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Ácidos Nucleicos I – DNA e Replicação

01 - (Uece) A base molecular da vida pode ser

Prot03 - (Enem) Um fabricante afirma que um produto
contemplada, em seus aspectos primários, no disponível comercialmente possui DNA vegetal,
esquema abaixo: elemento que proporcionaria melhor hidratação dos
cabelos.

Os números 1, 2 e 3 referem-se às substâncias químicas

Sobre as características químicas dessa molécula
envolvidas, enquanto os números 4, 5 e 6 indicam setas
essencial à vida, é correto afirmar que o DNA
que representam o processamento destas substâncias.
a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma
Para dar sentido ao esquema, a sequência que
composição.
apresenta, respectivamente, os números adequados
b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos
aos termos é:
demais, pois possui clorofila.
a) 1-DNA; 3-proteína; 5-tradução.
c) das bactérias poderia causar mutações no couro
b) 1-proteína; 4-replicação; 6-tradução.
cabeludo.
c) 3-proteína; 5-transcrição; 6-tradução.
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de
d) 4-RNA; 5-transcrição; 6-tradução.
difícil absorção.
e) de características básicas, assegura sua eficiência
hidratante.
02 - (Uel) A teoria “Um Gene uma Enzima” propunha
que cada gene era responsável pela síntese de uma
04 - (Uerj) É como se em cada quarto de um imenso
enzima, que expressava uma determinada
prédio existisse uma estante contendo os planos do
característica biológica. Hoje, sabe-se que a partir de
arquiteto para todo o prédio. (...) No homem, os planos
um gene é produzida uma cadeia polipeptídica.
do arquiteto montam 46 volumes.
Assinale a alternativa cuja sequência de eventos
Nessa analogia, proposta por Richard Dawkins no livro
resulta na produção de cadeias polipeptídicas.
"O gene egoísta", cada página de cada volume contém
a) Descondensação dos cromossomos, tradução do
um texto formado por uma sequência de:
RNAm e transcrição da cadeia polipeptídica no
a) fenótipos.
citoplasma.
b) aminoácidos.
b) Leitura da sequência de DNA no citoplasma,
c) cromossomos.
transcrição no núcleo, tradução no núcleo e síntese
d) bases nitrogenadas.
polipeptídica no citoplasma.
c) Leitura da sequência de DNA específica, transcrição
no citoplasma, tradução do RNAm imaturo no núcleo e 05 - (Fuvest) Os bacteriófagos são constituídos por uma
síntese polipeptídica no citoplasma. molécula de DNA envolta em uma cápsula de proteína.
d) Leitura da sequência de DNA específica, transcrição Existem diversas espécies, que diferem entre si quanto
do DNA no citoplasma, processamento do RNAm no ao DNA e às proteínas constituintes da cápsula. Os
núcleo, síntese polipeptídica no núcleo e maturação da cientistas conseguem construir partículas virais ativas
proteína no citoplasma. com DNA de uma espécie e cápsula de outra. Em um
e) Leitura da sequência de DNA específica, produção de experimento, foi produzido um vírus contendo DNA do
RNAm heterogêneo no núcleo, saída do RNAm do bacteriófago T2 e cápsula do bacteriófago T4.
núcleo e síntese da cadeia polipeptídica no citoplasma.

1
Pode-se prever que a descendência desse vírus terá:
a) cápsula de T4 e DNA de T2.
b) cápsula de T2 e DNA de T4.
c) cápsula e DNA, ambos de T2.
d) cápsula e DNA, ambos de T4.
e) mistura de cápsulas e DNA de T2 e de T4.
06 - (Fuvest) Em seu trabalho com ervilhas, publicado
em 1866, Mendel representou os fatores hereditários
determinantes dos estados amarelo e verde do caráter
cor da semente pelas letras A e a, respectivamente. O
conhecimento atual a respeito da natureza do material
hereditário permite dizer que a letra A usada por
Mendel simboliza
a) um segmento de DNA com informação para uma
cadeia polipeptídica.
b) um segmento de DNA com informação para um RNA
ribossômico.
c) um aminoácido em uma proteína.
d) uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e) uma trinca de bases do RNA transportador.
07 - (Fuvest) Qual das alternativas se refere a um
cromossomo?
a) Um conjunto de moléculas de DNA com todas as
informações genéticas da espécie.
b) Uma única molécula de DNA com informação
genética para algumas proteínas.
c) Um segmento de molécula de DNA com informações
para uma cadeia polipeptídica.
d) Uma única molécula de RNA com informação para
uma cadeia polipeptídica.
e) Uma sequência de três bases nitrogenadas do RNA
mensageiro correspondente a um aminoácido na
cadeia polipeptídica.
08 - (Ufpb) As moléculas de ácido desoxirribonucleico
(DNA) contêm instruções que determinam as
características do ser vivo e transmitem essas
instruções de geração a geração. Da mesma forma que
uma receita de bolo pode ser escrita com as letras do
nosso alfabeto, repetidas várias vezes e de forma
organizada, o DNA pode ser visto como uma fita
composta por quatro elementos básicos repetidos ao
longo da molécula. Assim, a receita de um ser vivo está
escrita com um alfabeto de quatro letras que se
combinam de inúmeras formas diferentes. Mas como
é a organização dessa enorme receita? Assim como
toda a informação contida em uma enciclopédia é
dividida em vários volumes, também nossa informação
genética está agrupada em estruturas: os
cromossomos.
Adaptado de PEREIRA, Lygia da Veiga. Sequenciaram o genoma
humano... e agora? São Paulo: Moderna, 2001.
2
Cada cromossomo comparado no texto a um dos
volumes de uma enciclopédia é constituído por
a) uma molécula de DNA associada a proteínas
histônicas.
b) uma molécula de DNA associada a uma molécula de
RNA.
c) duas moléculas de DNA associadas entre si.
d) uma molécula de RNA associada a proteínas
histônicas.
e) duas moléculas de RNA associadas entre si.
09 - (Unichristus)
Disponível em: <https://www.google.com.br/search?biw=12>.
Acesso em: 20 jul. 2018.
O conceito para o termo biológico identificado no
mapa desse cartum é o seguinte:
a) Conjunto de moléculas de proteínas de uma espécie,
que contém todos os seus aminoácidos naturais e
essenciais.
b) Conjunto de moléculas de RNA de uma espécie, que
contém todos os seus ácidos graxos e também as
sequências de nucleotídeos que possuem informação
codificada.
c) Conjunto de moléculas de DNA de uma espécie, que
contém todos os seus genes e também as sequências
de bases nitrogenadas que não possuem informação
codificada.
d) Conjunto de moléculas de cromossomos de uma
espécie, que contém todos os seus aminoácidos
naturais e essenciais.
e) Conjunto de moléculas de glicídios de uma espécie,
que contém todos os seus genes e também as
sequências de nucleotídeos que não possuem
informação codificada.
10 - (Fuvest) Observe a figura abaixo, que representa o c)
emparelhamento de duas bases nitrogenadas.

d)

e)

12 - (Uerj) A desnaturação do DNA é o processo no qual

as duas cadeias da molécula se separam devido à
quebra das ligações de hidrogênio entre as bases
Indique a alternativa que relaciona corretamente a(s) nitrogenadas. Considere um estudo que comparou a
molécula(s) que se encontra(m) parcialmente desnaturação de quatro fragmentos de DNA − W, X, Y,
representada(s) e o tipo de ligação química apontada Z − todos com a mesma quantidade total de bases
pela seta. nitrogenadas. Observe, na tabela, o percentual de
Molécula(s) Tipo de ligação química timina presente em cada um:
a) Exclusivamente Ligação de hidrogênio
DNA FRAGMENTO DE DNA PERCENTUAL DE TIMINA
b) Exclusivamente Ligação covalente apolar W 10%
RNA X 20%
c) DNA ou RNA Ligação de hidrogênio Y 30%
d) Exclusivamente Ligação covalente apolar Z 40%
DNA
e) Exclusivamente Ligação iônica Para os quatro fragmentos, a desnaturação foi
RNA realizada mediante aquecimento, sem alteração de pH
e com mesma temperatura inicial. No processo de
aquecimento, a maior quantidade de energia foi
consumida na desnaturação do seguinte fragmento:
11 - (Enem) A reação em cadeia da polimerase (PCR, na A) W.
sigla em inglês) é uma técnica de biologia molecular B) X.
que permite replicação in vitro do DNA de forma C) Y.
rápida. Essa técnica surgiu na década de 1980 e D) Z.
permitiu avanços científicos em todas as áreas de
investigação genômica. A dupla hélice é estabilizada 13 - (Uel) Em 2003 comemorou-se os 50 anos do
por ligações hidrogênio, duas entre as bases adenina modelo DNA, elaborado e proposto por Watson e
(A) e timina (T) e três entre as bases guanina (G) e Crick. Na época, esses cientistas se basearam,
citosina (C). Inicialmente, para que o DNA possa ser principalmente, nas relações entre as quantidades de
replicado, a dupla hélice precisa ser totalmente bases nitrogenadas e o consequente emparelhamento
desnaturada (desenrolada) pelo aumento da específico entre elas, estabelecendo o modelo de
temperatura, quando são desfeitas as ligações dupla hélice para o DNA. Analisando a molécula de
hidrogênio entre as diferentes bases nitrogenadas. DNA de uma célula animal, constatou-se que 30% de
Qual dos segmentos de DNA será o primeiro a suas bases nitrogenadas eram constituídas por
desnaturar totalmente durante o aumento da citosina. Relacionando esse valor com o
temperatura na reação de PCR? emparelhamento específico das bases, assinale a
a) alternativa que apresenta os valores encontrados para
as demais bases nitrogenadas.
a) 20% de adenina, 40% de timina e 10% de guanina.
b) b) 20% de adenina, 20% de timina e 30% de guanina.
c) 30% de adenina, 20% de timina e 20% de guanina.
d) 30% de adenina, 10% de timina e 30% de guanina.
e) 40% de adenina, 10% de timina e 20% de guanina.
3
14 - (Enem) Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores
estudavam a composição química do DNA e
observaram que a quantidade de adenina (A) é igual à
de timina (T), e a quantidade de guanina (G) é igual à
de citosina (C) na grande maioria das fitas duplas de
DNA. Em outras palavras, esses cientistas descobriram
que o total de purinas (A + G) e o total de pirimidinas
(C + T) eram iguais. Um professor trabalhou esses
conceitos em sala de aula e apresentou como exemplo
uma fita simples de DNA com 20 adeninas, 25 timinas,
30 guaninas e 25 citosinas. Qual a quantidade de cada
um dos nucleotídeos, quando considerada a dupla fita
de DNA formada pela fita simples exemplificada pelo
professor?
a) Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30.
b) Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45.
c) Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 55.
d) Adenina: 50; Timina: 50; Guanina: 50; Citosina: 50.
e) Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45; Citosina: 45.
15 - (Fuvest) Considere uma sequência de DNA com
100 pares de bases de comprimento contendo 32
timinas. Quantas citosinas, guaninas e adeninas essa
sequência terá, respectivamente?
a) 32, 68, 68.
b) 68, 32, 68.
c) 68, 68, 32.
d) 32, 18, 18.
e) 18, 32, 18.
16 - (Unesp) Em um laboratório, um pesquisador
aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo
que obteve duas fitas simples complementares. Ao
sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A +
G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado
ao número de guaninas, quando dividido pelo número
de timinas somado ao número de citosinas, resultou
em 0,5. Em função dessas informações, pode-se
afirmar que o aquecimento foi necessário para romper
as _____ e que a relação (A + G)/(T + C) na fita
complementar foi de _____.
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente
por:
a) pontes de hidrogênio e 0,5.
b) pontes de hidrogênio e 1,0.
c) pontes de hidrogênio e 2,0.
d) ligações fosfodiéster e 1,0.
e) ligações fosfodiéster e 2,0.
4
17 - (Unichristus)
Disponível em:
<https://rachacuca.com.br/educacao/vestibular/tags/biologia>.
Acesso em: 8 ago. 2018.
A seta indica, na ilustração, um tipo de ligação química
que, se estiver entre uma citosina e uma guanina,
corresponde a
a) 1 ponte de hidrogênio.
b) 2 ligações peptídicas.
c) 3 pontes de hidrogênio.
d) 4 ligações peptídicas.
e) 5 ligações glicosídicas.
18 - (Uninta) Os ácidos nucleicos são substâncias
orgânicas encontradas em células de todos os seres
vivos. São substâncias complexas, formadas por
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído de um
grupo de fosfato, uma molécula de açúcar e uma base
nitrogenada. Existem cinco tipos de bases nitrogenadas
classificadas como púricas ou pirimídicas. Das bases
nitrogenadas descritas a seguir, quais são classificadas
como pirimídicas?
a) Guanina e uracila.
b) Adenina e guanina.
c) Citosina, timina e uracila.
d) Adenina, uracila e timina.
e) Timina, uracila e adenina.
19 - (Unifor) Uma nova estratégia para perder peso –
baseada nas informações contidas no material
genético de cada um – está ganhando espaço no Brasil
e no mundo. Batizada de ‘Dieta do DNA’, o método se
propõe a ajudar decisivamente no emagrecimento com
uso de cardápios personalizados conforme as
necessidades de cada pessoa. O primeiro passo é
descobrir o perfil genético do indivíduo em relação à
alimentação, como, por exemplo, a velocidade do
metabolismo, tendência a acumular gorduras,
deficiências na digestão e absorção de certos
nutrientes etc. E, em seguida, formular uma dieta
adequada a partir de tais informações genéticas.
Fonte: Pereira, C. Dieta genética. Isto é, Ano 38, N. 2376, jun/2015.
(adaptado).
Essa dieta baseada em testes genéticos tem sua lógica
apoiada:
I. Na capacidade do DNA se replicar de maneira
semiconservativa, onde metade da molécula original
se conserva íntegra em cada uma das moléculas-filhas.
II. Nas diferenças naturais ou adquiridas ao longo da
vida na sequência de bases nitrogenadas que
determinam a molécula de DNA de cada indivíduo.
III. Na capacidade do DNA em determinar
corretamente a produção de proteínas que coordenam
o metabolismo.
Está correto apenas o se afirma em
a) I.
b) II.
c) I e III.
d) II e III.
e) I, II e III.
20 - (Unesp) Erros podem ocorrer, embora em baixa
frequência, durante os processos de replicação,
transcrição e tradução do DNA. Entretanto, as
consequências desses erros podem ser mais graves,
por serem herdáveis, quando ocorrem:
a) na transcrição, apenas.
b) na replicação, apenas.
c) na replicação e na transcrição, apenas.
d) na transcrição e na tradução, apenas.
e) em qualquer um dos três processos.
21 - (Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que
praticamente todos os seres humanos já ouviram em
algum momento falar sobre o DNA e seu papel na
hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi
apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo
do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi
confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é
material genético. No artigo em que Watson e Crick
descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um
modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em
1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos
utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram
incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como
se daria a replicação da molécula. A partir dos
resultados, confirmaram o modelo sugerido por
Watson e Crick, que tinha como premissa básica o
rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2002.
5
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a
posição das pontes de hidrogênio na mesma, os
experimentos realizados por Meselson e Stahl a
respeito da replicação dessa molécula levaram à
conclusão de que
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita
dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental
é conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas
contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada
uma das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas
consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas
filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas
consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
22 - (Ufrgs) Observe a figura abaixo, que ilustra os
diferentes modelos propostos para a replicação do
DNA.
O experimento de Meselson e Stahl, realizado em
1957, comprovou que o modelo correto para a
replicação do DNA é o
a) I, porque a dupla-hélice original não contribui com a
nova dupla-hélice.
b) I, porque, na replicação dispersiva, a densidade do
novo DNA é a metade da densidade do DNA original.
c) II, porque a dupla-hélice original é preservada, e uma
nova molécula é gerada.
d) III, porque cada nova molécula de DNA contém uma
fita nova e uma antiga completas.
e) III, porque, na replicação semiconservativa, uma das
fitas do DNA original é degradada.
23 - (Fuvest) Bactérias foram cultivadas em um meio
nutritivo contendo timina radioativa, por centenas de
gerações. Dessa cultura, foram isoladas 100 bactérias e
transferidas para um meio sem substâncias
radioativas. Essas bactérias sofreram três divisões no
novo meio, produzindo 800 bactérias. A análise dos
ácidos nucléicos mostrou que dessas 800 bactérias
a) 100 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
b) 200 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
c) 400 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
d) 200 apresentavam o DNA e o RNA marcados.
e) todas apresentavam o DNA e o RNA marcados.
24 - (Uerj) As duas cadeias carbônicas que formam a
molécula de DNA são unidas por meio de ligações de
hidrogênio entre bases nitrogenadas. Há quatro tipos
de bases nitrogenadas: adenina, citosina, guanina e
timina.
Adaptado de mundoecucacao.bol.uol.com.br
Nas estruturas a seguir, estão representadas, em
pontilhado, as ligações de hidrogênio existentes nos
pareamentos entre as bases timina e adenina, e
citosina e guanina, na formação da molécula de DNA.
Considere que uma molécula de DNA com todas as
citosinas marcadas radioativamente foi transferida
para uma célula sem qualquer substância radioativa.
Após esse procedimento, a célula sofreu duas divisões
mitóticas, originando quatro células-filhas. Ao final das
divisões mitóticas, a quantidade de células-filhas com
radioatividade é:
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
6
25 - (Uerj) Leia abaixo a descrição do experimento por
meio do qual se comprovou que a replicação do DNA é
do tipo semiconservativo.
Uma cultura de células teve, inicialmente, o seu ciclo
de divisão sincronizado, ou seja, todas iniciavam e
completavam a síntese de DNA ao mesmo tempo. A
cultura foi mantida em um meio nutritivo normal e,
após um ciclo de replicação, as células foram
transferidas para um outro meio, onde todas as bases
nitrogenadas continham o isótopo do nitrogênio 15N
em substituição ao 14N. Nestas condições, essas células
foram acompanhadas por três gerações seguidas. O
DNA de cada geração foi preparado e separado por
centrifugação conforme sua densidade.
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido
na primeira etapa do experimento, na qual as células
se reproduziram em meio normal com 14N:
Observe, agora, os gráficos correspondentes aos
resultados obtidos, para cada geração, após a
substituição do nitrogênio das bases por 15N:
Os gráficos que correspondem, respectivamente à
primeira, à segunda e à terceira gerações são:
a) X, Y, Z.
b) Z, Y, X.
c) Z, X, Y.
d) Y, Z, X.
VESTIBULARES:
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares tradicionais.
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM, fica a seu critério, de acordo com o seu planejamento,
respondê-las, ou não.
26 - (Unp) As figuras abaixo representam três
importantes biomoléculas encontradas no ambiente
celular.
Duas dessas moléculas são utilizadas para a confecção
de um tipo de ácido nucléico. Nas alternativas abaixo,
marque aquela que relaciona corretamente essas
biomoléculas com o ácido nucléico correspondente.
a) Moléculas 01 e 03 compõem o DNA.
b) Moléculas 01 e 03 compõem o RNA.
c) Moléculas 02 e 03 compõem o RNA.
d) Moléculas 01 e 02 compõem o DNA.
27 - (Ufv) Observe a biomolécula esquematizada
abaixo e suas subunidades indicadas (I, II, III, IV e V).
Considere que a subunidade V é uma Purina que se liga
à outra base por uma dupla ligação.
Com base no esquema, assinale a afirmativa correta:
a) A timina-nucleosídeo-monofosfato é formada pelas
subunidades III, IV e V.
b) As subunidades III, IV e V fazem parte da molécula
de ácido desoxirribonucleico.
c) As reações endergônicas utilizam moléculas
formadas pelas subunidades I, II, III, IV e V.
d) No “modelo de escada” para a molécula de DNA, a
subunidade V representa o corrimão.
28 - (Uerj) Observe este trecho de molécula de RNA,
que ilustra as ligações entre seus nucleotídeos:
7
Alberts, Bruce. Biologia molecular da célula, Porto Alegre. Artes
Médicas, 1997.
A função química decorrente da ligação entre a ribose
e o fosfato denomina-se:
a) éter.
b) éster.
c) álcool.
d) cetona.
29 - (Uesb)A descoberta da estrutura do DNA foi um
grande momento na história da ciência e na busca do
segredo da vida; a compreensão dessa estrutura
respondeu algumas perguntas importantes sobre a
replicação, mutação e evolução humana. Desde 1953,
houve outros enormes avanços na compreensão da
maneira exata como o DNA se replica, como esta pode
funcionar errado e como um número tão pequeno de
genes (algo próximo de 30 mil) consegue produzir algo
tão complexo quanto um ser humano. (MOSLEY; LYNGH,
2011, p.109).
Considerando a estrutura desvendada da molécula de
DNA a partir dos clássicos experimentos de Watson e
Crick publicados em 1953, é possível afirmar:
a) O antiparalelismo presente na molécula de DNA
desenvolve uma forma linear tridimensional
característica dessa molécula.
b) A pentose desoxirribose determina o caráter ácido
do DNA, ao se dispor no centro da molécula para a
união das duas cadeias complementares.
c) A quantidade na estrutura da molécula de DNA das
bases timina + adenina é sempre igual à quantidade de
bases guanina + citosina.
d) A sequência de diversos tipos de grupos fosfatos
dispostos ao longo da cadeia polinucleotídica
determina a sequência nucleotídica do RNA
mensageiro a ser produzido.
e) Os nucleotídeos presentes na mesma molécula de
DNA se unem por ligações diéster-fosfato se estiverem
em uma mesma cadeia e por ligações de hidrogênio se
estiverem dispostos em cadeias complementares.
30 - (Unesp) A figura representa um segmento de uma
molécula de ácido nucleico.
As setas de 1 a 4 indicam, respectivamente,
a) guanina, adenina, uracila e ribose.
b) guanina, citosina, uracila e ribose.
c) guanina, adenina, timina e desoxirribose.
d) adenina, timina, guanina e desoxirribose.
e) citosina, guanina, timina e desoxirribose.

notas

8
APROFUNDAMENTO:
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares com alto nível de exigência de conteúdo.
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM e/ou vestibulares tradicionais, fica a seu critério, de acordo com
o seu planejamento, respondê-las, ou não.
31 - (Unirio) Em muitas bactérias, o genoma consiste
de uma molécula de DNA circular; portanto, esse DNA
não tem:
a) telômeros.
b) códons da replicação.
c) promotores.
d) códons de iniciação.
e) exons.
32 - (Unp) Um texto jornalístico afirma que nós, seres
humanos, poderíamos ser imortais, como alguns seres
vivos (Turritopsis dohrnii, tipo de água-viva, rockfish,
um peixe do pacífico e algumas espécies de tartarugas)
que praticamente não envelhecem e, portanto, só
morrem se sofrerem graves danos acidentais ou forem
atacados por doenças mortais. Mas nós, se não
sofrermos nenhum grave acidente ou doença fatal,
acabaremos morrendo de velhice. O envelhecimento
humano acontece:
a) Porque não temos telômeros em nossos
cromossomos.
b) Porque nenhuma das nossas células normais
apresenta a enzima telomerase, só as cancerígenas.
c) Porque perdermos fragmentos de telômeros de
nossos cromossomos a cada divisão celular.
d) Porque teremos câncer em algum momento de
nossas vidas.
33 - (Facisa)
Se você pudesse aproximar e observar o DNA da
extremidade de um dos cromossomos, o que você
veria? Você esperaria encontrar genes ou talvez
algumas sequências de DNA envolvidas na regulação
gênica. Em vez disso, o que você veria, na verdade,
seria uma sequência única – TTAGGG – repetida várias
vezes, centenas ou milhares de vezes.
https://pt.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-
material/dna-replication/a/telomeres-telomerase/adaptado.
9
A respeito dos pontos brilhantes nas extremidades de
cada cromossomo na figura mostrada acima, e que têm
relação com o descrito no extrato textual, considere as
imediatas afirmações.
I. As regiões repetitivas de nucleotídeos nas
extremidades dos cromossomos são encontradas em
uma grande variedade de espécies eucarióticas, de
humanos a protistas unicelulares.
II. Ao final de cada divisão celular, perdem partes de
sua estrutura, até o momento em que, após diversas
divisões, esses se tornam pequenos demais para
protegerem os cromossomos e a célula envelhece.
III. Atuam como capas protetoras, constituídas por
segmentos repetidos de DNA não codificante, que têm
como principal função manter a estabilidade do
cromossomo.
IV. Na maioria das células somáticas adultas, o
encurtamento é revertido através da expressão de uma
DNA polimerase, enzima capaz de produzir DNA
usando o RNA como molde, como verificado em células
cancerígenas.
Estão corretas apenas
a) I e IV.
b) I, III e IV.
c) II e III.
d) I, II e III.
e) III e IV.
34 - (Unichristus) PÍLULA ANTIENVELHECIMENTO É
PRODUZIDA COM ERVA CHINESA
Estariam os segredos da juventude nas pontas dos
nossos cromossomos? Na Terra do Nunca, Peter Pan
ficou jovem para sempre. Na vida real, pesquisadores
estudam os telômeros, ou regiões de DNA repetitivo
nas extremidades dos nossos cromossomos, para
tentar chegar a algo como uma versão real dessa
história. Os telômeros consistem de até 3.300
repetições da sequência TTAGGG do DNA. Elas
protegem as extremidades dos cromossomos de serem
confundidos com pedaços partidos de DNA que de
outra forma seriam consertadas pelo mecanismo de
reparo celular. A T.A. Sciences, com sede em Nova York,
alega ser a única companhia no mundo a produzir um
suplemento, em forma de pílulas, testado em
laboratório e que demonstrou impedir o encurtamento
dos telômeros, dessa forma suspendendo o processo
de envelhecimento. O TA-65 é produzido na planta em
níveis muito baixos, mas a empresa purifica e
concentra a substância que, imagina-se “ligue” a
enzima telomerase (hTERT), que age mantendo ou
alongando os telômeros.
Extraído de
http://www2.uol.com.br/sciam/noticias/pilula_antienvelheciment
o_e_produzida_com_erva_chinesa.html, em 26 de setembro de
2010.
Cada vez que nossas células se dividem, os telômeros
se encurtam, e, quando ficam curtos demais, nossas cé-
lulas não conseguem mais se dividir. Com o tempo,
esse processo leva ao envelhecimento e à morte. Ao
analisar o texto e as informações explicitadas acima,
pode-se afirmar que
a) a longevidade da célula, mantida pela presença da
telomerase, é devida à atividade de todos os genes nas
regiões teloméricas.
b) a malignidade tumoral e sua imortalidade podem ter
relação direta com a inatividade da enzima telomerase.
c) a natureza proteica da telomerase permite que as
células secretórias com alto teor de retículo
endoplasmático granular tenham potencial de vida
maior.
d) o encurtamento do telômero pode eliminar certos
genes que são indispensáveis à sobrevivência da célula
ou silenciar genes próximos que tenham a mesma
função.
e) ao “ligar” a enzima telomerase, o TA 65 neutraliza
sua ação, principalmente, em células do sistema
imune, nos óvulos e nos espermatozoides.
35 - (Fcm-Jp) MVPT, feminino, com 33 anos de idade,
procurou o ambulatório de otorrinolaringologia do
Hospital Universitário Lauro Wanderley (PB), com
queixa de odinofagia (dor de garganta) e febre há um
mês. Durante a anamnese mostrou-se bastante
prostrada e ansiosa com a persistência de suas queixas.
O médico prescreveu o quimioterápico ciprofloxacina
de 12 em 12 horas por 10 dias. Essa droga apresenta,
como mecanismo de ação, a inibição da enzima
topoisomerase denominada girase; assim pode-se
afirmar que essas drogas:
a) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a
síntese da parede celular bacteriana.
b) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a
síntese da membrana citoplasmática.
c) São drogas antimicrobianas, que agem interferindo
na síntese de proteínas.
d) São drogas antimicrobianas, que afetam a replicação
do RNA.
e) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a
replicação do DNA bacteriano.
10
36 - (Fcm-Jp) O modelo molecular para o DNA proposto
por Watson e Crick (1953) apresenta propriedades
definidas. Considere as afirmações a seguir,
assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso):
I. A molécula de DNA contém três polinucleotídeos, as
bases estão empilhadas no exterior da hélice.
II. As bases dos dois polinucleotídeos na molécula de
DNA interagem através de pontes de hidrogênio.
III. Os dois filamentos da dupla hélice têm polaridade
inversa, um polinucleotídeo aponta para a direção
5’→3’, o outro para a direção 3’→5’.
IV. A dupla hélice executa um giro a cada dois pares de
bases.
V. A dupla hélice possui giro para a esquerda e
apresenta dois sulcos diferentes.
A sequência correta é:
a) VFVFF.
b) FVVVV.
c) VVFFF.
d) FVVFF.
e) VVVVF.
37 - (Fcm-Jp) Para se reproduzir, uma célula deve
primeiro copiar seu genoma via replicação do DNA. A
dupla hélice de DNA é copiada para gerar duas
moléculas-filhas, cada uma idêntica à molécula
parental. Com relação à replicação dos cromossomos
humanos pode-se afirmar:
a) A replicação do DNA é conservativa e unidirecional.
b) A replicação se inicia em uma única sequência de
origem nos cromossomos.
c) A replicação descontínua requer múltiplos primers
de RNA.
d) A replicação necessita de um único tipo de DNA
polimerase.
e) Os filamentos contínuo e descontínuo são
sintetizados no sentido 3’-5’.
38 - (FACISA) TRABALHADORES CHAVE PARA A
REPLICAÇÃO DO DNA
Fonte: https://br.pinterest.com/pin/226517056233172023/(modificado)
A figura ilustra as principais moléculas envolvidas no
processo de autoduplicação da fita de DNA de cada
indivíduo, tarefa importante no processo de divisão
celular. De acordo com os conhecimentos de biologia
celular, qual das afirmativas contém a correta
associação entre um dos trabalhadores em destaque e
a função que desempenha?
a) A DNA-polimerase faz a síntese de uma nova fita de
DNA, desde quando adiciona nucleotídeos na
extremidade 3’→ 5’ na nova cadeia-mãe.
b) A região promotora ou sequência genética que
determina a replicação do DNA é ativada pela primase.
c) A helicase quebra as pontes de hidrogênio entre as
bases T-U, essencial para que a forquilha de replicação
se movimente.
d) A primase sintetiza os primers (iniciadores), que são
pequenas sequências de RNA, a partir de um molde de
DNA.
e) A ligase promove a correção exonucleotídica 3’– 5’,
adicionando o nucleotídeo correto.
39 - (Fmj) Sequenciamento do genoma humano
representa apenas o primeiro momento de um longo
processo.
Jornal do Brasil, 2 de julho de 2000
Apesar da notícia do rascunho do genoma humano ter
causado grande impacto na população, muitos passos
ainda devem ser percorridos a fim de que possamos
dominar o mecanismo de funcionamento de DNA.
MOLÉCULA DE DNA
ABERTURA DAS PONTES
DE HIDROGÊNIO
2 MOLÉCULAS DE DNA 2 MOLÉCULAS DE DNA
CONTENDO UMA CONTENDO UMA
CADEIA ANTIGA CADEIA ANTIGA
Já se sabe, por exemplo, que no genoma humano
existem 3 x 109 pares de nucleotídeos. Para replicar
esse genoma, antes de uma divisão celular, existe uma
enzima, a DNA polimerase, cuia velocidade de reação é
equivalente a cerca de 800 nucleotídeos/s. Assim, para
replicar todo o genoma humano, a DNA polimerase
consumiria quase dois meses.
No entanto, a replicação do DNA de uma célula
humana, dura cerca de 12 horas. Observando os
esquemas A e B acima que representam duas possíveis
formas de replicação da molécula de DNA, o mais
compatível com a manutenção e integridade de nossos
tecidos seria:
a) O esquema A deve representar o que ocorre em
nossas células, já que vários sítios de início da
replicação favorecem a abertura mais rápida das
moléculas de DNA do nosso genoma.
b) o esquema B deve representar o que ocorre em
nossas células, já que tendo um só sítio de início da
replicação, a DNA polimerase pode trabalhar mais
rapidamente.
c) Ambos os esquemas devem ocorrer em nossas
células.
d) O esquema A deve representar o que ocorre apenas
nas células somáticas porque apenas em sua formação
há replicação do DNA.
e) O esquema A não é compatível com o que ocorre no
nosso genoma porque expõe o DNA ao efeito de
agentes mutagênicos.
40 - (Uft) A figura a seguir representa uma dupla fita de
DNA, com as seguintes características definidas:
polaridades (5’ e 3’), ponto origem de replicação (Ori),
direções de abertura das fitas e de síntese das novas
cadeias de DNA (setas). Os fragmentos designados por
A, B, C e D são as fitas moldes para o processo
replicativo.
MOLÉCULA DE DNA
ABERTURA DAS PONTES
DE HIDROGÊNIO
Com relação à replicação contínua e descontínua,
marque a alternativa correta:
a) A replicação será contínua para os fragmentos A e C
e descontínua para os fragmentos B e D.
b) A replicação será contínua para os fragmentos A e B
e descontínua para os fragmentos C e D.
c) A replicação será contínua para os fragmentos B e D
e descontínua para os fragmentos A e C.
d) A replicação será contínua para os fragmentos B e C
e descontínua para os fragmentos A e D.
e) A replicação será contínua para os fragmentos A e
D e descontínua para os fragmentos B e C.
11
Gabarito: - Uma base nitrogenada purina (dotada de dois anéis
carbônicos conjugados) ou pirimidina (dotada de um
único anel carbônico); são purinas adenina e guanina e
Questão 1: C pirimidinas citosina, timina (que só ocorre no DNA) e
uracila (que só ocorre no RNA);
Comentário: O gene é o segmento de DNA com - Ácido fosfórico, que inclusive confere o caráter ácido
informação para produzir um RNA capaz de ser aos ácidos nucléicos.
traduzido num peptídeo. O Dogma Central da Biologia A diferença entre duas moléculas de DNA distintas está
Molecular resume os processos celulares que em sua sequência de nucleotídeos. Assim, o DNA de
envolvem os ácidos nucléicos e a expressão gênica. todas as espécies é idêntico em composição, variando
Assim, temos: apenas na disposição de seus nucleotídeos.
DNA DNA RNA proteína
replicação transcrição tradução Questão 4: D
Isto explica resumidamente a capacidade de
Comentário: Em eucariontes, o DNA está associado a
autoduplicação (4) do DNA (1) e a transmissão da
proteínas básicas denominadas histonas, formando
informação gênica para a maquinaria de síntese
estruturas denominadas cromossomos. Segundo a
proteica através da produção de RNA (2) por
Teoria Uninêmica, cada cromossomo equivale a uma
transcrição (5) e posterior montagem da proteína (3)
única molécula de DNA, ou seja, uma única dupla-
por tradução (6). Na natureza, a informação gênica
hélice de DNA. Na espécie humana, ocorrem 46
caminha do DNA para o RNA, e daí então para a
cromossomos por célula somática, ou seja, 46
proteína.
moléculas de DNA. Cada molécula de DNA é
constituída por uma dupla-hélice de polinucleotídeos,
Questão 2: E
sendo que cada nucleotídeo possui uma pentose
(desoxirribose no DNA), um grupo fosfato e uma base
Comentário: A molécula de DNA armazena
nitrogenada (adenina, citosina, guanina ou timina no
informações a respeito de um determinado organismo
DNA).
vivo em sua sequência de bases nitrogenadas. Cada
molécula de DNA apresenta vário genes, sendo que
Questão 5: C
cada gene determina a sequência de aminoácidos
numa determinada cadeia peptídica, sendo que tal
Comentário: O DNA é uma molécula que age
cadeia peptídica constitui ou faz parte de certa
armazenando informações que condicionam o
proteína, a qual origina certa característica genética.
aparecimento de cada característica genética de um
Para a produção da cadeia peptídica, o gene no DNA é
certo organismo, sendo que essa informação se
lido (“leitura da sequência de DNA específica”) e
expressa na forma de produção de proteínas. Como o
transcrito em RNAm (“produção de RNAm
DNA é capaz de replicação (auto-duplicação), o que é
heterogêneo”) no núcleo celular, e o RNAm é enviado
possível por enzimas como a DNA polimerase, pode
aos ribossomos do citoplasma (“saída do RNAm do
gerar cópias de si mesmo que permitem a produção de
núcleo”), onde é traduzido em proteínas (“síntese da
novo organismos, o que caracteriza o processo de
cadeia polipeptídica no citoplasma”).
reprodução. Assim, uma vez que o material genético
determina as características hereditárias do vírus, se o
Questão 3: A
DNA do mesmo é de bacteriófago T2, ele irá se replicar
em DNA de T2 e irá condicionar a formação de cápsula
Comentário: O DNA é uma molécula que age
de T2, não importando que a cápsula original fosse de
armazenando informações que condicionam o
T4.
aparecimento de cada característica genética de um
certo organismo, sendo que essa informação se
Questão 6: A
expressa na forma de produção de proteínas. Os
monômeros formadores dos ácidos nucléicos são
Comentário: O DNA é uma molécula que age
estruturas denominadas nucleotídeos, compostos por:
armazenando informações que condicionam o
- Uma molécula de açúcar do grupo das pentoses
aparecimento de cada característica genética de um
(monossacarídeo com cinco átomos de carbono):
certo organismo, sendo que essa informação se
desoxirribose no DNA e ribose no RNA;
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é
o segmento de DNA com informação para produzir um
12
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que
cada molécula de DNA inclui vários genes.
Questão 7: B
Comentário: O DNA é uma molécula que age
armazenando informações que condicionam o
aparecimento de cada característica genética de um
certo organismo, sendo que essa informação se
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é
o segmento de DNA com informação para produzir um
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que
cada molécula de DNA inclui vários genes. O conjunto
de todos os genes de um organismo é conhecido como
genoma. Em eucariontes, o DNA está associado a
proteínas básicas denominadas histonas, formando
estruturas denominadas cromossomos. Segundo a
Teoria Uninêmica, cada cromossomo equivale a uma
única molécula de DNA, ou seja, uma única dupla-
hélice de DNA.
Questão 8: A
Comentário: O DNA é uma molécula que age
armazenando informações que condicionam o
aparecimento de cada característica genética de um
certo organismo, sendo que essa informação se
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é
o segmento de DNA com informação para produzir um
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que
cada molécula de DNA inclui vários genes. O conjunto
de todos os genes de um organismo é conhecido como
genoma. Em eucariontes, o DNA está associado a
proteínas básicas denominadas histonas, formando
estruturas denominadas cromossomos. Segundo a
Teoria Uninêmica, cada cromossomo equivale a uma
única molécula de DNA, ou seja, uma única dupla-
hélice de DNA.
Questão 9: C
Comentário: O DNA é uma molécula que age
armazenando informações que condicionam o
aparecimento de cada característica genética de um
certo organismo, sendo que essa informação se
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é
o segmento de DNA com informação para produzir um
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que
cada molécula de DNA inclui vários genes. O conjunto
de todos os genes de um organismo é conhecido como
genoma. Em eucariontes, o DNA está associado a
proteínas básicas denominadas histonas, formando
estruturas denominadas cromossomos. Segundo a
Teoria Uninêmica, cada cromossomo equivale a uma
13
única molécula de DNA, ou seja, uma única dupla-
hélice de DNA. Genoma é o conjunto de todos as
informações genéticas de um indivíduo (ou espécie),
ou seja, o conjunto de todo o DNA, incluindo genes e
DNA não codificante (DNA lixo).
Questão 10: A
Comentário: O DNA é formado por uma dupla fita de
polinucleotídeos unidos por pontes de hidrogênio
entre as bases nitrogenadas purinas e pirimidinas
(sendo duas pontes de hidrogênio entre adenina e
timina e três pontes de hidrogênio entre guanina e
citosina). O RNA é formado por uma fita simples de
polinucleotídeos. Assim, a molécula representada tem
duas fitas, correspondendo ao DNA, sendo que a seta
aponta para uma ponte (ligação) de hidrogênio.
Questão 11: C
Comentário: No DNA, ocorrem duas fitas de
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T), onde
ocorrem duas pontes de hidrogênio, e entre guanina
(G) e citosina (C), onde ocorrem três pontes de
hidrogênio. Quanto mais pontes de hidrogênio
ocorrem ligando as duas fitas de DNA, mais energia
será necessária para rompê-las e separar as duas fitas,
ou seja, maior será a temperatura necessária para a
desnaturação da molécula de DNA. Assim, amostras de
DNA que possuem maior número de pares AT (entre os
quais há duas pontes de hidrogênio) serão mais fáceis
de quebrar e exigirão temperaturas mais baixas de
desnaturação do que amostras de DNA que possuem
maior número de pares GC (entre os quais há três
pontes de hidrogênio). Como a amostra do item C
possui maior número de pares de bases AT, terá menos
pontes de hidrogênio a quebrar e irá desnaturar em
temperaturas menores.
Questão 12: A
Comentário: No DNA, ocorrem duas fitas de
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T), onde
ocorrem duas pontes de hidrogênio, e entre guanina
(G) e citosina (C), onde ocorrem três pontes de
hidrogênio. Quanto mais pontes de hidrogênio
ocorrem ligando as duas fitas de DNA, mais energia
será necessária para rompê-las e separar as duas fitas,
ou seja, maior será a temperatura necessária para a
desnaturação da molécula de DNA. Assim, amostras de
DNA que possuem maior número de pares AT (entre os
quais há duas pontes de hidrogênio) serão mais fáceis
de quebrar e exigirão temperaturas mais baixas de
desnaturação do que amostras de DNA que possuem
maior número de pares GC (entre os quais há três
pontes de hidrogênio). Como a amostra W possui
menor percentual de timina, possui menor percentual
de adenina e, consequentemente, maior percentual de
guaninas e citosinas, havendo maior teor de pares GC,
com mais pontes de hidrogênio a quebrar e maior
energia necessária nessa quebra.
Questão 13: B
Comentário: Numa molécula de DNA, a quantidade de
adeninas é igual à de timinas e a quantidade de
guaninas é igual à de citosinas. Assim, se na molécula
em questão ocorrem 30% de citosinas, também
ocorrem 30% de guaninas, num total de 60% para essas
duas bases. Desse modo, sobram 40% para dividir
entre adenina e timina, ou seja, 20% para adenina e
20% para timina.
Questão 14: C
Comentário: No DNA, ocorrem duas fitas de
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T) e entre
guanina (G) e citosina (C). Assim, no DNA, a quantidade
de A é igual à de T, e a quantidade de G é igual à de C.
Tem-se então que, se:
- a quantidade de adenina numa fita é 20, a quantidade
de timina na outra fita é 20;
- a quantidade de timina numa fita é 25, a quantidade
de adenina na outra fita é 25;
- a quantidade de guanina numa fita é 30, a quantidade
de citosina na outra fita é 30;
- a quantidade de citosina numa fita é 25, a quantidade
de citosina na outra fita é 25.
No total, contando as duas fitas, tem-se que:
- adenina = 20 + 25 = 45;
- timina = 25 + 20 = 45;
- guanina = 30 + 25 = 55;
- citosina = 25 + 30 = 55.
Questão 15: C
Comentário: Numa molécula de DNA, a quantidade de
adeninas é igual à de timinas e a quantidade de
guaninas é igual à de citosinas. Assim, se na molécula
em questão ocorrem 32 timinas, também ocorrem 32
de adenina, num total de 64 para essas duas bases.
Como são 100 pares de bases, ou seja, 200 bases no
total, sobram 200 – 64 = 136 para dividir entre guanina
e citosina, ou seja, 68 guaninas e 68 citosinas.
14
Questão 16: C
Comentário: A molécula de DNA é formada por uma
dupla hélice de polinucleotídeos unidos por pontes de
hidrogênio entre adenina e timina e entre citosina e
guanina. Devido a essa característica, em moléculas de
DNA tem-se que a quantidade de adeninas é igual à de
timinas e a quantidade de citosinas é igual à de
guaninas, ou seja:
A da fita molde = T da fita complementar;
G da fita molde = C da fita complementar;
T da fita molde = A da fita complementar;
C da fita molde = G da fita complementar;
Se em uma fita de DNA a relação (A + G)/(T + C) = 0,5,
temos que (Amolde + Gmolde)/(Tmolde + Cmolde) = 0,5. Assim,
substituindo as bases para a fita complementar, temos
que (Tcomplementar + Ccomplementar)/(Acomplementar +
Gcomplementar) = 0,5 = 1/2, ou, ao contrário, (Acomplementar +
Gcomplementar)/ (Tcomplementar + Ccomplementar) = 2/1 = 2. Desse
modo, as lacunas são preenchidas correta e
respectivamente por pontes de hidrogênio e 2,0.
Questão 17: C
Comentário: No DNA, ocorrem duas fitas de
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T), onde
ocorrem duas pontes de hidrogênio, e entre guanina
(G) e citosina (C), onde ocorrem três pontes de
hidrogênio. Assim, entre citosina e guanina, ocorrem 3
pontes de hidrogênio.
Questão 18: C
Comentário: São bases nitrogenadas purinas a adenina
e a guanina, e são bases nitrogenadas pirimidinas a
citosina, a timina e a uracila.
Questão 19: D
Comentário: Segundo o texto, a dieta do DNA se baseia
nas diferenças genéticas entre os indivíduos, as quais
determinam diferenças no comportamento
metabólico. Analisando cada item quanto à origem das
diferenças genéticas entre os indivíduos:
Item I: falso: Como a replicação semiconservativa é
extremamente precisa, espera-se que ela origine duas
cópias idênticas de DNA filho a partir do DNA parental,
não havendo diferenças. Eventuais erros na replicação,
os quais geram mutações, é que podem responder
pelas diferenças entre os vários indivíduos ao longo das
gerações, nas quais o DNA vai sendo passado de pais
para filhos podendo acumular pequenas diferenças
devido às mutações.
Item II: verdadeiro: As diferenças na sequência de
bases nitrogenadas no DNA são oriundas de mutações
que podem ocorrer espontaneamente ou de modo
induzido por agentes como as radiações ionizantes,
podendo essas mutações ocorrerem nos gametas
parentais ou no zigoto, já estando presentes desde o
zigoto e afetando, nesse caso, todas as células do
adulto, ou ainda ocorrerem ao longo da vida, por
exemplo, no desenvolvimento embrionário, afetando
apenas alguns grupos de células corporais.
Item III: verdadeiro: As alterações no DNA alteram as
proteínas codificadas pelo mesmo, o que implica em
alterações no comportamento metabólico.
Questão 20: B
Comentário: O DNA é uma molécula que age
armazenando informações que condicionam o
aparecimento de cada característica genética de um
certo organismo, sendo que essa informação se
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é
o segmento de DNA com informação para transcrever
um RNAm capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo
que cada molécula de DNA inclui vários genes. Como o
DNA é capaz de replicação (auto-duplicação), o que é
possível por enzimas como a DNA polimerase, pode
gerar cópias de si mesmo que permitem a produção de
novo organismos, o que caracteriza o processo de
reprodução. Uma vez que somente o DNA é herdável,
os erros (mutações) herdáveis são aqueles que nele
ocorrem, como por exemplo no processo de replicação
(auto-duplicação). Erros na síntese de RNA
(transcrição) ou de proteína (tradução) não são
herdáveis.
Questão 21: C
Comentário: A molécula de DNA é formada por uma
dupla hélice de polinucleotídeos unidos por pontes de
hidrogênio. Ao se replicar, as pontes de hidrogênio são
quebradas e as hélices se separam, havendo o
pareamento de novos nucleotídeos seguindo a regra
de pareamento entre A e T e G e C. Como cada
molécula filha apresenta uma fita parental e uma fita
nova, pode-se dizer que a replicação do DNA é
semiconservativa.
Questão 22: D
Comentário: A molécula de DNA é formada por uma
dupla hélice de polinucleotídeos unidos por pontes de
hidrogênio. Ao se replicar, as pontes de hidrogênio são
quebradas e as hélices se separam, havendo o
pareamento de novos nucleotídeos seguindo a regra
15
de pareamento entre A e T e G e C. Como cada
molécula filha apresenta uma fita parental e uma fita
nova, como representado em III, de modo que a
replicação do DNA é semiconservativa.
Questão 23: B
Comentário: No processo de replicação
(autoduplicação) do DNA, as pontes de hidrogênio
entre as duas fitas são quebradas pela enzima DNA
helicase, expondo as bases nitrogenadas de ambas as
fitas. A partir daí, a enzima DNA polimerase adiciona
novos nucleotídeos às bases expostas, seguindo a regra
de pareamento entre adenina e timina e entre guanina
e citosina. Assim, a replicação do DNA é
semiconservativa, uma vez que cada molécula filha
conserva uma cadeia do DNA parental e produz uma
nova cadeia. Desse modo, ao cultivar as bactérias em
meio com timina radioativa, seu DNA se apresentará
radioativo em suas duas fitas. Ao transferir as bactérias
para um meio com timina não radioativa e promover
sua reprodução, o DNA das mesmas se replicará de
modo semiconservativo, conservando a fita parental
com timina radioativa e produzindo uma fita nova com
nucleotídeos com timina não radioativa, gerando
moléculas híbridas (com uma fita radioativa e a outra
fita não radioativa). A cada nova reprodução
bacteriana, ocorre nova replicação semiconservativa,
sempre conservando uma fita parental e produzindo
uma nova fita com nucleotídeos com timina não
radioativa, como no esquema abaixo.
Geração inicial radioativa 100% com ambas as fitas
radioativas (r)
R-r
Na replicação, conserva-se as fitas parentais radioativas (r) e
Transferidas para o meio com
produz-se novas fitas com timina não radioativa (nr)
timina não radioativa
100% com uma das fitas
radioativa (r) e a outra não
radioativa (nr)
r-nr r-nr
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e produz-se
novas fitas não radioativas
50% com uma das fitas radioativa
(r) e a outra não radioativa (nr) e
50% com ambas as fitas não
n-nr nr-nr r-nr radioativas (nr)
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e produz-se
novas fitas não radioativas
25% com uma das fitas radioativa
(r) e a outra não radioativa (nr) e
r-nr nr-nr r-nr
75% com ambas as fitas não
radioativas (nr)
Deve-se perceber que, a cada nova geração bacteriana
no meio com timina não radioativa, a porcentagem de
bactérias com moléculas de DNA híbridas (com uma
fita radioativa e outra fita não radioativa) se reduz à
metade: de 100% na 1ª geração para 50% na 2ª
geração e 25% na 3ª geração. Assim, após a 3ª divisão,
das 800 bactérias geradas, 25% delas, ou seja, 200
delas terão moléculas de DNA híbridas com uma fita
não radioativa e outra radioativa, e todas as demais 1ª divisão mitótica, 100% das moléculas de DNA filhas
terão DNA com ambas as fitas não radioativas. Como o são híbridas (com uma fita radioativa), e na 2ª divisão
RNA é produzido no meio com timina não radioativa, mitótica, 50% das moléculas de DNA filhas são híbridas
não apresentará marcação radioativa, inclusive porque (com uma fita radioativa). Com quatro células-filhas
quem era radioativo no meio original era a timina e o produzidas, metade, ou seja, 2, terão do DNA híbrido
RNA não possui timina e sim uracila. (com uma fita radioativa) e a outra metade, ou seja, 2,
não terão DNA híbrido (com apenas DNA não
Questão 24: B radioativo).

Comentário: No processo de replicação Questão 25: D

(autoduplicação) do DNA, as pontes de hidrogênio
entre as duas fitas são quebradas pela enzima DNA Comentário: No processo de replicação
helicase, expondo as bases nitrogenadas de ambas as (autoduplicação) do DNA, as pontes de hidrogênio
fitas. A partir daí, a enzima DNA polimerase adiciona entre as duas fitas são quebradas pela enzima DNA
novos nucleotídeos às bases expostas, seguindo a regra helicase, expondo as bases nitrogenadas de ambas as
de pareamento entre adenina e timina e entre guanina fitas. A partir daí, a enzima DNA polimerase adiciona
e citosina. Assim, a replicação do DNA é novos nucleotídeos às bases expostas, seguindo a regra
semiconservativa, uma vez que cada molécula filha de pareamento entre adenina e timina e entre guanina
conserva uma cadeia do DNA parental e produz uma e citosina. Assim, a replicação do DNA é
nova cadeia. Desse modo, ao cultivar as bactérias em semiconservativa, uma vez que cada molécula filha
meio com timina radioativa, seu DNA se apresentará conserva uma cadeia do DNA parental e produz uma
radioativo em suas duas fitas. Ao transferir as bactérias nova cadeia. Desse modo, ao cultivar as bactérias em
para um meio com timina não radioativa e promover meio com N14, seu DNA apresentará esse isótopo em
sua reprodução, o DNA das mesmas se replicará de suas duas fitas. Ao transferir as bactérias para um meio
modo semiconservativo, conservando a fita parental com N15 e promover sua reprodução, o DNA das
com citosina radioativa e produzindo uma fita nova mesmas se replicará de modo semiconservativo,
com nucleotídeos com citosina não radioativa, gerando conservando a fita parental com N14 e produzindo
moléculas híbridas (com uma fita radioativa e a outra uma fita nova com nucleotídeos com N14, gerando
fita não radioativa). A cada nova reprodução moléculas híbridas (com uma fita com N14 e outra com
bacteriana, ocorre nova replicação semiconservativa, N15). A cada nova reprodução bacteriana, ocorre nova
sempre conservando uma fita parental e produzindo replicação semiconservativa, sempre conservando
uma nova fita com nucleotídeos com citosina não uma fita parental e produzindo uma nova fita com
radioativa, como no esquema abaixo. nucleotídeos com N15, como no esquema abaixo.
Geração inicial N14 100%com
100% com ambas
ambas as
as fitas
fitas
comN14
com N15
N14
Geração inicial radioativa 100% com ambas as fitas N15-N15
N14-N14
radioativas (r) Nareplicação,
Na replicação, conserva-se
conserva-se as fitas
as fitas parentais
parentais come
com N15
R-r Transferidas para N14 eproduz-se
produz-se novas
novas fitasfitas
com com
N14 N15
Na replicação, conserva-se as fitas parentais radioativas (r) e meio com N15
Transferidas para o meio com
produz-se novas fitas com timina não radioativa (nr) 100% com uma das fitas com
timina não radioativa
N15 e a outra com N14
100% com uma das fitas
radioativa (r) e a outra não N15-N14 N15-N14

radioativa (nr) Na Na
replicação,
replicação,conserva-se as fitas
conserva-se as fitasparentais
parentaise e
r-nr r-nr produz-se
produz-senovas
novas fitas comN14
fitas com N15
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e produz-se
novas fitas não radioativas 50% com uma das fitas com
50% com uma das fitas com
N15 e a outra com N14 e 50%
N15 e a outra com N15 e 50%
50% com uma das fitas radioativa com ambas as fitas com N14
com ambas as fitas com N15
(r) e a outra não radioativa (nr) e N15-N14 N15-N15
N14-N14 N15-N14
50% com ambas as fitas não
n-nr nr-nr r-nr radioativas (nr) NaNa
replicação,
replicação,conserva-se asfitas
conserva-se as fitasparentais
parentaise e
produz-se
produz-se novas fitascom
novas fitas comN14 N15
Na replicação, conserva-se as fitas parentais e produz-se
novas fitas não radioativas 25%com
25% com uma
uma das
das fitas
fitascom
com
N15ee aa outra
N15 outra com
com N15
N14ee 75%
75%
25% com uma das fitas radioativa comambas
com ambas asas fitas
fitascom
com N15
N14
(r) e a outra não radioativa (nr) e N15-N14 N15-N15
N14-N14 N15-N14
75% com ambas as fitas não
r-nr nr-nr r-nr radioativas (nr)

Deve-se perceber que, a cada nova geração bacteriana

Deve-se perceber que, a cada nova geração bacteriana no meio com N15, a porcentagem de bactérias com
no meio com citosina não radioativa, a porcentagem de moléculas de DNA híbridas (com uma fita com N14 e
bactérias com moléculas de DNA híbridas (com uma outra com N15) se reduz à metade: de 100% na 1ª
fita radioativa e outra fita não radioativa) se reduz à geração para 50% na 2ª geração e 25% na 3ª geração.
metade: de 100% na 1ª geração para 50% na 2ª Resolução: Observe o gráfico correspondente ao
geração e 25% na 3ª geração. No caso da questão, na resultado obtido na primeira etapa do experimento, na
16
qual as células se reproduziram em meio normal com
N14, com 100% das moléculas de DNA com ambas as
fitas com N14:
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido
na 3ª geração desenvolvida em meio com N15, com
25% das moléculas de DNA com uma fita com N14 e
outra com N15 e 75% das moléculas de DNA com
ambas as fitas com N15:

Densidade do Densidade do Densidade do

DNA com duas DNA híbrido DNA com duas
fitas com N14 N14/N15 fitas com N15

Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido

na 1ª geração desenvolvida em meio com N15, com Os gráficos que correspondem, respectivamente à
100% das moléculas de DNA com uma fita com N14 e primeira, à segunda e à terceira gerações em meio com
outra com N15: N15 são Y, Z e X.

Questão 26: B

Comentário: Os monômeros formadores dos ácidos

nucléicos são estruturas denominadas nucleotídeos,
compostos por:
- Uma molécula de açúcar do grupo das pentoses
(monossacarídeo com cinco átomos de carbono):
desoxirribose no DNA e ribose no RNA;
- Uma base nitrogenada purina (dotada de dois anéis
carbônicos conjugados) ou pirimidina (dotada de um
único anel carbônico); são purinas adenina e guanina e
Densidade do Densidade do Densidade do
DNA com duas DNA híbrido DNA com duas pirimidinas timina, citosina e uracila;
fitas com N14 N14/N15 fitas com N15
- Ácido fosfórico, que inclusive confere o caráter ácido
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido aos ácidos nucléicos.
na 2ª geração desenvolvida em meio com N15, com Os ácidos nucléicos são formados por polinucleotídeos,
50% das moléculas de DNA com uma fita com N14 e polímeros de nucleotídeos. O "esqueleto" de um ácido
outra com N15 e 50% das moléculas de DNA com nucléico é composto por fosfatos e pentoses que se
ambas as fitas com N15: alternam. As bases nitrogenadas estão ligadas aos
açúcares desse "esqueleto", ficando lateralmente à
cadeia de polinucleotídeos. No DNA, ocorrem duas
fitas de polinucleotídeos, unidas por pontes de
hidrogênio estabelecidas entre os pares de bases. Os
únicos pares possíveis são entre adenina (A) e timina
(T) e entre guanina (G) e citosina (C). No RNA, ocorre
uma única fita de polinucleotídeos. Uma vez que a
figura apresenta ribose como nucleotídeo, trata-se de
um nucleotídeo de RNA.
Observação: Como identificar que se trata de ribose?
Os carbonos da pentose podem ser numerados de 1 a
5, sendo o carbono 1’ aquele que se liga à base
Densidade do Densidade do Densidade do
DNA com duas DNA híbrido DNA com duas nitrogenada (sendo o primeiro carbono após o átomo
fitas com N14 N14/N15 fitas com N15

17
de oxigênio no anel carbônico da pentose) e o carbono
5’ aquele que se liga ao fosfato; a contagem feita no
sentido horário a partir de então. Veja abaixo:
C5
C4 C1
C3 C2
Ribose e desoxirribose são monossacarídeos, açúcares
simples com 5 carbonos, que obedecem à fórmula
geral C5H10O5. A desoxirribose, entretanto, foge à
fórmula por ter um oxigênio a menos (“desoxi”), tendo
fórmula molecular C5H10O4. A diferença está no
carbono 2’ da pentose, que, na ribose, tem um grupo
hidroxila (- OH) e, na desoxirribose, apenas um
hidrogênio (- H). Na figura anterior, observe que no
carbono 2’ existe um grupo hidroxila, de modo que a
pentose em questão é a ribose do RNA. Assim:
- A molécula 1 representa a ribose. Veja abaixo que
possui uma hidroxila no carbono 2’:
- A molécula 2 representa um aminoácido. Veja abaixo
os grupos amina e carboxila:
18
- A molécula 3 é uma base nitrogenada purina, uma vez
que possui dois anéis carbônicos conjugados.
Desse modo:
Item A: falso: A molécula 1 de ribose ocorre no RNA,
mas não no DNA.
Item B: verdadeiro: A molécula 1 de ribose e a
molécula 3 de purina (adenina ou guanina) ocorrem no
RNA.
Item C: falso: A molécula 2 de aminoácido não ocorre
em RNA, mas em proteínas.
Item D: falso: Como mencionado, a molécula 2 de
aminoácido não ocorre em RNA, mas em proteínas.
Questão 27: C
Comentário: Os monômeros formadores dos ácidos
nucléicos são estruturas denominadas nucleotídeos,
compostos por:
- Uma molécula de açúcar do grupo das pentoses
(monossacarídeo com cinco átomos de carbono);
- Uma base nitrogenada purina (dotada de dois anéis
carbônicos conjugados) ou pirimidina (dotada de um
único anel carbônico);
- Ácido fosfórico, que inclusive confere o caráter ácido
aos ácidos nucléicos.
O termo nucleosídeo descreve a molécula formada por
pentose e base nitrogenada, sem o fosfato. Os ácidos
nucléicos são formados por polinucleotídeos,
polímeros de nucleotídeos. O "esqueleto" de um ácido
nucléico é composto por fosfatos e pentoses que se
alternam. As bases nitrogenadas estão ligadas aos
açúcares desse "esqueleto", ficando lateralmente à
cadeia de polinucleotídeos. No RNA, a pentose é a
ribose, as pirimidinas são guanina e citosina e as
purinas são adenina e guanina, sendo a molécula
constituída de uma única cadeia de polinucleotídeos.
No DNA, a pentose é a desoxirribose, as pirimidinas são
guanina e citosina e as purinas são adenina e timina,
sendo a molécula constituída de duas cadeias de
polinucleotídeos. Essas são unidas por pontes de
hidrogênio estabelecidas entre os pares de bases. Os
únicos pares possíveis são entre adenina (A) e timina
(T), onde se formam 2 pontes de hidrogênio, e entre
guanina (G) e citosina (C), onde se formam 3 pontes de
hidrogênio. Assim:
- I, II e III são grupos fosfato.
- IV é a hexose, no caso a ribose, mostrando que se
trata de um ribonucleotídeo.
Observação: Como identificar que se trata de ribose?
Os carbonos da pentose podem ser numerados de 1 a
5, sendo o carbono 1’ aquele que se liga à base
nitrogenada e o carbono 5’ aquele que se liga ao
fosfato; a contagem feita no sentido horário a partir de
então. Veja abaixo:

C5
C4 C1
C3 C2
Ribose e desoxirribose são monossacarídeos, açúcares
simples com 5 carbonos, que obedecem à fórmula
geral C5H10O5. A desoxirribose, entretanto, foge à
fórmula por ter um oxigênio a menos (“desoxi”), tendo
fórmula molecular C5H10O4. A diferença está no
carbono 2’ da pentose, que, na ribose, tem um grupo
hidroxila (- OH) e, na desoxirribose, apenas um
hidrogênio (- H). Observe que no carbono 2’ existe um
grupo hidroxila, de modo que a pentose em questão é
a ribose do RNA.
- V é a base nitrogenada, no caso a adenina.
Observação: Como identificar que se trata de adenina?
Como 2 tem dois anéis conjugados, é uma base purina,
ou seja, adenina ou guanina, e como forma 2 pontes,
não pode ser a guanina, sendo, pois, a adenina.
Ao observar a molécula como um todo, pode-se chegar
à conclusão de que é a adenosina-trifosfato ou ATP,
formada de adenina, ribose e três grupos fosfato e
responsável pela transferência de energia entre
reações exotérmicas liberadoras de energia e
endotérmicas consumidoras de energia. Por fim,
analisando cada item:
Item A: falso: A subunidade III é um fosfato, a
subunidade IV é a ribose e a subunidade V é a adenina.
Assim, a molécula em questão é um nucleotídeo, e não
um nucleosídeo, podendo ser chamada de adenina-
nucleotídeo-monofosfato.
Item B: falso: As subunidades III (fosfato) e V (adenina)
fazem parte da molécula de DNA, mas não a
subunidade IV, que é a ribose.
Item C: verdadeiro: As reações endergônicas utilizam
moléculas de ATP, como a indicada na figura.
Item D: falso: No “modelo de escada” para a dupla-
hélice de DNA, o “esqueleto” de desoxirriboses e
fosfatos representam o corrimão e as bases
nitrogenadas, como V, devidamente unidas por pontes
de hidrogênio entre as cadeias, representam os
degraus.
Questão 28: B
Comentário: O DNA é constituído por duas cadeias de
polinucleotídeos (formados por nucleotídeos unidos
19
por ligações fosfodiéster 3’5’, entre a hidroxila do
carbono 3’ da pentose de um nucleotídeo e o fosfato
do carbono 5’ da pentose do outro nucleotídeo).
Assim, ligação fosfodiéster 3’5’ tem esse nome porque
a função resultante da reação entre hidroxila (da
pentose) e ácido (fosfato do ácido fosfórico)
denomina-se éster.
Questão 29: E
Comentário: Analisando cada item:
Item A: falso: As duas cadeias de DNA são
antiparalelas, ou seja, em orientação inversa, de modo
que uma delas vai do carbono 5’ (correspondente
àquele ligado ao fosfato) para o 3’ (correspondente
àquele com a hidroxila da pentose) e a outra vai do
carbono 3’ para o 5’. O antiparalelismo justifica o fato
de que as duas fitas de DNA se torcem no espaço para
formar uma dupla-hélice, não sendo sua estrutura
tridimensional simplesmente linear.
Item B: falso: O caráter ácido do DNA é dado pelo
grupo fosfato de seus nucleotídeos, sendo esse grupo
fosfato derivado de ácido fosfórico.
Item C: falso: No DNA, ocorrem duas fitas de
polinucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio
estabelecidas entre adenina (A) e timina (T) e entre
guanina (G) e citosina (C). Assim, no DNA, a quantidade
de A é igual à de T, e a quantidade de G é igual à de C,
de modo que A + G = T + C, mas não necessariamente
A + T = G + C.
Item D: falso: O DNA é transcrito em RNA, o qual tem
sua sequência de nucleotídeos determinado pela
sequência de bases nitrogenadas na fita molde de DNA.
Item E: verdadeiro: Os nucleotídeos de uma mesma
fita de DNA se unem através de ligações diéster-fosfato
(fosfodiéster) e os nucleotídeos de fitas
complementares se unem através de pontes (ligações)
de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas, sendo
essas pontes estabelecidas somente entre adenina (A)
e timina (T), onde ocorrem duas pontes de hidrogênio,
e entre guanina (G) e citosina (C), onde ocorrem três
pontes de hidrogênio.
Questão 30: C
Comentário: Os monômeros formadores dos ácidos
nucléicos são estruturas denominadas nucleotídeos,
compostos por:
- Uma molécula de açúcar do grupo das pentoses
(monossacarídeo com cinco átomos de carbono), no
caso, desoxirribose;
- Uma base nitrogenada purina (dotada de dois anéis
carbônicos conjugados) ou pirimidina (dotada de um
único anel carbônico); no DNA, são purinas adenina e
guanina e, pirimidinas timina e citosina;
- Ácido fosfórico, que inclusive confere o caráter ácido
aos ácidos nucléicos.
Os ácidos nucléicos são formados por polinucleotídeos,
polímeros de nucleotídeos. O "esqueleto" de um ácido
nucléico é composto por fosfatos e pentoses que se
alternam. As bases nitrogenadas estão ligadas aos
açúcares desse "esqueleto", ficando lateralmente à
cadeia de polinucleotídeos. No DNA, ocorrem duas
fitas de polinucleotídeos, unidas por pontes de
hidrogênio estabelecidas entre os pares de bases. Os
únicos pares possíveis são entre adenina (A) e timina
(T), onde se formam 2 pontes de hidrogênio, e entre
guanina (G) e citosina (C), onde se formam 3 pontes de
hidrogênio. Assim,
- como 1 tem dois anéis conjugados, é uma base purina,
e como forma 3 pontes, trata-se da guanina;
- como 2 tem dois anéis conjugados, é uma base purina,
e como forma 2 pontes, trata-se da adenina;
- como 3 tem um único anel, é uma base pirimidina, e
como forma 2 pontes, trata-se da timina;
- como 4 faz parte do esqueleto do polinucleotídeo e
está ligado ao fosfato, trata-se da desoxirribose.
Questão 31: A
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não
codificante localizados na extremidade dos
cromossomos, com papel de proteger essas
extremidades de serem confundidos com pedaços
partidos de DNA, que de outra forma seriam
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. Como
o genoma da bactéria consiste de uma molécula de
DNA circular, não apresenta extremidade, de modo
que não possui telômero.
Questão 32: C
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não
codificante que consistem de até 3.300 repetições da
sequência TTAGGG, estando localizados na
extremidade dos cromossomos, com papel de proteger
essas extremidades de serem confundidos com
pedaços partidos de DNA, que de outra forma seriam
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. Devido
ao funcionamento da enzima DNA polimerase,
responsável pela síntese de DNA, a cada replicação,
trechos dos telômeros deixam de ser replicados, sendo
então perdidos. A princípio, isso não implica em
prejuízo algum à célula, uma vez que o telômero
consiste apenas de segmentos de DNA não codificante.
Em células indiferenciadas, uma enzima denominada
20
telomerase é então necessária para garantir a
replicação completa dos telômeros. Assim, as células-
filhas, após a divisão celular, terão telômeros de
comprimento normal. Células com esse
comportamento podem então se dividir de modo
ilimitado. Em células diferenciadas, entretanto, a
enzimas telomerase é menos ativa, e não ocorre a
completa replicação dos telômeros. Assim, como parte
deles deixa de ser replicada a cada ciclo celular, ocorre
encurtamento dos telômeros (e consequentemente
dos cromossomos) a cada ciclo celular. Como
mencionado, isso não implica em nenhum prejuízo à
célula, pelo menos de início. Ao fim de um
determinado número de divisões, cerca de 50, com os
cromossomos progressivamente mais curtos, trechos
de DNA codificante (genes) deixam de ser replicados
nos ciclos celulares subsequentes, de modo que as
células acumulam defeitos genéticos, não podendo
mais se dividir, e morrem. A morte celular envelhece o
indivíduo, de modo que a perda de fragmentos de
telômeros a cada divisão celular contribui para esse
processo.
Questão 33: D
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não
codificante que consistem de até 3.300 repetições da
sequência TTAGGG, estando localizados na
extremidade dos cromossomos, com papel de proteger
essas extremidades de serem confundidos com
pedaços partidos de DNA, que de outra forma seriam
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. Devido
ao funcionamento da enzima DNA polimerase,
responsável pela síntese de DNA, a cada replicação,
trechos dos telômeros deixam de ser replicados, sendo
então perdidos. A princípio, isso não implica em
prejuízo algum à célula, uma vez que o telômero
consiste apenas de segmentos de DNA não codificante.
Em células indiferenciadas, uma enzima denominada
telomerase é então necessária para garantir a
replicação completa dos telômeros. Assim, as células-
filhas, após a divisão celular, terão telômeros de
comprimento normal. Células com esse
comportamento podem então se dividir de modo
ilimitado. Em células diferenciadas, entretanto, a
enzimas telomerase é menos ativa, e não ocorre a
completa replicação dos telômeros. Assim, como parte
deles deixa de ser replicada a cada ciclo celular, ocorre
encurtamento dos telômeros (e conseqüentemente
dos cromossomos) a cada ciclo celular. Como
mencionado, isso não implica em nenhum prejuízo à
célula, pelo menos de início. Ao fim de um
determinado número de divisões, cerca de 30 a 40,
com os cromossomos progressivamente mais curtos,
trechos de DNA codificante (genes) deixam de ser
replicados nos ciclos celulares subsequentes, de modo
que as células acumulam defeitos genéticos, não
podendo mais se dividir, e morrem. A morte celular
envelhece o indivíduo. Uma vez que a telomerase evita
o encurtamento dos telômeros e possibilita a divisão
da célula de modo ilimitado, estaria nela a chave para
o não envelhecimento? Talvez, mas células que se
dividem indefinidamente têm nome: células
cancerosas... Assim como as células indiferenciadas, as
células cancerosas mantêm a atividade normal de sua
telomerase. Qualquer tentativa de prolongar a vida de
um indivíduo através da ação da telomerase deve levar
isso seriamente em conta... O câncer ou neoplasia é
uma proliferação desordenada de células assumindo
um formato tumoral, sendo decorrente de mutações
em células somáticas. Deste modo, analisando cada
item:
Item I: verdadeiro: Telômeros (regiões repetitivas de
nucleotídeos nas extremidades dos cromossomos) são
encontrados em células eucarióticas em geral.
Item II: verdadeiro: Ao final de cada divisão celular,
partes dos telômeros deixam de ser replicados e são
perdidos, de modo que o DNA encurta; quando esse
encurtamento leva à perda de trechos de genes, as
células morrem e o indivíduo envelhece.
Item III: verdadeiro: Os telômeros agem como capas
protetoras constituídas por segmentos repetidos de
DNA não codificante (ou seja, que não são genes) com
função de manter a estabilidade do cromossomo e
impedir a degradação do mesmo por enzimas
celulares.
Item IV: falso: Em algumas células somáticas adultas,
como as células tronco e as células cancerosas, mas
não na maioria, o telômero pode ser replicado através
da enzima telomerase (um tipo de DNA polimerase,
uma vez que produz DNA), impedindo o encurtamento
do DNA e possibilitando um número indefinido de
divisões celulares.
Questão 34: D
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não
codificante que consistem de até 3.300 repetições da
sequência TTAGGG, estando localizados na
extremidade dos cromossomos, com papel de proteger
essas extremidades de serem confundidos com
pedaços partidos de DNA, que de outra forma seriam
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. Devido
ao funcionamento da enzima DNA polimerase,
responsável pela síntese de DNA, a cada replicação,
trechos dos telômeros deixam de ser replicados, sendo
então perdidos. A princípio, isso não implica em
prejuízo algum à célula, uma vez que o telômero
21
consiste apenas de segmentos de DNA não codificante.
Em células indiferenciadas, uma enzima denominada
telomerase é então necessária para garantir a
replicação completa dos telômeros. Assim, as células-
filhas, após a divisão celular, terão telômeros de
comprimento normal. Células com esse
comportamento podem então se dividir de modo
ilimitado. Em células diferenciadas, entretanto, a
enzimas telomerase é menos ativa, e não ocorre a
completa replicação dos telômeros. Assim, como parte
deles deixa de ser replicada a cada ciclo celular, ocorre
encurtamento dos telômeros (e conseqüentemente
dos cromossomos) a cada ciclo celular. Como
mencionado, isso não implica em nenhum prejuízo à
célula, pelo menos de início. Ao fim de um
determinado número de divisões, cerca de 30 a 40,
com os cromossomos progressivamente mais curtos,
trechos de DNA codificante (genes) deixam de ser
replicados nos ciclos celulares subsequentes, de modo
que as células acumulam defeitos genéticos, não
podendo mais se dividir, e morrem. A morte celular
envelhece o indivíduo. Uma vez que a telomerase evita
o encurtamento dos telômeros e possibilita a divisão
da célula de modo ilimitado, estaria nela a chave para
o não envelhecimento? Talvez, mas células que se
dividem indefinidamente têm nome: células
cancerosas... Assim como as células indiferenciadas, as
células cancerosas mantêm a atividade normal de sua
telomerase. Qualquer tentativa de prolongar a vida de
um indivíduo através da ação da telomerase deve levar
isso seriamente em conta... O câncer ou neoplasia é
uma proliferação desordenada de células assumindo
um formato tumoral, sendo decorrente de mutações
em células somáticas. Deste modo, analisando cada
item:
Item A: falso: As regiões teloméricas não apresentam
genes, sendo constituídas de segmentos de DNA não
codificante (“DNA lixo”).
Item B: falso: Células cancerosas (de tumores
malignos) apresentam a enzima telomerase funcional,
o que possibilita sua divisão de modo ilimitado.
Item C: falso: O retículo endoplasmático granular ou
rugoso está associado a ribossomos que produzem
proteínas de exportação, ou seja, que agem fora da
célula, o que não é o caso da telomerase, que age no
interior da célula (no núcleo celular), sendo então
produzida pelos ribossomos livres do citoplasma.
Item D: verdadeiro: Após vários ciclos celulares, o
encurtamento dos cromossomos pode levar à perda de
certos genes indispensáveis à sobrevivência da célula,
que então acaba por morrer.
Item E: falso: Segundo o texto, o TA 65 promove a
ativação, e não a neutralização da enzima telomerase.
Questão 35: E
Comentário: Enzimas topoisomerases são enzimas que
agem na replicação do DNA de modo a desenrolar a
dupla-hélice e permitir o correto emparelhamento de
bases pela enzima DNA polimerase. Se ocorrer a
inibição dessa enzima em microorganismos, os
mesmos não poderão se reproduzir pela
impossibilidade de replicar seu DNA.
Questão 36: D
Comentário: Analisando cada item:
Item I: falso: O DNA é constituído por duas cadeias de
polinucleotídeos (formados por nucleotídeos unidos
por ligações fosfodiéster 3’5’, entre a hidroxila do
carbono 3’ da pentose de um nucleotídeo e o fosfato
do carbono 5’ da pentose do outro nucleotídeo). As
bases nitrogenadas dos nucleotídeos não participam
da ligação fosfodiéster 3’5’, se mantendo para dentro
da dupla fita e unindo a mesma por pontes de
hidrogênio entre adenina e timina e entre guanina e
citosina.
Item II: verdadeiro: Como mencionado acima, no DNA,
as bases nitrogenadas das duas fitas de DNA interagem
através de pontes de hidrogênio.
Item III: verdadeiro: As duas cadeias de DNA são
antiparalelas, ou seja, em orientação inversa, de modo
que uma delas vai do carbono 5’ (correspondente
àquele ligado ao fosfato) para o 3’ (correspondente
àquele com a hidroxila da pentose) e a outra vai do
carbono 3’ para o 5’.
Item IV: falso: A dupla hélice de DNA executa um giro
completo a cada cerca de 10 pares de bases.
Item V: falso: A dupla hélice de DNA possui giro para a
direita, e em sua estrutura apresenta 2 sulcos ou
depressões, de tamanhos diferentes, que giram ao
longo de todo o seu comprimento. O sulco menor
resulta da depressão entre as duas cadeias
complementares, enquanto que o sulco maior resulta
da depressão existente entre os giros adjacentes da
hélice. Os sulcos são importantes porque deixam livres
superfícies para a interação entre o DNA e as proteínas.
22
Questão 37: C
Comentário: A replicação do DNA é semiconservativa,
ou seja, cada molécula filha contém uma fita
conservada da molécula parental e uma fita nova
sintetizada a partir do molde da parental. Na replicação
do DNA, as pontes de hidrogênio entre as duas fitas são
quebradas pela enzima DNA helicase, expondo as
bases nitrogenadas de ambas as fitas. No ponto de
abertura da dupla-hélice, ela assume uma configuração
em forma de Y conhecida como “forquilha de
replicação”. A partir daí, a enzima DNA polimerase
adiciona novos nucleotídeos às bases expostas,
seguindo a regra de pareamento entre adenina e
timina e entre guanina e citosina, sempre trabalhando
no sentido 5’3’, ou seja, adicionando novos
nucleotídeos por ligações fosfodiéster 3’5’ sempre na
extremidade 3’ (correspondente àquele com a
hidroxila da pentose) da cadeia de polinucleotídeos em
formação. Se as enzimas que agem na replicação do
DNA iniciassem o processo numa das extremidades da
dupla-hélice e prosseguissem até a outra extremidade,
o processo de replicação seria muito lento,
considerando o longo comprimento da molécula de
DNA, dificultando os processos de divisão celular.
Assim, para acelerar o processo, a replicação ocorre
com duas propriedades especiais:
- ocorrência de múltiplos locais de origem, ou seja,
ocorrência de vários sítios de origem de replicação
onde conjuntos de enzimas agem simultaneamente
para iniciar o processo de síntese;
- bidirecionalidade, ou seja, ocorrência de conjuntos de
enzimas agindo nos dois sentidos a partir de cada sítio
de origem de replicação, formando “bolhas de
replicação”.
Assim, analisando cada item:
Item A: falso: Como mencionado acima, a replicação
do DNA é semiconservativa e bidirecional.
Item B: falso: Como mencionado acima, a replicação
do DNA se inicia em múltiplos locais de origem.
Item C: verdadeiro: Como a enzima DNA polimerase só
promove o crescimento da nova fita em formação no
sentido 5’3’ e as duas fitas de DNA são antiparalelas
(em orientação inversa), uma das novas fitas
produzidas é contínua, sendo feita no sentido correto
5’3, e a outra nova fita é descontínua, porque não pode
ser feita no sentido 3’5’ e daí é feita em fragmentos de
Okazaki, pequenos trechos de DNA produzidos em
sentido 5’3’ e então ligados entre si pela enzima DNA
polimerase. Como a replicação se inicia com um primer
de RNA (sintetizado pela enzima DNA primase) a partir
do qual a enzima DNA polimerase adiciona novos
nucleotídeos, a ocorrência da cadeia descontínua
requer múltiplos primers de RNA, um para cada
fragmento de Okazaki.
Item D: falso: Várias enzimas DNA polimerase e de
outros tipos (como DNA helicase e DNA primase) são
utilizadas no processo de replicação.
Item E: falso: Devido ao comportamento da enzima
DNA polimerase, os filamentos contínuo e descontínuo
são sintetizados no sentido 5’3’.
Questão 38: D
Comentário: Na replicação do DNA, algumas das
principais enzimas a agir são:
- DNA helicase, que quebra as pontes de hidrogênio
entre as duas fitas de DNA, separando as mesmas;
- DNA primase, que adiciona os primeiros nucleotídeos
à nova fita que vai ser construída, o que se dá na forma
de um primer de RNA, sempre no sentido 5’3’ e
respeitando o princípio de pareamento de bases e de
antiparalelismo;
- DNA polimerase, que adiciona novos nucleotídeos à
nova fita em construção, sempre no sentido 5’3’ e
respeitando o princípio de pareamento de bases e de
antiparalelismo;
- DNA ligase, que liga os fragmentos de Okazaki na fita
retardada descontínua. (Como as fitas são
antiparalelas, uma delas é feita no sentido correto 5’3’,
sendo feita de forma contínua e denominada de fita
líder, sendo que a fita que seria feita no sentido 3’5’
não pode ser feita nesse sentido, sendo feita no
sentido 5’3’ no sentido contrário ao da DNA
polimerase, sendo descontínua por ser construída em
fragmentos de Okazaki posteriormente ligados pela
enzima DNA ligase.)
Assim, analisando cada item:
Item A: falso: A DNA polimerase somente pode
adicionar novos nucleotídeos na extremidade 3’ do
último nucleotídeo da fita em formação e, portanto, no
sentido 5’3’.
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Item B: falso: A região promotora é o trecho de DNA
que se liga à enzima RNA polimerase que vai promover
a transcrição de um gene, e não a replicação do DNA.
Item C: falso: A DNA helicase quebra as pontes de
hidrogênio entre as bases A (adenina) e T (timina) e
entre G (guanina) e C (citosina), não havendo U
(uracila) no DNA.
Item D: verdadeiro: A DNA primase sintetiza os primers
(iniciadores), que são pequenas sequências de RNA, a
partir de um molde de DNA.
Item E: falso: A DNA ligase promove a remoção
exonucleotídica (na extremidade da cadeia de
nucleotídeos) do primer de RNA (no sentido 5’– 3’, e
não 3’5’) de um fragmento de Okazaki e o liga ao
fragmento de Okazaki feito posteriormente.
Questão 39: A
Comentário: Na replicação do DNA, as pontes de
hidrogênio entre as duas fitas são quebradas pela
enzima DNA helicase, expondo as bases nitrogenadas
de ambas as fitas. No ponto de abertura da dupla-
hélice, ela assume uma configuração em forma de Y
conhecida como “forquilha de replicação”. A partir daí,
a enzima DNA polimerase adiciona novos nucleotídeos
às bases expostas, seguindo a regra de pareamento
entre adenina e timina e entre guanina e citosina. Se as
enzimas que agem na replicação do DNA iniciassem o
processo numa das extremidades da dupla-hélice e
prosseguissem até a outra extremidade, o processo de
replicação seria muito lento, considerando o longo
comprimento da molécula de DNA, dificultando os
processos de divisão celular. Assim, para acelerar o
processo, a replicação ocorre com duas propriedades
especiais:
- ocorrência de múltiplos locais de origem, ou seja,
ocorrência de vários sítios de origem de replicação
onde conjuntos de enzimas agem simultaneamente
para iniciar o processo de síntese;
- bidirecionalidade, ou seja, ocorrência de conjuntos de
enzimas agindo nos dois sentidos a partir de cada sítio
de origem de replicação, formando “bolhas de
replicação”.
Assim, na figura B, a existência de uma única forquilha
de replicação indica a existência de um único local de
origem com as enzimas agindo de modo unidirecional,
o que tornaria a replicação demasiadamente
demorada. Já na figura A, a existência de várias bolhas
de replicação indica a existência de vários locais de
origem com as enzimas agindo de modo bidirecional, o
que tornaria a replicação mais rápida e compatível com
os processos vitais.
Questão 40: D

Comentário: A replicação do DNA é promovida por

uma série de enzimas, como a DNA helicase, que
promove a quebra das pontes de hidrogênio e a
abertura da dupla hélice, e a DNA polimerase, que
produz uma nova cadeia de polinucleotídeos, sempre
no sentido 5’ → 3’, obedecendo o princípio do
antiparalelismo. Assim:
- a fita molde iniciando na extremidade 3’ produz uma
fita complementar que cresce no sentido 5’ → 3’,
sendo chamada cadeia líder e produzida de modo
contínuo;
- a fita molde iniciando na extremidade 5’ produz uma
A fita produzida será contínua em B e C e descontínua
fita complementar que deveria crescer no sentido 3’ →
em A e D.
5’, o que não é possível, de modo que ela é feita em
fragmentos denominados de fragmentos de Okazaki,
colocados no sentido 5’ → 3’ ao contrário do
deslocamento da DNA helicase, sendo ligados pela
enzima DNA ligase e produzindo uma cadeia de modo
descontínuo, chamada de cadeia retardada.
A replicação do DNA é bidirecional, de modo que a
partir de cada sítio de origem (onde se inicia a
replicação), grupos de enzimas agem nos dois sentidos.
Assim, sendo “Ori” o sítio de origem, temos que:

notas

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