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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ – UFPI

DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA E MICROBIOLOGIA


DISCIPLINA MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA

GENÉTICA MICROBIANA

Profª. MSc. Josie Haydée L. Ferreira


GENÉTICA MICROBIANA

“Virtualmente todas as características microbianas


sobre as quais nós falamos até aqui são controladas ou
influênciadas pela hereditariedade. As características
hereditárias dos micróbios incluem sua forma
características estruturais (morfologia), suas reações
bioquímicas (metabolismo), sua capacidade de se mover
ou se comportar de vários modos e sua capacidade de
interagir com outros organismos - talvez causando
doenças. Os organismos individuais transmitem estas
características à sua prole através dos genes, as unidades
do material hereditário (DNA) que contém a informação
que determina estas características”
GENÉTICA MICROBIANA

1. INTRODUÇÃO

1. GENÉTICA: Ciência que define e analisa a hereditariedade

2.GENE : Segmento de DNA que transporta a informação


sobre determinada propriedade específica.

3. FENÓTIPO : As propriedades estruturais e fisiológicas


coletivas de uma célula ou organismo.

4. GENÓTIPO : É a informação que codifica todas as


características particulares do organismo.
ORGANIZAÇÃO DO
MATERIAL GENÉTICO NAS
CÉLULAS

 Nos procariontes encontra-


se uma molécula de DNA
circular (cromossomo
bacteriano) e outras
moléculas circulares
chamadas plasmídeos;

 Nos eucariontes, o DNA é


encontrado no núcleo celular
formando os cromossomos
e também nas mitocôndrias e
nos cloroplastos;
A ESTRUTURA DO DNA
O DNA é formado por:
Açúcar: desoxirribose;
 Grupo fosfato;
 Base nitrogenada: Guanina, Citosina, Timina, Adenina e
Uracila.
Características:
 Dupla Hélice;
 Complemetariedade;
 Antiparalelismo;
Bases
Nitrogenadas
As bases nitrogenadas são
compostos com esqueleto
em anel contendo Nitrogênio.

Elas podem ser de dois tipos:

pirimidicas: derivadas do
composto pirimidina e
contém apenas um anel
hexagonal

púricas: derivadas do
composto purina e contém
dois anéis, um hexagonal e
outro pentagonal.
A ESTRUTURA DO DNA
VÍDEO 1
ESTRUTURA DO RNA

 Filamento único

A base uracil desempenha no RNA a função de


hibridização que a timina ( T) tem no DNA. A-U, G-C.

Atuam como enzimas

Comunicação das sequências gênicas do DNA na


forma de RNA mensageiro para os ribossomos e
nestes são traduzidos na estrutura de aminoácidos
através do RNA de transferência,
Procariontes X Eucariontes

Transcrição e tradução: Estes dois processos ocorrem no mesmo


compartimento em procariontes e em compartimentos diferentes em
eucariontes. Os transcritos eucariontes sofrem um amplo processo
antes de serem traduzidos em proteínas.
Introdução

 Estágios da transferência da informação genética: Replicação


Transcrição

 Decifrando o código “Tradução”

 A transcrição gera: RNAs funcionais e mRNAs

TRADUÇÃO: A síntese de um polipeptídio dirigida pela seqüência de RNA.

REPLICAÇÃO

DNA mRNA’s PROTEÍNAS

TRANSCRIÇÃO TRADUÇÃO
PROCESSO DE REPLICAÇÃO

REPLICAÇÃO PARTICIPAÇÃO DE
SEMICONSERVATIVA: VÁRIAS ENZIMAS
A dupla hélice  DNA Polimerases
original se abre e cada
filamento atua como  Endonucleases
molde para a replicação
do DNA, após síntese
 Helicases
completa a molécula  Topoisomerases
filha contém um
filamento original e um  Primases
filamento recém-  Telomerases
sintetizado.
PROCESSO DE REPLICAÇÃO

 A síntese de DNA é feita na direção 5´ 3´ e é semidescontínua

Iniciação Alongamento Terminação


Replicação do DNA bacteriano
PROCESSO DE
TRANSCRIÇÃO
O código genético

1. O código genético não é superposto.

2. Três bases codificam um aminoácido. Essas


trincas são chamadas de códons.

3. O código é lido de um ponto inicial fixo e


continua até a ponta da seqüência codificante.
Sabemos disso porque uma única mudança na
matriz de leitura em qualquer ponto da
seqüência codificante altera o alinhamento de
códons para o resto da seqüência.

4. O código é redundante.
Decifrando o
código:

• Utilizando mRNA
sintéticos;

• Códons
Finalizadores:
•UAG âmbar
• UGA opala
•UAA ocre
ALONGAMENTO
Regulação da expressão gênica
 Como a síntese de proteínas requer um gasto tremendo de
energia (ATP), a regulação da síntese protéica é importante
para a economia energética celular;

 Genes constitutivos: significa que seus produtos são


constatemente produzidos em uma velocidade fixa (enzimas
necessárias em grandes quantidades);

 Dois mecanismos de controle (QUANTIDADE): indução e


repressão.

 REPRESSÃO: inibe a expressão gênica e diminui a síntese de


enzimas;

 INDUÇÃO: processo que ativa a expressão de um gene ou


genes.
O metabolismo da LACTOSE
COMPONENTES REGULATÓRIOS DO SISTEMA lac

•Genes estrututais
•Gene para o Repressor Lac;
• O sítio promotor Lac;
• O sítio operador Lac;

Óperon: segmento de DNA que codifica um RNA multigênico bem


como um promotor adjacente comum e uma região reguladora.
Repressão catabólica
do óperon lac
• Repressão dos genes do
metabolismo da lactose quando
a glicose está presente.

• Um fator alostérico o cAMP,


iga-se ao ativador CAP para
permitir a indução do óperon
lac.

• Entretanto, altas
concentrações de catabolitos de
glicose produzem baixas
concentrações de cAM, não
produzindo assim cAMP-CAP e
portanto não ativando o óperon
lac.
MUTAÇÃO
CONCEITO: Alteração na sequência de DNA por substituição
de bases, deleção, inserções e rearranjos.

MUTÁGENOS
1.MUTÁGENO FÍSICO : Lesão do DNA através da ligação de
bases de timina vizinhas, formando dímeros ( Luz ultravioleta)
2.MUTÁGENO QUÍMICO : Pode atuar ou alterar a estrutura
química ou física do DNA ( EX: Ácido nitroso que substitui
grupos aminos por grupos hidroxila )
TIPOS DE MUTAÇÃO

1. SUBSTITUIÇÃO DE BASES: Ou mutação de ponto -


uma única base em um ponto na sequência do DNA é
substituído por uma base diferente. Pode resultar em um
aminoácido diferente ou não.
2. Mutação minissense: se a susbstituição de uma base
resulta na alteração do aminoácido inserido na proteína.
3. Mutação nosense: cria um códon de parada;
4. Mutação silenciosa: a susbstituição de uma base não
resulta na alteração do aminoácido inserido na proteína;
5. Mutação de troca de fases de leitura: nucleotídeos são
inseridos ou deletados.
TIPOS DE MUTAÇÕES
MUTAGÊNOS DE PARES DE BASES
- Ácido nitroso -
ANÁLOGOS DE BASES
RADIAÇÃO

 Radiação ionizante causa a formação


de íons e radicais livres que reagem
com o DNA; isto resulta em
substituições de bases ou rompimento
do esqueleto açúcar-fosfato.

 A radiação UV não é ionizante; ela


causa ligações entre timinas adjacentes;

 O dano ao DNA causado pela radiação


UV pode ser reparado por enzimas que
clivam e substituem as partes lesadas;

 As enzimas de fotorreativação
reparam os dímeros de timina na
presença da luz visível
RECOMBINAÇÃO GENÉTICA

 Único cromossomo circular;

 Material genético extracromossomal:


Plasmídeos;
Transpossons;

 Mecanismos de recombinação genética em


procariótos:
Transformação;
Conjugação;
Transdução;
CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS
 Os plasmídeos, PEQUENAS
MOLÉCULAS CIRCULARES DE DNA, PLASMÍDEOS
podem estar integrados no
cromossomo, sendo capazes de
transferir genes cromossômicos. Muitos
são promíscuos, isto é, passam o gene
de resistência ou virulência para
espécies não aparentadas
geneticamente.

Os transposons são segmentos de


DNA com grande mobilidade, eles
codificam a enzima transposase -
responsável por sua transferência para
outros segmentos de DNA. Eles são
promíscuos: criam as variações
invadindo diversos sítios do DNA
hospedeiro.
TRANSFERÊNCIA
DO DNA
MECANISMOS DE
TRANSFERÊNCIA
DO GENE
1.CONJUGAÇÃO:É a
transferência de
material genético de
uma bactéria para outra
mediada por plasmídio.
2.TRANSDUÇÃO: É a
transferência de DNA
entre uma célula doadora
para uma receptora dentro
de um vírus que infecta
bactéria ( Bacteriófago
ou Fago ).
3.TRANSFORMAÇÃO :
Os genes são transferidos
de uma bactéria para outra
como DNA “NU”em
solução.
TRANSPOSONS

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