SISTEMA IMUNE

Funções: prevenir infecções e erradicar infecções estabelecidas.

● Cada uma das células do sistema imune desempenham uma função,

recebem e enviam mensagens de ataque, apresentam o inimigo, retiram
células mortas, atacam para matar E/OU neutralizam substâncias. (cada
célula pode apresentar uma ou mais das funções citadas)

IMUNIDADE INATA:
Proteção inicial contra infecções, não possui memória e nem especificidade,
apresenta resposta rápida.

Barreiras do S.I.I:
Física/mecânica: impede a entrada de moléculas e agentes infecciosos. Ex: pele
(Perda da integridade da integridade da pele predispõe infecções), mucosa
(lágrimas, saliva, e secreções contém substâncias antibacterianas e antivirais) e
movimento do muco.
Mucosa ex de barreira:
Trato respiratório: os pelos promovem a deposição de partículas na mucosa nasal.
Trato gastrointestinal: muco protege o trato gastrointestinal das enzimas digestivas e
dos microorganismos.
Trato geniturinário: micção ajuda a inibir o movimento do moo do meio externo p/
interno.

Barreiras Químicas: Inibem/eliminam o crescimento de Microrganismos, por meio da

ação de lisozimas, ph, temperatura corporal etc.
PH menor que 6 inibe crescimento bacteriano.
PH: PELE 5,5 – ESTÔMAGO 1,0/3,0 – VAGINA 4,4/4,6

Barreiras Celulares: células que detectam os produtos microbianos e estimulam o

contra-ataque.

Principais células do S.I.I :

Primeiro sempre será a imunidade inata
Macrófagos: Fagocitam células mortas, fazem a secreção de citocinas ativadoras
e apresentam o Linfócito T para o antígeno.

Mastócitos: liberam histamina (a vasodilatação é a consequência da liberação da

histamina) participam do processo de vasodilatação e estão nos tecidos.

Eosinófilos: Resposta imune contra infecções parasitárias, libera grânulos com

conteúdo tóxico.

Basófilos: Liberam substâncias que combatem reações alérgicas (heparina e

histamina).

Neutrófilos: Primeira linha de defesa, papel importante na inflamação aguda.

Plasmócitos: Os plasmócitos são responsáveis pela produção de

imunoglobulinas, proteínas responsáveis pela defesa do organismo e também
conhecidas como anticorpos.

Células Dendríticas: São células apresentadoras de antígenos (APC´S), elas

capturam e apresentam o antígeno ao Linfócito T, apresentam receptores que
reconhecem padrões moleculares dos antígenos (PAMP´S).
Tipos:
Plasmocitoides: presentes no sangue e órgãos linfóides (baço , timo e fígado).
Atuam contra vírus e também possuem propriedades antitumorais e em alguns
casos capacidade viral.
Mieloides: Localizados no sangue ((DC inflamatória, produzem TNH-ALFA), mucosa
(DC intersticial) e pele (migratórias)

NK – Natural killer: Ativam receptores que ativam a perforina que matam unidades
danificadas (beijo da morte), importante contra vírus e bactérias.
COMO AS CÉLULAS RECONHECEM OS PATÓGENOS?
Através de receptores de reconhecimento que reconhecem os padrões moleculares
associados aos patógenos (PAMP´S) conservados entre as cepas microbianas

Grupos bacterianos
GRAM-POSITIVAS: Maior quantidade de peptideoglicanos e parece celular simples.
GRAM-NEGATIVAS: Menor quantidade de peptideoglicanos e apresentam
estruturas mais complexas.

ATIVAÇÃO DOS LEUCÓCITOS

Inflamação: Resposta vascular e celular dos organismos vivos contra uma

agressão.
Função: enviar leucócitos para o local lesionado e ativá-los para desempenhar seu
papel de defesa.
Sintomas: Rubor, inchaço, dor, calor e perda de função.

● Para que ocorra é necessário que haja um estímulo físico, químico ou por
meio de moo, traumas, frio, radiação, calor etc.

Tipos: Aguda e crônica

Aguda:
Resposta imediata por meio de três componentes: Aumento do fluxo sanguíneo
(formação de edema), alterações estruturais na micro vascularização (permite a
saída de proteínas plasmáticas e leucócitos) e migração de leucócitos.
Vasodilatação: primeira manifestação da fase aguda, induzida pela histamina e
óxido nítrico. Reduz a pressão intracelular e aumenta no interstício causando
edema.

Crônica: Inflamação de longa duração que passou pela fase aguda e persistiu,
ocorre em infecções persistentes.

A inflamação pode ser benéfica ou maléfica.

Benéfica: sem a inflamação as bactérias e moo estariam livres para penetrar nas
feridas, não haveria cicatrização. Avisa o corpo que algo está errado.

Maléfica: quando a inflamação interfere na função do órgão.

Quimiotaxia: Processo de migração dos leucócitos do tecido p/ local da lesão.

● Para que haja uma inflamação é necessário algum estímulo que estimule
a liberação de citocinas que atuam como sinalizadoras e causem a
vasodilatação. Os leucócitos fazem uma adesão fraca no epitélio, rolam
(processo de rolamento, mediado por selectina- presente no endotélio),
 fazem a adesão forte (mediada pela integrina-presente na célula) e por
fim fazem a transmigração.

● Proteína C reativa (PCR): Quando a histamina chega no fígado ele produz

PCR que estimula o processo inflamatório e a quimiotaxia.
● Citocinas inflamatórias estimulam os hepatócitos a sintetizar e secretar
proteínas de fase aguda (proteína c reativa).

Fagocitose: Processo pelo qual a célula ingere Moo.

1. Reconhecimento por meio dos PAMP´S .
2. Prolongamento citoplasmático, chamado pseudópode que engloba a
partícula a ser ingerida.
3. Formação do fagossomo, vesícula delimitada pela membrana plasmática
da célula.
4. Digestão: cura por substituição por tecido conjuntivo, ou formação de
abscesso. O fagossomo funde-se ao lisossomo, e enzimas digestivas são
trancadas no interior iniciando a digestão.

APRESENTAÇÃO DOS ANTÍGENOS

Sist. Imune Inato: células em estado ativado ou semi conseguem reconhecer
prontamente os patógenos e eliminá-los.

Sist. Imune Adaptativo: Somente depois de apresentadas ao Antígenos sofrem

diferenciação.

Tipos de respostas imunes:.

 A. Passiva: transferência de anticorpos específicos de um indivíduo
imunizado para outro não imunizado. Pode ser natural, como ocorre no
aleitamento materno, ou artificial, como no uso do soro antiofídico em
casos de picadas de cobras venenosas.
B. Ativa: Consiste na imunidade adquirida pela exposição ao antígeno,
podendo ser natural, quando desenvolvida pela doença ou por meio de
vacinas.
C. Humoral: Resposta mediada por moléculas sanguíneas e secreções da
mucosa, que são os anticorpos. É a principal resposta contra invasores
extracelulares e suas toxinas. Formado pela diferenciação do Linfócito
D. Celular: Resposta mediada pelos linfócitos T, ativada contra invasores
intracelulares, como vírus, que ficam inacessíveis aos anticorpos e
moléculas sanguíneas para serem destruídos pela resposta humoral.

SISTEMA IMUNE ADAPTATIVO

Possui especificidade, memória. Desenvolvemos com o tempo..

tipos:
Linfócitos T: produção na medula e maturação no timo.
● Fazem imunidade celular.
● Regulação e síntese de anticorpos.
● Só são ativadas quando entram em contato com antígenos e depois vão para
os órgãos linfáticos.

Tipos:
TCD8:
Atuam contra células tumorais e vírus, é citotóxico, há presença de perforinas
(beijo da morte).
TCD4 - auxiliares:
Recrutam TCD8 naive e neutrófilos, ativam macrófagos,maduros mas não
entram em contato com patógenos.
tipos:
th1: relacionado a microrganismos intracelular, parasitas e vírus.
th2: relacionado a alérgenos e helmintos
th17: (não é importante).
● Mudança de isotipo é regulado pelas proteínas produzidas pelas células
auxiliares que são ativadas na presença de diferentes tipos de antígeno.

Linfócitos B: produzidos e maturados na medula óssea.

Atua somente na imunidade humoral, apresentam receptores em sua membrana
capazes de reconhecer antígenos.
Plasmócitos: linfócito b ativado, libera anticorpos específicos (imunoglobulinas).
tipos:
IGA: Anticorpos da amamentação, presente nas mucosas do corpo.
IGD:Depende
IGE: Anticorpo relacionado a alérgenos e parasitas.
IGM: Produzido no primeiro contato com antígeno.
IGG:Primeiro anticorpo, passa de mãe para filho por meio da barreira placentária.

RESPOSTA IMUNE PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA

Primeiro contato anticorpos não específicos

Segundo contato anticorpos específicos

Primária: primeiro encontro com antígeno, resposta lenta, leva a ativação de

linfócitos B virgens.
● 5 a 10 dias após contato, secreção de IGM (predominante) e pouca
produção de IGG.

1- Período de latência: maior, período de latência é o intervalo entre o contato com

antígeno e a manifestação dos sintomas.
2- Período exponencial: (produção de anticorpo, bastante IGM e pouca IGG).
3- Plato: período de controle, ponto alto do gráfico.
4- Declínio: descarte dos anticorpos que sobraram.

Secundária: Segundo contato com antígeno.

● IGG predominante.
1- Período de latência mais curta.
2- Período exponencial: maior produção de anticorpos, curva mais ingrime.
3- Plato: permanece por mais tempo.
4- Declínio: anticorpos que sobraram são descartados lentamente.

ESTRUTURA COMO DO ANTÍGENO

(para compreensão)

Anotações:
● MICROORGANISMOS COMENSAIS: Possuem relação assimbiótica com
nosso corpo, geralmente não são patógenos.

● Mudança de isotipo é regulado pelas proteínas produzidas pelas células

auxiliares que são ativadas na presença de diferentes tipos de antígeno.

? A produção de anticorpos ocorre na imune inata E na adaptativa.