Clulas Tronco,

As clulas-tronco, clulas-mes ou clulas estaminais so clulas que possuem a melhor capacidade de se dividir dando origem a clulas semelhantes s progenitoras. As clulas-tronco que saem do coraao em direao aos pulmoes tm ainda a capacidade de se transformar, num processo tambm conhecido por diferenciao celular, em outros tecidos do corpo, como ossos, nervos, msculos e sangue. Devido a essa caracterstica, as clulas-tronco so importantes, principalmente na aplicao teraputica, sendo potencialmente teis em terapias de combate a doenas cardiovasculares, neurodegenerativas, Diabetes mellitus tipo 1, acidentes vasculares cerebrais, doenas hematolgicas, traumas na medula espinhal e nefropatias. O principal objetivo das pesquisas com clulas-tronco us-las para recuperar tecidos danificados por essas doenas e traumas. No Zoolgico de Braslia (Brasil), uma fmea de lobo-guar, vtima de atropelamento, recebeu tratamento com clulas-tronco. [1] Este foi o primeiro registro do uso de clulastronco para curar leses num animal selvagem. [2] So encontradas em clulas embrionrias e em vrios locais do corpo, como no cordo umbilical, na medula ssea, no sangue, no fgado, na placenta e no lquido amnitico, conforme descoberta de pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Wake Forest, no estado norte-americano da Carolina do Norte, noticiada pela imprensa mundial nos primeiros dias de 2007.[3

Extrao das clulas-tronco

H trs possibilidades de extrao das clulas-tronco. Podem ser adultas, Mesenquimais ou embrionrias:

Embrionrias So encontradas no embrio humano e so classificadas como totipotentes ou pluripotentes, devido ao seu poder de diferenciao celular de outros tecidos. A utilizao de clulas estaminais embrionrias para fins de investigao e tratamentos mdicos varia de pas para pas, em que alguns a sua investigao e utilizao permitida, enquanto em outros pases ilegal. O STF autorizou as pesquisas no Brasil.[5] Adultas So encontradas em diversos tecidos, como a medula ssea, sangue, fgado, cordo umbilical, placenta, e outros. Estudos recentes mostram que estas clulas-tronco tm uma limitao na sua capacidade de diferenciao, o que d uma limitao de obteno de tecidos a partir delas.[6] Mesenquimais Clulas-tronco mesenquimais, uma populao de clulas do estroma do tecido (parte que d sustentao s clulas), tm a capacidade de se diferenciar em diversos tecidos. Por conta desta plasticidade, essas clulas tm sido utilizadas para reparar ou regenerar tecidos danificados como sseo, cartilaginoso, heptico, cardaco e neural. Alm disso, essas clulas apresentam uma poderosa atividade imunossupressora, o que abre a possibilidade de sua aplicao clnica em doenas imunomediadas, como as auto-imunes e tambm nas rejeies aos transplantes. Em adultos, residem principalmente na medula ssea e no tecido adiposo.

Definies de potncia
As clulas-tronco podem se classificar de acordo com o tipo de clulas que podem gerar:

Totipotentes: podem produzir todas as clulas embrionrias e extra embrionrias; Pluripotentes: podem produzir todos os tipos celulares do embrio, menos placenta e anexos; Multipotentes: podem produzir clulas de vrias linhagens; Oligopotentes: podem produzir clulas dentro de uma nica linhagem; Unipotentes: produzem somente um nico tipo celular maduro.

Terapia Gnica
Terapia gentica ou Geneterapia a insero de genes nas clulas e tecidos de um indivduo para o tratamento de uma doena; em especial, doenas hereditrias. A terapia gentica visa a suplementar com alelos funcionais aqueles que so defeituosos. Embora a tecnologia ainda esteja em seu estgio inicial, tem sido usada com algum sucesso.

Processo bsico
Na maioria dos estudos a respeito de terapia gentica, um gene "normal" inserido no genoma para substituir um gene "anmalo" causador de doena. Uma molcula transportadora, chamada vetor, precisa ser usada para se enviar o gene teraputico para as clulas-alvo do paciente. Atualmente, o vetor mais comum um vrus que foi geneticamente alterado para transportar DNA humano normal. Vrus evoluram de forma a encapsular e transportar seus genes para clulas humanas, causando doenas. Cientistas tentaram aproveitar essa capacidade e manipular o genoma dos vrus, removendo os genes causadores de doena e inserindo genes teraputicos. Clulas-alvo, tais como clulas do fgado ou dos pulmes do paciente, so infectadas com o vetor. O vetor, ento, descarrega seu material gentico, contendo o gene teraputico humano, na clula-alvo. A produo de protenas funcionais pelos genes teraputicos restauram as clulas-alvo a um estado de normalidade.

[editar] Tipos de terapia gentica

Teoricamente possvel transformar tanto clulas somticas (a maior parte de clulas do corpo) quanto clulas germinativas (espermatozoides, vulos, e suas clulas-tronco precursoras). Todas as terapias genticas realizadas at agora em humanos foram dirigidas a clulas somticas, enquanto a engenharia

de clulas germinativas continua altamente controversa. Para que os genes introduzidos sejam transmitidos normalmente para a descendncia, necessrio no apenas que sejam inseridos na clula, mas tambm que sejam incorporadas aos cromossomos por recombinao gentica. A terapia gentica com genes somticos pode ser dividida em duas grandes categorias: ex vivo (em que as clulas so modificadas fora do corpo e, ento, transplantadas novamente para o paciente) e in vivo (em que os genes so modificados nas clulas ainda dentro do corpo). Abordagens in vivo baseadas em recombinao so especialmente incomuns .

Mtodos da terapia gnica

Existe uma variedade de mtodos diferentes para substituir ou reparar os genes focados na terapia gentica.

Um gene normal pode ser inserido num local no especfico no genoma para substituir um gene problemtico. Essa abordagem a mais comum. Um gene anmalo pode ser trocado por um gene normal por meio da recombinao. O gene anmalo pode ser reparado por meio de mutao reversa seletiva, que devolve ao gene suas funes normais. A regulao (o grau em que um gene est ativo ou inativo) de um gene em particular pode ser alterada.

, Clonagem Reprodutiva
Clonagem a produo de indivduos geneticamente iguais. um processo de reproduo assexuada que resulta na obteno de cpias geneticamente idnticas de um mesmo ser vivo micro-organismo, vegetal ou animal. A reproduo assexuada um mtodo prprio dos organismos constitudos por uma nica ou por um escasso nmero de clulas, por via de regra absolutamente dependentes do meio onde vivem e muito vulnerveis s suas modificaes. Clonagem em biologia o processo de produo das populaes de indivduos geneticamente idnticos, que ocorre na natureza quando organismos, tais como bactrias, insetos e plantas reproduzirem assexuadamente. Clonagem em biotecnologia refere-se aos processos usados para criar cpias de fragmentos de DNA (Clonagem molecular), clulas (Clonagem Celular), ou organismos. Mais genericamente, o termo refere-se produo de vrias cpias de um produto, tais como os meios digitais ou de software.

, Clonagem Teraputica

A Clonagem Teraputica um procedimento cujos estgios iniciais so idnticos clonagem para fins reprodutivos mas que difere no fato da blstula (segundo estado de desenvolvimento do embrio) no ser introduzida no tero: esta utilizada em laboratrio para a produo de clulas estaminais a fim de produzir tecidos ou rgos para transplante. Esta tcnica tem como objetivo produzir uma cpia saudvel do tecido ou do rgo de uma pessoa doente para transplante. As Clulas embrionria/clulastronco embrionrias so particularmente importantes porque so multifuncionais, isto , podem ser usadas em diferentes tipos de clulas. Podem ser utilizadas no intuito de restaurar a funo de um rgo ou tecido, transplantando novas clulas para substituir as clulas perdidas pela doena, ou substituir clulas que no funcionam adequadamente devido a defeito gene/gentico (ex:neurnio/doenas neurolgicas,diabetes, corao/problemas cardacos, Acidente vascular cerebral, leses da coluna cervical e sangue/doenas sanguneas etc ). As Clulas embrionrias/clulas-tronco adultas no possuem essa capacidade de transformarem-se em qualquer tecido. As clulas msculo/musculares vo originar clulas musculares, as clulas do fgado vo originar clulas do fgado, e assim por diante.

, Engenharia Gentica
Engenharia gentica e modificao gentica so termos para o processo de manipulao dos genes num organismo, geralmente fora do processo normal reprodutivo deste. Envolvem frequentemente o isolamento, a manipulao e a introduo do ADN num chamado "corpo de prova", geralmente para exprimir um gene. O objetivo de introduzir novas caractersticas num ser vivo para aumentar a sua utilidade, tal como aumentando a rea de uma espcie de cultivo, introduzindo uma nova caracterstica, ou produzindo uma nova protena ou enzima. Exemplos so a produo de insulina humana atravs do uso modificado de bactrias e da produo de novos tipos de ratos como o OncoMouse (rato cancro) para pesquisa, atravs de re-estruturamento gentico. J que uma protena codificada por um segmento especfico de ADN chamado gene, verses futuras podem ser modificadas mudando o ADN de um gene. Uma maneira de o fazer isolando o pedao de ADN contendo o gene, cortando-o com preciso, e reintroduzindo o gene em um segmento de ADN diferente. A engenharia gentica oferece a partir do estudo e manuseio bio-molecular (tambm chamado de processo biolgico e molecular), a obteno de materiais orgnicos sintticos. Os processos de induo da modificao gentica permitiram que a estrutura de seqncias de bases completas de DNA fossem decifradas, portanto facilitando a clonagem de genes. A clonagem de genes uma tcnica que est sendo largamente utilizada em microbiologia celular na identificao e na cpia de um determinado gene no interior de um organismo simples empregado como receptor, uma bactria, por exemplo. Este processo muito importante na sntese de alguns sub-produtos utilizados para o tratamento de diversas enfermidades.

, Alimentos Transgnicos
Os alimentos transgnicos so geneticamente modificados com o objetivo de melhorar a qualidade e aumentar a produo e a resistncia s pragas, visando o lucro. O DNA desses alimentos modificado. Em algumas tcnicas, so implantados fragmentos DNA de bactrias, vrus ou fungos no DNA da planta. Esses fragmentos contm genes que codificam a produo de herbicidas. As plantas que receberam esses genes produzem as toxinas contra as pragas da lavoura, no necessitando de certos agrotxicos. Algumas so resistentes a certos agrotxicos, pois em determinadas lavouras precisa-se exterminar outro tipo de vegetal, como ervas daninhas, e o mesmo agrotxico acaba prejudicando a produo total. Alguns produtos so modificados para que contenha um maior valor nutricional, como o arroz dourado da Sua, que muito rico em betacaroteno, substncia precursora de Vitamina A. O arroz um alimento muito consumido em todo o mundo, e quando rico em betacaroneto, ajuda a combater as doenas por deficincia de vitamina A. Alguns vegetais so modificados para resistirem ao ataque de vrus e fungos, como a batata, o mamo, o feijo e banana. Outros so modificados para que a produo seja aumentada e os vegetais sejam de maior tamanho. Existem tambm alimentos que tm o seu amadurecimento prolongado, resistindo por muito mais tempo aps a colheita. Pontos positivos - Aumento da produo - Maior resistncia pragas (vrus, fungos, bactrias e insetos) - Resistncia aos agrotxicos - Aumento do contedo nutricional - Maior durabilidade e tempo de estocagem Pontos negativos - A seleo natural tende a ser maior nas plantas que no so transgnicas. - Eliminao de populaes naturais de insetos, animais e outras espcies de plantas. - Aumento de reaes alrgicas em determinadas pessoas

Gordura- Trans

As gorduras trans so um tipo especial de gordura, que, em vez de serem formadas por cidos graxos saturados ou insaturados na configurao cis, contm cidos graxos insaturados na configurao trans[1]. Em outros termos, so um tipo especfico de gordura formada por um processo de hidrogenao, quer seja natural (ocorrido no rmen de animais artiodtilos) ou artificial[2]. Seu nome bastante mencionado devido sua nocividade sade humana. As gorduras trans esto presentes em pequenas quantidades em alimentos de origem animal (no leite e gordura de ruminantes como vaca e carneiro), por influncia de uma bactria presente no rumn desses animais. Quantidades maiores desta gordura esto presentes em alimentos industrializados (processados)[2], como biscoitos, bolos confeitados e salgadinhos. As gorduras trans formadas durante o processo de hidrogenao industrial que transforma leos vegetais lquidos em gordura slida temperatura ambiente so utilizadas para melhorar a consistncia dos alimentos e tambm aumentar a vida de prateleira de alguns produtos[2]. Em muitas reas a gordura trans dos leos vegetais parcialmente hidrogenados substituiu a gordura slida e leos lquidos naturais. Os alimentos que mais provavelmente contm gordura trans so frituras, molhos de salada, margarinas, entre outros alimentos processados.

Riscos sade
No h informao disponvel que mostre benefcios a sade a partir do consumo de gordura trans. Por outro lado, o consumo excessivo de alimentos ricos em gorduras trans pode causar 1) Aumento do colesterol total e ainda do colesterol ruim (LDL) e 2) reduo dos nveis de colesterol bom (HDL)[2] A Gordura trans age como a gordura saturada ao elevar o nvel da lipoprotena (concentrao endoplasmtica) de baixa densidade no sangue (LDL ou "colesterol ruim"). Isso faz com que os nveis de absoro da protena de alta densidade HDL e o colesterol sejam pasteurizados, sendo que esta responsvel pela remoo de LDL do sangue. Isso aumenta as chances do aparecimento de um ateroma, isto , a placa de gordura no interior de veias e artrias, que pode causar infarto ou derrame cerebral. Est associada tambm obesidade, visto que utilizada em larga escala em quase todos os alimentos. Sabe-se pouco sobre como a gordura trans incorporada no tecido cerebral do feto e membranas celulares.

,Projeto Genoma,
O metodo sequenciamento de Sanger utiliza iniciadores da reao conhecidos como primers, que so sequncias sintticas que, na reao, se anelam sequncia-alvo iniciando o processo de replicao e sequenciamento. Os primeros devem ser complementares sequncia a ser determinada e, para

sintetiz-los necessrio se conhecer a sequncia-alvo. Como no se conhecia a sequncia do DNA genmico, essa abordagem no pde ser aplicada dessa forma no Projeto. Como alternativa o mtodo de Hidro Pump sequencing foi utilizado. Nesse mtodo o DNA genmico parcialmente digerido por enzimas de restrio em pedaos de aproximadamente 150 pb, inseridos em vetores (BAC - Bucal Arterial Chromossomes) e em seguida clonados. O fato de milhares de cpias do DNA serem parcialmente digeridas indica que nem todos os stios de reconhecimento das enzimas de restrio sero clivados, criando fragmentos diferentes mas que podem possuir algumas regies idnticas que se sobrepem. Em seguida os clones so novamente digeridos por diversas enzimas de restrio, que aps separao em gel de eletroforese cria um padro de bandas nico, chamados de looking fingerprints. A anlise desses padres nicos dos diversos clones revela a localizao das regies que se sobrepem entre diferentes clones. Conhecendo-se a localizao dos diversos pontos de sobreposio entre diversos clones, podese enfim montar a sequncia final do DNA a ser sequenciado. Aps se obter essa informao, sub regies dos clones so selecionadas, inseridas em novos vetores e a partir deles sequenciadas. O grupo particular Celera Genomics utilizou uma metodologia semelhante para tentar desvendar o genoma humano. Atravs do wide genome shotgun sequencing foi capaz de sequenciar todo o genoma em apenas 9 meses, sem contar o tempo necessrio para analisar todo material sequenciado. Essa metodologia j havia sido empregada para sequenciar o genoma do Haemophilus influenza (Fleischmann, et al 1995). Essa tcnica semelhante a tcnica utilizada pelo Consrcio Internacional, entretanto no necessrio criar os clones e avaliar seu padro de bandas aps digesto com enzimas de restrio. Nesse mtodo o genoma total fragmentado em pedaos bem pequenos que so inseridos em vetores e posteriormente clonados. Entretanto para se montar a sequncia final necessrio avaliar todas as regies de sobreposio entre os pequenos fragmentos criados. Para realizar esse ltimo processo foi necessrio o uso de um super-computador, que levou vrios meses para poder sintetizar o genoma final. Em 1990, com iniciativa do Departamento de Energia dos Estados Unidos da Amrica, foi iniciado o Projeto Genoma Humano. Com um financiamento inicial de 50 bilhes de dlares e uma durao prevista de 15 anos, o Projeto Genoma teve como objetivos criar mapas fsicos de alta resoluo, sequenciar todo o DNA do genoma humano, criar e depositar as informaes obtidas em um banco de dados e aperfeioar as tcnicas moleculares de modo a melhorar a qualidade do estudo. O mapa fsico foi concludo em 1995 junto com novas tcnicas que permitiram a automatizao das tcnicas de DNA (Genetics - a conceptual approach), tornando o sequenciamento do DNA em larga escala possvel. Os resultados obtidos pelo Projeto Genoma Humano foram a criao de testes para predisposio doenas de incio tardio como Parkinson e Cncer de pulmo, a criao de teste de diagnstico conclusivo como craniossinostoses e fibrose cstica e permitiu investigao em questes evolutivas atravs do conhecimento de regies que so altamente conservadas em todas ou diversas espcies.

Ainda espera-se que sirva para a localizao de genes ainda no identificados, que sirva para a criao de terapias moleculares, anlises protemicas e manipulao gentica.

Obesidade
Obesidade, nediez ou pimelose (tecnicamente, do grego pimel = gordura e ose processo mrbido) uma doena crnica multifatorial, na qual a reserva natural de gordura aumenta at o ponto em que passa a estar associada a certos problemas de sade ou ao aumento da taxa de mortalidade. resultado do balano energtico positivo, ou seja, a ingesto alimentar superior ao gasto energtico. Apesar de se tratar de uma condio clnica individual, vista, cada vez mais, como um srio e crescente problema de sade pblica: o excesso de peso predispe o organismo a uma srie de doenas, em particular doena cardiovascular, diabetes mellitus tipo 2, apneia do sono e osteoartrite. Segundo o IBGE, em pesquisa feita em 2008 e 2009, no Brasil a obesidade atinge 12,4% dos homens e 16,9% das mulheres com mais de 20 anos, 4,0% dos homens e 5,9% das mulheres entre 10 e 19 anos e 16,6% dos meninos e 11,8% das meninas entre 5 a 9 anos.[1] A obesidade aumentou entre 1989 e 1997 de 11% para 15% e se manteve razoavelmente estvel desde ento sendo maior no sudeste do pas e menor no nordeste. [

Anabolizantes, Os esterides andrognicos anablicos (EAA ou

AAS - do ingls Anabolic Androgenic Steroids), tambm conhecidos simplesmente como anabolizantes, so uma classe de hormnios esterides naturais e sintticos que promovem o crescimento celular e a sua diviso, resultando no desenvolvimento de diversos tipos de tecidos, especialmente o muscular e sseo. So substncias geralmente derivadas do hormnio sexual masculino, a testosterona, e podem ser administradas principalmente por via oral ou injetvel. Atualmente no so utilizados somente por atletas profissionais, mas tambm por pessoas que desejam uma melhor aparncia esttica, inclusive adolescentes. Os diferentes esterides andrognicos anablicos tm combinaes variadas de propriedades andrognicas e anablicas. Anabolismo o processo metablico que constri molculas maiores a partir de outras menores. Os esterides anablicos foram descobertos nos anos 1930 e tm sido usados desde ento para inmeros procedimentos mdicos incluindo a estimulao do crescimento sseo, apetite, puberdade e crescimento muscular. Podem tambm ser usados no tratamento de pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que tenham sofrido acidentes srios, situaes que em geral acarretam um colapso de protenas no corpo. O uso mais comum de esterides anablicos para condies crnicas debilitantes, como o cncer e a AIDS. Os esterides anablicos podem produzir inmeros efeitos fisiolgicos incluindo efeitos de virilizao, maior sntese protica, massa muscular, fora, apetite e crescimento sseo. Os esterides anabolizantes tambm tm sido associados

a diversos efeitos colaterais quando forem administrados em doses excessivas, e esses efeitos incluem a elevao do colesterol (aumenta os nveis de LDL e diminui os de HDL), acne, presso sangunea elevada, hepatotoxicidade, e alteraes na morfologia do ventrculo esquerdo do corao. Hoje os esterides anablicos so controversos por serem muito difundidos em diversos esportes e possurem efeitos colaterais. Enquanto h diversos problemas de sade associados com o uso excessivo de esterides anablicos, tambm h uma volumosa quantidade de propaganda, "cincialixo" e concepes errneas da populao sobre seu uso. Os esterides anablicos so controlados em alguns pases incluindo os Estados Unidos, Canad e Reino Unido. Estes pases possuem leis que controlam seu uso e distribuio.

O que Cncer?
Cncer o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenas que tm em comum o crescimento desordenado (maligno) de clulas que invadem os tecidos e rgos, podendo espalhar-se (metstase) para outras regies do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas clulas tendem a ser muito agressivas e incontrolveis, determinando a formao de tumores (acmulo de clulas cancerosas) ou neoplasias malignas. Por outro lado, um tumor benigno significa simplesmente uma massa localizada de clulas que se multiplicam vagarosamente e se assemelham ao seu tecido original, raramente constituindo um risco de vida. Os diferentes tipos de cncer correspondem aos vrios tipos de clulas do corpo. Por exemplo, existem diversos tipos de cncer de pele porque a pele formada de mais de um tipo de clula. Se o cncer tem incio em tecidos epiteliais como pele ou mucosas ele denominado carcinoma. Se comea em tecidos conjuntivos como osso, msculo ou cartilagem chamado de sarcoma. Outras caractersticas que diferenciam os diversos tipos de cncer entre si so a velocidade de multiplicao das clulas e a capacidade de invadir tecidos e rgos vizinhos ou distantes (metstases). O que causa o cncer? As causas de cncer so variadas, podendo ser externas ou internas ao organismo, estando ambas inter-relacionadas. As causas externas relacionam-se ao meio ambiente e aos hbitos ou costumes prprios de um ambiente social e cultural. As causas internas so, na maioria das vezes, geneticamente pr-determinadas, esto ligadas capacidade do organismo de se defender das agresses externas. Esses fatores causais podem interagir de vrias formas, aumentando a probabilidade de transformaes malignas nas clulas normais. De todos os casos, 80% a 90% dos cnceres esto associados a fatores ambientais. Alguns deles so bem conhecidos: o cigarro pode causar cncer de pulmo, a exposio excessiva ao sol pode causar cncer de pele, e alguns vrus podem causar leucemia. Outros esto em estudo, como alguns componentes dos alimentos que ingerimos, e muitos so ainda completamente desconhecidos. O envelhecimento traz mudanas nas clulas que aumentam a sua suscetibilidade transformao maligna. Isso, somado ao fato de as clulas das pessoas idosas terem sido expostas por mais tempo aos diferentes fatores de risco para cncer, explica em parte o porqu de o cncer ser mais freqente nesses indivduos.Os fatores de risco ambientais de cncer so denominados cancergenos ou carcingenos. Esses fatores atuam alterando a estrutura gentica (DNA) das clulas. O surgimento do cncer depende da intensidade e durao da exposio das clulas aos agentes causadores de cncer. Por exemplo, o risco de uma pessoa desenvolver cncer de

pulmo diretamente proporcional ao nmero de cigarros fumados por dia e ao nmero de anos que ela vem fumando. Fatores de risco de natureza ambiental Os fatores de risco de cncer podem ser encontrados no meio ambiente ou podem ser herdados. A maioria dos casos de cncer (80%) est relacionada ao meio ambiente, no qual encontramos um grande nmero de fatores de risco. Entende-se por ambiente o meio em geral (gua, terra e ar), o ambiente ocupacional (indstrias qumicas e afins) o ambiente de consumo (alimentos, medicamentos) o ambiente social e cultural (estilo e hbitos de vida). As mudanas provocadas no meio ambiente pelo prprio homem, os 'hbitos' e o 'estilo de vida' adotados pelas pessoas, podem determinar diferentes tipos de cncer.