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3 ª Ano

Início dia 10/02/2023

GENÉTICA
A Genética é a parte da Biologia que estuda os genes e os mecanismos que garantem a
hereditariedade.
CONCEITOS:
DNA: molécula de ácido desoxirribonucleico que carrega toda a informação genética de um
organismo.
Cromossomo: uma molécula de DNA condensada, enrolada em proteínas.
Gene: segmento de DNA localizado em locais específicos dos cromossomos, responsável
pela determinação da síntese proteica.
Lócus: é a posição que o gene ocupa no cromossomo.
Alelos: são genes que ocupam o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos.
Característica dominante: é a característica que necessita de apenas um gene para se
manifestar. Nesse caso, se manifestará mesmo que o gene seja heterozigoto.
Característica recessiva: é a característica que necessita de dois genes para se manifestar.
Nesse caso, se manifestará somente na homozigose.
Cromossomos sexuais: cromossomos X (feminino) e Y (masculino) em humanos, que estão
relacionados à determinação do sexo.
Cromossomos homólogos: os cromossomos contêm o mesmo conjunto de lócus, porém
não são cópias um do outro.
Diploide: é o número de cromossomos encontrados nas células somáticas.
Haploide: número de cromossomos presentes em um gameta, com apenas um membro de
cada par cromossômico.
Genoma: sequência completa do DNA contendo todas as informações genéticas de um
indivíduo.
Genótipo: é a composição genética de um organismo.
Fenótipo: é a manifestação externa do genótipo, porém pode ser influenciada pelo
ambiente.
Heterozigoto: o indivíduo que possui alelos diferentes em um mesmo lócus.
Homozigoto: o indivíduo que possui alelos iguais em um mesmo lócus.

PRIMEIRAS IDEIAS SOBRE HERANÇAS BIOLÓGICAS

A herança biológica é o processo no qual uma célula torna-se predisposta a descendência


das características da sua célula mãe. Através desta, a evolução pode ocorrer como
variações.
As variações que são exibidos pelos indivíduos podem causar uma espécie em evolução
através da herança.

O que Mendel determina como herança biológica?

Mendel concluiu que a herança biológica é determinada por fatores que são passados de
uma geração para a seguinte.
Mendel também concluiu que o princípio da dominação afirma que alguns alelos são
dominantes e outros são recessivos.

Definição - A aquisição de traços geneticamente transmitida de pais para filhos.

O que é herdada de pais para filhos.

HEREDITARIEDADE

A hereditariedade é a passagem de características para a descendência de seus pais ou


antepassados.
Este é o processo pelo qual uma descendência da célula ou organismo adquire ou se torna
predispostos para as suas características de células-mãe ou organismo.

Através de hereditariedade, variações exibidas pelos indivíduos podem acumular-se e causar


algumas espécies de evoluir. O estudo da hereditariedade em biologia é chamado genética.

As leis da hereditariedade sobre as quais a moderna ciência da genética está baseada foram
descobertas por um monge austríaco chamado Gregor Mendel.
Apesar de sua importância, as descobertas de Mendel permaneceram virtualmente
desconhecidas por mais de 30 anos após ele ter completado os seus experimentos – embora
seus artigos científicos tenham estado disponíveis nas maiores bibliotecas da Europa e dos
Estados Unidos da América.

Johann Mendel nasceu em 22 de julho de 1822, em Heinzendorf, Áustria. Ele recebeu o


nome de Gregor quando ele entrou para o monastério em Brünn, Moravia (agora, República
Tcheca) em 1843. Ele estudou por dois anos no Philosophical Institute em Olmütz (agora
Olomouc, República Tcheca), antes de ir para Brünn. Ele tornou-se padre em 1847. Pela
maior parte dos próximos 20 anos ele ensinou em uma faculdade vizinha, exceto por dois
anos em que ele estudou na University of Vienna (1851-53). Em 1868 Mendel foi eleito
abade do monastério.

Os famosos experimentos de Mendel com as ervilhas de jardim iniciaram-se em 1856 nos


jardins do monastério onde ele vivia. Ele propôs que a existência de características tais
como as cores das flores é devido à ocorrência de um par de unidades elementares de
hereditariedade, agora conhecidas como genes. Mendel apresentou seu trabalho para uma
sociedade de ciência natural local em 1865 em um artigo intitulado “Experiments with Plant
Hybrids.” “experimentos com plantas híbridas” As tarefas administrativas após
1868 manteve-o tão ocupado que ele não pode dar continuidade as suas pesquisas. Ele viveu
o resto da vida em relativa obscuridade, morrendo em 6 de janeiro de 1884. Em 1900,
pesquisas independentes realizadas por outros pesquisadores confirmaram os resultados de
Mendel.

LEIS DE MENDEL

Princípios da transmissão hereditária das características físicas. Foram formulados em 1865


pelo monge agostiniano Gregor Johann Mendel.

Ao realizar experimentos com sete características diferentes de variedades puras de ervilhas,


Mendel deduziu a existência de unidades hereditárias, que atualmente chamamos de genes,
os quais expressam, freqüentemente, caracteres dominantes ou recessivos. Seu primeiro
princípio (a lei da segregação), afirma que os genes se encontram agrupados em pares nas
células somáticas e que se separam durante a formação das células sexuais (gametas
femininos ou masculinos).

Seu segundo princípio (a lei da segregação independente) afirma que a atuação de um gene,
para determinar uma característica física simples, não recebe influência de outras
características. As leis de Mendel forneceram as bases teóricas para a genética moderna e a
hereditariedade.

Como as características são transmitidas de pais para filhos

Cada ser vivo possui características que o diferencia dos outros. Essas características são
chamadas caracteres hereditários, pois são transmitidas de pais para filhos. O conjunto de
caracteres hereditários de um indivíduo está contido nos cromossomos presentes em todas
as células. É sua informação genética. Quando um indivíduo se reproduz, transmite uma
cópia de seus cromossomos – uma cópia de sua informação genética – a seus
descendentes. Essa herança possibilita o surgimento de filhos com características similares
àquelas dos pais e assegura a perpetuação das espécies.

Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos


pais são transmitidas aos seus descendentes. As características genéticas e fenotípicas
transmitidas dessa forma, por sua vez, são chamadas de hereditárias.
Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à
fusão dos gametas. O gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ovócito
secundário, contêm 23 cromossomos cada. Quando ocorre a fusão, os 23 cromossomos do
pai juntam-se aos 23 cromossomos da mãe e passam a compor o conjunto cromossômico
daquela nova célula.
→ Conhecimento sobre hereditariedade
Apesar de hoje ser bem estabelecido como o material genético é herdado, a
hereditariedade não foi sempre compreendida de forma adequada. Por muito tempo,
não se entendia, por exemplo, por que algumas pessoas eram tão parecidas com os pais e
outras apresentavam diferenças tão acentuadas. Não se sabia nem mesmo que existia
material genético e que esse era transmitido.
Hipócrates, por volta de 410 a.C., propôs a ideia da pangênese, a qual afirmava que o
organismo produzia partículas de todas as partes do organismo e que essas partículas eram
transmitidas no momento da reprodução. Essa ideia permaneceu bem aceita até o final do
século XIX.
Aristóteles (384-322 a.C.) também possuía uma ideia sobre hereditariedade. De acordo com
ele, existia algum material no sêmen produzido pelos pais que garantiam a transmissão de
características. O termo sêmen, nesse caso, era usado no sentido de gametas e não como a
secreção eliminada no momento da ejaculação.
Após Aristóteles, houve um grande período sem que essas questões fossem levantas. Apenas
depois do Renascimento, os estudos voltaram a ser realizados com o objetivo de desvendar a
hereditariedade, entretanto, pouco progresso foi observado. Sendo assim, existem poucos
trabalhos verdadeiramente inovadores no período compreendido entre as ideias de
Aristóteles e Gregor Mendel (1822-1884).

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