Genética

È a ciência que estuda a natureza do gene e os mecanismos de herança biológica.

de acordo com a organização celular, os seres vivos são classificados em dois grupos, ambas
possuindo material genético, conhecidos como ácidos nucleicos
1. procariotas
2. eucariontes

TODO SER VIVO É FEITO DE CELULA, sendo ela a menor partícula do ser vivo capaz de se
reproduzir

ACIDOS NUCLEICOS é o DNA (acido desoxirribonucleico)e RNA ( acido ribonucleico)

Eucariontes
São células complexas e possuem material genético (DNA)

Dividida em: membrana plasmática, citoplasma e núcleo

MEMBRANA PLASMÁTICA : ela protege e controla o que entra e sai da célula

CITOPLASMA: parte gelatinosa composta por 02, CO2, proteína, enzimas, lipídeos e organelas,
sendo elas: mitocôndrias (responsável pela respiração celular e a produção de molécula energética
ATP), reticulo endoplasmático liso (produz lipídeos), reticulo endoplasmático rugoso ( produz
proteína), complexo de golgi ( produz carboidratos)e lisossomos (digestão intracelular de defesa da
célula)

NUCLEO : responsável pela função celulares, controlando as reações químicas da célula. Dentro
dele é localizado o NUCLEOLO, onde é produzido o RNAr ribossômico

Procariontes
São células bacterianas mais simples. Sua composição é diferente das células eucariontes,
possuindo uma CAPSULA responsável pela proteção da bactéria, embaixo dessa capsula se
localiza uma parede celular rígida, que também protege e identifica o que entra. Embaixo dessa
parede celular, se localiza a MEMBRANA PLASMATICA que controla o que entra e sai da célula. O
CITOPLASMA da procarionte tambem possuiu material proteico, porem é diferente do da célula
eucarionte, pois o DNA bacteriano fica solto no citoplasma, que recebe o nome de NUCLEÓIDE

Nucleotídeos
São subunidades que formam os ácidos nucleicos, constituído por uma pentose, um grupo de fosfato
e uma base nitrogenada
Ácidos Nucleico
è um composto de nucleotídeos, conhecidos como DNA e RNA . Localizado dentro do núcleo na
célula, possui dois momentos, MEIOSE E MITOSE que é quando a célula esta em divisão, e
INTERFASE que é quando a célula não esta em divisão.

NUCLEO NA INTERFASE: composto por uma carioteca, que é uma membrana dupla (externa e
interna), que possuiu poros, por onde o RNA sai, dentro dela temos o nucleoplasma que possui
enzimas, proteína e material genético

Bases Nitrogenadas
Como visto anteriormente, as moléculas de DNA são conjuntos de nucleotídeos, que são compostos
por pentose+um grupo de fosfato+base nitrogenada. Porém o o que seriam essas bases
nitrogenadas?

as bases nitrogenadas no DNA são: Adenina ( A), Timina ( T ), Guanina ( G ) e Citosina ( C ), sendo
ligadas por uma base de hidrogênio

Adenina = Timina ( puras, com duas bases de hidrogênio)

Citosina =- Guanina ( pirimídicas, com três bases de hidrogênio)

No RNA as bases nitrogenadas são: Uracila ( U ), Guanina ( G ), Adenina ( A ) e Citosina ( C )

Adenina - Uracila

Citosina - Guanina

Replicação/duplicação do DNA
Quando um DNA vai se replicar, significa que ele ira se dividi formando duas fitas de código genético,
transformando as bases nitrogenadas em proteína. Chamamos esse processo de semiconservativo,
pois temos 1 fita molde do DNA original, e 1 fita do DNA novo. Fica um filamento de fita dupla

Transcrição
Acontece no núcleo e é responsável pela produção do DNA em RNA

Após a duplicação do DNA, uma enzima de RNA polimerase adentra nas ligações nitrogenadas,
separando as fitas duplas do DNA, transformando-se em RNA mensageiro ou RNA transportador

Tradução
È responsável por produzir proteína a partir do RNA que transcrevemos do DNA, acontece no
citoplasma e necessita de um RNA mensageiro, ribossômico e transportador.

O RNA ribossômico, vai traduzir as informações anteriores transcritas do DNA, que formaram um
RNA mensageiro

O RNA transportador, transporta essa tradução até RNA mensageiro, que possui os CODONS, que
são as bases nitrogenadas divididas em agrupamento de 3.Cada RNA transportador transporta
um aminoácido cuja sequência de bases, chamada anticódon, corresponde ao códon do RNA
mensageiro.

A combinação de trincas de bases formam 64 códons diferentes aos quais correspondem 20

tipos de aminoácidos que comporão as proteínas

DNA E RNA
RNA é uma pentose do tipo ribose, é responsável nas sínteses de proteínas. A molécula de RNA é
formada a partir da molécula de DNA em um processo chamado de transcrição

suas bases nitrogenadas são: adenina, uracila, citosina e guanina.

são reconhecidos três tipos básicos de RNA:

RNA mensageiro (RNAm): Esse tipo de RNA codifica as proteínas, uma vez que porta as
informações do DNA. Simplificadamente, é o RNAm que é traduzido no processo de formação das
proteínas, chamado, portanto, de tradução.
RNA transportador (RNAt): O RNA transportador, ou RNA de transferência, é o responsável por
transportar os aminoácidos que formarão a nova proteína. Esse RNA identifica a sequência de três
nucleotídios que codificam um aminoácido (códon) e garante que o aminoácido correspondente
àquela informação seja adicionado à cadeia em formação.

RNA ribossômico (RNAr): Esse RNA forma os ribossomos, que são os locais onde ocorrem a síntese
de proteínas. É importante destacar que 80% do RNA presente na célula é desse tipo.

A produção dos três tipos de RNA é realizada por uma enzima chamada RNA polimerase. Durante a
transcrição, a RNA polimerase sintetiza o RNA a partir de um molde de DNA, utilizando nucleotídeos
complementares. O RNA polimerase é capaz de reconhecer regiões específicas do DNA conhecidas
como promotores, que indicam o início de um gene, e transcrever a sequência de nucleotídeos
correspondente em RNA.

DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a
informação genética da grande maioria dos seres vivos.

Essa molécula é formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma de uma dupla hélice.
Nos organismos eucarióticos, o DNA é encontrado no núcleo da célula, nas mitocôndrias e nos
cloroplastos.

Nos procariontes, o DNA está localizado em uma região que não é delimitada por membrana,
denominada de nucleoide.

O DNA é composto por nucleotídeos, os quais são compostos por três partes:pentose,uma base
nitrogenada e um fosfato

Gene
Um gene é uma unidade básica de hereditariedade que consiste em uma sequência específica de DNA (ácido
desoxirribonucleico) que contém as informações necessárias para a produção de uma molécula de RNA (ácido
ribonucleico) ou de uma proteína funcional. Cada gene é responsável por controlar uma característica específica ou
função celular. Essas características ou funções podem ser herdadas pelos descendentes dos organismos,
permitindo que as características sejam transmitidas de uma geração para outra.

Divisão celular
Como já sabemos, os organizamos celulares possuem capacidades de se duplicar o seu material
genético. A divisão celular tem como objetivo reproduzir, crescer e repor células perdidas.

Existem dois tipos de organismos celulares: os UNICELULARES que se reproduzem e os

MULTICELULARES que se multiplicam, crescendo.

Há alguns tipos de divisão celular como: meiose, mitose e interfase.

Toda vez que essa divisão ocorre nas células somáticas de forma anormal, pode acarretar á criação
de doenças como o câncer (não hereditária), diferente da meiose nas células germinativas, que pode
ser hereditária
Mitose
È um tipo de divisão celular assexuada(célula somática) , ocorre em células eucariontes,
protozoários e fungos. È quando uma célula-mãe forma duas células-filhas que iram representar o
mesmo número de cromossomos da celula-mãe,geneticamente idênticas com 46 cromossomos , é
uma divisão equacional e celular. È um processo unicelular.

Acontece nas célula somática é qualquer célula do corpo, e a chamamos de diploide (conjunto total
de cromossomos 2n)

À mitose na divisão celular possui quatro etapas: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

PRÓFASE é onde a cromatina começa a se enrolar formando os cromossomos. È a fase mais longa
da mitose, onde ocorre modificações no núcleo e no citoplasma. Nessa fase há também uma
fragmentação (desaparecimento) da carioteca, e ocorre um desaparecimento do nucléolo.

METÁFASE nessa fase o material nuclear está disperso no citoplasma devido á fragmentação da
carioteca. Os cromossomos estão em seu maior estagio de espiralização, ocupando a região
mediana da célula se unindo ás fibras do fuso mitótico e formando uma placa equatorial.

ANÁFASE as cromátides irmãs são separadas tornando-se independentes= cromossomos filhos.

Esses cromossomos filhos, se dirigem para um polo da célula pelo encurtamento das fibras do fuso,
lá o material chegado á cada polo é identificado pela célula-mãe. Em resumo, nessa fase ocorre a
divisão das células irmãs em cromossomos filhos, que se deslocam para polos opostos, possuindo o
mesmo material genético.

TELÓFASE encerra o processo de divisão celular, onde os cromossomos se desesperariam

(descondensação dos cromossomos) tornando-se novamente filamentos longos e finos. A carioteca
e o nucléolo voltam a se formar. No final desse processo, ocorre a citocinese, onde há uma divisão
do citoplasma, originando outras duas células com informações genéticas iguais.

Ciclo celular
O período entre uma mitose e outra é chamado de CICLO CELULAR, onde há um crescimento da
célula para que ela se divida e se multiplique. O ciclo celular possui duas fases: a mitose e a
interfase. Ou seja,ocorre antes da divisão celular

A célula em interfase não esta se dividindo e é o maior estágio. A sua função é o crescimento da
célula ( fase G1= crescimento do volume da célula, produção de RNA e síntese de proteína ), a
duplicação e replicação do DNA (fase S), uma preparação para a divisão celular (fase G2).Durante
essa fase os cromossomos não são vistos individualmente, isso porque ainda não ocorreu a
duplicação dos filamentos de cromatina. Após a interfase ocorre a divisão celular

Meiose
É outro processo de divisão celular, nas células sexuais (germinativa) onde uma célula da origem a
quatro novas células, com a metade do número de cromossomos da célula inicial (células haploide)
Para a produção de gametas (n) PRECISA da meiose

Gameta= célula sexual, onde no homem se denomina espermatozoide e o ovócito (óvulo)

Haploide(n)= possui metade do número de cromossomos

Meiose só serve para produzir gametas

Ocorre em duas etapas: meiose 1 e meiose 2

Meiose I
É reducional= reduz o número de cromossomos pela metade.

No final da meiose I, ocorre a separação dos cromossomos homólogos (cromossomos iguais com os
genes na mesma posição)

Nela ocorre as mesmas fases da mitose: prófase I , metáfase I, anáfase I e telófase I

A fase prófase I se subdivide em cinco fases: leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinese

Leptoteno: os cromossomos se condensam

Zigoteno: cromossomos se aproximam

Paquiteno: os cromossomos homólogos ficam lado a lado, caracterizando a sinapse cromossômica

conhecida como crossing over, onde eles grudam e trocam partes entre si. Isso garante a
variabilidade genética dos indivíduos

Metáfase I: cromossomos vão para o meio da célula (placa equatorial) em seu máximo grau de
experilização

Anáfase I: ocorre a separação dos cromossomos homólogos, dando a separação do material

genético, reduzindo os cromossomos pela metade

Telófase I: reaparecimento da carioteca e do nucléolo e ocorre a citocinese

Meiose II
Ocorre a separação das cromátides irmãs

Tem as mesmas características da mitose

principais diferenças entre meiose e mitose

Na mitose: uma divisão celular que ocorre na maioria das células somáticas do corpo, e se produz
duas células filhas idênticas á célula mãe e o número de cromossomos é mantido igualmente entre
as duas, é um ciclo repetitivo podendo gerar muitas outras células . Há duplicação das células
diploides (2n)

Na meiose: duas divisões celulares em células germinativas e esporos, que se produz quatro células
filhas com o material genético diferente ao da célula mãe, e elas podem não sofrer outras
multiplicações . As células filhas apresentam metade do número de cromossomos da célula mãe. Há
transformações de células diploides em células haploides

Gametogênese

È o processo pelo qual os gametas são produzidos, sendo eles o espermatogênese e o ovogênese .

espermatogênese

processo de formação dos espermatozoides a partir das espermatogônias, ocorre nos testículos do
organismo masculino.

Possui as etapas de mitose e meiose. Sendo a mitose a fase de multiplicação que dura a vida inteira,
e a meiose somente na fase de maturação que origina a espermátides que se transforma em
espermatozoides

fases da espermatogênese

fase de proliferação ou de multiplicação: dura a vida inteira, tendo inicio na fase intra-uterina
antes do nascimento do menino. Nessa fase as célula-mãe dos testículos (2n) se duplicam por
 meio da mitose, se transformando em espermatogônias.
fase de crescimento: após a duplicação, na fase de crescimento ocorre um aumento no
volume do citoplasma das espermatogônias, que após o crescimento se converte em
espermatócitos de primeira ordem (I), que serão diploides
fase de maturação: é onde ocorre a meiose, onde á divisão dos espermatócitos gerados
anteriormente, onde cada espermatócitos I gera dois espermatócitos II (haplóides) e assim
ocorre mais uma divisão meiótica, onde cada espermatócito II gera quatro espermátides
haploides
citodiferenciação: corresponde á fase final de produção de espermatozóides. È o processo
pelo qual as espermátides se transformam em espermatozóides.

ovogênese
È o processo de formação dos gametas femininos (ovários), ocorre nas gônodas femininas. Se inicia
no pré-natal e termina depois do fim da maturação sexual conhecido como puberdade.

fases da ovogênese

fase de multiplicação ou de proliferação: È a fase de mitose consecutivas, quando as células

germinativas aumentam de quantidade e originam as ovogônias. Ao contrário do homem, a
menina nas com cerca de 400.000 folículos, sendo uma quantidade limitada por cada ciclo
menstrual.
fase de crescimento: logo após a formação das ovogônias, se inicia a divisão por meiose, que
é interrompida na prófase I. Assim como nas espermatogônias, ocorre um aumento de volume
no citoplasma, porém as ovogônias absorvem um nível de nutrientes (depósito de nutrientes no
citoplasma= vitelo), que serão usados mais tardes pelo embrião durante seu desenvolvimento.
Terminando essa fase de crescimento, as ovogônias se transformam em ovócitos primários (I ).
No momento em que os ovócitos primários são formados, ele é envolvido por uma camada de
células foliculares de forma achatada, que são responsáveis por eliminar o ovócitos, que ocorre
mais ou menos na metade do ciclo ovariano
 fase de maturação: daqueles 400 mil ovócitos primários, apenas 350 ou 400 completam sua
transformação em gametas maduros, um a cada ciclo menstrual. Essa fase ocorre na maturação
sexual, por volta de 11 a 15 anos da mulher. Quando o ovícitos I completa a primeira divisão da
meiose, interrompida na prófase I (na fase de crescimento) se origina duas células, onde uma
delas não recebe citoplasma e se desintegra. A célula que vive, se chama ovócito secundário II

importante: cada ovogônia da origem a apenas um ovócito

no processo de ciclo reprodutivo da mulher existe quatro hormônios importantes para o

acontecimento: o FHS ( hormônio folículo estimulante) LH ( hormônio luteinizante) estrógeno
e progesterona

Leis de Mendel e heranças genéticas

Mendel: descobriu que a transmissão dos caracteres hereditados era feita por meio de partículas ou
fatores que se encontravam nos gametas (óvulos e espermatozoides). Na época não se reconhecia
que haviam cromossomos e o processo de divisão celular por meiose e mitose. Atualmente podemos
relacionar Mendel aos Genes

Resumo: cada característica era determinada por um par de genes, um herdado de cada genitor

Para provar sua teoria, Mendel realizou experimentos em ervilhas, onde caracterizou a primeira e a
segunda lei. Primeiramente, ele analisou apenas uma característica das ervilhas: a hereditariedade (
características passadas aos descendentes) e depois ele analisou características diferentes, duas a
duas, elaborando assim a segunda lei de Mendel.

Nas ervilhas, poderiam ter dois genes dominantes AA e dois genes recessivos aa, ou um gene
dominante e um gene recessivo Aa

Primeira Lei: monohibridismo

È a lei da pureza dos gametas ou segregação dos caracteres, onde na gametogênese os
determinantes de um mesmo par se separam

Ervilha verde X Ervilha verde = ervilhas verdes – 100%

Ervilha amarela x Ervilha amarela = ervilhas amarelas – 100%

Ervilha verde x Ervilha amarela = ervilhas amarelas – 100%

Mendel deduziu que o caráter da ervilha amarela deveria dominar o caráter ervilha verde, que era
impedido de se expressar

Termos relevantes
Dominante: que domina e sempre se expressa e são indicados pela letra maiúsculas ''A''

Recessivo: que é dominado, não se expressa na presença do dominante e são indicados pela letra
minúsculas ''a''

Genótipo: conjunto de formação contidas nos genes, representado pelas letras e podem ser
homozigotos (pares de genes alelos idênticos AA/aa) e heterozigoto ( genes de alelos diferentes Aa)

Fenótipo: são as características observáveis do ser ( cor dos olhos, do cabelo, da pele etc )

Parental (P): geração de ervilhas obtida pelo cruzamento de ervilhas iguais (verdexverde e
amarelaxamarela)

Geração Filial F1: geração obtida pelo cruzamento de ervilhas amarelas com verdes

Geração Filial F2: geração obtida a partir do cruzamento

O que está acontecendo na imagem: a partir do cruzamento das ervilhas amarelas da geração F1
com elas mesmas, se obteve ervilhas amarelas e verdes. Matematicamente a partir disso foi
comprovado que a proporção de indivíduos nas gerações era sempre a mesma ( um VV valendo
25%, um vv valendo 25% e dois Vv valendo 25% cada, totalizando 100%). Se criou os conceitos de
proporção genotípica e proporção fenotípica

Descrição da imagem
AA x aa= Aa sendo a proporção genotípica 100% Aa e a proporção fenotípica 100% amarelas

quando se multiplicam: Aa x Aa = AA, Aa, Aa e aa

sendo a proporção genotípica= 25% AA, 50% Aa e 25% aa (1:2:1) e a proporção fenotípica = 75%
amarelas e 25% verdes (3:1)

Homozigoto Dominante= AA

Heterozigoto= Aa

Homozigoto recessivo= aa

A a

A AA Aa

a Aa aa

Segunda Lei: Dihibridismo

È a lei da independência dos caracteres, onde na gametogênese os determinantes dos diferentes
pares combinam-se independentemente

Parental (Na segunda lei, estamos falando de dois pares de cromossomos com genes diferentes. Os
gametas viram uma combinação

P)= AABB x aabb

Geração Filial ( F1) = AB x ab

Geração Filial ( F2) = AaBb x AaBb

AB Ab aB ab

AB AABB AABb AaBB AaBb

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

ab AaBb Aabb aaBb aabb