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29 famílias de virús
o vírus se comporta de forma inerte até entrar em um hospedeiro, a partir deste entra em uma célula e
manda mecanismos para a mesma trabalhar para ele.
De estrutura simples
Eventualmente pode ser envelopado por 1 bicamada lipdica. neste envelope proteinas ficam para fora da
estrutura. Este é mais sensvibel a mudanças de PH (detergente por exemplo quebra bicamada lipdica)e
mudança de temperatura.
Quando o vírus entra na célula a mesma muda, muda seu metabolismo. Efeito sintopático. Ex:
Bacteriófagos contém fibras que reconhecem os receptores nas bactérias, a partir deste reconhecimento
injeta seu material genético
Estrutura viral
Entrada
O virus precisa de um ambiente permissivo para replicação e um ambiente próprio para infecção. não
entra em células que não estão boas.
Proteinas de superficie dos vírions: Proteinas do capsídeo ou da fibra (vírus não envelopados) ou
Glicoproteínas (envelopados).
O vírus pode penetrar por endocitose (c/ ou s/ envelope). Fica dentro da célula por endoctose. Alguns
virus envelopados entram por fusão de membranas com seu envelope sendo fundido a membrana da
célula, apenas o capsídeo entra, o envelope do virus sera destruido pela propria célula. Lembrando que
se entrou por fusão na hora de sair precisa de um pedaço da membrana da própria célula.
Após entrar ocorre o desnudamento(quebra do capsídeo e liberação do ácido nucleico), pode ocorrer
direto no citoplasma ( virus com rna) mas também no poro nuclear (vírus com dna). Pode ocorrer após
acidificação da vesicula endossomica .
A proteina dineina e cinesina levam os vírus em endocitose pelo citoesqueleto até o poro nuclear. Após
desnudamento o material genético fica livre então terá a sintese de seus componentes virais.
1 a célula hospedeira faz sintese de proteínas funcionais para o vírus, feito isso ocorrerá produção de
proteínas estruturais para depois duplicar seu material genético. Transcrição rnaS mensageiros (precoce
- prot n estrutural / tardio - prot estrutural). Sintese nos ribossomos ou no reticulo endoplasmatico
granuloso.
3 liberação - lise estoura a célula e os virus saem atras de células sadias.Celula morre na hora. Liberação
por brotamento (envelopados) levando parte da membrana, morte lenta.
Patogênese viral
O termo patogenese descreve a indução de doença pelo vírus e nao apenas a infecção. Infecção não é
sinonimo de doença.
Doença são sinais e sintomas. Vírus em grante quantidade e já atingiram orgão alvo.
indução de tumores( ex: HPV 16 e 18 - gene p3 inibido, este inibe formação de tumores)
Infecção viral é o mecanismo pelo qual virus introduz material gentetico na celula, esta pode ser:
Latente - se multiplica, algumas particulas virais se escondem e ficam inativadas. mesmo com o
tratamento você se livra temporariamente. Ocorre a reativação dos escondidos entao teremos uma nova
infecção.
portas de entrada:
sangue
sexual
Cada especie de virus tem uma entrada especifica. Ex: virus que contaminam usando a ingestao de
alimentos precisam ser resistentes a mudança de ph, não envelopados.
mecanismos de defesa: epitelio mucociliar (células ciliadas, células que secretam muco, linfocitos,
macrófagos) Secreção imunoglobulina tipo A. Região de mucosa tem IgA.
Adendo maes passam anticorpos ao amamentar o bebe, isso o protege por alguns meses, mas a vacina
induz o corpo a produzir, lembrando que é por isso que sempre devemos retomar doses de vacina,
aumento de anticorpos.
A transmissao respiratoria ocorre por: aérosois( perdigoto - goticulas de agua) - virus influenza ou
contato direto - rinovirus e RSV
localizada - rinovirus
crônica: persistente, infecção continua por longos periodos. Inflamação cronica fica e a replicação
continua.
Virulência - capacidade que aquele microorganismo tem de se multiplicar em nosso corpo e causar
doença.
Se o virus apresenta como sintoma morte rapida, falência de orgãos e indução de tumores ele
provavelmente tera alta virulência.
O virus influenza é envelopado e em seu envelope tem proteinas (ha, na). Dai os nomas h1n1, é a
tipagem de proteinas que tem em seu envelope. Esse virus se muta com facilidade, além de trocar
material geneticos com outros virus mesmo que de diferentes especies. Isso aumenta sua virulencia.
Acopla fragmentos em seu Rna com as informações dos outros virus
Microambiental
estuda a interação dos microorganismos com o ambiente . Solo, agua e ar. Microorganismo em
ambientes naturais ou não, então sua diversidade e adaptação a varios ambientes. Fungos, virus,
protozoarios, bacterias e cianobacterias.
archeobacterias : se diferenciam de bacterias pois uma sequencia em sua estrutura se diverge. Sairam do
mesmo braço filogenetico dos seres eucariotos. Seus ribossomos são semelhantes, porém a parede
celular é diferente das bacterias, pois não é formado por peptideoglicano. as arqueo tem a parede de
polissacarideos e outras proteinas.
Archaeobacterias são:
metanogenicas- anaerobicas, produzem metano
Extremofilas - vivem em ambientes impossiveis para outras bacterias . Ex: fontes vulcanicas, geleiras,
mares polares.
Biofilmes
Associação de microorganismos com a produção de uma matrix extracelular polimerica (glicocalise). Essa
matriz protege as bacterias. Ex: sinusite forma essa matrix nas cavidades osseas do rosto
Formação biofilme
As bacterias precisam de pile e flagelo para forma-lo, alem disso a capacidade de sintetizar a matriz
polimerica (não são todas que podem). Essas bacterias vivem na forma flutuante, mas se aderem a um
substrato para formar o biofilme.
Aderindo ao substrato, ocorrera a fixação inicial, ela formara uma monocamada aderida, silencia o gene
de produção de flagelo(economia de energia ja que elas não precisam mas nadar) então começa a se
multiplicar, lembrando que outras se juntaram, formando microcolonias as vezes com especies
diferentes. Uma adesão celular.
A partir do momento que temos a microcolonia elas se comunicam por QS (quorum sensing -
comunicação intercelular na formação do biofilme). Elas começam a produzir a matriz polimerica, não só
por fora da microcolonia mas tbm entre as bacterias. Caso tenha deficiencia de nutrientes no local, as
bacterias ativaram o gene de produção de flagelo para as novas bacterias se dispersarem.
impede entrada de antibiotico. Na colonia eles deixam as bacterias mais ativas na superficie, caso ela
tenha plasmidio consegue guardar a informação do antibiotico utilizado o que facilita a resistencia aos
antibioticos, caso a bacteria tenha pilisexual passara esta informação para sua duplicata.
Controle dos biofilmes se dá com farmacos que impeçam sua formação, agentes antimicrobianos e
limpeza de ductos.
Edofon- comunidade de animais do solo e plantas. Grande diversidade, além de participarem nas
transformações biogeoquímicas.