Resumos para a Ficha de Avaliao de Biologia

Matria a abordar: Composio qumica a estrutura dos cidos nucleicos DNA e RNA; Processo de Replicao do DNA Sntese Proteica Mutaes Ciclo Celular

Existem dois tipos de cidos nucleicos: DNA e RNA RNA: cido ribonucleico. Biomolcula quimicamente prxima do DNA, indispensvel ao processamento da informao biolgica. DNA: cido desoxirribonucleico. o suporte da informao biolgica, onde esto escritas as caractersticas de cada organismo. Localizao do material gentico: DNA nos seres procariontes uma s molcula, no associada a protenas, dispersa no citoplasma. DNA nos seres eucariontes vrias molculas, associadas a protenas, as histonas (responsveis pela formao de cromossomas) e encontra-se no ncleo. Tambm existe DNA extranuclear em mitocndrias e cloroplastos. Cromatina Agregados filamentosos de DNA e protenas, presentes nos ncleos interfsicos das clulas eucariticas. Cromossoma Unidade morfolgica e fisiolgica de cromatina. Os cromossomas, por condensao da cromatina, tornam-se visveis (isto acontece na fase de diviso da clula). Descondensao

DNA DNA + Histonas (Protenas) Cromatina (diviso da clula) Cromossomas Condensao Estrutura dos cromossomas: O material gentico (nas clulas eucariticas) est distribudo por vrias molculas de DNA; Cada molcula de DNA, associada a histonas constitui um filamento de cromatina dispersa que, quando se enrola, origina um cromossoma (cromatina condensada); Quando o DNA duplica, o cromossoma passa a ser constitudo por 2 cromatdeos, ligados pelo centrmero. Pgina 1 de 20

Material Gentico As informaes hereditrias transmitidas ao longo das geraes, segundo determinados padres, apresentam um suporte fsico: o material gentico. Caritipo Conjunto de cromossomas presente numa determinada clula, caracterstico duma espcie pelo seu nmero e morfologia. O caritipo humano constitudo por 46 cromossomas, sendo 44 autossomas e 2 heterossomas ou cromossomas sexuais. Gene a unidade da informao hereditria. um segmento de DNA com informao para sintetizar uma determinada protena (determinando uma caracterstica). Gene produz protena determina uma caracterstica Genoma Conjunto de genes existente num indivduo, abrange a totalidade da sua informao gentica. Existe uma cpia do genoma em cada uma das clulas do organismo. Estrutura de um nucletido O nucletido a unidade bsica dos cidos nucleicos. Cada nucletido constitudo por uma base azotada, uma pentose e um grupo fosfato.

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Ribose - RNA

Desoxirribose - DNA

Pirimidicas (anel simples) Timina, Citosina e Uracilo Bases Azotadas Pricas (anel duplo) Adenina e Guanina Nota: a Timina base azotada exclusiva do DNA, enquanto que o uracilo s existe no RNA. Formao de um nucletido 1. O grupo fosfato liga-se ao carbono 5 da pentose; 2. A base azotada liga-se ao carbono 1 da pentose; 3. H libertao de 2 H20. Formao de uma cadeia polinucleotdica: 1. Os nucletidos unem-se entre si por ligaes covalentes fosfodister entre o grupo fosfato de um e o carbono 3 da pentose; 2. O processo repete-se no sentido 5 3 3. A sequncia nucleotdica define as caractersticas de cada indivduo.

Em cada espcie de seres vivos h uma grande semelhana entre as quantidades de Timina e Adenina, por um lado, e de Citosina e Guanina por outro. Regra de Chargaff: A+G/T+C=1

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Modelo de Dupla Hlice de Watson e Crick: A molcula de DNA composta por 2 cadeias polinucletidicas dispostas em sentidos inversos cadeias antiparalelas enroladas em torno de um eixo imaginrio; As cadeias polinucleotdicas esto unidas por pontes de hidrognio entre pares de bases azotadas complementaridade de bases (a adenina liga-se timina e a citosina guanina).

Estrutura do RNA: a molcula composta por apenas uma cadeia polinucleotdica que, em certas formas e zonas, pode dobrar-se sobre si devido formao de pontes de hidrognio entre bases complementares. Replicao do DNA 1. Desenrolamento do DNA; 2. Rompimento, por aco enzimtica (DNA Polimerase), de pontes de hidrognio entre bases complementares; 3. Incorporao de nucletidos do meio, por complementaridade, com formao de duas novas cadeias.

Replicao Semiconservativa Meselson e Stahl confirmaram experimentalmente a replicao semiconservativa em 1958. Ou seja, cada cpia da molcula de DNA contm uma das cadeias da molcula de DNA original e uma cadeia que se formou de novo segundo a regra da complementaridade de bases. Esta replicao semiconservativa permite explicar a transmisso do programa gentico e a relativa estabilidade da composio do DNA no decurso das divises celulares.

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SNTESE PROTEICA

Cdigo Gentico Sistema de correspondncia entre a linguagem do DNA (sequncias de nucletidos) e a linguagem das protenas (sequncia de aminocidos). Cada aminocido codificado por um conjunto de 3 nucletidos um tripleto ou codo originando 64 combinaes possveis. Caractersticas do cdigo gentico: Universalidade: cada codo tem a mesma funo em quase todos os seres vivos; Redundncia / Degenerescncia: vrios codes codificam o mesmo aminocido; Preciso / No Ambiguidade: a um codo corresponde apenas um aminocido; O 3 nucletido menos preciso; Codo de Iniciao: AUG (metionina) tem dupla funo (codifica um aminocido e d incio traduo); Codes de finalizao: UAA, UAG e UGA so codes stop. Pgina 5 de 20

Transcrio da mensagem gentica segmentos de DNA codificam a produo de RNA Traduo da mensagem gentica o RNA codifica a produo de protenas

Transcrio

1. Ligao da RNA-polimerase a locais especficos do DNA, no ncleo; 2. Rompimento das pontes de hidrognio e separao das cadeias de DNA; 3. Ligao de nucletidos livres a uma das cadeias de DNA que funciona como molde, no sentido 53, formando-se o RNA percursor ou pr-mRNA; 4. Libertao do pr-mRNA sintetizado (o qual vai sofrer processamento); 5. Restabelecimento das pontes de hidrognio e da estrutura do DNA. Pgina 6 de 20

Processamento do m-RNA

O m-RNA sofre um processo de maturao em que os Intres (sequncias de nucletidos sem significado na sntese proteica) transcritos so removidos e os Exes (sequncias de nucletidos que especificam aminocidos) so ligados entre si. Depois, o mRNA j maduro migra para o citoplasma. Traduo

tRNA ou RNA de transferncia: Faz a seleco e transporte do aminocido apropriado e faz o reconhecimento do codo correspondente do mRNA; Cada molcula possui: Uma sequncia de 3 nucletidos, chamada anticodo, que complementar de uma sequncia de 3 nucletidos do mRNA, chamada codo. O anticodo reconhece o codo, ligando-se a ele; Uma regio que lhe permite fixar um aminocido especfico, na extremidade 3; Locais para ligao ao ribossoma; Locais para ligao s enzimas intervenientes na sntese proteica.

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Etapas da Traduo: Iniciao 1. Ligao do mRNA e do tRNA iniciador (que transporta o aminocido Metionina), subunidade menor do ribossoma;

2. Juno da subunidade maior ao conjunto.

Alongamento 1. Ligao de um novo tRNA, com outro aminocido, ao segundo codo do mRNA; 2. Formao de uma ligao peptdica entre os dois aminocidos; 3. Avano de trs bases pelo ribossoma; 4. Repetio do processo ao longo do m RNA.

Finalizao 1. Chegada do ribossoma a um dos codes de finalizao; 2. Libertao da protena (polipptido); 3. Separao do ribossoma nas suas subunidades.

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Caractersticas da Sntese Proteica: Complexidade: interveno de vrios agentes. Rapidez: protenas complexas produzidas em apenas alguns minutos. Amplificao: transcrio repetida da mesma zona de DNA e traduo repetida do mesmo m RNA (para poupar energia, ATP).

MUTAES Mutaes so alteraes ou modificaes sbitas, espontneas, como resultado da aco de agentes mutagnicos internos ou externos ao organismo, em genes ou cromossomas, podendo acarretar variao hereditria. Mutaes Gnicas: envolvem uma alterao pontual ao nvel dos nucletidos de um gene; Mutaes Cromossmicas: envolvem a estrutura ou o nmero de cromossomas. Mutaes Gnicas: Substituio: alterao de um nucletido. Deleco: perda de um nucletido, alterando-se por completo a mensagem a partir do codo onde ocorreu a mutao. Insero: ganho de um nucletido, alterando-se por completo a mensagem a partir do codo onde se deu a mutao.

Susbstituio:

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Deleco:

Insero:

Anemia Falciforme:

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Efeitos das Mutaes: O efeito das mutaes imprevisvel. Pode ser benfica se conduzir a uma caracterstica vantajosa. Noutros casos prejudicial, alterando o funcionamento da clula e conduzindo morte. Outras vezes neutro dada a redundncia (degenerescncia) do cdigo gentico, no provocando modificaes na sequncia (mutao silenciosa). O novo aminocido pode apresentar propriedades similares s do aminocido substitudo ou, ainda, a substituio pode ocorrer numa zona de protena no determinante para a sua funo. Causas das Mutaes: Causas espontneas da natureza; Exposio a radiaes; Exposio a substncias qumicas prejudiciais (tabaco, droga)

Estima-se que a probabilidade de um ser humano sofrer uma mutao de 1:100000 devido aos mecanismos enzimticos de reparao do DNA. No DNA mitocondrial e em bactrias e vrus no h mecanismos de reparao pelo que a taxa de mutaes muito superior. Nota: as mutaes s so transmitidas descendncia se ocorrerem em clulas gamticas. Proto-oncogenes Genes normais que estimulam a diviso celular. Oncogenes Sequncias de DNA resultantes de mutaes nos proto-oncogenes que podem conduzir formao de um tumor (cancro). Pgina 11 de 20

 Genes supressores tumorais Quando estes genes sofrem uma mutao perdem a capacidade de controlar a diviso celular e esta passa a realizar-se de forma desorganizada originando um cancro.

Aparecimento do cancro

Todos os cancros so genticos pois resultam de mutaes gnicas (ao nvel dos nucletidos de um gene) mas poucos so os hereditrios. Neste caso essa alterao gentica est presente em todas as clulas do indivduo e manifesta-se muito cedo. A maioria dos cancros so espordicos e surgem como resultado de mutaes que resultam da interaco entre o genoma do indivduo e o ambiente (vrus, bactrias, hormonas, fumo do tabaco, radiaes solares, poluio do ar, produtos qumicos). CICLO CELULAR O ciclo celular o conjunto de transformaes desde a formao de uma clula at ao momento em que ela prpria se divide em duas clulas-filhas. A auto-replicao do DNA permite que, sempre que uma clula se divida, cada clula-filha herde uma cpia do seu material gentico, perpetuando as caractersticas de cada espcie. Este um processo que permite a manuteno e continuidade da vida. Pgina 12 de 20

Ciclo celular

Interfase (ocorre duplicao do material gentico)

Fase Mittica

G1

G2

Mitose

Citocinese

Interfase Perodo que decorre entre o fim de uma diviso celular e o incio da diviso seguinte. Corresponde aos perodos G1, S e G2. Intervalo G1: biossntese de RNA e protenas; formao de organitos; crescimento celular. Perodo S: replicao do DNA e sntese das histonas; filamentos de cromatina com estrutura dupla. Intervalo G2: biossntese de RNA e protenas; crescimento celular. Pgina 13 de 20

Fase Mittica Mitose Profase Etapa mais longa; Individualizao dos Cromossomas; Desaparecimento dos nuclolos e da membrana nuclear; Afastamento dos centrolos e formao do fuso acromtico.

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 Metafase Mxima condensao dos cromossomas; Disposio dos cromossomas no plano equatorial da clula com os centrmeros orientados para o centro; Formao da placa equatorial.

Anafase Rompimento dos centrmeros e separao dos cromatdeos; Ascenso polar dos cromossomas-filhos.

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 Telofase Dissoluo do fuso acromtico; Reorganizao da membrana nuclear em cada ncleo-filho; Descondensao dos cromossomas; Reaparecimento dos nuclolos.

Fase Mittica Citocinese Citocinese: diviso do citoplasma pelas clulas-filhas no fim da diviso celular. Citocinese em clulas animais: ocorre por estrangulamento do citoplasma. Citocinese em clulas vegetais: ocorre por alinhamento e fuso de vesculas do Complexo de Golgi na regio equatorial com posterior deposio de celulose, comeando-se a formar membranas celulares e a celulose fica entre as duas membranas formando as duas paredes celulares. Regulao do Ciclo Celular G1: verificao do tamanho da clula; dos nutrientes; da qualidade do DNA. se estas condies no se verificarem corretas, a clula pode entrar em G0 ou ento dar-se apoptose. G2: verificao da auto-replicao do DNA se esta no foi feita de forma apropriada ocorre apoptose. M: verificao da ligao dos cromossomas se estes no se alinham de forma adequada, a mitose interrompida.

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 Apoptose: morte celular planeada. Necrose: morte celular acidental, descontrolada. Estabilidade Gentica

Importncia Biolgica da Diviso Celular Mitose Assegurar a estabilidade gentica ao longo das geraes; Crescimento dos organismos pluricelulares; Regenerao de estruturas e renovao de tecidos.

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Clulas Estaminais

Totipotentes embrionrias: apenas o ovo (vulo fertilizado) e as primeiras clulas que ele origina - clulas capazes de se diferenciar em todos os 216 tecidos que formam o corpo humano, ou seja, tm um potencial de diferenciao ilimitado. Pluripotentes embrionrias clulas capazes de se diferenciar em quase todos os tecidos humanos, ou seja, tm um potencial de diferenciao elevado. Multipotentes adultas clulas capazes de se diferenciar em diferentes tipos de clulas, embora de tecidos muito semelhantes, ou seja, tm um potencial de diferenciao restrito.

Para que, a partir de uma clula inicial se obtenha a variedade de clulas que surgem nos organismos multicelulares, necessrio que ocorra um processo de diferenciao. Uma clula totipotente tem todas as potencialidades para originar outras clulas; as primeiras divises do ovo originam clulas indiferenciadas. Mas, medida que os ciclos celulares se repetem, as clulas iniciam um processo de diferenciao at se tornarem clulas especializadas. A maioria dos tecidos de um organismo no estado adulto possui algumas clulas estaminais (multipotentes) que so capazes de se diferenciar em diferentes tipos de clulas. As nossas clulas estaminais, do ser humano, so capazes de regenerar clulas, por isso existem, de um modo geral, em todos os tecidos cujas clulas tm de ser substitudas frequentemente. mas no regeneram rgos. Nos tecidos adultos das plantas tambm existem clulas indiferenciadas, agrupadas em tecidos chamados meristemas, que so capazes de se dividirem, levando ao crescimento de rgos ou renovao de zonas lesadas. regeneram rgos. Pgina 18 de 20

Mas, se todas as clulas do embrio tm a mesma informao gentica, como se pode explicar a diferente morfologia e funo das vrias clulas do organismo? A actividade gnica no semelhante. H genes activos e genes inactivos numa clula. Muitos genes destinam-se a regular o funcionamento de outros genes. Muitas das potencialidades genticas das clulas diferenciadas encontram-se inibidas e nunca chegam a expressar-se. Os genes que esto em actividade numa clula no so os mesmos que esto em actividade noutras clulas. Uma clula diferenciada pode reverter o processo de diferenciao, tornando-se novamente indiferenciada.

O controlo da expressividade dos genes sensvel a elementos provenientes do ambiente, que podem activar ou inibir a sua expressividade. Logo, existe perigo em relao a algumas substncias qumicas (ex.: fumo do cigarro, corantes, poluentes, etc.) que podem representar consequncias graves para a sade. O cancro, por exemplo, resulta de alteraes nos mecanismos de controlo celular: as clulas dividem-se descontroladamente e podem adquirir caractersticas de malignicidade, espalhando-se pelo corpo (metastizao). Existem dois tipos de tumores: malignos alastra-se por todo o corpo atravs dos vasos sanguneos; benignos a massa de clulas anormais permanece no local onde formada, no invadindo outras regies do organismo. Clonagem feita atravs do ncleo de uma clula com 46 cromossomas (ou seja, o ncleo de um ovo fertilizado ou de uma clula normal; no de um vulo); Apesar no ncleo da clula que vai originar o clone poder ser de qualquer clula do organismo, a clula em si tem de ser totipotente pois apenas esse tipo de clulas tm todos os organitos necessrios no citoplasma para diferenciar todos os tipos de clulas e assim, originar um novo ser vivo.

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Ana Mafalda D. Soares

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