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CONCEITOS

● AntiCódon: trinca de bases nitrogenadas presentes no RNAt.


● Códon: trinca de bases nitrogenadas presentes no RNAm.
● Aminoácidos - monômero de uma proteína,menor unidade que forma uma proteína.
● Proteína - conjunto de monômero em cadeia que sua totalidade se chama polímero.
● Exons - Região codificante de proteínas, participa do dogma central da b.m
● Introns - Região não codificante de proteínas, não participa do dogma da b.m
● Intergênicas - Espaço entre as regiões Exons e Introns, região não codificante mas
que expressa os Exons
● Genoma - informação genética total de uma célula ou organismo no DNA/RNA
● Cromossomo - molécula longa que contém subdivisões do genoma, mudando
conforme a espécie.
● Genes - regiões codificadoras de informações genéticas presente no DNA ou RNA
● Dogma central da biologia molecular - corresponde ao processo de replicação,
transcrição e tradução que ocorre no sentido 5’ - 3’ da fita de DNA,
● Fenótipo - características que podem ser medidas ou testadas em um indivíduo e
os genes determinam sua expressão através do dogma central da biologia molecular
(replicação, transcrição e tradução).
● Primer - Sequência de RNA inserida temporariamente na fita de DNA para indicar o
início do processo de replicação da DNA polimerase
● Transcriptoma: conjunto completo de transcritos (RNAs mensageiros, RNAs
ribossômicos, RNAs transportadores e os microRNAs) de um dado organismo,
órgão, tecido ou linhagem celular.
● Proteoma: conjunto de todas as proteínas em uma célula, organela, fluido biológico,
tecido ou organismo em um dado momento.
● Metaboloma: conjunto de todos os metabólitos em uma célula, fluido biológico,
tecido ou organismo.
ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS

● DNA - Ácido Desoxirribonucleico - fosfato, desoxirribose e bases - A, T, C, G.


● RNA - Ácido Ribonucleico - fosfato, ribose e bases nitrogenadas - A, U, C, G.

Nucleotídeos

● purinas - moléculas
grandes e compostas de dois
anéis
● pirimidinas - moléculas
menores formadas por um único
anel de carbono e nitrogênio

Bases nitrogenadas complementares


● A pareia com T, C pareia com G, U pareia com A (RNA)

Ligação fosfodiéster
● ligação entre o fosfato do carbono 5 ‘ de um nucleotídeo e o carbono 3 ‘ do açúcar

Pontes de hidrogênio
● DNA - duas cadeias polinucleotídicas pareadas ligadas antiparalelamente
● A-T = Dupla ligação
● C-G= Tripla ligação

Propriedades que caracterizam a informação genética

● Diversidade da estrutura: nucleotídeos podem ser encontrados em qualquer ordem


● Replicação: filamentos de A-T e C-G contém especificação de seu complementar
● Mutação: na replicação, as bases incorretas são colocadas, perdidas ou duplicadas
● Tradução: O DNA codifica proteínas
REPLICAÇÃO DO DNA

● Semiconservativa - uma fita molde e uma originada a partir dela (complemento)

Processo de Replicação
● Ocorre em sentido 5’ 3’ - “sentido da vida”

1. Topoisomerase: promove o desenrolamento das fitas de DNA que estão unidas


para auxiliar a enzima Helicase na formação da forquilha de replicação.
2. Separação das fitas: utiliza a enzima Helicase
Helicase: separa os dois filamentos de dna por meio da quebra das pontes de
hidrogênio e forma a forquilha de replicação.
↪ Existem proteínas que se ligam nas fitas simples separadas, chamadas de SSBs,
para evitar que estas se torçam e degradem.
↪ Cada fita separada será uma molde para dar origem a uma complementar.
3. Início da Replicação: utiliza a Enzima Primase
Primase: Adiciona um pequeno trecho de RNA primer para indicar onde será o
início da replicação.
↪ Chamado de Primer também.
4. Construção da nova fita: utiliza a enzima DNA polimerase
DNA polimerase: se conecta ao Primer e promove a conexão de bases.
↪ Na fita líder: primeira fita que ocorre este processo, o processo é contínuo. 5’-3’.
↪ Na fita tardia: outra fita molde que foi separada, o processo não é contínuo pois
estará ocorrendo no sentido contrário ao da fita líder. Nela terá pequenos fragmentos
de DNA, chamados de Fragmentos de Okazaki, onde por meio destes será
possível a formação da fita complementar. O processo acontece por partes.
↪ Região promotora: região de início reconhecida pela dna polimerase
5. Exonuclease: remove os primers nas duas fitas e os espaços que ficam são
preenchidos com bases nitrogenadas com a ajuda da DNA polimerase novamente.
6. DNA ligase: Une os novos trechos de dna adicionados antes e após a remoção dos
primers por meio de ligações fosfodiéster

Extra:
● DNA Girase: Em procariotos, como a Topoisomerase, desenrolando a fita de DNA.
TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO DO DNA

● Transcrição : formação do RNAm (Mensageiro) de uma cadeia molde de DNA.


● Tradução: formação de proteínas a partir do RNAm.

Processo de TRANSCRIÇÃO:

1. RNA polimerase: Enzima que se liga à região promotora (próxima ao início de uma
sequência genética), ligando as bases complementares de RNA no DNA, formando
o RNAm e outros tipos de RNA’s, até encontrar códons de terminação presentes
nele, onde transcreve uma sequência de DNA terminal, sequência complementar a
ela parando a síntese de RNAm.

2. O RNA sintetizado sai do núcleo para o citoplasma, onde se liga a um ribossomo


(formado por RNA ribossômico (RNAr), onde promoverá a síntese de proteínas,
reunindo os aminoácidos.

Processo de TRADUÇÃO:

3. No citoplasma também existe RNAt (transportador), que carrega aminoácido em si e


realiza a leitura do RNAm por meio de bases complementares em trio, chamados de
anticódons e este processo de tradução.

4. Quando ocorre a ligação entre as bases complementares entre o RNAt e o RNAm, o


aminoácido do RNAt se desprende e liga-se ao próximo aminoácido de outro RNAt
que está realizando a leitura do RNAm, formando assim a cadeia polimérica
(proteína).

RNAt - Aminoácidos presentes nos Anticódons

1. UAC -metionina, se liga ao códon AUG no RNAm. O 1º aminoácido a se desprender.


2. GGU - prolina, se liga ao códon CCA no RNAm.
3. UAG - presente no RNAm, é o códon de parada, indica quando deve-se parar a
tradução realizada pelo RNAt, não codifica um aminoácido.

● Estes aminoácidos se conectam por meio de ligações peptídicas.

↪ Os RNA’s sintetizados na transcrição podem ser de três tipos:


● RNA ribossomal (RNAr): juntamente as proteínas, formará o ribossomo,
responsável por auxiliar na síntese proteica juntamente ao RNAm.
● RNA transportador (RNAt): transporta os aminoácidos até o ribossomo para
que lá sejam conectados por ligações peptídicas.
● RNA mensageiro (RNAm): orienta o posicionamento dos aminoácidos na
ordem correta para a formação de uma proteína específica.

OBS: No núcleo estes RNA’s podem ser alterados retirando partes que não interessam na
síntese de proteínas, chamadas de íntrons e as partes que interessam são chamadas de
Exons. Este processo é conhecido como Splicing.
Splicing:

↪ O pré RNAm apresenta 2 exons e 1 intron, com auxílio de proteínas, o intron é retirado e
os 2 exons são unidos. Esse processo dá origem a proteínas de bases semelhantes, porém
diferentes e atuando em locais diferentes.
EUCARIONTES E PROCARIONTES

Eucariontes
● Possui DNA como material genético, seu cromossomo é organizado em forma linear
e proteínas chamadas histonas que servem para manter a fita de DNA condensada.
● Possui núcleo delimitado por uma membrana chamada carioteca.
● Origina seres diplóides, formados pela fecundação de gametas feminino e masculino
● Possuímos 23 pares de cromossomos, 44 cromossomos autossômicos e dois
sexuais (XX nas mulheres e XY nos homens)
● Possui Exons, Introns e regiões Intergênicas.
● Realiza o processo de splicing.

Procariontes
● Possui DNA como material genético, seu cromossomo é organizado em forma
circular e sem histonas.
● Possui Nucleóide - região na célula onde se encontra o material genético
● Possui 1 molécula de DNA dupla fita circular, presente também no citoplasma,
chamado de plasmídeo.
● Não possui Introns.
● A mais utilizada para sintetizar DNA ou proteínas é a E.Coli, pela transformação: o
gene de interesse é inserido em um pedaço de plasmídeo que então é copiado pela
bactéria, depois de incorporá-lo irão o replicar e passar a frente fazendo muitas
cópias do DNA do plasmídeo.
● Possui a enzima girase que atua como a topoisomerase - desenrola a fita de DNA.
Sobre as questões da revisão

1. Cada trinca (anticódon) de um RNAt contém 1 aminoácido em si.


2. RNAm tem o papel de levar a informação do DNA do núcleo até o citoplasma, onde
a proteína será produzida
3. RNAt tem o papel de transportar os aminoácidos que serão utilizados na formação
das proteínas até o ribossomo
4. Os cromossomos são constituídos principalmente por ácido Desoxirribonucleico
5. Para a síntese de 1 enzima é necessário somente 1 RNAm e 1 RNAt visto que a
transcrição e tradução promove a síntese de aminoácidos de qualquer quantidade.
Se fossem 2 enzimas, seria necessário 2 RNAm e 2 RNAt e assim por diante.
6. O ribossomo se origina no citoplasma visto que é constituído por RNAr provindo do
núcleo durante a transcrição e de proteínas que estão presentes no citoplasma após
a tradução, então, se conectam no citoplasma dando origem ao ribossomo.
7. O que determina a formação de uma proteína é o códon de um RNA visto que por
meio dele ocorre o processo de tradução.
8. O número de nucleotídeos de um RNA é a metade de DNA visto que é formado
somente por 1 fita.
9. Erros durante a replicação podem ser herdáveis visto que é neste processo que
ocorre a duplicação do número de DNA presente em um indivíduo, é nele que será
determinado toda a informação genética de um indivíduo, que perdurarão para o
resto de sua vida, então erros nesta etapa irão ser multiplicadas passando a ser
parte de um indivíduo e sendo transmitidas para suas progênies.
10. A molécula de DNA é formada por duas cadeias de nucleotídeos unidos por pontes
de hidrogênio
11. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons
12. Cariótipo é o conjunto de todos os cromossomos de um indivíduo.

Links para ajudar no entendimento:

1. https://youtu.be/VI8KlsKzV0s
2. Do DNA à proteína | Mapas Mentais (goconqr.com)
3. https://proenem.com.br/enem/biologia/transcricao-e-traducao/
4. https://youtu.be/SS5kEhJ-BEI
5.

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