FICHA 2- BIOLOGIA 11ºANO

GRUPO I

Texto 1: DNA polimerase e envelhecimento celular

Na espécie humana, o DNA mitocondrial (mtDNA) contém 16 500 pares de bases,

representando uma pequena fração do total de DNA das células. O mtDNA humano contém
37 genes sendo todos essenciais para o normal funcionamento das mitocôndrias: 13
desses genes são responsáveis pela síntese das enzimas envolvidas na fosforilação oxidativa.
Problemas no crescimento, desenvolvimento e funcionamento de uma série de órgãos
estão relacionados com alterações no mtDNA. A acumulação de mutações no mtDNA tem
sido associada ao aumento da probabilidade de um indivíduo apresentar doenças cardíacas,
Alzheimer e Parkinson. Os resultados de certas investigações sugerem igualmente a associação
entre a acumulação destas mutações e o processo de envelhecimento.

Considere o seguinte procedimento experimental:

1. Foram recolhidas 100 células embrionárias de ratos da subespécie Rattus norvergicus
albinus na mesma fase inicial de desenvolvimento e retiraram-se às mesmas todas as
mitocôndrias.
2. No DNA mitocondrial foi inserida uma sequência de DNA nuclear, numa localização
específica, ficando impedida a síntese da enzima DNA polimerase.
3. As mitocôndrias cujo DNA foi modificado foram inseridas novamente nas células
embrionárias.
4. Por divisão celular, cada uma destas células modificadas originou um embrião.
5. Após este passo, todos os 100 embriões foram colocados na incubadora, em
condições propícias ao seu desenvolvimento.
6. Utilizou-se, igualmente um outro conjunto de 100 embriões de ratos da mesma subespécie
que não foram alvo do procedimento acima mencionado. Estes embriões foram colocados
em condições semelhantes às dos embriões modificados.
7. Após 21 dias de gestação, os dois grupos foram analisados semanalmente e os
resultados obtidos foram registados no gráfico da figura 1.

1. Durante a realização da experiência, foi observada uma acumulação crescente de mutações

e o envelhecimento precoce e contínuo dos ratos modificados. Estes tiveram, igualmente, uma
morte precoce. A DNA polimerase corrige eventuais modificações no material genético
resultantes de erros no emparelhamento de determinados monómeros. Explique de que modo
os resultados obtidos na experiência rejeitam ou apoiam a hipótese de uma associação entre
alterações nos genes mitocondriais e o envelhecimento precoce dos indivíduos.
2. Na experiência referenciada no documento o principal objetivo foi
(A) relacionar a alteração na atividade da DNA polimerase mitocondrial e as mutações
ocorridas no DNA nuclear.
(B) estudar a influência do DNA nuclear no desenvolvimento dos ratos.
(C) estudar a influência da DNA polimerase mitocondrial no desenvolvimento dos ratos.
(D) relacionar a atividade do DNA mitocondrial e a síntese da DNA polimerase.

3. A DNA polimerase desempenha um papel relevante no processo de

(A) tradução, permitindo a síntese de proteínas específicas.
(B) transcrição, assegurando o emparelhamento de desoxirribonucleótidos.
(C) replicação, permitindo a síntese de novas sequências desoxirribonucleotídicas.
(D) replicação, permitindo o aumento da variabilidade genética nas células.

4. As células constituintes dos ratos são eucarióticas pois

(A) apresentam organização intramembranar especializada.
(B) apresentam informação genética muito descondensada.
(C) apresentam material genético e ribossomas.
(D) realizam síntese proteica a partir da informação genética.

5. Durante o desenvolvimento embrionário dos ratos, as células sofrem processos de

especialização pois
(A) as proteínas expressas nos diferentes tipos de células são as mesmas.
(B) as células apresentam diferente expressão bioquímica.
(C) as diferentes células sofreram diferentes tipos de mutações.
(D) as diferentes células formadas possuem cópias diferentes do seu genoma.

6. Faça corresponder cada uma das afirmações relativas à síntese e maturação de proteínas,
expressas na coluna A, ao respetivo interveniente, que consta da coluna B. Escreva, na folha de
respostas, apenas as letras e os números correspondentes. Utilize cada letra e cada número
apenas uma vez.

7. A formação de gerações contínuas de ratos pressupõe a existência de reprodução.

Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência cronológica dos acontecimentos
que possibilitam a formação de gâmetas nos ratos. Escreva, na folha de respostas, apenas a
sequência de letras.
(A) Sinapse.
(B) Passagem da diploidia para a haploidia.
(C) Divisão do centrómero.
(D) Recombinação cromatídica.
(E) Duplicação da informação genética.
8. O material genético encontra-se associado a … a que por condensação dão origem …
(A) aminoácidos … cromatina.
(B) proteínas … cromossomas.
(C) histonas … cromatina.
(D) cromatina … cromossomas.

9. Se a quantidade de adenina dos ratos na cadeia X for 24%, então T, C e G correspondem a…

(A) 24, 26 e 26.
(B) 26, 24 e 24.
(C) 26, 26 e 24.
(D) 24, 24 e 26.

10. O desenrolamento da dupla hélice está associado à quebra de ligações entre nucleóticos …
de DNA e é um processo necessário à ocorrência de replicação e de …
(A) de diferentes cadeias … transcrição.
(B) da mesma cadeia … tradução.
(C) de diferentes cadeias … tradução.
(D) da mesma cadeia … transcrição.

11. Uma das evidências da … do código genético consiste no facto de, nas bactérias e nos ratos
Farenchi, os mesmos codões corresponderem a …
(A) redundância … a diferentes aminoácidos.
(B) universalidade … a diferentes aminoácidos.
(C) redundância … aos mesmos aminoácidos.
(D) universalidade … aos mesmos aminoácidos.

12. Ordene as informações de A a E.

A. Ligação entre codões e anticodões.
B. Establecimento de ligações entre DNA e mRNA.
C. Eliminação de sequências de nucleótidos da molécula de mRNA.
D. Libertação da cadeia polipeptídica do ribossoma.
E. Migração do mRNA do núcleo para o citoplasma.

13. O objetivo de marcar G-radiotiva é de…

(A) destacar o composto e ver o seu avanço na cadeia nucleotídica.
(B) ver a complementaridade de bases com uma base pirimídica.
(C) referenciar a importância desta purina no processo de replicação.
(D) analisar a influência dos nucleóticos G no processo de síntese proteica.

GFP um composto florescente foi sintetizado em diferentes lotes com temperaturas

diferentes. Note que a temperatura padrão (TP) é a temperatura corporal (TC), sendo o ponto
máximo de síntese.

14. Numa experiência de síntese de GFP florescentes a variável dependente será…

(A) a variação do grau de florescência.
(B) a quantidade de GFP sintetizada.
(C) a temperatura.
(D) os estratos usados.
15. A um padrão da temperatura corporal existiu o ponto mínimo de síntese de GFP, tal
permite inferir que… e uma variável controlada será…
(A) GFP tem molde de DNA … a configuração tridimensional a nível do composto.
(B) GFP tem molde de RNA … o tipo de molde.
(C) GFP não tem molde de RNA … o tipo de molde.
(D) GFP não tem molde de DNA … a configuração tridimensional a nível do composto.

16. A variável independente será…

(A) a variação do grau de florescência.
(B) a quantidade de GFP sintetizada.
(C) a temperatura.
(D) os estratos usados.

17. GFP deverá ser… e pretende-se testar …

(A) a condensação de aminoácidos por pontes de hidrogénio … a influência da temperatura ao
sintetizar GFP.
(B) a condensação de proteínas por ligações peptídicas … a influência da temperatura ao
sintetizar GFP.
(C) a hidrólise de proteínas por ligações peptídicas … a influência do grau de florescência ao
sintetizar GFP.
(D) a hidrólise de aminoácidos por pontes de hidrogénio … a influência do grau de florescência
ao sintetizar GFP.

18. O grupo de controlo será…

(A) o controlo sem molde de DNA.
(B) o controlo com molde de RNA.
(C) o controlo à TC.
(D) o controlo à temperatura desomehostática.

19. Um grupo experimental será…

(A) um lote 4 à TP.
(B) um lote 4 a 25ºC.
(C) um lote 4 com molde RNA e molde de DNA.
(D) um lote 4 com elevado grau de florescência.

20. Para garantir a validade … e a fiabilidade ...

(A) repetição sucessiva experimental … garantiu-se a consistência homeostática.
(B) foi feito dentro dos prazos dos constituintes … verificou-se a consciência dos constituintes.
(C) garantiu-se a consistência homeostática … repetição sucessiva experimental.
(D) verificou-se a consciência dos constituintes. … foi feito dentro dos prazos dos constituintes.

21. A enzima para iniciar o processo que envolve a GFP, será a…

(A) DNA polimerase.
(B) RNA polimerase.
(C) helicase.
(D) enzima separativa.
Agora analisaremos o caso de uma proteína denominada HIF-2c presente de forma comum
em extratos celulares e com um ponto alto de síntese na temperatura corporal:

22. Os nucleótidos livres que se adicionam para a síntese proteica de HIF-2c têm na sua
composição … como base azotada e como pentose …
(A) timina … desoxirribose.
(B) timina … ribose.
(C) uracilo … desoxirribose.
(D) uracilo … ribose.

23. Seleciona a hipótese verdadeira.

I- Para que ocorra a síntese de HIF-2c, as células têm de manter a sua integridade estrutural.
II- A variação de temperatura afeta a síntese proteica de HIF-2c.
III- A transcrição e tradução são condições necessárias para que ocorra a produção de HIF-2c
nas condições descritas.
(A) I é verdadeira; II e III são falsas.
(B) II é verdadeira; I e III são falsas.
(C) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(D) I e III são verdadeiras; II é falsa.

24. A molécula que contém a informação genética para a síntese de HIF-2c mantém a sua
estrutura através de ligações … entre as bases azotadas relativamente às quais se verifica que …
(A) fosfodiéster … A + G = T + C
(B) hidrogénio … A + G = T + C
(C) hidrogénio … A + T = G + C
(D) fosfodiéster … A + T = G + C

25. A expressão da variante X de um gene implica …

(A) tradução de codões nos ribossomas.
(B) transcrição para moléculas com timina.
(C) transcrição para moléculas com tRNA.
(D) tradução de anticodões no retículo endoplasmático rugoso.

26. A proteínas HIF-2c tem 835 aminoácidos, o que significa que a molécula de mRNA com ela
relacionada terá pelo menos … codões, … processamento.
(A) 2505 … antes do
(B) 835 … após
(C) 2505 … após
(D) 835 … antes do

27. O conceito “extrato celular” em causa na informação fornecida refere-se …

(A) à separação por constituintes do nucleoplasma e do citoplasma.
(B) à mistura dos vários organelos celulares.
(C) à mistura dos variados constituintes celulares.
(D) à separação dos fluidos celulares úteis e inúteis ao processo experimental.
 GRUPO II

O armazenamento, a transmissão e a evolução da informação genética constituem

procedimentos centrais na Biologia. Na genética atual, estas funções são da responsabilidade
do DNA, molécula cujas cadeias apresentam complementaridade, através do estabelecimento
de ligações de hidrogénio entre as suas quatro bases nitrogenadas – adenina (A), timina (T),
guanina (G) e citosina (C). Embora investigações anteriores tenham demonstrado a
possibilidade de criar DNAs sintéticos através da expansão do código genético de quatro para
seis pares de bases, Hoshika et al. expandiram-no para oito pares de bases. Assim, este DNA
sintético foi batizado com o termo japonês hachimoji, um sistema genético de oito (hachi)
letras (moji), que agrega às conhecidas ATGC as letras ZPSB, siglas para quatro nucleótidos
sintéticos (figura 1). A equipa de investigadores testou o DNA de Hachimoji e constatou que
este não apenas reproduz o comportamento de reconhecimento molecular do DNA padrão de
quatro letras, confirmando a sua capacidade de funcionar como um sistema informacional,
como também atende aos requisitos necessários para dar suporte à vida. Para além disso,
usando uma RNA polimerase modificada, os autores conseguiram demonstrar a
capacidade do DNA de Hachimoji ser transcrito em RNA mensageiro. Esta investigação
suporta que novas formas de DNA, as quais adicionam densidade de informação aos
biopolímeros genéticos, podem ser geradas e ser úteis para futuras aplicações biológicas
sintéticas, incluindo diagnósticos médicos mais precisos, sistemas de armazenamento
de informações alternativas aos semicondutores, proteínas com aminoácidos extra e novos
tipos de fármacos.

1. As moléculas de DNA e RNA apresentam diferenças, sendo que a primeira

(A) possui como pentose a ribose.
(B) é quimicamente mais estável.
(C) pode ser temporária, existindo por curtos períodos.
(D) exibe uma razão adenina-uracilo não variável.

2. A molécula de DNA pode ser encontrada no

(A) citoplasma das células procarióticas e eucarióticas.
(B) citoplasma das células procarióticas e no nucleoplasma das células eucarióticas.
(C) nucleoplasma das células procarióticas e no citoplasma das células eucarióticas.
(D) nucleoplasma das células procarióticas e eucarióticas.

3. O DNA é um biopolímero constituído por monómeros designados _________, unidos,

na mesma cadeia, por ligações _________.
(A) bases nitrogenadas … de hidrogénio
(B) bases nitrogenadas … fosfodiéster
(C) nucleótidos … de hidrogénio
(D) nucleótidos … fosfodiéster
4. A molécula de DNA de Hachimoji é constituída por duas cadeias _________, ocorrendo a
adição de monómeros no sentido _________.
(A) paralelas … 3’ 5’
(B) paralelas … 5’ 3’
(C) antiparalelas … 5’ 3’
(D) antiparalelas … 3’ 5’

5. Ao contrário da adenina (A) e da guanina (G), S e Z são bases _________, uma vez que
apresentam anel _________.
(A) pirimídicas … simples
(B) pirimídicas … duplo
(C) púricas … simples
(D) púricas … duplo

7. Refira a sequência de monómeros de DNA de Hachimoji a partir da qual se obteve o

seguinte fragmento de mRNA de Hachimoji: 5’ GCS ZPP AGB CGU ACU 3’.

8. Num fragmento da molécula de DNA de Hachimoji quantificaram-se 15% de bases

nitrogenadas A, 12% de bases nitrogenadas S e 8% de bases nitrogenadas Z. Determine,
justificando com a regra de Chargaff, a percentagem de bases nitrogenadas C e P deste
fragmento de DNA de Hachimoji.

9. Ordene as frases identificadas pelas letras A a E de modo a reconstituir a sequência de

acontecimentos envolvidos na replicação de uma molécula de DNA.
A – Crescimento das duas novas cadeias.
B – Enrolamento em hélice das cadeias antigas e recém-sintetizadas, originando duas novas
moléculas.
C – Quebra de ligações entre os nucleótidos das duas cadeias de DNA.
D – Adição de monómeros complementares a cada uma das cadeias pela DNA polimerase.
E – Ligação de uma enzima à dupla hélice da molécula de DNA.

BIOFOCO 11
10. Faça corresponder cada uma das descrições relacionadas com os ácidos nucleicos,
expressas na Coluna I, à designação correspondente, que consta na Coluna II.

11. Explique de que modo o DNA de Hachimoji, ao adicionar densidade de

informação aos biopolímeros genéticos, poderá servir de base à obtenção de proteínas com
aminoácidos extra.
 GRUPO III
Documento 1:
Em 1958, Matthew Meselson e Franklin Stahl demonstraram o mecanismo de replicação a
partir do estudo de células de Escherichia coli que cultivaram num meio enriquecido com o
isótopo pesado de nitrogénio 15N, em vez do habitual 14N. As bactérias cresceram durante
várias gerações no meio com o isótopo pesado, tendo procedido, posteriormente, à extração e
centrifugação do DNA, para estudo da sua densidade.

Documento 2:
Reiji Okazaki foi um biólogo molecular japonês conhecido pela investigação sobre os
mecanismos envolvidos na replicação do DNA. Juntamente com a sua esposa, Tsuneko Okazaki,
descobriram, em 1968, a forma como ocorre a replicação da cadeia atrasada (do inglês lagging
strand), mediante fragmentos de DNA, atualmente designados por fragmentos de Okazaki.

1. Bactérias contendo o DNA de Hachimoji foram cultivadas durante várias gerações num meio
de cultura contendo o isótopo 15N, tendo sido posteriormente transferidas para um meio
contendo o isótopo 14N. Ao fim de duas gerações neste meio, o DNA bacteriano será
constituído por…

(A) 25% de moléculas de DNA de Hachimoji híbridas.

(B) 50% de moléculas só com o isótopo 14N.
(C) 100% de moléculas só com o isótopo 14N.
(D) 75% de moléculas de DNA de Hachimoji híbridas.

2. Na formação de cada nucleótido, estabelecem-se ligações entre o grupo fosfato e o carbono

da pentose e entre o carbono da pentose e a base nitrogenada.
(A) 2’ … 5’
(B) 3’ … 5’
(C) 5’ … 1’
(D) 5’ … 3
3. Na formação das cadeias polinucleotídicas intervêm reações de … em que cada novo
nucleótido se liga pelo grupo fosfato ao carbono … da pentose do último nucleótido da cadeia,
repetindo-se o processo na direção 5’ – 3’.
(A) condensação … 3’
(B) condensação … 5’
(C) hidrólise … 3’
(D) hidrólise … 5’

4. Meselson e Stahl cultivaram bactérias durante várias gerações num meio contendo 15N,
transferindo-as, posteriormente, para um meio de cultura normal (14N), tendo sido
monitorizada a densidade das moléculas de DNA ao longo das gerações seguintes. Os
resultados obtidos, após a transferência das bactérias para um meio contendo nitrogénio
normal, estão expressos nas afirmações que se seguem. Selecione a opção correta.

I. Na primeira geração, cada molécula de DNA tem duas cadeias, cada uma com 14,5N.
II. Na segunda geração, obtêm-se 50% de bactérias com moléculas de DNA de densidade
intermédia e 50% de bactérias com moléculas de DNA 14N.
III. Na terceira geração, 75% das bactérias serão 15N 14N e 25% apresentarão apenas DNA
14N.

(A) I é verdadeira; II e III são falsas.

(B) II é verdadeira; I e III são falsas.
(C) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(D) I e II são verdadeiras; III é falsa.

5. Faça corresponder a cada uma das afirmações da coluna A, relativas à replicação do DNA, o
respetivo termo ou expressão da coluna B que a identifica. Utilize cada letra e cada número
apenas uma vez.

6. Qual dos seguintes arranjos descreve melhor a estrutura dos fragmentos de Okazaki?
(A) primase, polimerase, ligase.
(B) 3’ – RNA, 5’ – DNA.
(C) 5’ – RNA, 3’ – DNA.
(D) DNA polimerase I, DNA polimerase II.

7. A enzima … catalisa o alongamento da cadeia de DNA na direção …

(A) primase … 5’ – 3’
(B) DNA ligase … 3’ – 5’
(C) DNA polimerase I … 5’ – 3’
(D) DNA polimerase III … 5’ – 3’
8. Colocaram-se bactérias em crescimento num meio contendo nucleótidos marcados
radioativamente. Após o isolamento do DNA das bactérias, foram identificados dois grupos.
Um deles inclui fragmentos de DNA com milhares ou mesmo milhões de nucleótidos, enquanto
o outro inclui fragmentos mais pequenos com centenas a milhares de nucleótidos. Estes dois
grupos de fragmentos representam, respetivamente,
(A) cadeias contínuas e fragmentos de Okazaki.
(B) cadeias descontínuas e fragmentos de Okazaki.
(C) fragmentos de Okazaki e primers de RNA.
(D) cadeias contínuas e iniciadores de RNA.

9. Uma maior densidade do material leva … e uma menor leva … no tubo de ensaio e a
separação de acordo com a densidade é feita pela …
(A) ao afundamento … à subida …. centrifugação.
(B) à subida … ao afundamento … centrifugação.
(C) ao afundamento … ao afundamento … replicação semiconservativa.
(D) à subida … à subida … replicação semiconservativa.

10. A primeira enzima a implantar bases azotadas no processo em causa é a … e …

(A) DNA polimerase … os nucleótidos do DNA vêm das reservas da célula.
(B) RNA polimerase … os nucleótidos do RNA são todos produzidos pela enzima.
(C) RNA polimerase … os nucleótidos do RNA vêm das reservas da célula.
(D) DNA polimerase … os nucleótidos do DNA são todos produzidos pela enzima.

11. Ao contrário dos procariontes, que apresentam um cromossoma circular sem

extremidades, os cromossomas dos eucariontes apresentam um DNA com uma estrutura
linear, pelo que a maquinaria envolvida na replicação do DNA não consegue completar a
extremidade 5’ das cadeias-filhas de DNA.

Dá-se o nome de telómeros às extremidades do DNA dos cromossomas das células

eucarióticas. A enzima telomerase previne o encurtamento dos telómeros nas sucessivas
divisões celulares, fenómeno que pode estar relacionado com o envelhecimento de certos
tecidos e mesmo com o envelhecimento de um organismo. Esta enzima, inativa na maioria das
células somáticas, é particularmente importante em células reprodutivas ou em células
tumorais, já que além de prevenir o encurtamento dos telómeros também ativa genes que
fazem com que as células se dividam indefinidamente.

Apresente uma explicação para o facto de não ser possível completar as extremidades das
moléculas-filhas de DNA, mesmo tendo como referência os fragmentos de Okazaki, e em que
medida o estudo dos mecanismos de inativação da enzima telomerase podem contribuir para
o tratamento de casos de cancro.

12. Redija um texto orientado cientificamente bem estruturado sobre esta experiência dos
meios com 14N e 15N, incluindo os seguintes tópicos:
-Indique de que modo as características do DNA da geração G0 garantiram a fiabilidade dos
resultados desta experiência.
-Explique os resultados obtidos na geração G1.
-O modelo obtido e confirmado explicando-o.
-Preveja os resultados que seriam obtidos a partir de bactérias recolhidas aos 60 minutos (G3)
e aos 80 minutos (G4).
-Preveja os resultados na G3 de uma mudança para um meio com 15N.
-Refira de que modo os resultados experimentais validam o modelo de Watson e Crick.