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Estrutura e função do DNA

- Disposição linear de ponta a ponta de genes, associado à


proteínas (histonas) e RNA.
- Cariótipo é o conjunto cromossômico de uma espécie (n° e
forma). Na espécie humana o cariótipo é: 46 cromossomos ou
23 pares (22 autossomicos e 1 sexual),
Substância fundamental
Cromossomo → Genes → DNA da qual os genes são
compostos.
Sequências responsáveis por uma característica de uma
geração para outra, que nem sempre são contínuas, já que - Ácido Desoxirribonucleico (pentose perdeu um oxigênio)
muitas vezes há informações que não são utilizadas. - Encontrado principalmente nos cromossomos
- Segmento de DNA que produz uma cadeia polipeptídica
- DNA não é todo feito de genes, visto que inclui regiões ∙ RNA (fita simples)
flanqueadoras subsequentes e antecedentes a uma região - Ácido Ribonucleico
codificadora - Nucléolo
- Citoplasma
↳Sequências codificadoras = éxons Sequências de nucleotídeos
↳Sequências não codificadoras = íntrons

∙ Nos eucariontes:: Grupo fosfato (PO4) + açúcar


pentose (desoxirribose no DNA e
Material genético se localiza no núcleo. DNA dupla hélice ribose no RNA) + base
(forma helicoidal) que possui histonas (conjunto DNA = nitrogenada
histonas = Nucleossomos) as quais proporcionam a OBS: O conjunto desses 3
espiralização e empacotamento desse DNA formando elementos formam o nucleotídeo.
cromátides e cromossomos. O conjunto Base nitrogenada +
∙ Nos procariontes: Açúcar forma o nucleosídeo
Material genético se localiza no citoplasma. DNA dupla fita,
mas é circular. Semelhante às mitocôndrias. Também possui as
histonas.
OBSERVAÇÃO: O DNA é o material genético em todos os
organismos vivos, exceto em alguns vírus (vírus de RNA).

As bases nitrogenadas podem ser:


- Púricas, ou seja, possuem 2 anéis (adenina e guanina)
- Pirimídicas, ou seja, possuem apenas 1 anel (citosina, timina
e uracila - sendo esta última exclusiva do RNA).
ACIDOS NUCLEICOS
DNA
▶ Estrutura química:
∙ Ligações entre nucleotídeos:
∙ DNA (dupla fita em hélice, chamada de alfa-hélice)
↳ Experimento que confirma a presença de dupla hélice:
∙ DNA barcoding → A região escolhida para o
sequenciamento utilizando a técnica do DNA Barcoding tem
em torno de 600 bases de nucleotídeos – sequências
representadas pelas letras A, T, C e G. Trata-se de um trecho
pequeno retirado do gene mitocondrial, o que apresenta uma
variabilidade suficiente para diferenciar grande pare das
espécies existentes. O cromatograma gerado pelo sequenciador
é o “código de barras” da espécie, onde cada cor representa
uma das bases que compõe aquela sequência. → permite
avaliar semelhanças e diferenças entre os seres vivoc.
∙ Estrutura alternativa da dupla-hélice:
- O DNA pode existir em muitas formações diferentes. As
formações mais comuns são: DNA-A, DNA-B, DNA-C, DNA-D,
DNA-E, DNA-H, DNA-L, DNA-P e DNA-Z.
- Só as formações de DNA A, B e Z foram encontradas em
sistemas biológicos naturais.
- A base nitrogenada sempre se liga ao carbono 1‘ por meio de ↳ B-DNA = baixas condições fisiológicas (baixas
uma ligação N-glicosídica concentrações de sal), relaxada e rotaciona para a direita.
- O grupo fosfato sempre se liga ao ao carbono 5’ por meio ↳ A-DNA = “in vitro” (alta concentração de sais ou
de uma ligação fosfoéster. parcialmente desidratada), compacta e rotacional para a
- O segundo nucleotídeo liga-se ao primeiro por meio do direita.
carbono 3’ por intermédio de uma ligação covalente chamada ↳ Z-DNA = “in vitro” (polímeros ricos em G:C, com purinas e
fosfodiéster. Ou seja, essa ligação é responsável por manter as pirimidinas alternadas na mesma fita), relaxada e rotacional
fitas unidas. para a esquerda.
↳ OBSERVAÇÂO: Uma fita de DNA (a que é representada do - A formação que o DNA adota depende de vários fatores da
lado esquerdo) corre no sentido de 5’ (mais externo) para 3’ própria sequência de DNA: modificações químicas das bases
e a solução na qual o DNA está presente.
(mais lateral), equanto a outra corre no sentido 3’ para 5’→
- Das três formações referidas, a forma B é a mais comum
elas são antiparalelas. Essas fitas são complementares (não
nas condições encontradas nas células.
são idênticas).
- As bases nitrogenadas se ligam por meio da ligação de
hidrogênio., mantendo os nucleotídeos unidos
↳ Uma adenina (púrica) se liga com uma timina (pirimídica)
por meio de 2 ligações de hidrogênio.
↳ Uma guanina (púrica) se liga com uma citosina (pirimídica)
por meio de 3 ligações de hidrogênio..
↳ A+T=C+G (em qualquer espécie)

A cadeias hidrofílicas de
açúcar-fosfato estão
dispostas na periferia.

As bases hidrofóbicas
estão empilhadas na
parte interior da dupla-
hélice.

A rotação da fita de DNA para que as fitas fiquem antiparalelas


deve ser feita da maneira correta (para a direita) para que a
leitura das bases serem feitas da maneira certa e para que as
bases hidrofóbicas não sejam expostas ao meio, o que
provocaria perda de informação genética

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