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SÍNTESE DE PROTEÍNAS

A síntese de proteínas é realizada a partir da informação genética contida no código genético,

representado pelas trincas de bases (códons) da moléculas de DNA. O processo é compostos
por duas etapas, a TRANSCRIÇÃO e a TRADUÇÃO do código genético, as quais ocorrem com
a participação da molécula de RNA. Nos eucariotos a TRANSCRIÇÃO e TRADUÇÃO ocorrem
em espaços celulares diferentes. A TRANSCRIÇÃO, ocorre no núcleo celular, e, a
TRADUAÇÃO, no citoplasma. Já em procariotos, os dois processos ocorrem simultaneamente.
Veremos as peculiaridades dessas diferenças mais adiante.

Existem muitas semelhanças entre a síntese de DNA e a de RNA. Entretanto, a função biológica
de cada um desses processos é bastante diferente. A síntese de DNA deve ser precisa
e uniforme. Estes conceitos se referem à necessidade da nova cópia de DNA ser exatamente
uma réplica da original, e que esta síntese englobe toda a extensão da cadeia progenitora.
Em contradição, a transcrição espelha o estado fisiológico da célula. Ela é extremamente
variável para atender às suas necessidades num determinado momento. Tal variabilidade
se reflete no fato de que somente um gene ou grupo de genes em particular é transcrito naquele
instante fisiológico. Por outro lado, dependendo da necessidade da célula, o mesmo gene pode
ser transcrito incontáveis vezes até que a demanda seja suprida.Além da característica
temporal da transcrição, este é um processo extremamente seletivo. Esta seletividade
acontece em dois níveis: (1) somente partes do DNA são transcritas para produzir RNA.
Por exemplo, nas células da maioria dos mamíferos, somente 1% de toda a seqüência do DNA
é copiada para formar seqüências de RNA funcional e algumas partes do DNA podem nunca
ser transcritas, e (2) somente uma porção ainda menor da seqüência de nucleotídeos do RNA
sobrevive os passos de processamento pelo qual o RNA recém transcrito passa para se tornar
maduro e funcional. Para resumir, a célula restringe a expressão de informação genética
para a formação de produtos gênicos necessários naquele momento especificamente.

O início da transcrição ocorre por ativação de um gene. A sinalização para que a síntese tenha
início pode ser realizado por um fator ambiental ou hormonal, por exemplo, a luz solar é um
fator ambiental que ativa a síntese da melanina, um filtro solar natural.

A transcrição é o processo de formação de uma molécula de RNA a partir de uma molécula

molde de DNA. Neste processo, as fitas do DNA se separam e uma serve de molde para o
RNA, enquanto a outra fica inativa. Ao fim da transcrição, as fitas que foram separadas voltam
a se unir.

A transcrição é um processo altamente seletivo, pois apenas pequenas porções da fita de DNA
é molde é copiada. Isso é muito importante, pois é o primeiro passo da regulação de um gene.

Etapas da transcrição

O processo é iniciado quando a polimerase do DNA se liga a uma das extremidades do DNA.
Essa extremidade é muito específica, possuindo uma seqüência especial de bases, e é
chamada de promotor. Neste local, existe um sítio de iniciação, com a primeira base a ter
transcrita. A polimerase do RNA segue pela extensão da cadeia, transcrevendo o DNA em RNA
até encontrar a seqüência de terminalização, que contém bases específicas que determinam
o fim da transcrição.

1 – Reconhecimento da fita molde de DNA

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O DNA e as polimerases do RNA (enzimas catalizadoras da reação) estão livres na célula e

podem se encontrar ao acaso, porém a transcrição só tem início quando a enzima encontra e
liga-se fortemente ao sítio promotor. Quando isso acontece, a dupla-hélice é desenrolada e as
fitas são separadas.

Inicialização

A polimerase ligada à região promotora inicia o processo de transcrição, adicionando os

primeiros nove nucleotídeos da seqüência de RNA. Essa fase é chamada de fase de iniciação.
Em genética, Promotor é uma região reguladora que está a uma curta distância da extremidade
5' de um gene e atua como local de ligação da RNA polimerase

Elongação

Nesta etapa ocorre a polimerização propriamente dita. A fita nascente de RNA deixa o sítio
catalítico enquanto a bolha de transcrição avança por sobre o DNA.

Após a produção de aproximadamente nove nucleotídeos, a polimerase do RNA passa a se

deslocar pela molécula de DNA, desenrolando sua hélice e produzindo uma molécula de RNA,
cada vez mais alongada. O DNA já transcrito volta a ser enrolado, quase que imediatamente,
recompondo a sua dupla-hélice. Esse processo é chamado de fase de elongação.

A fita de RNA produzida é simples e livre. Cerca de 40 nucleotídeos podem ser produzidos por
segundo, a uma temperatura de 37ºC em bactérias.
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Terminação

A transcrição prossegue até a RNA polimerase alcançar um terminador de transcrição. A

terminação em eucariotos é mais complexa que em procariotos e envolve a adição de uma
cauda de poli A na extremidade 3´ do RNA nascente.

Quando a polimerase do RNA encontra a seqüência de terminalização, o RNA para de ser

transcrito. A partir desse momento, nenhuma outra base nitrogenada é incorporada ao RNA.
Neste momento, a bolha de transcrição se desprende, liberando uma molécula de RNA e
imediatamente a molécula de DNA se enrola completamente. A seqüência de DNA que contém
os genes sinalizadores do término é chamada de região terminalizadora.

Após estar formado o RNA primário, também

chamado transcrito primário, nos eucariotos
ocorre o processo de splicin, que consiste na
retirada de segmentos de DNA que não fazem
parte da informação genética.

O PROCESSO DE TRADUÇÃO:

os ribossomos ligam-se à extremidade ativa do

RNAm e decodificam a seqüência de códon;

para cada códon há um respectivo RNAt que é

ligado ao sítio A de entrada no ribossomo, e, à
medida que o ribossomo avança na decodificação
dos códon, o RNAt passa para o sítio P, onde
ocorre a ligação peptídica
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pela complementaridade de bases é feita a ligação entre o códon (do RNAm) e o anticodon (do
RNAt), liberando o aminoácido carregado pelo RNAt que é então ligado à cadeia crescente do
polipeptídico.

Moléculas de RNAt ou RNA transportador (=transfer RNA) agem como adaptadores entre a
seqüência codificante dos nucleotídeos do RNAm e o aminoácido que é codificado.

Uma ponta dessa molécula carrega o aminoácido e uma outra ponta consiste de uma seqüência
de três nucleotídeos conhecida como anticodon. A síntese da proteína é encerrada quando os
ribossomos encontram um códon de parada no RNAm.

SPLICING

O processo de splicing consiste no processamento do RNA primário, com a retirada de regiões

do DNA que não são expressas. O EXONS, expressed regions, são regiões onde há informação
genética, já os ÍNTRONS, intragenic regions, são removidas. Em procariotos a tradução e
transcrição de proteínas são simultâneos, pois as sequências de genes são interruptas, ou seja,
não há ÍNTRONS.

A síntese de proteínas é um processo dinâmico, onde vários ribossomos realizam a síntese de

cadeias de polipeptídeos simultaneamente, originando o complexo chamado de polissomo.
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CÓDIGO GENÉTICO: DEGENERADO, PORÉM NÃO ANBÍGUO

O código genético é dito degenerado porque há mais de um códon para um mesmo aminoácido.
A correspondência entre uma trinca de nucleotídeos e um aminoácido é chamada de código
genético (apresentada na Tabela 1).
Combinando os 4 nucleotídeos em triplas obtém-se 64 combinações. Embora esse número
seja superior aos 20 aminoácidos existentes, mais do que um códon pode representar um
mesmo aminoácido.
Dentre os códon possíveis, 3 não especificam aminoácidos, e referem-se a sinais de
terminação da síntese de um cadeia de aminoácidos. Esses códon são chamados de códon de
parada (stop codons).
O código genético estabelece também um códon de início (start códon), pelo qual começa o
processo de tradução do RNAm. Na maioria das proteínas o códon de início especifica o
aminoácido metionina, que também está presente no interior das cadeias.

Exercícios
1. (MACK) Os códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam, respectivamente, os aminoácidos
cisteína, tirosina, alanina e serina; o códon UAG é terminal, ou seja, indica a interrupção da
tradução. Um fragmento de DNA, que codifica a sequência serina – cisteína – tirosina –
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alanina, sofreu a perda da 9 a base nitrogenada. Assinale a alternativa que descreve o que
acontecerá com a sequência de aminoácidos.

a) O aminoácido tirosina será substituído por outro aminoácido.

b) O aminoácido tirosina não será traduzido, resultando numa molécula com 3 aminoácidos.
c) A sequência não será traduzida, pois essa molécula de DNA alterada não é capaz de
comandar esse processo.
d) A tradução será interrompida no 2o aminoácido.
e) A sequência não sofrerá prejuízo, pois qualquer modificação na fita de DNA é
imediatamente corrigida.

2. (UNIFOR) “O RNA mensageiro é produzido no ____I___ e, ao nível ____II___ , associa-se

a ____IIII___ participando das síntese de ____IV___ .” Para completar corretamente essa
frase, I, II, III e IV devem ser substituídos, respectivamente, por:

a) ribossomo – citoplasmático – mitocôndrias – energia.

b) ribossomo – citoplasmático – mitocôndrias – DNA.
c) núcleo – citoplasmático – mitocôndrias – proteínas.
d) citoplasma – nuclear – ribossomos – DNA.
e) núcleo – citoplasmático – ribossomos – proteínas.
3. (UFRN) Uma proteína X codificada pelo gene Xp é sintetizada nos ribossomos, a partir de
um RNAm. Para que a síntese aconteça, é necessário que ocorram, no núcleo e no
citoplasma, respectivamente, as etapas de:

a) Iniciação e transcrição.
b) Iniciação e terminação.
c) Tradução e terminação.
d) Transcrição e tradução.

4. (UEMA) O código genético é um sistema de informações bioquímicas que permite a

produção de proteínas, as quais determinam a estrutura das células e controlam todos os
processos metabólicos. Marque a alternativa correta em que se encontra a estrutura do
código genético.

a) Uma sequência aleatória de bases nitrogenadas A, C, T, G.

b) Uma sequência de trincas de bases do DNA indica uma sequência de nucleotídeos que
devem se unir para formar uma proteína.
c) Uma sequência de trincas de bases do RNA indica uma sequência de aminoácidos que
devem se unir para formar uma proteína.
d) Uma sequência aleatória de bases nitrogenadas A, C, U, G.
e) Uma sequência de trincas de bases do DNA indica uma sequência de aminoácidos que
devem se unir para formar uma proteína.
5. A tradução gênica é o processo no qual ocorre a síntese de uma cadeia polipeptídica. Ele
se inicia quando ocorre o emparelhamento de um RNAt que transporta metionina com o
códon de início de tradução localizado em um RNAm. Marque a alternativa que indica
corretamente o códon que marca o início da síntese proteica.
a) UAG.
b) AUU.
c) AUG.
d) UUA.
e) GAC.
6.O RNAm possui uma série de bases nitrogenadas, formando os códons, que determinarão
a sequência de aminoácidos de uma proteína. No RNAm encontraremos códons que marcam
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o início da síntese e também aqueles que indicam a sua parada. Existem três códons que
simbolizam a parada da síntese, enquanto a iniciação é indicada sempre pelo mesmo códon.
Entre as alternativas abaixo, marque aquela que não indica um códon de parada.
a) UAG.
b) UAA.
c) UGG.
d) UGA.
7. (UFSC) O processo de transcrição de material genético é a formação de moléculas do RNA
a partir da molécula de DNA. Em relação às diferentes moléculas de RNA, é incorreto afirmar
que (questão adaptada):

a) Os três tipos de RNA mensageiro, transportador e ribossômico são moléculas com apenas
uma cadeia de nucleotídeos.
b) São produzidas ao nível do núcleo, porém executam suas funções no citoplasma.
c) O RNA transportador leva proteínas do citoplasma ao ribossomo.
d) O RNA ribossômico compõe a organela denominada ribossomo.
e) O RNA mensageiro traz a informação genética codificada, do núcleo para o citoplasma.

8 (UFCE) Indique a alternativa correta relativa ao código genético e à síntese de proteínas

(questão adaptada):

a) A sequência de bases nitrogenadas do RNA mensageiro independe do DNA que o

codifica.
b) As bases nitrogenadas presentes em uma molécula de RNA mensageiro são: adenina,
citosina, timina e guanina.
c) O número de aminoácidos presentes em um peptídeo depende do número de códons do
RNA mensageiro que o sintetiza.
d) Todas as fases do processo de síntese protéica ocorrem no interior do nucleoplasma.

9.PUC - MG-2007) Sobre o esquema ao lado, foram feitas algumas afirmações. O esquema
representa o mecanismo da tradução, onde interagem os três tipos de RNAs.

II. O pareamento do códon com anticódon específico resulta na entrada do aminoácido

correto, determinado pela seqüência codificadora.

III. Toda molécula de RNAm possui um códon de iniciação, que é sempre o mesmo – AUG.
IV. A perda de um único nucleotídeo no gene que dá origem ao RNAm pode alterar a
tradução a partir daquele ponto.

V. A associação entre aminoácidos para formar proteínas depende de ligações peptídicas.

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Estão CORRETAS as afirmativas:

a) I , IV e V apenas. b) I, II e III apenas. c) II, III e IV apenas. d) I, II, III, IV e V.

10.(UERJ-2006) Para investigar possíveis efeitos de uma determinada droga, utilizou-se

uma cultura de células, à qual foram adicionadas quantidades adequadas das seguintes
substâncias, marcadas com isótopos: uridina 14C, timidina 3 H e leucina 15N. Após
algum tempo, a droga foi também introduzida no meio de cultura. Ao longo do
experimento, amostras das células foram coletadas a intervalos regulares. A
incorporação dos isótopos foi medida em uma preparação que contém os ácidos
nucléicos e as proteínas da célula. Os resultados do experimento estão mostrados no
gráfico abaixo.

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a) Considere as etapas de replicação, transcrição e tradução nas células analisadas.

Indique se a droga interfere em cada uma dessas etapas e justifique suas respostas.

b) As proteínas, após sintetizadas, adquirem uma conformação tridimensional. Cite duas

ligações ou interações que atuam na manutenção da estrutura enovelada das proteínas.