Tourette: por dentro da sndrome

Natlia Isabel V. Loureiro1 Ceclia Matheus-Guimares1 Dilvani Oliveira Santos1 Roberto G. Ferreira Fabri2 Carlos Rangel Rodrigues3 Helena Carla Castro1

Laboratrio de Bioqumica e Modelagem Molecular, LaBioMol do Departamento de Biologia Celular e Molecular, IB/CEG da Universidade Federal Fluminense. 2 Laboratrio de Estudos Neuroanatmicos MMO/CCM da Universidade Federal Fluminense. 3 Laboratrio de Modelagem Molecular e QSAR (ModMolQSAR) da Faculdade de Farmcia da Universidade Federal do Rio de Janeiro.
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Endereo para correspondncia: Dra. Helena Carla Castro. Rua Outeiro So Joo Batista. Universidade Federal Fluminense. Departamento de Biologia Celular e Molecular, IB-/CEG, UFF 24001-970 Niteri RJ. Tel: (21) 2629-2294; fax: (21) 2719-5934; e-mail: hcastrorangel@yahoo.com.br

Resumo
A sndrome de Tourette (ST) uma patologia de comprometimento psicossocial que acarreta alteraes significativas na vida dos seus portadores e respectivos familiares. Este artigo aborda diversos aspectos relacionados a esta doena, incluindo etiologia, epidemiologia, aspectos neurobiolgicos, quadro clnico, diagnstico, patologias associadas e tratamento (clssico e alternativo). Neste trabalho, ainda comparamos a ST com outras doenas, envolvendo tiques e mencionamos as associaes de apoio aos pacientes portadores de ST, que auxiliam no tratamento e na socializao do paciente afetado. Palavras-chave: Sndrome de Tourette, tiques, AST, diagnstico, patologia.

Abstract
Tourette syndrome is a disorder associated with a variety of psycho- and social problems, which affects not only the patients but also their family life. The aim of this work is to review aspects involving etiology, epidemiology, neurobiology, symptomatology, diagnosis, and treatment (classic and alternative). We also compare the Tourette syndrome with others diseases involving tics and cite the organizations that help the patients and contribute to their treatment and socialization. Key-words: Tourette syndrome, tics, TSA, diagnosis, pathology.

Introduo

A sndrome de Tourette (ST) uma patologia caracterizada pelo comprometimento psicolgico e social dos acometidos, causando impacto na vida dos portadores e familiares (Hounie e Petrib, 1999). Ela geralmente associada ainda a uma variedade de problemas comportamentais e emocionais (Singer e Minzer, 2003). A primeira descrio de um paciente com tiques e comportamentos, que caracterizam a ST, ocorreu em 1825, pelo mdico francs Jean Marc Gaspard Itard, que diagnosticou a maldio dos tiques na Marquesa de Dampierre (Itard, 1825). Entretanto, somente em 1884, esta patologia recebeu o nome de sndrome de Gilles de la Tourette (ST), quando o aluno Gilles de la Tourette, no Hospital de la Salptrire, relatou a patologia como um distrbio caracterizado por tiques mltiplos, incluindo o uso involuntrio ou inapropriado de palavras obscenas (coprolalia) e a repetio involuntria de um som, palavra ou frase de outrem (ecolalia), baseado nos relatos do prprio Itard (Gilles de la Tourette, 1885ab). Nos ltimos anos, a incidncia de casos de ST vem crescendo em todo mundo, provavelmente, devido maior disponibilidade de informaes e conhecimento sobre esta doena pelas equipes de sade que a diagnosticam (Hounie e Petrib, 1999). O objetivo deste trabalho abordar, de forma abrangente, diversos aspectos da ST, incluindo a sua definio, a etiologia, o quadro clnico, a epidemiologia, o diagnstico e o tratamento, bem como, alguns de seus aspectos neurobiolgicos e associaes de apoio a portadores de ST.

Metodologia

Este trabalho foi realizado utilizando como palavras-chaves: Tourette, sndrome, sintomas, tics, Gilles, neurotransmissores, neuro*, reviso e suas respectivas tradues, para a busca de artigos cientficos em sites especializados como o National Center of Biothecnology Information/National Library of Medicine/National Institute of Health (http://www.ncbi.nlm.nih.gov), o Science Direct do Elsevier (http://www.sciencedirect.com), o Scientific Eletronic Library Online (http://www.scielo.org/index. php? lang=em), o web of Science / Web of Knowledge (http://www.webofscience.com/). A pesquisa foi realizada de forma contnua por trs meses e de forma descontnua por nove meses, durante a fase de produo do artigo. E as referncias foram escolhidas com base na relevncia e contribuio final, para que permitisse uma viso geral da patologia em questo.

Epidemiologia

A ST, at pouco tempo, era considerada uma condio rara de ndices de baixssima incidncia na populao mundial (0,5/1000, em 1984) (Bruun, 1984). Entretanto, tem-se observado, atualmente, atravs de estudos de prevalncia, o aumento de sua incidncia nos ltimos anos (Robertson e Stern, 1998; Hounie e Petrib, 1999; Robertson, 2003; Eapen et al., 2004). Estudos atuais demonstram que a taxa de prevalncia pode variar de 1% (Kadesjo e Gillberg, 2000) a

2,9% (Mason et al., 1998) em alguns grupos. Contudo, este dado deve ser subestimado, uma vez que depende, em parte, dos critrios e mtodos utilizados e do tipo de estudo epidemiolgico realizado (Robertson, 1989). Dados estatsticos internacionais mostram que esta sndrome encontrada em vrios pases, independentemente de classe social ou de etnia, acometendo cerca de trs a quatro vezes mais o sexo masculino, em relao ao sexo feminino (Robertson, 1989; Robertson, 1994; Arzimanoglou, 1998; Freeman et al., 2000; Robertson, 2000; Scahill et al., 2001). Estudos mostram que a prevalncia de ST dez vezes maior em crianas e adolescentes (Burd et al., 1986), sendo que, quando tiques so considerados isoladamente, a freqncia aproximada varia de 1% a 13% nos meninos e 1% a 11% nas meninas (Leckman e Peterson, 1993). A razo para este aumento na deteco da incidncia mundial da ST parece ser a melhoria na divulgao e no conhecimento das caractersticas clnicas da ST, entre os profissionais da rea de sade (Kushner, 1995; Hounie e Petrib, 1999).

Definio, quadro clnico e diagnstico.

A ST um distrbio gentico, de natureza neuropsiquitrica, caracterizado por fenmenos compulsivos, que, muitas vezes, resultam em uma srie repentina de mltiplos tiques motores e um ou mais tiques vocais, durante pelo menos um ano, tendo incio antes dos 18 anos de idade (American Psychiatry Association, 1994; World Health Organization, 2000; Peterson, 2001; Pauls, 2003). Estes tiques podem ser classificados como motores e vocais, subdividindo-se, ainda, em simples e complexos. Geralmente, pacientes com ST apresentam, inicialmente, tiques simples, evoluindo para os mais complexos; entretanto, o quadro clnico pode variar de paciente para paciente (Leckman et al., 2001; Mercadante et al., 2004). Os tiques motores classificam-se de acordo com o grupamento muscular envolvido. Os tiques motores simples caracterizam-se por movimentos abruptos, repetidos e sem propsito, envolvendo contraes de grupos musculares funcionalmente relacionados (por exemplo, piscar os olhos e movimentos de toro de nariz e boca). Os tiques motores complexos so mais lentos, envolvem grupos musculares no relacionados funcionalmente e parecem propositais (The Tourette Syndrome Classification Study Group, 1993; Hounie e Petrib, 1999). Os tiques motores complexos incluem imitao de gestos realizados por outrem, sejam eles comuns (ecocinese) ou obscenos (ecopraxia) e a realizao de gestos obscenos (copropraxia) (Braunwald et al., 2002). So freqentemente observados compulses e gestos balizados, simtricos ou mesmo movimentos violentos com arremesso de objetos. Os tiques vocais simples incluem, comumente, coar a garganta e fungar, enquanto que os tiques vocais complexos compreendem o uso involuntrio ou inapropriado de palavras chulas ou obscenas (coprolalia), repetio de palavras ou frases (palilalia) e repetio involuntria das frases de outrem (ecolalia) (Arzimanoglou, 1998; Hounie e Petrib, 1999). Observa-se, tambm, o uso repetido de palavras aleatrias, caracterizadas por sonoridade complexa ou extica, arbitrariamente colocadas entre ou no meio das frases. importante ressaltar que a simples presena do tique no caracteriza a ST, uma vez que, estudos comprovaram que, 10% das crianas, presentes na populao em geral, apresentam tiques em algum momento. Todas as formas de tiques podem ser exacerbadas por estresse, sendo normalmente reduzidas durante o sono e em algumas atividades que exijam concentrao (Arzimanoglou, 1998; Mercadante et al., 2004). Estudos sobre tiques mostram que estes tm incio em torno dos 5 aos 10 anos de idade (Arzimanoglou, 1998) e tornam-se mais pronunciados na faixa etria de 10 e 13 anos (Leckman et al., 1998). Entretanto, cerca de 90% dos pacientes com ST apresentaro remisso e mais de 40% estaro livres dos tiques at o fim da adolescncia (Arzimanoglou, 1998; Leckman et al., 1998; Burd et al., 2001).

Com base nesses dados, o diagnstico da ST realizado atravs da presena de sinais e sintomas caractersticos e pela histria de surgimento desses sintomas. No existe, atualmente, nenhum teste laboratorial especfico que confirme o diagnstico da ST. Contudo, exames complementares (EEG, tomografia ou anlises sangneas) podem ser teis no diagnstico diferencial da ST, contribuindo para a excluso de outros distrbios que possuem sintomas semelhantes (Jankovic, 2001). Devido ao fato de a ST no apresentar um sintoma nico, mas um conjunto de sinais e sintomas, a dificuldade no diagnstico evidente, quando se compara esta patologia com outras relacionadas, como: doena de Wilson, doena de Huntington, coria de Sydenham, doena de Hallervorden-Spatz e com alguns tiques simples e mltiplos (Tabela 1). Dependendo da equipe de sade que atende o paciente afetado pela ST, o seu diagnstico pode demorar muito, sendo os sintomas atribudos comumente a algum transtorno psiquitrico. Esses diagnsticos demorados e/ou errneos podem submeter os pacientes a tratamentos desnecessrios e dispendiosos, antes de se definir propriamente a patologia e o procedimento correto a ser realizado. No entanto, algumas caractersticas peculiares e o quadro clnico do paciente auxiliam no diagnstico conclusivo da ST, onde sintomas como: a presena de mltiplos tiques motores e vocais, com incio antes dos 18 anos de idade, sem origem em nenhuma resposta fisiolgica (por exemplo, uso de estimulantes), com ocorrncias dirias, estendendo-se por mais de um ano e com comprometimento social, ocupacional e/ou emocional, tornam-se decisivos para a definio do quadro patolgico (Braunwald et al., 2002).

Etiologia, aspectos neurobiolgicos e patologias associadas

Durante a ltima dcada, tem sido possvel observar significativo progresso na investigao gentica da etiologia da ST. Anormalidades cromossomiais em indivduos e famlias portadoras da ST tm sido estudadas, no intuito de identificar genes como o gene A da monoamina-oxidase (MAOA) (Gade et al., 1998; Daz-Anzalda et al., 2004a) e regies cromossmicas como a 18q22 (Cuker et al., 2004), 17q25 (Paschou et al., 2004) e 7q31 (Daz-Anzalda et al., 2004b), que parecem estar envolvidas nesta patologia (Brett et al., 1996; Kroisel et al,. 2001; Petek et al., 2001; Crawford et al., 2003; State et al., 2003, Merette et al., 2000; Simonic et al., 2001). Neste processo de identificao, evidncias sugerem que a ST seja um distrbio gentico de carter autossmico dominante, visto a freqncia de casos de tiques e manifestaes obsessivo-compulsivas entre familiares desses pacientes, observada em estudos multicntricos (Pauls et al., 1991; Eapen et al., 1993; Freeman et al., 2000; Robertson, 2000). At o presente momento, no foi possvel identificar um marcador gentico de forma definitiva para a ST (Daz-Anzalda et al., 2004a). Com isso, outros fatores tambm tm sido associados patognese da ST, tais como, o possvel papel de infeces estreptoccicas na patognese dos tiques (Cardona e Orefici, 2001; Hoekstra et al., 2004). Em alguns casos, as reinfeces por Streptococcus esto diretamente associadas com a recorrncia de sintomas neuropsiquitricos (Swedo et al., 1993 e 1998). A deteco de auto-anticorpos que reagem com o tecido cerebral em pacientes com tiques e/ou distrbios obsessivo-compulsivos (Kiessling et al., 1993) levou os pesquisadores do Instituto Nacional de Doenas Mentais (National Institute of Mental Health NIMH) a formularem critrios clnicos para um subgrupo de crianas com distrbios obsessivo-compulsivo ou ST, nas quais as exacerbaes dos sintomas so bruscas, dramticas e temporariamente relacionadas com infeces Streptococcus -hemoltico do grupo A. Esse quadro clnico gerou a denominao distrbios neuropsiquitricos peditricos auto-imune associados

com infeces estreptoccicas (Swedo et al., 1997 e 1998). Anticorpos dirigidos contra a glicoprotena de oligodendrcito da mielina (MOG) tambm tm sido implicados como possvel fator auto-imune na patognese da ST (Huang et al., 2004). Existem ainda possveis indicaes do envolvimento de infeces no-estreptoccicas na etiologia da ST, como a relao temporal entre infeces respiratrias virais e exacerbao de tiques (Hoekstra et al., 2004) e o aumento de receptores para o fragmento Fc da imunoglobulina IgM, em linfcitos B, em pacientes portadores de tiques (Hoekstra et al., 2001). Entretanto estudos ainda esto sendo realizados para determinar a relao direta entre estes quadros infecciosos e a ST. Eventos pr ou ps-parto, onde a gravidade dos estressores durante a gestao tem sido analisada como fatores que poderiam contribuir para o desenvolvimento de distrbios de tiques e para a patognese da ST (Hyde et al., 1992; Leckman et al., 1990; Robertson, 2000; Leckman e Herman, 2002). A anlise de segregao de famlias indica que a ST herdada de acordo com o padro autossmico dominante com penetrncia varivel, dependendo do sexo (Eapen et al., 1993). Com isto, em virtude da elevada incidncia de ST e tiques no sexo masculino, investiga-se a exposio do sistema nervoso central a altos nveis de testosterona e/ou outros hormnios gnero-especficos, como fatores importantes no desenvolvimento desta patologia (Leckman e Peterson, 1993, Eapen et al., 1993).

Tratamento

Uma vez diagnosticada a ST em um indivduo, aspectos diretamente relacionados aos sintomas, como a localizao, freqncia, intensidade, complexidade e interferncia na vida diria dos pacientes, devem ser cuidadosamente avaliados antes de se iniciar qualquer conduta teraputica. O diagnstico e tratamento precoces so essenciais, a fim de reduzir ou evitar possveis conseqncias psicolgicas para o paciente. A escolha do tipo de tratamento deve ser apropriada para cada portador da ST, podendo incluir abordagens farmacolgica e a psicolgica. Esta ltima, alm do tratamento psicoterpico do paciente, orienta pais, familiares e pessoas prximas ao mesmo, sobre as caractersticas da doena e o modo de lidar com o indivduo afetado (Hounie e Petrib, 1999; Mercadante et al., 2004).

A natureza intencional dos tiques permite uma abordagem teraputica comportamental com o objetivo de reduzir sua freqncia atravs da interrupo da seqncia estmulo-resposta. A reverso de hbito temse mostrado eficaz para o tratamento dos tiques na ST (Wilhelm et al., 2003; Verdellen et al., 2004). Desse modo, um programa teraputico multidisciplinar deve ser estabelecido, em colaborao com familiares e o paciente, visando o apoio psicolgico e a reintegrao social do mesmo (Arzimanoglou, 1998). O uso de medicamentos ou outras tcnicas podem trazer tanto benefcios quanto efeitos colaterais e, portanto, a abordagem farmacolgica deve ser considerada somente quando os benefcios da interveno forem superiores aos efeitos adversos. Alm disso, fatores psicolgicos e sociais podem

influenciar na evoluo da resposta teraputica em pacientes com ST (Sandor, 2003). At o momento a ST no tem cura, sendo que o tratamento farmacolgico utilizado para o alvio e controle dos sintomas apresentados. O medicamento administrado em pequenas doses, com aumentos graduais at que se atinja o mximo de supresso dos sintomas com o mnimo de efeitos colaterais. A posologia dos medicamentos varia para cada paciente, necessitando ser avaliada atentamente pelo mdico (Associao Brasileira de Sndrome de Tourette, Tiques e Transtorno Obsessivo-compulsivo, 2004). No grupo dos medicamentos utilizados no tratamento dos portadores de transtornos de tiques, encontram-se os antidepressivos tricclicos, usados tambm no transtorno de dficit de ateno e hiperatividade associados, onde contra-indicado o uso de psicoestimulantes (Spencer et al., 1994). Estudos mostram que os antagonistas dos receptores dopaminrgicos reduzem a freqncia e a severidade dos tiques em cerca de 70% dos casos (Shapiro e Shapiro, 1998). Essas observaes sugerem que o bloqueio dos receptores dopaminrgicos tipo 2 o ponto central para a eficcia do tratamento (Scahill et al., 2000; Sandor, 2003) e por isso, os antagonistas dos receptores de dopamina so largamente utilizados (Hounie e Petrib, 1999). O haloperidol, um neurolptico com ao antagnica sobre os receptores dopaminrgicos, iniciou a era do tratamento farmacolgico da ST, h cerca de 40 anos (Caprini, 1961; Seignot, 1961; Sandor, 2003). Este medicamento utilizado inicialmente em pequenas doses (0,25 a 0,5 mg ao dia) com aumentos de 0,5 mg por semana at o mximo de 2 a 3 mg ao dia. A dose deve ser individualizada para cada paciente, havendo relatos entre 0,5 a 40 mg ao dia. Para o controle dos tiques, este medicamento requerido em baixas doses na maioria dos pacientes com ST, como indicado por um recente estudo, no qual uma dose equivalente cerca de 2 mg de haloperidol, por dia, atingia a saturao de cerca de 80% dos receptores dopaminrgicos tipo 2. Este nvel de efeito seria essencial para a eficcia do tratamento e a diminuio dos tiques (Fitzgerald et al., 2000). O tratamento, entretanto, apresenta uma srie de efeitos adversos, como sintomas extrapiramidais de caractersticas parkinsonianas, sedao, disforia, hiperfagia com ganho de peso e, o mais grave, discinesia tardia (Sallee et al., 1997; Hounie e Petrib, 1999). A pimozida tem sido proposta como alternativa ao haloperidol, devido eficcia comparvel e menor ocorrncia de efeitos adversos extrapiramidais. Por outro lado, este medicamento possui efeitos de maior gravidade, envolvendo o sistema cardiovascular, incluindo ainda sedao e disfuno cognitiva (Ross e Moldofsky, 1978; Shapiro et al., 1989). A pimozida vem sendo utilizada largamente para o tratamento de ST em doses que variam de 1 a 20 mg ao dia (Sallee et al., 1997; Hounie e Petrib, 1999). Embora raro em baixas doses, o uso prolongado de pimozida pode causar o prolongamento da onda QT (Fulop et al., 1987), e portanto, recomenda-se realizar o exame eletrocardiogrfico (ECG), durante a terapia de manuteno (Scahill et al., 2000). Na prtica clnica, existe uma forte tendncia a substituir os chamados antagonistas tpicos de receptores dopaminrgicos, tais como, haloperidol e pimozida, pelos antagonistas atpicos (risperidona, olanzapina e, em menor extenso, quetiapina) (Van der Linden et al., 1994; Brunn e Budman, 1996; Sandor, 2003) ou por agonistas dos receptores alfa-2-adrenrgicos como a clonidina e a guanfacina (Gaffney et al., 2002). Os antagonistas atpicos oferecem poucos efeitos adversos e vm substituindo, gradualmente, o haloperidol e a pimozida, como suporte principal no tratamento dos tiques (Sandor, 2003). Novas opes de tratamento parecem incluir a risperidona, um neurolptico atpico com potentes propriedades antagonistas D2 e 5-HT2. A propriedade antagonista 5-HT2 parece conferir proteo contra efeitos colaterais extrapiramidais, talvez diminuindo a incidncia de discenesia tardia (Scahill et al., 2000). Os efeitos adversos do uso da risperidona so a sedao, aumento de apetite e elevao dos nveis de prolactina. Embora sintomas extrapiramidais sejam eventualmente observados, esses so

muito menos freqentes do que com o uso de haloperidol ou pimozida. Disforia e depresso podem ocorrer em indivduos predispostos durante o tratamento com risperidona (Margolese et al., 2002). Alguns estudos indicam efeito teraputico da quetiapina no tratamento de tiques, sendo requerida em altas doses (200 a 500 mg ao dia), entretanto, pode provocar o aumento de peso corporal do paciente (Chanob et al., 2001). A olanzapina surge como uma droga eficaz no tratamento da ST. Estudos mais recentes mostram que 50% dos pacientes, em uso de olanzapina por oito semanas, apresentaram reduo global dos tiques graves e 75% apresentaram melhora parcial do quadro, bem como, de sintomas agressivos presentes na sndrome, sem efeitos colaterais significativos, se comparados com os apresentados no uso dos neurolpticos tpicos (Budman et al., 2001; Stamenkovic et al., 2000; Stephens et al., 2004). Molculas que mimetizam agonistas alfa-adrenrgicos, como a clonidina e a guanfacina, tambm podem ser utilizadas no tratamento da ST, apresentando resultados positivos em estudos controle (Peterson et al., 1999). A clonidina uma droga no-neurolptica que tem sido usada no tratamento da ST desde a dcada de 1970 (Cohen et al., 1979). Ela age como um agonista pr-sinptico dos receptores alfa-2, deprimindo o sistema noradrenrgico e promovendo a reduo e a freqncia dos tiques (Scahill et al., 2000; Tourettes Syndrome Study Group, 2002; Sandor, 2003). Por ser um agente anti-hipertensivo, sua administrao deve ser acompanhada de monitoramento da presso arterial. A suspenso abrupta do medicamento tem sido associada a efeito rebote, nos valores de presso arterial (Leckman et al., 1986). Um estudo comparativo entre o uso da clonidina e da risperidona em crianas e adolescentes, portadores da ST, mostrou equivalncia teraputica entre as duas substncias reduzindo, respectivamente em 26% e 36% os tiques e em 33% e 66% os sintomas obsessivocompulsivos (Gaffney et al., 2002). Outro agonista seletivo para o receptor alfa-2 a guanfacina que tem sido sugerida como substituta clonidina no tratamento da ST (Sandor, 2003; Mercadante et al., 2004). Esta troca pode trazer benefcios, principalmente quando o transtorno de dficit de ateno e hiperatividade fazem parte do quadro apresentado pelo paciente (Chappell et al., 1995; Scahill et al., 2001). Outras drogas tais como a nicotina, tetrabenazina e benzodiazepina tambm so atualmente empregadas em tratamentos alternativos da ST, bem como, a injeo de toxina botulnica, que pode ser uma boa opo teraputica para o tratamento de tiques motores e em alguns casos para tiques vocais (Sweet et al., 1974; Jankovic e Orman, 1988; Marras et al., 2001; Silver et al., 2001; Mercadante et al., 2004). Finalmente, resultados positivos foram verificados com o uso da tiaprida, da sulpirida e da amisulprida (Fountoulakis et al., 2004), com melhoras substanciais dos sintomas. A primeira mostrou-se eficaz no controle dos tiques em crianas, com a vantagem de no produzir efeitos discinticos marcantes (Eggers et al., 1988).

Apoio aos pacientes portadores de ST e a pesquisas na rea

A Associao da Sndrome de Tourette uma entidade norte-americana, fundada na dcada de 1970, que rene pacientes com ST e seus familiares. Esta associao desenvolve materiais educacionais destinados a professores e se dedica ao desenvolvimento de pesquisas e divulgao cientfica sobre ST, financia pesquisas, promove congressos e rene os maiores pesquisadores mundiais da rea. Alm disso, mobiliza milhes de dlares por ano para pesquisas e tratamento da ST (Wertheim, 1981; Tourette Syndrome Association , 2004).

Em 1996, foi criada no Brasil a Associao de Pacientes com Sndrome de Tourette, Tiques e Transtorno Obsessivo-compulsivo (ASTOC), que tem como objetivos divulgar e informar mdicos e pacientes sobre a patologia, arrecadar doaes para a formao de um fundo de pesquisa, que atenda s necessidades e interesses dos portadores da sndrome, incluindo a rea de socializao dos pacientes, que amplamente assistida pela associao. A ASTOC, localizada em So Paulo, j tem ncleos em formao em outros estados do pas (Associao Brasileira de Sndrome de Tourette, Tiques e Transtorno Obsessivo-compulsivo, 2004).

Concluso

Um bom exemplo do quanto a ST atinge os seus portadores o depoimento de um paciente por ela acometido: ...Ter a Tourette uma loucura, como estar bbado o tempo todo. Estar sob o efeito do haloperidol montono, faz a gente ficar sbrio e quadrado, e nenhum dos dois estados realmente livre. Vocs, normais, que tm os transmissores certos nos lugares certos, nas horas certas, em seus crebros, tm todos os sentimentos, todos os estilos disponveis o tempo todo seriedade, leviandade, o que for adequado. Ns que temos a Tourette, no, somos forados leviandade pela sndrome e forados seriedade quando tomamos o remdio. Vocs so livres, tm um equilbrio natural: ns temos de nos contentar com um equilbrio artificial... O relato deste paciente, enquadrado no terceiro grupo da ST e atualmente assistido pelo neurologista Oliver Sacks, um exemplo do quanto esta sndrome complexa compromete a vida de seu portador (Sacks, 1985). Este paciente tem sua vida controlada, no s pelo medicamento, mas tambm pela sndrome, cujo mecanismo e tratamento ainda no esto amplamente conhecidos. Ainda necessria uma melhor compreenso dos aspectos biolgicos, genticos e comportamentais da ST, incluindo sua vasta divulgao na sociedade em geral, e no somente na comunidade mdica, de forma a facilitar o diagnstico, o tratamento e o prognstico de pacientes com ST (Pauls, 2003; Eapen et al., 2004).