Determinação da concentração de ácido clorídrico (HCl) através da titulometria

de neutralização

FUNDAMENTOS TEÓRICOS
A volumetria de neutralização é uma técnica bastante utilizada em Química Analítica
para quantificação de ácidos ou bases em soluções. Essa técnica também é chamada volumetria
ácido-base. O termo volumetria é decorrente do facto de utilizar-se o volume das substâncias
para se conhecer a concentração real de um ácido ou uma base tendo auxílio de uma solução
titulante padrão, a qual é conhecida a molaridade e tem-se nota do volume utilizado para
completar a reação de neutralização.

O objetivo da titulação de uma solução básica com uma solução padronizada de um ácido
é a determinação da quantidade exata de ácido que é quimicamente equivalente a quantidade de
base presente. Um grande número de substâncias, chamadas indicadores de neutralização ou
indicadores ácido/base mudam de cor de acordo com a concentração de íons hidrogênio na
solução. (VOGEL et. al. 2008)

Objectivo:
 Determinar a concentração de ácido clorídrico (HCl) através da titulometria de
neutralização.

Materiais e reagentes
 Suporte universal;
 Garras para suporte universal;
 2 Balões volumétricos de 100 ml;
 Bureta de 50 ml (ou funil de separação graduado);
 Erlenmeyer de 125 ml;
 Becker de 50 ml;
 Pipeta de 50ml;
 Pipeta de Pasteur;
 Solução de HCl;
  Solução padrão de NaOH 0,1 mol/l;
 Solução de Fenolftaleína.

Procedimento experimental

1. Preparar a solução de NaOH 0,1 mol/l;

2. Pipetar 10 ml de ácido clorídrico para um becker contendo um pouco de água;
3. Transferir a solução para um balão de 100 ml e completar o volume de 100 ml com água
destilada;
4. Pipetar 40 ml da solução de HCl para um erlenmeyer de 125 ml. Em seguida adicionar 3-
5 gota de Fenolftaleína;
5. Carregar corretamente a bureta de 50 ml com solução de NaOH;
6. Titular, adicionando ao erlenmeyer a solução de NaOH, gota a gota, com agitação
constante, até a viragem do indicador;
7. Observar e anotar a cor da viragem e o volume gasto.
8. Calcular a concentração (mol/l) do ácido clorídrico existente na solução.

NB: Oque é zona de viragem de um indicador?

EXPERIÊNCIA 2

FUNDAMENTOS TEÓRICOS

O ânion cloreto (Cl-) pode ser determinado por métodos gravimétricos,volumétricos,

potenciométricos e colorimétricos. Os métodos volumétricos, como ométodo de Mohr e Volhard,
são extensivamente utilizados em análise de cloretos. O método Mohr é adeterminação direta do
íon cloreto e o método Volhard é a determinação indireta (Ohlwwiler, 1968 e Jeffery et al.,
1992).
O método de Mohr é aplicável a determinação de clotetos e brometos. A solução
contendo o haleto é titulado com nitrato de prata em presença de cromato de potássio como
indicador. Os haletos (neste caso Cl- e Br-) são precipitados como sais de prata: cloreto de prata é
branco e o brometo de prata é branco amarelado. O ponto final é assinalado pela formação do
precipitado vermelho de cromato de prata (Ag2CrO4). Então o método baseia-se na precipitação
fraccionada onde primeiro precipitam o haleto de prata e depois o cromato de prata (Harris,
2010).

Objectivo:

 Determinar a quantidade de cloretos na água do mar na forma de percentagem massa

por volume.
 Reconhecer as aplicações da volumétria de precipitação enquanto técnica analítica.

Materiais e reagentes
 balões volumétricos de 100 ml
 Bureta de 50 ml
 Seringa de 1 ml
 Espátula
 Becker de 50 ml
 Garra para bureta
 Suporte Universal
 1 Erlenmeyer de 250 ml
 Solução AgNO3 a 0,1 mol/l
 Água do mar (ou solução de NaCl)
 K2CrO4 a 5%

Procedimento experimental
 1. Pesar cerca de 0,5 a 0,7 gramas da amostra de cloreto para um Becker;
2. Adicionar 10 ml de água;
3. Transferir quantitativamente para um balão de volumétrico de 100 ml e completar o
volume com água destilada;
4. Homogeneizar a solução
5. Pipetar 2 alíquotas de 50 ml para 2 Erlenmeyer de 250 ml
6. Adicionar 1 ml de solução de cromato de potássio 5% em cada alíquota
7. Introduzir a solução de AgNO3 na bureta (ou funil de separação graduado) até o volume
de 100 ml.
8. Titular com solução de nitrato de prata 0,1 ml/l, sob constante agitação, até o ponto final
que é assinalado pela formação do preciptado vermelho de cromato de potássio
(Ag2CrO4).
9. Calcular a percentagem de cloretos na amostra em gramas por litros.

NB: Cada grupo deve calcular as massas dos reagentes para o preparo das soluções consoante as
concentrações requeridas.

Referências bibliográficas
Harris, Daniel C. (2005). Análise química quantitativa. 6 ed. Rio de Janeiro: LTC.
Jeffery, G. H.; Basset, J.; Mendham, J. Danny, R. C. Vogel. (1992). Analítica química
quantitativa. 5. Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
Ohweiler, O. A. (1968). Teoria e prática a análise quantitativa inorgânica. Brasília:
Universidade de Brasília.
Vogel. et al. (2008). Análise química quantitativa. 5ª ed. Rio de Janeiro: LTC.