1º Lei de Mendel/Conceitos de Genética

(Unifor-CE) Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte:

I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação
dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula
haploide só recebe um alelo do par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas
resultantes se separam, indo para células diferentes.

A primeira lei de Mendel está expressa em:

a) I, somente. b) II, somente. c) I e II, somente d) II e III, somente. e) I, II e III.

Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se
segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que
se trata dos (as):
a) cromossomos. b) genes. c) RNA. d) espermatozoides. e) fenótipos

(Fuvest-SP) Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A,
dominante, determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta
resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:

Apresentam genótipo Aa as linhagens:

a) I e II. b) II e III. c) II e IV. d) I e IV. e) III e IV.

Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta
uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que
produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal
nascer albino?

a) 100%. b) 75%. c) 50%. d) 25%. e) 0%.

Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu um
filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:

a) Os pais do rato branco são heterozigotos.

b) Os pais do rato branco são homozigotos.
c) O rato branco é heterozigoto.
d) O rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
e) É impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta.
(FEI-SP) Os termos: homozigoto e heterozigoto fazem parte da nomenclatura básica em genética.
Explique o que significam.

(FUVEST-SP) Nos porquinhos da Índia, a pelagem negra é dominante sobre a pelagem branca. Um
criador tem um lote de porquinhos-da-índia negros, com o mesmo genótipo. O que deve fazer para
descobrir se esses animais são homozigotos?

(UFSCAR) O que é fenótipo?

a) é o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente
b) influi no genótipo, transmitindo a este as suas características
c)) é o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo
d) é o conjunto de características de um indivíduo
e) é o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo

(UFSCAR) Relativamente à primeira lei de Mendel, só não é correto dizer que:

a) o gameta recebe apenas um dos genes de cada caráter, sendo, portanto, sempre puro.
b) entre outros nomes, esta lei recebe o nome de lei da pureza dos gametas c) os genes alelos são
segregados e passam aos gametas em proporções fixas e definidas
d) cada gameta é puro, isto é, só contém um alelo de cada par de genes
e) cada caráter é determinado por um par de genes, que se une na formação dos gametas

O primeiro relato da ocorrência da Síndrome de Spoan foi feito em Serrinha dos Pintos, município no
interior do Rio Grande do Norte. “Estima-se que 10% da população desse município possuam o gene
causador da síndrome, que se manifesta por atrofia do sistema nervoso e paralisia. A síndrome é
determinada por um alelo autossômico recessivo e as chances de ela ocorrer é favorecida através de
descendentes de casais consanguíneos”. Suponhamos que um casal de primos, natural de Serrinha dos
Pintos, aguarde o nascimento do seu primeiro filho. Embora não apresentem a Síndrome de Spoan, o
casal gostaria de saber a probabilidade de esse filho vir a apresentá- la, ou de ser saudável, mas
portador do gene para esse tipo de síndrome. Os princípios básicos que regem a transmissão de
características hereditárias indicam que o filho desse casal tem

a) 75% de probabilidade de apresentar a síndrome, se ambos os pais forem heterozigotos.

b) 50% de chance de ser saudável, mas ser portador do gene, se apenas um dos pais possuir um alelo
recessivo.
c) 25% de probabilidade de apresentar a síndrome, se apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
d) 100% de chance de ser saudável, mas portador do gene, se ambos os pais forem heterozigotos.
e) 50% de chance de apresentar a síndrome, independente do genótipo dos pais
Em coelhos a cor da pelagem e determinada por um par de genes localizados no cromossomo. O gene
dominante determina a produção melanina e a pelagem se torna cinzenta. O gene recessivo codifica uma
enzima alterada que não produz melanina e a pelagem se torna branca. Do cruzamento entre um casal de
coelhos heterozigotos, espera-se que a prole apresenta qual coloração?

(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:

a)100% vv, verdes;

b)100% VV, amarelas;
c)50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
d)25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas;
e)25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.

Leia as afirmações abaixo relativas à transmissão dos caracteres na reprodução sexuada.

I – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no sangue dos
pais, que se concentram no esperma do homem e nas excreções vaginais da mulher.
II – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no interior das
células reprodutoras masculinas e femininas, chamadas gametas, que se unem na fecundação.
III – Os cromossomos existem aos pares nas células e os genes ocupam um lugar definido no
cromossomo, chamado locus gênico, assim, os genes também existem aos pares. Os pares de
cromossomos semelhantes são chamados cromossomos homólogos, e os pares de genes que ocupam
um mesmo locus nestes cromossomos são chamados genes alelos.
Das afirmações acima está (estão) correta (s):

a) I, apenas b) II e III, apenas c) III, apenas d) II, apenas e)      I, II e III.

Se cruzarmos dois gatos, sendo ambos heterozigóticos (Aa), obteremos:

a) Apenas indivíduos Aa;

b) Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente;
c) Indivíduos AA e aa, na proporção de 2:1, respectivamente;
d) Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1, respectivamente.
De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar
informações incorretas.

a)      Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na
formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o
número inicial.
b)      Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo
um fator do par para cada gameta.
c)       Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel
usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual
Mendel usava o termo hibrido).
d)      Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é
denominada fenótipo.
e)      O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada
gene em particular.

Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos, nasceram

720 descendentes. Assinale a opção cujo número corresponde à quantidade de descendentes amarelos.

a) 360 b) 540 c) 180 d) 720 e) 250

Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 7 filhotes
da cor preta e 6 filhotes da cor marrom.  Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes,
sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do
macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.

a)  Aa, aa, aa.

b)  AA, aa, aa.
c)   aa, AA, aa.
d)   aa, Aa, AA.
e)   Aa, AA, Aa.

Em Caju gene o alelo recessivo condiciona a cor amarela e o alelo dominante a cor vermelha. Qual a
coloração esperada em cajus resultantes do cruzamento entre uma planta heterozigota dominante com
uma planta homozigota recessiva?

Olhos castanhos são dominantes sobre os azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos
castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que
tenham uma filha de olhos azuis é de?
O albinismo é uma doença hereditária provocada por gene recessivo. Se um indivíduo de pigmentação
normal cuja mãe era albina, casar com uma moça albina, qual a possibilidade de terem um filho albino?

Do casamento de Antonio com Marília, ambos normais para o caráter pigmentação da pele, nasceu
Clarisse, que é albina. Qual a probabilidade de o segundo filho desse casal ser também albino?

Na planta boca-de-leão, o gene é F^V condiciona cor vermelha da flor e o gene F^B condiciona cor
branca da flor. Plantas heterozigotas F^V F^B apresentam flor com coloração rosa. Qual a possibilidade
fenotípica esperada no cruzamento entre plantas com for rosa?

Em galinhas da raça andaluza, a cor da plumagem é determinada pelos genes PP (pelagem preta) e PB
(pelagem branca). Cruzando aves pretas (PPPP) com aves brancas (PBPB), obtêm-se em F1 100% de
descendentes de plumagem azul-acinzentada (PPPB). Aves da geração F1, quando cruzadas entre si,
produzirão descendentes nas seguintes proporções:

A síndrome de Marfan é condicionada por um gene de caráter dominante. Um homem heterozigoto para
o gene que causa tal doença, casa-se com uma mulher normal. Qual a chance desse casal ter um filho
com essa anomalia?
 Heredograma e 2º Lei de Mendel

A figura acima apresenta uma genealogia hipotética.

Com relação a essa figura é correto afirmar que:
( ) Os indivíduos II-3 e II-4 representam, respectivamente, um homem e uma mulher.
( ) Os indivíduos I-1 e II-2, por exemplo, são indivíduos afetados pela 
característica que está sendo estudada, enquanto II-1 e III-3 não o são.
( ) III-1 é neto(a) de I-1 e I-2.
( ) III-2 é sobrinho(a) de II-5.
( ) II-3 não tem nenhuma relação genética com I-2.
( ) II-1 é mais jovem que do que II-5.
( ) Com exceção de II-3, os demais indivíduos da segunda geração são irmãos.

 Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia, enquanto os
brancos são normais. Trata-se de uma herança autossômica clássica, sem variações de expressividade e
penetrância.

Analisando essa genealogia, é correto afirmar.

a) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos.

b) Todos os indivíduos normais são homozigotos.
c) Com certeza, apenas os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
d) Apenas os indivíduos 1, 2 e 6 são heterozigotos.
e) Apenas os indivíduos 3 e 4 são homozigotos.

A doença de Von WilleBrand é condicionada por um gene dominante e provoca quadros de hemorragia.
Observe o heredograma abaixo:
Admita que os indivíduos 3-4 casem apenas com pessoas que não apresentam tal doença. As
probabilidades de que seus filhos apresentam elas, são?

Os heredogramas são representações das relações de parentesco entre os indivíduos. Por meio dele, podemos
descobrir, por exemplo, se uma característica é ligada ao cromossomo X ou é autossômica. Se uma característica é
ligada ao cromossomo X, o heredograma deverá:

a) apresentar apenas mulheres com a característica.

b) apresentar homens e mulheres com a característica na mesma proporção.
c) apresentar apenas homens com a característica.
d) apresentar homens afetados que passam a característica apenas para suas filhas.
e) apresentar pelo menos metade das mulheres com a característica.

Quando analisamos um heredograma com uma doença ligada a um cromossomo autossômico e

percebemos que pais com mesmo fenótipo dão origem a um filho com fenótipo diferente, podemos
concluir que

a) os pais possuem genes recessivos para aquela característica.

b) os pais possuem genes dominantes para aquela característica.
c) que a mãe é heterozigota e o pai é recessivo para aquela característica.
d) que a mãe é recessiva e o pai é dominante para aquela característica.
e) que pai e mãe são heterozigotos para aquela característica.

(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo
condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.

A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

a) a mulher 2 é homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
Um indivíduo com genótipo AabbCcDd apresenta quantos tipos diferentes de gametas?

a) 10. b) 9. c) 8. d) 7. e) 6.

Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de olhos
claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes
dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos
claros e visão normal.

a) ½ b) 1/3 c) ¼ d) 1/5 e) 1/6

(Acafe-SC) De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipos

a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.

b) AaBB produzem gametas AB e aB.
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
d) AA produzem gametas AA.
e) AABB produzem dois tipos de gametas.

Um pouquinho da Índia pelo curto e preto característica dominantes e pelo longo e branco são
características recessivas. Qual a probabilidade fenotípica esperada nos descendentes, geradas a
partir do cruzamento entre porquinhos heterozigotos para as duas características?
A fibrose cística e a miopia são causadas por genes autossômicos recessivos. Uma mulher míope
e normal para fibrose cística casa-se com um homem normal para ambas as características, filho
de pai míope. A primeira criança nascida foi uma menina de visão normal, mas com fibrose. A
probabilidade de o casal ter outra menina normal para ambas as características é de:

a) 3/8. b) 1/4. c) 3/16. d) 3/4. e) 1/8.