Resumo Biologia Molecular

Ácidos Nucleicos: grandes biomoléculas essenciais para todas as formas

de vida conhecidas.
DNA: Ácido Desoxirribonucleico
RNA: Ácido Ribonucleico
Macromoléculas chamadas polinucleotídeos
● Responsáveis pelo: Processamento, armazenamento e a expressão de
informações genéticas
● Tais informações são essenciais para construção, funcionamento e
adaptação das células à mudanças do ambiente
● O DNA coordena a síntese de todas as proteínas necessárias para essas
atividades
● O RNA é o ácido nucleico que executa a síntese proteica

Estrutura
➢ Cada nucleotídeo tem três componentes combinados: um açúcar de 5
carbonos, um grupo fosfato e uma base nitrogenada.

Nucleosídeo: é constituído por uma base nitrogenada (citosina, adenina, guanina,

timina ou uracila) e por uma pentose (Ribose ou desoxirribose) sem a presença do
grupo fosfato.

Componentes dos nucleotídeos: Cada nucleotídeo consiste de três componentes:

1. Base Nitrogenada (Pirimidina, Purina)
2. Uma Pentose (ribose e desoxirribose)
3. E um Fosfato

Nucleosídeo: Açúcar + Base

Nucleotídeo: Fosfato + Açúcar + Base

Estrutura nucleotídeo: Mono, Di e Trifosfato

Ribonucleotídeos abreviados: NMP, NDP, NTP;
N= A, G, C, U ou T
Pentoses - Carboidratos açúcar

● A pentose é o elo entre a base nitrogenada (purina ou pirimidina) e o grupo

fosfato.
● Ligação Fosfodiéster: Liga a pentose ao grupo fosfato, hidroxila ligada ao
carbono 5’ da pentose.
● Ligação N-Glicosídica: Ligação da base nitrogenada na pentose, hidroxila
ligada ao carbono 1’ da pentose.

Base nitrogenada
Pirimidina: 1 anel aromático (C, T e U)
Purina: 2 anéis aromáticos (A e G)

Ligação 3’-5’-fosfodiéster: Nucleotídeos se unem através dessa ligação

Pontes de Hidrogênio
DNA

➢ São formadas entre resíduos de açúcar e água, promovendo a forma e a

estabilidade do DNA para proteger o código genético.
➢ Stacking

Dogma Central da Biologia

A informação genética, armazenada nos cromossomos, é transferida às células
filhas através da replicação do DNA, sendo expressa através da transcrição em
mRNA e traduzida subsequentemente em cadeias polipeptídicas (sequência de
aminoácidos).
➢ Gene do DNA sofre transcrição dando origem ao RNAm
➢ RNAm sofre uma tradução dando origem a uma proteína
➢ RNAt leva o aa correto para o RNAm na tradução
➢ Gene: codifica uma proteína

Soma = Corpo
Célula Gamética: carregam as características genéticas, 23 pares de
cromossomos
Células somática: representam todas as células do corpo que possuem o conjunto
gênico completo
➢ Mitose: Equacional, Exata, Cópia, divisão onde eu mantenho o mesmo nº de
cromossomos
➢ Meiose: Reducional, Gametas
Zigoto = 46 cromossomos = 23 da fêmea e 23 do macho
2N = 46 Cromossomos (N tem carga 23)
22 pares + 1 par sexual
XX: fêmea XY: macho
Autossômico: doença relacionada aos 22 pares de cromossomos
Hormônio folículo estimulante:
● XX: no ovário
● XY: nos testículos
DNA:
Forma o gene, responsável pela síntese de uma determinada proteína.
Tal proteína tem como resultado uma característica hereditária, como
o tipo sanguíneo.
● Fitas se enrolam na histonas, compactando-se no núcleo da célula
● Fita dupla hélice
● Complementaridade de bases
● Bases ligadas pontes de H+ empilhadas (stacking)
● Bases hidrofóbicas, relativamente insolúveis em pH neutro
● >solubilidade em pH + ácido ou + básico

Empilhamento do DNA
Favorece:
➢ Interações de Van der Waals
➢ Interações hidrofóbicas entre as bases de uma mesma fita estabiliza a hélice

Hidrofóbico:
● Superfície externa polar
● Interior apolar do anel da Base

➔ Dipolo-dipolo ocorre somente em moléculas polares, isto é, aquelas que não

apresentam distribuição uniforme de carga ao longo de sua superfície.

Estabilidade da estrutura secundária:

Pareamento Watson e Crick
➢ No modelo de Watson e Crick, as duas fitas da dupla hélice de DNA são
mantidas juntas por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas nas
fitas opostas.

Pareamento de bases: As bases têm os seus pares específicos para se parear, a

quantidade de ligações em que ocorre esse pareamento também é específico de
cada par de bases, como representado a seguir:

a) Guanina pareia com Citosina (G-C), com três ligações de hidrogênio em uma
proporção de 1:1

b) Adenina pareia com timina (A-T) com duas ligações de hidrogênio numa
proporção de 1: 1
Biológico: Replicação, transcrição, controle, expressão gênica
Análise: Hibridização, PCR, Microarranjo, Sequenciamento
Helicase: sua função é desenrolar o DNA
Primase: quebra ponte de hidrogênio

Propriedades:
Replicação ou autoduplicação: capacidade de fazer cópias de si mesmo. As duas
fitas servem de molde para a síntese de novos DNAs.
DNA —> DNA

Transcrição ou síntese de RNA: Uma fita serve de molde (cadeia ativa)

DNA —> RNA
Dupla hélice do DNA: Torna o DNA estável

Proteção do Genoma
RNA:
➢ Constroem a proteína sob o comando do DNA.
➢ Fita simples
3 tipos:
RNAm (Códon): é o “negativo” do gene, formado por trincas de bases, determina a
sequência dos aminoácidos na proteína.
RNAt (Anticódon): carrega e entrega o aminoácido correto para o ribossomo. Numa
extremidade possui uma trinca de bases complementar ao códon, na outra, o
aminoácido correspondente.
RNAr (Ribossômico): forma o ribossomo. Traduz os códons numa sequência de
aminoácidos. Une os aminoácidos por ligações peptídicas

Replicação: corresponde à duplicação do material genético, pois o DNA faz uma

cópia de si mesmo.
➢ Ocorre no núcleo
➢ DNA Polimerase: conjunto de enzimas capaz de sintetizar uma nova fita a
partir de uma fita molde
➢ Interfase: período em que a célula nasce até a sua reprodução
➢ Processo semiconservativo: As duas moléculas formadas serão
constituídas por uma fita que pertencia à molécula original e uma fita
recentemente sintetizada.
➢ É a base do crescimento e da reprodução dos seres vivos, sem a replicação
é impossível qualquer célula dividir-se por E! (crescimento) ou R!
(reprodução).
 ➢ Eventuais erros da DNA polimerase ao encaixar as bases complementares
(A-T; C-G) ocasionam uma Mutação Pontual.
➢ Transcriptase reversa (um tipo especial de DNA polimerase encontrado em
retrovírus). Taxa de mutação: 8/10 mil bases
➢ Importância das mutações: fonte básica da variabilidade genética
➢ Crossing Over: troca de material genético

Transcrição: é um processo por meio do qual ocorre a síntese de RNA a partir das
informações contidas no DNA.
❖ Ocorre no núcleo
❖ RNA polimerase: são enzimas que transcrevem DNA em RNA usando um
molde de DNA, a RNA polimerase constrói uma nova molécula de RNA
através do pareamento de bases.
❖ Interfase (G1) período de crescimento celular
❖ Primeira etapa da síntese proteica
❖ A mensagem genética é copiada do DNA (molde) para uma molécula de
RNAm (fita simples e complementar)

Splicing/Processamento do RNAm
Íntrons: heterocromatina que não produz proteína. DNA junk
Éxons: Eucromatina que produz proteína
● Antes de começar a tradução, enzimas retiram partes não codificantes do
RNAm, íntrons, deixando apenas as regiões codificantes, éxons.
● RNAm pronto para a síntese proteica é formado somente por éxons.

Tradução
Processo de síntese proteica, também denominado de tradução, baseia-se na
leitura do RNA mensageiro e na união de aminoácidos correspondentes à
sequência de códons (sequência de três bases nitrogenadas) presentes nesse RNA.

Ácido: toda substância que doa prótons é um ácido de Bronsted

Base: toda substância que recebe prótons é uma base de Bronsted

Códons
➢ Quando o ribossomo encontra a metionina (AUG) ele começa a ler a fita.
➢ A cada 3 bases tem 1 códon
➢ AUG start códon
➢ UGA stop códon