Escola Secundria de Alcochete

Departamento de Matemtica e Cincias Experimentais

Teste de Biologia 12 Ano
2012 / 2013

Nome: _______________________________________________________________ N: ____ Turma: B

Professora: ______________ Classificao: ______________________Enc.Educ.:_________________
6 Maio 2013

Grupo I
1. O sistema imunitrio reage de forma diferente em funo do agente invasor. No entanto, a
resposta inflamatria ocorre, sempre da mesma forma, quando os agentes patognicos
conseguem ultrapassar as barreiras de defesa primrias.
1.1. Reconstitua a sequncia temporal dos acontecimentos, desde o incio do processo
mencionado, colocando por ordem as letras que os identificam:
A- Fagocitose de bactrias e de clulas mortas.
B- Ocorrncia de diapedese.
C- Libertao de histamina junto aos tecidos lesados.
D- Aumento significativo do nmero de clulas fagocticas na rea.
E- Dilatao dos vasos sanguneos.
1.2. A resposta inflamatria um mecanismo de defesa:
A. Especfico e humoral.
B. Especfico e mediado por clulas.
C. No especfico, impedindo a entrada do agente infecioso.
D. No especfico, atuando aps a entrada do agente infecioso.
1.2.1. Justifique a escolha que efetuou no item anterior.
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2. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmaes seguintes, relativas
fisiologia do sistema imunitrio.
A. Os linfcitos T so produzidos na medula ssea.____
B. A rapidez e eficcia da reao inflamatria aumentam num segundo contacto com o mesmo
agente patognico.____
C. Os linfcitos B amadurecem na medula ssea.____
D. Os gnglios linfticos produzem linfcitos.____
E. Os macrfagos tm origem em moncitos.____
F. O interfero bloqueia a replicao do vrus.____
G. Os linfcitos T citolticos produzem anticorpos.____
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2.1. Corrija as afirmaes falsas.

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3. Faa corresponder a cada uma das letras, da coluna I, relativas a alguns intervenientes na
resposta imunitria, um dos nmeros das caractersticas indicadas na coluna II.
Coluna I
___A. linfcitos B
___B. Linfcitos T
___C. Macrfagos
___D. Anticorpos

Coluna II
1. Pequenas clulas que fagocitam determinados antignios.
2. Protenas que se ligam aos antignios,ajudando a elimin-los.
3. Depois de estimulados pelos antignios, originam clulas
promotoras de anticorpos.
4. Produzidos na medula ssea, no sofrem maturao e produzem
anticorpos.
5. Sofrem maturao no timo e atuam na imunidade celular.
6. Produzidos no timo, atuam na imunidade mediada por clulas.
7. Grandes clulas que fagocitam corpos estranhos.

4. Analise atentamente os documentos 1 e 2.

Documento 1
Um dos problemas iniciais dos imunologistas foi perceber como era possvel produzir tantos anticorpos
quantos os antignios que podem provocar uma resposta imunitria. Apesar de cada clula humana
possuir uma enorme quantidade de DNA, nunca seria suficiente para conter um gene diferente para
codificar os milhes de possveis anticorpos.
Em 1965, W. J. Dreyer, da Universidade de Zurique, e J. C. Bennett, da Universidade do Alabama,
propuseram que as regies constantes(C) e as re
gies variveis (V) das imunoglobulinas (Igs) seriam codificadas por dois genes distintos.
Inicialmente, esta hiptese foi rejeitada por contrariar a hiptese ento vigente de um gene, um
polipeptdeo.
Em 1976, Susumu Tonegawa e outros investigadores do MIT (Massachusetts Institute of Tecnology)
demonstraram que, de facto, eram genes diferentes que codificavam as regies C e V das
imunoglobulinas. Estes investigadores verificaram que existiam trs grupos de genes responsveis pela
codificao das Igs, e cada grupo destes genes continha segmentos de DNA responsveis pela codificao
das regies V.A recombinao destes segmentos de DNA durante a diferenciao dos linfcitos B
responsvel pela diversidade de anticorpos existente.
Atualmente, sabe-se que, num linfcito B indiferenciado, existem vrios genes capazes de codificar
diferentes regies V, um ou mais genes responsveis pela codificao de cadeias J ( tambm designadas
regies de juno) e um ou mais genes responsveis pela codificao de regiews C. Os rearranjos destes
segmentos de DNA produzem um enorme nmero de potenciais combinaes. Milhes de diferentes
clulas B (e clulas T) so produzidas. Por acaso, uma destas clulas pode ter produzido o anticorpo
certo, capaz de se ligar e destruir o agente patognico que invadiu o organismo.
Mais recentemente, foram identificadas outras fontes de diversidade dos anticorpos. Por exemplo, o DNA
dos linfcitos B maturados, que codifica as diferentes regies das imunoglobulinas, tem uma elevada
taxa de mutao. Estas mutaes somticas originam ligeiras variaes nos anticorpos produzidos.
Mecanismos genticos semelhantes esto na base da diversidade de receptores das clulas T.
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Documento 2

Origem da diversidade de anticorpos.

4.1. Selecione a alternativa que completa corretamente a afirmao seguinte:

Os anticorpos podem atuar
A. causando a lise celular de clulas patognicas.
B. intensificando a fagocitose pelos linfcitos Ts.
C. causando a aglutinao de antignios.
D. ativando o interfero.
4.2. Selecione a alternativa que permite preencher os espaos, de modo a obter afirmaes
corretas.
4.2.1. A ligao do antignio ao anticorpo faz-se ___, sendo que ___ determina a classe da
imunoglobulina.
A. atravs da regio varivel () a regio constante.
B. na componente das regies varivel e constante () a regio constante.
C. atravs da regio constante () a regio varivel.
D. atravs da regio varivel () a ligao entre a componente varivel e constante.
4.2.2. A transcrio referida no documento 2 ocorre
A. quando o linfcito se encontra em contacto com o antignio.
B. no processo de maturao no timo.
C. durante a acumulao de linfcitos no bao.
D. no ncleo da clula.
5. Relacione a importncia imunitria da proliferao clonal com a especificidade gentica de
cada imunoglobulina.
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6. Analise atentamente os documentos 3 e 4.

Documento 3
Num indivduo saudvel, realizaram-se trs bipsias em trs rgos diferentes. A tabela I
apresenta os resultados referentes aos leuccitos encontrados em cada um desses rgos.
Leuccitos
Bipsia 1
Bipsia 2
Bipsia 3
Linfcitos B
Ausente
Presente
Ausente
Linfcitos T
Presente
Presente
Ausente
Macrfagos
Presente
Presente
Presente
Neutrfilos
Ausente
Presente
Ausente
Tabela I

Documento 4
Quatro lotes de ratos jovens foram sujeitos a radiao com o objetivo de matar as clulas em
multiplicao, nomeadamente as clulas da medula ssea. Alm disso, os ratos foram sujeitos
aos tratamentos representados na figura.

6.1. Faa corresponder cada uma das bipsias (1,2 e 3) do documento 3 ao respetivo rgo
onde foram efetuadas:
6.1.1. gnglio linftico._____ 6.1.2. alvolo pulmonar _____ 6.1.3. timo _____
6.2. Selecione a alternativa que completa corretamente a afirmao seguinte.
Os macrfagos derivam de leuccitos percursores denominados
A. basfilos
B. neutrfilos
C. moncitos
D. linfcitos
6.3. Justifique a existncia de macrfagos em todas as bipsias.
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6.4. Selecione a alternativa que completa corretamente a afirmao seguinte.
Se os ratos que ficaram a produzir apenas linfcitos B forem infetados por bactrias, pode
afirmar-se que esses ratos
A. tm especificidade imunolgica, mas no apresentam imunidade humoral.
B. tm especificidade imunolgica, mas no apresentam imunidade mediada por clulas.
C. no tm especificidade imunolgica, mas apresentam imunidade humoral.
D. no tm especificidade imunolgica, mas apresentam imunidade mediada por clulas.
6.5. Indique em qual (ou quais) dos lotes de ratos (A, B, C, D) se pode observar, aps o
tratamento:
6.5.1. ausncia da produo de linfcitos B e T; ________________________________________
6.5.2. somente produao de linfcitos B; _____________________________________________
6.5.3. produo de linfcitos B e T. ___________________________________________________
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7. Selecione a alternativa que permite preencher os espaos, de modo a obter afirmaes

corretas.
7.1. A imunidade mediada por clulas desencadeada por antignios ligados a marcadores
superficiais de certas clulas do organismo _______, promovendo diretamente a _________.
A. invasor () capacidade defensiva de outras clulas.
B. invasor () aglutinao de clulas invasoras.
C. infetado () intensificao da fagocitose.
D. infetado () diferenciao de clulas efetoras.
7.2. Os linfcitos T ativados entram em diviso e diferenciam-se em vrios tipos,
nomeadamente em linfcitos T ____ que, atravs de mensageiros qumicos, estimulam a
produo de ____ por parte dos plasmcitos.
A. citolticos () antignios.
B. auxiliares () anticorpos.
C. supressores () anticorpos.
D. de memria () antignios.
8. Para cada uma das seguintes afirmaes, seleciona a alternativa que permite complet-la de
modo a obter uma afirmao correta.
A figura representa, de forma sinttica, uma reao alrgica.

8.1. Os anticorpos representados so do tipo ____ e as substncias libertadas em II so ____.

A. IgE () anticorpos.
B. IgM () histaminas.
C. IgE () histaminas.
D. IgM () anticorpos.
8.2. Uma alergia corresponde a uma reao ___ em relao a ___ especficos contidos em
caros, p, plen e produtos alimentares, por exemplo.
A. exagerada () antignios.
C.nervosa () antignios.
B. exagerada () anticorpos
D.nervosa () anticorpos.
9. Analise o grfico da figura.

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9.1. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmaes, relativas
interpretao dos dados do grfico da figura.
A. O grfico exemplifica uma situao de imunidade adquirida.
B. Dez dias aps o primeiro contacto com o antignio, j existem plasmcitos ativos.
C. O nmero de clulas-memria para o antignio diminui aps a primeira injeo.
D. A resposta segunda injeo com antignio um exemplo de imunidade inata.
E. Na resposta segunda injeo, as clulas-memria passam a produzir anticorpos em grande
quantidade.
F. A segunda exposio ao antignio faz aumentar o nmero de clulas produtoras de
anticorpos.
G. O grfico ilustra um exemplo de resposta imunitria humoral.
H. Na 5 semana o nmero de plasmcitos ativos inferior ao que existe na 3 semana.
9.2. Numa vacina, administrado o agente patognico morto ou inativo, cujos ___ estimulam a
produo de ___, que tornam a resposta imunitria secundria mais rpida, intensa e de maior
durao.
A. antignios () clulas efetoras.
B. anticorpos () clulas efetoras.
C. antignios () clulas-memria.
D. anticorpos () clulas-memria.
9.3.Discuta a eficcia da vacinao contra a gripe.
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10. O grfico da figura seguinte representa a percentagem de sucesso de enxertos realizados
em ratos de diferentes origens.

10.1. Em que situao h maior nmero de rejeies e em menos tempo?

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10.2. Qual a explicao para o resultado referido na questo anterior?

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10.3. Quando os tecidos do prprio organismo ___ pelo sistema imunitrio, desencadeia-se uma
reao imunitria que provoca leses nesses tecidos. Esta reao denomina-se ___.
A. no so reconhecidos como prprios () reao auto-imune.
B. no so reconhecidos como prprios () alergia.
C. so reconhecidos como prprios () auto-imune.
D. so reconhecidos como prprios () imunodeficincia.
10.4. Das seguintes afirmaes selecione a que no pode aplicar-se aos linfcitos T.
A. Tm recetores especficos.
B. Participam na imunidade celular.
C. Estimulam os linfcitos B na produo de anticorpos.
D. Produzem anticorpos.
10.5. Os linfcitos T.
(Assinale as opes corretas)
A. fagocitam agentes patognicos durante a reao inflamatria.
B. formam-se na medula ssea, onde sofrem maturao.
C. quando estimulados por um antignio, diferenciam-se em clulas produtoras de anticorpos.
D. desempenham funes de vigilncia imunitria em relao a clulas cancerosas.
E. no possuem, em situaes normais, recetores para os antignios prprios do organismo.
F. so clulas apresentadoras de antignios.
11. Selecione a alternativa que completa corretamente a afirmao seguinte:
Alguns medicamentos, utilizados na teraputica de infees causadas por certos tipos de vrus,
atuam como inibidores da transcriptase reversa. A utilizao dessas substncias impede
A. transcrio do DNA viral em mRNA.
B. ligao do vrus clula hospedeira.
C. penetrao do material gentico viral na clula.
D. sntese de DNA a partir do RNA viral.
11.2. Descreva de forma sucinta a infeo viral pelo HIV.
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BOM TRABALHO!!!
A Professora:
Elisabete Silva
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