O NÚCLEO CELULAR

Estrutura nuclear
Exceto em seres procariontes, em que o núcleo
não existe e o material nuclear está disperso no
citoplasma, os demais seres vivos possuem um ou
mais núcleos bem delimitado pela carioteca.
Dentro do núcleo, mergulhados em uma solução
semelhante ao hialoplasma, a cariolinfa,
encontramos um ou mais nucléolos e os
cromossomos.
 CARIOTECA:

Também é chamada de membrana nuclear. A carioteca tem constituição

lipoprotéica, é dupla e apresenta poros, por onde podem passar grandes moléculas
em direção ao citoplasma e em sentido contrário. Ela comunica-se com o retículo
endoplasmático, que lhe dá origem, e, frequentemente, possui ribossomos
aderidos à sua face externa.

A carioteca permanece íntegra durante a vida da célula e só se desmancha

durante a divisão celular. Diferentemente da membrana celular, a carioteca não se
regenera quando lesada.
 CARIOLINFA:

A cariolinfa também é conhecida como nucleoplasma ou suco nuclear. Ela é uma

solução de água, proteínas e outras substâncias, semelhante ao hialoplasma, que preenche
o interior do núcleo.

NUCLÉOLO:

Pode existir um ou vários nucléolos dentro de um mesmo núcleo. O nucléolo não

possui nenhuma membrana envoltória e é tão-somente um agregado de rRNA e proteínas.

Durante a divisão celular, o nucléolo desfaz-se, originando os ribossomos, que, uma vez
formados e amadurecidos, migram para o citoplasma, onde irão responsabilizar-se pela
síntese proteica.
 O que dá origem ao
nucléolo é um tipo especial de
cromossomo chamado
cromossomo organizador do
nucléolo em uma pequena
parte chamada zona SAT, zona
satélite ou zona organizadora
do nucléolo.
 CROMOSSOMO:

O cromossomo é uma estrutura que

contém as informações genéticas da célula. Ele é
constituído de uma molécula de DNA (Acido
Desoxirribonucleico) associado a proteínas
chamadas histonas. Nos locais de contato entre o
DNA e as histonas formam-se granulações
conhecidas como nucleossomos. Como são
formados por DNA, os cromossomos são capazes
de autoduplicar-se.
 O conjunto de cromossomos é chamado cromatina. A cromatina pode ter regiões
espiralizadas, portanto, mais condensadas e coráveis, e regiões menos espiralizadas,
portanto menos condensadas e menos coráveis. As regiões mais condensadas da cromatina
são chamadas heterocromatinas e as regiões menos condensadas, eucromatina.
 Quando os cromossomos apresentam- se finos, chamam-se
cromonemas. O cromonema constitui-se em cada um dos filamentos
finos de um cromossomo. Em determinados pontos de um cromonema
há um enovelamento, os cronômeros.

Os cromossomos apresentam estrangulamentos chamados

constrições. A constrição primária ou centrômero separa o cromossomo
em dois braços. Cada braço é uma cromátide. Também pode existir
outras constrições ao longo de um cromossomo. A constrição
secundária pode conter a zona satélite, responsável pela organização do
nucléolo.
 Cromossomos Segundo o Centrômero

Dependendo da localização do centrômero, os cromossomos podem classificar-se em:

 CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS:

Quando a célula começa a dividir-se, os cromossomos

espiralizam-se, ficando mais curtos, grossos e mais visíveis ao
microscópio. Nessa hora podemos contá-los.

Cada espécie de ser vivo possui um número fixo de

cromossomos, que se encontram aos pares. Nós, humanos, temos 46
cromossomos (ou 23 pares). Cada cromossomo de um par é chamado
cromossomo homólogo. Portanto, temos 46 cromossomos ou 23 pares
de cromossomos homólogos.
 CROMOSSOMOS GIGANTES:

Alguns seres vivos possuem em determinadas células de seus tecidos cromossomos

maiores que os demais e que, por isso, recebem o nome de cromossomos gigantes.

Existem dois tipos de cromossomos gigantes: cromossomos politênicos e cromossomos

plumosos.

Os cromossomos politênicos (do grego polys, vários; tainia, fita estão presentes em células
de glândulas salivares e intestino de mosquitos. Os cromossomos homólogos emparelhados
multiplicam-se sem separação das cromátides, tornando-os muito maiores que os demais.
 CROMOSSOMOS PLUMOSOS OU PLUMULADOS:

Aparecem em ovócitos, células que formarão gametas femininos de anfíbios, répteis, aves
e alguns insetos. Dois homólogos emparelham-se e seus cromômeros desenovelam-se,
formando alças parecidas com plumas.
 GENES:

As porções do DNA que formam um cromossomo são sequências de nucleotídeos. Essa

sequência é o gene ou gen. Portanto, o cromossomo é formado por uma sequência de
genes, cada um deles responsável pela produção de uma determinada proteína.

LOCUS GÊNICO:

É o local no cromossomo onde reside um determinado gene. É também chamado de

locus gênico. O plural de locus é loci.
 GENES ALELOS:

São os genes que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos. Normalmente,

são responsáveis pela produção da mesma proteína ou de proteínas muito semelhante.
 CÉLULAS DIPLÓIDES:

As células diploides ou somáticas são aquelas em que os cromossomos aparecem aos

pares. O conjunto de cromossomos é representado pela letra n. Como nas células diploides
eles encontram-se aos pares, dizemos que essas células possuem 2n cromossomos. Ou seja,
possuem 2 conjuntos de n cromossomos.

Ex.: Os seres humanos têm 2n = 46.

As células que contem 2n cromossomos nos animais são células da pele, dos ossos, dos
músculos e todas as outras que não têm a função de reprodução.
 AUTOSSOMOS E CROMOSSOS
SEXUAIS:

No cariótipo humano, os 22 pares de

cromossomos homólogos são chamados de
autossomos (A). O último par determina o sexo, é
chamado par sexual e é XX, na mulher, e XY, no
homem. Representa-se o cariótipo humano da
seguinte maneira:

Mulher: 44A + XX
O cariótipo é o nome que se dá aos dados sobre
Homem: 44A + XY número, forma e tamanho dos cromossomos de uma
célula diplóide.
 CROMATINA SEXUAL:

Na mulher, um de seus cromossomos sexuais permanece sempre espiralizado, portanto,

mais corável e visível. Esse cromossomo X, permanece condensado, recebe o nome de
cromatina sexual (conforme antiga nomenclatura: corpúsculo de Barr).

Ex.: O homem não apresenta cromatina sexual.

Esquema da célula feminina evidenciando a cromatina sexual.

 CÉLULAS HAPLÓIDES:

As células haploides, também chamadas germinativas, são as células em que os

cromossomos apresentam um único conjunto e não estão presentes aos pares. Ora, se um
cromossomo é representado pela letra n, as células haploides têm n cromossomos.

As células que contêm n cromossomos nos animais são as células sexuais, os óvulos e os
espermatozóides, também chamados gametas.

GENOMA:

O genoma é o conjunto de cromossomos de uma célula haplóide.

Ex.: Os humanos têm n=23.

Prof. Esp. Francisco Silva de Oliveira

Até a próxima!