58 Pires Revista Brasileira de Cineantropometria & Desempenho Humano et al.

ISSN 1415-8426

Artigo original
Flvio de Oliveira Pires1 Maria Augusta Peduti Dal Molin Kiss Fernando Roberto de Oliveira2

ESTIMATIVA DA VELOCIDADE DO LIMIAR DE LACTATO DE 3,5 MMOL.L-1 A PARTIR DE VARIVEIS MXIMAS E SUBMXIMAS OBTIDAS EM TESTE INCREMENTAL EM ESTEIRA
ESTIMATE OF THE 3,5 MMOL.L-1 LACTATE THRESHOLD BY MAXIMAL AND SUBMAXIMAL VARIABLES DURING TREADMILL INCREMENTAL TEST

RESUMO Em modelos preditivos, h uma ausncia de estudos que tenham associado variveis mximas e submximas para a obteno dos limiares de lactato. Desta maneira, o objetivo deste estudo foi verificar a possibilidade de estimativa do limiar de lactato, referente concentrao de lactato sangneo de 3,5 mmol.l-1 (LL3,5), a partir de variveis mximas e submximas obtidas em protocolo progressivo, em esteira rolante. Como variveis preditoras, foram utilizadas a freqncia cardaca (FC) referente velocidade de 12 km.h-1 (FC12), a FC de pico (FCPICO), a velocidade correspondente FC de 170 bpm (VEL170) e a velocidade de pico (VELPICO). Aps executar protocolo progressivo, com velocidade inicial entre 6,0 e 10,8 km.h-1, e incrementos de 1,2 km.h-1 a cada estgio de 3 minutos 5, 46 atletas aerbios foram divididos aleatoriamente em grupo de validao (n= 30) e grupo de validao cruzada (n= 16). A anlise de regresso mltipla (mtodo Enter) resultou na seguinte equao de predio (p< 0,05): LL3,5 (km.h1)= -3,650 + (1,042 x VELPICO), com EPE de 1,2 km.h1 (7,7%) e R de 0,74. No houve diferenas significativas entre os valores de LL3,5 medido e predito no grupo de validao (r= 0,86), e no grupo de validao cruzada (r= 0,79). A adio de FC12, VEL170 ou FCPICO no melhorou significativamente a qualidade do modelo. A partir destes resultados, sugerimos que a VELPICO pode estimar satisfatoriamente a velocidade do LL3,5, sem a necessidade da utilizao da FCPICO ou de outras variveis submximas. Palavras-chave: predio do limiar lactato, anlise de regresso mltipla, modelo preditivo, velocidade de pico, protocolo progressivo.

ABSTRACT In predictive models, there is a lack of studies that have associated maximal and submaximal variables to attain lactate threshold (LT). Therefore, the purpose of this paper was to investigate the possibility for predicting 3.5 mmol.l-1 LT velocity (V3.5) using maximal and submaximal variables. The heart rate (HR) corresponding to 12 km.h-1 velocity (HR12), the peak heart rate (HRPEAK), the velocity corresponding to HR of 170 bpm (V170) and the peak velocity (VPEAK) were the independent variables used. Forty-six runners underwent to progressive test with initial velocity between 6 and 10.8 km.h-1, and increments of 1.2 km.h-1 every three minutes. The subjects were randomly assigned to validation group (n= 30) or cross-validation group (n= 16). Multiple regression analysis (Enter selection) resulted in the following predictive equation (p< 0.05): V3.5 (km.h-1)= -3.650 + (1.042 x VPEAK), with SEE= 1.2 km.h1 (7.7%) and R= 0.74. There were no significant differences between measured and predicted V3.5 values in validation group (r= 0.86) or in cross-validation group (r= 0.79). Entering the variables HR12, HRPEAK or V170 did not increase model accuracy. From these results, it is suggested that the use of VPEAK accurately predict 3.5 mmol.l1 LT velocity. Key words: hreshold prediction, multiple regression analysis, prediction model, peak velocity, progressive protocol.

Rev. Bras.Cineantropom. Desempenho Hum. 2006;8(1):58-63

Universidade de So Paulo, Laboratrio de Desempenho Esportivo. EEFE/USP Universidade do Estado de Santa Catarina, Laboratrio de Pesquisa Morfo-Funcional. CEFID/UDESC

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INTRODUO A literatura recente e antiga assume o limiar de lactato (LL) como a principal varivel na deteco do nvel de capacidade aerbia e predio do rendimento esportivo1, 2. Esta intensidade, obtida freqentemente durante testes progressivos, parece ser representativa do estado de equilbrio dinmico mximo (EDM) das concentraes sangneas de lactato ([La]) em exerccios constantes3, 4. Entre as vrias metodologias disponveis para a obteno do LL, a sugerida no estudo de Heck et al. (1985)5 pode ser considerada como uma das mais fundamentadas, suportada num modelo terico consistente, pois entre outros resultados, a possibilidade de se identificar o EDM das [La] a partir de teste incremental foi testada e confirmada. Entretanto, a metodologia proposta por Heck et al.5 prev a utilizao de medidas invasivas para coleta de sangue arterializado. Em ltima anlise, sua aplicao se torna restrita pela necessidade de equipamentos sofisticados e pessoal especializado, nem sempre disponveis na prtica esportiva diria. Alguns modelos propostos para a predio da carga referente ao LL ou ao limiar ventilatrio (LV) utilizaram variveis submximas obtidas em esteira ou cicloergmetro6, 7, 8. Variveis como a carga relativa freqncia cardaca (FC) de 170 bpm e a FC correspondente velocidade de 12 km.h-1 (FC12) foram sugeridas como potenciais preditoras7, suportadas inicialmente no conceito de capacidade de trabalho fsico estabelecido por Wahlund9, e nos dados de Duggan e Tebbut6, os quais utilizaram as [La] em 12 km.h-1 para a estimativa da intensidade do LL. Contudo, variveis mximas tambm apresentam associaes com o desempenho em provas de longa durao10, 11. De fato, Lima Silva et al.12, Lima Silva et al.13, e Oliveira et al.14 demonstraram que a velocidade de pico (VELPICO) atingida em teste incremental em esteira rolante uma razovel preditora da velocidade dos LV e LL, respectivamente. Embora Lima Silva et al.12 tenham combinado variveis submximas e a VELPICO para a predio dos LV, em seu modelo inicial, ainda h uma carncia de trabalhos utilizando variveis submximas e mximas combinadas, em modelos de estimativa do LL. Adicionalmente, h uma ausncia de estudos que utilizem valores de FC mxima ou de pico (FCPICO) para a predio do LL, como nos resultados apresentados por Roecker et al.15. Em vista das dificuldades de se utilizar medidas mais diretas para a identificao da velocidade referente ao LL, e sabendo-se das fortes associaes entre este ndice e o rendimento esportivo em provas de mdia e longa distncias1, 16, recomenda-se a investigao de modelos preditivos alternativos. Desta maneira, o objetivo deste estudo foi verificar a possibilidade da estimativa do LL a partir de variveis mximas e submximas, obtidas em protocolo progressivo, em esteira rolante. Para tanto, foram

utilizadas as FC12, a velocidade correspondente FC de 170 bpm (VEL170), a FCPICO, e a VELPICO como variveis independentes (VI), enquanto a velocidade correspondente concentrao de lactato de 3,5 mmol.l-1 (LL3,5) foi adotada como varivel dependente (VD). Como hiptese inicial, acreditvamos que a combinao de variveis mximas e submximas poderia aumentar a capacidade preditiva do modelo. PROCEDIMENTOS METODOLGICOS Amostra Quarenta e seis homens, corredores de nvel regional, nacional e/ou internacional, participaram deste estudo (25,7 + 4,8 anos; 61,5 + 7,8 kg; 172,2 + 6,7 cm). A amostra foi dividida aleatoriamente em 2 grupos, formando respectivamente um grupo de validao (GV= 30 sujeitos), e um grupo de validao cruzada (GVC= 16 sujeitos). Um questionrio foi respondido para o controle de variveis intervenientes, e um formulrio de consentimento informado foi obtido previamente para cada indivduo. Este estudo foi aprovado pelo comit de tica para estudos com humanos da Escola de Educao Fsica e Esporte da Universidade de So Paulo. Protocolo progressivo Proposto por Heck et al.5, este foi aplicado em esteira rolante da marca Quinton (modelo 2472), com velocidade inicial, variando entre 6,0 e 10,8 km.h-1 (de acordo com o esporte e competies anteriores), e incrementos de 1,2 km.h-1 a cada estgio, at a exausto. Cada estgio teve durao de 3 minutos de exerccio, com 30 segundos de pausa para coleta de sangue. Aps o trmino do teste, os sujeitos caminharam durante 3 ou 4 minutos para recuperao do esforo. Coleta e anlise dos dados Nos 30 segundos finais de cada estgio, 25 l de sangue arterializado foram coletados no lbulo da orelha (previamente hiperemiado com Finalgom) e armazenados em microtubos com adio de 50 l de fluoreto de sdio. As amostras de sangue foram mantidas sob temperatura de 10 C e analisadas, posteriormente, em espectrofotmetro Guilford (300N), e lactmetro Yellow Springs (2300). As [La] obtidas foram plotadas em funo da velocidade para a identificao do LL (expresso em km.h-1). A FC foi registrada nos 5 segundos finais de cada estgio, atravs de eletrocardigrafo Hewllet Packard (1500B) e freqencmetro Polar (T61). Identificao do limiar de lactato (VD) O limiar de lactato (LL3,5) foi identificado atravs de interpolao entre o ponto referente concentrao de lactato sangneo de 3,5 mmol.l-1 e sua velocidade correspondente, de acordo com o sugerido por Kiss et al. (1995)17.

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Identificao das variveis mximas e submximas (VI) Enquanto a FCPICO foi obtida nos 5 segundos finais do ltimo estgio, a VELPICO foi assumida na velocidade do ltimo estgio completado, mais a eventual velocidade da respectiva frao do estgio subsequente. A FC12 foi determinada nos 5 segundos finais do estgio referente velocidade de 12 km.h-1, e a VEL170 foi identificada por interpolao entre o ponto referente FC de 170 bpm e sua velocidade correspondente. Tratamento estatstico A normalidade, linearidade e homoscedasticidade dos dados foram investigadas atravs do teste de Shapiro-Wilks, e pelos grficos de disperso entre as VI e a VD. Uma anlise de regresso mltipla (seleo pelo mtodo Enter) foi executada no GV, utilizando-se os ndices de colinearidade [variance inflation factor (VIF) > 10,0 e tolerncia < 0,10], valores do teste F, nveis de correlao entre as VI e a VD, e a qualidade do ajuste do modelo [R e erro padro de estimativa (EPE)] como critrios de excluso de VI18. Foram aplicados testes T de Student para medidas dependentes e matrizes de correlao de Pearson para verificao da validade interna e externa do modelo. A estimativa do efeito de reduo do modelo foi realizada, como sugerido por Thomas e Nelson19. O teste T de Student para medidas independentes (para varincias desiguais) foi aplicado quando da comparao de variveis entre o GV e o GVC. Em todos os tratamentos foi utilizado um nvel de significncia de 5% (p < 0,05). RESULTADOS Modelo preditivo final: a tabela 1 mostra os valores (mdia e desvio padro) das variveis mximas

e submximas, e os valores de LL3,5 medido para os GV e GVC. No houve diferenas significativas para as variveis mximas e submximas, assim como para a VD medida e predita, entre os grupos. A anlise de regresso mltipla resultou no modelo preditivo final apenas com a incluso da VELPICO, com a seguinte equao gerada: LL3,5 (km.h1)= -3,650 + (1,042 x VELPICO)
onde o R foi igual a 0,74 e o EPE igual a 1,2 km.h-1 (+ 7,7%). A adio de quaisquer VI VELPICO no melhorou de maneira significativa a qualidade do modelo (R entre 0,74 e 0,75 e EPE= 1,2 km.h-1). Enquanto o modelo final apresentou valor de F igual a 76,6, os modelos obtidos com a adio de outras VI mostraram valores de F entre 23,7 e 36,7. Posteriormente, todas as combinaes possveis de VI foram testadas, e a combinao de quaisquer VI sem a incluso da VELPICO no apresentou poder de predio e extrapolao satisfatrios.

A FCPICO foi retirada do modelo preditivo inicial, devido ao baixo nvel de correlao apresentado com o LL 3,5. Embora todas as demais VI tenham se correlacionado significativamente com a VD, a mais alta correlao foi observada entre a VELPICO e o LL3,5 (tabela 2). A FC12 e a VEL170 foram excludas do modelo, pois o acrscimo destas variveis foi pouco significativo para a explicao do fenmeno. Validao da equao de predio: evidncias de validade do modelo preditivo foram obtidas no prprio GV e no GVC, atravs da ausncia de diferenas significativas entre os escores do LL3,5 medido e predito (LL3,5predito). Os valores dos LL3,5 e LL3,5predito, assim como os resultados do teste T de student para medidas dependentes e o coeficiente de correlao de Pearson para ambos os grupos, esto apresentados na tabela 3. A comparao dos coeficientes de correlao (r) entre os escores preditos e medidos do GV (r= 0,86) e do GVC (r= 0,79), e a

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Tabela 1. Mdia e desvio padro das VI mximas e submximas, e do LL3,5 para os grupos de validao (GV) e validao cruzada (GVC).
FC12 bpm GV GVC 147 + 16 148 + 12 VEL170 km.h
-1

FCPICO bpm 187 + 10 190 + 8

VELPICO km.h
-1

LL3,5 km.h
-1

15,1 + 2,3 14,4 + 2,7

18,0 + 1,8 18,0 + 1,9

15,1 + 2,2 15,5 + 2,0

FC12: FC em 12 km.h-1; VEL170: Velocidade referente FC de 170 bpm: FCPICO; FC de pico; VELPICO: Velocidade de pico; LL3,5: Velocidade do LL referente concentrao de 3,5 mmol.l-1

Tabela 2. Coeficiente de correlao entre as VI e o LL3,5 (km.h-1), para os grupos de validao (GV) e validao cruzada (GVC).
Grupo FC12 bpm GV GVC -0,70* -0,72*
-1

VEL170 km.h
-1

FCPICO bpm -0,16 0,43

VELPICO km.h
-1

0,68* 0,71*

0,85* 0,79*

* significante para p< 0,01; FC12: FC em 12 km.h ; VEL170: Velocidade referente FC de 170 bpm: FCPICO; FC de pico; VELPICO: Velocidade de pico

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comparao entre o coeficiente de determinao do modelo preditivo (R= 0,74) e o coeficiente de determinao obtido entre o critrio predito e medido no GVC (r= 0,62), mostraram pequeno grau de reduo do modelo proposto. Tabela 3. Mdia e desvio padro do LL3,5 medido e predito, valores do teste T de Student e coeficiente de correlao de Pearson entre LL3,5 medido e predito, para os grupos de validao (GV) e validao cruzada (GVC).
Variveis LL3,5 LL3,5predito Ts r GV 15,0 + 2,2 15,0 + 1,9 p= 0,99 0,86* GVC 15,8 + 2,0 15,5 + 1,8 p= 0,42 0,79*

predizer satisfatoriamente a intensidade referente ao limiar de transio metablica. A figura 1 confirma o mencionado, pois a disperso aleatria dos resduos em nossos dados evidencia uma ausncia de tendncias da equao obtida, geralmente um comportamento caracterstico de bons modelos de predio.
4

Disperso (Km.h-1)

0 12,0 -1 13,2 14,4 15,6 16,8 18,0

-2

-3

-4

Velocidade (Km.h-1)

*diferena significante para p<0,01; LL 3,5predito : LL 3,5 predito; Ts:teste T de Student; r: coeficiente de correlao de Pearson.

Figura 1. Grfico de disperso entre os escores de LL3,5 e LL3,5predito no GVC. No eixo x esto os valores da velocidade (km.h-1) e no eixo y est o nvel de disperso (km.h-1) de LL3,5predito em relao ao LL3,5 A no incluso da FC12 e da VEL170 na equao de predio, nesta investigao, pode estar atrelada a alguns fatores. Os altos percentuais de varincia da VD explicada pela VELPICO poderiam ser o primeiro, confirmando os achados de Lima Silva et al.12, os quais observaram que esta VI explicou 76% da varincia do 2 LV em seu estudo. Em nossos dados, 74% da varincia do LL3,5 foi explicada pela VELPICO. Segundo, mesmo no atingindo um grau significativo de colinearidade, as FC12 e VEL170 se apresentaram muito prximas aos ndices adotados para verificao desta caracterstica (VIF= 8,94 e tolerncia= 0,11), comportamento este que pode ser evidenciado tambm pelo alto nvel de correlao entre as mesmas (r= 0,94 para p< 0,01). Provavelmente isto deva ter contribudo para a ausncia de variveis submximas adicionadas ao modelo final, apesar dos altos nveis de correlao entre as VEL170 e FC12, e o LL3,5 (r= 0,68 e 0,70, respectivamente). Neste ponto, notamos divergncias entre os estudos, pois Lima Silva et al.12 encontraram baixos nveis de correlao entre as FC8 e VEL170 e o 2 LV (r entre -0,10 e 0,31). Em ltima anlise, a combinao final de variveis que integram uma equao preditiva se apresenta dependente da combinao inicial de VI na anlise. Isto porque, de maneira geral, variveis submximas como a FC12 e a VEL170 entraram em equaes preditivas de estudos que no utilizaram a VELPICO como VI7, mas no em modelos finais de estudos que utilizaram estas variveis associadas VEL PICO12, 13. Desta maneira, a outra importante contribuio desta investigao foi a confirmao do alto poder preditivo da VELPICO, para a aproximao da velocidade do LL3,5. De outro lado, ainda que a VEL170 no tenha sido includa na equao final obtida, h indicativos de que esta varivel possa ser utilizada

DISCUSSO A proposta de se investigar um modelo preditivo na rea das cincias do esporte uma tentativa de diminuir a distncia entre as metodologias laboratoriais de avaliao fsica e as tcnicas de controle e prescrio de treinamento fsico. Na prtica desportiva diria, variveis de fcil obteno so normalmente utilizadas com esta finalidade. Neste sentido, a FC e a carga de trabalho fsico, representada aqui pela velocidade, so indicativos do nvel de estresse fisiolgico, podendo-se assumir que estas representam o nvel de sobrecarga interna e externa impostas ao organismo, respectivamente. Este um dos principais motivos que levam incorporao destas variveis em estudos de estimativas do rendimento esportivo de longa durao. Uma das maiores contribuies desta investigao, foi a verificao de que a combinao de variveis mximas e submximas no consegue aumentar o poder de predio da velocidade referente ao LL, pois o modelo final foi obtido apenas com a incluso da VELPICO. Embora alguns trabalhos tenham mostrado as fortes associaes existentes entre a VELPICO e a intensidade do LL14, ou entre a VELPICO e o rendimento em provas de longa durao11, estes no tinham investigado a adio de variveis submximas ao modelo de predio. Lima Silva et al.12 e De-Oliveira 20 sugeriram modelos de estimativa do 2 LV e do LL, respectivamente, a partir de variveis submximas como a VEL170, a FC de 8 km.h-1 (FC8) e a FC de 15 km.h-1, alm da prpria VEL PICO. Os resultados encontrados nestes estudos so semelhantes aos nossos, evidenciando que a velocidade mxima obtida durante um teste incremental pode ser suficiente para

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para a identificao da carga referente ao LL3,5, independentemente do emprego de uma equao. Esta suposio suportada pela ausncia de diferenas significativas entre a VEL170 e o LL3,5 no GV e no GVC, e pelas altas correlaes encontradas em nossos, e nos resultados de Oliveira et al.7 e de Lima Silva et al.12, ainda que este comportamento seja dependente do nvel de aptido aerbia dos indivduos20. A FCPICO foi incorporada, inicialmente, devido a sua fcil obteno, independente da utilizao de aparelhos especializados, e por sua clssica relao de linearidade com a carga de trabalho22, embora alguns estudos tenham demonstrado que esta relao pode no ser necessariamente linear23, 24, 25. Em indivduos com maiores nveis de aptido aerbia, a curva da FC em funo do tempo ou carga de trabalho apresenta um ponto de deflexo nos estgios finais, que est altamente associado com o 2 limiar de transio metablica26, 25. Assim, sugere-se que em indivduos treinados aerobiamente, o ponto de deflexo da FC tenha maior poder em estimar o LL do que a prpria FC PICO, ao contrrio da sugesto dos resultados de Roecker et al.15, os quais mostraram que a FCPICO pode predizer satisfatoriamente a FC do LL, em grupo com nvel de aptido aerbia heterogneo. Como a amostra utilizada no presente estudo apresentou nveis razoavelmente elevados de condicionamento aerbio, esta poderia ser a principal justificativa para a no incluso desta VI no modelo final obtido aqui. Uma justificativa alternativa para estes resultados estaria na resposta da FCPICO ao treinamento fsico. Isto porque esta varivel apresenta poucas alteraes aps perodo de treinamento com caractersticas aerbias, e/ou outras caractersticas metablicas27, 28 , embora o oposto j tenha sido observado na literatura29. Neste caso, a carga onde a FCPICO atingida poderia ser uma varivel mais sensvel ao treinamento fsico 28, tendo esta, maior poder discriminante e preditivo do rendimento esportivo, como o sugerido neste e em outros estudos12, 11, 14. As anlises realizadas neste estudo seguiram as recomendaes de Hair et al.18 e de Thomas e Nelson19, para tratamento de dados multivariados e para validao interna e externa de modelos preditivos, respectivamente. Conseqentemente, a equao gerada no GV foi testada no GVC. Os resultados demonstraram razovel adequao do modelo extrado, pois alm dos valores estimados pela equao no terem sido significativamente diferentes dos valores medidos, tanto no GV como no GVC (p< 0,05), altos nveis de correlao foram observados entre os escores preditos e medidos no GV (r= 0,86) e no GVC (r= 0,79). Contudo, a confirmao da adequao do modelo foi obtida pelo pequeno grau de reduo quando da utilizao da equao no GVC, atravs da comparao do coeficiente de determinao do modelo preditivo (R= 0,74) com o coeficiente de determinao obtido a partir do critrio

predito e medido no GVC (r= 0,62). Contrastando o supracitado, algumas limitaes da presente investigao so inerentes aos procedimentos metodolgicos e ao modelo terico deste estudo: 1) a necessidade de se utilizar um protocolo com incrementos de longa durao como o utilizado aqui, pode contrariar o real objetivo de estudos preditivos, os quais visam facilitar o acesso a variveis fisiolgicas; 2) ainda que a metodologia aplicada neste estudo seja bem fundamentada, suportada num modelo terico consistente, o emprego de concentraes fixas para a identificao do LL pode ser limitada. Prvios estudos demonstraram uma tendncia superestimao do LL quando da utilizao de concentraes fixas2, 30, principalmente quando a amostra analisada possui elevados nveis de aptido aerbia; 3) a proposta de estimar um mtodo de determinao do limiar anaerbio sempre esbarrar na suposio de que este fenmeno represente, realmente, o mximo estado estvel do lactato sangneo durante cargas constantes 22. Embora haja grande consistncia nesta sugesto3, 4, 5 , esta possibilidade no foi testada aqui; 4) a sugesto de um modelo preditivo com a incluso inicial de 5 variveis sobre uma amostra constituda por 30 indivduos (GV) poderia ser uma limitao adicional, embora a proporo entre o nmero de variveis estudadas e o nmero de observaes realizadas tenha atingido o limite mnimo sugerido na literatura18. CONCLUSES Os resultados da presente investigao indicam que a combinao de variveis mximas e submximas, obtidas durante teste incremental em esteira, no melhoram o poder preditivo da velocidade referente ao LL de 3,5 mmol.l-1. Apesar das limitaes j apresentadas, ao menos em indivduos com elevados nveis de aptido aerbia, e conseqentemente, maiores valores de velocidade mxima atingida em testes progressivos, sugere-se o emprego de apenas a VELPICO para uma estimativa satisfatria do LL3,5. Esta sugesto suportada pelo razovel EPE, e pelo discreto decrscimo da qualidade do modelo, quando da utilizao desta VI como preditora do limiar de lactato. Adicionalmente a outros estudos, foi observada a possibilidade de utilizao da velocidade referente FC de 170 bpm como indicadora direta da velocidade do LL3,5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Recebido em 10/06/05 Revisado em 02/08/05 Aprovado em 09/09/05