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Genótipo: BB x bb
Genótipo: Bb Bb
Geração F2: B b
B BB Bb
b Bb bb
Genótipo: 25% BB Fenótipo: 75% flores purpúreas
50% Bb 25% flores brancas
25% bb Proporção: 3:1
Proporção: 1:2:1
EXERCÍCIOS
1. Dois indivíduos foram analisados em apenas um caráter e concluiu-se que sua
constituição genética é:
II
a) Que tipos de gametas produz o indivíduo l?
2. Na espécie humana, o gene a impede a síntese dos pigmentos que dão cor à pele. Pessoas que
têm os genes aa são albinas (sem pigmentação). O alelo A está presente nas pessoas de
pigmentação normal.
P- AA x aa
G- Axa
F1 - Aa
4. Luciana, de olhos castanhos, tem uma filha de olhos azuis. Quai o genótipo de Luciana, sabendo que
a cor castanha é dominante sobre a cor azul?
Genótipo de Luciana: Aa
5. Em cajus, o gene que determina a cor vermelha do pseudocarpo é dominante sobre o que determina
a cor amarela. Do cruzamento entre cajueiros heterozigotos, obtiveram-se 80 novas plantas. Dessas,
espera-se que o número de plantas com caju vermelho seja:
a) 20 b) 40 c) 50 d) 60 e) 80
6. O gene autossômico, que condiciona pelos curtos em cobaias, é dominante em relação ao gene
que determina pelos longos. Do cruzamento de cobaias heterozigotas nasceram 300 cobaias, das
quais 240 tinham pelos curtos. Entre as cobaias de pelos curtos, qual o número esperado de
heterozigotos?
Genótipo de cobaias de pelo curto: AA, Aa, Aa. Portanto, de 240 de pelos curtos 2/3 é heterozigota.
Logo, 240 x 2/3 = 160.
7. A palavra "albinismo" se refere a um grupo de condições herdadas. Pessoas com albinismo têm
pouca ou nenhuma pigmentação em seus olhos, pele ou cabelo. Elas herdaram um gene que não
permite que produzam a quantidade usual de um pigmento chamado melanina. Uma pessoa a cada
17.000 tem algum tipo de albinismo, que afeta pessoas de todas as etnias. A maior parte das crianças
com albinismo nasce de pais que têm cor de cabelos e de olhos normal para seu grupo étnico.
Supondo que, em uma família na qual os pais são normais (não albinos), tenham nascido uma criança
normal e outra albina, faça o que se pede:
a) Determine os genótipos de todos os membros dessa família. Quando existirem dois genótipos
possíveis, cite ambos.
Pai (Aa) x Mãe (Aa)
Filho normal (Aa ou AA)
Filho albino (aa)
b) Existe algum membro dessa família que seja, com toda certeza, homozigoto? Se
existir, cite quem é.
Sim, a criança albina é homozigota
c) Qual a probabilidade deste casal ter um outra criança albina? Demonstre o cruzamento.
Aa x Aa – a chance de nascer uma criança aa é de 1/4.
8. Quando Mendel cruzou plantas de ervilha apresentando vagens de coloração verde com plantas de
vagens de coloração amarela, obteve na primeira geração (F 1), todos os
descendentes de coloração verde. Na segunda geração (F 2) obteve 428 verdes e
152 amarelas. De acordo com essas informações, qual das afirmações abaixo está
incorreta? Justifique-a.
I. O caráter é controlado por um par de genes.
lI. O alelo dominante do gene se expressa ern cor verde.
llI. Os indivíduos que apresentavam vagens de coloração verde em F 2 são heterozigotos. (errado,
pois as vagens verdes tambpem podem ser homozigotas dominante)
IV. As plantas com vagens verdes ou amarelas da geração parental devem ser
homozigotos.
V. A expressão do alelo recessivo do gene desaparece apenas ern F1
EXERCÍCIOS
(Vunesp-SP) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos T mTm
apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior, e os heterozigotos TmTn apresentam
uma forma mais branda chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos TnTn são normais. Todos
os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual. Qual a porcentagem de
indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de urn homem e uma mulher portadores de talassemia
menor, serão anêmicos?
Resposta: 2/3 (o indivíduo AA morre antes de atingir a maturidade sexual)
CARACTERÍSTICAS DOMINANTES
Covinha
Dedo mínimo dobrado
para dentro, se a mão Cabelos convergindo ou linha no
está em repouso para um ponto na queixo
testa
Cílios curtos,
Ausência de pelos no com menos de
segmento médio dos 1 cm.
dedos (falanginha) Cera de orelha cinzenta
e quebradiça, em
relação à cera castanha
e úmida e pegajosa.
Lobo da orelha
Nariz pequeno, reto preso, em
em relação ao nariz relação ao lobo
grande e convexo solto
HEREDOGRAMA
Heredograma, ou carta genealógica, é uma representação gráfica dos indivíduos e suas
relações de parentesco. O heredograma permite o estudo genético das características dos indivíduos,
Além disso, também permite uma avaliação dos riscos de um determinado casal vir a ter filhos com
problemas de origen genética.
As convenções, a seguir, são as mais usadas para se elaborar um heredograma.
homem mulher
Homem Mulher
normais casament irmandade em
o ordem
gêmeo gémeo
s s
casal com um
filho e uma filha
portador
a
EXERCÍCIOS
A galactosemia é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo em
humanos. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade
de degradar a lactose existente no leite materno. Considerando os símbolos G e g, para
representar os alelos dominantes e recessivos, respectivamente, responda:
a) Qual seria o fenótipo de indivíduos:
GG: normal
Gg: normal
gg: galactosêmico
Genótipos:
Mulher – Aa (seu pai lhe enviou o alelo a.
Homem – aa.
Filhos: podem ser normais (AA ou Aa) ou
afetados (aa).
3. Um homem sardento, heterozigoto para este caráter, casou com uma mulher sardenta. O casal teve
dois fiíhos: um com sardas e o outro sem sardas. Pergunta-se: Qual o caráter dominante e quais os
genótipos dos indivíduos envolvidos no problema. Construa a genealogia.
Pais iguais (sardentos) e um filho diferentes (sem sardas). Portanto, a característica ter sardas é
dominante. Construa a genealogia.
4. Um casal de olhos castanhos tem um filho de olhos azuis e outro de olhos castanhos. Este último
casou-se com uma mulher de olhos azuis e tem quatro filhos, todos de olhos castanhos.
Pergunta-se qual o caráter dominante e quais os genótipos das pessoas envolvidas no problema.
Os grupos sanguíneos do sistema ABO são determinados por urna série de três alelos múltiplos — I A, l8
e i -, que podem ocupar alternativamente o mesmo loco gênico ern cromossomos homólogos, formando
pares.
IA - determina a produção do aglutinogênio A
IB - determina a produção do aglutinogênio B
i - não determina a produção de aglutinogênios
Tipo de Antígeno T (ou Anticorpo
sangue aglutinogênio) na (ou aglutina) Fenótipos Genótipos
hemácia no soro Grupo A |A|A , | A i
A a Anti-b
B b Anti-a Grupo B IBÍB; IBi
AB aeb — Grupo A B IAIB
O — Anti-a e anti-b Grupo O ii
As transfusões possíveis
Uma observação cuidadosa da tabela acima facilmente permitirá deduzir quais são as
transfusões possíveis. Podemos enunciar uma regra simples: transfusões causam problemas quando
o sangue doado contém o antígeno (proteína “estranha” ao organismo receptor) e o sangue do
receptor contém o anticorpo correspondente.
Assim, se introduzirmos sangue A (portanto, com antígeno a) num indivíduo B (que tem
anticorpos anti-a), haverá aglutinação das hemácias doadas. Da mesma forma, sangue B (com
antígeno b), introduzido num receptor A (com soro contendo anti-b), sofrerá aglutinação e trará risco
de morte.
As pessoas do grupo O, por terem os dois anticorpos, podem receber apenas sangue O, no
entanto, por não terem antígeno, elas podem doar sangue para indivíduos de qualquer outro grupo;
por isso são, às vezes, chamadas de doadores universais. Esse tipo transfusão, no entanto,
pode ocorrer somente de forma limitada, já que os anticorpos presentes no sangue do tipo O, se
fornecidos em grande quantidade, acabariam por reagir com a hemácias do receptor.
EXERCÍCIOS
1. Uma mulher do tipo sanguíneo A gerou uma criança de sangue O. Por tratar-se de um caso de
paternidade duvidosa, foram investigados os grupos sanguíneos dos três possíveis pais dessa
criança, que são os seguintes:
Homern l - AB
Homem lI - B
Homem III - O
Quais desses homens podem ser excluídos, com certeza, dessa paternidade?
Resposta: o homem com sangue tipo AB
2. Nos anos 40, o famoso cineasta Charlie Chaplin foi acusado de ser pai de uma criança, fato que ele
não admitia. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do grupo A, a criança do grupo B e
Chaplin do grupo O. Ao final do julgamento, Chaplin foi considerado como sendo um possível pai da
criança:
a) O veredicto é aceitável? Por quê?
Resposta: Não, pois o artista não tinha o alelo IB.
b) Na hipótese de Chaplin ter tido filhos com a referida mulher, de que tipos sanguíneos
eles poderiam ser? Represente o cruzamento.
Resposta:
Chaplin (ii) x Mulher (IAi) – não tem como a mulher ser homozigota I AIA, porque ela teve uma criança
com sangue do tipo B. Caso a mulher fosse IAIA, seu filho teria sangue do tipo AB )
Filhos: tipo A (IAi) ou tipo O (ii)
3. Um senhor do grupo sanguíneo AB casa-se com uma senhora do grupo O. O casal deseja saber qual
a proporção de genótipos e fenótipos de seus possíveis filhos?
Resposta: Filhos do grupo A (IAi) ou B (IBi)
4. Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos: um do grupo A, um do grupo O e um do grupo AB.
Determine o genótipo do casal e dos três filhos.
Mulher (IAi) x Homem (IBi)
Filhos com sangue tipo A (IAi), sangue tipoi O (ii) e sangue tipo AB (IAIB).
5. Considere a genealogia a seguir. A respeito dos grupos sanguíneos ABO, qual é o fenótipo do
do indivíduo 7?
6. Um casal tem uma criança do grupo sanguíneo A, outra do grupo B e a outra do grupo O. Sabendo-se
que o homem é do grupo sanguíneo B, qual é o grupo sanguíneo que a mulher pode pertencer?
Resposta: A mulher pertence ao grupo A. Seu genótipo é IAi.
7. Um homem de sangue do tipo A é casado com uma mulher cujo sangue é B. O primeiro
descendente do casal tem sangue O.
a) Qual é a probabilidade de que uma segunda criança desse casal tenha sangue do tipo
B?
Resposta 1/4
b) Qual é a probabilidade de que uma criança desse casal tenha um tipo de sangue que permita receber
uma transfusão de seu pai?
Resposta: seu pai é do tipo A (doa sangue para sangue A e AB). Neste casal, a chance da criança ser
do tipo A ou do tipo AB é de ½.
8. Um homem faleceu por causa de uma transfusão de sangue. Sabendo-se que seus pai pertencem aos
grupos A (homozigoto) e AB, responda:
a) Qual é o grupo sanguíneo do homem em questão?
Resposta: o homem pertence ao grupo A (ele não pode pertencer ao grupo AB porque ele morreu após
uma transfusão de sangue. Um indivíduo AB é receptor universal e não teria problemas com nenhum tipo
de transfusão no que se refere ao sistema ABO).
Os tipos sanguíneos do sistema Rh são condicionados por dois alelos (R e r) com dominância. Portanto,
Genótipos Fenótipos
RR Rh+
Rr Rh+
rr Rh
EXERCÍCIOS
Cromossomos
Na espécie humana todas as células do organismo com exceção dos gametas - possuem o
mesmo número de cromossomos - na espécie humana, esse, número é 46.
Sexo e Herança
Determinação Cromossõmica do Sexo
Sistema xy
Na espécie humana, a determinação cromossômica do sexo é conhecida por sistema XY.
No sistema XY, o sexo masculino é heterogamético, isto é, origina dois tipos diferentes de
gametas, enquanto o sexo feminino é homogametico, pois todos os gametas femininos contêm o
cromossomo X.
XX
Filhos
b) Que tipos de descendentes o casal 5 e 6 poderá ter em relação a esse caráter? (Dê os
genótipos e fenótipos dos descendentes).
7. Do casamento de um homem e normal com uma mulher normal nasceram um menino daltônico
com sangue tipo A, um menino normal com sangue tipo O, uma menina normal com sangue
tipo O e um menino daltônico com sangue tipo AB. O genótipo dos pais deve ser:
a) XdY IAi e XDXdIBIB
b) XDYIAi e XDXdIBi
c) XDYIAIB e XDXdIBi
d) XDYIAIB e XDXDIAIB
e) XdY IAIB e XDXdIAIB
8. O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em seres
humanos uma forma de daltonismo provoca cegueira para as cores vermelho e verde. Ao consultar um
médico, um casal normal para a visão das cores fica sabendo que todos os seus filhos do sexo
masculino serão daltônicos; já as meninas serão normais. Com base nestes dados, responda:
a) Quais os genótipos e fenótipos do casal em questão? O médico está correto? Justifique com
cruzamentos.
b) A mãe preocupada com o diagnóstico conta ao médico que seu marido trabalhou muitos anos em uma
indústria química que utiliza substâncias tóxicas. A causa do daltonismo do filho pode estar
relacionada com uma mudança ocorrida no genótipo do pai? Justifique.
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b) Se o indivíduo 6 se casar com uma mulher hemofílica, como poderão ser seus filhos para esta
característica? Demonstre o cruzamento.