Glossá rio Biologia – Suspensã o das atividades Letivas

Monibridismo - Cruzamento entre indivíduos em que se considera a

transmissã o de um só cará cter. Para cada uma das características selecionadas e
durante dois anos, Mendel tentou isolar linhas puras, ou seja, indivíduos que,
cruzados entre si, originam sempre descendência toda igual entre si e igual aos
progenitores, para o cará cter considerado.

Selecionadas as linhas puras, Mendel efetuou cruzamentos parentais, isto é,

cruzamentos entre indivíduos pertencentes a essas linhas puras, que expressam
de forma antagó nica o cará cter considerado. Para conseguir este cruzamento,
Gregor Mendel recorreu ao modo de polinizaçã o cruzada artificial. A aná lise dos
dados recolhidos nos ensaios revelou que:

A geraçã o F1 é uniforme em relaçã o ao cará cter em estudo manifestando a

característica de um dos progenitores:
Na 2ª geraçã o surgem ambas as características na proporçã o de 3 : 1.

Linha pura - Uma Linha Pura designa os indivíduos que, uma vez cruzados,
originam sempre descendentes iguais entre si e aos progenitores em relaçã o à
característica considerada.

Geração parental - Mendel cruzou linhagens puras entre si, e estas sã o a

geraçã o parental (P), ou seja os progenitores.

Fenótipo – características observá veis (morfoló gicas ou funcionais) do

individuo, resultante da expressã o do genó tipo (em interaçã o com o ambiente);

Genótipo - O termo Genó tipo designa a constituiçã o genética de um organismo

relativamente à s características consideradas. Pode possuir genes que nã o sã o
expressados no fenó tipo.

Alelos - termo Alelo designa uma modalidade alternativa de genes que ocorrem
no mesmo locus (localizaçã o no cromossoma) em cromossomas homó logos.

Indivíduo homozigótico – os alelos do par sã o idênticos e os seus gâ metas

geneticamente semelhantes;

Heterozigótico - O termo Heterozigó tico designa um indivíduo diplonte que

herdou dois alelos diferentes em relaçã o aos loci considerados.
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Retrocruzamento

Cruzamento entre um indivíduo

com um fenó tipo dominante e
genó tipo desconhecido e um
individuo homozigó tico recessivo,
para os genes considerados.
Funciona para descendência
numericamente significativas.

Gene dominante - Um Gene Dominante é um gene que, quando presente no

genó tipo, se manifesta sempre.

Gene recessivo - Se dois alelos sã o antagó nicos, um é dominante (forma lisa das
ervilhas) e é totalmente responsá vel pelo fenó tipo manifestado enquanto que o
outro é recessivo (forma rugosa das ervilhas) e nã o interfere na aparência do
indivíduo, quando em presença do dominante correspondente.

Genes - O gene é a unidade bá sica física e funcional de hereditariedade de cada

organismo. Define sequências de ADN ou ARN que codificam polipeptídeos
(proteínas) ou cadeias de ARN com uma funçã o particular no organismo. Cada
gene é associado a uma característica bioló gica especifica do organismo. Os
genes contêm a informaçã o para a construçã o e manutençã o das células e, para a
transmissã o da informaçã o genética à descendência.
Genoma - O termo Genoma designa um conjunto de genes que constitui a
informaçã o genética de um indivíduo (animal ou vegetal).

Genoma - é um có digo genético, que possui toda a informaçã o hereditá ria de um

ser, e é codificada no DNA. É o conjunto de todos os diferentes genes que se
encontram em cada nú cleo de uma determinada espécie.

Locus/Loci - Locus é o local fixo num cromossoma onde está localizado

determinado gene ou marcador genético.

Diibridismo - Mendel também

analisou a transmissã o simultâ nea
de duas características –
experiências de diibridismo. Ao
efetuar cruzamentos de plantas
homozigó ticas para os dois
caracteres em estudo (ex.: forma e
cor da semente) verificou que:

 Existe uma uniformidade dos

híbridos da primeira geraçã o
(F1) em relaçã o aos
caracteres em estudo,
manifestando-se os
Glossá rio Biologia – Suspensã o das atividades Letivas

caracteres dominantes. Os recessivos nã o se manifestam. Todas as

sementes sã o amarelas e lisas;
 A geraçã o F2 revelou-se heterogénea surgindo, além dos parentais
(amarelo/liso - AALL e verde/rugoso - aall), outros dois novos fenó tipos
(verde/liso e amarelo/rugoso).

Mendel conclui que os pares de factores hereditá rios se comportam de uma

forma independente, distribuindo-se ao acaso nos gâ metas. A uniã o aleató ria dos
quatro tipos de gâ metas origina dezasseis fenó tipos, com as seguintes
proporçõ es fenotípicas: 9 amarelas e lisas; 3 amarelas e rugosas; 3 verdes e lisas;
1 verde e rugosa.

Poliibridismo -Chamamos poliibridismo quando o cruzamento analisa três ou

mais características.

Hereditariedade ligada ao sexo - Refere-se aos genes localizados em

cromossomas sexuais que estã o envolvidos na determinaçã o de características.

Exemplo:
Transmissã o de alelos recessivos ligados ao cromossomas X
A hemofilia e o daltonismo sã o anomalias hereditá rias causados por alelos
recessivos localizados no cromossoma X
Da analise da transmissã o hereditá ria deste tipo de alelos pode concluir-se que
afeta maioritariamente homens, as mulheres heterozigó ticas portadoras nã o
manifestam a característica, os homens que manifestam a característica
transitem o alelo à s filhas e uma mulher que manifeste a característica
é filha de um pai afectado e de uma mã e afetada ou portadora.

Interação génica - A interaçã o génica acontece quando dois ou mais genes

interagem e controlam apenas uma característica. Esses genes nã o
necessariamente precisam estar no mesmo cromossoma, podendo estar em
cromossomas distintos. Como nã o é apenas um gene que determina uma
característica nos casos de interaçã o, a aná lise dessas características geralmente
nã o obedece à s proporçõ es mendelianas.
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Alelos múltiplos - é o nome dado ao fenô meno em que os genes possuem uma
mesma característica pode ser determinada por três ou mais alelos (formas
alternativas de um gene).

Mutação - Mutaçã o define uma alteraçã o, aleató ria, na sequência dos nucleó tidos
do ADN de um organismo. Estas alteraçõ es podem ser causadas por erros de
có pia do material genético durante a divisã o celular. Exposiçã o aos raios UV,
raios X, agentes químicos ou vírus podem aumentar a taxa de mutaçõ es num
organismo e, dependendo da célula em que ocorrem, podem ser transmitidas à
descendência, como é o caso das mutaçõ es ocorridas em células da linha
germinativa. As mutaçõ es ocorrem a uma baixa frequência e, destas, a maioria
nã o chega a tornar-se permanente, pois os organismos possuem mecanismos de
reparaçã o do ADN.

Mutação somática - As mutaçõ es somá ticas ocorrem em células responsá veis

pela formaçã o de tecidos e ó rgã os (células somá ticas) e, portanto, normalmente,
nã o sã o transmitidas de geraçã o em geraçã o.

Mutação Génica - Envolvem uma alteraçã o pontual ao nível dos nucleó tidos de
um gene. Podem ocorrer por substituiçã o, adiçã o ou remoçã o de bases azotadas,
levando à alteraçã o das proteínas produzidas pelo individuo;

Mutação cromossómica - Toda e qualquer modificaçã o que interfira no nú mero

ou na estrutura dos cromossomas de uma célula é chamada mutaçã o
cromossô mica. As mutaçõ es cromossô micas podem ser classificadas em
mutaçõ es numéricas, em que há alteraçã o no nú mero de cromossomas de célula,
e mutaçõ es estruturais, em que há alteraçã o na forma ou no tamanho de um ou
mais cromossomas da célula.

Monossomia - O termo Monossomia designa um tipo de anomalia cromossó mica

caracterizada pela falta de um cromossoma.

Trissomia - A trissomia consiste na presença de três cromossomas (e nã o dois,

como seria normal) de um tipo específico num organismo. Portanto, a presença
de três cromossomas 21 é designada de trissomia 21. A maioria das trissomias
resultam num nú mero variá vel de deficiências à nascença (geralmente presentes
na maioria dos indivíduos com cromossomas extra). Muitas trissomias resultam
em mortes precoces. Uma trissomia diz-se parcial quando parte de um
cromossoma extra (e nã o todo) é acoplado a um dos outros cromossomas. Uma
trissomia em mosaico é uma condiçã o em que nem todas as células contêm a
informaçã o genética do cromossoma extra.

Síndrome - O termo Síndrome designa um conjunto de sintomas que ocorrem

em conjunto, caracterizando uma determinada doença.