Síntese proteica

- Estrutura do RNA: semelhantes ao DNA, exceto:

DNA → Comanda → Síntese proteica
DEFINIÇÃO DE GENE ↳ Nucleotídeos RNA → Ribose em lugar da desoxirribose
Um segmento de DNA que codifica uma cadeia polipeptídica
↳ Uracil (U) substitui Timina
ou especifica uma molécula funcional de RNA.

↳ Se encontra no DNA repetitivo, principalmente, ou no

moderadamente repetitivo.

ESTRUTURA DE UM GENE HUMANO

Leitura de um gene:
1) REGIÃO FLANGUEADORA ANTECEDENTE: Sítio ou região
FLUXO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA promotora da transcrição do gene → está antes da sequênia
que irá indicar o primeiro aminoácido (Códon de iniciação)
∙ Organismos eucariontes:
↳ São sequências específicas = BOXES (CG, TATA, CAAT)
- Informações contidas no DNA (cromossomos) → Núcleo 2) CÓDOM DE INICIAÇÃO
celular
3) ÉXONS (Região codificadora): é transcrito e traduzido
- Síntese proteica, empregando informações codificadas no
DNA. 4) ÍNTRONS (Região não-codificadora): são transcritos, mas
Citoplasma não são traduzidos. Não é DNA lixo, pois não se encontra no
Altamente repetitivo e, diferentemente dele, os íntrons podem
ser transcritos.
Transferência de informações núcleo → citoplasma 5) CÓDON DINALIZADOR
(processo complexo)
6) REGIÃO FLANQUEADORA SUBSEQUENTE (Sinal de
↳ A proteína é feita na área citoplasmática, já que são uma Poliadenilação do RNAm)
sequência de aminoácidos, os quais se encontram no ETAPAS DA SÍNTESE PROTEICA
citoplasma. A ordem para os aminoácidos se organizarem vem
da área nuclear.
- Elo entre: código DNA do genes – código aminoácidos nas
proteínas → Ácido ribonucleico (RNA) → A informação
genética do núcleo é transcrita em uma molécula de RNA para
depois ser traduzida no núcleo para gerar a ordenação de um
aminoácido

↳ A cadeia codificadora tem o mesmo sentido do RNA

mensageiro que será formado, então ela é de 5’ para 3’. A

diferença é que no lugar da timina se encontra a uracila →
Essa fita complementar não-transcrita é chamada de fita
sense.
↳ A fita do DNA que serve de molde para a construção do
RNA mensageiro, ou seja, do qual o pré-RNA (também chamado
de transcrito primário ou de RNA heterogênio) é transcrito, é
chamado de fita “antisense”
↳ Splicing (processo pós-transcricional): ainda dentro do
núcleo há, no pré-mRNA, o reconhecimento do início de um
íntron e do final de um íntron que será retirado, já que não
são utilizados, ligando apenas os éxons que sobraram →
Forma-se o RNAm, propriamente dito, o qual leva a
mensagem/informação que estava no núcleo para o citoplasma.
OBSERVAÇÕES:
- Íntrons começam com uma sequência GU e terminam com
AG.. Assim que a célula reconhece os íntrons para serem
retirados.
- Na extremidade 3’ dos RNAs de mamíferos, o consenso é um
trecho contendo 10 pirimidinas (C ou U), seguidas por uma
base qualquer, um C e uma swquência final de AG. →
Sequência de consenso
- Splicing ≠ splicing alternativo
AS ENZIMAS DE RNA (RIBOZIMAS)
- As ribozimas são RNAs com ação enzimática e elas participam
do corte de moléculas de RNA mensageiro (splicing) fazendo
a remoção de “introns”, ou seja, as regiões que não são
traduzidas.
- Contudo, o splicing não se baseia apenas pelas ribozimas, mas
é feito por uma molécula muito maior, os spliceossomos, dos
quais as ribozimas fazem parte. → Ribozimas se ligam com
proteínas, formando os snurps ou snRNPs (pequenas partículas
de ribonucleoproteínas nucleares). Depois, 4 ou 5 snurps se
associam uns com os outros formando o spliceossomo.
- Depois que os íntrons são retirados, eles podem ser
reaproveitados, já que são feitos de RNA.
TIPOS DE RNA POLIMERASE
PROTEÇÃO DO RNAm
- Na área citoplasmática existe uma enzima chamada de
RNAse. Essa enzima está lá para degradar o RNA depois a
tradução para que a célula não fique cheia de RNA ribossômico
e não continue produzindo proteína sem necessidade e para
garantir que um possível erro que tenha acontecido não seja
perpetuado, já que terá que passar pelo processo de
transcrição todo de novo. Essa enzima não atua nos RNAs
transportadores e ribossômicos, pois eles não possuem
substrato específico.
- Para o RNAm não ser degradado quando chegar na área
citoplasmática, ainda dentro do núcleo:
↳ é adicionado uma estrutura chamada Cap (capacete) para
proteger a extremidade 5’, essa estrutura é formada pela
adição de CH3 na posição 7 da guanina por meio da enzima
guanina-7-metiltransferase.
↳ Na extremdide 3’ a proteção é feita pela cauda poli-A,
adicionada por enzimas que reconhecem o RNAm, mas não o
RNAt e o RNAr
TRADUÇÃO
Processo em que a informação codificada no DNA é
efetivamente usada para a síntese de proteína.
Diferente da transcrição, que ocorre no núcleo celular, a
tradução se dá no citoplasma e te, a participação fundamental
dos ribossomos durante o processo de síntese proteica.
∙ ETAPAS DA TRADUÇÃO:
↳ Se faz de forma complementar:
1) Iniciação:
- O mRNA liga-se à subunidade menor do ribossoma no códon
iniciador (AUG) com o aticodon do tRNA (UAC- metionina –
quase todos os peptídeos começam pela metionina).
- A subunidade maior (ou grande), liga-se com a subunidade
menor (ou pequena) – o ribossoma está funcional.
2) Elongação/Alongamento/Polimerização:
- Na subunidade maior existem dois sítios importantes na
síntese de proteínas;
- O sítio P onde o tRNA se encontra ligado à metionina;
- O sítio A, onde o tRNA seguinte se liga ao codão
complementar seguinte.
- O sítio E que corresponde ao local da saída do tRNA.
3) Terminação/Finalização:
- Quando o ribossomo chega ao códon de finalização (de
terminação, ou stop) e por complementariedade o reconhece,
termina a síntese proteica.
- Os códons de terminação (UGA, UAG ou UAA), não têm no
tRNA correspondentes e por isso a síntese termina. A cadeia
polipeptídica (proteína) desprende-se e as subunidades
ribossômicas podem ser utilizadas de novo.
 - A sequência 3’ terminal é sempre CCA; é o sítio de ligação
do aminoácido = aminoacil-t sintases.

OBSERVAÇÃO: qual é a semelhança entre éxon e códon? →

Nem todo éxon é uma trinca., ele é composto de trinca. Já os
cóndons são trincas.
DIFERNEÇA ENTE A SÍNTESE PROTEICA EM PROCARIOTOS
E EUCARIOTOS

● Como o transportador reconhece o seu aminoácido?

- Por meio das enzimas sinteteses específicas que fazem parte
de um grupo chamado RNAt-aminoacil-sintetase →
Posteriormente, o “aminoacil” é trocado pelo nome do
aminoácido.
- Contudo, a formação da sequencia de aminoácidos depende
da afinidade de códon com anticódon → O códon é
reconhecido pelo anticódon do tRNA e não pelo aminoácido
ativado.

∙ As moléculas de tRNA tem padrões comuns: