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7. GENÉTICA BACTERIANA

Organização da informação genética

10/2/2023 Formas de alteração da informação genética
 Importância de se conhecer a genética ...
• As características microbianas são controladas ou influenciadas pela hereditariedade.

• As características hereditárias dos microo. incluem

- sua forma e características estruturais,

- seu metabolismo,

- sua habilidade de se mover ou de se comportar de vários modos e

- sua capacidade de interagir com outros organismos – talvez causando doenças.

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 Importância de se conhecer a genética ...
• Essas características transmitem -se à sua prole através dos genes.

• Os microorganismos podem se tornar resistentes aos antibióticos de várias formas, e

todas dependem da genética.

• As doenças emergentes são outra razão da importância de se conhecer a genética.

• Novas doenças são o resultado da mudança genética em alguns rganismos existentes;

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 OBJETIVOS
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7-1 Definir genética, genoma, cromossomo, gene, código genético, genótipo, fenótipo e
genômica.

7-2 Descrever como o DNA serve de informação genética.

7-3 Descrever o processo da replicação do DNA.

7-4 Descrever síntese proteica, incluindo transcrição, processamento de RNA e tradução.

7-5 Comparar a síntese proteica em procarióticos e eucarióticos /TPC

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 Definição genética, genoma, cromossomo, gene, código genético,
genótipo, fenótipo e genômica
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 Genética é a ciência da hereditariedade; estudo do que:

- são os genes,

- como eles transportam informação,

- como são replicados e passados para as gerações seguintes de células ou

transmitidos entre organismos,

- e como a expressão de sua informação dentro de um organismo determina as

características particulares daquele organismo.

 10/2/2023
 Definição genoma, cromossomo, gene, código genético, genótipo,
fenótipo e genômica
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 Genoma é a informação genética em uma célula. O genoma de uma célula inclui seus
cromossomos e plasmídeos.

 Os cromossomos são estruturas contendo DNA que transportam fisicamente a informação

hereditária; os cromossomos contêm os genes.

 Genes são segmentos de DNA (exceto em alguns RNAs vírus) que codificam produtos funcionais.

O DNA é uma macromolécula composta de unidades repetidas denominadas nucleotídeos.

- Cada nucleotideo consiste em uma base nitrogenada (adenina, timina,citosina ou guanina), uma
desoxirribose (um acucar pentose) e um grupo fosfato

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 Definição código genético, genótipo, fenótipo e
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genômica
 O código genético, o grupo de regras que determina como uma sequência de
nucleotídeos é convertida na sequência de aminoácidos de uma proteína,

 O genótipo é composição genéticade um organismo , a informação que codifica todas

as características particulares do organismo.

O genótipo representa as propriedades potenciais, mas não as propriedades em si.

 O fenótipo refere-se às propriedades reais, expressas, como a capacidade do

organismo de realizar uma reação química em particular.

 O fenótipo, é a manifestação do genótipo.

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10/2/2023 8
 Como o DNA serve de informação genética
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DNA e cromossomos

O DNA em um cromossomo existe como uma hélice dupla longa, associada a várias
proteínas que regulam a atividade genética.

O DNA bacteriano é circular;

Genômica é a caracterização molecular dos genomas.

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 como o DNA serve de informação genética
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O fluxo da informação genética

 A replicação do DNA possibilita o fluxo de informação genética de

uma geração para a seguinte.

 A informação contida no DNA é transcrita em RNA e traduzida em

proteínas

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 O fluxo da informação genética:como a informação genética é usada e passada entre
as células.
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DNA
de uma célula se replica antes da
divisão celular, de modo que cada
célula-filha recebe um cromossomo
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idêntico ao da original
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 Transcrição é a síntese de uma fita complementar de RNA a

partir de um molde de DNA

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 Replicação do DNA
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 Durante a replicação do DNA, as duas fitas da hélice dupla se separam na

forquilha de replicação, e cada fita é usada como um molde pelas DNA-polimerases
para sintetizar duas fitas novas de DNA de acordo com as regras do pareamento
de bases nitrogenadas.
 O resultado da replicação do DNA é a produção de duas fitas novas de DNA, cada
qual tendo uma sequência de bases complementar a uma das fitas originais.
 Como cada molécula de DNA de fita dupla contém uma fita original e
uma fita nova, o processo de replicação é denominado semiconservativo.
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 RNA e síntese proteica
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 Durante a transcrição, a enzima RNA-polimerase sintetiza uma fita de RNA a partir

de um das fitas do DNA de fita dupla, que serve como molde.

 O RNA é sintetizado a partir de nucleotídeos contendo as bases A, C, G e U, que

fazem par com as bases da fita de DNA a ser transcrita.

 A RNA-polimerase liga-se ao promotor; a transcrição se inicia no AUG; a região do

DNA que é o ponto final da transcrição é o sítio terminador;

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 RNA e síntese proteica
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 Tradução é o processo no qual a informação na sequência de bases de nucleotídeos do

mRNA é usada para ditar a sequência de aminoácidos de uma proteína.

 O mRNA se associa aos ribossomos, que consistem em rRNA e proteína.

 Os segmentos de três bases do mRNA que especificam os aminoácidos são denominados

códons.

 O código genético refere-se às relações entre a sequência de bases nucleotídicas

do DNA, os códons correspondentes do mRNA e os aminoácidos que os códons codificam.

 O código genético é degenerado; isto é, a maioria dos aminoácidos é

codificada por mais de um códon 10/2/2023

 Mutação: alteração no material genético
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 A mutação é uma alteração na sequência de bases nitrogenadas do

DNA; essa alteração modifica o produto codificado pelo gene mutado.

 Muitas mutações são neutras, algumas são desvantajosas e outras são

benéficas.

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 Mutação, Reparo e Recombinação
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 A duplicação do DNA é importante para a sobrevivência da bactéria,

 ocorrer erros e lesões acidentais ao DNA.

 Apesar da eficiência dos sistemas de reparo, podem ocorrer mutações e alterações

do DNA.

 A maioria dessas mutações tem pequenos efeitos na bactéria ou é prejudicial,

 mas algumas mutações podem aumentar as chances de sobrevivência da bactéria

quando são oriundas por influência do ambiente, do hospedeiro ou tratamento.

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 As Mutações e suas Consequências
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 A mutação é qualquer alteração na sequência de bases do DNA.

 Uma única mudança de base pode resultar em transição, na qual uma purina é
substituída por outra purina, ou uma pirimidina é substituída por outra pirimidina.

 Pode ocorrer, também, uma transversão, em que uma purina é substituída por uma
pirimidina ou vice-versa.

 Uma mutação silenciosa é uma mudança no DNA que não resulta em nenhuma
alteração de aminoácido na proteína codificada.

 Este tipo de mutação ocorre porque mais de um códon pode codificar um

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aminoácido.
 As Mutações e suas Consequências
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 Uma mutação “missense” (de sentido trocado) resulta na inserção de um aminoácido

diferente na proteína, mas esta pode ser uma mutação conservativa se o novo
aminoácido tem propriedades semelhantes (p. ex., valina substituindo alanina).

 Uma mutação “nonsense” (sem sentido) muda um códon que codifica um aminoácido
para um código de terminação (p. ex., TAG [timidina-adenina-guanina]), fazendo o
ribossomo se desprender do mRNA e terminar, prematuramente, a proteína.

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 As Mutações e suas Consequências
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 As mutações condicionais, como as mutações de sensibilidade à temperatura, podem

resultar de mutações conservativas que alteram a estrutura e a função de uma
proteína importante a temperaturas elevadas.

 Mutação “frameshift” (troca de quadro de leitura) Pequenas deleções ou inserções

que não sejam em múltiplos de 3 que resulta em uma mudança do quadro de leitura,

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 As Mutações e suas Consequências

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 Mutações nulas, que destroem completamente a função do gene, surgem quando

ocorrem inserções ou deleções extensas, ou rearranjos grosseiros na estrutura do
cromossomo.
 A inserção de longas sequências de DNA (muitos milhares de pares de base) por
recombinação, por transposição ou durante a realização de técnicas de engenharia
genética pode produzir mutações nulas pela separação de partes de um gene,
levando à inativação do gene.
 (elimina a função proteica)

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 As Mutações e suas Consequências
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 Muitas mutações ocorrem espontaneamente na natureza (p. ex., por erros da polimerase);

Os agentes físicos e químicos podem, induzir mutações.

 Entre os agentes empregados para produzir mutações em bactérias estão

- o calor, que resulta em desaminação de nucleotídeos;

- luz ultravioleta, que causa a formação de dímeros de pirimidina;

- e radiações ionizantes, como os raios X, que produzem vários radicais hidroxila reativos
podendo ser responsáveis pela abertura de anéis de uma base ou causar quebras de fitas
simples ou duplas do DNA.

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 Mecanismos de Reparo do DNA

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Diversos mecanismos de reparo foram desenvolvidos pelas células bacterianas, minimizando as

lesões ao DNA.
Estes mecanismos de reparo podem ser divididos nos cinco seguintes grupos:
1. Reparo direto do DNA é a remoção enzimática de lesões, como os dímeros de pirimidina e
bases alquiladas.
2. Reparo por excisão é a excisão de um segmento do DNA contendo a alteração, seguida de
síntese de nova fita de DNA. Existem dois tipos de mecanismos de reparo por excisão,
- generalizado e
- especializado.

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 Mecanismos de Reparo do DNA

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3. Reparo recombinacional ou pós-duplicacão é a recuperação de informação

perdida por recombinação genética quando ambas as fitas de DNA são lesadas.

4. A resposta SOS é a indução de muitos genes (aproximadamente 15) após a lesão

do DNA ou a interrupção da duplicação do DNA.

5. Reparo sujeito a erro é o último recurso da bactéria antes de morrer. É utilizado

para preencher falhas com uma sequência randômica quando o molde de DNA não
está disponível para permitir um reparo acurado.

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 Transferência de Genes em Células Procarióticas

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 Muitas bactérias, especialmente muitas espécies bacterianas patogênicas, são

promíscuas com seus DNAs.

 A troca de DNA entre as células permite a transferência de genes e de

características entre as células, produzindo novas estirpes de bactérias.

 Esta troca pode ser vantajosa para a célula receptora, especialmente se o DNA
transferido codifica resistência a antibióticos.

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 Transferência de Genes em Células Procarióticas

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 O DNA transferido pode ser integrado no cromossomo da receptora ou se manter

estável como um elemento extracromossômico (plasmídio) ou como um vírus
bacteriano (bacteriófago) e passado adiante para as bactérias-filhas como uma
unidade de duplicação autônoma.

 Os plasmídios são elementos genéticos, normalmente pequenos, que se replicam de

forma independente do cromossomo bacteriano.

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 Muitos plasmídios são moléculas circulares, de dupla fita, variando de 1.500 a 400.000
pares de base.
 Entretanto, Borrelia burgdorferi, o agente da Doença de Lyme, e a Borrelia hermsii são
especiais entre as eubactérias por possuírem plasmídios lineares.
 Assim como o DNA cromossômico, os plasmídios podem se replicar autonomamente sendo
considerados replicons.
 Alguns plasmídios, como o plasmídio F de E. coli, são epissomos, significando que podem
se integrar no cromossomo bacteriano.

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 Os plasmídios transportam informação genética, que pode não ser essencial, mas
proporcionar vantagem seletiva para a bactéria.

 Por exemplo, os plasmídios podem codificar a produção de mecanismos de resistência a

antibióticos, bacteriocinas, toxinas, determinantes de virulência e outros genes que podem
prover a bactéria de vantagens exclusivas de crescimento em relação a outros micróbios
ou no interior do hospedeiro

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 O número de cópias de plasmídios produzidos por célula é determinado pelo próprio

plasmídio.

 O número de cópias é calculado pela razão entre o número de plasmídios para o número
de cromossomos.

 Este número pode ser tão pequeno quanto um, no caso de grandes plasmídios, ou tão
grande quanto 50, nos pequenos plasmídios.

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 Mecanismos de Transferência Genética entre Células
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 A transferência de material genético entre células bacterianas pode ocorrer por um

dos três mecanismos (Fig.):
- (1) conjugação, que é a transferência por contato direto ou transferência quase
sexual de informação genética de uma bactéria (a doadora) para outra bactéria (a
receptora);
- (2) transformação, que resulta na aquisição de novos marcadores genéticos pela

incorporação de DNA exógeno ou estranho;

- (3) transdução, que é a transferência de informação genética de uma bactéria para
outra por um bacteriófago.
 Estando no interior de uma célula, um transposon pode ser transferido (“saltar”) entre

moléculas diferentes de DNA (p. ex., de um plasmídio para outro plasmídio ou de um

plasmídio para o cromossomo).
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 Mecanismos de transferência de genes bacterianos.
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 Teste Seu Conhecimento
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 Quais são as principais propriedades de um plasmídio

 Que tipos de mutações afetam o DNA e que agentes são responsáveis por tais
mutações?

 Que mecanismos podem ser utilizados pelas células bacterianas para a transferência
de material genético. Explique, sumariamente, tais mecanismos

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 Quais são as principais propriedades de um plasmídio?

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 Que tipos de mutações afetam o DNA e que agentes são
responsáveis por tais mutações?
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 Que tipos de mutações afetam o DNA e que agentes são
responsáveis por tais mutações?
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 Que mecanismos podem ser utilizados pelas células bacterianas para
a transferência de material genético. Explique, sumariamente, tais
36 mecanismos
 Transformação:

 Transdução:

 Conjugação:

 Trasposição:

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