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SECRETARIA MUNICIPAL DE ADMINISTRAO

COORDENADORIA GERAL DE GESTO DE TALENTOS

SECRETARIA MUNICIPAL DE SADE E DEFESA CIVIL

PROCESSO SELETIVO DE ACADMICO BOLSISTA


CADERNO DE QUESTES

Estgio: FARMCIA / VIGILNCIA SANITRIA


ATENO
1. A prova ter durao de 3 (trs) horas, considerando, inclusive, a marcao do CARTO-RESPOSTA. 2. Quando autorizado o incio da prova, confira atentamente este caderno que contm 40 (quarenta) questes objetivas de mltipla escolha, cada uma com 4 (quatro) alternativas (A,B,C,D), distribudas da seguinte forma: de 01 a 10 - especfico da rea de opo e de 11 a 40 - conhecimentos gerais da graduao. 3. Observe as seguintes recomendaes relativas ao CARTO-RESPOSTA: verifique, no seu carto, o seu nome, o nmero de inscrio e o nmero de seu documento de identidade; o carto-resposta ser o nico documento vlido para correo eletrnica atravs de leitura tica, e seu preenchimento e respectiva assinatura so de inteira responsabilidade do candidato; a maneira correta de marcao das respostas cobrir, fortemente, com caneta esferogrfica de tinta azul ou preta, o espao correspondente letra a ser assinalada, para assegurar a perfeita leitura tica; 4. No haver substituio do CARTO-RESPOSTA, por erro do candidato. 5. O candidato ser automaticamente excludo do certame se for surpreendido: utilizando-se, no decorrer da prova, de qualquer tipo de consulta a material impresso, anotaes ou similares, ou em comunicao verbal, escrita, ou gestual, com outro candidato; utilizando aparelhos eletrnicos, tais como: bip, telefone celular, walkman, agenda eletrnica, notebook, palmtop, receptor/ transmissor, gravador, agenda eletrnica, mquina de calcular, mquina fotogrfica, relgio digital com receptor; e o telefone celular dever permanecer desligado, desde o momento da entrada no local de prova, at a retirada do candidato do respectivo local; 6. Somente aps decorrida 1 (uma) hora do incio da prova, o candidato poder entregar o CARTO-RESPOSTA devidamente assinado e retirar-se do recinto de realizao da prova, levando seu caderno de questes. 7. Os trs ltimos candidatos devero permanecer em sala, sendo liberados somente quando todos tiverem concludo a prova ou o tempo tenha se esgotado e aps o registro dos seus nomes na ata das provas pela fiscalizao. 8. O fiscal no est autorizado a alterar quaisquer dessas instrues. 9. O gabarito da prova ser publicado no Dirio Oficial do Municpio do Rio de Janeiro, no segundo dia til seguinte ao de realizao da prova, estando disponvel tambm, no site www.rio.rj.gov.br/concursos.

2010

Boa Prova!

Acadmico Bolsista - 2010

FARMCIA / VIGILNCIA SANITRIA

ESPECFICO DA REA DE OPO


01. De acordo com as definies estabelecidas pela Lei Federal n.o 5991/1973, considerado dispensrio de medicamentos: (A) a unidade da empresa destinada ao comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos (B) o estabelecimento de dispensao e comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos em suas embalagens originais (C) o estabelecimento destinado a fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de pequena unidade hospitalar ou enfermaria (D) o setor de fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de pequena unidade hospitalar ou equivalente 02. Conforme disposto na Lei Federal n. 5991/1973, quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacolgicos, o responsvel tcnico pelo estabelecimento: (A) solicitar confirmao expressa ao profissional que a prescreveu (B) notificar Vigilncia Sanitria local (C) notificar ao CRM e ao CRF (D) ajustar a dose conforme avaliao do paciente 03. De acordo com as disposies da Lei Federal n. 6360/1976, correto afirmar que: (A) a comprovao de que determinado produto nocivo sade ou de que no preenche requisitos estabelecidos em lei, no fato que garanta, isoladamente, a sua retirada do mercado (B) dependem de licena para funcionamento os estabelecimentos abrangidos por essa Lei, integrantes da Administrao Pblica Direta que tenham produtos destinados a uso infantil (C) os produtos destinados para uso infantil podero conter substncias custicas ou irritantes (D) vedada a adoo de nome igual ou assemelhado para produtos de diferente composio

04. So penalidades previstas na Lei Federal n.o 6437/1977 quando do descumprimento s suas determinaes, EXCETO: (A) apreenso do produto (B) apreenso do farmacutico tcnico responsvel (C) cancelamento de autorizao para funcionamento da empresa (D) cancelamento de registro de produto 05. Sobre as disposies da Portaria SVS/MS 802/1998, que institui o Sistema de Controle e Fiscalizao em toda a cadeia dos produtos farmacuticos, e seus anexos, correto afirmar que: (A) as empresas produtoras devem colocar em apenas algumas unidades de produtos farmacuticos o cdigo de barra para identificao do produto (B) apesar de as empresas serem solidariamente responsveis pela qualidade e segurana dos produtos farmacuticos objetos de suas atividades especficas, o rgo de vigilncia sanitria no pode penalizar o produtor pela falta de condies adequadas no transporte do seu produto, quando esse servio for terceirizado (C) a necessidade de comprovao de regularidade tcnica junto ao Conselho Regional de Farmcia est prevista para obteno de autorizao de funcionamento como distribuidor (D) a atividade de distribuio por atacado de produtos farmacuticos tem o carter de relevncia pblica, ficando os fabricantes responsveis pelo fornecimento destes produtos em uma rea geogrfica determinada e pelo recolhimento dos mesmos quando este for determinado pela autoridade sanitria e/ou pelo titular do registro do produto 06. A Portaria SVS/MS 802/1998 dispe que as solues parenterais de grande volume, destinadas apenas para unidades ambulatoriais, hospitais ou casas de sade esto dispensadas de apresentao: (A) da data de validade (B) da tinta reativa (C) da data de fabricao (D) do nmero do lote

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07. A Portaria 344, de 12 de maio de 1998, regulamenta que a Notificao de Receita Especial da Talidomida ter validade de: (A) 15 dias e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numerao (B) 15 dias em todo territrio nacional (C) 30 dias e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numerao (D) 30 dias em todo territrio nacional 08. Segundo a Portaria 344, de 12 de maio de 1998, em caso de atendimento de Receitas de Controle Especial procedentes de outras unidades federativas, as farmcias ou drogarias que fizerem este atendimento ficam obrigadas a apresent-las Autoridade Sanitria local, para averiguao e visto, dentro do prazo de: (A) 24 horas (B) 36 horas (C) 48 horas (D) 72 horas 09. De acordo com a Lei 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, o equivalente teraputico de um medicamento de referncia, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficcia e segurana, denominado: (A) Medicamentos Similar (B) Medicamento Genrico (C) Produto Farmacutico Intercambivel (D) Produto Farmacutico Inovador

CONHECIMENTOS GERAIS DA GRADUAO 11. Os anestsicos locais ligados a amidas so metabolizados, principalmente, no fgado, geralmente por N-desalquilao e no por clivagem da ligao amida. E os metablitos costumam ser farmacologicamente ativos. A substncia que apresenta essas caractersticas a: (A) tetracana (B) lidocana (C) procana (D) benzocana 12. A Sndrome de Reye, distrbio raro em crianas, caracteriza-se por encefalopatia heptica aps uma doena viral aguda, tendo mortalidade de 20% - 40%. Esse distrbio figura como efeito indesejvel especfico relacionado ao uso de: (A) cido acetilsaliclico (B) paracetamol (C) ibuprofeno (D) tenoxicam 13. As apresentaes transdrmicas, nas quais o frmaco incorporado em um adesivo para ser aplicado na pele, so de uso cada vez mais frequente. Entretanto, esse mtodo s apropriado para frmacos: (A) hidrossolveis (B) lipossolveis (C) catinicos (D) aninicos 14. A colite ulcerativa e a doena de Crohn so distrbios

10. Conforme regulamentado na Portaria 344, de maio de 1998, em estabelecimentos hospitalares oficiais os medicamentos base de substncias constantes na lista B1 somente sero dispensados a pacientes em tratamento ambulatorial mediante apresentao de: (A) Termo de Consentimento Ps-informao (B) Receita privativa do estabelecimento (C) Notificao de Receita (D) Laudo Mdico Especializado

inflamatrios, sendo a ltima uma afeco granulomatosa que afeta especialmente o leo terminal e o colo. O frmaco que uma combinao do sulfonamdico sulfamidina com o cido 5-aminossaliclico, utilizado no tratamento de ambos os distrbios : (A) messalazina (B) olsalazina (C) balsalazina (D) sulfassalazina

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15. A levodopa a droga de primeira linha utilizada na Doena de Parkinson e combinada com um inibidor perifrico da dopa descarboxilase, ou com a carbidopa ou com a benserazida, cuja funo : (A) reduzir a dose necessria pela metade e diminuir os efeitos colaterais perifricos (B) reduzir a dose necessria em cerca de 10 vezes, sem alterar os efeitos colaterais perifricos (C) reduzir a dose necessria em cerca de 10 vezes e diminuir efeitos colaterais perifricos (D) reduzir a dose necessria pela metade, sem alterar os efeitos colaterais perifricos 16. Uma das desvantagens de se utilizar a forma farmacutica em cpsulas : (A) a dificuldade na formulao (B) a incompatibilidade com substncias higroscpicas (C) o grande risco com contaminao cruzada (D) as maiores etapas na produo 17. a substncia utilizada como espessante na formulao de xampus: (A) cloreto de sdio (B) lauril ter sulfato de sdio (C) monoestearato de glicerila (D) lactose 18. So substncias utilizadas na preparao de vulos com ativos hidrossolveis: (A) manteiga de cacau, leos essenciais e cidos graxos (B) vaselina, lanolina e PEG (propiletilenoglicol) (C) gel de pretolato e gua (D) gelatina, glicerina e gua 19. Nas preparaes otolgicas, uma das caractersticas do produto : (A) ser higroscpico (B) ser semiestril (C) ter baixo ponto de fuso (D) ter pH entre 6 - 9 20. Na formulao de colrios, utiliza-se como conservante: (A) glicerina (B) polisorbato 20 (tween 20) (C) cloreto de benzalcnio (D) metabissulfito de sdio

21. Para mascarar o sabor amargo de medicamentos, utiliza-se em sua formulao: (A) flavorizante (B) conservante (C) agente suspensor (D) edulcorante 22. No preparo do xarope simples, deve-se aquecer a mistura sem levantar fervura, pois poder ocorrer formao de: (A) acar invertido (B) precipitado (C) cristais (D) galactose 23. A formulao xido de zinco ............ 15% Gelatina ....................... 15% Glicerina ..................... 35% Metilparabeno ............. 0,1% gua destilada ............ 34,9% um exemplo de: (A) creme (B) pasta (C) pomada (D) gel 24. Para aumentar a lubrificao e o escoamento do fluxo de ps, recomenda-se adicionar: (A) laurilsulfato de sdio (B) docusato de sdio (C) estearato de magnsio (D) proprilenoglicol 25. Para reduzir a tenso superficial entre o leo e a gua, fazendo com que se evite a separao das fases, utiliza-se nas formulaes: (A) conservante (B) agente emulsificante (C) antioxidante (D) agente quelante

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26. Os ensaios farmacolgicos pr-clnicos so aqueles que avaliam o frmaco e auxiliam na deciso sobre o seu lanamento como medicamento ou no. Faz parte da Fase 3: (A) avaliao da segurana, dos efeitos biolgicos, da biotransformao, dos parmetros e das interaes com outros frmacos em voluntrios normais ou grupos especiais (B) avaliao da eficcia teraputica, do esquema posolgico, da biotransformao e parmetros farmacocinticos em pacientes selecionados (C) avaliao da ocorrncia de reaes adversas, do padro do uso do frmaco e da possibilidade de indicaes adicionais em pacientes que fazem uso do frmaco (D) avaliao final de eficcia e segurana em grande nmero de pacientes que fazem uso do frmaco 27. Em um hospital gerontolgico devem se privilegiar os medicamentos em formas que favoream o fracionamento. No caso dos medicamentos de uso crnico, a forma preferencial a de: (A) solues orais (B) comprimidos (C) cpsulas (D) injetveis 28. As reaes adversas a medicamentos (RAM) podem ser classificadas segundo vrios critrios. Em relao gravidade, a RAM considerada moderada: (A) no requer tratamentos especficos, antdotos ou suspenso do frmaco (B) requer a suspenso do frmaco e tratamento especfico da reao adversa (C) exige modificao da teraputica com suspenso do frmaco (D) contribui direta ou indiretamente para a morte do paciente 29. A histria da farmcia hospitalar marcada por fases ou vises definidas pelo seu foco de atuao. De acordo com Gomes e Reis (2000), a fase clnico-assistencial: (A) teve como objetivo atender s necessidades do perfil assistencial do hospital em relao aos medicamentos e a outros produtos farmacuticos (B) buscou desenvolver a produo artesanal ou semiindustrial de medicamentos com o objetivo de contribuir para o equilbrio oramentrio da instituio (C) teve como objetivo a otimizao gerencial com base na produo de medicamentos pela prpria farmcia (D) incorporou atividades clnicas s competncias da farmcia hospitalar, com decises mais centradas no paciente, preocupando-se mais com os resultados da assistncia prestada

30. Quanto aos objetivos da Farmcia Hospitalar, INCORRETO afirmar que: (A) estabelecer um sistema eficiente e seguro de distribuio de medicamentos (B) realizar a gesto do estoque e armazenar adequadamente os medicamentos padronizados (C) fornecer subsdios para avaliao de custos com a assistncia farmacutica e para elaborao de oramentos (D) desenvolver e divulgar a relao de medicamentos padronizados 31. Sob controle especial da Portaria SVS/MS 344/1998, as substncias anorexgenas esto relacionadas na lista: (A) B1 (B) B2 (C) C2 (D) C5 32. De acordo com a Portaria SVS/MS 344/1998, a estricnina uma substncia: (A) que pode ser comercializada apenas nos limites de concentraes por ela estabelecidos (B) cujo comrcio controlado apenas pela Polcia Federal (C) de uso proscrito no Brasil (D) que no pode ser associada a substncias anorexgenas 33. Considerando o que determina a Portaria SVS/MS 344/ 1998, sobre as listas de substncias e as suas atualizaes, correto afirmar que as substncias antirretrovirais: (A) esto sujeitas a controle especial, sendo relacionados na lista C4 (B) tais como a talidomida, esto sujeitas a controle especial, sendo relacionados na lista C5 (C) esto sujeitas a controle especial e a sua dispensao autorizada apenas a unidades prprias ou conveniadas ao Sistema nico de Sade (SUS) (D) esto sujeitas a controle especial, e a sua venda/ dispensao est sujeita notificao de receita especial

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34. A Lei Federal n 9787/99 define como Denominao Comum Brasileira (DCB): (A) a denominao do frmaco ou princpio farmacologicamente ativo recomendada pelo Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos (B) a denominao do frmaco ou princpio farmacologicamente ativo aprovada pelo rgo federal responsvel pela vigilncia sanitria (C) a denominao do frmaco ou princpio farmacologicamente ativo recomendada pelo Conselho Federal de Farmcia (D) a denominao do frmaco ou princpio farmacologicamente ativo recomendada pela Farmacopeia Brasileira 35. Para incentivar o uso de medicamentos genricos, a Lei Federal 9787/99 estabelece que: (A) obrigatria a adoo da Denominao Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, da Denominao Comum Internacional (DCI), nas prescries mdicas e odontolgicas de medicamentos, no mbito do Sistema nico de Sade (SUS) (B) nas aquisies de medicamentos, sob qualquer modalidade, no mbito do Sistema nico de Sade (SUS), obrigatria a opo pelo medicamento genrico, quando houver (C) quando se tratar de aquisio de medicamento genrico pelo gestor federal do SUS dispensvel a apresentao de laudo na entrega do medicamento (D) o gestor federal do Sistema nico de Sade (SUS) o responsvel por editar, periodicamente, a relao de medicamentos registrados no Pas, de acordo com a classificao farmacolgica da Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente 36. De acordo com a Poltica Nacional de Medicamentos, objetivo da diretriz para promoo da produo de medicamentos: (A) dar nfase assistncia de doenas pouco prevalentes, garantindo cobertura a doenas raras (B) incentivar a produo de medicamentos destinados ao tratamento de patologias cujos resultados tenham impacto sobre a sade pblica ou que so adquiridos em sua quase totalidade pelo setor pblico (C) prever a descentralizao gradual, nas trs esferas de poder, das questes relativas ao registro de medicamentos e autorizao para o funcionamento de empresas e estabelecimentos (D) garantir a educao dos usurios de medicamentos para que compreendam as vantagens da automedicao responsvel e possam melhor usufruir da sua prtica

37. Segundo os objetivos da diretriz Reorientao da Assistncia Farmacutica, da Poltica Nacional de Medicamentos, correto afirmar que: (A) o modelo de assistncia farmacutica adotado nas trs instncias de gesto dever se concentrar nas questes de aquisio e distribuio de medicamentos (B) o gestor federal determinar os valores para aquisio dos medicamentos essenciais no mbito do Sistema nico de Sade (SUS), com nfase queles de uso em situaes especiais, e fiscalizar a ocorrncia de abusos econmicos (C) o Conselho Nacional de Sade (CNS) ter papel preponderante no acompanhamento da implementao da Poltica Nacional de Medicamentos, especialmente no tocante s decises do Ministrio da Sade, que podero ser vetadas pelo CNS (D) o processo de descentralizao no exime os gestores federal e estadual da responsabilidade relativa aquisio e distribuio dos medicamentos em situaes especiais 38. Tendo em vista as prioridades estabelecidas pela Poltica Nacional de Medicamentos e seus objetivos, em relao promoo do uso racional de medicamentos, tal promoo se refere: (A) a um dos mecanismos favorecedores da reduo de preos dos medicamentos e a RENAME deve padronizar apenas medicamentos genricos (B) prioridade maior do Ministrio da Sade que a centralizao plena do processo de aquisio e distribuio dos medicamentos da RENAME (Relao Nacional de Medicamentos Essenciais) (C) s aes de farmacovigilncia, para tratar dos efeitos adversos e para assegurar o uso correto dos medicamentos (D) Secretaria de Vigilncia Sanitria, do Ministrio da Sade, que ser responsvel pela centralizao da coordenao e do monitoramento do Sistema Nacional de Vigilncia Sanitria

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39. De acordo com o Regulamento Tcnico que Institui as Boas Prticas de Dispensao de Medicamentos para Farmcias e Drogarias, estabelecido pela Resoluo n. 328/1999, da ANVISA, correto afirmar que: (A) o regulamento se aplica aos estabelecimentos que dispensam medicamentos industrializados e/ou magistrais (B) o estabelecimento de critrios e a superviso do processo de aquisio de medicamentos e de demais produtos uma atribuio inerente ao profissional farmacutico (C) a Especialidade Farmacutica o produto oriundo da indstria farmacutica ou de farmcia magistral com ou sem registro no Ministrio da Sade e disponvel no mercado (D) as farmcias e drogarias esto autorizadas a fracionar medicamentos

40. Para os farmacuticos que atuam em drogarias, o Regulamento Tcnico que Institui as Boas Prticas de Dispensao para Farmcias e Drogarias, estabelecido pela Resoluo n. 328/1999, da ANVISA, prev como uma de suas atribuies: (A) promover treinamento inicial e contnuo dos funcionrios para a adequao da execuo de suas atividades (B) organizar e operacionalizar as reas e atividades comerciais da drogaria (C) aplicar medicamentos injetveis, bem como coletar material biolgico e outros para realizao de exames em laboratrios clnicos (D) receber receitas contendo prescries magistrais

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