DUPLICAÇÃO, TRANSCRIÇÃO E

TRADUÇÃO
 Ácidos Nucléicos Composição Química
São macromoléculas, formadas por sequências de Os Ácidos Nucléicos são compostos por
nucleotídeos, especializadas no armazenamento, na monômeros chamados nucleotídeos.
transmissão e no uso da informação genética.
Estrutura de um nucleotídeo:
Existem dois tipos de Ácidos Nucléicos:
a) DNA (Ácido Desoxirribonucléico) 1 Fosfato
b) RNA (Ácido Ribonucléico) 1 Pentose
1 Base Nitrogenada

Nucleotídeo
 Composição Química Bases Nitrogenadas
Os Ácidos Nucléicos unem-se uns aos outros através de Classificação: As Bases Nitrogenadas podem ser
ligações fosfodiéster formando cadeias contendo milhares classificadas quanto ao número de anéis.
de nucleotídeos. Bases Pirimídicas
Contém apenas 1 anel na
Fosfato estrutura molecular

Ligação
Fosfodiéster

Bases Púricas
Contém 2 anéis na estrutura
molecular
 Bases Nitrogenadas
Pareamento de Bases Nitrogenadas se dá por
meio de Ligações de Hidrogênio.

No
NoRNA
DNA
Guanina
Adenina
Comosempre
sempre
não possui
se
seliga
liga
Timina,
aaCitosina
Timina
Adenina
e vice-versa
se liga a Uracila
RNA
Como não possui Timina
Adenina ligará sempre com Uracila
E vice-versa

Adenina
Guanina Citosina
Timina

Formação de 3
2 ligações de Hidrogênio
 Pentoses dos Ácidos Nucleicos
Pentoses dos Ácidos Nucléicos
RNA DNA
No RNA a pentose presente é No DNA a Pentose presente é
a Ribose a Desoxirribose

O açúcar de cinco carbonos pode ser a ribose ou a desoxirribose. Esses açúcares

diferenciam-se pelo fato de que a desoxirribose apresenta um átomo de oxigênio a
menos que a ribose. A desoxirribose está presente no DNA, enquanto a ribose é
encontrada apenas no RNA.
 RNA (Ácido Ribonucleico)

Características:

1. Local de Produção: Núcleo da Célula (Transcrição)

2. Estrutura: 1 Fita (fita simples)
3. Nucleotídeo contendo:
a) Ribose
b) Bases Nitrogenadas:
Uracila, Adenina, Guanina e Citosina
c) Fosfato
4. Tipos de RNA:
a) RNAm (Mensageiro)
b) RNAt (Transportador)
c) RNAr (Ribossômico)

RNA
RNA
RNATransportador
Ribossômico
mensageiro
Participa
Transporta
Leva o código
da constituição
Aminoácidos
genético dos
doaté
DNA
Ribossomos.
o local
parada
o
São
citoplasma
síntese
armazenados
deonde
proteínas
ocorrerá
no núcleo
na Traduação.
a (nucléolo).
Tradução.
 RNA (Ácido Ribonucleico)
Tipos e funções

RNA Transportador (RNAt)

Carreador de aminoácidos
Forma de um trevo

RNA Mensageiro (RNAm)

Transcreve o código
genético e o leva para o
citoplasma.

RNA Ribossômico (RNAr)

Parte constituinte dos
Ribossomos
 DNA (Ácido Desoxiribonucleico)
A Estrutura do DNA

Elucidada em 1953 por Watson e Crick

o Modelo Helicoidal – Dupla Hélice
 DNA (Ácido Desoxiribonucleico)
Estrutura do DNA: duplo polímero de nucleotídeos disposto em hélice.
 DNA (Ácido Desoxiribonucleico)

Características

1. Estrutura: 2 Fitas unidas pelas

bases nitrogenadas em forma de α hélice
2. Nucleotídeo contendo:
a) Desoxirribose
b) Bases Nitrogenadas:
Timina, Adenina, Guanina e Citosina
c) Fosfato
3. Relação das Bases
a) A/T = 1
b) G/C = 1

4. Quantidade
a) Maior no núcleo/nucleóide (cromatina ou cromossomo)
b) Menor no citoplasma (mitocôndrias e cloroplastos)
 Ácidos Nucleicos
Principais diferenças entre RNA e DNA
Estrutura da Bases Bases Pentose Função na célula
Molécula Púricas Pirimídicas

Síntese de Proteínas
Adenina Uracila
(RNAm e RNAt) e
RNA Fita Simples Ribose
formação de
Guanina Citosina
ribossomos(RNAr)

Adenina Timina Armazenamento e

DNA Fita Dupla Desoxirri transmissão de
Guanina Citosina bose informação genética
Do DNA à Proteína
 Duplicação do DNA
Propriedades da Duplicação

a) O DNA é a única molécula capaz de sofrer autoduplicação.

b) A duplicação do DNA ocorre sempre quando uma célula vai se dividir.

c) Ocorre durante a fase S da intérfase.

d) É do tipo semiconservativa, pois cada molécula nova apresenta uma das fitas vinda
da molécula original e outra fita recém sintetizada.
 Duplicação do DNA
Ocorre em duas etapas:
II - Inserção de primer e pareamento de novos
I- Separação das bases nitrogenadas.
nucleotídeos pela DNA polimerase.

Para este processo ocorrer é necessário

energia! De onde será que vem essa energia?

A Enzima DNA polimerase capta nucleotídeos

e os unem, conforme o pareamento: OsEssa
nucleotídos que chegam
energia liberada carragam
é então consigo
utilizada pela
A-T / G-C 3 grupos
Enzima DNA polimerase para unir um é
fosfatos. Quando o nucleotídeo
inserido na fita há liberação
nucleotídeo de energia
ao outro.
 Duplicação do DNA
Origem de Replicação Por ser muito extenso o DNA
é aberto em locais específicos
chamados Origens de
replicação.

As origens de replicação
formam “bolhas de
replicação” que avançam para
os dois lados
simultâneamente.

Por isso a replicação do DNA é

dita Bidirecional

A medida que vão avançando

elas vão se encontrando até
duplicar o DNA inteiro.
Semiconservativa
 Duplicação do DNA
Início da Replicação

1. A enzima DNA polimerase não é capaz de iniciar uma fita a partir do nada.
2. As DNA’s polimerase necessitam de uma fita inicializadora auxiliar (primer)
3. Uma enzima chamada primase confecciona o primer (porção de RNA) para que a DNA polimerase
possa iniciar a duplicação do DNA.
 Duplicação do DNA
Sentido de Alongamento do DNA: 5’ → 3’
Etapas da duplicação
A DNA polimerase percorre o DNA sempre no sentido 5’ → 3’
Assim, o DNA novo só pode crescer neste sentido 5’ → 3’
1) Na frente vai a enzima
helicase abrindo a dupla
hélice.
2) A fita de cima é chamada
fita líder pois se encontra na
orientação correta (5’ → 3’)
3) Na medida que a helicase
vai abrindo a dupla hélice a
DNA polimerase vai
sintetizando a fita líder
4) Só que o DNA apresenta
uma orientação anti-paralela
entre as duas fitas.
5) Isso significa que se a fita
líder está na orientação
correta (5’ → 3’) a outra não
está.
6) A fita de baixo é chamada
de fita retardada, pois nesse
caso a DNA polimerase
alonga esta fita no sentido
contrário à helicase.
7) Dessa maneira, a fita
retardada é sintetizada de
trechos em trechos a partir
de primers formando vários
fragmentos de DNA.
8) No final do processo: Os
primers da fita retardada são
removidos e os fragmentos
de DNA unidos pela DNA
polimerase.
Para que as proteínas sejam sintetizadas é necessária a produção de Ácido Riboncleico (RNA) a
partir da informação genética contida no DNA.

A síntese de proteínas
contém duas etapas:

1) Transcrição (núcleo)
Visão geral DNA → RNA

2) Tradução (citoplasma)
Formação do Polipeptídio

Em resumo: A Síntese de
Proteínas consiste em unir
aminoácidos de acordo com a
seqüência de códons
presentes no RNAm

a)Um fragmento de DNA (gene)
é utilizado como molde para
confeccionar moléculas de RNA
b)Gene: É um trecho do DNA
que pode ser transcrito em
RNA.
c)Os RNA’s formados podem ser
de três tipos:
•RNAm (mensageiro)
•RNAt (transportador)
•RNAr (ribossômico)
Transcrição
Quem realiza a
transcrição do DNA é a
enzima RNA Polimerase
A RNA polimerase só
pode transcrever trechos
do DNA que sejam genes!
Como a RNA polimerase
consegue identificar os
genes???
Sempre antes de cada
gene existe um trecho de
DNA chamado promotor.
O promotor apresenta
uma sequência de bases
que a RNA polimerase
reconhece.
A RNA polimerase se liga
ao promotor e abre a
dupla hélice do DNA e
inicia o processo de
transcrição!!!
 Transcrição em Eucariotos
Os íntrons são removidos e os éxons permanecem
a) Os genes de Eucariotos não são contínuos
b) Existem fragmentos denominados Exons e fragmentos denominados Íntrons
c) Os Éxons são funcionais e codificam proteínas; porém os Íntrons não codificam.
Na transcrição tanto os O RNA mensageiro que
Éxons quanto os Íntrons possui Éxons e Íntrons é
são transcritos. chamado de Primário.

Este processo de retirada

Enzimas denominadas
dos Éxons recebe o nome
Nucleases retiram todos
de
os Íntros deixando no
Splicing
RNAm somente os Éxons

Dessa maneira somente o

Enzimas denominadas
Ligases irão realizar a
união de todos os Éxons
formando um RNAm
Secundário
RNAm contendo Éxons é
que vai para a segunda
etapa da Síntese de
Proteínas, a Tradução no
citoplasma da célula.
 Tradução – Síntese de proteínas
CONCEITO: É o processo no qual as seqüências de nucleotídeos em uma molécula de RNA mensageiro
direciona a incorporação de aminoácidos em uma proteína.
a) É a Segunda Etapa da Síntese de proteínas e ocorre no citoplasma
b) O RNA mensageiro após ser transcrito sai do núcleo e migra para o citoplasma
c) O RNA mensageiro é utilizado como molde para a produção de proteínas
d) Participantes da Tradução: RNA mensageiro, RNA transportador, Ribossomos e Aminoácidos.

RNA transportador
Metionina

Prolina
RNA mensageiro

Códon Serina

Ribossomo Aminoácidos

Anticódon
 Tradução – Síntese de proteínas
Cada 3 Bases (triplet) do gene do DNA
recebe o nome de Código.
Código
A Tabela do Código Genético nos
informa qual aminoácido será
incorporado na proteína dependendo
do códon presente no RNAm
Os códigos do Gene do DNA são
transcrito em CÓDONS de RNA
mensageiro.
Dessa maneira cada CÓDON do
RNAm possui 3 bases nitrogenadas
que complementa seu respectivo
CÓDIGO.
Na Tradução cada CÓDON (3 bases
do RNAm) codifica um Aminoácido.
1 CÓDON = 1 AMINOÁCIDO.
Lembre-se de que existem Códons de
Início (AUG) e Códons de Parada (UAA),
(UAG) e (UGA)
A Tradução ocorre nos Ribossomos.
Estes possuem 2 subunidades, as quais
se unem quando se liga ao RNAm.
Tradução – Síntese de proteínas
Tradução – Síntese de proteínas

Códon de parada
(UAA)
 Tradução – Síntese de proteínas
Destino dos polipeptídios transcritos
O Código Genético
Tradução – Síntese de proteínas
O código genético consiste em trincas de nucleotídeos (códons)
Como existem 4 bases de RNA (A,U,G,C), existem ao todo 64 códons.
Porém, como vimos, um códon (AUG) é o de início e três são se parada (UAA), (UAG) e (UGA).

Existem apenas 20
aminoácidos diferentes Então, há mais de um
para 60 códons. códon para certos
aminoácidos.

Dizemos que o Código

Genético é Degenerado
ou Redundante.

Porém, o Código Genétigo

não é Ambíguo: um único
códon não especifica mais
do que um aminoácido.
Então, é possível dizer que
o Código Genético é
universal, pois os códons
têm o mesmo significado
em quase todos os
organismo do planeta.