Educação Se Faz Com Arte!

QUÍMICA ORGÂNICA 3º Postulado: O carbono é capas de formar cadeias

(ligações químicas sucessivas) com outros átomos de
carbono.
I – INTRODUÇÃO:
Essas ligações são predominantemente covalentes do tipo
sigma () e Pi ().
A VIDA É A QUÍMICA ORGÂNICA1
6.2 – Configuração: O átomo de carbono é um
Há muito que os cientistas têm se preocupado de como a
ametal, localizado no segundo período da tabela periódica e
vida começou na terra, e se existe vida em algum outro lugar
na família 4ª ou grupo 14. Apresenta massa atômica igual a
no universo. Há alguma evidência de que no início da história
12 e número atômico 6.
da terra muitos compostos orgânicos necessários para o
Sua configuração eletrônica é:
surgimento da vida foram criados quando relâmpagos
6C = 1s 2s 2p
2 2 2
passavam pela atmosfera da terra. Outras evidências
6.3 – Ligações múltiplas: Já sabemos que o átomo
sugerem que a vida começou nas profundezas dos oceanos,
de carbono é tetravalente, ou seja, tem a capacidade de
onde saídas de jatos quentes poderiam ter suprido a energia
efetuar quatro ligações, contudo, para isso, ele poderá lançar
para as reações entre matérias-primas que levaram a
mão de ligações covalentes do tipo siga () ou pi () que
moléculas de base carbono. Há ainda uma outra vidência que
podem aparecer isoladas, em duplas ou em triplas.
sugere que sedimentos de barro poderiam ter fornecido o
6.4 – Hibridação:
ambiente no qual ocorreram reações que resultaram nas
O átomo de carbono, em seu estado fundamental,
moléculas orgânicas necessárias à vida.
apresenta a seguinte configuração eletrônica para seus
Recentemente, a possibilidade de se encontrar moléculas
orbitais:
orgânicas no especo interestrelar e em meteoritos de marte
Estado fundamental do carbono:
trouxe uma excitação mundial, aumentando o interesse pela
idéia de que, de fato, poderia existir vida além da incubadora
azul e verde de nossa terra. Poderiam as moléculas orgânicas
ter evoluído em algum lugar diferente do universo, da mesma
maneira elaborada como na terra? Poderiam os blocos de
construção orgânica simples para a vida terem vindo para a
1s2 2s2 2p2
terra embutidos em meteoritos de outras esferas do especo?
Por esse esquema podemos perceber que só seria
Os tipos de moléculas orgânicas encontradas em alguns
possível para o carbono estabelecer duas ligações, uma vez
meteoritos incluem aminoácidos, dos quais são feitas as
que existem apenas dois elétrons desemparelhados.
proteínas, e moléculas de lipídios, a partir dos quais podem
Experimentalmente, porém, verificou-se que o carbono faz
ser formados os compartimentos moleculares chamados de
sempre quatro compartilhamentos eletrônicos, e não dois
vesículas. Certos meteoritos continham em média 7% de
como era de se esperar. Para explicar esse fato, na década
matéria orgânica por peso. Algumas estimativas indicam que
de 1930, surgiu a teoria da hibridação dos orbitais, que
uma quantidade de material orgânico (1020g) maior que o
não se aplica exclusivamente ao átomo de carbono, mas
existente no total da biomassa presente na terra (10 18g)
merece destaque para ele, pois o carbono apresenta vários
poderia ter sido depositada na terra há 300 milhões de anos,
tipos de hibridação. A partir da sua configuração eletrônica no
através de meteoritos contendo carbono. Estes meteoritos
estado fundamental, o carbono promove um dos elétrons do
teriam fornecido bastante matéria-prima orgânica para iniciar
orbital 2s para o orbital 2pz, que estava "vazio", passando
a vida.
agora para um estado ativado. Veja:
O mais importante de todas essas teorias é a idéia de
Estado ativado do carbono:
que as moléculas orgânicas são o coração da vida – tanto a
existência de vida na terra como a possibilidade de vida em
algum outro lugar.

MAS O QUE É QUÍMICA ORGÃNICA?

1s2 2s1 2p3
II - CONCEITO:
No estado ativado o carbono pode sofrer três tipos de
Química Orgânica: é o ramo da química que estuda os
hibridação, dependendo dos tipos de ligação que ele
compostos do carbono.
estabelecerá com outros átomos.
Todo composto orgânico possui carbono, mas a) Hibridação sp3 do carbono: Esse tipo de hibridação
existe no carbono que faz quatro ligações sigma. O termo sp 3
designa um orbital híbrido formado a partir de um orbital s e
nem todo composto que possui carbono é três orbitais p. Veja o estado híbrido sp3:
III - COMPOSTOS DE TRANSIÇÃO: São aqueles que
apresentam carbono, mas não são orgânicos.
Ex.: CO2, H2CO3, HCN,CaCO3, etc...
IV - ALOTROPIA: é o fenômeno onde um elemento químico
é capaz de formar duas ou mais substâncias simples. 1s2 2(sp3)4
V - ELEMENTOS ORGANÓGENOS OU ORGANOGÊNICOS:
O antigo orbital 2s se uniu aos orbitais 2p, formando 4
São elementos químicos que, juntos, vão formar a maioria
orbitais sp3 semipreenchidos. Assim, o carbono poderá
dos compostos orgânicos. (C, H, O, H, N).
efetuar quatro ligações sigma. O carbono que faz quatro
VI – PROPRIEDADES FUNDAMENTAIS DO ÁTOMO DE
ligações sigma tem
CARBONO:
geometria tetraédrica, devido ao ângulo de afastamento
6.1 – Os postulados de Kekulé: Entre 1858 e
entre os pares eletrônicos dos quatro orbitais sp 3. Os
1861, Augusto Kekulé e outros cientistas, trabalhando
elementos da família do carbono (silício e germânio) também
independentemente, lançaram os três postulados que
formam moléculas através desse tipo de hibridação.
constituem a base fundamental da Química Orgânica.
b) Hibridação sp2 do carbono: Quando o carbono faz
1º Postulado: O carbono é tetravalente.
uma dupla ligação, terá, logicamente, três ligações sigma e
2º Postulado: As 4 ligações químicas do carbono são iguais,
uma ligação pi. Nesse caso, o carbono sofre hibridação do
pois necessita da mesma quantidade de energia para serem
tipo sp2. Veja o estado híbrido sp2:
rompidas.
1
SOLOMONS, G; FRYTHLE, C. Química orgânica. 7 ed. LTC:Rio de
Janeiro, 20001. p. 01
Colégio Leonardo Da Vinci 1
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 O orbital 2s se uniu aos orbitais 2p, formando 3 orbitais 1s2 2(sp2)3 2p1
sp e um orbital p semipreenchidos. Assim, o carbono poderá
2

efetuar três ligações sigma e uma ligação pi. Esse carbono

tem geometria trigonal plana.
c) Hibridação sp do carbono: Quando o carbono faz
uma tripla ligação, terá duas ligações sigma e duas ligações
pi. Nesse caso, o carbono sofre hibridação do tipo sp. Veja o d) Carbono Quaternário: é aquele que está ligado a 4
estado híbrido sp: outros átomos de carbono
Ex.:

1s2 2(sp)2 2p2

O orbital 2s se uniu aos orbitais 2p, formando 2 orbitais
sp e dois orbitais p semipreenchidos. Assim, o carbono VIII - CADEIAS CARBÔNICAS: Os compostos
poderá efetuar duas ligações sigma e duas ligações pi. Esse orgânicos apresentam cadeias carbônicas, ou seja, sucessões
carbono tem geometria linear. de átomos de carbono ligados uns aos outros.
8.1- CLASSIFICAÇÃO:
RESUMINDO: a) CADEIAS CARBÔNICAS ABERTAS OU ACÍCLICAS:
Ângulo Não apresenta um ciclo e não nos lembram uma figura
Estrutura do geométrica. Podem ser classificadas em três critérios
Hibridação Geometria entre as
carbono distintos.
valências
 Quanto à saturação ou tipo de ligação:
Saturada: Só simples ligações entre carbonos.
109º28’ ou CH3  CH2  C  O
Sp3 TETRAÉDRICA
109,5º 
H
Insaturada: Apresenta  ou  ligações entre carbonos.
TRIGONAL HCCH
Sp2  120º
PLANA
 Quanto à disposição dos átomos:
Normais: Só carbonos 1os e 2os.

CH3  CH2  CH3

Sp LINEAR 180º Ramificadas: Possui carbono 3º ou 4º.

VII - CLASSIFICAÇÃO DOS CARBONOS NA CADEIA

CARBÔNICA:
A classificação de um átomo de carbono tem como único  Quanto à Natureza dos átomos:
critério o número de carbonos que estão ligados ao carbono Homogênea: Não possui heteroátomo entre carbonos
que será classificado. (S,O,N).
a) Carbono primário: Aquele que está ligado a, no
máximo, 1 outro átomo de carbono.
Ex.:

Heterogênea: Possui heteroátomos entre carbonos

(S,O,N).
CH3  CH2  O  CH3
b) CADEIAS CARBÔNICAS FECHADAS OU CÍCLICAS:
b) Carbono secundário: é aquele que está ligado a 2 Apresentam um ciclo e nos lembram uma figura geométrica.
outros átomos de carbono. Podem ser: Aromáticas ou alicíclicas.
Ex.:
 Aromáticas: Apresentam pelo menos um anel
aromático em sua estrutura.

c) Carbono Terciário: é aquele que está ligado a 3

outros átomos de carbono.
Ex.:  Alicíclica: Não apresenta um anel aromático
em sua estrutura.
Apresentam a mesma classificação das cadeias alifáticas,
exceto pela presença do heteroátomo. As cadeias alicíclicas
que apresentam heteroátomos são chamadas heterocíclicas
e as que não apresentam, homocíclicas.
Colégio Leonardo Da Vinci 2
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 Educação Se Faz Com Arte!

Ex.:
Representação 1 Representação 2
c) Fórmula Estrutural Condensada:
A fórmula condensada é um modo compacto de se fazer

Compactando esta fórmula, temos :

Mas esta fórmula pode ser compactada mais uma vez

Acompanhe os exemplos abaixo:

Obs.: O termo ALIFÁTICA indica cadeia não-aromática Encontrando

e não-heterocíclica, podendo ser aberta ou fechada. Contando os Encontrando a fórmula
partes
elementos condensada
comuns
IX – TIPOS DE FÓRMULAS:
Existem dois modos de representar um composto uma fórmula estrutural. Ela é feita contando-se o número de
orgânico: através de seu nome e de sua fórmula. partes comuns de um composto e fazendo algo como uma
Seu nome varia de acordo com a função orgânica, mas fórmula molecular misturada com estrutural. Veja o exemplo
sua fórmula é igual para qualquer composto. Existem 4 tipos abaixo feito com o composto C6H14 :
de fórmulas que expressam uma maior relevância para nós,
no ensino médio: Note que, neste exemplo, a ligação dupla pode ou não
ser representada. Portanto, tenha atenção ao montar a
a) Fórmula molecular: fórmula estrutural a partir da condensada. Muitas vezes a
A fórmula molecular indica quais e quantos elementos ligação dupla ou tripla não está representada na fórmula
um determinado composto tem. Na Química Orgânica, a condensada. Para indicar uma ramificação, coloca-se, entre
fórmula molecular é feita colocando-se primeiro o número de parênteses, a ramificação ao lado do carbono do qual ela sai,
átomos de Carbono, depois de Hidrogênio e depois de sem colocar nenhum traço.
qualquer outro átomo existente no composto. Acom panhe: Ex.:
C4H10 C5H10 C6H8I2
Esta fórmula indica a
Esta fórmula indica Esta fórmula indica
presença de 6
que o composto tem que o composto tem
carbonos, 8 Encontrando a
4 carbonos e 10 5 carbonos e 10 Encontrando
hidrogênios e 2 Contando os elementos fórmula
hidrogênios hidrogênios partes comuns
iodos condensada
A fórmula molecular não é muito confiável na Química
Orgânica, pois existem vários compostos diferentes
(chamados isômeros) com mesma fórmula molecular, por
isso utiliza-se a fórmula estrutural.

b) Fórmula estrutural: Encontrando Contando os Encontrando a fórmula

É um "desenho" da estrutura do composto. Indica a partes comuns elementos condensada
quantidade de elementos, se a cadeia é aberta, fecha da, d) Fórmula Bastão ou Zig-Zag
saturada, etc. É uma maneira mais simples de se desenhar a Fórmula
Condensada. É composta de traços diagonais que indicam o

Fórmula Estrutural Fórmula Bastão

Esta fórmula indica
Esta fórmula indica a
que o composto tem Presença de 3
presença de 4
4 carbonos e 10 carbonos, 8
carbonos e 7
hidrogênios, e que hidrogênios e um
hidrogênios, numa
tem cadeia aberta, oxigênio. Cadeia
cadeia fechada,
normal (sem aberta, normal,
normal, insaturada
ramificação), saturada e
etênica e
saturada e heterogênea
homogênea
homogênea.
Fórmula Molecular: Fórmula Molecular: Fórmula
C4H10 C 4 H7 Molecular: C3H8O

Normalmente, os hidrogênios diretamente ligados a

carbonos são indicados apenas como traços. Por isso, a
representação 1 é eqüivalente a 2.

Colégio Leonardo Da Vinci 3

Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 tipo de ligação (simples, dupla ou tripla) e o tipo de 05. (UF-MG) Observe a estrutura do adamantano:
átomo de carbono. Cada traço representa dois carbonos. Veja Em relação a esta estrutura, todas as afirmativas estão
os exemplos abaixo: corretas, exceto:

 EXERCÍCIOS
01. Classifique a cadeia carbônica dos seguintes compostos:

a) b) a) Contém átomos de carbono secundário.

b) Contém átomos de carbono primário.
c) Contém átomos de hidrogênio primário.
d) É um hidrocarboneto saturado policíclico.
e) Tem fórmula molecular C10H16.
c) d)
06. Um determinado composto orgânico possui as seguintes
características:
 A molécula tem 1 átomo de nitrogênio
 É formado por 7 átomos de carbono, sendo 4 primários, 1
secundário e 2 terciários.
e) f)  Os carbonos terciários sofrem hibridização sp 2, apenas 1
carbono sofre hibridação sp e os demais sofrem hibridação
sp3
Indique a fórmula estrutural desse composto e classifique sua
cadeia carbônica.

02. O índigo, usado para tingir roupas, é uma substância
sólida, de cor azul-escura, e que possui a seguinte fórmula
estrutural:
a) Como você classificaria essa cadeia?
b) Aponte os heteroátomos que podem ser encontrados
nessa estrutura.
07. (UFSC) Quanto à classificação de cadeias carbônicas
pode-se afirmar que:
I – Uma cadeia saturada contém ligações duplas entre
carbono e carbono.
II – Uma cadeia heterogênea apresenta um átomo diferente
do átomo de carbono ligado pelo menos entre dois carbonos.
III – Uma cadeia normal apresenta cadeias laterais ou
ramificações.
IV – Uma cadeia aromática mononuclear pode possuir mais
de um grupo aromático
V – Uma cadeia aromática polinuclear não pode ser dita
saturada.
VI – A classificação correta para:

03. Um dos principais componentes da gasolina, o isooctano,

possui uma molécula com a seguinte fórmula estrutural:

é: aberta, heterogênea, ramificada e insaturada.

a) Quais das afirmativas estão corretas?
b) Justifique a afirmação V

08. (UEL-PR) O 1,2-benzopireno:

Baseando-se nessas informações:
a)Dê uma fórmula estrutural simplificada.
b)Classifique a cadeia carbônica.
c) Dê a fórmula molecular da substância.

04. (UF-MT) A combustão espontânea ou muito rápida,

chamada detonação, reduz a eficiência e aumenta o desgaste Agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro, é um
do motor. Ao isooctano (1) é atribuído um índice de octana hidrocarboneto:
100 por causa da sua baixa tendência a detonar. O isooctano
apresenta em sua fórmula estrutural: a) Aromático polinuclear
b) Aromático mononuclear
c) Alifático saturado
d) Alifático insaturado
e) Alicíclico polinuclear

a) 1 carbono quaternário e 5 carbonos primários.

b) 1 carbono terciário e 2 carbonos secundários.
c) 1 carbono secundário e 2 carbonos terciários.
d) 3 carbonos terciários 4 carbonos quaternários.
e) 4 carbonos primários e 1 carbono secundário.
Colégio Leonardo Da Vinci 4
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 Educação Se Faz Com Arte!
CAPÍTULO II – FUNÇÕES ORGANICAS (PARTE I)
* Infixo: Indica o tipo de ligação entre os carbonos:
1. CONCEITO:
AN  (simples)
Função química é o conjunto de substâncias que EN  (dupla)
apresentam características estruturais e propriedades IN  (tripla)
químicas semelhantes devido a presença de grupos funcionais
específicos. *Sufixo: indica a função química:
Todo hidrocarboneto terá sufixo o
2. CLASSIFICAÇÃO: Álcoois: ol
De acordo com o conteúdo programático de nossos Aldeído: al
processos seletivos (PSS/PRISE) as funções químicas Cetona: ona
orgânicas que estudaremos serão:
a) Hidrocarbonetos  RADICAIS ALQUIL(A) ou ALCOIL(A) : São
b) Álcoois radicais originados dos alcanos pela perda ou retirada de um
c) Fenóis átomo de hidrogênio.
d) Aldeídos Os principais radicais alquil (a) são:
e) Cetonas
f) Ácidos carboxílicos
g) Éteres
h) Ésteres
i) Aminas
j) Amidas
l) Nitrocompostos
m) Haletos

a) HIDROCARBONETOS: São compostos formados apenas

por carbono e hidrogênio.
Os hidrocarbonetos são subdivididos em diferentes tipos;
cada um deles pode ser representado por uma fórmula geral
característica:

FÓRMULA
CLASSE CARACTERÍSTICA
GERAL
Cadeia aberta
ALCANOS CnH2n+2
Ligações simples
ACÍCLICOS

Cadeia aberta
ALCENOS CnH2n
1 ligação dupla  NOMENCLATURA RAMIFICADA (IUPAC)
Cadeia aberta Para dar nome a um composto de cadeia ramificada daremos
ALCINOS CnH2n-2 os seguintes passos:
1 ligação tripla
Cadeia aberta 1-Determinar a cadeia principal:
ALCADIENOS CnH2n-2 Seqüência mais longa de carbonos.
2 ligações duplas
Cadeia Fechada Que contenha a insaturação (se houver).
CILANOS CnH2n Maior número de ramificações.
Ligações simples
Que contenha o grupo funcional.
CÍCLICOS

Cadeia Fechada
CICLENOS CnH2n-2
Ligação dupla
Cadeia Fechada 2-Numerar a cadeia principal do lado mais próximo da
CICLINOS CnH2n-4 característica mais importante do composto na ordem:
Ligação tripla
Contém anel
AROMÁTICOS -
aromático GRUPO FUNCIONAL > INSATURAÇÃO > RADICAL
3-Identificar os radicais e suas localizações.
a.1) ALCANOS: São hidrocarbonetos alifáticos, saturados, 4-Dizer o nome dos radicais em ordem alfabética com o seu
também conhecidos como PARAFINAS e que apresentam respectivo número (localização) e terminar a nomenclatura
fórmula geral igual a CnH2n+2. com o nome da cadeia principal.
Obs: quando a cadeia principal for insaturada, devemos
 NOMENCLATURA: indicar a localização da insaturação na cadeia, antes do nome
da mesma, sempre tendendo para os menores valores.
PREFIXO+INFIXO+SUFIX
 AGORA RESOLVA:
01. Dê a nomenclatura oficial (IUPAC) das seguintes
*Prefixo: Indica o número de carbonos: moléculas abaixo:
a)
PARA 1 CARBONO MET
PARA 2 CARBONOS ET b)
PARA 3 CARBONOS PRO
PARA 4 CARBONOS BUT
PARA 5 CARBONOS PENT
PARA 6 CARBONOS HEX c)
PARA 7 CARBONOS HEPT
PARA 8 CARBONOS OCT
PARA 9 CARBONOS NON
PARA 10 CARBONOS DEC

Colégio Leonardo Da Vinci 5

Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591

d)
e)
f)
g)
h)
Algumas fontes naturais e aplicações dos alcanos
Uma das fontes naturais de alcanos é o petróleo,
geralmente formado por uma mistura de hidrocarbonetos nos
quais os átomos de carbono variam de 1 a 40. Encontramos
alcanos, também, em algumas essências vegetais, em
especial o heptano. Outros alcanos, de elevada massa
molecular, encontram-se em pequenas porcentagens na cera
de abelha, principalmente o heptacosano (C 27H56) e o
hentriacotano (C31H64).
O metano, o mais simples dos alcanos, e outros alcanos
com poucos átomos de carbono constituem a parte principal
dos gases emanados presentes nos terrenos petrolíferos e em
locais pantanosos, onde há muita matéria orgânica em
decomposição.
O METANO, conhecido como gás do lixo, gás dos
pântanos ou gás grisu. É encontrado em jazidas
subterrâneas, na maioria dos casos próximo às regiões
petrolíferas.
O Metano forma-se nos pântanos, razão pela qual é
chamado gás dos pântanos. Ali se forma por decomposição
bacteriana (fermentação) da celulose, que entra na
constituição da vegetação dos pântanos.
Colégio Leonardo Da Vinci
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
(C6H10O5)n + nH2O bactérias 3nCH4(g) + 3nCO2(g)
(fermentação)
PRODUÇÃO:
Combustão direta: é a queima do material por
aquecimento direto. Biomassa como madeira, lixo, palha e
biogás podem ser queimados para produzir gases quentes ou
aquecimento de vapor d'água. É a mais comum e simples
técnica de aproveitamento da biomassa.
Pirólise: é a degradação términa por calor na ausência de
oxigênio. Biomassa como madeira, lixo, e outros, são
utilizados, e produzem gases, óleo combustível e carvão.
Digestão anaeróbica:converte matéria orgânica numa
mistura de metano e dióxido de carbono. Misturas de lixo,
esgoto, restos de indústrias de alimentos, fezes de animais, e
água são colocadas em um tanque de digestão, na ausência de
oxigênio.
Fermentação alcóolica: álcool combustível é produzido
fermentando-se o açúcar da cana e, então, separando-se o
álcool da mistura por destilação. Além da cana, trigo,
beterraba, batatas, mandioca, papel, cerragem e palha contêm
açúcar ou celulose, que podem ser convertidos para álcool via
fermentação.
Essa fermentação também ocorre no intestino dos
animais herbívoros. Cerca de 50% dos gases intestinais
desses animais são constituídos por metano. O metano é o
principal componente do Biogás, obtido pela decomposição
bacteriana de dejetos animais e vegetais, como o lixo e
esgoto, em instalações chamadas Biodigestores. A matéria
orgânica usada na obtenção do Biogás é chamada Biomassa.
Lixo CH4+
Bactérias
Esgoto (fezes)
Fermentação no outros gases
Dejetos animais Biodigestor
e vegetais
Após a Biodigestão, o resíduo da Biomassa é utilizado
como fertilizante. Quando a massa é o lixo, o biogás recebe a
denominação de Lixogás ou Gasolixo.
O metano forma-se nas minas de carvão e juntamente
com o ar constitui uma mistura explosiva chamada Grisu.
O metano é utilizado principalmente como gás
combustível. Em relação à gasolina e aos outros
combustíveis, apresenta a grande vantagem de provocar
menos impacto ambiental.
 EXERCÍCIOS
01. Em certas regiões da Europa, onde existem muitas minas
de carvão, ouve-se, às vezes, a notícia de que em uma delas
aconteceu uma explosão devido ao grisu.
a) O que é o grisu?
b) Escreva a equação química da combustão completa
envolvida na explosão.
02. A respeito do Biogás, responda:
a) Como é obtido?
b) Cite 03 gases que tomam parte de sua composição.
c) Dos três gases citados, quais têm cheiro?
d) Desses três, quais são combustíveis?
03. Você vê alguma vantagem em usar biogás como
combustível em vês de petróleo e carvão mineral?
04. O H2S não é um composto orgânico. Na sua combustão
não se formam CO2 e H2O, e sim SO2 e H2O.
a) Escreva a equação balanceada da combustão do H 2S.
6
 Educação Se Faz Com Arte!

b) Você vê algum inconveniente nessa liberação de SO 2?.

a.4) ALCADIENOS OU DIENOS: São hidrocarbonetos
05. Certa vez um químico referindo-se a um biodigestor, alifáticos, insaturados, com duas duplas ligações entre
disse que o mesmo era uma fonte tão rica de energia que carbonos, e apresentam fórmula geral igual a C nH2n-2.
poderia ser comparado a um poço de petróleo, uma empresa Ex.:
de saneamento e uma fábrica de fertilizante. Você vê
coerência nas declarações deste profissional? Como você
justificaria essas palavras, nos aspecto químico do processo?

06. Nas pequenas vilas, onde não há coleta de lixo, a  NOMENCLATURA:

população precisa dar um destino a ele. Uma opção é joga-lo
em um terreno, outra é enterra-lo e uma terceira opção é PREFIXO+INFIXO+A+DIEN
queima-lo. Comente a semelhança entre cada um desses
métodos e os processos usados nos grandes centros urbanos  CLASSIFICAÇÃO DOS DIENOS:
para o destino do lixo. Conforme a posição das duplas ligações, podemos dividir
os dienos em três grupos:
a.2) ALCENOS: São hidrocarbonetos alifáticos, insaturados,  De duplas acumuladas ou alênicos.
com uma dupla () ligação entre carbonos, são também
 De duplas conjugadas ou eritrênicos.
chamados de OLEFINAS OU ALQUENOS e apresentam
fórmula geral igual a CnH2n.  De duplas isoladas.
Ex.:
CH2  CH  CH3 (Propeno)

 NOMENCLATURA:

PREFIXO+EN+O a.5) CICLANOS ou CICLO ALCANOS: São hidrocarbonetos

cíclicos, saturados, e que apresentam fórmula geral igual a
CnH2n.
 A dupla ligação Ex.:
A principal característica de um alceno é, sem dúvida, a
dupla ligação. Toda ligação dupla é formada a partir de uma
ligação sigma e uma ligação pi. A hibridação do carbono
ligado pela dupla é sp2, o que lhe confere uma estrutura  NOMENCLATURA:
geométrica trigonal plana. A energia contida numa ligação
dupla carbono-carbono está em torno de 100 kcal (sigma: CICLO+PREFIXO+AN+O
60; pi: 40), evidentemente, mais forte que uma ligação
simples. O fato de os carbonos estarem mais fortemente a.6) CICLENOS ou CICLO ALCENOS: São hidrocarbonetos
ligados entre si faz com que a distância da ligação seja cíclicos, insaturados, com uma dupla ligação no ciclo e que
menor. apresenta fórmula geral igual a CnH2n-2.
Ex.:
a.3) ALCINOS: São hidrocarbonetos alifáticos, insaturados,
com uma tripla () ligação entre carbonos, são também
chamados de ALQUINOS e apresentam fórmula geral igual a
CnH2n-2.  NOMENCLATURA:
Ex.:
CH  CH (Etino ou Acetileno) CICLO+PREFIXO+EN+O
 NOMENCLATURA:
a.7) CICLINOS ou CICLO ALCINOS: São hidrocarbonetos
PREFIXO+IN+ cíclicos, insaturados, com uma tripla ligação no ciclo e que
apresentam fórmula geral igual a CnH2n-4.
 A tripla ligação  NOMENCLATURA:
A ligação tripla constitui a característica principal dos
alcinos, e os carbonos ligados dessa forma possuem CICLO+PREFIXO+IN+O
hibridação sp, que lhes confere uma geometria linear. A
ligação tripla é formada por uma ligação sigma e duas
ligações pi ortogonais, assumindo a forma de um tubo. A sua a.8) AROMÁTICOS ou ARENOS: São hidrocarbonetos que
energia total é de 123 kcal. Mais forte, portanto, que a apresentam na cadeia um anel benzênico ou mais.
ligação dupla (100 kcal) e a ligação simples (83 kcal). Por Ex.:
estarem mais fortemente unidos, a distância da ligação entre
os núcleos dos átomos de carbono é menor.
*Disposição dos orbitais moleculares numa tripla
ligação:

Colégio Leonardo Da Vinci 7

Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
Estrutura e estabilidade do benzeno
 A aromaticidade
O mais comum dos compostos aromáticos é o benzeno. Para que um composto seja classificado como aromático,
Sua estrutura, descrita abaixo com as possíveis deve seguir rigorosamente três regras: Deve ter estrutura
representações, é um anel com seis átomos de carbono e cíclica e plana e deve ter 4n + 2 elétrons pi, onde n é
três duplas ligações conjugadas. Essa estrutura é plana, obrigatoriamente um número inteiro (REGRA DE HUCKEL).
pois só existem carbonos sp2 (geometria trigonal Portanto, no anel aromático não pode existir carbonos sp 3
plana), e o ângulo de ligação entre eles é de 120o. Além (exceto como radicais), que têm geometria tetraédrica. Veja
disso, as ligações entre os carbonos no anel aromático têm o alguns exemplos abaixo:
mesmo tamanho, sendo intermediárias entre uma ligação
simples e uma ligação dupla. A representação do anel
aromático com um círculo no meio indica a ocorrência do
fenômeno da ressonância, isto é, os elétrons são
deslocalizados.

As estruturas 1 e 4 não são aromáticas porque possuem

carbono sp3 no anel, portanto, o ciclo não é plano. A
estrutura 3, apesar de ter somente carbonos de geometria
trigonal, tem um número de elétrons pi que não condiz com a
fórmula 4n + 2, já que o n deve ser um número inteiro. As
estruturas 2 e 5 são aromáticas, pois respeitam as três
regras (lembre-se que um carbocátion tem geometria trigonal
plana, pois sustenta somente três ligações).
OBS: Vale lembrar que não só os anéis homocíclicos
possuem caráter aromático. Muitos compostos heterocíclicos
também apresentam propriedades aromáticas.
Ex.:

 NOMENCLATURA:

NOME DE R + BENZENO
Ex.:

 AGORA RESOLVA:

1 - Dê o nome oficial (Iupac) dos seguintes hidrocarbonetos:

a)

b)

c)
 RADICAIS ARIL (a): São radicais originados dos
aromáticos.

d)

e)

Colégio Leonardo Da Vinci 8

Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 Educação Se Faz Com Arte!

4. (UFMT) Qual das substâncias abaixo possui a mesma

fórmula molecular do 2,4-dimetil-pentano?
a) Hexano
b) 3-etil-hexano
f) c) 2-metil-heptano
d) Octano
e) 3-etil-pentano.
5. (FEI) Certo hidrocarboneto contém 90% em massa de
carbono. O composto pode ser o:
g) a) Propino
b) Propano
c) Acetileno
d) Eteno
e) Metano.

6. (UNIFOR-CE): O 1-pentino pertence à classe dos

h) hidrocarbonetos de fórmula geral:
a) CnH2n+2
b) CnH2n
i) c) CnH2n-2
d) CnH2n-4
e) CH

7. (Lucivaldo-2001) Construa as fórmulas estruturais

correspondentes aos compostos abaixo:
a) Ciclopentano
b) 3-etil-4-fenil-2,4-heptadieno

8. Escreva as fórmulas estruturais e o nome dos compostos

formados pela união dos radicais:
a) metil e propil
j) l) b) etil e isopropil
c) propil e isopropil
d) secbutil e isobutil
e) propil e tercbutil

9. (Makenzie-SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor

cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada é:
m) a) CH4
b)C4H8
c)C5H8
n) d)C4H10
e)C2H4
10. (U.F.Uberlândia-MG) A substância de fórmula C 8H16
representa um:
a) Alcano de cadeia aberta
b) Alcano de cadeia aberta
o) c) Alcino de cadeia aberta
d) Composto aromático
e) Alcino de cadeia fechada

11 – (ITE Bauru-SP) O composto orgânico, de fórmula plana

abaixo, possui:
p)

2. (Mackenzie-SP) O composto H3C-C(CH3)(NH2)-CH3

apresenta: a)5 carbonos primários, 3 carbonos secundários, 1 carbono
a) cadeia carbônica insaturada terciário e 2 carbonos quaternários.
b) três carbonos primários e um terciário b)3 carbonos primários, 3 carbonos secundários, 1 carbono
c) somente carbonos primários terciário e 1 carbono quaternário.
d) cadeia carbônica heterogênea c)5 carbonos primários, 1 carbono secundário, 1 carbono
e) um carbono quaternário terciário, e 1 carbono quaternário.
d)4 carbonos primários, 1 carbono secundário, 2 carbonos
3. (Fesp-PE) De acordo com a nomenclatura oficial(IUPAC),o terciários e 1 carbono quaternário.
nome do composto isopropil-s-butil-metano é:
a) 3-metil-pentano 12. (U.E Ponta Grossa - PR) A tirosina, aminoácido
b) 2-metil-pentano sintetizado nos animais, a partir da fenilanina, apresenta
c) 2,4-dimetil-hexano seguinte fórmula estrutural:
d) 2,5-dimetil-hexano
e) 5-sec-butil-4-etil-metil-octano
Colégio Leonardo Da Vinci 9
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 a) 4-propil-2-pentino
b) 2-propil-4-penteno
c) 4-metil-1-hepteno
Com relação à classificação dos átomos de carbonos na d) 2-propil-4-pentino
estrutura da tirosina, assinale a alternativa que contém a e) 4-metil-2-heptano
quantidade correta de átomos de carbono primários,
secundários, terciários e quaternários, nessa ordem. 17. (Osec-SP) O nome oficial do hidrocarboneto abaixo é:
a) 1, 7, 1, 0
b) 3, 5, 0, 1
c) 2, 5, 2, 0
d) 2, 3, 1, 3
e) 4, 0, 1, 2 a) 2-metil-2,3-butadieno
b) 3-metil-1,3-butadieno
13. (U.F. Fluminense-RJ) O nome oficial (Iupac) do composto c) 2-metil-2-butino
abaixo é: d) 3-metil-2-butino
e) 3-metil-1,2-butadieno

18. (UFRN) A nomenclatura oficial (Iupac) do composto

representado é:

a) 2,2-dimetil-4-isopropil-pentano
b) 4,4,2-trimetil-pentano a) 1-metil-3-etil-ciclobutano
c) isopropil-tercbutil-pentano b)1,1-dimetil-3-etil-butano
d) 2,2,4-trimetil-pentano c)1-etil-3, 3,-dimetil-butano
e) isopropil-isobutil-pentano d)1,1-metil-3-etil-butano.
e)1,1-dimetil-3-etil-ciclo butano
14. (PUC-PR) Assinale a alternativa que corresponde ao nome
do composto abaixo, segundo o sistema de nomenclatura 19. (Lucivaldo 2000) O acetileno é um gás incolor, inodoro e
Iupac. altamente inflamável. Na indústria química ele é o mais
importante de todos os alcinos e é um composto largamente
como gás do maçarico.Sobre o composto em questão
responda:
a) Represente sua fórmula eletrônica, estrutural e molecular.
b) A que função orgânica pertence?
c) Qual sua nomenclatura IUPAC?
d) Qual o nº de ligações  e  ?

II - FUNÇÕES OGÂNICAS
2.1. Funções Oxigenadas: São compostos formados
a) 2,3-dimetil4-sec-butil-heptano
por C (carbono), H (hidrogênio) e O (oxigênio).
b) 2,3,5-trimetil-4-propil-heptano
Na Química orgânica são inúmeras as funções que
c) 2-isopropil-3-sec-butil-hexano
podem ser incluídas neste grupo, porém, estudaremos aqui
d) 2,3,5-trimetil-4-isopropil-heptano
somente aquelas contempladas no conteúdo programático do
e) 2,3-dimetil-4-terc-butil-heptano
Processo Seletivo Seriado (PSS) da Universidade Federal do
Pará (UFPA) e no Processo de Ingresso Seriado (PRISE) da
15. (UEMA) Sobre o composto, cuja fórmula estrutural é dada
Universidade do Estado do Pará (UEPA).
a baixo, fazem-se as afirmações:
As principais funções e interessantes para nosso estudo
são:
a) Álcool
b) Fenol
c) Aldeído
d) Cetona
e) Ácido Carboxílico
I – É um alceno.
f) Éter
II – Possui três ramificações diferentes entre si ligadas a
g) Éster
cadeia principal.
h) Amina*
III – Apesar de ter fórmula molecular C 11H22, não é um
i) Amida*
hidrocarboneto.
j) Nitrocomposto*
IV – Possui no total quatro carbonos terciários.
k) Haletos ou Halogenetos**
Obs: * São funções nitrogenadas.
São corretas:
** Não são funções oxigenadas e tampouco
a) I e IV, somente.
nitrogenadas.
b) I, II, III e IV
c) II e III, somente
A princípio pode até parecer que o que nos espera é um
d) II e IV somente
mar de informação e que talvez seja muito complicado
e) III e IV, somente
compreender cada um desses grupos de moléculas, porém, a
medida que o curso for acontecendo, você perceberá que as
16. (Unifor-CE) Ao composto abaixo foi dado erroneamente o
substâncias estudadas aqui estão mais próximas de nós do
nome de 4-propil-2-penteno. O nome correto é:
que podemos imaginar. Com algumas lidamos todos os dias,
outras periodicamente, mas, de qualquer forma veremos que
a Química está para a sociedade, assim como o ar que nos

Colégio Leonardo Da Vinci 10

Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 Educação Se Faz Com Arte!
rodeia - As vezes não pensamos nele, mas ele está lá e é d)
essencial.

a) ÁLCOOIS:
São compostos que apresentam um ou mais grupos e) CH3
hidroxilas (OH), ligados a carbono saturado.
CH3 C CH2 CH2
CH3 OH
CH3CH3
Ex.: Alguns exemplos importantes: f)
CH3 C C CH CH2 CH3
OH CH3C2 H5
g)
CH2 CH2 CH2
OH OH
a.3. APLICAÇÃO DOS ÁLCOOIS:
Os álcoois mais simples são muito usados, dentre outras
OBS.: Para ser um Álcool, a hidroxila não pode estar presa a coisas, como:
um carbono insaturado. Se estiver, recebe outra
classificação, que é ENOL.  Solventes na indústria e no laboratório;
 Componentes de misturas "anti-freeze" - para baixar
a.1. CLASSIFICAÇÃO DOS ÁLCOOIS: Dada a grande o ponto de solidificação;
diversidade de tipos de álcoois, costuma-se classificá-los:  Matéria-prima de inúmeras reações para obtenção
de outros compostos orgânicos;
 De acordo com o número de hidroxilas: monoálcoois
ou monóis, diálcoois, triálcoois e assim por diante.
 Combustível;
Ex.:  Componente de bebidas (etanol);
Monoálcoois Diálcoois Poliálcoois
UTILIZAÇÃO

Apenas 1 Apenas 2 Apenas 3

hidroxila hidroxilas hidroxilas
 De acordo com o tipo de carbono ao qual o OH se
liga: primários (quando o OH está ligado a um carbono
primário), secundários e terciários. O etanol é utilizado, nas indústrias, como
reagente de partida para vários compostos
Ex.: químicos, tais como o ácido acético, butadieno,
Álcool acetaldeído. Também é utilizado como
Álcool Primário Álcool Terciário
Secundário combustível, puro ou misturado com gasolina.
Como é miscível com qualquer proporção de
água, e com a maioria dos solventes orgânicos,
é muito utilizado como solvente para muitas
substancia na fabricação de perfumes, tintas,
vernizes e explosivos.
Hidroxila em Hidroxila em Hidroxila em
carbono 1º carbono 2º carbono 3º  O ABUSO DE ÁLCOOLi:
O consumo elevado de etanol durante muitos anos pode
a.2. NOMENCLATURA IUPAC: Para os Álcoois existem produzir muitos danos ao organismo, principalmente ao
a nomenclatura oficial e algumas nomenclaturas vulgares. fígado, onde é metabolizado. O limite diário para um homem
Aqui veremos apenas a nomenclatura oficial (IUPAC) dos saudável é aproximadamente 60g, e para mulher
Álcoois, as demais serão definidas em sala de aula. aproximadamente 50g, considerando uma ingestão diária
regular de etanol. Estes valores dependem muito do peso da
pessoa, da saúde e do uso de medicamentos.
PREFIXO+INFIXO+OL O álcool, embora seja uma substância tóxica para o
organismo, é vendido livremente e, muitas vezes, durante
Obs.: A cadeia carbônica deve ser numerada apartir da campanhas eleitorais, é distribuído gratuitamente. O etanol é
extremidade mais próxima do grupo funcional (OH). um depressor do Sistema Nervoso Central - diminui o tempo
Ex. de resposta a estímulos externos do SNC. Seus principais
a) efeitos a curto prazo são a perda de coordenação, fala
CH3 OH arrastada, pupilas dilatadas, perda do autocontrole
b) emocional. A exposição prolongada a esta droga causa
CH3 CH2 OH destruição parcial do fígado e sistema nervoso, depressão
c) respiratória, problemas de disfunção sexual (impotência
CH3 CH2 CH2 OH e/ou ejaculação precoce), aumento do colesterol, doenças
CH3 cardiovasculares, câncer, catarata e morte. Estima-se que,
Colégio Leonardo Da Vinci 11
CH 3 1C
Leo CH3
Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591

OH
dentre os países desenvolvidos, o álcool seja um dos
maiores causadores de morte - desde doenças
relacionadas ao seu uso até acidentes provocados por seus
efeitos. Seu uso é comum devido aos efeitos prazerosos que
possui: alteração sensorial, redução da ansiedade, relaxante
muscular, euforia. Não é sem um fundo de verdade que a
campanha publicitária da marca líder diz que a cerveja
"refresca até pensamento"... Além disso, é uma droga barata
e que promove integração social, principalmente em pessoas
tímidas ou inibidas. A abstinência, em alcoolistas, pode
provocar suor, tremores, alucinações, psicoses e medo.
b) FENÓIS:
São compostos que se caracterizam por apresentar a
hidroxila (OH) ligada diretamente ao anel aromático.
b.2. NOMENCLATURA IUPAC: Os fenóis não seguem
nenhuma regra fixa de nomenclatura. Os mais simples, no
entanto, podem ser nomeados usando o anel aromático como
cadeia principal e os grupos ligados a ele como radicais.
NOME DE R + FENOL
Ex.: Alguns exemplos importantes:
b.3. APLICAÇÃO DOS FENÓIS:
A maioria dos fenóis apresenta propriedades
antibacterianas.
c) ALDEÍDOS:
Aldeídos são compostos formados pela Carbonila
Aldeídica ( ou RCOH) ou aldoxila ou formila ligada a
mais um radical de carbono. Possuem nomenclatura oficial e
poucos Aldeídos possuem nomenclatura vulgar.
c.1. NOMENCLATURA IUPAC:
PREFIXO+INFIXO+AL
 IMPORTANTE:
Caso seja necessário numerar, o carbono 1 é o carbono
da Carbonila Aldeídica. Nos Aldeídos ramificados podem-se
substituir os números 2, 3 e 4 por ,  e .
Ex.: Alguns exemplos importantes:
Colégio Leonardo Da Vinci
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 IMPORTANTE:
Logo que se descobriu a função orgânica Aldeído, foram
isolados 7 Aldeídos que receberam nomes especiais. Estes
são os principais Aldeídos possuem nomenclatura vulgar:
 Aldeído Fórmico: Nome vulgar do Metanal
 Aldeído Acético: Nome vulgar do Etanal
 Aldeído Propiônico: Nome vulgar do Propanal
 Aldeído Butírico: Nome vulgar do Butanal
 Aldeído Valérico: Nome vulgar do Pentanal
 Aldeído Benzóico: Nome vulgar do Fenil-Metanal
 Aldeído Oxálico: Nome vulgar do Etanodial
Obs.: Também chamado de aldeído fórmico ou
formaldeído, o METANAL tem fórmula CH2O e apresenta-
se, em condições ambientes, como um gás de cheiro
irritante. É bastante solúvel em água, com a qual forma uma
solução chamada formol, desinfetante usado na conservação
de peças anatômicas, para embalsamar cadáveres, etc.
c.2. APLICAÇÃO DOS ALDEÍDOS:
Os aldeídos mais importantes são os mais simples. O
aldeído fórmico é utilizado como:
 Desinfetante;
 Líquido para conservação de cadáveres e peças
anatômicas;
 Matéria-prima na fabricação de plásticos;
O aldeído acético é utilizado para:
 Produção de ácido acético, anidrido acético, álcool n-
butílico etc...;
 Produção de resinas;
d) CETONAS:
É todo composto que apresenta uma Carbonila Cetônica (
) e mais dois radicais de carbono. Podem ser classificadas
como simétricas e assimétricas. As cetonas são muito
úteis como solventes.
d.1. CLASSIFICAÇÃO DAS CETONAS:
As Cetonas podem ser classificadas como simétricas e
assimétricas, dependendo dos radicais presos à Carbonila
Cetônica.
Simétricas Assimétricas
Cetonas Assimétricas são
Simétricas são aquelas em que
aquelas em que os radicais
os radicais presos à Carbonilas
presos à Carbonilas Cetônicas
Cetônicas são iguais
são diferentes
d.2. NOMENCLATURA IUPAC:
PREFIXO+INFIXO+ONA
Obs1.: A numeração dos carbonos da cadeia de uma
cetona é feita começando pela extremidade mais próxima da
carbonila.
Obs2.: A A , produto muito usado como solvente pelas
mulheres para retirar esmalte das unhas é uma substância
que pertence a esta função, seu nome oficial é
PROPANONA.
Ex.: Alguns exemplos importantes:
d.3. APLICAÇÃO DAS CETONAS:
12
 Educação Se Faz Com Arte!
A cetonas mais importante é, sem dúvida, a propanona
(acetona comum), utilizada principalmente:
 Como solvente no laboratório e na indústria;
 Na fabricação de vernizes;
e) ÁCIDO CARBOXÍLICOS:
Ácido Carboxílico é qualquer composto formado pela
Carboxila ( ) ligada a um radical de carbono.
Os ácidos carboxílicos encontram numerosas aplicações
na indústria e no laboratório, mas sem dúvida os mais
representativos são os ácidos fórmico e acético. Veja os seus
principais usos:
*Ácido fórmico:
 Tingimento e acabamento de tecidos;
 Desinfetante em medicina e na produção de
bebidas;
 Fabricação de polímeros.

e.1. NOMENCLATURA: *Ácido acético:

 Produção de acetato de vinila (plástico PVA);
PREFIXO+INFIXO+ÓICO  Fabricação de ésteres, importantes como
solventes, em perfumaria e essências artificiais;
Ex.: Alguns exemplos importantes:  Produção de acetato de celulose (fibras têxteis
artificiais)
 Na fabricação do vinagre.

f) ÉTERES:
Composto orgânico formado por um átomo de Oxigênio
 IMPORTANTE: (símbolo O) ligado a pelo menos dois radicais de carbono.
Se for necessário numerar, o carbono 1 é o carbono da Podem ser classificados como simétricos e assimétricos.
Carboxila.
f.1. CLASSIFICAÇÃO DOS ÉTERES:
Obs.: Assim como nos Aldeídos, os ácidos ramificados
podem ter seus números 2, 3 e 4 substituídos pelas letras ,
Simétricos Assimétricos
e .

Ex.: São aqueles em que os dois São aqueles em que os dois

radicais presos ao átomo deradicais presos ao oxigênio
oxigênio são iguais. são diferentes.

f.2. NOMENCLATURA:
5 Carbonos + 2 4 Carbonos
2 Carbonos + radicais Metil + Ligação
3 Carbonos
2 Carboxilas (Carbonos 2 e 4 Tripla PREFIXO+OXI
+ + PREFIXO+INFIXO+O
ou  e ) (Carbono 3)
Ácido 2,4-Dimetil-
Ex.:
Ácido Ácido Pentanóico ou Ácido 3-
Propanóico Etanodióico ,-Dimetil- Propinóico
Pentanóico.

Obs2.: Assim como os Aldeídos, apenas alguns Ácidos Menor

Maior parte:
Carboxílicos possuem nomenclatura vulgar. Os mais Éter Simétrico: 2 carbonos parte: 2
3 carbonos
importantes são: carbonos

 Ácido Fórmico: Nome do Ácido Metanóico; Etóxi-etano Etóxi-propano

 Ácido Acético: Nome do Ácido Etanóico;
 Ácido Propiônico: Nome do Ácido Propanóico;
 Ácido Butírico: Nome do Ácido Butanóico;
 Ácido Valérico: Nome do Ácido Pentanóico;
 Ácido Benzóico: Nome do Ácido Fenil-Metanóico;
 Ácido Oxálico: Nome do Ácido Etanodióico;
Maior parte:
Maior parte
Menor parte 2 Menor parte 3 carbonos +
1 Anel
carbonos 2 carbonos ramificação no
 ORIGEM DE ALGUNS NOMES VULGARES DE ÁCIDOS Aromático
carbono 2
CARBOXÍLICOS
Etóxi-benzeno Etóxi-2-metil-propano
d.3. APLICAÇÃO DOS ÉTERES:
Os ácidos carboxílicos têm nomes comuns que provém
Os éteres mais simples são usados principalmente como
de palavras latinas ou gregas que indicam uma fonte natural
solventes. Dentre eles, o éter dietílico (éter comum) merece
do ácido. O ácido Metanóico é chamado de ácido fórmico
destaque:
(do latim fórmica, formiga). O ácido etanóico é chamado de
acético (do latim acetum, vinagre).
 Solvente no laboratório e na indústria;
O ácido butanóico é um dos compostos responsáveis  Anestésico;
pelo cheiro da manteiga rançosa e o seu nome comum é o  Extração de óleos, gorduras, essências etc.
ácido butírico (do latim butyrum, manteiga). O ácido
pentanóico, por estar presente na valeriana (Valeriana
officinalis), erva perene, é chamado ácido valérico. O ácido g) ÉSTERES:
hexanóico é o ácido associado ao cheiro das cabras e daí o
seu nome comum, ácido capróico (do latim caper, cabra). São compostos formados pelo Acilato ( ), que é um
radical originado de um Ácido Carboxílico. Possui duas
e.2. Aplicações dos ácidos carboxílicos extremidades onde se pode fazer uma ligação, e onde entram
radicais de hidrocarbonetos, um em cada extremidade.

Colégio Leonardo Da Vinci 13

Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
g.1. NOMENCLATURA:
h) AMINAS:
PREFIXO+INFIXO+OATO NOME DO OUTRO R- São compostos originados da amônia (NH3) pela
+ substituição de um ou mais hidrogênios por um ou mais
Ex1.: radicais.

h.1. CLASSIFICAÇÃO: As aminas podem ser

classificadas em primárias, secundárias e terciárias, de
acordo com o número de hidrogênios substituídos por radicais
alquil ou aril.
Parte Parte
Parte Parte Parte Parte ligada
ligada ao ligada ao
ligada ao ligada ao ligada ao ao Oxigênio:
Oxigênio: Oxigênio:
Carbono: Carbono: Carbono:
3 2 2 1 Anel
1 3
carbonos carbonos carbonos Aromático
carbono carbonos
Propanoato de Etanoato de
Etanoato de Fenila
Metila Isopropila
Ex2.:

 IMPORTANTE:
Na nomenclatura usual alguns nomes a serem utilizados
na parte ligada ao carbono são: Formeato, Acetato,
Propionato, Butirato e Valerato, com estas partes tendo de 1 h.2. NOMENCLATURA:
a 5 carbonos, respectivamente. Para as aminas primárias, que se caracterizam, que se
caracterizam pela presença do grupo NH2, as regras são
g.2. APLICAÇÕES DOS ÉSTERES bastante simples e se assemelham à nomenclatura dos
Os ésteres encontram muitas álcoois. Deve se indicar no início do nome a posição do grupo
áreas de aplicação. Dentre seus NH2 e utilizar o sufixo amina para indicar essa função.
principais usos estão:
 Fabricação de essências
artificiais de frutas; PREFIXO+INFIXO+AMINA
 Solventes para vernizes;
 Lubrificantes;
 Perfumaria. Ex. Alguns exemplos importantes:
 Os ésteres são substâncias orgânicas
largamente empregados como flavorizantes em balas e
doces.

 OS ÉSTERES EM NOSSO DIA-A-DIA

Os ésteres são encontrados em muitos alimentos,
perfumes, objetos e fármacos que temos em casa. Confira o
Obs1.: Compostos como, por exemplo, HN=CHCH 2 são
odor e as aplicações de alguns ésteres.
chamados iminas. Eles possuem um nitrogênio ligado a um
Diversas Aplicações carbono por dupla ligação.
Ex2.:
O acetato de celulose,
um éster, é o O ácido acetilsalicílico
polímero nos filmes também é um éster.
fotográficos.

O salicilato de fenilo é utilizado

no recobrimento das cápsulas
farmacêuticas.

Obs2.: Quando houver mais de um grupo NH2 presente,

deve-se indicar a posição de ambos e utilizar, como sufixo,
diamina, triamina, etc.

PET, poli(etil-tereftalato), é produzido pela

polimerização do ácido tereftálico com etileno
glicol. PET é uma das mais importantes fibras
sintéticas, em valor comercial, feitas pelo homem.
O PET também é utilizado em garrafas plásticas,
filmes, e potes para alimentos.
Colégio Leonardo Da Vinci 14
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 Educação Se Faz Com Arte!

h.2. APLICAÇÕES DAS AMINAS:

 No preparo de vários produtos sintéticos; Podemos considerar as amidas como um derivado de
 Como aceleradores no processo de vulcanização ácido carboxílico, resultante da substituição do OH por um
da borracha grupo NH2, NHR ou NR2
 A etanolamina (HO-CH2-CH2-NH2) é usada como
i.1. CLASSIFICAÇÃO:
tensoativo, isto é, para mudar a tensão superficial de
As amidas são classificadas em três tipos quanto à
soluções aquosas;
substituição no nitrogênio:
 Aminas aromáticas são muito usadas na produção
de corantes orgânicos (ex: anilina);
 Simples - É do tipo R-CONH2, ou seja, não há
substituições no nitrogênio, além do grupo acila.
 AS AMINAS E OS MEDICAMENTOS
 N - substituída - É do tipo R-CONHR, ou seja,
um dos hidrogênios do NH2 foi substituído por um radical.
A grande parte das substâncias conhecidas como
feniletilaminas possuem intensa atividade biológica e são
 N, N - dissubstituída - É do tipo R-CONRR', ou
seja, os dois hidrogênios do NH2 foram substituídos por
capazes de alterar a nossa percepção da realidade. Entre
radicais.
estes, estão substâncias como morfina, LSD, mescalina,
Podemos também classificar as amidas quanto ao
heroína e outros. Todas estas substâncias tem uma
número de grupos acila ligados ao nitrogênio:
estrutura derviada da 2-fenil-etanoamina. No caso da
morfina e do LSD, o segmento alquílico que liga o anel ao N é  Primária - É do tipo (R-CO)NH 2, ou seja, há
cíclico. A morfina deve seu nome ao deus romano dos somente um grupo acila ligado ao nitrogênio.
sonhos. Um farmacêutico alemão  Secundária - É do tipo (R-CO)2NH, ou seja, há
(Friedreich Sertuner, 1803) dois grupos acila ligados ao nitrogênio.
escolheu este nome por causa do  Terciária - É do tipo (R-CO)3N, ou seja, há três
forte poder narcótico desta grupos acila ligados ao nitrogênio.
substância (uma substância
narcótica provoca distúrbios na i.2. NOMENCLATURA:
consciência, causa
entorpecimento, sono, e perda PREFIXO+INFIXO+AMIDA
dos sentidos). Ex.:
Muitos fármacos livremente
vendidos em farmácias são MORFINA
também derivados da
feniletilaminas. O maior grupo é o
das anfetaminas, substâncias
estimulantes, capazes de aumentar a
pressão sanguínea, reduzir a fadiga e
inibir o sono. São utilizadas em
ANFETAMINA descongestionantes nasais, anti-
hemorrágicos, inibidores de apetite,
estimulantes. Também causam dependência e danos físicos e i.4. APLICAÇÕES DAS AMIDAS:
mentais a longo prazo. A maioria destas drogas, entretanto, As amidas são utilizadas em muitas sínteses em
pode ser adquirida sem laboratório e como intermediários industriais na preparação
nenhum problema em de medicamentos e outros derivados. O nylon é uma
farmácias brasileiras. Estas poliamida muito importante dentre os polímeros. A uréia, de
drogas são todas sintéticas, fórmula CO(NH2)2, é uma amida do ácido carbônico,
e foram frutos de anos de encontrada como produto final do metabolismo dos animais
pesquisa em laboratório. superiores, e eliminada pela urina. A amida do ácido
Uma das mais antigas é a sulfanílico (sulfanilamida) e outras amidas substituídas
própria anfetamina relacionadas com ela, têm considerável importância
(benzidrina), que é o 2- terapêutica e conhecem-se por sulfamidas.
fenil-1-metil-etanoamina.
Outros derivados surgiram, EROÍNA j) NITROCOMPOSTOS:
numa tentativa de diminuir São compostos originados do ácido nítrico (HNO 3) pela
a dependência e toxidade, tais como a metanfetamina substituição da hidroxila por um radical arila ou alquila.
(metedrina) e a fenilpropanolamina, uma das preferidas
em descongestionantes nasais. j.1. NOMENCLATURA:

i) AMIDAS: NITRO+PREFIXO+INFIXO+
Amidas são compostos originados a partir da substituição
de um ou mais hidrogênios do amoníaco (NH3) por uma acila Ex.: Alguns exemplos importantes
ligada a um radical de carbono.

Obs.: Não confunda amida com amina!!!!!

Colégio Leonardo Da Vinci 15

Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 1-Bromo-Propano ou 3,3-Dibromo-1-
1,2-Dicloro-Propano
Cloreto de Propila Buteno
Obs.: Os Dihalogenados não possuem nomenclatura
vulgar.

k.2. APLICAÇÕES DOS HALETOS:

j.2. APLICAÇÕES DOS NITROCOMPOSTOS: Em geral, os haletos são usados como:
 Por seu odor agradável (lembra amêndoas  Matéria-prima para sínteses orgânicas;
amargas) o nitrobenzeno é utilizado na fabricação de  Solventes;
perfumes baratos;  Composto para lavagem de roupas a seco;
 O trinitro-tolueno, mais conhecido como TNT, é Em particular, o cloro-etano é usado como:
um dos explosivos mais utilizados no mundo;  Anestésico;
 Os mono-nitrocompostos aromáticos  Reagente na produção do chumbo-tetraetila -
(nitrobenzenos, nitrotoluenos, nitroxilenos) são importantes antidetonante para gasolina;
para a obtenção de aminas aromáticas, usadas na produção Alguns haletos polifluorados são usados como:
de corantes orgânicos;  Lubrificantes inertes;
 Matéria-prima para fabricação de plásticos de
 O 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico) além de ser
alta resistência química (teflon);
utilizado na fabricação de explosivos (como o picrato de
Alguns haletos aromáticos policlorados são usados como:
sódio), é usado como germicida e na fabricação de
 Inseticidas (BHC, DDT, lindane, dieldrin etc);
medicamentos (como o picrato de butesina, usado em
 Medicamentos (cloromicetina).
queimaduras).
 VENENOS:
VENENOS: CUIDADO 
k) HALETOS OU HALOGENETOS (Derivados
halogenados):

Derivados Halogenados são aqueles que possuem pelo

menos um Halogênio (os elementos F, Cl, Br ou I) no lugar
do hidrogênio. Possuem dois tipos de nomenclatura, a oficial
ESTUDO DAS SOLUÇÕES
- mais utilizada - e a vulgar (de uso comercial).

k.1. CLASSIFICAÇÃO SOLUÇÃO: É toda mistura homogênea de duas ou mais

Existem dois tipos de classificações, que dividem os substâncias.
derivados halogenados pelo seu tipo e pelo número de
Halogênios ligados a eles. SOLUÇÃO LÍQUIDA

 Classificação pelo tipo de derivado:

Existem três tipos de derivado: Derivados Primários,
Secundários e Terciários.
Primário Secundário Terciário

Derivado em que o
É aquele em que o É o que possui um
Halogênio se
Halogênio está halogênio ligado a
prende a um
ligado a um um carbono terciário
carbono secundário
carbono primário

Exemplo:
2-Iodo-2-Metil- - Água mineral, onde temos sais minerais dissolvidos na
1-Cloro-Propano 2-Bromo-Propano água.
Propano
Brometo de Isobutil Iodeto de Terc- - Coca-cola
Cloreto de Propil(a) ou Brometo de Sec- butila ou Iodeto de SOLUÇÃO SÓLIDA
butil Terciobutila O ouro 18 quilates, por exemplo, é uma solução que
apresenta 75% de ouro (Au) e 25% de cobre (Cu).
 Número de Halogênios:
Podem ser classificados como monohalogenados,
dihalogenados e etc. A partir dos dihalogenados, são
classificados em vicinais e geminados, de acordo com a
posição dos halogênios.
Monohalogenados Dihalogenados
Possuem dois Halogênios. Podem
ser classificados como vicinais,
quando os halogênios estão presos
Possuem apenas um
em carbonos que estão um do lado
Halogênio.
do outro ou geminados, quando os
halogênios estão presos no mesmo
carbono. SOLUÇÃO GASOSA
A mistura de quaisquer gases em quaisquer
quantidades é sempre homogênea. Logo a mistura gasosa é
uma solução.
Dihalogenado Dihalogenado
Vicinal Geminado
Colégio Leonardo Da Vinci 16
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 Educação Se Faz Com Arte!
C = 2,0 g/L
Em 1 litro de solução existe 2 gramas de soluto.

2- Densidade - d :
d=m/V d = g/ml m = massa solução (g) V =
Volume Solução (ml)
- Leitura de Rótulo:
d = 0,2 g/ml
Em 1 ml de solução existe 0,2 gramas de solução.

3- Concentração Molar ou Molaridade ou Concentração

Quando dizemos que a mistura é homogênea, significa mol por litro - M :
que em todos os pontos da solução temos as mesmas M = n1 / V M = mol/L , n1 = Número de mols do soluto
quantidades de substâncias, perfeitamente distribuídas. (mol) , V = Volume da solução (L)
Exemplo:
M = m1 / mol x V
PROPORÇÃO ENTRE O SOLUTO E O SOLVENTE - Leitura de Rótulo:
M = 0,2 mol / L
Genericamente dizemos que o componente presente Em 1 litro de solução existe 0,2 mol de soluto.
em maior quantidade é o solvente e em menor quantidade é Obs.1: Relação entre Concentração Comum e Molaridade:
o soluto. C = mol x M C = g/l
Vejamos a classificação de uma solução tendo em Obs.2: Concentração Molar em Íons:
vista a proporção entre soluto e solvente:
Exemplo: M(NaCl) = 2 mol/L
Soluções Diluídas:
São as soluções que contêm pouco soluto em relação
NaCl --> Na+ Cl-
ao solvente.
Exemplo: 5g de sal comum por litro de água. 1 mol 1 mol 1 mol
2 mol /L 2 mol/L 2 mol/L
Soluções Concentradas:
São as soluções que contêm muito soluto em relação
Exemplo 2: M(CaCl2 ) = 0,2 mol/L
ao solvente.

Exemplo: 400g de sal comum por litro de água. CaCl2 Ca2+ 2 Cl

1 mol 1mol 2 mol
CONCENTRAÇÃO DAS SOLUÇÕES 0,2 mol/L 0,2 mol/L 0,4 mol / L
A concentração determina a quantidade de substâncias
presentes na solução.
Exemplos: EXERCÍCIOS PARA OS VENCEDORES
1- Ouro 18 quilates
01. Em um balão volumétrico de 400 mL, são colocados 18 g
de cloreto de sódio e água suficiente para atingir a marca do
gargalo. A concentração dessa solução será igual a:
Concentração %emmassa a) 18 g/mL b) 18 g/L c) 45 g/mL d) 1,8 g/
e) 4,5 g/L
Isto significa que se você tem um anel de ouro 18 02. A secreção média de lágrimas de um ser humano é de 1
quilates de 10g, 75% ou seja 7,5g é de ouro e 2,5 (25%) é mL por dia. Admitindo que as lágrimas possuam mais
de cobre. Ou, uma barra de 1,0 Kg de ouro 18 quilates, concentração de 6 g/L, indique a massa de sais perdidas em
tem 750 g de ouro ( 75%) e 250 g de cobre ( 25%). um dia:
2- Álcool Hidratado 96º GL ( % em volume ) a) 0,6 mg b) 0,6 g c) 0,06 g
d) 0,06 mg e) 0,006 g

03. O suco de laranja contém açúcares com concentração em

Em cada litro de álcool, temos 0,96 L ( 960 ml ) de álcool e
0,04 L (40 ml de água).
torno de 104 g/L.
Admitindo que o suco de duas laranjas seja suficiente para
3
encher um copo de 200 cm , determine a massa média de
3
açúcares em cada laranja. (Dado: 1L = 1000 cm )

04. Um químico dissolveu 60 g de açúcar em água suficiente

para 800 mL de solução. Em seguida, colheu uma amostra de
10 mL dessa mistura. Qual a massa de açúcar contida na
amostra?

05. Admitindo que 240 mL de suco de laranja contenham

480 mg de íons potássio, determine a concentração do
potássio presente neste suco em gramas por litro.

06. Sabendo que uma colher de chá contém cerca de 5 g de

açúcar comum, quantas colheres cheias devemos adicionar a
1- Concentração comum - C : Gramas por Litro;
um copo de laranjada com 200 mL de volume para que a
C = m1 / V C = g/l m1 = massa soluto (g) V = Volume
concentração de açúcar comum seja de 50 g/L?
Solução (L)
a) 1 colher c) 2 colheres d) 3 colheres
- Leitura de Rótulo:
b) 4 colheres e) 5 colheres
Colégio Leonardo Da Vinci 17
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
07. Pode-se obter magnésio a partir da água do mar, que
2+
contém íons Mg na concentração de 1,2 g/L. Nessas
condições, para obter 6,0 kg de magnésio, uma indústria
química tem de utilizar:
a) 5000 L de água do mar
b) 7000 L de água do mar EXERCÍCIOS PARA OS VENCEDORES
c) 9000 L de água do mar
d) 20.000 L de água do mar
e) 50.000 L de água do mar 01. Em 200 g de solução alcoólica de fenolftaleina contendo
8,0% em massa de soluto, a massa de fenolftaleina, em
08. Num balão volumétrico de 250 mililitros adicionam-se gramas, contida na solução é igual a:
2,00 g de sulfato de amônio sólido; o volume é completado a) 16,0 b) 8,00 c) 5,00 d) 4,00 e) 2,00
com água. A concentração da solução obtida, em g/L, vale:
a) 1,00 b) 2,00 c) 3,00 02. A porcentagem, em massa, da água na solução produzida
d) 4,00 e) 8,00 pela adição de 9,0 g de ácido acético glacial em 41 g de água
é:
09. Uma das maneiras de recuperar um soluto não volátil de a) 82% b) 50 % c) 41% d) 18 % e) 9,0%
uma solução aquosa consiste no aquecimento da solução com
o objetivo de evaporar mais rapidamente a água nela 03. Uma xícara contém 90 g de café com leite. Considerando
contida. Numa indústria, um recipiente contém 500 litros de que você adoce essa mistura com duas colheres de chá,
uma solução aquosa de NaCl de concentração 25,0 g/L. O contendo 5 g de açúcar cada uma, a porcentagem em massa
volume dessa solução, expressa em litros, que deve sofrer de açúcar comum será:
aquecimento para propiciar a obtenção de 500 g de NaCl (s) a) 12,5% b) 6,25% c) 25% d) 10% e) 5%
é:
a) 50,0 b) 25,0 c) 20,0 d) 200 e) 500

10. Dissolve-se 1,0 grama de permanganato de potássio em

água suficiente para formar 1,0 litro de solução. Sabendo-se
que 1 mL contém cerca de 20 gotas, a massa de
permanganato de potássio em uma gota de solução é:
-3 -3 -4
a) 5,0 x 10 g b) 1,0 x 10 g c) 5,0 x 10 g
-5 -5
d) 5,0 x 10 g e) 2,0 x 10 g

4- Título - T
É a forma de concentração que expressa a
porcentagem em massa ou volume, das substâncias na
solução.
04. A água dura, imprópria para consumo, contém excesso
Exemplos: de sais de cálcio e magnésio. Para consumo das cidades, as
- Vinagre : Veja que no rótulo está escrito: Fermentado amostras de água podem ser classificadas da seguinte forma:
acético ( ácido acético) a 4,0%.
Significa que para qualquer quantidade que você pegar do Potável < 120 ppm de CaCO
3
vinagre 4% é de ácido acético, ou seja: Moderadamente dura 120 - 350 ppm de CaCO
3
Se você usar 100g de vinagre, 4g (4%) é de ácido acético, se
Dura > 350 ppm de CaCO
for 10g de vinagre, 0,4g (4%) é de ácido acético. 3
- Soro fisiológico: 0,9% NaCl, ou seja, em 1000g ( 1 Kg ) de
soro fisiológico, temos 9g de NaCl. O limite de 120 ppm corresponde a uma porcentagem em
Portanto para calcular o título (T) de uma solução basta massa igual:
determinar a porcentagem do soluto (substância dissolvida) a) 12% b) 1,2 % c) 0,12% d) 0,012% e) 0,0012%
na solução.
05. A água potável pode conter uma quantidade máxima de
2+
10 mg de íons Ba por litro. Sabendo que 1,0 L de água
potável pesa 1,0 kg, essa concentração de bário corresponde
a:
a) 0,01 ppm b) 0,1 ppm c) 1,0 ppm d) 10 ppm
e) 100 ppm
- Onde m= m1 + m2
OBS: relação entre C; T e d C= T.d.1000 06. Baseando-se ainda na questão anterior, determine a
porcentagem máxima em massa de bário admitida na água
potável:
-5 -4 -3
a) 1,0 . 10 % b) 1,0 . 10 % c) 1,0 . 10 %
CONCENTRAÇÃO EM PARTES POR MILHÃO- PPM -2
d) 1,0 . 10 % e) 1,0%
Indica quantas partes do soluto existem em um milhão de
partes da solução em volume ou massa.
07. Em condições ambientais, a porcentagem máxima de
CO dissolvido na água é de 0,34% em massa. Nessas
PPM = m1 / m ; PPM = V1 / V; PPM = m1 / V 2
Onde as unidades em geral são: condições, responda:
g/t; mg/kg; ml/m3; a) Qual a concentração do CO em ppm?
2
Fração Molar b) Qual a massa máxima de CO dissolvido em um copo de
É o quociente do número de mols de soluto pelo número total 2
de mols da solução (soluto+solvente) 200 g de água de torneira?
Colégio Leonardo Da Vinci 18
Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
 Educação Se Faz Com Arte!

08. Em uma lata de 500 g de atum, informa-se que há 19. O vinagre contém ácido acético
(C H O ) na
2 4 2
mercúrio na concentração de 0,5 ppm. Nessa lata, a massa
concentração média de 50 g/L. Nessas condições, indique a
de mercúrio será de:
concentração molar aproximada desse ácido.
-6 -5 -4
a) 2,5.10 g b) 2,5.10 g c) 2,5.10 g a) 1,0M b) 0,9M c) 0,8M d) 0,7M e) 0,6 M
-3 -2
d) 2,5.10 g e) 2,5.10 g
20. Na água potável, o nível máximo permitido de íon sulfato
2- -3
09. O vinagre contém 5% em massa de ácido acético. A (SO ) é 2,6 . 10 mol/L. Sabendo que a análise de 100
4
massa desse ácido em uma salada com 20 g de vinagre será
-2
igual a: mL de água de um poço revelou a presença de 1,92 . 10 g
a) 1g b) 2g c) 3g d) 4g e) 5g de íon sulfato, responda: o nível máximo de tolerância foi
ultrapassado? Justifique sua resposta com os cálculos
-5 utilizados. (Dado: massa molar do sulfato = 96 g/mol.
10. Cada 1,0 g de sal de cozinha contém 7,6 . 10 g de
iodeto de potássio (KI), adicionado no alimento para evitar o
21. Calcule a massa necessária de sulfato de cobre II penta-
bócio, uma anomalia da glândula tireóide. Transforme essa
hidratado, CuSO .5H O, que deverá ser dissolvida em água
quantidade de iodeto de potássio em porcentagem e ppm. 4 2
para que sejam obtidos 500 mL de solução 0,02 M.
11. Soro fisiológico pode ser produzido com 4,5 g de NaCl
dissolvido em 500 mL de água destilada. Admitindo que o 22. Nosso suco gástrico é uma solução aquosa de HCl, com
volume final continue igual a 500 mL, calcule a concentração -2
concentração 36,5.10 g/L. Com base nessa informação,
do soro em: determine a concentração molar do ácido clorídrico no suco
a) gramas por litro b) ppm c) % massa de soluto gástrico.
(Dado: densidade da água líquida = 1,0 g/mL).
23. Determine a concentração molar de cada íon nas
12. Em uma emergência, um médico quer produzir soro seguintes soluções:
glicosado a 5%. Para isso, dispõe de 2,0 kg de glicose pura e a) 0,8 M FeCl
água destilada à vontade. Qual massa de água destilada o 3
médico deverá usar para produzir o soro desejado, usando b) 1,5 M Ca (NO )
3 2
2,0 kg de glicose? c) 0,3 M K SO
2 4
13. O rótulo de um frasco de laboratório traz a seguinte
24. As soluções aquosas concentradas de sal de cozinha são
anotação: [HCI] = 1,0 M. Com base nessa informação,
chamadas de salmouras. Considere que uma salmoura tenha
determine o valor a ser recolhido dessa solução tal que haja
densidade igual a 1,2 g/cm³ e possua 20% em massa de sal.
3,65 g de HCl. (Dados H = 1; Cl = 35,5)
A concentração da salmoura será de:
3 3 3
a) 25 cm b) 50 cm c) 100 cm a) 60 g/L b) 120 g/L c) 240 g/L
3 3 d) 300 g/L e) 360 g/L
d) 150 cm e) 200 cm

14. De modo geral, o nível máximo de íons cloreto na água 25. Uma solução de H SO , cuja concentração é igual a 4,9
2 4
potável corresponde a 250 mg/L. Esse valor equivale a uma g/L, terá concentração molar igual a:
concentração molar igual a: a) 0,05 mol/L b) 0,1 mol/L c) 0,2 mol/L
-3 -3 d) 0,3 mol/L e) 0,4 mol/L
a) 5.10 mol/L b) 7.10 mol/L
-3
c) 1.10 mol/L d) 7,0 mol/L e) 1,4 mol/L 26- A “água de lavadeira” ou água sanitária pode ser
considerada uma solução de hipoclorito de sódio (NaClO) a
15- Uma solução de 0,8 M de CaCl apresenta: 5% em massa. Qual a concentração desse sal em g/L?
2
2+ - (Dado = densidade de “água de lavadeira” = 1,0 g/mL).
a) [Ca ] = 1,6 M e [Cl ] = 8,0 M.
a) 10g/L b) 20g/L c) 30g/L d) 40g/L
2+ -
b) [Ca ] = [Cl ] = 8,0 M. e) 50g/L
2+ -
c) [Ca ] = [Cl ] = 1,6 M.
27. As baterias novas possuem solução aquosa de H SO a
2+ - 2 4
d) [Ca ] = 0,8 M e [Cl ] = 1,6 M.
38% em massa e densidade de 1,3 g/mL. A concentração
2+ -
e) [Ca ] = [Cl ] = 0,4 M. molar dessa solução vale:
a) 1,5M b) 5,0M c) 7,0M d) 0,05M e) 2,5M
16. Uma solução aquosa de K PO apresenta m = 0,6 mol/L,
3 4
+ 28. Estima-se que cada mililitro de água do mar contenha
em relação aos cátions K . A concentração molar dessa -4
solução em relação ao sal será de: 3,9 . 10 g de íons potássio. O volume total de água do mar
a) 0,1 mol/L b) 0,2 mol/L c) 0,3 mol/L 2
no planeta é de 1,5 . 10 L.
d) 0,4 mol/L e) 0,5 mol/L
a) Qual a massa total de potássio existentes nos oceanos do
17. Em condições ambientais, o gás oxigênio dissolve-se em planeta?
água até a concentração de 0,05 g/L. Determine essa b) Determine a concentração molar média do potássio nos
concentração em mol/L. (Dado: massa molar do gás oxigênio oceanos.
= 32 g/mol).

-11
18. A concentração de ouro na água do mar é igual a 2.10
M. Para produzir 1,0 g de ouro, qual o volume de água do
mar que você deveria colher?
8 4 11
a) 2,5.10 L b) 2,5.10 L c) 4.10 L
7
d) 4.10 L e) 1000L

Colégio Leonardo Da Vinci 19

Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591
i

Colégio Leonardo Da Vinci 20

Leo 1 Av. Almirante Barroso, 4856, Souza – Fone: 3231-0407 Leo 2 Av. Almirante Barroso,4943 Fone: 3238-3591