EXERCÍCIO 6

Quando vírus infetam bactérias, introduzem o seu DNA malicioso na célula procariótica. Se a bactéria
sobrevive à infeção, insere um pedaço de DNA viral no seu genoma, como registo do encontro com o vírus.
O DNA viral é então, posteriormente, utilizado para proteger a bactéria de futuras infeções. Durante os seus
estudos bioquímicos com Streptococcus pyogenes, uma das mais patogénicas bactérias para os seres
humanos, Emmanuelle Charpentier identificou uma molécula até então desconhecida que designou
tracrRNA. O seu estudo mostrou que a tracrRNA faz parte de um já antigo sistema imunitário bacteriano,
CRISPR/Cas, que desarma o DNA viral, clivando-o. Charpentier publicou o seu trabalho em 2011. No mesmo
ano, iniciou uma colaboração com Jennifer Doudna, uma experiente bioquímica com um vasto conhecimento
em RNA. Juntas foram bem sucedidas em recriar in vitro estas tesouras genéticas bacterianas e em
simplificar os seus componentes moleculares, tornando o seu uso mais fácil. Em 2020, o Prémio Nobel da
Química foi atribuído a Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna, pelo desenvolvimento de um método de
edição genética.
1. Nas células de Streptococcus pyogenes, a síntese de um polipéptido a partir da informação de um
gene não deve implicar
(A) ribossomas e mRNA.
(B) pré-mRNA e enzimas para o seu processamento.
(C) tRNA e ribossomas.
(D) aminoácidos e rRNA.

2. Se um determinado fragmento viral da região CRISPR apresentar a sequência 5’TACGGCTTC3’, a

cadeia-alvo terá de apresentar a sequência
(A) 5’ UACGGCUUC 3’ (C) 3’ TACGGCTTC 5’
(B) 5’ TACGGCTTC 3’ (D) 3’ UACGGCUUC 5’

3. Durante a produção de uma tesoura genética, a ______ é responsável pela quebra das ligações entre
os nucleótidos _____.
(A) Cas9 … do gene-alvo (C) RNase III … da CRISPR RNA
(B) Cas9 … da CRISPR RNA (D) RNase III … do gene-alvo

4. A molécula de ______ desempenha um papel crucial na defesa da bactéria ao ______ o

reconhecimento do DNA viral.
(A) CRISPR RNA … impedir (C) Cas9 … impedir
(B) tracrRNA … permitir (D) RNase III … permitir

5. A inativação do DNA viral ocorre devido

(A) à falta de complementaridade das bases.
(B) ao rompimento das pontes de hidrogénio.
(C) à ausência de DNA polimerase funcional.
(D) à quebra de ligações fosfodiéster.

6. Durante o processo de síntese de proteínas em bactérias, verifica-se a

(A) atuação da RNase III, no citoplasma.
(B) remoção de intrões, após o processo de transcrição.
(C) tradução de mRNA funcional.
(D) ação da tesoura genética sobre o DNA viral.

7. Ordene as letras A a E de modo a reconstituir a sequência de acontecimentos que conduz ao

silenciamento do DNA viral.
A – Quebra de ligações fosfodiéster no gene-alvo
B – Repetição de secções de polidesoxirribonucleótidos
C – Ligação da tracrRNA
D – Formação do complexo Cas9-RNA
E – Formação de uma cadeia polirribonucleotídica

8. A expressão do gene para a síntese da proteína Cas9 referidas no texto implica

(A) tradução do mRNA no retículo endoplasmático rugoso.
(B) transcrição do DNA para moléculas de RNA pré-mensageiro.
(C) transcrição do DNA para moléculas de desoxirribonucleótidos.
(D) tradução da sequência de codões do RNA por ribossomas.
9. Nos desoxirribonucleótidos de uma mesma cadeia, estabelecem-se ligações entre a base nitrogenada
e o carbono ________ da pentose, bem como entre o carbono ________ da pentose e o grupo fosfato.
(A) 1’ … 5’ (B) 3’ … 5’ (C) 5’ … 1’ (D) 5’ … 3’

10. Meselson e Stahl cultivaram bactérias durante várias gerações num meio contendo 15N,
transferindo-as, posteriormente, para um meio de cultura normal (14N), tendo sido monitorizada a
densidade das moléculas de DNA ao longo das gerações seguintes. Os resultados obtidos, após a
transferência das bactérias para um meio contendo nitrogénio normal, estão expressos nas afirmações
que se seguem.
I. Na primeira geração, cada molécula de DNA tem duas cadeias, cada uma com 14,5N.
II. Na segunda geração, obtêm-se 50% de bactérias com moléculas de DNA de densidade intermédia
e 50% de bactérias com moléculas de DNA 14N.
III. Na terceira geração, 75% das bactérias serão 15N14N e 25% apresentarão apenas DNA 14N.

(A) I é verdadeira; II e III são falsas. (C) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(B) II é verdadeira; I e III são falsas. (D) I e II são verdadeiras; III é falsa.

11. O DNA de gémeos verdadeiros apresentam quantidades

(A) diferentes de cada uma das bases nitrogenadas, mas bases púricas e pirimídicas em quantidades iguais.
(B) iguais de cada uma das bases nitrogenadas, mas bases púricas e pirimídicas em quantidades iguais.
(C) iguais de cada uma das bases nitrogenadas, mas em posições diferentes na sequência polinucleotídica.
(D) diferentes de cada uma das bases nitrogenadas e bases púricas e pirimídicas em quantidades diferentes.

12. Pode ser utilizado, como argumento a favor do modelo de estrutura da molécula de DNA, o facto de
esta molécula
(A) ser um polímero de nucleótidos. (C) intervir na síntese de proteínas.
(B) apresentar a relação (A + T) / (C + G) ≈ 1. (D) apresentar a relação (A + C) / (T + G) ≈ 1.

13. Estabeleça a correspondência correta entre cada uma das afirmações da coluna A e um dos termos da
coluna B.

Coluna A Coluna B

(a) Molécula de ribonucleótidos que não inclui sequências de 1. tRNA

nucleótidos designados intrões. 2. pré-mRNA
(b) Sequência de três desoxirribonucleótidos que possuem 3. codogene
informação para um determinado aminoácido. 4. anticodão
(c) Moléculas que fazem a migração até aos ribossomas. 5. mRNA

14. Certas doenças como a anemia falciforme resulta de uma mutação num único nucleótido da sequência
de DNA. Estas alteração traduz-se frequentemente na produção de uma proteína não funcional, que
condiciona o metabolismo celular.
Explique em que medida os trabalhos realizados por Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna
podem ser importantes na terapia de doenças hereditárias resultantes de mutações génicas.

15. Explique por que razão uma mutação não se traduz necessariamente numa alteração na atividade
metabólica de um organismo.