CARLOS MAURICIO SOARES DE ANDRADE

ESTRATGIAS DE MANEJO DO PASTEJO PARA PASTOS CONSORCIADOS NA AMAZNIA OCIDENTAL

Tese apresentada Universidade Federal de Viosa, como parte das exigncias do Programa de PsGraduao em Zootecnia, para obteno do ttulo de Doctor Scientiae.

VIOSA MINAS GERAIS BRASIL 2004

Ficha catalogrfica preparada pela Seo de Catalogao e Classificao da Biblioteca Central da UFV

T A553e 2004 Andrade, Carlos Maurcio Soares de, 1972Estratgias de manejo do pastejo para pastos consorciados na Amaznia Ocidental / Carlos Maurcio Soares de Andrade. Viosa : UFV, 2004 xii, 170 f. : il. ; 29 cm Orientador: Rasmo Garcia Tese (doutorado) - Universidade Federal de Viosa Referncias bibliogrficas: f. 141-159 1. Pastagens - Manejo - Amaznia. 2. Cultivo consorciado. 3. Pastejo. 4. Plantas forrageiras. I. Universidade Federal de Viosa. II.Ttulo. CDD 20.ed. 636.084

 memria de um grande brasileiro, Zady Mendes de Andrade, meu querido av paterno, pela amizade, cumplicidade e ensinamentos de vida.

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AGRADECIMENTO

Universidade Federal de Viosa (UFV) e ao Departamento de Zootecnia, pela oportunidade de realizao do curso de Ps-Graduao. Fundao de Amparo Pesquisa de Minas Gerais (FAPEMIG), pela concesso da bolsa de estudo. Embrapa Acre pelo apoio concluso do curso, em especial ao Chefe Geral, Ivandir Soares Campos, e ao Chefe de Pesquisa e

Desenvolvimento, Joo Batista Martiniano Pereira. Ao professor Rasmo Garcia, pela orientao, amizade e confiana. Ao pesquisador Judson Ferreira Valentim, pelos incentivos e amizade. Ao pesquisador Domingos Svio Queiroz e aos professores Odilon Gomes Pereira e Mrio Fonseca Paulino, pelas valiosas sugestes. Aos assistentes de pesquisa Tadeu Severiano de Freitas e Clodeildes Lima Nunes, pelo apoio fundamental na conduo dos experimentos. Aos bolsistas Felipe e Edjonson, pelo auxlio na coleta de dados experimentais. equipe de laboratoristas da Embrapa Acre, pelo auxlio durante a realizao das anlises bromatolgicas e de solo. Aos colegas de repblica Glucon, Adalberto, Rivelino, Adrian, Aderbal, Cac, Marcus e Aderlan, pela amizade e convvio. minha esposa Luciana, pelo apoio, dedicao e compreenso durante os momentos mais difceis. A todos os meus familiares, pelo eterno apoio. iii

BIOGRAFIA

CARLOS MAURICIO SOARES DE ANDRADE, filho de Zady Mendes Andrade Filho e Lda Maria Soares de Andrade, nasceu em Salvador, Bahia, em 1 o de fevereiro de 1972. Em maro de 1996, graduou-se em Agronomia pela Universidade Federal do Acre. Entre maro de 1997 e fevereiro de 1998, trabalhou na Embrapa Acre como bolsista de Desenvolvimento Cientfico Regional do Conselho de Desenvolvimento Cientifico e Tecnolgico (CNPq), atuando nas reas de Forragicultura e Sistemas Agroflorestais. Em fevereiro de 2000, obteve o ttulo de Magister Scientiae em Zootecnia pela Universidade Federal de Viosa, na rea de concentrao em Forragicultura e Pastagens. Desde outubro de 2001, ocupa o cargo de Pesquisador da Embrapa Acre. Em maro de 2000, iniciou o Curso de Doutorado em Zootecnia rea de concentrao em Forragicultura e Pastagens na Universidade Federal de Viosa, submetendo-se defesa de tese em 18 de fevereiro de 2004.

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CONTEDO

Pgina RESUMO ........................................................................................................... ABSTRACT ....................................................................................................... 1. INTRODUO GERAL............................................................................... 2. REVISO BIBLIOGRFICA....................................................................... 2.1. Causas da baixa adoo da tecnologia........................................... 2.1.1. Fracassos do passado e falta de credibilidade ........................ 2.1.2. Falta de germoplasma adaptado para certas regies............. 2.1.3. Pouca disponibilidade de sementes no mercado..................... 2.1.4. Falhas no processo de avaliao de germoplasma ................ 2.1.5. Conhecimento inadequado sobre manejo de pastos consorciados .................................................................................. 2.1.6. Baixa persistncia das leguminosas .......................................... 2.2. Fatores de persistncia de leguminosas forrageiras ..................... 2.2.1. Porcentagem ideal de leguminosas no pasto ........................... 2.2.2. Mecanismos de persistncia das leguminosas ........................ 2.2.3. Causas da baixa persistncia das leguminosas ...................... 2.2.3.1. Incompatibilidade entre gramneas e leguminosas........... 2.2.3.2. Hbito de crescimento desfavorvel ................................... 2.2.3.3. Falhas no processo de estabelecimento ............................ 2.2.3.4. Falta de adubao de manuteno ..................................... 2.2.3.5. Baixa produo de sementes ............................................... viii xi 1 6 8 8 9 10 11 12 12 13 13 14 17 18 19 22 23 24

Pgina 2.2.3.6. Manejo do pastejo incorreto .................................................. 2.3. Manejo do pastejo de pastos consorciados..................................... 2.3.1. O processo de pastejo e a persistncia das leguminosas ..... 2.3.2. A seletividade animal e o manejo do pastejo ........................... 2.3.3. Resposta das leguminosas intensidade de pastejo ............. 2.3.4. Resposta das leguminosas ao mtodo de pastejo .................. 2.3.5. Estratgias de manejo do pastejo recomendadas................... CAPTULO 1 ..................................................................................................... DEFINIO DE ALVOS DE MANEJO PARA O CONSRCIO DO CAPIM-MASSAI COM O AMENDOIM FORRAGEIRO ........................ 1. INTRODUO ............................................................................................. 2. MATERIAL E MTODOS ........................................................................... 2.1. Local do experimento .......................................................................... 2.2. Perdo pr-experimental ..................................................................... 2.3. Delineamento experimental e tratamentos ...................................... 2.4. Avaliaes realizadas.......................................................................... 2.5. Anlise estatstica ................................................................................ 3. RESULTADOS E DISCUSSO................................................................. 3.1. Tcnica da dupla amostragem........................................................... 3.2. Condio do pasto ............................................................................... 3.2.1. Altura do pasto ............................................................................... 3.2.2. Porcentagem de solo descoberto ............................................... 3.3.3. Massa de forragem ....................................................................... 3.3. Dinmica da composio botnica ................................................... 3.4. Estrutura do pasto ................................................................................ 3.4.1. Capim-massai ................................................................................ 3.4.2. Amendoim forrageiro .................................................................... 3.5. Produtividade e utilizao do pasto .................................................. 3.6. Definio dos alvos de manejo .......................................................... 3.7. Capacidade de suporte da pastagem ............................................... 4. CONCLUSES ............................................................................................ 25 25 26 29 32 33 35 39 39 39 42 42 43 45 47 50 52 52 55 55 56 58 62 71 71 76 81 89 96 100

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Pgina CAPTULO 2 ..................................................................................................... DEFINIO DE ALVOS DE MANEJO PARA O CONSRCIO DO CAPIM-MARANDU COM AS LEGUMINOSAS PUERRIA E AMENDOIM FORRAGEIRO ..................................................................... 1. INTRODUO ............................................................................................. 2. MATERIAL E MTODOS ........................................................................... 2.1. Local do experimento .......................................................................... 2.2. Delineamento experimental e tratamentos ...................................... 2.3. Avaliaes realizadas.......................................................................... 2.4. Anlise estatstica ................................................................................ 3. RESULTADOS E DISCUSSO................................................................. 3.1. Condio do pasto ............................................................................... 3.1.1. Altura do pasto ............................................................................... 3.1.2. Porcentagem de solo descoberto ............................................... 3.1.3. Massa de forragem ....................................................................... 3.2. Dinmica da composio botnica ................................................... 3.3. Produtividade e utilizao do pasto .................................................. 3.4. Definio dos alvos de manejo .......................................................... 3.5. Capacidade de suporte da pastagem ............................................... 4. CONCLUSES ............................................................................................ 3. CONCLUSES GERAIS ............................................................................ REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.............................................................. 101

101 101 105 105 106 107 109 111 111 111 112 115 117 135 140 144 150 151 152

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RESUMO

ANDRADE, Carlos Mauricio Soares de, D.S., Universidade Federal de Viosa, fevereiro de 2004. Estratgias de Manejo do Pastejo para Pastos Consorciados na Amaznia Ocidental. Orientador: Rasmo Garcia. CoOrientador: Judson Ferreira Valentim. Conselheiro: Odilon Gomes Pereira.

Dois experimentos foram realizados no Campo Experimental da Embrapa Acre, objetivando definir alvos de manejo para pastos consorciados, constitudos por gramneas e leguminosas f rrageiras recomendadas para a o Amaznia Ocidental. O primeiro experimento foi realizado entre outubro de 2002 e dezembro de 2003, em uma pastagem composta pelo consrcio do capim-massai (Panicum maximum x P. infestum cv. Massai) com o amendoim forrageiro (Arachis pintoi Ac 01). A pastagem foi submetida a trs ofertas dirias de forragem (9,0; 14,5 e 18,4% do peso vivo), sob lotao rotacionada, com perodo de ocupao de dois dias e ciclos de pastejo de 28 dias (outubro a maro) ou 35 dias (abril a setembro). Foi utilizado o delineamento experimental de blocos ao acaso, com trs repeties. A condio do pasto foi caracterizada em cada ciclo de pastejo, em termos de altura, massa de forragem e porcentagem de solo descoberto (pr e ps-pastejo). A composio botnica do pasto (gramnea, leguminosa e invasoras) foi monitorada antes de cada perodo de ocupao. Outros parmetros avaliados foram a produtividade e a intensidade de desfolha do pasto, a profundidade de pastejo, a composio morfolgica do capim-massai e a morfologia das plantas de amendoim viii

forrageiro. Houve aumento linear da altura e da massa de forragem do pasto com o incremento da oferta de forragem, e maiores valores ocorreram durante o perodo de mxima precipitao. J a porcentagem de solo descoberto aumentou, principalmente, na menor oferta de forragem. A porcentagem de amendoim forrageiro aumentou progressivamente ao longo do perodo experimental, sendo favorecida pelo uso de menores ofertas de forragem. No ltimo trimestre do perodo experimental, representou 23,5; 10,6 e 6,4% da massa seca do pasto, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Pastos mantidos com maiores ofertas de forragem, embora mais produtivos, foram utilizados com menor eficincia e tenderam a apresentar deteriorao da estrutura das touceiras do capim-massai. Para as condies da Amaznia Ocidental, foram sugeridos os seguintes alvos de manejo do pastejo para o pasto de capim-massai e amendoim forrageiro sob lotao rotacionada: altura ps-pastejo de 30-35 cm (junho a setembro) ou 35-40 cm (outubro a maio), e altura pr-pastejo de 50-55 cm (junho a setembro) ou 65-70 cm (outubro a maio). O segundo experimento foi realizado de janeiro a dezembro de 2003, em uma pastagem constituda pelo consrcio da Brachiaria brizantha cv. Marandu com as leguminosas Pueraria phaseoloides e A. pintoi Ap 65. A pastagem foi submetida a quatro ofertas dirias de forragem (6,6; 10,3; 14,5 e 17,9% do peso vivo), sob lotao rotacionada, no delineamento experimental de blocos ao acaso, com trs repeties. A conduo do experimento e as avaliaes realizadas foram semelhantes s descritas para o primeiro experimento. Pastos utilizados com menores ofertas de forragem se caracterizaram por apresentar menor altura e massa de forragem, e maior porcentagem de solo descoberto. Esta condio favoreceu o crescimento do amendoim forrageiro, que representou 21,1; 15,2; 8,4 e 3,8% da massa seca do pasto no ltimo trimestre do perodo experimental, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. A puerria foi sensvel a todos os nveis de oferta de forragem utilizados e sua participao na composio botnica do pasto apresentou forte reduo durante o perodo experimental, especialmente no perodo de menor precipitao (julho e setembro). O uso de maiores ofertas de forragem favoreceu a produtividade do pasto, porm reduziu a intensidade de desfolha. No foi possvel estabelecer uma estratgia de manejo do pastejo para o consrcio com a puerria. Para o consrcio do ix

capim-marandu com o amendoim forrageiro, a condio ideal do pasto foi estabelecida com a oferta de forragem de 10,3% do peso vivo. Seu manejo sob lotao rotacionada nas condies da Amaznia Ocidental deve ser baseado nos seguintes alvos de manejo do pastejo: altura ps-pastejo de 20-25 cm (junho a setembro) ou 25-30 cm (outubro a maio), e altura pr-pastejo de 30-35 cm (junho a setembro) ou 45-50 cm (outubro a maio).

ABSTRACT

ANDRADE, Carlos Mauricio Soares de, D.S., Universidade Federal de Viosa, February, 2004. Grazing Management Strategies for Mixed Pastures in the Western Amazon. Adviser: Rasmo Garcia. Co-Adviser: Judson Ferreira Valentim. Committee Member: Odilon Gomes Pereira.

Two experiments were carried out at the Experimental Station of Embrapa Acre to define sward targets for mixed pastures established with grasses and legumes recommended for the Western Amazon. The first one was conducted from October 2002 to December 2003 in a pasture composed by the mixture of Massai grass (Panicum maximum x P. infestum cv. Massai) with Arachis pintoi Ac 01. The pasture was submitted to three daily herbage allowances (9.0, 14.5 and 18.4% live weight) under rotational stocking with grazing period of two days and grazing cycles of 28 days (October to March) or 35 days (April to September). The experiment was arranged in a randomized complete block design, with three replications. The sward state was characterized in each grazing cycle by measuring sward height, forage mass and ground cover ( re- and post-grazing). The botanical composition of the p pasture (grass, legume and weeds) was evaluated before each grazing period. Other parameters evaluated were the productivity and intensity of defoliation of the pasture, grazing depht, morphological composition of the Massai grass and morphology of A. pintoi plants. Sward height and forage mass increased linearly with the increase of herbage allowance, and larger values occurred during the rainy season. Ground cover decreased mainly in the lowest herbage allowance. xi

The percentage of A. pintoi increased throughout the experimental period, and was favoured by the use of smaller herbage allowances. In the last quarter of 2003 it constituted 23.5, 10.6 and 6.4% of the pasture forage mass, respectively, from the smallest to the highest herbage allowance. Althought more productive, pastures submitted to higher herbage allowances were grazed with smaller efficiency and tended to show deterioration of the structure of the grass tussocks. Under rotational stocking the following sward targets were suggested for mixed pastures of Massai grass and A. pintoi in the Western Amazon: post-grazing sward height of 30-35 cm (June to September) or 35-40 cm (October to May), and pre-grazing height of 50-55 cm (June to September) or 65-70 cm (October to May). The second experiment was conducted from January to December of 2003 in a pasture established with a mixture of Brachiaria brizantha cv. Marandu and the legumes Pueraria phaseoloides and A. pintoi Ap 65. The pasture was submitted to four daily herbage allowances (6.6, 10.3, 14.5 and 17.9% live weight), under rotational stocking, in a randomized complete block design, with three replications. This experiment was conducted and evaluated in the same way as the first one. Swards under smaller herbage allowances presented lower height, forage mass and ground cover. This condition favoured the growth of A. pintoi, with constituted 21.1, 15.2, 8.4 and 3.8% of forage mass in the last quarter of 2003, respectively, from the smallest to the highest herbage allowance. P. phaseoloides was sensitive to all levels of herbage allowance and its percentage in the botanical composition was strongly reduced along the experimental period, especially during the dry season (July to September). Higher herbage allowances increased the pasture productivity but reduced the intensity of defoliation. It was not possible to develop a grazing management strategy for Marandu grass-P. phaseloides pastures. For Marandu grass-A. pintoi pastures the ideal sward state was set with herbage allowance of 10.3% live weight. Under rotational stocking, the following sward targets were suggested for these pastures in the Western Amazon: post-grazing sward height of 20-25 cm (June to September) or 25-30 cm (October to May), and pre-grazing height of 30-35 cm (June to September) or 45-50 cm (October to May).

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1. INTRODUO GERAL

A produo animal a pasto um mtodo de utilizao da terra com enorme importncia em escala mundial. Aproximadamente 25% da rea de terra do mundo classificada como pastagem, e os animais em pastejo tambm so alimentados com produtos oriundos de terras destinadas agricultura, que ocupam outros 10 a 15% da rea total. Em pases como a Nova Zelndia, com uma pecuria predominantemente a pasto,

aproximadamente 90% do total de nutrientes requeridos pelos ruminantes so ingeridos diretamente via pastejo (Hodgson, 1990), situao semelhante do Brasil, especialmente na Regio Amaznica. Um dos maiores problemas dos sistemas de produo a pasto nos trpicos, causando enormes prejuzos econmicos e ambientais, tem sido a degradao das pastagens. Na Regio Amaznica, a degradao das pastagens cultivadas tem sido a regra desde o incio da expanso da atividade pecuria a partir da dcada de 60. Estima-se que metade da rea desmatada para formao de pastagens cultivadas nesta regio esteja atualmente degradada ou em processo de degradao. Este cenrio causado por fatores de ordem biolgica e socioeconmica. As principais causas de ordem biolgica que tm sido apontadas so: a) falhas no processo de estabelecimento da pastagem; b) declnio da fertilidade do solo e falta de reposio dos nutrientes; c) clima favorvel proliferao de pragas e doenas; d) uso de germoplasma forrageiro no-adaptado s condies locais; e) no-incluso de leguminosas 1

forrageiras; f) uso indiscriminado do fogo como ferramenta de limpeza das pastagens; e g) manejo do pastejo incorreto, caracterizado principalmente pelo superpastejo crnico (Serro & Toledo, 1990; Valentim, 1990; Simo Neto & Dias-Filho, 1995; Valentim et al., 2000; Dias-Filho, 2003). Portanto, a busca por sustentabilidade das pastagens cultivadas tem sido a principal prioridade de pesquisa, e um dos maiores desafios, para tornar a atividade pecuria economicamente vivel e ambientalmente correta na Regio Amaznica. Uma das alternativas para aumentar a sustentabilidade das pastagens cultivadas na regio, com benefcios ecolgicos e econmicos potencialmente elevados, tem sido a formao de pastos consorciados com gramneas e leguminosas forrageiras que sejam persistentes e compatveis, adaptadas s condies locais e resistentes s principais pragas e doenas (Serro & Toledo, 1990; Thomas, 1992, 1995; Fisher et al., 1996). No Acre, o desenvolvimento de novas cultivares de leguminosas forrageiras adaptadas s condies ambientais locais e a divulgao dos benefcios desta tecnologia tem sido uma das prioridades de pesquisa e desenvolvimento da Embrapa, desde o incio das suas atividades no Estado (Valentim, 1990, 1996). Como resultado deste esforo, os pecuaristas do Acre convencionaram utilizar 0,5 kg/ha de sementes de Pueraria phaseoloides, misturado s sementes das gramneas, na formao de suas pastagens, de modo que, atualmente, mais de 30% das pastagens existentes no Acre so constitudas pelo consrcio de gramneas com esta leguminosa forrageira (Valentim & Carneiro, 1999), situao que coloca a pecuria do Acre em local de destaque no cenrio nacional. Entretanto, com o aumento das restries ampliao das reas de pastagens via desmatamento, tem havido tendncia crescente de intensificao dos sistemas de produo da regio, com a adoo do pastejo sob lotao rotacionada e o aumento das taxas de lotao das pastagens. Este cenrio vem afetando a persistncia da puerria nas pastagens nos ltimos anos (Valentim & Carneiro, 1999). Porm, com a recomendao do Arachis pintoi cv. Belmonte para as condies do Acre (Valentim et al., 2001b), ampliaram-se as opes de leguminosas forrageiras disponveis para a diversificao das pastagens da regio. Como resultado das aes de transferncia de tecnologia que vem sendo realizadas pela Embrapa Acre, aliada boa aceitao pelos produtores que adotaram inicialmente a tecnologia, esta leguminosa vem 2

despertando grande interesse entre os pecuaristas da regio, j tendo sido introduzida em nmero considervel de propriedades rurais do Estado do Acre, nos ltimos trs anos. A primeira cultivar de A. pintoi (Amarillo) foi lanada em 1987, na Austrlia (Cook et al., 1995). Desde ento, intensificaram-se os estudos para avaliar o potencial de produo animal e a persistncia sob pastejo desta e de outras cultivares e acessos de A. pintoi, em consrcio com diversas gramneas dos gneros Brachiaria, Cynodon e Paspalum (Grof, 1985a, b; Prez & Lascano, 1992; Hernandez et al., 1995; Gonzlez et al., 1996; Ibrahim & Mannetje, 1998; Santana et al., 1998; Barcellos et al., 1999), geralmente com excelentes resultados. Apesar disso, praticamente inexistem recomendaes sobre as estratgias de manejo do pastejo a serem utilizadas nestes consrcios, a no ser o fato de que esta leguminosa geralmente exige maiores presses de pastejo para evitar o abafamento pelas gramneas associadas. De acordo com Spain (1995), a falta de uma estratgia de manejo slida e consistente contribuiu para o insucesso de muitas consorciaes j em fase avanada de pesquisa e durante a validao em nvel de fazenda, sendo um dos principais fatores responsveis pela baixa adoo da tecnologia nas regies tropicais. Portanto, para garantir o sucesso da adoo do A. pintoi cv. Belmonte na diversificao das pastagens do Acre, e evitar que o manejo inadequado destas pastagens contribua para o descrdito desta tecnologia de grande potencial para a regio, so necessrios estudos que permitam recomendar estratgias de manejo do pastejo capazes de garantir a manuteno desta leguminosa nas pastagens, quando consorciada com diferentes gramneas forrageiras. O conceito de condio do pasto (sward state) foi proposto por Hodgson (1985) para a definio de estratgias de manejo do pastejo para as pastagens de regies de clima temperado, mas nas regies tropicais a maioria dos pesquisadores parece ter continuado com o conceito de taxa de lotao (Fisher et al., 1996). A maioria das pesquisas realizadas com plantas forrageiras em nosso meio foi baseada em parmetros e variveis que no permitem um entendimento adequado e efetivo do que ocorre com as plantas forrageiras sob pastejo, uma vez que no consideram atributos relacionados planta nem a natureza dinmica do ecossistema de pastagens (Silva & 3

Pedreira, 1997). Exemplo de que isto verdadeiro so os artigos publicados sobre manejo de pastagens no Brasil, que geralmente apresentam anlises subjetivas de resultados experimentais publicados, e conceitos tericos sobre os fatores considerados importantes para o manejo do pastejo, porm pouca ou nenhuma recomendao prtica. Outra constatao freqente que novas cultivares de gramneas e leguminosas forrageiras tm sido lanadas comercialmente, com maior grau de informao sobre o manejo para produo de sementes do que sobre o manejo do pastejo, para o usurio final. O resultado disso a quase completa ausncia de estratgias objetivas de manejo do pastejo recomendadas para a utilizao das nossas pastagens. Hodgson (1985) recomendou que os estudos visando a definio de estratgias de manejo do pastejo fossem baseados no controle e manipulao de caractersticas especficas do pasto, seja em estado de equilbrio (steady state) ou seguindo um padro preestabelecido de variao. Tambm considerou que variaes em parmetros convencionais de manejo, tais como taxa de lotao, presso de pastejo ou ciclo de pastejo, so parte da estratgia para manuteno da condio do pasto dentro de alvos de manejo do pastejo (sward targets), ao invs de serem a estratgia principal do manejo. Alm da flexibilidade e da capacidade de integrar diversas variveis importantes, tais como os mecanismos de rebrotao, a estrutura do pasto, sua composio botnica e o consumo dos animais em pastejo, mtodos de pastejo baseados no uso de alvos de manejo ainda apresentam como pontos positivos a objetividade e a maior facilidade de aplicao prtica. Nos pases de clima temperado, os alvos de manejo do pastejo tm sido definidos em termos de altura do pasto ou de sua massa de forragem, e os resultados gerados pela pesquisa puderam ser aplicados diretamente nos sistemas de produo (Hodgson, 1990; Matthews et al., 1999). Pesquisadores de regies tropicais j reconheceram o avano proporcionado por este conceito (Humphreys, 1997). No Brasil, tem crescido nos ltimos anos o interesse pelo desenvolvimento de estratgias de manejo do pastejo baseadas no uso de descritores da condio do pasto, e as informaes geradas tm demonstrado que os princpios desenvolvidos nos pases de clima temperado se aplicam perfeitamente s nossas condies, havendo necessidade de poucas adaptaes (Hodgson & Silva, 2002). 4

Hodgson (1990) e Briske & Heitschmidt (1991) mostraram que a produo animal a pasto, por unidade de rea, o resultado da eficincia de trs processos: (1) produo de forragem, (2) consumo de forragem pelos animais e (3) converso da forragem em produto animal. Mostraram, tambm, que a eficincia do segundo processo (utilizao) inversamente relacionada com as eficincias dos demais processos. Esta a razo pela qual no possvel maximizar, ao mesmo tempo, a produo de forragem da pastagem e a eficincia de utilizao da forragem produzida (Parsons et al., 1983), do mesmo modo que no possvel maximizar o consumo de forragem por animal e o consumo de forragem por unidade de rea, simultaneamente (Hodgson, 1990). A essncia do manejo de pastagens seria, ento, atingir um balano harmnico entre as eficincias dos trs processos (Hodgson, 1990; Briske & Heitschmidt, 1991). No caso de pastos consorciados de gramneas e leguminosas forrageiras, existe um fator a mais a ser considerado neste balanceamento, que o equilbrio da relao gramnea/leguminosa no pasto. Este equilbrio importante tanto para a sustentabilidade da pastagem (Thomas, 1992, 1995; Boddey et al., 1997) quanto para o desempenho dos animais em pastejo, especialmente no caso de leguminosas palatveis e de alto valor nutritivo, como o A. pintoi (Lascano, 1995; 2000). Portanto, a definio de estratgias de manejo do pastejo para pastos consorciados uma tarefa mais complexa do que para aqueles constitudos por apenas uma espcie forrageira. No presente trabalho, foram realizados dois estudos em pastos constitudos por diferentes espcies de gramneas e leguminosas forrageiras recomendadas para a formao de pastagens na Amaznia Ocidental, com o objetivo de definir estratgias de manejo do pastejo para a correta utilizao das pastagens formadas com estas espcies. O trabalho foi elaborado segundo as normas da Revista Brasileira de Zootecnia.

2. REVISO BIBLIOGRFICA

Muitas espcies de leguminosas tropicais j foram avaliadas em quase todos os pases de clima tropical, e embora os resultados de pesquisas tenham evidenciado o potencial das leguminosas tropicais para fixar nitrognio (N), transferir parte do N fixado para a gramnea associada e aumentar a produo animal, o uso de pastos consorciados em escala comercial no tem tido o xito esperado em pases de clima tropical e subtropical. Maior sucesso no uso de leguminosas tropicais tem ocorrido na Austrlia, Flrida, Hava e, mais recentemente, na Colmbia, Venezuela e sia tropical. O Brasil, um dos maiores centros de diversidade de leguminosas tropicais, no tem tido o sucesso previamente esperado quando as primeiras cultivares comerciais foram liberadas (Carvalho, 1986; Kretschmer & Pitman, 1995). Estima-se que apenas 2% das reas de pastagens dos Cerrados, principal regio pecuria do Brasil, envolvam consorciaes com leguminosas, principalmente,

Calopogonium mucunoides e, mais recentemente, Stylosanthes spp. (Macedo, 1995; Zimmer & Euclides Filho, 1997). O Acre um caso particular de sucesso no uso de pastos consorciados no Brasil. Graas aos trabalhos realizados pela Embrapa Acre, os pecuaristas convencionaram adicionar 0,5 kg/ha de sementes da leguminosa Pueraria phaseoloides na mistura de sementes utilizada na formao de suas pastagens, de modo que esta leguminosa encontrada atualmente em aproximadamente 30% das pastagens cultivadas do Estado (Valentim & Carneiro, 1999, 2001). 6

A histria de pesquisas com pastos consorciados nos pases de clima temperado bem mais antiga do que nos trpicos, onde comeou aps a segunda Guerra Mundial e foi intensificada somente a partir do incio da dcada de 60 (Kretschmer & Pitman, 1995). O trevo branco (Trifolium repens) a leguminosa forrageira de clima temperado mais utilizada em pastos consorciados. Estimativas de pastagens com trevo branco variam de 9 milhes de hectares na Nova Zelndia, 6 milhes de hectares na Austrlia e 5 milhes de hectares nos Estados Unidos (Gramshaw et al., 1989; Marten et al., 1989), com aproximadamente 3 a 4 milhes de hectares sendo semeados anualmente no mundo todo (Mather et al., 1996, citados por Laidlaw & Teuber, 2001). A base alimentar da pecuria leiteira da Nova Zelndia so os pastos consorciados de azevm (Lolium perenne) e trevo branco. A maioria das fazendas apresenta de 15 a 20% de trevo branco na composio botnica de seus pastos (Caradus et al., 1996). A importncia desta leguminosa para este Pas demonstrada pela afirmao de Harris (1998), de que o trevo branco um fator chave na vantagem competitiva internacional dos sistemas pecurios da Nova Zelndia, por ser uma fonte de alimento barato, de alto valor nutritivo, ambientalmente correto, e que contribui para a boa imagem do Pas no exterior. A Nova Zelndia e o sul da Austrlia, com 88% das pastagens cultivadas possuindo leguminosas (Gramshaw et al., 1989), so as regies que obtiveram maior sucesso com o uso de pastos consorciados no Mundo. Em Queensland, regio tropical da Austrlia, as estimativas eram de que apenas 30% das pastagens cultivadas possuam leguminosas (Gramshaw et al., 1989), o que evidencia a maior dificuldade na utilizao de pastos consorciados em regies tropicais (Spain, 1995). Este autor afirmou que so poucos os grandes obstculos adoo generalizada do uso de pastos consorciados na Amrica Latina; no entanto, so importantes e bastante complexos. Nesta reviso de literatura, sero apresentadas as principais causas apontadas como responsveis pela baixa utilizao de pastos consorciados nas regies tropicais, com nfase no Brasil. Em seguida sero discutidos os fatores de persistncia das leguminosas nas pastagens e, por ltimo, sero analisadas as informaes disponveis na literatura sobre o manejo do pastejo de pastos consorciados. 7

2.1. Causas da baixa adoo da tecnologia

As principais causas citadas na literatura (Barcellos & Vilela, 1994; Spain, 1995; Fisher et al., 1996; Hoveland, 1999; Barcellos et al., 2001; Pereira, 2002) para a baixa utilizao de leguminosas na formao de pastos consorciados, so: a) fracassos ocorridos no passado, que desacreditaram a tecnologia; b) falta de germoplasma adaptado para certas regies; c) pouca disponibilidade de sementes no mercado; d) falhas no processo de avaliao de germoplasma; e) conhecimento inadequado sobre o manejo de pastos consorciados; e f) baixa persistncia das leguminosas. 2.1.1. Fracassos do passado e falta de credibilidade

Na dcada de 70, um grande projeto para desenvolvimento da atividade pecuria foi realizado na Amrica Latina, direcionado basicamente para as regies das savanas tropicais. Este projeto se baseava no uso de pastos consorciados. Na poca, as nicas cultivares de leguminosas tropicais com suficiente disponibilidade de sementes no mercado para atender as necessidades daquele projeto eram provenientes de germoplasma selecionado em reas de solos mais frteis na Amrica Latina, ou na Austrlia, sob condies bitica e climaticamente diferentes. A maioria das pastagens foi manejada sob lotao contnua, ou com modalidades de lotao rotacionada escolhidas arbitrariamente. Na maioria das regies, os resultados foram desalentadores devido baixa persistncia das leguminosas ou, em alguns casos, mesmo das gramneas. Um dos maiores custos desta experincia foi o dano causado filosofia do uso de pastos consorciados em reas tropicais (Shelton et al., 1985, citados por Spain, 1995; Barcellos et al., 2001). Esses insucessos causaram descrena da tecnologia no s aos produtores, mas tambm a boa parte dos pesquisadores da rea (Vieira, 1997; Pereira, 2002). Entretanto, este problema no foi exclusivo do Brasil. Na Austrlia, de acordo com Humphreys (1980), s vezes a comunidade de produtores deve ficar desorientada com as afirmaes dos cientistas, que de um lado consideram que as leguminosas forrageiras tropicais representam a

melhor descoberta da cincia desde a penicilina, e de outro que estas forrageiras so pouco adaptadas s condies das fazendas. 2.1.2. Falta de germoplasma adaptado para certas regies

O sucesso de leguminosas forrageiras em pastagens tropicais depende, primeiramente, da seleo de germoplasma adaptado s condies edficas e ambientais, e resistentes a pragas e doenas. Embora haja quem defenda a seleo de germoplasma com ampla adaptao ao clima, solo e manejo, uma estratgia mais apropriada seria a seleo de leguminosas para nichos especficos (Thomas, 1995). Conforme discutido anteriormente, a utilizao de pastos consorciados no Brasil foi incentivada inicialmente com a importao de sementes de cultivares de leguminosas forrageiras selecionadas em outras regies do Mundo, principalmente na Austrlia. Boa parte destas cultivares era proveniente de germoplasma coletado no Brasil, o que refletia a insipincia da pesquisa com leguminosas no Pas naquela poca. Aronovich & Rocha (1985) criticaram este ponto de vista oportunista, de utilizar cultivares prontas, produzidas ou selecionadas em outros pases, ao invs de investir na gerao de cultivares para as nossas condies de solo e clima. Na opinio de Spain (1995), provvel que exista germoplasma adequado para quase todas as regies, sendo necessria, no entanto, a sua identificao e avaliao. Felizmente, apesar do ceticismo com relao ao uso de pastos consorciados no Pas, a pesquisa brasileira passa por um perodo muito profcuo quanto ao nmero de novos germoplasma de leguminosas tropicais, avaliados atravs de ensaios individuais ou de redes nacionais ou internacionais envolvendo milhares de acessos das mais diferentes origens (Pereira, 2001). Como resultado, diversas cultivares foram lanadas no Brasil nas duas ltimas dcadas (Tabela 1). Alm destes lanamentos, h tambm as espcies Calopogonium muconoides, Pueraria phaseoloides, Neotonia wightii, Leucena leucocephala e Cajanus cajan, j utilizadas h bastante tempo em algumas regies. Portanto, a falta de germoplasma adaptado est deixando de ser uma causa importante da baixa utilizao de pastos consorciados no Brasil.

2.1.3. Pouca disponibilidade de sementes no mercado

Alguns autores (Barcellos & Vilela, 1994; Simo Neto & Dias-Filho, 1995) consideram a pequena oferta de sementes comerciais como um dos fatores que tem impedido a adoo da tecnologia. De fato, bem mais difcil encontrar sementes de leguminosas do que de gramneas forrageiras no mercado. Exemplo de que a disponibilidade de sementes pode incentivar a utilizao em larga escala de acessos considerados como promissores pela pesquisa o caso da Pueraria phaseoloides no Trpico mido brasileiro. Sua adoo por muitos produtores da Amaznia foi incentivada pela existncia na regio de grandes reas de seringais e dendezais, onde esta espcie era utilizada como cobertura do solo. Estas reas serviam como multiplicadoras de sementes, cuja disponibilidade contribuiu em grande parte para a expanso da utilizao desta leguminosa na formao de pastagens na regio (Simo Neto & Dias-Filho, 1995).

Tabela 1 Cultivares de leguminosas forrageiras tropicais lanadas no Brasil nos ltimos 20 anos
Cultivar Stylosanthes guianensis var. pauciflora cv. Bandeirantes S. macrocephala cv. Pioneiro Macrotyloma axillare cv. Guat Galactia striata cv. Yarana Desmodium ovalifolium cv. Itabela Stylosanthes guianensis var. vulgaris cv. Mineiro Arachis pintoi cv. Belmonte Stylosanthes spp. cv. Campo Grande Macrotyloma axillare cv. Jade Ano 1983 1983 1984 1984 1987 1993 1999 2000 2003 Instituio Embrapa Cerrados Embrapa Cerrados Instituto de Zootecnia Instituto de Zootecnia CEPEC/CEPLAC Embrapa Cerrados e Embrapa Gado de Corte CEPEC/CEPLAC Embrapa Gado de Corte Instituto de Zootecnia e Sementes Matsuda

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2.1.4. Falhas no processo de avaliao de germoplasma

Nas ltimas duas dcadas, os esforos despendidos na avaliao de germoplasma por diversas instituies nacionais foram enormes, com grande nmero de acessos nas fases iniciais de avaliao, mas pouqussimos chegando fase final e, destes, apenas alguns sendo incorporados aos sistemas de produo, geralmente com permanncia efmera (Pereira, 2002). Diversas falhas do processo tradicional de avaliao de germoplasma de leguminosas forrageiras para formao de pastos consorciados tm sido apontadas na literatura. Embora a persistncia de populaes de plantas sob pastejo seja um dos objetivos mais desejados, existem grandes dificuldades para avali-la, principalmente com relao ao tempo necessrio para sua determinao. Uma alternativa a identificao de caractersticas das plantas que possam lhe assegurar persistncia (mecanismos de persistncia), ainda na fase inicial de avaliao de forrageiras. O problema como reconhecer esses atributos durante a fase de coleta e avaliao de germoplasma (Caradus & Williams, 1989; Favoretto, 1993; Pereira, 2002). Vrios autores tm criticado os programas de avaliao e seleo de gramneas e leguminosas forrageiras que usam como principais fatores de seleo, a capacidade produtiva, a qualidade e a agressividade da gramnea, em detrimento de sua habilidade de associar-se com leguminosas ou viceversa (Kretschmer, 1989; Barcellos & Vilela, 1994; Spain, 1995). O comportamento de muitas espcies em associao somente se expressa quando submetidas a pastejo, onde possvel de observar, em condies reais, a competitividade, a preferncia, a resistncia ao pastejo e ao pisoteio, dentre outros fatores que possibilitam maior acerto no processo de seleo de espcies. Na Nova Zelndia, a tendncia do processo de seleo de leguminosas forrageiras de avaliar o seu desempenho cada vez mais cedo em consorciao com gramneas (Caradus & Williams, 1989). As etapas finais de avaliao e validao de gentipos so particularmente importantes. Tem sido recomendado: a) ampliar as equipes trabalhando com leguminosas forrageiras, fator que limitou o aprofundamento do estudo dos materiais promissores no conhecimento bsico e nas etapas 11

mais avanadas (Barcellos & Vilela, 1994); b) desenvolver metodologias menos rgidas e onerosas para as etapas finais de avaliao, aumentando o nmero de acessos avaliados (Pereira, 2002); c) associar o desenvolvimento de novas cultivares aos sistemas de produo e aumentar as parcerias com a iniciativa privada e com as instituies de assistncia tcnica; e, d) melhorar os processos de difuso e divulgao da tecnologia, com uso de meios modernos de comunicao e linguagem adequada ao pblico-alvo (Barcellos et al., 2001). Tambm tem sido criticada a pressa de lanar novas cultivares que ainda no esto prontas, fato que muitas vezes tem comprometido o seu futuro. Seria ideal que uma leguminosa chegasse fase final de avaliao e liberao para o produtor com conhecimento de seus mecanismos de persistncia, grau de seletividade pelo animal, exigncias nutricionais e recomendao de adubao para manuteno, alm de estratgias de manejo do pastejo para garantir uma persistncia produtiva (Pereira, 2002). 2.1.5. Conhecimento inadequado sobre manejo de pastos consorciados

De acordo com Spain (1995), a falta de uma estratgia de manejo slida e consistente contribuiu para o insucesso de muitas consorciaes j em fase avanada de pesquisa e durante a validao em nvel de fazenda. O manejo de pastos consorciados para manuteno do correto balano entre as espcies tem sido um desafio para os fazendeiros, maior do que a manuteno de pastagens de gramneas produtivas. Esta dificuldade tem sido responsvel, em parte, pela baixa persistncia das leguminosas nos pastos consorciados e, conseqentemente, pela baixa adoo da tecnologia pelos fazendeiros nos trpicos. Portanto, uma prioridade de pesquisa tem sido o desenvolvimento de estratgias de manejo do pastejo especficas para os pastos consorciados (Lascano, 2000). 2.1.6. Baixa persistncia das leguminosas

Parece existir um consenso na literatura especializada de que a baixa persistncia das leguminosas nas pastagens a principal causa da sua baixa incluso nos sistemas de produo dos trpicos. De acordo com Pereira 12

(2002), este tem sido o fator predominante na histria do desenvolvimento das leguminosas tropicais, caracterizando-se como um dogma at mesmo entre os pesquisadores que atuam na rea. Opinies pessimistas sobre a tecnologia tm sido freqentes. Por exemplo, Hochman & Helyar (1989) afirmaram que as leguminosas raramente dominam ecossistemas naturais e, portanto, a manuteno de uma quantidade agronomicamente desejvel de leguminosas em pastagens deveria ser vista como uma tentativa de sustentar uma condio de no-equilbrio. Hoveland (1999) afirmou que o estabelecimento e manuteno de vrias espcies de gramneas em um pasto misto apresentam alguns problemas, mas infinitamente mais fcil do que manter um pasto consorciado de gramnea e leguminosa estvel. A menos que sejam espcies arbreas no-palatveis, as leguminosas so difceis de crescer e se manter em misturas, e, ainda assim, ns insistimos em utiliz-las por sua fixao de N e seu alto valor nutritivo. Entretanto, generalizaes como estas podem ser consideradas imprudentes, j que existem situaes, como na maior parte da Nova Zelndia, em que a persistncia das leguminosas no tem sido problema (Sheath, 1989; Caradus et al., 1996; Harris, 1998). Na Austrlia, j se percebeu que as leguminosas forrageiras tropicais trepadeiras so instveis sob as taxas de lotao utilizadas nas fazendas comerciais, e o esforo atual da pesquisa est sendo direcionado para a obteno de espcies adaptadas ao pastejo pesado, tais como o amendoim forrageiro ( . pintoi cv. Amarillo), e para leguminosas arbustivas A como a leucena (Leucaena leucocephala) (Minson et al., 1993). 2.2. Fatores de persistncia de leguminosas forrageiras

2.2.1. Porcentagem ideal de leguminosas no pasto

A maneira mais fcil de aferir a persistncia das leguminosas na pastagem por meio de sua porcentagem no pasto. Alguns autores tm sugerido o uso destes valores como alvos de manejo do pastejo, visando assegurar a persistncia da leguminosa na pastagem (Spain et al., 1985). A quantidade ideal de leguminosas na pastagem uma questo antiga que tem sido geralmente tratada a partir do ponto de vista da produo de forragem, da 13

produo animal e, mais recentemente, da reposio das perdas de N do ecossistema (Thomas, 1995). A literatura apresenta grande variao de sugestes sobre a porcentagem ideal de leguminosas a ser mantida no pasto (10 a 70%), porm a maioria dos valores sugeridos oscila entre 20 e 50% (Watson & Whiteman, 1981; Sheehy, 1989; Thomas, 1992; Pederson, 1995; Caradus et al., 1996; Harris, 1998). Entretanto, o mais correto parece ser a definio da proporo ideal para cada consrcio, levando em conta as flutuaes que normalmente ocorrem entre anos e estaes do ano. Esta proporo deve ser factvel de ser alcanada e mantida sem muita dificuldade, em termos de manejo do pastejo. Caso contrrio, deve-se considerar que o consrcio apresenta problema de compatibilidade entre as espcies, representando uma tecnologia que no deve ser recomendada. Uma questo sempre colocada quando se discute a falta de persistncia das leguminosas tropicais em pastos consorciados a possibilidade de utilizao de pastos exclusivos de leguminosas. Alm do menor potencial de produo das leguminosas, quando comparado ao das gramneas tropicais, outros fatores contrrios tambm tm sido apontados na literatura. Roberts (1982) comentou que as pastagens constitudas apenas de leguminosas no so estveis e esto sujeitas invaso de plantas indesejveis, de modo que um papel relevante da gramnea seria o de controlar as invasoras e proporcionar alimento durante a primavera, quando a rebrotao da leguminosa mais lenta. Outro fator contrrio utilizao de pastos exclusivos de leguminosas a possibilidade de ocorrer timpanismo ou meteorismo nos animais (Paim, 1995). Entretanto, este um fator que no pode ser generalizado, pois depende da espcie de leguminosa. Por exemplo, Boin (1986) relatou que, durante os trs anos em que bezerros desmamados foram mantidos em pastagens com mais de 90% de soja perene (Neonotonia wightii cv. Tinaroo), no houve nenhuma complicao, tanto em relao ocorrncia de timpanismo como em relao a um possvel desequilbrio clciofsforo.

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2.2.2. Mecanismos de persistncia das leguminosas

A persistncia das leguminosas nas pastagens pode decorrer (1) da longevidade das plantas originais, (2) da reposio de plantas por via reprodutiva (sementes), e, ou (3) da reposio de plantas por via vegetativa (estoles e rizomas). A importncia relativa de cada um destes trs mecanismos de persistncia condiciona a escolha da estratgia de manejo a ser utilizada. O primeiro mecanismo importante para algumas espcies, geralmente lenhosas, com durao de vida extremamente longa, como a leucena, por exemplo. J as espcies anuais dispem apenas do segundo mecanismo, ou seja, do ciclo de florescimento, formao de sementes, aumento das reservas de sementes no solo, regenerao de plntulas e sobrevivncia das plntulas at o florescimento (Humphreys, 1991). Muitas leguminosas herbceas perenes so representadas, na realidade, por indivduos de vida curta (Humphreys, 1991), os quais eventualmente morrero e devero ser substitudos por novas plantas para que a populao seja mantida (Jones & Carter, 1989). A maioria das leguminosas de clima tropical depende do recrutamento de novas plantas, a partir de sementes, para compensar a morte das plantas mais velhas. O problema desta via de persistncia que, em pastos estveis, com dossel fechado, as plntulas geralmente sofrem forte estresse competitivo por parte da vegetao j estabelecida. Muitas vezes, a leguminosa pode possuir grande reserva de sementes no solo e apresentar problemas de persistncia devido fraca sobrevivncia das plntulas (Forde et al., 1989; Jones & Carter, 1989). Os mecanismos de adaptao ao pastejo tambm so importantes para a persistncia das leguminosas nas pastagens. Leguminosas que possuem eficientes mecanismos de resistncia ao pastejo tm maior probabilidade de persistir com sucesso. O conceito de resistncia ao pastejo foi muito bem detalhado por Briske (1991, 1996), que subdividiu os mecanismos que conferem resistncia ao pastejo em mecanismos de escape e de tolerncia ao pastejo. Os mecanismos de escape so aqueles que reduzem a probabilidade e a severidade do pastejo, ao passo que a tolerncia ao pastejo consiste dos mecanismos que promovem a retomada do crescimento das plantas aps a desfolha, tais como disponibilidade de meristemas e processos 15

fisiolgicos. Espcies pastejadas menos freqentemente (escape), capazes de se recuperar rapidamente aps uma desfolha (tolerantes) ou possuindo uma combinao destes mecanismos, apresentam uma vantagem competitiva muito grande dentro da comunidade. Exemplos de leguminosas que se valem de mecanismos de escape para aumentar sua persistncia sob pastejo so o Desmodium ovalifolium e o Calopogonium mucunoides, que so pouco consumidos pelos animais em pastejo. Isso permite o acmulo de biomassa, reproduo e persistncia da leguminosa na pastagem (Barcellos & Vilela, 1994). De acordo com Humphreys (1980), a alta aceitao pelos animais uma caracterstica compatvel apenas com plantas de hbito prostrado, com pontos de crescimento protegidos, que possuem alta tolerncia ao pastejo. Exemplos de leguminosas com este tipo de tolerncia ao pastejo so o trevo branco (Trifolium repens) e o amendoim forrageiro (Arachis glabrata e A. pintoi). A produo e a viabilidade das sementes tambm tm sido consideradas como mecanismo morfolgico de tolerncia ao pastejo, capaz de promover o estabelecimento e o crescimento das plantas aps um pastejo severo (Briske, 1996). Para o gnero Stylosanthes, os principais mecanismos de persistncia sob pastejo so a ressemeadura natural e a sobrevivncia de plantas. O primeiro importante em espcies como S. capitata e S. macrocephala, enquanto o segundo o principal mecanismo de persistncia em S. guianensis cv. Mineiro. Assim, a persistncia de S. capitata e S. macrocephala na pastagem beneficiada por estratgias de manejo que permitam aumento do banco de sementes dessas espcies no solo e o crescimento das novas plantas em condies mnimas de competio. J o estilosantes Mineiro beneficiado por estratgias de manejo que evitem o superpastejo das plantas adultas e que permitam a manuteno de boa estrutura de caules, gemas de rebrotao e rea foliar (Barcellos et al., 2001). De fato, a deficincia quanto reposio de plantas o grande problema desta cultivar, j que se trata de uma planta he rbcea, com tempo de vida limitado. Diversos autores (Grof, 1985a, b; Argel & Pizarro, 1992; Jones, 1993; Fisher & Cruz, 1995; Thomas, 1995; Ibrahim & Mannetje, 1998; Pereira, 2001) tm afirmado que o A. pintoi a leguminosa forrageira de clima tropical que apresenta maior nmero de atributos relacionados com a persistncia, algo 16

incomum de ser encontrado em um nico gentipo. Diferentemente da maioria das leguminosas tropicais, que apresentam hbito de crescimento volvel, o A. pintoi uma leguminosa com hbito de crescimento prostrado (similar ao do trevo branco), que apresenta estoles fortemente enraizados e pontos de crescimento bem protegidos do pastejo. Alm disso, seus estoles tambm lhe permitem invadir facilmente qualquer rea com solo descoberto e,

diferentemente do que ocorre com plantas rasteiras, o dano ou fratura causado pelos cascos dos animais insignificante. Outro atributo importante a prolongada sobrevivncia de plantas (vida mdia de 25 meses). A espcie tambm possui habilidade para florescer e produzir sementes geocrpicas em abundncia, formando boa reserva de sementes enterradas. Em associao com a B. humidicola sob pastejo na Colmbia, apresentou 670 sementes/m2 (Grof, 1985b). Estas sementes so grandes, com alto contedo de reservas, e germinam com grande vigor no incio da estao chuvosa. A boa tolerncia ao sombreamento (Vaz et al., 2002) e a habilidade de adquirir fsforo ligado ao alumnio em solos cidos, que est relacionada com a existncia de grande rede de razes finas, em solos de textura mdia, e com elevada atividade de fungos micorrzicos arbusculares, em solos de textura mais pesada (Rao & Kerridge, 1995), tambm so fatores importantes contribuindo para sua persistncia sob pastejo. Na regio costeira da Bahia, existem relatos de j persistncia do A. pintoi cv. Belmonte consorciado com a B. humidicola h mais de 10 anos (Pereira, 2002). 2.2.3. Causas da baixa persistncia das leguminosas

Muitas causas gerais da baixa persistncia das leguminosas nas pastagens t m sido apontadas na literatura, tais como: a) agressividade da gramnea; b) uso de espcies incompatveis; c) manejo inadequado; d) falta de reposio de nutrientes exportados na forma de produto animal; e) falta de adaptao s presses biticas e abiticas; f) uso de elevada proporo de sementes da gramnea na mistura; g) uso da queimada para eliminar a forragem no consumida e promover a rebrotao do pasto; e, h) uso de herbicidas no controle das plantas invasoras (Roberts, 1982; Spain & Vilela, 1990). As principais causas sero discutidas a seguir. 17

2.2.3.1. Incompatibilidade entre gramneas e leguminosas

Ao se planejar a formao de um pasto consorciado, parece lgico combinar as gramneas de maior produtividade com as espcies de leguminosas mais adaptadas disponveis. Entretanto, se a compatibilidade entre as espcies no for levada em considerao, este mtodo fracassar na maioria das vezes (Roberts, 1982). De fato, uma das principais dificuldades para o desenvolvimento de pastos consorciados nas regies tropicais tem sido encontrar leguminosas bem adaptadas s condies ambientais, e que tambm sejam compatveis com gramneas agressivas e capazes de suportar o pastejo pesado (Grof, 1985b). Dentre os aspectos que determinam a compatibilidade entre espcies, destacam-se os seguintes: a) hbito de crescimento; b) padro de sistema radicular; c) palatabilidade; d) mecanismos para manuteno da populao; e) tolerncia desfolha e ao pisoteio; f) resposta a limitaes nutricionais; g) tolerncia seca ou ao excesso de gua no solo; h) competio por luz e espao; e, i) outras caractersticas inerentes planta (Roberts, 1982; Spain & Vilela, 1990). Para que as consorciaes sejam compatveis e estveis, alguns autores consideram que as espcies devem possuir taxas de crescimento e palatabilidade similares e serem adaptadas a condies ambientais e de manejo semelhantes. O problema que estes critrios raramente so encontrados, e geralmente um ou outro componente domina a mistura (Sheaffer, 1989). Entretanto, tem sido sugerido mais recentemente que, ao invs de buscar a estabilidade da composio botnica do pasto, o que se deve almejar a resilincia ou elasticidade do pasto, ou seja, sua capacidade de se recuperar aps uma perturbao. Quanto mais elstica for a comunidade do pasto, mais fcil ser o seu manejo, e ela ser mais resistente a eventos tais como superpastejo imprudente ou queima acidental (Humphreys, 1991; Fisher et al., 1996). Mesmo a suposta estabilidade de pastos de azevm e trevo branco em regies de clima temperado tem sido descartada, pois ocorrem mudanas freqentes no balano gramnea/leguminosa ao nvel de stio (patch), causadas principalmente pela deposio de fezes e urina pelos animais em pastejo (Schwinning & Parsons, 1996; Hodgson & Silva, 2000).

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A incompatibilidade entre gramneas e leguminosas tropicais foi uma das principais alegaes dos cticos a respeito do uso de pastos consorciados nas nossas condies. Mais especificamente, as diferenas fisiolgicas entre os grupos seria um fator determinante desta incompatibilidade. A fotossntese de leguminosas (C 3) satura com, aproximadamente, dois teros da radiao a pleno sol, ao passo que a taxa de fotossntese das gramneas tropicais (C 4) continua a aumentar (no satura) at o nvel de pleno sol, o que confere gramnea vantagem sobre a leguminosa em reas com altos nveis de radiao. Com isso, as gramneas tropicais alcanam at trs vezes as taxas fotossintticas das leguminosas tropicais. Essa caracterstica proporciona vantagens ecolgicas s gramneas tropicais, dando a elas a oportunidade de crescer mais rpido, dominar e at mesmo excluir as leguminosas das consorciaes (Ludlow & Wilson, 1970; Fisher & Thornton, 1989). Para alguns autores (Mott, 1983; Fisher & Cruz, 1995), isto explicaria, em parte, a diferena entre o sucesso dos pastos consorciados nas regies de clima temperado, onde gramneas e leguminosas so espcies C , e a dificuldade de manter 3 gramneas e leguminosas tropicais associadas. Entretanto, afirmar que gramneas e leguminosas tropicais so sempre incompatveis, devido s diferenas quanto via fotossinttica, parece ser uma simplificao exagerada do problema da baixa persistncia das leguminosas nos consrcios, desconsiderando os demais fatores de persistncia, ainda mais quando se considera a grande diversidade de espcies e ectipos de gramneas e leguminosas forrageiras em regies tropicais. Se assim o fosse, gramneas tropicais difcil seriam manter sempre estvel compatveis uma entre de si. Porm,

extremamente

mistura

capim-elefante

(Pennisetum purpureum ) com alguma espcie de Brachiaria. Tambm fato que nem todas as consorciaes entre gramneas e leguminosas de clima temperado so um sucesso (Hodgson & Silva, 2000). 2.2.3.2. Hbito de crescimento desfavorvel

As leguminosas forrageiras tropicais apresentam grande diversidade quanto ao hbito de crescimento, caracterstica importante determinando sua resistncia ao pastejo e, conseqentemente, sua capacidade de persistncia e 19

compatibilidade com as diferentes espcies de gramneas. As leguminosas geralmente so classificadas quanto ao seu hbito de crescimento em (a) trepadeiras ou de crescimento volvel, (b) eretas e (c) prostradas ou rasteiras. Entre as prostradas, existem espcies que possuem crescimento estolonfero, como o A. pintoi, e outras que so rizomatozas, como o A. glabrata. Entretanto, o maior nmero de espcies estudadas possui o hbito de crescimento volvel. A crena, no passado, de escolher leguminosas tropicais com hbito de crescimento volvel para a formao de pastos consorciados com gramneas vigorosas, era que elas deveriam ser capazes de cobrir as gramneas e assim competir mais eficientemente por luz (Fisher et al., 1996). Por exemplo, Mott (1983) afirmou que o hbito de crescimento volvel de vrios gneros de leguminosas tropicais (Calopogonium , Centrosema, algumas espcies de Desmodium , Neonotonia, Macroptilium e Pueraria) confere vantagem em relao s gramneas tropicais, pelo fato de possibilitar sua escalada ao topo do dossel. Entretanto, esse ponto de vista mostrou-se totalmente equivocado quanto persistncia destas leguminosas sob pastejo. Naquela poca, os estudos sob corte j mostravam que as leguminosas eretas ou de hbito de crescimento volvel eram sensveis a desfolhas freqentes e severas, e que leguminosas mais prostradas eram favorecidas por desfolhas que reduziam o sombreamento proporcionado pelas gramneas associadas. Porm, a explicao para estas diferenas se baseava nas caractersticas fotossintticas dos tecidos removidos pelo pastejo. No caso das leguminosas trepadeiras, o pastejo remove a camada superior de talos e folhas jovens, que so os tecidos mais ativos fotossinteticamente. Aps sua remoo, segue-se uma longa fase de recuperao enquanto novos tecidos so produzidos a partir dos meristemas inferiores. Ao contrrio, com espcies de clima temperado como os trevos, so as folhas velhas que so expostas na poro superior do dossel e que, portanto, so removidas pelo pastejo, permitindo que as folhas jovens sejam expostas radiao. Com isso, altas taxas fotossintticas so estabelecidas proporcionando rpida recuperao da desfolha (Whiteman, 1980). O entendimento das diferenas quanto reao ao pastejo entre leguminosas com hbitos de crescimento contrastantes tornou-se mais completo aps o trabalho clssico de Clements (1989). Este autor comparou a 20

dinmica dos pontos de crescimento em pastos consorciados, onde havia quatro leguminosas representantes dos tipos prostradas (trevo branco), volveis (Macroptilium atropurpureum cv. Siratro e Centrosema virginianum ), e eretas (Chamaecrista rotundifolia). Foi mostrado que a exposio dos pontos de crescimento ao consumo e pisoteio era um fator importante na relao entre sobrevivncia da planta e intensidade de pastejo. Houve remoo de, aproximadamente, 25% dos pontos de crescimento no siratro e na centrosema, valor trs vezes maior do que o verificado no trevo branco, embora a freqncia de pastejo do trevo branco tenha sido maior. A localizao dos pontos de crescimento, determinando sua acessibilidade aos animais em pastejo, foi o fator responsvel pelas diferenas observadas. Para a espcie com hbito de crescimento ereto, a remoo dos pontos de crescimento foi intermediria, porm, o autor relatou que a baixa aceitabilidade da leguminosa foi um fator mais importante para sua resistncia ao pastejo do que a disposio de seus pontos de crescimento. Quando possuem palatabilidade similar, as leguminosas eretas apresentam sensibilidade ao pastejo semelhante apresentada pelas espcies com hbito de crescimento volvel. O Stylosanthes guianensis, por exemplo, possui ramificaes partindo do caule principal, com pices elevados e poucas gemas localizadas na poro basal. Isto a torna vulnervel ao pastejo e ao pisoteio, contribuindo para a mortalidade de suas plantas sob pastejo (Thomas et al., 1985; Humphreys, 1991). Portanto, a baixa resistncia ao pastejo a principal razo pela qual as leguminosas volveis e eretas no tm persistido s presses de pastejo utilizadas na prtica. A teoria baseada nas diferenas fisiolgicas (incompatibilidade fisiolgica) entre gramneas e leguminosas tropicais parece no mais se sustentar. A sobrevivncia sob pastejo de algumas espcies e cultivares de leguminosas auxiliada por mudanas no hbito de crescimento em resposta ao pastejo. Por exemplo, a leguminosa tropical Vigna parkeri tolera o pastejo pesado crescendo rente ao solo e enraizando a partir dos estoles, mas cresce escalando as gramneas associadas quando a pastagem manejada com baixa presso de pastejo (Jones & Clements, 1987). Sob alta presso de pastejo, a cultivar Blanca de trevo branco pode desenvolver hbito de crescimento prostrado com pecolos curtos, alta densidade de folhas e de ns 21

enraizados (por unidade de comprimento do estolo) e muitas folhas pequenas, que auxiliam sua sobrevivncia e, ou, escape desfolha. Mas sob baixas presses de pastejo, ou aps perodos sem pastejo, a planta pode mudar para um hbito de crescimento com folhas grandes e pecolos longos, com menor densidade de folhas e ns, o que lhe permite escapar do sombreamento proporcionado pelas gramneas associadas (Curll & Wilkins, 1985, citados por Curll & Jones, 1989). Estas mudanas adaptativas demonstram a importncia da plasticidade fenotpica para a persistncia das leguminosas sob pastejo. A baixa acessibilidade do animal aos pontos de crescimento, a alta densidade de estoles e de razes, a localizao de gemas axilares abaixo do nvel do solo ou protegidas quando acima, constituem-se em um padro ideal de plantas persistentes, mesmo em condies desfavorveis de manejo (Curll & Jones, 1989). Entre as espcies mais estudadas, o A. pintoi , seguramente, a leguminosa forrageira tropical que mais se assemelha a este padro, razo pela qual sua proporo no consrcio com espcies agressivas de Brachiaria freqentemente aumenta com a elevao da presso de pastejo (Fisher & Cruz, 1995). Alguns autores consideram que a forma mais eficiente de proteo das gemas ocorre em espcies com rizomas subterrneos bem desenvolvidos, tais como A. glabrata, que pode produzir at 6.000 gemas ou pontos de crescimento por metro quadrado (Curll & Jones, 1989). Entretanto, as espcies rizomatosas so mais lentas para estabelecer e possuem rebrotao menos vigorosa, devido competio por recursos com outros drenos (Forde et al., 1989). 2.2.3.3. Falhas no processo de estabelecimento

Muitos insucessos na obteno de pastos consorciados decorrem de falhas durante a sua implantao. Devido ao custo geralmente elevado das sementes de leguminosas, existe uma tendncia de semear taxas insuficientes, o que pode proporcionar baixo contedo de leguminosas no pasto ou aumento no tempo necessrio para atingir o contedo satisfatrio de leguminosas (Whiteman, 1980). Na maioria dos casos, extremamente difcil aumentar a proporo da leguminosa na pastagem, caso o estande inicial seja pequeno. O

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ideal estabelecer pelo menos, a mesma quantidade de plntulas de leguminosas e de gramneas por unidade de rea (Roberts, 1982). Aps a semeadura, as leguminosas normalmente germinam mais rpido do que as gramneas, porm suas plntulas crescem lentamente nas primeiras semanas, at que iniciem a nodulao, podendo ser alcanadas e abafadas pelas gramneas. Tem sido recomendado a adoo de um pastejo precoce quando as gramneas comeam a suplantar as leguminosas, pois neste estdio as gramneas so mais aceitas pelo gado (Roberts, 1982). O relato de duas experincias de introduo do A. pintoi cv. Amarillo, em fazendas na Colmbia (Lascano et al., 1999), ilustram bem a importncia do manejo de formao para o estabelecimento de pastos consorciados com esta leguminosa. Embora sua germinao tenha sido excelente nas duas fazendas, a leguminosa no conseguiu se estabelecer em uma delas devido relutncia do fazendeiro em aplicar um manejo de formao. Os autores comentaram que os fazendeiros da regio consideram essencial que a gramnea floresa antes do primeiro pastejo, de modo a aumentar o banco de sementes no solo. O rpido crescimento da B. decumbens resultou em excesso de competio por luz, fazendo com que as plntulas da leguminosa no conseguissem se desenvolver e produzir estoles. Nas fazendas onde a pastagem foi submetida ao pastejo periodicamente, a partir de dois meses aps o plantio, o desenvolvimento da leguminosa foi excelente. Sete meses aps o plantio, sua proporo no pasto atingiu 11%, aumentando para 20% aos 14 meses. 2.2.3.4. Falta de adubao de manuteno

Uma das justificativas para o uso de pastos consorciados sempre foi a reduo do custo de produo devido menor necessidade de insumos. Entretanto, como apontado por Snchez & Salinas (1981), a tecnologia de baixos insumos, associada ao uso de pastos consorciados, no implica na eliminao do uso de fertilizantes, mas na utilizao mais racional e eficiente destes insumos, especialmente fsforo. Roberts (1982) afirmou que grande parte do xito das pastagens de leguminosas tropicais na Austrlia atribuda disponibilidade de superfosfato simples molibdenizado. Ao contrrio, muitos 23

fracassos, tanto na Austrlia como em outros lugares, sem dvida alguma, foram causados pela falta de adubao de manuteno com fsforo, enxofre e, ou, molibdnio. Segundo este autor, est comprovado que estes elementos afetam profundamente a sobrevivncia e a produtividade da leguminosa. Entretanto, autores como Whiteman (1980) afirmam que a aplicao de nitrognio em pastos consorciados geralmente causa reduo na porcentagem de leguminosas, mas que a aplicao de fsforo nem sempre resulta em aumento na porcentagem de leguminosas no pasto. Rocha et al. (1971) relataram estudos em que espcies de Stylosanthes e a P. phaseoloides tiveram maior capacidade de extrair fsforo que outras leguminosas, e cresceram relativamente bem, mesmo em solos pobres neste elemento. O mesmo tem sido mostrado para o A. pintoi (Rao & Kerridge, 1995). 2.2.3.5. Baixa produo de sementes

Uma das caractersticas das leguminosas que concorre para assegurar sua persistncia duradoura nas pastagens a produo de adequada quantidade de sementes, de modo a manter uma reserva das mesmas no solo. O recrutamento de plntulas a partir do banco de sementes fundamental para compensar a mortalidade das plantas originais. Leguminosas com propagao clonal (estolonferas e rizomatozas) geralmente so menos dependentes deste mecanismo para manuteno de sua populao, principalmente em ambientes mais favorveis (Jones et al., 2000). Um banco de sementes pode ser considerado timo quando contm (1) quantidade suficiente de sementes germinveis no-dormentes, que possam germinar aps qualquer precipitao favorvel regenerao de plntulas, e (2) suficiente proporo de sementes duras (dormentes) para manter as reservas de sementes no solo em um nvel satisfatrio, caso a reposio seja interrompida por condies climticas adversas ou por outros fatores (Humphreys, 1991). Na Colmbia, a reserva de sementes de A. pintoi cv. Amarillo no solo, em pastos consorciados com B. humidicola e B. dictyoneura, foi de 670 e 618 sementes/m, ou 480 e 570 kg/ha, respectivamente (Grof, 1985b). No Brasil, foram encontrados 300 e 332 kg/ha de sementes de um acesso de A. pintoi, 24

consorciado com Paspalum atratum cv. Pojuca, no segundo e no quarto ano aps o plantio, respectivamente (Barcellos et al., 1999). A produo de sementes no interior do solo, seja ela geocrpica (A. pintoi) ou anficrpica (Centrosema rotundifolia e Macroptilium panduratum), particularmente importante para a persistncia da leguminosa, j que as sementes esto protegidas do consumo pelos animais em pastejo (SchultzeKraft et al., 1999). No caso de espcies cujas sementes so acessveis ao consumo pelos animais em pastejo, uma caracterstica desejvel que ela possa se disseminar por meio das fezes do gado, permitindo a colonizao de reas no ocupadas. Em geral, a porcentagem de passagem de sementes pelo trato digestivo dos animais aumenta com a diminuio do tamanho e com o maior grau de dureza das sementes (Jones & Carter, 1989). 2.2.3.6. Manejo do pastejo incorreto

H mais de 20 anos, Roberts (1982) comentava sobre a pequena quantidade de informaes publicadas sobre o manejo do pastejo em pastos consorciados, e alertava que algumas dessas informaes eram errneas, pois estavam baseadas na suposio de que as prticas de manejo que eram proveitosas para os pastos consorciados com leguminosas de clima temperado (principalmente os trevos) tambm seriam benficas para as pastagens formadas com as leguminosas tropicais disponveis poca. Infelizmente, a situao atual no muito diferente. Praticamente no existem informaes objetivas que possam auxiliar os produtores quanto ao manejo dos pastos consorciados. Portanto, no de se estranhar que o manejo incorreto seja uma das causas mais apontadas para a baixa persistncia das leguminosas nos pastos consorciados (Spain, 1995; Lascano, 2000; Pereira, 2002). As informaes disponveis na literatura, relevantes para o manejo do pastejo em pastos consorciados, sero apresentadas no tpico a seguir. 2.3. Manejo do pastejo de pastos consorciados

Embora a persistncia das leguminosas possa ser melhorada via seleo e melhoramento gentico, estratgias apropriadas de manejo do 25

pastejo so fundamentais (Curll, 1989b). Entretanto, o desenvolvimento de estratgias de manejo do pastejo para pastos consorciados no simples. Mesmo nas regies de clima temperado, com maior histrico de pesquisas sobre o assunto, ainda existe muita incerteza sobre as estratgias de manejo para controlar o balano entre as espcies em pastos consorciados (Hodgson & Silva, 2000). Alguns fatores que dificultam a definio de estratgias de manejo do pastejo para pastos consorciados so: a) competio entre as espcies por recursos ambientais; b) diferenas quanto reao ao pastejo; c) diferenas quanto preferncia dos animais em pastejo; d) diferenas quanto resposta a variveis climticas, entre outras (Spain, 1995; Lascano, 2000). Nas regies tropicais, outra dificuldade para o entendimento e o manejo de pastos consorciados a grande diversidade de espcies forrageiras e tipos morfolgicos existentes, possibilitando nmero muito alto de consorciaes binrias. Esses fatores sugerem a necessidade de desenvolvimento de estratgias de manejo do pastejo especficas para cada consrcio (Cruz & Sinoquet, 1994; Thomas, 1995; Fisher et al., 1996).

2.3.1. O processo de pastejo e a persistncia das leguminosas

Um importante pr-requisito para a definio de estratgias de manejo do pastejo para pastos consorciados entender como os animais em pastejo podem influenciar a dinmica da composio botnica da pastagem. Tem sido mostrado que essa influncia extremamente importante, e ocorre por meio da interferncia (1) nos processos de persistncia e reposio de plantas individuais e, ou, (2) na capacidade de determinadas plantas interferir na disponibilidade de fatores de crescimento para suas vizinhas (Humphreys, 1991). Por exemplo, o pastejo de partes da planta pode eliminar um processo chave da persistncia (rgos reprodutivos de leguminosas anuais, por exemplo), pode acentuar estresses biticos e ambientais (reduzir o vigor ou tolerncia), e pode atuar como um agente secundrio modificando a agressividade da planta em relao aos competidores (Sheath & Hodgson, 1989). Mais especificamente, o processo de pastejo pode afetar a persistncia das leguminosas por meio da desfolha, do pisoteio, da deposio de fezes e

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urina, e da disperso de sementes (Curll & Jones, 1989). Estes autores consideraram que a desfolha seria o processo mais importante. A manuteno do vigor e da competitividade de uma planta depende da reteno de quantidade suficiente de tecidos fotossintticos e pontos de crescimento de modo a permitir a imediata produo de folhas e caules aps o pastejo (Sheath & Hodgson, 1989). O limite alm do qual a desfolha torna-se excessiva e afeta a sobrevivncia da leguminosa funo da freqncia e severidade da desfolha, sua poca em relao ao desenvolvimento da planta e sua seletividade. Este limite diferente entre e dentro de espcies de leguminosas, de acordo com seu hbito de crescimento, adaptabilidade e mecanismo de sobrevivncia (vegetativo ou por sementes). Os pontos de crescimento e reproduo de leguminosas estolonferas podem escapar desfolha enquanto que aquelas com hbito de crescimento ereto ou volvel so vulnerveis destruio, a menos que sejam capazes de adaptar o seu hbito de crescimento (Curll & Jones, 1989). Entretanto, sabe-se que a adaptao morfolgica das plantas desfolha tem limites, mesmo no caso de espcies como o trevo branco (Sheath & Hodgson, 1989). Vrios estudos citados por estes autores mostram que cultivares de trevo branco com folhas grandes reduzem o comprimento dos pecolos e entrens de modo a reter maior capacidade fotossinttica sob pastejo intensivo. Entretanto, a persistncia e produtividade a longo prazo, sob pastejo contnuo intensivo, claramente superior com cultivares prostradas, de folhas pequenas. Outro exemplo de modificao do hbito de crescimento das plantas o que ocorre com o diferimento do pastejo que, ao favorecer a elevao dos meristemas apicais e a reduo da densidade de gemas basais, aumenta a vulnerabilidade posterior das plantas desfolha em comparao com o pastejo regular, que favorece o desenvolvimento de ramificaes mais prximas ao nvel do solo (Humphreys, 1991). O pisoteio pode afetar a planta diretamente, causando danos fsicos aos tecidos basais (Humphreys, 1991), ou indiretamente, por meio da compactao do solo, reduzindo a umidade e as taxas de infiltrao de gua no solo, e o desenvolvimento das razes (Curll & Jones, 1989). Geralmente, as leguminosas so mais susceptveis aos danos por pisoteio do que as gramneas, especialmente aquelas com hbito de crescimento ereto. A 27

vulnerabilidade das plntulas destruio pelo pisoteio tambm um fator importante para as espcies que dependem da ressemeadura natural para persistncia. J as leguminosas estolonferas, como o trevo branco, podem manter suas populaes de plantas sob pisoteio por meio de sua habilidade de estabelecer novas plantas a partir de cada n, e de aumentar a densidade destes ns (por unidade de comprimento do estolo) com o aumento da intensidade de pastejo (Curll & Jones, 1989). Dependendo da estrutura do pasto, as legumi nosas podem se beneficiar do amortecimento do impacto dos cascos dos animais proporcionado pela gramnea acompanhante (Curll & Jones, 1989). Entretanto, no caso dos pastos consorciados com gramneas cespitosas, em que os animais tendem a caminhar entre as touceiras da gramnea, e, portanto, sobre as leguminosas (Fisher, 1989), a proteo ocorre apenas na rea prxima base das touceiras. As excrees podem influenciar a porcentagem de leguminosas no pasto alterando as concentraes de nutrientes no solo, causando queima nas plantas, dispersando as sementes das leguminosas nas fezes e modificando os padres de pastejo (Curll & Jones, 1989). A reduo na proporo de leguminosa no pasto causada pela deposio de fezes e urina se deve mais ao crescimento da gramnea, em resposta ao aumento da disponibilidade de N no solo, do que pela reduo do crescimento da leguminosa (Laidlaw & Teuber, 2001). Os animais em pastejo afetam diretamente o aumento das reservas de sementes no solo, via consumo de flores ou sementes em diferentes fases de desenvolvimento (Humphreys, 1991), bem como auxiliando na disperso das sementes via transporte nos cascos, pele ou l, ou excretando as sementes com as fezes. Para muitas leguminosas forrageiras, a ltima via a mais importante (Curll & Jones, 1989). Os efeitos indiretos dependem da maneira com que a desfolha (1) modifica a densidade de inflorescncias, (2) altera o suprimento de assimilados para as inflorescncias, (3) retarda o

desenvolvimento, alterando com isso as condies ambientais que ocorrem durante a formao das sementes, e (4) modifica as relaes competitivas das espcies constituintes do pasto (Humphreys, 1991). A quantidade total de sementes produzidas e o grau de 28 seletividade dos animais pelas

inflorescncias so, portanto, fatores importantes para a persistncia de muitas leguminosas tropicais (Kretschmer, 1988), principalmente nos casos em que a ressemeadura natural importante e se a quantidade de sementes consumidas e digeridas reduzir significativamente a reserva de sementes no solo. Em vrios estudos citados por Humphreys (1991), foi mostrado que o aumento da taxa de lotao acarreta diminuio da reserva de sementes no solo para espcies de leguminosas forrageiras como siratro e Lotononis bainesii. Entretanto, a disperso das sementes defecadas pode ser importante para a colonizao de reas no semeadas anteriormente, e para a recolonizao de locais em que a leguminosa foi perdida temporariamente (Curll & Jones, 1989). 2.3.2. A seletividade animal e o manejo do pastejo

Animais em pastejo so sempre seletivos, isto , eles escolhem ativamente as espcies de plantas, plantas individuais e partes das plantas disponveis na pastagem. A seletividade expressa o grau com que os animais colhem plantas ou partes destas em diferente proporo da forragem disponvel na pastagem. Resulta da combinao de dois fatores diferentes, palatabilidade e preferncia, os quais geralmente so confundidos. A palatabilidade se refere aos atributos das plantas que alteram sua aceitabilidade pelos animais em pastejo, ao passo que a preferncia est relacionada s reaes dos animais que determinam a aceitao ou no de determinadas plantas ou de suas partes (Heady & Child, 1994; Vallentine, 2001). A palatabilidade das plantas pode ser influenciada por fatores de ordem fsica (morfolgica), ambiental e, ou, qumica. Alguns fatores fsicos que geralmente reduzem a palatabilidade so: alto teor de matria seca; baixa relao folha/talo; abundncia de inflorescncias; tecidos velhos; folhas duras; baixa acessibilidade; presena de espinhos, entre outros. Os fatores ambientais podem ser: clima desfavorvel ao crescimento, presena de poeira ou de fezes sobre as plantas, danos causados por insetos, plantas dessecadas por herbicidas e etc. Os fa tores qumicos que reduzem a palatabilidade so muito importantes, com destaque para o alto contedo de fibra, lignina e slica, o baixo contedo de protena bruta, de acares, de contedo celular, de 29

magnsio e de fsforo, a baixa digestibilidade e a presena de compostos secundrios (fatores anti-qualitativos), tais como fenis, taninos, monoterpenos e alcalides (Vallentine, 2001). A seleo da dieta no afeta apenas o estado nutricional dos animais, mas tambm as relaes competitivas da comunidade de plantas. Diferenas entre espcies quanto palatabilidade, bem como diferenas sazonais dentro de espcies, oferecem oportunidade para controle da porcentagem de leguminosas em pastos consorciados (Curll & Jones, 1989; Vallentine, 2001). Muitas leguminosas tropicais so pouco consumidas pelo gado durante a fase vegetativa (estao chuvosa), porm sua aceitao e consumo pelos animais aumentam consideravelmente a partir da poca do seu florescimento, geralmente nos meses de maio e junho no hemisfrio sul. Exemplos de leguminosas que apresentam esta caracterstica so o calopognio, a puerria, alguns estilosantes e o siratro (Whiteman, 1980; Seiffert, 1982; Barcellos et al., 2001). Na Colmbia, em pastos consorciados de Andropogon gayanus e puerria, manejados sob lotao contnua, a porcentagem de leguminosa no pasto variou de 55 a 75%. Entretanto, seu consumo variou de 10%, em meados da estao chuvosa, a 90%, em meados meio da estao seca (Bhnert et al., 1985, citados por Humphreys, 1991). Outras leguminosas, tais como D. ovalifolium , Calopogonium

caeruleum e Zornia brasiliensis, possuem baixa palatabilidade e so pouco consumidas pelos bovinos durante todo o ano, fato que pode levar completa dominncia das mesmas, dependendo do manejo do pastejo (Thomas et al., 1985; Curll & Jones, 1989; Lascano, 2000). Aps trs anos sob pastejo (lotao contnua), o consrcio de A. gayanus e Z. brasiliensis apresentou quase 100% de leguminosa, independentemente da taxa de lotao, devido relutncia dos novilhos de consumirem a leguminosa, mesmo durante a estao seca (Thomas et al., 1985). De acordo com os autores, os acessos de Z. brasiliensis possuem odor forte e desagradvel, possivelmente devido presena de alcalides. Tambm existem leguminosas que so selecionadas preferencialmente pelos animais em pastejo. o caso, por exemplo, da leguminosa Aeschynomene americana, que foi selecionada por bovinos em maior proporo do que a existente em pasto consorciado com a gramnea 30

Hemarthria altissima (Moore et al., 1985). Quando consorciado com o azevm, o trevo branco tambm selecionado preferencialmente por ovinos, caprinos e por vacas leiteiras (vrios autores citados por Schwinning & Parsons, 1996). A experincia prvia dos animais tem papel importante na preferncia por determinadas espcies de plantas. Os animais geralmente relutam em aceitar forrageiras desconhecidas e procuram pelas espcies preferidas quando so transferidos para um novo ambiente (Vallentine, 2001). O A. pintoi tem provado ser muito bem aceito pelo gado que j tenha experincia prvia com a leguminosa (Carulla et al., 1991, citados por Lascano, 2000). Quando consorciada com quatro espcies de Brachiaria, os bovinos selecionaram esta leguminosa na mesma proporo da forragem em oferta ao longo do ano (Lascano & Thomas, 1988). Os autores atriburam a alta seleo do amendoim forrageiro sua alta palatabilidade, ao tipo de estrutura do pasto, que limita a habilidade dos bovinos de selecionar contra a leguminosa, e proporo relativamente elevada da leguminosa nos pastos. Em estudo recente, o ndice de seleo do A. pintoi foi maior no final da estao seca, quando o teor de protena bruta da gramnea (B. humidicola) foi particularmente baixo, provavelmente devido a um efeito compensatrio (Hess et al., 2002). Ao contrrio, os ndices de seleo da leguminosa foram baixos no meio da estao chuvosa, quando a gramnea apresentava alto teor protico. Nesta poca, a seleo contra o amendoim forrageiro foi particularmente pronunciada nos pastos com alta porcentagem de leguminosa, possivelmente devido a razes de palatabilidade, mas tambm para evitar o excesso metablico de protena. Os autores concluram que os novilhos selecionaram

preferencialmente o A. pintoi apenas quando a dieta foi muito baixa em protena bruta e, ou, digestibilidade. A alta palatabilidade um critrio usado nos programas de melhoramento de plantas forrageiras. Porm, uma caracterstica compatvel apenas com plantas de hbito prostrado, que so tolerantes ao pastejo (Humphreys , 1980, 1994). Este autor sugeriu que a baixa palatabilidade da leguminosa durante a estao de crescimento poderia ser aproveitada como uma oportunidade para aumentar a produo de forragem e a fixao de N pela leguminosa. Se isto fosse combinado com alta aceitabilidade da leguminosa durante a estao seca, quando a gramnea apresenta maior 31

reduo qualitativa, haveria benefcio para a produo animal e o aumento do suprimento de N ao solo poderia promover um satisfatrio balano gramnea/leguminosa (Humphreys, 1991). 2.3.3. Resposta das leguminosas intensidade de pastejo

A sensibilidade da maioria das leguminosas tropicais ao aumento na intensidade de pastejo tem contribudo para formar um consenso entre pesquisadores de que pastos consorciados so para uso extensivo e que sob regime de cargas mais altas as leguminosas tendero a desaparecer. Porm, tem se observado que o efeito do aumento da intensidade de pastejo sobre a persistncia das leguminosas so variveis e dependem dos mecanismos de persistncia da planta e do grau de seletividade exercido pelo animal (Pereira, 2001). Para as leguminosas com palatabilidade mdia a alta, os estudos mostram que o aumento da taxa de lotao resulta em aumento na freqncia e severidade da desfolha de plantas individuais (Curll & Jones, 1989). Por exemplo, Curll & Wilkins (1982) mostraram que dobrando a taxa de lotao em um pasto de azevm e trevo branco houve aumento de 80% na freqncia de desfolha de plantas de trevo. Portanto, leguminosas que no possuem mecanismos eficientes de escape (baixa palatabilidade) ou de tolerncia (pontos de crescimento protegidos) ao pastejo geralmente tm a sua persistncia ameaada com o aumento da taxa de lotao ou da presso de pastejo. De modo geral, as leguminosas tropicais trepadeiras ( pubescens, C. soja perene, siratro e puerria) e eretas (S. guianensis) no so resistentes ao pastejo pesado e raramente persistem em ambientes midos onde as taxas de lotao excedem a 2,5 animais/ha (Humphreys, 1980). J as leguminosas com hbito de crescimento prostrado (S. humilis, D. heterophyllum e A. pintoi, por exemplo), que podem ser sombreadas por gramneas de porte alto, se beneficiam de elevadas presses de pastejo permitindo maior penetrao de luz no dossel, comportamento similar ao dos trevos nos pastos de clima temperado (Whiteman, 1980; Curll & Jones, 1989; Fisher & Cruz, 1995). As leguminosas que combinam mecanismos de escape e de tolerncia ao pastejo,

32

como o D. ovalifolium , so especialmente beneficiadas por maiores intensidades de pastejo (Lascano, 2000). As diferentes reaes intensidade de pastejo por leguminosas com hbito de crescimento e palatabilidade contrastantes foram bem demonstradas em um estudo realizado na Bahia (Pereira et al., 1992), em que os consrcios B. humidicola-P. phaseoloides (trepadeira e de palatabilidade mdia) e B. humidicola-D. ovalifolium cv. Itabela (prostrada e de baixa palatabilidade) foram submetidos a diferentes taxas de lotao (2, 3 e 4 novilhos/ha). Houve aumento gradativo da porcentagem do desmdio com o aumento da taxa de lotao e do tempo de pastejo, porm o inverso ocorreu com a puerria. 2.3.4. Resposta das leguminosas ao mtodo de pastejo

A resposta de leguminosas forrageiras intensidade de pastejo mais bem documentada do que sua resposta aos mtodos de pastejo. Alm disso, muitos estudos comparando mtodos de pastejo apresentam resultados contraditrios. O que se apresentar a seguir so as informaes para as quais parece existir maior consenso. De modo geral, as leguminosas eretas de clima temperado, como a alfafa (Medicago sativa), necessitam de lotao rotacionada para assegurar a sua persistncia (Curll, 1989a). A leucena plantada em faixas tambm deve ser manejada sob lotao rotacionada (Jones, 1989; Seiffert, 1995). J as leguminosas prostradas de clima temperado, como os trevos, podem ser manejadas sob lotao contnua (Curll, 1989a). No caso do trevo branco, tem havido alguma controvrsia sobre o melhor mtodo de pastejo. Aps revisarem a literatura sobre o uso desta leguminosa, Frame & Newbould (1986) sugeriram o uso da lotao rotacionada. Entretanto, Sheath & Hay (1989) afirmaram que no existia nenhuma evidncia na Nova Zelndia de que esta leguminosa deveria ser manejada sob lotao rotacionada para assegurar sua persistncia, e que a plasticidade morfolgica dos gentipos de trevo branco sugeria o uso da lotao contnua. De fato, o uso de lotao rotacionada com longo perodo de descanso pode resultar no sombreamento do trevo branco pela gramnea, diminuindo sua capacidade competitiva (Harris, 1990, citado por Hoveland, 1999). 33

Para as espcies prostradas de clima tropical, como o amendoim forrageiro, existem poucas indicaes sobre sua resposta aos mtodos de pastejo. Entretanto, cultivares de A. pintoi consorciadas com espcies de Brachiaria, Cynodon e Paspalum tm sido mantidas com sucesso sob lotao contnua (Santana et al., 1998), alternada (Lascano, 1995) ou rotacionada (Grof, 1985b; Hernandez et al., 1995; Gonzlez et al., 1996; Ibrahim & Mannetje, 1998; Barcellos et al., 1999). Os estudos com leguminosas de hbito de crescimento volvel sugerem que estas so favorecidas pelo manejo sob lotao contnua, devido reduo da competio das gramneas pela maior freqncia de desfolha (Roberts, 1982; Lascano, 2000). Spain et al. (1985) citam experimentos realizados na Colmbia em que o manejo sob lotao contnua levou dominncia da puerria quando consorciada com o Andropogon gayanus, porm o mesmo no ocorreu quando a gramnea foi a B. decumbens, com o pasto mantendo-se estvel e produtivo durante seis anos sob pastejo. No Acre, tem sido observada reduo da porcentagem de puerria no pasto em fazendas que implementaram a lotao rotacionada em pastagens que antes eram manejadas sob lotao contnua (Valentim & Carneiro, 1999). As leguminosas de baixa palatabilidade tendem a dominar o pasto quando manejadas sob lotao contnua. Isso foi mostrado por Santana et al. (1993), que estudaram a consorciao da B. humidicola com o D. ovalifolium cv. Itabela, sob diferentes mtodos de pastejo e taxas de lotao, na Bahia. A lotao contnua favoreceu a leguminosa, particularmente nas maiores taxas de lotao. Neste estudo, o mtodo de pastejo teve maior efeito sobre a porcentagem de leguminosa no pasto do que a taxa de lotao. Nestes casos em que h diferenas acentuadas de palatabilidade entre as espcies, tem sido sugerido o uso da lotao rotacionada de modo a favorecer a persistncia da espcie mais palatvel, seja gramnea ou leguminosa (Lascano, 2000). Na regio dos Cerrados, a persistncia de uma mistura de espcies do gnero Stylosanthes foi prejudicada pelo uso de lotao rotacionada com longo perodo de descanso (42 dias), quando consorciada com o A. gayanus (Leite et al., 1992). Neste estudo, melhores resultados ocorreram com a lotao contnua ou alternada, e com lotao rotacionada com apenas 21 dias de descanso. Entretanto, nenhum dos mtodos de pastejo possibilitou a 34

manuteno da mistura de leguminosas no consrcio, que foi reduzida progressivamente ao longo do perodo experimental (quatro anos),

principalmente por causa da pequena reposio de plantas. No Equador, perodos de descanso superiores a 28 dias tambm prejudicaram a persistncia de leguminosas com hbito de crescimento volvel (mistura de soja perene e centrosema), consorciadas com o P. maximum cv. Colonio (Santillan, 1983). 2.3.5. Estratgias de manejo do pastejo recomendadas

A manuteno da integridade dos processos reprodutivos vital para a persistncia de populaes de leguminosas anuais. Pastos mantidos com maior estabilidade quanto altura ou massa de forragem, como ocorre sob lotao contnua, apresentam maior regenerao das populaes destas leguminosas. Fraca regenerao pode ser esperada sob lotao rotacionada, quando se utiliza presso de pastejo elevada durante a fase de ressemeadura. A germinao em relvados altos tambm insatisfatria, no apenas devido competio, mas porque as plntulas tornam-se estioladas e mais vulnerveis ao pastejo (Sheath & Hodgson, 1989). No caso da leguminosa anual Aeschynomene americana cv. Glenn, a regenerao no tem sido problema, especialmente quando no h limitao nutricional. O estabelecimento de suas plntulas favorecido pelo uso de alta presso de pastejo para controlar o crescimento das gramneas antes das primeiras chuvas de vero, e quando se utiliza presso de pastejo moderada durante o perodo de reproduo (Gramshaw et al., 1989). Uma das leguminosas tropicais mais estudadas, principalmente por pesquisadores australianos, o Macroptilium atropurpureum cv. Siratro. A persistncia a longo prazo do siratro em pastagens tropicais e subtropicais depende da reposio de plantas. Esta, por sua vez, depende da manuteno de adequada reserva de sementes no solo e isto pode ser favorecido por diferimentos estratgicos do pasto. O manejo exige que se evite o superpastejo durante o primeiro ano, para permitir o acmulo da reserva de sementes no solo, e que se reduza a presso de pastejo nos pastos enfraquecidos, ou que se permita um perodo de descanso no final do vero e do outono, quando a 35

taxa de crescimento do siratro mais alta e as sementes esto sendo produzidas (Evans, 1982; Curll & Jones, 1989). No caso de pastos consorciados com a P. phaseoloides, Skerman (1977) recomendou o uso de pastejo leve durante todo o ano para assegurar sua manuteno na pastagem. Se a puerria comeasse a dominar o pasto, ento a presso de pastejo deveria ser aumentada. J a recomendao de Seiffert (1982) foi de que os pastos consorciados com a puerria no deveriam ser rebaixados para menos de 25 cm de altura. Jones et al. (2000) comentaram sobre a possibilidade de um manejo flexvel para melhorar a composio botnica de pastos consorciados com a leguminosa Chamaecrista rotundifolia cv. Wynn. Quando consorciada com gramneas agressivas, o manejo recomendado envolve o uso de presso de pastejo relativamente alta durante a estao de crescimento, para diminuir a dominncia da gramnea, reduzindo a presso de pastejo no outono, que o perodo onde ocorre o pico de produo de sementes pela leguminosa e, tambm, o perodo em que esta mais selecionada. J com gramneas menos agressivas, o manejo para evitar a dominncia da leguminosa seria usar baixa presso de pastejo durante o incio do vero, quando os animais selecionam as gramneas preferencialmente, e aument-la substancialmente no outono, quando a leguminosa mais palatvel, particularmente se as gramneas j tiverem produzido suas sementes e a leguminosa ainda estiver florescendo e sementeando. Pastos consorciados com leguminosas que so agressivas e pouco palatveis, como o D. ovalifolium , necessitam de alguma forma de lotao rotacionada, ou diferimento durante a estao chuvosa, juntamente com ajustes na taxa de lotao, para favorecer a recuperao da gramnea na mistura. Isto foi demonstrado em um pasto consorciado de B. ruziziensis e C. mucunoides, sob lotao contnua, que estava dominado (70%) pelo calopognio. Foi possvel reverter a situao para um melhor balano da mistura (75% de gramnea e 25% de leguminosa) por meio do descanso de quatro meses na estao chuvosa, seguido por uma reduo da taxa de lotao de 2,5 para 1,5 animais/ha (Lascano, 2000). Alguns autores tm feito recomendaes de manejo do pastejo que no so especficas para determinada espcie, mas que poderiam servir para 36

um determinado grupo de espcies. Por exemplo, Whiteman (1980) sugeriu que, em ambientes com aproximadamente 1.250 mm de precipitao anual, as taxas de lotao no deveriam exceder a 1,7 UA/ha para que no ocorresse rpida diminuio da porcentagem de leguminosas no pasto. Para leguminosas trepadeiras, tais como Desmodium intortum, D. uncinatum , soja perene, siratro, centrosema, e tipos eretos como S. guianensis e S. hamata, que em sua totalidade se desenvolvem melhor sob baixas presses de pastejo, Roberts (1982) considerou que a regra mais prtica para manter o nmero necessrio de folhas e pontos de crescimento, para garantir boa produo e persistncia destas leguminosas, seria a altura do pasto. Esta poderia variar um pouco de acordo com as espcies, mas, para uma mistura tpica de S. guianensis, C. pubescens e P. maximum, deveria ser conservada uma altura de,

aproximadamente, 30 a 60 cm durante o perodo de crescimento. Esta seria suficientemente baixa para manter a gramnea crescendo ativamente, mas suficientemente alta, tambm, para evitar o desfolhamento completo da leguminosa. O autor ainda comentou que, acima desta altura, o gado teria dificuldades para consumir eficientemente a forragem, mas que poderia ser necessrio ultrapassar esta altura, no fim do perodo de crescimento, para garantir uma disponibilidade suficiente de forragem para manter o gado em boas condies durante a estao seca. Considerando a quantidade de cultivares de leguminosas forrageiras lanadas no Brasil (Tabela 1) e em vrias partes do mundo, impressiona o pequeno nmero de estratgias de manejo do pastejo recomendadas para o uso de pastos consorciados. Isso significa que estas tecnologias esto sendo desenvolvidas e recomendadas ainda incompletas, sem as informaes necessrias para a sua correta utilizao. Alm disso, muitas estratgias recomendadas so complexas e difceis de serem implementadas nas fazendas, exigindo que os sistemas de produo se adaptem para que seja possvel manter a leguminosa no pasto. Obviamente, tecnologias com estas caractersticas so difceis de serem adotadas pelos pecuaristas. Atualmente, a pesquisa precisa oferecer solues tecnolgicas simples e eficientes aos produtores, e no solues complicadas e difceis de serem implementadas. As novas cultivares de leguminosas forrageiras, alm de produtivas, persistentes e de bom valor nutritivo, precisam ser fceis de estabelecer e devem apresentar 37

plasticidade suficiente para suportar as variaes de manejo que ocorrem normalmente nas fazendas. No interessa se isto ter que ser atingido via melhoramento gentico convencional ou por meio da transgenia, o importante que a pesquisa precisa disponibilizar cultivares de leguminosas forrageiras que sejam adaptadas aos sistemas de produo, e no o contrrio. Atualmente, a nica leguminosa forrageira tropical disponvel com estas caractersticas parece ser o A. pintoi, embora no existam estratgias de manejo do pastejo recomendadas para pastos consorciados com esta espcie.

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CAPTULO 1 DEFINIO DE ALVOS DE MANEJO PARA O CONSRCIO DO CAPIM-MASSAI COM O AMENDOIM FORRAGEIRO 1. INTRODUO

Como resultado da avaliao de uma grande coleo de acessos de Panicum maximum desde 1984, a Embrapa j lanou as cultivares Tanznia (Embrapa, 1990), Mombaa (Embrapa, 1993) e Massai (Lempp et al., 2001b; Valentim et al., 2001a). A cultivar Massai , na verdade, um hbrido espontneo entre Panicum maximum e P. infestum, que apresenta caractersticas morfolgicas diferentes das apresentadas pelas cultivares tradicionais de Panicum maximum (Colonio, Tobiat, Centenrio, Tanznia e Mombaa), formando touceiras de menor porte (altura mdia de 60 a 65 cm), com alta densidade de perfilhos constitudos por folhas estreitas e eretas, que se dobram nas pontas (Lempp et al., 2001b; Valentim et al., 2001a). Nos ensaios em rede realizados em sete localidades do Brasil, desde o Paran at o Par, o capim-massai se destacou em todos os locais, especialmente no Acre, em Minas Gerais e no Distrito Federal, tendo apresentado o melhor desempenho de todos os 25 acessos na avaliao geral da rede (Lempp et al., 2001b). As principais caractersticas que contriburam para o lanamento desta cultivar foram: a) elevado potencial de produo de

39

massa seca; b) elevada relao folha/colmo; c) desenvolvimento vigoroso do sistema radicular, conferindo boa adaptao ao dficit hdrico e s condies adversas do solo, como compactao e baixa fertilidade; d) menor exigncia em fsforo e maior tolerncia toxidez de alumnio do que outras cultivares de P. maximum ; e) maior resistncia s cigarrinhas-das-pastagens em relao aos capins tanznia, mombaa e tobiat (Valentim & Moreira, 1994; Euclides et al., 2000; Lempp et al., 2001b; Valentim et al., 2001a). A principal deficincia apresentada por esta cultivar est relacionada ao seu valor nutricional. Estudos comparando os capins massai, tanznia e mombaa sob pastejo evidenciaram menor desempenho de bovinos de corte em pastagens de capim-massai (Euclides et al., 2000; Brncio et al., 2003b). A forragem disponvel e a dieta selecionada pelos bovinos em pastagens desta gramnea apresentaram menores teores de protena bruta e digestibilidade, e maiores teores de fibra em detergente neutro, fibra em detergente cido e lignina, do que em pastagens de capim tanznia ou mombaa (Lempp et al., 2001b; Brncio et al., 2002, 2003b), embora no tenha sido detectada diferena quanto ao consumo de matria seca (Brncio et al., 2003b). Tambm tem sido mostrado que as caractersticas anatmicas das lminas foliares do capim-massai dificultam sua digesto, afetando o tempo de reteno das partculas no rmen e, possivelmente, aumentando a excreo de parte significativa da protena bruta ingerida pelos animais (Lempp et al., 2000; 2001a). Uma das alternativas para contornar a deficincia do capim-massai quanto ao valor nutritivo seria consorci-lo com uma leguminosa forrageira de alto valor nutritivo. O amendoim forrageiro (Arachis pintoi) uma leguminosa que possui boa palatabilidade e elevado valor nutritivo, com digestibilidade da matria seca entre 60 e 70%, teor de protena bruta entre 13 e 25%, e baixos teores de taninos condensados (Lascano, 1995). Vrios estudos mostraram que a consorciao do amendoim forrageiro com espcies de Brachiaria e Cynodon aumentou consideravelmente (20 a 100%) o desempenho e a produtividade animal em relao s pastagens exclusivas das respectivas gramneas (Hernandez et al., 1995; Lascano, 1995; Gonzlez et al., 1996; Pereira et al., 1996; Lascano et al., 1999), especialmente no caso da B. humidicola, que reconhecida por seu baixo teor protico (Lascano & Euclides, 1998). Na Costa Rica, a produo anual de peso vivo de bovinos de corte em 40

pastagem de B. brizantha cv. Marandu consorciada com o A. pintoi cv. Amarillo foi de at 937 kg/ha, superando em 30% a obtida em pastagem formada apenas com a gramnea (Hernandez et al., 1995). O nico relato encontrado do consrcio do capim-massai com o amendoim forrageiro foi um estudo sob cortes, realizado no Acre (Valentim & Moreira, 2001). Neste estudo, a produtividade de massa seca do capim-massai consorciado com um acesso de A. pintoi, sob regime de cortes a cada quatro semanas, superou a obtida em estande puro de capim-massai em 50 e 110%, respectivamente, nos perodos de mxima e mnima precipitao. Embora o consrcio do capim-massai com o A. pintoi cv. Belmonte tenha sido recomendado para as condies do Acre (Valentim et al., 2001a, b), pouco se conhece sobre o comportamento deste consrcio sob pastejo. Cultivares e acessos de A. pintoi tm sido estudados sob pastejo em consrcio com espcies de Brachiaria (Grof, 1985a, b; Prez & Lascano, 1992; Hernandez et al., 1995; Ibrahim & Mannetje, 1998; Santana et al., 1998), Cynodon (Gonzlez et al., 1996) e at com o Paspalum atratum cv. Pojuca (Barcellos et al., 1999), demonstrando boa persistncia em todos os casos, porm no existem relatos do seu consrcio com gramneas do gnero Panicum sob pastejo. Um dos fatores mais importantes para o sucesso de pastos consorciados a utilizao de estratgias de manejo do pastejo que assegurem a produtividade e a persistncia da leguminosa na pastagem. Na literatura, no existem indicaes sobre as estratgias de manejo do pastejo a serem utilizadas em pastos consorciados com o amendoim forrageiro, ou mesmo em pastos exclusivos de capim-massai. Desta forma, conduziu-se o presente trabalho objetivando-se avaliar o consrcio do capim-massai com o amendoim forrageiro, submetido a diferentes intensidades de pastejo, tendo como meta definir alvos de manejo do pastejo para a utilizao deste consrcio nas condies da Amaznia Ocidental.

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2. MATERIAL E MTODOS

2.1. Local do experimento

O estudo foi realizado no Campo Experimental da Embrapa Acre, localizado no km 14 da BR-364, sentido Rio Branco-Porto Velho, no municpio de Rio Branco-AC. O ecossistema da regio de floresta tropical mida, com altitude de 160 m. Os dados climticos do local so apresentados na Figura 1. A rea experimental foi um piquete de 1.800 m2 , estabelecido em 1992 com o capim-massai e consorciado com o amendoim forrageiro (A. pintoi Ac 01) em 1994. Este piquete foi utilizado para pastejo por bezerros at o ano de 2000, quando o sistema de produo de leite da Embrapa Acre foi desativado. Desde ento, o piquete foi pouco utilizado, sendo submetido a pastejos espordicos por bovinos adultos. O solo da rea experimental foi classificado como Argissolo VermelhoAmarelo e suas caractersticas fsico-qumicas so apresentadas na Tabela 1. Por ocasio do incio do experimento, foi aplicada uma dose de 50 kg/ha de P2O5, utilizando como fonte o superfosfato triplo, visando corrigir o baixo teor de fsforo disponvel no solo.

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Tabela 1 Caractersticas fsico-qumicas do Argissolo Vermelho-Amarelo da rea experimental, coletado na camada de 0-20 cm de profundidade
Caractersticas Qumicas pH em gua (1:2,5) P (Mehlich-1) mg/dm K (Mehlich-1) mg/dm Ca
2+ 2+

Valores

6,0 1,7 86,0 5,15 0,83 6,21 0,01 2,81 9,02 68,6 1,9 Fsicas

(KCl 1 mol/L) cmolc /dm

Mg (KCl 1 mol/L) cmolc /dm Soma de bases cmolc /dm Al

3+

(KCl 1 mol/L) - cmolc /dm

H + Al (acetato de clcio 0,5 mol/L) - cmolc /dm CTC (T) - cmolc /dm Saturao por bases (%) Matria Orgnica (%)

Argila (%) Silte (%) Areia (%)

18,3 24,5 57,2

2.2. Perodo pr-experimental

Em funo do pasto da rea experimental se encontrar com massa de forragem excessiva (9.500 kg/ha de matria seca) por ocasio do incio do experimento, decidiu-se estabelecer um perodo pr-experimental entre fevereiro e setembro de 2002, com o objetivo de evitar uma possvel deteriorao precoce da estrutura do pasto nas menores ofertas de forragem. Neste perodo, os piquetes experimentais foram pastejados por novilhos, com lotao rotacionada, com ciclo de pastejo de 35 dias e perodo de ocupao de dois dias, adotando-se uma nica oferta diria de forragem (15 kg de massa seca/100 kg de peso vivo).

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Umidade 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Umidade relativa do ar (%)

Temperatura 30 25 20 15 10 5 0 Temperatura do ar (C) Insolao (h)

Precipitao 300 Precipitao / Evaporao (mm) 250 200

Evaporao

Insolao 250 200 150

150 100 100 50 0

Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez

50 0

Figura 1 Mdias dos dados climticos do Campo Experimental da Embrapa Acre, no perodo de 1990 a 1995, em Rio Branco-AC.

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2.3. Delineamento experimental e tratamentos

Entre outubro de 2002 e dezembro de 2003, foi estudada a resposta do pasto consorciado a trs nveis de oferta diria de forragem (7, 11 e 15 kg de massa seca/100 kg de peso vivo). Por questes prticas, a oferta diria de forragem ser citada no restante do trabalho sem o termo diria, e ser expressa em % do peso vivo, ou %PV. O pastejo foi realizado por novilhos nelore, com peso vivo variando entre 180 e 360 kg ao longo do perodo experimental, sob lotao rotacionada. Foi adotado ciclo de pastejo de 28 dias na estao chuvosa, e de 35 dias na estao seca, com perodo de ocupao de dois dias, num total de 14 ciclos de pastejo durante o perodo experimental. Embora na Regio Amaznica considera-se a existncia de apenas duas estaes do ano (vero e inverno amaznicos), representando, respectivamente, os perodos de mnima e mxima precipitao, decidiu-se, neste trabalho, agrupar os dados obtidos em cada ciclo de pastejo nos seguintes trimestres: a) outubro-dezembro, incio da estao chuvosa; b) janeiro-maro, plena estao chuvosa; c) abril-junho, transio entre as estaes chuvosa e seca; e d) julho -setembro, plena estao seca. Este agrupamento teve o objetivo de reduzir o nmero de perodos a serem analisados (14 ciclos de pastejo para cinco trimestres), facilitando a anlise e interpretao dos dados, porm mantendo a capacidade de analisar a tendncia das respostas medidas ao longo do ano. Utilizou-se o delineamento experimental de blocos casualisados, com trs repeties, com os tratamentos arranjados no esquema de parcelas subdivididas no tempo, com os nveis de oferta de forragem nas parcelas e os trimestres nas subparcelas. A casualizao utilizada neste experimento foi incompleta, havendo sorteio apenas dos tratamentos para cada um dos trs piquetes de 600 m (30 x 20 m) em que a rea experimental foi subdividida (Figura 2). Isso se deveu a restries com relao ao tamanho da rea experimental, j que no seria vivel manter pelo menos dois animais experimentais em pastejo, em repeties individuais de apenas 200 m. Os bebedouros foram colocados em locais idnticos dos piquetes, em um mesmo bloco (Figura 2).

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Figura 2 Croqui da rea experimental.

Os animais somente permaneceram na rea experimental durante o perodo de ocupao, sendo mantidos em pastagem adjacente durante o perodo de descanso. Os nveis de oferta de forragem foram estabelecidos variando o nmero de animais por piquete em funo da massa seca de forragem medida ao trmino do perodo de descanso e do peso vivo dos animais experimentais (pesados mensalmente), de acordo com a seguinte equao: NA = em que: NA = nmero de animais por piquete; MF = massa de forragem pr-pastejo do piquete, em kg de matria seca; OF = oferta de forragem, em % do peso vivo; MF 100 OF PO PV

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PO = durao do perodo de ocupao, em dias; e PV = peso vivo mdio dos animais, em kg.

As taxas de lotao (UA/ha) utilizadas nas diferentes ofertas de forragem, em cada ciclo de pastejo, foram calculadas com base na equao apresentada a seguir. J a densidade de lotao (UA/ha) foi obtida multiplicando a taxa de lotao pelo nmero de piquetes projetados, porm no utilizados na prtica. NA PV PO AP CP 450

TL =

em que:

TL = Taxa de lotao efetiva, em UA/ha; NA = nmero de animais por piquete; PV = peso vivo mdio dos animais, em kg; PO = durao do perodo de ocupao, em dias; AP = rea do piquete, em m2; e, CP = durao do ciclo de pastejo, em dias. 2.4. Avaliaes realizadas

A condio do pasto foi caracterizada antes e aps cada perodo de ocupao. Antes do perodo de ocupao (pr-pastejo), avaliou-se a altura mdia do pasto, a porcentagem de solo descoberto (%SD) e a composio botnica do pasto, e, ao trmino deste perodo (ps-pastejo), apenas a altura do pasto e a %SD. A condio ps-pastejo somente foi avaliada a partir de janeiro de 2003. As avaliaes foram realizadas de forma sistematizada, ao longo de cinco transees que cruzavam cada unidade experimental em zigzag, efetuando-se dez avaliaes da condio do pasto (duas em cada transeo), com uso de quadrado de ferro galvanizado medindo 100 x 100 cm. A altura mdia do pasto foi medida com uso de rgua graduada em centmetros, em trs pontos aleatrios dentro do quadrado de amostragem. A 47

porcentagem de solo descoberto, dentro do quadrado, foi estimada visualmente. Neste estudo, solo descoberto foi considerado como sendo a rea interna do quadrado de amostragem em que era possvel visualizar o solo nu ou a camada de liteira sobre este. A composio botnica do pasto foi avaliada por meio da estimativa visual da porcentagem de contribuio de cada componente (gramnea, amendoim forrageiro e invasoras) para a massa seca de forragem existente em cada quadrado de amostragem (Whalley & Hardy, 2000). A massa seca de forragem (kg/ha de MS) foi determinada por dupla amostragem. Durante o perodo pr-experimental e no primeiro trimestre do perodo experimental (outubro a dezembro de 2002), utilizou-se o mtodo do rendimento comparativo, proposto por Haydock & Shaw (1975). A partir de janeiro de 2003, a estimativa visual (escores entre 1 e 5) foi substituda pelo ndice de altura e cobertura do solo: IAC = ALTURA (100 %SD) . Esta 100

mudana se deveu maior facilidade na obteno do ndice IAC, calculado a partir de variveis j mensuradas, eliminando a necessidade de avaliao de mais uma varivel (escore). Alm disso, o ndice IAC determinado com maior objetividade e, na comparao dos mtodos realizada em janeiro de 2003, o mtodo utilizando este ndice apresentou ajuste mais satisfatrio que o tradicional, em termos de coeficiente de determinao, coeficiente de variao e erro padro da regresso. As equaes de calibrao (Tabela 2) para a massa seca de forragem (pr e ps-pastejo) foram obtidas procedendo-se ao corte de nove amostras (uma em cada unidade experimental), a 10 cm acima do solo, com uso de quadrado de madeira medindo 100 x 100 cm. A seleo dos pontos de amostragem foi feita visando a obter, em cada piquete, amostras com alta, mdia e baixa massa seca de forragem. Antes do corte, atribua-se um escore entre 1 e 5 (Haydock & Shaw, 1975) ou estimava-se a altura do pasto e a %SD. As amostras foram pesadas e subamostras foram colocadas para secar em estufa com circulao forada de ar por 48 horas, a 80C. A massa seca de forragem (kg/ha de MS) de cada componente do pasto foi obtida em funo da massa seca total pr-pastejo e da composio botnica do pasto, no respectivo ciclo de pastejo. 48

Tabela 2 Equaes de calibrao para a estimativa de massa seca de forragem em pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro, em Rio Branco, Acre(1)
Ms Equao Pr-pastejo Mai/2002 Set/2002 Jan/2003 Abr/2003 Ago/2003 Out/2003 M = - 1.921,8 + 1.879,5***ESC M = - 3.549,4 + 2.417,3***ESC M = - 2.162 + 101,1**OF + 115,0***IAC M = - 643,3 + 75,5**IAC M = - 2.205,1 + 171,4**IAC M = - 7.927 + 372,1*OF + 158,4***IAC Ps-pastejo Jan/2003 Abr/2003 Set/2003
(1)

CV (%)

EPR

0,86 0,77 0,95 0,84 0,74 0,92

28,5 36,9 15,7 26,2 31,0 20,7

939 1.258 567 542 1.309 1.067

M = - 2.688,9 + 244,2**IAC M = - 606,7 + 126,4**IAC M = - 491,7 + 168,1***IAC

0,74 0,77 0,87

29,5 33,1 28,1

1.082 785 1.075

M: massa seca de forragem (kg/ha); ESC: escore entre 1 e 5; OF: oferta de forragem (%PV); IAC: ndice de altura e cobertura do solo; CV: coeficiente de variao; EPR: erro padro da regresso (raiz quadrada do quadrado mdio do resduo da regresso); *, **, *** Significativo pelo teste F a 5%, 1% e 0,1% de probabilidade, respectivamente.

A taxa de acmulo de MS (kg ha -1 d-1), em cada ciclo de pastejo, foi calculada com base na diferena entre a massa de forragem (kg/ha de MS) medida ao incio e trmino do perodo de descanso, dividida pela durao do respectivo perodo de descanso. A intensidade de desfolha (%), em cada ciclo de pastejo, foi calculada com base na diferena entre a massa de forragem medida imediatamente antes e aps o perodo de ocupao, dividida pela massa de forragem pr-pastejo no respectivo ciclo de pastejo. O horizonte pastejado (cm), em cada ciclo de pastejo, foi calculado como sendo a diferena entre a altura mdia do pasto (cm) medida imediatamente antes e aps cada perodo de ocupao. A diviso do horizonte pastejado pela altura do pasto antes do respectivo perodo de ocupao (pr-pastejo) permitiu calcular a profundidade de pastejo (%). Em julho de 2003, avaliou-se a altura mdia das touceiras do capimmassai aps o perodo de ocupao dos piquetes (ps-pastejo). Para isso, uma corda foi esticada diagonalmente em cada unidade experimental, e todas as touceiras sob a corda foram contadas e medidas quanto sua altura (cm). A diviso do nmero de touceiras pelo comprimento da corda permitiu a obteno 49

de uma estimativa da densidade de touceiras no pasto (touceiras/m). Tambm foi calculada a distribuio relativa das touceiras nas seguintes classes de altura: 0 a 15 cm; 16 a 30 cm; 41 a 60 cm; 61 a 75 cm; e, 76 a 90 cm. Em agosto e dezembro de 2003, imediatamente antes do perodo de ocupao do piquete (pr-pastejo), selecionou-se uma touceira representativa do capim-massai (altura igual mdia do pasto) em cada unidade experimental. As touceiras selecionadas foram cortadas a 5 cm acima do solo e levadas ao Laboratrio de Bromatologia da Embrapa Acre para separao nos componentes lmina foliar verde, pseudocolmo (bainha + colmo) e material morto. As amostras foram colocadas para secar a 80C, por 48 horas, e pesadas. Durante o perodo experimental, observou-se que as plantas de amendoim forrageiro apresentavam maior altura quando cresciam em stios com maior grau de competio por luz com o capim-massai. Visando conhecer melhor as modificaes morfolgicas que permitiam este crescimento mais vertical, ao trmino do perodo experimental (dezembro de 2003) foram selecionadas quatro plantas de amendoim forrageiro com alturas contrastantes, em cada piquete. Um estolo ereto de cada planta foi coletado e levado ao Laboratrio de Bromatologia da Embrapa Acre para medio das seguintes caractersticas: a) nmero de folhas e entrens por ramificao; b) comprimento dos entrens; c) dimetro do caule; d) comprimento do pecolo; e, e) dimetro dos fololos. 2.5. Anlise estatstica

Por ocasio do incio do perodo experimental, a condio do pasto nos diferentes piquetes era bastante homognea quanto altura, %SD e massa de forragem, devido ao manejo utilizado durante o perodo pr-experimental. Entretanto, a composio botnica do pasto apresentou certa variao entre os piquetes, principalmente no caso da porcentagem de amendoim forrageiro (4,5 a 5,8% da massa seca total) e de invasoras (3,0 a 5,3%). Esta variao, embora pequena, poderia interferir na interpretao dos dados e no poderia ser controlada apenas pelo controle local conferido pelo delineamento experimental. Os dados de composio botnica, obtidos durante o perodo 50

experimental, foram ento ajustados com o uso de covariveis, representadas pela porcentagem de capim-massai, de amendoim forrageiro e de invasoras, medidas ao trmino do perodo pr-experimental, em cada unidade

experimental. Este ajuste foi realizado com procedimento semelhante ao utilizado por Scolforo et al. (2000). Os dados obtidos foram analisados estatisticamente de duas maneiras distintas. Aqueles resultantes de avaliaes pontuais foram submetidos a anlise de regresso linear simples, tendo como varivel independente a oferta de forragem (%PV), considerando o valor mdio ao longo do perodo experimental (9,0; 14,5 e 18,4%). Os demais dados foram submetidos a anlise de varincia, de acordo com o delineamento em blocos ao acaso, no esquema de parcelas subdivididas no tempo, com os nveis de oferta de forragem nas parcelas e os trimestres nas subparcelas. As interaes significativas a 5% de probabilidade, pelo teste F, foram desdobradas convenientemente. As variveis para as quais houve efeito significativo de oferta de forragem foram submetidas a anlise de regresso linear simples. A escolha da melhor equao ajustada foi realizada com base no coeficiente de determinao e no nvel de significncia dos coeficientes de regresso. A comparao entre trimestres foi feita pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. Todas as anlises foram feitas com uso do pacote estatstico SAS (Littell et al., 1991).

51

3. RESULTADOS E DISCUSSO

3.1. Tcnica da dupla amostragem Devido ao tamanho reduzido das unidades experimentais (200 m2), o uso de mtodos diretos para estimativa da massa de forragem no seria adequado, pois implicaria em constantes e significativas interferncias na estrutura do pasto a cada ciclo de pastejo, podendo causar alterao indevida na dinmica dos seus componentes. Por exemplo, o corte de seis amostras de 1 m2 em cada unidade experimental (trs para estimar a massa pr-pastejo e outras trs para a massa ps-pastejo), em cada ciclo de pastejo, resultaria na alterao da estrutura do pasto em 33% da rea de cada unidade experimental, ao longo de um ano (11 ciclos de pastejo). Decidiu-se, ento, pelo uso de mtodos indiretos (dupla amostragem), com obteno de equaes de calibrao a cada trs ciclos de pastejo, de modo que a alterao da estrutura do pasto, resultante de cortes, ocorreu em apenas 4% da rea de cada unidade experimental. Embora o uso da tcnica de dupla amostragem tenha sido fundamental para diminuir a interferncia na estrutura do pasto, problemas ocorridos com a obteno de algumas equaes de calibrao impediram a manuteno dos nveis de oferta de forragem preestabelecidos (7, 11 e 15% do peso vivo) ao longo do perodo experimental, j que em alguns ciclos de pastejo as ofertas de forragem foram estabelecidas com base em valores subestimados de massa 52

de forragem. O resultado disso foi a correspondente subestimao dos nveis de oferta de forragem aplicados, principalmente nos ciclos de pastejo realizados nos meses de abril a julho de 2003. Na mdia do perodo experimental, os nveis de oferta de forragem efetivamente estabelecidos foram de 9,0; 14,5 e 18,4% do peso vivo. Mesmo no tendo sido mantidos os nveis preestabelecidos, a amplitude entre os nveis de oferta de forragem foi mantida conforme pretendido, durante todo o perodo experimental. O primeiro problema ocorreu com a equao de calibrao obtida para a massa de forragem pr-pastejo, em abril de 2003 (Tabela 2). Por ocasio do clculo da intensidade de desfolha do pasto, verificaram-se alguns valores negativos de intensidade de desfolha, ou seja, massa pr-pastejo inferior massa ps-pastejo, nos ciclos de pastejo em que esta equao foi utilizada para estimar a massa seca pr-pastejo. Quando as diferentes equaes foram aplicadas a um mesmo conjunto de valores de IAC (ndice de altura e cobertura do solo), constatou-se que a referida equao de calibrao subestimava demasiadamente a massa seca de forragem, principalmente com maiores valores de IAC (Figura 3). A literatura mostra que ocorre variao entre equaes de calibrao baseadas na altura do pasto, obtidas em diferentes pocas do ano, devido, principalmente, variao na estrutura do pasto (Silva & Cunha, 2003). Entretanto, maiores diferenas de estrutura do pasto geralmente ocorrem entre os meses de alta e baixa precipitao, devido acumulao de material senescente no pasto. A grande diferena entre as equaes obtidas nos ciclos de pastejo de janeiro e de abril de 2003, maior que a constatada entre janeiro e agosto (pico do perodo seco), mostrou claramente que a equao obtida no ms de abril apresentava exatido insatisfatria. Isso pode ter ocorrido por causa de erros relativos altura de corte das amostras de calibrao (corte excessivamente alto) ou mesmo na escolha dos pontos de amostragem (pouca variabilidade). O problema relatado anteriormente incentivou a realizao de uma anlise mais minuciosa das equaes de calibrao obtidas no experimento. Essa anlise evidenciou que as equaes de calibrao da massa de forragem pr-pastejo, obtidas em janeiro e outubro de 2003 (Tabela 2), poderiam ter seu poder de predio consideravelmente melhorado com a introduo no modelo da varivel oferta de forragem (OF), corrigindo as diferenas de estrutura 53

10.000 9.000 8.000 7.000 6.000 5.000 4.000 3.000 2.000 1.000 0 0

Massa seca (kg/ha)

Jan/03 Abr/03 Ago/03 Out/03

20

40 IAC

60

80

Figura 3 Comparao das estimativas de massa de forragem pr-pastejo por equaes de calibrao obtidas em diferentes ciclos de pastejo.

do pasto entre os tratamentos (Figura 4). Por exemplo, a equao obtida em janeiro de 2003 mostrou que, para um mesmo valor de IAC, ocorria um acrscimo de 101,1 kg/ha de MS na massa de forragem do pasto a cada incremento de 1%PV na oferta de forragem. Ou seja, pastos com mesmo IAC apresenta vam estruturas diferentes, provavelmente causadas por mudanas na estrutura das touceiras do capim-massai, como tambm pela maior ou menor porcentagem de amendoim forrageiro no pasto. O fato que o uso da equao sem a varivel OF subestimou a massa de forragem do tratamento com maior oferta de forragem, e vice-versa (Figura 4). Os valores de massa de forragem pr-pastejo que tinham sido estimados a partir da equao obtida em abril de 2003, foram recalculados com base na equao obtida em janeiro de 2003. Tambm foram recalculados os dados que tinham sido estimados a partir das equaes de calibrao com apenas uma varivel independente (IAC), com uso das respectivas equaes contendo as duas variveis independentes (IAC e OF). Deste modo, os valores subestimados de massa de forragem pr-pastejo puderam ser corrigidos, como tambm o foram os nveis de oferta de forragem.

54

8.000 7.000 Massa seca (kg/ha) 6.000 5.000 4.000 3.000 2.000 1.000 0 0 20 40 IAC Figura 4 Melhoria do poder de predio da equao de calibrao da massa de forragem pr-pastejo (M), obtida em janeiro de 2003, devido introduo da varivel oferta de forragem (OF) no modelo (M = 2.162 + 101,1**OF + 115,0***IAC; R2 = 0,95), em comparao equao tendo o IAC como nica varivel independente (M = 1.100 + 124,7***IAC; R2 = 0,90). 60 80 18,4% 14,5% 9,0% nica

3.2. Condio do pasto

A condio do pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro foi caracterizada em termos de altura, massa de forragem e porcentagem de solo descoberto, tanto pr quanto ps-pastejo. Apenas durante o perodo out/dez de 2002 no se avaliou a condio do pasto pspastejo. 3.2.1. Altura do pasto

As alturas mdias do pasto, pr e ps-pastejo, foram influenciadas (P<0,05) pela oferta de forragem e pelo perodo do ano. Houve aumento linear da altura do pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro com o incremento da oferta de forragem, nas condies pr e ps-pastejo (Figura 5A). Na mdia do perodo experimental, a altura do pasto pr-pastejo foi de 58, 64 e

55

80 Altura do pasto (cm) 70 60 50 40 30 20 10 0 5 A

= 46,33 + 1,289***X 2 R = 0,87 Altura do pasto (cm)

80 70 60 50 40 30 20 10 0 20 B C

B D CD

A B B

= 18,70 + 1,603***X 2 R = 0,90 10 15 Oferta de forragem (%PV)

Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun

Jul-Set Out-Dez

2002

2003

Figura 5 Variao das alturas do pasto pr (l) e ps-pastejo (), em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). *** Significativo pelo teste F a 0,1% de probabilidade. Mdias seguidas por letras iguais, em cada varivel, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

71 cm, e a altura ps-pastejo de 34, 40 e 49 cm, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Almeida et al. (2000a) tambm encontraram aumento linear da altura do pasto de capim-elefante ano cv. Mott, mantido sob lotao contnua, com o aumento da oferta de forragem. Conforme esperado, o pasto apresentou maior altura nos perodos mais chuvosos do ano (outubro a maro), principalmente na condio prpastejo (Figura 5B), em funo do maior crescimento do pasto nesta poca. Na mdia das ofertas de forragem, a altura do pasto variou ao longo do perodo experimental de 57 a 73 cm na condio pr-pastejo, e de 38 a 44 cm na condio ps-pastejo. A variao da altura do pasto pr-pastejo foi semelhante que tem sido relatada para o capim-massai em ensaios de corte, em que esta gramnea geralmente apresenta altura mdia de 60 a 65 cm (Valentim & Moreira, 1994; Lempp et al., 2001b), e variao de 50 a 80 cm nos perodos seco e chuvoso, respectivamente (Nascimento et al., 2002). 3.2.2. Porcentagem de solo descoberto

A porcentagem de solo descoberto (%SD) uma varivel importante na caracterizao da condio do pasto, quando se pretende analisar a dinmica da composio botnica de pastos consorciados em resposta a

56

algum fator de manejo. A presena de espaos abertos na vegetao representa uma oportunidade para as espcies de plantas forrageiras e noforrageiras colonizarem novas reas e aumentarem sua populao na pastagem, especialmente no caso de espcies estolonferas e agressivas como o A. pintoi. Neste estudo, no houve interao (P>0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano para a porcentagem de solo descoberto, tanto no pr quanto no ps-pastejo. A relao entre estas variveis e a oferta de forragem ajustou-se a modelos quadrticos, com maiores valores verificados na menor oferta de forragem (Figura 6A). Na mdia do perodo experimental, os pastos apresentaram 19, 13 e 14% de solo descoberto (pr-pastejo), respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Os valores obtidos nas maiores ofertas de forragem so muito prximos, e semelhantes aos relatados em pasto exclusivo de capim-massai, adubado anualmente com 50 kg/ha de nitrognio, na regio dos cerrados (Lempp et al., 2001b). Aps o perodo de ocupao dos piquetes, a %SD aumentou para 39, 28 e 33%, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem (Figura 6A). O aumento da %SD ps-pastejo no tratamento com maior oferta de forragem, em comparao quele com oferta intermediria, no era esperado, mas parece ter sido causado pela maior restrio ao crescimento do amendoim forrageiro (Figura 10C) e das espcies invasoras (Figura 10E) neste tratamento, facilitando a visualizao do solo descoberto nos espaos entre as touceiras da gramnea, logo aps a desfolha. A porcentagem de solo descoberto variou (P<0,05) ao longo do perodo experimental (Figura 6B). Na condio pr-pastejo, menor %SD ocorreu em out/dez de 2002, incio do perodo experimental, sendo maior no perodo de menor precipitao (jul/set de 2003), por causa do menor crescimento do pasto. J a porcentagem de solo descoberto aps o perodo de ocupao dos piquetes foi maior no perodo jan/mar, havendo forte reduo no perodo abr/jun e novo aumento com a intensificao do perodo seco a partir de julho, mantendo-se estvel no perodo seguinte (Figura 6B). O excesso de chuvas durante o perodo jan/mar causou encharcamento do solo na rea experimental, principalmente nos meses de fevereiro e maro, proporcionando desconforto aos animais experimentais, os quais tornaram-se inquietos, caminhando demasiadamente pelos piquetes. O excesso de pisoteio promoveu 57

50 Solo descoberto (%) 40 30 20 10 0 5 A

= 104,8 - 10,63*X + 0,366*X 2 R = 0,85

50 Solo descoberto (%) 40 30

A B C B

20 10 C 0 D D

A D

= 47,28 - 4,459**X + 0,142*X 2 R = 0,90

10 15 Oferta de forragem (%PV)

20 B

Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun

Jul-Set Out-Dez

2002

2003

Figura 6 Variao da porcentagem de solo descoberto pr (l) e ps-pastejo (), em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * e ** Significativo pelo teste F a 5% e 1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

acamamento

de

algumas

touceiras

da

gramnea,

mas

prejudicou

principalmente o amendoim forrageiro, j que os animais tendem a caminhar sobre a leguminosa, que cresce entre as touceiras da gramnea. Como conseqncia, muitos estoles do amendoim forrageiro foram enterrados no solo encharcado, resultando assim na elevao da porcentagem de solo descoberto ps-pastejo no perodo jan/mar. Entretanto, a baixa %SD prpastejo neste perodo demonstra a capacidade deste pasto consorciado, principalmente da leguminosa, de se recuperar de acontecimentos desta natureza. 3.2.3. Massa de forragem

Houve interao (P<0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano, para a massa de forragem pr-pastejo. Em todos os perodos avaliados, a massa de forragem aumentou linearmente com o incremento da oferta de forragem (Figura 7). A anlise dos coeficientes angulares das equaes demonstra que as diferenas entre os tratamentos quanto massa de forragem pr-pastejo foram ampliadas do primeiro para o segundo perodo de avaliao (jan/mar), porm mantiveram-se relativamente estveis at o final do perodo seco (jul/set). Com o incio da estao chuvosa, ampliaram-se novamente as 58

Out-Dez 02 Jan-Mar 03 Abr-Jun 03 Jul-Set 03 Out-Dez 03 9.000 8.000 Massa seca (kg/ha) 7.000 6.000 5.000 4.000 3.000 2.000 5

= 4.592 + 99,34*X

2 R = 0,60

2 = 3.178 + 226,6***X R = 0,92 2 = 1.770 + 215,1***X R = 0,89 2 = 1.592 + 211,1**X R = 0,80 2 = 1.295 + 374,0***X R = 0,93

10 15 Oferta de forragem (%PV)

20

Figura 7 Equaes ajustadas da massa de forragem pr-pastejo do pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro em funo da oferta de forragem, de acordo com o perodo do ano. *, ** e *** Significativo pelo teste F a 5%, 1% e a 0,1% de probabilidade, respectivamente.

diferenas entre os tratamentos. Com isso, a diferena de massa de forragem pr-pastejo entre a menor e a maior oferta de forragem, que foi de apenas 950 kg/ha de MS, em out/dez de 2002, aumentou para 3.490 kg/ha de MS, no mesmo perodo do ano seguinte. Essas informaes evidenciam a necessidade de um perodo de pelo menos trs meses para que se estabelea um gradiente considervel na condio de pastos submetidos a diferentes ofertas de forragem, demonstrando que estudos desta natureza no devem ser de curta durao. A massa de forragem pr-pastejo variou (P<0,05) ao longo do perodo experimental (Figura 8). De modo geral, as massas de forragem foram maiores durante o perodo de maior precipitao. Na maior oferta de forragem, a massa

59

9.000 8.000 Massa seca (kg/ha) 7.000 6.000 5.000 4.000 3.000 2.000

18,4% 14,5% 9,0%

BC

A AB

C B A A C BC C C AB C

AB

Set Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set Out-Dez 2002 2003 Figura 8 Variao da massa de forragem pr-pastejo do pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro antes (setembro de 2002) e ao longo do perodo experimental, de acordo com a oferta de forragem. Mdias seguidas por letras iguais, em cada oferta de forragem, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

de forragem pr-pastejo variou de 5.380 (jul/set) a 8.090 kg/ha de MS (out/dez de 2003). J na menor oferta, a variao foi de 3.420 (jul/set) a 5.520 kg/ha de MS (out/dez de 2002). Em estudo realizado na regio dos cerrados, em pasto exclusivo de capim-massai, a massa de forragem pr-pastejo variou de 2.880 a 4.990 kg/ha de MS, respectivamente, no perodo seco e no incio do perodo das guas (Brncio, 2000). Esses valores so inferiores aos obtidos no presente experimento, mesmo na menor oferta de forragem. A presena do amendoim forrageiro, preenchendo os espaos entre as touceiras do capimmassai, aliada s condies climticas mais favorveis ao crescimento do pasto no Acre, so fatores que ajudam a explicar este fato. Ao contrrio da condio pr-pastejo, no houve interao (P>0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano para a massa de forragem pspastejo. Para as condies deste estudo, a massa de forragem ps-pastejo aumentou linearmente com o incremento da oferta de forragem (Figura 9A), registrando-se valores mdios de 2.270, 3.540 e 4.160 kg/ha de MS, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. 60

4.500 4.000 3.500 3.000 2.500 2.000 1.500 1.000 500 0 5

= 483,1 + 203,4***X R2 = 0,91 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20

4.500 4.000 3.500 3.000 2.500 2.000 1.500 1.000 500 0

A B C B

Massa seca (kg/ha)

Massa seca (kg/ha)

Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 9 Variao da massa de forragem ps-pastejo, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). *** Significativo pelo teste F a 0,1% de probabilidade. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. Houve aumento (P<0,05) da massa de forragem ps-pastejo ao longo do perodo experimental (Figura 9B). Na mdia das ofertas de forragem, esta foi de 2.890 kg/ha de MS em jan/mar, manteve-se praticamente estvel em torno de 3.240 kg/ha de MS no perodo menos chuvoso do ano (abril a setembro), e aumentou para 3.930 kg/ha de MS com o incio da estao chuvosa (out/dez). Brncio (2000), manejando o capim-massai na tentativa de manter a massa de forragem ps-pastejo entre 2,0 e 2,5 t/ha de MS, encontrou variao de 2.640 a 3.950 kg/ha de MS ao longo do ano. Esses valores so intermedirios em relao aos encontrados no presente estudo nos pastos mantidos com oferta de forragem de 9,0%PV (1.810 a 2.810 kg/ha de MS) e de 14,5%PV (3.260 a 4.030 kg/ha de MS). Na maior oferta de forragem, a variao da massa de forragem ps-pastejo foi de 3.570 a 4.940 kg/ha de MS. De fato, observou-se que essa oferta de forragem foi excessiva, deixando um resduo com quantidade de folhas verdes acima do necessrio para garantir o vigor de rebrotao do pasto, principalmente durante a estao chuvosa. A caracterizao da condio dos pastos experimentais, em termos de altura, porcentagem de solo descoberto e massa de forragem, demonstrou que a tcnica experimental utilizada foi eficiente no estabelecimento e manuteno de pastos com condies mdias contrastantes (Tabela 3), embora no estticas, j que houve considervel variao sazonal da condio do pasto. Essa variao refletiu, principalmente, o efeito da sazonalidade climtica sobre o ritmo de crescimento do pasto. 61

Tabela 3 Resumo da condio mdia do pasto durante o perodo experimental, em cada oferta de forragem
Caracterstica 9,0 Altura do pasto (cm) Pr-pastejo Ps-pastejo Massa de forragem (kg/ha de MS) Pr-pastejo Ps-pastejo Solo descoberto (%) Pr-pastejo Ps-pastejo 19 39 13 28 14 33 4.500 2.270 5.780 3.540 6.610 4.160 58 34 64 40 71 49 Oferta de forragem (%PV) 14,5 18,4

3.3. Dinmica da composio botnica

Ao trmino do perodo pr-experimental, em setembro de 2002, a composio botnica do pasto se caracterizava por apresentar, em mdia, 91% de capim-massai, 5% de amendoim forrageiro e 4% de invasoras. Durante o perodo experimental, no houve interao (P>0,05) entre oferta de forragem e poca do ano, para nenhum dos componentes do pasto. Entretanto, a porcentagem de capim-massai aumentou linearmente (Figura 10A), enquanto que a de amendoim forrageiro (Figura 10C) e de invasoras (Figura 10E) decresceram com o incremento da oferta de forragem. O aumento da porcentagem de plantas invasoras no-palatveis um fenmeno comum em pastagens submetidas a pastejo intenso (Humphreys, 1991). Entretanto, ao se analisar os coeficientes angulares (b) das regresses, verifica-se que a diminuio da % de capim-massai com o incremento da oferta de forragem se deveu mais ao aumento da % de amendoim forrageiro do que de plantas invasoras.

62

Capim-massai
100 Massa seca (% total) 80 60 40 20 0 5 A 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 B = 63,05 + 1,362***X 2 R = 0,89 Massa seca (% total) 100 80 60 40 20 0
Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set Out-Dez

B C

2002

2003

Amendoim forrageiro
25 Massa seca (% total) 20 15 10 5 0 5 C 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 D = 21,71 - 0,907***X 2 R = 0,95 25 Massa seca (% total) 20 15 AB 10 5 0
Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set Out-Dez

A BC BC

2002

2003

Invasoras
25 Massa seca (% total) 20 15 10 5 0 5 E 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 F = 15,33 - 0,455**X 2 R = 0,87 25 Massa seca (% total) 20 A 15 B 10 5 0
Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set Out-Dez

2002

2003

Figura 10 Variao da porcentagem de capim-massai, amendoim forrageiro e invasoras, em funo da oferta de forragem e do perodo do ano. ** e *** Significativo pelo teste F a 1% e 0,1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. 63

A porcentagem de amendoim forrageiro aumentou progressivamente ao longo de todo o perodo experimental (Figura 10D), independentemente da oferta de forragem. Apenas no ciclo de pastejo realizado no ms de agosto de 2003, pico do perodo seco, houve queda de folhas do amendoim forrageiro em resposta ao estresse hdrico (Ludlow, 1980), reduzindo, conseqentemente, a porcentagem da leguminosa no pasto, em todas as ofertas de forragem (dados no apresentados). Porm, com as chuvas ocorridas no incio de setembro, a leguminosa retomou seu crescimento normal. A porcentagem de amendoim forrageiro, que na mdia do perodo out/dez de 2002 era de 3,4; 6,9 e 8,4%, respectivamente, da maior para a menor oferta de forragem, aumentou para 6,4; 10,6 e 23,5%, no mesmo perodo do ano seguinte. Comportamento semelhante foi verificado com as cultivares Amarillo e Belmonte de A. pintoi, quando consorciadas com a Brachiaria dyctioneura, respectivamente, na Colmbia (Fisher & Cruz, 1995) e na regio costeira da Bahia (Santana et al., 1998). No estudo relatado por Fisher & Cruz (1995), por exemplo, a participao da leguminosa no consrcio aumentou independentemente da oferta de forragem ou da composio botnica inicial do pasto, mantendo-se entre 30 e 50% ao final da estao chuvosa do terceiro ano experimental. O comportamento dos demais componentes do pasto foi diferente. Com a diminuio das chuvas em abril/jun de 2003, houve reduo da porcentagem de capim-massai e aumento da porcentagem de invasoras no pasto (Figuras 10B e 10F). O capim-massai teve sua porcentagem reduzida at o final do perodo seco (jul/set), mantendo-se relativamente estvel no incio do perodo chuvoso (out/dez de 2003). J a porcentagem de invasoras foi reduzida aps ter atingido o pico em jul/set de 2003 (15,4%, na mdia das ofertas de forragem), devido ao elevado crescimento dos demais componentes do pasto no perodo out/dez de 2003, principalmente do amendoim forrageiro. Quando se analisou a composio botnica do pasto com base na massa seca de cada componente, verificou-se a existncia de interao (P<0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano apenas para o capimmassai. A massa seca dos demais componentes foi influenciada (P<0,05) tanto pela oferta de forragem quanto pelo perodo do ano. Por representar o principal componente do pasto, a variao da massa de forragem do capim-massai (Figuras 11 e 12) seguiu, aproximadamente, a 64

Out-Dez 02 Jan-Mar 03 Abr-Jun 03 Jul-Set 03 Out-Dez 03 8.000 7.000 Massa seca (kg/ha) 6.000 5.000 4.000 3.000 2.000 1.000 0 5 10

= 3.527 + 132,8**X R = 0,78 = 2.027 + 256,8***X R = 0,92 = 687,6 + 236,1**X R2 = 0,89 = 212,5 + 230,4***X R = 0,83 = - 1.084 + 437,3***X R2 = 0,98
2 2

15

20

Oferta de forragem (%PV)

Figura 11 Equaes ajustadas da massa de forragem de capim-massai, em funo da oferta de forragem, de acordo com o perodo do ano. ** e *** Significativo pelo teste F a 1% e a 0,1% de probabilidade, respectivamente.

7.000 6.000 Massa seca (kg/ha) 5.000 4.000 3.000 2.000 1.000 0 Set

AB A A

A A BC C B A B B B B A

18,4% 14,5% 9,0% Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun 2002

Jul-Set Out-Dez

2003

Figura 12 Variao da massa de forragem de capim-massai, antes (setembro de 2002) e ao longo do perodo experimental, de acordo com a oferta de forragem. Mdias seguidas por letras iguais, em cada oferta de forragem, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. 65

mesma tendncia verificada para a massa de forragem total do pasto (Figuras 7 e 8). Em todos os perodos avaliados, a massa de forragem da gramnea aumentou linearmente com o incremento da oferta de forragem (Figura 11), havendo ampliao das diferenas entre os tratamentos ao longo do perodo experimental. De modo geral, a massa de forragem do capim-massai foi maior durante os perodos de maior precipitao (Figura 12). Apenas na menor oferta de forragem, no se constatou aumento da sua massa de forragem com o incio do perodo chuvoso, em out/dez de 2003. Ao longo do perodo experimental, a massa de forragem do capim-massai variou de 2.280 a 4.800 kg/ha de MS, na menor oferta de forragem, de 3.560 a 5.550 kg/ha de MS na oferta intermediria, e de 4.450 a 6.980 kg/ha de MS na maior oferta de forragem. A massa seca de plantas invasoras no foi influenciada (P>0,05) pela oferta de forragem (Figura 13A). Entretanto, houve aumento progressivo ao longo do perodo experimental, principalmente a partir do incio do perodo seco, porm estabilizando em aproximadamente 680 kg/ha de MS nos dois ltimos trimestres (Figura 13B). As principais plantas invasoras foram gramneas nativas de pequeno porte, do gnero Paspalum, e uma espcie herbcea de folha larga, conhecida vulgarmente como lngua-de-vaca. Estas j estavam presentes na pastagem por ocasio do incio do experimento, e aumentaram sua participao na composio botnica durante o perodo experimental em todos os tratamentos, principalmente nos locais alterados pela ao dos animais em pastejo, como as proximidades dos bebedouros e os locais de descanso. O pequeno tamanho das unidades experimentais fez com que esses locais representassem proporo considervel de sua rea total. Entretanto, como os piquetes possuam reas com dimenses similares, este fator no afetou a resposta oferta de forragem. Tambm se observou que o aumento de invasoras foi maior nos locais em que o amendoim forrageiro estava ausente. Por exemplo, no bloco em que os bebedouros estavam localizados, onde tambm havia menor porcentagem de amendoim forrageiro inicialmente, foi onde ocorreu maior aumento da massa seca de invasoras durante o perodo experimental. No ltimo trimestre do perodo experimental, houve correlao negativa entre a massa seca da leguminosa e a massa seca de invasoras (r = - 0,61). 66

800 600 500 400 300 200 100 0 5 A = = 389,7 Massa seca (kg/ha) 700 Massa seca (kg/ha)

800 700 600 500 400 300 200 100 0 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 B D C B

Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set Out-Dez

2002

2003

Figura 13 Massa seca de invasoras em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

A massa de forragem de amendoim forrageiro aumentou linearmente com a reduo da oferta de forragem (Figura 14A). A ausncia de interao (P>0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano para essa varivel indica que a resposta da leguminosa modificao da estrutura do pasto foi muito rpida, ocorrendo j no primeiro trimestre do perodo experimental (out/dez de 2002), que correspondeu ao incio do perodo chuvoso. Ao trmino do perodo pr-experimental, em setembro de 2002, a massa de forragem de amendoim forrageiro era de 230 kg/ha de MS. Aps o incio do perodo experimental, esta foi mantida relativamente estvel entre 360 e 430 kg/ha de MS at jul/set de 2003, na mdia das ofertas de forragem (Figura 14B). Com o incio do perodo chuvoso (out/dez de 2003), a leguminosa teve crescimento muito elevado em todos os tratamentos, com sua massa de forragem no pasto atingindo 1.140, 720 e 510 kg/ha de MS, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Este incremento de massa de forragem decorreu do crescimento dos estoles j estabelecidos no pasto e, tambm, das novas plantas que se estabeleceram a partir do banco de sementes existente no solo, que germinaram com grande vigor aps as primeiras chuvas ocorridas no ms de setembro. No Distrito Federal, um acesso de A. pintoi apresentou de 300 a 330 kg/ha de sementes no solo, em pasto consorciado com o P. atratum cv. Pojuca (Barcellos et al., 1999). J a cultivar Amarillo apresentou banco de sementes com mais de 600 sementes/m2 (480 a 570 kg/ha), em pastos consorciados com Brachiaria humidicola e B. dyctioneura, na Colmbia (Grof, 1985b). 67

800 600 500 400 300 200 100 0 5 A = 902,1 - 30,50**X 2 R = 0,94 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 B Massa seca (kg/ha) 700 Massa seca (kg/ha)

800 700 600 500 400 300 200 100 0 B B B B

Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set Out-Dez

2002

2003

Figura 14 Variao da massa de forragem de amendoim forrageiro, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). ** Significativo pelo teste F a 1% de probabilidade. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

Os resultados deste estudo demonstraram que o incio da estao chuvosa o momento mais propcio para o aumento da populao desta leguminosa na pastagem. Neste perodo, o pasto apresenta estrutura mais favorvel ao crescimento da leguminosa, com menor altura e massa de forragem, e maior porcentagem de solo descoberto. Confirmaram, tambm, a importncia das sementes para a persistncia desta leguminosa na pastagem, mesmo nas condies do Acre. Em regies com perodo seco mais prolongado, a importncia desta via de persistncia dever ser ainda maior. A literatura apresenta resultados divergentes sobre o efeito da intensidade de pastejo na massa de forragem do amendoim forrageiro em pastos consorciados. Na Costa Rica, por exemplo, a cultivar Amarillo consorciada com a B. brizantha cv. Marandu apresentou maior massa de forragem (900 vs. 750 kg/ha de MS), quando o pasto foi manejado com maior taxa de lotao (6,0 vs. 3,0 animais/ha) (Ibrahim & Mannetje, 1998). Este resultado semelhante ao verificado no presente estudo e no consrcio com o capim-marandu (Captulo 2). J na Bahia, a massa de forragem da cultivar Belmonte consorciada com a B. dyctioneura no foi afetada pelas taxas de lotao, apresentando mdia de 310 kg/ha de MS aps quatro anos sob pastejo (Santana et al., 1998). Resultados semelhantes foram relatados por Parsons et al. (1991), em pastos de azevm (Lolium perenne) e trevo branco (Trifolium repens) submetidos a diferentes intensidades de pastejo. Segundo os 68

autores, a massa de forragem do trevo foi pouco afetada pela variao na intensidade de pastejo, e a principal diferena entre os pastos foi com relao massa da gramnea, que foi menor sob maiores intensidades de pastejo. Em todos os pastos, uma pequena porcentagem de trevo foi mantida (10 a 15%). No caso do amendoim forrageiro, estudos realizados em vrias localidades, em consrcio com diversas espcies de gramneas forrageiras (Hernandez et al., 1995; Gonzlez et al., 1996; Ibrahim & Mannetje, 1998; Santana et al., 1998; Barcellos et al., 1999) tm mostrado consistentemente que a porcentagem desta leguminosa no pasto favorecida pelo uso de maiores intensidades de pastejo, demonstrando sua alta resistncia ao pastejo. Diferentemente de leguminosas prostradas como o Desmodium ovalifolium, que possuem alta resistncia ao pastejo devido ao mecanismo de escape conferido por sua baixa palatabilidade, o A. pintoi uma leguminosa palatvel (Lascano, 2000). Sua alta resistncia ao pastejo conferida pelo hbito de crescimento prostrado, com pontos de crescimento protegidos do pastejo. Deste modo, o aumento de sua massa de forragem sob maiores intensidades de pastejo no esteve relacionado seletividade, mas deveu-se,

fundamentalmente, modificao da estrutura do pasto, favorecendo seu crescimento. Em pastos mantidos com maior altura e massa de forragem (maior ndice de rea foliar) o amendoim forrageiro apresenta menor crescimento devido ao maior grau de sombreamento proporcionado pela gramnea. Embora esta leguminosa apresente boa tolerncia ao

sombreamento (Fisher & Cruz, 1995; Vaz et al., 2002), seu hbito de crescimento prostrado dificulta o acesso luz quando consorciado com gramneas de porte mais alto, como o capim-massai, exceto sob maiores intensidades de pastejo, quando a gramnea apresenta menor porte e h mais espaos entre suas touceiras, facilitando a penetrao de luz. Entretanto, mesmo no pasto mantido mais alto (maior oferta de forragem), o amendoim forrageiro conseguiu persistir e at aumentar sua porcentagem e massa de forragem ao longo do perodo experimental, graas sua elevada plasticidade fenotpica, que lhe permite explorar eficientemente a heterogeneidade espacial do pasto. Nos stios em que se encontrava crescendo entre touceiras densas e altas do capim-massai, os estoles do amendoim forrageiro apresentaram crescimento ereto, atingindo at 65 cm de 69

altura (Figura 18). Em alguns locais, estes estoles cresciam at mesmo dentro das densas touceiras do capim-massai, aproveitando o apoio conferido por estas para ganharem acesso luz. Ao trmino do perodo de descanso, somente era possvel visualizar suas plantas em alguns locais do pasto, olhando de cima para baixo, quando as folhas do capim-massai eram afastadas. Ou seja, durante parte do perodo de rebrotao as plantas de amendoim forrageiro cresciam sob a sombra da folhagem do capim-massai. Lemaire (1997) comentou que somente plantas com elevada plasticidade fenotpica possuiriam flexibilidade suficiente para se adaptar s constantes alteraes nas condies de competio por luz, e de mudanas na qualidade da luz, que ocorrem durante o perodo de descanso sob lotao rotacionada. No caso de espcies com hbitos de crescimento to contrastantes, como o amendoim forrageiro e o capim-massai, isso ainda mais relevante, j que os animais tendem a caminhar entre as touceiras das gramneas (Fisher, 1989) e, conseqentemente, sobre a leguminosa, que tambm precisa possuir boa tolerncia ao pisoteio. Outra constatao, que demonstra a capacidade do amendoim forrageiro em explorar a heterogeneidade espacial do pasto, foi que nos locais onde os animais causavam alterao da estrutura vertical do pasto, deitando sobre as touceiras da gramnea, por exemplo, o amendoim forrageiro rapidamente aumentava sua participao, quando j se encontrava presente no local. Comportamento semelhante foi observado no consrcio da cultivar Amarillo com a B. ruziziensis, na Colmbia, em que a leguminosa colonizou rapidamente os espaos deixados pela gramnea, aps um ataque severo de cigarrinhas-das-pastagens (Grof, 1985b). Este comportamento semelhante ao chamado hbito de guerrilha, apresentado pelo trevo branco (Hay & Hunt, 1989). Espcies formadoras de clones, tais como o trevo branco e o amendoim forrageiro, possuem grande potencial de competio, j que a planta consegue orientar a distribuio de sua biomassa de forma a explorar melhor a heterogeneidade de recursos como gua, luz e nutrientes dos diferentes stios onde se localizam seus clones (Forde et al., 1989; Lemaire, 2001). J as espcies cespitosas, como o capim-massai, no tm essa possibilidade de selecionar locais mais favorveis da pastagem, ficando geralmente confinadas a micro habitats fixos (Lemaire, 1997). Entretanto, 70

embora a mobilidade do amendoim forrageiro na pastagem seja muito boa em curtos espaos, sua capacidade de colonizao de novas reas a longas distncias pequena, principalmente por causa da sua produo geocrpica de sementes, isto , seus frutos so produzidos no interior do solo (Ferguson, 1995). Suas sementes so, portanto, um mecanismo de persistncia e no de disseminao. Seu principal mecanismo de disseminao, ou de colonizao de novas reas, , de fato, sua propagao vegetativa via emisso de estoles. Embora o presente experimento tenha tido durao de apenas 22 meses, a persistncia do amendoim forrageiro neste pasto j completou nove anos desde a sua introduo na pastagem, em 1994. Esta capacidade de persistncia torna-se ainda mais relevante quando se considera que esta pastagem foi submetida a diversas condies de manejo, sendo pastejada por bezerros, sob lotao contnua, ou permanecendo por longos perodos sem utilizao. Na regio costeira da Bahia, j existem relatos da persistncia da cultivar Belmonte por mais de 10 anos, em pasto consorciado com a B. humidicola (Pereira, 2002).

3.4. Estrutura do pasto

3.4.1. Capim-massai

Em julho de 2003, nove meses aps o incio do perodo experimental, o efeito da oferta de forragem sobre a estrutura das touceiras de capim-massai era bastante evidente. Pastos mantidos com menor oferta de forragem apresentaram touceiras com menor altura ps-pastejo e maior densidade de touceiras, havendo efeito linear para as duas caractersticas (Figura 15). A altura da gramnea na condio pr-pastejo tambm foi menor nos pastos mantidos com menor oferta de forragem. Essa relao inversa entre o tamanho e a densidade de touceiras do capim-massai semelhante que tem sido mostrada para a densidade da populao de perfilhos e o tamanho dos perfilhos individuais no pasto, seja com gramneas de clima temperado (Hodgson, 1990) ou tropical (Almeida et al., 2000a; Sbrissia et al., 2001). No presente estudo, o menor porte da gramnea certamente esteve associado a um menor tamanho de perfilhos individuais, porm, o mesmo no pode ser 71

afirmado com relao densidade da populao de perfilhos no pasto. No se constatou a formao de novas touceiras a partir do recrutamento de plntulas do capim-massai, de modo que o aumento da densidade de touceiras com a reduo da oferta de forragem esteve associado, provavelmente, ao desmembramento de touceiras grandes (maior dimetro) em duas ou mais pequenas touceiras. O resultado foi o aumento dos espaos entre as touceiras da gramnea, favorecendo o crescimento do amendoim forrageiro e, tambm, de plantas invasoras, nestes espaos. Neste ciclo de pastejo, a altura mdia das touceiras do capim-massai na condio ps-pastejo foi de 35, 43 e 53 cm, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem (Figura 15). Entretanto, os pastos apresentaram grande heterogeneidade quanto altura das touceiras da gramnea, mesmo na menor oferta de forragem (Figura 16). Nesta oferta, 80% das touceiras apresentou altura ps-pastejo entre 16 e 45 cm, porm com amplitude de 9 a 60 cm. J na maior oferta, 70% das touceiras possua altura ps-pastejo superior a 45 cm, com amplitude de 21 a 90 cm. Principalmente nas maiores ofertas de forragem, as touceiras com altura ps-pastejo muito acima da mdia geralmente apresentavam alta proporo de material morto e eram rejeitadas pelos animais. Comparando as cultivares Massai, Tanznia e Mombaa sob pastejo, Brncio (2000) verificou que o capim-massai tendeu a apresentar maior proporo de material morto do que as demais cultivares, alm da distribuio destas folhas mortas ocorrer de forma entrelaada com as folhas verdes, dificultando a seleo pelos animais em pastejo. Isto se deve estrutura das plantas do capim-massai, com alta densidade de perfilhos compostos por folhas finas e longas. Portanto, em pastos formados com esta gramnea o manejo do pastejo deve assegurar uma eficiente utilizao da forragem produzida, de modo a evitar a degradao da estrutura de suas touceiras. A composio morfolgica do capim-massai foi avaliada em agosto (perodo seco) e dezembro (perodo chuvoso) de 2003, antes da entrada dos animais nos piquetes, em touceiras representativas, que apresentavam altura equivalente mdia do pasto. Em agosto, a composio morfolgica da gramnea foi semelhante (P>0,05) nas diferentes ofertas de forragem, com, aproximadamente, 41% de lmina foliar verde, 10% de pseudocolmo (bainha + colmo) e 49% de material morto (Figura 17). Esses valores so semelhantes 72

60 50 40

2,0 1,6 Touceiras/m

9,0% 14,5% 18,4%

Altura (cm)

1,2 30 0,8 20 Altura 10 0 5 10 15 20 Oferta de forragem (%PV) Densidade

2 = 16,47 + 1,907***X R = 0,86

0,4

= 2,213 - 0,046*X R = 0,68

0,0

Figura 15 Altura ps-pastejo e densidade de touceiras do capim-massai em funo da oferta de forragem, em julho de 2003.

50

40 % das touceiras

30

20

10

0 0-15 cm 16-30 cm 31-45 cm 46-60 cm 61-75 cm 76-90 cm Classes de altura

Figura 16 Distribuio relativa das touceiras do capim-massai em diferentes classes de altura (ps-pastejo), de acordo com a oferta de forragem, em julho de 2003. 73

Lmina foliar
100 Massa seca (% total)

Pseudocolmo
100 Massa seca (% total) 80 60 40 20 0

Material morto

80 60 40 20 0 9,0 14,5 18,4 Oferta de Forragem (%PV)

9,0 14,5 18,4 Oferta de Forragem (%PV)

10.000 Massa seca (kg/ha) Massa seca (kg/ha) 8.000 6.000 4.000 2.000 0 9,0 14,5 18,4 Oferta de Forragem (%PV)

10.000 8.000 6.000 4.000 2.000 0 9,0 14,5 18,4 Oferta de Forragem (%PV)

Agosto de 2003

Dezembro de 2003

Figura 17 Composio morfolgica relativa (%) e absoluta (kg/ha de MS) do capim-massai (pr-pastejo), em funo da oferta de forragem, em agosto e dezembro de 2003.

aos encontrados por Brncio et al. (2003a), durante o perodo seco na regio dos cerrados, com trs cultivares de P. maximum sob pastejo, incluindo o capim-massai. J em dezembro, o capim-massai apresentou reduo linear da porcentagem de lmina foliar verde ( Y = 88,62 - 2,148*X; R2 = 0,64) e aumento da porcentagem de pseudocolmo ( Y = - 12,38 + 1,701***X; R2 = 0,93) com o incremento da oferta de forragem. Nesta poca, a oferta de forragem tambm no teve efeito (P>0,05) sobre a porcentagem de material morto, que foi de 30%, em mdia. O procedimento para escolha das touceiras a serem avaliadas mostrou-se adequado para caracterizar a composio morfolgica da gramnea, considerando a condio mdia do pasto. Porm, no foi eficaz para 74

caracteriza r a variabilidade existente nos pastos, j que era visvel a maior proporo de touceiras passadas, com maior porcentagem de material morto, nas maiores ofertas de forragem. O problema que estas touceiras geralmente apresentavam altura acima da mdia e, conseqentemente, no foram amostradas. A composio morfolgica do capim-massai mostrou-se mais

adequada durante o perodo de maior crescimento do pasto (dezembro), quando a gramnea apresentou maior porcentagem de folhas verdes e menor de material morto, em relao ao perodo seco. Esta caracterstica das gramneas tropicais nas nossas condies j bem conhecida, e variao sazonal semelhante tem sido encontrada em diversas cultivares de P. maximum sob pastejo na regio dos cerrados (Euclides et al., 1999; Brncio et al., 2003a). Em agosto, embora a composio morfolgica do capim-massai tenha sido semelhante nas trs ofertas de forragem, a massa seca total (kg/ha de MS) da gramnea foi maior nas maiores ofertas de forragem (Figura 17). Conseqentemente, a massa seca de cada componente (kg/ha de MS) aumentou linearmente com o incremento da oferta de forragem, de acordo com as seguintes equaes: lmina foliar ( Y = 127,4 + 88,70***X; R2 = 0,91); pseudocolmo ( Y = - 10,86 + 23,86***X; R2 = 0,87); material morto ( Y = - 133,3
2 + 127,5**X; R = 0,80). O mesmo ocorreu no ms de dezembro, quando os

dados ajustaram-se s seguintes equaes: lmina foliar ( Y = 575,1 +

2 2 191,6*X; R = 0,70); pseudocolmo (Y = - 1.376,5 + 155,6***X; R = 0,97);

material morto ( Y = - 969,4 + 198,1**X; R2 = 0,86). O aumento da massa seca de pseudocolmo e de material morto nas maiores ofertas de forragem conseqncia da menor eficincia de utilizao da forragem produzida, favorecendo a acumulao destes componentes no pasto com o decorrer dos ciclos de pastejo. A comparao da massa seca dos componentes morfolgicos do capim-massai em dezembro, em relao v erificada em agosto, mostrou que houve aumento da massa seca de lmina foliar verde em todas as ofertas de forragem (Figura 17), devido ao maior crescimento do pasto. Contudo, a massa seca de pseudocolmo aumentou somente nas ofertas de forragem de 14,5 e

75

18,4% do peso vivo, enquanto que a massa seca de material morto aumentou apenas na maior oferta de forragem. Esta uma constatao interessante, pois demonstra que nas menores ofertas de forragem a variao sazonal quanto proporo de material morto se deveu, principalmente, a um efeito de diluio, causado pelo maior crescimento da gramnea durante o perodo chuvoso. Na maior oferta de forragem, o aumento da massa seca de material morto (2.200 para 2.800 kg/ha de MS) entre agosto e dezembro, indica que h ouve baixa eficincia de utilizao da forragem produzida no perodo, favorecendo a deteriorao da estrutura das touceiras da gramnea.

3.4.2. Amendoim forrageiro

Um componente importante da estrutura do pasto diz respeito heterogeneidade espacial com que as diferentes espcies, ou diferentes estruturas das plantas, podem estar dispersas na pastagem (Carvalho et al., 2001). A variao da altura ps-pastejo das touceiras do capim-massai (Figura 16) demonstra razoavelmente bem o grau de heterogeneidade espacial da estrutura do pasto no presente estudo. Esta heterogeneidade foi grande em todas as ofertas de forragem, porm com maior altura do pasto nas maiores ofertas. Em funo desta heterogeneidade espacial, ao trmino do perodo experimental foi possvel encontrar plantas de amendoim forrageiro com diferentes estruturas, em todos os tratamentos. Nos locais em que havia maior espaamento entre as touceiras do capim-massai, ou quando estas apresentavam menor porte, o amendoim forrageiro apresentava -se com crescimento mais denso, com plantas de menor porte, semelhante ao verificado em estandes puros. J nos locais em que a competio por luz com a gramnea era mais acentuada, as plantas apresentavam crescimento mais ereto, alcanando altura de at 65 cm. J se observaram plantas de A. pintoi com altura de at 50 cm, em pasto consorciado com a B. decumbens (Ayarza et al., 1993, citados por Ibrahim & Mannetje, 1998), que uma gramnea de menor porte do que o capim-massai. Porm, no existem relatos na literatura do A. pintoi crescendo consorciado com gramneas cespitosas de porte to alto

76

quanto o capim-massai, que, no pasto com maior oferta de forragem, chegou a apresentar touceiras de at 120 cm de altura pr-pastejo. A plasticidade fenotpica foi definida por Lemaire & Agnusdei (2000) como uma mudana progressiva e reversvel nas caractersticas morfognicas de plantas individuais, em resposta modificao no seu ambiente. A anlise da morfologia dos estoles do amendoim forrageiro, coletados em plantas com diferentes alturas, demonstrou o modo pelo qual estas plantas modificam sua morfologia (plasticidade fenotpica) em resposta variao da estrutura vertical do pasto. Estoles coletados em plantas com maior altura apresentaram maior comprimento de entrens (Figura 18A), menor nmero de folhas por unidade de comprimento do estolo (Figura 18C), maior comprimento do pecolo (Figura 18E) e maior largura da lmina foliar (Figura 18F), independentemente da oferta de forragem. A reduo do nmero de folhas por unidade de comprimento do estolo foi conseqncia direta do alongamento dos entrens, j que o nmero total de entrens e de folhas por estolo (Figuras 18B e 18D) no apresentou nenhuma tendncia clara com o aumento da altura das plantas. No pasto, a competio por luz, tanto intra como interespecfica, reduz a interceptao de luz pela planta e tambm muda a composio espectral da luz, com reduo da luz azul e da relao vermelho:vermelho distante, devido absoro seletiva e reflexo de diferentes comprimentos de onda pelos tecidos verdes (Wan & Sosebee, 1998; Gautier et al., 1999). As modificaes morfolgicas apresentadas pelas plantas de A. pintoi so tpicas de plantas estolonferas crescendo em competio por luz, e se devem,

fundamentalmente, ao efeito da modificao da qualidade da luz sobre a morfognese destas plantas (Stuefer & Huber, 1998; Lemaire, 2001). O comprimento do pecolo apresentou resposta quadrtica ao aumento da altura da planta (Figura 18E), estimando-se valor mximo de 37,8 mm para plantas com 41,7 cm de altura. A diferena inferior a 20 mm entre o menor e o maior comprimento mdio dos pecolos demonstra que esta modificao morfolgica tem pouco potencial em facilitar o acesso da rea foliar do amendoim forrageiro a camadas do pasto com maior disponibilidade de luz, mesmo quando consorciado com gramneas de menor porte do que o capimmassai. Portanto, o A. pintoi mostrou pequena plasticidade quanto a esta caracterstica morfognica, informao que contrasta com a apresentada por 77

100 Entrens (mm) 80 60 40 20 0 0 A

Entrens/ramificao

2 = -13,91 + 2,678***X - 0,0207*X 2 R = 0,91

10 8 6 4 2 0

= = 6,8

9,0% 14,5% 18,4% 20 40 60 Altura da planta (cm) 80

9,0% 14,5% 18,4% 0 20 40 60 Altura da planta (cm) 80

1,0 0,8 Folhas/cm 0,6 0,4 0,2 0,0 0 C

Folhas/ramificao

= 1,023 - 0,042***X + 0,00046***X2 2 R = 0,91 9,0% 14,5% 18,4%

10 8 6 4 2 0 = = 6,4 0 D 20 40 60 Altura da planta (cm) 9,0% 14,5% 18,4% 80

20 40 60 Altura da planta (cm)

80

50 Pecolo (mm) 40 30 20 10 0 0 E 20

Largura da lmina (mm)

9,0%

14,5%

18,4%

25 20 15 10 5 0 = 12,67 + 0,1072**X R = 0,61 0 F 20 40 60 Altura da planta (cm)

2

9,0% 14,5% 18,4% 80

= 16,22 + 1,035*X - 0,0124*X R = 0,66 40 60

2

80

Altura da planta (cm)

Figura 18 Alteraes morfolgicas ocorridas com o aumento da altura das plantas de amendoim forrageiro. Comprimento mdio dos entrens (A), nmero de entrens por estolo (B), nmero de folhas por unidade de comprimento do estolo (C), nmero de folhas por estolo (D), comprimento mdio dos pecolos (E) e largura mdia das lminas foliares (F). 78

Argel & Pizarro (1992), de que esta leguminosa elevaria suas folhas em longos pecolos quando consorciada com gramneas estolo nferas dos gneros Brachiaria e Cynodon. A principal modificao morfolgica utilizada pelas plantas de A. pintoi, na tentativa de escapar do sombreamento proporcionado pelo capim-massai, foi o alongamento dos entrens (Figura 18A). Os estoles do amendoim forrageiro apresentaram entrens com comprimento mdio variando de 10 a 84 mm, sendo constatados entrens com mais de 100 mm de comprimento, demonstrando a elevada plasticidade fenotpica desta espcie para esta caracterstica morfognica. A comparao da resposta do amendoim forrageiro com a exibida pelo trevo branco interessante, j que esta leguminosa de clima temperado tambm apresenta crescimento estolonfero e uma das espcies forrageiras mais estudadas. A principal adaptao da planta de trevo branco para posicionar suas lminas foliares em camadas do dossel com maior disponibilidade de luz, escapando do sombreamento proporcionado pelas gramneas, o rpido alongamento dos pecolos (Curll & Jones, 1989; Forde et al., 1989). Dados apresentados por Gautier et al. (2000), mostram que o sombreamento causou aumento de at 150 mm no comprimento dos pecolos do trevo branco, contra no mais que 10 mm para o comprimento dos entrens, resposta contrria demonstrada pelo A. pintoi no presente estudo. De acordo com Lemaire (2001), o alongamento dos pecolos a estratgia utilizada pelo trevo branco para escapar verticalmente do sombreamento, enquanto que o alongamento dos entrens utilizado, principalmente, para explorar o pasto horizontalmente. Entretanto, a resposta apresentada pelo A. pintoi semelhante verificada em outras espcies estolonferas de trevos (Trifolium semipilosum , T. africanum e T. burchellianum), que possuem estoles cujos pontos de crescimento no crescem restritos superfcie do solo, como no caso do trevo branco, mas que podem se tornar semi-eretos quando mantidos sob baixa presso de pastejo (Curll & Jones, 1989; Forde et al., 1989). Para estes autores, esta resposta torna estas espcies mais resistentes ao sombreamento, porm mais susceptveis ao pastejo. Portanto, embora o trevo branco e o A. pintoi sejam espcies estolonferas e apresentem o mesmo comportamento (crescimento vertical) na 79

tentativa de escapar do sombreamento proporcionado pelas gramneas associadas, as modificaes morfognicas utilizadas por suas plantas so diferentes; o trevo branco depende do alongamento dos pecolos (Figura 19A) e o A. pintoi do alongamento dos entrens (Figura 19B).

(A)

(B) Figura 19 Morfologia da planta de trevo branco sob sombreamento (A) (Gautier et al., 2000) e de estoles eretos de amendoim forrageiro, crescendo em pasto consorciado com o capim-massai (B).

As semelhanas morfolgicas entre plantas com mesma altura, coletadas em pastos submetidos a diferentes intensidades de pastejo, principalmente com relao ao comprimento dos entrens (R2 = 0,91),

80

demonstram que a leguminosa respondeu estrutura vertical do pasto existente em cada stio da pastagem, e no condio mdia do pasto, de maneira semelhante resposta dos animais em pastejo estrutura do pasto (Carvalho et al., 2001). Isso ocorre porque nesta escala que as plantas individuais conseguem perceber mudanas no ambiente, causadas pela interferncia de outras plantas ou pelos animais em pastejo (Lemaire, 2001). Portanto, a estrutura horizontal do pasto um fator importante para a persistncia do amendoim forrageiro, principalmente quando consorciado com gramneas cespitosas, de maior porte. Seu hbito de crescimento e sua elevada plasticidade fenotpica lhe permitem explorar eficientemente a heterogeneidade do ambiente. 3.5. Produtividade e utilizao do pasto

A produtividade e utilizao do pasto foram calculadas apenas no ano de 2003, j que a condio do pasto ps-pastejo no foi avaliada durante o primeiro trimestre do perodo experimental (out/dez de 2002). No houve interao (P>0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano, para as taxas de acmulo de MS do pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro. Para a amplitude de ofertas de forragem utilizada neste experimento, as taxas de acmulo de MS aumentaram linearmente com o incremento da oferta de forragem (Figura 20A). Na mdia do perodo experimental, estas foram de 56, 73 e 80 kg ha -1 d-1, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Reduo da produtividade do pasto com o aumento da intensidade de pastejo tambm tem sido constatada sob lotao contnua, em pastagem de capim-elefante ano cv. Mott (Almeida et al., 2000a), e sob lotao rotacionada, em capim-mombaa (Gomes, 2001) e em pastos consorciados com o capim-marandu (Ibrahim & Mannetje, 1998; Captulo 2). J Uebele (2002) encontrou maiores taxas de acmulo de MS em capim-mombaa sob lotao rotacionada, com maior intensidade de pastejo. Parsons et al. (1988) mostraram que pastos mantidos sob lotao rotacionada, com maior massa de forragem (menor intensidade de pastejo), apresentam maior produo bruta de tecidos. Entretanto, o resultado com relao produo lquida (equivalente taxa de acmulo de MS) depende de como se 81

120 Massa seca (kg ha d )

-1 -1

120 Massa seca (kg ha d )

-1

-1

100 80 60 40 20 0 5 = 33,21 + 2,616**X 2 R = 0,87 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20

100 80 60 40 20 0 Jan-Mar B BC C

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 20 Variao da taxa de acmulo de MS do pasto, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). ** Significativo pelo teste F a 1% de probabilidade. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

comporta a taxa de senescncia de tecidos durante o perodo de rebrotao. Portanto, a interao entre a intensidade de desfolha e a durao do perodo de descanso favoreceu a produtividade de pastos mantidos com maior oferta de forragem no presente estudo. As taxas de acmulo de MS foram maiores no perodo de outubro a maro e menores no perodo jul/set (Figura 20B), quando h menor ocorrncia de chuvas na regio. Conforme esperado, durante o perodo de transio (abr/jun) as taxas de acmulo de MS foram intermedirias. No geral, a produo anual de MS foi distribuda ao longo do ano de 2003 da seguinte maneira: 25% em jan/mar, 20% em abr/jun, 17% em jul/set e 38% em out/dez. Estes resultados esto de acordo com estudos realizados no Acre, sob regime de cortes (Valentim & Moreira, 1994). No entanto, esta estacionalidade de produo menor do que a verificada em outras regies do Pas, como So Paulo, onde Uebele (2002) mediu a seguinte distribuio da produo de MS, em pastagem de capim-mombaa: 44, 17, 10 e 29%, respectivamente, para os mesmos perodos. A produo anual de matria seca foi de 20,4; 26,8 e 29,2 t/ha, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Esta elevada produtividade decorre das boas condies de clima e solo existentes no Acre, e da elevada capacidade de produo de forragem do capim-massai e do amendoim forrageiro. De acordo com Bogdan (1977), o potencial de produo 82

anual de MS da espcie Panicum maximum Jacq. superior a 50 t/ha. Valentim & Moreira (1994), comparando a produtividade de 25 acessos e cultivares de P. maximum nas condies do Acre, verificaram que o capimmassai superou os capins mombaa e tanznia em 12 e 16%,

respectivamente. Os melhores acessos de A. pintoi tm apresentado produo anual de MS de at 20 t/ha, nas condies do Acre (Carneiro et al., 2000), e a literatura aponta taxas de acmulo de MS de at 80 kg ha -1 d-1 para esta espcie, valores superiores aos relatados para outras espcies perenes de leguminosas forrageiras tropicais (Fisher & Cruz, 1995). Alm disso, estudos desenvolvidos no Acre, sob regime de cortes a cada quatro semanas, mostraram que o consrcio do capim-massai com o A. pintoi foi 50 e 110% mais produtivo do que a gramnea solteira, respectivamente, nos perodos chuvoso e seco (Valentim & Moreira, 2001). A intensidade de desfolha do pasto representa a reduo percentual da massa de forragem durante o perodo de ocupao do piquete. No presente estudo, no houve interao (P>0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano para a intensidade de desfolha do pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro. Observou-se reduo linear da intensidade de desfolha com o aumento da oferta de forragem (Figura 21A). Na mdia do ano de 2003, os valores medidos foram de 41,7; 36,0 e 34,9%, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Maior variao ocorreu entre os diferentes perodos do ano, com menor intensidade de desfolha durante o perodo de menor precipitao, entre abril e setembro (Figura 21B), semelhante ao constatado no estudo relatado no Captulo 2. A intensidade de desfolha depende da estrutura do pasto, j que maior proporo de pseudocolmo e de material senescente altera o comportamento ingestivo dos ruminantes, limitando o consumo (Brncio, 2000; Sollenberger & Burns, 2001), bem como da densidade de lotao utilizada (Lemaire & Chapman, 1996). Portanto, a reduo da intensidade de desfolha durante o perodo de menor precipitao foi causada pela menor proporo de forragem verde no pasto (Figura 17), combinada com o uso de menores densidades de lotao neste perodo (Figura 23B), devido reduo da massa de forragem pr-pastejo. A intensidade de desfolha foi especialmente alta durante o perodo jan/mar (49,3%), superando a verificada em out/dez (40,1%), provavelmente por causa 83

Intensidade de desfolha (%)

Intensidade de desfolha (%)

60 50 40 30 20 10 0 5 = 48,0 - 0,751*X 2 R = 0,63 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20

60 A 50 40 30 20 10 0 Jan-Mar C C B

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 21 Variao da intensidade de desfolha do pasto, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * Significativo pelo teste F a 5% de probabilidade. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

das maiores perdas de forragem pelo pisoteio excessivo ocorrido neste perodo, j que a metodologia utilizada no possibilita separar a forragem perdida daquela efetivamente consumida pelos animais. Outra maneira de se avaliar a utilizao do pasto por meio da profundidade de pastejo, que expressa a reduo percentual da altura do pasto durante o perodo de ocupao do piquete. Para as condies deste estudo, no houve interao (P>0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano para esta varivel, observando-se reduo linear da profundidade de pastejo com o aumento da oferta de forragem (Figura 22A). Na mdia do perodo experimental, as profundidades de pastejo foram de 40,2; 36,6 e 30,3%, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem, valores prximos aos encontrados para a intensidade de desfolha. Uma constatao interessante foi a ausncia de efeito da oferta de forragem sobre o horizonte pastejado (Figura 22C), cujo valor mdio foi de 23,2 cm. Comportamento semelhante foi verificado no estudo relatado no Captulo 2. O horizonte pastejado representa a camada superior do pasto que foi removida pelos animais em pastejo durante o perodo de ocupao do piquete. O resultado obtido mostra que, em cada ciclo de pastejo, os animais colheram uma camada semelhante do pasto, independentemente da sua altura ou massa de forragem pr-pastejo. Certamente, este fato resultou da interao

84

Profundidade de pastejo (%)

Profundidade de pastejo (%)

50 40 30 20 10 0 0 = 50,15 - 1,033***X R2 = 0,83 5 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20

50 A 40 30 20 10 0 Jan-Mar B B B

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

30 Horizonte pastejado (cm) Horizonte pastejado (cm) 25 20 15 10 5 0 0 C 5 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 D = = 23,2

30 25 20 15 10 5 0 Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set 2003 B C C

Out-Dez

Figura 22 Variao da profundidade de pastejo (A, B) e do horizonte pastejado (C, D) do pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro, em funo da oferta de forragem (A, C) e do perodo do ano (B, D). *** Significativo pelo teste F a 0,1% de probabilidade. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

entre a estrutura do pasto (Figura 17) e a densidade de lotao (Figura 23B) utilizada em cada oferta de forragem. Na mdia das ofertas de forragem, a profundidade de pastejo foi relativamente constante no perodo de janeiro a setembro, aumentando no perodo out/dez (Figura 22B). J a variao do horizonte pastejado entre os perodos do ano (Figura 22D) seguiu aproximadamente a variao da altura do pasto pr-pastejo (Figura 5B), com alta correlao (r = 0,96) entre as duas variveis. Resultados semelhantes foram encontrados no Captulo 2 e no estudo realizado por Brncio et al. (2003a). Na mdia das ofertas de forragem, o horizonte pastejado variou de 20 cm, no perodo de abril a setembro, a 29 cm, em out/dez de 2003. No perodo jan/mar, o valor encontrado foi 85

intermedirio (24 cm). Esta variao parece refletir as diferenas quanto porcentagem de folhas verdes do capim-massai no pasto, maiores durante a estao chuvosa (Figura 17). Os resultados obtidos neste estudo confirmaram a relao inversa que geralmente ocorre entre as eficincias dos dois primeiros estgios do processo de produo animal a pasto (produo e utilizao), conforme mostrado por Hodgson (1990) para pastagens em regies de clima temperado. Ou seja, maior eficincia de produo (taxa de acmulo de MS) sob maior oferta de forragem, e maior intensidade de desfolha sob menor oferta de forragem. A tcnica experimental utilizada neste estudo no possibilitou a anlise estatstica dos dados relativos s taxas de lotao utilizadas, j que no houve repetio para esta varivel. Entretanto, mesmo sem o apoio da estatstica, a anlise da magnitude e da variao sazonal destas taxas fornece informaes importantes para a definio de estratgias de manejo do pastejo deste pasto consorciado, bem como para o planejamento do manejo das pastagens da regio. Maiores taxas de lotao (UA/ha) foram utilizadas no tratamento com menor oferta de forragem, durante todo o perodo experimental (Figura 23A), apesar das menores massas de forragem pr-pastejo neste tratamento. Na mdia do ano de 2003, as taxas de lotao foram de 3,0; 2,5 e 2,3 UA/ha, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Menores diferenas entre os tratamentos quanto s taxas de lotao ocorreram durante o perodo de menor precipitao (abril a setembro), devido reduo da massa de forragem pr-pastejo neste perodo. A simulao apresentada na Figura 24 mostra que a relao entre a taxa de lotao e a oferta de forragem, para uma mesma massa de forragem pr-pastejo, explicada por modelos do tipo potncia (y = cxb), e confirma que maiores diferenas quanto s taxas de lotao so esperadas entre menores nveis de oferta de forragem, principalmente quando os pastos apresentam maior massa de forragem prpastejo (perodo chuvoso). Relao semelhante ocorre entre a taxa de lotao e a altura do pasto, sob lotao contnua, conforme mostrado por Hodgson (1990).

86

4,5 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 2002

TL (UA/ha)

DL (UA/ha)

9,0% 14,5% 18,4%

70 60 50 40 30 20 10 0 9,0% 14,5% 18,4%

Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set Out-Dez

Out-Dez Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set Out-Dez

2003

2002

2003

Figura 23 Taxas de lotao (A) e densidades de lotao (B), utilizadas em cada oferta de forragem, ao longo do perodo experimental.

14 12 Taxa de lotao (UA/ha) 10 8 6 4 2 0 0

y = 63,492x-1 R2 = 1 y = 47,619x-1 R2 = 1 y = 31,746x-1 R2 = 1 y = 15,873x-1 R2 = 1

Massa seca 8.000 kg/ha 6.000 kg/ha 4.000 kg/ha 2.000 kg/ha

10 15 Oferta de forragem (%PV)

20

25

Figura 24 Simulao das taxas de lotao em funo da oferta de forragem e da massa de forragem pr-pastejo, considerando lotao rotacionada com ciclo de pastejo de 28 dias e perodo de ocupao dos piquetes de dois dias. 87

Considerando apenas os dados do ano de 2003, as mdias das taxas de lotao nos tratamentos com oferta de forragem de 9,0; 14,5 e 18,4% do peso vivo foram, respectivamente, 4,0; 3,2 e 3,0 UA/ha, no perodo de mxima precipitao (jan/mar e out/dez), e 2,0; 1,7 e 1,6 UA/ha, no perodo de mnima precipitao (abril a setembro). Estas taxas de lotao so superiores s obtidas por Costa et al. (2003), em Presidente Mdici, Rondnia, em uma pastagem de capim-massai, tambm manejada sob lotao rotacionada, com duas ofertas de forragem (6-8% e 10-12%PV), que registraram taxas de lotao de 1,5 e 2,2 UA/ha, no perodo chuvoso, e de 1,2 e 1,4 UA/ha, no perodo seco, respectivamente, para as respectivas ofertas. provvel que a contribuio do nitrognio fixado pelo amendoim forrageiro explique parte destas diferenas. As taxas de lotao utilizadas durante o perodo de menor precipitao foram equivalentes a 50, 52 e 53% daquelas utilizadas no perodo de mxima precipitao, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Esta sazonalidade (mdia de 51%) foi semelhante verificada no pasto consorciado com o capim-marandu (53%; Captulo 2), e obtida com base na produo de MS do pasto (56%) no presente estudo. Sob lotao rotacionada, a taxa de lotao expressa a quantidade de animais ou de unidades animais (UA) por unidade de rea da pastagem (mdulo constitudo por vrios piquetes). J a densidade de lotao, tambm chamada de taxa de lotao instantnea, expressa a quantidade de animais ou de unidades animais por unidade de rea do piquete que os animais esto ocupando. Portanto, fcil perceber que, quanto maior o nmero de divises do mdulo, maiores as diferenas entre as duas medidas. No presente estudo, a variao sazonal da densidade de lotao (UA/ha) nas diferentes ofertas de forragem seguiu padro semelhante ao verificado para a taxa de lotao (Figura 23). Para o ano de 2003, as densidades de lotao foram de 62, 52 e 48 UA/ha, na mdia do perodo de mxima precipitao (outubro a janeiro), e de 38, 32 e 31 UA/ha, na mdia do perodo de menor precipitao (abril a setembro), respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Estes valores elevados so decorrentes do elevado nmero de piquetes (14 a 18) projetados - porm no utilizados na prtica - para os ciclos de pastejo adotados neste estudo. 88

3.6. Definio dos alvos de manejo

No presente estudo, os alvos de manejo do pastejo foram definidos com base na condio do pasto que melhor conciliou, tanto quanto possvel, o equilbrio da relao gramnea/leguminosa no pasto com o equilbrio das eficincias dos dois primeiros estgios do processo de produo animal a pasto: produo de forragem e utilizao do pasto. O approach utilizado foi submeter o pasto consorciado a diferentes nveis de oferta de forragem, sob lotao rotacionada, de modo a estabelecer diferentes condies do pasto, em termos de altura, massa de forragem e porcentagem de solo descoberto, pr e ps-pastejo. A caracterizao da condio dos pastos demonstrou que foi possvel estabelecer e mant -los com condies mdias contrastantes ao longo de todo o perodo experimental, embora no estticas, j que houve considervel variao sazonal da condio do pasto reduo da altura e da massa de forragem durante o perodo de mnima precipitao. Essa variao foi decorrente, principalmente, do efeito da sazonalidade climtica sobre o ritmo de crescimento do pasto. Isso sugere que, mesmo nas condies da Regio Amaznica, a definio de estratgias de manejo do pastejo baseadas na condio do pasto dever estabelecer alvos de manejo para cada poca do ano, semelhante ao que tem sido feito nos pases de clima temperado (Hodgson, 1990; Matthews et al., 1999). No caso do Acre, estes foram estabelecidos para os perodos de maior (outubro a maio) e menor crescimento do pasto (junho a setembro). Sob lotao rotacionada, os alvos de manejo do pastejo geralmente tm sido definidos com base apenas na condio do pasto ps-pastejo (resduo), porm isto foi criticado por Parsons et al. (1988), que sugeriram que a condio pr-pastejo tambm deveria ser considerada, por definir melhor a resposta dos animais em pastejo quanto ao consumo de forragem. Hodgson (1990) chamou a ateno para a necessidade de definir indicadores simples para orientar as decises dos produtores quanto ao manejo do pastejo. Esse autor considerou que as complexas caractersticas de um pasto poderiam ser razoavelmente bem resumidas com base em sua altura ou massa de forragem. Considerou ainda, para as condies de pastagens de clima temperado, que os animais respondem mais consistentemente a variaes na altura do pasto do 89

que na massa de forragem, alm da altura ser mais facilmente aferida. De fato, alm de ser mais trabalhosa, a estimativa da massa de forragem tambm influenciada pela altura em que o pasto cortado. Neste estudo, a estimativa da massa de forragem foi feita com uso de equaes de calibrao, obtidas a partir de amostras de forragem cortadas a 10 cm acima do nvel do solo. Na maior parte do perodo experimental, estas equaes relacionaram os dados de altura do pasto e porcentagem de solo descoberto, integrados no ndice de altura e cobertura do solo (IAC), massa de forragem. Como resultado, houve alta correlao entre os dados de altura do pasto e massa de forragem, tanto na condio pr-pastejo (r = 0,92) quanto na ps-pastejo (r = 0,85). Por todas essas razes, a altura do pasto (pr e ps-pastejo) foi o indicador escolhido para definir os alvos de manejo do pastejo a serem recomendados neste estudo. A capacidade produtiva do amendoim forrageiro consorciado com o capim-massai foi favorecida pela condio do pasto resultante do uso de menores ofertas de forragem, porm a capacidade produtiva do pasto foi maior quando este foi mantido com maior altura e massa de forragem (Tabela 4). Hodgson & Silva (2002), analisando as evidncias existentes na literatura (Hernandez et al., 1995; Ibrahim & Mannetje, 1998), j haviam considerado que a definio de estratgias de manejo do pastejo para pastos consorciados com o amendoim forrageiro deveria procurar balancear a vantagem da maior produtividade do pasto mantido sob menor presso de pastejo, com a vantagem da maior porcentagem de leguminosa no pasto mantido sob maior presso de pastejo. O pasto mantido com a maior oferta de forragem (18,4% do peso vivo) se caracterizou por apresentar alta produtividade, porm esta esteve associada com altura e massa de forragem excessivas, limitando bastante o crescimento do amendoim forrageiro e causando a deteriorao da estrutura do capimmassai ao trmino do perodo experimental (Tabela 4). A condio do pasto estabelecida com o uso de oferta de forragem intermediria (14,5% do peso vivo) proporcionou melhor equilbrio entre produtividade, intensidade de desfolha do pasto e preservao da estrutura do capim-massai, porm o crescimento do amendoim forrageiro ainda foi limitado nesta condio. J a condio do pasto estabelecida na menor oferta de forragem (9,0% do peso 90

Tabela 4 Resumo da condio do pasto, de sua composio botnica e de sua produtividade e intensidade de desfolha, de acordo com a oferta de forragem
Oferta de forragem (%PV) Caracterstica 9,0 Altura do pasto (cm) Pr-pastejo Ps-pastejo
1/

14,5

18,4

51 65 30 37 3,4 4,6 2,0 2,8 2,9 1,1 63,2 23,5 13,3

57 72 37 42 4,8 6,8 3,4 4,0 5,2 0,7 76,1 10,6 13,3

66 82 46 54 5,4 8,0 4,0 5,0 7,0 0,5 86,2 6,4 7,4

Massa de forragem (t/ha de MS) 1/ Pr-pastejo 1/ Ps-pastejo 2/ Capim-massai 2/ Amendoim forrageiro Composio botnica (%) Capim-massai Amendoim forrageiro Invasoras
2/

Composio morfolgica do capim2/ massai (%) Lmina verde Pseudocolmo Material morto Produtividade e utilizao Produo anual de MS (t/ha) Taxa de lotao mdia (UA/ha) Intensidade de desfolha (%)
1/

69 3 28 20,4 3,0 42

59 12 29 26,8 2,5 36

48 19 33 29,2 2,3 35

2/ 3/

Condio mdia do pasto nos perodos de mnima (jul/set) e mxima precipitao (out/dez de 2003), respectivamente. Composio botnica do pasto no perodo out/dez de 2003. Composio morfolgica do capim-massai em dezembro de 2003.

vivo) permitiu bom crescimento do amendoim forrageiro e proporcionou bom controle da estrutura do capim-massai, com alta proporo de folhas ao trmino do perodo experimental, porm reduziu bastante a produtividade do pasto em relao aos demais tratamentos. Estes resultados sugerem que a condio ideal do pasto de capim-massai e amendoim forrageiro teria sido estabelecida com o uso de oferta de forragem entre 10 e 12% do peso vivo. Deste modo, os alvos de manejo do pastejo foram estabelecidos visando a manter o pasto com uma condio intermediria entre aquelas estabelecidas nas duas menores ofertas de forragem. Na Tabela 5, so apresentados os alvos de manejo do pastejo recomendados para orientar a utilizao sob lotao rotacionada de pastos

91

Tabela 5 Alvos de manejo do pastejo para pastos consorciados de capimmassai e amendoim forrageiro, sob lotao rotacionada, na Amaznia Ocidental
Altura do pasto (cm) Perodo do ano Pr-pastejo Outubro a maio Junho a setembro 65 70 50 55 Ps-pastejo 35 40 30 35

consorciados de capim-massai e amendoim forrageiro, nas condies da Amaznia Ocidental. Os alvos de manejo sugeridos para o perodo de maior restrio ao crescimento do pasto (junho a setembro) foram diferentes daqueles estabelecidos para o restante do ano, principalmente na condio pr-pastejo. Os resultados deste estudo mostraram que, mesmo reduzindo as taxas de lotao, sua condio permaneceu com menor altura e massa de forragem neste perodo, por causa do menor crescimento do pasto. Portanto, devido variao climtica entre anos, importante que haja maior flexibilidade de uso dos alvos de manejo estabelecidos para a condio prpastejo, principalmente durante os meses de transio entre os perodos considerados (mai/jun e set/out). As condies do pasto, equivalentes aos alvos de manejo recomendados, podem ser visualizadas nas Figuras 25 e 26. No existem estudos definindo a oferta de forragem ideal para pastos formados com o capim-massai. Para o capim-tanznia sob lotao contnua, a oferta de forragem de 8 a 11% do peso vivo, com base na massa seca de lminas verdes, assegurou melhor equilbrio entre desempenho e produtividade animal (Barbosa et al., 2001). J sob lotao rotacionada, foi sugerido o uso de oferta de forragem superior a 6% do peso vivo (lminas verdes) para assegurar melhor desempenho animal em pastagens formadas com o capim-tanznia (Penati, 2002). As menores ofertas de forragem sugeridas sob lotao rotacionada se devem, provavelmente, s diferenas entre os mtodos de pastejo quanto ao clculo da oferta de forragem (Pedreira, 2002). Para as pastagens em regies de clima temperado, sob lotao rotacionada, o consumo de forragem e o desempenho animal aumentam de forma assinttica com o incremento da oferta de forragem, geralmente alcanando um plat com 92

Condio pr-pastejo (65 cm)

Condio ps-pastejo (38 cm)

Figura 25 Condio do pasto equivalente aos alvos de manejo propostos para o perodo de mxima precipitao, em novembro de 2003. 93

Condio pr-pastejo (50 cm)

Condio ps-pastejo (32 cm)

Figura 26 Condio do pasto equivalente aos alvos de manejo propostos para o perodo de mnima precipitao, em agosto de 2003. 94

uso de oferta de forragem entre 10 e 12% do peso vivo (Hodgson, 1990). Essas informaes sugerem que a condio do pasto de capim-massai e amendoim forrageiro que foi estabelecida com oferta de forragem intermediria entre 9,0 e 14,5% do peso vivo (equivalente a 11,75% do peso vivo) dever assegurar bom desempenho dos animais em pastejo. A eficincia do manejo do pastejo sob lotao rotacionada, e a maior ou menor facilidade para manuteno da condio do pasto respeitando os alvos de manejo estabelecidos, tambm depende da escolha acertada dos perodos de descanso e de ocupao dos piquetes. Os perodos de descanso utilizados no presente estudo (26 e 33 dias) foram adequados para este consrcio nas condies do Acre, permitindo a plena recuperao da rea foliar do capim-massai e do amendoim forrageiro, sem, contudo, implicar em deteriorao da estrutura do pasto nas menores ofertas de forragem. Estes perodos so mais curtos do que a longevidade das folhas do P. maximum cv. Mombaa (31 a 48 dias; Garcez Neto, 2001), bem como do que a durao do perodo de descanso recomendado para o manejo do capim-tanznia (28 a 48 dias) na regio sudeste (Santos et al., 2003). A longevidade das folhas das espcies forrageiras estudadas ainda est por ser definida. Portanto, at que estudos sejam realizados para definio do perodo de descanso ideal para o manejo de pastos de capim-massai e amendoim forrageiro, pode-se sugerir, para as condies do Acre, a utilizao de 24 a 28 dias, e de 32 a 36 dias, durante os perodos de mxima e mnima precipitao, respectivamente. Perodos de descanso semelhantes tm sido utilizados com resultados satisfatrios no manejo do pastejo de pastos formados com o capim-marandu ou com o capim-tanznia, em fazendas comerciais do Estado do Acre. Quanto durao do perodo de ocupao, parece no haver necessidade de utilizao de perodos to curtos quanto o adotado no presente estudo (2 dias), o qual foi escolhido para facilitar a conduo do experimento. Perodos de ocupao variando de quatro a sete dias tm sido utilizados com bons resultados no manejo do pastejo de diversas cultivares de gramneas forrageiras, em fazendas comerciais do Acre.

95

3.7. Capacidade de suporte da pastagem

Conforme alertado por Hodgson (1990), o manejo do pastejo baseado no uso de alvos de manejo deve estar associado a estratgias para lidar com a sazonalidade da capacidade de suporte das pastagens. Mesmo nas condies do Acre, que apresenta perodo crtico mais ameno do que a maior parte do Brasil Central, a diferena entre a capacidade de suporte das pastagens entre os perodos de mxima e mnima precipitao considervel, havendo necessidade de planejamento da relao suprimento/demanda de alimentos nos sistemas de produo. A discusso sobre as alternativas para lidar com esta situao est fora do escopo deste trabalho, porm as informaes geradas sobre a sazonalidade da capacidade de suporte da pastagem no Municpio de Rio Branco-AC, no ano de 2003, merecem ser analisadas. Neste estudo, a capacidade de suporte da pastagem foi determinada pela mdia das taxas de lotao resultantes das duas menores ofertas de forragem, que estabeleceu a condio ideal (crtica) do pasto para o consrcio do capim-massai com o amendoim forrageiro. Para o ano de 2003, a capacidade de suporte anual desta pastagem foi de 2,7 UA/ha, sendo de 3,6 e 1,8 UA/ha nos perodos de mxima e mnima precipitao, respectivamente. Considerando que se trata de uma pastagem com 10 anos de idade, sua capacidade de suporte pode ser considerada muito boa. Certamente, a contribuio do nitrognio fixado pelo amendoim forrageiro foi importante para isto. No pasto de capim-marandu, amendoim forrageiro e puerria (Captulo 2), a capacidade de suporte foi de 3,1 e 1,8 UA/ha, nos mesmos perodos. Isso indica que o capim-massai possui maior potencial produtivo que o capimmarandu, e que durante o perodo de mnima precipitao essas diferenas desapareceram devido limitao imposta pelo ambiente. De fato, uma das caractersticas mais importantes para o lanamento do capim-massai foi sua elevada capacidade de produo de forragem (Lempp et al., 2001b; Valentim et al., 2001a). No Acre, sob regime de cortes, a produo anual de matria seca do capim-massai superou em 16 e 12% dos capins-tanznia e mombaa, respectivamente (Valentim & Moreira, 1994). Na regio dos cerrados, Brncio (2000) tambm verificou que o capim-massai apresentou maior capacidade de suporte durante o perodo chuvoso do que os capins-tanznia e mombaa. 96

A capacidade de suporte da pastagem est relacionada a fatores de clima, solo, manejo e adaptao das espcies forrageiras ao pastejo (Gomide et al., 2001). Desta forma, importante enfatizar que os valores obtidos so especficos para o ano de 2003, e para as condies de solo, tamanho de piquete e manejo do pastejo deste estudo, no podendo ser extrapolados diretamente para outras pastagens da regio. Entretanto, a anlise da variao sazonal da capacidade de suporte desta pastagem pode ser utilizada no planejamento dos sistemas de produo animal a pasto da regio, visando ao melhor equacionamento da relao suprimento/demanda de alimentos nas propriedades. Na Figura 27, mostrada a variao sazonal da capacidade de suporte e das taxas de acmulo de MS do pasto mantido na condio crtica, ao longo do ano de 2003, bem como a variao sazonal da precipitao pluviomtrica no Municpio de Rio Branco-AC, no mesmo perodo. Conforme esperado, a variao sazonal da capacidade de suporte da pastagem seguiu tendncia semelhante da produtividade do pasto (r = 0,92), porm a associao com a precipitao pluviomtrica no foi muito boa (r = 0,50). A associao da capacidade de suporte com a produtividade do pasto foi especialmente alta durante o perodo mais favorvel ao crescimento do pasto. Com a diminuio das chuvas, a reduo da capacidade de suporte foi um pouco menos acentuada do que a da produtividade do pasto, evidenciando um certo tamponamento proporcionado pela massa de forragem acumulada no pasto. De modo geral, a capacidade de suporte no perodo de mnima precipitao foi equivalente a 50% da estimada para o perodo de mxima precipitao. Uma constatao interessante neste estudo foi que a produtividade do pasto e a capacidade de suporte da pastagem no perodo out/dez foram superiores s verificadas no perodo jan/mar, embora a precipitao tenha sido maior neste perodo (Figura 27(B)). Comportamento similar, porm com diferenas menos acentuadas, foi observado no estudo relatado no Captulo 2. Esses dados somente confirmaram o que tem sido observado por produtores e tcnicos nas fazendas comerciais da regio. Na Colmbia, em pastos consorciados de A. pintoi cv. Amarillo com diversas espcies de Brachiaria, em localidade com 2.300 mm de precipitao anual, maiores taxas de acmulo de MS tambm ocorreram no primeiro trimestre do perodo chuvoso (Grof, 1985b). 97

Taxa de acmulo de MS Capacidade de suporte 6 Capacidade de suporte (UA/ha) 5 4 3 60 2 1 0 A Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez 40 20 0 140 120
-1

100 80

Precipitao mensal Capacidade de suporte 6 Capacidade de suporte (UA/ha) 5 4 3 2 1 0 B Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez 300 Precipitao mensal (mm) 250 200 150 100 50 0

Figura 27 Variao sazonal da capacidade de suporte e das taxas de acmulo de MS do pasto mantido na condio crtica (A), e da precipitao mensal no ano de 2003 (B), em Rio Branco-AC.

98

Massa seca (kg ha d )

-1

Tambm na Colmbia, Fisher & Cruz (1995) relataram a ocorrncia de menores taxas de acmulo de MS nos trs meses mais chuvosos do ano, em pastos consorciados de A. pintoi e D. ovalifolium com espcies de Brachiaria. Para estes autores, isto poderia estar relacionado com os menores nveis de radiao, devido ao tempo nublado, aos danos causados s plantas pelo pisoteio dos animais em solos muito midos e a problemas nutricionais associados ao encharcamento do solo. No Acre, embora as temperaturas mdias de ambos os perodos sejam semelhantes (25 C), a insolao durante o perodo out./dez. 25% maior do que em jan./mar. (Figura 1), poca em que a nebulosidade bastante intensa. Tambm possvel que haja maior disponibilidade de nitrognio para o crescimento do pasto no incio da estao chuvosa, devido decomposio dos resduos orgnicos que foram depositados no solo durante a estao seca, principalmente em se tratando de pastos consorciados com leguminosas, que deixam cair parte de suas folhas em resposta ao dficit hdrico (Ludlow, 1980; Fisher & Cruz, 1995).

99

4. CONCLUSES

A capacidade do amendoim forrageiro de explorar a heterogeneidade espacial do pasto, e de adaptar sua morfologia em resposta competio por luz, so fatores que favorecem sua consorciao com o capim-massai. Pastos mantidos com maior altura e massa de forragem apresentam maior produtividade de forragem, porm esta utilizada com menor eficincia, causando a deteriorao da estrutura das touceiras do capim-massai. Para as condies da Amaznia Ocidental, os alvos de manejo do pastejo para o consrcio do capim-massai com o amendoim forrageiro sob lotao rotacionada, so: altura do pasto ps-pastejo de 30-35 cm (junho a setembro) ou 35-40 cm (outubro a maio); altura pr-pastejo de 50-55 cm (junho a setembro) ou 65-70 cm (outubro a maio).

100

CAPTULO 2 DEFINIO DE ALVOS DE MANEJO PARA O CONSRCIO DO CAPIM-MARANDU COM AS LEGUMINOSAS PUERRIA E AMENDOIM FORRAGEIRO 1. INTRODUO

A Brachiaria brizantha cv. Marandu foi liberada comercialmente pela Embrapa em 1984, tendo como origem germoplasma introduzido na regio de Ibirarema, So Paulo, proveniente do Zimbbue (Nunes et al., 1984). Sua agressividade, bom valor nutritivo e, principalmente, alta resistncia s cigarrinhas-das-pastagens, fizeram com que esta cultivar tivesse grande aceitao pelos pecuaristas e se tornasse, rapidamente, a gramnea forrageira mais plantada no Brasil, principalmente nas regies Norte e Centro-Oeste, onde substituiu boa parte das pastagens degradadas de Brachiaria decumbens (Zimmer & Euclides Filho, 1997). Estimativas feitas por Santos Filho (1998) davam conta de que em 1994, apenas dez anos aps o seu lanamento, quase metade das pastagens cultivadas no trpico brasileiro tinha sido semeada com o capim-marandu. No Acre, a situao no foi diferente. Ao final da dcada de 90, as estimativas eram de que 75% das pastagens cultivadas no Estado tinham sido semeadas com esta gramnea (Valentim & Carneiro, 1999).

101

A partir de 1994, foram relatados os primeiros casos da sndrome da morte do capim-marandu no Acre, Par, Rondnia e em outras localidades da Regio Amaznica (Teixeira Neto et al., 2000; Valentim et al., 2000). A principal causa do problema a baixa adaptao do capim-marandu ao encharcamento do solo (Dias Filho & Carvalho, 2000). A partir de 1998, houve grande expanso do problema, principalmente no Estado do Acre, levando milhares de hectares de pastagens degradao. A gravidade do problema deveu-se ao fato de que mais de 50% dos solos do Estado apresentam permeabilidade muito baixa e so imprprios para o cultivo do capim-marandu, com elevado risco de morte (Valentim et al., 2002a). Apesar deste cenrio,

aproximadamente 50% das pastagens de capim-marandu esto localizadas em reas com solos de melhor permeabilidade (Valentim et al., 2000), permanecendo com boa capacidade produtiva, de modo que esta cultivar ainda representa um importante recurso forrageiro para o Estado do Acre. O desenvolvimento de novas cultivares de leguminosas forrageiras adaptadas s condies ambientais do Acre e a divulgao dos benefcios desta tecnologia tem sido uma das prioridades de pesquisa e desenvolvimento da Embrapa, desde o incio das suas atividades no Estado (Valentim, 1990, 1996). Como resultado deste esforo, os pecuaristas do Acre convencionaram utilizar 0,5 kg/ha de sementes de Pueraria phaseoloides, misturado s sementes das gramneas, na formao de suas pastagens. Atualmente, mais de 30% das pastagens existentes no Acre so constitudas por pastos consorciados com esta leguminosa forrageira (Valentim & Carneiro, 1999), situao que coloca a pecuria do Acre em local de destaque no cenrio nacional. Entretanto, com o aumento das restries ampliao das reas de pastagens via desmatamento, tem havido tendncia crescente de

intensificao dos sistemas de produo da regio, com a adoo do pastejo sob lotao rotacionada e o aumento das taxas de lotao das pastagens. Este cenrio vem afetando a persistncia da puerria nas pastagens nos ltimos anos (Valentim & Carneiro, 1999), devido sua sensibilidade ao aumento da presso de pastejo (Skerman, 1977; Humphreys, 1980; Pereira et al., 1992). Em estudo relatado por Pereira (2002), na regio costeira da Bahia, a puerria consorciada com o capim-marandu somente persistiu em nveis satisfatrios com taxa de lotao de at 1,0 novilho/ha. Entretanto, com a recomendao do 102

Arachis pintoi cv. Belmonte para as condies do Acre (Valentim et al., 2001b), ampliaram-se as opes de leguminosas forrageiras disponveis para a diversificao das pastagens da regio. Como resultado das aes de transferncia de tecnologia que vm sendo realizadas pela Embrapa Acre, aliado boa aceitao pelos produtores que adotaram inicialmente a tecnologia, esta leguminosa vem despertando grande interesse entre os pecuaristas da regio, j tendo sido introduzida em nmero considervel de propriedades rurais do Estado do Acre, nos ltimos trs anos. O capim-marandu uma gramnea difcil de consorciar com leguminosas, a ponto de Barcellos et al. (2001) no recomendarem a consorciao do Stylosanthes guianensis cv. Mineiro com esta gramnea. Os estudos mostram que a persistncia desta leguminosa consorciada com o capim-marandu menor do que com outras gramneas forrageiras (Andrade et al., 2001; Almeida et al., 2003). Resultados semelhantes tm sido verificados com outras leguminosas forrageiras, como o Calopogonium mucunoides (Euclides et al., 1998). Colozza et al. (2001) tambm constataram que a presena de leguminosas (mistura de C. mucunoides, Galactia striata, Macrotyloma axillare, Neonotonia wightii e S. guianensis) foi menor na consorciao com o capim-marandu (16%) do que com o P. maximum cv. Tanznia (34%) ou com a Setaria sphacelata cv. Kazangula (30%). Este fato tem sido relacionado agressividade do capim-marandu (Barcellos et al., 2001) e, tambm, ao possvel efeito aleloptico desta gramnea sobre as leguminosas (Souza Filho et al., 2000; Almeida et al., 2003). Entretanto, a literatura apresenta resultados excelentes com relao ao consrcio do capim-marandu com o amendoim forrageiro. Na Colmbia, depois de dois anos sob pastejo, a porcentagem do A. pintoi cv. Amarillo consorciado com quatro espcies de Brachiaria variou de 20 a 45% (Grof, 1985b). Na Costa Rica, aps 30 meses sob pastejo, esta leguminosa representou 26% da massa seca do pasto consorciado com o capim-marandu, s lotao rotacionada ob com taxa de lotao de 3,0 UA/ha, porm apenas 9% quando a taxa de lotao foi de 1,75 UA/ha (Ibrahim & Mannetje, 1998). Neste mesmo estudo, as leguminosas Centrosema macrocarpum e S. guianensis praticamente

desapareceram do pasto ao trmino do experimento. Tambm na Costa Rica, a produo anual de peso vivo de bovinos de corte em pastagem de capim103

marandu consorciado com o amendoim forrageiro cv. Amarillo foi de at 937 kg/ha, superando em 30% a obtida em pastagem formada apenas com o capim-marandu (Hernandez et al., 1995). Estes e outros estudos (Prez & Lascano, 1992; Gonzlez et al., 1996; Santana et al., 1998; Barcellos et al., 1999) mostraram que o amendoim forrageiro favorecido pelo uso de maiores presses de pastejo, independentemente da gramnea associada, resposta contrria apresentada pela P. phaseoloides. Apesar destes resultados, no foram encontradas na literatura quaisquer recomendaes objetivas de estratgias de manejo do pastejo para pastos consorciados de capim-marandu com o amendoim forrageiro ou com outras leguminosas forrageiras. Mesmo para pastos exclusivos com esta gramnea, so poucas as informaes disponveis, embora tenha sido lanada h 20 anos (Nunes et al., 1984). Sob lotao rotacionada, a nica recomendao encontrada foi feita por Rodrigues (1986), com base em observaes prticas. O autor sugeriu que, no manejo de pastos de Brachiaria decumbens e B. brizantha, a altura pr-pastejo deveria ser mantida entre 30 e 40 cm, e a altura ps-pastejo entre 15 e 20 cm. Sob lotao contnua, trabalhos recentes demonstraram que pastos exclusivos de capim-marandu poderiam ser manejados com altura mdia entre 20 e 40 cm, sem haver muita variao com relao produtividade do pasto (Lupinacci, 2002) e ao consumo de forragem por bovinos (Sarmento, 2003). Conduziu-se o presente trabalho com o objetivo de avaliar o consrcio do capim-marandu com as leguminosas puerria e amendoim forrageiro, submetido a diferentes intensidades de pastejo, tendo como meta definir alvos de manejo do pastejo para a utilizao do consrcio da gramnea com cada uma das leguminosas nas condies da Amaznia Ocidental.

104

2. MATERIAL E MTODOS

2.1. Local do experimento

Este estudo foi realizado no Campo Experimental da Embrapa Acre, no municpio de Rio Branco-AC. As caractersticas climticas do local foram apresentadas no Captulo 1. A rea experimental foi um piquete de 3.400 m2, contendo pasto consorciado de B. brizantha cv. Marandu, P. phaseoloides e A. pintoi Ap 65. Este consrcio resultou de um experimento em que foram testados vrios mtodos de introduo do amendoim forrageiro em pastagem j estabelecida, em dezembro de 2000 (Valentim et al., 2002b, 2003). As avaliaes deste experimento foram encerradas em agosto de 2002, de modo que o piquete permaneceu sem utilizao at o incio de janeiro de 2003, quando se iniciou o presente estudo. O solo da rea experimental foi classificado como Argissolo VermelhoAmarelo e suas caractersticas fsico-qumicas so apresentadas na Tabela 1. Por ocasio do incio do experimento, foi aplicada uma dose de 50 kg/ha de P2O5, utilizando como fonte o superfosfato triplo, visando corrigir o baixo teor de fsforo disponvel no solo.

105

Tabela 1 Caractersticas fsico-qumicas do Argissolo Vermelho-Amarelo da rea experimental, na camada de 0-20 cm de profundidade
Caractersticas Qumicas pH em gua (1:2,5) P (Mehlich-1) mg/dm K (Mehlich-1) mg/dm Ca
2+ 2+

Valores

5,6 1,5 120,0 4,3 0,9 5,5 0,01 5,7 11,2 49,2 2,5 Fsicas

(KCl 1 mol/L) cmolc /dm

Mg (KCl 1 mol/L) cmolc /dm Soma de bases cmolc /dm Al

3+

(KCl 1 mol/L) - cmolc /dm

H + Al (acetato de clcio 0,5 mol/L) - cmolc /dm CTC (T) - cmolc /dm Saturao por bases (%) Matria Orgnica (%)

Argila (%) Silte (%) Areia (%)

29,0 53,4 17,6

2.2. Delineamento experimental e tratamentos

De janeiro a dezembro de 2003, foi estudada a resposta do pasto consorciado a quatro nveis de oferta diria de forragem (6, 10, 14 e 18 kg de massa seca/100 kg de peso vivo). Por questes prticas, a oferta diria de forragem ser citada no restante do texto sem o termo diria, e ser expressa em % do peso vivo, ou %PV. Os nveis de oferta de forragem efetivamente estabelecidos, na mdia do perodo experimental, foram de 6,6; 10,3; 14,3 e 17,9% do peso vivo, valores bem prximos aos pr-estabelecidos. O pastejo foi realizado por novilhos nelore, com peso vivo variando entre 180 e 360 kg ao longo do perodo experimental, sob lotao rotacionada. Foi adotado ciclo de pastejo de 28 dias, na estao chuvosa, e de 35 dias, na estao seca, com perodo de ocupao de dois dias. Ao todo, foram 11 ciclos de pastejo durante o perodo experimental. Os dados obtidos em cada ciclo de pastejo foram agrupados nos seguintes trimestres: a) janeiro-maro, plena estao chuvosa;

106

b) abril-junho, transio entre as estaes chuvosa e seca; c) julho-setembro; plena estao seca; e d) outubro-dezembro; incio da estao chuvosa. Utilizou-se o delineamento experimental de blocos casualisados, com trs repeties, com os tratamentos arranjados no esquema de parcelas subdivididas no tempo, com os nveis de oferta de forragem nas parcelas e os trimestres nas subparcelas. A casualizao utilizada neste experimento foi incompleta, havendo sorteio apenas dos tratamentos para cada um dos quatro piquetes de 850 m (42,5 x 20,0 m) em que a rea experimental foi subdividida (Figura 1). Isso se deveu a restries com relao ao tamanho da rea experimental, j que no seria vivel manter pelo menos dois animais experimentais em pastejo em repeties individuais de apenas 280 m. Os bebedouros foram colocados em locais idnticos dos piquetes, em um mesmo bloco. O manejo dos animais experimentais, os procedimentos para estabelecimento dos nveis de oferta de forragem e os clculos das ta xas de lotao, foram semelhantes aos descritos no Captulo 1. 2.3. Avaliaes realizadas

A condio do pasto foi caracterizada antes e aps cada perodo de ocupao. Antes do perodo de ocupao (pr-pastejo), mediu-se a altura mdia do pasto e estimou-se a porcentagem de solo descoberto (%SD) e a composio botnica do pasto, e, ao trmino deste perodo (ps-pastejo), apenas a altura do pasto e a %SD. As avaliaes foram realizadas de forma sistematizada, ao longo de cinco transees que cruzavam cada unidade experimental em zig-zag. Em cada unidade experimental, foram feitas dez avaliaes da condio do pasto (duas em cada transeo), com uso de quadrado de ferro galvanizado medindo 100 x 100 cm. A altura mdia do pasto foi medida com uso de rgua graduada em centmetros, em trs pontos aleatrios dentro do quadrado de amostragem. A porcentagem de solo descoberto, dentro do quadrado, foi estimada visualmente. A composio botnica do pasto foi avaliada por meio da estimativa visual da porcentagem de contribuio de cada componente (gramnea, amendoim forrageiro, puerria e invasoras) para a massa seca de forragem existente em cada quadrado de amostragem (Whalley & Hardy, 2000). 107

Figura 1 Croqui da rea experimental.

A massa seca de forragem (kg/ha de MS) foi determinada por dupla amostragem, com base no ndice de altura e cobertura do solo:

IAC =

ALTURA (100 %SD ) . As equaes de calibrao (Tabela 2) para a 100

massa seca de forragem (pr e ps-pastejo), foram obtidas procedendo-se ao corte de 12 amostras (uma em cada unidade experimental), a 5 cm acima do solo, com uso de quadrado de madeira medindo 100 x 100 cm. Antes do corte, estimava-se a altura mdia do pasto e a %SD dentro do quadrado de amostragem. A seleo dos pontos de amostragem foi feita visando a obter, em cada piquete, amostras com alta, mdia e baixa massa seca de forragem. As amostras foram pesadas e subamostras foram colocadas para secar em estufa com circulao forada de ar por 48 horas, a 80C. A massa seca de forragem (kg/ha de MS) de cada componente do pasto foi obtida em funo da massa seca total pr-pastejo e da composio botnica do pasto, no respectivo ciclo de pastejo. 108

Tabela 2 Equaes de calibrao para a estimativa de massa seca de forragem em pasto consorciado de capim-marandu, amendoim forrageiro e puerria, em Rio Branco, Acre(1)
Ms Equao Pr-pastejo Jan/2003 Abr/2003 Ago/2003 Out/2003 M = - 461,4 + 86,47***IAC M = - 341,5 + 46,37**OF + 55,96*IAC M = - 100,9 + 116,8***IAC M = - 80,98 + 93,46***IAC Ps-pastejo Jan/2003 Abr/2003 Ago/2003
(1)

CV (%)

EPR

0,83 0,67 0,83 0,92

22,9 15,5 20,1 20,5

801 343 667 641

M = 311,2 + 8,362*OF + 88,50***IAC M = 483,2 + 27,61*OF + 67,65*IAC M = 425,5 + 104,89***IAC

0,80 0,65 0,85

26,9 31,0 27,6

677 735 705

M: massa seca de forragem (kg/ha); OF: oferta de forragem (%PV); IAC: ndice de altura e cobertura do solo; CV: coeficiente de variao; EPR: erro padro da regresso (raiz quadrada do quadrado mdio do resduo da regresso); *, ** e *** Significativo pelo teste F a 5%, 1% e a 0,1% de probabilidade, respectivamente.

A taxa de acmulo de MS (kg ha -1 d-1), em cada ciclo de pastejo, foi calculada com base na diferena entre a massa de forragem (kg/ha de MS) medida ao incio e trmino do perodo de descanso, dividida pela durao do respectivo perodo de descanso. A intensidade de desfolha do pasto (%), em cada ciclo de pastejo, foi calculada com base na diferena entre a massa de forragem medida imediatamente antes e aps o perodo de ocupao, dividida pela massa de forragem pr-pastejo no respectivo ciclo de pastejo. O horizonte pastejado (cm), em cada ciclo de pastejo, foi calculado como sendo a diferena entre a altura mdia do pasto (cm) medida imediatamente antes e aps cada perodo de ocupao. A diviso do horizonte pastejado pela altura do pasto antes do respectivo perodo de ocupao (pr-pastejo) permitiu calcular a profundidade de pastejo (%). 2.4. Anlise estatstica

Neste estudo, houve variao entre os piquetes quanto composio botnica do pasto antes do incio do perodo experimental, semelhante ocorrida no estudo relatado no Captulo 1, a qual foi tratada por meio do mesmo procedimento (ajuste dos dados com uso de covariveis). 109

Os dados obtidos durante o perodo experimental foram submetidos a anlise de varincia, de acordo com o delineamento experimental de blocos casualizados, no esquema de parcelas subdivididas no tempo, com os nveis de oferta de forragem nas parcelas e os trimestres nas subparcelas. As interaes significativas a 5% de probabilidade, pelo teste F, foram desdobradas convenientemente. As variveis para as quais houve efeito significativo de oferta de forragem foram submetidas a anlise de regresso linear simples. A escolha da melhor equao ajustada foi realizada com base no coeficiente de determinao e no nvel de significncia dos coeficientes de regresso. A comparao entre trimestres foi feita pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. Todas as anlises foram feitas com uso do pacote estatstico SAS (Littell et al., 1991).

110

3. RESULTADOS E DISCUSSO

3.1. Condio do pasto

Por ocasio do incio do experimento, em janeiro de 2003, a condio do pasto consorciado de capim-marandu, puerria e amendoim forrageiro se caracterizava por apresentar altura mdia de 78 cm e massa de forragem de 6,0 t/ha de MS. O longo perodo sem utilizao, desde agosto de 2002, explica sua altura e massa de forragem excessiva. Essa condio favoreceu a ocorrncia de acamamento do pasto durante os dois primeiros ciclos de pastejo do perodo experimental, principalmente nos piquetes submetidos a menores ofertas de forragem. 3.1.1. Altura do pasto

As alturas mdias do pasto, pr e ps-pastejo, foram influenciadas (P<0,05) pela oferta de forragem e pelo perodo do ano. A relao entre a oferta de forragem e as alturas pr e ps-pastejo foi explicada por modelos quadrticos, havendo aumento das alturas com o incremento da oferta de forragem, porm com tendncia estabilizao nas maiores ofertas (Figura 2A). Com o aumento da intensidade de desfolha, principalmente na menor oferta de forragem, as plantas do capim-marandu apresentaram crescimento

111

70 Altura do pasto (cm) 60 50 40 30 20 10 0 5 A

Altura do pasto (cm)

2 = 19,36 + 3,445***X - 0,087*X 2 R = 0,92

70 60 50 40 30 20 10 0 20 B Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set 2003 Out-Dez A A B A B C A B

= - 2,408 + 4,485***X - 0,135***X R2 = 0,97 10 15 Oferta de forragem (%PV)

Figura 2 Variao da altura do pasto pr (l) e ps-pastejo (), em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * e *** Significativo pelo teste F a 5% e 0,1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais, em cada varivel, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

mais prostrado, com modificao da arquitetura do dossel, resultado semelhante ao encontrado por Braga et al. (2003). A altura mdia do pasto variou entre os perodos do ano, principalmente na condio pr-pastejo (Figura 2B). Maiores alturas pr-pastejo ocorreram no primeiro trimestre do perodo experimental (jan/mar) e menores durante o perodo mais seco do ano (jul/set), sendo intermediria nos demais perodos. A elevada altura mdia do pasto no perodo jan/mar (58 cm) ainda refletia a condio do pasto antes do incio do perodo experimental. J a altura mdia do pasto ps-pastejo apresentou menor variao sazonal, registrando-se menor valor (P<0,05) no perodo jul/set (Figura 2B). Na mdia das ofertas de forragem, a altura pr-pastejo variou ao longo do perodo experimental de 33 a 58 cm, enquanto que a altura ps-pastejo oscilou entre 24 e 32 cm. As maiores diferenas entre as alturas pr e ps-pastejo, no perodo jan/mar, foram devidas ao acamamento do pasto nos meses de janeiro e fevereiro. 3.1.2. Porcentagem de solo descoberto

Ocorreu interao (P<0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano para a porcentagem de solo descoberto (%SD) pr-pastejo. De modo geral, no pico do perodo seco (jul/set) foi quando ocorreram as maiores %SD

112

(Tabela 3), em decorrncia do menor crescimento do pasto e da perda de folhas das leguminosas, neste perodo. Na menor oferta de forragem, tambm ocorreu elevao da %SD no incio do experimento. De fato, a porcentagem de solo descoberto pr-pastejo somente foi influenciada (P<0,05) pela oferta de forragem durante os dois primeiros perodos avaliados, havendo efeito quadrtico em jan/mar, e linear em abr/jun (Tabela 3). Com o decorrer do perodo experimental, a estrutura do pasto se ajustou s intensidades de desfolha, principalmente na menor oferta de forragem, de modo que no perodo out/dez a %SD pr-pastejo foi inferior a 15% em todas as ofertas de forragem. Isso decorreu tanto da modificao do crescimento da gramnea quanto da alterao da composio botnica do pasto, conforme ser visto mais adiante.

Tabela 3 Variao da porcentagem de solo descoberto pr-pastejo, de acordo com a oferta de forragem e o perodo do ano (1)
% PV 6,6 10,3 14,3 17,9 Mdia Efeito a b1 b2 R
(1) 2 (2)

Jan-Mar 19,8 A 10,5 B 9,6 B 7,0 B 11,7 Quadrtico 40,15 - 3,958** 0,119* 0,70

Abr-Jun 15,3 AB 10,8 B 11,4 B 6,6 B 11,0 Linear 19,30 - 0,674** 0,62

Jul-Set 21,6 A 18,4 A 19,8 A 17,4 A 19,3 NS

Out-Dez 11,0 B 14,5 AB 10,1 B 10,0 B 11,4 NS

Mdia 16,9 13,6 12,7 10,3 13,4

Mdias seguidas por letras iguais, em cada linha, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. (2) Efeito da oferta de forragem na porcentagem de solo descoberto pr-pastejo; a: intercepto; 2 b1 e b2: coeficientes de regresso; R : coeficiente de determinao; NS, * e ** Nosignificativo, significativo pelo teste F a 5% e 1% de probabilidade, respectivamente.

A porcentagem de solo descoberto ps-pastejo foi influenciada (P<0,05) pela oferta de forragem e pelo perodo do ano. A relao da %SD ps-pastejo com a oferta de forragem ajusto u-se a um modelo quadrtico, com maiores valores sob menores ofertas de forragem e tendncia de estabilizao em maiores ofertas (Figura 3A), semelhante ao ocorrido para a %SD pr-

113

50 Solo descoberto (%) 40 30 20 10 0 5 A = 63,18 - 4,324***X + 0,120*X2 2 R = 0,91 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 B Solo descoberto (%)

50 40 30 20 10 0 Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set 2003 Out-Dez A B AB

AB

Figura 3 Variao da porcentagem de solo descoberto ps-pastejo, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * e *** Significativo pelo teste F a 5% e 0,1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

pastejo no incio do perodo experimental (Tabela 3). Na mdia do perodo experimental, a %SD ps-pastejo foi de 40, 31, 27 e 24%, e a pr-pastejo de 17, 14, 13 e 10%, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. A variao sazonal da %SD ps-pastejo foi relativamente pequena, ocorrendo diferena (P<0,05) somente entre os perodos jan/mar e abr/jun (Figura 3B). Na mdia das ofertas de forragem, a %SD ps-pastejo foi de 34% no perodo jan/mar, diminuindo para 29% na mdia do restante do perodo experimental. Portanto, diferente da condio pr-pastejo, no houve aumento da %SD ps-pastejo no pico perodo seco (jul/set). Essas diferenas so explicadas pelos distintos fatores que afetam estas caractersticas do pasto, sob lotao rotacionada. Enquanto o grau de cobertura do solo pr-pastejo depende, principalmente, do aumento da rea foliar do pasto durante o perodo de descanso do piquete, a intensidade de desfolha do pasto durante o perodo de ocupao do piquete o principal determinante da %SD ps-pastejo. Isso tambm explica o maior efeito da oferta de forragem sobre a %SD ps-pastejo, em relao condio pr-pastejo.

114

3.1.3. Massa de forragem

As massas de forragem pr e ps-pastejo foram influenciadas (P<0,05) pela oferta de forragem e pelo perodo do ano. A relao entre a oferta e a massa de forragem, tanto no pr quanto no ps-pastejo, foi semelhante ocorrida para a altura do pasto (Figura 2A), sendo explicada por modelos quadrticos que evidenciaram aumento das massas de forragem com o incremento da oferta de forragem, porm com tendncia de estabilizao nas maiores ofertas, principalmente na condio ps-pastejo (Figura 4A).

5.000 Massa seca (kg/ha) 4.000 3.000 2.000 1.000 0 5 A

= 1.171 + 311,8***X - 7,367*X 2 R = 0,95

5.000 A Massa seca (kg/ha) 4.000 3.000 2.000 1.000 0 AB A B A B C AB

= - 303,3 + 360,7***X - 10,16***X 2 R = 0,97

10 15 Oferta de forragem (%PV)

20 B

Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 4 Variao da massa de forragem pr (l) e ps-pastejo (), em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * e *** Significativo pelo teste F a 5% e 0,1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais, em cada varivel, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

Na mdia do perodo experimental, a massa de forragem pr-pastejo foi de 2.890, 3.660, 4.070 e 4.410 kg/ha de MS, e a ps-pastejo de 1.630, 2.340, 2.770 e 2.900 kg/ha de MS, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. A literatura apresenta certa variao quanto massa de forragem pr-pastejo em pastos formados com o capim-marandu. Na regio dos Cerrados, Almeida (2001) no encontrou efeito das taxas de lotao de 0,8; 1,2 e 1,6 UA/ha sobre a massa de forragem do pasto de capim-marandu consorciado com o Calopogonium mucunoides, sob lotao contnua, que foi em mdia de 3.470 kg/ha de MS. J na Costa Rica, a massa de forragem pr115

pastejo de pasto consorciado de capim-marandu e A. pintoi cv. Amarillo foi de 7,0 e 4,8 t/ha de MS, respectivamente, quando manejado com taxa de lotao de 1,75 e 3,0 UA/ha (Ibrahim & Mannetje, 1998). A variao sazonal da massa de forragem do pasto foi semelhante verificada para a altura do pasto. A massa de forragem pr-pastejo foi maior durante os perodos com condies mais favorveis ao crescimento do pasto (jan/mar e out/dez) e menor durante o perodo mais seco do ano (jul/set), sendo intermediria durante a transio entre os perodos chuvoso e seco (abr/jun) (Figura 4B). J a massa de forragem ps-pastejo apresentou pequena variao sazonal, sendo reduzida (P<0,05) apenas no perodo jul/set. Na mdia das ofertas de forragem, a massa de forragem pr-pastejo variou ao longo do perodo experimental de 3.070 a 4.120 kg/ha de MS, enquanto que a massa de forragem ps-pastejo oscilou entre 2.250 e 2.550 kg/ha de MS. A caracterizao da condio dos pastos demonstrou que foi possvel estabelecer e mant-los com condies mdias contrastantes ao longo de todo o perodo experimental (Tabela 4), embora no estticas, j que houve considervel variao sazonal da condio do pasto, mesmo com o uso de ofertas de forragem fixas ao longo do ano, devido ao efeito da sazonalidade climtica sobre o ritmo de crescimento do pasto.

Tabela 4 Resumo da condio mdia do pasto ao longo do perodo experimental, em cada oferta de forragem
Caracterstica 6,6 Altura do pasto (cm) Pr-pastejo Ps-pastejo Massa de forragem (kg/ha de MS) Pr-pastejo Ps-pastejo Solo descoberto (%) Pr-pastejo Ps-pastejo 16,9 40,2 13,6 30,7 12,7 26,7 10,3 24,1 2.890 1.630 3.660 2.340 4.070 2.770 4.410 2.900 38,1 21,3 46,3 29,5 50,3 34,1 53,2 34,6 Oferta de forragem (%PV) 10,3 14,3 17,9

116

3.2. Dinmica da composio botnica

No incio do perodo experimental, em janeiro de 2003, a composio botnica do pasto se caracterizava por apresentar, em mdia, 69% de capimmarandu, 25% de puerria, 4% de amendoim forrageiro e 2% de invasoras, com base na massa seca. Aparentemente, o perodo sem utilizao, entre agosto e dezembro de 2002, favoreceu a manuteno de maior porcentagem de puerria, em detrimento do amendoim forrageiro. Verificou-se interao (P<0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano, para a porcentagem de amendoim forrageiro, de puerria e de leguminosas (amendoim forrageiro + puerria). J para a porcentagem de capim-marandu e de invasoras, constatou-se efeito (P<0,05) da oferta de forragem e do perodo do ano, sem haver interao (P>0,05) entre estes fatores. A relao entre a porcentagem de capim-marandu no pasto e a oferta de forragem ajustou-se a um modelo quadrtico, havendo reduo da porcentagem da gramnea sob menores ofertas de forragem (Figura 5A). Na mdia do perodo experimental, o capim-marandu constituiu 60,8; 67,4; 72,3 e 71,0% da massa seca do pasto, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Com relao variao sazonal, maiores porcentagens de capimmarandu ocorreram durante os dois ltimos trimestres (jul/set e out/dez) do perodo experimental, sendo menor no perodo abr/jun e intermediria em jan/mar (Figura 5B). Na mdia das ofertas de forragem, variou de 59,4 a 73,5% da massa seca do pasto. O desdobramento da interao entre oferta de forragem e perodo do ano mostrou que a porcentagem de amendoim forrageiro aumentou linearmente com a reduo da oferta de forragem, em todos os perodos avaliados (Tabela 5). Durante o ltimo trimestre do perodo experimental, a porcentagem mdia de amendoim forrageiro no pasto variou de 3,8 a 21,1%, da maior para a menor oferta de forragem. Esses valores so prximos aos encontrados no pasto consorciado com o capim-massai (Captulo 1), neste mesmo perodo (6,4 a 23,5%). Tambm so prximos aos encontrados por Ibrahim & Mannetje (1998), na Costa Rica, aps trs anos sob pastejo, quando a porcentagem do A. pintoi cv. Amarillo no consrcio com o capim-marandu foi de 9%, na menor taxa de lotao (1,75 UA/ha), e de 26%, quando a taxa de 117

80 Massa seca (% total) 60 50 40 30 20 10 0 5 A = 37,83 + 4,373**X - 0,140*X 2 R = 0,80 10 15 Oferta de forragem (%PV)
2

80 Massa seca (% total) 70 60 50 40 30 20 10 0 20 B Jan-Mar B C

70

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 5 Variao da porcentagem de capim-marandu no pasto, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * e ** Significativo pelo teste F a 5% e 1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

lotao foi de 3,0 UA/ha. Isto indica que a cultivar Amarillo e os dois acessos de A. pintoi avaliados no presente trabalho responderam igualmente modificao da condio do pasto pela variao da intensidade de pastejo, independentemente da gramnea associada. Nas duas menores ofertas de forragem, houve tendncia de aumento progressivo da porcentagem de amendoim forrageiro durante o perodo experimental, interrompida apenas no perodo jul/set, quando a leguminosa sofreu dficit hdrico moderado e diminuiu sua proporo no pasto (Tabela 5). O aumento foi especialmente acentuado durante o incio da estao chuvosa, em out/dez, quando a leguminosa apresentou crescimento bastante vigoroso, semelhante ao verificado no consrcio com o capim-massai (Captulo 1). J nas duas maiores ofertas de forragem, no se constatou (P>0,05) variao sazonal da porcentagem de amendoim forrageiro no pasto. Considerando a porcentagem inicial desta leguminosa no pasto (4% da massa seca), verifica-se que esta se manteve praticamente estvel ao longo do perodo experimental na maior oferta de forragem, porm aumentou em 110, 280 e 430%, respectivamente, nas ofertas de forragem de 14,3; 10,3 e 6,6% do peso vivo. Para as condies deste estudo, a variao sazonal da porcentagem de puerria no pasto foi mais importante do que o efeito da oferta de forragem (Tabela 6). Somente se constatou efeito (P<0,05) da oferta de forragem no 118

Tabela 5 Variao da porcentagem de amendoim forrageiro no pasto, de acordo com a oferta de forragem e o perodo do ano (1)
% PV 6,6 10,3 14,3 17,9 Mdia Efeito a b R
(1) 2 (2)

Jan-Mar 9,5 B 6,8 B 6,2 A 3,3 A 6,5 Linear 12,60 - 0,504*** 0,71

Abr-Jun 14,9 AB 10,7 AB 7,5 A 3,4 A 9,1 Linear 21,38 - 0,998*** 0,96

Jul-Set 11,8 B 7,9 AB 8,8 A 3,9 A 8,1 Linear 15,46 - 0,601** 0,60

Out-Dez 21,1 A 15,2 A 8,4 A 3,8 A 12,1 Linear 31,19 - 1,552*** 0,87

Mdia 14,3 10,2 7,7 3,6 9,0

(2)

Mdias seguidas por letras iguais, em cada linha, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. Efeito da oferta de forragem na porcentagem de amendoim forrageiro; a: intercepto; b: 2 coeficiente de regresso; R : coeficiente de determinao; ** e *** Significativo pelo teste F a 1% e 0,1% de probabilidade, respectivamente.

Tabela 6 Variao da porcentagem de puerria no pasto, de acordo com a oferta de forragem e o perodo do ano (1).
% PV 6,6 10,3 14,3 17,9 Mdia Efeito a b R
(1) 2 (2)

Jan-Mar 22,7 A 23,3 A 25,1 A 27,0 AB 24,5 NS

Abr-Jun 19,6 A 25,9 A 22,2 A 31,5 A 24,8 Linear 14,55 0,833* 0,57

Jul-Set 13,7 B 15,0 B 11,9 B 21,5 AB 15,5 NS

Out-Dez 8,6 B 14,0 B 6,9 B 14,7 B 11,1 NS

Mdia 16,2 19,6 16,5 23,7 19,0

(2)

Mdias seguidas por letras iguais, em cada linha, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. Efeito da oferta de forragem na porcentagem de puerria; a: intercepto; b: coeficiente de 2 regresso; R : coeficiente de determinao; * Significativo pelo teste F a 5% de probabilidade.

119

perodo abr/jun, ocorrendo reduo linear da porcentagem de puerria no pasto com a diminuio da oferta de forragem. De modo geral, a puerria mante ve-se relativamente estvel durante os dois primeiros trimestres do perodo experimental (mdia de 24,6%), havendo reduo acentuada da sua porcentagem no perodo jul/set (mdia de 15,5%), em todas as ofertas de forragem. Com o incio do perodo chuvoso, em out/dez, a porcentagem de puerria manteve-se com valores semelhantes (P>0,05) aos verificados no perodo anterior, em todas as ofertas de forragem. Portanto, a porcentagem inicial de puerria no pasto (25% da massa seca total) foi reduzida, em menos de um ano, para apenas 11%, na mdia das ofertas de forragem. Este comportamento foi contrrio ao apresentado pelo amendoim forrageiro nas menores ofertas de forragem (Tabela 5). Quando se analisou a porcentagem das duas leguminosas no pasto, conjuntamente, verificou-se que esta somente foi influenciada (P<0,05) pela oferta de forragem no ltimo trimestre do perodo experimental, quando aumentou linearmente com a reduo da oferta de forragem (Tabela 7). A porcentagem de leguminosas manteve-se relativamente estvel nos dois primeiros trimestres do perodo experimental (mdia de 32,4%) e reduziu-se no perodo jul/set, basicamente refletindo a variao sazonal verificada para a porcentagem de puerria (Tabela 6). No perodo out/dez, embora as diferenas em relao ao perodo anterior no tenham alcanado significncia estatstica (P>0,05), a tendncia foi de aumento da porcentagem de leguminosas nas menores ofertas de forragem, e de diminuio nas maiores ofertas. Isto decorreu, principalmente, do forte aumento da porcentagem de amendoim forrageiro nas menores ofertas de forragem, neste perodo (Tabela 5), e da tendncia de reduo da porcentagem de puerria nas maiores ofertas (Tabela 6). Portanto, a relao puerria/amendoim forrageiro, que no incio do experimento era igual a 6,25, reduziu-se para 3,87; 0,82; 0,92 e 0,41, no ltimo trimestre do perodo experimental, respectivamente, da maior para a menor oferta de forragem. O efeito da oferta de forragem na porcentagem de plantas invasoras no pasto ajustou-se a um modelo quadrtico, evidenciando aumento da porcentagem de invasoras, principalmente, na menor oferta de forragem (Figura 6A). Essa tendncia foi semelhante constatada para a porcentagem 120

Tabela 7 Variao da porcentagem de leguminosas no pasto, de acordo com a oferta de forragem e o perodo do ano (1)
% PV 6,6 10,3 14,3 17,9 Mdia Efeito a b R
(1) 2 (2)

Jan-Mar 32,2 A 30,0 AB 31,2 A 30,2 A 30,9 NS

Abr-Jun 34,5 A 36,6 A 29,8 A 34,8 A 33,9 NS

Jul-Set 25,6 A 22,9 B 20,7 B 25,4 AB 23,6 NS

Out-Dez 29,7 A 29,3 AB 15,3 B 18,5 B 23,2 Linear 38,79 - 1,271** 0,73

Mdia 30,5 29,7 24,2 27,2 27,9

Mdias seguidas por letras iguais, em cada linha, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. (2) Efeito da oferta de forragem na porcentagem de leguminosas; a: intercepto; b: coeficiente de 2 regresso; R : coeficiente de determinao; ** Significativo pelo teste F a 1% de probabilidade.

de solo descoberto ps-pastejo (Figura 3A), indicando que o aumento da porcentagem de invasoras resultou da criao de espaos abertos no pasto. Entretanto, houve um certo atraso para que ocorresse a colonizao destes espaos pelas plantas invasoras, j que maior %SD ps-pastejo ocorreu no perodo jan./mar. (Figura 3(B)), mas a porcentagem de invasoras somente aumentou significativamente no perodo abr/jun (Figura 6(B)). Isto se deve ao fato de que a maioria das plantas invasoras era representada por espcies anuais, que se estabeleceram a partir do banco de sementes existentes no solo. A maior parte destas plantas encerrou seu ciclo durante o perodo seco, o que explica a reduo da porcentagem de invasoras ocorrida a partir do perodo jul./set.. Quando se analisou a composio botnica do pasto com base na massa seca de seus componentes, verificou-se que houve interao (P<0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano apenas com relao massa seca de puerria e de leguminosas (puerria + amendoim forrageiro). Os demais componentes tiveram sua massa seca influenciada tanto pela oferta de forragem quanto pelo perodo do ano, sem haver interao (P>0,05) entre estes fatores.

121

25 Massa seca (% total) 20 15 10 5 0 5 A

Massa seca (% total)

= 20,78 - 2,386**X + 0,075*X 2 R = 0,80

25 20 15 10 5 0 B A B B

10 15 Oferta de forragem (%PV)

20 B

Jan-Mar

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 6 Variao da porcentagem de invasoras no pasto, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * e ** Significativo pelo teste F a 5% e 1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

A massa de forragem do capim-marandu foi reduzida sob menores ofertas de forragem, com os dados se ajustando a um modelo quadrtico (Figura 7A). Isto foi resultado da combinao da reduo da massa seca total do pasto (Figura 4A) e da reduo percentual da gramnea (Figura 5A) nos pastos mantidos sob maiores intensidades de pastejo. Na mdia do perodo experimental, a massa de forragem da gramnea foi de 1.770, 2.470, 2.940 e 3.130 kg/ha de MS, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Com relao variao sazonal, a massa seca da gramnea foi maior durante os perodos de maior precipitao (jan/mar e out/dez), mantendo-se mais baixa durante o perodo de abril a setembro (Figura 7B). O capim-marandu apresentou excelente crescimento com o incio da estao chuvosa, em out/dez, quando sua massa seca superou a verificada no primeiro trimestre do perodo experimental (jan/mar). A massa de forragem do amendoim forrageiro foi maior nos pastos mantidos com menores ofertas de forragem, havendo ajuste quadrtico dos dados (Figura 8A), contrastando com a relao linear verificada para sua porcentagem no pasto (Tabela 5). A massa de forragem desta leguminosa tendeu a aumentar progressivamente ao longo do perodo experimental (Figura 8B), tendncia que somente foi interrompida durante o perodo mais seco do ano (jul/set), quando tanto o amendoim forrageiro como a puerria sofreram dficit hdrico moderado e apresentaram perda de folhas. 122

3.500 Massa seca (kg/ha) Massa seca (kg/ha) 3.000 2.500 2.000 1.500 1.000 500 0 5 A 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 B = -100,1 + 342,8***X - 9,070*X 2 R = 0,92
2

3.500 3.000 2.500 2.000 1.500 1.000 500 0 Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set 2003 B C C

Out-Dez

Figura 7 Variao da massa de forragem do capim-marandu, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * e *** Significativo pelo teste F a 5% e 0,1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

500 Massa seca (kg/ha) Massa seca (kg/ha) 400 300 200 100 0 5 A = 314,0 + 26,97***X - 1,978*X 2 R = 0,88 10 15 Oferta de forragem (%PV)
2

500 400 300 200 100 0 20 B Jan-Mar Abr-Jun Jul-Set 2003 C

A B C

Out-Dez

Figura 8 Variao da massa de forragem do amendoim forrageiro, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * e *** Significativo pelo teste F a 5% e 0,1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. 123

No ltimo trimestre do perodo experimental, a massa seca do amendoim forrageiro foi, em mdia, 662, 566, 374 e 181 kg/ha de MS, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Neste mesmo perodo, a variao encontrada para a massa seca do acesso Ac 01, no consrcio com o capim-massai, foi de 510 a 1.140 kg/ha de MS, respectivamente, nas ofertas de 18,4 e 9,0% do peso vivo (Captulo 1). Na Costa Rica, aps trs anos sob pastejo, a cultivar Amarillo apresentou massa seca de 800 e 1.300 kg/ha de MS, em pasto consorciado com o capimmarandu, respectivamente, com taxa de lotao de 1,75 e 3,0 UA/ha (Ibrahim & Mannetje, 1998). J na regio costeira da Bahia, a cultivar Belmonte apresentou massa seca de, aproximadamente, 310 kg/ha de MS, em pasto consorciado com a B. dyctioneura, independentemente da taxa de lotao (Santana et al., 1998). Apesar dessa variao, os diversos acessos e cultivares de A. pintoi mostraram-se produtivos e persistentes em todos estes experimentos, principalmente em pastos mantidos com maior intensidade de pastejo. A massa seca de puerria diminuiu linearmente com a reduo da oferta de forragem, em todos os perodos avaliados (Tabela 8). Essa reduo refletiu, principalmente, a diminuio da massa seca total do pasto, j que a porcentagem desta leguminosa no pasto somente foi influenciada pela oferta de forragem no perodo abr/jun (Tabela 6). No pasto mantido com menor oferta de forragem, houve reduo progressiva da massa seca da puerria at o perodo jul/set, mantendo-se estvel no perodo seguinte (out/dez). Nas demais ofertas de forragem, sua massa seca manteve -se relativamente estvel entre janeiro e junho, havendo forte reduo no perodo de menor precipitao (jul/set). Com o reincio do perodo chuvoso, em out/dez, o crescimento da puerria foi relativamente mais lento do que o apresentado pelo amendoim forrageiro e pelo capim-marandu, de modo que sua massa seca manteve-se semelhante verificada no perodo anterior. Na mdia das ofertas de forragem, a massa seca da puerria no pasto reduziu-se em mais de 50% do primeiro para o ltimo trimestre do perodo experimental. Quando se analisou a variao da massa seca das duas leguminosas, conjuntamente, verificou-se que esta diminuiu linearmente com a reduo da oferta de forragem, nos trs primeiros trimestres do perodo experimental, porm no foi influenciada (P>0,05) pela oferta de forragem no ltimo trimestre 124

Tabela 8 Variao da massa seca de puerria (kg/ha), de acordo com a oferta de forragem e o perodo do ano (1)
% PV 6,6 10,3 14,3 17,9 Mdia Efeito A B R
(1) 2 (2)

Jan-Mar 747 A 964 A 1.072 A 1.284 AB 1.017 Linear 461,3 45,26** 0,62

Abr-Jun 553 B 916 A 927 A 1.429 A 956 Linear 107,2 69,15*** 0,78

Jul-Set 307 C 461 B 396 B 766 B 483 Linear 62,38 34,23* 0,46

Out-Dez 261 C 527 B 312 B 695 B 449 Linear 104,0 28,10* 0,56

Mdia 467 717 677 1.043 726

Mdias seguidas por letras iguais, em cada linha, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. (2) Efeito da oferta de forragem na massa seca de puerria; a: intercepto; b: coeficiente de 2 regresso; R : coeficiente de determinao; *, ** e *** Significativo pelo teste F a 5%, 1% e 0,1% de probabilidade, respectivamente.

(Tabela 9). Com relao variao sazonal, em todas as ofertas de forragem a massa seca de leguminosas manteve-se mais elevada durante os perodos jan/mar e abr/jun, apresentando reduo acentuada no perodo jul/set. Entretanto, com o reincio do perodo chuvoso, em out/dez, houve recuperao da massa seca de leguminosas apenas nas duas menores ofertas de forragem. Nas duas maiores ofertas, os valores mantiveram-se estveis em relao ao perodo anterior. Essas diferenas decorreram, principalmente, do maior crescimento do amendoim forrageiro no perodo out/dez, principalmente nas duas menores ofertas de forragem (Tabela 5). Com o aumento da oferta de forragem houve reduo da massa seca de invasoras no pasto, com os dados ajustando-se a um modelo quadrtico (Figura 9A). Na mdia das ofertas de forragem, a massa seca de invasoras duplicou no perodo abr/jun, em relao ao perodo jan/mar, porm retornou ao nvel inicial nos perodos seguintes (Figura 9B), devido senescncia e morte das plantas de espcies anuais durante o perodo seco, conforme comentado anteriormente. De fato, a variao da massa seca de invasoras no pasto foi semelhante verificada quando se analisou sua porcentagem na composio botnica (Figura 6).

125

Tabela 9 Variao da massa seca de leguminosas (kg/ha), de acordo com a oferta de forragem e o perodo do ano (1)
% PV 6,6 10,3 14,3 17,9 Mdia Efeito A B R
(1) (2) 2 (2)

Jan-Mar 1.057 A 1.245 A 1.336 A 1.440 A 1.270 Linear 868,5 32,67* 0,52

Abr-Jun 965 A 1.293 A 1.243 A 1.582 A 1.271 Linear 693,1 47,06** 0,61

Jul-Set 567 B 702 B 688 B 905 B 715 Linear 394,5 26,13* 0,61

Out-Dez 923 A 1.094 A 686 B 876 B 895 NS

Mdia 878 1.083 988 1.200 1.038

Mdias seguidas por letras iguais, em cada linha, no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. Efeito da oferta de forragem na massa seca de leguminosas; a: intercepto; b: coeficiente de 2 regresso; R : coeficiente de determinao; NS, * e ** No-significativo, significativo pelo teste F a 5% e 1% de probabilidade, respectivamente.

500 Massa seca (kg/ha) 400 300 200 100 0 5 A

Massa seca (kg/ha)

= 496,1 - 50,71*X + 1,578*X 2 R = 0,65

500 400 300 200 100 0 B A B B

10 15 Oferta de forragem (%PV)

20 B

Jan-Mar

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 9 Variao da massa seca de invasoras, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * Significativo pelo teste F a 5% de probabilidade. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

O monitoramento da dinmica da composio botnica deste pasto consorciado durante o perodo de um ano , submetido a diferentes intensidades de pastejo, revelou algumas informaes importantes sobre a ecologia de seus componentes nas condies do Acre, as quais sero teis para a melhor utilizao destas espcies forrageiras nas pastagens e para a definio de estratgias de manejo do pastejo mais adequadas. 126

Durante os meses de fevereiro a abril, foram constatados sintomas da sndrome da morte do capim-marandu em todos os piquetes, principalmente nos locais em que havia depresses no terreno, causadas pela mecanizao do solo em alguns dos mtodos de plantio do amendoim forrageiro na rea (Valentim et al., 2003). A acumulao de gua nestas depresses causou a morte de praticamente todas as plantas da gramnea que se encontravam nestes locais. No restante da rea, o encharcamento do solo causou o amarelecimento e morte de alguns perfilhos, e a reduo do ritmo de crescimento normal da gramnea, porm raramente causou a morte de touceiras inteiras. Entretanto, com a reduo das chuvas e a conseqente melhoria da aerao do solo nos meses de maio e junho, a gramnea recuperou seu ritmo normal de crescimento, porm os locais onde havia ocorrido a morte de suas touceiras foram colonizados por outras espcies, principalmente o amendoim forrageiro (Figura 10). Com o reincio das chuvas, a partir do ms de setembro, o capim-marandu apresentou excelente crescimento, constatando-se, inclusive, o recrutamento de plntulas desta gramnea a partir do banco de sementes do solo. At o trmino do perodo experimental, em dezembro de 2003, no foram constatados sintomas da sndrome da morte desta gramnea, indicando que o perodo mais crtico de sua manifestao ocorre mesmo nos meses mais chuvosos do ano (janeiro a maro), quando o solo torna-se saturado de gua. O solo da rea experimental utilizada neste estudo um Argissolo Vermelho -Amarelo, tpico de boa parte do Estado do Acre, que apresenta risco mdio de morte desta gramnea, segundo mapa de risco elaborado por Valentim et al. (2002a). Conforme este mapa, 50% dos solos do Acre apresentam permeabilidade muito baixa e so imprprios para o cultivo do capim-marandu, com elevado risco de morte. Portanto, o que explica a permanncia do capim-marandu nesta pastagem, depois de decorridos mais de 10 anos de seu plantio, parece ser a flutuao sazonal, com perodos de declnio e de recuperao de sua populao ao longo do ano, permitida pela condio de permeabilidade intermediria do solo. Outro fato constatado neste estudo foi que a criao de espaos abertos na vegetao favoreceu o recrutamento do banco de sementes do solo, no somente de espcies indesejveis, mas tambm de espcies forrageiras, como a puerria, o amendoim forrageiro, o capim-marandu e, 127

Figura 10 Stio colonizado pelo amendoim forrageiro aps a morte de touceiras do capim-marandu, em novembro de 2003.

tambm, a Brachiaria decumbens. De fato, na composio botnica do pasto, j havia uma pequena porcentagem desta braquiria (inferior a 5%) por ocasio do incio do experimento. Entretanto, devido a esta pequena porcentagem e s semelhanas morfolgicas entre esta e o capim-marandu, a estimativa da composio botnica do pasto foi feita considerando ambas como capimmarandu. Porm, com a manifestao da sndrome da morte do capimmarandu e o recrutamento de plntulas de B. decumbens, a partir do banco de sementes existente no solo, observou-se aumento da participao desta gramnea na composio botnica do pasto ao longo do perodo experimental, principalmente em um dos blocos do experimento. Em avaliao feita em novembro de 2003, foi verificado que neste bloco havia predominncia desta gramnea, em relao ao capim-marandu, em aproximadamente 60% dos quadrados de amostragem, enquanto que nos demais blocos esta

predominncia no passou de 10%. Esta uma situao que tem sido constantemente verificada no Acre, j que boa parte dos pastos de capim128

marandu do Estado foi estabelecida em substituio B. decumbens, devido aos problemas com as cigarrinhas-das-pastagens. O interessante que essa dinmica do pasto tem evitado a degradao da maioria destas pastagens, diferente do que tem ocorrido nos casos em que o capim-marandu foi plantado em substituio floresta primria, em reas com solos de baixa permeabilidade. A auto-recuperao do pasto proporcionada pela presena da B. decumbens tem sido responsvel pela renovao do interesse, de parte dos pecuaristas do Estado, com relao a esta gramnea. A dinmica das duas leguminosas no pasto evidenciou diferenas importantes de comportamento, confirmando as informaes existentes na literatura sobre a sensibilidade da puerria a sistemas mais intensivos de utilizao das pastagens, e sobre a alta resistncia ao pastejo do amendoim forrageiro, que favorecido pela estrutura do pasto criada com o uso de maiores intensidades de pastejo. A puerria apresentou pleno florescimento nos meses de maio e junho, e foi constatado que o maior crescimento desta leguminosa ocorreu durante os dois meses (maro e abril) que antecedem este pico de florescimento, quando a puerria aproveitou o seu hbito de crescimento volvel para escalar as folhas da gramnea e posicionar as pores terminais de suas ramificaes no topo do dossel. Com isso, suas inflorescncias puderam ser posicionadas acima do dossel, facilitando a disperso das sementes quando suas vagens deiscentes amadureceram. Na Austrlia, comportamento semelhante tem sido relatado para o Macroptilium atropurpureum cv. Siratro, tambm com hbito de crescimento volvel. O siratro apresenta maior crescimento no final do vero e no outono, quando suas sementes esto sendo produzidas (Evans, 1982). As sementes produzidas pela puerria foram dispersadas, principalmente, no ms de julho. A forte reduo de sua massa seca no perodo mais seco do ano (jul/set) foi conseqncia da queda de parte de suas folhas, principalmente no ms de agosto, e, provavelmente tambm, do aumento do seu consumo pelos animais em pastejo nesta poca no ano, conforme tem sido constatado em estudos realizados na Colmbia (Bhnert et al., 1985, citados por Lascano, 2000). Aps as primeiras chuvas no ms de setembro, constatou-se o recrutamento de plntulas de puerria a partir do banco de sementes do solo, principalmente nos locais com solo descoberto (Figura 11). Apesar disso, o 129

Figura 11 Recrutamento de plntulas de puerria a partir do banco de sementes do solo, em setembro de 2003.

crescimento desta leguminosa no perodo out/dez foi inferior ao verificado nos dois primeiros trimestres (janeiro a junho), de modo que sua massa de forragem foi mantida em nveis baixos, semelhantes aos verificados no perodo jul/set, em todas as ofertas de forragem (Tabela 8). At o final do perodo experimental, em dezembro de 2003, no se constatou tendncia de recuperao da sua condio, em nenhuma das ofertas. Esperava-se que a oferta de forragem tivesse efeito mais claro sobre a persistncia da puerria, j que alguns pesquisadores verificaram que esta leguminosa no tolera o aumento da presso de pastejo (Skerman, 1977; Humphreys, 1980; Pereira et al., 1992). Skerman (1977) recomendou que pastos consorciados com esta leguminosa deveriam ser manejados com baixa presso de pastejo durante todo o ano, a qual deveria ser aumentada caso a leguminosa comeasse a dominar o pasto. Segundo Seiffert (1982), pastos consorciados com puerria no deveriam ser rebaixados para menos de 25 cm de altura. No presente estudo, o pasto mantido sob maior oferta de forragem 130

permaneceu com altura ps-pastejo superior a 30 cm, durante todo o ano, e mesmo assim no houve recuperao da condio da leguminosa com o reincio da estao chuvosa. Entretanto, em estudo relatado por Pereira (2002), na regio costeira da Bahia, a puerria consorciada com o capim-marandu somente persistiu em nveis satisfatrios quando a taxa de lotao era de apenas 1,0 novilho/ha. Mesmo na maior oferta de forragem, as taxas de lotao utilizados no presente estudo foram superiores a 1,0 UA/ha, ao longo de todo o perodo experimental (Figura 17A), sugerindo que as presses de pastejo utilizadas teriam sido muito altas para assegurar a persistncia da puerria neste consrcio. O perodo jul/set parece ter sido o mais crtico, j que a puerria manteve sua capacidade produtiva durante os seis primeiros ciclos de pastejo, realizados at o ms de junho, mesmo com uso de altas presses de pastejo. Neste perodo, os estresses causados pelo dficit hdrico e pelo aumento da intensidade de desfolha da leguminosa, parecem ter sido os fatores responsveis pela reduo da capacidade de recuperao das plantas de puerria. Esta leguminosa possui pontos de crescimento acessveis ao pastejo, principalmente durante a poca de seu florescimento, quando eleva os pices de suas ramificaes. Alm disso, quando uma leguminosa de crescimento volvel pastejada, a camada superior de talos e folhas jovens removida. Estes so os tecidos mais ativos fotossinteticamente, de modo que, aps sua remoo, segue-se uma longa fase de recuperao enquanto novos tecidos so produzidos a partir dos meristemas inferiores (Whiteman, 1980). O bom recrutamento de plntulas verificado em setembro no foi suficiente para recuperar a condio inicial da leguminosa, indicando que a sobrevivncia destas plntulas pode ter sido afetada. Sabe-se que a sobrevivncia das plntulas na pastagem depende do grau de competio com a vegetao j estabelecida e dos danos causados pelo pisoteio dos animais em pastejo (Curll & Jones, 1989; Forde et al., 1989; Jones & Carter, 1989). O primeiro fator mais importante sob pastejo leve, enquanto que o pisoteio aumenta com a elevao da presso de pastejo, principalmente sob lotao rotacionada, devido maior densidade de lotao nos piquetes. Tambm no pode ser descartada a hiptese de que esta leguminosa no se adaptou ao mtodo de pastejo utilizado. Os estudos com leguminosas 131

de crescimento volvel sugerem que estas so favorecidas pelo manejo sob lotao contnua, devido reduo da competio das gramneas pela maior freqncia de desfolha (Roberts, 1982; Lascano, 2000). Na Colmbia, por exemplo, pastos de A. gayanus so dominados pela puerria quando manejados sob lotao contnua, com 2 animais/ha na estao chuvosa e 1 animal/ha na poca seca (Bhnert et al., 1985 citados por Humphreys, 1991). J sob lotao rotacionada, com taxa de lotao de 2 UA/ha, a resposta desta leguminosa foi semelhante constatada no presente estudo, mostrando-se agressiva durante os dois primeiros ciclos de pastejo, quando chegou a constituir 45% do pasto, porm apresentando declnio progressivo durante o perodo experimental de trs anos, representando apenas 3% do pasto, ao trmino do experimento (Grof, 1991). Na regio costeira da Bahia, a puerria apresentou boa compatibilidade com a B. decumbens, mantendo-se

relativamente estvel no consrcio aps seis anos sob pastejo com lotao contnua e taxa de lotao variando de 1,3 a 2,7 animais/ha (Pereira & Santana, 1990). O mesmo no ocorreu quando a gramnea associada foi a B. humidicola, havendo reduo da porcentagem de puerria ao longo do experimento (315 dias), independentemente da taxa de lotao, mesmo sob lotao contnua (Pereira et al., 1992). Neste caso, parece que a incompatibilidade com a gramnea foi o fator determinante, j que a B. humidicola difcil de consorciar com leguminosas volveis (Fisher & Kerridge, 1998). Em pastagens comerciais no Acre, tambm tem sido verificado que a puerria tem sua persistncia prejudicada pela intensificao dos sistemas de pastejo, com subdiviso de pastagens para implementao da lotao rotacionada (Valentim & Carneiro, 1999). Estas informaes sugerem que a puerria se adapta melhor ao manejo sob lotao contnua, sendo afetada adversamente pelas mudanas bruscas da condio do pasto sob lotao rotacionada, principalmente durante o perodo seco, quando geralmente mais selecionada. Segundo Lemaire (1997), as espcies forrageiras precisam apresentar plasticidade fenotpica elevada para se adaptar a estas mudanas, e parece que as leguminosas volveis no possuem tal grau de plasticidade, alm de serem vulnerveis remoo de seus pontos de crescimento pelos animais em pastejo.

132

O comportamento do amendoim forrageiro foi o inverso do apresentado pela puerria, havendo aumento progressivo de sua porcentagem e massa de forragem no pasto ao longo do perodo experimental, principalmente nas menores ofertas de forragem. Este comportamento foi semelhante ao verificado no consrcio com o capim-massai (Captulo 1) e com outras gramneas (Grof, 1985b; Ibrahim & Mannetje, 1998). O forte aumento da massa seca desta leguminosa no perodo out/dez confirmou que esta a poca mais propcia ao aumento de sua populao na pastagem. Isto se deve estrutura mais favorvel do pasto ao trmino da estao seca, apresentando menor altura e massa de forragem, e maior porcentagem de solo descoberto. Conforme pode ser observado na Figura 12, o amendoim forrageiro foi bem pastejado e apresentou excelente rebrotao no perodo, confirmando as informaes da literatura a respeito de sua palatabilidade e tolerncia desfolha e ao pisoteio (Grof, 1985a, b; Argel & Pizarro, 1992; Fisher & Cruz, 1995; Lascano, 2000). O perodo de setembro a novembro foi tambm aquele em que esta leguminosa teve seu pico de florao, embora esta espcie floresa praticamente durante todo o ano nas condies do Acre, devido ao seu hbito de florescimento indeterminado (Grof, 1985b). Segundo este autor, o florescimento do A. pintoi na Colmbia somente interrompido por curtos perodos durante a ocorrncia de estresse hdrico ou de excesso de chuvas. De modo semelhante ao verificado no consrcio do acesso Ac 01 com o capim-massai (Captulo 1), neste estudo, o acesso Ap 65 tambm demonstrou sua capacidade de explorar a heterogeneidade espacial do pasto, colonizando rapidamente os stios onde ocorreu a morte do capim-marandu (Figuras 10 e 12). Entretanto, diferentemente do verificado no consrcio com o capim-massai, em que a leguminosa cresceu principalmente nos espaos entre as touceiras da gramnea, a menor altura e a estrutura menos densa das touceiras do capim-marandu tambm facilitou o crescimento dos estoles do amendoim forrageiro em associao com a gramnea, entremeado s suas touceiras, notadamente nas menores ofertas de forragem (Figura 13). Contudo, a experincia com o consrcio do amendoim forrageiro com diversas gramneas forrageiras, em pastagens comerciais no Estado do Acre, tem mostrado que a estrutura do pasto mais favorvel ao crescimento desta leguminosa a apresentada nos consrcios com as gramneas estolonfera 133

Out/2003

Nov/2003

Figura 12 Condio do amendoim forrageiro ao trmino do perodo de ocupao (out/2003) e aps 26 dias de descanso do piquete (nov/2003), em um stio (patch) dominado por esta leguminosa. 134

Figura 13 Detalhe do crescimento do amendoim forrageiro Ap 65 em associao com o capim-marandu, em novembro de 2003.

B. humidicola e Cynodon nlemfuensis (estrela africana). Alm do menor porte destas gramneas, a semelhana quanto ao hbito de crescimento facilita a criao de um dossel com distribuio mais homognea da biomassa area das espcies, tanto no plano vertical quanto no horizontal.

3.3. Produtividade e utilizao do pasto

No houve interao (P>0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano, para as taxas de acmulo de matria seca (MS) do pasto. Considerando a amplitude de ofertas de forragem utilizada neste experimento, as taxas de acmulo de MS aumentaram linearmente com o incremento da oferta de forragem (Figura 14A), semelhante ao constatado no pasto consorciado de 135

70 60 50 40 30 20 10 0 5 A 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 B = 32,02 + 1,118*X 2 R = 0,56 Massa seca (kg ha d ) Massa seca (kg ha d )
-1 -1 -1 -1

70 60 50 40 30 20 10 0

B C

Jan-Mar

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 14 Variao da taxa de acmulo de MS, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * Significativo pelo teste F a 5% de probabilidade. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

capim-massai e amendoim forrageiro (Captulo 1). Entretanto, a magnitude da resposta no presente experimento foi menor, j que o aumento nas taxas de acmulo de MS, para cada incremento de 1% do peso vivo na oferta de forragem, foi de apenas 1,118 kg ha-1 d-1, contra 2,616 kg ha -1 d-1 no pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro. Na mdia do perodo experimental, as taxas de acmulo de MS obtidas no presente estudo foram de 40, 44, 46 e 53 kg ha-1 d-1, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. A variao sazonal das taxas de acmulo de MS do pasto foi bastante acentuada, com as maiores taxas ocorrendo no perodo de mxima precipitao (outubro a maro), e as menores durante o perodo mais seco do ano (jul/set), sendo intermedirias no perodo de transio (abr/jun) (Figura 14B). No ms mais seco do ano (agosto), foram registradas as menores taxas de acmulo de MS (mdia de 23 kg ha -1 d-1); as maiores foram registradas no ms de dezembro (mdia de 80 kg ha -1 d-1). No geral, a produo anual de MS foi distribuda ao longo do ano da seguinte maneira: 33% em jan/mar, 19% em abr/jun, 13% em jul/set e 35% em out/dez. A produo anual de matria seca foi de 14,4; 16,2; 16,7 e 19,4 t/ha, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Esses valores so inferiores aos encontrados por Ibrahim & Mannetje (1998) em pasto consorciado de capim-marandu e A. pintoi cv. Amarillo (21,7 a 29,3 t/ha de MS), na Costa Rica, onde a precipitao pluviomtrica o dobro da registrada 136

em Rio Branco-AC, alm de ser mais bem distribuda sazonalmente. So tambm inferiores aos verificados, no mesmo perodo, no pasto de capimmassai e amendoim forrageiro (20,4 a 29,2 t/ha de MS; Captulo 1), provavelmente devido ao maior potencial produtivo do capim-massai, em relao ao capimmarandu, e, tambm, ao efeito do encharcamento do solo durante parte do perodo chuvoso, afetando negativamente o crescimento do capim-marandu. No ocorreu interao (P>0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano para a intensidade de desfolha do pasto consorciado de capim-marandu, puerria e amendoim forrageiro. A relao entre a oferta de forragem e a intensidade de desfolha do pasto ajustou-se a uma equao quadrtica, evidenciando aumento da intensidade de desfolha, principalmente, nas menores ofertas (Figura 15A). Os valores obtidos foram semelhantes aos verificados no Captulo 1.

Intensidade de desfolha (%)

Intensidade de desfolha (%)

50 40 30 20 10 0 5 = 60,12 - 3,751***X + 0,122*X 2 R = 0,84 10 15 Oferta de forragem (%PV)

2

50 40 30 20 10 0

A B C

20 B

Jan-Mar

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 15 Variao da intensidade de desfolha do pasto, em funo da oferta de forragem (A) e do perodo do ano (B). * e *** Significativo pelo teste F a 5% e 0,1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

Tambm houve variao (P<0,05) entre os diferentes perodos do ano (Figura 15B), com maior intensidade de desfolha durante o perodo mais chuvoso (outubro a maro), intermediria no perodo abr/jun, e menor durante o perodo jul/set. A intensidade de desfolha do pasto depende de sua estrutura, j que maior proporo de pseudocolmo e material senescente altera o comportamento ingestivo dos ruminantes, limitando o consumo (Brncio, 2000;

137

Sollenberger & Burns, 2001), e tambm da densidade de lotao utilizada (Lemaire & Chapman, 1996). Portanto, a reduo da intensidade de desfolha do pasto durante o perodo de menor precipitao parece ter sido causada pela combinao destes dois fatores, j que se observou menor proporo de folhas no pasto neste perodo de menor crescimento, quando tambm se utilizaram menores densidades de lotao (Figura 17B), devido reduo da massa de forragem pr-pastejo. Para as condies deste estudo, no houve interao (P>0,05) entre oferta de forragem e perodo do ano para a profundidade de pastejo. O efeito da oferta de forragem sobre a profundidade de pastejo ajustou-se a um modelo quadrtico (Figura 16A), semelhante ao verificado para a intensidade de desfolha do pasto (Figura 15A), evidenciando aumento da profundidade de pastejo nas duas menores ofertas de forragem. J a variao sazonal da profundidade de pastejo diferiu um pouco da constatada para a intensidade de desfolha do pasto, principalmente com relao aos valores obtidos no perodo jan/mar (Figura 16B), que foram especialmente altos devido ao acamamento do pasto ocorrido nos dois primeiros ciclos de pastejo deste perodo. Isto indica que a intensidade de desfolha do pasto foi um ndice mais eficaz para as condies deste estudo. O horizonte pastejado (cm) representa a camada superior do pasto que foi removida pelos animais em pastejo durante o perodo de ocupao do piquete. No pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro (Captulo 1), foi constatada ausncia de efeito da oferta de forragem sobre o horizonte pastejado, o qual foi de 23,2 cm, na mdia do ano de 2003. Resultado semelhante foi encontrado no presente estudo (Figura 16C), porm com horizonte pastejado inferior (mdia de 17,1 cm). A maior altura do pasto e a presena das folhas mais longas e eretas do capim-massai, em relao s do capim-marandu, ajudam a explicar estas diferenas. Uma possvel explicao para a remoo de uma camada semelhante do pasto pelos animais em pastejo, independentemente da oferta de forragem, que a maior dificuldade de aprofundamento do pastejo nos pastos mantidos mais baixos (Hodgson, 1990) seria compensada pela maior densidade de lotao utilizada nestes pastos (Figura 17B), obrigando os animais a realizarem maior intensidade de desfolha (Figura 15A). 138

Profundidade de pastejo (%)

Profundidade de pastejo (%)

50 40 30 20 10 0 5 = 67,38 - 4,973***X + 0,173**X 2 R = 0,89 10 15 Oferta de forragem (%PV)

2

50 40

A B C C

30 20 10 0

20 B

Jan-Mar

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

30 25 20 15 10 5 0 5 C 10 15 Oferta de forragem (%PV) 20 D = = 17,1 Horizonte pastejado (cm) Horizonte pastejado (cm)

30 25 20 15 10 5 0

A B C D

Jan-Mar

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 16 Variao da profundidade de pastejo (A, B) e do horizonte pastejado (C, D), em funo da oferta de forragem (A, C) e do perodo do ano (B, D). ** e *** Significativo pelo teste F a 1% e 0,1% de probabilidade, respectivamente. Mdias seguidas por letras iguais no diferem entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

A variao sazonal quanto ao horizonte pastejado (Figura 16D) seguiu tendncia semelhante da variao sazonal da altura do pasto pr-pastejo (Figura 2B), com alta correlao entre as duas variveis (r = 0,96), resultado idntico ao encontrado por Brncio et al. (2003a), avaliando trs cultivares de P. maximum , e ao verificado no pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro (Captulo 1). O horizonte pastejado foi maior no perodo jan/mar (mdia de 26 cm), refletindo em parte o acamamento do pasto no perodo, decrescendo para 14 cm em abr/jun, e para apenas 9 cm no perodo jul/set. Com a retomada das chuvas no perodo out/dez, o horizonte pastejado aumentou novamente (mdia de 19 cm). Isto se deve maior disponibilidade de folhas verdes na camada superior do pasto, nos perodos mais favorveis ao seu crescimento. 139

A impossibilidade de associar maiores taxas de acmulo de MS com maior grau de utilizao do pasto, constatada no consrcio do capim-massai com o amendoim forrageiro (Captulo 1), tambm ficou caracterizada neste estudo, e est de acordo com as informaes disponveis para pastagens de clima temperado (Parsons et al., 1983; Hodgson, 1990). Conforme esperado, maiores taxas de lotao (UA/ha) foram utilizadas nos tratamentos com menores ofertas de forragem, durante todo o ano (Figura 17A), apesar das menores massas de forragem pr-pastejo nestes

tratamentos. Na mdia do ano de 2003, as taxas de lotao foram de 2,9; 2,5; 2,0 e 1,8 UA/ha, respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Menores diferenas entre os tratamentos quanto s taxas de lotao ocorreram durante o perodo de menor precipitao (abril a setembro) devido s menores massas de forragem pr-pastejo neste perodo (Figura 4B), resultado semelhante ao verificado no Captulo 1. Foram utilizadas taxas de lotao de 4,0; 3,1; 2,5 e 2,3 UA/ha, na mdia do perodo de mxima precipitao (outubro a maro), e de 1,9; 1,8; 1,4 e 1,2 UA/ha, na mdia do perodo de menor precipitao (abril a setembro), respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem. Ou seja, durante o perodo de mnima precipitao, as taxas de lotao foram equivalentes a 47, 58, 56 e 52% daquelas utilizadas no perodo de mxima precipitao. Na mdia das ofertas de forragem, esta sazonalidade foi de 53%, valor semelhante ao verificado no pasto consorciado com o capim-massai (Captulo 1). As densidades de lotao utilizadas neste estudo foram de 53, 43, 35 e 32 UA/ha, na mdia do perodo de mxima precipitao (outubro a janeiro), e de 33, 31, 25 e 21 UA/ha, na mdia do perodo de menor precipitao (abril a setembro), respectivamente, da menor para a maior oferta de forragem (Figura 17B).

3.4. Definio dos alvos de manejo

A meta principal deste trabalho foi definir alvos de manejo do pastejo (sward targets), baseados na condio do pasto, que pudessem ser recomendados para auxiliar na utilizao mais eficiente de pastos de capimmarandu consorciados com o amendoim forrageiro ou com a puerria, na Amaznia Ocidental. As informaes disponveis na literatura, sobre as 140

4,5 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 Jan-Mar

DL (UA/ha)

TL (UA/ha)

6,6% 10,3% 14,3% 17,9%

70 60 50 40 30 20 10 0

6,6% 10,3% 14,3% 17,9%

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez B

Jan-Mar

Abr-Jun Jul-Set 2003

Out-Dez

Figura 17 Taxas de lotao (A) e densidades de lotao (B), utilizadas em cada oferta de forragem, ao longo do perodo experimental.

diferenas entre estas espcies de leguminosas quanto reao ao pastejo, sugeriam que seria difcil estabelecer uma nica estratgia de manejo do pastejo que favorecesse a manuteno da capacidade produtiva de ambas as leguminosas, o que foi plenamente confirmado neste estudo. Os critrios considerados para definio dos alvos de manejo do pastejo neste estudo foram os mesmos utilizados no Captulo 1. No caso do consrcio do capim-marandu com a puerria, os resultados obtidos no possibilitaram determinar a condio do pasto que favorecesse a manuteno da capacidade produtiva da leguminosa sob lotao rotacionada. A puerria foi sensvel a todos os nveis de oferta de forragem utilizados e sua participao na composio botnica do pasto apresentou forte reduo durante o perodo experimental, especialmente no perodo entre julho e setembro. necessrio que sejam realizados mais estudos, utilizando maior combinao de fatores de manejo e investigando com maior profundidade os processos responsveis pela persistncia da puerria na pastagem, para que estratgias de manejo do pastejo possam ser recomendadas para este consrcio. A capacidade produtiva do A. pintoi Ap 65 foi favorecida pela condio do pasto resultante do uso de menores ofertas de forragem. Nestas condies, a leguminosa teve maior habilidade de competir com o capim-marandu, aumentando sua massa de forragem no pasto ao longo do perodo experimental (Tabela 10). Embora a condio do pasto estabelecida na menor oferta de forragem (6,6% do peso vivo) tenha sido a que mais favoreceu o

141

Tabela 10 Resumo da condio do pasto, de sua composio botnica e de sua produtividade e intensidade de desfolha, de acordo com a oferta de forragem.
Caracterstica 6,6 Altura do pasto (cm) Pr-pastejo Ps-pastejo Massa de forragem (t/ha de MS) Pr-pastejo Ps-pastejo
(1) (1) (2) (2) (2) (1)

Oferta de forragem (%PV) 10,3 34 48 23 29 3,1 3,9 2,2 2,4 2,6 0,57 68,6 15,2 2,1 16,2 2,5 35 14,3 36 54 28 35 3,3 4,4 2,7 2,8 3,6 0,37 81,9 8,4 2,8 16,7 2,0 31 17,9 38 58 30 40 3,6 4,7 2,8 3,0 3,8 0,18 79,7 3,8 1,8 19,4 1,8 32

25 39 17 21 2,2 3,2 1,6 1,7 2,1 0,66 63,9 21,1 6,4 14,4 2,9 41

Capim-marandu

Amendoim forrageiro Composio botnica (%) Capim-marandu Amendoim forrageiro Invasoras Produtividade e utilizao

Produo anual de MS (t/ha) Taxa de lotao mdia (UA/ha) Intensidade de desfolha (%)
(1)

(2)

Condio mdia do pasto nos perodos de mnima (jul/set) e mxima precipitao (out/dez), respectivamente. Composio botnica do pasto no perodo out/dez de 2003.

amendoim forrageiro, a intensidade de desfolha da gramnea parece ter sido muito alta, a ponto de tambm favorecer o aumento da porcentagem de plantas invasoras no pasto e de causar reduo de sua produtividade, pelo menos durante o perodo experimental deste estudo. Ao contrrio, os pastos mantidos com oferta de forragem de 14,3 e 17,9% do peso vivo apresentaram maior produtividade, porm foram utilizados com menor eficincia, alm de sua condio ter restringido o crescimento do amendoim forrageiro em relao aos demais tratamentos. A condio do pasto determinada pelo uso de oferta de forragem de 10,3% do peso vivo foi a que melhor conciliou alta capacidade produtiva do amendoim forrageiro com boa produtividade e intensidade de desfolha do pasto, alm de contribuir para manter baixa a incidncia de plantas invasoras (Tabela 10), que tambm um fator importante para as pastagens na Regio Amaznica, onde a presso bitica exercida pelas espcies de plantas no-forrageiras muito alta. Essa foi considerada a condio crtica 142

(ideal) para o consrcio do capim-marandu com o A. pintoi Ap 65, e os alvos de manejo do pastejo foram estabelecidos visando a manter o pasto com alturas pr e ps-pastejo prximas s estabelecidas nesta condio. A maioria dos estudos buscando definir a oferta de forragem mais favorvel produo animal tem sugerido valores entre 6 e 11% do peso vivo, embora haja variao entre os estudos quanto ao tipo de massa de forragem ofertada, se representada pela massa seca de folhas, de material verde ou total (Adjei et al., 1980; Hodgson, 1990; Almeida et al., 2000a, b; Barbosa et al., 2001; Gomide et al., 2001; Penati, 2002). Para as condies deste estudo, pode-se inferir que a condio do pasto de capim-marandu e amendoim forrageiro, estabelecida com a oferta de forragem de 10,3% do peso vivo, poder assegurar bom desempenho dos animais em pastejo. Na Tabela 11, so apresentados os alvos de manejo do pastejo recomendados para orientar a utilizao sob lotao rotacionada de pastos consorciados de capim-marandu e amendoim forrageiro, nas condies da Amaznia Ocidental. Os alvos de manejo sugeridos para o perodo de maior restrio ao crescimento do pasto (junho a setembro) foram diferentes daqueles estabelecidos para o restante do ano, principalmente na condio pr-pastejo. Os resultados deste estudo indicaram que, mesmo reduzindo as taxas de lotao, sua condio permaneceu com menor altura e massa de forragem neste perodo, por causa do menor crescimento do pasto. Portanto, devido variao climtica entre anos, importante que haja maior flexibilidade de uso dos alvos de manejo estabelecidos para a condio prpastejo, principalmente durante os meses de transio entre os perodos considerados (mai/jun e set/out). As condies do pasto, equivalentes aos alvos de manejo recomendados, podem ser visualizadas nas Figuras 18 e 19. Hodgson (1990) definiu a altura crtica do pasto como sendo aquela em que o consumo de forragem ou o desempenho animal se aproximam do mximo. De acordo com este autor, os resultados de estudos com pastos de azevm e trevo branco tm evidenciado que a altura residual crtica sob lotao rotacionada equivale, aproximadamente, altura crtica do pasto sob lotao contnua. Se essa relao tambm for verdadeira para o pasto de capimmarandu e amendoim forrageiro, sua utilizao sob lotao contnua deveria utilizar como alvos de manejo a altura de 20-25 cm, durante o perodo de 143

Tabela 11 Alvos de manejo do pastejo para pastos consorciados de capimmarandu e amendoim forrageiro, sob lotao rotacionada, na Amaznia Ocidental
Altura do pasto (cm) Perodo do ano Pr-pastejo Outubro a maio Junho a setembro 45 50 30 35 Ps-pastejo 25 30 20 25

mnima precipitao, e 25-30 cm, durante o perodo de mxima precipitao, nas condies da Amaznia Ocidental. Trabalhos recentes demonstraram que pastos exclusivos de capim-marandu poderiam ser manejados sob lotao contnua com altura mdia entre 20 e 40 cm, sem haver muita variao com relao produtividade do pasto (Lupinacci, 2002) e ao consumo de forragem por bovinos (Sarmento, 2003). A semelhana entre estes alvos de manejo sugere que a referida relao tambm pode funcionar para as pastagens de capim-marandu e amendoim forrageiro. Entretanto, aqueles alvos de manejo somente devem ser recomendados aps a realizao de estudos para confirmar a sua viabilidade. 3.5. Capacidade de suporte da pastagem

Conforme alertado por Hodgson (1990), o manejo do pastejo baseado no uso de alvos de manejo deve estar associado a estratgias para lidar com a sazonalidade da capacidade de suporte das pastagens. A capacidade de suporte da pastagem estudada foi determinada pela taxa de lotao resultante da oferta de forragem que estabeleceu a condio ideal (crtica) do pasto para o consrcio do capim-marandu com o amendoim forrageiro. Para o ano de 2003, a capacidade de suporte anual desta pastagem foi de 2,5 UA/ha, sendo de 3,1 UA/ha na mdia do perodo de mxima precipitao e de 1,8 UA/ha na mdia do perodo mnima precipitao. No estudo do pasto consorciado de capim-massai e amendoim forrageiro (Captulo 1), a capacidade de suporte foi semelhante no perodo de menor precipitao (1,8 UA/ha) e 20% maior no perodo de mxima precipitao (3,6 UA/ha). Essa maior capacidade de 144

Condio pr-pastejo (48 cm)

Condio ps-pastejo (29 cm)

Figura 18 Condio do pasto equivalente aos alvos de manejo propostos para o perodo de mxima precipitao, em dezembro de 2003. 145

Condio pr-pastejo (33 cm)

Condio ps-pastejo (20 cm)

Figura 19 Condio do pasto equivalente aos alvos de manejo propostos para o perodo de mnima precipitao, em setembro de 2003. 146

suporte durante o perodo mais favorvel ao crescimento do pasto foi provavelmente causada pelo maior potencial produtivo do capim-massai em relao ao capim-marandu, e, tambm, pelo efeito do encharcamento do solo durante parte do perodo chuvoso, afetando negativamente o crescimento do capim-marandu. Pastagens comerciais no Estado do Acre, formadas pelo consrcio do amendoim forrageiro com gramneas forrageiras tais como a estrela-africana (Cynodon nlemfuensis), tm sido manejadas sob lotao rotacionada com taxas de lotao de at trs animais por hectare, sem mostrar sinais de reduo da capacidade produtiva do pasto e apresentando boa produtividade animal (Valentim & Andrade, 2003). A capacidade de suporte da pastagem est relacionada a fatores de clima, solo, manejo e adaptao das espcies forrageiras ao pastejo (Gomide et al., 2001). Desta forma, importante enfatizar que os valores obtidos so especficos para o ano de 2003, e para as condies de solo, tamanho de piquete e manejo do pastejo deste estudo, no podendo ser extrapolada diretamente para outras pastagens da regio. Entretanto, a anlise da variao sazonal da capacidade de suporte da pastagem pode ser utilizada no planejamento dos sistemas de produo animal a pasto da regio, visando ao melhor equacionamento da relao suprimento/demanda de alimentos nas propriedades. Na Figura 20 mostrada a variao sazonal da capacidade de suporte e das taxas de acmulo de MS do pasto mantido na condio crtica, ao longo do ano de 2003, bem como a variao sazonal da precipitao pluviomtrica no Municpio de Rio Branco-AC, no mesmo perodo. Conforme esperado, a variao sazonal da capacidade de suporte da pastagem seguiu tendncia parecida com a da produtividade do pasto e da precipitao pluviomtrica, porm houve melhor associao com as taxas de acmulo de MS (r = 0,92) do que com a precipitao pluviomtrica (r = 0,72). A associao da capacidade de suporte com a produtividade do pasto foi especialmente alta durante o perodo mais favorvel ao crescimento do pasto. Com a diminuio das chuvas, a reduo da capacidade de suporte foi menos acentuada do que a da produtividade do pasto, evidenciando um certo tamponamento proporcionado pela massa de forragem acumulada no pasto. Situao semelhante ocorreu no estudo relatado no Captulo 1. De modo geral, a capacidade de suporte no perodo de mnima precipitao foi equivalente a 58% da estimada para o perodo de mxima precipitao. 147

Taxa de acmulo de MS Capacidade de suporte 4,0 Capacidade de suporte (UA/ha) 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 A Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Massa seca (kg ha d ) Precipitao mensal (mm)
-1 -1

Precipitao mensal Capacidade de suporte 4,0 Capacidade de suporte (UA/ha) 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 B Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez 50 0 200 150 100 300 250

Figura 20 Variao sazonal da capacidade de suporte e das taxas de acmulo de MS do pasto mantido na condio crtica (A), e da precipitao mensal no ano de 2003 (B), em Rio Branco-AC.

148

Neste estudo, tambm foi contatado que a maior precipitao no perodo jan/mar, em relao ao perodo out/dez, no se traduziu em maior produtividade do pasto e capacidade de suporte da pastagem (Figura 20B). Comportamento similar, porm com diferenas ainda mais acentuadas, foi observado no Captulo 1. Esses dados somente confirmaram o que tem sido observado por produtores e tcnicos nas fazendas comerciais da regio, e as razes deste fato foram analisadas no Captulo 1.

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4. CONCLUSES

A Pueraria phaseoloides foi sensvel a todos os nveis de oferta de forragem utilizados, no sendo possvel definir uma estratgia de manejo do pastejo para o seu consrcio com o capim-marandu sob lotao rotacionada. Para as condies da Amaznia Ocidental, os alvos de manejo do pastejo para o consrcio do capim-marandu com o amendoim forrageiro sob lotao rotacionada, so: altura do pasto ps-pastejo de 20-25 cm (junho a setembro) ou 25-30 cm (outubro a maio); altura pr-pastejo de 30-35 cm (junho a setembro) ou 45-50 cm (outubro a maio).

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3. CONCLUSES GERAIS

A utilizao sob lotao rotacionada do consrcio do amendoim forrageiro com os capins marandu ou massai vivel nas condies da Amaznia Ocidental, desde que a condio do pasto (alturas pr e ps-pastejo) seja mantida sob controle, evitando o sombreamento excessivo da leguminosa. No foi possvel definir alvos de manejo do pastejo para o consrcio da puerria com o capim-marandu sob lotao rotacionada, sendo necessrios mais estudos, uti lizando maior combinao de fatores de manejo, para que estratgias de manejo do pastejo possam ser recomendadas para este consrcio. O capim-massai uma gramnea que deve ser manejada com uso de mtodos de pastejo que promovam maior controle da eficincia de utilizao da forragem, para que no ocorra a deteriorao da estrutura de suas touceiras. O conceito de condio do pasto ( ward state), desenvolvido para a s definio de estratgias de manejo do pastejo para pastagens em regies de clima temperado, mostrou-se adequado para as condies das pastagens tropicais.

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