Streptococcus pyogenes

S. pyogenes zoom 900x. From Centers for Disease Control

and Prevention's Public Health Image Library's

Taxonomia Caracteristicas
Domínio: Bacteria
Cocci, aerotolerante, com cerca de 0,5 - 1
Reino: Monera micrômetros, gram positivas, catalase
negativo. Extracelulares, sem mobilidade e sem
Filo: Firmicutes esporulação. Enquadrada no agrupamento
Classe: Bacilli Lancefield 1 de antígeno A (denominada GAS).
Streptococcus do grupo A cultivados em agar
Ordem: Lactobacillales com sangue produzem zonas de beta hemólise
Família: Streptococcaceae que é a completa destruição de hemácias. É não
frequentemente encontrada na biota da pele e é
Género: Streptococcus patogênica.

Genoma Histórico
Único cromossomo, circular; Algumas pessoas portam S. pyogenes na
aproximadamente 1,8 Mbp; com média garganta sem problemas, apesar desta
de 38.5 ± 0.1% de GC; 1,826 ± 92 poder causar infecções diversas. Algumas
protein-coding regions (CDSs), 5 ou 6 mais leves como impetigo em infantes, ou
rRNA operons, e de 57 a 67 genes gargantas inflamadas (faringite). Como
codificantes de tRNA. Esse tamanho de infectar camadas profundas da pele e
genoma e quantidade de GC são comuns causar também celulite e erisipela. Ao
no filo Firmicutes e são baixos no afetar o compartimento fascial, pode
domínio Eubacteria. Genoma causar a necrose dos tecidos moles do
sequenciado em 2001 da estirpe SF370. corpo e a eventual perca de membros e
morte. As infecções estão relacionadas a
Ciclo de vida toxinas bacterianas; febre escarlate, e febre
puerperal. Além disso, S. pyogenes podem
também causar doenças não pyogenicas,
gerando complicações mediadas no
sistema autoimune pós infecção como
febre reumática e glomerulonefrite aguda.
A importante descoberta da penicilina foi
sublime para combater S. pyogenes, que é
sensível ao mesmo; Outras infecções
toxigênicas de S. pyogenes podem levar a
síndrome de choque tóxico streptococcal,
levando á morte em 7 dias 44% de quem a
contrai (LAMAGNI et al., 2008). Quando
o tratamento com penicilina falha, atribui-
se a outros microrganismos que em
comensalismo produzam B-lactamase.
Mecanismos genéticos
S. pyogenes é dotada de diversos fatores de virulência eu a possibilitam unir-se
aos tecidos hospedeiros, evitar a resposta imunológica e se difundir penetrando nas
camadas dos tecidos. Esta possui uma capsula envoltória de ácido hilaurônico que a
protege de fagocitose pelos neutrófilos. Na sua membrana detêm proteínas M, ácido
lipoteicoico e proteína F que a ajudam anexar a várias células hospedeiras. A proteína
M inibe a opsonização pelo sistema complemento por se ligar a reguladores do
complemento. Entretanto a proteína M também é seu ponto fraco pois é o antígeno
reconhecido pelo sistema imunológico. Esta proteína é também diferente em c ada
estirpe e portanto utilizada clinicamente para confirmar qual a cepa causadora da
infecção.

Estreptolisina Uma exotoxina, uma das bases da propriedade beta-hemolítica do

O organismo, a estreptolisina O causa uma resposta imune e a detecção de
anticorpos; A antistreptolisina O (ASO) pode ser usada clinicamente para
confirmar a infecção recente.
Estreptolisina Exotoxina cardiotóxica, outro componente beta-hemolítico, não
S imunogênico e estável ao O2: Potente toxina celular que afeta muitos
tipos de células, incluindo neutrófilos, plaquetas e organelas subcelulares.
Superantígenos Superantígenos secretados por muitas cepas de S. pyogenes: Essa
pirogênicos da exotoxina pirogênica é responsável pela erupção cutânea da escarlatina e
exotoxina por muitos dos sintomas da síndrome do choque tóxico estreptocócico
estreptocócica (TSLS).
A e C (SpeA,
SpeC)
Streptokinase Ativa enzimaticamente o plasminogênio, uma enzima proteolítica, na
plasmina, que por sua vez digere fibrina e outras proteínas
Hialuronidase É amplamente assumido que a hialuronidase facilita a disseminação de
bactérias através dos tecidos, quebrando o ácido hialurônico, um
componente importante do tecido conjuntivo. Os poucos isolados capazes
de secretar hialuronidase parecem não precisar dele para se espalhar pelos
tecidos ou causar lesões na pele. O verdadeiro papel da hialuronidase na
patogênese, se houver, permanece desconhecido.
Streptodornase A maioria das cepas de S. pyogenes secretam até quatro DNases
diferentes, às vezes chamadas de estreptodornase. As DNases protegem as
bactérias do aprisionamento em armadilhas extracelulares de neutrófilos
(NETs), digerindo a rede de DNA das NETs, que estão ligadas às serina
proteases de neutrófilos que podem matar as bactérias.
C5a peptidase A C5a peptidase cliva uma quimiotaxina de neutrófilos potente chamada
C5a, que é produzida pelo sistema complemento.
Protease O tecido afetado de pacientes com casos graves de fasceíte necrosante é
estreptocócica desprovido de neutrófilos. A serina protease ScpC, liberada por S.
de quimiocina pyogenes, é responsável por impedir a migração de neutrófilos para a
infecção disseminada. ScpC degrada a quimiocina IL-8, que de outra
forma atrairia neutrófilos para o local da infecção.
Aplicações biotecnológicas

Valendo-se de uma adesina chamada FbaB, Zakeri et al., do departamento de

Bioquímica da universidade de Oxford, construíram uma super cola biológica de proteínas
muito resistente (1nN) e portanto estabilidade mecânica e termodinâmica. Separando-a em
dois fragmentos um maior e outro menor respectivamente: Spycatcher e SpyTag. Ao unir
os pedaços, formassem rapidamente ligações covalentes com alta eficiência e estabilidade,
tal que detergente fervendo não separa. Possíveis usos seriam para unir enzimas em uma
bioreação e aumentar a velocidade da reação e assim os lucros. Ou unir o aparato
fotossintético de plantas e recriar artificialmente o processo natural em maior escala.
Fora desvendado o sistema CRISPR/Cas através da observação dos mecanismos
dessa bactéria, que é basicamente uma função imune bacteriana para proteger a célula de
plasmídeos e fagos, utilizando crRNAs em conjunto com a proteína cas9 pra destruir
DNAs invasores, apartir de 2012, através do trabalho de Jennifer Doudna da Berkeley
University of Carlifornia e Emmanuelle Charpentier diretora do Instituto Max Planck de
Biologia de Infecção em Berlim sendo usado para editar DNA e mais recentemente
pesquisadores exploram a sua capacidade para editar RNA.

Referências
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