Ciências da Natureza

Genética e Hereditariedade
GENÉTICA

A Genética é a parte da Biologia responsável por estudar a transmissão e a expressão dos genes no
organismo e a diversidade genética observada nos indivíduos da mesma espécie e de espécies diferentes. Observa-
se, portanto, que é uma matéria fundamental para o entendimento de todas as áreas da Biologia, uma vez que é a
base de tudo.

Com o entendimento de que existiam “fatores” - posteriormente chamados de genes - que determinavam as
características dos organismos, a maneira de pensar a Biologia mudou. A descoberta de Gregor Mendel, em 1865,
foi, sem dúvidas, o ponto inicial e a maior contribuição para essa parte da Biologia, apesar de ter sido ignorada por
anos. Sem apresentar conhecimento a respeito dos cromossomos e eventos como meiose e mitose, Mendel
conseguiu perceber em seus trabalhos com ervilhas que existiam fatores responsáveis pela hereditariedade.
 Antes do trabalho de Mendel, muitas hipóteses foram propostas para tentar explicar a hereditariedade. A
mais conhecida delas é a de que existiam pequenos animais no interior dos espermatozoides, que foram chamados
de animálculos. No homem, essa miniatura ficou conhecida como homúnculo. Segundo a hipótese, conhecida
como teoria da pré-formação, o óvulo seria o local para o desenvolvimento do homúnculo, que apenas crescia em
tamanho.

Somente no século XIX os pesquisadores entenderam o mecanismo de fecundação e a ideia de gametas

surgiu. Com isso, ficou mais claro o entendimento de que eram esses gametas que levavam as características
hereditárias e assim foi possível avançar nos estudos genéticos, que agora estavam com os olhos voltados para
essas células.

Conceitos em Genética
Levando em consideração a importância do conhecimento de alguns conceitos para o estudo de Genética,
este texto traz um resumo dos principais termos usados nessa área da Biologia.

 Alelos = São formas diferentes de um mesmo gene e ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
 Alelos letais = São alelos que podem ocasionar a morte de seu portador.
 Alelos múltiplos = São três ou mais alelos diferentes para um mesmo lócus.
 Cariótipo = Conjunto de cromossomos de uma determinada espécie.
 Codominância = Ocorre quando dois alelos diferentes expressam-se em um indivíduo heterozigoto. Sendo
assim, apresenta as características dos dois indivíduos homozigotos.
 Cromossomos = Molécula de DNA associada a proteínas.
 Cromossomos homólogos = Cromossomos que possuem a mesma sequência de genes.
 Cruzamento-teste = Tipo de cruzamento realizado para determinar o genótipo de um indivíduo com fenótipo
dominante. Cruza-se o indivíduo com um de genótipo recessivo.
 Dominância incompleta = Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário diferente dos
homozigotos. Ex.: flores rosa de Mirabilis jalapa.
 Dominante = O alelo expressa-se em condição homozigótica e em condição heterozigótica (AA ou Aa).
 Fenótipo = Conjunto de características do indivíduo que resulta da expressão do genótipo e da ação do
ambiente.
 Gene = Porção de DNA que pode ser transcrita em moléculas de RNA. Contém as informações que serão
passadas de geração a geração.
 Genótipo = Conjunto de genes do indivíduo.
 Heredograma = Representação das relações de parentesco entre indivíduos.
 Heterozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene (Aa).
 Homozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos iguais de um mesmo gene (AA ou aa).
 Lócus = Região em que cada gene é encontrado em um cromossomo.
 Pleiotropia = Quando um gene condiciona ou influencia mais de uma característica.
 Recessivo = O alelo só se expressa em homozigose (aa).

Cromossomo, gene e DNA

Genética é a ciência que estuda a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações. Por
volta de 1986, Gregor Mendel postulou duas Leis que serviriam como ponto de partida e até hoje são a base do
estudo da hereditariedade.

Cromossomo X Gene X DNA

A molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) carrega todas as informações e características genéticas

dos seres vivos. Os cromossomos são constituídos por uma longa fita de DNA que se enovelam com uma proteína,
denominada histona. Os cromossomos estão organizados aos pares no interior do núcleo das células diploides (2n)
e cada par é denominado cromossomo homólogo. O conjunto de cromossomos de uma célula forma o cariótipo,
onde em seres humanos, 22 pares correspondem aos cromossomos autossomos e 1 par aos cromossomos sexuais.
 Os fragmentos de DNA em um cromossomo são denominados genes, responsáveis pela síntese de uma
proteína específica que condiciona um caráter, como por exemplo, a cor dos olhos. Em um cromossomo
homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo
caráter, são denominados genes alelos. Genoma é o conjunto de todos os genes em um organismo.

Gene

Genótipo X Fenótipo

O genótipo corresponde ao conjunto total de genes de um indivíduo. Entretanto, o fenótipo são as

características determinadas pelo genótipo manifestadas pelo indivíduo, como por exemplo, o tipo
sanguíneo. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a
mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios em função da temperatura do ambiente. À baixa
temperatura (5ºC), os coelhos apresentam coloração preto e branco, enquanto que, ao elevar a temperatura
para 20ºC, os coelhos ficam com coloração apenas branca.
Homozigose X Heterozigose

Os genes alelos quando se apresentam iguais num certo locus são denominados homozigotos, sendo
considerados puros para um caráter e são representados por duas letras iguais, por exemplo, AA ou aa. Entretanto,
quando os genes alelos são diferentes, estes são denominados heterozigotos, sendo considerados híbridos para um
caráter e são representados por duas letras diferentes, por exemplo Aa.

Gene dominante X Gene recessivo

O gene dominante é aquele que determina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose (AA) como em
heterozigose (Aa).

O gene recessivo só se expressa com os alelos em homozigose (aa). Logo, os alelos podem ser representados:

AA – homozigoto dominantes
aa – homozigoto recessivo
Aa - heterozigoto