CITOLOGIA

Prof. Raquel Tusi Tamiosso

PROCARIONTE

• Sem núcleo verdadeiro;

• Exemplo: célula da bactéria
EUCARIONTE

• Com núcleo verdadeiro;

• Exemplo: célula do ser humano
Eucariontes e
procariontes...
Possuem material
genético!
 Em células eucariontes...
Existe o núcleo!
Funções:
• Local onde o DNA é encontrado;
• Comando celular;
• Controle do metabolismo;
• Contém os ácidos nucleicos (DNA e RNA).
Núcleo celular - estrutura
• Envoltório nuclear (carioteca, envelope nuclear): duas membranas lipoproteicas
justapostas e, entre elas, uma lâmina de filamentos proteicos;
• Poros: fusão das membranas em determinados pontos do envoltório; troca de
substâncias ente o núcleo e o citoplasma;
• Nucleoplasma (cariolinfa, suco nuclear): água, ATP, nucleotídeos, enzimas...
• Nucléolo: massa densa não envolvida por membrana, formada por RNA-r e proteínas
(formam os ribossomos, atravessam os poros e migram para o citoplasma para a
construção proteica).
 GENOMA

• Conjunto completo de informações hereditárias de qualquer

organismo;
• Consiste em uma longa sequência de ácido nucleico, denominado
ácido desoxirribonucleico (DNA).
 Estrutura química
dos ácidos nucleicos
(DNA e RNA)
Revisando…
Estrutura não varia entre
os diversos organismos!
 DNA & RNA

• São compostos por sequências de nucleotídeos

Cada nucleotídeo é formado por

uma base nitrogenada, um
açúcar e um grupo fosfato
 DNA & RNA

sequências de nucleotídeos

Base nitrogenada: purina (adenina ou guanina) ou pirimidina

(citosina e timina, no DNA; uracil ou citosina, no RNA);
Açúcar: pentose – desoxirribose, no DNA; ribose, no RNA;
Grupo fosfato
Principais diferenças na composição
química entre RNA e DNA
DNA RNA
Fita dupla Fita simples
Açucar Desóxirribose Açucar Ribose
Timina Uracila
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA)
 A=T
C=G
• Adenina é ligada a timina por
duas ligações de hidrogênio;
• Citosina é ligada a guanina por
três ligações de hidrogênio.
Considerando uma fita de DNA hipotética, a
sua fita complementar deveria ser como?

•5’- CGTTAAAGCTG -3’

Considerando uma fita de DNA hipotética, a
sua fita complementar deveria ser como?

•5’- CGTTAAAGCTG -3’

•3’- GCAATTTCGAG –5’
O DNA é
A informação biológica
codif icada como uma
sequência de
nucleotídeos.
Mas como a informação contida
no DNA adquire forma
biológica?

• Como a informação contida no DNA é

convertida na “forma”, o material que
vemos ao olhar um organismo?
• A forma de um organismo é a
sua essência física, incluindo
seu tamanho, aparência, cor,
cheiro, comportamento e
assim por diante;
 Proteínas
• Os principais elementos da forma nos
organismos são as proteínas:
quando olhamos para um organismo
vivo, estamos vendo proteínas ou
material constituído por
elas!
 O código
genético
• Descreve a relação entre a
sequência de bases
nitrogenadas (que compõem o
DNA) e os aminoácidos (que
compõem as proteínas)
 Dois processos importantes no caminho
DNA -> PROTEÍNA
• Transcrição: sequência de DNA é transcrita em uma RNA;
• Tradução: a sequência de RNA formada é “traduzida” em uma sequência de
aminoácidos (que formam as proteínas).
 Entendendo as relações...

• A leitura das informações são feitas em trincas de bases ou nucleotídeos;

• Um “códon” consiste na junção de três bases nitrogenadas adjacentes;
• Cada códon representa um aminoácido;
 Entendendo as relações...
• Uma sequência de aminoácidos ligados uns aos outros por ligações peptídicas forma
peptídeos;
• Uma proteína é formada por cadeias polipeptídicas, ou seja, por uma cadeia de
aminoácidos.
Então todo o DNA é “transcrito” e
“traduzido” a todo momento?
Então todo o DNA é “transcrito” e
“traduzido” a todo momento?
Não!
 GENES

Cada molécula de DNA contém muitas regiões funcionais

denominadas “genes”;

Um gene consiste em um segmento de DNA

que codif ica uma cadeia polipeptídica
específ ica;

Esse processo ocorrerá de acordo com as

necessidades encontradas pelas células/organismo!
Projeto Genoma Humano

• Plano internacional iniciado em 1990;

• Objetivo: mapear todo o genoma humano até 2005;
• Em 2003, sequenciaram o genoma completo; em 2005, realizaram o
sequenciamento de todos os cromossomos humanos.
• Cada célula humana carrega sua própria
cópia do genoma, que contém cerca de
25.000 genes.
• Cada célula humana contém cerca de 2
metros de DNA, e o núcleo celular tem
somente 5 a 8um e diâmetro. Duplicar
todo esse material em um espaço tão
pequeno é o equivalente a tentar enrolar
40 km de um fio extremamente fino em
uma bola de tênis (Alberts et al., 2017);
• As moléculas de DNA das células são
compactadas em cromossomos;
• O DNA de eucariotos é compactado em
múltiplos cromossomos;
• Cada cromossomo consiste em uma única
e enorme molécula de DNA linear
associada a proteínas que compactam e
enovelam o fino cordão de DNA em uma
estrutura mais compacta.
 Cariótipo humano: conjunto de
cromossomos presentes em um indivíduo
humano
 Nosso genoma
(todo material genético) está
dividido/organizado em 46
cromossomos (nosso cariótipo)
 Também é correto dizer que o
nosso genoma
(todo material genético) está
dividido/organizado em 23 pares
de cromossomos (nosso
cariótipo)

Desses 23 pares...
22 pares são chamados
cromossomos autossômicos;
1 par é chamado de
cromossomos sexuais (X e Y).
Por que isso? Qual a lógica por trás?

O espermatozóide carrega
consigo um conjunto de material
genético “n” (que possui 23
cromossomos);
O óvulo, carrega também um
conjunto de material genético “n”
(que possui 23 cromossomos);
Na fecundação, a união dos dois
gametas origina um zigoto que
possui um conjunto de material
genético “2n” (que possui 46
cromossomos – ou 23 pares de
cromossomos homólogos).
 Desses 23 pares...
22 pares são chamados
autossômicos;
1 par é chamado de sexual
(cromossomos X e Y).
 Quando há no par de
cromossomos sexuais um
cromossomo X e um
cromossomo Y, trata-se de um
indivíduo do sexo masculino
Quando há no par de
cromossomos sexuais
um cromossomo X e
um cromossomo X
(dois cromossomos
X), trata-se de um
indivíduo do sexo
feminino
 MITOSE
• Essencial para o crescimento. Ocorre em células somáticas promovendo o crescimento,
renovação celular dos tecidos, reposição celular;
• A partir de uma célula diplóide (2n), formam-se duas células diplóides (2n);
• Divisão equacional, na qual a ploidia se mantém 2n.
• Primeiro, ocorre a interfase. Esse é o estágio de preparação da célula para a divisão.
Nela, ocorre o crescimento da célula, a duplicação de DNA e a produção de proteínas e
estruturas necessárias a divisão.
 MITOSE
Começa com uma célula-mãe (2n – dois conjuntos de cromossomos)
- Acontece a interfase, momento em que o DNA é duplicado, formando
as cromátides irmãs;
 MITOSE
- Existem quatro fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
- Na prófase, a cromatina é condensada em cromossomos, sendo que cada cromossomo
apresenta duas cromátides-irmãs devido à duplicação. Há também o desaparecimento
do envoltório nuclear.
- Na metáfase, os cromossomos ficam alinhados ao centro (equador da célula);
- Cromossomos atingem seu grau máximo de condensação (melhor fase para fazer
estudos de cariótipos)
- Na anáfase, há a separação e a migração das cromátides-irmãs para polos opostos
(cada uma vai para um lado);
- Na telófase, os cromossomos são descondensados, formam-se os envoltórios nucleares e
ocorre a separação do citoplasma (citocinese) em duas células;
• Como resultado, tem-se duas células-filhas iguais idênticas (2n).
 MEIOSE
• Essencial para a reprodução. Ocorre em células germinativas, promovendo a formação
dos gametas (óvulos e espermatozóides);
• A partir de uma célula diplóide (2n), formam-se quatro células haplóides (n);
• Divisão reducional, na qual a ploidia é reduzida (gera células haplóides).
Interfase
MEIOSE I
• Na prófase, há condensação da cromatina em cromossomos (cada cromossomo
possui duas cromátides devido a duplicação de DNA) e o desaparecimento do envoltório
nuclear. Os cromossomos-homólogos são pareados e acontece uma recombinação
gênica (crossing-over), ou seja, há a troca de material genético entre os cromossomos
pareados.
• Na metáfase, os cromossomos arranjam-se no equador da célula;
• Na anáfase, um dos cromossomos de cada par de cromossomos-homólogos migra
para um dos polos opostos da célula;
• Na telófase, há a citocinese e o aparecimento do envoltório nuclear.
• As células-filhas contém um conjunto cromossômico (n), sendo que cada cromossomo
possui duas cromátides.
 MEIOSE II
• Semelhante à mitose!
• Na prófase, há desintegração do envoltório nuclear;
• Na metáfase, os cromossomos arranjam-se no equador da célula;
• Na anáfase, há separação e migração das cromátides-irmãs para os polos opostos da
célula;
• Na telófase os cromossomos são descondensados, ocorre a formação do envoltório
nuclear e a citocinese.
 Possíveis problemas/complicações nas divisões

NÃO-DISJUNÇÃO
• Pode ocorrer que um par de cromossomos-homólogos durante a primeira meiose ou as
cromátides-irmãs de um cromossomo durante a segunda meiose não se separem =
NÃO-DISJUNÇÃO.
• Isso resulta em gametas com os dois membros de um par cromossômico, totalizando 24
cromossomos, e outros sem nenhum membro de um par cromossômico, ficando com
apenas 22 cromossomos.
• Ao se combinarem com gametas normais, formam embriões com 47 cromossomos
(trissomia) ou 45 cromossomos (monossomia).
• São casos chamados ANEUPLOIDIAS = alterações cromossômicas numéricas –
cromossomos a mais ou a menos.
 Possíveis problemas/complicações nas divisões

Deleção, duplicação, inversão, translocação

• Pode ocorrer a deleção, duplicação, inversão e translocação de partes de cromossomos,
ocasionando síndromes por conta de alterações cromossômicas estruturais.
 CITOLOGIA

Prof. Raquel Tusi Tamiosso