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INTRODUÇÃO
Introdução: Decifrando os Segredos da Vida - A Complexa Estrutura do DNA

Desde a descoberta da estrutura do ácido desoxirribonucleico, ou DNA, por


James Watson e Francis Crick em 1953, a humanidade deu um passo significativo na
compreensão dos mistérios fundamentais da vida. O DNA, localizado no núcleo das
células, é a molécula mestra que carrega as instruções genéticas essenciais para o
desenvolvimento, funcionamento e reprodução dos organismos vivos.

A estrutura do DNA é notavelmente elegante e intricada, revelando uma dança


sublime entre cadeias simples e duplas. O DNA é composto por duas longas cadeias,
entrelaçadas como uma escada em espiral, formando a famosa dupla hélice. Este arranjo
peculiar não é apenas estético, mas sim essencial para a transmissão precisa das
informações genéticas de uma geração para outra.

Ao explorar as intricadas nuances dessa molécula, emerge uma dicotomia


intrigante: cadeias simples versus cadeias duplas. Cada filamento simples serve como
um guia para a síntese de uma nova cadeia, enquanto as cadeias duplas colaboram em
uma dança coordenada para garantir a estabilidade e a fidelidade na replicação. Essa
coreografia molecular, intricadamente coreografada pela natureza, revela a incrível
sofisticação por trás da estrutura secundária do DNA.

Nesta jornada fascinante pela estrutura do DNA, exploraremos a complexidade


dessas cadeias aparentemente simples, mergulhando nas nuances que definem a vida em
seu nível mais fundamental. Desde os primeiros vislumbres dessa molécula até as
descobertas mais recentes, desvendaremos os segredos guardados nas espirais do DNA,
revelando uma linguagem universal da vida que transcende as fronteiras dos seres vivos.
FUNDAMENTAÇÃO PRÁTICA
Conceitos:
DNA (Ácido Desoxirribonucleico): O DNA é uma molécula complexa presente
nas células de todos os organismos vivos. Ele carrega as informações genéticas
necessárias para o desenvolvimento, funcionamento e reprodução dos seres vivos. A
estrutura do DNA é composta por dois longos filamentos em forma de hélice,
conhecidos como cadeias, formando a famosa dupla hélice.

Cadeias Simples e Duplas: As cadeias simples de DNA consistem em uma


sequência linear de nucleotídeos. Durante a replicação celular, essas cadeias servem
como modelos para a formação de novas cadeias complementares. As cadeias duplas
referem-se à estrutura em dupla hélice do DNA, onde duas cadeias simples estão
entrelaçadas. Cada nucleotídeo em uma cadeia simples é complementar a um
nucleotídeo específico na outra cadeia.

Estrutura Secundária: A estrutura secundária do DNA refere-se à maneira


como as cadeias simples se organizam e interagem para formar a dupla hélice
tridimensional. Essa estrutura é crucial para a estabilidade do DNA e sua capacidade de
armazenar e transmitir informações genéticas de uma geração para outra.

Dupla Hélice: A dupla hélice é a forma tridimensional característica do DNA,


na qual duas cadeias simples se enrolam em torno uma da outra. Esse arranjo específico
é essencial para a estabilidade da molécula e permite a replicação precisa durante o
processo celular.

Replicação do DNA: A replicação do DNA é o processo pelo qual uma


molécula de DNA é copiada para formar duas moléculas idênticas. Esse processo ocorre
durante a divisão celular e é fundamental para a transmissão das informações genéticas
de uma célula mãe para suas células filhas.

Esses conceitos fornecem a base para compreender a estrutura e a função do


DNA, desempenhando um papel central na compreensão dos mecanismos fundamentais
que regem a hereditariedade e a diversidade da vida.
COMPOSIÇÃO DO DNA
O DNA é composto por nucleotídeos, os quais são compostos por três partes:

 Um carboidrato de cinco carbonos (pentose)


 Uma base nitrogenada
 Um ou mais grupos fosfato

No que diz respeito ao açúcar presente no DNA, é verificada a presença de uma


desoxirribose. A desoxirribose é uma pentose que se diferencia da ribose por possuir
uma hidroxila a menos que esse último açúcar."

As bases nitrogenadas possuem um ou dois anéis, que apresentam átomos de


nitrogênio, e estão classificadas em dois grupos: as pirimidinas e purinas. As
pirimidinas possuem apenas um anel de seis átomos, sendo ele composto de carbono e
nitrogênio. Já as purinas possuem dois anéis: um anel de seis átomos fusionados a um
anel com cinto átomos. Citosina (C), timina (T) e uracila (U) são pirimidinas, enquanto
a adenina (A) e a guanina (G) são purinas. Das bases nitrogenadas citadas, apenas a
uracila não é observada no DNA.

ESTRUTURA DO DNA
O DNA é formado por duas cadeias de polinucleotídeos (fita), que são
constituídas por vários nucleotídeos. Os nucleotídeos são unidos uns aos outros por
ligações denominadas fosfodiéster (grupo fosfato ligando dois açúcares de dois
nucleotídeos). Nessas ligações, um grupo fosfato conecta o carbono 3’ de um açúcar ao
carbono 5’ do próximo açúcar.
Essa junção dos nucleotídeos forma um padrão típico de repetição de unidade de
açúcar-fosfato, que forma a cadeia principal. A essa cadeia principal estão ligadas as
bases nitrogenadas.

Ao observar as extremidades livres de uma cadeia de polinucleotídicos, é


perceptível que, de um lado, temos um grupo fosfato ligado ao carbono 5' e, de outro,
temos um grupo hidroxila ligado ao carbono 3'. Desse modo, temos duas extremidades
em cada cadeia: a extremidade 5' e a extremidade 3'.

As duas cadeias de polinucleotídios do DNA formam uma dupla-hélice. As


cadeias principais estão localizadas na porção externa da hélice, já no interior são
observadas as bases nitrogenadas que estão unidas por ligações de hidrogênio. As
cadeias principais apresentam as direções 5’ → 3’ opostas, ou seja, uma cadeia está no
sentido 5' → 3’, e a outra, no sentido 3' → 5’. Em razão dessa característica, dizemos
que as fitas são antiparalelas.

A união entre as bases nitrogenadas é que faz com que as duas cadeias fiquem
unidas. Vale destacar que o pareamento ocorre entre bases complementares, sendo
observada sempre a união de uma base pirimidina com uma base purina. O pareamento
entre as bases só acontece das seguintes formas:

 Adenina é pareada apenas com timina;


 Guanina é pareada sempre com citosina.

Como as bases são combinadas de maneira específica, podemos concluir que, na


dupla-hélice, uma cadeia sempre será complementar à outra. Sendo assim, se uma
cadeia apresentar a sequência de bases 5'-ACCGTCCA-3', teremos como cadeia
complementar a sequência 3'-TGGCAGGT- 5'. Podemos concluir, portanto, que a
quantidade de A é a mesma de T e a quantidade de G é a mesma que C.

O modelo descrito acima para a molécula de DNA é a estrutura proposta por


Watson e Crick, no ano de 1953. O modelo por eles proposto pode ser comparado a uma
escada em caracol, em que as bases nitrogenadas formariam os degraus, e as cadeias de
açúcar e fosfato formariam os corrimãos.

FUNÇÃO DO DNA
O DNA é uma molécula extremamente importante para os seres vivos. São
funções do DNA:

 Armazenar e transmitir as informações genéticas.


 Funcionar como molde para a síntese da molécula de RNA. O DNA,
portanto, é fundamental para a síntese de proteínas, uma vez que contém
as informações que comandam a síntese de RNA, e o RNA coordena a
produção desses polipeptídeos (DNA → RNA → Proteína).

Replicação e transcrição
Quando o assunto é DNA, dois processos merecem destaque: a replicação e a
transcrição. Quando falamos em replicação, referimo-nos ao processo pelo qual cópias
idênticas à cópia de uma molécula de DNA são formadas. Para que esse processo
ocorra, o DNA desenrola-se parcialmente e inicia-se a síntese de uma nova fita a partir
da fita do DNA que será copiada. Esse processo é considerado semiconservativo, pois o
novo DNA formado apresentará uma fita nova e uma fita do DNA original.

Já o processo de transcrição é aquele no qual o DNA é usado para a formação de


uma molécula de RNA. Nesse processo, o DNA abre-se em um ponto, e uma das fitas é
usada como molde para a síntese de RNA. À medida que o RNA é transcrito, o DNA é
fechado novamente.

Um ponto interessante a ser destacado é que, durante o processo de transcrição,


quem se emparelha com a adenina da fita molde é a uracila, uma base nitrogenada
encontrada no RNA e ausente no DNA.
DIFERENÇA ENTRE O DNA E RNA
O DNA e o RNA são os dois tipos de ácidos nucleicos encontrados nos seres
vivos. Apesar de ambos serem constituídos por subunidades de nucleotídeos ligados por
ligações fosfodiéster, eles apresentam algumas diferenças básicas. Veja a seguir:

 O DNA apresenta desoxirribose como açúcar, já o RNA apresenta uma ribose.


 As bases nitrogenadas presentes no DNA são citosina, guanina, adenina e
timina. No RNA, são encontradas a citosina, guanina, adenina e uracila.
 O DNA apresenta duas fitas, mas o RNA é possui fita simples.

CADEIAS SIMPLESMENTE VERSOS CADEIAS DUPLA ESTRUTURA


SECUNDÁRIA
Cadeias Simples: Refere-se a cada uma das duas fitas de DNA que compõem a
molécula. Cada cadeia simples é composta por uma sequência linear de nucleotídeos,
que são as unidades básicas do DNA.

Cadeias Duplas: Refere-se à estrutura geral do DNA, onde duas cadeias simples
se unem formando uma dupla hélice. A ligação entre as cadeias é estabelecida por pares
de bases complementares (adenina com timina, e citosina com guanina), criando uma
estrutura estável e tridimensional.

Estrutura Secundária: A estrutura secundária do DNA é a forma como as duas


cadeias simples se organizam na dupla hélice tridimensional. Essa estrutura secundária é
vital para a estabilidade e funcionalidade do DNA.

Portanto, não há uma oposição directa entre "cadeias simples" e "cadeias


duplas". As cadeias simples são componentes individuais que, quando combinadas,
formam a estrutura dupla hélice, e a organização tridimensional dessas duplas hélices
constitui a estrutura secundária do DNA. Esses elementos estão intrinsecamente
interligados na compreensão da estrutura do DNA.
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "DNA"; Brasil Escola. Disponível em:
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/dna.htm. Acesso em 05 de março de
2024.

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