso mencionar as dificuldades de anlise decorrentes de algumas restries derivadas dos dados sobre a regio. Em primeiro lugar, importante de mencionar que na poca da elaborao do presente material, no estavam disponveis dos dados do Censo Agropecurio de 996, realizados pelo IBGE; em segundo lugar, havia tambm problemas decorrentes da ausncia da malha municipal e da rea dos municpios para 996, o que dificultou o mapeamento

Tabela 1 - Produo de gros e nmero de bovinos na rea core do Cerrado. Anos 985 986 987 988 989 990 99 99 99 99 Produo de Gros (t)1 .79.9 6.58.88 7.57.87 9.766.88 .09.5 .88.586 8.86.857 9.07.8 0.78.6 .975.98 %* 00,00 ,87 7, ,6 9,5 9,85 7,7 8,76 7,75 6,07 rea colhida (h) 9.0.9 0..79 0.857.75 .96.6 5.9.885 0.67.88 9.580.608 0.067.88 0.78. .57.09 %* 00,00 0,6 5,0 ,78 6, 07,70 0,9 06,65 09,9 9,5 N de bovinos2 57.689.850 58.68.0 60.790.659 n.d. 6.6.8 67..879 70.57.68 7.70.769 75.58. 76.70.6 %* 00,00 0,6 05,7 n.d. ,05 6,7 ,9 ,5 ,0 ,96

* - Referente a 985 Fonte: IBGE. Produo Agrcola Municipal, 985, 986, 987, 988, 989, 990, 99, 99, 99 e 99. IBGE. Produo da Pecuria Municipal, 985, 986, 987, 988, 989, 990, 99, 99, 99 e 99.

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Como pode ser observado na referida tabela, a produo de gros na rea core do Cerrado aumentou 6,07% em um perodo de 9 anos, seguida de uma diminuio em 990, perodo em que foi implantado o Plano Collor. O aumento da produo de gros no se deve exclusivamente a abertura de fronteiras agrcolas, que neste mesmo perodo teve um acrscimo de 9,5%. Este ganho deve-se ao aumento das variedades cultivadas, com maior produtividade, a um aumento do nvel tecnolgico empregado pelos agricultores e a uma melhoria da mo-de-obra. A criao de bovinos, por outro lado, vem crescendo anualmente, com um aumento ,96% na sua produo. provvel que este tipo de atividade pressione o desmatamento e a abertura de novas reas, haja vista que a densidade de bovinos em reas de Cerrado baixa, dado o tipo de criao adotado, o extensivo. A produo de soja em 99 estava concentrada em partes especficas do Cerrado, ou mesmo em pontos especficos. Uma vez que o valor depende da extenso do municpio, deve ser calculada a produo por km. Em 99, a produo de soja em 99 revela padro praticamente idntico a 99, com algum crescimento em regies de fronteira em Mato Grosso e no Oeste da Bahia (Figura 2). A produo de arroz em 99 demonstra padres diferenciados de arroz de fronteira e de arroz mecanizado. O mapa do arroz em 99 demonstra padro igual, porm com decrscimo no Nordeste e aumento no eixo Oeste. A produo de milho em 99 estava concentrada em regies e ocupao mais antiga, especialmente em Minas Gerais, com alguns pontos na fronteira. O milho em 99 demonstrou padro semelhante a 99, porm com algumas mudanas nos municpios do eixo Oeste. Os bovinos em 985 estavam concentrados em Mato Grosso do Sul, Sudoeste de Gois e Tringulo Mineiro, alm de outros pontos isolados. Um mapa de densidade de bovinos provavelmente mostraria valores elevados entre os municpios pequenos do sul de Minas. Essas informaes, na forma de cartogramas, seguem em anexo no formato magntico. J os dados seguintes foram entregues em disquete no formato ASC II para a Fundao Biodiversitas. Tambm foram entregues as bases cartogrficas para os anos de 985, 99 e 99 para a rea core do Cerrado. Produo Agrcola Municipal (985 a 99) arroz, milho, soja, feijo, mandioca, cana-deacar e caf. 7

Produo da Pecuria Municipal (985 a 99) nmero de bovinos. Censo Agropecurio de 985 arroz, milho, soja, feijo, mandioca, cana-de-acar e caf; angico, ip, barbatimo, eucalipto, pinus americano (Figura 3), carvo vegetal, lenha, vigas, postes, moires, toras, estacas, buriti, carnaba, mangaba, ipecacuanha, sabi, ceras, resinas, sementes, mudas e outros produtos. Produo da Extrao Vegetal (985) angico, ip, barbatimo, eucalipto, pinus americano, carvo vegetal, lenha, vigas, postes, moires, toras, estacas, buriti, carnaba, mangaba, ipecacuanha, sabi (Figura 4), ceras, resinas, sementes, mudas e outros produtos. Produo da Extrao Vegetal e da Silvicultura (99) angico, ip, barbatimo, eucalipto (Figura 5), pinus americano, carvo vegetal, lenha, vigas, postes, moires, toras, estacas, buriti, carnaba, mangaba, ipecacuanha, sabia, ceras, resinas, sementes, mudas e outros produtos. Demografia do Cerrado e Pantanal Com relao demografia, importante registrar algumas observaes sobre a disponibilidade ou no dos dados demogrficos. Em primeiro lugar, os dados da Contagem Populacional de 996 foram obtidos no IBGE no dia  de agosto em forma publicada e em CD-ROM. Em segundo, no se dispe ainda da malha municipal para 996, o que impede a elaborao dos cartogramas para aquele ano. Em terceiro, no ser possvel calcular as taxas de crescimento entre 99 e 996 enquanto o IBGE no fornecer a populao em 99 dos municpios existentes em 996. Apesar disso, foram feitas tabelas de dados municipais dos Censos Demogrficos de 980 e 99 e da Contagem Populacional de 996, assim como cartogramas para 980 e 99, das seguintes variveis demogrficas: populao total, urbana e rural em 980, 99 e 996; taxas de crescimento da populao total entre 980 e 99; grau de urbanizao em 980, 99 e 996; densidade da populao total em 980, 99 e 996; densidade da populao rural em 980, 99 e 996; O mesmo foi feito para dados das microrregies homogneas (MRH) de 980 e das microrregies ge-

ogrficas (MRG) de 99. Para 996, no se dispe da diviso dos municpios segundo MRG. Os respectivos cartogramas seguem em anexo, no formato magntico. Abaixo, apresenta-se a (Tabela 2), contendo informaes sobre a populao na rea core do Cerrado. A populao total na rea core do Cerrado, quase que duplicou nos ltimos 6 anos, entretanto, o ritmo de crescimento mostrou uma queda brusca nos ltimos 5 anos, conforme pode ser observado na (Tabela 2). Em 996, a taxa de crescimento na rea core do Cerrado superior a registrada para o Brasil, de ,8%, no mesmo ano. O grau de urbanizao tambm teve um aumento relativamente alto, aproximando-se do grau de urbanizao de 78,6 %, registrado para o

Brasil em 996. Por outro lado, pode-se observar que esta rea apresenta aproximadamente 0% da populao rural do Brasil e o aumento populacional registrado neste perodo vem se transferindo na sua maior parte para a rea urbana, devido a migrao ou xodo rural. Apesar de a rea core dos municpios do Cerrado corresponder a aproximadamente / do territrio brasileiro, podemos observar que esta ainda uma rea com baixa densidade populacional, menor que a registrada para o pas. Devido aos programas de governo previstos possvel que haja um crescimento populacional na regio, porm este dever ser circunscrito a algumas localidades. De qualquer forma, esse aumento populacional vai ocorrer preferencialmente em reas urbanas e periurbanas.

Tabela 2 - Dados populacionais para a rea core do Cerrado.


Variveis 1970 Populao Total % da Populao Total na participao nacional Populao Rural % da Populao Rural na participao nacional Populao Urbana % da Populao Urbana na participao nacional Densidade Populacional (hab./km)* Densidade Populao Rural (hab./km )*


Anos 1980 0.99.0 7,6 7.750.68 0,09 ..58 6,6 7,9 ,99 5.550.870 6,08 0.59.6 0..056 ,0 , 1991 6.0.8 7,77 7.67.56 0,00 8.9.675 7,05 0,06 ,76 5.09.08 7,5 .99.050 .07.88 0,99 ,00 1996 8.7.789 8,0 6.67.005 9,6 .65.78 7,58 0,9 ,57 .6.55 76, .09.75 .6.06 0,99 ,6 5..50 6,57 8.06.97 9,57 7.0.0 , 5,95 ,0 7,95 7.79.99 7.70.  -

Crescimento Absoluto Grau de Urbanizao (%) N. homens N. mulheres Razo de Sexo Taxa crescimento (%)

* Para o clculo da densidade populacional, adotou-se a rea da regio core do Cerrado como sendo de .59.568 km ,em 99. Fonte: IBGE, 970, 980, 99 e 996. . No perodo de 970 a 980. . No perodo de 980 a 99. . No perodo de 99 a 996.

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A populao total em 980 (dos municpios existentes em 99) estava distribuda de forma bastante desigual, concentrando-se na parte Sul da regio, especialmente em Minas Gerais, e em grau menor no extremo Norte, no Maranho e em Piau. As populaes municipais menores encontravam-se principalmente nas partes Oeste e central, em Mato Grosso, Rondnia e Tocantins. Esta distribuio mostra concentrao populacional maior em reas de ocupao antiga, em sculos passados ou quando da expanso da fronteira agrcola no perodo de ps-guerra. Em 99, o padro espacial da distribuio da populao municipal total no se modificou muito, permanecendo muito semelhante distribuio em 980. No entanto, observa-se crescimento demogrfico generalizado. A maior parte dos municpios que tinham menos de .770 habitantes em 980 passou a ter mais de .770 em 99. H que se tomar algum cuidado com o fato de que as populaes municipais em reas que concentram municpios com territrios pequenos, como nos casos do Sul de Minas e do Mato Grosso de Gois, podiam ser pequenas por causa deste tamanho reduzido. Por outro lado, alguns municpios com extenso territorial grande podiam possuir populaes maiores em funo do tamanho territorial maior. Por causa deste efeito do tamanho territorial, seria importante examinar a densidade demogrfica (habitantes por km). A densidade populacional (habitantes por km) demonstra um padro mais diferenciado que o padro acima observado, uma vez que os valores apresentados no sofrem influncia da extenso territorial. Em 980, as maiores densidades ocorriam no Sul de Minas, no centro de Gois, no centro da Bahia, ao longo da Belm-Braslia e em parte do Piau e do Maranho, com alguns outros bolses menores. A densidade demogrfica em 99 permaneceu muito semelhante a 980, observando-se contudo algum crescimento no eixo Oeste, devido a expanso da fronteira agrcola ao longo da BR-6 e adjacncias. Alm de estoques populacionais, importante examinar fluxos, ou seja, o crescimento populacional. As taxas mdias anuais de crescimento populacional entre 980 e 99 mostram crescimento mais acelerado no eixo Oeste e no Nordeste de Mato Grosso, com muitas taxas superiores a 5% ao ano, o que indica imigrao. Por outro lado, houve crescimento negativo em muitos municpios de densidade mais elevada. Infelizmente, os dados disponveis no permitem separar o crescimento urbano do rural, porque no se dispe da populao urbana e rural em 980 dos municpios existentes em 99. 9

O cuidado que deve ser tomado com a interpretao de taxas de crescimento refere-se a bases iniciais de tamanho muito diferenciado. Municpios que em 980 possuam populaes pequenas poderiam ter taxas muito elevadas, inclusive acima de 0% ao ano, simplesmente porque o denominador era muito reduzido. Portanto, elaborou-se um mapa de crescimento absoluto, ou seja, a populao total de 99 menos a populao total de 980. O mapa reflete um padro praticamente idntico ao mapa de taxas de crescimento. Os dados do Censo Demogrfico de 99 permitem examinar separadamente a populao urbana e a rural quanto a tamanho e densidade. Uma vez que a populao rural depende muito da extenso territorial do municpio, seria prefervel examinar a densidade da populao rural. De modo geral, a populao rural maior nas regies menos dinmicas (emigrao) e nas mais dinmicas (imigrao). As maiores populaes urbanas (acima de 7.959 habitantes), o que significa cidades mdias ou grandes, esto localizadas nas regies mais desenvolvidas. Contudo, no h praticamente nenhum municpio com menos de .70 habitantes urbanos que no esteja adjacente a pelo menos um municpio com populao urbana maior que .70. Com exceo do Nordeste do Mato Grosso e Sul do Piau, no h nenhuma extenso grande de Cerrado distante mais de 00 km. de um municpio com mais de . habitantes.

Impactos econmicos do uso da biodiversidade sobre populaes locais, regionais e nacionais


A regio do Cerrado tem enfrentado nas ltimas dcadas uma grande a presso proveniente da expanso da fronteira agrcola no pas. Embora mais recente, o Pantanal tambm tem enfrentado problemas concernentes principalmente a grandes projetos de ocupao, tais como instalao de hidrovias ou projetos de produo de soja em larga escala. Com o intuito de subsidiar a realizao da Oficina Aes Prioritrias para Conservao do bioma Cerrado-Pantanal, realizou-se um levantamento e mapeamento de projetos de infra-estrutura existentes ou previstos para a rea do Cerrado e Pantanal. As informaes coletadas durante o levantamento encontram-se disponveis no texto intitulado Principais programas e projetos de ocupao e infraestrutura no Cerrado e Pantanal, em anexo. O levantamento incluiu o Brasil em Ao, a malha viria (rodoviria asfaltada, ferroviria e hidroviria) e de energia (energia eltrica, gasoduto), bem como

o mapeamento de projetos agrcolas e agroindustriais, os quais incluem o PADAP, o POLOCENTRO, o PRODECER, e os planos do governo federal de expanso da area de produo agrcola e esmagamento de gros.

Principais espcies vegetais nativas de uso econmico


Para subsidiar a preparao da Oficina, realizouse tambm um levantamento das principais espcies vegetais nativas de uso econmico na regio de Cerrado e Pantanal. Este levantamento apoiou-se em grande parte nas informaes contidas no texto Comercializao de espcies vegetais nativas do Cerrado (Sawyer, Ree e Pires, 997), que identifica as principais fontes de dados disponveis no que concerne s espcies vegetais nativas de importncia econmica da regio. Neste texto ressaltava-se que, como acontece em muitos outros casos, os dados sobre extrativismo vegetal no Brasil sofrem de problemas de disponibilidade, formato e qualidade. Contudo, os problemas de dados referentes produo extrativa so mais graves do que, por exemplo, os problemas de dados referentes produo agrcola e da pecuria (Sawyer, Ree e Pires, 997). A principal fonte o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (IBGE), que publica os Censos Agropecurios (CA), a Produo da Extrao Vegetal e da Silvicultura (PEVS), que entre 97 e 985 denominava-se Produo da Extrao Vegetal (PEV) mas que recentemente passou a incluir a silvicultura. Alm desses, h ainda informaes em Produo Agrcola Municipal (PAM) e Produo da Pecuria Municipal (PPM), tambm publicados pelo IBGE. As informaes destes peridicos no provm de um levantamento feito diretamente junto aos produtores, mas de estimativas elaboradas pelo IBGE com base numa rede de informantes que inclui entidades pblicas e privadas, produtores, tcnicos e rgos ligados direta ou indiretamente aos setores da produo, comercializao, industrializao e fiscalizao (Cf. Sawyer, Ree e Pires, 997:5). Para o presente trabalho, foram pesquisados o Censo Agropecurio de 985, a Produo da Extrao Vegetal (PEV) de 985 e a Produo da Extrao Vegetal e da Silvicultura (PEVS) de 99. Foram extradas informaes sobre todos os municpios contemplando as seguintes espcies: extrao vegetal de carnaba, castanha de caju, buriti, babau, borracha, aromatizantes e corantes, casca de angico, jatob, castanha do Par, cascas de tanferas, pequi, palmito, mangaba, 0

mangabeira, pupunha e produtos alimentcios. Tambm foram realizados levantamentos da extrao de lenha, carvo vegetal, toras, vigas, palanques e postes de madeira. No que se refere silvicultura, foi realizado o levantamento de lenha, carvo vegetal, toras, vigas, palanques, postes de madeira, eucalipto, pinus, sabi e angico. Com base nesses levantamentos, pode-se observar que apenas o pequi e o palmito apresentam uma explorao mais ampla ao longo de quase toda a rea core do Cerrado (dados de 985). Pode-se verificar, ainda, que a extrao de produtos madeireiros ocorre em toda a rea, sendo que a explorao de lenha e carvo vegetal ocorre com maior intensidade nos municpios de Minas Gerais e nas regies vizinhas. Isto se deve existncia de indstrias siderrgicas e metalrgicas que consomem este tipo de produto em seus alto-fornos. No que se refere extrao vegetal de palmito, destaca-se que esta apresenta um deslocamento para a parte Norte da rea core do Cerrado, desde 99. As razes desse deslocamento suscitam hipteses, devendo ser examinadas as seguintes possibilidades: i) deslocamento devido ao esgotamento resultante da sobreexplorao desta cultura observado a partir de 985; ii) por presses por parte dos rgos ambientais que foraram mudanas de postura por parte das empresas ou pessoas envolvidas com sua explorao, e conseqente deslocamento para reas menos fiscalizadas. O pequi apresentou, entre 985 e 99, uma sensvel diminuio de sua rea explorada. No entanto, parece no ter havido diminuio proporcional da produo, o que sinaliza a possibilidade de adensamento da sua extrao em algumas reas. Quando se analisa os dados provenientes do Censo Agropecurio de 985 e os dados da PEV de 985, pode-se observar que este ltimo apresenta problemas de amostragem, haja vista o nmero de vazios presentes para as mesmas regies amostradas no censo agropecurio. relevante registrar ainda que nos dados da PEVS h a estranha ausncia de produo de pequi nos Estados de Tocantins e Gois, que contam com populaes locais que muito apreciam este fruto, especialmente na culinria. A ausncia desta informao possivelmente est atrelada a problemas de amostragem ou de metodologia utilizada. Conforme salientam Sawyer, Ree e Pires (997), o que se verifica nas fontes de dados sobre o extrativismo vegetal que os dados so divulgados com alguns anos de atraso. Por exemplo, a PEVS est atrasada em

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cinco anos e j se passaram 12 anos desde o ltimo Censo Agropecurio. Ao lado disso, a agregao dos dados tabulados por estado nos anurios estatsticos torna difcil a identificao do bioma, o que possvel apenas na PEVS, por meio de reagregao dos dados municipais. Muitas vezes impossvel separar a produo extrativa da cultivada, como no caso de urucum e caju. Por outro lado, as categorias de produtos so muito amplas. Por exemplo, no se considera a diferena entre palmito doce (de juara ou aa) e palmito amargo (guariroba); isso ocorre porque no se utiliza o nome cientfico das espcies, causando dificuldades na interpretao dos dados. Finalmente, notam-se inconsistncias nos dados, tais como variaes abruptas e inexplicveis de um ano para outro ou descontinuidade espacial (Sawyer, Ree e Pires, 997:7). Neste sentido, preciso mencionar que os dados sobre extrao vegetal so, em geral, defasados e deficientes. Em parte, estes problemas so decorrentes da ausncia de uma comunidade de usurios preocupada com qualidade e que interaja com os rgos responsveis pela coleta e divulgao desses importantes peridicos.

Os .080 projetos apresentados ao FUNBIO, que dizem respeito especificamente a biodiversidade, esto sendo examinados, por meio de um projeto do Centro de Desenvolvimento Sustentvel (CDS) da Universidade de Braslia (UnB), mas no ser possvel ter acesso a todos os dados em tempo hbil, e ocorrem problemas de classificao e localizao. A Rede Cerrado de ONGs est em vias de recadastramento de seus membros, cujo nmero chegou a cerca de 80. Os projetos apresentados ao Fundo Nacional do Meio Ambiente (FNMA) apresentam problemas de classificao, e o nmero aprovado no Cerrado e Pantanal relativamente pequeno. Com a finalidade de levantarmos a demanda reprimida de recursos, e locais onde so necessrios, foram feitas anlises de alguns fundos de investimento em projetos de biodiversidade na rea do Cerrado (PPP, FNMA, PROBIO). Como as fontes muitas das vezes, no se restringiam a rea do cerrado, ou muitas vezes no eram especficas para biodiversidade, optouse pela utilizao de dados do PPP, que destina recursos para pequenos projetos para a rea de cerrado, tendo um dos componentes a biodiversidade. Assim sendo, foram analisados os projetos apresentados a este Programa, e os mesmos foram plotados, dando uma noo da origem e demanda de recursos financeiros para rea de biodiversidade.

Estruturas sociais e acesso a biodiversidade

Iniciativas locais relacionadas a biodiversidade Foi feito cartograma de cerca de 5 projetos comunitrios sobre uso sustentvel da biodiversidade do Cerrado apresentados ao Programa de Pequenos Projetos (PPP) do Fundo para o Meio Ambiente Mundial (GEF) em trs editais entre 995 e 997. Os projetos identificados dizem respeito especificamente a biodiversidade, no a meio ambiente em geral. Representam no s a existncia de entidades, como tambm iniciativas de proposio de execuo de atividades. Alm disso, a informao bastante atualizada.
Alm do PPP, foram consideradas diversas outras fontes possveis de dados sobre iniciativas locais relacionadas com a biodiversidade: Um cadastro de cerca de 800 entidades ambientalistas no Cerrado, utilizado pelo PPP para divulgao dos editais, mostrou-se desatualizado e no se refere especificamente a biodiversidade. A Ecolista, que inclui informao atualizada, inclui um nmero reduzido de entidades no governamentais no Cerrado (50 entidades) e Pantanal (5 entidades), sem especificidade. 

reas indgenas As reas indgenas sero identificadas pelo Instituto Scio-Ambiental (ISA), que possui base cartogrfica prpria. No ser possvel dentro do escopo do presente projeto fazer a sobreposio de reas indgenas com a base cartogrfica municipal. Para fins de anlise, foram plotados os municpios que apresentavam reas indgenas. Este mapa na realidade no pode ser utilizado integralmente, haja vista que seus resultados podem enviesar a real dimenso destas reas quando plotadas no mbito municipal. Pequenos produtores A produo municipal de mandioca e de feijo informada na Produo Agrcola Municipal de 99 foi utilizada como indicador da presena de pequenos produtores. Pretende-se tambm analisar os dados do Censo Agropecurio de 985 que se referem ao nmero de estabelecimentos com at 50 ha.

Consideraes Finais
Espera-se que o conjunto de informaes de scioeconomia aqui consolidado possa ser til e se adeqe s atividades preparatrias para a realizao da Oficina Aes Prioritrias para Conservao do bioma Cerrado-Pantanal, a ser realizado no segundo semestre de 998. Espera-se tambm que, durante a realizao da Oficina, os participantes possam apresentar crticas e sugestes que venham a aprofundar o nvel de detalhamento necessrio para a elaborao de estratgias de conservao do Cerrado e Pantanal.

Da mesma forma, espera-se que as sugestes de indicadores aqui apresentados, tais como o nmero do projetos do PPP, possam servir aos propsitos da Oficina. Por outro lado que os dados da PEVS mostraram-se deficientes para o objetivo de diagnosticar os usos econmicos de espcies vegetais nativas. Alm disso, espera-se ainda que a proposta de ndice de Presso Antrpica e o texto sobre os principais programas e projetos de ocupao do Cerrado e Pantanal sirvam para estimular o debate durante a realizao do evento e contribuir concretamente para a elaborao de estratgias e aes em prol da conservao desses dois biomas.

Figura 1 - Nveis de Presso Antrpica para o Cerrado e Pantanal



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.A)

Pinus



rea

rea

rea

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II ndice de Presso Antrpica (IPA): uma Proposta Metodolgica


Donald Sawyer - ISPN (Organizador)

indicador precursor (leading indicator) de tendncias futuras. O ndice pode servir para o Brasil todo, regies, biomas ou reas menores. Contudo, como para todos os indicadores, existe certa tenso entre universalidade e particularidade, ou seja, entre abrangncia ampla e restrita, nacional e local. Inicialmente, o IPA foi desenvolvido para uso no Cerrado, bioma em que as densidades so geralmente menores e as taxas de crescimento geralmente maiores do que na mdia do Brasil. Em outras reas, como no Sudeste e Sul do Brasil, os recortes de densidade e crescimento seriam outros. Ressalta-se que o IPA aqui proposto refere-se a variveis que podem ser observados em todos os municpios. No se levam em conta projetos ou obras especficas, a no ser que estas iniciativas j tenham reflexo nas variveis demogrficas ou econmicas que podem ser observadas no territrio todo.

Introduo
Dentro do esforo de implementao prtica do conceito de desenvolvimento sustentvel, este texto destina-se a apresentar a elaborao de uma proposta inicial de conceituao e operacionalizao de um ndice de Presso Antrpica (IPA), a ser utilizado como indicador sinttico de presses econmicas e demogrficas sobre o meio ambiente. H que se esclarecer que o IPA, construdo a partir de dados secundrios, refere-se a presses sobre o meio ambiente, em contraposio a impactos ambientais. Estes impactos teriam que ser observados por meio de levantamentos de dados primrios sobre flora, fauna ou variveis tais como qualidade da gua. As presses antrpicas tambm se distinguem conceitual e operacionalmente de vulnerabilidade ambiental, que tambm refere-se ao meio ambiente natural. As aplicaes imediatas e experimentais do IPA foram realizadas no projeto Workshop Cerrado, segundo contrato entre a FUNATURA e o ISPN, que a entidade responsvel pela parte de scio-economia. O objetivo deste projeto estabelecer prioridades para conservao da biodiversidade no bioma do Cerrado. O ISPN participou, tambm, de workshops sobre a Amaznia e a Mata Atlntica. O IPA ser utilizado de forma mais abrangente no projeto Base de Indicadores da Dinmica Espacial Brasileira, segundo projeto desenvolvido pelo IPEA e pelo ISPN. Esta base municipal cobre a totalidade do territrio nacional. O ISPN ainda participa do projeto do PRONEX sobre Migrao e Meio Ambiente em So Paulo e no Centro-Oeste, no qual far outra aplicao do IPA para os Estados do Centro-Oeste, Rondnia, Tocantins e So Paulo. O IPA foi utilizado para municpios ou agregaes de municpios, tais como microrregies, a partir das bases de dados municipais do SAMBA-CABRAL e do SAPOPEMA, desenvolvidos por meio da cooperao tcnica francesa da ORSTOM. Os dados a serem utilizados so dos censos demogrficos e agropecurios bem como das sries anuais de Produo Agrcola Municipal (PAM), Produo da Pecuria Municipal (PPM) e Produo do Extrativismo Vegetal e da Silvicultura (PEVS) publicadas pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (IBGE). Quanto dimenso temporal, o IPA resume tendncias do passado recente quanto fornecer indicaes sobre as provveis tendncias do futuro prximo. Assim, alm de resumir a situao atual, resultado de processos passados, o IPA tambm constitui um 5

Base conceitual

Conceitos gerais Presso antrpica define-se do ponto de vista da natureza, que pode sofrer diversos tipos de presso decorrente das atividades humanas. As presses diretas podem se dar em dois sentidos, sejam de depleo (extrao ou retirada de matria) ou de poluio (introduo de dejetos). Tambm existem presses antrpicas indiretas, tais como alteraes de habitat ou introduo de espcies exticas, que afetam os ecossistemas em espaos ou momentos mais abrangentes que as presses diretas e imediatas.
Os recursos naturais, por sua vez, podem servir como fonte de matria ou energia, o sentido mais comum do termo, ou como depsito de dejetos, que o caso do ar, da gua e dos solos capazes de absorver a poluio. Os recursos naturais costumam ser divididos em duas categorias, renovveis e no-renovveis. Para os fins de estabelecimento de prioridades para conservao, consideramos principalmente as presses antrpicas sobre a diversidade biolgica por meio de converso para uso agropecurio ou extrativismo insustentvel. Contudo, a estas presses esto estreitamente associadas as presses sobre o estoque de carbono, os recursos hdricos e a capacidade de absoro de poluentes de diversos tipos. Num marco estado-presso-resposta (statepressure-response), utilizado para analisar impactos ambientais, o IPA refere-se evidentemente a presso. Ao mesmo tempo, contudo, poder refletir diversos aspectos de estado.

Estoque e fluxo Um dos problemas bsicos que surge no desenvolvimento de um indicador de presso antrpica a escolha entre velocidade/crescimento/fluxo e densidade/tamanho/estoque. Observa-se que as taxas mais elevadas de crescimento de populao ou de produo agropecuria ocorrem em reas de fronteira, onde as bases iniciais so pequenas. Mesmo com taxas elevadas, o crescimento absoluto nestas reas pode ser pequena. Por outro lado, a densidade ou o tamanho absoluto costumam ser maiores em reas j degradadas, o que pouco til, por si s, para a escolha de prioridades para conservao. Em alguns casos, como por exemplo a avaliao de prioridades de conservao no Nordeste realizada pela Conservation International, houve representao cartogrfica separada para densidade e crescimento, no caso, de populao. A principal sugesto aqui apresentada em relao ao desenvolvimento de um indicador de presso antrpica de combinar as dimenses de estoque e fluxo. Supe-se que a presso maior onde o estoque e o fluxo so elevados e menor onde ambos so reduzidos, com diversas situaes intermedirias. Alm disso, prope-se combinar indicadores demogrficos e econmicos para construir um indicador sinttico de presso antrpica, que ser abreviado IPA.

das dimenses de estoque e de fluxo, o procedimento pode ser de somar uma dimenso e outra, supondo que a presso antrpica seja maior onde os indicadores demogrficos e agropecurios apontam na mesma direo e menor onde os dois tipos de indicadores apontam na outra direo, com combinaes intermedirias.

Cruzamento de estoque e fluxo Se as dimenses de estoque (tamanho ou densidade) e fluxo (velocidade ou crescimento) forem divididas em trs nveis, baixo, mdio e alto, representados pelos valores 0,  e , o cruzamento entre as duas variveis gera uma matriz  x , com 9 caselas, como se segue:
Estoque 0 0   0   Fluxo        

Operacionalizao

Presses demogrficas e agropecurias Embora exista, no plano mais geral, uma associao entre ocupao demogrfica e ocupao econmica, tambm existem excees importantes. De um lado, indicadores puramente demogrficos no refletiriam as presses sobre os ecossistemas decorrentes da pecuria extensiva ou da produo de soja. De outro, indicadores puramente de produo agropecuria no refletiriam as presses decorrentes de concentraes urbanas tais como demanda de produtos extrativos (lenha, carvo, caa, pesca, plantas medicinais etc.).
Ao mesmo tempo, no entanto, existem algumas convergncias entre tendncias demogrficas e econmicas, especialmente numa viso prospectiva. De um lado, a concentrao demogrfica sinaliza condies favorveis de infra-estrutura, servios, mercado de trabalho e mercado consumidor que atraem as atividades produtivas, ao menos da agropecuria mais moderna e intensiva. De outro, a intensidade da atividade agropecuria sinaliza potencial para a atrao de migrantes. Por estas diversas razes, parece aconselhvel construir o IPA de tal forma que sintetize as dimenses demogrficas e agropecurias. Como no caso da sntese 6

A soma dos valores das duas variveis gera uma escala de 0 a , que pode ser considerada como um ndice de presso antrpica que sintetiza estoque e fluxo.

Medio de estoque Os estoques podem ser representados por valores absolutos de tamanho. Entretanto, numa base de dados municipais, os valores de variveis tais como rea cultivada, rebanho bovino e populao rural so muito influenciados pelo tamanho territorial do municpio, isto , sua extenso em quilmetros quadrados. Se um estoque grande em termos absolutos for muito diludo no espao de um municpio de grande extenso, a presso sobre o ambiente natural pode ser menor que em municpios com territrios pequenos. o que se observa, por exemplo, comparando a pecuria no Sul de Minas e no Centro-Oeste. A malha municipal muito fina no Sul de Minas implica um cartograma que sugere ausncia de bovinos naquela regio, o que uma distoro da realidade.
Para garantir maior comparabilidade em termos de presso direta sobre os ecossistemas, sugere-se transformar o estoque absoluto das variveis relacionadas a espao rural em densidade, dividindo a primeira varivel pela rea do municpio em quilmetros quadrados. Citam-se como exemplos a densidade da

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populao rural, o nmero de bovinos por km ou hectares de rea cultivada por km do municpio. Para algumas outras variveis que no se relacionam com a rea do municpio, prefervel usar o valor absoluto do estoque. O exemplo mais claro de populao urbana, que serve como indicador de presses atuais tais como extrativismo (e.g. lenha, plantas medicinais ou caa) para o mercado consumidor urbano assim como presses futuras de expanso urbana e desenvolvimento agropecurio em funo do mercado consumidor, infra-estrutura e servios concentrados nas cidades. Neste caso, no a densidade urbana que interessa, mas o tamanho absoluto da populao urbana.

Para a populao urbana, no relacionada a rea territorial do municpio, deve-se usar CA, sem calcular densidade. Nota-se que a DCA independe do estoque anterior. As desvantagem de usar taxas de crescimento calculadas em relao base inicial que os valores so puxados para baixo quando o estoque anterior grande. Uma taxa pequena a partir de uma base inicial grande pode esconder uma presso absoluta grande. A DCA evita esse problema e separa completamente as medidas de estoque e de fluxo.

Medio de fluxo As medidas convencionais de fluxo so taxas de crescimento, normalmente calculadas como taxas mdias geomtricas de crescimento anual, supondo-se crescimento contnuo ao longo do tempo. Calcula-se o valor de r a partir do logaritmo natural do incremento. A anualizao de taxas decenais ou qinqenais para que se expressem em termos de x porcento ao ano facilita a compreenso e a comparabilidade.
O problema das taxas de crescimento para os presentes fins que so muito influenciadas pela base inicial. Como j foi mencionado, as taxas mais elevadas de crescimento costumam ser encontradas em reas de fronteira, onde qualquer crescimento implica uma taxa de crescimento elevada, sem necessariamente representar presso intensa. Por exemplo, alguns municpios do Norte de Mato Grosso atingem taxas de crescimento populacional acima de 5% ao ano, quando a ocupao demogrfica e econmica apenas incipiente. Outra maneira de medir fluxo considerar o crescimento absoluto (abreviado CA) entre um ano e outro, por exemplo, entre dois censos. Este valor tambm pode ser anualizado dividindo-se pelo nmero de anos no intervalo intercensitrio, embora a comparabilidade no seja to importante quanto no caso das taxas, porque no se compara populao com bovinos ou com hectares de rea cultivada. Para os fins de quantificar a presso antrpica, que muito sensvel a rea, prope-se calcular os fluxos relacionados a rea em termos de densidade do crescimento absoluto (abreviado DCA), ou seja, o crescimento absoluto (CA) dividido pela rea do municpio em km. A DCA pode ser anualizada ou no, porque no influi na distribuio dos municpios entre as categorias alto, mdio e baixo (,  e 0).

Dados de populao Os dados de populao disponveis para a construo do IPA por municpio so dos censos demogrficos de 980 e 99 bem como a Contagem Populacional de 996. Ainda falta a malha municipal para 996.
Pode-se considerar separadamente a populao rural, que normalmente exerce atividades de presso direta sobre a biodiversidade, e a populao urbana, que pressiona diretamente via atividades tais como caa ou indiretamente, inclusive como tendncia para o futuro, oferecendo condies favorveis para a agropecuria moderna. Assim, a proximidade de uma cidade grande, mesmo que seja de outro municpio, adjacente ou no, contribui para a presso antrpica. Portanto, prope-se construir um ndice demogrfico parcial com populao rural e outro com a populao urbana. A densidade da populao rural (DPR) do municpio. O tamanho absoluto da populao urbana (TAU) da microrregio geogrfica da qual o municpio faz parte. Contudo, no momento atual h um problema de disponibilidade de dados para o clculo de crescimento. Uma vez que o IBGE ainda no forneceu a compatibilizao dos dados municipais entre 980 e 99 por situao de domiclio ou entre 99 e 996, nem para a populao total, ainda no possvel calcular taxas de crescimento da populao urbana ou rural dos municpios nos perodos intercensitrios. Dispe-se apenas da compatibilizao para a populao total entre 980 e 99. Pode-se comparar microrregies geogrficas entre 99 e 996. Portanto, para o clculo da DCA da populao municipal (DCR) foi utilizada a populao total no perodo 980 a 99 e o crescimento absoluto urbano da MRG (CAU) foi calculada para o perodo 99 a 996. Considerando a disponibilidade atual de dados, a presso antrpica populacional (PAP) calculada a partir dos seguintes subndices e suas respectivas variveis de estoque e fluxo: 7

PAU - Presso Antrpica Urbana (0-), que resulta do cruzamento de: TAU - tamanho absoluto da populao urbana da MRG em 996 (0-) CAU - CA da populao urbana da MRG entre 99 e 996 (0-) PAR - Presso Antrpica Rural (0-), que resulta do cruzamento de: DPR - densidade da populao rural do municpio em 99 (0-) DCR - DCA da populao total do municpio entre 980 e 99(0-) Dados da produo agropecuria A produo agropecuria que exerce presso antrpica em escala ampla pode ser dividida em duas partes principais, as lavouras (inclusive a silvicultura) e os pastos. verdade que poder haver outras presses decorrentes da produo agropecuria tais como efluentes da suinocultura, mas estas costumam ser pontuais em algumas reas. As presses decorrentes do pasto para a criao de gado e de algumas culturas tais como soja so extensivas, enquanto as presses decorrentes de lavouras so geralmente mais intensivas. Os dados disponveis neste momento para o Brasil como um todo so os dos censos agropecurios e das pesquisas anuais de Produo Agrcola Municipal (PAM) e Produo da Pecuria Municipal (PPM). Existem dados sobre silvicultura na Produo do Extrativismo Vegetal e da Silvicultura (PEVS), mas no h srie temporal para a silvicultura. Atualmente, antes da divulgao dos resultados completos do Censo Agropecurio de 995/996, conta-se apenas com os dados do Censo Agropecurio de 985 e da PAM de 985 a 99, PPM de 985 a 99 e PEVS de 99. O Censo Agropecurio de 985 est bastante desatualizado e a malha municipal diferente daquela do perodo mais recente. As sries anuais do IBGE, por outro lado, alm de no estarem disponveis para todos os anos, no incluem informao detalhada sobre a utilizao das terras e no incluem a rea de pastagens. Diante destas limitaes de dados, prope-se combinar ndices referentes a lavouras (sem silvicultura) e bovinos. A densidade da lavoura (DLA) corresponde rea em culturas temporrias e permanentes dividida pela rea total do municpio no ano mais recente para o qual se dispe de informao na PAM. As culturas consideradas so todas aquelas contidas na PAM. Como 8

no se dispe de informao sobre a rea plantada ao longo do tempo, h que se usar a rea colhida. A DCA da lavoura (DCL) corresponde ao perodo entre 990 e 99, para o qual existe informao. A densidade de bovinos (DBO) corresponde ao nmero mdio de bovinos por km do municpio. A DCA de bovinos (DCB) por sua vez, corresponde ao perodo de 990 a 99. Resumindo, a presso antrpica da agropecuria (PAA), de acordo com a disponibilidade atual de dados, calculada a partir dos seguintes subndices e suas respectivas variveis de estoque e fluxo: PAL - Presso Antrpica das Lavouras (0-), que resulta do cruzamento de: DLA - densidade de lavouras em 99 (0-) DCL - DCA de lavouras entre 990 e 99 (0-) PAB - Presso Antrpica dos Bovinos (0-), que resulta do cruzamento de: DBO - densidade de bovinos em 99 (0-) DCB - DCA do rebanho de bovinos entre 990 e 99 (0-)

Sntese das variveis demogrficas e agropecurias


O IPA consiste na mdia aritmtica dos valores de PAU, PAR, PAL e PAB, cada um dos quais se compe pelo cruzamento das respectivas variveis de estoque e fluxo. O IPA se expressa numa escala final de 0 a . Para fins de representao em cartogramas, os valores do IPA podem ser divididos em qualquer nmero de categorias, seja de acordo com o nmero de municpios, seja de acordo com sua rea.

Aplicao Inicialmente, o IPA foi experimentado para o conjunto dos municpios que compem a rea core do Cerrado e o Pantanal. Os valores das variveis foram divididos em trs categorias (0,  e ) de acordo com sua distribuio, com um tero dos municpios em cada categoria.
A escala decorrente deste exerccio aplicou-se apenas rea de estudo. Posteriormente, podero ser experimentados recortes a partir do conjunto de municpios brasileiros, para ter maior comparabilidade interregional. Os cartogramas correspondentes s etapas de elaborao do ndice encontram-se em anexo. Obser-

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va-se que a diviso dos municpios em trs categorias iguais em termos de nmero resulta em reas bastante diferentes quanto a sua extenso, o que lgico: o tero dos municpios com densidades menores representa mais que um tero da rea total de todos os municpios. Em exerccios futuros, talvez seja o caso de dividir as categorias 0,  e  de modo a ter aproximadamente um tero da rea total em categoria. Por causa das diferenas entre nmero e rea dos municpios, os recortes do IPA final foram feitos de modo a deixar reas mais equilibradas. O que se pode observar do resultado final que as presses antrpicas mais intensas encontram-se principalmente nas reas de ocupao mais antiga em Minas Gerais, Gois e Mato Grosso do Sul, ou seja, um arco de influncia mais direta de So Paulo, em contraposio s reas de ocupao mais recente em Rondnia, Mato Grosso, Tocantins, sul do Maranho e Piau. Assim, o IPA no fortemente influenciado pelo crescimento rpido que significa relativamente pouco em termos absolutos. As excees ao padro geral acima descrito so de dois tipos. Nas regies de fronteira, alguns municpios ou conjuntos de municpios destacam-se do padro mdio de presso antrpica na fronteira por

combinar estoques e fluxos significativos. Os principais so as regies de Rondonpolis, Palmas, Barreiras e Correntina, que passam a integrar o arco de presso mais intensa. Por outro lado, os bolses de presso antrpica reduzida nesse arco so o Pantanal, partes do Norte de Gois e o vale do Jequitinhonha. H que se lembrar que o IPA tal como operacionalizado neste momento no inclui a silvicultura, o que poderia mudar o quadro do Jequitinhonha, nem obras como a Hidrovia do Paraguai-Paran, que ameaa o Pantanal. No futuro prximo, ser possvel contar com dados sobre o crescimento populacional municipal urbano e rural entre 99 e 996 e com os resultados do Censo Agropecurio de 995/996, o que permitir aperfeioar o IPA. O ndice tambm poder ser experimentado em outras regies com outras distribuies de valores de estoques e fluxos e outras dinmicas. Pelo visto at o momento, o IPA parece constituir um indicador sinttico robusto e til de presses sobre o meio ambiente que pode ser gerado a custo reduzido a partir de dados secundrios disponveis e adaptado a situaes especficas em termos de realidade local ou disponibilidade de informaes. o que ser testado nos futuros desdobramentos.

Figura 5 - Nveis de Presso Antrpica para o Cerrado e Pantanal

9

III. Principais programas e projetos de ocupao e de infraestrutura no Cerrado e Pantanal


Introduo
O presente trabalho foi elaborado como parte integrante do Diagnstico sobre temas sociais e econmicos no Cerrado e Pantanal, coordenado pelo Instituto Sociedade, Populao e Natureza, que, por sua vez, fez parte das etapas preparatrias para a realizao da Oficina sobreAes Prioritrias para Conservao do bioma Cerrado-Pantanal, coordenado pela Fundao Pr-Natureza (FUNATURA), realizado no primeiro semestre de 998. A Oficina componente do Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira (PROBIO), apoiado financeiramente pelo Tesouro Nacional e Fundo para o Meio Ambiente Mundial (GEF). Como objetivo central, o presente trabalho pretende identificar os principais programas e projetos desenvolvidos ou a serem implementados na regio do Cerrado e, por acrscimo, na regio do Pantanal, que apresentam possveis implicaes para o meio ambiente, em especial para os recursos naturais e a biodiversidade. Conforme as diretrizes da Oficina, o Pantanal includo aqui como parte da regio do Cerrado. Este trabalho concentra-se no mapeamento dos projetos de desenvolvimento agrcolas e agroindustriais j executados ou em execuo, dentre os quais destacam-se o Programa de Assentamento Dirigido do Alto Paranaba (PADAP), o Programa de Desenvolvimento dos Cerrados (POLOCENTRO), o Programa de Cooperao Nipo-brasileira para o Desenvolvimento do Cerrados (PRODECER), e os planos governamentais de expanso da rea de produo agrcola e plantas de esmagamento de gros. Tambm identifica os projetos de infraestrutura existentes ou projetados, notadamente aqueles de apoio produo agrcola, tais como os sistemas de transportes (rodovirio, ferrovirio e hidrovirio) e de energia (eltrica e de gs, por meio de gasoduto). A metodologia adotada baseou-se, essencialmente, na pesquisa bibliogrfica sobre a ocupao e infraestrutura do Cerrado e, por acrscimo do Pantanal, e na anlise de documentos de programas governamentais executados e em andamento na regio. Portanto, trata-se de um levantamento de dados secundrios disponveis em rgos governamentais, entrevistas e literatura pertinente.

Caracterizao da regio
Segundo Eiten (99), o Cerrado abrange o Brasil Central, que inclui a parte Sul do Mato Grosso, todo o Estado de Gois, Tocantins, Mato Grosso do Sul, Oeste da Bahia, Oeste de Minas Gerais e o Distrito Federal. Estende-se para fora da regio central em pennsulas: para o Norte, cobrindo o Sul do Maranho e o Norte do Piau, para o Oeste, em uma franja, atravs de Rondnia, e para o Sul em uma srie de reas descontnuas, cobrindo um quinto do Estado de So Paulo. Ocorre tambm em regies descontnuas e isoladas na regio Norte, Nordeste e ao longo da transio entre a Amaznia, a Caatinga e a Mata Atlntica. O Cerrado relacionado de modo ecolgico e fisionmico s savanas existentes em regies com intensidade pluviomtrica durante o vero, na qual predomina uma vegetao rasteira, formada principalmente por gramneas, coexistindo com rvores e arbustos esparsos. Segundo o Fundo Mundial para a Natureza - WWF (995), este bioma ocupa cerca de  milhes de km, ou % do territrio nacional, possuindo solos antigos, profundos e bem drenados, cidos e de baixa fertilidade, com altos nveis de ferro e alumnio. O clima estacional, com duas estaes bem definidas: seca e mida. Esta regio exibe uma enorme heterogeneidade espacial, ocupando diferentes bacias hidrogrficas (Amazonas, Tocantins, Paran, Paraguai, So Francisco e Parnaba), que se refletem numa grande e ainda desconhecida heterogeneidade de biota nas diferentes reas do Cerrado. Dias (996) menciona que em recente estudo, a Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria (EMBRAPA) identificou cerca de 5 unidades fisiogrficas distintas e cerca de 00 sistemas de terra diferentes para esta regio. Portanto, no existe um nico e homogneo Cerrado mas muitos e distintos. Na histria de sua ocupao, at os anos cinqenta do sculo passado, havia o predomnio da criao de bovinos para corte, destinada inicialmente para o abastecimento local e posteriormente aos mercados regionais e extra-regionais. No ncleo desta atividade econmica, havia a grande propriedade rural marcada pela explorao direta dos estabelecimentos por seus proprietrios e pelos baixos nveis de produtividade e de rendimento na atividade agropecuria (IBGE, 979: 5). Nas ltimas dcadas, essa ocupao passou por mudanas substanciais caracterizadas pelas inovaes tecnolgicas, sociais e econmicas na agricultura brasileira, que favoreceram a expanso da fronteira agrcola para as reas do Cerrado, baseada nos parmetros da agricultura moderna (dependente de insumos qumicos, agrotxicos, monoculturas, mecanizao etc.). 50

DESENVOlVIMENTO SOcIAl E EcONMIcO: PRESSES ANTRPIcAS NO cERRADO E PANTANAl

Entretanto, a consolidao das atividades agrcolas convencionais e a expanso da fronteira agrcola na regio apresentaram e apresentam conseqncias para o meio ambiente (at hoje no totalmente estimadas), em especial para a biodiversidade, os corredores ecolgicos e os recursos e patrimnios naturais. Alm do crescimento horizontal das atividades agropecurias, outros fenmenos apresentam implicaes para a integridade dos ecossistemas e recursos naturais renovveis na regio, tais como a construo de grandes barragens, hidrovias e estradas e a minerao. Ao mesmo tempo, apenas ,5% do Cerrado est preservado por lei em unidades de conservao, sendo que a mdia nacional de ,7%, e a sul-americana de ,5% (Cf. Dias, 996:08). Apesar de os impactos ambientais das atividades econmicas serem mais recentes, o caso do Pantanal no menos grave, principalmente no que se refere aos prejuzos para a conservao dos recursos hdricos e da biodiversidade local. O Pantanal detm a maior plancie alagada do mundo. Absorve as guas das chuvas que vem do planalto brasileiro e do degelo das Cordilheiras dos Andes. Grande parte da gua absorvida escorrese pelos rios da regio, a outra metade evapora-se, depois de ser represada durante meses, formando bacias e reas inundadas, e servindo como um viveiro de biodiversidade. So dois ciclos climticos distintos: o perodo de cheias, entre novembro e abril, e o perodo de seca, durante o restante do ano. A regio do Pantanal cobre parte dos Estados de Mato Grosso e Mato Grosso do Sul, da Bolvia e do Paraguai, mas dois teros de suas reas esto localizados em territrio brasileiro. Por diversos critrios ambientais e socioeconmicos, pode-se distinguir o Pantanal do Cerrado, no entanto, ambos mantm uma biota com grande semelhana, e tm enfrentados problemas ambientais comuns, tais como as conseqncias da instalao de alguns projetos agrcolas e de infraestrutura na regio. Para o presente trabalho, a regio do Cerrado compreende o bioma Pantanal. O uso sustentvel e a preservao dos recursos naturais renovveis no Cerrado e Pantanal requerem a consolidao e a divulgao dos conhecimentos sobre a estrutura e o funcionamento dos ecossistemas e o seu comportamento perante fatores impactantes. Paralelamente, importante proceder avaliaes e monitoramento dos impactos socioambientais trazidos pelos projetos econmicos implantados e previstos para a regio, cujos efeitos para comunidades locais e tradicionais envolvidas nem sempre so considerados. Acredita-se, ainda, que realizar a identificao e a promoo de meios sustentveis de utilizao da 5

biodiversidade local, cujo valor no totalmente estimado, pode ser um importante mecanismo indutor do desenvolvimento eqitativo e da preservao ambiental. a expanso agrcola no Cerrado e Pantanal O ciclo do ouro marcou incio da ocupao do Cerrado, por meio dos assentamentos de povoados denominados corrutelas. Aps a exausto das minas, a regio passou a ser explorada para a criao extensiva de gado, que se intensificou a partir dos anos 0, atravs da ligao ferroviria entre So Paulo e Anpolis, passando pelo Tringulo Mineiro. A estrada de ferro foi um forte indutor do crescimento e criao de cidades, em reas abrangidas pelo seu trecho, todas voltadas primordialmente para a agropecuria. Este perodo caracterizou-se por empreendimentos de carter extensivo com baixa densidade populacional, tecnologia tradicional e alteraes ambientais localizadas (Cf. WWF, 995). Durante o Estado Novo tentou-se induzir a abertura da regio central do pas ao mercado nacional, pelo assentamento da populao rural em projetos oficiais de colonizao. Na dcada de 0 deste sculo, pela grande quantidade de terras devolutas, a migrao foi incentivada pela propaganda oficial cunhada de marcha para o Oeste, criando colnias agrcolas em Gois e Mato Grosso para assentamento de migrantes do Sul e sudeste do pas e mesmo do exterior. Para o WWF (995), dois fatores promoveram a expanso agrcola mais recente na regio: a construo da nova capital federal, no final dos anos 50, e a adoo de estratgias e polticas de desenvolvimento e investimentos em infra-estrutura entre 968 e 980. A construo de Braslia e de um sistema rodovirio ligando-a ao sudeste do pas favoreceu a abertura de novas reas e a ocupao de vrias localidades. Estes fatores, associados s polticas pblicas de incentivo econmico, resultaram, a partir da dcada de 70, na expanso da agricultura comercial. Entretanto, o crescimento econmico verificado poca limitou-se a poucas reas. E as transformaes econmicas do Brasil entre 50 e 70 promovidas pelo crescimento industrial e pela intensificao do processo de urbanizao modificaram a participao da rea central do Cerrado na organizao regional do pas (Cf. WWF, 995). A partir de meados da dcada de 70, as formas de interveno com expanso mais significativa na regio tm sido a formao de pastagens plantadas e a lavoura comercial. As lavouras mais importantes da regio so soja, milho, arroz, caf, feijo e mandioca, sendo que a soja foi a que experimentou maior incremento. Virtualmente inexistente na dcada de 60,

atualmente a soja representa cerca de um quarto da produo nacional de gros. O milho, por seu turno, representa 6% da produo nacional, seguido do arroz que representa %, o caf 8%, o feijo %, e a mandioca, 5% da produo nacional (Cf. WWF, 995). Apesar das dificuldades de precisar a produo agrcola recente, estimativas podem ser feitas para o perodo 985-9, conforme demonstra o estudo coordenado pelo WWF (995). No perodo mencionado, a produo de soja dobrou de , milhes para 8,8 milhes de toneladas, ocorrendo um ganho de produtividade significativo (ao passo em que o tamanho da rea cresceu ,8 vez, a produo mais que dobrou). De acordo com o levantamento realizado pelo WWF (995: 0), no Cerrado coexistem tanto fazendas de criao extensiva de bovinos e de baixa produtividade quanto estabelecimentos modernos e eficientes. Houve um crescimento substancial na bovinocultura, que passou de 6,6 milhes de cabeas, em 970, para 8 milhes, em 985 (o que na poca representaram cerca de um tero do rebanho nacional), a uma taxa mdia anual de ,6%. Este crescimento foi acompanhado por um avano significativo das pastagens plantadas que passaram de 8,7 milhes de hectares em 1970 para 31 milhes em 1985 (op. cit.). A expanso agropecuria favoreceu o crescimento do uso de equipamentos mecanizados. O estoque de tratores da regio cresceu de .8 a 9.5 unidades entre 970 e 985. Em decorrncia, houve mudanas no padro de emprego da mo-deobra. Este emprego no acompanhou o crescimento no setor agrcola. Entre 970 e 985, a rea em lavouras expandiu-se em 5,% ao ano; a rea em pastagens plantadas em 8,% a.a.; o rebanho bovino em 5,5% a.a.; e o estoque de tratores em ,6% a.a.; enquanto o pessoal ocupado cresceu apenas ,7% a.a. Esses valores podem explicar o declnio da populao rural da parte Sul do Cerrado, que durante esta poca teve um incremento populacional eminentemente urbano (Cf. WWF, 995: 08). Com relao estrutura fundiria na regio, esta caracteriza-se por ser fortemente concentrada e com tendncias de recrudescimento. Para o WWF (995:6), os impa