BIOQUÍMICA

ÁC. NUCLÉICOS
 Estrutura de um NUCLEOTÍDEO
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Base nitrogenada
Confere o PÚRICAS:
• São assim chamados por seu caráter caráter ácido ADENINA (A)
ácido e por terem sido encontrados GUANINA (G)

no interior dos núcleos; PIRIMÍDICAS

• São polinucleotídeos (macromoléculas CITOSINA (C)
TIMINA (T)
formadas por unidades denominadas URACILA (U)
nucleotídeos) ;

TIPOS MAIS IMPORTANTES

DNA ou ADN– Ácido desoxirribonucléico

Açúcar pentose:
Ribose (RNA)
RNA ou ARN– Ácido ribonucléico Desoxirribose (DNA)
 BASES NITROGENADAS

Das cinco bases nitrogenadas, três ocorrem ao mesmo tempo

tanto no DNA quanto no RNA.
ATP 3 x fosfatos

(ADENOSINA TRIFOSFATO)
É um nucleotídeo formado por:
 adenina (base nitrogenada) – A
 açúcar ribose Adenina

 três fosfatos
Ribose
Funções:
Adenosina
• Captar a energia liberada nas reações
exergônicas; Adenosina monofosfato AMP
• Armazenar a energia em ligações
moleculares; Adenosina difosfato ADP
• Transferir energia para os processos
endergônicos. Adenosina trifosfato ATP
 ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS
DNA RNA
É composto por duas cadeias em hélice É composto por apenas uma cadeia de
(escada helicoidal) que estão unidas por polinucleotídeos que se enrola sobre si.
pontes de hidrogênio;

Bases
nitrogenadas
pareadas

Essa faixa azul representa: Bases

Açúcar + Fosfato nitrogenadas
Essa faixa azul representa:
Açúcar + Fosfato
 DIFERENÇAS ENTRE DNA E RNA
DNA ou ADN RNA ou ARN

Açúcar pentose (AP) Desoxirribose Ribose

Base nitrogenada (BN) Timina (T) Uracila (U)

Estrutura tridimensional Duas fitas em Uma fita

hélice (dupla simples
hélice)
 A NATUREZA QUÍMICA DOS CROMOSSOMOS,
GENES GENES E DNA

-Informação hereditária;
-Constituídos por DNA;
-Comanda e coordena todo o funcionamento celular.

DNA

- 1953 – Watson e Crick propuseram o modelo estrutural da molécula

de DNA;
- Dois longos filamentos (cadeias) enroladas uma sobre a outra,
dispondo-se espiraladamente em torno de um eixo;
- Desoxirribonucleotídeos unidos por ligações pontes de hidrogênio.
Emparelhamento de bases:
Exemplo1:
Adenina com Timina (A e T)
Citosina com Guanina (C e G) TCAGTC
AGTCAG
Exemplo 2:
ATTGCATGCGCATTACG
TAACGTACGCGTAATGC
A razão entre as bases: regra de Chargaff

Ligações pontes de hidrogênio


TEXTO PARA AS PRÓXIMAS 2 QUESTÕES:
João ficou intrigado com a grande quantidade de
notícias envolvendo DNA: clonagem da ovelha
Dolly, terapia gênica, testes de paternidade,
engenharia genética, etc. Para conseguir
entender as notícias, estudou a estrutura da
molécula de DNA e seu funcionamento e
analisou os dados do quadro a seguir.
1. (Enem) Em I está representado o trecho de uma molécula de DNA.
Observando o quadro, pode-se concluir que:
a) a molécula de DNA é formada por 2 cadeias caracterizadas por
sequências de bases nitrogenadas.
b) na molécula de DNA, podem existir diferentes tipos de
complementação de bases nitrogenadas.
c) a quantidade de A presente em uma das cadeias é exatamente igual à
quantidade de A da cadeia complementar.
d) a quantidade de A presente em uma das cadeias é exatamente igual
à quantidade de A da cadeia complementar.
e) no processo de mitose, cada molécula de DNA dá origem a 4
moléculas de DNA exatamente iguais.
2. (Enem) Analisando-se o DNA de um animal, detectou-se que 40% de
suas bases nitrogenadas eram constituídas por Adenina. Relacionando
esse valor com o emparelhamento específico das bases, os valores
encontrados para as outras bases nitrogenadas foram:
a) T = 40%; C = 20%; G = 40%
b) T = 10%; C = 10%; G = 40%
c) T = 10%; C = 40%; G = 10%
d) T = 40%; C = 10%; G = 10%
e) T = 40%; C = 60%; G = 60%
DUPLICAÇÃO SEMICONCERVATIVA

 Capacidade de duplicação ou replicação (característica essencial);

- O DNA é capaz de originar 2 moléculas idênticas e iguais a original.
Enzimas envolvidas:
-DNApolimerase: catalisa a união entre os desoxirribonucleotídeos que irão
compor a nova fita de DNA
- DNAligase
- DNAhelicase
(cada uma das duas moléculas de DNA recém-formadas conserva uma das cadeias da
“molécula-mãe” e forma uma cadeia nova,complementar à que lhe serviu de molde)
 DNApolimerase

Duas moléculas
de DNA
idênticas a
original
Fita de
DNA
 RNA
CROMOSSOMO • Molécula de cadeia simples.
• Preferencialmente encontrado no citosol.
• Encontrado no interior do núcleo compondo o nucléolo.
- Uma molécula de DNA associada a • Associado com proteínas compõe os ribossomos.
proteínas (10cm – 150 milhões de pares de • É produzido (quase que exclusivamente) a partir da
nucleotídeos); molécula de DNA.
• É responsável pela expressão das informações contidas no
DNA.
GENE • Orienta a produção de proteínas (tradução)

-Região específica do cromossomo; Observações:

-Determina a produção de uma molécula 1. Existe RNA com função enzimática ( ribosinas);
específica de RNA (transcrição); 2. Dentre os 24 cromossomos humanos apenas 3%
do DNA são genes;
3. 97% não produzem RNA (função desconhecida) –
DNA LIXO;
4. GENOMA: conjuntos das moléculas de DNA.
 TRANSCRIÇÃO

Todo RNA é produzido a partir de um molde de DNA;

São utilizados ribonucleotídeos;
As cadeias de DNA se separam e uma delas serve de molde para síntese do RNA;
Enzima RNApolimerase;
Os nucleotídeos de Timina(T) são substituídos por Uracila (U); a sequência de B.Nitrogenadas de uma
molécula de RNA reflete rigorosamente a sequência de bases da cadeia de DNA.
Exemplo:
T A G G C T A A T G C T C G T A (filamento de DNA)
A U C C G A U U A C G A G C A U (filamento de RNA)
 Região
Seq. De promotora
término de
transcrição
 Tipos de RNA
RNAr RNAt RNAm
RNA ribossômico + proteínas = RNA transportador RNA mensageiro
ribossomos -Pequena molécula -Informação sobre a ordem dos
-Suporte para o acoplamento do -Regiões (sítio de ligação (aa) e aminoácidos na construção de uma
RNAm e RNAt anticódon) proteína;
-Catalisa a ligação peptídica Função: -Códon: uma sequência de trincs de
Função: - promover a ligação peptídica bases nitrogenadas.
- promover a ligação peptídica
 O CÓDIGO GENÉTICO
•Corresponde a relação entre os códons do RNAm
e os aminoácidos por eles determinados;
•As mensagens devem codificar 20 aminoácidos:
→Pelo menos 20 diferentes.
→1960 – cada aminoácido é codificado por
uma trinca de nucleotídeos;
→4 tipos de bases (combinadas 3 a 3) → 43 →
64 arranjos possíveis;
→61 combinações – codifica aminoácidos;
→3 são comunicação de “parada na síntese.
• 3 trincas do código genético definem interrupção de síntese  UAA, UAG, UGA.
• O código é degenerado: Como são 61 trincas codificadoras de aminoácidos, alguns
aminoácidos são codificados por mais de uma trinca.
(Ex: Aminoácido Prolina  CCU, CCC, CCA, CCG.)

Somente os aminoácidos: metionina e o triptofano são codificados por uma trinca apenas.
•O códon inicial de toda tradução é o AUG (codifica a metionina).
•Universalidade do código genético.
(Exceção a essa regra é encontrada na leitura realizada por ribossomos presentes em mitocôndrias
e cloroplastos e de protozoários.)
 SÍNTESE PROTÉICA
•Consiste em unir os aminoácidos de acordo com a sequência de códons do RNAm;
•É chamada de tradução gênica;
•Inicia-se com a associação entre um ribossomos a um RNAm e um RNAt (transporta o
aminoácido metionina)
anticódon U A C
códon A U G (códon de iniciação)
 Ao chegar no códon
de parada (não há
aminoácido
correspondente ) → o
sítio A é ocupado por
uma proteína
denominada fator de É possível encontrar de 10 a 20
liberação. ribossomos traduzindo
simultaneamente um mesmo
RNAm → polissomos ou
polirribossomos.
Polissomos
Observação:
Nos procariontes uma fita de RNAm corresponde a mais de um gene o que traduz duas
ou mais proteínas diferentes e simultaneamente. Já nos eucariontes a regra é um RNAm,
um gene.

ÍNTRONS E ÉXONS

ÉXON (expressed region) = Região expressa ÍNTRON (intragenic region) = Região

intragênica
→Regiões de um gene que são traduzidas
em sequências de aminoácidos →Regiões não traduzidas localizadas entre
os éxons.
NÚCLEO

Pré-RNAm Éxon 1 Íntron 1 Éxon 2 Íntron 2 Éxon 3

Splincing
n 1 n 2
Íntro Íntro
Éxon 1 Éxon 2 Éxon 3

Éxon 1 Éxon 2 Éxon 3

CITOPLASMA

Splincing : “corte e emenda” – remoção

de íntrons
(UECE). Os termos “exon” e “splicing”, derivados do inglês, se referem, respectivamente, a

A) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas em proteínas; formação do RNAm por corte e emenda,
com remoção dos nucleotídeos que não serão traduzidos em aminoácidos pertencentes à proteína.
B) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em proteínas; formação do RNAm por corte e emenda, com
remoção dos nucleotídeos que não serão traduzidos em aminoácidos pertencentes à proteína.
C) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas em proteínas; formação do RNAr por corte e emenda,
com remoção dos nucleotídeos que não serão usados no transporte de aminoácidos para formar a
proteína.
D) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em proteínas; formação do RNAr por corte e emenda, com
remoção dos nucleotídeos que não serão usados no transporte de aminoácidos para formar a proteína.
(UECE). O conceito de gene tem evoluído muito nos últimos anos, particularmente em decorrência da
descoberta do splicing, processo que elimina íntrons. Podemos afirmar, corretamente, que o tipo de
ácido nucléico envolvido neste processo e o local de ocorrência são respectivamente:

A) DNA e núcleo.
B) RNA e núcleo.
C) DNA e citoplasma.
D) RNA e citoplasma.
 RESUMINDO
Duplicação ou
DNA replicação CCTAATTATGGCTAACTCAAAGATTACAGATTGGCCAATCCCGAT
GGATTAATACCGATTGAGTTTCTAATGTCTAACCGGTTAGGGCTA
Segmento de DNA

Transcrição GGAUUAAUACCGAUUGAGUUUCUAAUGUCUAACCGGUUAGGGCUA

RNAm
RNAm –pré formado

UUA CCG GAG CUA UCU CGG GGG

RNAm pronto

Tradução

A M O V O C Ê
Proteína
Proteina
Atividades
(Enem) O formato das células de organismos pluricelulares é extremamente variado. Existem células
discoides, como é o caso das hemácias, as que lembram uma estrela, como os neurônios, e ainda
algumas alongadas, como as musculares.
Em um mesmo organismo, a diferenciação dessas células ocorre por

a) produzirem mutações específicas.

b) possuírem DNA mitocondrial diferentes.
c) apresentarem conjunto de genes distintos.
d) expressarem porções distintas do genoma.
e) terem um número distinto de cromossomos.
(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento
falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano
antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de
dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles
sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram
experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar
como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e
Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos
realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é
conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma
das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
(Enem) A figura seguinte representa um modelo de transmissão da informação genética nos sistemas
biológicos. No fim do processo, que inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três formas proteicas
diferentes denominadas a, b e c.

Depreende-se do modelo que

a) a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA.

b) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional.
c) as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as proteínas.
d) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo produto de transcrição.
e) a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas possuem forma de fita simples
linearizadas.
(Enem) Um fabricante afirma que um produto disponível comercialmente possui DNA vegetal, elemento
que proporcionaria melhor hidratação dos cabelos.

Sobre as características químicas dessa molécula essencial à vida, é

correto afirmar que o DNA

a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma composição.

b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos demais, pois possui
clorofila.
c) das bactérias poderia causar mutações no couro cabeludo.
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil absorção.
e) de características básicas assegura sua eficiência hidratante.
 A comparação das proporções permitiu concluir que
(Enem) A identificação da estrutura do DNA foi ocorre emparelhamento entre as bases nitrogenadas
fundamental para compreender seu papel na e que elas formam
continuidade da vida. Na década de 1950, um
a) pares de mesmo tipo em todas as espécies,
estudo pioneiro determinou a proporção das
evidenciando a universalidade da estrutura do
bases nitrogenadas que compõem moléculas
DNA.
de DNA de várias espécies.
b) pares diferentes de acordo com a espécie
Exemplos de
materiais
BASES NITROGENADAS
considerada, o que garante a diversidade da vida.
c) pares diferentes em diferentes células de uma
Adenina Guanina Citosina Timina
analisados

espécie, como resultado da diferenciação celular.

Espermatozoi
30,7% 19,3% 18,8% 31,2%
de humano
Fígado
30,4% 19,5% 19,9% 30,2% d) pares específicos apenas nos gametas, pois essas
células são responsáveis pela perpetuação das
humano
Medula óssea
espécies.
28,6% 21,4% 21,5% 28,5%
de rato

e) pares específicos somente nas bactérias, pois

Espermatozoi
de de 32,8% 17,7% 18,4% 32,1%
ouriço-do-mar
Plântulas de
esses organismos são formados por uma única
célula.
27,9% 21,8% 22,7% 27,6%
trigo
Bactéria E. coli 26,1% 24,8% 23,9% 25,1%
(Enem PPL) O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita
dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados,
com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de
papel.

O papel do detergente nessa extração de DNA é

a) aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.

b) promover lise mecânica do tecido para obtenção do DNA.
c) emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
d) promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
e) romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.