Aula 19 Metabolismo do DNA

Metabolismo do DNA

DNA é nosso material genético localizado no núcleo da célula.

Maiores moléculas orgânicas.
Genoma: Conjunto das moléculas de DNA
Função: Armazenar e transmitir a informação genética para a síntese da cadeia
polipeptídica de todas as proteínas.

Replicação: Síntese de DNA.

Transcrição: Síntese de RNA a partir do DNA.
Tradução: Após a transcrição, nos ribossomos são traduzidos para a síntese de
proteínas.

● Dupla hélice: são duas cadeias, em que cada uma é formada por uma sequência
de desoxirribonucleotídeos e as duas hélices são estabilizadas por pareações de
desoxirribonucleotídeos ligados por pontes de H.
● desoxirribonucleotídeos​: Açúcar é uma desoxirribose
● Bases complementares​: Adenina - Timina Guanina - citosina
● Os nucleotídeos se unem através de uma ​ligação 3’5’ fosfodiéster​: O fosfato de
cada nucleotídeos, monofosfatados, no carbono 5 se liga a hidroxila do carbono 3
do nucleotídeo seguinte. Ligação covalente, ligação fosfodiéster. E assim se forma
a cadeia de uma das fitas do DNA
● Função das bases ​é a estabilização das cadeias por pontes de hidrogênio.
● Duas hélices complementares e antiparalelas: Complementaridade diz respeito
a complementaridade das bases. E antiparalela pois elas vão em sentidos
contrários a extremidade 3’ hidróxi fica de frente a 5’ fosfato.

Cromossomo​:
Cada molécula de DNA forma um cromossomo.
Dobramento complexo, com histonas.
O número de cromossomos é fixo para cada espécie.
Espécie humana: 46 cromossomos.
Interfase
G1: Células recém formadas crescem e exercem sua função biológica.
S: Síntese: Início da preparação para o mitose. A replicação de DNA ocorre durante a
fase S do ciclo celular, numa preparação para a mitose.
G2: Ocorre a síntese de proteínas… no final da G2 ocorre a mitose

M: Mitose: Prófase -> Metáfase -> Anáfase -> Telófase

Síntese de DNA

Replicação semi-conservativa.
É um mecanismo mais seguro possível, menos sujeito a erros. Sendo essa a razão pela
qual o material genético é uma dupla hélice. Sendo uma dupla hélice minimiza uma
possibilidade de erros, chamamos de semi-conservativo. A cada replicação do DNA a
metade da molécula se conserva, caindo em 50% a possibilidade de erro.
O processo do início da replicação ocorre com a separação das cadeia com o

rompimento das pontes de hidrogênio. ​Processo chamado de origem da replicação.

Ocorrendo diversas bolhas de replicação.

 DNA polimerase lê a fita mãe da direção 3’ -> 5’, avançando em direção à forquilha

de replicação.

Aula 20 Metabolismo do RNA

Os RNAs são sintetizados a partir do DNA

O DNA é formado por regiões

➢ Intergênicas​: Não codificam um produto final mas tem funções regulatórias,

determinam o início e o final de um genes, sequências reguladoras da transcrição
gênica, sequências que determinam a replicação de um DNA.
➢ Gênicas: ​São os genes, sequência de nucleotídeos que codificam um produto
final o qual pode ser uma molécula de RNA ou uma cadeia polipeptídica.

No interior de um gene, a informação é fragmentada se divide em:

➢ Intron​: São sequências que não codificam

➢ Exon​: Regiões codificadoras, sequências de nucleotídeos codificam uma
molécula de RNA

Formado por uma única cadeia de nucleotídeos

T​ipos de RNAs

Função é participar da máquina de síntese proteica.

➢ RNA de transferência (Transportador): Molécula que transporta Aminoácidos

(AA) até os ribossomos durante a síntese proteica. 15% RNA da célula.
 ➢ RNA Ribossômico: Faz parte da estrutura dos ribossomos, são agregados de
proteínas e RNAs e auxiliam na síntese de proteínas. 80% RNA da células
➢ RNA Mensageiro: Transporta as informações codificadas do DNA para o
citoplasma. 5% RNA da célula e o mais heterogêneo

Gene​: é uma região do DNA que codifica um produto final, esse produto pode ser um

RNA ou uma cadeia polipeptídica.

Transcrição: Síntese do RNA 00:53:00

A enzima RNA polimerase lê a fita do DNA se deslocando da direção 3’ para 5’ e produz

uma fita de RNA que cresce da direç;ao 5’ para 3’, a síntese do RNA é embasada no
princípio da complementaridade das bases formando uma cadeia complementar e anti
paralela à fita de DNA.
Fita molde:​ Aquela que foi lida pela enzima RNA polimerase.
Fita codificadora:​ É a fita que quer se formar.
Rna é complementar à fita molde e antiparalelas, pois, a extremidade 3’ está de frente
para a extremidade 5’

Mecanismos regulatórios que controlam esse processo.

1. Ligação da RNA polimerase a um sítio no DNA chamado PROMOTOR,
sequências de nucleotídeos que geram sinais para direcionar a ação da RNA
polimerase. Onde o fator sigma direciona o RNA polimerase a um determinado
ponto o qual inicia a leitura da fita molde.
2. Início da síntese da fita de RNA
3. Elongação
4. Término com o aparecimento de outro fator sigma.

Processamento do mRNA: Ocorre dentro do núcleo a Remoção dos íntrons.

A informação genética no interior de um gene é toda fragmentada, existem os íntrons e

éxons, as sequências de nucleotídeos codificantes estão nos éxons. Os introns não
codificam. Em primeiro momento a fita contém informações desnecessárias, a molécula é
maior ao conter os íntrons. Para cada tipo de RNA tem enzimas que removem os introns
de modo a tornar um RNA maduro. Em que a sequência se torna contínua, sem a
interrupção dos íntrons. Ocorrendo dentro do núcleo.

RNA Transportador

Estabilizada por pontes de hidrogênio.

Cada RNA transportador se liga a um aminoácido específico.
Extremidade tem um anticódon.

A informação genética​Dogma: O fluxo da informação genética do DNA para o RNA e

para a proteína.
Exceção: RNA é o material genético. No processo de proliferação dos vírus da origem a
um DNA viral é sintetizar uma cadeia polipeptídica com uma sequência de aminoácidos
que está codificado no gene do DNA.

Para tanto, os RNAs

DNA é transcrito, o RNA mensageiro é processado, vai para o citosol onde é lido pelos
ribossomos. No ribossomo a sequência de nucleotídeos do rna mensageiro vai ser lida de
três em três nucleotídeos que chamamos de códon. Lido pelo anticódon pelo rna
transportador que vem ligado a um aminoácido específico.

Ação de antibióticos sobre a RNA polimerase da bactéria

Rifampicina: Se liga na subunidade beta da polimerase da bactéria e impede a
transcrição do RNA bacteriano. Impede a leitura do DNA.

Retrovírus-HIV
Dogma: O fluxo da informação genética do DNA para o RNA e para a proteína.
Exceção: RNA é o material genético. No processo de proliferação dos vírus da origem a
um DNA viral. 00:47:00
O retrovírus, captado por endocitose, libera o RNA viral e a enzima transcriptase reversa,
utiliza-se do RNA viral para fazer a dupla fita de DNA viral, o DNA viral entra no núcleo da
célula infectada e funde-se com núcleo dela. Utilizando a atividade da célula infectada
para sintetizar proteínas virais, e RNA virais.
Telomerase é uma transcriptase reversa existente nas nossas células. 00:53:00

A extremidade de 3’ de um cromossomo humano é mais longa gerando um telômero.

A enzima DNA polimerase, responsável pela replicação do DNA eucariótico, é incapaz de

copiar o trecho final do DNA linear telomérico de cada cromossomo. Com isso, a cada
divisão são perdidos aproximadamente 100pb. Os telômeros protegem o material
genético da perda durante a divisão celular, como também servem como um “relógio
mitótico”, dizendo para as células a hora de parar a divisão e ir para
senescência.(Relacionado com o envelhecimento)

Aula 21 Síntese Proteica

Cada códon do RNAm vai ser lido pelo anticódon na estrutura de um RNAt, o qual terá um
aminoácido específico. Uma sequência de nucleotídeos codifica uma sequência de
aminoácidos.

Códon​: Sequência de três nucleotídeos.

Princípio​: Pareamento do códon RNAm com o anticódon do RNAt.
Códons terminais​: UAA UAG UGA Não codificam aminoácidos, sinalizam o fim.
Degeneração de códons: ​Os aminoácidos são codificados por mais de um códon. Esse
mecanismo é uma proteção contra erros de leitura.

Etapa 1: ​Ativação dos aminoácidos: Ocorre a ligação específica de cada aminoácido ao seu
RNAt, a ligação de cada aminoácidos é enzimática catalisada pelas enzimas aminoacil
tRNA synthetase. Para tanto, se gasta a energia de 1 ATP.

Início da síntese: AUG: Metionina.

Etapa 2​: Formação do complexo de iniciação.Nesse processo ocorre o gasto da energia de

um GTP.
A subunidade 30S que contém os dois sítios de leitura para o anticódon, em um primeiro
momento essa subunidade se liga a uma fita de RNAm, expondo o códon de iniciação AUG
para o sítio de leitura P. A partir do momento da ligação do Formyl Methionine esse sinaliza
o início da síntese e desencadeando as demais reações. Já o fator IF1 impede a ligação do
aminoacil-tRNA ao sítio A e IF3 previne a associação do complexo a subunidade 50s do
ribossomo. Após esse processo, o códon de iniciação é guiado até a sua posição correta
no sítio P, na subunidade 30S. a interação entre códon e anticódon propicia a hidrólise do
GTP liberando o fator IF1,desbloqueando a janela de leitura A, IF2 e IF3 e nesse momento
a outra subunidade do ribossomo se conecta, ou seja, a subunidade 50S se associa à 30S,
completando o ribossomo.

Etapa 3: Alongamento
Ocorre a ligação de um aminoacil-RNAt para cada códon específico. Nesse processo a
hidrólise de 1 GTP permitindo o posicionamento do aminoacil-RNAt sobre a janela
aminoacil, para cada aminoacil posicionado um GTP é hidrolisado. Após isso, ocorre a
formação da ligação peptídica, catalisada pela enzima peptidil transferase, em que ocorre
ligação de um grupamento Alfa carboxila do aminoácido com o grupamento alfa amino do
outro aminoácido. Em seguida, o ribossomo deve se deslocar do sítio de leitura A para o
sítio P para expor o terceiro códon, essa translocação é catalisada pela enzima translocase,
e consome 1 GTP.

Etapa 4:​ Término da síntese

A leitura ocorre até o momento em que o ribossomo expõe o códon de terminação, AUG
UAA ou UGA. Desencadeando o fim do processo e desmonte a máquina da síntese
proteica.