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Estruturas das células eucariontes

Uma célula eucariótica possuí verdadeiro núcleo, (núcleo definido e protegido pelo
envoltório nuclear) que contém um ou mais nucléolos. É contituída por muitos
organelos membranares, ao contrário das células procarióticas. E podem ser animais
ou vegetais. A palavra procariótica resulta em termos gregos pro + Káryon que
significa "célula sem núcleo".

I – Membrana Plasmática
 Composição lipoproteica
 Mosaico fluído (variação, permeabilidade. Elas se movem)

Molécula de proteína
Lipídios (gordura)
 Molécula de proteína como bomba, se movendo e fazendo a
entrada e saída de sódio e potássio.

Funções da molécula de proteína


 Poros
 Bombas
 Receptores

II – Citoplasma
 Líquida (água, substâncias hidrossolúveis,
substâncias em suspensão [não se mistura com
água]).
 Organelas (estruturas complexas que realizam
funções específicas).
Mitocôndrias (Realiza a respiração intracelular).

*Célula não produz mitocôndria, possui o próprio DNA e se


multiplica.
 Complexo de Golgi: são estruturas membranosas e achatadas, cuja
função é elaborar e armazenar proteínas (substâncias) vindas do retículo
endoplasmático; podem também eliminar substâncias produzidas pela célula,
mas que irão atuar fora da estrutura celular que originou (enzimas por
exemplo). Produzem ainda os lisossomos (suco digestivo celular).

*Um complexo de golgi para cada substância

 Ribossomos: Promove a síntese proteica (Ribossomos pegam os


aminoácidos e formam proteína) e ajuda na digestão celular. São pequenas
bolinhas que estão no retículo endoplasmático.

 Retículo Endoplasmático: A sua função é servir como canal de


comunicação entre o núcleo celular e o citoplasma, leva o material de que a
célula necessita, de um ponto qualquer até seu ponto de utilização.
 Centríolos: Dá origem à estruturas móveis (cílios e flagelos). Coordenam o
processo de divisão celular. Exemplo: Síndrome de down (Possui uma célula a
mais).

 Libossomo: Promove a digestão intracelular. Ele joga para fora da


membrana o que não será usado (exocitose) e coloca dentro da célula o que
será útil (endocitose), tendo assim uma digestão intracelular.
Endocitose (entrando na célula)

Exocitose (fora da célula)


III – Núcleo
 Carioteca

 Material genético

DNA – ácido desoxirribonucleico

Grupo fosfato Apenas compõe o DNA

Grupo desoxirribose (açúcar) Apenas compõe o DNA

Bases Nitrogenadas

A – Adenina

T – Tinina

C- Citosina
G – Guanina

Sempre terá essas ligações


A=T
C G

Aminoácido

Proteína

RNA = Cópia de um pedaço do DNA (Para a codificação


faz o RNA, passa pelo ribossomo, ribossomo pega o
aminoácido e vai ligando até formar proteína).
*A cada 3 bases nitrogenadas 1 aminoácido

DNA

São fitas de uma substância química orgânica denominada ácido desoxirribonucleico,


que contêm os códigos para a fabricação de todas as proteínas do nosso organismo,
determinando todas as características genéticas dos indivíduos, como a cor dos olhos,
dos cabelos, da pele, os grupos sangüíneos a altura, etc.
Essas fitas de DNA, localizadas no núcleo das células, se esticadas medem cerca de
2 metros de comprimento.
Portanto, para caber em uma célula, o DNA é enrolado muitas vezes e forma uma
estrutura denominada cromossomo.
Cada célula do nosso organismo possui 46 cromossomos, sendo que 23 recebemos
de nosso pai e 23 de nossa mãe. Temos pares de diploide (2M).

Nos cromossomos, além das porções que codificam proteínas, temos regiões que, até
onde se sabe, não codificam nada.

Nessas porções, o DNA é formado por pedaços idênticos que se repetem inúmeras
vezes, ou seja, um fragmento do DNA que tem várias cópias arranjadas uma em
seguida a outra.

DNA + Proteínas = Cromossomo

A proteína é para proteger. O Cromossomo é o DNA condensado.


Gene: é a “porção” do DNA que contenha informações suficientes para a
síntese de uma determinada proteína por um ribossomo.

Classificação dos cromossomos quanto a posição do


centrômero

A – Metacêntrico: é aquele cujo centrômero encontra-se na região mediana


do cromossomo, determinando a presença de dois braços iguais.

B – Submetacêntrico: é aquele que apresenta o centrômero deslocado da


região mediana do cromossomo, determinando a presença de um baço menor
(p) e um braço maior (q).

C – Acrocêntrico: é aquele cujo centrômero encontra-se próximo de uma das


extremidades do cromossomo, determinando a presença de um braço e um
outro vestigial.

D – Telocêntrico: é aquele cujo centrômero encontra-se em uma das


extremidades do cromossomo, determinando a existência de um único braço.

Procarionte
Procarionte = antes do núcleo

Eucarionte = depois de ter núcleo

O retículo endoplasmático forma o núcleo


Célula procarionte

Divisão celular

Mitose: Proliferação celular, aumento das células. Divisão que ocorre para
multiplicar o número de células diploides, importante para formar seus órgãos.

Diplóides = Conjunto cromossômico completo (2M)

Haploide = 23 cromossomos (Gametas) 1M

A – Intérfase
Período entre duas divisões celulares e ao final desta os cromossomos
duplicam-se, constituindo as cromátides irmãs. O centrômero não é duplicado.
B – Prófase
Compacta o cromossomo, diminuindo ele para separá-los. Carioteca começa a
degenerar para que os cromossomos se movam. Cromossomos condensam-
se, assim tornando-se visíveis ao microscópio. centríolos duplicam-se, migram
para os polos da célula e iniciam a produção dos fusos. Diferente da prófase I,
a prófase (mitose) não emparelha os cromossomos, mas juntam formando as
cromátides irmãs (Dois filamentos de DNA idênticos unidos por um centromero.
C- Metáfase
Os cromossomos se encontram alinhados na região equatorial da célula. Eles
se encontram ligados aos dois polos (diferente da metáfase I).

D – Anáfase
Os centrômeros dividem-se e as cromátides irmãs e são arrastadas para os
polos.

E – Telófase
Ocorre a citocinese, determinando assim a formação de duas células filhas que
retornam a condição de intérfase.

Meiose I
Formação de gametas

A – Intérfase
Período de divisão celular onde ao final desta os cromossomos duplicam-se
constituindo cromátides irmãs.

B – Prófase I
Degenera a carioteca, os centríolos duplicam-se e migram para os polos da
célula e inicia, a produção de fusos. Cromossomos homólogos (Um
cromossomo do pai e um da mãe) condensam-se e apresentam-se pareados.

C – Metáfase I
Os cromossomos homólogos encontram-se pareados na região equatorial da
célula. Cada cromossomo está ligado a um dos polos (diferente da metáfase).
Conjunto cromossômico

D – Anáfase I
Quebra da união dos homólogos. Os cromossomos homólogos (46
cromossomos no total, sendo 23 do pai e 23 da mãe) separam-se e são
arrastados para os polos das células.
E – Telófase I
A célula sofre uma citocinese, gerando duas células filhas que preparam –se
para a meiose II, essas células que antes eram diploides (46 cromossomos)
tornam-se haploides (23 cromossomos).

Meiose II

 Não possui interfase

A – Prófase II

Não possui carioteca, cromossomos condensam pois na telófase I


descondensaram. Duplica-se os centríolos que migram para os polos e iniciam
a produção dos fusos. Conjunto haploide (23 cromossomos).

B – Metáfase II
Os cromossomos encontram-se na região equatorial da célula. São ligados
pelos dois polos.
C- Anáfase II
Os centrômeros dividem-se e as cromátides irmãs são arrastadas para os
polos.

D – Telófase II
Cromossomos se descondensam, nucléolos reaparecem, carioteca se
reorganiza, citoplasma se divide originando 4 células filhas haploides
(gametas).

Gametogênese
Processo de formação dos gametas

 Espermatogênese

Os espermatozoides têm: Acromossomo, mitocôndria e flagelo.

O complexo de golgi armazena substâncias para ajudar o espermatozoide na


fecundação. Mitocôndria produz energia para o movimento do flagelo.
Centríolos dão origem ao flagelo.
Epidídimo: Torna o espermatozoide móvel

Canais seminíferos: Produz os espermatozoides.

Uretra: Passa urina e espermatozoides.

Os espermatozoides formados nos canais seminíferos (dentro do testículo) vão


para o epidídimo (onde é completado o amadurecimento), passam pelo canal
deferente e vão para a uretra para serem expelidos.

* O tempo de vida do espermatozoide dentro do testículo é de 30 dias.


Ovogenese
Fecundação
A mulher ovula ovócito II
Embriologia

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