DNA O que é a replicação do DNA
A-
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que
possui papel fundamental na hereditariedade, sendo considerado o
portador da mensagem genética. É no DNA que estão codificadas
todas as características de um ser vivo, que são únicas em cada
indivíduo. Através desse ácido nucleico, é possível identificar
pessoas, realizar testes que indicam a paternidade, solucionar
crimes, identificar doenças antes destas se manifestarem e até
mesmo controlar a síntese de algumas substâncias através de
técnicas de engenharia genética.
Os ácidos nucleicos, que podem ser DNA ou RNA, são constituídos
por uma pentose, um ácido fosfórico e uma base nitrogenada. No
caso do DNA, a pentose é do tipo desoxirribose e as bases
nitrogenadas são adenina, citosina, guanina e timina. O conjunto
formado pela pentose, pelo ácido fosfórico e pela base nitrogenada
forma o nucleotídeo.
Observe a estrutura de um nucleotídeo
O DNA teve sua estrutura descrita em 1953 por James Watson e
Francis Crick em seu trabalho "Molecular structure of the nucleic
acids" (em português, Estrutura molecular dos ácidos nucleicos)
publicado na revista Nature. Esses pesquisadores deram o nome de
dupla-hélice ao modelo proposto para descrever a estrutura do
DNA. Segundo esse modelo, os nucleotídios unem-se através da
ligação fosfodiéster, formando longas cadeias polinucleotídicas. O
DNA apresenta duas dessas cadeias que se mantêm unidas através
de ligações de hidrogênio e estão enroladas de forma semelhante a
uma escada helicoidal.
As ligações de hidrogênio ocorrem entre os pares de bases
nitrogenadas e formam-se apenas em bases específicas. A adenina
só se liga à timina e a guanina só se liga à citosina, sendo
assim, as duas cadeias do DNA são complementares. Na ligação
entre a adenina e a timina, ocorrem duas ligações de hidrogênio,
enquanto na ligação entre a guanina e a citosina ocorrem três
ligações.
É importante destacar que todas as espécies vivas apresentam um
DNA formado apenas por essas quatro bases nitrogenadas e o DNA
de qualquer tecido de um indivíduo apresenta a mesma sequência
de bases.
O DNA apresenta regiões específicas chamadas de genes, que são
herdados de nossos pais. Esses genes são responsáveis pela
produção de uma molécula de RNA, que serve para orientar a
síntese de proteínas com base nas informações fornecidas pelo
nosso DNA. É por isso que dizemos que o DNA contém todas as
informações de um organismo, porque é nele que encontramos o
código necessário para a produção de cada proteína do nosso
corpo.
O DNA é encontrado nos cromossomos de nossas células e nas
nossas mitocôndrias. Nos vegetais, esse material genético é
encontrado também no interior dos plastos, como o cloroplasto. O
DNA nas células eucarióticas apresenta-se de maneira linear, já nas
células procariontes, mitocôndrias e plastos, é encontrado em forma
de molécula circular.
Curiosidade: Hoje é possível colocar genes de uma célula em
outra através da técnica do DNA recombinante. Por meio dessa
técnica, é possível produzir transgênicos, vacinas e medicamentos.
Um dos exemplos mais conhecidos dessa tecnologia é a introdução
de genes humanos em bactérias, que passaram a produzir insulina.
Replicação do DNA
A+
A-A replicação do DNA é o processo de duplicação da molécula de
DNA. Nele ocorre a separação das duas cadeias de nucleotídeos e
a formação de cadeias complementares. A replicação ocorre antes
da divisão celular, durante a interfase.
O processo de replicação inicia-se com a separação das duas fitas
que formam a molécula de DNA. Em seguida, ocorre a ligação dos
nucleotídeos livres no núcleo a um nucleotídeo correspondente em
uma das fitas. Tem-se agora duas moléculas de DNA, constituídas
por uma fita antiga, pertencente à molécula original, e uma fita nova.
Esse processo é considerado, assim, semiconservativo.
A replicação do DNA ou duplicação do DNA é um processo de
grande importância para a transmissão do material genético,
pois, quando ocorre a divisão celular, esse material será dividido de
forma igual entre as células-filhas. A replicação ocorre antes do
início da divisão celular, durante a fase S da interfase.
Na replicação, a molécula de DNA será duplicada. As duas
moléculas formadas serão constituídas por uma fita que pertencia à
molécula original e uma fita recentemente sintetizada. Pelo fato de
as novas moléculas serem constituídas por uma fita “antiga” e uma
“nova”, esse processo é denominado semiconservativo. O
processo de replicação é mediado por ação de algumas enzimas,
como a helicase, responsável por desenrolar a hélice de DNA e
separar as cadeias de nucleotídeos.
A replicação originará duas moléculas de
DNA constituídas por uma fita que pertencia à molécula original e
uma fita recentemente sintetizada.
Processo de replicação do DNA
O processo de replicação inicia-se com a separação das duas fitas
que formam a molécula de DNA, por meio da ação de enzimas,
como a helicase. Isso ocorre em pontos em que existem
sequências específicas de nucleotídeos, esses pontos são
denominados origens de replicação. As enzimas que atuam nesse
processo identificam-nos e ligam-se ao DNA, formando as
chamadas “bolhas” de replicação.
Em células procarióticas, cujo DNA é circular, esse processo inicia-
se em um único ponto. Em células eucarióticas, como na espécie
humana, ele se inicia em diversos pontos. As diversas bolhas
formadas fundem-se posteriormente, fazendo com que a replicação
ocorra de forma mais rápida. O processo de replicação ocorre nos
dois sentidos da fita de DNA.
Na replicação, uma cadeia de DNA separa-se, nucleotídeos livres
ligam-se nas fitas simples e, assim, duas novas moléculas surgem.
As helicases movem-se sobre as fitas de DNA, separando as
cadeias. As regiões onde as cadeias separam-se apresentam a
forma de Y e são chamadas de forquilha de replicação. Para
evitar que as cadeias liguem-se novamente, as
chamadas proteínas ligantes ao DNA de cadeia simples
(SSB) ligam-se às cadeias simples, no entanto, elas o fazem de
forma a deixar as bases livres para a associação dos nucleotídeos.À
medida que essas associações ocorrem e a nova cadeia,
denominada cadeia complementar, é sintetizada,
essas proteínas desprendem-se do DNA. É importante lembrar que,
nas moléculas de DNA, as bases nitrogenadas ligam-se da seguinte
maneira:
Timina (T) – Adenina (A)
A cadeia que vai ser formada inicia-se com uma porção de RNA.
Essa cadeia inicial de RNA, sintetizada por meio da ação da enzima
primase, é denominada de oligonucleotídeo iniciador (primer, em
inglês).
O oligonucleotídeo iniciador é formado com base em um
nucleotídeo de RNA, sendo que, em seguida, os demais vão sendo
adicionados tendo a fita de DNA como molde. O oligonucleotídeo
iniciador completo é então pareado com a fita molde, e a nova
cadeia de DNA é iniciada. O oligonucleotídeo iniciador, quando está
completo, apresenta entre cinco e 10 nucleotídeos.
O início da formação da nova cadeia de DNA ocorrerá da
extremidade 3' do oligonucleotídeo iniciador. Enzimas, denominadas
de DNA-polimerases, iniciam a ligação dos nucleotídeos livres no
núcleo ao oligonucleotídeo iniciador e, em seguida, adicionam os
nucleotídeos complementares aos da fita-molde.
A medida que a forquilha vai sendo aberta, a adição de
nucleotídeos em uma das fitas dá-se de forma contínua, essa fita é
denominada de fitar líder ou fita contínua. No entanto, para que a
outra fita seja alongada nesse sentido, a adição de nucleotídeos
ocorrerá em sentido oposto ao da progressão da forquilha por meio
de fragmentos, denominados fragmentos de Okazaki (em células
eucarióticas, eles possuem entre 100 e 200 nucleotídeos). Essa fita
é denominada de fita retardada ou fita descontínua, e,
diferentemente da fita líder, que necessita apenas de um
oligonucleotídeo iniciador, cada fragmento dela deverá ser iniciado
separadamente.
Ao fim, a enzima DNA ligase liga os fragmentos, formando uma fita
única de DNA. Tem-se agora duas moléculas de DNA, exatamente
iguais em relação à sequência de nucleotídeos, sendo que essas
moléculas são constituídas por uma fita antiga, pertencente à
molécula original, e uma fita nova.
Citosina (C) – Guanina (G)
Guanina (G) – Citosina (C)
Adenina (A) – Timina (T)
Regulação do processo de replicação
O processo realizado com duas fitas-molde busca evitar
erros de replicação. Quando isso ocorre, diversos
mecanismos podem atuar buscando reparar o erro. Por
exemplo, quando uma base liga-se de forma errônea à
cadeia, enzimas identificam o erro e substituem a base.
No entanto, dependendo do tipo de erro, o ciclo celular pode
ser paralisado temporariamente ou permanentemente ou até
mesmo a morte programada da célula, por apoptose, pode
ser induzida.
RNA
A molécula de RNA é uma fita
simples, mas pode assumir um arranjo tridimensional
A+O RNA (ácido ribonucleico) é um ácido nucleico, assim
como o DNA. Essa molécula apresenta informações com as quais
é possível coordenar a produção de proteínas. Assim sendo, o RNA
também participa do fluxo de informações genéticas pelos
indivíduos.
→ Estrutura do RNA
O RNA é uma macromolécula chamada de polinucleotídeo, uma vez
que é formado por vários nucleotídeos unidos por ligação
fosfodiéster. Cada nucleotídeo é formado basicamente por três
partes:
1. Uma pentose;
2. Uma base nitrogenada;
3. Um grupo fosfato.
A pentose e a base nitrogenada diferem o RNA do DNA.
Enquanto o DNA possui desoxirribose como açúcar, o
açúcar do RNA é uma ribose. No que diz respeito aos
nucleotídeos, encontramos adenina, guanina e citosina nos
dois ácidos nucleicos, entretanto, a uracila é uma base
nitrogenada encontrada apenas no RNA.
O RNA é uma molécula que se apresenta em cadeia
simples. Vale frisar, no entanto, que, apesar de ser uma fita
simples, ele é capaz de formar diferentes arranjos
tridimensionais.
→ Produção do RNA
O RNA é produzido a partir de uma molécula de DNA em um
processo chamado de transcrição. Na transcrição, a
molécula de DNA serve como um molde para a produção de
uma fita complementar de RNA. Nesse processo, a enzima
fundamental é a RNA polimerase, que realiza a
polimerização do RNA a partir do molde de DNA.
Como o RNA é formado a partir do DNA, podemos concluir
que o fluxo de informação genética ocorre no seguinte
sentido: DNA → RNA → Proteína.
→ Tipos de RNA
O RNA pode ser classificado em três tipos: RNA mensageiro
(mRNA), RNA ribossômico (rRNA) e RNA transportador (tRNA).
 rRNA
O RNA ribossômico é responsável por formar
os ribossomos, estruturas que funcionam como aparelhos
da síntese proteica.
 tRNA
É responsável por carregar os aminoácidos adequados
para a realização da síntese de proteínas. Esse RNA
apresenta-se com quatro alças, por isso, a estrutura é
conhecida por trevo de quatro folhas. Uma dessas alças é
a do anticódon que reconhecerá o códon no mRNA.
 mRNA
O RNA mensageiro representa a classe mais heterogênea
de RNAs e é aquele que contém informações do DNA
para a síntese de proteína. Cada sequência de três bases
nitrogenadas, denominada de códons, codifica um
aminoácido. No processo de tradução, esses códons são
lidos e a proteína é sintetizada.