Bulas de Medicamentos - Ultrafer (Gotas)

Ultrafer (Gotas)
FARMOQUÍMICA S/A

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICA
Ultrafer®
ferripolimaltose
Gotas 50 mg/mL
COMPOSIÇÃO:
Solução oral (gotas)
Frasco gotejador com 30 mL
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRIC
COMPOSIÇÃO:
Cada mL de Ultrafer® soluçã
ferripolimaltose
excipiente q.s.p.

Excipientes: metilparabeno,
essência de baunilha, essênci
Cada mL da solução equivale
elementar.
Porcentagem da Ingestão
máxima diária:
0-6 7-11
Componentes
meses1 meses1
5555,56% -
ferripolimaltose 444,45%
12962,9%

1 Cálculo percentual realizado

período estabelecido, conform
2000.
2 Peso corporal até 35 kg.

INFORMAÇÕES AO PACIENT
1. PARA QUE ESTE MEDICAMEN
Ultrafer® é indicado no trata
2. COMO ESTE MEDICAMENTO F
Ultrafer® age como um suple
mineral nos casos de anemia
anemia pode ocorrer por carê
parasitoses intestinais (verme
Pode também ocorrer por per
hemorragias agudas ou crôni
menstruações abundantes.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ES
Ultrafer® não deve ser usado
diabetes mellitus;
condições caracterizadas p
hemossiderose;
todas as anemias não ferr
falciforme, talassemia, ane
devido a tumores e infecçõ
leucemia aguda ou crônica
processos que impedem a
como diarreia crônica e re
hepatopatia aguda (doenç
hipersensibilidade (alergia
componentes da fórmula.
Atenção diabéticos: contém
4. O QUE DEVO SABER ANTES D
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Ultrafer® deve ser administra
em pacientes portadores d
do trato gastrintestinal (co
renal;
em pacientes submetidos
tratamento deve ser realiz
quadro sanguíneo, pois po
As anemias devem ser tratad
exames periódicos de sangue
ser reavaliado juntamente co
A adesão ao tratamento é a m
ferro no sangue.
Idosos
Com as doses diárias recome
pacientes. Entretanto, devido
absorção de ferro pode ser re
Lactação (amamentação)
O ferro ligado à lactoferrina p
mas é pouco provável que a a
indesejável no lactente (crian
problemas derivados da admi
recomendadas. Durante a lac
e prescrição médica.
Gravidez
Ultrafer® pode ser administra
orientação médica.
Os estudos de reprodução em
estudos controlados em mulh
para o feto, depois do primeir
sugiram algum risco da admi
gravidez.
Este medicamento pode ser u
médica ou do cirurgião-dentis
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interação medicamento-medicame
Cálcio, antiácidos e oxalat
devem ser administrados
Ultrafer®.
Os sais de ferro podem afe
logo deve ser observado u
administração destas subs
Ultrafer® pode reduzir os
Interação medicamento-substânc
A ingestão excessiva de be
no fígado e aumenta a pro
quando em uso prolongad
Interação medicamento-exame lab
A coloração escura das fez
específica deste medicame
relevância clínica.
Informe ao seu médico ou cir
outro medicamento. Não use
Pode ser perigoso para a sua
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
Cuidados de conservação
Ultrafer® deve ser conservad
Número de lote e datas de fa
medicamento com o prazo de
Características físicas e organolé
Líquido de cor marrom escuro
partículas estranhas.
Antes de usar, observe o asp
validade e você observe algum
para saber se poderá utilizá-l
Todo medicamento deve ser m
6. COMO DEVO USAR ESTE MED
Modo de usar
Para facilitar a administração
suco de fruta.
Posologia
Cada gota contém 2,5 mg de
Como orientação:
0,2 mL 4 gotas 10 mg de ferro elementar

0,5 mL 10 gotas 25 mg de ferro elementar

1 mL 20 gotas 50 mg de ferro elementar

As doses e o tempo do tratam

Prevenção da deficiência d
Bebês (até 1 ano de idade
Crianças menores de 12 a
vinte gotas (0,5mL a 1 mL
Adultos e crianças maiores
1,5 mL) por dia.
Tratamento das anemias f
Bebês (até 1 ano de idade
Crianças menores de 12 a
gotas (1 mL) uma ou duas
Adultos e crianças maiores
duas vezes por dia. Doses
deficiência de ferro para b
Dose na prevenção da deficiê
Peso corporal
Gotas por dia mg de fe

3 kg 3 7,5

4 kg 4 (0,2 mL) 10

5 kg 5 12,5

6 kg 6 15

7 kg 7 17,5

8 kg 8 20

9 kg 9 22,5

10 kg 10 (0,5 mL) 25

Siga a orientação de seu méd

duração do tratamento. Não i
médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO
Se você se esqueceu de toma
próxima dose para tomá-la. N
extras para compensar a dos
Em caso de dúvidas, procure
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE M
Reação comum (ocorre entr
medicamento): fezes escuras
ferro).
Reações incomuns (ocorrem
medicamento): dor de cabeça
ventre), sensação de plenitud
Reações muito raras (ocorr
este medicamento): sensação
(batimento rápido do coração
As doses recomendadas são b
podendo provocar crises hem
Informe ao seu médico, cirur
reações indesejáveis pelo uso
através do seu serviço de ate
9. O
QUE FAZER SE ALGUÉM US
DESTE MEDICAMENTO?
Intoxicação acidental com o f
às suas características farmac
forma de complexo de ferripo
ferro livre no trato gastrintes
A intoxicação pelo ferro ocorr
em excesso. Podem ser obser
ingestão) e tardias (até quatr
Dentre os sinais e sintomas q
como, diarreia, náuseas, vôm
metabólica (acidez excessiva
ou intensidade respiratória),
hiperglicemia (glicose elevada
glóbulos brancos), alterações
refratário, falência múltipla d
obstrução gastrintestinal e le
Em caso de superdosagem pr
De acordo com avaliação méd
dosagem da concentração sér
gravidade da intoxicação. Ter
de acordo com a gravidade d
sintomático e de suporte.
Em caso de uso de grande qu
socorro médico e leve a emba
para 0800 722 6001, se você

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO M

MS: 1.0390.0172
Farm. Resp: Dra. Marcia Weis
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Ne
108.
Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Fabricado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300
Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Indústria brasileira

SAC 08000 25 01 10

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