Escola Primaria Completa Mateus Sansão Muthemba

Unidade temática: Bases Citologias da Hereditariedade

Disciplina: Biologia, Classe 10ª/ 2020

Sumario: Funções vitais da célula.

A célula é a mais pequena unidade estrutural e fundamental dos seres vivos. Todos os seres vivos podem se reproduzir
e crescer, possuem metabolismo, respondem a estímulos do meio e evoluem. Estas características essenciais a vida
ocorrem a nível das células. As células são formadas basicamente por uma membrana plasmática, que as separam do
ambiente externo, por uma substância gelatinosa chamada de citoplasma, rica em elementos denominados organelos,
e por um núcleo que contém o material genético.

Funções vitais da célula

a) Homeostase
É a capacidade que a célula tem de manter constante a sua composição interna, independentemente do que possa
ocorrer no meio externo.
b) Metabolismo celular
É o conjunto de todos os fenómenos químicos que ocorrem nas células e que são responsáveis pela transformação e
utilização de matéria e da energia
c) Contractilidade
É a capacidade da célula se encurtar devido ao encurtamento activo de determinadas moléculas proteicas do seu
citoplasma, mantendo o mesmo volume.
d) Irritabilidade
É a capacidade que a célula tem de responder aos estímulos do meio.
e) Divisão celular
É a capacidade que a célula tem de produzir outra célula.
f) Hereditariedade
É a capacidade que a célula tem de transmitir informações às células filhas.

Os seres vivos que possuem uma e única célula que realiza todas actividades vitais chamam-se Seres unicelulares. E
os seres vivos que possuem mais de uma célula são chamados de seres Pluricelulares.

Quanto a organização das células os seres vivos podem ser:

Procarionte ou procariótica: não apresenta a carioteca ou membrana nuclear. Exemplos: bactérias e cianobactérias.
Constituição da célula bacteriana
Eucariontes ou eucarióticas: são células mais complexas que os procariontes e apresentam carioteca ou envoltório
nuclear e, portanto, o material genético organizado. Exemplos: Protozoários, algas protistas, fungos, vegetais e
animais.
Subdivisões das Células Eucariontes:
Células Vegetais (com cloroplastos e com parede celular; normalmente, apenas, um grande vacúolos central).
Células Animais (sem cloroplastos e sem parede celular; vários pequenos vacúolos)

Figura de uma célula Eucariótica Animal

Alguns organelos celulares que podemos encontrar na célula eucariótica são: vacúolos, cloroplastos, mitocôndria, o
núcleo e etc.

Funções das principais estruturas e organelos da célula eucariota

Estrutura ou organelo Função
Retículo endoplasmático rugoso Síntese de proteínas
Complexo de Golgi Secreção celular
Mitocôndria Responsável pela respiração celular
Cloroplasto Espaço intracelular (dentro da célula)
Vacúolo Faz a digestão e armazenamento na célula
Cloroplatos fotossintese
Ribossomas Síntese de proteinas
Núcleo armazenamento e transmissão da carga genética da
célula (DNA)

Núcleo: Contém o DNA, localiza-se normalmente em posição central, é limitado por dupla membrana nuclear,
com poros.
O núcleo é a maior organela da célula. Contém quase todo o DNA que a célula possui. É envolvido por duas
membranas lipídicas. Possui três componentes:
 Cromatina que é o material genético da célula.
 Nucléolo que é onde ocorre a síntese de RNA.
 Nucleoplasma que contém água, íons, aminoácidos e enzimas para a síntese de RNA e DNA.

Funções do núcleo Figura do Núcleo

 Armazenar a informação hereditária;

 Controlar o metabolismo de proteínas

 Controlar o metabolismo de todas células.

Durante a divisão da célula, o núcleo desaparece temporariamente. Enquanto a célula está se dividindo, a carioteca
fragmenta-se e os cromossomas espalham-se pelo citoplasma. Ao final, cada uma das céluas-filhas reconstitui um
núcleo idêntico ao da célula original.

Bases moleculares da hereditariedade

Ácidos Nucléicos
São assim por seu carácter ácido e por terem sido descobertos originalmente no núcleo das células. A partir da década
de 1940 passaram a ser investigados mais a fundo, pois se descobriu que eles constituem os genes, responsáveis pela
herança biológica. Existem dois tipos de ácidos nucleicos: DNA e o RNA.
O DNA significa acido desoxirribonucleico, é o material que contem a informação genética que é transmitida de
uma geração para geração seguinte.
O RNA significa ácido ribonucleico, é o intermediário do DNA que se encontra no núcleo das células e a síntese de
proteínas que se realiza no citoplasma.
A unidade básica dos ácidos nucleicos é o nucleótido.
Um nucleotido é constituído por: Um grupo fosfato, Uma pentose e Uma base azotada e pode ser: T-Timina, C-
Citosina, G-Guanina, Adenina e Uracilo. As bases azotadas podem ser púricas (adenina e guanina) e pirimídicas
(citosina, timina e uracila). A timina não existe no RNA e a uracila não existe no DNA.
Figura de nucleótido.

Nucleosideo é formado por uma pentose e uma base azotada

Comparação entre ADN e ARN:

Características DNA RNA
Tipo de Açúcar desoxirribose Ribose
Bases azotadas GCA T GCAU
Localização Núcleo Citoplasma
Tipo de filamento ou estrutura Dupla hélice Linear ou simples
Origem Replicação Transcrição
Função Informação genética Síntese de proteínas

A semelhança entre DNA e RNA- as estruturas de ambos são formados pelas ligações entre nucleótido.

Sumário: Estrutura do DNA

Em 1953, com base nos resultados das experiencias anteriores, Jemes Watson e Francis Crick, apresentaram a
proposta do modelo de dupla hélice do DNA.
As moléculas de DNA são constituídas por duas cadeias polinucleotídicas enroladas uma sobre a outra, formando
uma escada helicoidal. As cadeias mantêm-se unidas por pontes de hidrogénio entre os pares de bases específicos.
A parte externa da dupla hélice é formada por moléculas de fosfato, ligadas a molécula de desoxirribose; enquanto na
parte interna, encontra-se as bases azotadas dispostas em “degraus

Emparelhamento das bases azotadas do DNA:

As bases azotadas do DNA ligam se da segunte forma: Adenina liga-se com a Timina ( A-T), Guanina se liga à
citosina, (G-C), por esta razão, diz-se que as bases A-T e G-C são complementares. As duas bases azotadas
complementares, têm a mesma quantidade na célula de um ser vivo ou seja, valores muito próximos da unidade. EX:
se a base de Guanina é 30% implica que Citosina também seja 30% , a Timina 20% e Adenina 20% ou valores
aproximados.
Estruturado DNA, apresentada por Watson e Crick
 ou

Cadeias do DNA, desenvolvem-se em sentido oposto. Cada um dos lado, inicia por uma extremidade e termina na
outra 5’→3’ e 3’→5’. Por este motivo chama-se cadeiras antiparalelas.

Sumario: Replicação do DNA

A replicação é o processo através do qual a molécula do DNA se duplica.

O mecanismo da replicação envolve:

1. Desenrolamento da fita dupla do ADN;
2. Rompimento de ligações (pontes de hidrogénio) entre bases complementares;
3. Incorporação de nucleotídos do meio, por complementaridade, com formação de duas novas cadeias.

A replicação é semiconservativa- cada uma das cadeias de DNA, serve de molde para formar uma nova cadeia e cada
uma das novas cadeias do DNA, será formada por uma cadeia antiga e uma cadeia recém-formada.

Esquema do processo de replicação semiconservativa

TPC
1.Qual é a diferença célula procarioticas da Eucarióticas?

2.Qual é a função do núcleo na célula?

3.Quantos tipos de ácidos nucleicos conhecem? Quais são?

4.Qual é a unidade básica dos ácidos nucleicos? E mencione os seus constituintes.

5.Qual é a diferença entre DNA e RNA?

6.Como se ligam os nucleótido dentro da mesma cadeia de DNA?

7.Qual é o significado da molécula do DNA antiparalelas?

8.O que entendes por replicação?

9.Porque se diz que a replicação é semiconservativa

Sumário: Estrutura do RNA

É formado de um único filamento de polinucleotídeos é semelhante ao DNA, o açúcar é a ribose e uma das bases, a
timina, é substituída pelo uracil (U) a qual é complementar a adenina (A). O DNA serve de modelo para a síntese do
RNA, um processo chamado de transcrição. Temos o RNA mensageiro (mRNA), o RNA transportador (tRNA) e o
RNA ribossômico (rRNA).

Mecanismos de sínteses de proteínas

O RNA funciona como mensageiro entre o DNA nuclear e a síntese de proteínas.o fluxo da informação genética na
celula é DNA→RNA→Proteínas. Na síntese de proteínas estão envolvidos os fenómenos de Transcrição e tradução.

Código genético

O codigo genético é a sequência de nucleótidos, que corresponde a senquência dos aminoácidos.

O conjunto de 3 nucleótidos consecutivos do DNA, constitui um tripleto que é a unidade mais pequena de
mensagem genética para a codificação de um aminoácido.

Ex.:AAT, b) ATCCCG, c)ATTCTA, d)AAAATACAT.

Cada tripleto do DNA, forma por complementalidade um tripleto do RNAm chamado Cordão.

Ex.:AAT=UUA, b) ATCCCG=UAGGGC, c)ATTCTA=UAAGAU, d)AAAATACAT=UUUUUAUGUA.

Características do Código Genético

 Cada aminoácido é constituido por tripleto chamado cordão;

 O codigo genético é redundante, porque existe mais de um cordão para codificar um aminoácido;
 O codigo genético nao é ambiguo, isto é, um determinado cordão não codifica dois aminoácidos diferentes.
 O código genético é universal, isto é, determinado cordão tem o mesmo significado para a maioria dos
organismo.

Processo de Transcrição e Tradução

A transcrição é o processo de formação do RNA a partir do DNA.

Os RNAs formados durante a transcrição podem ser de 3 tipos: RNAm é aquele que contém a sequencia que
codifica uma proteína; o RNAt é aquele que carrega os aminoácidos até nos ribossomas durante a tradução; O
RNAr é aquele que faz parte da estrutura dos ribossomas(local onde ocorre a síntese de proteínas).

A transcrição ocorre no citoplasma, inicia quando uma cadeia do DNA se desenrola, uma das cadeias serve de
molde para síntese de RNAm. Este processo é mediado pela enzima RNA-plomerase e termina quando a enzima
encontra uma região de finalização.

Ex.:a)5’ACTTAGCAT3’ -DNA b) 3’ATCCCAAAT5’-DNA

3’UGAAUCGUA5’-RNA 5’UAGGGUUUA3’-RNA

Tradução

A tradução é um processo que converte a informação na forma de tripletos de nucleótidos em aminoácidos que
darão origem a uma proteína. A tradução ocorre nos ribossomas e envolve 3 etapas: iniciação, Alongamento e
finalização.
Figura da Transcrição e Tradução

Sumário: Os Cromossomas

Cromossoma é cada um dos longos filamentos presentes no núcleo das células eucarióticas, constituídos por DNA e
proteínas.

Espécie homem rato Chimpanzé Cebola Sapo Cão porco

Nº diplóides de cromossomas 46 38 48 16 22 78 40

Os números de cromossomas variam de espécie para espécie, mas é constante em cada espécie. O conjunto de
cromossomas de um indivíduo constitui o genótipo. O conjunto de cromossomas que contém toda informação
genética de um indivíduo chama-se genoma. Seja a seguir o número diplóide de cromossomas de algumas
espécies.

O Cariótipo do homem é formado por 46 cromossomas, dos quais 23 são herdados do pai e 23 herdados da mãe.

As células somáticas são diplóides porque tem 46 cromossomas (2n), os gâmetas são haplóides porque tem 23
cromossomas (n).

Um cromossoma é constituído por 2 cromatídeos ligados por um centrómero

Constituição de um cromossoma

A.braço

B. Cromatíde

Sumário:Ciclo Celular

Ciclo Celular
O ciclo celular é o período que vai desde que se forma uma célula por divisão de uma célula Mãe até que ela própria
se divide, dando lugar a duas ou quatro célula filhas dependendo do tipo de divisão celular em causa.
O ciclo celular divide – se em duas fases principais:
 Interfase
 Fase Reprodutiva ou de divisão celular

Diagrama do ciclo celular

Esquema do ciclo celular: I=Interfase, M=Fase Mitótica..

A intérfase é o período compreendido entre duas divisões celulares consecutivas. O núcleo interfásico
apresenta carioteca, nucléolo e cromatina bem característicos. É durante a intérfase que há maior metabolismo
celular, ocorre a síntese e a duplicação do DNA e de RNA e tambem ocorre a sintese de proteínas e organelos
celulares.

A interfase está subdividida, respectivamente, em:

Período G1: é o período de produção de enzimas, proteínas e conseqüentemente, síntese de RNA. Nesse período a
célula aumenta de tamanho.

Período S: período em que ocorre a síntese e produção do DNA.

Período G2: assemelha-se ao período G1, porém, neste período há sintese de proteinas que serao utilizadas na
divisão celular.

A divisão celular é um processo pelo qual uma célula se transforma em duas células filhas. Nesse caso, dividir
significa duplicar. A divisão celular é a maneira pela qual os organismos unicelulares se reproduzem e as células
dos organismos multicelulares se multiplicam, possibilitando oi crescimento.

A divisão de uma célula em duas é uma acção muito significante, porque as células filhas originadas são
exactamente iguais à célula mãe em todos os aspectos. A cada divisão celular, as moléculas de DNA de cada
cromossoma são duplicadas e distribuídas igualmente entre as células filhas. A divisão celular pode ocorrer também
por meiose e Mitose.
Importância das Divisões Celulares
 Garantir o crescimento nos organismos multicelulares;
 Garantir a regeneração de tecidos e substituição de células mortas;
 Permitir a formação de células sexuais (gâmetas);
 Garantir a ocorrência de reprodução assexuada em certos seres unicelulares.

Mitose é um processo da divisao celular em que uma celula diploide se divide em duas tambem
diploide.
A mitose tem as seguintes fases: . Profase, Metafase, Anafase e Telafase.
Caraterizacao das fases da mitose:

Profase:

 É a etapa mais longa da mitose;

 Os filamentos de cromatina enrolam-se, tornando-se cada vez mais curtos, possibilitando
assim o seu visionamento no Microscópio óptico;
 Os dois pares de centríolos afastam-se em sentidos opostos, entre eles forma-se o fuso acromático.
 A membrana nuclear desaparece junto com o nucléolo.

Metafase:
  Os cromossomas atingem a máxima condensação;
 O fuso acromático completa o desenvolvimento e algumas fibrilas ligam-se aos centrómeros;
 Os cromossomas encontram-se alinhados no plano equatorial.

Anafase:

 A anafase é uma fase rápida, caracterizada pela migração dos cromatídios para os
pólos oposto do fuso acromático;
 As fibrilas encurtam-se e começam a afastar-se;
 Dá-se a clivagem dos centrómeros. Os cromatídios que antes pertenciam ao mesmo cromossoma, agora
separados, constituem dois cromossomas independentes.

Telofase:

 A membrana nuclear forma-se à volta dos cromossomas de cada pólo da célula, passando a existir assim
dois núcleos com informação genética igual;
 O nucléolo reaparece;
 O fuso mitótico dissolve-se;
 Os Cromossomas descondensam e tornam-se menos visíveis.

Citocinese

Divisão do citoplasma que leva à individualização das células-filhas. Este processo nos seres pluricelulares só
ocorre nos animais e não nos vegetais.

Importância da mitose

 Permite propagar com fidelidade o programa genético;

 Permitir crescimento em organismos multicelulares;

 Garantir a regeneração de tecidos e a substituição de células mortas;

 Garantir a reprodução assexuada em certos organismos unicelulares;
 Permite a renovação dos tecidos

Sumario: Meiose

A meiose é o processo de divisão nuclear através do qual uma célula diplóide origina quatro células haplóides, isto
é, têm metade do número de cromossomas do núcleo inicial.

A meiose é um tipo de divisão que ocorre no processo de formação dos gâmetas nos indivíduos que apresentam
reprodução sexuada:

Características da meiose
 Ocorre em células reprodutivas;
 O número de cromossomas nas células filhas é metade do da célula mãe;
 Há emparelhamento dos cromossomas homólogos;
 As células filhas não podem sofrer mais divisões meióticas;
 consiste em duas divisões celulares seguidas, acompanhadas por uma só duplicação cromossómica.

A meiose é um processo que envolve duas divisões sucessivas - divisão I (divisão reducional ) e divisão II (divisão
equacional)

Na divisão I (divisão reducional), que é precedida pela interfase, um núcleo diplóide origina dois
núcleos haplóides, cujos cromossomas são formados por dois cromatídeos. Na divisão II (divisão
equacional), ocorre a separação dos cromatídeos, obtendo-se, assim, quatro núcleos haplóides
cujos cromossomas são constituídos por um cromatídeo.

A meiose tem as seguintes fases: na divisao I- Profase I, Metafase I, Anafase I, TelofaseI e divisao II tem Profase II,
Metafase II, Anafase II, TelofaseII

Divisão I ou Divisão Reducional

Separação de cromossomas homólogos e compreende as sequentes fases.

Profase I

 Fase de grande duração, devido aos fenómenos que nela ocorrem e que não são observados
na mitose.
 Ocorre o emparelhamento dos cromossomas homólogos
 Ocorre Crossing-over;
 Desaparece o nucléolo e a carioteca.
 Os centríolos migram para os polos da célula e forma-se o fuso
acromático.

A profase I é dividida em cinco subdivisões: leptóteno, zigóteno, paquíteno,

diplóteno e diacinese

Metafase I
As tétradas cromossómicas dispõem-se na chamada placa equatorial.

Anafase I
Os cromossomas homólogos fazem a sua migração para os pólos. Cada um deles com os dois cromatídeos ainda
unidos pelos centrómeros.

Telofase I
Acabada a migração dos cromossomas para os pólos, o fuso acromático desorganiza-se e dá-se a reconstituição da
membrana nuclear e divisão do citoplasma.

Divisão II ou equacional
Faz-se a separação dos cromatídios e compreendem as seguintes fases:
Profase II
Consiste na condensação dos cromossomas e desagregação da membrana nuclear. Organiza-se o fuso.
Metafase II
Os cromossomas apresentam arranjos em diades ou bivalentes, com dois cromatídeos cada e dispõem-se na placa
equatorial de forma muito semelhante a separação metótica.
Anafase II
O centrómero de cada cromossoma divide-se e dá-se a separação e migração dos cromatídios.
Telofase II
Terminada a migração dos cromatídeos para os pólos das células, o fuso acromático desaparece, forma-se a
membrana nuclear, divide-se o citoplasma e formam-se duas células – gâmetas, com metade de números de
cromossomas, característico da espécie, destinadas a fecundação.

Importância biológica da meiose:

 A formação de gâmetas;
 No aumento da variabilidade genética da espécie;
 A Constância do número de cromossomas da espécie ao longo de gerações.

Tabela comparativa da Mitose e Meiose

Característica Mitose Meiose

Número de divisões 1 2
Número de células filhas 2 células 4 células
Cariótipo das células filhas 2n n
Emparelhamento de cromossomas Não existe Existe
homólogos
Tipo de células diplóides haplóides
Finalidade Multiplicação celular Formação de gâmetas

Sumario: Gametogénese
Gametogénese é o processo pelo qual os gâmetas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada.
Existe dois tipos de gametogénese que são: Espermatogénese (Masculina) e ovogénese ou Oogénese (Feminina).
Os gâmetas formam se por meiose.
A ovogênese

Ė a gametogénese feminino, que ocorre nos ovários para a formação e maturação dos óvulos. E compreende as
seguintes fases:

 Multiplicação;

 Crescimento;

 Maturação.

Fase de multiplicação: Começa na vida intra-uterina e termina por volta da 15ª semana. É uma fase de mitoses
consecutivas, quando as células germinativas aumentam em quantidade e originam ovogónias.

Fase de crescimento
Começa por volta do terceiro mês intra- uterino onde as ovogónias, que são células centrais de um folículo em
desenvolvimento se transformam em ovócitos primários pela acção da meiose I, que se mantém estacionária na
prófase I. Essa fase se prolonga até o 7º mês de desenvolvimento (4 meses).

Fase de Maturação
Na maturidade sexual cada ovócito completa rapidamente a meiose I e em seguida transforma em ovócito
secundário, contendo a maior parte de citoplasma e um glóbulo polar I. A meiose II só se completa no momento da
fertilização, antes do qual o ovócito secundário se transforma em óvulo e um glóbulo polar II.
Ao nascer, a menina já possui um grande número de ovócitos primários em processo interrompido de meiose.
No início da puberdade, e dali por diante, sob o estímulo do FSH e LH hipofisários, continua o processo meiótico.
Mas um ovócito apenas, de cada vez, completará a meiose e a fase de maturação, originando um óvulo (n).

Na gametogênese feminina, a divisão meiótica é desigual porque não reparte igualmente o citoplasma entre as
células-filhas. Isso permite que o óvulo formado seja bastante rico em substâncias nutritivas.
Figura da ovogénese

Espermatogénese é a gametogénese masculina, que ocorre nos testículos e forma espermatozóides. E compreende
seguintes fases:

 Multiplicação;
 Crescimento;
 Maturação;
 Diferenciação.

Fase de multiplicação: As células primordiais dos testículos, diplóides, aumentam em quantidade por mitoses
consecutivas e formam as espermatogónias.

Fase de crescimento: ocorre um pequeno aumento no volume do citoplasma das espermatogónias, as converte em
espermatócitos I, também diplóides.

Fase de maturação: corresponde ao período de ocorrência da meiose. Depois da primeira divisão meiótica, cada
espermatócito de primeira ordem origina dois espermatócitos II haplóides (espermatócitos secundários). Com a
ocorrência da segunda divisão meiótica, os dois espermatócitos de segunda ordem originam quatro espermátides
haplóides.

Fase de diferenciação

É o processo que converte as espermátides em espermatozóides, perdendo quase todo o citoplasma.

Figura da Espermatogénese
Figura do espermatozóide diferenciado

Sumário: Fecundação
Fecundação é a junção de um gâmeta feminino e de um gâmeta masculino. O gâmeta pode ser “ um
espermatozóide e um óvulo, com núcleos haplóides (n) a sua união resulta em um zigoto.
O núcleo do ovo apresenta, portanto, um número de cromossomas igual à soma do número de cromossomas de cada
gâmeta, ou seja o nucleo diploide (2n).
Sumario: Tipos de reprodução

A reprodução sexuada é a ocorrência de células especializadas ( gametas) que ao se unirem e formam um novo
ser. Esta reprodução permite uma variabilidade das espécies, pois há recombinação genética.

A reprodução assexuada é um tipo de reprodução que ocorre sem a conjugação de material genético. Existe um
único progenitor que se divide por mitose. Os seres provenientes deste tipo de reprodução são geneticamente iguais
ao organismo que os originou.

Tipos de reprodução assexuada

Fragmentação - o organismo fragmenta-se espontaneamente e cada fragmento desenvolve-se originando um novo
ser vivo . Ex: algas, estrela-do-mar)

Partenogénese - processo através do qual um óvulo se desenvolve originando um novo organismo, sem ter havido
fecundação. (ex: abelha, formiga, alguns peixes, alguns répteis, alguns anfíbios)

Bipartição ou fissão binária ou cissiparidade (cissiparidade usado apenas para seres unicelulares) - um indivíduo
divide-se em dois com dimensões sensivelmente iguais. (ex: ameba, planária, paramécias)

Esporulação - formação de células reprodutoras - os esporos - que, ao germinarem, originam novos indivíduos. (ex:
fungos)
Multiplicação vegetativa - nas plantas, as estruturas vegetativas, raízes, caules ou folhas, por vezes modificadas,
originam, por diferenciação, novos indivíduos.(ex: cenouras (raízes), batateira (tubérculo), fetos (rizoma),
Bryophyllum (folha).

Brotamento ou gemiparidade

Neste tipo de reprodução um broto se desenvolve no indivíduo e depois de um tempo se desprende, passando a ter
uma vida independente. exemplos de organismos que se reproduzem por brotamento os fungos, as hidras, as
esponjas e até

Comparação entre a reprodução sexuada e a reprodução assexuada.

Tabela comparativa da reprodução sexuada e assexuada
Características Reprodução assexuada Reprodução sexuada
Progenitores envolvidos 1 2
Ocorrência da gametogénese Não há Há gametogénese
Fecundação Não há fecundação Há fecundacao
Tipo de divisão celular Ocorre a Mitose Ocorre a Meiose
Tipos de descendentes Todo são geneticamente igual ao Todo são geneticamente diferentes ao
progenitor progenitor
Seres vivos onde ocorre Plantas e animais menos complexo Ocorre em animais, em plantas, fungos.

TPC
1.Define a Gametogénese?
2.Quantos tipos de Gametogénese conhecem? E caracterize os sem se esquecer as fases?
3.Qual é o processo da divisão célula mais importante da Gametogénese?