Poluição Atmosférica3

3/11/2009
Introdução a Engenharia Ambiental 2009.2

Prof. Eduardo Monteiro Martins
Poluição Atmosférica
e Modelos de Dispersão de Poluentes
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ALTERAÇÃO INDESEJÁVEL NAS CARACTERÍSTICAS

FÍSICAS, QUÍMICAS OU BIOLÓGICAS DO SOLO, AR OU
ÁGUA, QUE PODE AFETAR OU NÃO DE FORMA
ADVERSA OS RECURSOS NATURAIS, OS SERES VIVOS
E AS CONDIÇÕES DE VIDA.
“Comparar o ar das cidades com o ar dos desertos e terras

áridas é como comparar as águas que são sujas e turvas com
às águas que são limpas e puras. Nas cidades por causa das
construções e suas ruas estreitas o ar se torna grosso,
estagnado e nevoento.... Se não tivermos opções, em viver
em lugares mais arejados, teremos que pensar no que
acontecerá com nossa saúde e nossa psique...”
Filósofo, Cientista e Jurista Moses Maimonidess (1135-1204)
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RESOLUÇÃO CONAMA Nº 03/90
“Entende-se como poluente atmosférico qualquer forma de

matéria ou energia com intensidade e quantidade, concentração,
tempo ou características em desacordo com os níveis
estabelecidos, e que tornem ou possam tornar o ar: impróprio,
nocivo ou ofensivo à saúde; inconveniente ao bem-estar público;
danoso aos materiais, à fauna e flora; prejudicial à segurança, ao
uso e gozo da propriedade e as atividades normais da
comunidade“.
Queixas Estado do Rio de Janeiro
Queixas do Estado do Espírito Santo

11%
Poluição do Ar
21%
Poluição Sonora
52% Poluição das Aguas

Diversos
16%
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Quantidade em ppmv
Gás
(em porcentagem)
Nitrogênio (N2) 780.840 (78,084%)
Oxigênio (O2) 209.460 (20,946%)
Argônio (Ar) 9.340 (0,934%)
Dióxido de carbono (CO2) 383 (0,0383%)
Neônio (Ne) 18,18
Hélio (He) 5,24
Metano (CH4) 1,745
Kriptônio (Kr) 1,14
Hidrogênio (H2) 0,55
Tipicamente de 1% a 4%
Vapor d´água (H2O)
(altamente variável)
É uma situação onde

substâncias resultantes de
atividades antropogênicas são
encontradas em concentrações
suficientemente acima de seus
valores médios normais para
produzir efeitos nas pessoas,
animais, vegetação e materiais
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Até 1960 predominava no Brasil a

população rural. No recenseamento de
1970 já se constatou o predomínio da
população urbana, com 56% do total
nacional. Atualmente, 75% da população
brasileira é urbana. No Estado de Rio de
Janeiro a população urbana é de 95%.
Um assunto que abrange varias áreas:
Química
Meteorologia
Engenharia
Saúde Pública
Geografia
Transporte Público
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•Problemas Estéticos
•Problemas de Saúde Publica
•Mudanças Climáticas
Antes da Revolução Industrial
Com o uso do fogo:

• Queima de Carvão
• Queima de Madeira
• Queima de Coque
Principais Usos
• Metalurgia
• Cerâmica
• Preservação de Alimentos
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• Invenção da Máquina a Vapor

(Watt, 1784)
• Agência de saúde da Inglaterra
torna-se responsável pelos
níveis de fumaça e cinzas
(1848)
• Surgem as primeiras leis para o
controle da “fumaça”
• Os primeiros avanços
tecnológicos para o controle da
poluição ocorreram no século
XIX com os lavadores de gases,
ciclones e filtros de tecidos.
Período de 1900 a 1925
• Ocorre uma piora considerável na qualidade do ar com o

crescimento das cidades e das industrias
• Não existiam leis significativas ou atitudes publicas para
controlar o problema
• Pensava-se que a atmosfera era grande o suficiente para
diluir os poluentes emitidos
• Primeiro grande desastre em Londres devido a poluição
atmosférica (1911) com 1150 mortes
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Vale do Meuse, Bélgica (1930)
Região com grande concentração de industrias.

Condições meteorológicas desfavoráveis para a dispersão dos
poluentes causam 60 mortes.
Outubro de 1948 -cidade de Dora- Pensilvânia
Condições meteorológicas desfavoráveis com inversões térmicas

durante 5 dias causaram a morte de 20 pessoas quando o normal
para época seria 2 óbitos no mesmo período
Mais grave e mais famoso episódio de poluição com 4000 mortes

Conjuntos de condições meteorológicas
desfavoráveis
Poluentes Material Particulado (4,5 mg.m3 )
e SO2 (1,3ppm)
Altura da camada de mistura 45 metros
Visibilidade reduzida em até 22 jardas
Após este foram tomadas as primeiras
medidas para a redução das emissões
Em 1956 e 1962 condições climáticas
parecidas com o episodio de 1952 se repetiram
e o numero de óbitos se reduziu drasticamente
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1972 Estocolmo, primeira conferência das nações unidas sobre

meio ambiente
Inicio do controle das emissões veiculares com programas para

redução de SOx em gases e dessulfurização dos combustíveis
A meteorologia inicia estudos de modelos de dispersão de

poluentes atmosféricos na década de 80
Primeiros sistemas de monitoramento continuo de poluentes

atmosféricos tornam-se operacionais em varias partes do
mundo
1992
3ª Conferência das Nações Unidas sobre Meio Ambiente e
Desenvolvimento
>> Rio - 92
>> Aprovada a formação da Convenção-Quadro das Nações
Unidas sobre Mudanças Climáticas (UNFCCC)
>> Assinada por 154 Países, incluindo o Brasil
>> Compromisso de diminuir a emissão dos gases responsáveis pelo
Efeito Estufa
>> Necessidade de detalhar quais medidas deveriam ser tomadas
>> Conferências foram realizadas entre partes da Convenção-
Quadro
>> Chamadas de Conferências das Partes (COP).
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1997
COP – 3
Estabelecido o Protocolo de Kyoto
>> Documento que estabelecer metas e mecanismos para a redução das
emissões globais de gases estufa >> Somente para os Países do Anexo 1
Redução de pelo menos 5,2% dos índices medidos em 1990 >> Primeiro
período de redução >> 2008 a 2012;
Anexo 1
>> Estabelecido para os Países responsáveis por 55% das emissões globais em
1990 >> Países desenvolvidos;
Os Países que não pertencem ao Anexo 1

>> Não possuem metas de redução para o primeiro período definido pelo
Protocolo
Acordo internacional, assinado por 84 países, em 1997, em Kyoto

no Japão, que estabelece, entre 2008 e 2012, a redução de 5,2%
dos gases-estufa, em relação aos níveis em 1990.
METAS DE REDUÇÃO
Países da União Européia – 8%
Estados Unidos – 7%
Japão – 6%
Para a China e os países em
desenvolvimento, como Brasil,
Índia e México, ainda não foram
estabelecidos níveis de redução
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16 de março de 1998 a 15 de março de 1999
84 Países assinaram o Protocolo

Estados Unidos e Rússia não assinam
EUA é responsável por 25% das emissões
mundiais de CO2 >> Alega que a redução de 7% na
emissão dos Gases Estufa poderia dificultar o
avanço das indústrias no país.
• 140 m2 de área pulmonar

• 5,5 L de ar nos pulmões
• 500 mL em cada inspiração
• 20 m3 por dia
• 6 – 7 L de sangue
• Todo o sangue circula em 1 min (repouso)
• Lei de Henry
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Troposfera
Estratosfera
Mesosfera
Termosfera
Entre elas existem zonas de transição chamadas de

Tropopausa, Estratopausa e Mesopausa
Poluição
Atmosférica
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É a mais importante região da atmosfera
Altura média de 12km
8Km nas regiões polares e 12Km na faixa equatorial
Ocorrem praticamente todas as variações

meteorológicas (nuvens, precipitações e vapor de
água lavagem da atmosfera pelas precipitações) e
uma grande quantidade das reações químicas
Temperatura diminui com a altitude com uma taxa

aproximada de 0,6OC por 100 metros
Rápida mistura vertical devido a que o ar quente

sobe
Na troposfera “normal” a temperatura diminui com

a altitude, o ar quente que está perto da superfície,
por ser menos denso, sobe e é substituído por ar
mais fresco
Inversão térmica
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Região limpa de nuvens, oferece excelente

condições para a navegação aérea
Temperatura aumenta com o aumento da altitude
Ocorre uma série de reações fotoquímicas

envolvendo O3 e O molecular
Região rica em ozônio
Ozônio absorve radiação na região 210 a 290nm
Essa absorção de luz pelo ozônio é o principal fator

que causa o aumento da temperatura com o
aumento da altitude
Região com pouca mistura vertical e não ocorrem

precipitações
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Região compreendida entre 50 -85Km
A temperatura e as concentrações de ozônio diminuem com a

altitude
Ocorrem misturas verticais
Termosfera
Acima de 85Km da superfície
Temperatura volta a crescer com o aumento da altitude pela

absorção de radiação solar com comprimentos de onda de 200nm
pelo O2 e N2 assim como suas espécies atômicas
Acima de 85Km da superfície
Temperatura volta a crescer com o aumento da

altitude pela absorção de radiação solar com
comprimentos de onda de 200nm pelo O2 e N2
assim como suas espécies atômicas
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A escala mostra como varia em média a temperatura (em Kelvin)

de acordo com cada camada atmosférica.
A formação do Ozônio ocorre na Estratosfera a uma altitude média

de 30 km onde os radiação solar ultravioleta tem tamanho de onda
menor que 242 nm
O2 + hν → 2 O (3P)
O átomo de O reage rapidamente com O2 na presença de uma
terceira molécula M (O2 ou N2), para formar o Ozônio
O (3P) + O2 + M → O3 + M
O ozônio fotolisa na estratosfera: Recombinação

O3 + hν → O (3P)+ O2 do ozônio:
O3 + hν → O (1D) + O2
O (1D) + M → O (3P)+ M O (3P)+ O3 → 2 O2
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O ozônio é importante para a vida porque

absorve a radiação entre 200 e 310 nm
A reação de recombinação é exotérmica
Na dissociação fotoquímica a energia absorvida é

maior que a energia de dissociação: o excesso de
energia é liberado na forma de calor
Até 1964, o mecanismo de Chapman era a principal explicação

da formação e destruição de Ozônio da Estratosfera
Foi observado que a destruição de ozônio pela reação
O (3P)+ O3 → 2 O2 era muito lenta e não condizia com a
realidade
No começo da década de 50 foi proposto por Bates e Nicolet,
que haveria uma substância em grande quantidade na
Estratosfera que atuaria como um catalisador na destruição de
Ozônio
Mas só no início da década de 70, que um trabalho pioneiro de
Crutzen e Johnston revelou o papel dos Óxidos de Nitrogênio
na Estratosfera.
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Os subseqüentes trabalhos de Stolarski e Cicerone (1974),

Molina e Rowland (1974), e Rowland e Molina (1975)
elucidou o efeito do compostos que contém cloro na
Estratosfera.
A destruição de Ozônio no ciclo de Chapman é dado por
X + O3 → XO + O2
XO + O → X + O2
O3 + O → O2 + O 2
onde X pode ser H, OH, NO, Cl ou Br.
Os CFC:
Não absorvem radiação acima de 290 nm nem reagem com

ozônio, OH ou NO3
Tem tempos de vida muito grandes na troposfera
Não são solúveis em água (não são removidos pela chuva)
São lentamente transportados até a estratosfera
O tempo de vida do Freon 11 é 40-80 anos e o do Freon 12 é 80-160
anos
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Atualmente se sabe que a diminuição na camada de

ozônio é devida a vários fatores climáticos e químicos:
concentrações de Cl (devidas à liberação de CFC)
química heterogênea nas nuvens polares
fatores climáticos: temperaturas muito baixas (185K)

que originam o chamado vortex polar no inverno, que
mantém o ar da região relativamente isolado.
Porque a Antártica?
O O3 presente na antártica é proveniente dos trópicos. A antártica
é deficiente em O2. Os ares frios do inverno antártico criam uma
circulação ocidental de ar, que gera um núcleo de ar gelado,
chamado de vortéx, que sustenta o ozônio na antártica por muitos
meses. Com o retorno do sol em setembro, na primavera, a
temperatura sobe fazendo com que a radiação solar ultravioleta
quebre as moléculas de ozônio;
Quando a primavera da Antártica vai chegando ao fim existe a
tendência de retorno da concentração normal de ozônio;
Assim toda primavera na Antártica, podemos ter em sua
Estratosfera, um maior ou menor buraco na camada de ozônio.
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A perda de ozônio não está apenas concentrada na

Antártica. Há perda de ozônio em algumas áreas
densamente habitadas no hemisfério norte (latitudes
de 30-40N).
Entretanto, diferentemente da rápida queda na região

Antártica (onde o ozônio a certas altitudes já foi quase
que totalmente perdido), a perda de ozônio em
latitudes intermediárias é bem mais lenta - apenas
poucos % ao ano.
Solo,
queimadas,
erupções
vulcânicas,
aerossóis
marinhos,
florestas,
fitoplanctons
no oceano,
areas
cultivadas,
queimadas
espontâneas.
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Queima de combustíveis, utilização de solventes, evaporação

e vazamentos no estoque e transporte.
Fontes antropogênicas podem ser móveis ou estacionárias
Poluição
Atmosférica
Fonte:Relatório FEEMA 2002
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MODIFICAÇÃO
QUALITATIVA
MODIFICAÇÃO
QUANTITATIVA
Poluente Primário:
Poluente emitidos pelos diferentes tipos de fontes,

naturais e antropogênicas
Poluentes Secundários:
Formados na atmosfera a partir de reações químicas a

partir dos poluentes primários
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Podemos classificar os poluentes de acordo com o seu estado

físico:
Gasosos:
Uma vez na difundidos não sofrem mais deposição. Sem cor e sem
cheiro
Partículas:
Não é um parâmetro químico, existe a necessidade de definir.

Podem ser inorgânicos ou orgânicos, tamanho aerodinâmico
menor que 100um, quanto menor o tamanho permanecem por
mais tempo na atmosfera
CABELO HUMANO : 70 Microns
PM 10 : 10 Microns
PM2.5 : 2.5 Microns
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Fontes
Emissões naturais e
antropogênicas
Dispersão e Transformações
transporte físicas e químicas
Concentração de Transporte à estratosfera,

poluentes deposição seca e úmida
Depleção da camada de Exposição e efeitos sobre a

ozônio vida e o meio ambiente
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Os processos físicos e
químicos determinam as
concentrações de compostos
naturais e poluentes na
atmosfera
A estratosfera e a troposfera
interagem
A ATMOSFERA DEVE SER TRATADA

COMO UM SISTEMA INTEGRADO
RESOLUÇÃO CONAMA Nº 03/90
“Entende-se como poluente atmosférico qualquer forma de

matéria ou energia com intensidade e quantidade, concentração,
tempo ou características em desacordo com os níveis
estabelecidos, e que tornem ou possam tornar o ar: impróprio,
nocivo ou ofensivo à saúde; inconveniente ao bem-estar público;
danoso aos materiais, à fauna e flora; prejudicial à segurança, ao
uso e gozo da propriedade e as atividades normais da
comunidade".
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CRITERIA POLLUTANTS
São os poluentes para os quais foram

documentados seus efeitos sobre a saúde,
plantas, animais, materiais, etc e para os quais
existe legislação e monitores contínuos
PADRÃO PRIMÁRIO: designados para

proteger à saúde pública com uma margem
adequada de segurança
PADRÃO SECUNDÁRIO: designados para

proteger o bem estar público (pessoas, animais,
plantas, construções, visibilidade no ar, etc)
O3 - Ozônio
NOx - Óxidos de Nitrogênio
SO2 - Dióxido de Enxofre MONITORES
CO - Monóxido de Carbono CONTÍNUOS
PI - Partículas Inaláveis
PTS - Partículas Totais em Suspensão
HCt - Hidrocarbonetos Totais
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POLUENTE TEMPO DE PADRÃO PADRÃO MÉTODO DE

AMOSTRAGEM PRIMÁRIO SECUNDÁRIO MEDIÇÃO
ug/m3 ug/m3
24 horas (1) 240 150 Amostrador de grandes

PTS volumes
MGA (2) 80 60
24 horas (1) 365 100
SO2 Pararosanilina
MAA (3) 80 40
1 hora (1) 40.000 40.000 Infra-vermelho não
CO (35ppm) (35ppm) dispersivo
8 horas (1) 10.000 10.000
(9ppm) (9ppm)
O3 1 hora (1) 160 160 Quimioluminescência
24 horas (1) 150 150 Separação

PI inercial/filtração
MAA (3) 50 50
1 hora (1) 320 190
NO2 Quimioluminescência
MAA (3) 100 100
Partes por milhão = ppm = número de moléculas em 10 E6

moléculas de ar
Partes por bilhão = ppb = número de moléculas em 10 E9
moléculas de ar
Partes por trilhão = ppt = número de moléculas em 10 E12
moléculas de ar
a relação entre o número de moles, molécula ou volume da
espécie com respeito ao número de moles, moléculas ou
volume total e chamada de mixing ratio
como a pressão atmosférica muda com a altitude a
concentração total (moléculas/volume) muda: um mixing
ratio constante não implica uma concentração constante
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Microgramas/m3
sendo: 1ppm = 2,46 E13 partículas/cm3 se chega a:
1 ppm = 40,9 x (massa molecular) microgramas/m3
Exemplos:
ozônio. PM = 48
1 ppm = 40,9 x 48 microgramas/m3 = 1963,2 microgramas/m3
1 ppb = 0,0409 x 48 microgramas/m3 = 1,963 microgramas/m3
benzeno PM = 78
1 ppm = 40,9 x 78 microgramas/m3 = 3190 microgramas/m3
1 ppb = 0,0409 x 78 microgramas/m3 = 3,190 microgramas/m3
Inodoro e incolor molécula de

hemoglobina
Forma CO-Hemoglobina
glóbulos
Letal a 0,5% (5000 ppm) vermelhos

contém
centenas de
hemoglobinas
8 horas a 50 ppm dor de cabeça e
tontura
oxigênio se liga
à hemoglobina
8 horas a 20 ppm alteração visual,

habilidade manual e aprendizado
Fumaça de cigarro 200 a 400 ppm
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Até 15 ppm irritação no trato respiratório

Maior que 15 ppm edema pulmonar e problemas de visão
Fumaça de cigarro 5 ppm
Principais fontes: automóveis e incineradores industriais
Mais de 200 fontes identificadas

Combustão de matéria orgânica
Processamento metalúrgico
Produção e refino de petróleo e derivados
Processos de tratamento de superfícies
Tratamento e lançamento de rejeitos
Produção de defensivos e fertilizantes
Produção de resinas e polímeros
Podem ainda ser formados na atmosfera
1/3 possuem meia-vida menor que 1 dia
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Principal exemplo: ozônio

Irritante dos olhos
Ataca o sistema respiratório
Provoca estragos na agricultura
São formados na atmosfera a partir dos NOx e Ozônio
Grandes estragos em obras de arte
Fontes naturais: vulcões, oceanos e solo

Outras fontes: diesel, termelétricas e indústria
Principal consequência: chuva ácida
Podem ser formados na atmosfera
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Efeito Visual
Poluentes associados
Poeira do solo
Queimadas
Processos industriais
Partículas inaláveis < 10 mm
Visibilidade
Neblina
Redução no fluxo solar
Alteração de temperaturas,
ventos, marés, etc.
Exemplo: ceu avermelhado

absorção do azul a l < 430 nm pelo NO2
redução da visibilidade: MP 0,1 a 1 mm
redução da visibilidade pela alta UR
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Consultas ambulatoriais
Hospitalizações
Mortes
Consumo de medicamentos
Ausencia escolar e no trabalho
Restrição da atividade física
Baixa qualidade de vida
DEPENDEM DE:
CONTAMINANTE:
Natureza física, química e toxicológica
Perfil efeito-resposta
Concentração de fundo
ORGANISMO:
Condições biológicas e metabólicas
EXPOSIÇÃO:
Características respiratórias
Padrão de exposição: Magnitude, freqüência, duração
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PRINCIPAIS EFEITOS
Alteração funcional e anatômica do pulmão

Aumento das infecções respiratórias
Aumento das enfermidades pré-existentes
Aumento de mortalidade por enfermidades pulmonares e cardíacas
TIPOS DE DANOS
Funcional (exposição aguda ou crônica):
Inflamação da mucosa respiratória
Diminuição da função ventilatória
Alteração de mecanismos de defesa
Bronco-restrição
Aumento da sensibilidade de vias aéreas
Lesões de tipo obstrutivo, reduzem ventilação
Anatômico
Destruição do tecido pulmonar
Destruição das mucosas bronquiolares
Destruição dos alvéolos (enfisema)
Fibrose
Lesões do tipo restritivo
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Consultas ambulatoriais
Hospitalizações
Mortes
Consumo de medicamentos
Ausencia escolar e no trabalho
Restrição da atividade física
Baixa qualidade de vida
Poluentes com grande potencial de impacto na saúde humana

Dióxido de enxofre (SO2)
Material particulado
Metais
Monóxido de carbono (CO)
Óxidos de nitrogênio (NOX)
Compostos orgânicos voláteis (COVs)
Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PAHs)
Ozônio (O3)
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FATORES DA SAÚDE
Sintomas: irritação dos olhos, nariz e garganta, lacrimação;

queimadura no nariz, tosse, espasmos bronquiais, irritação
pulmonar e dermatite.
Efeitos na saúde: irritação dos olhos, nariz, garganta e pele,

mutagênico e carcinogênico suspeito.
Órgãos: sistema respiratório, olhos e pele.
Irritação dos olhos, nariz e garganta.
Ardência na pele e olhos.
Dermatites e conjuntivites ; depressão do sistema nervoso central.
Tosse e respiração ofegante.
Potencial carcinogênico (câncer de nariz).
Alvos: Olhos, pele, sistema respiratório, rins, sistema nervoso

central e sistema reprodutivo.
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Estruturas
Benzeno Tolueno Etilbenzeno
Estruturas
o-xileno m-xileno p-xileno
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Comprovadamente carcinogênico (causa câncer),
Teratogênico (causa malformações estruturais no feto, baixo

peso e/ou disfunções metabólicas e biológicas)
Tóxico para o sistema reprodutivo (causa disfunções sexuais,

abortos e infertilidade).
Pode provocar deficiências imunológicas e disfunções

neurológicas.
Difícil de quantificar
Efeitos crônico e agudos
Efeitos acumulativos
Efeitos variáveis a cada
poluente e em geral
sinérgicos
Qualidade de vida
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Poluentes altamente fitotóxicos:

O3, SO2, PAN, etileno
Outros: Cl2, HCl, NH3, Hg

Via de entrada: respiração vegetal
ou raiz
Destruição da cloroplastos e
quebra da fotossíntese
Abrasão
Deposição e Remoção
Ataque Químico Direto
Ataque Químico Indireto
Corrosão eletroquímica ANTES DEPOIS
1840 1990
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e Modelos de Dispersão de Poluentes
Áreas constituídas pelos espaços

aéreos vertical e horizontal,
delimitados pela topografia de uma
região, onde os poluentes do ar
estão sujeitos aos mesmos
mecanismos de circulação e
características de dispersão.
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Fontes de
Controle Poluição do
Ar
Condições
Qualidade
Meteoro-
do Ar
lógicas
Importância
“Constitui-se na base essencial para todo programa de gerenciamento
da qualidade do ar”(EEA,2001)
Utilização
Identificar as atividades mais poluidoras;
Identificar as áreas mais impactadas;
Avaliar a efetividade dos programas de controle de poluição;
Fornecer dados para o desenvolvimento de modelos preditivos;
Fortalecer os diagnósticos;
Auxiliar o Licenciamento Ambiental e
Auxiliar nas tomadas de decisão quanto ao planejamento e uso do solo.
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Material Particulado (total e fração < 10µm);

Dióxido de Enxofre;
Óxidos de Nitrogênio;
Monóxido de Carbono;
Compostos Orgânicos (metano e não-
metano).
Alimentícia Lavanderia
Fábrica de Asfalto Metalúrgica
Cerâmica Siderúrgica
Cimenteira Papel
Farmacêutica Petroquímica
Fumo Química
Geração de Energia Têxtil
Lavanderia Tratamento de
Metalúrgica Resíduos
Vidro
Refinaria de Petróleo
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Fontes emissoras pontuais e difusas pertencentes a atividades

industriais:
Pontuais:
▪ chaminés de exaustão de gases de combustão;
▪ chaminés de exaustão de gases de processo.
Difusas:
▪ tanques de estocagem de líquidos orgânicos;
▪ emissões evaporativas de processos industriais;
▪ transporte e estocagem de materiais fragmentados.
45
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Taxa Poluentes
(1000 ton/ano)
SO2 NOX CO HC MP10
Química 0.87 0.98 0.29 2.19 0.50

Petroquímica 28.16 11.49 2.11 23.19 2.12
Metalúrgica 0.29 0.60 0.18 0.03 0.64
Cerâmica 2.66 0.60 2.14 0.03 1.27
Alimentícia 1.32 0.78 0.25 0.04 0.17
Geração 20.37 14.02 0.47 0.12 5.40
Emissões por Tipologias Industriais
30
25
Taxa de Emissões
(1000 ton/ano)
20
15
10 Química
Petroquímica
5 Metalúrgica
Diversos
0
Cerâmica
SO2 NOx CO HC MP10
Alimentícia
Poluentes
Geração
46
3/11/2009
H id ro car bo ne to s (H C )
0%
0%
0%
1%
0% 8%
9 1%
Q u ím i ca P e tro q u ím ic a Me ta lú rg ic a D ive rs o s C e râm ica Alim en tícia Ge raç ã o
47
3/11/2009
Seleção dos principais corredores de tráfego;
Seleção das vias estruturais e arteriais;
Levantamento de banco de dados disponível de

contagem de fluxo de veículos em órgãos afins e
Preparo das informações em meio magnético.
48
3/11/2009
Contribuição % de Nox por tipo de via

AV. BRASIL
AV DAS AMÉRICAS
33% ROD WASHINGTON LUIS

37%
LINHA VERMELHA
ROD. PRES. DUTRA
PONTE RIO NITEROI
BR-493
2%2%2% 8%
2% 3% 3% 4% 4% BR-040
LINHA AMARELA
AV. AYRTON SENA
DEMAIS VIAS
Contribuição % de HC totais por tipo de via AV. BRASIL

AV DAS AMÉRICAS
PONTE RIO NITEROI
25% ROD WASHINGTON LUIS
41% AV AYRTON SENNA

LINHA VERMELHA
LINHA AMARELA
12% ROD. PRES. DUTRA

2% AV. CAP. JUVENAL
4%
3% 3% 3% 3%
2% AV.SÃO BOA VENTURA
2% DEMAIS VIAS
49
3/11/2009
Contribuição % de CO por tipo de via

AV. BRASIL
AV DAS AMÉRICAS
PONTE RIO NITEROI
25%
ROD WASHINGTON LUIS
41%
AV AYRTON SENNA
LINHA VERMELHA
ROD. PRES. DUTRA
12% LINHA AMARELA
2%
4%
2% 3% 3% 3% 3% AV. CAP. JUVENAL
2%
AV.SÃO BOA VENTURA
DEMAIS VIAS
COMPARAÇÃO ENTRE AS EMISSÕES DE

FONTES FIXAS x FONTES MÓVEIS
3250 00
3000 00
2750 00
2500 00
2250 00
TAXA DE EMISSÃO
2000 00
(t/ano )
1750 00
1500 00
1250 00
1000 00
7 5000
5 0000
2 5000
0
FIXA MÓVEL
TIPO DE FONTE
SO2 NOx CO HC total MP 10
50
3/11/2009
Participação das emissões industriais

por Bacias Aéreas
7%
34%
1%
58%
Bacia I Bacia II Bacia III Bacia IV
É a representação matemática dos processos

de transporte, transformação e remoção
dos poluentes atmosféricos.
51
3/11/2009
O processo de poluição
TRANSPORTE do ar se resume a três
momentos:
Ventos, Gradiente térmico
1) Emissão de
IMISSÃO poluentes para a
atmosfera;
Impacto ambiental
2)Transporte, diluição
EMISSÃO
Aspecto ambiental e modificação
química ou física dos
poluentes na
atmosfera;
3) Imissão dos
poluentes.
Avaliação da qualidade do ar
Desenvolver estratégias de controle
Avaliação de impacto ambiental – Sistema de Licenciamento
Analisar tendencias da qualidade do ar
Escolher locais apropriados para estações de monitoramento
da qualidade do ar
Delimitação da área de influência de fontes
52
3/11/2009
Empíricos
Análises
Semi-empíricos
estatisticas
Modelos Numéricos
Gaussianos
Características
Fisicas e Químicas
CAIXA (0 D) 2D
COLUNA (1 D) 3D
53
3/11/2009
Exemplo: cidade de 40 km x 40 km (medidas a cada 4 km x 4 km)

Altura da camada de mistura de 2 km (fatias de 200 m de altura)
0D ⇒ 1 conjunto de medidas
1D ⇒ 10 conjuntos de medidas
2D ⇒ 200 conjunto de medidas
3D ⇒ 2000 conjuntos de medidas
PROBLEMAS:
- número de estações de medidas
- sondagens aéreas
- alto custo
- grande equipe
54
3/11/2009
Dados de Emissão,
especiação
Dados
dos COVs e
Meteorológicos
Concentrações iniciais
Modelo Químico Modelo atmosférico Arquivo com

SAPRC97 OZIPR o Ângulo Zenital
Concentração dos Poluentes

em função da hora do dia
INPUTS OUTPUTS
Modelo químico
Perfil de concentração
Modelo físico
Concentração
Parâmetros meteorológicos
Concentrações iniciais
Emissões primárias
Especiação dos COVs Hora do dia
Fluxo solar
55
3/11/2009
56
3/11/2009
IDENTIFICAÇÃO – nome, tipo, etc.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS:
altura da chaminé;
temperatura dos gases de saída;
velocidade de saída dos gases;
diâmetro interno da chaminé
taxa de emissão do poluente
57
3/11/2009
58
3/11/2009
59
3/11/2009
Dados Dados da fonte

Dados do receptor meteorológicos emissora
Classe de
Densidade da Localização, altura
estabilidade
população, física, diâmetro
segundo Pasquill,
concentração do interno, velocidade
direção e
poluente esperada, dos gases,
velocidade do
coordenadas e temperatura e taxa
vento, temperatura
elevação do receptor. de emissão dos
e altura da camada
poluentes.
de mistura.
60
3/11/2009
MODELO GAUSSIANO
PREMISSAS:
1. A estabilidade da atmosfera é uniforme na região de estudo;
2. A diluição vertical e horizontal pode ser descrita por uma curva
gaussiana;
3. A liberação dos poluentes é feita a uma altura equivalente a
altura da chaminé mais a elevação da pluma;
4. O grau de diluição do poluente é inversamente proporcional a
velocidade do vento;
5. O poluente analisado não se perde por desintegração, reação
química ou decomposição
Pode ser definida como a trajetória espacial de

um efluente que sai de uma fonte
e possui um teor de poluentes (contaminantes )
maior do que o valor médio
encontrado na atmosfera
61
3/11/2009
Chaminés e dutos de lançamento (pontuais)
Flare (pontual)
Tanques de armazenamento (pontuais ou área)
Estação de tratamento de efluentes (área)
Emissões fugitivas de válvulas, flanges, bombas, etc. (área ou volume)
Ruas e avenidas (fontes linear)
Curva de
concentración
Gaussiana
62
3/11/2009
Somente ocorre quando houver

uma inversão térmica abaixo da
Pluma. Normalmente ocorre ao por
do sol. Pode ser transitória ou durar
varias horas. A dispersão vertical
ocorre mais intensamente na camada
Superior da pluma do que na
camada inferior
Ocorre ao raiar do sol em manhas

claras com inversão térmica. Algum
tempo após o raiar do sol, a altura da
Inversão térmica está acima da altura
da chaminé, então a dispersão será
limitada pela altura da camada de
mistura
Ocorre em grande distancias da fonte,

quando a pluma atinge uma camada
estável de ar em suspensão.
Uma camada estável acima de uma
camada instável tem o efeito de
limitar a difusão vertical
É uma pluma característica de

condições instáveis. Ocorre
quando existe aquecimento solar
intenso com céu limpo. Grandes
turbulências térmicas levam a
uma rápida dispersão
63
3/11/2009
É característica de uma
atmosfera neutra.
É causada por ventos
moderados,
direção estacionária e ausência
de aquecimento solar. Possui a
forma de um cone.
É característica de atmosfera instável

e de ventos fracos.
A pluma se dispersa muito pouco
verticalmente e dissipa-se
na direção do vento de uma forma
visível e compacta
Cálculo da concentração do poluente
 1  y      
. exp  − .  . exp  − 1 . H  
2
C=
2
 2  S y  
E
   2  S z  
 
π .S y .S z .u
C – concentração do poluente g.m-3

E – taxa de emissão do poluente g.s-1
Sy – desvio horizontal da pluma m
Sz – desvio vertical da pluma m
u – velocidade do vento m.s-1
x, y, z – distâncias m
h – altura da chaminé m
∆H – elevação da pluma m
H – altura da chaminé + elevação da pluma m
64
3/11/2009
Cálculo da elevação da pluma
Vs .d    T − T   
∆H = .1,5 + 2,68 x10 −2.P. s a .d  
u    Ts   
Vs – velocidade do gás na chaminé m.s-1

d – diâmetro da chaminé m
u – velocidade do vento m.s-1
P – pressão kPa
Ts – temperatura de lançamento do gás K
Ta – temperatura ambiente K
65
3/11/2009
Cálculo da Estabilidade da Atmosfera
Radiação Solar Cobertura de

Nuvens (noite)
Vel. Vento
(m/s) Forte Média Fraca
> 700 350 - 700 < 350 ≥ 4/8 ≤ 3/8
W/m2 W/m2 W/m2
<2 A A– B B
2–3 A– B B C E F
3–5 B B–C C D E
5–6 C C–D D D D
>6 C D D D D
A – extremamente instável B – moderadamente instável

C – levemente instável D – neutra
E – levemente estável F – moderadamente estável
Cálculo da Dispersão Horizontal
66
3/11/2009
Cálculo da Dispersão Vertical
O grau de diluição do poluente

é inversamente proporcional
a velocidade do vento.
67
3/11/2009
EXEMPLO PRÁTICO
Uma usina termoelétrica a carvão emite 1,66g de SO2 por segundo.
Calcular a concentração que o SO2 emitido atinge uma vila de
moradores localizada a 3,0 km da distância da chaminé, situada
exatamente na direção do vento predominante, na hora mais fria do dia.
Dados:
- velocidade do vento 4,50 m.s-1
- altura da chaminé 120 m
- diâmetro da chaminé 1,20 m
- velocidade do gás 10,0 m.s-1
- temperatura de lançamento 315ºC
- pressão 95,0 kPa
- temperatura ambiente 25ºC
68
3/11/2009
EXEMPLO PRÁTICO
Etapa 1: Cálculo da elevação da pluma
Vs .d    T − Ta   
∆H = .1,5 +  2,68 x10 − 2.P. s .d  
u    Ts   
10,0.1,20    588 − 298  
∆H = .1,5 + 2,68 x10 −2.95,0. .1,20 
4,50    588  
∆ H = 8,02 m
H = h + ∆H
H = 120 + 8,02
H = 128m
EXEMPLO PRÁTICO
Etapa 2: Cálculo da Estabilidade Atmosférica
Radiação Solar Cobertura de

Vel. Nuvens (noite)
Vento
(m/s) Forte Média Fraca
> 700 350 - 700 < 350 ≥ 4/8 ≤ 3/8
W/m2 W/m2 W/m2
<2 A A– B B
2–3 A– B B C E F
3–5 B B–C C D E
5–6 C C–D D D D
>6 C D D D D
69
3/11/2009
EXEMPLO PRÁTICO
3a - Cálculo da Dispersão Horizontal
200 m
EXEMPLO PRÁTICO
3b - Cálculo da dispersão vertical
180 m
70
3/11/2009
EXEMPLO PRÁTICO
4- Cálculo da Concentração do SO2
 1  y 2   1  H 2 
C= . exp − .  . exp − .  
 2  S y  
E
π .S y .S z .u
   2  S z  
 1  0 2   1  128  2 
C= . exp − .  . exp − .  
1,66
3,14.200.180.4,50  2  200    2  180  
C = 2,53 x 10-6 g.m-3 C = 2,53 µg.m-3
Comparando-se com o limite da NIOSH de 5 mg.m-3, observa-se que o valor

calculado é 2000 vezes menor que o limite.
Prognóstico da qualidade ambiental da área de influência. Especificamente, com relação à

qualidade do ar, o prognóstico da área de influência deverá ser elaborado por meio da
utilização de modelo de simulação do tipo ISC3 do US-EPA, devendo caracterizar os
poluentes tradicionais previstos na Resolução CONAMA 03/90, além de HC total.
Para a modelagem, deverão ser considerados:
dados meteorológicos representativos da região do empreendimento;
características topográficas da região;
grade cartesiana com resolução de 500 x 500 metros em coordenadas UTM;
base cartográfica em escala adequada, em coordenadas UTM, que permita a
sobreposição das saídas gráficas do modelo;
raio mínimo de 10.000 metros ao redor do empreendimento;
realizar uma análise crítica sobre os resultados obtidos na modelagem em relação à
qualidade do ar, apresentando, para cada poluente, tabelas contendo os valores das 20
maiores concentrações máximas de curto período e das 10 maiores concentrações médias
de longo período, com as respectivas localizações;
71
3/11/2009
IDENTIFICAÇÃO – nome, tipo, etc.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS:
altura da chaminé;
temperatura dos gases de saída;
velocidade de saída dos gases;
diâmetro interno da chaminé
taxa de emissão do poluente
72
3/11/2009
1 ano de informações horárias
73
3/11/2009
74
3/11/2009
75
3/11/2009
76
3/11/2009
77
3/11/2009
78
3/11/2009
79
3/11/2009
80
3/11/2009
81
3/11/2009
Fonte Taxa de Emissão (g/s)

NOx Particulado SOx
RIOGEN 1 49,14 20,16 1,39
RIOGEN 2 49,14 20,16 1,39
RIOGEN 3 49,14 20,16 1,39
RIOGEN 4 49,14 20,16 1,39
Eletrobolt 1 12,00 0,61 0,16
Eletrobolt 2 12,00 0,61 0,16
Eletrobolt 3 12,00 0,61 0,16
Eletrobolt 4 12,00 0,61 0,16
Eletrobolt 5 12,00 0,61 0,16
Eletrobolt 6 12,00 0,61 0,16
Eletrobolt 7 12,00 0,61 0,16
Eletrobolt 8 12,00 0,61 0,16
Sepetiba 1 400,002 26,6688 800,004
Sepetiba 2 400,002 26,6688 800,004
Santa Cruz 1 57,4 10,5 74,6
Santa Cruz 2 67,5 6,1 90,3
Santa Cruz 3 171,1 87,7 242,9
Santa Cruz 4 149,0 66,7 237,9
El Paso 1 11,42 3,9 0,15
El Paso 2 11,42 3,9 0,15
LIGHT 1 29,94 3,472 0,5
LIGHT 2 29,94 3,472 0,5
Japeri 1 18,9 1,11 1,00
Japeri 2 18,9 1,11 1,00
82
3/11/2009
83
3/11/2009
Influência Relativa de Fontes Emissoras de Poluentes

Dióxido de Enxofre - Média Anual

Contribuição por Fonte (%)
EMPRESA FONTE CONTR.(%)
1Furnas Centrais Elétricas SA Unidade 3 23,26 %
3 UTE Sepetiba Unidade 2 16,89 %
4 UTE Sepetiba Unidade 1 16,87 %
7 UTE RioGen Riogen1 0,11 %
11 UTE Japeri Japeri 1 0,06 %
12 UTE Japeri Japeri 2 0,06 %
13 Eletrobolt Turbina 1 0,01 %
Exemplo: Concentrações horárias de NOx
Fazenda Severina
314,15 µg/m3
Pesagro
62,42 µg/m3
84

Poluição Atmosférica3

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Poluição Atmosférica3

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3/11/2009

Introdução a Engenharia Ambiental 2009.2

ALTERAÇÃO INDESEJÁVEL NAS CARACTERÍSTICAS

“Comparar o ar das cidades com o ar dos desertos e terras

Filósofo, Cientista e Jurista Moses Maimonidess (1135-1204)

RESOLUÇÃO CONAMA Nº 03/90

“Entende-se como poluente atmosférico qualquer forma de

Queixas Estado do Rio de Janeiro

Queixas do Estado do Espírito Santo

52% Poluição das Aguas

É uma situação onde

Até 1960 predominava no Brasil a

Um assunto que abrange varias áreas:

Antes da Revolução Industrial

Com o uso do fogo:

• Invenção da Máquina a Vapor

Período de 1900 a 1925

• Ocorre uma piora considerável na qualidade do ar com o

Vale do Meuse, Bélgica (1930)

Região com grande concentração de industrias.

Outubro de 1948 -cidade de Dora- Pensilvânia

Condições meteorológicas desfavoráveis com inversões térmicas

Mais grave e mais famoso episódio de poluição com 4000 mortes

1972 Estocolmo, primeira conferência das nações unidas sobre

Inicio do controle das emissões veiculares com programas para

A meteorologia inicia estudos de modelos de dispersão de

Primeiros sistemas de monitoramento continuo de poluentes

Os Países que não pertencem ao Anexo 1

Acordo internacional, assinado por 84 países, em 1997, em Kyoto

16 de março de 1998 a 15 de março de 1999

84 Países assinaram o Protocolo

• 140 m2 de área pulmonar

Entre elas existem zonas de transição chamadas de

É a mais importante região da atmosfera

Altura média de 12km

8Km nas regiões polares e 12Km na faixa equatorial

Ocorrem praticamente todas as variações

Temperatura diminui com a altitude com uma taxa

Rápida mistura vertical devido a que o ar quente

Na troposfera “normal” a temperatura diminui com

Região limpa de nuvens, oferece excelente

Temperatura aumenta com o aumento da altitude

Ocorre uma série de reações fotoquímicas

Região rica em ozônio

Ozônio absorve radiação na região 210 a 290nm

Essa absorção de luz pelo ozônio é o principal fator

Região com pouca mistura vertical e não ocorrem

Região compreendida entre 50 -85Km

A temperatura e as concentrações de ozônio diminuem com a

Ocorrem misturas verticais

Acima de 85Km da superfície

Temperatura volta a crescer com o aumento da altitude pela

Acima de 85Km da superfície

Temperatura volta a crescer com o aumento da

A escala mostra como varia em média a temperatura (em Kelvin)

A formação do Ozônio ocorre na Estratosfera a uma altitude média

O ozônio fotolisa na estratosfera: Recombinação

O ozônio é importante para a vida porque

A reação de recombinação é exotérmica

Na dissociação fotoquímica a energia absorvida é

Até 1964, o mecanismo de Chapman era a principal explicação

Os subseqüentes trabalhos de Stolarski e Cicerone (1974),

Não absorvem radiação acima de 290 nm nem reagem com