DNA

● Encadeamento de nucleotídeos
○ Desoxirribose
○ Grupo fosfato
○ Base nitrogenada
● O grupo fosfato e o açúcar desoxirribose tem uma natureza hidrofílica que faz com
que eles fiquem externamente na molécula, já as bases nitrogenadas são hidrofóbicas e
ficam por dentro da molécula. Isso vai conferir uma maior estabilidade à molécula de
DNA.
● A desoxirribose liga-se ao carbono 2' com uma ligação de fosfodiéster.
● As bases nitrogenadas ligam-se por meio de ligações de hidrogênio, e para isso, elas
precisam estar em ligações antiparalelas (mesma direção e sentidos diferentes).
● Por que deve estar em ligações antiparalelas?
○ Para permitir as ligações entre as bases nitrogenadas.
○ Isso também vai dar mais estabilidade para a molécula.
● Purinas e pirimidinas vai dar mais estabilidade para a molécula, para isso devem estar
ligadas.
● A molécula de DNA é torcida para a direita, o que também confere uma maior
estabilidade.
● Nucleotídeo - DNA
○ Carbono 1': base nitrogenada
○ Carbono 2': desoxirribose
○ Carbono 3': grupo fosfato
● Nucleotídeo - RNA
○ Carbono 1': base nitrogenada
○ Carbono 2': Ribose (presença de OH)
○ Carbono 5': grupo fosfato
● Purina: dois anéis benzênicos
○ Adenina e Guanina
● Pirimidina: um anel benzênico
○ Tímida e Citosina
● Adenina faz duas ligações com Timina
● Guanina faz três ligações com Citosina
● A Citosina tem facilidade em se transformar em uracila, isso ocorre quando acontece
uma desaminação.
○ É uma alteração negativa.
○ Essa alteração é chamada de mutação.
○ Quando ocorre a mutação no RNA, por exemplo, vai fazer com que ocorra
uma mudança na produção da enzima.
● Sistema de reparo: É um conjunto de enzimas que vão conferir e reparar o DNA.
○ Se achar uma uracila no DNA, o sistema de reparo vai tirar e colocar uma
Citosina no lugar.
 ● Empacotamento de DNA: O DNA está compactado em volta de proteínas histonas
(proteínas básicas) que possui afinidade pelo DNA.
● Temos:
○ 22 cromossomos autossomos do pai
○ 22 cromossomos autossomos da mãe
○ 1 par de cromossomos sexuais
○ Total: 46 cromossomos
● No núcleo:
○ Octâmeros de histonas (8 moléculas) - H1; H2A; H2B; H3; H4.
○ Em volta do octâmero de histonas tem o DNA que juntos formam o
nucleossomo.
○ O DNA está na célula microscópicamente porque ele está empacotado.
○ Estrutura secundária de empacotamento é o solenóide.
● Cromossomo descondensado → Cromatina descondensado → nucleossomo
enrolados → nucleossomos → dupla hélice → DNA
● Eucariotos
○ Aaa
● Procariotos
○ Aaa
● Tradução: A informação do RNA vai se converter em uma cadeia polipeptídica.

REPLICAÇÃO OU DUPLICAÇÃO DO DNA

● Ocorre na fase S da intérfase.

● Para que a célula se divida tem que iniciar pelo DNA.
● Na replicação tem uma molécula que vai se abrir para servir de molde para o DNA
novo que vai ser sintetizado. De uma molécula surgem duas moléculas.
● As duas moléculas são idênticas à primeira? Sim, entretanto pode ser que isso não
aconteça, dessa forma temos uma mutação.
● A alteração na fita de DNA pode alterar a sequência de algum aminoácido da proteína.
Com isso, a proteína vai tender a ficar inapropriada. Esse é o princípio do mal
funcionamento do organismo.
● Problemas/alterações no DNA, célula, organismo
○ 1 - Acúmulo de mutações desfavoráveis
○ 2 - Acúmulo de vírus que podem causar alterações no DNA
○ 3 - Erros na divisão celular
● Etapas da Replicação
○ 1) Preparação
■ DNA helicases
■ Topoisomerases
■ Proteínas SSB
■ A parte mais importante da replicação é a síntese de DNA.
 ■ A síntese de DNA é feita na direção 5' --- 3'
■ É semidescontínua
■ O que ocorre para a síntese acontecer?
● Em um primeiro momento a DNA helicase vai distorcer o DNA
e numa segunda etapa vai romper as ligações de hidrogênio
deixando a fita aberta. A proteína SSB atua nas fitas, para o
molde ficar esticado. As topoisomerases vão evitar a
compressão na parte final do DNA, à medida que a DNA
helicase vai cortando as ligações.
■ A preparação do DNA é feita para sintetizá-lo.
○ 2) Síntese do DNA
■ DNA polimerase I
● Baixa velocidade de síntese/confere bem
■ DNA polimerase II
● Auxiliares da DNA polimerase I
■ DNA polimerase III
● Enzima mais importante
● Alta velocidade de síntese/ confere mal
■ Essas enzimas têm a função de conferir e sintetizar o DNA.
■ RNA primase
● Iniciador com segmento de RNA para iniciar a síntese de DNA
(primer)
■ O que o DNA polimerase precisa para sintetizar o DNA?
● 1 - Molde
● 2 - Extremidade com um carbono 3' -- OH
● É RNA dependente
■ A RNA primase coloca um Primer que é um segmento de RNA, que
são 20 nucleotídeos para começar a síntese.
■ O Primer tem que respeitar o antiparalelismo.
■ Logo, após, uma DNA polimerase encaixa um nucleotídeo, que deve
deixar uma extremidade carbono 3' -- OH para outro nucleotídeo, assim
sucessivamente.
■ Dessa forma o DNA é sintetizado na direção 5' --- 3'.
■ Já a outra fita aberta como é 3' --- 5', ela não vai ter condições de
sintetizar uma fita 5' --- 3', então o Primer não é colocado na ponta e,
sim, mais para dentro da molécula seguindo também o sentido 5' --- 3'.
■ Vai colocando outros primers, à medida que acaba a fita sintetizada.
Configurando uma fita fragmentada. Chamada de fragmentos de
Okazaki.
■ Possui uma fita contínua sem espaço.
■ Possui uma fita descontínua ou fragmentada.
■ Ao longo da molécula de DNA há vários pontos de replicação que se
abrem e formam bolhas de replicação.
 ■ Nessa bolha encontra-se a síntese contínua e descontínua. A bolha vai
abrindo e se encontrando com a outra até formar as 2 fitas moldes
sintetizadas.
■ Por que existe síntese contínua e semidescontínua? Porque a molécula
de DNA é antiparalela.
○ Terminação
■ São ligados os fragmentos de okazaki;
■ DNA ligase: liga os fragmentos de okazaki;
■ Os primers (RNA iniciador), que são colocados pela RNA primase,
devem ser retirados para colocar nucleotídeos de DNA.
■ As enzimas responsáveis por retirar esses primers são as endonucleases
e exonucleases.
● O processo de replicação do DNA envolve em média de 8 a 11 enzimas.

SÍNTESE PROTEICA

● É a produção de proteínas.
● São elaborados de acordo com o Dogma Central da Biologia.
● (Replicação) DNA → (transcrição) → (Replicação) RNA → cadeia polipeptídica
(1°) → (rearranjo) → proteína madura
● Na molécula ocorre replicação e transcrição ao mesmo tempo.
● Não existe só um RNA, porque são conhecidos vários.
● Retrovírus:
○ Possui RNA de uma fita.
○ O vírus pega o DNA que ele criou, a partir de seu RNA e consegue encaixar no
DNA da célula do ser humano.
○ Usa o mecanismo de transcrição reversa.
○ Com o sítio promotor vai produzir novas organelas de vírus.
● Transcrição Reversa
○ Organismos que não tem o DNA;
○ Ex: vírus de RNA (coronavírus);
○ Para que o vírus consiga fazer a síntese de proteína, uma enzima transcriptase
reversa é capaz de produzir uma fita de DNA, a partir de uma fita de RNA.
Depois, o DNA produzido pela enzima com o material de RNA do vírus vai
conseguir se juntar com o DNA humano para fazer transcrição de RNA virais.
São produzidas muitas partículas virais que se rompem e destroem as células.
Com isso, ocorre a infecção de outras células, que sofrem uma transgenia (a
célula humana modificada pelo vírus).
● Na produção de DNA para RNA há genes reguladores.
○ Só transcreve com os genes reguladores.
○ Só traduz com os genes reguladores.
● Gene: efeito genótipo
● Efeitos sobre a célula, tecido, organismo:
 ○ Interação de hormônios proteína - proteína
○ Interação célula - célula
● Efeitos sobre a população, biosfera
○ Efeitos ambientais
● A enfermagem vai atuar nos fatores ambientais predisponentes.
● Ao longo da molécula de DNA possui regiões gênicas que somente nesse local vai
ocorrer a transcrição.

TRANSCRIÇÃO

● 1 - Transcrição → Pré-mensageiro RNA ou hnRNA → mRNA → Ribossomos no

Retículo Endoplasmático Rugoso → Proteína
● 2 - Transcrição → rRNA → Subunidades de ribossomo + proteínas → formar
ribossomos
● 3 - Transcrição → tRNA → Auxilia na tradução
● Quais os RNAs mais produzidos?
○ rRNA e tRNA
○ Por que? É preciso ter muitas proteínas, e para isso, é necessário ter
ribossomos.
● A cada sequência um RNA transportador vai levar aminoácidos para os ribossomos
para formar cadeias polipeptídicas.
● É por meio da transcrição que é produzido todo tipo de RNA.

Caminhos metabólicos

● 1 - Genes Constitutivos → transcrição → mRNA → Tradução

○ Atua dentro da própria célula (intracelular).
● 2 - Região Gênica → Transcrição → mRNA → Complexo de Golgi → exporta
proteínas para o meio intracelular para atuar nas demais células e tecidos.
○ Intracelular
○ É mais comum
● 3 - É uma regulação gênica externa que afeta a transcrição ou tradução para que a
enzima não seja exportada para o meio extracelular, sendo armazenada a proteína.

TRANSCRIÇÃO DE DNA PARA RNA

● Produção de RNA, a partir de uma região gênica de DNA.

● Não precisa de primer, pois a RNA polimerase faz a transcrição.
● Sítio promotor é uma sequência de DNA que situa-se antes da região gênica e tem
como função atrair uma RNA polimerase.
● A RNA polimerase possui 5 sub-unidades;
 ○ O fator sigma vai se ligar ao sítio promotor e as outras 4 sub-unidades para
fazer a transcrição.
● Somente uma das fitas de DNA vai servir de molde para a formação de DNA. RNA?
● A fita complementar do DNA é chamada de fita sense.
● Todo RNA é sintetizada do carbono 5' --- 3'
● Bolsa de transcrição são os locais que ocorre a transcrição, para isso, puxa uma alça de
transcrição para ir montando o RNA nascente, a partir da fita molde de DNA.
● O transcrito primário de RNA possui possui íntrons e éxons.
● Os íntrons devem ser retirados da sequência de mRNA, pois somente os éxons são
traduzidos.
● As ribozimas, enzimas que não são proteínas, possuem a função de retirar os íntrons.
● A retirada dos íntrons ocorre no splicing.
● No mRNA existem proteínas que agem nas bordas das fitas para não perder
informações do material genético sendo uma importante proteção.
○ Cap (Guanina com radical metil) na extremidade 5'
○ Cauda de Poli A com extremidade 3'
● mRNA (maduro) é chamado de informossomo
○ Sai do núcleo → Retículo Endoplasmático Rugoso → Tradução → Cadeia
Polipeptídica

Procarioto

● Não tem membrana nuclear;

● Aqui não tem um sítio promotor para cada região gênica como nos eucariotos;
● Não precisa de processamento porque só tem éxon na fita de RNA;
● Ao final da transcrição já forma o mRNA, pois não possui íntrons.
● DNA → Transcrição → mRNA → Tradução (o ribossomo está do lado do mRNA)
→ Proteína.
● Formam 3 cadeias polipeptídicas que se rearranjam para formar 3 rotas metabólicas.

Eucariotos

● Toda região gênica possui um sítio promotor que possui éxons e íntrons;
● Éxons: sequências que codificam os aminoácidos;
● Íntrons: são retirados da sequência porque não codificam aminoácidos.
● hnRNA (5' -- 3') → processamento → mRNA (maduro) informossomo →
Tradução
○ Processamento
■ Proteger o material genético com a adição de cap na parte 5' e cauda
poli (A) na parte 3'
■ Splicing com a retirada dos íntrons pelas ribozimas. Essas ribozimas
são totalmente RNA, não é proteína.
TRADUÇÃO

● A partir da tradução é formada a cadeia polipeptídica (estrutura primária).

OBSERVAÇÃO

● Toda proteína é uma enzima? Não, pois tem as proteínas estruturais.

● Toda enzima é uma proteína? Não, pois tem as ribozimas que não são proteínas,
possui a função de retirar os íntrons.
● Estrutura quaternária são ajuntamento de proteínas terciárias.