Ficha de Biologia 10 classe

Aula 1

Célula

Todos os seres vivos são constituídos por célula e por substâncias por ela produzidas.

As células mas primitivas não possuem núcleo organizado e por isso são designadas por
procarióticas. As mais evoluídas possuem um núcleo organizado: são as Eucarióticas.

Célula é a unidade básica, estrutural e funcional dos seres vivos.

Os organismos formados por células procarióticas são sempre pluricelulares, e os de células

Eucarióticas podem ser pluricelulares.

Estrutura da célula Eucarióticas e função dos organelos celulares.

Estrutura ou organelo Funções

Membrana plasmática Regula as trocas de substâncias entre a célula e

o meio externo

Retículo endoplasmático rugoso e liso O retículo endoplasmático rugoso é

responsavel pela síntese e transporte de
proteínas. O retículo endoplasmático liso
intervém na síntese de lipídios.
 Aparelho de Golgi Produz secreções e forma lisossomas

Lisossomas Realizam a digestão intracelular

Ribossomas Responsável pela síntese de proteínas

Mitocôndrias Produzem energia

Cloroplasto Responsável pela fotossíntese

Parede celular Reforço de celulose das células vegetais

Vacúolos pulsateis Elimina produtos inúteis

Vacúolos de suco celular Armazena água e outras substâncias na célula

vegetal

Centríolo Presentes apenas nas células animais,

organizam o fuso acromático, originam os
flagelos

Flagelos Associados aos movimentos

Nucléolo Região do núcleo onde se formam os

ribossomas

Núcleo Contém a informação genética, controla a

actividade celular e regula todas as trocas com
o citoplasma

Funções vitais da célula

Todos os seres vivos podem se reproduzir e crescer, possuem metabolismo, respondem a

estímulos do meio e evoluem. Estás características essenciais a vida ocorrem a nível das células e
constituem funções vitais.

Funções vitais da célula:

a) Metabolismo celular - é o conjunto de todos os fenómenos químicos que ocorrem nas células
e que são responsáveis pela transformação e utilização de matéria e da energia

b) Homeostase - é a capacidade que a célula tem de manter constante a sua composição interna,
independentemente do que possa ocorrer no meio externo

c) Contractibilidade - é a capacidade que a célula tem de se encurtar, devido ao encurtamento

activo de determinadas moléculas proteicas do seu citoplasma, mantendo o mesmo volume.

d) Irritabilidade - é a capacidade que a célula tem de responder aos estímulos do meio

e) Divisão celular - capacidade que a célula tem de produzir outras células.

f) Hereditariedade - é a capacidade que a célula tem de transmitir informações ad células filhas.

Estás informações destinam - se a serem usadas pela própria celula e estão contidas nos
cromossomas.

Núcleo

É o organelo celular que se localiza geralmente no centro da célula e que é responsável pelo
armazenamento da informação genética e pelo controlo da actividade celular.

Estrutura e Funções do Núcleo

Membrana nuclear - separa o material nuclear do citoplasma. Ela apresenta poros que
estabelecem comunicação do citoplasma com o interior do núcleo.

Nucleoplasma - apresenta uma solução aquosa de proteínas e iões que preenchem o espaço entre
a cromatina e os nucléolos.
Cromossomas - são elementos que contém a informação genética, conjunto de " instruções"
escritas em código, transmitidas de geração em geração.

Nucléolo - é uma estrutura não delimitada por membrana mergulhada no nucleoplasma.

TPC.

1.Desenhe uma célula procariótica e faça legenda.

2. Mencione as funções dos organelos da célula procariótica.

3. Defina núcleo.

4. Mencione as funções do núcleo.

Aula 2

Bases Moleculares da Hereditariedade : ADN e ARN

Na célula existem várias substâncias químicas, inorgânicas como água e sais minerais, e
substâncias orgânicas como : proteínas, lipídos e glícidos. Além destes existem outras, e entre
elas os ácidos nucleicos que formam as maiores moléculas existentes nos seres vivos.

Ácidos Nucleicos

Há dois tipos de ácidos nucleicos : ácido desoxirribonucléico ( ADN ) e ácido ribonucleico

(ARN ).O ADN é o material responsável pelo controle de toda actividade celular, incluindo
divisão celular, o ADN forma os cromossomas que contém estruturas chamadas genes, que é
onde se encontra a informação genética que determina a actividade celular e que é responsável
pelas características transmitidas de geração em geração.

A informação genética está em vários genes e está contida em código. Está copiada pelo ARN
que saindo do núcleo para o citoplasma, em estruturas adequadas, comandará a síntese de
proteínas.O ADN possuem propriedades que lhe permitem intervir na síntese de biomoléculas.

Ácido desoxirribonucléico ( ADN )

É uma molécula orgânica complexa, formada por milhões de nucleotídeos ligados uns aos outros
formando cadeias polinucleotidas. Cada nucleotídeos é composto por:

- Uma molécula de ácido fosfórico;

- Uma molécula de açúcar que é uma pentose, pois possuí 5 átomos de carbono;

- Uma molécula de um composto em forma de anel, formada por carbono, hidrogênio e azoto,
designada por base azotada ou nitrogenada.

O açúcar que constitue o nucleotídeo de ADN chama - se desoxirribose.As bases nitrogenadas

dos diferentes nucleotídeos podem ser de 4 tipos, formando dois grupos distintos:

1. Bases puricas ou purinas, com anel duplo: adenina ( A ) e a guanina ( G ).

2. Bases pirimidicas ou pirimidinas, com anel simples citosina (C ) e timina ( T ).

O açúcar e o ácido fosfórico são estáveis, ou seja não variam, são comuns em todos os
nucleotídeos.

Estrutura do Nucleotido

Ácido Ribonucleico

A molécula de ARN é igualmente constituída por um conjunto de nucleotídeos, sendo neste caso
o açúcar uma pentose chamada ribose. Em relação as bases nitrogenadas está presente o Uracilo
(U ), que substitui a Timina ( T ) sendo as restantes bases as mesmas que ocorrem na molécula
de ADN.

Modelo de Dupla Hélice

O modelo de Dupla helice foi proposto em meiados do século XX , em 1953 por Watson e Crick,
segundo eles, o modelo de DNA é composto por duas cadeias polinucleotidas, enroladas em
forma de dupla hélice, cuja a configuração se assemelha a uma escada. Os degraus da escada são
formados por bases azotadas (C - G e A - T ) que são chamadas de cadeias complementares.

Em cada cadeia os pares de nucleotídeos estão ligadas entre si por pontes de hidrogênio,
localizados entre as bases nitrogenadas.

As cadeias de DNA desenvolvem - se em sentidos opostos. Cada uma delas inicia por uma
extremidade 5' e termina em 3'. A extremidade 3' de uma cadeia é correspondente a extremidade
5' da outra cadeia. Por isso se chamam cadeias anti paralelas.

TPC

1.Qual é o significado das siglas ADN e ARN.

2.Diferencie ADN do ARN.

3. Desenhe a estrutura de um nucleotídeo.

4. Como se ligam os nucleotídeos dentro da mesma cadeia de DNA

5.O que significa cadeias anti paralelas

6. Complete a cadeia de ADN: ACGTATTAGCA.

Aula 03

Mecanismos de Replicação de ADN

Replicação é o processo através do qual a molécula de DNA se duplica.

1. Neste processo as duas cadeias de nucleotídeos da molécula de DNA separam - se na presença

da enzima DNA polimerase, e cada uma delas vai formar uma nova cadeia que lhe é
complementar.
2. Cada uma das cadeias serve de molde a formação de uma cadeia complementar, sendo
utilizados nucleotídeos que existem livres na célula.

3.Formam -se simultâneamente, duas cadeias novas de DNA. Estas novas cadeias são
complementares de duas cadeias originais, sendo cada uma antiparalela em relação á que lhe
serviu de molde.
Estrutura do RNA

A molécula do ácido ribonucleico é formada por uma cadeia simples de nucleotidos, apresenta
dimensões inferiores às da molécula de DNA.

O ARN apresenta três formas básicas : RNA mensageiro(mRNA), RNA de transferência (tRNA)
e RNA ribossomo (rRNA).

Mecanismo de Síntese de Proteínas

Na célula, a informação para a síntese de cada proteína está contida nos genes, que são
segmentos de DNA. A sequência dos nucleotídeos de um gene determina a sequência dos
aminoácidos numa dada proteína.

O processo de síntese de proteínas resume - se na transformação da linguagem codificada do

DNA.

Embora a sequência de bases no DNA determine a sequência de aminoácidos na proteína, as

células não usam directamente a informação contida no DNA do núcleo para o local da síntese
de proteínas, o ribossoma.

É nós ribossomas que é lida a mensagem contida no RNA mensageiro.

Código Genético

Código genético é a informação ou mensagem contida na molécula de DNA, para que ela possa
determinar o aparecimento de características hereditárias. Essa informação está em forma de
código, ou linguagem especial usada na célula para a síntese de proteínas.

O código genético universal é constituído por 64 tripletos diferentes (codoes e seus aminoácidos
correspondentes), dos 64 codoes apenas três não especificam aminoácidos particularmente,
representando sinal de paragem que determina o final da cadeia poliptidica.

Três nucleotidos consecutivos do DNA constituem um tripleto, que representa a mais pequena
unidade da mensagem genética necessária a codificação de um aminoácido.
Como existem sequências diferentes de tripletos, essas sequências vão permitir codificar a ordem
dos aminoácidos que caracterizam proteínas.

Cada tripleto de DNA recebe o nome de codao o que codifica um determinado aminoácido.

Características do código genético

- Cada aminoácido é codificado por um tripleto designado por codao.

- O tripleto AUG codifica aminoácido metionina, e é codao de iniciação.

- Os tripletos UAA, UGA e UAG são codoes de finalização

- Existe mais de um codao para codificar um aminoácido. Exemplo: GCU, GCC, GCA ou GCG
codifica o mesmo aminoácido - alanina.

- um determinado codao não codifica dois aminoácidos diferentes.

-O terceiro aminoácido de cada codao é tão específico como os dois primeiros.

- O código genético é universal, isto é, um determinado codao tem mesmo significado para a
maioria dos organismos.

Transcrição e Tradução de ARN

Transcrição é o processo de formação do ARN a partir do ADN.

A molécula de ARN geralmente não possuí aspecto de dupla hélice, é formada por uma única
cadeia de nucleotidos que em determinados pontos, se enrola sobre si mesma. As bases
complementares ocorrem entre A- U e G - C .

Na síntese de ARN a molécula de ADN abre - se em determinados pontos, sob acção da enzima
ARN - polimerase, nesses pontos ocorre o pareamento de novo nucleotídeo de ADN.

Quando o ARN se disprende do ADN, este recompõe - se, as cadeias de ADN voltam a unir - se
e, posteriormente enrolam - se.

O ARN formou - se fazendo a cópia da informação contida no ADN para a síntese de proteínas.
Não existindo a timina no ARN, o pareamento faz -se entre A - U e C - G .
Tradução

É a capacidade que o ARN tem de reconhecer o aminoácido e, assim de sintetizar proteínas.

Na síntese de proteínas participam três tipos de ácidos ribonucleicos. Na célula ocorrem três
tipos de ARN que são classificados segundo da funções que desempenham e sua estrutura.

- ARN ribossomo ( rARN )

- ARN mensageiro (mARN )

- ARN transferência ( tARN )

O ARN mensageiro é o mais abundante de todos, encontra - se no núcleo, local onde é

sintetizado, e no citoplasma, associado a proteínas formando ribossomas.

O ARN mensageiro, ocorre no núcleo, é formado por um filamento que contém três bases
nitrogenadas em sequência. Cada conjunto de três bases designa - se codao.

TPC.

1.descrever o processo de ARN transferência.

2. Passar a figura 16 da página 21

3. Escreva a cadeia complementar da molécula de DNA 5' CATTAC3'

4. Onde se localizam as informações genéticas na célula

Aula 04

Cromossomas

Cromossomas - são elementos que contém a informação genética, um conjunto de " instruções"
escritas em código transmitidas de geração em geração.

Os cromossomas são constituídos principalmente por ADN e numerosos sigmentos, os genes,

cada um deles é formado por uma sequência própria de nucleotidos. O conjunto de genes que
contém toda a informação genética de um indivíduo chama - se genoma.

Os genes determinam todas as características dos seres vivos. Exemplo: cor dos olhos, formato
das orelhas, etc.

O cariótipo do homem é formado por 46 cromossomas dos quais 23 são herdados do pai e 23 da
mãe.Os cromossomas de cada par chamam - se cromossomas homólogos por transportarem
genes que determinam a mesma característica.

As células somáticas de cada indivíduo possuem 23 pares, são células diplóides 2n. As células
reprodutoras de organismos que se reproduzem sexuadamente são haplóides ( n ), porque
possuem apenas 1 cromossoma de cada par.

Exemplo

Nome vulgar Número de cromossomas Número de cromossomas

haplóides (n) diplóides 2n

Homem 23

Camarão 90

Gorila 24

Batata 48

Arroz 12
Então: 2n=46

N=46÷2

N= 23

Estrutura e composição Química do Cromossoma

A estrutura básica do Cromossoma e formada por um fio de DNA, com nucleossomas

espalhados, pode observar - se durante a mitose, quando se encontram condensados, quando as
moléculas compridas de DNA se replicam, tornando - se mais compridas e grossas.

Um cromossoma é constituído por 2 cromatideos, ligados um ao outro por um centromero que se

localiza em cada cromossoma, num local determinado.

Gene é o local onde se encontra a informação genética.

O local do cromossoma ocupado por um gene denomina - se locus genético

O conjunto de todos os genes de uma espécie denomina - se genoma.

Ciclo celular

É o processo que decorre, de forma cíclica e contínua, desde o surgimento de uma célula até a
sua própria divisão.
Fases e subfase do ciclo celular

O ciclo celular é composto por duas fases:

- Interfase e fase mitótica ou divisão celular

Interfase

É o período mais longo, corresponde ao período entre o fim de uma divisão celular e o inicio da
divisão celular.

Neste período os cromossomas estão muito distendidos, formando fios de cromatina que não são
visíveis ao microscópio. A célula cresce e ocorre a duplicação da informação genética que será
transmitida as células filhas. Desta forma cada uma receberá uma informação semelhante a
contida na célula mãe.

A Interfase divide - se em três períodos: G1 (g do GAP que significa intervalo), S ( significa

síntese).

Os intervalos G1, S e G2 tem duração variável, dependendo da espécie, tecido ou estado de

desenvolvimento da célula.

Período ou intervalo G1

Ocorre desde a formação da célula até ao período S, realiza - se a síntese de proteínas, de

enzimas e de RNA, acompanhada pela formação de vários organelos celulares.
O número de constituentes celulares aumenta, para mais tarde serem divididos em partes iguais
pelas células filhas. Algumas células não se dividem como as células nervosas.

Período ou intervalo S

Ocorre duplicação de DNA, produz se uma cópia exata de um cromossoma, de maneiras que no
fim do período S cada cromossoma é constituído por duas cadeias de ADN iguais entre si e
chamados cromatideos.

No citoplasma das células animais duplica - se o centríolo. Este organelo localiza - se num local
chamado centrossoma ou centro celular.

Período ou intervalo G2

Decorre entre o final da síntese de DNA no intervalo S e o inicio da divisão celular. Neste
período verifica - se a síntese de proteínas que vão ser necessárias a divisão celular.

Aula 05

Mitose e Meiose

Fases e importância biológica

Mitose

É um processo de divisão celular pelo qual uma célula se divide dando origem a duas células
filhas com o mesmo número de cromossomas da célula inicial. Na mitose ocorre a divisão do
núcleo ( cariocinese ).

Fases da mitose

Divide - se em quatro fases: profase, metáfase anáfase e telófase.

Profase

É a etapa mais longa da mitose, os filamentos de cromatina encurtam - se e engrossam, formando

os cromossomas. cada cromossoma é constituído por dois cromatideos unidos pelo centromero.

Desaparece o nucléolo e a membrana nuclear;

- Duplicação dos centríolo. Síntese e organização das proteínas do fuso acromático

Metáfase

Etapa mais curta, os centríolo atinge os pólos da célula, os cromossomas encurtam - se ao

máximo e ligam -se as fibras do fuso acromático através do centromeros. Os cromossomas
dispõe - se na placa equatorial, formando a placa equatorial.Na placa equatorial, os cromatideos
voltam - se para os pólos opostos.

Anáfase

Separação dos centromeros e dos cromatideos de cada par, cromatideos idênticos migram para
pólos idênticos migram para pólos opostos, cada cromatideos formado vai subir para um dos
polos da célula através das fibras do fuso acromático.
Telófase

Desaparece o fuso acromático, reaparecimento do nucleolo e da membrana nuclear,

transformação dos cromossomas em forma de filamento de cromatina, divisão do citoplasma em
duas células filhas.

Importância da mitose

Permite crescimento em organismos multicelulares, garante a regeneração dos tecidos e a

substituição de células mortas, garantir a reprodução assexuada em certos organismos.

Meiose

É o processo de Divisão celular em que a partir de uma célula diplóide, origina 4 células filhas
haplóides com metade de número de cromossomas da célula - mãe.

Características da meiose

- ocorre em células reprodutivas, o número de cromossomas nas células filhas é metade do da

célula mãe, há emparelhamento dos cromossomas homólogos, as células filhas não podem sofrer
mais divisões meiótica.

Fases da meiose

No processo da meiose ocorrem duas divisões celulares:

- Divisão l ou meiose l , também chamada reducional, por originar dois núcleos com metade dos
cromossomas existentes no núcleo da célula - mãe.

- Divisão ll ou meiose ll, também chamada equacional, porque a partir dos núcleos formados na
divisão l se originam 4 núcleos, tendo cada um o mesmo número de cromossomas do núcleo que
lhe deu origem.
Primeira divisão meiótica - divisão reducional

É precedida pela Interfase, durante a qual se efectua a replicação do DNA, e por isso no início da
meiose, cada cromossoma é formado por dois cromatideos ligados pelo centromero.

Embora a meiose seja uma fase longa a duplicação do DNA só se verifica uma vez.

Profase l

Os cromossomas homólogos emparelham - se e recombinam - se formando quiasmas, pontos de

cruzamento entre dois cromatideos de cromossomas homólogos.

Nos pontos do quiasma pode ocorrer o crossing - over, desintegra - se a membrana nuclear,
termina a organização do fuso acromático, desaparecem os nucléolos.

Metáfase l

Os cromossomas homólogos continuam emparelhados,dispõem - se na placa equatorial,mas não

alinhados no mesmo plano, forma - se o fuso acromático.

Anáfase l

Não há divisão do centromero, separação dos cromossomas homólogos, cromossomas

homólogos migram para pólos opostos.
Telófase l

Desaparecimento do fuso acromático, reaparecimento do nucleolo e da membrana nuclear,

divisão do citoplasma em duas células filhas, transformação dos cromossomas em forma de
filamentos.

Segunda Divisão Meiótica - divisão equacional

Sem haver duplicação do ADN, começa a segunda divisão da meiose que origina, a partir de
cada uma das células de constituição cromossoma haploide, duas células filhas idênticas,
também haplóides, por divisão dos centromeros e separação dos cromatideos de cada
cromossoma.

Profase ll

Encurtamento e individualização dos cromossomas em cromatideos, desaparecimento do

nucleolo e da membrana nuclear, organização das proteínas do fuso acromático.
Metáfase ll

Os cromossomas unem - se as fibras do fuso acromático pelos centromeros e dispõem - se na

placa equatorial da célula.

Anáfase ll

Divisão do centromero e separação dos cromatideos de cada cromossomas, cromatideos irmãos

migram para pólos opostos.

Telófase ll

Desaparecimento do fuso acromático, reaparecimento do nucleolo e da membrana nuclear,

divisão do citoplasma de cada célula em duas células filhas, transformação dos cromossomas em
forma de filamentos, formação de quatro células filhas.

Importância biológica da meiose

-Formação de células haplóides,células sexuais ou gametas que transportam a informação

genética.

-petmite a variabilidade genética dos seres vivos, ajuda no processo de fecundação.

TPC

1. Quando uma célula se divide por meiose, quantas células se formam no final.

2. Das situações seguintes, é exclusiva da meiose:

a) formação do fuso acromático

b) encurtamento dos cromossomas

C) emparelhamento dos cromossomas

d) divisão do centromero

3. O que é meiose.

4. Qual é a importância biológica da meiose.

Aula 06

Comparação entre Mitose e Meiose

Mitose Meiose

Origina duas células geneticamente iguais Originam quatro células filhas

Não há redução do número de cromossomas Há redução do número de cromossomas

Ocorre em células somáticas Ocorre em células germinativas

Não há permuta de material entre cromossomas Normalmente ocorre permuta de material

homólogos genético entre cromossomas homólogos

A duplicação do DNA antecede apenas uma A duplicação do DNA antecede duas divisões
divisão celular celulares

Uma célula produzida por mitose em geral Uma célula produzida por meiose não pode
pode sofrer nova mitose sofrer meiose

É importante na reprodução assexuada de É importante na produção de gâmetas

 organismos unicelulares, na regeneração das
células somáticas e no crescimento dos
multicelulares

Mitose e reprodução assexuada

A reprodução assexuada ocorre na maioria dos organismos unicelulares e também em muitas

plantas e animais.

Neste tipo de reprodução, os novos indivíduos são provenientes de um único progenitor por
mitose, sem intervenção de células sexuais.

Este processo assegura o rápido desenvolvimento de uma população e a colonização de

ambientes favoráveis.Na bipartição origina indivíduos geneticamente idênticos ao progenitor.

Meiose e reprodução sexuada

A reprodução sexuada é caracterizada pela existência de dois fenómenos fundamentais: a meiose

e a fecundação. Durante a meiose, o número de cromossomas reduz - se a metade. O zigoto é
sempre uma célula diplóide, contendo cromossomas provenientes do gâmeta feminino e do
gâmeta masculino.

A variabilidade genética, permite a evolução das espécies, contribuindo para a melhor

sobrevivência da espécie.