Ana Roberta Nehls
Clínica Médica de Suínos
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE
ETIOLOGIA:
→ Causa a doença: Pneumonia Enzoótica dos Suínos;
→ Principal agente respiratório que causa problema de
performasse, considerado um agente primário;
→ Atingindo principalmente a fase de terminação;
→ Doença global de terminação;
→ Doença crônica, vai se infectar na maternidade, mas
a doença vai ser desenvolvida na metade da
terminação, onde começa apresentar os sinais
clínicos, entre 100 – 120 dias de vida;
→ Gera uma imunossupressão pulmonar, facilitando
que os outros agentes secundários com menor nível
de patogenicidade, possam se desenvolver e gerar
doença, como cepa de pasteurella que não gera
doença de forma direta, pode gerar abcesso,
broncopneumonia e pneumonia. Outro exemplo
Strepococcus Suis que também não gera doença
direta, assim se tiver uma infecção de mycoplasma,
pode se ter uma pneumonia por strepococcus
Cepas de M. Hypneumoniae:
• AT CC 25617 → referencia
• AT CC 25095 → referencia
• AT CC 55088 → referencia
• AFK 218.7
PATOGENIA:
→ A mãe transmite o patógeno e ele se fixa no epitélio
ciliar do trato respiratório, vamos ver pulmão,
traqueia com mycoplasma associado (bem pequeno);
→ Para ocorrer o processo de infecção é necessário ter
alta patogenicidade. Por exemplo mães que estão
com alta pressão de infecção transmitem o patógeno
para os leitões → transmissão positiva ou leitões que
estão muito infectados, na transição de creche para
terminação vão transmitir em alta quantidade de
mycoplasma, assim outros podem se infectar;
→ Cílios do pulmão e associado aos cílios o
mycoplasma
→ Ao entrar nos pulmões, nos brônquios vão agir nos
cílios e causar uma ciliostase que gera a parada dos
cílios, perdendo um mecanismo anatômica de defesa
e também atinge as caliciformes, fazendo que parem
de produz muco;
→ Complexo muco-ciliar, facilitando a entrada de
outros patógenos. Logo ele vai suprimindo todas as
defesas do pulmão por toda vida do animal, se não
tiver imunidade vacina pré existente.
Como consequência de ser uma
doença pulmonar:
Tem grande importância econômica: redução do ganho
de peso diário, aumento do índice de conversão
alimentar e gastos com ATB. Se tem mycoplasma,
provavelmente tenha outras doenças associada.
Mecanismo de evasão do sistema
imunológico:
O mycoplasma produz infecção pulmonar por vários
mecanismos, por exemplo:
 Defesa contra moléculas reativas de oxigênio:
essas dão origem ao peroxido de hidrogênio, que
são produzidas para matar bactérias. Isto quer dizer
que ele sobrevive ao contato com peroxido de
hidrogênio, pois tem uma enzima chamada de
catalase que metaboliza o peroxido. Portanto ele
metabolizar moléculas reativas de oxigênio →
matam bactérias;
 Degradação de NET - neutrófilos: Neutrófilos a
nível pulmonar, ao combater o microrganismo,
liberam seu próprio DNA que é toxico a maioria
dos patógenos (ácido), ele exocida seu DNA, isso
é chamado de NET. O mycoplasma possui
DNASES que degrada as NETs, digerindo o DNA;
 Evasão a via alternativa do sistema do
complemento: lembrando que o sistema tem 3: via
clássica, onde os anticorpos fazem parte e via
alternativa, onde tem a deposição de C3B em
superfícies que não tem ácido cialico; via das
nectinas que é baseada na MPL. A via alternativa é
primitiva, não depende de anticorpos, o
mycoplasma evade essa via e sobrevive a ela;
 Captura e proteólise de imunoglubulinas:
muycoplasma consegue quebrar as
imunoglobulinas de mucosa, ele cliva os
anticorpos com a protease, portanto ele captura
anticorpos e quebra os mesmos, assim não tem
mais função, o receptor do FCgama que tem a
protease. Consegue secretar enzimas de
degradação de IgA, assim tornando as incapazes de
neutralizar o MO. Ele consegue destruir
imunoglobulinas especificas;
 Invasão celular: capaz de entrar nas células
epiteliais, não é intracelular, mas consegue passar
pelas células, pois tem um mecanismo de
 transocitose → passa por dentro da célula. Não se
multiplica dentro apenas passa;
 Formação de biofilme: protege a bactéria contra os
ATB, produz biofilme no trato respiratório (clones
da mesma bactéria em uma massa – acumulado de
açúcares, pode ter proteínas para estabilizar);
 Evasão da fagocitose: tem dificuldade de fazer
fagocitose, no entanto se for aplicado um anticorpo
especifico (vacinal), eles conseguem acelerar o
processo de fagocitose.
SINAIS CLÍNICOS:
→ Tosse seca: é seca, porque não tem mais mucina
(células caliciformes pararam de funcionar);
o Para ter sinais clínicos precisa ter contato com o
patógeno por 40 dias, dependendo da cepa para
o animal apresentar tosse, por isto é crônico o
processo;
o Técnica para saber se os animais estão com tosse
seca é movimentar os animais por 2 minutos dentro
da baia e espera 2 minutos, para detectar espirros e
tosse, animais que estão no pico da infecção vão
tossir muito e sentar p/ conseguir distender o tórax;
o Pós- exercício: dispneicos, com tosse seca e sentam
(posição de cachorro sentado).
Pasteurella no início também causa tosse seca.
Lesões da inoculação experimental:
Se coloca um tubo traqueal para fazer a inoculação,
onde é colocado um nódulo que tem mycoplasma, esse
animal, desenvolve a doença (49 dias), e apresenta as
seguintes lesões:
 No pulmão vai se observar lesões de hepatização
que consistência dura, com coloração
vermelha/púrpura quando a lesão está lesão
aguda ou cinza quando é crônica (30-45dias),
atingem lobos anteriores e intermédios que vãos
estar consolidadas e hepatizados;
 Primeiras lesões nos lobos anteriores/apical e
intermédios. Se a infecção é extremamente alta,
pode consolidar parte dorsal do lóbulo
diafragmática (raro).
O mycoplasma vai estar em todo o pulmão mais a
lesões visíveis vai ser nos lobos, pois o apical e
intermédio é mais fino, por isso as lesões ocorrem
primeiro nesses lobos, já o diafragmático é grosso;
A nível microscópico: proliferação do BALT
associado a imunohistoquimica positiva para
mycoplasma é um diagnóstico definitivo;
Vacinas: são chamadas de bacterinas, são produzidas
com o mycoplasma inteiro, não existe vacinas
autógenas. Somente comercias e clássicas. As
melhores vacinas são as que produzem anticorpos.
Tem as que não produzem anticorpos, produzem
linfócitos T helper → reposta T helper 1 → auxiliam
a fagocitação.
DIAGNÓSTICO:
Duas estratégias: Situação sanitária para mycoplasma
quando está estudando a granja pela 1ªvez, para saber
se tem circulação do patógeno:
ELISA (sorologia se analisa na terminação), vê IgG
sistêmica:
 Coleta na terminação aos 60-90-120-150 dias
de vida, vai se ter um eixo y, vai se ter uma
amostra do animal divido pelo controle
positivo. Se o animal tiver uma razão maior
que 0,4 ele é positivo
 Dia 60: já passou a imunidade passiva, estão
com menos de 0,4;
 Dia 90: já tem animais positivos;
 Dia 120: todos positivos;
 Dia 150: todos positivos, mas já tem mais
anticorpos, justificado pela infecção.
Os animais positivam nos primeiros 30 dias da recria,
entram em contato com grupos infectados
Animais com brinco e coleta sempre, analisa
individualmente
Sabe que os animais são positivos, para saber se estão
excretando:
 Swab de orofaringe ou traqueal, depois de faz a
qPCR, mesmos dias, tem o número de
mycoplasma que é excretado, nos mesmos dias
que faz o ELISA. Assim compara para saber se
a vacina está sendo eficaz;
 Se não é eficaz, vai ter lesões de hepatização no
frigorifico
Investigação para mycoplasma faz com ELISA+ perfil
de excreção;
Ocorrendo o processo de infecção na granja a primeira
abordagem é ELISA;
Se ocorre soroconversão ao longo da terminação,
infecção ativa está acontecendo.
TRATAMENTO
Cepas brasileiras:
 TIAMULINA, citrofloxacina, enrofloxacina,
marbofloxacina;
 Preferência injetável, animal clinicamente
doente;
 Também pode ser via água, Metafilaxia.
 PREVENÇÃO
→ 100% das granjas vacinam, porque é um problema
endêmico;
→ Há diversas vacinas comercializadas no Brasil,
vacinas da zoetis, ceva, ouro fino, todas as grandes
empresas possuem vacinas;
→ Podem ser de dose única (28 dias depois já vai estar
imunizado) ou duas doses (repetir em 14 – 21 dias,
depois e 14 dias do reforço vai estar imunizado);
→ Todos os leitões da granja são vacinados.
Quem vacinar?
Leitões:
• Todos os leitões vão ser vacinas. Aos 21 dias recebe
vacina para mycoplasma hyopneumoniae e PCV-2,
se dois patógenos produzem doença de performasse,
então vão ser sempre vacinados;
• Vacina de dose única: animais estão protegido do dia
49 e tem duração de imunidade por 20 semanas (140
dias), somando 189 dias de vida protegidos contra
(vacina demora um período de desenvolvimento de
resposta imune de 28 dias);
• Ao abater o animal com mais de 189 dias, não tem
mais imunidade, pode ter a doença pré-abate, por
isso tem que fazer um cronograma vacinal;
• Em vacinas de dose dupla (21 e 42 dias): tem
anticorpos protetores 7 dias depois da revacinação,
mas o pico de anticorpos ocorre apenas em 14 dias
depois da 2ª dose.
Porcas:
• Normalmente não se vacina porcas, pois vão ser
vacinadas quando eram leitoas. Em uma reposição, vai
se ter as matrizes (avós) → leitoas e leitões → vão ser
vacinados com 21 dias. Os leitões vão para creche e
terminação + frigorifico. Já as leitoas vão para creche
+ cria → seleção + envio paras granjas para
substituição (150 dias). Quando mandar para granja de
destino vai estar quase sem imunidade, assim pode se
vacinar com 150 dias (antes de entrar na granja) para
estimular, mas normalmente não é feito;
• As granjas utilizam a aclimatação: não vacina, se
coloca as porcas em contato com as já presentes na
granja, onde vão ter uma baia com divisórias vazadas,
as leitoas de reposição entram em contato com o
mycoplasma e desenvolvem a doença, a presentam
tosse e vão tratar com ATB, gera um processo de
infecção natural para desenvolver anticorpo
sistêmicos (IgG);
Serão inseminadas com 200-250 dias, depois de
apresentar 2 cios;
A aclimatação demora cerca de 40 dias, quando parir
pela primeira vez não vai estar excretando
mycoplasma;
Objetivo: fazer com que as leitoas de reposição
desenvolvam imunidade especifica para a cepa
presente na granja e diminuía a excreção de
mycoplasma para os leitões;
Não se usa os dois: a vacina impede a doença e
adaptação das leitoas;
• Existem 2 formas de aclimatação:
• Inoculação intratraqueal (tubo endotraqueal), se
seleciona pulmões de matrizes com lesão, tritura e
centrifuga, assim usa o sobrenadante como inócuo
• Ou se usa o sobrenadante se coloca no nebulizador,
fazendo uma nevoa dentro do galpão (névoa) e as
leitoas inspiram e desenvolve a doença;
• Para usar a aclimatação os animais devem estar
livres de qualquer outra doença. Proibida na Europa;
• Esterilidade de mucosa: não existe para
mycoplasma. Não há vacina que consigam evitar que
os animais se colonizem (existe para Glasser, assim
erradica a doença da granja, já no mycoplasma não),
evita as lesões, mas não a transmissão.
Como diferenciar de infecção gerada
por infecção pulmonar, de
estimulação de memória da vacina :
Na recria, com 60 dias, com sorologia positiva e estão
vacinados com 21 dias, nesse momento, se vê que os
níveis de anticorpos vão a 0,8
Como investigar se a infecção é produzida por um
microrganismo que estimulou a memória imunológica
(linfócitos B circulando, por isso subiu o nível de IgG)
ou é uma nova cepa que gerou incremento de
anticorpos?
 qPCR: coleta swab nos dias 120 e 150, se tiver
acima 105 de mycoplama por swab ai ter falha de
proteção vacinal, infecção descontrolada/natural.
 Pode ser os dois natural e vacinal gerando um
processo de soroconversão indica processo de
infecção ativa, para saber só qPCR
Excreção alta vai ter lesão no frigorifico e vai facilitar
contaminação por Pasteurella e APP na terminação.