Estrutura do DNA, RNA e

Replicação
 Estrutura do DNA - Histórico

A estrutura do DNA foi elucidada apenas em 1953 por
Watson e Crick.

Mas antes disso, já se sabia muito sobre os genes:

Mendel (1865)
Fatores hereditários (os genes) estavam associados à transmissão das
características

Sutton-Boveri (1902)
Relacionou cromossomos com os “fatores hereditários” de Mendel

Beadle-Tatum (1940)
Lançou a teoria um gene - uma proteína

Griffith-Avery-McLead-McCarty (1944)
Confirmaram (transformação de bactérias) que o conteúdo dos cromossomos
são os “fatores hereditários”
1926 Trabalhos de Griffith =>
Bactérias
- Algo nos restos celulares de bactérias virulentas mortas
eram capazes de transformar bactérias avirulentas em
virulentas
- Princípio transformante = DNA
 1944 Trabalhos de Avery, MacLeod e McCarty e 1952
Hershey e Chase
- Comprovado DNA era o material genético
- Confirmação dos genes como algo físico
E a estrutura do DNA??
1953 Trabalho de Watson e Crick
-Capacidade do DNA de se auto-replicar usando
informações das fitas para síntese de uma nova cadeia
- DNA era o material genético => pareamento de bases
- Informações transmitidas para as gerações futuras
 Estrutura do DNA

DNA é composto por 4 moléculas básicas
chamadas nucleotídeos.

Cada nucleotídeo é formado por 3 unidades:

Uma pentose chamada desoxiribose

Um grupamento fosfato

Uma base nitrogenada

 Estrutura do DNA

A diferença entre os 4 nucleotídeos está na
composição das bases nitrogenadas.

As bases nitrogenadas podem ser de dois tipos:

Púricas:
 Apresentam duas cadeias cíclicas de carbono.
 Representadas pela Adenina e Guanina

Pirimídicas:
 Apresentam apenas uma cadeia cíclica de carbono
 Representadas pela Timina e citosina
Estrutura do DNA
 Estrutura do DNA

Quando o grupo fosfato não está presente,
chamamos a unidade de nucleosídeo

Os nucleotídeos livres apresentam 3 grupos
fosfato.

Desoxiadenosina 5’-trifosfato

Desoxitimina 5’-trifosfato

Desoxiguanidina 5’-trifosfato

Desoxicitosina 5’-trifosfato

Quando estão ligado um ao outro, apenas um

grupo fosfato permanece.
 Ligações fosfodiéster

Os nucleotídeos se ligam uns aos outros para
formar as fitas de DNA através de ligações
fosfodiéster

A quebra da ligação entre os grupos fosfatos gera
energia para a reação

A ligação ocorre entre o grupo fosfato α (ligado ao
carbono 5’ da pentose) e o grupo OH (hidroxila) do
carbono 3’ da outra molécula
Ligações fosfodiéster
 Estrutura do DNA

Esta conformação se mantém por
interações moleculares entre
nucleotídeos das duas fitas chamadas
pontes de H.

A interação ocorre especificamente
entre os nucleotídeos:

Adeninas interagem com timinas por meio
de 2 pontes de H

Citosinas interagem com guaninas por meio
de 3 pontes de H
 Estrutura do DNA

Duas fitas de DNA interagem entre si formando
uma dupla fita em α-hélice.

A conformação em hélice se deve à uniforme
interação de uma base púrica com uma
pirimídica.
 Estrutura do RNA

Ribonucleotídeos são as unidades formadoras
do RNA.

São formadas por três unidades:

Uma base nitrogenada
Pode ser de 4 tipos (adenina, guanina, citosina e uracila)

Uma pentose chamada ribose

Um grupamento fosfato
Estrutura do RNA
 Cromossomos

Definição
Estruturas filamentares que contém a molécula de
DNA

Número de cromossomos

O número de cromossomos varia muito de espécie
para espécie

Não existe uma relação entre número de
cromossomos e complexidade do organismo
Número de cromossomos
 Cromossomos

Tamanho dos cromossomos

O tamanho dos cromossomos numa espécie
também é variável

Geralmente se enumera os cromossomos em ordem
decrescente de tamanho

Quando a distinção é dificil, os cromossomos são
agrupados em classes
 DNA e Cromossomos

Cada cromossomo contém uma única molécula
de DNA altamente compactado

A compactação ocorre devido a associação da
molécula de DNA à proteínas chamadas
histonas

O conjunto DNA + histonas é chamado
cromatina

E o conjunto das várias proteínas que se
associam ao DNA é chamado nucleossomo
Compactação do DNA

1º Nível de Compactação 2º Nível de Compactação

Compactação do DNA

3º Nível de Compactação
Compactação do DNA

Como a vida se mantém?

Como as espécies se mantém?

Por que os descendentes se assemelham

ao seus ancestrais?

Como as espécies evoluem?
Replicação

Duplicação do material hereditário

Características:

Alta precisão 1 erro a cada 109 pb.

Alta velocidade  10000 nucleotídeos /seg.

Grande maquinaria
replicativa
EXEMPLO DE REPLICAÇÃO

Molde: Matriz

Cópias: Xerox

Matéria prima: “toner “

Energia: elétrica

Matriz se conserva depois da

replicação: Conservativa
TIPOS DE
REPLICAÇÃO
REPLICAÇÃO
SEMICONSERVATIVA

Molécula de DNA filha :1 cadeia parental +
1 cadeia novatransmitida à célula filha

DNA parental separa  fabricada uma fita

nova complementar  2 cadeias novas
“híbridas”
 VOLTANDO AO EXEMPLO...

Molde  DNA parental

Cópias  DNAs filhos

Máquina  DNA polimerases

Matéria-prima  dNTPs

Energia:
MODELO SIMPLES DE
REPLICAÇÃO

DNApol

DNApol

ERRO: PROBLEMA
SOLUÇÃO: FORQUILHA
ASSIMÉTRICA

Forquilha de Replicação: região da dupla-
hélice que é desenrolada e aberta em 2 fitas
simples  molde para replicação
 ESTRUTURA DA FORQUILHA

Fita líder: síntese contínua  mesmo sentido de
abertura da forquilha

Fita descontínua (retardada) sintetizada no

sentido oposto ao da forquilha

DNA POLIMERASE  5’-3’

Enzima que adiciona nucleotídeos  nova
cadeia de DNA depende de:

dNTPs livres : substrato e energia

DNA molde: fita simples

Extremidade 3’OH- LIVRE  sítio de ligação

Fita simples - Molde

Fita dupla
 DNA PRIMASE

Fabrica peq. RNAs (10 nucleo.)  Iniciadores
criação de 3’OH- livre  ligação da DNApol.
Primers de
RNA = 8 a 12
nucleotídeos
Repliossomo

DNA girase
 FRAGMENTOS DE OKAZAKI

100-200 nucleotídeos  formados na fita
retardada

Cada fragmento  1 primer para ser produzido

Encontro de 5’ livre  término da atividade de

polimerização

Processamento: retirada do primer 

DNApol(reconstituição)  união de 5’-3’ por DNA
Ligase
 Fita líder só possui um primer

Fragmentos de Okazaki – cada um possui um

primer
 TELÔMEROS

Definição: final do cromossomo

Ponta 3’-5’ (fita retardada) extremidade fita

simples

3’ 5’

Impossibilidade de fabricar um primer para

sintetizar o final
REGULAÇÃO DO
COMPRIMENTO DO TELÔMERO

Ausência de Telomerase: redução do tamanho

do telômero a cada round de replicação

Regulação da multiplicação celular

(manutenção da identidade do tecido) +
regulação do envelhecimento
 REGULAÇÃO DO
COMPRIMENTO DO TELÔMERO

Telômero : vareta de medição da idade
das células

Proteção contra proliferação celular câncer