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Introdução a Genética
A genética estuda os genes e sua transmissão
Conceitos Gerais
Característica Genética
Genético é o que altera a sequência do DNA. Ex:
muda alguma base da sequência.
Característica Hereditária
É passado entre gerações pelos gametas. Ex:
característica passada de pai p/ filho.
Congênito
Indivíduo possui desde ou antes de nascer
DNA
Moléculas que portam as informações que
definem as características de um indivíduo e a
manutenção da vida = essas informações são
transmitidas de pais para filhos pelos gametas
Células Germinativas
São as células responsáveis pela produção dos
gametas = são haploides (possuem metade dos
genes das células do corpo).
Células Somáticas
São todas as células restantes do corpo = são
diploides (cromossomos são agrupados 2 a 2 =
formando pares)
Gene
É um pedaço do DNA = região do DNA que é
capaz de codificar a síntese de proteínas → ou
seja para cada característica (altura, tipo
sanguíneo, cor dos olhos) há genes e proteínas
específicos que condicionam a sua manifestação.
Obs: um gene pode produzir mais de uma proteína, ou
seja, sua expressão que diferencia os indivíduos.
Lócus Gênico
Local do cromossomo onde um gene se situa
Cromossomos Homólogos
São pares de
A a A A a a cromossomos que têm
os mesmos genes →
sendo que um veio do
pai e o outro veio da
Fonte: Site Toda Matéria mãe.
Possuem → mesma forma, tamanho, estrutura e
genes para as mesmas características
Cromossomos Heterólogos
Não possuem genes correspondentes
Alelos
São variações do mesmo gene e são
responsáveis pela determinação de um
mesmo caráter. Ex: Gene A (alelo A e
alelo a); Gene I (alelo IA, IB, i) = são formas
alternativas dos mesmos genes.
- Genes alelos ocupam o MESMO lócus em um
cromossomo HOMÓLOGO
- Os nossos alelos sempre são encontrados em
doses duplas = p/ cada gene temos 2 alelos (um
que veio do pai e um que veio da mãe)
Fenótipo
É o resultado da interação do genótipo com o
ambiente = é a expressão do gene
Ex: tipo de cabelo, cor dos olhos, grupo
sanguíneo. Normalmente é possível observar
visualmente no indivíduo (exceção: sistema ABO)
Obs: plasticidade fenotípica: é a capacidade do indivíduo
de alterar suas características fisiológicas ou morfológicas
de acordo com o ambiente.
Genótipo
São os genes de um indivíduo
É representado por letras. Ex: AA, aa, Aa
Heterozigoto ou Híbrido
Genes alelos que compõem o par NÃO
são idênticos entre si
Ex: Aa = alelos são diferentes
Homozigoto ou Puro
Genes alelos do par são idênticos
Ex: AA ou aa = alelos são iguais
Dominância
É quando há dominância de um alelo sobre o
outro → ou seja, quando aquele alelo estiver
presente é a característica dele (fenótipo) que irá
se manifestar. Alelo é chamado de DOMINANTE.
e é representado por letras MAIÚSCULAS.
Sempre que presente ele irá determinar o
fenótipo = TANTO em dose simples
(heterozigose = Aa), quanto em dose dupla
(homozigose = AA)
 Recessividade
É quando o alelo precisa estar em dose dupla
para se manifestar. Alelo é chamado de
RECESSIVO e é representado por letras
minúsculas.
A característica gerada por ele só irá se
expressar se ele estiver em dose dupla
(homozigose = aa), afinal quando em dose
simples (heterozigose = Aa) ele é inibido pelo
dominante.
Identificações
• Os cromossomos são identificados por
números
• Os genes são identificados por letras
(minúsculas e maiúsculas)
Genoma
• É todo o nosso DNA (inclui o gene e o não
gene, ou seja, a região codificante e não
codificante)
- São todos os genes de uma espécie (pode cair
esse conceito assim, também em provas)
• Projeto Genoma Humano: descobrir a
localização dos genes nos cromossomos =
ou seja mapear todos os genes do nosso
corpo p/ saber onde estava cada um deles
Obs: não existe 2 indivíduos com a mesma sequência de
DNA (exceto gêmeos monozigóticos)
Diagrama de Punnett
• É um diagrama que representa a margem de
erro em problemas de genética = por meio
deles descobrimos as porcentagens,
proporções e probabilidades esperadas para
cada característica
A a
A AA Aa
a Aa aa
- Nesse cruzamento as letras em vermelho
representam os gametas do pai e da mãe.
- E as letras em preto são as possibilidades de
cruzamento: ou seja, possibilidades de
descendentes = seus genótipos.
Cruzamento teste
• É quando é feito um cruzamento p/
descobrir um genótipo que não se sabe
• Para isso, é necessário conhecer o genótipo
de um deles = então é feito o cruzamento
de um indivíduo de genótipo desconhecido
com um totalmente homozigoto recessivo.
Ex: cruzar uma ervilha verde (que sabemos que
é aa) c/ uma ervilha amarela (que sabemos
apenas que é A_, afinal ela pode ser Aa ou AA)
= se ao cruzar, nascerem indivíduos verdes (aa),
sabemos que cada a venho de um dos “pais”,
então a ervilha que se queria saber, é
obrigatoriamente Aa
Epigenética
• Não há alteração da sequência genética do
DNA (ou seja, bases continuam as mesmas),
mas há alteração química em alguma das
bases e consequentemente o gene muda
sua atuação
• Então a epigenética pode ser considerada
como: uma mudança na expressão do DNA,
porém sem alterar as bases nitrogenadas.